山东省青岛市莱西市2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题

高一学业水平阶段性检测（四） 生物试题 2024.07 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、学校名称、准考证号等填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用黑色中性笔将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试时长90分钟，满分100分。 第I卷（选择题共45分） 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下图为某动物部分细胞分裂示意图和相关坐标曲线图。据图判断，下列说法错误的是（ ） A. 甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXEXE B. 丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞 C. 在坐标曲线图中，若实线表示甲→丙→子细胞的分裂过程中细胞内每条染色体DNA含量变化，则虚线可表示与之对应的细胞中染色体数目变化 D. 由甲→乙过程中不可能发生基因重组，而由丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 2. 研究发现，水稻（雌雄同花）中存在一定“自私基因”R，它编码的毒蛋白对雌配子没有影响，但会使不含R基因的雄配子50%致死。下列相关说法错误的是（ ） A. 基因型为RR的植株自交后代中基因型全为RR B. 基因型为Rr的植株自交后代中基因型比例为RR：Rr：rr=2：3：1 C. 基因型比例为Rr：rr=1：1的群体产生雌配子的基因型比例为R：r=1：3 D. 基因型比例为Rr：rr=1：1的群体产生雄配子的基因型比例为R：r=1：2 3. 果蝇一个精原细胞（2N=8）中两对同源染色体上的DNA均用15N充分标记，然后放在不含15N的培养基中培养，让其连续分裂两次。在第二次分裂的中期，每个细胞中含15N的染色体的条数是（ ） A. 2或4 B. 0或2 C. 0或4 D. 0或2或4 4. miRNA可通过破坏靶mRNA的稳定性参与转录后基因表达调控。circRNA富含miRNA结合位点，通过与miRNA作用来调控靶基因的表达水平。下列说法错误的是（ ） A. miRNA与circRNA分子基本组成单位相同 B. circRNA与miRNA结合抑制了靶基因的表达 C. circRNA与miRNA的合成均需要RNA聚合酶 D. miRNA通过抑制翻译过程而阻断靶基因的表达 5. 某昆虫的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使XX的个体发育为不育雄性。某杂交实验及结果如下，相关分析正确的是（ ） A. b基因位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因 B. F1中雄性个体的基因型有3种，雌性个体的基因型有2种 C. 若F1自由交配产生F2，F2雌性个体中纯合子的比例为2/5 D. 若F1自由交配产生F2，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/24 6. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程如下图所示。该实验条件下，噬菌体每15分钟复制一代。下列说法错误的是（ ） A. 该实验不能证明DNA的复制方式为半保留复制 B. 大肠杆菌为噬菌体增殖提供了原料、酶和能量 C. A组试管Ⅲ中标记的子代噬菌体比例高于B组试管Ⅲ D. B组试管Ⅲ上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比 7. 下图是某个罕见隐性基因的遗传系谱图。黑色符号表示患有该遗传病的个体。假设与这个家族通婚的人都不含有该隐性基因，则“?”患有该遗传病的概率是（ ） A. 1/32 B. 1/36 C. 1/144 D. 1/216 8. 在噬菌体和宿主漫长的“军备竞赛”中，为抵御噬菌体的入侵，细菌进化出了多种系统进行防御，其中一类为“限制一修饰”系统，如图所示（限制酶主要分离自原核生物，能识别特定DNA序列并进行剪切）。下列说法错误的是（ ） A. 酶A能够切割噬菌体的DNA而不损伤细菌DNA，说明限制酶具有专一性 B. 细菌A的DNA序列可能不含限制酶的识别序列而使自身DNA得以保护 C. 若极少数噬菌体发生了这种防御逃逸，噬菌体的DNA可能被甲基化修饰 D. 产生防御逃逸的噬菌体，对治疗具有多药耐药性的致病细菌引起的疾病是不利的 9. 下图为大肠杆菌的蛋白质翻译延伸示意图，其中30S和50S表示核糖体两个亚基蛋白。下列说法错误的是（　　） A. 蛋白质翻译延伸时，携带氨基酸的tRNA先进入A位点，后从E位点脱离 B. 丙氨酸（Ala）的密码子所对应的DNA序列是5'CGG3' C. 若I（次黄嘌呤）与A、U、C皆可配对，则有利于提高翻译的效率 D. 当核糖体移动到终止密码子时，30S和50S从mRNA上分离，翻译终止 10. 家鸡的Z染色体上分布着影响羽毛生长速率的基因，其中慢羽基因表达使雏鸡的翅尖羽毛长得慢而较短，快羽基因表达使雏鸡的翅尖羽毛长得快而较长。在慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交产生的F1中，雌鸡均为快羽、雄鸡均为慢羽。下列推测正确的是（ ） A. 慢羽基因与快羽基因的遗传不遵循基因分离定律 B. 慢羽基因是隐性基因，快羽基因是显性基因 C. F1雌雄个体随机交配产生的子代中，慢羽鸡的雌雄比例为1：1 D. 纯合快羽雌鸡与纯合慢羽雄鸡杂交的子代在雏鸡阶段也能正确辨识性别 11. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物。下图为黄花蒿产生青蒿素的代谢过程。青蒿素主要从黄花蒿的叶片中提取，但提取量很低，难以满足临床需求。下列有关说法正确的是（ ） A. ①②过程中遗传信息能够准确传递，是因为碱基的互补配对方式相同 B. 青蒿素主要从叶片中提取，是因为不同部位的细胞中的基因存在差异 C. 图示说明青蒿素合成受两对等位基因控制，遵循孟德尔自由组合定律 D. 促进FPP合成酶基因表达、抑制SQS基因表达可提高青蒿素的产量 12. 放射治疗后癌组织中特定基因发生DNA甲基化，导致基因的表达变化，使治疗效果不理想。已知有些甲基化转移酶DNMT可精准地给DNA添加甲基化修饰。现检测放射治疗前、中、后三个时期的癌组织中DNMT的相对表达量分别为0.1、0.6、0.18。下列叙述正确的是（ ） A. 甲基化转移酶DNMT会改变DNA的碱基序列 B. 使用DNMT的抑制剂可能降低癌细胞的放射耐受性 C. 甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 D. 通过对某基因添加甲基化修饰，可以提高该基因表达量 13. 胃肠道间质瘤是常见的人类肿瘤。中科院王跃翔团队观察到DEPDC5蛋白质失活会促进胃肠道间质瘤的恶性增殖，DEPDC5基因位于人类第22号染色体上。取该恶性肿瘤细胞并转入DEPDC5基因恢复表达，统计细胞周期不同时期的细胞所占比例，得到下表数据。下列说法正确的是（ ） 细胞所占比例 G1 S G2/M 未转入基因的肿瘤细胞 65.5% 15.2% 19.3% 转入基因的肿瘤细胞 77.4% 6.4% 16.2% 注：G1：DNA复制前期 S：DNA复制期 G2：DNA复制后期 M：分裂期 A. DEPDC5基因属于原癌基因 B. DEPDC5蛋白抑制肿瘤细胞进入S期 C. 肿瘤细胞的细胞周期通常比正常细胞长 D. 染色体片段缺失不会导致肿瘤出现 14. 转座子是染色体上一段能够自主复制和移位的DNA序列。复制型转座子的DNA通过转录获得RNA来合成相应DNA片段，然后插入新位点。非复制型转座子直接将自身DNA从原来位置切除并插入新的位点。澳洲野生稻在过去近300万年内，3种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，总量约占整个基因组的60%以上。下列说法错误的是（ ） A. 复制型转座子转座过程需要逆转录酶、RNA聚合酶等参与 B. 澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的 C. 转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化 D. 转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害 15. 中国科学家在广西获得了一块距今2.4万年的古大熊猫化石。将该化石中提取到的线粒体DNA通过测序分析和比较，发现古大熊猫与现存大熊猫的相关DNA序列高度相似，且大熊猫与熊类有共同的远古祖先。下列说法不合理的是（ ） A. 该研究对获得大熊猫和熊类远古父系祖先的相关信息有直接帮助 B. 化石证据结合分子生物学分析，可为大熊猫进化提供更可靠的证据 C. 化石中提取的DNA可依据碱基互补配对原则进行扩增，作测序的材料 D. 造成现存大熊猫与古大熊猫基因差异的根本原因是发生了突变 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，至少有一项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 人类的白化（a）、色盲（b）基因分别位于常染色体和X染色体上。一对表型正常的夫妇，生了一个白化且性染色体组成为XXY的孩子，在没有基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ） A. 该夫妇生出的性染色体为XXY的孩子的变异属于染色体数目变异 B. 若孩子白化且色盲，则与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型为AXB、aXB、A C. 若孩子基因型为aaXBXbY，一定是卵子或精子形成过程中的MI分裂异常 D. 若孩子基因型为aaXBXBY，则可能是卵子或精子形成过程中的MIⅡ分裂异常 17. F基因突变可引发人类某种单基因遗传病。以下图1为该遗传病的家系图谱，图2为用限制酶M处理家系成员的F基因后进行电泳的部分结果。下列说法正确的是（ ） A. 突变的F基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点 B. 该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 C. Ⅲ-1的F基因经M酶切后电泳检测结果与I-2一致 D. 若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育，生出患病孩子的概率为1/4 18. 某鸟类羽毛的纯色（A）对杂色（a）为显性，位于Z染色体上；蛋绿壳（B）对白壳（b）为不完全显性，位于常染色体上，Bb表现为褐壳。研究人员让基因型为BbZAW（甲）和bbZaZa（乙）杂交获得F1（I），从中选择合适的个体杂交，筛选得到绿壳杂色个体。不考虑其他基因和变异，下列说法错误的是（ ） A. 该种群中雌性有9种基因型，6种表现型 B. F1中雌性羽毛的表型与母本相同，与父本不相同 C. 该杂交组合反交，F1中雌性与正交中雌性表型不同 D. 褐壳纯色亲本不能产生同时含绿壳、杂色基因的卵 19. 下图是大肠杆菌内某基因表达的过程示意图，①-⑦代表不同的结构或物质，1和Ⅱ代表生理过程。下列说法错误的是（ ） A. 过程1中的③表示RNA聚合酶，过程Ⅱ中⑤的形成与核仁有关 B. 过程1中的④表示mRNA，其延伸方向和核糖体的移动方向相反 C. ①②所属物质和④都是遗传信息载体，⑦是遗传信息的表达产物 D. 多个⑤共同参与同一条肽链的合成，提高了过程Ⅱ的效率 20. 下列关于生物变异和进化的叙述，不正确的是（ ） A. 捕食、竞争、迁入和迁出等都会引起种群发生进化 B. 紫外线处理乳酸菌可引发基因突变或染色体变异 C. 三倍体无子西瓜的细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 D. 适应形成的必要条件是生物表型上的有利变异和环境的定向选择 三、非选择题：本部分5道小题，共55分。 21. 水稻（2n=24）的高秆和矮秆，不抗稻瘟病（不抗病）和抗稻瘟病（抗病）两对相对性状独立遗传，分别由等位基因A/a、B/b控制。为了研究上述两对等位基因的遗传特点，某小组用基因型不同的甲、乙、丙和丁4种水稻进行实验，结果如下： 实验一 实验二 亲本 甲：高秆不抗病×乙：矮秆抗病 丙：高秆抗病×丁：矮秆不抗病 F1 高秆不抗病 高秆不抗病：高秆抗病：矮秆不抗病：矮秆抗病=1：1：1：1 F1自交得F2 高秆不抗病：高秆抗病：矮秆不抗病：矮秆抗病=9：3：3：1 （1）实验一中F1能产生_________种配子，F2中基因型与丙相同的个体比例为______。若实验二中亲本数量相同，则F1中b的基因频率为_______。 （2）将实验一的F2所有高秆不抗病植株自交，分别统计单株自交F3代的表型种类数，则统计的F3表型种类数为__________。F3产生两种表型的F2植株基因型是______。 （3）研究表明，基因b是由B突变产生，b影响水稻基因M的转录，使得酶M减少，从而表现出抗病。据此推测，不抗病水稻细胞中基因M转录的mRNA量比抗病水稻细胞________（填“更多”“更少”或“一样多”）。 （4）如图为水稻某基因突变前的部分序列（含起始密码信息）（注；起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG或UGA），图示基因片段在转录时，以________链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该突变后基因控制合成的肽链含_______个氨基酸。 22. 下图为某家系甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的系谱图，已知两病独立遗传，基因均不位于Y染色体上，甲病在人群中的发病率为1/2500。 （1）据图判断甲、乙两种遗传病的遗传方式分别为_________、_________。 （2）Ⅱ4同时携带两种致病基因的概率是______，若其含有两种致病基因，则两种致病基因来自同一亲本的概率是__________。 （3）若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型相同，则Ⅰ1 和Ⅰ2的基因型分别是________、______。Ⅲ3与一表型正常的男子结婚，生育儿子同时患两种病的概率为______。 （4）若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，Ⅲ3的基因型有________种可能，其与一表型正常的男子结婚，生育正常子女的概率为_______。 23. 番茄细菌性斑点病会降低番茄产量、破坏番茄口味。研究番茄的抗病机理对农业生产具有重要意义。 （1）番茄的抗病和易感病为一对________。现有番茄抗病品系甲、易感病品系乙、易感病品系丙。研究人员进行了如下杂交实验，结果见下表。 杂交组合 F1植株数量（株） F1自交得到的F2植株数量（株） 抗病 易感病 抗病 易感病 品系甲×品系乙 36 1 360 116 品系甲×品系丙 35 0 253 75 ①上述杂交实验结果表明，显性性状为_________；推测相对于品系甲，品系乙和品系丙均为一对基因改变导致抗病性状的不同，判断依据是_________。 ②品系甲与品系乙杂交，F1中出现1株易感病的原因可能有______。 A．品系甲自交的结果 B．品系甲产生配子过程中发生了基因突变 C．品系乙自交的结果 D．品系乙产生配子的过程中发生了基因的自由组合 （2）请利用上述个体设计杂交实验，判断导致品系乙和品系丙性状改变的基因在染色体上的位置关系。写出实验方案及结论判断。______ 24. 下图表示真核细胞中基因表达过程。剪接体主要由蛋白质和小分子的RNA组成。 （1）图示过程①与DNA复制的区别有______（答出三点即可）。转录时，mRNA合成的方向为3’________5’（填“→”或“←”）。 （2）剪接现象的发现仍然是传统中心法则的内容，剪接体的形成与基因______（填“有关”或“无关”）。剪接体彻底水解的产物有______。 （3）绝大多数氨基酸都有几个密码子，这对生物体的生存发展的意义是_______。该动物的某一基因发生突变后，转录出的mRNA长度不变，而肽链变长。经测定发现该基因编码链的某个碱基G变成了c，导致基因转录形成的mRNA上的相应密码子发生改变，可能的变化情况是________（用下表序号和箭头表示）。 可能用到的密码子 a．AGU（丝氨酸） b．UAC（酪氨酸） c．CGU（精氨酸） d．UGG（色氨酸） e．UAG（终止密码子） f．UAA（终止密码子） （4）除了DNA甲基化，影响基因表达的修饰有______。据图分析，若基因转录没有发生变化，最终编码的蛋白质结构发生了改变，则可能的原因是______。 25. 彩棉（2N=26）是我国科学家通过杂交育种获得的新品种，其自交后代常出现色彩、纤维长短和粗细等性状遗传不稳定的问题。 （1）彩棉种群的全部个体所含有的全部基因统称为种群的________，该种群可遗传变异的来源有_______。 （2）理论上，可通过_____法获得单倍体，利用________（药剂）诱导其染色体加倍，短时间内获得性状稳定遗传的彩棉。若采用诱变育种，在y射线处理时，需要处理大量种子，其原因是_______。 （3）研究人员以二倍体彩棉基础上进一步培育三倍体彩棉，则三倍体彩棉正常体细胞中染色体数目和染色体组数分别为______、_______。 （4）棉花患白叶枯病时会在叶片上出现病斑，已知棉花E基因功能缺失表现出对白叶枯病原菌很好的抗性。为研究彩棉突变体A是否具有抗白叶枯病的性状，请写出实验思路（不必预测实验结果）_____。 高一学业水平阶段性检测（四） 生物试题 2024.07 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、学校名称、准考证号等填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用黑色中性笔将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试时长90分钟，满分100分。 第I卷（选择题共45分） 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 【1题答案】 【答案】D 【2题答案】 【答案】D 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】C 【6题答案】 【答案】D 【7题答案】 【答案】C 【8题答案】 【答案】D 【9题答案】 【答案】B 【10题答案】 【答案】C 【11题答案】 【答案】D 【12题答案】 【答案】B 【13题答案】 【答案】B 【14题答案】 【答案】C 【15题答案】 【答案】A 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，至少有一项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 【16题答案】 【答案】AC 【17题答案】 【答案】ABD 【18题答案】 【答案】AB 【19题答案】 【答案】ABD 【20题答案】 【答案】BCD 三、非选择题：本部分5道小题，共55分。 【21题答案】 【答案】（1） ①. 4 ②. 1/8 ③. 3/4 （2） ①. 1、2、4种 ②. AaBB或AABb （3）更多 （4） ①. 甲 ②. 7 【22题答案】 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 常染色体显性或伴X染色体显性遗传 （2） ①. 1 ②. 1/2 （3） ①. Aabb ②. AaBb ③. 2/459 （4） ①. 4 ②. 38/153 【23题答案】 【答案】（1） ①. 相对性状 ②. 抗病 ③. F2的性状分离比均为3：1 ④. B、C （2）利用品系乙和品系丙杂交，若F1全部为易感病品系，则为同一基因；若F1全部为抗病品系，用F1自交得到F2，若F2抗病：感病=9：7，则是两对基因且位于非同源染色体上；若F2抗病：感病=1：1，则是两对基因位于同源染色体上 【24题答案】 【答案】（1） ①. 酶、原料、模板、产物、碱基配对方式等 ②. ← （2） ①. 有关 ②. 氨基酸、核糖、磷酸和碱基（AUGC） （3） ①. 增强密码子容错性、保证翻译速度 ②. e→b （4） ①. 染色体组蛋白的甲基化、乙酰化 ②. 剪接体剪接位置出现差错，形成异常的mRNA，导致编码的蛋白质发生改变 【25题答案】 【答案】（1） ①. 基因库 ②. 突变（基因突变、染色体变异）和基因重组 （2） ①. 花药离体培养 ②. 秋水仙素 ③. 基因突变具有低频性和不定向性等特点 （3） ①. 39 ②. 3 （4）选取生长状况一致的突变体A、野生型植株各若干株，分别接种白叶枯病菌，一段时间后测量并比较病斑的长度。突变体A的病斑长度均小于野生型植株 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $