精品解析：河南省许昌市魏都区许昌高级中学2023-2024学年高一下学期7月月考生物试题

2023-2024学年高一下学期7月检测 生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡的相应位置上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题∶（本大题包括30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中正确的是（　　） A. A、a与B、b的自由组合发生在③过程 B. 子代中不同于亲本表现型所占比例为7/16 C. M、N、P分别代表16、9、3 D. 该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、A、a与B、b的自由组合发生在减数分裂产生配子的过程，即图中的①过程，A错误； B、亲本基因型为AaBb，自交后代表现型比例为12:3:1，说明其中一种单显与双显表现为相同性状，而与亲本性状不同的应该为4/16=1/4，B错误； C、M是配子间结合方式，AaBb 产生 4 种配子，配子间结合方式为 4×4=16 种。N 是子代基因型种类，AaBb 自交，基因型种类为 3×3=9种，N=9 。P 是子代表现型种类，由12:3:1 可知表现型有3种，所以 P=3，C正确； D、该植株AaBb测交，后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1 。但在A中已经分析过，其中一种单显与双显表现为相同性状，所以测交后代表现型比例应为 2:1:1，D错误。 故选C。 2. 水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，由A、a控制。已知非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花粉遇碘变橙红色。下列叙述错误的是（　　） A. F1中非糯性：糯性=1：1 B. 取F1的非糯性水稻的花粉加碘液染色，在显微镜下可观察到花粉的颜色及比例最能体现基因分离定律实质 C. 如图所示的杂交过程，F₂中不能稳定遗传的水稻占1/2 D. 非糯性亲本与F1中非糯性的基因型相同 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、双亲基因型是Aa和aa，则F1基因型及比例是：1Aa∶1aa，故F1中非糯性∶糯性=1∶1，A正确； B、取F1的非糯性水稻的花粉加碘液染色，在显微镜下观察，可观察到的颜色及比例是蓝黑色∶橙红色=1∶1，最能体现基因分离定律实质，B正确； C、如图所示的杂交过程，F2中不能稳定遗传的水稻占1/2×1/2=1/4，C错误； D、亲本非糯性基因型为Aa，F1中非糯性基因型也是Aa，故非糯性亲本与F1中非糯性的基因型相同，D正确。 故选C。 3. 南瓜果实的颜色是由一对等位基因（A和a）控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代（F1）既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示；为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律，设计了两组纯种豌豆杂交的实验，如图乙所示。根据图示分析，下列说法不正确的是（ ） A. 由图甲①②可知黄果是隐性性状，由图乙可知花的着生位置由细胞核基因控制 B. 图甲P中黄果的基因型是aa，F2中黄果与白果的理论比是5∶3 C. 由图甲③可以判定白果是显性性状 D. 图乙豌豆茎的高度由细胞核基因控制，子一代所有个体的基因型相同，该实验中亲代的腋生花都需进行去雄处理 【答案】A 【解析】 【分析】甲图中，白果杂交的后代出现黄果，说明黄果是隐性性状； 乙图中，顶生与腋生进行杂交的后代均为腋生，故腋生是显性性状。高茎与矮茎杂交的后代全是高茎，故高茎是显性性状。 【详解】AC、根据图甲中的③和显性性状的概念可知白果是显性性状，黄果是隐性性状，A错误，C正确； B、P杂交得到的F1中黄果（aa）∶白果（Aa）=1∶1，F1中的黄果自交得到的F2全部为黄果，F1中的白果自交得到的F2中黄果∶白果=1∶3，故F2中黄果所占的比例为1/2+1/2×1/4=5/8，即黄果∶白果=5∶3，B正确； C、图乙中正反交结果相同，可知花的着生位置和茎的高度各由一对细胞核基因控制，乙中亲本豌豆均为纯合子，故图乙F1所有个体均为杂合子；又因豌豆为闭花授粉植物，杂交实验时应做去雄处理，D正确。 故选A。 4. 下图是某同学在模拟两对相对性状杂交实验中的操作。下列叙述错误的是（ ） A. 可利用雄1和雌1或雄2和雌2来模拟一对相对性状杂交实验 B. 雄1和雄2各放两种卡片，表示F1的基因型为YyRr C. ①模拟产生配子的过程，②③则模拟受精作用过程 D. 雌1、雌2中的4种卡片改成每种20张后，不影响实验结果 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离比模拟实验的注意事项： 1、材料用具的注意事项是：（1）代表配子的物品必须为球形，以便充分混合。（2）在选购或自制小球时，小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差。（3）选择盛放小球的容器最好采用最好选用小桶或其他圆柱形容器，而不要采用方形容器，这样摇动小球时，小球能够充分混匀。（4）两个小桶内的小球数量相等，以表示雌雄配子数量相等。同时，每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量也必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子。 2、实验过程注意事项：（1）实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。（2）抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差。每次抓取后，应记录下两个小球的字母组合。（3）每次抓取的小球要放回桶内，目的是保证桶内显隐性配子数量相等。（4）每做完--次模拟实验，必须要摇匀小球，然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50~ 100次。 【详解】A、据图所示，可利用雄1和雌1（代表Y、y）或雄2和雌2（代表R、r）来模拟一对相对性状杂交实验，A正确； B、雄1和雄2各放两种卡片，表示个体的基因型为YyRr，B正确； C、①②模拟产生配子的过程，③则模拟受精作用过程，C错误； D、雌1、雌2中的4种卡片改成每种20张后，不影响实验结果，D正确。 故选C。 5. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下。叙述正确的是（ ） A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B. 图示过程发生在减数分裂Ⅰ后期 C. B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律 D. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 【答案】D 【解析】 【分析】图示表示四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，这会导致基因重组。 【详解】A、由图可知，基因b所在的片段发生了交叉互换，因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中，A错误； B、图示发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交换导致的基因重组，这个现象发生在减数第一次分裂前期，B错误； C、基因B（b）与D（d）位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误； D、若不发生交叉互换，该细胞将产生AbD和aBd两种精子，但由于基因b所在的片段发生过交叉互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子，D正确。 故选D。 6. 某植物（雌雄同株）的籽粒形状饱满对皱缩为显性，受一对等位基因A、a控制，另一对等位基因B、b控制花色，基因型为BB、Bb和bb的植株，花色分别为红色、粉色和白色，这两对基因独立遗传。科研人员对这两个性状进行遗传学研究，不考虑交换和突变，下列有关说法正确的是 A. 计算B基因的频率时，对粉花植株数量的统计错误，不影响计算结果 B. 基因型为AaBb的植株自交，理论上子代植株的性状分离比为6:3:3:2:1：1 C. 某植株测交后代出现籽粒饱满、粉色花，则可判断该植株为籽粒饱满、红色花 D. 对基因型为AaBb的植株进行单倍体育种，则该植物需进行减数分裂和受精作用 【答案】B 【解析】 【详解】粉花植株含有B基因，对粉花植株数量的统计错误，影响B基因频率的计算结果，A项错误；基因型为AaBb的植株自交，两对基因独立遗传，后代共有9种基因型，理论上子代植株表现型及比例为圆粒粉红花∶圆粒红花∶圆粒白花∶皱粒粉红花∶皱粒红花∶皱粒白花=6∶3 ∶3∶2∶1∶1，B项正确；某植株测交后代出现籽粒饱满、粉色花，则子代植株基因型为A Bb，测交是与基因型为aabb个体杂交，因此推测某植株基因型为：A B ，表现型为籽粒饱满红色花或籽粒饱满粉红花，C项错误；单倍体育种是直接对减数分裂产生的花粉进行离体培养，不经过受精作用，D项错误。 【点睛】解答本题的关键是： （1）根据自由组合定律，对两对基因的遗传分别进行分析，然后按乘法原理进行综合。 （2）明确测交是和隐性纯合子杂交，根据后代表现型种类及比例可推测亲代基因组成。 7. 某生物（（2n=6））的一个精原细胞经减数分裂产生精细胞过程中，发生了一次染色体数目变异，导致该过程中细胞的染色体数发生如图所示变化（图示为其中一种情况），下列说法正确的是（ ） A. 该变异发生在减数第二次分裂后期 B. ab段的细胞含有2个染色体组 C. cg段的细胞不存在同源染色体 D. 该精原细胞形成的子细胞染色体数均为4条 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、依据题图可知，2n=6的精原细胞在进行减数分裂产生精细胞的过程中，经过ab段，产生c，染色体数目由64，说明减数第一次分裂后期，有一对同源染色体没有分离所导致，A错误； B、ab段表示减数第一次分裂，细胞中含有2个染色体组，B正确； C、由A项可知，减数第一次分裂后期，有一对同源染色体没有分离，故cg段（减数第二次分裂）的细胞，即次级精母细胞中含有同源染色体，C错误； D、由于减数第一次分裂后期，有一对同源染色体没有分离，所以形成的两个次级精母细胞中分别含有4、2条染色体，然后再经过减数第二次分裂，所产生的4个精细胞中含有的染色体数目分别为4、4、2、2，D错误。 故选B。 8. 某二倍体植物的细胞核内DNA含量为2C。不考虑变异，下列有关该植物细胞分裂过程中核DNA含量变化的叙述，错误的是（ ） A. 核DNA含量2C→4C发生在有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期 B. 核DNA含量发生4C→2C的变化后，细胞中可能存在同源染色体 C. 核DNA含量发生2C→C的变化后，细胞中含姐妹染色单体 D. 核DNA含量为4C时，细胞中染色体数与核DNA数之比可能是1：2 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂过程中，染色体、染色单体、DNA变化特点（体细胞染色体为2N）：（1）染色体变化：后期加倍（4N）；（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA。 【详解】A、有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期，DNA复制，核DNA含量由2C到4C，A正确； B、若发生在有丝分裂末期，核DNA含量发生4C→2C的变化后，细胞中存在同源染色体；若发生在减数第一次分裂末期，核DNA含量发生4C→2C的变化后，细胞中不存在同源染色体，B正确； C、减数第二次分裂末期，核DNA含量发生2C→C的变化后，细胞中不含姐妹染色单体 ，C错误； D、核DNA含量为4C时，存在姐妹染色单体，细胞中染色体数与核DNA数之比可能是1：2，D正确。 故选C。 9. 如图是“以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验示意图。相关叙述正确的是（ ） A. 锥形瓶内是肺炎链球菌培养液 B. 过程②使噬菌体的外壳与其DNA分离 C. 若B中有少量的放射性，可能原因是保温时间过长 D. 该组实验证明T2噬菌体的遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，图示为“以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程，图中A为搅拌、离心过程，B为获得的上清液，其中放射性很低，C为获得的沉淀物，其中放射性较高。 【详解】A、锥形瓶内是大肠杆菌的培养液，因为噬菌体对大肠杆菌进行的是专性寄生，A错误； B、过程②为搅拌，其目的是使大肠杆菌外的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，B错误； C、若B上清液中有少量的放射性，可能原因是保温时间过长导致子代噬菌体被裂解释放出来；也可能是保温时间过短，T2噬菌体还未侵染即发生离心，C正确； D、该组实验证明进入大肠杆菌的是T2噬菌体的DNA，两组实验对比以及对后续子代放射性的分析可证明噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。 故选C。 10. 下列发现中，以DNA双螺旋结构模型为理论基础的是（ ） A. 遗传因子控制性状 B. 基因在染色体上 C. DNA是遗传物质 D. DNA半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。 2、DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。 3、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 4、DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。 【详解】A、孟德尔利用假说—演绎法提出了生物的性状是由遗传因子控制的，总结出了分离定律，并未以DNA双螺旋结构模型为理论基础，A不符合题意； B、萨顿根据基因与染色体的平行关系，运用类比推理法得出基因位于染色体上的推论，并未以DNA双螺旋结构模型为理论基础，B不符合题意； C、艾弗里、赫尔希和蔡斯等科学家，设法将DNA和蛋白质分开，单独、直接地研究它们的作用，证明了DNA是遗传物质，并未以DNA双螺旋结构模型为理论基础，C不符合题意； D、沃森和克里克成功构建DNA双螺旋结构模型，并进一步提出了DNA半保留复制的假说， DNA半保留复制，以DNA双螺旋结构模型为理论基础，D符合题意。 故选D。 11. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图中1链左侧为其5’端，右侧为其3’端 B. 在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的 C. 图中DNA分子复制是从多个起点复制的，最终可得到不同的DNA分子 D. 图中DNA分子环1、环2和环3同时进行复制 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链，解开的两条链分别为模板，在 DNA 聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的 DNA 分子，DNA分子是边解旋边复制的过程。分析题图可知，真核细胞的 DNA分子的复制具有多起点且双向复制的特点，这种复制方式加速了复制过程；另外，DNA在复制时，子链中一条链是连续复制，另一条链是不连续复制。 【详解】A、根据DNA复制时子链延伸的方向为5’→3’，可知1链左侧为其3’端，右侧为其5’端，A错误； B、由图可知，在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的，B正确； C、图中DNA分子复制是从多个起点复制的，DNA模板相同，最终获得的DNA分子也相同，C错误； D、分析题图可知，图中的三个复制起点复制的 DNA 片段的长度不同，环比较大的表示复制开始的时间较早，因此 DNA分子复制的起始时间不同，D错误。 故选B。 12. HIV的遗传物质为单链RNA，T2噬菌体的遗传物质为双链线性DNA，下列有关说法正确的是（ ） A. T2噬菌体与HIV的核酸彻底水解后，可以得到5种相同产物 B. T2噬菌体的DNA分子一条链中A+T占36%，则该分子中G占32% C. T2噬菌体的DNA两条链之间的碱基通过氢键相连构成其基本骨架 D. T2噬菌体可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异 【答案】B 【解析】 【分析】1、病毒没有细胞结构，不能独立生存，只有寄生在活细胞中才能生存。 2、病毒包括DNA病毒RNA病毒，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G；RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。 【详解】A、T2噬菌体是DNA病毒，核酸彻底水解的产物有脱氧核糖、磷酸和A、G、C、T四种碱基，HIV是RNA病毒，其核酸彻底水解可得到核糖、磷酸和A、G、C、U四种碱基，故有4种相同产物，A错误； B、若DNA分子一条链中A+T占36%，则整个DNA分子中A+T也占36%，故A＝T＝18%，G＝C＝32%，B正确； C、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替排列在DNA分子双螺旋结构外侧构成的，不是碱基之间的氢键，C错误； D、病毒可遗传变异来源只有基因突变，不发生基因重组和染色体变异，D错误。 故选B。 13. 胰岛素是治疗糖尿病的特效药，科学家将人的胰岛素基因转入大肠杆菌中，利用大肠杆菌产生胰岛素，满足了临床的部分需求。下列有关叙述错误的是（　　） A. 人体细胞合成胰岛素时，需要mRNA、tRNA、rRNA共同参与 B. 在大肠杆菌细胞中，转录和翻译都在细胞质中进行 C. 人的胰岛素基因是有遗传效应的DNA片段 D. 人的胰岛B细胞遗传信息的传递过程有DNA的复制、转录和翻译 【答案】D 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【详解】A、人体细胞合成胰岛素时，需要mRNA作为模板，tRNA作为转运工具转运氨基酸，需要核糖体作为翻译的场所，而rRNA是构成核糖体的一部分，A正确； B、大肠杆菌是原核生物，基因的表达包括转录和翻译两个阶段，都在大肠杆菌细胞质中进行，B正确； C、人的遗传物质是DNA，因此人的胰岛素基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确； D、人的胰岛B细胞遗传信息的传递过程有转录和翻译，胰岛B细胞为高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，所以没有DNA复制，D错误。 故选D。 14. 下列有关染色体、基因和性状之间的关系，叙述正确的是（　　） A. 线粒体肌病是线粒体基因缺陷引起的，能通过父母双方遗传给后代 B. 一对相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的 C. 不同性状组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的 D. 染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、细胞质基质中的基因也可以影响性状，可以通过母亲的卵细胞把该致病基因遗传给后代，属于母系遗传，A错误； B、等位基因控制相对性状，等位基因位于同源染色体上，同源染色体上等位基因的分离会导致相对性状的分离，B 正确； C、不同性状自由组合是由非同源染色体上的非等位基因进行自由组合导致的，C错误； D、染色体的组蛋白修饰可以影响染色体的结构和状态，并直接或间接地影响基因表达，D错误。 故选B。 15. 1958年，科学家以大肠杆菌为实验材料进行实验（如下图），否定了DNA全保留复制方式，证实了DNA是以半保留方式复制的。②③④⑤试管是模拟可能出现的结果。下列相关推论正确的是（ ） A. 该实验运用了同位素标记法，出现④的结果至少需要90分钟 B. ③是转入14N培养基中复制一代的结果，②是复制两代的结果 C. 否定DNA以全保留方式复制的关键实验证据是试管③的结果 D. 给试管④中加入解旋酶一段时间后离心出现的结果如试管⑤所示 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：DNA的复制方式为半保留复制。亲代DNA为重带（15N/15N），对应于试管①，则这一代DNA均处于中带（14N/15N），对应于试管③；子二代DNA一半处于轻带，一半处于中带，对应于试管④。 【详解】A、该实验运用了同位素标记法，根据DNA半保留复制特点可知，④是复制二代的结果，因此出现④的结果至少需要60分钟，A错误； B、DNA的复制方式为半保留复制，亲代DNA为重带（15N/15N），对应于试管①，则子一代DNA均处于中带（14N/15N），对应于试管③；子二代DNA一半处于轻带，一半处于中带，对应于试管④，B错误； C、若DNA是全保留复制，则不会出现中带（14N/15N），即试管③的结果可以否定DNA是全保留复制的假说，C正确； D、给试管④中加入解旋酶一段时间后DNA双链打开，离心出现的结果应该是出现1/4DNA单链（15N）和3/4DNA单链（14N），与试管⑤所示不符，D错误。 故选C。 16. 已知家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色体上的t控制。雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，而油性幼虫具有油纸样透明和身体虚弱等特点，常作为筛选的依据。下列相关叙述错误的是（ ） A. 测定家蚕的基因组序列，需要测定28条染色体上的碱基序列 B. 家蚕中控制皮肤不透明的T基因在遗传上总是和性别相关联 C. 用正常雌蚕和皮肤油性雄蚕杂交，子代中不透明个体出丝率更高 D. 雌蚕中的Z染色体从雄蚕那里遗传来，以后传给雄蚕 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因T控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因t控制，T对t是显性，位于Z染色体上。 【详解】A、测定家蚕的基因组序列，需要测定27条常染色体，以及2条性染色体上的碱基序列，共需要测定29条，A错误； B、T基因位于Z染色体上，因此在遗传上总是和性别相关联，B正确； C、雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由Z染色体上显性基因T控制，皮肤透明称为“油蚕”由Z染色体上的t控制。用正常雌蚕（ZTW）和皮肤油性雄蚕（ZtZt）杂交，子代中的不透明个体均为雄蚕，因此出丝率更高，C正确； D、家蚕的性别决定方式为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW，因此雌蚕中位于Z染色体上的基因一定从雄蚕那里传来，以后只能传给雄蚕，D正确。 故选A。 17. 手足口病是一种儿童常见的传染病，发病人群以5岁及以下儿童为主，肠道病毒EV71是引起该病的主要病原体之一，为单股正链RNA（+RNA）病毒，下图为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。下列说法错误的是（ ） A. +RNA上含有多个基因，能表达多种蛋白质 B. 物质M的合成场所是宿主细胞的核糖体，至少有三种RNA参与 C. 催化①②过程的物质N是蛋白质 D. 图中+RNA既是病毒的重要成分，也是复制、转录的模板 【答案】D 【解析】 【分析】图示表示肠道病毒EV71在宿主细胞肠道内增殖的过程，①、②过程都表示RNA的自我复制过程，需要RNA聚合酶，则N表示RNA聚合酶．此外还以EV71的+RNA为模板翻译形成病毒的衣壳蛋白和相应的蛋白酶（催化复制和翻译过程）。 【详解】A、肠道病毒EV71是RNA病毒，其+RNA上含有多个基因；题图可知，+RNA翻译出了一条多肽链M，然后M被加工成不同的蛋白质，A正确； B、图中的M物质是一条多肽链，由于EV71病毒没有细胞器，故多肽M合成的场所是宿主细胞的核糖体，至少有三种RNA（mRNA、tRNA和rRNA）参与，B正确； C、物质N是通过翻译得到的，在①、②过程是以RNA为模板合成RNA的过程，起催化作用，因此物质N是蛋白质，C正确； D、肠道病毒EV71侵入细胞后,先 以＋RNA为模板合成一RNA，再以一RNA为模板合成十RNA，没有转录过程，D错误。 故选D。 18. 假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中“C+T”的个数，以及该mRNA翻译成的蛋白质中最多含有的氨基酸的个数分别是（ ） A. 40、30 B. 40、20 C. 60、20 D. 80、40 【答案】C 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，互补配对的碱基两两相等，所以A=T，C=G，则A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，而翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是信使RNA碱基数目的 1/3 ，是DNA（基因）中碱基数目的 1/6 ，即DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1。 【详解】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有60个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为60×2=120个。根据碱基互补配对原则，所有双链DNA中T+G占碱基总数的比例都是T+G=50%，因为双链DNA中T=A，G=C，所以2等式左右相加得：G+A=C+T=50%，又因为DNA双链，RNA单链，DNA碱基总数是120，则C+T=50%×120=60个，mRNA上3个碱基编码1个氨基酸，则该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸=60÷3=20个，C正确。 故选C。 19. 人群中有多种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中尿黑酸积累会患尿黑酸症，黑色素不能合成会患白化病，苯丙酮酸积累会患苯丙酮尿症。下列相关说法错误的是（　　） A. 控制上述6种酶的基因可共存于正常人的心肌细胞中 B. 酶①或酶⑤缺乏都一定会导致白化病的发生 C. 该代谢过程表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状 D. 酶④可能是与细胞呼吸有关的酶 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中酶①能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；酶②能将酪氨酸转化为尿黑酸；酶③能将尿黑酸转化为乙酰乙酸；酶④能将乙酰乙酸转化为二氧化碳和水；酶⑤能将酪氨酸转化为黑色素；酶⑥能将苯丙氨酸转化为苯丙酮酸。 【详解】A、人体是由受精卵分裂、分化而来，几乎所有的人体体细胞均含有相同的遗传物质，故控制上述6种酶的基因可共存于正常人的心肌细胞中，A正确； B、若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；酶⑤能将酪氨酸转化为黑色素，所以缺乏酶⑤，会使人患白化病，B错误； C、从以上实例可以看出，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C正确； D、酶④催化得到的产物是二氧化碳和水，酶④可能是与细胞呼吸有关的酶，D正确。 故选B。 20. 目前癌症是危害人类生命的第二大杀手，受到了大家的广泛关注，人体细胞内的原癌基因可以控制细胞的生长和分裂进程，下图是导致正常细胞成为癌细胞的三种途径，下列叙述不正确的是（　　） A. 人卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因 B. 途径一中可能发生了碱基的增添、缺失或替换 C. 途径二中基因种类未变化，没改变人的遗传物质，途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达 D. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞的凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或丧失，也可能引起细胞癌变 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换。由图可知，基因突变、基因数量和位置改变均可能引起癌变。 【详解】A、人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A正确； B、途径一发生的变异为基因突变，可能发生了碱基对的增添、缺失或替换，B正确； C、途径二中，基因多拷贝后，基因数量增多，改变了人的遗传物质，途径三基因移到新的位置，而过量表达，从而导致癌变，说明基因位置的改变会影响基因的表达，C错误； D、抑癌基因的作用：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞的凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或丧失，也可能引起细胞癌变，D正确。 故选C。 21. 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（ ） A. 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 B. 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 C. 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 D. 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 【答案】B 【解析】 【分析】根据电泳图可知患儿从父亲继承了A4基因，从母亲继承了A2、A3基因。母亲为杂合子，说明在减数分裂过程中A2、A3所在18号染色体未正常分离。 【详解】A、不考虑染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ时18号染色体分离异常导致的，A正确； B、不考虑染色体互换，患儿含有三个不同的等位基因，不可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ时18号染色体分离异常导致的，B错误； CD、本患儿含有来自母亲的 A2、A3，如果发生染色体互换，A2、A3所在的两条染色体可能是同源染色体，也可能是非同源染色体，即可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ时，18号染色体分离异常导致的，CD正确。 故选B。 22. 不少生物在生长发育和繁殖过程中可能出现一些“异常”的遗传现象，下列有关遗传现象的原因分析错误的是（ ） A. 短尾猫相互交配的子代中总是出现约1/3的长尾猫，其原因可能是短尾猫中显性纯合子致死 B. 杂合子（Aa）豌豆植株自交时，子代基因型比例为2：3：1，其原因可能是含有隐性基因a的花粉50%致死 C. 现有一只性染色体组成为XXY的雌果蝇，其原因可能是其父本产生配子时XY同源染色体未分离 D. 同一株水毛茛裸露在空气中的叶和水中的叶形态不同，其原因是环境改变了与叶形有关的基因型 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、短尾猫相互交配的子代中总是出现约1/3的长尾猫，说明短尾对长尾为显性，则长尾猫的比例不是1/4的原因可能是短尾猫中显性纯合子致死，A正确； B、杂合子（Aa）豌豆植株自交时，子代基因型比例为2∶3∶1，即aa的比例为1/6=1/2×1/3，即a花粉的比例为1/3，该比例的出现可能是含有隐性基因a的花粉50%致死，B正确； C、现有一只性染色体组成为XXY的不育雌果蝇，其原因可能是其父本产生配子时XY同源染色体未分离，也可能是其母本在减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期分开的X染色体进入到同一个卵细胞中导致的，C正确； D、同一株水毛茛裸露在空气中的叶和水中的叶形态不同，其原因是环境改变了有关的基因的表达，而不是改变了相关基因型，D错误。 故选D。 23. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（　　） A. 变异在显微镜下均不可见 B. 基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因重组造成的 C. 同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 D. 种子萌发形成幼苗的过程中，不会同时发生基因突变与基因重组 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】A、基因突变在显微镜下观察不到，但染色体变异可以观察，A错误； B、基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因分离造成的，而不是由基因重组造成的，B错误； C、基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位。基因突变具有不定向性，表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。故同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的随机性，C错误； D、种子萌发形成幼苗的过程中，细胞的分裂方式为有丝分裂，存在基因突变但不存在基因重组，D正确。 故选D。 24. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】染色体结构变异包括4种类型：缺失、重复、易位和倒位。分析选项可知，A属于缺失、B属于重复、C属于易位，D属于倒位。 【详解】分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。 故选C。 25. “三体细胞”（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条同源染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”，其过程如图所示。二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，称为单亲二体。下列叙述错误的是（ ） A. 若图中染色体为常染色体，则由甲、乙、丙发育的个体性别相同 B. 甲、乙、丙三种细胞中可发育为单亲二体的是丙 C. 图中受精卵发生“三体自救”时，不会出现联会现象 D. 二体卵子形成的原因是母方减数分裂Ⅱ出现了异常 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、若为常染色体，则甲、乙、丙中所含性染色体组成可能都为XX或都为XY，则由甲、乙、丙发育的个体性别相同，A正确； B、由题干知二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，称为单亲二体，甲、乙、丙三种细胞中只有丙细胞的一对同源染色体全部来自母方，可以发育为单亲二体，B正确； C、受精卵不可能发生减数分裂，所以图中受精卵发生“三体自救”时，不会出现联会现象，C正确； D、二体卵子中含有同源染色体，说明同源染色体没分离，所以其形成原因是母方减数分裂I出现了异常，D错误。 故选D。 26. 已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某课题组进行如图所示的育种过程。有关说法错误的是（ ） A. ③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数均不同 B. 与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C. 获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体培养技术 D. 为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 【答案】A 【解析】 【分析】分析图①②③④表示诱变育种，③⑤⑧表示杂交育种，③⑥表示多倍体育种，③⑦⑩表示单倍体育种，⑤是二倍体，⑥是四倍体，两者杂交得到的⑨是三倍体。 【详解】A、③为2个染色体组，秋水仙素能让染色体加倍，⑥有4个染色体组，⑨有3个染色体组，⑦有1个染色体组，⑩有2个染色体组，因此③⑩相同，A错误； B、染色体数目加倍，与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高，B正确； C、图中⑦幼苗是由花药离体培养得到的单倍体，C正确； D、提供的三个纯合的西瓜品种甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc)，为获得早熟、皮薄、沙瓢的纯种西瓜(AAbbCC)，最好选用品种乙和丙进行杂交，D正确。 故选A。 27. 如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误是（　　） A. 甲病是伴X染色体显性遗传，丙病是常染色体隐性遗传 B. Ⅱ-6的基因型是DDXABXab，Ⅲ-12的基因型是DDXabY C. Ⅲ-13患两种遗传病的原因是初级卵母细胞在减数第一次分裂前期发生了基因重组 D. Ⅲ-16携带丙病致病基因的概率是2/3 【答案】B 【解析】 【分析】分析系谱图：“甲病是伴性遗传病”，且具有“父患女必患”的特点，说明甲病是X染色体显性遗传病；Ⅱ−6和Ⅱ−7都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知“Ⅱ−7不携带乙病的致病基因”，因此乙病为X染色体隐性遗传病；Ⅲ−10和Ⅲ−11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丙病是常染色体隐性遗传病。 【详解】A、分析系谱图：“甲病是伴性遗传病”，且具有“父患女必患”的特点，说明甲病是X染色体显性遗传病；Ⅲ−10和Ⅲ−11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丙病是常染色体隐性遗传病，A正确； B、根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab，Ⅲ-12的基因型是DDXabY或DdXabY，B错误； C、Ⅱ-6基因型是DDXABXab或DdXABXab，由于其在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb的配子，所以Ⅲ-13患两种遗传病，C正确； D、丙病是常染色体隐性遗传，因为Ⅲ-17患丙病，而Ⅲ-16表现为正常，因此Ⅲ-16携带丙病致病基因的概率是2/3，D正确。 故选B。 28. 长距彗星兰又名一尺半，具有约30～60厘米的细长花距（花瓣向后延长成的管状结构），花距底部有花蜜。马岛长喙天蛾是唯一能帮助长距彗星兰授粉的生物，它有超长口器，可以将口器伸到花距底部。下列相关说法错误的是（ ） A. 长花距迫使授粉者在采集花距底部的花蜜时沾到更多的花粉，属于有利于个体繁殖的有利变异 B. 由于喙长的天蛾易吸到花蜜从而获得更多营养、留下更多后代，所以马岛长喙天蛾向着喙长的方向发生了变异 C. 群体中出现的可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 D. 长距彗星兰与马岛长喙天蛾之间以及它们与环境之间表现为协同进化 【答案】B 【解析】 【分析】共同进化是指在生物与生物之间的相互选择和生物与无机环境之间的相互影响中不断进化和发展；捕食者对猎物起到选择的作用，也使猎物向适应环境方向进化；个别物种的形成或绝灭对其他物种的进化有着一定的影响。 【详解】A、长花距迫使授粉者在采集花距底部的花蜜时沾到更多的花粉，属于有利于个体繁殖的有利变异，A正确； B、突变具有不定向性，喙长的天蛾易吸到花蜜从而获得更多营养、留下更多后代，是自然选择的结果，B错误； C、适应形成的必要条件是群体中出现的可遗传的有利变异和环境的定向选择，C正确； D、长距彗星兰与马岛长喙天蛾之间以及它们与环境之间表现为协同进化，协同进化是生物适应进化的结果，D正确。 故选B。 29. 下列关于隔离的叙述，错误的是（　　） A. 加拉帕格斯群岛的地雀是说明通过地理隔离形成新物种的著名实例 B. 地理隔离阻止了种群间的基因交流 C. 种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因 D. 不同的种群之间必然存在着生殖隔离 【答案】D 【解析】 【分析】物种：指分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能互相交配，并产生出可育后代的一群生物个体．隔离：指不同种群之间不能进行基因交流的现象，分为地理隔离和生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，长期的地理隔离有可能导致生殖隔离进而产生新物种． 【详解】A、长期的地理隔离有可能导致生殖隔离进而产生新物种，A正确； B、地理隔离是指不同种群之间不能进行基因交流的现象，B正确； C、种群基因库的差异是产生生殖隔离的根本原因，C正确； D、生殖隔离是新物种形成的标志，不同物种之间必然存在生殖隔离，而不同的种群可能是同一个物种，不存在生殖隔离，D错误。 故选D。 30. 关于生物进化理论的再发展，下列说法错误的是（　　） A. 适应是自然选择的结果，种群是生物进化的基本单位 B. 基因突变和基因重组统称突变，为生物进化提供原材料 C. 生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程 D. 生物多样性是协同进化的结果 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论的观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件，共同进化导致生物多样性的形成。 【详解】A、适应是自然选择的结果，种群是指在一定的空间范围内，同种生物的所有个体形成的集合，种群是生物进化的基本单位，A正确； B 、基因突变和染色体变异统称突变，为生物进化提供原材料，基因重组可以增加遗传多样性，但不能为生物进化直接提供原材料，B错误； C 、生物的进化不是孤立的，而是与其他生物以及无机环境相互影响、相互促进的，共同推动了生物多样性的形成和生态系统的稳定，C正确； D 、协同进化是指两个或多个物种在相互影响中不断进化和发展的过程，生物多样性是协同进化的结果，D正确。 故选B。 二、非选择题∶（本大题包括4小题，共40分。） 31. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题。 （1）写出下列图中序号所代表结构的中文名称：①___，⑧___，⑨___。 （2）图中DNA片段中有___个游离的磷酸基团。 （3）从主链上看，两条单链方向___，从碱基关系看，两条单链是___关系。 （4）如果将无标记的细胞培养在含15N标记的脱氧核苷酸的培养液中，则图中所示的___（填图中序号）中可测到15N。若细胞在该培养液中分裂四次，该DNA分子也复制四次，则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为___。 （5）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子第4次复制，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为___个。 【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ③. 一条脱氧核苷酸链的片段 （2）2 （3） ①. 反向平行 ②. 互补 （4） ①. ①②③⑥⑧⑨ ②. 1∶8 （5）8（a/2-m） 【解析】 【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A−T、C−G）。2、分析题图：图中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鸟嘌呤，④是氢键，⑤是磷酸，⑥是胸腺嘧啶，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是脱氧核苷酸链。 【小问1详解】 由以上分析可知，图中①是胞嘧啶，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是一条脱氧核苷酸链。 【小问2详解】 图示DNA片段每一条链中都有一个游离的磷酸基，共有2个游离的磷酸基。 【小问3详解】 从主链上看，两条单链方向反向平行，从碱基关系看，两条单链互补。 【小问4详解】 N元素位于脱氧核苷酸的碱基上，所以15N位于①②③④⑥⑧⑨中。DNA复制4次，获得16个DNA分子，其中有2个DNA分子同时含有14N和15N，14个DNA分子只含有15N，所以子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为2∶16＝1∶8。 【小问5详解】 若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，所以胞嘧啶数为（a/2−m），复制第4次，共增加DNA分子8个，所以需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为8（a/2−m）。 32. 下图1中A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（●和〇表示着丝点，1表示的染色体是X染色体），B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数量变化曲线图。请据图回答： （1）图A细胞名称为___，该细胞中含同源染色体___对。 （2）写出该生物可以产生的配子的基因型___。 （3）如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是图2中的___。 （4）图1中A细胞的变化以及基因B与b的分离分别发生在图B中的___时段。 A. 7～8，0～4 B. 4～7，3～4 C. 8～9，4～5 D. 4～5，8～9 （5）若图1中A细胞源自于一位女性，经调查其家族系谱图如图3： 该女性（Ⅲ9）患有白化病，其弟弟（Ⅲ10）患有色盲，若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是___。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___。 【答案】（1） ①. （第一）极体 ②. 0 （2）BdXa、bdXA、BdXA、bdXa （3）A （4）C （5） ①. 1/12 ②. 1/1200 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图1中A细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；图1中B曲线0～2可表示间期，2～6可分别表示减一的前、中、后、末，6～9表示减二过程，其中8～9表示减二后期。 【小问1详解】 该动物为雌性动物，图A细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为第一极体，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此该细胞中无同源染色体。 【小问2详解】 该动物为基因组成为AaBbdd的雌性高等动物，据图一A可知A和a位于X染色体上，则基因型为BbddXAXa，三对基因独立遗传，故可产生的配子类型为BdXa、bdXA、BdXA、bdXa。 【小问3详解】 测交是指杂合子与隐性纯合子杂交，因此应选择雄性的隐性纯合子，由于雄性个体的性染色体为XY，因此a基因位于X染色体上，Y染色体形态要小，故选A。 【小问4详解】 图A细胞处于减数第二次分裂后期，对应于图B的8-9段；基因B和基因b是一对等位基因，它们的分离发生在减数第一次分裂后期，对应图B中的4-5，故选C。 【小问5详解】 先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型为XBY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是XBXb，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4，所以若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/3×1/4=1/12。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，其基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子，因此当地一个无亲缘关系的正常男人的基因型是Aa的概率为1/200，他们婚配后所生孩子患白化病的概率为2/3×1/200×1/4＝1/1200。 33. 研究人员选择果皮黄绿色、果肉白色、果皮有覆纹的纯合甜瓜植株（甲）与果皮黄色、果肉橘红色、果皮无覆纹的纯合甜瓜植株（乙）杂交，F1表现为果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹。F1自交得F2，分别统计F2各对性状的表现及株数，结果如表所示。 甜瓜性状 果皮颜色（A，a） 果肉颜色（B，b） 果皮覆纹 F2的性状表现及株数 黄绿色 482 黄色 158 橘红色 478 白色 162 有覆纹 361 无覆纹 279 （1）甜瓜果肉颜色的显性性状是____________。 （2）据表中数据____________（填“能”或“不能”）判断出A和a、B和b这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，理由是____________________________________。 （3）完善下列实验方案，验证果皮覆纹性状由两对等位基因控制，且两对等位基因自由组合。 实验方案：让F1与植株________________（填“甲”或“乙”）杂交，统计子代的表现型及比例。预期结果：子代的表现型及比例为___________________。 （4）若果皮颜色、覆纹两对性状的遗传遵循基因自由组合定律，则理论上F2中果皮黄色无覆纹甜瓜约有____________株。 【答案】（1）橘红色 （2） ①. 不能 ②. 缺乏对F2中两对性状（果皮与果肉颜色）组合类型的统计数据 （3） ①. 乙（果皮） ②. 有覆纹∶无覆纹=1∶3 （4）70 【解析】 【分析】根据甲和乙杂交后代全是果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹可知，果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹均为显性性状，果皮的颜色和果肉颜色分别受一对等位基因控制，又根据子二代中：有覆纹：无覆纹=9:7，故推测该性状受两对等位基因的控制。设控制该性状的基因为C、c和D、d，则子一代的基因型为CcDd。 【小问1详解】 根据F1果肉为橘红色的个体自交后代中果肉橘红色∶白色≈3∶1，可知果肉橘红色为显性性状。 【小问2详解】 由于F2的每对相对性状是单独统计的，没有对两对性状组合类型的数据进行统计，所以不能判断出这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 从表格中的数据分析，F2中有覆纹∶无覆纹≈9∶7，若要证明果皮覆纹性状由两对等位基因控制，且两对等位基因自由组合，需进行测交实验，即让F1与隐性纯合子（乙）杂交，后代中出现果皮有覆纹∶无覆纹=1∶3的结果即可证明。 【小问4详解】 若果皮颜色、覆纹两对性状的遗传遵循基因自由组合定律，则理论上F2中果皮黄色无覆纹甜瓜所占的比例为1/4×7/16=7/64，F2的总株数为640（任意一对性状的株数之和），故F2中果皮黄色无覆纹甜瓜约有640×7/64= 70（株）。 34. 图示番茄植株（HhRr）作为实验材料培育新品种的途径，请据图分析回答下列相关问题： （1）通过途径___（填编号）获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术，该技术依据的生物学原理___；途径4依据的遗传学原理是___。 （2）通过途径2获得新品种的方法是___，其中能稳定遗传的个体占___。 （3）品种A与途径3中的幼苗表现型相同的概率为___，基因型相同的概率为___；品种B与品种C基因型相同的概率为___。 （4）若想获得基因型为hhrr的番茄植株，最简便的方法是利用途径___，至少需要多少___年。 【答案】（1） ①. 2、3 ②. 植物细胞全能性 ③. 基因突变 （2） ①. 单倍体育种 ②. 100% （3） ①. 9/16 ②. 1/4 ③. 0 （4） ①. 1 ②. 2##二##两 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图示为番茄植株（HhRr）作为实验材料培育新品种的途径，其中途径1是杂交育种；途径2是单倍体育种，该途径中将花粉培养成单倍体幼苗需要采用植物组织培养技术；途径3为多倍体育种，该途径中将叶肉细胞培养成幼苗需采用植物组织培养技术；途径4是诱变育种。 【小问1详解】 途径2是通过花粉培养得到单倍体幼苗，途径3利用植物叶肉细胞培养得到植物个体，途径2和途径3获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术，体现植物细胞的全能性。途径4是用射线处理种子，得到品种D，属于诱变育种，利用的遗传学原理是基因突变。 【小问2详解】 途径2是通过花粉培养，再用秋水仙素处理使染色体加倍得到纯合的二倍体植株，方法是单倍体育种其后代全是纯合子，能稳定遗传的个体占100%。 【小问3详解】 途径3利用体细胞培养在通过秋水仙素产生，其幼苗基因型为HhRr，其品种C的基因型为HHhhRRrr，品种A是通过自交产生的，产生的H_R_的概率为9/16，因此品种A与途径3 中幼苗表现型相同的概率为9/16。途径1过程产生基因型为HhRr的概率为4/16。品种B利用的育种方式为单倍体育种，其后代为二倍体，因此品种B与品种C基因型相同的概率为0. 【小问4详解】 想获得基因型为hhrr的番茄植株，最简便的方法是自交，途径1为自交，第一年可以产生hhrr的种子，第二年才能获得hhrr的植株，因此要获得该植株需要2年时间。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年高一下学期7月检测 生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡的相应位置上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题∶（本大题包括30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中正确的是（　　） A. A、a与B、b的自由组合发生在③过程 B. 子代中不同于亲本表现型所占比例为7/16 C. M、N、P分别代表16、9、3 D. 该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1 2. 水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，由A、a控制。已知非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花粉遇碘变橙红色。下列叙述错误的是（　　） A. F1中非糯性：糯性=1：1 B. 取F1的非糯性水稻的花粉加碘液染色，在显微镜下可观察到花粉的颜色及比例最能体现基因分离定律实质 C. 如图所示的杂交过程，F₂中不能稳定遗传的水稻占1/2 D. 非糯性亲本与F1中非糯性的基因型相同 3. 南瓜果实的颜色是由一对等位基因（A和a）控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代（F1）既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示；为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律，设计了两组纯种豌豆杂交的实验，如图乙所示。根据图示分析，下列说法不正确的是（ ） A. 由图甲①②可知黄果是隐性性状，由图乙可知花的着生位置由细胞核基因控制 B. 图甲P中黄果的基因型是aa，F2中黄果与白果的理论比是5∶3 C. 由图甲③可以判定白果是显性性状 D. 图乙豌豆茎的高度由细胞核基因控制，子一代所有个体的基因型相同，该实验中亲代的腋生花都需进行去雄处理 4. 下图是某同学在模拟两对相对性状杂交实验中的操作。下列叙述错误的是（ ） A. 可利用雄1和雌1或雄2和雌2来模拟一对相对性状杂交实验 B. 雄1和雄2各放两种卡片，表示F1的基因型为YyRr C. ①模拟产生配子的过程，②③则模拟受精作用过程 D. 雌1、雌2中的4种卡片改成每种20张后，不影响实验结果 5. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下。叙述正确的是（ ） A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B. 图示过程发生在减数分裂Ⅰ后期 C. B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律 D. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 6. 某植物（雌雄同株）的籽粒形状饱满对皱缩为显性，受一对等位基因A、a控制，另一对等位基因B、b控制花色，基因型为BB、Bb和bb的植株，花色分别为红色、粉色和白色，这两对基因独立遗传。科研人员对这两个性状进行遗传学研究，不考虑交换和突变，下列有关说法正确的是 A. 计算B基因的频率时，对粉花植株数量的统计错误，不影响计算结果 B. 基因型为AaBb的植株自交，理论上子代植株的性状分离比为6:3:3:2:1：1 C. 某植株测交后代出现籽粒饱满、粉色花，则可判断该植株为籽粒饱满、红色花 D. 对基因型为AaBb的植株进行单倍体育种，则该植物需进行减数分裂和受精作用 7. 某生物（（2n=6））的一个精原细胞经减数分裂产生精细胞过程中，发生了一次染色体数目变异，导致该过程中细胞的染色体数发生如图所示变化（图示为其中一种情况），下列说法正确的是（ ） A. 该变异发生在减数第二次分裂后期 B. ab段的细胞含有2个染色体组 C. cg段的细胞不存在同源染色体 D. 该精原细胞形成的子细胞染色体数均为4条 8. 某二倍体植物的细胞核内DNA含量为2C。不考虑变异，下列有关该植物细胞分裂过程中核DNA含量变化的叙述，错误的是（ ） A. 核DNA含量2C→4C发生在有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期 B. 核DNA含量发生4C→2C的变化后，细胞中可能存在同源染色体 C. 核DNA含量发生2C→C的变化后，细胞中含姐妹染色单体 D. 核DNA含量为4C时，细胞中染色体数与核DNA数之比可能是1：2 9. 如图是“以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验示意图。相关叙述正确的是（ ） A. 锥形瓶内是肺炎链球菌培养液 B. 过程②使噬菌体的外壳与其DNA分离 C. 若B中有少量的放射性，可能原因是保温时间过长 D. 该组实验证明T2噬菌体的遗传物质是DNA 10. 下列发现中，以DNA双螺旋结构模型为理论基础的是（ ） A. 遗传因子控制性状 B. 基因在染色体上 C. DNA是遗传物质 D. DNA半保留复制 11. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图中1链左侧为其5’端，右侧为其3’端 B. 在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的 C. 图中DNA分子复制是从多个起点复制的，最终可得到不同的DNA分子 D. 图中DNA分子环1、环2和环3同时进行复制 12. HIV的遗传物质为单链RNA，T2噬菌体的遗传物质为双链线性DNA，下列有关说法正确的是（ ） A. T2噬菌体与HIV的核酸彻底水解后，可以得到5种相同产物 B. T2噬菌体的DNA分子一条链中A+T占36%，则该分子中G占32% C. T2噬菌体的DNA两条链之间的碱基通过氢键相连构成其基本骨架 D. T2噬菌体可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异 13. 胰岛素是治疗糖尿病的特效药，科学家将人的胰岛素基因转入大肠杆菌中，利用大肠杆菌产生胰岛素，满足了临床的部分需求。下列有关叙述错误的是（　　） A. 人体细胞合成胰岛素时，需要mRNA、tRNA、rRNA共同参与 B. 在大肠杆菌细胞中，转录和翻译都在细胞质中进行 C. 人的胰岛素基因是有遗传效应的DNA片段 D. 人的胰岛B细胞遗传信息的传递过程有DNA的复制、转录和翻译 14. 下列有关染色体、基因和性状之间的关系，叙述正确的是（　　） A. 线粒体肌病是线粒体基因缺陷引起的，能通过父母双方遗传给后代 B. 一对相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的 C. 不同性状组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的 D. 染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达 15. 1958年，科学家以大肠杆菌为实验材料进行实验（如下图），否定了DNA全保留复制方式，证实了DNA是以半保留方式复制的。②③④⑤试管是模拟可能出现的结果。下列相关推论正确的是（ ） A. 该实验运用了同位素标记法，出现④的结果至少需要90分钟 B. ③是转入14N培养基中复制一代的结果，②是复制两代的结果 C. 否定DNA以全保留方式复制的关键实验证据是试管③的结果 D. 给试管④中加入解旋酶一段时间后离心出现的结果如试管⑤所示 16. 已知家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色体上的t控制。雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，而油性幼虫具有油纸样透明和身体虚弱等特点，常作为筛选的依据。下列相关叙述错误的是（ ） A. 测定家蚕的基因组序列，需要测定28条染色体上的碱基序列 B. 家蚕中控制皮肤不透明的T基因在遗传上总是和性别相关联 C. 用正常雌蚕和皮肤油性雄蚕杂交，子代中不透明个体出丝率更高 D. 雌蚕中的Z染色体从雄蚕那里遗传来，以后传给雄蚕 17. 手足口病是一种儿童常见的传染病，发病人群以5岁及以下儿童为主，肠道病毒EV71是引起该病的主要病原体之一，为单股正链RNA（+RNA）病毒，下图为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。下列说法错误的是（ ） A. +RNA上含有多个基因，能表达多种蛋白质 B. 物质M的合成场所是宿主细胞的核糖体，至少有三种RNA参与 C. 催化①②过程的物质N是蛋白质 D. 图中+RNA既是病毒的重要成分，也是复制、转录的模板 18. 假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中“C+T”的个数，以及该mRNA翻译成的蛋白质中最多含有的氨基酸的个数分别是（ ） A. 40、30 B. 40、20 C. 60、20 D. 80、40 19. 人群中有多种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中尿黑酸积累会患尿黑酸症，黑色素不能合成会患白化病，苯丙酮酸积累会患苯丙酮尿症。下列相关说法错误的是（　　） A. 控制上述6种酶的基因可共存于正常人的心肌细胞中 B. 酶①或酶⑤缺乏都一定会导致白化病的发生 C. 该代谢过程表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状 D. 酶④可能是与细胞呼吸有关的酶 20. 目前癌症是危害人类生命的第二大杀手，受到了大家的广泛关注，人体细胞内的原癌基因可以控制细胞的生长和分裂进程，下图是导致正常细胞成为癌细胞的三种途径，下列叙述不正确的是（　　） A. 人卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因 B. 途径一中可能发生了碱基的增添、缺失或替换 C. 途径二中基因种类未变化，没改变人的遗传物质，途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达 D. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞的凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或丧失，也可能引起细胞癌变 21. 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（ ） A. 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 B. 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 C. 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 D. 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 22. 不少生物在生长发育和繁殖过程中可能出现一些“异常”的遗传现象，下列有关遗传现象的原因分析错误的是（ ） A. 短尾猫相互交配的子代中总是出现约1/3的长尾猫，其原因可能是短尾猫中显性纯合子致死 B. 杂合子（Aa）豌豆植株自交时，子代基因型比例为2：3：1，其原因可能是含有隐性基因a的花粉50%致死 C. 现有一只性染色体组成为XXY的雌果蝇，其原因可能是其父本产生配子时XY同源染色体未分离 D. 同一株水毛茛裸露在空气中的叶和水中的叶形态不同，其原因是环境改变了与叶形有关的基因型 23. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（　　） A. 变异在显微镜下均不可见 B. 基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因重组造成的 C. 同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 D. 种子萌发形成幼苗的过程中，不会同时发生基因突变与基因重组 24. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　） A. B. C. D. 25. “三体细胞”（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条同源染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”，其过程如图所示。二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，称为单亲二体。下列叙述错误的是（ ） A. 若图中染色体为常染色体，则由甲、乙、丙发育的个体性别相同 B. 甲、乙、丙三种细胞中可发育为单亲二体的是丙 C. 图中受精卵发生“三体自救”时，不会出现联会现象 D. 二体卵子形成的原因是母方减数分裂Ⅱ出现了异常 26. 已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某课题组进行如图所示的育种过程。有关说法错误的是（ ） A. ③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数均不同 B. 与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C. 获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体培养技术 D. 为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 27. 如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误是（　　） A. 甲病是伴X染色体显性遗传，丙病是常染色体隐性遗传 B. Ⅱ-6的基因型是DDXABXab，Ⅲ-12的基因型是DDXabY C. Ⅲ-13患两种遗传病的原因是初级卵母细胞在减数第一次分裂前期发生了基因重组 D. Ⅲ-16携带丙病致病基因的概率是2/3 28. 长距彗星兰又名一尺半，具有约30～60厘米的细长花距（花瓣向后延长成的管状结构），花距底部有花蜜。马岛长喙天蛾是唯一能帮助长距彗星兰授粉的生物，它有超长口器，可以将口器伸到花距底部。下列相关说法错误的是（ ） A. 长花距迫使授粉者在采集花距底部的花蜜时沾到更多的花粉，属于有利于个体繁殖的有利变异 B. 由于喙长的天蛾易吸到花蜜从而获得更多营养、留下更多后代，所以马岛长喙天蛾向着喙长的方向发生了变异 C. 群体中出现的可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 D. 长距彗星兰与马岛长喙天蛾之间以及它们与环境之间表现为协同进化 29. 下列关于隔离的叙述，错误的是（　　） A. 加拉帕格斯群岛的地雀是说明通过地理隔离形成新物种的著名实例 B. 地理隔离阻止了种群间的基因交流 C. 种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因 D. 不同的种群之间必然存在着生殖隔离 30. 关于生物进化理论的再发展，下列说法错误的是（　　） A. 适应是自然选择的结果，种群是生物进化的基本单位 B. 基因突变和基因重组统称突变，为生物进化提供原材料 C. 生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程 D. 生物多样性是协同进化的结果 二、非选择题∶（本大题包括4小题，共40分。） 31. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题。 （1）写出下列图中序号所代表结构的中文名称：①___，⑧___，⑨___。 （2）图中DNA片段中有___个游离的磷酸基团。 （3）从主链上看，两条单链方向___，从碱基关系看，两条单链是___关系。 （4）如果将无标记的细胞培养在含15N标记的脱氧核苷酸的培养液中，则图中所示的___（填图中序号）中可测到15N。若细胞在该培养液中分裂四次，该DNA分子也复制四次，则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为___。 （5）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子第4次复制，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为___个。 32. 下图1中A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（●和〇表示着丝点，1表示的染色体是X染色体），B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数量变化曲线图。请据图回答： （1）图A细胞名称为___，该细胞中含同源染色体___对。 （2）写出该生物可以产生的配子的基因型___。 （3）如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是图2中的___。 （4）图1中A细胞的变化以及基因B与b的分离分别发生在图B中的___时段。 A. 7～8，0～4 B. 4～7，3～4 C. 8～9，4～5 D. 4～5，8～9 （5）若图1中A细胞源自于一位女性，经调查其家族系谱图如图3： 该女性（Ⅲ9）患有白化病，其弟弟（Ⅲ10）患有色盲，若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是___。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___。 33. 研究人员选择果皮黄绿色、果肉白色、果皮有覆纹的纯合甜瓜植株（甲）与果皮黄色、果肉橘红色、果皮无覆纹的纯合甜瓜植株（乙）杂交，F1表现为果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹。F1自交得F2，分别统计F2各对性状的表现及株数，结果如表所示。 甜瓜性状 果皮颜色（A，a） 果肉颜色（B，b） 果皮覆纹 F2的性状表现及株数 黄绿色 482 黄色 158 橘红色 478 白色 162 有覆纹 361 无覆纹 279 （1）甜瓜果肉颜色的显性性状是____________。 （2）据表中数据____________（填“能”或“不能”）判断出A和a、B和b这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，理由是____________________________________。 （3）完善下列实验方案，验证果皮覆纹性状由两对等位基因控制，且两对等位基因自由组合。 实验方案：让F1与植株________________（填“甲”或“乙”）杂交，统计子代的表现型及比例。预期结果：子代的表现型及比例为___________________。 （4）若果皮颜色、覆纹两对性状的遗传遵循基因自由组合定律，则理论上F2中果皮黄色无覆纹甜瓜约有____________株。 34. 图示番茄植株（HhRr）作为实验材料培育新品种的途径，请据图分析回答下列相关问题： （1）通过途径___（填编号）获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术，该技术依据的生物学原理___；途径4依据的遗传学原理是___。 （2）通过途径2获得新品种的方法是___，其中能稳定遗传的个体占___。 （3）品种A与途径3中的幼苗表现型相同的概率为___，基因型相同的概率为___；品种B与品种C基因型相同的概率为___。 （4）若想获得基因型为hhrr的番茄植株，最简便的方法是利用途径___，至少需要多少___年。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $