4.3 伴性遗传同步课时训练-2024-2025学年高一下学期生物学北师大版（2019）必修二

4.3伴性遗传 一、单选题 1．控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，其中红眼为显性性状，白眼为隐性性状，现用白眼和红眼纯合子作为亲本进行杂交得F1，F1雌雄相互交配得F2.下列叙述错误的是( ) A.父本和母本的选择会影响实验结果 B.若F1与亲代性别相同，则二者表型不一定相同 C.两种杂交方式所得F1中，雌果蝇的表型均为红眼 D.两种杂交方式所得F2中，雄果蝇的表型及比例不同 2．基因型为MM的绵羊有角，基因型为mm的绵羊无角，基因型为Mm的绵羊中母羊无角、公羊有角，现有一头有角母羊生了一头无角小羊，这头小羊的性别和基因型分别是( ) A.雄性 mm B.雌性 Mm C.雄性 Mm D.雌性 mm 3．下列杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇性别的是( ) A.XbXb×XBY B.XBXb×XBY C.XBXb×XbY D.XbXb×XbY 4．非洲慈鲷有两套非同源性染色体，分别用ZW和XY表示。当其有Y染色体无W染色体时才表现为雄性，否则都表现为雌性，染色体组成为YY或WW的个体死亡。下列叙述错误的是( ) A.雌性非洲慈鲷的性染色体组成有3种 B.ZWXY的非洲慈鲷能产生4种性染色体组成不同的配子 C.ZZXX和ZZXY的两非洲慈鲷杂交，子代雌雄比为1:1 D.根据子代雌雄比例无法确定亲本的性染色体组成 5．在调查人类遗传病时发现：红绿色盲患者中男性多于女性，女性红绿色盲患者的儿子均患此病。据此推测，红绿色盲的遗传方式是( ) A. 伴X染色体显性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 常染色体隐性遗传 6．下列关于人类伴性遗传的叙述，正确的是( ) A.性染色体与性别决定有关，只存在于人体生殖细胞中 B.一般来说，伴X染色体隐性遗传病的女性患者多于男性患者 C.红绿色盲男性患者和色觉正常女性婚配，其女儿一定不患该病 D.抗维生素D佝偻病男性患者和正常女性婚配，其女儿一定患该病 7．果蝇的性别与性染色体的数目有关。野生型果蝇的性染色体组成为XX和XY,部分雄果蝇的性染色体组成为X、XYY,部分雌果蝇的性染色体组成为XXY。若用于杂交的亲本均为野生型果蝇，杂交后得到F1。下列有关说法正确的是( ) A.性染色体组成为XYY和XXY的果蝇，其体细胞均含有3个染色体组 B.性染色体组成为X和XXY的果蝇每个染色体组的染色体种类均相同 C.若F1某只果蝇的性染色体组成为XXY,原因是母本产生了XX类型的卵细胞 D.若F1某只果蝇的性染色体组成为XYY,原因是父本产生了YY类型的精细胞 8．某二倍体昆虫触角的丝状（A）对棒状（a）为显性，等位基因A、a位于Z染色体上，W染色体不含有它的等位基因：触角的形状还受另一对等位基因B、b的控制，其中基因b能抑制基因a的表达而使触角呈羽状，基因B没有该效应。现将一只棒状触角雌虫与一只丝状触角雄虫杂交，所得F1中羽状触角雌虫所占比例为1/8。下列相关叙述错误的是( ) A.B、b基因位于常染色体上 B.杂交父本的基因型为ZAZabb C.F1中棒状触角个体所占比例为1/4 D.与触角形状有关的基因型最多有9种 9．人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A.位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因具有父传子、子传孙的特点 B.人类的红绿色盲致病基因是位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因 C.若某病是由位于同源区段（Ⅱ）上的显性基因控制，则可能出现父亲患病女儿正常的现象 D.若A、a是位于非同源区段（Ⅰ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种 10．家蚕蛾的性别决定方式是ZW型，其触角节数有多节、中节、少节之分，分别由Z染色体上的复等位基因B1、B2、B3控制；茧色有黄色和白色。用黄色多节雄家蚕和黄色少节雌家蚕交配，子代表型及比例为多节：中节：少节=2:2:0；黄色：白色=3:1。下列说法不正确的是( ) A.不能确定茧色基因是否位于Z染色体上 B.若只考虑触角性状，则亲代基因型为ZB1ZB2×ZB3W C.复等位基因B1、B2、B3的显隐性关系B1>B2>B3 D.将性状相同的F1杂交，后代不发生性状分离 11．一对正常的夫妇生了一个患血友病的孩子，医生利用两种不同颜色的荧光探针对X、Y染色体进行检测，判断细胞中的染色体数目是否异常，结果如下图。对此分析不正确的是( ) A.红、绿荧光探针标记的分别是X和Y染色体 B.该夫妇再生一个患病男孩的概率为1/4 C.该夫妇生一个女儿为携带者的概率为1/2 D.该患者的母亲减数分裂Ⅰ时X同源染色体未分离 12．下列有关遗传和细胞分裂的叙述，错误的是( ) A.伴X隐性遗传病在人群中男性患者多于女性患者 B.在减数分裂过程中，形态大小相同的两条染色体可能是同源染色体 C.性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联 D.抗维生素D佝偻病的女性患者体内的细胞中一定含有抗维生素D佝偻病显性基因 13．S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因，在X染色体上无相应等位基因，但 Y染色体上的S基因可转移至X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让S基因转移至X染色体上的某雄性个体（XY）与某雌性个体杂交，子代（数量足够多，且不含X染色体的个体不能存活）雌、雄个体的比例可能是( ) A.1:3 B.1:2 C.2:1 D.3:1 14．摩尔根利用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交实验，发现了基因在染色体上的证据，下列相关说法错误的是( ) A.果蝇作为实验材料的优点之一是染色体数目少，易观察 B.F₁全是红眼，说明红眼为显性性状 C.F₂中白眼全为雄性，说明果蝇眼色的遗传不符合分离定律 D.摩尔根等人用测交实验来验证他们提出的假说 15．“单亲二体性”（UPD）是指受精卵的23对染色体中某一对的两条染色体都来自父亲或母亲，下图为某种UPD的形成过程示意图。下列相关叙述错误的是( ) A.次级卵母细胞若在减数第二次分裂时发生异常，可能形成二体卵子 B.“三体胚胎”属于染色体数目变异，可能造成流产或胎儿发育异常 C.若“二体精子”与“单体卵子”结合，丢失一条染色体后也可能形UPD D.若某女性UPD个体患有红绿色盲，则其父亲也一定患红绿色盲 二、多选题 16．决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色性状，w基因控制白色性状，一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中可能出现的是( ) A.红眼雄果蝇 B.白眼雄果蝇 C.红眼雌果蝇 D.白眼雌果蝇 17．果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现( ) A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼 18．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。以下说法不正确的是( ) A.若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为XBXB×XBY B.若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是XBXB×XBY C.若后代雌雄各半，狭叶个体占，则亲本基因型是XBXb×XBY D.若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占，则亲本基因型是XBXb×XbY 19．女性化患者的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是( ) A.Ⅰ­1的致病基因来自其母亲或父亲 B.性染色体组成为XX的个体，相关基因型有三种 C.Ⅱ­3和Ⅱ­5的基因型分别为XaY、XAY D.Ⅱ­2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 20．果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，再自由交配得F2。下列说法不正确的是( ) A.F2中会产生白眼雌蝇 B.F1中无论雌雄都是灰身红眼 C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方 D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼 三、填空题 21．家蚕是二倍体生物（2n=56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。幼蚕黑色（E）对巧克力色（e）为显性。回答下列问题： （1）控制幼蚕巧克力色的基因只位于Z染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为__________。幼蚕体色的基因型共有__________种。 （2）正常情况下，雄家蚕的1个染色体组含有__________条染色体，雄家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有__________条W染色体。 （3）为了在幼虫阶段通过体色来判断性别，选择亲本__________（写出基因型）进行杂交，子代幼虫表现型为__________的个体是雄性个体。 22．果蝇的性状表型极其丰富，有较多的突变类型，并且有很多易于分析的遗传特征，这也是奠定果蝇在遗传学中重要地位的一个主要原因。果蝇的体细胞中有4对同源染色体，其中3对为常染色体，1对为性染色体。现有多只红眼雌果蝇（控制果蝇红眼和白眼的基因分别是A、a），雌果蝇的卵原细胞经减数分裂可以形成卵细胞。回答下列问题： （1）在该卵原细胞减数分裂I的前期可观察到的染色体的行为是_________；在减数分裂Ⅱ过程中，次级卵母细胞中含有的染色体数最多为_________条。 （2）若多只红眼雌果蝇与红眼雄果蝇分别杂交，F1中有少量的白眼果蝇出现，且白眼果蝇均为雄性，占子代的比例为1/8，由此推测这些红眼雌果蝇的基因型（纯合子与杂合子）及比例为__________。若利用F1的白眼雄果蝇与某只红眼雌果蝇杂交，子代中的雌雄果蝇均有红眼和白眼，则该红眼雌果蝇的基因型为_________。 （3）设计果蝇杂交实验，验证（2）中控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，若选择纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇正交，则反交应选择_________进行杂交。两次杂交后代表型分别为_________，可证明控制眼色的基因只位于X染色体上。 23．某雌雄异株植物（性别决定为XY型）红花与白花由等位基因A、a控制，有毛与无毛由等位基因B、b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有两株植株作为亲本杂交，其结果如下表，请分析并完成下列问题。 P F1 雌 雄 雌 雄 红花无毛 红花有毛 红花有毛：白花有毛=3：1 红花无毛：白花无毛=3：1 （1）无毛是__________性状，A、a控制的花色这种显性现象的表现形式称为__________。 （2）亲本杂交时，_________（填“无需”或“需要”）对母本进行去雄。基因A、a与基因B、b的遗传遵循_________定律，判断理由是_____________________________。 （3）亲代中红花无毛雌株的基因型为_________，子代中红花有毛雌株的基因型为_________，让F1中红花有毛雌株与红花无毛雄株随机交配，F2中红花有毛雄株占_____________。 （4）为验证F1中白花有毛雌株的基因型，请用遗传图解表示其过程_________。 24．家蚕是二倍体生物（2n=56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型基因及基因所在染色体如下表。 突变体表型 基因 基因所在染色体 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z 回答下列问题： (1)正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有______条染色体。雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有______条W染色体。 (2)幼蚕的不抗浓核病和抗浓核病为一对相对性状，黑色和巧克力色为另一对相对性状。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只表型为抗浓核病的巧克力色的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕只有两种表型且黑色不抗浓核病：黑色抗浓核病=1：1，则该雄性幼蚕的基因型是______。 (3)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论______。 25．我国已在全世界率先完成家蚕（2n=56，性别决定方式为ZW型，其中ZW为雌性，ZZ为雄性）基因组“框架图”绘制工作，家蚕将成为科研领域较为理想的模式生物。请回答下列相关问题： （1）科学家们在对家蚕进行基因组测序时，测定了________条染色体。家蚕的一个染色体组含有________条染色体。 （2）家蚕有黑色斑（黑蚕）与素色（素蚕）一对相对性状，受常染色体上一对等位基因A和a控制，现将黑蚕与黑蚕杂交，F1中黑蚕：素蚕=2：1（存在纯合致死现象），F1相互交配，F2中黑蚕：素蚕=________。 （3）研究发现，雌蚕比雄蚕食桑量高，产丝率低，蚕农们只想养雄蚕。已知家蚕的Z染色体上有基因M、m，且m基因纯合致死（ZmZm、ZmW为纯合子），利用该基因________（填“能”或“不能”）达到蚕农们的要求，理由是________。 （4）科研人员对野生型家蚕的纯合受精卵进行辐射诱变，获得一只雄性味觉突变型（味盲型）的家蚕，该家蚕既可以吃桑叶也可以吃一些苹果和梨，这给去桑叶化养蚕提供了参考，将会大大降低养蚕的成本。进一步研究发现，突变性状是由位于Z染色体上某基因突变产生的，为了弄清突变基因的显隐性，请设计一个一代杂交实验方案。________。 参考答案 1．答案：D 解析：ABCD、假设控制眼色的基因为A/a，若雌性为白眼(XAXA)、雄性为红眼(XAY)，则F1为XAX(红眼)、XaY(白眼)，F与亲本间出现性别相同但表型不同现象。F1雌雄相互交配所得F2为XAX(红眼)、XAXd(白眼)、XAY(红眼)、XaY(白眼);若雌性为红眼(XAXA)、雄性为白眼(XAY)，则F1为XAXa(红眼)、XAY(红眼)，F1中雄性子代与父本表型不同，雌性子代与母本表型相同现象。F1雌雄相互交配所得F2为XAXA(红眼)、XAXa(红眼)、XAY(红眼)、XaY(白眼)。因此，父本和母本的选择会影响实验结果，若F1与亲代性别相同，则二者表型不一定相同，两种杂交方式所得F1中雌果蝇的表型均为红眼，两种杂交方式所得F2中雄果蝇的表型及比例都为红眼:白眼=1:1,ABC正确，D错误。故选D。 2．答案：B 解析：根据现有一只有角(MM)母羊生了一只无角小羊，说明其所生小羊一定是M_，而且此M_的小羊无角，一定不是公羊(公羊M_表现为有角)，所以其基因型也不可能是MM，如果是MM，则表现为有角，由于Mm的母羊是无角的，因此此小羊是Mm的雌性个体。故选：B。 3．答案：A 解析：A、XbXb×XBY，子代雌性全为XBXb，即显性性状，雄性全为XbY，即隐性性状，能够区分子代性别，A正确； B、XBXb × XBY，子代是XBXB、XBXb、XBY、XbY，雌雄个体均有显性性状，无法区分，B错误； C、XBXb×XbY，子代雌雄个体中既有显性性状，又有隐性性状，无法区分子代性别，C错误； C、XbXb×XbY，子代雌雄全为隐性性状，无法区分子代性别，D错误。 故选A。 4．答案：D 解析：A、分析题意可知，有W染色体时，全部表现为雌性，其有Y染色体无W染色体时才表现为雄性，且染色体组成为YY或WW的个体死亡，则非洲慈鲷的性染色体组成有ZWXX、ZWXY、ZZXX，共3种，A正确；B、ZWXY的非洲慈鲷能产生4种性染色体组成不同的配子，分别是ZX、ZY、WX、WY，B正确；C、ZZXX和ZZXY的两非洲慈鲷杂交，产生的配子分别是ZX、ZX、ZY，子代ZZXX：ZZXY=1：1，表现为雌雄比为1：1，C正确；D、由于雄性只有ZZXY一种类型，只能产生ZX、ZY两种类型的雄配子，则根据子代雌雄比例可以确定亲本的性染色体组成，D错误。故选D。 5．答案：C 解析：红绿色盲患者中男性多于女性，说明这种遗传病的遗传与性别有关，相关基因位于X染色体上；女性红绿色盲患者的儿子均患此病，若为伴X染色体显性遗传，则女患者（杂合子）的儿子不一定患病，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。 故选：C。 6．答案：D 解析：伴性遗传定义:决定性状的基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联。1、伴X染色体隐性遗传病特点:患者中男性多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿;隔代遗传。2、伴X染色体显性遗传病特点:患者中女性多于男性;男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿 7．答案：D 解析：A、性染色体组成为XYY和XXY的果蝇，其体细胞均含有2个染色体组，只是多了1条性染色体，属于三体，A错误;B、性染色体组成为X的果蝇，一个染色体组不含有性染色体;性染色体组成为XXY的果蝇，每个染色体组均有性染色体，B错误;C、若F1某只果蝇的性染色体组成为XXY，原因可能是母本产生了XX类型的卵细胞或父本产生了XY类型的精细胞，C错误;D、若F1某只果蝇的性染色体组成为XYY，由于母本只产生性染色体组成为X的卵细胞，则原因是父本产生了YY类型的精细胞，D正确。故选:D。 8．答案：D 解析：AB、某棒状触角雌虫（ZaW）与丝状触角雄虫（ZAZ-）杂交，所得F1中羽状触角雌虫bbZaW所占比例为1/8=1/41/2，可知亲本丝状触角雄虫基因型为ZAZabb，棒状触角雌虫基因型为ZaWBb，两对等位基因遵循自由组合定律，等位基因A、a位于性染色体上，等位基因B、b位于常染色体上，AB正确； C、已知亲本为ZAZabb与ZaWBb，F1中棒状触角个体（BbZa_）所占比例为1/2×1/2=1/4，C正确； D、与A/a有关的基因型共5种（ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW），与B/b有关的基因型共3种（BB、Bb、bb），故与触角形状有关的基因型最多有3×5=15种，D错误。 故选D。 9．答案：D 解析：A项：位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因的遗传属于伴Y染色体遗传，由于只有男性具有该基因，因此在遗传上具有父传子、子传孙的特点，故A正确；B项：人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，致病基因位于非同源区段（Ⅰ）上，故B正确；C项若某病是由位于同源区段（Ⅱ）上的显性基因控制，当父母基因型分别为XbXb和XbYB时，父亲表现为患者而女儿正常，故C正确；D项：若A、a是位于非同源区段（Ⅰ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种，故D错误。 10．答案：D 解析： 11．答案：D 解析：由图可知，该患病的孩子含有一条绿色荧光标记的染色体和两条红色荧光标记的染色体，又因为父方应含两种荧光标记，可知绿色荧光标记的是Y染色体，红色荧光标记的是X染色体，A正确;假设控制该病基因为B/b，由题意可知该患病孩子的基因型为XbXbY,双亲为XBXb.XBY，因此该夫妇再生一个患病男孩子的概率为1/4，生一个女儿为携带者(XBXb)的概率为1/2，则B和C正确;该患病孩子的基因型为XbXbY,Xb基因来自母亲，是XbX的卵细胞与Y的精子结合而形成，所以是母亲减数分裂工时X姐妹染色单体分离出现异常引起的，D错误。 12．答案：D 解析：A、伴X隐性遗传病在人群中男性患者多于女性，A正确;B、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，B正确;C、性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联，称作伴性遗传，C正确。D、当女性患者为杂合子时，减数分裂工时期的细胞可能不含抗维生素D佝偻病的基因，D错误。 13．答案：B 解析：雌性个体的基因型为XX或XY，如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XY杂交，由于YY致死，所以F1中XSX：XSY：XY＝1：1：1，雌性：雄性为1：2；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和雌鼠XX杂交，F1中XSX：XY＝1：1，雌性：雄性为1：1，B正确，ACD错误。 故选B。 14．答案：C 解析：A、果蝇染色体数目少，易观察，是实验材料的优点之一，A正确； B、摩尔根让白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼，说明红眼为显性性状，B正确； C、摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：1，这说明果蝇眼色的遗传符合基因的分离定律，C错误； D、摩尔根等人为验证他们提出的假说采用测交实验，D正确。 故选C。 15．答案：D 解析：A、二体卵子中某一对的两条染色体都来自父亲或母亲，说明可能有一对同源染色体没有分离，也可能减数第二次分裂后由同一条染色体形成的子染色体没有移向细胞的两级，故次级卵母细胞若在减数第二次分裂时发生异常，可能形成二体卵子，A正确；B、细胞中染色体数目较正常胚胎细胞多出一条染色体称为“三体胚胎”，该变异属于染色体数目变异，可能造成流产或胎儿发育异常，B正确；C、受精卵的染色体来自精子和卵细胞，若“二体精子”与“单体卵子”结合，可形成“三体胚胎”，若丢失一条来自母方的染色体后也可能形成UPD,C正确；D、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若该女性“单亲二体性”个体的两条含红绿色盲基因的X染色体均来自母方，则其父亲可能不含有红绿色盲基因，不是色盲患者，D错误。 故选：D。 16．答案：ABC 解析：红眼雌果蝇（XWXW或XWXw）与红眼雄果蝇（XWY）杂交，F1的基因型可能为XWXW（红眼雌果蝇）：XWXw（红眼雌果蝇）：XWY（红眼雄果蝇）：XwY（白眼雄果蝇），即后代的表现型可能是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇和白眼雄果蝇，但是不可能出现白眼雌果蝇，D不符合题意。 17．答案：AC 解析：本题考查自由组合定律的实质与应用。由F2中体色与翅型的表现型及比例可知，控制体色与翅型的基因在两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且灰身对黑身为显性，长翅对截翅为显性，假设眼色、体色和翅型分别受基因A/a、B/b、 C/c控制。若基因B/b在X染色体上，黑身雌果蝇(XbXb)与灰身雄果蝇(XBY)杂交，F1的基因型为XBXb、XbY，F1相互杂交所得F2中黑身个体有雌性也有雄性，A项符合题意；若基因C/c在X染色体上，长翅雌果蝇(XCXC)与截翅雄果蝇(XcY)杂交，F1的基因型为XCXc、XCY，F1相互杂交所得F2中截翅全为雄性，长翅有雌性也有雄性，B项不符合题意，C项符合题意；若控制眼色和翅型的基因都在X染色体上，红眼长翅雌果蝇(XACXAC)与白眼截翅雄果蝇(XacY)杂交，F1的基因型为XACXac，XACY，F1相互杂交所得F2中截翅全为白眼，D项不符合题意。 18．答案：AD 解析： 19．答案：CD 解析：A、I是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此，其致病基因只可能来自母亲，A错误;B、性染色体组成为XX的个体，若其基因型为XaXa，则其父亲的基因型一定为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此性染色体组成为XX的个体，相关基因型有2种，即XAXA和XAXa，B错误;C、分析遗传系谱图，II3和II5的基因型分别为XaY、XAY,C正确;D、工I的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1，其中XaY患病，因此它们所生后代患病的概率是1/4,，D正确。 20．答案：ACD 解析：本题考查伴性遗传、遗传规律的知识内容。纯合黑身红眼雌蝇(bbXWXW)和纯合灰身白眼雄蝇(BBXwY)杂交,F1全为灰身红眼果蝇(BbXWY,BbXWXw),F1自由交配,F2中BB:Bb:bb=1:2:1,XWXW:XWXw:XWY:XwY=1:1:1:1,XWY的XW来自F1的母方,F2中雌蝇全部为红眼。综上所述,B项正确,A.CD三项错误。 21．答案：（1）伴性遗传；5 （2）28；0或2 （3）ZeZe和ZEW；黑色 解析：（1）控制幼蚕巧克力色的基因只位于Z染色体上，由于相关基因位于性染色体上，因此，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。幼蚕体色的基因型共有5种，可表示为ZEZE、ZEZe、ZeZe、ZEw、ZeW。 （2）家蚕是二倍体生物（2n=56），正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有28条染色体，雌家蚕含有的性染色体为Z和W，由于经过减数第一次分裂后发生了同源染色体的分离，因此在减数分裂Ⅱ后期的细胞中，由于染色体着丝粒分裂，含有W染色体的条数为0或2。 （3）为了在幼虫阶段通过体色来判断性别，应该隐性的雄家蚕和显性雌家蚕进行杂交，即选择亲本ZeZe和ZEW进行杂交，子代的基因型为ZEZ和ZeW，可见幼虫表现型为黑色的个体是雄性个体。 22．答案： （1）同源染色体联会，形成四分体；8 （2）XAXA：XAXa=1：1；XAXa （3）纯合红眼雌果蝇和（纯合）白眼雄果蝇；正交子代中雌性果蝇均为红眼，雄性果蝇均为白眼；反交子代中雌雄果蝇均为红眼 解析：（1）卵原细胞减数分裂的前期发生同源染色体联会配对，形成四分体，果蝇体细胞染色体数目为8条，在减数分裂Ⅱ过程中，次级卵母细胞中含有的染色体数最多的时候为后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数变成条。 （2）红眼雌果蝇可为XAXA个或XAXa，红眼雄果蝇为XAY。F1中有少量的白眼果蝇出现，说明亲本红眼雌果蝇两种基因型都有。假设亲本红眼雌果蝇可为Q份XAXA和（1-Q））份XAXa，则后代白眼雄果蝇占比1/4（1-Q）-1/8，所以Q-1/2，则亲本红眼雌果蝇可为1/2XAXA和1/2XAXa，若利用F1的白眼雄果蝇与某只红眼雌果蝇杂交，子代中的雌雄果蝇均有红眼和白眼，则该红眼雌果蝇的基因型为XAXa。 （3）控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，则纯合白眼雌果蝇基因型为XaXa，纯合红眼雄果蝇基因型为XAY正交，则反交为纯合红眼雌果蝇和（纯合）白眼雄果蝇，正交子代中雄性果蝇均为红眼，雄性果蝇均为白眼；反交子代中雌雄果蝇均为红眼，以上即可证明控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上。 23．答案：（1）隐性；完全显性 （2）无需；自由组合；控制花色的基因位于常染色体上，控制有毛、无毛的基因位于X染色体上（或基因A、a与基因B、b分别位于两对同源染色体/非同源染色体上） （3）AaXbXb；AAXBXb、AaXBXb；2/9 （4） 解析：（1）关于有毛无毛这对相对性状，亲本无毛雌性和有毛雄性杂交，子一代雌株全为有毛，雄株全为无毛，说明控制有毛无毛的基因位于性染色体上，只位于X染色体上，则亲本的基因型为XBY、XbXb，则无毛是隐性性状，A、a控制的花色只有红花和白花，没有中间类型的花色，则这种显性现象的表现形式称为完全显性。 （2）由于此植物是雌雄异株植物，则无需对母本去雄。关于花色，亲本全为红花，子代雌雄都表现为红花：白花=3：1，说明控制花色的基因位于常染色体上，且红花为显性性状。控制花色的基因位于常染色体上，控制有毛、无毛的基因位于X染色体上（或基因A、a与基因B、b分别位于两对同源染色体/非同源染色体上），所以基因A、a与基因B、b的遗传遵循自由组合定律。 （3）由于亲本杂交后代出现了红花：白花=3：1的性状分离比，则说明亲本控制花色的基因型为Aa，则结合（1）分析红花无毛雌株的基因型为AaXbXb，雄性植株基因型为AaXBY，则子代中红花有毛雌株的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，子代红花无毛雄株基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，则让F1中红花有毛雌株与红花无毛雄株随机交配，F2中红花有毛雄株A_XBY的比例为（1-1/3×1/3）×1/2×1/2=2/9。 （4）为验证F1中白花有毛雌株的基因型，则用F1与白花无毛雄株进行测交的方法进行判断，则遗传图解如下： 。 24．答案：(1)28；0或2 (2)DdZEZE (3)实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表型及比例 预期结果和结论：若正反交只出现一种性状，则表现出来的性状为显性性状，且控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于常染色体上；若正反交结果不同，则控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于Z染色体上，且F1雄性个体表现的性状为显性性状 25．答案：（1）29；28 （2）1:1 （3）不能；因为雌蚕只有ZMW一种基因型，雄蚕有ZMZM、ZMZm两种基因型，无论如何交配，后代都存在雌、雄个体（答案合理即可） （4）该雄性味盲型家蚕与多只野生型纯合雌蚕杂交（观察并记录子代表现型及比例） 解析：（1）二倍体家蚕体细胞共含56条染色体(54条常染色体+2条性染色体),因此在对家蚕的基因组进行测序时,需要测定27条常染色体和2条性染色体(Z染色体、W染色体)上的DNA序列,共29条染色体。 （2）黑蚕与黑蚕杂交,子代出现性状分离,说明黑蚕为显性,素蚕为隐性,且性状分离比为2:1,说明存在显性基因纯合致死现象,F1中黑蚕为杂合子其基因型为Aa,占2/3,素蚕的基因型为aa,占1/3,F1相互交配,雌雄配子各为1/3A、2/3a,F2中AA占1/9(致死),Aa(黑蚕)占4/9,aa(素蚕)占4/9,因此F2中黑蚕:素蚕=1:1。 （3）已知Z染色体上还有基因M和m,且m基因纯合致死,则雌蚕基因型只有ZMW,雄蚕有ZMZM、ZMZm两种基因型,无论如何交配,后代都存在雌、雄个体,因此利用m基因不能达到蚕农们只养雄蚕的目的。 （4）已知突变性状是由位于Z染色体上某基因突变产生的,为了弄清突变基因的显隐性,将该雄性味盲型家蚕与多只野生型纯合雌蚕杂交,观察并记录子代表现型及比例;若子代雌性家蚕全为味盲型,雄性家蚕全为野生型,说明突变基因为隐性基因。若子代家蚕无论雌、雄,全为突变型(该突变雄蚕为纯合子)或者突变型和野生型各占一半(该突变雄蚕为杂合子),说明突变基因为显性基因。 学科网（北京）股份有限公司 $$