通关卷17 伴性遗传和人类遗传病-2025年高考生物一轮复习考点通关卷（江苏专用）

通关卷17 伴性遗传和人类遗传病 1．通过鸡的羽毛的花纹选育非芦花(a)母鸡的杂交组合：ZaZa ZAW。 2．对21三体综合征进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体，原因是父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时，21号染色体未正常分离。 3．遗传病的调查：调查发病率时应选择发病率高的单基因遗传病调查、随机调查、调查样本要足够多。调查遗传方式可选择在家族中调查，多调查几个家族。 4.摩尔根通过果蝇杂交实验得出基因位于染色体上的结论，该结论的得出应用了不完全归纳法，即通过把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上 1.克莱费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特综合征患者，请运用有关知识进行解释：母亲减数分裂正常，形成含Xb的卵细胞；父亲减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体未正常分离，最终形成含XBY的精子；基因组成为XBY的精子与基因组成为Xb的卵细胞结合形成基因型为XBXbY的受精卵。 考点一 基因在染色体上 (1)萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推出基因在染色体上的假说( ) (2)“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据( ) (3)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组( ) (4)摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列( ) (5)基因在染色体上的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上( ) 考点二 伴性遗传的特点及应用 (1)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子( ) (2)XY型性别决定的生物Y染色体都比X染色体短小( ) (3)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因( ) (4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的女孩( ) (5)某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，则该家庭应选择生育男孩( ) (6)让非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，可通过性状判断鸡的性别( ) 考点三　人类遗传病 (1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病( ) (2)不携带致病基因的个体一定不会患遗传病( ) (3)21三体综合征是21号染色体数目异常造成的( ) (4)近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险( ) (5)调查人群中红绿色盲的发病率应在患病家系中多调查几代，以减小实验误差( ) (6)调查人类常见的遗传病时，不宜选择多基因遗传病( ) (7)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗( ) (8)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断( ) 一、单选题 1．人类的性别是由XY染色体决定，下列叙述正确的是（    ） A．精原细胞含性染色体和常染色体 B．与性别相关的性状遗传都是伴性遗传 C．子代的X染色体都来自母本 D．人群中含 X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1 2．安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雄性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3：1。下列分析错误的是（    ） A．基因t可能位于Z染色体上 B．若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4种基因型 C．若基因t位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5：3，则亲本均为杂合子 D．无论若基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本一定产生含基因T的配子 3．下图①~④为四种单基因遗传病的系谱图(黑色表示患者，不考虑 XY染色体同源区段及突变)，下列叙述正确的是（    ） A．①中母亲可能不含致病基因 B．②中遗传病一定为伴性遗传 C．③中父亲和儿子基因型相同的概率为1/2 D．④中夫妇再生一个正常孩子的概率为1/4 4．如图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是（　　） A．控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律 B．根据F2中白眼果蝇均为雄性，可推测控制白眼的基因位于Y染色体上 C．根据摩尔根提出的假说可推测F2红眼雌果蝇中纯合子：杂合子=1：1 D．果蝇种群中白眼性状的遗传具有“白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇”的特点 5．马凡综合征是一种单基因遗传病，患者眼球中与睫状肌相连的悬韧带可能会因病断裂造成高度近视，如图4为某马凡综合征患者家族的遗传系谱图。下列叙述错误的是（　　） A．马凡综合征是一种常染色体显性遗传病 B．在无变异的条件下，1号和3、4、6、12号的基因组成一定相同 C．禁止近亲结婚可降低马凡综合征的发病率 D．12号与一正常男性婚配，后代孩子正常的概率为50% 6．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．该病是常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ-2为纯合子，则Ⅲ-5是杂合子 C．若Ⅲ-2为杂合子，则Ⅱ-5为纯合子 D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子 7．下列关于性染色体说法错误的是（　　） A．♀隐 ♂显可判断基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上 C．若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病 D．某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则男患者多于女患者 8．果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制，多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中仅有1只雌果蝇和1只雄果蝇），F1果蝇中，长翅：截翅=3：1，下列分析错误的是（    ） A．长翅和截翅这对性状中，显性性状是长翅 B．F1长翅果蝇中既有纯合子也有杂合子 C．可以通过统计F1中截翅果蝇的性别来确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上 D．若该对等位基因位于X染色体上，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇杂交，F2截翅果蝇占1/2 9．A/a和B/b两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如图，下列说法错误的是（    ） A．A/a基因与B/b基因遵循基因自由组合定律 B．F1中紫眼雌果蝇进行测交，则后代为紫眼∶红眼∶白眼=1∶1∶2 C．F2中紫眼雌雄果蝇的基因型一共有4种类型 D．让F2中白眼果蝇自由交配，后代果蝇中纯合子所占比例是3/4 10．鸽子的性别决定方式为ZW型，其喙长由基因A/a控制，腹部羽色由基因B/b控制。现将短喙白羽雌鸽与短喙灰羽雄鸽交配，F1雌鸽的表型及比例为短喙灰羽:长喙灰羽=3:1，雄鸽为短喙白羽:长喙白羽=3:1。下列有关叙述错误的是（    ） A．控制喙长和腹部羽色的基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1雌雄鸽随机交配得到F2，F2中雌雄鸽白羽比例相等 C．F1中白羽基因的基因频率小于灰羽基因的基因频率 D．F1雌雄鸽随机交配得到F2，F2中的长喙个体比例降低 二、多选题 11．奥利亚罗非鱼的性别决定方式为ZW型，尼罗罗非鱼的性别决定方式为XY型，已知性染色体组成为 WX、XX、ZW的个体表现为雌性,性染色体组成为 ZZ、ZY、ZX、WY、XY 的个体表现为雄性，性染色体组成为 WW、YY的个体死亡。某兴趣小组进行了以下杂交实验： 杂交一：奥利亚罗非鱼 尼罗罗非鱼→F₁，F₁只有一种性别 杂交二：奥利亚罗非鱼 尼罗罗非鱼→F₁，F₁中雌性:雄性=1:3 不考虑突变，下列叙述正确的是（    ） A．将两种罗非鱼混合养殖，子代性染色体组成最多有8种 B．杂交一 F₁中有两种类型的性染色体，均表现为雌性 C．杂交二 F₁雄性个体中含 Y染色体的个体所占的比例为2/3 D．杂交二中 F₁自由交配所得 F₂中雌性个体占5/12 12．下图为某家系的遗传系谱图，甲病(由基因A/a控制)和乙病(由基因B/b控制)均为单基因遗传病，基因A/a、B/b独立遗传。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是（    ） A．甲病为常染色体显性遗传病，在男性和女性人群中的发病率相等 B．若Ⅰ-2和Ⅱ-5均不含 b基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病 C．若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-1与Ⅱ-6基因型相同的概率为4/9 D．若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6 与正常男性婚配，子代患病的概率为17/24 13．鸡(性别决定为ZW型)的金羽和银羽是一对相对性状，由等位基因 A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（    ）    A．鸡羽色的遗传属于伴性遗传，实验一和实验二互为正反交实验 B．银羽由位于 Z染色体上的 a基因控制，W 染色体上不含 A/a基因 C．鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远多于银羽 雄鸡的数量 D．让实验一中F₁的雌雄鸡自由交配，F₂金羽鸡中雌鸡占1/2 三、非选择题 14．家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，由一对等位基因D、d控制。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：1.回答下列问题。 (1)等位基因D/d位于 染色体上。 (2)在慢羽和快羽这一对相对性状中， 是显性性状。 (3)子二代随机交配得到的子三代中，快羽母鸡所占的比例是 。 (4)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后可能会由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡。为探究这只慢羽公鸡的基因型，研究人员将其与多只母鸡杂交，观察子代的表型及比例（已知WW基因型致死）简要写出预期结果与结论 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 通关卷17 伴性遗传和人类遗传病 1．通过鸡的羽毛的花纹选育非芦花(a)母鸡的杂交组合：ZaZa×ZAW。 2．对21三体综合征进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体，原因是父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时，21号染色体未正常分离。 3．遗传病的调查：调查发病率时应选择发病率高的单基因遗传病调查、随机调查、调查样本要足够多。调查遗传方式可选择在家族中调查，多调查几个家族。 4.摩尔根通过果蝇杂交实验得出基因位于染色体上的结论，该结论的得出应用了不完全归纳法，即通过把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上 1.克莱费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特综合征患者，请运用有关知识进行解释：母亲减数分裂正常，形成含Xb的卵细胞；父亲减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体未正常分离，最终形成含XBY的精子；基因组成为XBY的精子与基因组成为Xb的卵细胞结合形成基因型为XBXbY的受精卵。 考点一 基因在染色体上 (1)萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推出基因在染色体上的假说(√) (2)“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据(×) (3)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组(×) (4)摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(×) (5)基因在染色体上的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上(√) 考点二 伴性遗传的特点及应用 (1)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(×) (2)XY型性别决定的生物Y染色体都比X染色体短小(×) (3)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因(×) (4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的女孩(×) (5)某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，则该家庭应选择生育男孩(√) (6)让非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，可通过性状判断鸡的性别(√) 考点三　人类遗传病 (1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病(×) (2)不携带致病基因的个体一定不会患遗传病(×) (3)21三体综合征是21号染色体数目异常造成的(√) (4)近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险(√) (5)调查人群中红绿色盲的发病率应在患病家系中多调查几代，以减小实验误差(×) (6)调查人类常见的遗传病时，不宜选择多基因遗传病(√) (7)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(×) (8)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(×) 一、单选题 1．人类的性别是由XY染色体决定，下列叙述正确的是（    ） A．精原细胞含性染色体和常染色体 B．与性别相关的性状遗传都是伴性遗传 C．子代的X染色体都来自母本 D．人群中含 X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1 【答案】A 【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 2、XY型性别决定的生物中，有的生物的Y染色体比X染色体短小（例如人类），有的生物的X染色体比Y染色体短小（例如果蝇）。 3、XY型性别决定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1∶1。 【详解】A、精原细胞是一种特殊的体细胞，含有性染色体和常染色体，A正确； B、性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传，而与性别相关的性状不都位于性染色体上，B错误； C、女性的性染色体组成为XX，其X染色体分别来自父本和母本，C错误； D、人群中女性的性染色体组成为XX，只能产生X的雌配子，人类的男性的性染色体组成为XY，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1∶1，故人群中含 X染色体的配子：含Y染色体的配子大于1：1，D错误。 故选A。 2．安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雄性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3：1。下列分析错误的是（    ） A．基因t可能位于Z染色体上 B．若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4种基因型 C．若基因t位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5：3，则亲本均为杂合子 D．无论若基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本一定产生含基因T的配子 【答案】B 【分析】ZW型性别决定的生物中，杂交时基因的行为和染色体的行为一致，在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 【详解】AD、若亲本中tt作母本，Tt作父本，二者杂交，子代有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为3：1；若亲本为ZtW×ZTZt，子代雌、雄性比也为3：1；若亲本为ZtWT×ZTZt，子代雌、雄性比也为3：1，则基因t可能位于Z染色体上，也可能位于常染色体上，还可能位于Z、W染色体的同源区段上，父本一定产生含基因T的配子，AD正确； B、若基因t位于Z、W染色体的同源区段，则雌性基因型有正常雌性4种，以及雄性性反转的1种（ZZ），B错误； C、若亲本为Tt×Tt，子代有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为5：3，C正确。 故选B。 3．下图①~④为四种单基因遗传病的系谱图(黑色表示患者，不考虑 XY染色体同源区段及突变)，下列叙述正确的是（    ） A．①中母亲可能不含致病基因 B．②中遗传病一定为伴性遗传 C．③中父亲和儿子基因型相同的概率为1/2 D．④中夫妇再生一个正常孩子的概率为1/4 【答案】D 【分析】人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、①中，双亲正常，生出一个患病的儿子，该病可能为常染色体隐性遗传病（双亲均含致病基因），也可能为伴X染色体隐性遗传病（由于儿子的X染色体来自母亲，则儿子的致病基因来自母亲），故母亲乙定含致病基因，A错误； B、②中遗传病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，B错误； C、③中双亲均患病，生出正常的女儿，说明该病为常染色体显性遗传病，父亲的基因型为Aa，儿子基因型为AA或Aa（假设控制该遗传病的基因用A、a表示），父亲和儿子基因型相同的概率为2/3，C错误； D、④中，设控制该遗传病的基因用B、b表示，双亲均患病，生出正常的儿子，该病为常染色体显性遗传病（双亲基因型均为Bb，再生一个正常孩子bb的概率为1/2×1/2=1/4）或伴X染色体显性遗传病（父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXb，再生一个正常孩子XbY的概率为1/2×1/2=1/4），故④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4，D正确。 故选D。 4．如图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是（　　） A．控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律 B．根据F2中白眼果蝇均为雄性，可推测控制白眼的基因位于Y染色体上 C．根据摩尔根提出的假说可推测F2红眼雌果蝇中纯合子：杂合子=1：1 D．果蝇种群中白眼性状的遗传具有“白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇”的特点 【答案】B 【分析】摩尔根通过白眼雄果蝇与红眼雌果蝇的杂交实验，利用假说—演绎法，第一次把基因定位于染色体上。 【详解】A、由于果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，亲本具有这一对相对性状，而F1均为红眼，F2红眼和白眼的数量比是3：1，这样的遗传表现符合分离定律，A正确； B、根据F2中白眼雄果蝇可推测控制眼色基因位于X染色体上，B错误； C、亲本为红眼和白眼果蝇杂交，子一代均为红眼，则红眼为显性性状，设为B基因控制，子一代基因型为XBXb×XBY，故F2红眼雌果蝇中纯合子（XBXB）∶杂合子（XBXb）=1∶1，C正确； D、伴X隐性遗传中，雄性个体只要含有一个隐性基因即为隐性性状，而雌性个体需要含有两个隐性基因才表现为隐性性状，故白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇，D正确。 故选B。 5．马凡综合征是一种单基因遗传病，患者眼球中与睫状肌相连的悬韧带可能会因病断裂造成高度近视，如图4为某马凡综合征患者家族的遗传系谱图。下列叙述错误的是（　　） A．马凡综合征是一种常染色体显性遗传病 B．在无变异的条件下，1号和3、4、6、12号的基因组成一定相同 C．禁止近亲结婚可降低马凡综合征的发病率 D．12号与一正常男性婚配，后代孩子正常的概率为50% 【答案】C 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体 异常遗传病三大类。 【详解】A、3号和4号个体都是患者，但是生出了健康的孩子（9号和10号），所以马凡综合征是显性遗传病，又由于男性患者（3号）的女儿（9号）表型正常，所以马凡综合征是一种常染色体显性遗传病，A正确； B、马凡综合征是常染色体显性遗传病，1号和2号的孩子5号表型正常，说明1号是杂合子，6号也是杂合子；3号和4号的孩子9号和10号表型正常，说明3号和4号都是杂合子，6号和7号的孩子12号也是杂合子，所以在无变异的条件下，1号和3、4、6、12号的基因组成一定相同，都是杂合子，B正确； C、由于马凡综合征是常染色体显性遗传病，只要有一个显性基因就是患者，禁止近亲结婚不能降低马凡综合征的发病率，C错误； D、12号是杂合子，正常男性为隐性纯合子，两者婚配，后代孩子正常的概率为50%，D正确。 故选C。 6．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．该病是常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ-2为纯合子，则Ⅲ-5是杂合子 C．若Ⅲ-2为杂合子，则Ⅱ-5为纯合子 D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子 【答案】C 【分析】分析遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。 【详解】A、男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，若该病用A/a表示，A错误； B、若Ⅱ-2为纯合子（aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-5是杂合子或纯合子，B错误； C、若Ⅲ-2为杂合子（Aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-5为纯合子，C正确； D、若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为Aa、aa，若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子（aa）；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为aa、Aa，若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为杂合子（Aa），D错误。 故选C。 7．下列关于性染色体说法错误的是（　　） A．♀隐×♂显可判断基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上 C．若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病 D．某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则男患者多于女患者 【答案】D 【分析】细胞中与性别决定有关的染色体叫做性染色体，与性别决定无关的染色体叫做常染色体，常见的性别决定方式为XY型和ZW型，另外还有多种类型，如蜜蜂的性别决定方式与细胞中染色体数目有关。 【详解】A、♀隐×♂显可判断基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体，若为前者则无论雌雄均表现为显性性状，若为后者则雄性均为隐性，雌性均为显性，据此做出判断，A正确； B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上，该对等位基因的遗传也会表现出与性别相关联的现象，B正确； C、若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病，女性患者的父亲一定患病，C正确； D、某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则女患者多于男患者，D错误。 故选D。 8．果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制，多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中仅有1只雌果蝇和1只雄果蝇），F1果蝇中，长翅：截翅=3：1，下列分析错误的是（    ） A．长翅和截翅这对性状中，显性性状是长翅 B．F1长翅果蝇中既有纯合子也有杂合子 C．可以通过统计F1中截翅果蝇的性别来确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上 D．若该对等位基因位于X染色体上，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇杂交，F2截翅果蝇占1/2 【答案】D 【分析】分析题干信息，多只长翅果蝇进行单对交配，F1中出现截翅，说明长翅为显性性状，截翅为隐性性状。假设控制该对性状的基因用A、a表示，因F1中长翅：截翅=3：1，若控制该性状的基因位于常染色体上，则亲本的基因型均为Aa；若位于X染色体上，则亲本的基因型为XAXa，XAY；若位于X、Y染色体的同源区段，则亲本的基因型为XAXa，XAYa。 【详解】A、多只长翅果蝇交配，F1果蝇中出现截翅性状，则可判断截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A正确； B、假设控制该对性状的基因用A、a表示，因F1中长翅：截翅=3：1，若控制该性状的基因位于常染色体上，亲本的基因型均为Aa，F1长翅果蝇的基因型为AA、Aa；若位于X染色体上，则亲本的基因型为XAXa，XAY，F1长翅果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY；若位于X、Y染色体的同源区段，则亲本的基因型为XAXa，XAYa，F1长翅果蝇的基因型为XAXA、XAYa、XAXa，因此F1长翅果蝇中既有纯合子也有杂合子，B正确； C、若控制该对性状的基因位于X染色体上，则子代截翅果蝇全为雄果蝇，若控制该对性状的基因基因位于常染色体上，则子代截翅果蝇雌雄比例为1：1，因此可以通过统计F1中截翅果蝇的性别来确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上，C正确； D、若该对等位基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XAXa，XAY，F1果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，F1中雄果蝇（XAY、XaY）与亲本雌果蝇（XAXa）杂交，F2截翅果蝇占（1/4）+（1/2）=3/4，D错误。 故选D。 9．A/a和B/b两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如图，下列说法错误的是（    ） A．A/a基因与B/b基因遵循基因自由组合定律 B．F1中紫眼雌果蝇进行测交，则后代为紫眼∶红眼∶白眼=1∶1∶2 C．F2中紫眼雌雄果蝇的基因型一共有4种类型 D．让F2中白眼果蝇自由交配，后代果蝇中纯合子所占比例是3/4 【答案】C 【分析】题意分析：由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由组合。据题意：眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄（AAXᵇY），F1全为紫眼（A_XBX_、A_XBY）说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1为AaXBXb（紫眼雌）、AaXBY（紫眼雄）。 【详解】A、题意显示，眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色白色，F2中无论雌雄均表现为有色∶白色=3∶1，说明性状表现与性别无关，因而说明A/a基因位于常染色体上，而红眼性状与性别有关，因而说明B/b基因位于X染色体上，说明两对基因自由组合，A正确； B、F1中紫眼雌果蝇进行测交，即AaXBXb×aaXbY，产生的后代雌雄果蝇基因型为AaXBY（AaXBXb）、AaXbY（AaXbXb）、aaXBY（aaXBXb）、aaXbY（aaXbXb），表现为紫眼∶红眼∶白眼=1∶1∶2，B正确； C、F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A_XBX_，有2×2=4种；F2中紫眼雄果蝇的基因型A_XBY，有2×1=2种，雌雄果蝇的基因型一共有4+2=6种，C错误； D、F2中白眼果蝇的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY、aaXbY，白眼果蝇自由交配，可以产生的雌配子为aXB∶aXᵇ=3∶1，雄配子为aXB∶aXb、aY=1∶1∶2，纯合子为3/4×1/4aaXBXB、1/4×1/4AAXbXb、3/4×1/2aaXBY、1/4×1/2aaXbY，纯合子一共占3/4，D正确。 故选C。 10．鸽子的性别决定方式为ZW型，其喙长由基因A/a控制，腹部羽色由基因B/b控制。现将短喙白羽雌鸽与短喙灰羽雄鸽交配，F1雌鸽的表型及比例为短喙灰羽:长喙灰羽=3:1，雄鸽为短喙白羽:长喙白羽=3:1。下列有关叙述错误的是（    ） A．控制喙长和腹部羽色的基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1雌雄鸽随机交配得到F2，F2中雌雄鸽白羽比例相等 C．F1中白羽基因的基因频率小于灰羽基因的基因频率 D．F1雌雄鸽随机交配得到F2，F2中的长喙个体比例降低 【答案】D 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析题意，将短喙白羽雌鸽与短喙灰羽雄鸽交配，F1雌雄都是短喙：长喙=3∶1，性状与性别无关，说明相关基因位于常染色体上，而子一代中雌性都是灰羽，雄性中都是白羽，性状与性别相关联，说明相关基因位于Z染色体上，控制喙长和腹部羽色的基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； BC、短喙亲本杂交，子一代中出现3∶1的分离比，说明双亲都是Aa，白羽雌鸽与灰羽雄鸽交配子一代中雌性都是灰羽，雄性中都是白羽，说明双亲基因型是ZbZb（灰羽雄鸽）×ZBW（白羽雌鸽），F1中关于羽色的基因型是ZBZb、ZbW，F1中白羽的基因频率ZB=1/（1×2＋1）=1/3，灰羽基因的基因频率=2/3，则F1中白羽基因的基因频率小于灰羽基因的基因频率，F1雌雄鸽随机交配得到F2，基因型有ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，F2中雌雄鸽白羽比例相等，BC正确； D、仅考虑喙长，F1雌雄鸽（AA：Aa∶aa=1∶2∶1）配子及比例是1/2A、1/2a，随机交配得到F2，F2中的长喙个体比例不变，D错误。 故选D。 二、多选题 11．奥利亚罗非鱼的性别决定方式为ZW型，尼罗罗非鱼的性别决定方式为XY型，已知性染色体组成为 WX、XX、ZW的个体表现为雌性,性染色体组成为 ZZ、ZY、ZX、WY、XY 的个体表现为雄性，性染色体组成为 WW、YY的个体死亡。某兴趣小组进行了以下杂交实验： 杂交一：奥利亚罗非鱼×尼罗罗非鱼→F₁，F₁只有一种性别 杂交二：奥利亚罗非鱼×尼罗罗非鱼→F₁，F₁中雌性:雄性=1:3 不考虑突变，下列叙述正确的是（    ） A．将两种罗非鱼混合养殖，子代性染色体组成最多有8种 B．杂交一 F₁中有两种类型的性染色体，均表现为雌性 C．杂交二 F₁雄性个体中含 Y染色体的个体所占的比例为2/3 D．杂交二中 F₁自由交配所得 F₂中雌性个体占5/12 【答案】AC 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、将两种罗非鱼混合养殖，子代性染色体组成最多有8种，ZZ、ZX、ZW、XY、XX、ZY、WX、WY，A正确； B、由题意和杂交一结果可推测杂交一中亲本奥利亚罗非鱼的性染色体组成为ZZ，亲本尼罗罗非鱼的性染色体组成为XX，杂交子代的性染色体组成为ZX，表现为雄性，B错误； C、由题意和杂交二结果可知，杂交二中亲本奥利亚罗非鱼的性染色体组成为ZW，亲本尼罗罗非鱼的性染色体组成为XY，子代的性染色体组成为ZX（雄性）、ZY（雄性）、WX（雌性）、WY（雄性），杂交二雄性个体中含Y染色体的个体所占的比例为，C正确； D、杂交二中雌性个体的性染色体组成为WX，其产生的配子类型为W、X，杂交二中F雄性个体的性染色体组成为ZX、ZY、WY，其产生的配子类型为X、Y、Z、W，杂交二中自由交配得，理论上的性染色体组成为WX（雌性）、WY（雄性）、ZW（雌性）、WW（死亡）、XY（雄性）、ZX（雄性）、XX（雌性）、XW（雌性），由于性染色体组成为WW的个体死亡，则实际上中雌性个体所占的比例为，D错误。 故选AC。 12．下图为某家系的遗传系谱图，甲病(由基因A/a控制)和乙病(由基因B/b控制)均为单基因遗传病，基因A/a、B/b独立遗传。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是（    ） A．甲病为常染色体显性遗传病，在男性和女性人群中的发病率相等 B．若Ⅰ-2和Ⅱ-5均不含 b基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病 C．若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-1与Ⅱ-6基因型相同的概率为4/9 D．若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6 与正常男性婚配，子代患病的概率为17/24 【答案】ABD 【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、分析题图，Ⅱ-4、Ⅱ-5 患甲病，其女儿Ⅲ-7 正常，可知甲病为常染色体显性遗传病，常染色体上基因控制的遗传病在男女人群中的发病率相等，A 正确； B、据图Ⅰ-1、Ⅰ-2 不患乙病，Ⅱ-3 患乙病，可知乙病为隐性遗传病，若1-2 和1-5 均不含 b基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，B正确； C、若乙病为常 染色体隐性遗传病，则Ⅱ-1与Ⅱ-6 的基因型为 aaB—，二者基因相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3= 5/9，C错误； D、若乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6 的基因型为(2/3Aa、1/3AA)(1/2XBXB、1/2XBXb)，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配，子代患甲病的概率为 2/3，患乙病的概率为 1/8，子代患病的概率为2/3×(1-1/8)+(1-2/3)×1/8+2/3×1/8=17/24，D正确。 故选ABD。 13．鸡(性别决定为ZW型)的金羽和银羽是一对相对性状，由等位基因 A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（    ）    A．鸡羽色的遗传属于伴性遗传，实验一和实验二互为正反交实验 B．银羽由位于 Z染色体上的 a基因控制，W 染色体上不含 A/a基因 C．鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远多于银羽 雄鸡的数量 D．让实验一中F₁的雌雄鸡自由交配，F₂金羽鸡中雌鸡占1/2 【答案】BC 【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。 【详解】A、鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传；实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，A正确； B、鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，B错误； C、银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，故鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远少于银羽雄鸡的数量，C错误； D、实验一亲本基因型为ZAW和ZaZa，F₁的基因型为ZAZa和ZaW，让实验一中F₁的雌雄鸡自由交配，F₂金羽鸡中雌鸡所占比例为1/2，D正确。 故选BC。 三、非选择题 14．家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，由一对等位基因D、d控制。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：1.回答下列问题。 (1)等位基因D/d位于 染色体上。 (2)在慢羽和快羽这一对相对性状中， 是显性性状。 (3)子二代随机交配得到的子三代中，快羽母鸡所占的比例是 。 (4)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后可能会由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡。为探究这只慢羽公鸡的基因型，研究人员将其与多只母鸡杂交，观察子代的表型及比例（已知WW基因型致死）简要写出预期结果与结论 。 【答案】(1)Z (2)慢羽 (3)3/8 (4)若子代中♀：♂=1：1，且均为慢羽，则该慢羽公鸡基因型为ZDZD；若子代中♀：♂=1：1，且母鸡中慢羽：快羽=1：1，则该慢羽公鸡基因型为ZDZd；若子代中♀：♂=2：1，则该慢羽公鸡基因型为ZDW 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，据此答题。 【详解】（1）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上。 （2）快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，推测亲本的基因型是ZdZd、ZDW，慢羽是显性性状。 （3）亲本的基因型是ZdZd、ZDW，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，子三代中快羽母鸡ZdW=3/4×1/2=3/8。 （4）母鸡的性染色组成为ZW，这只慢羽公鸡的基因型可能是ZDZD、ZDZd或ZDW，欲判断这只白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只快羽母鸡（ZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若子代中♀：♂=1：1，且均为慢羽，则该慢羽公鸡基因型为ZDZD；若子代中♀：♂=1：1，且母鸡中慢羽：快羽=1：1，则该慢羽公鸡基因型为ZDZd；若子代中♀：♂=2：1，则该慢羽公鸡基因型为ZDW。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 学科网（北京）股份有限公司 $$