作业(三)减数分裂和受精作用-2024年高一生物暑假作业(人教版 多选)

减数分裂和受精作用 知识点一 减数分裂过程中相关物质变化 (1)染色体数目变化及原因 (2)核DNA数目变化及原因 (3)染色单体数目变化及原因 1.(2024·石家庄期中)某科研小组对蝗虫精巢切 片进行显微观察,并测定不同细胞中的染色体 数目和核DNA数目,结果如图。下列分析错 误的是 ( ) A.细胞a的名称可能为精细胞 B.细胞b和细胞c中并不都含同源染色体 C.细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会 D.细胞c和细胞g都可能发生了着丝粒分裂 知识点二 判断二倍体生物细胞分裂方式 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —8— 高一生物学 2.(2024·遂宁模拟)下图表示基因型为AaBb某 动物的几个细胞分裂示意图,据图判断错误 的是 ( ) A.图甲细胞处于有丝分裂的后期 B.基因的分离和自由组合发生在图乙细胞 C.甲、乙、丙三个细胞可能取自睾丸 D.丙细胞产生的子细胞的名称是精细胞或 极体 1.(2024·辽宁大连八中月考)下图为某哺乳动物 (有22对同源染色体)的初级卵母细胞进行减 数分裂时的一对同源染色体示意图,图中1~8 表示基因。在正常情况下,下列叙述错误的有 几项 ( ) ①如图所示结构中含四条染色体,称为四分体 ②在该动物的肝脏细胞分裂时可以形成22个 四分体 ③1与3的分离发生在减数第一次分 裂过程中 ④正常情况下,若发生染色体片段 的互换,则可能发生在1与2之间 ⑤若基因 1、5来自父方,则2、6来自母方 ⑥减数分裂 中,1与7或8组合可能形成重组型的配子 A.二 B.三 C.四 D.五 2.(2024·延边期中)甲、乙图为某高等哺乳动物 个体的细胞分裂模式图(T、t是染色体上的一 对等位基因),丙图为该个体细胞分裂过程中 一条染色体上的DNA数量变化示意图。下列 叙述错误的是 ( ) A.图甲所示细胞完成该次分裂后只形成一个 次级卵母细胞和一个极体 B.图乙所示细胞是处于减数分裂Ⅱ后期的 极体 C.处于图丙中b、c时期的细胞中都会发生基 因T、t的分离 D.图甲中细胞处于图丙中的b时期、c时期对 应的细胞内含有染色单体 3.(2024·南京联考)下图表示某种动物不同个体 的某些细胞分裂过程,下列说法错误的是 ( ) A.甲、丙两细胞都发生了同源染色体的分离 B.乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 C.图中的细胞均处于细胞分裂后期 D.雌性动物体内可出现甲、乙、丁细胞 4.(多选)(2024·大连期中)减数分裂是一种特殊 方式的有丝分裂,在一个基因型为 AaXBY的 精原细胞减数分裂过程中(不考虑四分体时期 互换)。下列叙述错误的是 ( ) A.一个次级精母细胞只可能含有0或1条 Y 染色体 B.可能产生基因型为 AXB、AY、aXB、aY的四 个精子 C.若一个精子为aXB,则另一个精子为 AY的 概率为1/2 D.若一个精子为AXBY,另外三个精子可能为 AXBY、a、a 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —9— 5.(2024·南昌期中)研究者用某个二倍体哺乳动 物性腺为材料进行显微观察实验,绘制了以下 示意图。请回答下列问题: (1)该二倍体哺乳动物正常体细胞中有 条染色体,图1中乙所示细胞中有 个染 色体DNA分子。 (2)研究者绘制该器官中一个细胞连续分裂过 程中细胞内某物质的变化曲线,如图2所示。 图1中丙细胞所处的阶段对应图2中的 (填序号),图2中 阶段(填编号)的 细胞中不存在同源染色体。图2中,①→②阶 段形成的原因是 。 (3)若该动物的基因型为DdXEY,仅因为配子 形成过程中染色体未正常分离,而产生一个不 含性染色体的DD型配子。等位基因D、d位于 2号染色体。下列属于该异常配子形成的最可 能的原因是 。(不考虑互换 现象) ①2号染色体可能在图乙时未分离 ②2号染色体一定在图丙时未分离 ③性染色体一定在图乙时未分离 ④性染色体可能在图丙时未分离 (4)若该动物的精巢中的一个精原细胞的基因 组成为 AaXbY,四分体时期,A、a所在的染色 体片段发生互换,最终形成的精子基因组成是 。 1.(2023·天津卷)如图甲乙丙是某动物精巢中细 胞减数分裂图像,有关说法正确的是 ( ) A.甲图像中细胞处于减数分裂Ⅱ中期 B.乙中染色体组是丙中两倍 C.乙中同源染色体对数是丙中两倍 D.乙、丙都是从垂直于赤道板方向观察的 2.(2023·北京卷)武昌鱼(2n=48)与长江白鱼 (2n=48)经人工杂交可得到具有生殖能力的 子代。显微观察子代精巢中的细胞,一般不能 观察到的是 ( ) A.含有24条染色体的细胞 B.染色体两两配对的细胞 C.染色体移到两极的细胞 D.含有48个四分体的细胞 易错一 细胞分裂与可遗传变异 1.(2024·泰安期中)下图是基因型为Ee且染色 体正常的某二倍体生物体内的一个细胞图像, 下列说法正确的是 ( ) A.图示细胞的名称为次级精母细胞、次级卵母 细胞或第一极体 B.图示细胞中染色体数目暂时加倍,而染色体 组并没有随之加倍 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —01— 高一生物学 C.若图中1号染色体上有E基因,则A极的基 因组成可能是EE或Ee D.图示细胞发生的变异可通过有性生殖遗传 给后代,从而使后代出现三倍体 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 减数分裂过程包括减数第一次分裂和减数第 二次分裂;主要特点是减数第一次分裂前期同源 染色体联会,可能发生同源染色体非姐妹单体之 间的交叉互换,后期同源染色体分开,同时非同源 染色体自由组合,实现基因的重组,减数第二次分 裂则为姐妹染色单体的分离。 易错二 配子多样性的成因 2.甲、乙两图为某二倍体高等生物细胞进行某一 分裂过程中的不同时期模式图。下列叙述正确 的是 ( ) A.图甲细胞中有两个染色体组、8条姐妹染色 单体 B.甲、乙两图说明该细胞分裂过程中发生了染 色体畸变 C.若图乙表示卵细胞,则图甲细胞为次级卵母 细胞或第一极体 D.若图乙表示精细胞,则与其同时形成的精细 胞基因组成一般各不相同 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 分析产生配子种类时应特别注意是“一个个体”还 是“一个性原细胞”。 (1)一个个体有很多性原细胞,题图各种情况都可 以发生,因此可产生2n 种配子,n代表同源染色体 的对数。 (2)一个卵原细胞只能产生1个卵细胞,只能是 1种。 (3)一个精原细胞只能发生题图中的一种情况,因 此可产生4个精细胞,这4个细胞“两两相同”,是 两种。 雄蜂是直接由未受精的卵细胞发育而来的, 其体细胞中的染色体只有雌蜂的一半。雌蜂是 由受精卵发育而来的,其体细胞中含有正常数目 的染色体。卵细胞是经正常的减数分裂而来,但 由于雄蜂体细胞中染色体数目只有正常数目的 一半,如图是雄蜂形成精子的过程图解: 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —11— 高一生物学 [易错清零] 1.D 纯种黄色圆粒豌豆(YYRR)与纯种绿色皱粒豌豆(yyrr) 杂交,F1 基因型的为YyRr,在F2 中黄色皱粒(Y_rr)和绿色 圆粒(yyR_)所 占 比 例 均 为3/16,A 正 确;在 黄 色 皱 粒 (1YYrr、2Yyrr)或绿色圆粒(1yyRR、2yyRr)中纯合子所占 比例均为1/3,B正确;纯合黄色皱粒(YYrr)和纯合绿色圆 粒(yyRR)杂交,在F2 会出现黄色圆粒和绿色皱粒的新性 状,C正确;将F2 中黄色圆粒在自然条件下混合种植,由于 豌豆是自花传粉植物,只有基因型为YyRr的个体才会产生 yyrr的绿色皱粒豌豆,故后代出现绿色皱粒的概率为4/9× 1/16=1/36,D错误。 2.A 只考虑花色的遗传,红花∶白花=9∶7,说明F2 中的红 花为双显性状,假设控制花色的基因为 A/a、B/b,则红花的 基因型为A_B_,白花的基因型为 A_bb、aaB_、aabb,白花植 株自交不会出现红花植株,A错误;假设控制叶型的基因为 D/d,F2 的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶ 白花 窄 叶=27∶9∶21∶7,27+9+21+7=64,说 明 F2 共有64(43)个组合数,所以 遵 循 基 因 自 由 组 合 定 律,故 花色和叶型相关的3对等位基因是独立遗传的,且F1 的基 因型为AaBbDd,故F1 减数分裂会产生8种比例相等的配 子,B、C正确;假设控制叶型的基因为D/d,F2 红花宽叶植 株中纯合子有1/3(DD)×1/9(AABB)=1/27,则不能稳定 遗传(杂合子)的个体所占比例为1-1/27=26/27,D正确。 作业(三) 减数分裂和受精作用 [知识巩固]———跟踪训练 1.C 细胞a中染色体数和 DNA数都是n,都是体细胞的一 半,是减数分裂形成的子细胞,又其对蝗虫精巢切片进行显 微观察,因此细胞a的名称可能为精细胞,A正确;细胞b处 在减数第二次分裂的前期或中期,细胞中没有同源染色体, 细胞c中染色体和DNA都是2n,与体细胞相同,可能处于 减数第二次分裂的后期,也可表示处于有丝分裂末期完成 或结束的细胞,若为后者则其中含有同源染色体,若为前者 则细胞中不含同源染色体,B正确;同源染色体的联会发生 在减数第一次分裂的前期,细胞d、e处在间期DNA复制的 时期,其中不可能发生同源染色体联会,因此,细胞f中可能 发生同源染色体联会,C错误;细胞c可能处于减数第二次 分裂的后期,细胞g是处于有丝分裂后期的细胞,两个时期 都会发生着丝粒分裂,D正确。 2.D 甲组含有同源染色体,姐妹染色单体分开,所以处于有 丝分裂后期,A正确;乙组同源染色体分开,处于减数第一 次分裂后期,此时会发生分离定律和自由组合定律,B正确; 动物的生殖器官中原始生殖细胞可进行减数分裂与有丝分 裂,甲、乙、丙三个细胞可能取自同一器官,即睾丸,C正确; 乙为初级精 母 细 胞,丙 不 含 同 源 染 色 体,姐 妹 染 色 单 体 分 开,细胞质均等分裂,为次级精母细胞,其产生的子细胞为 两个精细胞,D错误。 [综合演练] 1.C 如图所示结构为一对同源染色体,其中含两条染色体, 四条姐妹染色单体,称为四分体,①错误;动物肝脏细胞是 体细胞,不能进行减数分裂,故在该动物的肝脏细胞分裂时 不能形成四分体,②错误;1与3的分离发生在减数第一次 分裂过程中,③正确;减数分裂过程中常发生同源染色体的 非姐妹染色单体之间片段互换,故正常情况下,若发生染色 体片段的互换,则不可能发生在1与2之间,④错误;基因 1和2、5和6是通过DNA复制而来,因此若基因1、5来自 父方,则2、6也来自父方,⑤错误;减数分裂中同源染色体的 非姐妹染色单体之间片段互换,可使1与7或8组合可能形 成重组型的配子,增加配子的多样性,⑥正确。 2.D 图甲细胞处于减数分裂的后期,且细胞不均等分裂,所 以图甲是初级卵母细胞,完成该次分裂后只形成一个次级 卵母细胞和一个极体,A正确;图乙细胞中无同源染色体, 且细胞均等分裂,说明图乙细胞是第一极体,处于减数第二 次分裂的后期,B正确;处于图丙中b时期(减数第一次分 裂、减数第二次分裂前、中期)发生同源染色体的分离(会发 生T、t的分离),c时期(减数第二次分裂后期)的细胞中发 生着丝粒的分裂,由于图甲中发生了染色体互换,此时会发 生基因T、t的分离,C正确;图丙表示 DNA与染色体的比 值,在b时期,一条染色体上有两个DNA分子,在c时期,一 条染色体上有一个DNA分子,所以c时期对应的细胞内无 染色单体,D错误。 3.B 甲和丙细胞都处于减数第一次分裂后期,都发生了同源 染色体的分离和非同源染色体的自由组合,A正确;乙和丁 细胞都处于减数第二次分裂后期,此时细胞中染色体数暂 时加倍,与体细胞染色体数相同,B错误;图中甲和丙细胞处 于减数第一次分裂后期,乙和丁细胞处于减数第二次分裂 后期(不含同源染色体,且着丝粒分裂),即图中的细胞均处 于细胞分裂后期,C正确;甲细胞处于减数第一次分裂后期, 且细胞质不均等分裂,称为初级卵母细胞;乙细胞处于减数 第二次分裂 后 期,且 细 胞 质 不 均 等 分 裂,称 为 次 级 卵 母 细 胞;丙细胞处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂, 称为初级精母细胞;丁细胞处于减数第二次分裂后期,且细 胞质均等分裂,称为次级精母细胞或第一极体,故雌性动物 体内可出现甲、乙、丁细胞,D正确。 4.ABC 减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此次级精 母细胞中含有0条(含有X染色体的次级精母细胞)或1条 (处于减数第二次 分 裂 的 前 期 和 中 期 的 次 级 精 母 细 胞)或 2条(处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞)Y染色体, A错误;若不考虑四分体时期互换,则一个精原细胞只能产 生4个、2种类 型 的 精 子,B错 误;若 不 考 虑 四 分 体 时 期 互 换,若一个精子为aXB,则 三 个 精 子 的 基 因 型 是aXB、AY、 AY,即另一个精子为AY的概率为2/3,C错误;若一个精子 为AXBY,说明在减数第一次分裂后期同源染色体未分离, 则另外三个精子可能为AXBY、a、a,D正确。 5.解析 (1)图1中甲细胞中存在同源染色体,且染色体数目 加倍,为有丝分裂后期的细胞,此时的细胞中含有8条染色 体,因此该二倍体动物正常体细胞中含有4条染色体;乙细 胞中有4条染色体,8个染色体DNA分子,且细胞中同源染 色体分离,因此处于减数第一次分裂后期。 (2)图1中丙细胞中没有同源染色体,且着丝粒分裂,因此该 细胞处于减数第二次分裂后期,名称是次级精母细胞,其所 处的阶段对应图2中的⑥阶段。图2是研究者绘制该器官 中一个细胞连续分裂过程中细胞内某物质的变化曲线,则图 示为减数分裂(图2中虚线右侧)和有丝分裂(图2中虚线左 侧)过程中染色体数目的变化曲线,图中④→⑤表现为染色 体数目减半,其形成的原因是经过了减数第一次分裂过程中 同源染色体彼此分离分别进入不同的子细胞中的过程,因此 此后的细胞中不存在同源染色体,即图中不存在同源染色 体,即⑤⑥阶 段 的 细 胞 中 不 存 在 同 源 染 色 体。图2中, ①②③为有丝分裂,①→②阶段染色体数目增加,为有丝分 裂的后期,故该过程形成的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单 体分开,导致染色体数目加倍。 (3)若该动物的基因型为DdXEY,且等位基因D、d位于2号 染色体上,仅因为配子形成过程中染色体未正常分离,而产 生一个不含性染色体的DD型配子,该异常配子形成的原因 首先是减数第一次分裂过程中两条性染色体未正常分离进 入同 一 个 次 级 精 母 细 胞,进 而 可 能 形 成 了 基 因 型 为 ddXEXEYY和DD,(也 可 能 形 成 了 基 因 型 为 ddXEXE和 DDYY的细胞,而后在减数第二次分裂过程中含有D的2号 染色体未正常分离,同时YY也未正常分离,进而形成了含 DD的配子)而后减数第二次分裂过程中含有D的2号染色 体未正常分离进入同一个精细胞中形成,即依次发生在图乙 和图丙中。故选②④。 (4)若 该 动 物 的 精 巢 中 的 一 个 精 原 细 胞 的 基 因 组 成 为 AaXbY,若四分体时期,A、a所在的染色体片段发生互换, 则减数 第 一 次 分 裂 后 产 生 的 次 级 精 母 细 胞 的 基 因 型 为 AaXbXb 和 AaYY,则 最 终 形 成 的 精 子 基 因 组 成 是 AXb、 aXb、AY、aY,即一个精原细胞经过减数分裂后形成了四个 精子四种类型。 答案 (1)4 8 (2)⑥ ⑤⑥ 着丝粒分裂,姐妹染色单体 分开 (3)②④ (4)AXb、aXb、AY、aY [真题体验] 1.B 甲图像中无同源染色体,无染色单体,染色体移向两极, 为减数分裂Ⅱ后期,A错误;乙为减数分裂Ⅰ前期,丙为减 数分裂Ⅱ中期,乙是丙染色体组的两倍,B正确;丙为减数分 裂Ⅱ中期,无同源染色体,C错误;丙是从平行于赤道板方向 观察的,D错误。 2.D 精原细胞通过减数分裂形成精子,则精子中含有24条 染色体,A不符合题意;精原细胞在减数第一次分裂前期将 发生染色体两两配对,即联会,B不符合题意;精原细胞在减 数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极,在减数第 二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到两极,细胞有丝分 裂后期也可观察到染色体移向细胞两极,C不符合题意;精 原细胞在减数第一次分裂前期,能观察到含有24个四分体 的细胞,D符合题意。 [易错清零] 1.C 图示细胞含有Y染色体,且着丝粒断裂、有8条染色体, 可推断该细胞为次级精母细胞,A错误;图示细胞中由于着 丝粒断裂,染 色 体 数 目 暂 时 加 倍,而 染 色 体 组 数 也 随 之 加 倍,B错误;该细胞为次级精母细胞,姐妹染色单体分离后都 移向了A极,若图中1号染色体上有E基因,A极的基因组 成可能是EE,由于该个体的基因型为Ee,可能发生非姐妹 染色单体交换部分片段,则 A极的基因组成也可能是Ee, 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —35— C正确;图示细胞中2条1号染色体移向了细胞同一极,该 变异为染色体数目变异,可通过有性生殖遗传给后代,从而 使后代出现三体,但不会出现三倍体,D错误。 2.D 图甲细胞中只有1个染色体组、4条染色体、8条姐妹染 色单体,A错误;已知甲细胞处于减数第二次分裂中期,根 据图中染色体的形态可知,在形成图甲细胞的减数第一次 分裂过程中发生过交叉互换(基因重组),B错误;若图乙表 示卵细胞,根据染色体形态和颜色大小可判断,图 甲 表 示 第 一极体,C错误;若 图 乙 表 示 精 细 胞,由 于 发 生 过 交 叉 互 换,所以与其同时形成的精细胞基因组成 一 般 各 不 相 同, D正确。 作业(四) 伴性遗传和人类遗传病 [知识巩固]———跟踪训练 1.C 由于亲本都是灰身果蝇,F1 雌雄中灰身与黑身的比例都 为3∶1,说明A/a基因位于常染色体上;当R/r基因位于常 染色 体 或 X 染 色 体 上 时,亲 本 的 基 因 型 为 Rr×rr或 XRXr×XrY,则F1 中雌雄果蝇的表型及比例都满足表格中 的比例,所以不能推断出 R/r基因位于常染色体 上,A错 误;仅根据表中实验结果分析,A/a与R/r这两对基因的遗 传不一定遵循基因的自由组合定律,因为当这两对基因都 位于同一对常染色体上(如 A与R在一条染色体上,a与r 在另一条同源染色体上)时,F1 中雌雄果蝇的表型及比例也 符合表格中的比例,B错误;若这两对基因位于常染色体上, 当这两对基因位于非同源染色体上时,F1 中黑身正常翅占 1/8;当这两对基因位于一对同源染色体上时,F1 中黑身正 常翅占1/4,C正确;若R/r基因位于X染色体上,由于卷曲 翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,后代雄果蝇中出现了卷曲 翅和正常翅两种,可以说明卷曲翅为显性性状,则亲本中灰 身正常翅雄果蝇的基因型可为AaXrY,D错误。 2.A 据题图分析,该遗传病可能是隐性遗传,也可能是显性 遗传,由于Ⅱ4 为患病女性,Ⅲ3 不患病,故该病不可能是伴 X染色体的隐性遗传;又因为Ⅱ3 为患病男性,而Ⅰ1 不患 病,故该病不可能是伴X染色体的显性遗传;故该病的致病 基因位于常染色体上,A错误;若第Ⅲ代个体全为纯合子, 则该遗传病为显性遗传,图中患病个体均为杂合子,B正确; 若第Ⅲ代个体全为杂合子,则该遗传病为隐性遗传,则图中 患病个体均为纯合子,C正确;假设该病用 A/a这一对等位 基因控 制,若 该 遗 传 病 为 隐 性 遗 传,则Ⅰ1 基 因 型 为 Aa, Ⅰ2 基因型为aa,则Ⅰ1 和Ⅰ2 再生一个孩子,则正常的概率 为1/2;若该遗传病为显性遗传,则Ⅰ1 基因型为aa,Ⅱ2 基 因型为aa,故Ⅰ2 基因型为Aa,则Ⅰ1 和Ⅰ2 再生一个孩子, 则正常的概率为1/2,D正确。 [综合演练] 1.C 基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子 形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构,属于萨顿所 依据的“平行”关系,A不符合题意;在体细胞中基因成对存 在,染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一 个,同样,也只有成对的染色体中的一条,属于萨顿所依据 的“平行”关系,B不符合题意;受精卵中核基因同染色体一 样一半来自父方,一半来自母方,质基因几乎全来自母方, 不属于萨顿所依据的“平行”关系,C符合题意;非等位基因 在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后 期也是自由组合的,属于萨顿所依据的“平行”关系,D不符 合题意。 2.C 鸡的性别决定为ZW 型,因此,母鸡的性染色体组成一 般为ZW,公鸡的性染色体组成一般为ZZ,但也有例外的情 况,如发生性反转的公鸡其性染色体组成为ZW,A错误;鸡 的染色体组型可表示为2n=78,且鸡的性别决定为ZW 型, 因此,若要测定鸡的基因组全部DNA序列,则需要测40条 染色体,包括38条常染色体和两条性染色体,B错误;若基 因位于Z染色体上,变性公鸡的性染色体不变还是ZW,亲 本的基因型为ZbW和ZBW,子代 WW 致死,ZBZb∶ZBW∶ ZbW=1∶1∶1,芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡=1∶ 1∶1,符合题干信息;若基因不位于Z染色体上,芦花母鸡 基因型为BbZW,非芦花变性公鸡为bbZW,子代的性状比 例应为(芦花1∶非芦花1)×(1雄性∶2雌性),不符合题 意,C正确;假设由B/b表示这对等位基因,则芦花的基因型 有ZBW、ZBZB、ZBZb,非芦花的基因型有ZbW、ZbZb,故非芦 花的基因型种类比芦花的少,D错误。 3.D 分析系谱图可知:Ⅲ8、Ⅲ9 均患甲病,并且两人的父母均 不患病,由此判断,甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ5 和Ⅱ6 均不患乙病,子代Ⅲ10患乙病,且Ⅱ6 不携带乙病基因,由此 判断,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A错误;Ⅲ7 有可能携 带甲病致病基因,Ⅲ9 可能携带甲病致病基因,也可能携带 乙病致病基因,如Ⅲ7 与Ⅲ9 婚配,若生男孩可能会同时患有 甲、乙两病,B错误;乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ8 可 能含有乙病致病基因,Ⅲ10含有乙病致病基因,如Ⅲ8 与Ⅲ10 婚配,可能生出患乙病的女孩,C错误;设 A/a为控制甲病 的基因,B/b为 控 制 乙 病 的 基 因,Ⅰ2 的 基 因 型 为 XbY,故 Ⅱ4 的基因型为XBXb,Ⅱ3 的基因型为XBY,Ⅲ8 的基因型 为1/2aaXBXB 或1/2aaXBXb。Ⅱ5 和Ⅱ6 的基因型为 Aa, 故Ⅲ10的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY,后代患病情 况,把两对基因拆成一对一对的分析,甲病:患病的概率为 2 3× 1 2= 1 3 ,不患病的概率为2 3 ,乙病:患病的概率为1 2× 1 2= 1 4 ,不患病的概率为3 4 ,则只患一种病的概率为1-23× 3 4- 1 4× 1 3= 5 12 ,D正确。 4.ACD 唐氏综合征即21-三体综合征,是小儿最为常见的由 常染色体数目异常所导致的出生缺陷类疾病,A错误;唐氏 综合征是染色体异常遗传病,通过产前诊断和遗传咨询等 方法可预防唐氏综合征的发生,B正确;唐氏综合征,即21- 三体综合征,患者体细胞中有三条21号染色体,即体细胞中 多了一条21号染色体而导致的疾病,不含三个染色体组,C 错误;唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病,患者的父亲 或者母亲不会含有相应的致病基因,D错误。 5.解析 (1)分析题意,多对红眼♀和白眼♂ 杂交,产生的子 代出现F1 全是红眼,说明红眼是显性性状。 (2)确定基因是位于常染色体还是X染色体上,常采用杂合 子自交或测交的方法,即红眼♂ ×红眼♀,或红眼♂ ×白眼 ♀。若基因位于常染色体上和基因位于X染色体的子代表 型与比例不同,故根据后代表型和比例可以推断基因所处 位置。 (3)根据题意分析,纯合的灰体红眼雌性和黑体白眼雄性杂 交,F1 全为灰体红眼果蝇,说明灰体为显性性状,黑体为隐 性性状,但无论体色基因是位于常染色体还是X染色体,均 会出现上述结果,故根据上述实验结果仍不能确定体色基 因的位置;本杂交实验是为了确定控制体色基因的位置,因 此只需重新统计子二代中黑体个体的性别即可。若黑体个 体中既有雄 性,又 有 雌 性,则 说 明 体 色 基 因 位 于 常 染 色 体 上;若 黑 体 个 体 全 为 雄 性,则 说 明 体 色 基 因 位 于 X 染 色 体上。 答案 (1)红眼 (2)红眼♂ ×红眼♀ 红眼♂ ×白眼♀ (3)不能 统计子二代中黑体个体的性别。若黑体个体全 为雄性,则说明体色基因位于X染色体上;若黑体个体中既 有雄性,又有雌性,则说明体色基因位于常染色体上 [真题体验] 1.D 若控制翅形的基因(用A/a表示)和眼色的基因(用B/b 表示)位 于 两 对 常 染 色 体 上,亲 代 长 翅 紫 眼 的 基 因 型 为 AaBb、残翅红眼基因型为aabb,则后代有四种表型且比例相 等,且每种表型都可能有雌雄个体,A正确;若控制翅形和眼 色的基因都位于X染色体,则两对基因连锁,且遗传将与性 别相联系,B正确;若F1 有两种表型为雌性,两种为雄性,性 状与性别相联系,则控制翅形和眼色的基因不可能都位于常 染色体,C正 确;若 控 制 翅 形 和 眼 色 的 基 因 都 位 于 X染 色 体,亲代长翅紫眼的基因型为XAbXab、残翅红眼的基因型为 XaBY,则后代符合题设要求,D错误。 2.A 白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,产生的F1 中白眼均为 雄性,红眼均为雌性,说明性状表现与性别有关,则控制眼色 的基因位于X染色体上,同时说明红眼对白眼为显性;另一 对相对性状的果蝇杂交,无论雌雄均表现为长翅,说明长翅 对残翅为显性,F2 中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1, 说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上,A错误;若控制 长翅和残翅的基因用 A/a表示,控制眼色的基因用B/b表 示,则亲本的基因型可表示为AAXbXb,aaXBY,二者杂交产 生的F1 中雌性个体的基因型为 AaXBXb,B正确;亲本的基 因型 可 表 示 为 AAXbXb,aaXBY,F1 个 体 的 基 因 型 为 AaXBXb、AaXbY,则F2 白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、 aaXbY,这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼,即子代 表型不变,C正确;根据上述杂交结果可知,控制眼色的基因 位于X染色体上,控制翅型的基因位于常染色体上,可见, 上述杂交结果符合自由组合定律,D正确。 [易错清零] 1.B 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,A错 误;猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病, 故猫叫综合征是由染色体结构缺失而引起的染色体异常遗 传病,B正确;不携带致病基因的个体可能患遗传病,如染色 体异常遗传病;携带致病基因的个体不一定会患遗传病,如 致病基因携带者表现为正常而不患遗传病,C错误;调查遗 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —45—