作业(九)染色体变异-2024年高一生物暑假作业(人教版 单选)

染色体变异 知识点一 生物变异 1.生物变异的4大问题 2.“两看法”界定二倍体、多倍体、单倍体 1.吖啶类染料是一类重要的诱变剂。若这类物 质插在模板链上,新链合成时必须有一个碱基 与之配对;若在合成的DNA新链中诱变剂取 代一个碱基,在下一轮复制前该诱变剂丢失, 则复制形成的DNA分子中将会减少一个碱基 对,该类诱变剂引起移码突变的过程如图所 示。下列叙述正确的是 ( ) A.基因中发生上述变化可能会使基因在表达 时提前或延迟终止 B.上述增加或缺失突变属于染色体结构变异 C.上述增加或缺失突变一定会导致氨基酸序 列发生改变 D.上述增加或缺失突变可能会导致该细胞中 基因数目增加或减少 知识点二 生物育种的原理及应用 1.诱变育种与杂交育种 2.单倍体育种与多倍体育种 2.如图是某植物的多种育种方法途径,A~F是 育种处理手段(其中E是射线处理),甲、乙、丙 分别代表不同植株。下列说法错误的是( ) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —03— 高一生物学 A.植株甲和植株丙是纯系植株,乙是具有新基 因的种子或幼苗 B.D和B过程可发生基因重组,F过程发生了 染色体变异 C.图中C、F过程都可用秋水仙素处理萌发的 种子或幼苗 D.杂交育种过程,如获得显性纯合子需经历较 长的纯化过程,单倍体育种由配子直接加倍 获得纯合子,育种年限短 1.(2024·石家庄期末)某育种工作者在一次杂交 实验时,偶然发现了一个罕见现象:选取的高茎 (AA)豌豆植株与矮茎(aa)豌豆植株杂交,得到 的F1全为高茎;其中有一株F1 植株自交得到 的F2出现了高茎∶矮茎=35∶1的性状分离 比,分析此现象可能是由于环境骤变如降温影 响,以下说法正确的是 ( ) A.这一F1植株基因型为AAaa,由于低温抑制 了着丝粒的分裂导致染色体数目加倍 B.这一F1 植株自交出现35∶1的性状分离比 是因为发生了基因突变 C.这一F1植株自交,产生的F2基因型有5种, 比例为1∶8∶18∶8∶1 D.这一F1植株产生的含有隐性基因的配子所 占比例为1/6 2.胺磺灵具有使染色体数目加倍的功效。某研 究小组利用胺磺灵对二倍体西瓜进行处理,以 期获得四倍体西瓜,为无子西瓜新品种的选育 提供亲本材料,结果如下表所示。下列有关该 实验的叙述,错误的是 ( ) 处理时间(d) 胺磺灵的浓度(mg·L-1) 40 60 100 四倍体植株比例(%) 2 2.38 3.61 6.41 4 9.09 12.34 13.41 6 12.66 19.54 30.59 A.胺磺灵的处理时间和浓度是自变量,使用西 瓜的品种是无关变量 B.实验中应用胺磺灵处理二倍体西瓜萌发的 种子或幼苗 C.100mg·L-1胺磺灵处理6d是本实验中获 得四倍体西瓜的最佳处理组合 D.四倍体西瓜的体细胞经有丝分裂产生的子 细胞内含有两个染色体组 3.(2024·湖南期末)利用普通大麦和球茎大麦进 行杂交,培育单倍体大麦的过程如图。下列叙 述错误的是 ( ) A.普通大麦、球茎大麦和杂种胚都含有2个染 色体组 B.杂种胚因无同源染色体,在减数分裂中会联 会紊乱 C.用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可获得稳 定遗传品系 D.培育杂种胚的过程发生了基因重组和染色 体结构变异 4.(2024·长治期末)我国利用返回式卫星、神舟 飞船、天宫空间实验室搭载植物种子,已在千 余种植物中培育出新品系。如图为白色棉的 培育过程。以下叙述错误的是 ( ) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —13— A.过程①所依据的主要遗传学原理是基因突 变,且产生了新基因 B.过程②的处理方法导致染色体出现结构变 异,产生新的基因型 C.过程③产生配子时发生基因重组,自交后代 中只有两种表型 D.过程④中花药离体培养后可用秋水仙素处 理使其染色体数加倍 5.杨树是重要的绿化树种,研究人员为更好地培 育和开发杨树种质资源开展了一系列研究。 (1)青黑杨的形成包括杂交和染色体加倍过程, 如图1所示(其中A、B分别代表不同来源的一 个染色体组,每个染色体组均含有19条染色 体),WT-21体细胞中含有 条染色体, 其染色体组成可表示为 (用 A、B表 示)。WT-21的花粉空瘪率为44.55%,远高于 二倍体,其原因是 。 (2)继续对 WT-21减数分裂形成小孢子母细胞 (雄配子)过程中的染色体行为进行观察。 ①对花芽进行固定,并用 进行染色, 压片制成临时装片,部分观察结果如图2。 ②正常情况下染色体数目减半发生在图 (填“b→a”“a→c”或“b→c”)的过程中,是由于 导致的。 ③图2d是观察到的三分体现象,请推测三分 体形成的可能原因 。 1.(2023·河北卷)关于基因、DNA、染色体和染 色体组的叙述,正确的是 ( ) A.等位基因均成对排布在同源染色体上 B.双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核 苷酸方向相反 C.染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不 影响基因表达 D.一个物种的染色体组数与其等位基因数一 定相同 2.(2023·湖北卷)DNA探针是能与目的 DNA 配对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识 别区间的任意片段,并形成杂交信号。某探针 可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。 某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区 段发生倒位,如下图所示。用上述探针检测细 胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“-”表示 杂交信号),结果正确的是 ( ) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —23— 高一生物学 易错一 三种可遗传变异的辨析 1.(2024·石家庄期末)下图①②③④分别表示不 同的变异类型,基因a、a'仅有图③所示片段的 差异。相关叙述正确的是 ( ) A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失 D.①②分别表示基因重组的两种方式 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 (1)基因突变一定会导致基因碱基序列的改变,但 不一定引起生物性状的改变。 (2)真核生物DNA的非基因区发生碱基改变不属 于基因突变,突变的基因不一定都能遗传给后代。 (3)无论能否遗传给后代,突变和基因重组均属于 可遗传变异。 (4)基因重组一般发生在控制不同性状的基因间, 至少两对等位基因,如 AABb自交不能发生基因 重组,受精过程中也不发生基因重组。 易错二 界定“三倍体”与“三体”、“单倍体” 与“单体” 2.在研究生物变异的现象中经常涉及“单体与单 倍体”“三体与三倍体”的相关知识,其中单体是 指二倍体生物细胞中缺失1条染色体,而三体 是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某 二倍体生物体细胞中的染色体数为2n,则下列 相关叙述错误的是 ( ) A.二倍体生物的单体可用2n-1来表示 B.单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的 个体 C.二倍体生物中的三体可用2n+1来表示 D.三倍体个体在减数分裂过程中由于联会出 现紊乱,不能产生可育的配子 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 (1) (2)单倍体并非都不育,且并非都一定没有等位基 因和同源染色体。如由多倍体的配子发育成的单 倍体。 (3)二倍体并非一定可育,如异源二倍体。 在我国“天下粮仓”的创建之路上,作出杰 出贡献的近代科学家“南有袁隆平,北有程相 文”。玉米(2n=20)是我国栽培面积最大的作 物,具有悠久的种植历史,玉米育种专家 程 相 文曾说:一粒种子可以改变一个世界,一 个 品 种可以造福一个民族。“他一生只做好了一件 事———玉米育种”。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —33— 高一生物学 2.B 细胞质基质中的基因也可以影响性状,性状不都是由染 色体上的基因控制的,A错误;等位基因控制相对性状,等 位基因位于同源染色体上,同源染色体上等位基因的分离 会导致相对性状的分离,B正确;不同性状自由组合是由非 同源染色体的非等位基因进行自由组合导致的,C错误;可 遗传的性状改变可能是由染色体上的基因突变导致的,也 可能是基因重组或者染色体变异引起的,D错误。 [易错清零] B 组蛋白乙酰化可以将组蛋白中的正电荷屏蔽掉,使组蛋 白与带负电荷的DNA缠绕的力量减弱,DNA就会“松开”, 从而激活相关基因转录,但该过程不改变基因的碱基序列, 属于表观遗传,A错误;据题意可知,组蛋白去乙酰化能导 致DNA分子缠绕成精密结构,DNA单链无法暴露作为转 录的模板,抑制相关基因表达,这是一种可遗传的变化,B正 确;由题意“核小体是染色质组装的基本结构单位”可知,核 小体存在于有染色质的细胞中,而大肠杆菌属于原核生物, 细胞中无染色质,C错误;据题干信息无法得出组蛋白优先 结合的碱基对,D错误。 作业(八) 基因突变和基因重组 [知识巩固]———跟踪训练 1.B 基因A可以突变成a1、a2 或a3,说明基因突变具有不定 向性,A错误;某些生物的变异来源只能是基因突变,如原 核生物,不能进行有性生殖,不发生基因重组,原核细胞中 不含染色体,不发生染色体变异,B正确;DNA分子中碱基 的增添、缺失和替换不一定都是基因突变,若突变发生在基 因以外的片段,则不会引起基因结构的改变,C错误;基因突 变属于分子水平的变异,在高倍镜下观察不到基因突变的 具体部位,D错误。 2.B 基因重组涉及 两 对 或 两 对 以 上 的 等 位 基 因,A错 误; 减数分裂的四分体时期同源染色体 的 非 姐 妹 染 色 单 体 的 互 换 可 导 致 基 因 重 组,B正 确;基 因 重 组 不 能 产 生 新 基 因,C错误;基因 重 组 不 发 生 在 受 精 作 用 过 程 中,而 是 配 子的形成过程中,发 生 在 减 数 第 一 次 分 裂 后 期 或 四 分 体 时期,D错误。 [综合演练] 1.B 物理因素、化学因素和生物因素可导致DNA分子中发 生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构改变,进 而引起基因突变,A正确;基因突变是产生新基因的途径, 因为密码子具有简并性的特点,或显性基因可突变成隐性 基因等因素,基因突变可能不引起性状改变,B错误;基因突 变具有低频性,在自然状态下,生物的基因突变频率一般是 很低的,例如高等动、植物的突变率为10-8~10-5,即大约 10万到1亿个配子中才有一个发生突变;故白化病发病率 大概是5/100000~10/100000,说明自然状态下基因突变 频率很低,C正确;基因突变是新基因产生的途径,能为生物 进化提供原材料,所以基因突变是生物变异的根本来源和 生物进化的重要因素,D正确。 2.C 原癌基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性 过强,就可能引起细胞癌变,KRAS 基因突变或过量表达也 会诱发癌症的发生,说明其属于原癌基因,A错误;细胞癌 变后质膜上的糖蛋白会减少,但细胞内的蛋白质的含量不 会减少,B错误;p53等基因发生突变会导致相应蛋白质活 性减弱或者失活,进而引发癌变,说明该基因为抑癌基因, 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,C正确; 细胞癌变具有累加效应,是原癌基因和抑癌基因多个基因 突变的结果,D错误。 3.C Lele个体自交后代出现性状分离是形成配子时等位基 因彼此分离的结果,A错误;A/a和V/v在雌雄配子形成的 过程中,即减数第一次分裂后期发生基因重组,B错误;有丝 分裂产生的两个子细胞与原来的亲本细胞一样,所以有丝 分裂后期细胞两极的基因的组成与亲本细胞一致,基因I、i、 Fa、fa会出现在细胞的同一极,C正确;减数第二次分裂后 期,细胞正常情况下没有同源染色体,且发生姐妹染色单体 分离,所 以 基 因I、i、Fa、fa不 会 出 现 在 细 胞 的 同 一 极, D错误。 4.C 基因突变性状不一定改变,因为密码子的 简 并 性 等 原 因,A错误;通过诱 变 可 以 大 大 提 高 突 变 率,但 是 基 因 突 变是不定向的,所 以 不 一 定 能 获 得 所 需 性 状,B错 误;通 过远缘杂交可 将 不 同 品 种 的 优 良 性 状 组 合 在 一 起,C正 确;发生在配子中 的 基 因 突 变 都 能 通 过 有 性 生 殖 传 递 给 后代,体细胞中的 基 因 突 变 可 以 通 过 无 性 繁 殖 传 递 给 后 代,D错误。 5.解析 (1)据 题 图 分 析:过 程①表 示 转 录,转 录 过 程 需 要 RNA聚合酶,过程②表示翻译过程,发生在细胞质的核糖体 上;人体细胞属于真核细胞,由于核膜的存在使人体细胞中 过程①与过程②在时间和空间上不能连续进行,即先转录 后翻译。 (2)题图中正常基因A发生了碱基对的替换,即C//G替换 为T//A,突变成致病基因a;基因A与基因a所携带的遗传 信息不同的原因在于脱氧核苷酸的排列顺序不同。 (3)图中可以看出替换后的部位转录形成的mRNA上的密码 子为UAG,该密码子为终止密码子,因此若异常 mRNA进 行翻译产生了异常β-珠蛋白,则该异常β-珠蛋白比正常β-珠 蛋白相对分子质量要小;β-地中海贫血症的发生说明基因可 通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状(基因对性状 的直接控制作用)。 (4)研究发现,在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋 白存在几种不同的氨基酸序列,该现象说明了基因突变具 有不定向性。 答案 (1)RNA聚合酶 核糖体 核膜 (2)替换 不同 两者脱氧核苷酸排列顺序不同 (3)小 mRNA中提前出 现了终止密码子,导致翻译过程提前结束 控制蛋白质的 结构直接控制 (4)基因突变具有不定向性 [真题体验] 1.D ALDH2基因某突变会使 ALDH2活性下降或丧失,使 乙醛不能正常转化成乙酸,导致乙醛积累危害机体,东亚人 群中ALDH2基因发生该种突变的频率较高,故与高加索人 群相比,东亚人群饮酒后面临的风险更高,A正确;头孢类 药物能抑制ALDH2的活性,使乙醛不能正常转化成乙酸, 导致乙醛积累危害机体,故患者在服用头孢类药物期间应 避免摄入含酒精的药物或食物,B正确;ALDH2基因突变 人群对酒精耐受性下降,表明基因通过控制酶的合成来控 制代谢过程,进而控制生物体的性状,乙醛脱氢酶2的化学 本质是蛋白质,C正确;酶制剂会被胃蛋白酶消化,故饮酒前 口服ALDH2酶制剂不能催化乙醛分解为乙酸,不能预防酒 精中毒,D错误。 2.C p53基因是抑癌基因,这类基因突变可能引起细胞癌变, A正确;p53基因是抑癌基因,抑癌基因表达的蛋白质能抑 制细胞的生长和增殖,或促进细胞凋亡,B正确;依据题意, circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺 癌,则circDNMT1高表达会使 乳 腺 癌 细 胞 增 殖 变 快,C错 误;通过编辑circDNMT1基因可抑制其表达,进而降低乳 腺癌的发生概率,D正确。 [易错清零] 1.C 癌症的发生并不是单一基因突变的结果,而是多个基因 突变累积的结果,A正确;原癌基因表达的蛋白质是细胞正 常的生长和增殖所必需的,抑癌基因表达的蛋白质能抑制 细胞的生长和增殖,正常健康人体细胞的染色体上也存在 着与癌有关的基因,B正确;图中 A基因的正常表达的蛋白 质可以控制细胞的分裂;当A基因突变以后,其表达的蛋白 质不起作用,导致细胞分裂失控,所以 A基因属于抑癌基 因,C错误,D正确。 2.D 若基因内部插入了三个连续的碱基对,致使 mRNA上 的终止密码子提前出现,则突变点后的氨基酸序列都消失, 突变前后编码的肽链可能差异显著,D错误。 作业(九) 染色体变异 [知识巩固]———跟踪训练 1.A 基因中发生基因突变可能会导致终止密码子提前或延 后出现,从而会使基因在表达时提前或延迟终止,A正确; 图中碱基的增添或缺失,属于基因突变,B错误;上述增加或 缺失突变不一定会导致氨基酸发生改变,C错误;基因突变 是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换,而引起的 基因碱基序列的改变,因而不会导致基因的数目和位置发 生改变,D错误。 2.C 通过杂交育种筛选获得的植株甲,通过单倍体育种获得 的植株丙,都是纯合子,经过射线处理获得的乙已经发生基 因突变,是具有新基因的种子或幼苗,A正确;D和B过程都 有减数分裂过程,都可发生基因重组,F过程发生染色体数 目变异获得多倍体,B正确;单倍体育种中一般没有种子,只 能用秋水仙素处理幼苗,C错误;杂交育种和单倍体育种都 能获得显性纯合子,杂交育种操作简单,育种年限较长,而 单倍体育种技术复杂,但育种年限短,D正确。 [综合演练] 1.C F1 植株的基因型为 AAaa,是因为发生了染色体加倍, 可能是低温抑制染色单体分离,A错误;F1 植株自交出现 35∶1的 性 状 分 离 比 是 因 为 发 生 了 染 色 体 变 异,B错 误; F1 植株自交,产 生 的F2 基 因 型 有5种,比 例 为 AAAA∶ AAAa∶AAaa∶Aaaa∶aaaa=1∶8∶18∶8∶1,C正 确: F1 植株的基因为AAaa,产生的配子及其比例为AA∶Aa∶ aa=1∶4∶1,含有隐性基因的配子所占比例为56 ,D错误。 2.D 该实验的自变量是胺磺灵的处理时间和浓度,因变量是 四倍体瓜苗的比例,使用西瓜的品种是无关变量,A正确; 萌发的种子或幼苗细胞有丝分裂分裂旺盛,用胺磺灵处理 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —75— 有利于抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,从而使染 色体数目加倍,B正确;由表中数据可知100mg·L-1胺磺 灵处理6d获得四倍体植株的比例最高,因此在本实验中 100mg·L-1胺磺灵处理6d是获得四倍体西瓜的最佳处 理组合,C正确;四倍体西瓜的体细胞经有丝分裂产生的子 细胞内含有4个染色体组,D错误。 3.D 结合题图可知,普通大麦、球茎大麦和杂种胚都是二倍 体,都含有2个染色体组,A正确;杂种胚中一个染色体组来 自普通大麦,另一个染色体组来自球茎大麦,因无同源染色 体会导致联会紊乱,B正确;秋水仙素通过抑制纺锤体形成 使染色体数目加倍,因此用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可 获得稳定遗传品系,C正确;培育杂种胚的过程主要依靠杂交 育种,发生了基因重组,没有发生染色体结构变异,D错误。 4.C 根据题图,过程①造成的变异B突变成b是基因突变, 产生了新基因,A正确;由题图可知,过程②造成的变异是 染色体结构变异,产生了新的基因型,B正确;设粉红棉的基 因型为Ob,则过程③得到的白色棉的基因型为OO,是染色 体片段缺失的纯合子。③Ob产生配子时发生基因分离,自 交后代的基因型为1OO(白色棉)、2Ob(粉红棉)、1bb(深红 棉),即共有三种表型,C错误;过程④的操作不仅先要取粉 红棉的花粉进行离体培养获得单倍体幼苗,还要用一定浓 度的秋水仙素处理单倍体幼苗使其染色体数加倍,D正确。 5.解析 (1)哲引3号杨(AA)形成的正常雌配子为A,诱导形 成染色体加倍的雌配子为AA,北京杨(BB)产生的雄配子为 B,青黑杨 WT-21的染色体组成为AAB。由题干信息可知, A、B分别代表不同来源的一个染色体组,每个染色体组均 含有19条染色体,则 WT-21体细胞中含有57条染色体, WT-21的花粉空瘪率为44.55%,远高于二倍体,其原因是 WT-21体细胞中含有三个染色体组,减数分裂时出现联会 紊乱,形成正常配子的比例低。 (2)①对花芽进行固定,应用碱性染料醋酸洋红进行染色, 压片制成临时装片,部分观察结果如图2。 ②由图2可知,a处于减数第二次分裂中期,b处于减数第一 次分裂中期,正常情况下减数第一次分裂过程中同源染色 体的分离会导致染色体数目减半,所以染色体的减半发生 在图b→a的过程中。 ③图2d是观察到的三分体现象,可能是由于减数分裂Ⅰ产 生的2个次级精母细胞中只有一个进行第二次分裂,另一个 不分裂引起的。 答案 (1)57 AAB WT-21体细胞中含有三个染色体组, 减数分裂时出现联会紊乱,形成正常配子的比例低 (2)①醋酸洋红 ②b→a 同源染色体分离,并分别进入两 个子细胞 ③减数分裂Ⅰ产生的2个次级精母细胞中只有 一个进行第二次分裂,另一个不分裂 [真题体验] 1.B 细胞内决定相对性状的等位基因绝大部分成对地排布 在同源染色体上。但在具有异型性染色体的个体细胞内, 位于性染色体上的等位基因并非完全成对排布,A错误;双 螺旋DNA是由两条单链按反向平行方式盘旋构成,且两条 链上的碱基遵循碱基互补配对原则一一对应。因此,组成 DNA双螺旋结构中的互补配对碱基所对应的单体核苷酸方 向也必然相反,B正确;在生物表观遗传中,除了DNA甲基 化,构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影 响基因的表达,C错误;一个物种的染色体组数不一定与等 位基因数目相等,例如二倍体生物有两个染色体组,但人体 控制ABO血型的基因有三个,D错误。 2.B DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核 苷酸序列并形成杂交信号,根据图示信息,倒位发生在探针 识别序列的一段,因此发生倒位的染色体的两端都可被探 针识别,B正确。 [易错清零] 1.C 由题图可知,①表示同源染色体的非姐妹染色单体交换 而发生互换,属于基因重组,②表示染色体的某一片段移接 到另一条非同源染色体上引起变异,属于染色体的结构变 异;③表示基因序列中发生了碱基对的增添或缺失引起的 变异,属于基因突变;④染色体中某一片段的缺失引起变异 或染色体增加了某一片段引起变异,属于染色体的结构变 异;可遗传变异包含基因突变、基因重组、染色体变异,故图 中4种变异中能够遗传的变异是①②③④,A错误;由题图 可知,③中基因内部碱基对的增添或缺失改变了基因的碱 基序列,属于基因突变,B错误;不论是染色体结构变异中的 缺失或重复,均会导致同源染色体中一条比另一条长,进而 联会后出现图形④,故④中的变异可能是染色体结构变异 中的缺失,C正确;①属于基因重组,而②为非同源染色体之 间互换片段,属于染色体结构变异,D错误。 2.B 单体是指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体 的个体,即某一对同源染色体少了1条染色体,可用2n-1 来表示;三体指某一对同源染色体多了1条 染 色 体,可 用 2n+1来表示,A、C正确;单倍体是由配子直接发育成的个 体,可能含有一个染色体组,也可能含有2个或多个染色体 组,B错误;三倍体西瓜不能形成正常的配子,这是由于细胞 进行减数分裂时,同源染色体联会紊乱,D正确。 作业(十) 生物的进化 [知识巩固]———跟踪训练 1.A 基因突变是不定向的,A错误;织叶蛾将叶片卷起可减 少紫外线照射引起的香豆素毒性增强,该行为是香豆素对 其进行选择的结果,B正确;协同进化是不同物种之间、生物 与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,C正确;物 种间的协同进化可发生在捕食者与被捕食者之间、竞争物 种之间、寄生者与宿主之间等,D正确。 2.D 自由交配不改变基因频率,致死、突变、迁入和迁出等影 响基因频率,A正确;自由交配导致雌性中存在b基因,雌雄 果蝇中b的基因频率趋于相等,B正确;淘汰aa,导致a的基 因频率下降,A的基因频率增大,AA个 体 占 比 逐 渐 升 高, C正确;F1 的基因型为XBXb 和XBY,从F1 开始每代加入 使Xb 纯合胚胎致死的药物,F2 的基因型为 XBXB、XBXb、 XBY,雌配子 XB 占3/4,后 代 是 雌 果 蝇,雄 配 子 一 定 提 供 XB,则F3 雌果蝇中XBXB 占比为3/4,D错误。 [综合演练] 1.B 通过比较相应DNA序列的差异,可以推测不同生物亲缘 关系的远近,亲缘关系越近,DNA序列差异越小,A正确;所 有生物的生命活动都是靠能量驱动的,不能作为生物有共同 祖先的证据,B错误;鸟类、哺乳类动物早期胚胎中均有鳃裂, 说明有原始的共同祖先,该事实提供进化的胚胎学证据,C正 确;化石是研究生物进化最直接的证据,但通过比较DNA序 列更可靠和全面,表型是由基因和环境共同决定的,D正确。 2.C 假设螳螂的体色褐色和绿色这一对相对性状由 A/a控 制,aa=30%,褐色占70%,褐色中纯合子与杂合子的比例 为2∶5,故AA=20%,Aa=50%,则第一年螳螂种群中绿 色基因频率约为30%+1/2×50%=55%,A错误;环境直 接对螳螂的表型进行定向选择,B错误;第一年褐色基因频 率为20%+1/2×50%=45%,第二年对该螳螂种群进行调 查,发现绿色上升至40%,杂合子则占45%,则第二年褐色 基因的频率为15%+1/2×45%=37.5%,故较第一年明显 下降,C正确;螳螂其他基因的改变,可能对该个体生存有影 响,故可能会影响体色基因频率的改变,D错误。 3.B 染色体结构变异会导致种群基因频率发生改变,自然选 择决定生物进化的方向,故染色体结构变异不会导致种群 基因频率发生定向改变,A错误;图中物种乙和物种丙分别 在BC两个不同的地区,数量上可能有差异,但基因型频率 可能相同,根据遗传平衡,二者的g基因频率可能相同,B正 确;乙和丙属于不同的物种存在生殖隔离,二者有可能可以 交配,但是无法产生可育后代,C错误;若种群中E和e的基 因频率相 等,则 E=50%,根 据 遗 传 平 衡,则 EE=0.5× 0.5=25%,Ee=0.5×0.5×2=50%,ee=25%,显性性状个 体数量是隐性性状的3倍,D错误。 4.D 分析题图可知,a表示地理隔离,隔离(包括地理隔离和 生殖隔离)是新物种形成的必要条件,而不只是地理隔离, A错误;原种群经过地理隔离分为种群甲和种群乙,又经过 长期的自然选择形成物种1和物种2,物种1和物种2已经 出现了生殖隔离,其基因库是不完全相同的,B错误;d表示 生殖隔离,生殖隔离是指两种生物不能杂交或能杂交不能 产生后代或杂交产生不育后代,因此物种1和物种2的个体 间可能能进行互配繁殖,C错误;若在溪流上建造桥梁,物种 甲和物种乙能进行基因交流,将会延缓物种1和物种2的形 成,D正确。 5.解析 (1)溪流消失后,不同湖泊之间产生了地理隔离,各 个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流。突变和基因重组是产 生进化的原材料,但由于突变和基因重组都是随机的,不定 向的,因此突变和基因重组不能决定生物进化的方向。现 代生物进化理论认为:种群是生物进化的基本单位,自然选 择决定了生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。 (2)C湖中的所有鳉鱼构成一个种群,种群是生物进化的单 位,湖中的所有鳉鱼所含的全部基因称为鳉鱼种群的基因 库,生物进化的实质是基因频率的改变。由题图曲线可知, 鳉鱼种群的A基因频率在 Y1-Y3之间发生变化,因此该 阶段发生了进化。该种群在Y3-Y4时间段内保持遗传平 衡,A的基因频率是0.9,a的基因频率为0.1,该时间段 Aa 的基因频率是2×0.9×0.1×100%=18%。生殖隔离是新 物种形成的标志,图示过程基因频率发生了变化,说明生物 进化了,但不能确定是否形成了新物种。 (3)A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代,但其后代高度 不育,说明二者之间存在生殖隔离,它们属于2个物种,因此 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —85—