内容正文:
第1章 化学反应与能量转化
第2课时:化学反应的内能变化与焓变
第1 节 化学反应的热效应
选择性必修一化学反应原理
1
理解化学反应的内能的变化和焓变。
壹
能从内能变化角度和焓变角度认识反应热。
贰
学习目标
Xue xi mu biao
本节重点
壹
化学反应的内能变化和焓变
化学反应的焓变
本节难点
贰
重点难点
Zhong dian nan dian
日常生活中,我们经常见到把化学能转化成光能、热能和电能等。
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联想
·
质疑
化学反应中为什么会有能量的变化?
反应物
反应产物
物质的种类、数目及聚集状态
体系的温度、压强
体系内能
产生能量变化
影响
变化
内能
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一、化学反应的内能变化
1、定义
体系内物质所含各种微观粒子的能量总和。
2、符号
U
3、内能的变化
△U = U(反应产物) - U(反应物)
微观粒子的能量包括分子的平动、转动、振动,电子运动,原子核运动等各种形式运动的动能,以及微观粒子之间相互作用的势能。
U(反应产物) > U(反应物)
U(反应产物) < U(反应物)
则反应吸收能量
则反应放出能量
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知 识 支 持
体系和环境之间能量的交换有两种形式:热和功。由于体系和环境的温度不同而在体系和环境之间交换的能量称为热,用符号Q表示;并且约定,体系吸热时Q取正值,体系放热时Q取负值。除热能外,体系与环境之间交换的其他形式的能(如电能、光能、机械能等)都称为功,用符号W 表示;并且约定,环境对体系做功时 W 取正值,体系对环境做功时 W 取负值。
在一定的环境压强下,当体系的体积发生变化时,环境对体系(或体系对环境)做的功称为体积功。
一、化学反应的内能变化
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一、化学反应的内能变化
不能
化学反应体系与环境进行能量交换可以以热和功两种形式呈现。
迄今为止,科学家还无法通过理论计算或实验测定得知物质内能的绝对值。
1、我们能根据内能的绝对值计算内能的变化吗?
2、内能的变化等于反应热吗?
不一定
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体系
环境
人为划定的研究对象(物质系统)称体系,体系以外的其他部分称环境。
一、化学反应的内能变化
热
和
功
电能
光能
机械能等
内能变化
△U = Q + W
如果反应过程中体系没有做功(如反应前后体系体积不变且没有做电功等其他功),则
△U = Q
Q>0,反应吸热
Q<0,反应放热
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在等压反应中,无其它功的条件下,这时体系与环境间只有体积功和热的形式进行能量交换。
在实验室里或在生产中
敞口
大气压强变化很小
等压反应
体系体积变化
体积功
经过长期研究,科学家又重新定义了一个称为“焓”的物理量,用它的变化来描述等压反应的反应热。
二、化学反应的焓变
H = U + pV式中:U为内能,p为压强,V为体积。
1、等压反应
在反应前后压强不变的条件下发生的化学反应。
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二、化学反应的焓变
2、焓
②符号:________,单位:_______ (或_________)。
H
J
kJ
①定义:
与能量有关的物理量。
③影响因素:
物质的种类、数目、聚集状态和体系的温度、压强等。
3、焓变
②符号:________,单位:_____________ (或____________)。
ΔH
kJ / mol
kJ·mol-1
④意义:
用来表示等压反应的反应热。
①定义:
反应产物的焓与反应物的焓之差,称为反应焓变
③表达式:
ΔH=H(反应产物)-H(反应物)
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研究表明,在等压反应中,当反应中物质的能量变化没有电能、光能等其他形式的能量发生转化,则该反应的反应热等于反应前后体系的焓的变化。
二、化学反应的焓变
注意:①ΔH必须带有“ +” 或 “-” ②必须标出的ΔH单位 kJ/mol 。
数学表达式:Qp=△H。
4、焓变与放热反应和吸热反应的关系
ΔH=H(反应产物)-H(反应物)
吸热反应:△H为“+”或△H>0
放热反应:△H为“-”或△H <0
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例1、在25℃和101 kPa下,1 molH2与1 mol Cl2反应生成2 mol HCl时放出184.6 kJ的热量,则该反应的反应热为:
ΔH= -184.6 kJ/mol
例2、在25 ℃和101 kPa下,1 mol C(如无特别说明,C均指石墨)与1 mol H2O(g)反应,生成1 mol CO和1 mol H2,需要吸收131.5 kJ的热量,则该反应的反应热为:
ΔH= +131.5 kJ/mol
ΔH<0时,ΔH越小,放出热量越多。
ΔH>0时,ΔH越大,吸收热量越多。
课堂例题
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反应物的总焓与反应产物的总焓不相同
反应物
放热反应 ΔH<0
吸热反应 ΔH>0
反应物
焓
反应进程
反应产物
焓
反应进程
反应产物
∆H=
H(反应产物总焓)-H(反应物总焓)
三、认识反应热
1、宏观角度
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化学反应中能量变化的主要原因是什么?
反应物
反应产物
吸收能量E1
旧化学键的断裂
新化学键的形成
放出能量E2
E1>E2 吸热反应
E1<E2 放热反应
∆H=
反应物断键吸收的总能量-反应产物成键放出的总能量
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H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)
反应的能量变化示意图
计算
断键吸收能量:
436 KJ + 243 kJ = 679 kJ
成键放出能量:
431 kJ + 431 kJ = 862 kJ
ΔH = -183 kJ/mol
实验测得:ΔH= -184.6 kJ/mol
2、微观角度
三、认识反应热
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焓
反应进程
反应物
反应产物
E吸
E放
焓
反应进程
反应产物
反应物
E放
E吸
放热反应 ΔH<0
吸热反应 ΔH>0
断键吸收的总能量与成键放出的总能量不相同
∆H=
反应物断键吸收的总能量-反应产物成键放出的总能量
2、微观角度
三、认识反应热
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例1、反应 A+B= C(ΔH<0)分两步进行: ①A+B→ X(ΔH>0) ②X→C(ΔH<0)。下列图中能正确表示总反应过程中能量变化的是( )
B
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例2、断开 1mol H-H键、1mol N-H键、1mol N≡N键分别需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,则
1 mol N2生成NH3的反应热为 ,
1 mol H2生成NH3的反应热为 。
-92.0 kJ/mol
-30.67 kJ/mol
课堂例题
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例3、化学反应A2+B2===2AB的能量变化如图所示,下列说法正确的是( )
A、该反应是吸热反应
B、断裂1 mol A—A键和1 mol B—B键能放出x kJ的能量
C、断裂2 mol A—B键时需要吸收y kJ的能量
D、2 mol AB的总能量高于1 mol A2和1 mol B2的总能量
C
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化学反应的内能变化与焓变
反应前后焓的变化
断键吸热、成键放热
ΔH=E(反应物键能)-E(反应产物键能)
ΔH=H(反应产物)-(反应物)
宏观认识
微观理解
反应热
ΔU>0 反应吸收能量;ΔU<0反应放出能量
内能变化
符号:U
ΔU = U(反应产物) - U(反应物)
恒压反应热
焓变
ΔH>0 反应吸热;ΔH<0反应放热
符号:ΔH 单位:kJ·mol-1
ΔH=H(反应产物)-H(反应物)
知识总结
ZHI SHI ZONG JIE
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1、下列关于反应 ΔU 的说法中,正确的是 ( )
A、ΔU > 0 时,反应释放能量
B、ΔU < 0 时,反应释放能量
C、ΔU = Q
D、ΔU = ΔH
B
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2、下列关于反应热和焓变的理解正确的是( )
A、任何条件下,化学反应的焓变都等于反应热
B、反应产物的总焓大于反应物的总焓时,ΔH>0
C、所有化学反应的反应热都可以通过实验直接测量
D、放热反应的ΔH>0,吸热反应的ΔH<0
B
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3、下列变化为放热的化学反应的是( )
A、H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44.0 kJ/mol
B、2HI(g)=H2(g)+I2(g) ΔH=+14.9 kJ/mol
C、形成化学键时共放出能量862 kJ的化学反应
D、能量变化如图所示的化学反应
D
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4、下列说法正确的是( )
A、反应热是1 mol 物质参加反应时的能量变化
B、当反应放热时Δ H>0,反应吸热时Δ H<0
C、在一定条件下,某一化学反应是吸热反应还是放热反应,由生成物与反应物的焓值差决定
D、任何条件下,化学反应的焓变都等于化学反应的反应热
C
课堂演练
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5、如图所示N2(g)和O2(g)反应生成NO(g)过程中能量变化,判断下列说法错误的是( )
A、该反应中反应物断键吸收的总能量
高于生成物形成键放出的总能量
B、2mol气态氧原子结合生成O2(g)时,
能放出498kJ能量
C、断裂1mol NO分子中的化学键,需要
吸收632kJ能量
D、1molN2和1molO2的反应热ΔH=-180kJ·mol-1
D
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6、N4 分子结构为正四面体(如图)。已知:断裂 N4 (g) 中 1mol N-N 键吸收 193 kJ 能量,形成 N2 (g) 中1mol N ≡ N键放出 941 kJ 能量。下列说法正确的是( )
A、N4 (g) 比 N2 (g) 更稳定
B、N4 (g) = 2 N2 (g) ΔH = + 724 kJ·mol-1
C、形成 1 mol N4 (g) 中的化学键放出 193 kJ 的能量
D、1 mol N2 (g) 完全转化为 N4 (g),体系的能量增加 362 kJ
N4
D
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7、最新报道:科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程的示意图如下:下列说法正确的是( )
A.CO和O生成CO2是吸热反应
B.在该过程中,CO断键形成C和O
C.CO和O生成了具有极性共价键的CO2
D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O2反应的过程
C
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