精品解析：安徽省铜陵市等三市2023-2024学年高一下学期期末统考生物试题

2023-2024学年第二学期三市联合期末检测 高一生物学A卷 满分100分 考试时间：75分钟 注意事项： 1，答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2．选择题必须使用2B铅笔填涂：非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹签字笔书写，字体工整、笔迹清晰。 3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。 4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5．保持卡面清洁，不要折叠，不要异破、异彼，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 蛋白质糖基化是指在糖基转移酶的作用下，蛋白质与糖类结合形成糖蛋白的过程，对蛋白质的理化性质和生物功能都可以产生重大影响。下列叙述正确的是（　　） A. 糖蛋白中的糖基与蛋白质通过肽键连接 B. 蛋白质糖基化过程所需ATP全部来自线粒体 C. 糖基转移酶能够为蛋白质糖基化过程提供活化能 D. 细胞膜上糖蛋白的糖基朝向细胞外侧有利于识别 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，蛋白质糖基化是蛋白质附加上糖类的过程，该过程起始于内质网，结束于高尔基体，若内质网的功能障碍则糖基化不能形成，滞留在内质网，从而影响细胞间的识别作用。 【详解】A、肽键存在于氨基酸（残基）之间，糖蛋白中的糖基与蛋白质的 连接没有通过肽键，A错误； B、蛋白质糖基化过程所需ATP主要来自线粒体，少数来自细胞质基质，B错误； C、酶能降低反应活化能，而不能提供活化能，C错误； D、细胞膜上糖蛋白的糖基朝向细胞外侧有利于识别，这体现了结构与功能的适应，D正确。 故选D。 2. 下列有关光合作用的实验中，与CO2没有直接关系的是（　　） A. 恩格尔曼利用水绵、需氧细菌、极细光束等探究叶绿体的功能 B. 希尔证明离体叶绿体在适当条件下发生水的光解、产生氧气 C. 鲁宾和卡门用同位素示踪的方法研究光合作用中氧气的来源 D. 探究光照强度对光合作用强度的影响实验中测叶圆片的上浮数量 【答案】B 【解析】 【分析】在光合作用的探究历程中，恩格尔曼用水绵和好氧细菌为材料用实验证明了叶绿体是进行光合作用的场所，氧气是叶绿体释放出来的。 【详解】A、恩格尔曼利用水绵、需氧细菌、极细光束等探究叶绿体的功能，临时装片在没有空气的小室内，需要提供CO2，A不符合题意； B、希尔发现，加有铁盐等的叶绿体悬浮液，在没有CO2但光照条件下能产生氧气，该实验没有CO2，B符合题意； C、鲁宾和卡门的实验中，通过分别标记CO2和H2O中的O元素检测释放的O2的相对分子质量来确定O2的来源，C不符合题意； D、探究光照强度对光合作用强度的影响实验中叶圆片的上浮数量，需要补充CO2，或者用NaHCO3来提供CO2，D不符合题意。 故选B。 3. 酵母菌在不同的氧气浓度条件下，细胞呼吸方式可能为：①都进行有氧呼吸；②都进行无氧呼吸；③有氧呼吸与无氧呼吸并存。将下图所示装置放在相同环境条件下，一段时间后通过观察有色液滴的移动情况。下列有关分析正确的是（　　） A. 若左右装置内的细胞呼吸方式都是①，则有色液滴不移 B. 若左右装置内的细胞呼吸方式都是②，则有色液滴右移 C. 若左右装置内的细胞呼吸方式都是③，则有色液滴左移 D. 若有色液滴左移，则酵母菌释放的CO2都来自细胞质基质 【答案】C 【解析】 【分析】探究酵母菌细胞呼吸方式实验的原理是： （1）酵母菌是兼性厌氧型生物； （2）酵母菌呼吸产生的CO2可用溴麝香草酚蓝水溶液或澄清石灰水鉴定，因为CO2可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，或使澄清石灰水变浑浊； （3）酵母菌无氧呼吸产生的酒精可用重铬酸钾鉴定，由橙色变成灰绿色。酵母菌在有氧条件下，进行有氧呼吸产CO2和H2O；在无氧条件下，进行无氧呼吸产生CO2和酒精，瓶中加入NaOH溶液，可吸收空气中的CO2。 【详解】A、若左右装置内的细胞呼吸方式都是①有氧呼吸，则有色液滴左移，因为左边装置中有氧呼吸产生的二氧化碳被吸收，因而气压下降，A错误； B、若左右装置内的细胞呼吸方式都是②无氧呼吸，则有色液滴左移，因为左边装置中将无氧呼吸产物二氧化碳吸收，同时右边装置中气压上升，B错误； C、若左右装置内的细胞呼吸方式都是③有氧呼吸与无氧呼吸并存，则依然会因为左边装置中的二氧化碳被吸收而表现为有色液滴左移，C正确； D、无论酵母菌只进行有氧呼吸、只进行无氧呼吸，还是既进行有氧呼吸又进行无氧呼吸，其呼吸产物中均有二氧化碳，且二氧化碳会被氢氧化钠吸收，因而会导致图中的液滴左移，可见若有色液滴左移，不能说明酵母菌释放的CO2都来自细胞质基质，D错误。 故选C。 4. 多功能骨架蛋白（CEP192）是中心体和纺锤体的关键成分，动物细胞有丝分裂过程中，中心体负责组装纺锤体并受丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（PLK4）的调控。研究发现，即使抑制PLK4的活性，一些细胞如癌细胞分裂仍可在无中心体复制的条件下进行，表现出非中心体型纺锤体组装（如图）：PLK4失活后形成的PLK4凝聚物可招募其他成分充当中心体发挥作用；泛素连接酶（TRIM37）可抑制PLK4凝聚，促进CEP192的降解。下列分析正确的是（　　） A. 根据图中染色体形态及分布等判断该细胞处于有丝分裂后期 B. 中心体复制及组装纺锤体分别发生在有丝分裂的间期、前期 C. 抑制PLK4酶的活性有助于抑制癌细胞的增殖 D. TRIM37基因过度表达将抑制染色体着丝粒断裂 【答案】B 【解析】 【分析】细胞增殖是重要的细胞生命活动，是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。细胞增殖包括物质准备和细胞分裂两个相连续的过程。分裂间期是细胞增殖的物质准备和积累阶段，又人为地分为 G1期、S期和G2期。 【详解】A、图中染色体排列在赤道板上，故该细胞处于有丝分裂中期，A错误； B、中心体在每个细胞周期的间期复制，中心体参与的纺锤体的形成发生在有丝分裂的前期，B正确； C、抑制PLK4活性，但PLK4失活后形成PLK4凝聚物可招募其他成分充当中心体发挥作用，因此不能抑制癌细胞增殖，C错误； D、TRIM37基因过度表达可抑制PLK4凝聚，促进CEP192的降解，即抑制纺锤体的形成，但染色体着丝粒断裂与纺锤体无关，D错误。 故选B。 5. 若动物毛色受常染色体上的3对独立遗传的等位基因控制，其控制途径如下图所示。隐性基因a、b、d没有相应功能。两个纯合黄毛品种杂交得到F1，F1相互杂交所得F2中，黄毛：褐毛：黑毛=52：3：9。下列说法错误的是（　　） A. F1的基因型和表型分别是AaBbDd、黄毛 B. F2黄毛个体中，纯合子所占比例为3/26 C. F2褐毛个体自由交配，子代可能出现黑毛 D. F2黑毛个体自由交配，子代可能出现褐毛 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、据图可知，基因型A_B_dd表现黑毛，基因型A_bbdd表现褐毛，其他基因型表现黄毛。据题意，F1自由交配所得F2中，黄毛：褐毛：黑毛=52：3：9，52+3+9=64=43，说明F1的基因型是AaBbDd，表型是黄毛，A正确； B、F1自由交配所得F2中，黄毛：褐毛：黑毛=52：3：9，F2中黄色占52/64，F2中黄毛纯合子有6种，各占1/64，共6/64，因而黄毛中纯合子占6/52，即3/26，B正确； CD、F2黑毛个体（A_B_dd）自由交配，子代可能出现褐毛（A_bbdd），但F2褐毛个体（A_bbdd）自由交配，子代不可能出现黑毛个体（A_B_dd），C错误，D正确。 故选C。 6. 某精原细胞的基因A、a与B、b分别位于两对同源染色体上，图中粗线1～4表示染色体。假设四分体中非姐妹染色单体发生交换片段包含基因A、a和B、b，不考虑其他变异，则该精原细胞产生的精子，判断错误的是（　　） A. 若只有1、2发生交换，精子的基因型有4种 B. 若只有3、4发生交换，精子的基因型有4种 C. 若1与2、3与4都发生交换，精子的基因型有4种 D. 若1与2、3与4都不发生交换，精子的基因型有2种 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。若A/a或B/b随非姐妹染色单体交换而交换，则只是在同源染色体的非姐妹染色单体间互换，若A/a和B/b均随非姐妹染色单体交换而交换，则每对同源染色体的非姐妹染色单体之间均发生了互换。 【详解】AB、若A/a或B/b随非姐妹染色单体交换而交换，则会导致姐妹染色单体上可能出现A和a或B和b，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离，因此分裂都会形成AB、Ab、aB和ab共四种精子，AB正确； C、若A/a和B/b均随非姐妹染色单体交换而交换，则会导致姐妹染色单体上均为等位基因，由于减数第一次分裂时非同源染色体自由组合，减数第二次分裂时姐妹染色单体随机移向两极，因此该细胞可形成aB和Ab或AB和ab两种精子或形成AB、Ab、aB和ab共四种精子，C错误； D、若1与2、3与4都不发生交换，1个精原细胞经过减数分裂形成精子的基因型有2种，D正确。 故选C。 7. 果蝇的长翅（V）对残翅（v）、直毛（B）对分叉毛（b）完全显性，两对等位基因分别位于常染色体、X染色体。纯合长翅分叉毛雌蝇与残翅直毛雄蝇杂交，F1中出现1只含基因d的雌蝇，已知基因d纯合致死（dd或XdXd或XdY个体致死）。该雌蝇与F1中不含基因d的雄蝇杂交，F2表型及比例为长翅直毛雌蝇：残翅直毛雌蝇：长翅分叉毛雄蝇：残翅分叉毛雄蝇=6：2：3：1。判断与基因d位于同一条染色体上的是（　　） A. 基因V B. 基因B C. 基因v D. 基因b 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。 【详解】F2中雌：雄=2:1，说明致死基因d位于X染色体，F2雄蝇只有分叉毛没有直毛，说明隐性纯合致死基因d与B基因在同一条X染色体上，A、C、D错误，B正确。 故选B。 8. 用35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后，用搅拌器搅拌，离心后，检测上清液与沉淀物中的放射性物质。下列叙述正确的是（　　） A. 35S标记在T2噬菌体的DNA分子上 B. 放射性物质主要分布在沉淀物中 C. 实验中进行搅拌与离心目的相同 D. 保温时间不影响各部位放射性强度 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。32P标记的是噬菌体的DNA分子，在噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，DNA分子进入大肠杆菌，经离心后处于沉淀物中，由此可知上清液中不应该带有放射性。 【详解】A、DNA分子由C、H、O、N、P元素组成，无S，A错误； B、35S标记在T2噬菌体的蛋白质分子上，因此放射性物质主要分布在上清液，B错误； C、搅拌是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与细菌分离，离心让噬菌体外壳等与大肠杆菌分别析出到上清液、沉淀物，C错误。 D、35S标记蛋白质的组，保温时间长短对实验结果无影响，D正确； 故选D。 9. 原核细胞DNA复制过程的局部示意图如下，据图分析错误的是（　　） A. 其中一条子链由多个片段连接而成，说明DNA复制有多个起点 B. DNA聚合酶与解旋酶位置靠近，说明DNA复制是边解旋边复制 C. 每条子链与其模板链组成新的DNA，说明DNA复制是半保留复制 D. 图中子链延伸方向，说明DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸连接到3'端 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程： ①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。 ②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。 ③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、其中一条子链由多个片段连接而成，说明DNA复制是不连续的，不能说明多起点复制，A错误； B、DNA聚合酶与解旋酶位置靠近，说明DNA复制是边解旋边复制，即解旋还未完成，复制就已经开始，B正确； C、每条子链与其模板链组成新的DNA，说明DNA复制是半保留复制，即子代DNA中均保留了亲代DNA分子的一条链，C正确； D、图中子链延伸方向相反，说明DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸连接到3'端，即子链的延伸方向是5’→3’，D正确。 故选A。 10. 华东理工大学杨弋教授团队研发出一种光控RNA结合蛋白——LicV，就像光敏开关，通过对光的调节就可以实现对RNA功能和代谢的改变。LicV单体由LicT蛋白、光敏蛋白（VVD）和连接子蛋白组成，LicV单体在蓝光照射下形成能与RNA上特定序列结合的LicV二聚体（图中RAT由终止子转录而来，可以使转录终止）；不同连接子蛋白连接形成的LicV存在差异。据图分析，下列说法错误的是（　　） A. 图中的DNA分子和单链mRNA分子都存在氢键 B. 图中的mRNA以RAT区段的β链为转录的模板链 C. 红色荧光蛋白基因与终止子的组成单体相同 D. 筛选最佳连接子蛋白可依据红光照射后的红色荧光强度 【答案】D 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料。 【详解】A、图示单链mRNA分子中有部分双链区，其间存在氢键，DNA分子为双链结构，也存在氢键，A正确； B、转录形成mRNA的方向为5'→3'，因而图中mRNA的左端为5'端，而RAT区段转录模板链与形成的mRNA方向相反，因而β链为转录的模板链，B正确； C、红色荧光蛋白基因与终止子的组成单体相同，都是脱氧核苷酸，C正确； D、根据题干和图形信息，蓝光照射后，转录继续进行合成对应的mRNA，翻译获得红色荧光蛋白，因而是依据蓝光照射后的红色荧光强度差异来筛选出最佳连接子蛋白，D错误。 故选D。 11. 小鼠体型正常受A基因控制，该基因属于印记基因，子代小鼠中来自母本的A基因不能表达而体型呈侏儒型。下图是科学家所做的杂交实验，相关叙述错误的是（　　） A. 体型相同的小鼠基因型不一定相同，基因型相同的小鼠体型相同 B. F1个体间自由交配所得F2中，体型正常：侏儒型=1：1 C. F1体型正常个体间自由交配所得F2中，体型正常：侏儒型=3：1 D. F1侏儒型个体间自由交配所得F2中，体型正常：侏儒型=1：3 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、来自母本的A基因不能表达而体型呈侏儒型，将来自母本且不能表达的A基因记作A'，因此正常个体的基因型应该是AA和Aa，侏儒个体的基因型应该是Aa和aa，A错误； B、由A可知，F1个体的基因型AA：Aa：aa=1：2：1，产生的雌配子为A：a=1：1，即雌配子为A'为1/2、a为1/2，雄配子为A：a=1：1，A为1/2、a为1/2，F1个体间自由交配所得F2中，体型正常个体为Aa、aa，比例为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，侏儒型（A'A、A'a）=1-1/2=1/2，体型正常：侏儒型=1：1，B正确； C、F1体型正常个体为Aa：aa=1：1，产生的雌配子为A：a=1：3，即雌配子为A'为1/4、a为3/4，雄配子为A：a=1：3，即雄配子为A为1/4、a为3/4，因此F1体型正常个体间自由交配所得F2中侏儒型个体（A'A、A'a）为1/16+3/16=1/4，正常型个体为1-1/4=3/4，体型正常：侏儒型=3：1，C正确； D、F1侏儒型个体为AA：Aa=1：1，产生的雌配子为A：a=3：1，即雌配子为A'为3/4、a为1/4，雄配子为A：a=3：1，即雄配子为A为3/4、a为1/4，F1侏儒型个体间自由交配所得F2中侏儒型个体（A'A、A'a）为3/4×3/4+3/4×1/4=3/4，正常型个体（Aa、aa）为1-3/4=1/4，体型正常：侏儒型=1：3，D正确。 故选A。 12. 转座子又称跳跃基因，它们的“跳跃”可能引起新的突变。真核细胞转座子有逆转录转座子和DNA转座子之分，图1和图2表示相关转座机制：依托转座酶切割转座子两端特定序列，再将其插入到DNA分子的特定位点中。下列相关叙述错误的是（　　） A. 过程①、②都存在碱基A与T、U与A、G与C的配对 B. 过程①的解旋与RNA链的延伸都需要RNA聚合酶催化 C. X插入转座子会使其功能丢失而Y切除转座子会使其功能恢复 D. 转座子的插入会导致染色体上转座子的位置、数目发生变化 【答案】D 【解析】 【分析】根据转座机制的不同，转座子可分为DNA转座子和RNA转座子，前者能利用自身编码的转座酶将自身序列从原有位置上切除并插入到新的基因组位点，后者需要先通过转录产生RNA中间体，再以该RNA为模板利用自身合成的某种酶生成DNA后插入到新的基因组位点，两者都会导致遗传信息发生改变。 【详解】A、过程①为转录，②为逆转录，这两个过程的碱基配对发生在DNA和RNA之间，因而其中都存在碱基A与T、U与A、G与C的配对，A正确； B、RNA聚合酶能催化RNA的合成，因此在转录过程中起作用，另外该酶还具有解旋作用，因此，过程①的解旋与RNA链的延伸都需要RNA聚合酶催化，B正确； C、结合图示可以看出，X插入转座子会使基因X功能丢失而Y切除转座子会使基因Y功能恢复，因为转座子会引起基因碱基序列的改变，C正确； D、图2中转座子的插入没有改变转座子的数目，只是改变了转座子的位置，D错误。 故选D。 13. 我国遗传学领域的泰斗谈家桢先生发现，瓢虫种群中至少有19个控制色斑的复等位基因。下列相关分析正确的是（　　） A. 上述实例说明了基因突变具有随机性特点 B. 复等位基因在染色体上的存在位置有差异 C. 这19个复等位基因的碱基排列顺序有差异 D. 这19个复等位基因的嘧啶碱基比例有差异 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变；由于自然界诱发基因突变的因素很多，基因突变还可以自发产生，因此，基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的、不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 【详解】A、瓢虫种群中至少有19个控制色斑的复等位基因，说明了基因突变具有不定向性特点，A错误； B、复等位基因位于同源染色体的相同位置上，B错误； C、瓢虫基因是有遗传效应的DNA片段，这19个复等位基因的本质差异是碱基排列顺序不同，C正确； D、在双链DNA分子中，嘌呤数=嘧啶数，故这19个复等位基因的嘧啶碱基比例均为50%，D错误。 故选C。 14. 阿司匹林不仅能预防心血管疾病，还能抑制癌细胞的增殖和转移、诱导癌细胞凋亡。最新研究发现，阿司匹林对结直肠癌的抑制作用还体现在其对miR-34a和miR-34b/c等微RNA的调控上，而这些微RNA在结直肠癌中通过甲基化而下调。下列叙述错误的是（　　） A. 原癌基因过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变 B. 阿司匹林可能会抑制miR-34a、miR-34b/c的表达 C. 癌细胞转移可能与其细胞膜外表面糖蛋白减少有关 D. 癌细胞凋亡、基因甲基化过程中，细胞遗传物质不改变 【答案】B 【解析】 【分析】细胞癌变的原因：①外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；②内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变，A正确； B、根据题干可知，阿司匹林对结直肠癌的抑制作用体现在其对 miR-34a和 miR-34b/c 等微 RNA 的调控上，这些微 RNA 在结直肠癌中通过甲基化而下调，因此阿司匹林会促进 miR-34a、miR-34b/c 的表达，B错误； C、癌细胞细胞膜外表面糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，导致癌细胞容易转移，C正确； D、基因甲基化属于表观遗传，细胞凋亡、表观遗传过程中，细胞遗传物质不改变，D正确。 故选B。 15. 研究者调查了某地区的桦尺蛾，发现黑色型桦尺蛾所占比例不断增大（如下表），这就是桦尺蛾工业黑化现象，其原因主要是由于工业发展，树干上的地衣不能生存，树皮裸露被熏成黑褐色，黑色型桦尺蛾不易被鸟类捕食。下列叙述错误的是（　　） 时间 取样数量/只 深色型/只 浅色型/只 1850年 1000 91 909 1870年 1000 204 796 1890年 1000 349 651 1910年 1000 553 447 1930年 1000 766 234 1950年 1000 911 89 A. 桦尺蛾工业黑化现象是自然选择的结果 B. 浅色型与黑色型桦尺蛾之间没有生殖隔离 C. 桦尺蛾的体色称为保护色，是桦尺蛾对环境的适应 D. 黑褐色树皮使桦尺蛾体内的黑色素增多而出现黑色型 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、树皮颜色对桦尺蛾起选择作用，工业污染前，浅色是保护色，工业污染后，黑色是保护色，栖息在黑褐色树干上的桦尺蛾不易被天敌捕食，桦尺蛾的“工业黑化现象”是自然选择的结果，A正确； B、不同体色桦尺蛾之间能相互交配并产生可育后代，因而它们之间没有生殖隔离，说明这两种体色的桦尺蛾属于同一物种，B正确； C、对于长满地衣的浅色树干，桦尺蛾浅色体色是保护色，对于黑褐色树干，桦尺蛾黑色体色是保护色；这是桦尺蛾对环境的一种适应，保护色使桦尺蛾不易被鸟类等天敌发现，C正确； D、由于可遗传变异，出现浅色型、深色型等不同类型，树皮颜色对桦尺蛾起选择作用，工业污染前，浅色是保护色，工业污染后，黑色是保护色，栖息在黑褐色树干上的桦尺蛾不易被天敌捕食，D错误。 故选D。 二、非选择题：共5小题，共55分。 16. 尿酸盐重吸收过量是高尿酸血症或痛风的原因之一，肾小管上皮细胞细胞膜上的尿酸盐转运蛋白Urat1和Glut9（如图1），是影响尿酸盐重吸收的两种重要蛋白，Urat1重吸收作用依赖于管腔两侧Cl-等的浓度梯度和电化学梯度。回答下列问题： （1）Urat1和Glut9的基本组成单位是___，合成过程包括___两个阶段。 （2）转运蛋白包括载体蛋白和通道蛋白，Urat1属于___；Urat1重吸收作用中尿酸盐的跨膜运输方式是___。 （3）别嘌呤醇是抑制尿酸生成、治疗高尿酸血症和痛风的药物；为研究中药成分毛蕊花糖苷对血尿酸水平的影响及机理，利用高尿酸血症模型小鼠进行给药实验，结果如图2。 ①设置别嘌呤醇组的目的是___； ②根据图2所示实验结果可知，毛蕊花糖苷降低血尿酸效果与剂量呈___，毛蕊花糖苷与别嘌呤醇都能降低血尿酸水平，作用的机理都为___。 【答案】（1） ①. 氨基酸 ②. 转录和翻译 （2） ①. 载体蛋白 ②. 主动运输 （3） ①. 作为条件对照，与毛蕊花糖苷对血尿酸水平的影响进行比较 ②. 正比（正相关） ③. 降低Urat1和Glut9的表达水平，从而降低对尿酸盐的重吸收 【解析】 【分析】细胞膜上的转运蛋白可分为两种类型，通道蛋白和载体蛋白。载体蛋白只容许与自身结构部位相适应的分子和离子通过，而且每次转运都会发生自身构象的改变；通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过 【小问1详解】 Urat1和Glut9是转运蛋白，基本组成单位是氨基酸，基因控制蛋白质的合成，包括转录和翻译两个过程。 【小问2详解】 Urat1重吸收作用依赖于管腔两侧Cl-等的浓度梯度和电化学梯度，推测Urat1重吸收需要能量，转运方式为主动运输，故Urat1属于载体蛋白。 【小问3详解】 ①根据题干已知条件，别嘌呤醇是抑制尿酸生成、治疗高尿酸血症和痛风的药物，设置别嘌呤醇组的目的是作为条件对照。 ②由图可知，毛蕊花糖苷剂量越大，降低血尿酸效果越好，毛蕊花糖苷降低血尿酸效果与剂量呈正比，毛蕊花糖苷剂量越大Urat1和Glut9的表达水平越低，毛蕊花糖苷与别嘌呤醇都能降低血尿酸水平，作用的机理都为降低Urat1和Glut9的表达水平，从而降低对尿酸盐的重吸收。 17. 下表所列细胞结构或生物都是由核酸和蛋白质组成的，分析表格信息，填写表格中①～⑧处的内容： 名称 组成成分 特点或功能描述 ①___ DNA和蛋白质 有丝分裂间期形成，前期出现，后期消失 ②___ 在减数分裂I的前期形成，后期组成它的③___分开 ④___ 位于每条染色体的两端，避免其内侧正常基因受到损伤 ⑤___ ⑥___ 结构⑤可以沿着mRNA按⑦___方向移动 烟草花叶病毒 能使烟草患花叶病，其基因是⑧___ 【答案】 ①. （姐妹）染色单体 ②. 四分体 ③. 同源染色体 ④. 端粒 ⑤. 核糖体 ⑥. RNA和蛋白质 ⑦. 5’→3' ⑧. 有遗传效应的RNA片段 【解析】 【分析】四分体是在减数第一次分裂前期，由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体。 【详解】①有丝分裂间期DNA复制形成的由DNA和蛋白质的物质是（姐妹）染色单体。 ②③在减数分裂I的前期同源染色体配对形成的四分体，后期同源染色体分开。 ④位于每条染色体的两端，避免其内侧正常基因受到损伤的是端粒。 ⑤⑦翻译是以mRNA为模板，在核糖体上进行，故结构④为核糖体，核糖体可以沿着mRNA按5’→3'方向移动。 ⑥核糖体与烟草花病毒的成分为RNA和蛋白质。 ⑧烟草花叶病毒基因是有遗传效应的RNA片段。 18. 已知豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性；利用黄色皱粒（母本）与绿色圆粒（父本）两个纯合豌豆品种进行杂交实验，所得F1自交获得F2。回答下列问题： （1）豌豆杂交实验中，套袋的目的是防止外来花粉干扰，确保花粉来自预设父本。“套袋”操作应该在___（填序号）。 ①去雄前②去雄后③人工传粉后 （2）若按照自由组合定律的现代解释来预测F2表型及比例，需要满足如下条件： ①黄色与绿色这对相对性状受位于同源染色体上的一对等位基因控制； ②___； ③___。 （3）实验所得F1中出现少数皱粒种子，其他绝大多数种子均为圆粒，分析认为导致F1中出现皱粒种子原因：一是去雄不彻底导致母本自交，二是父本的两个R基因中有一个基因发生突变形成r基因。 ①R基因突变成r基因，可能是发生了碱基的___； ②要确定是哪一种原因，可以种植皱粒种子并让其自交，根据收获种子的颜色来判断：如果___，则是由于母本自交；如果___，则是由于父本的其中一个R基因突变为r基因。 【答案】（1）②③ （2） ①. 圆粒和皱粒这对相对性状受位于同源染色体上的一对等位基因控制 ②. 控制这两对相对性状的两对等位基因位于非同源染色体上 （3） ①. 增添、缺失或替换 ②. 收获的种子全部黄色 ③. 收获的种子既有黄色又有绿色（或收获的种子中黄色：绿色≈3：1） 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 豌豆是自花传粉，闭花授粉的植物，人工传粉的流程是去雄→套袋→人工传粉→套袋，所以“套袋”操作应该在去雄后和人工传粉后，②③正确，①错误。 故选②③。 【小问2详解】 自由组合定律要求生物的性状至少受两对及以上的等位基因控制，且这几对等位基因必须位于不同对的同源染色体上，所以若按照自由组合定律的现代解释来预测F2表型及比例，需要满足如下条件： ①黄色与绿色这对相对性状受位于同源染色体上的一对等位基因控制； ②圆粒和皱粒这对相对性状受位于同源染色体上的一对等位基因控制； ③控制这两对相对性状的两对等位基因位于非同源染色体上。 【小问3详解】 ①DNA分子中发生碱基替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变，所以R基因突变成r基因，可能是发生了碱基的增添、缺失或替换； ②要确定是哪一种原因，可以种植皱粒种子并让其自交，根据收获种子的颜色来判断：如果收获的种子全部黄色，而母本表现为黄色皱粒，则是由于母本自交；如果收获的种子既有黄色又有绿色（或收获的种子中黄色：绿色≈3：1），说明亲本是杂合子，则是由于父本的其中一个R基因突变为r基因。 19. 下图是两个家庭遗传系谱图，其中甲病（显隐性基因分别是A、a）和乙病（显隐性基因分别是B、b）都为单基因遗传病。现获取与这两种遗传病相关的基因并进行电泳，家庭成员电泳检测结果如下表。 个体 1 2 3 4 条带1 - - - 条带2 - - 条带3 - - - - 条带4 - - - 每种条带对应一种基因，有某条带表示具有相关基因 回答下列问题： （1）分析系谱图可知，甲病是常染色体隐性遗传病，判断依据是___。表中表示基因A、基因a的条带分别是___、___。 （2）分析电泳结果推出，2号和4号只含基因B或基因b中的一种，因此乙病致病基因位于___染色体上。根据6号患乙病，其女儿7号正常，因此乙病是___性遗传病。 （3）调查显示甲病在人群中的发病率为1/14400，7号与没有亲缘关系的正常男性结婚，生育的孩子患甲病的概率是___，患乙病的概率是___。 【答案】（1） ①. Ⅰ1与Ⅰ2不患甲病，所生Ⅱ3为患甲病女性 ②. 条带1 ③. 条带3 （2） ①. X ②. 隐 （3） ①. 1/242 ②. 1/4 【解析】 【分析】单基因遗传病的类型及特点 类型 遗传特点 常染色体显性遗传病 男女患病概率相等、连续遗传 常染色体隐性遗传病 男女患病概率相等、一般隔代遗传 伴X显性遗传病 女患者多于男患者、连续遗传、男患者的母亲和女儿一定患病，正常女性的父亲和儿子一定正常 伴X隐性遗传病 男患者多于女患者、交叉遗传、女患者的父亲和儿子一定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常 【小问1详解】 分析题图，Ⅱ3是患甲病女性，其父母不患甲病，根据无中生有为隐性，生女患病为常隐可判断甲病是常染色体隐性遗传病，因此Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3的基因型分别为Aa、Aa、aa，结合电泳检测结果，三人共有的只有条带3，因此基因 a对应条带3；Ⅰ1和 Ⅰ2共有的还有条带1，因此基因A对应条带1。 【小问2详解】 分析电泳检测结果，Ⅰ2与Ⅱ4只含基因B或基因b中的一种，因Ⅰ2不患乙病，Ⅱ4患乙病，推测乙病的致病基因位于X染色体上。根据Ⅰ6患乙病，其女儿Ⅱ7正常，可以推测乙病为隐性遗传病。 【小问3详解】 甲病是常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率即表型频率是1/14400，则a基因的频率是1/120，A基因的频率是119/120。与Ⅱ7没有亲缘关系的正常男性的基因型为Aa的概率是（2×1/120×119/120）/（2×1/120×119/120+119/120×119/120）=2/121，Ⅱ7（AaXBXb）与没有亲缘关系的正常男性（A_XBY）结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/121×1/4=1/242；患乙病即XbY的概率是1/4。 20. 中国科学院院士李振声及其团队利用染色体工程新技术成功地将长穗偃麦草（2n=14，记为14E）的染色体组、染色体、染色体片段导入普通小麦（6n=42，记为42W），培育出“小偃”系列品种，使我国小麦杂交育种走在了世界领先行列。结合下列相关流程图回答： （1）已知Lr19基因是来自长穗偃麦草的一个有效的抗叶锈性基因。Lr19基因模板链上，相邻碱基之间连接着___个脱氧核糖，转录时将核糖核苷酸依次连接的酶是___。 （2）在室温条件下，过程①常用___处理F1的幼苗或萌发的种子，获得的甲是___倍体。 （3）乙产生的配子含有染色体的条数范围是___，丁自交产生的后代中，戊约占___。 （4）将诱变后的花粉传给普通小麦（42W），获得的小麦已含Lr19基因，说明诱变后的花粉中不含长穗偃麦草的完整染色体、但含Lr19基因，原因可能是射线照射使含Lr19基因的长穗偃麦草染色体片段移接到___。 【答案】（1） ①. 2 ②. RNA聚合酶 （2） ①. 秋水仙素 ②. 八 （3） ①. 21～28 ②. 1/4 （4）（普通）小麦的某一条染色体（普通小麦的染色体上） 【解析】 【分析】DNA的结构的基本骨架是磷酸、脱氧核糖核酸测序交替链接，在基因上，相邻碱基之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖进行连接，因此相邻碱基之间连接着2个脱氧核糖。转录时需要RNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成。 【小问1详解】 DNA的结构的基本骨架是磷酸、脱氧核糖核酸测序交替链接，在基因上，相邻碱基之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖进行连接，因此相邻碱基之间连接着2个脱氧核糖。转录时需要RNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成。 【小问2详解】 由图可知，F1到甲，染色体数目加倍，所以应该是用秋水仙素处理F1的幼苗或萌发的种子，甲含有来自普通小麦的6个染色体组以及长穗偃麦草的2个染色体组，所以是八倍体。 【小问3详解】 乙（42W+7E）减数分裂过程中，来自普通小麦42W平均分配，配子中含有21W，来自长穗偃麦草的7E随机分配，配子可能含有0～7E，所以配子的染色体为21W+0～7E，即有染色体21～28条。丁（42W+1E）自交，子代为（42W+2E）：（42W+1E）：42W=1：2：1,其中戊占1/4。 【小问4详解】 已知Lrl9基因来自长穗偃麦草；据图可知，将经过射线照射诱变后的花粉传给普通小麦，获得的子代不再含有长穗偃麦草的染色体，但有来自长穗偃麦草的Lr19基因，说明Lrl9基因移接（答易位也可以）到了小麦的某一条染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年第二学期三市联合期末检测 高一生物学A卷 满分100分 考试时间：75分钟 注意事项： 1，答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2．选择题必须使用2B铅笔填涂：非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹签字笔书写，字体工整、笔迹清晰。 3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。 4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5．保持卡面清洁，不要折叠，不要异破、异彼，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 蛋白质糖基化是指在糖基转移酶的作用下，蛋白质与糖类结合形成糖蛋白的过程，对蛋白质的理化性质和生物功能都可以产生重大影响。下列叙述正确的是（　　） A. 糖蛋白中的糖基与蛋白质通过肽键连接 B. 蛋白质糖基化过程所需ATP全部来自线粒体 C. 糖基转移酶能够为蛋白质糖基化过程提供活化能 D. 细胞膜上糖蛋白的糖基朝向细胞外侧有利于识别 2. 下列有关光合作用的实验中，与CO2没有直接关系的是（　　） A. 恩格尔曼利用水绵、需氧细菌、极细光束等探究叶绿体的功能 B. 希尔证明离体叶绿体在适当条件下发生水的光解、产生氧气 C. 鲁宾和卡门用同位素示踪的方法研究光合作用中氧气的来源 D. 探究光照强度对光合作用强度的影响实验中测叶圆片的上浮数量 3. 酵母菌在不同的氧气浓度条件下，细胞呼吸方式可能为：①都进行有氧呼吸；②都进行无氧呼吸；③有氧呼吸与无氧呼吸并存。将下图所示装置放在相同环境条件下，一段时间后通过观察有色液滴的移动情况。下列有关分析正确的是（　　） A. 若左右装置内的细胞呼吸方式都是①，则有色液滴不移 B. 若左右装置内的细胞呼吸方式都是②，则有色液滴右移 C. 若左右装置内的细胞呼吸方式都是③，则有色液滴左移 D. 若有色液滴左移，则酵母菌释放的CO2都来自细胞质基质 4. 多功能骨架蛋白（CEP192）是中心体和纺锤体的关键成分，动物细胞有丝分裂过程中，中心体负责组装纺锤体并受丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（PLK4）的调控。研究发现，即使抑制PLK4的活性，一些细胞如癌细胞分裂仍可在无中心体复制的条件下进行，表现出非中心体型纺锤体组装（如图）：PLK4失活后形成的PLK4凝聚物可招募其他成分充当中心体发挥作用；泛素连接酶（TRIM37）可抑制PLK4凝聚，促进CEP192的降解。下列分析正确的是（　　） A. 根据图中染色体形态及分布等判断该细胞处于有丝分裂后期 B. 中心体复制及组装纺锤体分别发生在有丝分裂的间期、前期 C. 抑制PLK4酶的活性有助于抑制癌细胞的增殖 D. TRIM37基因过度表达将抑制染色体着丝粒断裂 5. 若动物毛色受常染色体上的3对独立遗传的等位基因控制，其控制途径如下图所示。隐性基因a、b、d没有相应功能。两个纯合黄毛品种杂交得到F1，F1相互杂交所得F2中，黄毛：褐毛：黑毛=52：3：9。下列说法错误的是（　　） A. F1的基因型和表型分别是AaBbDd、黄毛 B. F2黄毛个体中，纯合子所占比例为3/26 C. F2褐毛个体自由交配，子代可能出现黑毛 D. F2黑毛个体自由交配，子代可能出现褐毛 6. 某精原细胞的基因A、a与B、b分别位于两对同源染色体上，图中粗线1～4表示染色体。假设四分体中非姐妹染色单体发生交换片段包含基因A、a和B、b，不考虑其他变异，则该精原细胞产生的精子，判断错误的是（　　） A. 若只有1、2发生交换，精子的基因型有4种 B. 若只有3、4发生交换，精子的基因型有4种 C. 若1与2、3与4都发生交换，精子的基因型有4种 D. 若1与2、3与4都不发生交换，精子的基因型有2种 7. 果蝇长翅（V）对残翅（v）、直毛（B）对分叉毛（b）完全显性，两对等位基因分别位于常染色体、X染色体。纯合长翅分叉毛雌蝇与残翅直毛雄蝇杂交，F1中出现1只含基因d的雌蝇，已知基因d纯合致死（dd或XdXd或XdY个体致死）。该雌蝇与F1中不含基因d的雄蝇杂交，F2表型及比例为长翅直毛雌蝇：残翅直毛雌蝇：长翅分叉毛雄蝇：残翅分叉毛雄蝇=6：2：3：1。判断与基因d位于同一条染色体上的是（　　） A. 基因V B. 基因B C. 基因v D. 基因b 8. 用35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后，用搅拌器搅拌，离心后，检测上清液与沉淀物中的放射性物质。下列叙述正确的是（　　） A. 35S标记在T2噬菌体的DNA分子上 B. 放射性物质主要分布在沉淀物中 C. 实验中进行搅拌与离心的目的相同 D. 保温时间不影响各部位放射性强度 9. 原核细胞DNA复制过程的局部示意图如下，据图分析错误的是（　　） A. 其中一条子链由多个片段连接而成，说明DNA复制有多个起点 B. DNA聚合酶与解旋酶位置靠近，说明DNA复制是边解旋边复制 C. 每条子链与其模板链组成新DNA，说明DNA复制是半保留复制 D. 图中子链延伸方向，说明DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸连接到3'端 10. 华东理工大学杨弋教授团队研发出一种光控RNA结合蛋白——LicV，就像光敏开关，通过对光的调节就可以实现对RNA功能和代谢的改变。LicV单体由LicT蛋白、光敏蛋白（VVD）和连接子蛋白组成，LicV单体在蓝光照射下形成能与RNA上特定序列结合的LicV二聚体（图中RAT由终止子转录而来，可以使转录终止）；不同连接子蛋白连接形成的LicV存在差异。据图分析，下列说法错误的是（　　） A. 图中的DNA分子和单链mRNA分子都存在氢键 B. 图中的mRNA以RAT区段的β链为转录的模板链 C. 红色荧光蛋白基因与终止子的组成单体相同 D. 筛选最佳连接子蛋白可依据红光照射后的红色荧光强度 11. 小鼠体型正常受A基因控制，该基因属于印记基因，子代小鼠中来自母本的A基因不能表达而体型呈侏儒型。下图是科学家所做的杂交实验，相关叙述错误的是（　　） A. 体型相同的小鼠基因型不一定相同，基因型相同的小鼠体型相同 B. F1个体间自由交配所得F2中，体型正常：侏儒型=1：1 C. F1体型正常个体间自由交配所得F2中，体型正常：侏儒型=3：1 D. F1侏儒型个体间自由交配所得F2中，体型正常：侏儒型=1：3 12. 转座子又称跳跃基因，它们的“跳跃”可能引起新的突变。真核细胞转座子有逆转录转座子和DNA转座子之分，图1和图2表示相关转座机制：依托转座酶切割转座子两端特定序列，再将其插入到DNA分子的特定位点中。下列相关叙述错误的是（　　） A. 过程①、②都存在碱基A与T、U与A、G与C的配对 B. 过程①的解旋与RNA链的延伸都需要RNA聚合酶催化 C. X插入转座子会使其功能丢失而Y切除转座子会使其功能恢复 D. 转座子的插入会导致染色体上转座子的位置、数目发生变化 13. 我国遗传学领域的泰斗谈家桢先生发现，瓢虫种群中至少有19个控制色斑的复等位基因。下列相关分析正确的是（　　） A. 上述实例说明了基因突变具有随机性特点 B. 复等位基因在染色体上的存在位置有差异 C. 这19个复等位基因的碱基排列顺序有差异 D. 这19个复等位基因的嘧啶碱基比例有差异 14. 阿司匹林不仅能预防心血管疾病，还能抑制癌细胞的增殖和转移、诱导癌细胞凋亡。最新研究发现，阿司匹林对结直肠癌的抑制作用还体现在其对miR-34a和miR-34b/c等微RNA的调控上，而这些微RNA在结直肠癌中通过甲基化而下调。下列叙述错误的是（　　） A. 原癌基因过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变 B. 阿司匹林可能会抑制miR-34a、miR-34b/c的表达 C. 癌细胞转移可能与其细胞膜外表面糖蛋白减少有关 D. 癌细胞凋亡、基因甲基化过程中，细胞遗传物质不改变 15. 研究者调查了某地区的桦尺蛾，发现黑色型桦尺蛾所占比例不断增大（如下表），这就是桦尺蛾工业黑化现象，其原因主要是由于工业发展，树干上的地衣不能生存，树皮裸露被熏成黑褐色，黑色型桦尺蛾不易被鸟类捕食。下列叙述错误的是（　　） 时间 取样数量/只 深色型/只 浅色型/只 1850年 1000 91 909 1870年 1000 204 796 1890年 1000 349 651 1910年 1000 553 447 1930年 1000 766 234 1950年 1000 911 89 A. 桦尺蛾工业黑化现象是自然选择的结果 B. 浅色型与黑色型桦尺蛾之间没有生殖隔离 C. 桦尺蛾的体色称为保护色，是桦尺蛾对环境的适应 D. 黑褐色树皮使桦尺蛾体内黑色素增多而出现黑色型 二、非选择题：共5小题，共55分。 16. 尿酸盐重吸收过量是高尿酸血症或痛风的原因之一，肾小管上皮细胞细胞膜上的尿酸盐转运蛋白Urat1和Glut9（如图1），是影响尿酸盐重吸收的两种重要蛋白，Urat1重吸收作用依赖于管腔两侧Cl-等的浓度梯度和电化学梯度。回答下列问题： （1）Urat1和Glut9的基本组成单位是___，合成过程包括___两个阶段。 （2）转运蛋白包括载体蛋白和通道蛋白，Urat1属于___；Urat1重吸收作用中尿酸盐的跨膜运输方式是___。 （3）别嘌呤醇是抑制尿酸生成、治疗高尿酸血症和痛风的药物；为研究中药成分毛蕊花糖苷对血尿酸水平的影响及机理，利用高尿酸血症模型小鼠进行给药实验，结果如图2。 ①设置别嘌呤醇组目的是___； ②根据图2所示实验结果可知，毛蕊花糖苷降低血尿酸效果与剂量呈___，毛蕊花糖苷与别嘌呤醇都能降低血尿酸水平，作用的机理都为___。 17. 下表所列细胞结构或生物都是由核酸和蛋白质组成的，分析表格信息，填写表格中①～⑧处的内容： 名称 组成成分 特点或功能描述 ①___ DNA和蛋白质 有丝分裂间期形成，前期出现，后期消失 ②___ 在减数分裂I的前期形成，后期组成它的③___分开 ④___ 位于每条染色体的两端，避免其内侧正常基因受到损伤 ⑤___ ⑥___ 结构⑤可以沿着mRNA按⑦___方向移动 烟草花叶病毒 能使烟草患花叶病，其基因是⑧___ 18. 已知豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性；利用黄色皱粒（母本）与绿色圆粒（父本）两个纯合豌豆品种进行杂交实验，所得F1自交获得F2。回答下列问题： （1）豌豆杂交实验中，套袋的目的是防止外来花粉干扰，确保花粉来自预设父本。“套袋”操作应该在___（填序号）。 ①去雄前②去雄后③人工传粉后 （2）若按照自由组合定律的现代解释来预测F2表型及比例，需要满足如下条件： ①黄色与绿色这对相对性状受位于同源染色体上的一对等位基因控制； ②___； ③___。 （3）实验所得F1中出现少数皱粒种子，其他绝大多数种子均为圆粒，分析认为导致F1中出现皱粒种子原因：一是去雄不彻底导致母本自交，二是父本的两个R基因中有一个基因发生突变形成r基因。 ①R基因突变成r基因，可能是发生了碱基的___； ②要确定是哪一种原因，可以种植皱粒种子并让其自交，根据收获种子的颜色来判断：如果___，则是由于母本自交；如果___，则是由于父本的其中一个R基因突变为r基因。 19. 下图是两个家庭遗传系谱图，其中甲病（显隐性基因分别是A、a）和乙病（显隐性基因分别是B、b）都为单基因遗传病。现获取与这两种遗传病相关的基因并进行电泳，家庭成员电泳检测结果如下表。 个体 1 2 3 4 条带1 - - - 条带2 - - 条带3 - - - - 条带4 - - - 每种条带对应一种基因，有某条带表示具有相关基因 回答下列问题： （1）分析系谱图可知，甲病是常染色体隐性遗传病，判断依据是___。表中表示基因A、基因a的条带分别是___、___。 （2）分析电泳结果推出，2号和4号只含基因B或基因b中一种，因此乙病致病基因位于___染色体上。根据6号患乙病，其女儿7号正常，因此乙病是___性遗传病。 （3）调查显示甲病在人群中的发病率为1/14400，7号与没有亲缘关系的正常男性结婚，生育的孩子患甲病的概率是___，患乙病的概率是___。 20. 中国科学院院士李振声及其团队利用染色体工程新技术成功地将长穗偃麦草（2n=14，记为14E）的染色体组、染色体、染色体片段导入普通小麦（6n=42，记为42W），培育出“小偃”系列品种，使我国小麦杂交育种走在了世界领先行列。结合下列相关流程图回答： （1）已知Lr19基因是来自长穗偃麦草的一个有效的抗叶锈性基因。Lr19基因模板链上，相邻碱基之间连接着___个脱氧核糖，转录时将核糖核苷酸依次连接的酶是___。 （2）在室温条件下，过程①常用___处理F1的幼苗或萌发的种子，获得的甲是___倍体。 （3）乙产生的配子含有染色体的条数范围是___，丁自交产生的后代中，戊约占___。 （4）将诱变后的花粉传给普通小麦（42W），获得的小麦已含Lr19基因，说明诱变后的花粉中不含长穗偃麦草的完整染色体、但含Lr19基因，原因可能是射线照射使含Lr19基因的长穗偃麦草染色体片段移接到___。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$