精品解析：甘肃省庆阳市华池县第一中学2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题

甘肃省华池县第一中学2023-2024学年度第二学期期末考试 高一生物学 2024.6 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本试卷命题范围：必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的高茎和蚕豆的矮茎 B. 狗的长毛和卷毛 C. 水稻的抗病和易感病 D. 小麦的高产和晚熟 2. 在孟德尔的两对相对性状的杂交实验中，F2出现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒四种表型且比例为9∶3∶3∶1，下列叙述错误的是（ ） A. F1产生的雌雄配子各4种 B. 雌配子和雄配子的数量相等 C. F1的四种雌、雄配子随机结合 D. 必须统计足量的F2个体 3. 已知等位基因A和a、B和b在染色体上的位置有如下图甲、乙、丙所示的三种情况。下列叙述不正确的是(不考虑交叉互换） A. 甲能产生基因型为AB、ab的两种配子 B. 乙自交产生的子代基因型共有9种 C. 甲与丙个体杂交的子代中纯合子占1/4 D. 丙测交的子代有两种基因型，且比例是1:1 4. 下列叙述中，能确定是同源染色体的是（ ） A. 一条来自父方，一条来自母方的染色体 B. 由一条染色体复制而成的两条染色体 C. 在减数分裂过程中配对的两条染色体 D. 形状和大小一般相同的两条染色体 5. 如图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 丙的子细胞是精细胞 B. 卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C. 甲、乙、丙中都有同源染色体 D. 能够出现非同源染色体自由组合的是乙图所示细胞 6. 雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO。雄蝗虫体细胞中有23条染色体。下列叙述正确的是（ ） A. 雌蝗虫有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞染色体数目相同 B. 有丝分裂后期，雌蝗虫体细胞中的染色体数目比雄蝗虫多1条 C. 雌蝗虫的卵原细胞进行减数分裂时，可观察到11个四分体 D. 雄蝗虫有丝分裂后期与减数第一次分裂后期细胞中的核DNA分子数目相同 7. 图为摩尔根和他的学生经过努力，绘制出的第一幅果蝇各种基因在X染色体上的相对位置图（部分），据图分析正确的是（ ） A. 朱红眼和深红眼是一对相对性状 B. 图示基因的遗传都遵循自由组合定律 C. 该条染色体是由其上的所有基因构成 D. 图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段 8. 下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2 C. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 D. 表型正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因 9. 下图表示噬菌体侵染细菌的部分实验过程，有关此实验过程说法中，正确的是（　　） A. 该实验即可证明DNA是遗传物质 B. 放射性同位素35S主要出现在沉淀物中 C. 噬菌体增殖所需的模板、原料均来自细菌 D. 搅拌的目的是使细菌表面的噬菌体外壳脱落 10. 下列有关双链DNA分子的叙述，错误的是（　　） A. 分子中脱氧核糖与磷酸的数量比为1:1 B. 分子中嘌呤总数与嘧啶总数之比为1:1 C. 分子中磷酸二酯键数目与氢键数目之比为1:1 D. 一条单链中(A+C)与其互补链中(T+G)之比为1:1 11. 如图为某真核细胞中染色体DNA复制过程模式图，下列分析正确的是（ ） A. 完成复制后c链和d链位于姐妹染色单体上 B. 该过程以A、G、C、T四种碱基为原料 C. 该过程只能发生在细胞有丝分裂间期 D. 酶①和酶②的作用相同 12. 如图表示生物体内遗传信息的传递过程，下列叙述错误的是（ ） A. 图中①、②、③、④、⑤过程都要在细胞内完成 B. 各过程遗传信息传递的准确性依赖于碱基互补配对原则 C. 牛的肌肉细胞进行①过程时会出现染色体复制 D. ①、④过程分别需要DNA聚合酶、逆转录酶 13. 下列关于基因突变和基因重组的说法，正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变 B. 若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变 C. 人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组 D. 基因型为AaBB的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组 14. 癌症是当前严重影响人类健康、威胁人类生命的重要疾病之一。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 癌细胞的产生是原癌基因突变成抑癌基因导致 B. 癌细胞膜上的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低 C. 癌细胞具有“不死性”，能够进行无限增殖 D. 日常生活中致癌因子是导致癌症的重要因素 15. 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ） A. 21三体综合征是第21号染色体结构异常造成的遗传病 B. 猫叫综合征是第5号染色体中缺失部分片段造成的遗传病 C. 冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较低 D. 父母表型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4 16. 在某个较大的果蝇种群中，雌雄果蝇数相等，若XAXA比例为32%、XaY的比例为10%，则该种群中XA和Xa的基因频率分别为（ ） A. 90%、10% B. 80%、20% C. 50%、50% D. 65%、35% 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某果蝇（2n-8）的基因组成为AaBb，两对基因均在常染色体上，细胞乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个精细胞，图丙为果蝇一个精原细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。请回答下列问题： （1）细胞甲产生细胞乙的过程中最可能发生了____________，实现了同源染色体____________（填“等位基因”或“非等位基因”）的重新组合，这是产生配子多样性的原因之一。 （2）产生细胞乙的次级精母细胞的基因型为____________。 （3）图丙中CD段细胞含有____________个染色体组，若细胞甲产生基因组成为AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的____________段，异常的原因是____________。 18. 人体中的促红细胞生成素(EPO)是由肾皮质、肾小管周围间质细胞和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。当机体缺氧时，低氧诱导因子(HIF)与促红细胞生成素(EPO)基因的低氧应答元件(非编码蛋白质序列)结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成，过程如下图所示。回答下列问题： （1） 过程①是__________，需要__________酶的催化；过程②中，除mRNA外，还需要的RNA有__________。 （2）请用中心法则表示上图中HIF合成过程中遗传信息的传递方向：__________。 （3） HIF基因的本质是__________，其独特的__________可为复制提供精确的模板。HIF在__________（填转录或翻译）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成。 （4）癌细胞因迅速增殖往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但可通过提高HIF基因的表达，刺激机体产生红细胞，为肿瘤提供更多氧气和养分。根据上述机制，请简述一种治疗癌症的措施：__________。 19. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，以全身性发育迟缓智力障碍为特征。下图为该遗传病家族遗传系谱图，该家族还同时含有另一种单基因遗传病（甲病）。 （1）根据上图分析克里斯蒂安森综合征的遗传方式可能为_____________。 （2）若只考虑甲病，Ⅱ-3与表现型正常的男性甲病携带者结婚，生一个正常孩子的可能性为____________。如果生出的第一个孩子患甲病，那么再生第二个孩子也患甲病的可能性为_____________。 （3）若对该家族中成员进行基因测序，检测5—9号成员与克里斯蒂安森综合征相关等位基因，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7号个体均有两种。则Ⅲ-8患者的致病基因来自I代中的_____________号个体。如果同时考虑两种遗传病，Ⅲ-8的父母再生育一个孩子，病的可能性为_____________。为了有效的预防克里斯蒂安森综合征的产生，需要进行遗传咨询和产前诊断，可先通过B超检查胎儿的____________，然后根据需要进一步采取_____________的措施确诊。 20. 目前，我国是世界西瓜产业最大的生产国和消费国，人们平常食用的普通西瓜是二倍体，其果肉有红瓤和黄瓤之分，分别由一对独立遗传的等位基因R/r控制，而多倍体西瓜的细胞通常比二倍体西瓜的细胞大，细胞内有机物含量高、抗逆性强，在生产上具有很好的经济价值。如图表示三倍体无籽西瓜的培育过程，根据所学知识。请回答下列问题： （1）研究人员在F1中发现了基因型为RRr的三体西瓜植株X，植株X的变异类型属于____________，用正常植株丙的花粉直接培育出的后代属于____________倍体，其基因型及比例为____________。 （2）育种过程中，秋水仙素溶液要滴在F1幼苗的芽尖部位，这样做的理由是____________。 （3）鉴定细胞中染色体数目是确认植株丁染色体数目加倍最直接的证据。首先取植株丁幼嫩的芽尖，再经固定、解离、____________和制片后，制得鉴定植株丁芽尖的临时装片。最后选择处于____________的细胞进行染色体数目统计。 （4）三倍体无籽西瓜的“无籽性状”____________（填“属于”或“不属于”）可遗传的变异。有人说三倍体无籽西瓜的培育过程就是培育新物种的过程，这种说法是否正确？请说明你的理由____________。 21. 某地大白菜农田蜗牛危害严重，农民起初喷洒杀虫剂R控制虫害，但几年后效果不明显，于是通过放养青蛙来控制害虫，如图是几年中蜗牛种群数量变化的曲线。回答下列相关问题： （1）拉马克认为，生物各种适应性特征的形成都是由于________和________。若用达尔文的观点分析蜗牛抗药性的出现，则蜗牛抗药性变异产生于杀虫剂R使用______ （填前或后)，蜗牛抗药性的形成是________的结果。 （2）现代生物进化理论认为从A点到B点蜗牛发生了进化，其原因是________；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境________的结果。据图判断从________点开始，农民开始放养青蛙控制害虫。 （3）蜗牛还能被一些鸟类捕食。蜗牛壳上有条纹与无条纹的性状是由一对等位基因A和a控制的，研究人员调查了某地区的1000只蜗牛，对存活的个体数和被鸟捕食后剩下的蜗牛空壳数进行统计，得到的数据如表所示。回答下列问题： 有条纹（显性） 无条纹（隐性） 合计 存活个体数 178 211 389 空壳数 352 259 611 合计 530 470 1000 在这1000只蜗牛中，aa的基因型频率为________。如果Aa的基因型频率为32%，则a的基因频率为________。由表中数据可推断，经多个世代后，该种群中________ (填“有条纹”或“无条纹”)基因的频率将会降低。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 甘肃省华池县第一中学2023-2024学年度第二学期期末考试 高一生物学 2024.6 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本试卷命题范围：必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的高茎和蚕豆的矮茎 B. 狗的长毛和卷毛 C. 水稻的抗病和易感病 D. 小麦的高产和晚熟 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、豌豆的高茎与蚕豆的矮茎符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，A错误； B、狗的卷毛与卷毛符合“同一生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误； C、水稻的抗病和易感病符合“同种生物”，也符合“同一性状”，属于相对性状，C正确； D、小麦的高产和晚熟符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。 故选C。 【点睛】 2. 在孟德尔的两对相对性状的杂交实验中，F2出现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒四种表型且比例为9∶3∶3∶1，下列叙述错误的是（ ） A. F1产生的雌雄配子各4种 B. 雌配子和雄配子的数量相等 C. F1的四种雌、雄配子随机结合 D. 必须统计足量的F2个体 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔对两对相对性状的解释是：两对相对性状分别由两对遗传因子控制，控制两对相对性状的两对遗传因子的分离和组合是互不干扰的，其中每一对遗传因子的传递都遵循分离定律。这样，F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1∶1∶1∶1，但雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，四种雌、雄配子随机结合。 【详解】A、F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1∶1∶1∶1，A正确； B、雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，B错误； C、F1的四种雌、雄配子随机结合，C正确； D、必须有足量的F2个体，子代比例才能接近9∶3∶3∶1，D正确。 故选B。 3. 已知等位基因A和a、B和b在染色体上的位置有如下图甲、乙、丙所示的三种情况。下列叙述不正确的是(不考虑交叉互换） A. 甲能产生基因型为AB、ab的两种配子 B. 乙自交产生的子代基因型共有9种 C. 甲与丙个体杂交的子代中纯合子占1/4 D. 丙测交的子代有两种基因型，且比例是1:1 【答案】C 【解析】 【详解】甲细胞中基因连锁，只能产生AB、ab两种配子，A正确；乙图中两对等位基因位于两对同源染色体上，所以其自交产生的后代基因型有3×3=9种，B正确；甲产生的配子是AB、ab，丙产生的配子是Ab、aB，所以两者杂交，后代不可能出现纯合子，C错误；丙测交的子代基因型及比例为Aabb:aaBb=1:1，D正确。 【点睛】本题考查减数分裂、基因自由组合定律和连锁与交换定律的相关知识，要求学生理解自由组合定律的实质，能利用减数分裂过程分析配子的形成类型，甲和丙中两对基因的连锁是解答本题的难点。 4. 下列叙述中，能确定是同源染色体的是（ ） A. 一条来自父方，一条来自母方的染色体 B. 由一条染色体复制而成的两条染色体 C. 在减数分裂过程中配对的两条染色体 D. 形状和大小一般相同的两条染色体 【答案】C 【解析】 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。据此答题。 【详解】A、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，A错误； B、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，B错误； C、同源染色体的两两配对叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体，C正确； D、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，D错误。 故选C。 5. 如图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 丙的子细胞是精细胞 B. 卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C. 甲、乙、丙中都有同源染色体 D. 能够出现非同源染色体自由组合的是乙图所示细胞 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，移向细胞的两极，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、丙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，故丙的子细胞是卵细胞和极体，A错误； B、卵巢既能进行有丝分裂也能进行减数分裂，故卵巢中可能同时出现这三种细胞，B错误； C、丙细胞不含同源染色体，C错误； D、甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数第一次分裂中期，丙细胞处于减数第二次分裂后期，因此能够出现非同源染色体自由组合的是乙图所示细胞，D正确。 故选D。 6. 雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO。雄蝗虫体细胞中有23条染色体。下列叙述正确的是（ ） A. 雌蝗虫有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞染色体数目相同 B. 有丝分裂后期，雌蝗虫体细胞中的染色体数目比雄蝗虫多1条 C. 雌蝗虫的卵原细胞进行减数分裂时，可观察到11个四分体 D. 雄蝗虫有丝分裂后期与减数第一次分裂后期细胞中的核DNA分子数目相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成； （2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、雌蝗虫体细胞有24条染色体，有丝分裂后期有染色体48条，减数第二次分裂后期有24条，A错误； B、由于有丝分裂后期姐妹染色单体分开，所以雌蝗虫体细胞有染色体48条，雄蝗虫有46条，多两条，B错误； C、雌蝗虫的卵原细胞进行减数分裂时，可观察到12个四分体，C错误； D、雄蝗虫体细胞中有23条染色体，在有丝分裂后期有46个核DNA，减数第一次分裂后期细胞中的核DNA为46，D正确。 故选D。 7. 图为摩尔根和他的学生经过努力，绘制出的第一幅果蝇各种基因在X染色体上的相对位置图（部分），据图分析正确的是（ ） A. 朱红眼和深红眼是一对相对性状 B. 图示基因的遗传都遵循自由组合定律 C. 该条染色体是由其上的所有基因构成 D. 图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因。 【详解】A、相对性状由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制，朱红眼和深红眼位于一条染色体上，A错误； B、基因在该条染色体上呈线性排列，是同一条染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律，B错误； C、该条染色体是由DNA和蛋白质组成，DNA包括所有基因和非基因片段，C错误； D、图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段，D正确。 故选D。 8. 下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2 C. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 D. 表型正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因 【答案】B 【解析】 【分析】X染色体上的隐性遗传病的特点是：男患者多于女患者；交叉遗传；女患者的父亲和儿子都是患者，男性正常，其母亲和女儿都正常。设相关基因是是B、b，据此分析作答。 【详解】A、X染色体隐性遗传病中，男患者（XbY）的双亲可能都正常，男患者的致病基因来自母亲（XBXb），母亲是致病基因的携带者，A错误； B、女儿患病，女儿的两条X染色体上都有致病基因（XbXb），该正常女性是致病基因的携带者（XBXb），产生的卵细胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其儿子患病概率是1/2，B正确； C、女患者（XbXb）的后代中儿子都是患者，女儿是否患病要看其丈夫是否患病，若丈夫患病（XbY），则女儿可能患病（XbXb），C错误； D、表现正常的妻子可能是致病基因的携带者（XBXb），D错误。 故选B。 9. 下图表示噬菌体侵染细菌的部分实验过程，有关此实验过程说法中，正确的是（　　） A. 该实验即可证明DNA是遗传物质 B. 放射性同位素35S主要出现在沉淀物中 C. 噬菌体增殖所需的模板、原料均来自细菌 D. 搅拌的目的是使细菌表面的噬菌体外壳脱落 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、该实验只做了35S的标记实验，即只标记了噬菌体的蛋白质，仅凭此实验不能证明DNA是遗传物质，A错误； B、同位素35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，经搅拌、离心后放射性主要出现在上清液中，B错误； C、噬菌体侵染实验中，噬菌体增殖所需的模板来自噬菌体，而原料和场所等均来自于细菌，C错误； D、在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离，D正确。 故选D。 10. 下列有关双链DNA分子的叙述，错误的是（　　） A. 分子中脱氧核糖与磷酸的数量比为1:1 B. 分子中嘌呤总数与嘧啶总数之比为1:1 C. 分子中磷酸二酯键数目与氢键数目之比为1:1 D. 一条单链中(A+C)与其互补链中(T+G)之比为1:1 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA的基本组成单位为脱氧核糖核苷酸，一分子脱氧核糖核苷酸是由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮碱基组成的，所以DNA分子中脱氧核糖与磷酸的数量比为1∶1，A正确； B、由于嘌呤和嘧啶互补配对，所以DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数之比为1∶1，B正确； C、A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键，而相邻两个脱氧核糖核苷酸之间形成一个磷酸二酯键，所以DNA分子中磷酸二酯键数目与氢键数目不相等，C错误； D、由于DNA两条链之间碱基互补，A=T、G=C，所以一条单链中(A+C)与其互补链中(T+G)之比为1∶1，D正确。 故选C。 11. 如图为某真核细胞中染色体DNA复制过程模式图，下列分析正确的是（ ） A. 完成复制后c链和d链位于姐妹染色单体上 B. 该过程以A、G、C、T四种碱基为原料 C. 该过程只能发生在细胞有丝分裂间期 D. 酶①和酶②的作用相同 【答案】A 【解析】 【分析】该图表示DNA复制的过程，a、b为模板链，c、d为子链。酶①是解旋酶，酶②是DNA聚合酶。 【详解】A、完成DNA复制后c链和d链存在于两个DNA分子上，这两个DNA分子位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，A正确； B、该过程为DNA分子的复制过程，以四种脱氧核糖核苷酸为原料，B错误； C.图示为DNA分子的复制过程，该过程可发生于有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，C错误； D、酶①是解旋酶，作用于氢键；酶②是DNA聚合酶，作用于磷酸二酯键。两种酶的作用不同，D错误。 故选A。 【点睛】 12. 如图表示生物体内遗传信息的传递过程，下列叙述错误的是（ ） A. 图中①、②、③、④、⑤过程都要在细胞内完成 B. 各过程遗传信息传递的准确性依赖于碱基互补配对原则 C. 牛的肌肉细胞进行①过程时会出现染色体复制 D. ①、④过程分别需要DNA聚合酶、逆转录酶 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图示为生物体内遗传信息的传递和表达过程，其中①是DNA的复制过程；②是遗传信息的转录过程；③是翻译过程；④是逆转录过程，需要逆转录酶；⑤是RNA的自我复制过程；⑥是翻译过程，其中④、⑤和⑥过程只能发生被某些病毒侵染的细胞中。 【详解】A、图中①、②、③、④、⑤过程为生物体内遗传信息的传递过程，都要在细胞内完成，A正确； B、严格的碱基互补配对原则保证了图示的各过程中的遗传信息准确传递，B正确； C、牛的肌肉细胞已高度分化，不再进行分裂，所以不会进行①过程，C错误； D、①、④过程为DNA复制和逆转录，分别需要DNA聚合酶、逆转录酶，D正确。 故选C。 13. 下列关于基因突变和基因重组的说法，正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变 B. 若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变 C. 人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组 D. 基因型为AaBB的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变：①变异本质：基因结构的改变；②发生时间：通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期；③发生范围：所有生物（普遍性）；④产生结果产生新基因；⑤生物变异的根本来源 基因重组：①变异本质：控制不同性状的基因重新组合；②发生时间：减数第一次分裂的四分体时期和后期；③发生范围：主要指能进行有性生殖的真核生物；④产生结果：产生新基因型；⑤生物变异的重要来源。 基因突变和基因重组的联系：都使生物产生可遗传的变异；在长期进化过程中，通过基因突变产生新基因，为基因重组提供了大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础；两者均产生新的基因型，可能产生新的表现型。 【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变，若碱基的替换、增添或缺失发生在DNA分子中的非基因片段，就不会引起基因碱基序列的改变，则不属于基因突变，A正确； B、在没有外界诱发因素时，生物也可能由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生基因突变，B错误； C、基因重组发生在减数分裂产生配子的过程中，而人的心肌细胞不能进行减数分裂，因此不能发生基因重组，C错误； D、基因型为AaBB的个体只含有一对等位基因，其自交导致子代出现性状分离的原因是在减数分裂过程中，等位基因Aa随同源染色体分离而分开，而基因重组至少要有两对等位基因才可能发生，D错误。 故选A。 14. 癌症是当前严重影响人类健康、威胁人类生命的重要疾病之一。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 癌细胞的产生是原癌基因突变成抑癌基因导致 B. 癌细胞膜上的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低 C. 癌细胞具有“不死性”，能够进行无限增殖 D. 日常生活中致癌因子是导致癌症的重要因素 【答案】A 【解析】 【分析】1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，引起细胞癌变的致癌因子有物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。 2、癌细胞的特征： （1）具有无限增殖的能力； （2）形态结构发生显著改变； （3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白质减少，导致细胞间的黏着性降低，使细胞易扩散转移。 【详解】A、癌细胞是原癌基因和抑癌基因发生突变导致，A错误； B、癌细胞膜上的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，B正确； C、癌细胞能够无限增殖，C正确； D、日常生活中致癌因子是导致癌症的重要因素，D正确。 故选A。 15. 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ） A. 21三体综合征是第21号染色体结构异常造成的遗传病 B. 猫叫综合征是第5号染色体中缺失部分片段造成的遗传病 C. 冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较低 D. 父母表型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2、多基因遗传病：（1）概念：由两对以上等位基因控制的人类疾病。（2）特点：①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集。（3）实例：腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等。 【详解】A、21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常即第21号染色体多了一条造成的，A错误； B、猫叫综合征是第5号染色体缺失部分片段造成的染色体结构异常遗传病，B正确； C、冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高，C错误； D、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若父母表现型均正常，母亲是携带者，则生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4；若母亲不是携带者，则不会生出色盲男孩，D错误。 故选B。 【点睛】 16. 在某个较大的果蝇种群中，雌雄果蝇数相等，若XAXA比例为32%、XaY的比例为10%，则该种群中XA和Xa的基因频率分别为（ ） A. 90%、10% B. 80%、20% C. 50%、50% D. 65%、35% 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因频率：指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。 2、性染色体上的基因可能成单存在，如红绿色盲基因，Y染色体上无等位基因，因此男性基因总数与女性体内等位基因总数有差别，在确定种群等位基因及其总数时应分别考虑。 【详解】雌雄果蝇数相等，若XAXA比例为32%、XaY的比例为10%，则XAY的比例为40%，因此该种群中XA的基因频率为40%÷（40%+10%）=80%，Xa的基因频率为1-80%=20%。 故选B。 【点睛】 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某果蝇（2n-8）的基因组成为AaBb，两对基因均在常染色体上，细胞乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个精细胞，图丙为果蝇一个精原细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。请回答下列问题： （1）细胞甲产生细胞乙的过程中最可能发生了____________，实现了同源染色体____________（填“等位基因”或“非等位基因”）的重新组合，这是产生配子多样性的原因之一。 （2）产生细胞乙的次级精母细胞的基因型为____________。 （3）图丙中CD段细胞含有____________个染色体组，若细胞甲产生基因组成为AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的____________段，异常的原因是____________。 【答案】（1） ①. 交叉互换 ②. 非等位基因 （2）AABb或Aabb （3） ①. 4 ②. FG ③. 减数分裂Ⅰ含有AaBb的同源染色体没有分离 【解析】 【分析】1、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图乙中ABCDE属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂。 【小问1详解】 细胞甲中显示的是同源染色体上的两对等位基因，经过减数分裂之后产生了图示细胞乙，结合细胞乙基因型可推测，该过程中最可能是在四分体时期发生了交叉互换，实现了同源染色体上的非等位基因的重新组合，这是产生配子多样性的原因之一。 【小问2详解】 产生细胞乙的过程中发生的交叉互换可以发生在A和a之间，也可以发生在B和b，进而可推测，产生细胞乙的次级精母细胞的基因型为Aabb或AABb。 【小问3详解】 图丙中CD段处于有丝分裂后期，细胞含有4个染色体组，若细胞甲产生基因组成为AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG段的减数第一次分裂后期，异常的原因是减数第一次分裂含有AaBb的同源染色体没有分离。 18. 人体中的促红细胞生成素(EPO)是由肾皮质、肾小管周围间质细胞和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。当机体缺氧时，低氧诱导因子(HIF)与促红细胞生成素(EPO)基因的低氧应答元件(非编码蛋白质序列)结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成，过程如下图所示。回答下列问题： （1） 过程①是__________，需要__________酶的催化；过程②中，除mRNA外，还需要的RNA有__________。 （2）请用中心法则表示上图中HIF合成过程中遗传信息的传递方向：__________。 （3） HIF基因的本质是__________，其独特的__________可为复制提供精确的模板。HIF在__________（填转录或翻译）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成。 （4）癌细胞因迅速增殖往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但可通过提高HIF基因的表达，刺激机体产生红细胞，为肿瘤提供更多氧气和养分。根据上述机制，请简述一种治疗癌症的措施：__________。 【答案】 ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. rRNA、tRNA ④. HIF基因 mRNAHIF ⑤. 具有遗传效应的DNA片段 ⑥. 双螺旋结构 ⑦. 转录 ⑧. 可以通过抑制HIF基因的表达来达到治疗癌症目的 【解析】 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程。 【详解】（1）过程①表示转录，需要RNA聚合酶催化；过程②表示翻译，mRNA作为翻译的模板，tRNA运输氨基酸，rRNA和蛋白质组成核糖体，是翻译的场所。 （2）HIF合成过程中遗传信息的传递过程包括转录和翻译，即：HIF基因 mRNAHIF。 （3）基因是具有遗传效应的DNA片段；基因中独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板。根据题干信息，“当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成”，说明HIF在转录水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成。 （4）癌细胞因迅速增殖往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但可通过提高HIF蛋白的表达，刺激机体产生红细胞，为肿瘤提供更多氧气和养分。根据上述机制，可以通过抑制HIF蛋白基因的表达来达到治疗癌症目的。 【点睛】本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的场所、条件、产物等基础知识，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。 19. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，以全身性发育迟缓智力障碍为特征。下图为该遗传病家族遗传系谱图，该家族还同时含有另一种单基因遗传病（甲病）。 （1）根据上图分析克里斯蒂安森综合征的遗传方式可能为_____________。 （2）若只考虑甲病，Ⅱ-3与表现型正常的男性甲病携带者结婚，生一个正常孩子的可能性为____________。如果生出的第一个孩子患甲病，那么再生第二个孩子也患甲病的可能性为_____________。 （3）若对该家族中成员进行基因测序，检测5—9号成员与克里斯蒂安森综合征相关等位基因，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7号个体均有两种。则Ⅲ-8患者的致病基因来自I代中的_____________号个体。如果同时考虑两种遗传病，Ⅲ-8的父母再生育一个孩子，病的可能性为_____________。为了有效的预防克里斯蒂安森综合征的产生，需要进行遗传咨询和产前诊断，可先通过B超检查胎儿的____________，然后根据需要进一步采取_____________的措施确诊。 【答案】 ①. 伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传 ②. 5/6 ③. 1/4 ④. 2 ⑤. 7/16 ⑥. 性别 ⑦. 羊水检查/基因检测 【解析】 【分析】遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 题图分析，根据“无中生有为隐性”判断为隐性遗传病，可能是伴X连锁隐性遗传或常染色体隐性遗，图中正常的1号和2号婚配生出了患甲病的女儿，据此可知甲病为常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）根据“无中生有为隐性”可判断克里斯蒂安森综合征为隐性遗传病，但结合图示无法判断相应基因所处的位置，因此，该病可能是伴X连锁隐性遗传或常染色体隐性遗传。 （2）若只考虑甲病，甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2婚配生出患甲病的女儿，若相关基因用A/a表示，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型居委Aa，则Ⅱ-3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，现Ⅱ-3表现型正常的男性甲病携带者（Aa）结婚，生一个正常孩子的可能性为1-2/3×1/4=5/6。如果生出的第一个孩子患甲病，则说明Ⅱ-3的基因型为Aa，那么再生第二个孩子也患甲病的可能性为1/4。 （3）若对该家族中成员进行基因测序，检测5—9号成员与克里斯蒂安森综合征相关等位基因，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，而5、7号个体均有两种，结合之前的分析，说明克里斯蒂安森综合征为伴X隐性遗传病，若相关基因用B/b表示，则Ⅲ-8患者的基因型为XbY，Xb基因来自其母亲Ⅱ-5，由于Ⅱ-5的双亲均表现正常（XBXb、XBY），因此相应的致病基因来自I代中的2号个体。Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，却生了一个患甲病的女儿，二者的基因型均为Aa，因此Ⅲ-8关于甲病的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，考虑克里斯蒂安森综合征，则Ⅲ-8基因型为XbY，其双亲均表现正常（XBXb、XBY），据此可推测Ⅲ-8的父母再生育一个孩子，患病的可能性为1-3/4×3/4=7/16。为了有效的预防克里斯蒂安森综合征的产生，需要进行遗传咨询和产前诊断，可先通过B超检查胎儿的性别，若为女性（生产的女孩均不患病），则不需要进一步检查，若为男性，则需要进一步采取羊水检查/基因检测的措施确诊。 【点睛】熟知基因自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，能根据遗传图解进行合理的分析并正确判断遗传病的致病方式是解答本题的必备能力，掌握遗传病的遗传特点以及遗传病的预防手段及其相应的用途是解答本题的另一关键。 20. 目前，我国是世界西瓜产业最大的生产国和消费国，人们平常食用的普通西瓜是二倍体，其果肉有红瓤和黄瓤之分，分别由一对独立遗传的等位基因R/r控制，而多倍体西瓜的细胞通常比二倍体西瓜的细胞大，细胞内有机物含量高、抗逆性强，在生产上具有很好的经济价值。如图表示三倍体无籽西瓜的培育过程，根据所学知识。请回答下列问题： （1）研究人员在F1中发现了基因型为RRr的三体西瓜植株X，植株X的变异类型属于____________，用正常植株丙的花粉直接培育出的后代属于____________倍体，其基因型及比例为____________。 （2）育种过程中，秋水仙素溶液要滴在F1幼苗的芽尖部位，这样做的理由是____________。 （3）鉴定细胞中染色体数目是确认植株丁染色体数目加倍最直接的证据。首先取植株丁幼嫩的芽尖，再经固定、解离、____________和制片后，制得鉴定植株丁芽尖的临时装片。最后选择处于____________的细胞进行染色体数目统计。 （4）三倍体无籽西瓜的“无籽性状”____________（填“属于”或“不属于”）可遗传的变异。有人说三倍体无籽西瓜的培育过程就是培育新物种的过程，这种说法是否正确？请说明你的理由____________。 【答案】（1） ①. 染色体变异 ②. 单 ③. R：r=1：1 （2）西瓜幼苗的芽尖是有丝分裂旺盛的地方，用秋水仙素处理可以抑制细胞有丝分裂前期形成纺锤体，导致细胞内染色体数目加倍，从而得到四倍体植株 （3） ①. 漂洗、染色 ②. 有丝分裂中期 （4） ①. 属于 ②. 不正确，植株戊不能产生可育后代，不是一个新物种 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。 由花粉或卵细胞直接发育成的个体均为单倍体。 【小问1详解】 三倍体西瓜RRr含有三个染色体组，其变异属于染色体数目变异。由花粉直接发育成的个体均为单倍体，因此用丙的花粉培育出的后代是单倍体。丙的基因型为Rr，故其培育出的单倍体的基因型及比例为R：r=1：1。 【小问2详解】 西瓜幼苗的芽尖有丝分裂旺盛，用秋水仙素处理可以抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，进而导致细胞内染色体数目加倍，从而得到四倍体植株，故常把秋水仙素滴在子一代幼苗的芽尖部位。 【小问3详解】 可以取植株丁幼嫩的芽尖，经过解离、漂洗、染色、制片后在显微镜下观察，选择处于有丝分裂中期的细胞进行观察，因为此时期染色体数目和形态最清晰。 【小问4详解】 三倍体无籽西瓜的变异属于可遗传的变异，故其无籽性状属于可遗传变异。植株戊为三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生可育后代，故不是一个新物种，即这种说法错误。 21. 某地大白菜农田蜗牛危害严重，农民起初喷洒杀虫剂R控制虫害，但几年后效果不明显，于是通过放养青蛙来控制害虫，如图是几年中蜗牛种群数量变化的曲线。回答下列相关问题： （1）拉马克认为，生物各种适应性特征的形成都是由于________和________。若用达尔文的观点分析蜗牛抗药性的出现，则蜗牛抗药性变异产生于杀虫剂R使用______ （填前或后)，蜗牛抗药性的形成是________的结果。 （2）现代生物进化理论认为从A点到B点蜗牛发生了进化，其原因是________；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境________的结果。据图判断从________点开始，农民开始放养青蛙控制害虫。 （3）蜗牛还能被一些鸟类捕食。蜗牛壳上有条纹与无条纹的性状是由一对等位基因A和a控制的，研究人员调查了某地区的1000只蜗牛，对存活的个体数和被鸟捕食后剩下的蜗牛空壳数进行统计，得到的数据如表所示。回答下列问题： 有条纹（显性） 无条纹（隐性） 合计 存活个体数 178 211 389 空壳数 352 259 611 合计 530 470 1000 在这1000只蜗牛中，aa的基因型频率为________。如果Aa的基因型频率为32%，则a的基因频率为________。由表中数据可推断，经多个世代后，该种群中________ (填“有条纹”或“无条纹”)基因的频率将会降低。 【答案】（1） ①. 用进废退 ②. 获得性遗传 ③. 前 ④. 自然选择 （2） ①. 从A到B点杀虫剂R的使用使蜗牛种群中抗药基因频率上升，种群基因频率发生改变 ②. 协同进化 ③. C （3） ①. 47% ②. 63% ③. 有条纹 【解析】 【分析】现代生物进化理论的内容： 种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成；在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】（1）拉马克认为，生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退、获得性遗传两个方面的观点，若用其观点分析蜗牛抗药性的出现，则蜗牛抗药性变异产生于杀虫剂R使用后。若用达尔文的观点分析，则蜗牛抗药性变异产生于杀虫剂R使用前，蜗牛抗药性的形成是自然选择的结果。 （2）现代生物进化理论认为生物进化的实质是种群基因频率的改变。蜗牛从A点到B点发生了进化，其原因是从A到B杀虫剂R的使用会使蜗牛种群中抗药性基因频率上升，种群基因频率发生改变。生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境在相互影响中不断进化和发展，从而实现了协同进化。图中结果显示从C点开始，农民开始放养青蛙控制害虫。 （3）由题意可知，无条纹是隐性性状，基因型为aa。由表格信息可知，aa的基因型频率是470÷1000=47%，Aa=32%，则a的基因频率为：47%+1/2×32%=63%.由表格中的信息可知，有条纹的蜗牛空壳的相对数量更多，因此有条纹的蜗牛更易被鸟捕食，控制有条纹性状的基因A的基因频率会逐渐降低，控制无条纹性状的基因a的基因频率会逐渐上升。 【点睛】熟知现代生物进化理论的主要内容以及与拉马克进化论的区别是解答本题的关键，种群基因频率改变意味着生物进化了，但不一定产生新的物种。能利用现代生物进化理论解释题中的相关问题是解答本题的另一关键。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $