江苏省南京市某校2023-2024学年高一下学期5月阶段考试生物试题

2023-2024学年第二学期高一年级阶段性考试生物试卷 本试卷分第I卷和第II卷， 满分100 分，考试时间75分钟 第Ⅰ卷（选择题，共40分） 一、单项选择题（每小题只有一个选项符合题意。本题共 14小题，每小题 2分，共28分。） 1．下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是 A．沃森和克里克通过DNA衍射图谱有关数据推算出DNA呈螺旋结构 B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C．赫尔希和蔡斯通过“噬菌体侵染细菌实验”证明了DNA是主要的遗传物质 D．摩尔根和他的学生通过描绘果蝇基因在染色体上的相对位置，说明“基因在染色体上呈线性排列” 2．孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列叙述正确是 A. 自由组合定律是以分离定律为基础的 B. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 C. 自由组合定律能用于分析一对等位基因的遗传 D. 基因的分离和自由组合分别发生在减数分裂和受精作用的过程中 3．基因型为Aa的植物所产生的雌（♀）雄（♂）配子的数量关系可表示为 A．♀ > ♂ B．♀ : ♂=1 : 1 C．♀A : ♂a=1 : 1 D．♀A : ♀a=1 : 1 4．等位基因A、a和B、b位于两对同源染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1:3，如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2代不可能出现的是 A．15 : 1 B．13 : 3 C．10 : 6 D．9 : 7 5．下图为某细胞进行减数分裂时发生的染色体行为。下列有关叙述错误的是 A．发生的时期是减数第一次分裂前期 B．雌果蝇体内可能发生这种变化 C．等位基因A与a的分离发生在减数第二次分裂 D．该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞 6．将一个不含放射性的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有3H胸腺嘧啶的培养基中培养，大肠杆菌DNA复制过程如图所示。下列说法错误的是 A．大肠杆菌细胞中DNA复制是单起点双向复制的 B．DNA复制分配到两个子细胞时，其上的基因不遵循基因分离定律 C．复制n次形成的被3H标记的脱氧核苷酸单链为2n+1-2 D．复制第n次需要胞嘧啶的数目是(2n-1)(m-2a)/2 7．下列有关生物遗传和变异的说法，正确的有几项 ①观察减数分裂的实验材料宜选择雄性生殖器官，如精巢和花药。 ②一条染色体的两条姐妹染色单体，其中一条是以另一条为模板复制得到的。 ③生物的性别都是由性染色体决定的，性染色体上的基因，遗传时总是和性别相关联。 ④某雄性个体在不同时刻产生的精子，染色体数目一般相同，而染色体组成一般不同。 ⑤若基因突变发生于体细胞，突变基因不能遗传给下一代。 ⑥镰状细胞贫血是常染色体上的基因突变引起的，因此在光学显微镜下是无法分辨的。 A．一项 B．二项 C．三项 D．四项 8．DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异（致病基因）会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病的系谱图，II4不携带致病基因。下列有关叙述正确的是    A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．II3携带有MAGEL2致病基因，II1和II2则不一定携带有MAGEL2致病基因 C．MAGEL2基因从I2→II3→III1的传递过程中碱基序列会发生改变 D．已被甲基化的基因在亲代传递给子代的过程中一般不会发生去甲基化 9．下图是四种不同生物体细胞的染色体组成情况，有关叙述错误的是 A．图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组 B．由图b细胞组成的个体是单倍体或者三倍体 C．图c有2个染色体组，每个染色体组有3条染色体 D．由图d细胞组成的个体可能是由配子发育而来 10．下列有关生物变异的叙述正确的是 A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 B．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 C．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状 D．非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 11．调查发现，某单基因遗传病致病基因的频率为1%，表型正常的夫妇所生的两个儿子，一个正常，另一个患该遗传病。该家庭中四个人的基因检测结果如图所示（未标记是谁的），条带Ⅰ、Ⅱ中分别包含正常基因或致病基因。不考虑基因突变，下列相关分析正确的是 A．调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭 B．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，条带Ⅰ中包含该病致病基因 C．样本甲、乙、丙、丁一定分别是母亲、父亲、正常儿子、患病儿子的 D．若正常儿子与当地正常女子婚配，生育患病孩子的概率是99/20000 12．粳稻和籼稻为我国常见的栽培水稻。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，导致两个品种的水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列有关叙述错误的是 A．导致两个品种的水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸差异的变异是生物变异的根本来源 B．bZIP73基因中脱氧核苷酸的不同，体现了遗传多样性 C．粳稻和籼稻的bZIP73基因，嘌呤量与嘧啶量的比值是相同的 D．两个品种的水稻之间存在生存斗争和协同进化 13．2022年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝的古人类基因组和人类进化方面的发现。他从化石中提取尼安德特人线粒体DNA进行测序，分析了其与现代人类的基因差异。下列有关生物进化的叙述正确的是 A．DNA水平上的分子生物学证据是研究生物进化最直接、最重要的证据 B．对尼安德特人线粒体DNA进行测序是测定基因在染色体上的排列顺序 C．不同生物DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系远近 D．古人类到现代人类的进化历程揭示了生物在主动适应环境的过程中进化 14．高大树木通过修剪和塑造能长成一棵盆景矮树，但这棵盆景矮树所结的种子发育成的后代仍是高大的。这个证据可以用于反驳下列观点中的 A．适应的形成是由于获得性遗传 B．隔离是物种形成的必要条件 C．突变导致基因频率发生随机改变 D．定向选择是适应形成的必要条件 二、多项选择题（每小题有不止一个选项符合要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，选错得0分。本题共4小题，每小题3分，共12分。） 15. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述错误的是 A. 制作含6个碱基对的DNA结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物10个 B. 在“性状分离比的模拟”实验中，同一小桶中放置的两种小球数量必须相同 C. 用洋葱根尖细胞进行实验，能观察到联会这一现象 D. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 16．某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体基因型为 AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述错误的是 A. 形成该细胞过程中发生了基因突变和基因重组 B. 该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY C. 该生物细胞中染色体数最多时有12条，此时核DNA数也为12 D. 该生物减数分裂过程中姐妹染色单体的分开是星射线牵引的结果，发生在减数分裂II后期 17．小鼠有弯曲尾和正常尾两种尾型，尾型由一对等位基因A、a控制。现用一只弯曲尾雌鼠与一只正常尾雄鼠交配，子一代的表现型及比例为雌性弯曲尾 : 雌性正常尾 : 雄性弯曲尾 : 雄性正常尾=1 : 1 : 1 : 1。下列说法错误的是 A．若控制尾型的基因位于常染色体上，根据杂交结果，能确定弯曲尾性状的显隐性 B．若控制尾型的基因位于X染色体上，根据杂交结果，不能确定弯曲尾性状的显隐性 C．若控制尾型的基因位于常染色体上，用子一代弯曲尾雌、雄鼠杂交，则子二代弯曲尾 : 正常尾=3 : 1 D．若控制尾型的基因位于X染色体上，用子一代弯曲尾雌、雄鼠杂交，则子二代弯曲尾 : 正常尾=3 : 1 18．如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是 A. 该图反映了基因对性状的直接和间接控制 B. X1与X2的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同 C. 基因2与白化病基因互为等位基因 D. 人体成熟的红细胞中可进行①②过程，而不进行③④过程 第Ⅱ卷（非选择题，共60分） 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 19．（12分）粗糙型链孢霉（染色体数2N=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序排列在子囊中，图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请回答： （1）在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体复制 ▲ 次，细胞分裂 ▲ 次，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为 ▲ 条。 （2）图1的b中含有染色单体 ▲ 条，在图1所示C过程中，可以观察到图2中的 ▲ 所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的 ▲ （填图1中表示过程的大写字母）过程中。 （3）若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。则子囊内最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为 ▲ （2分）。 （4）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因独立遗传。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，则合子基因型为 ▲ 。 ①若合子在减数分裂时没有发生互换，则形成的子囊孢子的排列有 ▲ 种情况。若图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的 ▲ 。 ②若合子在减数分裂时发生互换，导致一个H基因与h基因发生交换，且子囊中的b细胞表型为大型白色。则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的 ▲ 。 A．     B． C． D． E．   20．（12分）I．肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热致死的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。    （1）艾弗里等人选用肺炎链球菌作为实验材料具有的优点有 ▲ （答出2点），在该实验中控制自变量采用的实验原理是 ▲ 。 （2）据图推测S基因的作用是 ▲ 。 （3）已知S型菌分为SI、SII、SIII类型，R型菌分为RI、RII、RIII类型。R型菌可接受不同S型菌的S基因并转化成相应的S型菌；R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌。现有SI、RI、RII三种类型的肺炎链球菌，从中选择合适的肺炎链球菌，设计实验通过观察细菌类型，探究R型菌是发生了转化还是发生了回复突变。 实验思路： ▲ （2分）。 预期实验结果及结论： ①若 ▲ ，则说明只发生了转化； ②若 ▲ ，则说明只发生了回复突变； ③若 ▲ ，则说明发生了转化和回复突变。 II．以下是某同学总结的噬菌体侵染细菌实验的步骤。 ①在含35S和32P的培养基中培养大肠杆菌→②用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，使噬菌体被标记→③把上述被标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合→④经过短时间保温后进行离心→⑤分别检测上清液和沉淀物中的放射性 （4）上述步骤存在两处错误，请改正。第一处： ▲ ；第二处： ▲ 。 （5）该实验如果保温时间过长，32P标记噬菌体的一组上清液的放射性会 ▲ ，沉淀物的放射性会 ▲ 。 21.（12分）1957年英国科学家克里克提出了遗传学上重要的“中心法则”，分析相关信息，回答问题。 I．当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA—DNA杂交体，这时非模板链、RNA—DNA杂交体共同构成R环结构，如下图1所示。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。 （1）过程①表示的生理过程是 ▲ ，与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为 ▲ 。过程③核糖体移动的方向是 ▲ （填“从左往右”或“从右往左”），参与过程③的RNA有 ▲ ，若在mRNA的起始密码子之后插入3个核糖核苷酸（即增添3个碱基），合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明 ▲ 。 （2）R环结构通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段，富含G的片段容易形成R环的原因是 ▲ （2分）。研究发现，原核细胞DNA复制速率和转录速率相差很大。如果转录形成R环，则DNA复制可能会被迫停止，原因可能是由于由于R环阻碍了 ▲ 的移动。 II．为研究真核细胞成熟mRNA分子上第一位核苷酸的结构修饰对其结构稳定性的影响，科研人员进行了如下的相关探索。 （3）正常情况下，成熟mRNA分子5'端的修饰结构如图2所示。由图可知，成熟mRNA分子第一位核苷酸被进行了碱基A甲基化（m6A）和核糖甲基化（Am）以及5'端加m7GDP的修饰。研究者分别将有m7G、无m7G的mRNA导入细胞，检测到有m7G组的mRNA半衰期（放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间）为无m7G组的2.3倍，这说明m7G能延缓mRNA的 ▲ 速率。 （4）为研究m6A和Am对结构稳定性的影响，研究者用特定的酶水解四种不同修饰的mRNA分子，检测游离的m7GDP量，结果如图3。 ①本实验中，对照组是 ▲ （填“甲”“乙”“丙”或“丁”）组。 ②水解酶的作用部位是图2中 ▲ 号磷酸之间化学键，由图3可知 ▲ 修饰对mRNA结构稳定性的作用最强。 22．（12分）以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点点酒就脸红，称为“红脸人”；有人能喝较多酒，刚开始脸色不变，越喝脸色越白，称为“白脸人”；还有人被称为“酒仙”，酒量又好，喝酒又不脸红，称为“正常脸”。乙醇进入人体后的代谢途径如图，请回答下列相关问题： （1）已知乙醛对人体的毒性最大，乙酸无毒。下列几种类型人中喝酒最危险的是 ▲ 。 A．两种酶均无的人 B．两种酶均有的人 C．只有乙醇脱氢酶的人 D．只有乙醛脱氢酶的人 （2）就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？ ▲ （填“有关”或“无关”），这是因为 ▲ 。 （3）“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，“白脸人”体内两种酶都没有或只有乙醛脱氢酶，被称为“酒仙”的人体内两种酶都有，说明基因可通过控制 ▲ 来控制代谢过程，进而控制生物的性状。人群中“红脸人”基因型有 ▲ 种。若一对基因型不同的“红脸人”夫妇，他们所生后代只有两种表型，那么这对夫妇的基因型是 ▲ （2分）。 （4）若“红脸人”各种基因型出现的概率相等，“白脸人”各种基因型出现的概率也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配所生的后代为“酒仙”的概率是 ▲ （2分）。 （5）21三体综合征是一种染色体异常遗传病，过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲的基因型为DD，母亲的基因型为Dd，则该患儿21三体综合征形成的原因是其双亲中 ▲ 的21号染色体在减数第 ▲ 次分裂中移向了细胞的同一极。 （6）为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有 ▲ （至少回答2点）。 23．（12分）果蝇的翻翅（Cy）对正常翅（+）为显性，星状眼（S）对正常眼（+）为显性，控制这两对性状的基因都位于2号染色体上，且都具有显性纯合致死效应。2号染色体上有一个大片段颠倒可抑制整条2号染色体重组，如图1所示，这样的果蝇品系被称为“平衡致死系”，基因型为+S/Cy+。请回答下列问题。 （1）根据图1分析，翻翅基因Cy与星状眼基因S的位置关系是 ▲ ，翻翅基因Cy与正常翅基因+的区别是 ▲ 。 （2）2号染色体有一个大片段颠倒，这种变异属于 ▲ 。平衡致死系的雌果蝇（+S/Cy+）产生的正常卵子的基因型为 ▲ ，平衡致死系的雌雄果蝇相互杂交，产生的后代基因型及比例为 ▲ （2分）。 （3）利用平衡致死系可以检测果蝇染色体上的突变基因类型（如显性、隐性、是否致死等）。科研工作者利用该系统检测诱变处理后的雄果蝇的2号染色体上是否发生了隐性突变，过程如图2。他们将待检测的雄果蝇与平衡致死系的雌果蝇交配得F1，F1最多有 ▲ 种基因型的个体（考虑突变基因）。 （4）在F1中选取翻翅（Cy+/++）雄果蝇，再与平衡致死系的雌果蝇单对交配，分别饲养，杂交得到F2。每一对杂交所产生的F2中有 ▲ 种基因型的个体能存活。 （5）在F2中选取翻翅（Cy+/++）雌雄个体相互交配，得到F3，预期结果和结论。 ①若F3中野生型：翻翅= ▲ ，则说明待检测的雄果蝇的2号染色体上没有发生隐性致死突变。 ②若F3中 ▲ ，则说明待检测的雄果蝇的2号染色体上有隐性致死突变基因。 ③若F3中除翻翅果蝇外，还有占比约为 ▲ 的 ▲ ，则说明待检测的雄果蝇的2号染色体上有隐性不致死突变基因。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年第二学期高一年级阶段性考试生物试卷参考答案 一、单项选择题（每小题只有一个选项符合题意。本题共 14小题，每小题 2分，共28分。） 1-5CADCC 6-10DBBAB 11-14BDCA 二、多项选择题（每小题有不止一个选项符合要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，选错得0分。本题共4小题，每小题3分，共12分。） 15AC 16AD 17ABC 18ABC 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 19（12分） （1）两 三 7 （2）0 甲、乙 D （3）0～7（2分） （4）RrHh 4 C E 20（12分） I（1）个体很小、结构简单、繁殖快 减法原理 （2）控制荚膜形成 （3）选取SI菌加热杀死后和RII菌混合培养，一段时间后观察细菌类型（2分） 培养基中出现SI 培养基中出现SII 培养基中出现SI 、SII II（4）步骤①中应该是在分别含有含35S和32P的培养基培养大肠杆菌 步骤④中应该先搅拌再离心 （5）升高 降低 21（12分） I（1）DNA复制 A-U mRNA、rRNA、tRNA 从左往右 mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸 （2）模板链与mRNA之间形成的氢键多，mRNA不易脱离模板链（2分） 解旋酶（或酶B） II（3）降解 （4）丙 Ⅱ和Ⅲ m6A 22（12分） （1）C （2）无关 两对等位基因都位于常染色体上 （3）酶的合成 4 AaBb×AaBB或AaBb×AABb（2分） （4）3/32（2分） （5）母亲 二 （6）不酗酒、适龄生育、产前诊断（或羊水检查） 23（12分） （1）同源染色体上的非等位基因 脱氧核苷酸排列顺序不同（或碱基排列顺序不同） （2）染色体结构变异 +S、Cy+ 全部为+S/Cy+（2分） （3）4 （4）3 （5）1∶2 只有翻翅果蝇 1/3 突变型 学科网（北京）股份有限公司 $$