精品解析：吉林省梅河口市第五中学2023-2024学年高二下学期月考化学试题

梅河口市第五中学2023～2024学年度下学期 高二月考化学试题 说明：本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间75分钟。 第 Ⅰ 卷（选择题，共45分） 可能用到的相对原子质量：H-1 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 Mg-24 Al-27 K-39 Fe-56 Cu-64 Zn-65 注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上并将条形码粘贴在粘贴处。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在试卷无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分) 1. 下列化学用语正确的是 A. (CH3)3COH的名称：2，2﹣二甲基乙醇 B. 丙烷分子的空间填充模型： C. 甲醛分子的电子式： D. 2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．(CH3)3COH的名称：2-甲基丙醇，A错误； B．图为丙烷分子的球棍模型，B错误； C．甲醛为共价化合物，分子中存在2个碳氢共用电子对，碳原子和氧原子形成2对共用电子对，甲醛分子的电子式：，C错误； D．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式：，D正确； 答案选D。 2. 下列有机物命名正确的是 A. 3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷 B. ：二甲苯 C. (CH3)2CHCH2C(C2H5)＝CH2：4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯 D. 2，2，4﹣三甲基﹣3﹣乙基﹣3﹣戊烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物最长碳链为己烷，命名为3，3，4-三甲基己烷，A错误； B．对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名，命名为1,2-二甲苯或邻二甲苯，B错误； C．烯烃的命名中将含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位，(CH3)2CHCH2C(C2H5)=CH2命名：4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯，C正确； D．该有机物正确的命名为：2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，D错误； 答案选C。 3. 下列各组物质互为同系物的是 A. 12C和14C B. 金刚石和石墨 C. C2H6和C3H8 D. CH3CH2OH和CH3OCH3 【答案】C 【解析】 【详解】A．12C和14C是碳元素的两种不同的核素，互为同位素，A不满足题意； B．金刚石和石墨是由碳元素组成的不同种单质，互为同素异形体，B不满足题意； C．C2H6和C3H8均为烷烃，结构相似，分子组成相差1个CH2，互为同系物，C满足题意； D．CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式均为C2H6O，结构不同，互为同分异构体，D不满足题意； 答案选C。 4. 下列各组物质性质的比较，结论正确的是（ ） A. 在水中的溶解度：CH3CH2 Br > CH3CH2OH B. 羟基氢的活泼性： C. 等质量的乙炔、苯完全燃烧耗氧量：乙炔<苯 D. 沸点：> 【答案】D 【解析】 【详解】A ．乙醇与水分子间能形成氢键，乙醇易溶于水，CH3CH2Br难溶于水，所以在水中的溶解度：CH3CH2Br＜CH3CH2OH，A选项错误； B．酸性越强，羟基上的H越容易电离，酸性： ，则羟基氢的活泼性： ，B选项错误； C．乙炔和苯的最简式均为CH，等质量时C、H元素的质量相同，所以等质量的乙炔和苯完全燃烧耗氧量相同，C选项错误； D．羟基数目增多,使得分子间形成的氢键增多增强，沸点增大，则沸点：>，D选项正确； 答案选D。 5. 下列说法不正确的是 A. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 B. 环戊二烯（ ）分子中最多有9个原子在同一平面上 C. 与H2加成之后的产物中，其一氯代物有7种 D. 的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） 【答案】C 【解析】 【分析】重点考查碳碳双键与氢气发生加成反应的特点，根据核磁共振氢谱判断H原子种类 【详解】A．碳碳双键与氢气发生加成反应，顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物均为正丁烷，无任何支链，故A正确； B．环戊二烯分子中含有2个类似乙烯的平面结构，饱和碳原子取代乙烯平面中氢原子的位置，在乙烯的平面上，两个乙烯平面可能处于同一平面上，则5个C原子与4个H原子可共面，即最多9个原子共平面，故B正确； C．与H2加成之后的产物中，苯环变为饱和六元环，有四种H，烃基有4种H，其一氯代物有8种，故C错误； D．和都含有4种氢原子，一溴代物都有4种，故D正确； 故答案选C。 6. 下列各组有机物中，一定互为同系物的是 A. CH3CH2Cl和CH3CHClCH2Cl B. 乙醇和苯甲醇 C. 和C3H6 D. 乙烷和 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH3CH2Cl是一氯代物，CH3CHClCH2Cl是二氯代物，官能团个数不一样，不为同系物，故A错误； B．乙醇由烷基和羟基组成，苯甲醇含苯环，二者结构不相似，不是同系物，故B错误； C．是1-丁烯，C3H6可能为丙烯或环丙烷，故不一定为同系物，故C错误； D．乙烷和异丁烷均为烷烃，分子组成相差2个“CH2”，为同系物，故D正确； 故选：D。 7. 下列反应中，有机物分子中化学键的断裂只涉及键断裂的是 A. CH4的燃烧 B. 与的加成反应 C. CH4与Cl2的取代反应 D. 被酸性溶液氧化 【答案】B 【解析】 【详解】A．CH4不含π键，且有机物燃烧时，断裂所有的化学键，A不符合题意； B．C2H4和Cl2发生加成反应时，C2H4中的碳碳双键断裂形成碳碳单键和碳氯单键，化学键的断裂只涉及π键的断裂，B符合题意； C．CH4不含π键，且取代反应中，断裂的化学键是单键，即σ键，C不符合题意； D．C2H4被酸性KMnO4溶液氧化时，C2H4中的所有化学键断裂，即断裂的化学键既有σ键，又有π键，D不符合题意； 故选B。 8. 下列实验可以达到目的的是 验证苯和液溴的反应为取代反应 加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，判断淀粉是否水解 A B 探究乙醇的氧化性 制备乙酸乙酯 C D A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．液溴与苯在Fe催化下发生取代反应产生溴苯和HBr，挥发的Br2被CCl4溶解，HBr气体不能溶解，进入含有HNO3的AgNO3溶液，反应产生AgBr沉淀，因此可以验证苯和液溴的反应为取代反应，A正确； B．蔗糖的水解产物葡萄糖与新制 Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性环境中进行，蔗糖水解是在稀硫酸存在的条件下发生的，必须先加烧碱溶液中和硫酸，再加新制的 Cu(OH)2 悬浊液确定蔗糖是否发生水解，B错误； C．铜丝在空气中灼烧后生成CuO，乙醇和CuO发生氧化还原反应生成乙醛和Cu，C元素化合价升高，乙醇做还原剂，该实验探究乙醇的还原性，C错误； D．导管口插入饱和碳酸钠溶液中会造成倒吸，导管口应置于液面以上，D错误； 故选A。 9. 10-羟基喜树碱具有抗癌作用，其结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是 A. 有2种含氧官能团 B. 可与溶液发生显色反应 C. 可与溶液反应产生 D. 有2个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．10-羟基喜树碱中含有羟基，酰胺基和酯基三种氧官能团，故A错误； B．10-羟基喜树碱中含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，故B正确； C．该分子中不含羧基，无法与溶液反应产生，故C错误； D．该分子的手性碳如图所示，，只有1个手性碳原子，故D错误； 故答案选B。 10. 聚乳酸是一种可降解的医用高分子材料，它对人体有高度安全性并可被组织吸收。由乳酸合成聚乳酸的反应如下： 下列叙述错误的是 A. 聚乳酸分子中有3种官能团 B. 人体内葡萄糖可代谢为乳酸 C. 聚乳酸可用作免拆型手术缝合线 D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚乳酸中含有酯基、两端含有醇羟基和羧基，共3种官能团，A正确； B．葡萄糖在体内转化，可代谢为乳酸，故B正确； C．聚乳酸有优良的特殊性能，易拉成丝、易被吸收、易降解、无毒等。聚乳酸在人体内水解产生乳酸，然后氧化释放能量供人体需要，其氧化产生的CO2、H2O被人体代谢出去，故可用于制作免拆型手术缝合线，故C正确； D．单体只有一种，发生缩聚反应生成高分子，由原子守恒可知m=n-1，故D错误； 故选D。 11. 鲁米诺因能快速鉴定衣物等表面是否存在血迹而被称为“血迹检测小王子”，其一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是 A. 鲁米诺的分子式为 B. 鲁米诺中最多12个原子位于同一平面 C. 甲可以与溶液反应生成 D. 反应(1)是取代反应，反应(2)是氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．一个鲁米诺分子含有8个C，7个H，3个N，2个O，化学式为，故A项错误； B．鲁米诺中与苯环直接相连的原子在同一个平面上，羰基为平面结构，与苯环相连，单键在空间可旋转，所以最少有12个原子共面，故B项错误； C．甲含有羧基，能和碳酸钠反应，生成二氧化碳，故C项正确； D．反应(1)是A脱去羟基，N2H4脱去氢，生成B和2个水分子的取代反应；反应(2)是用亚硫酸钠将分子中的硝基还原为氨基，为还原反应，故D项错误； 故选C。 12. 下列实验操作和现象及实验结论均正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 将4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL10%的溶液中，所得溶液滴入某溶液X，加热无变化 溶液X中无葡萄糖 B 甲苯与酸性高锰酸钾溶液混合振荡，水层紫红色褪去 苯环对甲基产生了影响 C 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性 D 用裂化汽油萃取溴水中的溴，下层为无色 裂化汽油密度比水小 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．制备新制Cu(OH)2悬浊液时，应使碱过量，4～6滴2%的NaOH溶液滴入2 mL10%的CuSO4溶液中，NaOH不足，检验醛基需在碱性环境中才能进行，A不合题意； B．甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，水层紫红色褪去，可知苯环对甲基有活化作用，B符合题意； C．甲烷与氯气在光照条件下反应生成氯代甲烷和氯化氢，氯代甲烷为中性，HCl呈酸性，使湿润的石蕊试纸变红的是氯化氢，C不合题意； D．裂化汽油中含有碳碳双键等不饱和键，能与溴单质发生加成反应，故不能用裂化汽油萃取溴水中的溴，且下层为无色也不能说明裂化汽油密度比水小，D不合题意； 故答案为：B。 13. 有关下列有机物的说法错误的是 A. 氯化-1-乙基-3-甲基咪唑()中含有共价键、离子键 B. 中所有原子可能共面 C. 的同分异构体中，有醇类和酚类等 D. 邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低 【答案】B 【解析】 【详解】A．氯化-1-乙基-3-甲基咪唑()中阴阳离子间存在离子键，非金属元素之间还含有共价键，A项正确； B．中含有1个饱和碳原子，所以所有原子不可能共面，B项错误； C．的分子式为，醚类与醇类互为同分异构体，由于含有苯环，当羟基连接到苯环上后为酚类，因此同分异构体中，有醇类和酚类等，C项正确； D．邻羟基苯甲酸存在分子内氢键，对羟基苯甲酸存在分子间氢键，故邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低，D项正确； 故答案选B。 14. 下列说法正确的是 A. 将溴丙烷与氢氧化钾水溶液混合加热，再滴加硝酸银溶液，观察到有沉淀生成，可证明溴丙烷与氢氧化钾发生了反应 B. 由于浓硫酸密度大，稀释放热，所以在制备乙酸乙酯或硝基苯时浓硫酸都需最后加入 C. 向试管中加入3～4无水乙醇，将试管浸入50℃左右热水浴中。将铜丝烧热，迅速插入乙醇中，反复多次，可以闻到刺激性气味 D. 热的苯酚溶液自然冷却变浑浊，是因为温度降低析出了苯酚晶体 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A. 将溴丙烷与氢氧化钾水溶液混合加热，必须先加硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，才能观察到有沉淀生成，故A错误； B. 由于浓硫酸密度大，稀释放热，制备乙酸乙酯先加乙醇，再加浓硫酸，再加乙酸，制备硝基苯时先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯，故B错误； C. 向试管中加入3～4无水乙醇，将试管浸入50℃左右热水浴中。将铜丝烧热，迅速插入乙醇中，反复多次，可以闻到刺激性气味，乙醇被氧化为乙醛，故C正确； D. 热的苯酚溶液自然冷却变浑浊，溶液中不存在苯酚晶体，故D错误。 综上所述，答案为C。 【点睛】验证卤代烃中含有卤素原子，先将卤代烃水解或消去反应，再加硝酸酸化，酸化后再加硝酸银，看沉淀颜色来判断。 15. 番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误的是 A. lmol该物质最多可与2molH2发生加成反应 B. 该物质可被酸性KMnO4溶液氧化 C. 1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2 D. 一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为6：1 【答案】A 【解析】 【详解】A．该物质中只有C=C能与1molH2发生加成反应，A项错误； B．该分子中的-OH羟基及C=C均能被酸性高锰酸钾氧化，B项正确； C．1mol该分子中含的1mol-COOH可以与NaHCO3反应产生1molCO2，C项正确； D．1mol该分子中1mol-COOH、5mol-OH均能与Na发生反应，总共消耗6molNa；而该分子中只有1mol-COOH能与NaOH反应，消耗1molNaOH。消耗二者物质的量之比为6:1，D项正确； 故选A。 第 Ⅱ 卷（非选择题，共55分） 二、非选择题(本大题共4小题，第16题15分，第17题13分，第18题14 分，第19题13分，共55分。请将答案直接填写在答题卡内指定处。) 16. 按要求回答下列问题： （1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为____________，请预测B的核磁共振氢谱上有_____个峰。 （2）①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃结构简式____________。 ②已知丙酮（CH3COCH3）的键线式可表示为，则键线式为的有机物分子式为__。 （3）烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。 ①烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如右图的反应关系。已知某烯烃的化学式为C5H10，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮（），则此烯烃的结构简式是 _____________。 ②双烯合成反应（即Diels﹣Alder反应）是一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应，例如，最简单的 1，3﹣丁二烯和乙烯的作用表示为：。则由1﹣丁烯和 2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯发生双烯合成反应的产物为 ____________。 （4）分子式为C5H10O的有机物，属于醛的同分异构体有_____种。 【答案】（1） ①. CH2BrCH2Br ②. 2 （2） ①. ②. C5H8O2 （3） ①. CH2＝C(CH3)C2H5 ②. （4）4 【解析】 【小问1详解】 化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图显示A中只有一种等效氢原子，则A的结构简式为BrCH2-CH2Br，B的结构简式为CH3-CHBr2，B中有两种等效氢原子，故预测B的核磁共振氢谱上有2个峰。 【小问2详解】 ①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，则苯环上有两个甲基，且位于对位上，则该芳香烃结构简式； ②键线式为的有机物结构简式为CH2=CH(CH3)-COOCH3，分子式为C5H8O2； 【小问3详解】 ①双键碳原子上没有氢原子时，被氧化为羰基，双键碳原子上有两个氢原子时，被氧化为二氧化碳，则若为二氧化碳和丁酮，则此烯烃的结构简式是CH2=C(CH3)C2H5； ②已知1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为：。则由1-丁烯和 2，3-二甲基-1，3-丁二烯发生双烯合成反应的产物为。 【小问4详解】 C5H10O是醛，含有醛基，即-CHO，C5H10O可以看作丁基代替HCHO中的H原子，丁基有四种结构，所以C5H10O就有4种同分异构体。 17. 以苯为原料合成药物中间体H（）的路线如图。 回答下列问题： （1）B→C的反应类型为________，B的名称是________。 （2）C分子中最多有________个碳原子共面，D的结构简式为________。 （3）G中含有的官能团是________（填名称），G→H的反应条件为________。 （4）写出E→F的化学方程式：________。 （5）H的芳香类同分异构体中符合下列条件的有________种（不考虑立体异构和结构）。 a．苯环上有两个取代基，无其他环状结构 b．遇氯化铁溶液显紫色 c．能发生银镜反应 【答案】（1） ①. 氧化反应 ②. 乙苯 （2） ①. 8 ②. （3） ①. （酮）羰基，羧基 ②. 浓硫酸、加热 （4）+O2+2H2O （5）9 【解析】 【分析】根据B的分子式知，A和溴乙烷发生取代反应生成B为 ，B脱氢生成C，C和溴发生加成反应，则C为 、D为 ，D发生水解反应生成E为 ，E发生催化氧化反应生成F为 ，F发生氧化反应生成G为 ，G和CH3OH发生酯化反应生成H。 【小问1详解】 B为 ，B脱氢生成 C为 ，B→C的反应类型为氧化反应，B即的名称是乙苯； 【小问2详解】 C为，苯、乙烯分子中所有原子共平面，苯乙烯相当于乙烯分子中的一个氢原子被苯基取代，则C分子中最多有8个碳原子共面，D的结构简式为； 【小问3详解】 G为，G中含有的官能团是羰基、羧基，G→H的反应为酯化反应，该反应的条件为浓硫酸、加热； 【小问4详解】 E为 ，E发生催化氧化反应生成F为 ，E→F的化学方程式：+O2+2H2O； 【小问5详解】 H为，H的芳香类同分异构体符合下列条件：a.苯环上有两个取代基，无其他环状结构；b.遇氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基；c.能发生银镜反应，说明含有醛基，如果含有2个醛基，取代基为酚—OH、—CH(CHO)2，两个取代基有邻位、间位、对位3种位置异构；如果取代基为酚—OH、—COCH2CHO，两个取代基有邻位、间位、对位3种位置异构；如果取代基为酚—OH、—CH2COCHO，两个取代基有邻位、间位、对位3种位置异构，符合条件的同分异构体有9种，故答案为：9。 18. 阿司匹林（即乙酰水杨酸，结构简式是）是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐［］为主要原料合成阿司匹林，反应原理如下： +(CH3CO)2O+CH3COOH 制备基本操作流程为： 主要试剂和产品的物理常数如下表所示： 名称 相对分子质量 熔点或者沸点（℃） 水溶性 水杨酸 138 158（熔点） 微溶 醋酸酐 102 139（沸点） 易水解 乙酰水杨酸 180 135（熔点） 微溶 回答下列问题： （1）1mol阿司匹林最多能消耗______mol氢氧化钠溶液；上述合成阿司匹林的反应类型是______。 （2）制备阿司匹林时，要保证的条件有：______、______（填两个即可）。 （3）减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，其目的是___________。 （4）提纯粗产品流程如下： 加热回流装置如图所示。 ①“步骤a”的名称是____________（已知较高温度下水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小）。 ②仪器M的名称为______。图中虚线框内应选用右侧的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。冷凝水的进水口是______（填“a”或“b”）。 ③下列说法不正确的是______（填字母）。 A.此种提纯粗产品的方法叫重结晶 B.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是作溶剂 C.可以用紫色石蕊试液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸 D.根据以上提纯过程可以得出低温时阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度大 （5）在实验中原料用量：2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐（），最终称得产品质量为2.4g，则本次实验乙酰水杨酸的产率为______。 【答案】（1） ①. 3 ②. 取代反应 （2） ①. 使用干燥的仪器 ②. 85~90℃水浴加热 （3）除去醋酸酐、醋酸、硫酸，并降低乙酰水杨酸的损耗 （4） ①. 趁热过滤 ②. 三颈烧瓶 ③. 仪器X ④. b ⑤. CD （5）92% 【解析】 【分析】由水杨酸、乙酸酐与阿司匹林的结构可知，水杨酸中酚羟基中H原子与乙酸酐中-OCCH3交换，同时生成CH3COOH；乙酸酐容易发生水解，故仪器应干燥；控制温度在85℃～90℃，温度对于100℃，应采取水浴加热；由于加热时温度不能过高，应控制在一定范围之内，故使用温度计；要趁热过滤，防止乙酰水杨酸结晶析出； 【小问1详解】 阿司匹林中羧基、酯基都能与NaOH溶液反应，酯基水解后羟基直接与苯环相连，继续消耗NaOH，则1mol阿司匹林最多能消耗3 mol氢氧化钠溶液；上述合成阿司匹林是利用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐反应生成阿司匹林和乙酸，反应类型是取代反应； 【小问2详解】 已知乙酰水杨酸受热易分解，故仪器应干燥，由制备基本操作流程可知该反应需在85~90℃下进行，温度对于100℃，应采取水浴加热，则制备阿司匹林时，要保证的条件有：使用干燥的仪器、85~90℃水浴加热； 【小问3详解】 减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，其目的是除去醋酸酐、醋酸、硫酸，并降低乙酰水杨酸的损耗； 【小问4详解】 ①加热回流后进行“步骤a”，再冷却过滤，已知较高温度下水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小，则“步骤a”的名称是趁热过滤； ②根据仪器的构造可知，仪器M的名称为三颈烧瓶；为了提高原料的利用率，应选择球形冷凝管增强冷凝效果，图中虚线框内应选用右侧的仪器X；冷凝水应下进上出，故进水口是b； ③A．提纯粗产品时，先将粗产品溶解到乙酸乙酯中，再趁热过滤冷却得到晶体，因此为重结晶法，故A正确；B．依据题意可知，醋酸酐与水反应，水杨酸与乙酰水杨酸微溶于水，结合粗产品提纯流程可判断乙酸乙酯的作用是溶剂，故B正确；C．未反应完的水杨酸和乙酰水杨酸都含有羧基，遇紫色石蕊溶液均会变红，故不能用紫色石蕊溶液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸，故C不正确；D．根据以上提纯过程需要趁热过滤，可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度高温时大，低温时小，故D不正确；答案选CD； 【小问5详解】 根据原料用量可知，水杨酸的物质的量n(水杨酸)=，n(醋酸酐)=，两者的化学计量数之比为1:1，所以醋酸酐过量，则乙酰水杨酸的理论质量为0.0145mol×180g/mol=2.61g，故乙酰水杨酸的产率=×100%=92%。 19. 有机物K是合成酪氨酸血症药物尼替西农的中间体，其合成路线如下： （1）A、G中官能团的名称分别为________________。A→B的反应类型为_____________。 （2）B→C反应的化学方程式为_______________。 （3）H的结构简式为_______________。 （4）关于物质G，下列说法正确的是________(填字母)。 A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 能与液溴在FeBr3存在下发生取代反应 C. 能发生加聚反应 D. 1mol G在空气中完全燃烧消耗6mol氧气 （5）M(C9H10O2)是D的同系物，其核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶1∶1，则M的结构简式为________________(写出所有可能的结构)。 （6）以为原料合成，试写出合成路线________________ (无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 碳碳双键、醚键 ②. 加成反应 （2）2＋O22＋2H2O （3） （4）AB （5）、 （6） 【解析】 【分析】由题合成流程图可知，由A、B的分子式和C的结构简式，并结合A到B、B到C的转化条件可知，A的结构简式为：，A与H2O在酸性条件下发生加成反应生成B，B的结构简式为：，由D的分子式并结合C到D的转化条件可知，D的结构简式为：，由H的分子式结合G到H的反应条件可知，H的结构简式为：。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为：，含有的官能团为碳碳双键，G为，含有的官能团为醚键；由分析可知，A与H2O在酸性条件下发生加成反应生成B，故答案为：碳碳双键、醚键；加成反应； 【小问2详解】 由分析可知，B的结构简式为：，故B→C的反应就是醇催化氧化为醛的反应，则该反应的方程式为：2＋O22＋2H2O； 【小问3详解】 由分析可知，H的结构简式为：； 【小问4详解】 G为。A.苯环侧链上的碳上有H，能被氧化，能使酸性高锰酸钾褪色，选项A正确； B. 苯环能与液溴在FeBr3存在下发生取代反应，选项B正确； C. 分子中不含碳碳双键或碳碳三键等，不能发生加聚反应，选项C错误； D. G的分子式为C12H14O2，1molG在空气中完全燃烧消耗氧气12+=14.5mol，选项D错误； 答案选AB； 【小问5详解】 M(C9H10O2)是D的同系物即含有苯环和羧基，其核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:1:1，即由4种H，其中两个甲基，则M的结构简式为或者 ； 【小问6详解】 结合题干流程图中，D到E、E到F、F到G、G到H、H到K的信息采用逆向合成法可知，可由在酸性条件下水解而得，可由在Pt/C作催化剂下与H2加成而得，可由和HOCH2CH2OH转化而得，则可由在AlCl3作用下制得，可由与SOCl2反应制得，由此确定合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 梅河口市第五中学2023～2024学年度下学期 高二月考化学试题 说明：本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间75分钟。 第 Ⅰ 卷（选择题，共45分） 可能用到的相对原子质量：H-1 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 Mg-24 Al-27 K-39 Fe-56 Cu-64 Zn-65 注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上并将条形码粘贴在粘贴处。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在试卷无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分) 1. 下列化学用语正确的是 A. (CH3)3COH的名称：2，2﹣二甲基乙醇 B. 丙烷分子的空间填充模型： C. 甲醛分子的电子式： D. 2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式： 2. 下列有机物命名正确的是 A. 3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷 B. ：二甲苯 C. (CH3)2CHCH2C(C2H5)＝CH2：4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯 D. 2，2，4﹣三甲基﹣3﹣乙基﹣3﹣戊烯 3. 下列各组物质互为同系物的是 A. 12C和14C B. 金刚石和石墨 C. C2H6和C3H8 D. CH3CH2OH和CH3OCH3 4. 下列各组物质性质的比较，结论正确的是（ ） A. 在水中的溶解度：CH3CH2 Br > CH3CH2OH B. 羟基氢的活泼性： C. 等质量的乙炔、苯完全燃烧耗氧量：乙炔<苯 D. 沸点：> 5. 下列说法不正确的是 A. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 B. 环戊二烯（ ）分子中最多有9个原子在同一平面上 C. 与H2加成之后的产物中，其一氯代物有7种 D. 的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） 6. 下列各组有机物中，一定互为同系物的是 A. CH3CH2Cl和CH3CHClCH2Cl B. 乙醇和苯甲醇 C. 和C3H6 D. 乙烷和 7. 下列反应中，有机物分子中化学键的断裂只涉及键断裂的是 A. CH4的燃烧 B. 与的加成反应 C. CH4与Cl2的取代反应 D. 被酸性溶液氧化 8. 下列实验可以达到目的的是 验证苯和液溴的反应为取代反应 加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，判断淀粉是否水解 A B 探究乙醇的氧化性 制备乙酸乙酯 C D A. A B. B C. C D. D 9. 10-羟基喜树碱具有抗癌作用，其结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是 A. 有2种含氧官能团 B. 可与溶液发生显色反应 C. 可与溶液反应产生 D. 有2个手性碳原子 10. 聚乳酸是一种可降解的医用高分子材料，它对人体有高度安全性并可被组织吸收。由乳酸合成聚乳酸的反应如下： 下列叙述错误的是 A. 聚乳酸分子中有3种官能团 B. 人体内葡萄糖可代谢为乳酸 C. 聚乳酸可用作免拆型手术缝合线 D. 11. 鲁米诺因能快速鉴定衣物等表面是否存在血迹而被称为“血迹检测小王子”，其一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是 A. 鲁米诺的分子式为 B. 鲁米诺中最多12个原子位于同一平面 C. 甲可以与溶液反应生成 D. 反应(1)是取代反应，反应(2)是氧化反应 12. 下列实验操作和现象及实验结论均正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 将4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL10%的溶液中，所得溶液滴入某溶液X，加热无变化 溶液X中无葡萄糖 B 甲苯与酸性高锰酸钾溶液混合振荡，水层紫红色褪去 苯环对甲基产生了影响 C 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性 D 用裂化汽油萃取溴水中的溴，下层为无色 裂化汽油密度比水小 A. A B. B C. C D. D 13. 有关下列有机物的说法错误的是 A. 氯化-1-乙基-3-甲基咪唑()中含有共价键、离子键 B. 中所有原子可能共面 C. 的同分异构体中，有醇类和酚类等 D. 邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低 14. 下列说法正确的是 A. 将溴丙烷与氢氧化钾水溶液混合加热，再滴加硝酸银溶液，观察到有沉淀生成，可证明溴丙烷与氢氧化钾发生了反应 B. 由于浓硫酸密度大，稀释放热，所以在制备乙酸乙酯或硝基苯时浓硫酸都需最后加入 C. 向试管中加入3～4无水乙醇，将试管浸入50℃左右热水浴中。将铜丝烧热，迅速插入乙醇中，反复多次，可以闻到刺激性气味 D. 热的苯酚溶液自然冷却变浑浊，是因为温度降低析出了苯酚晶体 15. 番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误的是 A. lmol该物质最多可与2molH2发生加成反应 B. 该物质可被酸性KMnO4溶液氧化 C. 1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2 D. 一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为6：1 第 Ⅱ 卷（非选择题，共55分） 二、非选择题(本大题共4小题，第16题15分，第17题13分，第18题14 分，第19题13分，共55分。请将答案直接填写在答题卡内指定处。) 16. 按要求回答下列问题： （1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为____________，请预测B的核磁共振氢谱上有_____个峰。 （2）①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃结构简式____________。 ②已知丙酮（CH3COCH3）的键线式可表示为，则键线式为的有机物分子式为__。 （3）烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。 ①烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如右图的反应关系。已知某烯烃的化学式为C5H10，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮（），则此烯烃的结构简式是 _____________。 ②双烯合成反应（即Diels﹣Alder反应）是一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应，例如，最简单的 1，3﹣丁二烯和乙烯的作用表示为：。则由1﹣丁烯和 2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯发生双烯合成反应的产物为 ____________。 （4）分子式为C5H10O的有机物，属于醛的同分异构体有_____种。 17. 以苯为原料合成药物中间体H（）的路线如图。 回答下列问题： （1）B→C的反应类型为________，B的名称是________。 （2）C分子中最多有________个碳原子共面，D的结构简式为________。 （3）G中含有的官能团是________（填名称），G→H的反应条件为________。 （4）写出E→F的化学方程式：________。 （5）H的芳香类同分异构体中符合下列条件的有________种（不考虑立体异构和结构）。 a．苯环上有两个取代基，无其他环状结构 b．遇氯化铁溶液显紫色 c．能发生银镜反应 18. 阿司匹林（即乙酰水杨酸，结构简式是）是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐［］为主要原料合成阿司匹林，反应原理如下： +(CH3CO)2O+CH3COOH 制备基本操作流程为： 主要试剂和产品的物理常数如下表所示： 名称 相对分子质量 熔点或者沸点（℃） 水溶性 水杨酸 138 158（熔点） 微溶 醋酸酐 102 139（沸点） 易水解 乙酰水杨酸 180 135（熔点） 微溶 回答下列问题： （1）1mol阿司匹林最多能消耗______mol氢氧化钠溶液；上述合成阿司匹林的反应类型是______。 （2）制备阿司匹林时，要保证的条件有：______、______（填两个即可）。 （3）减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，其目的是___________。 （4）提纯粗产品流程如下： 加热回流装置如图所示。 ①“步骤a”的名称是____________（已知较高温度下水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小）。 ②仪器M的名称为______。图中虚线框内应选用右侧的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。冷凝水的进水口是______（填“a”或“b”）。 ③下列说法不正确的是______（填字母）。 A.此种提纯粗产品的方法叫重结晶 B.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是作溶剂 C.可以用紫色石蕊试液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸 D.根据以上提纯过程可以得出低温时阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度大 （5）在实验中原料用量：2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐（），最终称得产品质量为2.4g，则本次实验乙酰水杨酸的产率为______。 19. 有机物K是合成酪氨酸血症药物尼替西农的中间体，其合成路线如下： （1）A、G中官能团的名称分别为________________。A→B的反应类型为_____________。 （2）B→C反应的化学方程式为_______________。 （3）H的结构简式为_______________。 （4）关于物质G，下列说法正确的是________(填字母)。 A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 能与液溴在FeBr3存在下发生取代反应 C. 能发生加聚反应 D. 1mol G在空气中完全燃烧消耗6mol氧气 （5）M(C9H10O2)是D的同系物，其核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶1∶1，则M的结构简式为________________(写出所有可能的结构)。 （6）以为原料合成，试写出合成路线________________ (无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $