专题18 免疫调节- 2025年高考生物一轮复习热点专题精练（北京专用）

专题18 免疫调节 一、单选题 1．（2024·北京东城·二模）I型干扰素（IFN-I）可增强淋巴细胞等多种免疫细胞的活性。对某类病毒的感染者研究发现，轻症患者血清中能检测到IFN-I，危重症患者血清中几乎检测不到。危重症患者中有10.2%体内检测到抗IFN-I的抗体，3.5%存在IFN-I合成的相关基因缺陷。下列叙述错误的是（    ） A．IFN-I是免疫活性物质，可参与特异性免疫 B．血清中缺乏IFN-I的感染者易成为危重症患者 C．对危重症患者均建议注射IFN-I给予治疗 D．部分危重症患者同时患有自身免疫病 2．（2024·北京丰台·二模）CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞通过基因工程改造，使其表达肿瘤嵌合抗原受体（CAR），大量扩增后输回患者体内以清除癌细胞。下列有关说法错误的是（　　） A．CAR-T疗法的T细胞来源于细胞毒性T细胞 B．该疗法利用了细胞免疫和基因重组的基本原理 C．CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞坏死 D．CAR-T细胞上的CAR能够精准识别癌细胞 3．（2024·北京东城·二模）下列与疾病预防有关的认识或做法正确的是（    ） A．周围同学都接种了疫苗，自己就不需要接种了 B．家中有人罹患癌症，自己患癌症的概率是100% C．与HIV感染者握手、拥抱等一般接触不会感染HIV D．烟草颗粒可均匀覆盖在肺部，吸烟可以预防病毒感染 4．（2024·北京朝阳·二模）研究者对小鼠注射过敏原卵清蛋白（蛋清的蛋白质成分）免疫小鼠，两周后让小鼠自由选择正常水和含有蛋清的水，检测小鼠饮水偏好，结果如图。    注：过敏原可激发体液免疫产生IgE抗体 以下叙述正确的是（    ） A．注射卵清蛋白后小鼠免疫自稳异常出现过敏反应 B．野生型免疫鼠在饮用蛋滴水后开始产生IgE抗体 C．未免疫时破除IgE基因加强小鼠对蛋清水的偏好 D．卵清蛋白诱发机体产生的IgE参与小鼠对过敏原的回避 5．（2024·北京昌平·二模）机体再次摄入食物过敏原后，大脑相应区域会被激活，个体产生厌恶反应行为，该过程机理如下图。相关叙述错误的是（    ） A．初次接触过敏原会引发体液免疫 B．肥大细胞产生的抗体与过敏原结合 C．部分细胞因子可引发神经电位变化 D．厌恶反应行为需神经系统和免疫系统共同调节 6．（2024·北京海淀·二模）人体内的免疫细胞在免疫防御过程中发挥着重要作用，下列叙述不正确的是（　　） A．免疫细胞来自骨髓造血干细胞的分裂和分化 B．树突状细胞能够处理和呈递抗原 C．淋巴细胞不具有抗原呈递功能 D．巨噬细胞可识别外来病原体 7．（2024·北京海淀·二模）百日咳是一种由百日咳杆菌感染引起的呼吸道传染病。下列关于百日咳杆菌的叙述，正确的是（　　） A．通过有丝分裂增殖 B．遗传物质彻底水解可产生8种碱基 C．可引发机体产生特异性免疫 D．通过线粒体进行有氧呼吸 8．（2024·北京丰台·二模）过敏成因复杂。有人对以前不过敏的食物突然过敏，这可能与DNA甲基化、染色体组蛋白修饰等有关。下列对食物过敏的成因分析不正确的是（　　） A．过敏可能与基因和环境的相互作用有关 B．DNA甲基化可影响相关免疫细胞的分化 C．过敏原与游离在内环境中的抗体结合 D．某些过敏反应可能与表观遗传有关 9．（2024·北京丰台·二模）正常细胞表面有PD-L1.肿瘤细胞可以通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。胆固醇分子可以直接与细胞膜上PD-L1跨膜区域（CRAC1和CRAC2）结合，形成如图所示的类似“三明治”样结构。下列叙述正确的是（　　） A．胆固醇通过胞吞作用进入细胞膜形成“三明治”样结构 B．若CRAC1和CRAC2发生突变时，PD-L1降解加剧 C．使用降低胆固醇的药物有助于稳定细胞表面的PD-L1 D．细胞膜上的胆固醇有助于肿瘤细胞逃避免疫防御 10．（2024·北京房山·一模）以下有关流感及其疫苗的说法不正确的是（    ） A．流感疫苗会刺激机体合成抗体和形成记忆细胞 B．流感季节应注意开窗通风、佩戴口罩 C．如果接种mRNA疫苗，人体细胞可利用该mRNA合成完整的病毒 D．接种流感疫苗可减少流感的发生或减轻患流感症状 11．（2024·北京顺义·一模）破伤风外毒素是破伤风杆菌产生的一种强毒性蛋白，经脱毒处理可制成类毒素。给甲鼠注射外毒素，甲鼠死亡；给乙鼠注射外毒素和免疫血清，乙鼠存活；先给丙鼠注射类毒素，2周后注射外毒素，丙鼠存活。下列相关叙述正确的是（　　） A．给乙鼠注射的免疫血清属于疫苗 B．外毒素诱发特异性免疫应答是乙鼠存活的主要原因 C．类毒素刺激丙鼠通过体液免疫产生了外毒素的抗体 D．乙鼠获得的免疫记忆能力比丙鼠保持的时间更长 12．（2024·北京房山·一模）锰是机体必需的微量元素，研究发现肝癌组织中的锰含量低于癌旁组织和正常组织。为探究锰离子（Mn2+）对肝癌细胞增殖及凋亡的影响，用不同浓度锰离子溶液处理肝癌细胞，结果如图。相关判断不正确的是（    ） A．基因选择性表达导致产生肝癌细胞 B．随着锰离子浓度的增加，对肝癌细胞增殖的抑制作用增强 C．锰离子通过抑制癌细胞增殖，促进癌细胞凋亡抑制肝癌 D．锰离子可能增强细胞毒性T细胞对癌细胞的杀伤作用 13．（2024·北京海淀·一模）下列关于健康生活方式的认识， 科学合理的是（    ） A．酸性体质不利于健康， 应大量摄入碱性食物 B．食用乙烯催熟的香蕉导致人体性激素紊乱 C．剧烈运动后迅速大量补充纯净水 D．规律作息， 避免熬夜引起机体免疫力下降 14．（2024·北京东城·一模）免疫应答的特异性与记忆性包括三个事件：①淋巴细胞对“非已”的分子标志进行特异识别；②淋巴细胞分裂产生数量巨大的淋巴细胞群；③淋巴细胞分化成效应细胞群和记忆细胞群。下列叙述错误的是（　　） A．事件①中，B细胞激活需要与辅助性T细胞表面特定分子结合和抗原直接刺激 B．事件②中，辅助性T细胞分泌的细胞因子促进B细胞和细胞毒性T细胞的增殖 C．事件③中，效应细胞群和记忆细胞群均可杀灭和清除入侵机体的病原体 D．巨噬细胞、树突状细胞不仅参与事件①，在非特异性免疫中也发挥作用 15．（2024·北京西城·一模）图为抗原呈递细胞（APC）呈递抗原过程的示意图，下列说法不正确的是（    ） A．APC可来自造血干细胞 B．B细胞属于一种APC C．特异性免疫存在该过程 D．图中Th为细胞毒性T细胞 16．（2024·北京石景山·一模）研究发现成人1型糖尿病患者体内存在胰岛B细胞抗体。下列叙述不正确的是（　　） A．该类型患者的免疫系统会攻击胰岛B细胞，使胰岛B细胞受损 B．该病属于一种自身免疫病，患者的免疫自稳功能出现异常 C．患者体内破损的胰岛B细胞会刺激相应的浆细胞产生更多抗体 D．患者与胰岛素受体功能障碍的糖尿病患者应采用不同的治疗手段 17．（23-24高三下·北京平谷·阶段练习）CAR-T疗法通过改造T细胞，使其膜上具有结合肿瘤特定抗原的CAR受体，实现对肿瘤细胞的靶向杀伤。但T细胞过度响应，会引发细胞因子风暴，损伤身体组织。对T细胞进行工程设计，引入光控组件，光控组件能够在蓝光激发下，将两个模块合并成一个完整的功能性CAR受体，恢复T细胞的活性，实现了对细胞免疫疗法的时空精准操控，从而提高安全性。下列有关说法错误的是（　　） A．CAR受体在核糖体合成，经加工后通过囊泡运输到细胞膜 B．T细胞活化后增殖分化成细胞毒性T细胞，能裂解肿瘤细胞 C．阻断蓝光使光控组件分离，T细胞持续释放细胞因子，实现精准医疗 D．无蓝光照射，T细胞不被激活，可减少细胞因子风暴的发生 18．（23-24高三上·北京朝阳·期末）免疫学在临床实践上的应用包括免疫预防、免疫诊断和免疫治疗。下列叙述错误的是（    ） A．给健康人注射流感疫苗可以预防流感 B．HIV抗体可用于HIV感染者的诊断和治疗 C．给自身免疫病患者使用免疫抑制剂以减弱其免疫应答 D．给肿瘤患者直接移植健康人的T细胞以提高其免疫力 19．（23-24高三上·北京房山·期末）免疫系统作用异常对人体健康不利，下列不属于免疫失调的是（    ） A．再次接触过敏原后发生的过敏反应 B．HIV侵染T细胞导致免疫功能缺陷 C．注射流感疫苗后机体产生流感病毒抗体和记忆细胞 D．抗甲状腺球蛋白抗体引起免疫系统攻击甲状腺细胞 20．（23-24高三上·北京丰台·期末）血小板是哺乳动物特有的血细胞，它有大量额外的细胞膜可使它迅速改变形状，伸出“手臂”附着在血管破裂处止血。同时，其还可以区分人体细胞和微生物细胞，通过囊泡分泌攻击性分子对抗各种入侵的微生物以及传递信息给其他免疫细胞，以下说法正确的是（　　） A．血小板存在于血液中，所以血小板抵抗外来微生物属于体液免疫 B．血小板的“手臂”和囊泡的形成是由于细胞膜具有选择透过性 C．血小板可以特异性识别微生物细胞，因此属于特异性免疫 D．血小板除了具有凝血作用以外，还具有辅助免疫的功能 21．（23-24高三上·北京丰台·期末）再生医学领域在2019年首次利用异源诱导多能干细胞（iPS细胞）培养出的眼角膜组织，移植到病人体内，成功治疗一名失明患者，且未发生免疫排斥反应。下列有关叙述正确的是（　　） A．造血干细胞和诱导多能干细胞（iPS细胞）的分化程度相同 B．体外培养iPS细胞时培养液中通常需要加入血清等物质 C．干细胞分化成特定组织细胞后可再受刺激变回原来的干细胞 D．患者未发生免疫排斥反应是因为移植细胞与其自身细胞的基因相同 22．（23-24高三上·北京西城·期末）将人外周血部分细胞注射到先天胸腺缺失的裸鼠L体内，培育出免疫系统人源化小鼠R。下列叙述符合免疫学原理的是（　　） A．人血细胞会引起L强烈免疫排斥 B．L仍具有一定的免疫防御功能 C．人外周血中不包含免疫细胞 D．R可用于人类所有疾病研究 23．（23-24高三上·北京昌平·期末）P蛋白是非洲猪瘟病毒（ASFV）的重要抗原。为了能够快速诊断ASFV，研究者制备相应的杂交瘤细胞R3E9。有关叙述合理的是（    ） A．建议使用毒性较强的ASFV对小鼠进行特异性免疫 B．B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合获得的都是杂交瘤细胞 C．用抗原-抗体杂交的方法筛选出能够产生P蛋白的R3E9 D．体外培养R3E9可以获得针对P蛋白的单克隆抗体 24．（23-24高三上·北京昌平·期末）乙肝病毒携带者的肝脏中的T细胞表面存在高表达抑制性受体（TIGIT），该受体与肝脏细胞等细胞表面的某信号分子结合后，T细胞活性被抑制，肝脏处于免疫耐受的状态，肝脏细胞不会被T细胞损伤。以下叙述正确的是（    ） A．肝脏中的T细胞和其他部位的T细胞基因不同 B．乙肝病毒携带者的血液中没有乙肝病毒的抗体 C．细胞毒性T细胞能裂解被乙肝病毒感染的肝脏细胞 D．抗TIGIT的单克隆抗体可解除肝脏的免疫耐受状态 25．（23-24高三上·北京东城·期末）科学家将修饰过的编码抗原蛋白的mRNA由脂质体包裹后作为疫苗注入人体，既避免了外源mRNA引起的炎症反应，又诱导机体产生了特异性免疫应答，达到免疫预防的作用。下列叙述错误的是（　　） A．外源mRNA引发人体炎症反应并被清除，属于免疫防御 B．mRNA疫苗表达的抗原由抗原呈递细胞呈递给B细胞 C．mRNA疫苗可以激活体液免疫产生特异性抗体 D．可通过修改mRNA疫苗中的碱基序列以应对病毒的变异 26．（23-24高三上·北京朝阳·期末）多细胞生物的细胞间可借助激素、神经递质、细胞因子等信号分子进行信息交流，从而使生物体作为一个整体完成生命活动。有关信号分子的叙述正确的是（    ） A．激素都是由特定的内分泌腺分泌到机体内环境中 B．同一细胞可同时存在多种激素及神经递质的受体 C．T细胞分泌的细胞因子促进浆细胞的分裂和分化 D．这三类信号分子都通过与胞内受体结合发挥作用 27．（23-24高三上·北京朝阳·期末）肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机制如下：患者体内突触小体处的部分C5蛋白被激活后裂解为C5a和C5b。C5a可激活巨噬细胞攻击运动神经元而致其损伤；C5b参与形成的膜攻击复合物可引起Ca2+和Na+内流进入肌细胞，导致肌细胞破裂。有关分析错误的是（    ） A．运动神经元通过释放神经递质影响肌细胞的活动 B．C5a、C5b作为神经递质影响神经元和肌细胞活性 C．吞噬细胞攻击可能导致神经-肌细胞处的突触减少 D．使用C5a的抗体可以延缓ALS的发生及病情加重 28．（23-24高三上·北京海淀·期末）B7是细胞表面一种黏附分子，肿瘤细胞表面缺乏B7分子。科研人员将B7基因导入肿瘤细胞，发现细胞毒性T细胞对肿瘤细胞的杀伤力显著增强。下列相关叙述，正确的是（    ） A．机体主要通过非特异性免疫清除体内的肿瘤细胞 B．肿瘤细胞表面缺乏B7分子是其逃逸免疫监视的一种途径 C．细胞毒性T细胞识别并裂解靶细胞的过程与B7分子无关 D．过量表达移植器官的B7分子有利于减弱排异反应 二、非选择题 29．（2024·北京·模拟预测）艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的传染病。 (1)HIV主要侵入并破坏人体的辅助性T细胞，随病程发展，最终使人无法抵抗其他病毒、病菌的入侵，或发生恶性肿瘤而死亡，这说明免疫系统的 功能被瓦解。 (2)HIV的侵染过程如图1所示，请完善部分内容：② ④ (3)有研究报道患者体内病毒滴度达到最高峰时，也只有不到千分之一的辅助性T细胞经历完整的感染过程，而且大部分死亡的辅助性T细胞中检测不到新合成的病毒核酸或蛋白。（注：病毒滴度是病毒感染的一种指标，病毒复制越活跃，传染性越强，则滴度越高。）为探究人体感染HIV一段时间后辅助性T细胞大量死亡的机制，使用分别作用于图1中过程①②③的抑制剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进行实验。请选择合适的实验材料，完善图2所示实验流程： 。 材料：A生理盐水 B．已感染HIV的辅助性T细胞 C．HIV病毒 D．未感染HIV的辅助性T细胞 图2 实验结果如图3所示。综合上述信息，可得出结论： 。 (4)进一步研究揭示，在侵入辅助性T细胞时，HIV病毒的蛋白水解酶特异性切割细胞质基质中的CARD8炎症小体（一种能识别病原相关分子的多蛋白复合体），释放活性结构域，进而激活凋亡蛋白酶-1，引发细胞炎症性死亡。HIV的侵入对象主要是辅助性T细胞，却可能因触发CARD8炎症小体途径导致其大量死亡，这对HTV生存的意义是： 。 30．（2024·北京丰台·二模）中性粒细胞是白细胞的一种，具有吞噬病原体的能力。分化过程中涉及到多种转录因子的调控，如P蛋白和M蛋白。研究者以斑马鱼（幼体透明）为材料研究二者的关系。 (1)中性粒细胞既参与免疫的第二道防线，也可作为 发挥摄取、加工、处理和呈递抗原的功能，参与第三道防线。 (2)为了探究P蛋白对M基因的调控作用，研究者用P基因低表达斑马鱼突变体作为实验材料，利用带有标记的核酸分子探针，通过 技术，在发育3天的胚胎中检测M基因的转录情况，结果如图1所示。实验结果表明P蛋白 M基因的表达。 产生以上结果的原因可能有二： ①P基因减少， ； ②已知M基因是原癌基因，其产生的蛋白质是 所必需的，过表达导致细胞过度增殖，引起阳性细胞数量增加。 请从下列选项中选出实验组材料及结果，为上述结论提供新证据 。 A．野生型 B．P基因低表达突变体 C．导入P基因     D．导入M基因 E.敲低M基因                             F.M基因阳性信号及阳性细胞数量增加 G.M基因阳性信号及阳性细胞数量减少 H.M基因阳性信号及阳性细胞数量不变 (3)为进一步探究P基因调控M基因表达的具体方式，研究者对P蛋白与M基因结合位点进行预测，找出10个可能的位点如图2. 研究者将M基因启动子10个位点分成3个部分，构建3种启动子突变质粒，分别与GFP（绿色荧光蛋白）基因相连接：含有①~⑤多位点突变的A、⑥~⑨多位点突变的B以及⑩号位点突变的C．将三种质粒和无突变的质粒D分别注射到野生型和P基因低表达突变体中，结果发现 ，说明P蛋白通过结合⑩位点，调控M基因的表达，而与其他位点无关。 31．（2024·北京西城·二模）免疫细胞能识别肿瘤，并浸润其中发挥重要作用。科学家利用免疫细胞这种“归巢性”，实现巨噬细胞“搭便车”的设计，将药物输入到肿瘤内部。 (1)机体识别并清除肿瘤细胞，体现了免疫系统 的功能。TAM是存在于肿瘤中的巨噬细胞，具有极强的“归巢”肿瘤的能力。 (2)金纳米棒（AuNR）是一种光热材料，常用于局部肿瘤治疗，在808nm的激光照射下，产生光热效应，使肿瘤细胞快速死亡。科研人员将AuNR与肿瘤细胞进行孵育，再用紫外光照射，获得了装载AuNR的肿瘤细胞凋亡小体（AuNR/ABs）。 ①研究者对AuNR/ABs的光热性能进行考察，结果如图1。该实验的对照组为 。 ②荧光标记AuNR和AuNR/ABs，分别与TAM进行孵育，检测TAM细胞内的荧光强度，结果如图2。结合图1和图2实验结果，分析凋亡小体作为AuNR载体的优点是 。    (3)为研究利用AuNR/ABs搭乘TAM靶向到肿瘤部位进行治疗的效果。科研人员在小鼠的右下肢皮下接种第一个肿瘤（R），一段时间后在左下肢皮下接种第二个肿瘤（L）模拟肿瘤转移。尾静脉注射相应药物。对右侧肿瘤R进行三次光疗，最后记录两个肿瘤的重量（图3）。结合免疫学原理阐释左侧肿瘤L第4组重量显著减小的主要原因 。    注：CpG 是可激活特异性免疫的佐剂 1组：缓冲液+照光 2组：AuNR-CpG+照光 3组：AuNR/ABs+照光 4组：AuNR-CpG/ABs+照光 5 组：AuNR-CpG/ABs (4)利用上述实验材料研究本免疫疗法对肿瘤复发的抑制效果，请完善实验组设计思路 。 32．（2024·北京石景山·一模）机体长时间接触病毒或肿瘤抗原时，会导致CD8+T（一种细胞毒性T细胞）分化为丧失免疫活性的耗竭状态。 (1)正常状态下，CD8+T能够识别靶细胞，在细胞因子的刺激下，增殖分化为新的细胞毒性T细胞和 细胞，进而发挥免疫效应。 (2)肿瘤细胞表面通过高表达PD-L1，与CD8+T表面的PD-1结合（见图1），促进CD8+T耗竭，从而逃避免疫系统的“追杀”。基于此，可用 来阻断这一信号通路，从而实现癌症的治疗。但长期使用该方法时，治疗效果会减弱。 (3)另有研究发现，在交感神经附近聚集着更多的耗竭CD8+T，故推测交感神经能影响CD8+T细胞分化为耗竭状态。 ①交感神经和副交感神经共同组成人体的 神经系统。 ②研究还发现，交感神经细胞接受病毒或肿瘤抗原信号刺激后，能够释放去甲肾上腺素，且CD8+T细胞膜上存在去甲肾上腺素受体R。研究人员向R受体过表达的CD8+T加入相应抗原，处理一段时间后，结果如图2所示。综合上述信息可知，在相应抗原刺激下， 。 ③下列事实中，与上述结论相符的是 。 A．敲除R受体的CD8+T分化为耗竭CD8+T的比例增加 B．R受体激活后CD8+T的线粒体功能受损、葡萄糖摄取减少 C．与正常小鼠相比，R受体过表达小鼠感染HIV后能更好地控制病毒 (4)请结合本研究提出治疗癌症的新思路 。 33．（2024·北京海淀·一模）慢性乙型肝炎由乙肝病毒（HBV）感染引起， HBV在患者体内持续存在且含量较高， 不易治疗。为研发能够治疗 HBV 的疫苗， 科研人员进行了系列实验。 (1)科研人员用HBV 外壳蛋白E肽免疫正常小鼠， 小鼠体内的抗原呈递细胞将E 肽作为抗原吞噬、处理、呈递给 细胞，通过体液免疫途径产生E抗体， 抑制HBV 对机体细胞的 。但使用E肽免疫患病小鼠，自然条件下其体内 E抗体的产量很低。 (2)为治疗慢性乙肝， 科研人员利用转基因技术获得了E-B 细胞（识别E肽， 可产生E抗体的B淋巴细胞）， 用E肽对应的 DNA 序列设计了治疗性疫苗S。为检测疫苗S的作用效果， 以慢性乙肝患病小鼠为材料， 分组进行下表所示处理， 检测结果见图1。    组别 处理 I 无 Ⅱ 移植E-B 细胞 Ⅲ 移植E-B 细胞并在0、13、27 天注射疫苗S ①比较Ⅰ、Ⅱ组检测结果， 说明移植E-B细胞不能治疗慢性乙肝， 推测在患病小鼠体内移植的E-B 细胞 。 ②检测发现69天时上述各组小鼠体内仍存在较高浓度的HBV。对比Ⅱ、Ⅲ组结果， 科研人员依据 ， 推测由于体内 HBV 浓度很高， 影响了疫苗S发挥作用， 不能持续治疗慢性乙肝。 (3)为验证疫苗S发挥作用是否受HBV影响， 科研人员对正常野生型小鼠和HBV 含量高的患病小鼠均注射疫苗S，检测体内 B 细胞的分化情况， 结果如图 2.据图分析， 患病小鼠体内由于 HBV 含量高， ， 导致疫苗效果不佳。 (4)结合本研究， 请提出一种提高治疗性疫苗S效果的方案 。    34．（2024·北京朝阳·一模）肿瘤细胞表面有大量PD-L1蛋白可与活化的细胞毒性T细胞表面的PD-1蛋白结合，抑制细胞毒性T细胞增殖，实现免疫逃逸。研究者对PD-L1抗体无响应的肿瘤免疫逃逸新策略进行探究。 (1)肿瘤组织中的树突状细胞（DC）可 肿瘤细胞释放至胞外的凋亡小体（含有肿瘤抗原），随后将凋亡小体降解并呈递肿瘤抗原至细胞毒性T细胞使之活化，活化的细胞毒性T细胞能 肿瘤细胞。 (2)S蛋白在DC中可从高尔基体运至溶酶体发挥作用。 ①研究者将野生型小鼠（WT）和S基因敲除鼠（SKO）来源的DC培养在含有M肿瘤凋亡小体的培养液中一定时间，更换为不含M肿瘤凋亡小体的培养液后，检测DC胞内凋亡小体数目，结果如图。 由图可知 。 ②进一步检测发现S KO来源DC表面的M肿瘤抗原复合物量显著 ，证实S蛋白促进DC抗原呈递过程。 (3)研究表明肿瘤微环境中的转化生长因子（TGF-β）含量升高，TGF-β作为信息可提高细胞中糖基化酶活性。研究者进一步发现肿瘤通过TGF-β使肿瘤组织中的DC胞内S蛋白糖基化水平提高从而使其活性下降，请完善下列实验方案（从选项中选择）以验证上述机制。 对照组：WT鼠注射一定量M肿瘤细胞构建荷瘤小鼠 实验组： 鼠注射与对照组等量M肿瘤细胞构建荷瘤小鼠 检测指标： a．TGF-β受体特异性敲除鼠 b．DC的TGF-β受体特异性敲除鼠 c．DC中S蛋白糖基化水平 d．DC表面M肿瘤抗原复合物量 (4)研究者制备靶向DC的S蛋白并将其与PD-L1抗体联合使用，可有效抑制对PD-L抗体无响应的肿瘤免疫逃逸，综合上述研究结合细胞免疫过程解释联合使用抑制肿瘤免疫逃逸的原因是：联合使用时， ，细胞毒性T细胞分裂分化能力增强，进而提升清除肿瘤细胞能力。 35．（23-24高三下·北京延庆·阶段练习）学习下列材料，回答下面小题。 肿瘤免疫疗法近年在临床上取得了重大突破，但仍存在响应率低等显著缺点，需开发新的肿瘤免疫疗法以使更多肿瘤患者受益。胆固醇作为细胞膜脂质的重要组成成分，其代谢可以影响T细胞的细胞膜环境及效应功能。细胞膜上有一些富含特定鞘糖脂和胆固醇的微区被称为膜脂筏，许多蛋白质如受体、转运蛋白、通道蛋白等在膜脂筏处成簇定位。胆固醇是膜脂筏的主要成分之一、CD8+T细胞（一种细胞毒性T细胞）与靶细胞特异性结合后，在细胞膜的接触位置会发生一系列活化信号的级联反应，这种T细胞和靶细胞之间稳定连接的接触面被称为免疫突触。在免疫突触形成时，依赖胆固醇的参与，外周的膜脂筏成簇地向中心聚集，这种聚集与T细胞抗原受体（TCR）活化密切相关。通过细胞表面的TCR，CD8+T细胞可以识别肿瘤细胞表面的MHC并直接向肿瘤细胞定向分泌溶菌颗粒和细胞因子，杀死肿瘤细胞。溶菌颗粒是内含穿孔素和丝氨酸蛋白酶家族颗粒酶的分泌小泡。溶菌颗粒融合免疫突触的细胞膜并释放内容物。穿孔素在靶细胞的细胞膜上打孔，使得颗粒酶和其他细胞杀伤性成分可以进入靶细胞。颗粒酶进入靶细胞后可通过多种途径诱发靶细胞的凋亡。研究发现，细胞膜的流动性和膜脂筏的成簇聚集可增强免疫突触的信号传导。T细胞表面的受体和靶细胞表面的黏附分子结合，对免疫突触的稳定维持起重要作用。免疫突触的形成有利于CD8+T细胞定向杀伤靶细胞而不伤害周围细胞。酰基辅酶A是胆固醇基转移酶（Acat）以胆固醇和长链脂酰辅酶A作为底物，催化合成胆固醇酯，在非肝细胞内形成脂肪储存。哺乳动物细胞中共有2种Acat蛋白，有各自的功能和作用方式。在CD8+T细胞中，主要的胆固醇化酶是Acat1．研究人员敲除小鼠Acat1基因后，利用活细胞成像技术检测发现CD8+T细胞成熟的免疫突触形成更高效，TCR信号通路活化增强，为肿瘤免疫治疗提供新思路和新方法。 (1)机体对癌症的预防体现了免疫 功能，细胞癌变的实质是 基因的突变。 (2)CD8+T细胞活化后，细胞内胆固醇代谢发生重调，细胞膜的游离胆固醇水平出现显著 。 (3)Acat1基因敲除后，研究人员利用荧光成像检测该鼠CD8+T细胞中TCR聚集形成的微团直径，结果如图。实验结果说明：Acat1基因 。 (4)在患黑色素瘤的模型小鼠中，发现敲除Acat1基因的小鼠肿瘤体积更小，生存时间更长。为验证这种肿瘤抑制效果的确是通过CD8+T细胞发挥作用的，请简要写出实验思路并预期实验结果 。 (5)结合文中内容，阐明Acat1基因缺失的CD8+T细胞抗肿瘤免疫反应增强的分子机制 。 36．（2024·北京丰台·一模）癌细胞可通过肿瘤-免疫相互作用逃避T细胞的杀伤。 (1)免疫系统具有 的功能以防止肿瘤的发生，该功能的完成往往离不开树突状细胞，该细胞具有 功能。 (2)研究发现谷氨酰胺（Gln）与肿瘤免疫逃逸有关，科研人员进行了以下实验。 ①实验一：已有研究表明，用药物阻断小鼠肿瘤对Gln的利用可抑制肿瘤生长。给野生型小鼠移植结肠癌细胞，测定发现与血浆相比，癌细胞间组织液中Gln含量 。 ②实验二：给野生型小鼠和R鼠（T细胞和B细胞都缺陷的小鼠）移植结肠癌细胞，瘤内补充缓冲液或Gln，检测移植后肿瘤的大小。实验结果如下图，结果显示 ，但在R鼠中没有该现象；结果说明 。 ③实验三：为验证Gln对小鼠结肠癌的有益效果需要树突状细胞（cDC1）参与，设计了以下实验，请完善该实验。 组别 对象 实验处理 结果检测 1 Bat鼠 移植结肠癌细胞 不补充Gln 肿瘤大小 2 Bat鼠 移植结肠癌细胞 补充Gln 肿瘤大小 注：Bat鼠缺乏cDCl。 (3)癌细胞和cDC1细胞膜上都有Gln转运蛋白，但数量有差异。推测癌细胞通过Gln实现免疫逃逸的机制 。 37．（23-24高三下·北京平谷·阶段练习）非酒精性脂肪肝肝炎（NASH）是由脂肪过度积累引起的代谢疾病，实验人员进行了一系列实验，探究T细胞对NASH肝损伤的影响。 (1)NASH病情发展可导致肝癌发生，肝癌的发生与免疫 功能失调有关。 (2)Tcr是T细胞受体，与T细胞的识别、免疫应答功能有关。研究人员在野生型小鼠（WT）体内敲除Tcr基因，构建Tcr-/-小鼠，分别用高脂饮食（HFD）饲喂WT和Tcr-/-小鼠6个月后，肝组织染色切片结果如图1，实验说明：高脂饮食诱导NASH小鼠模型成功，且NASH的发生与T细胞有关，依据是 。    注：ND饲喂正常饮食6个月；HFD饲喂高脂饮食6个月；WT是野生型小鼠；Tcr-/-是T细胞受体缺失小鼠 (3)炎症反应会导致细胞因子IL分泌增多。CD122是T细胞表面的受体分子，能与IL结合，向胞内传递信号。研究发现NASH患者和NASH模型小鼠肝脏内高表达CX蛋白的T细胞（CX+T细胞）显著增多，据图2阐述该现象的原因 。    注：Foxol是T细胞内转录因子，可调控基因表达；“+”表示进行处理，“－”表示未进行处理 (4)NASH小鼠的脂肪肝代谢会产生高浓度的乙酸分子，研究人员推测乙酸能诱导CX+T细胞攻击肝脏组织，引起NASH小鼠的肝损伤。为验证该假设，进行了实验，实验主要流程见下图，统计肝细胞死亡数量。    ①Ⅰ-Ⅱ处理所需的实验材料应分别选用 。（填选项前字母） A．IL   B．生理盐水   C．乙酸   D．CX蛋白 ②若 ，则证明假设是正确的。 38．（23-24高三下·北京平谷·阶段练习）学习以下材料，回答（1）-（5）问题。 中心法则中的RNA通常指的是能够编码蛋白质的mRNA，但细胞中有许多不编码蛋白质的RNA-非编码RNA，但对细胞生命活动有调控作用。微小RNA（miRNA）是一种真核细胞中广泛存在的短链非编码RNA，长度为17~25个核苷酸。miRNA通常与mRNA的3'端非编码区结合，抑制依赖该mRNA的蛋白质翻译或促进靶标mRNA的降解，从而在转录后水平上调控基因的表达。当人体内某些miRNA功能失调时，疾病就可能发生。 前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。已发现去乙酰化酶（SIRT）在前列腺癌的发生发展过程中有重要作用。研究推测在前列腺癌细胞CW中miRNA对SIRT基因有转录后调控作用。研究者利用数据库对SIRT基因3'端非编码区进行分析，发现19个可能的miRNA作用的靶标位点（如图1A），依据这些靶标位点的分布构建了4个截断片段（如图1B）。分别将这4个截断片段连接到P载体-荧光素酶基因F下游处，构建重组载体，并分别转入到CW细胞中，检测F的蛋白表达水平。结果如图2。 免疫原性是指能够刺激机体，使免疫细胞活化、增殖、分化而产生特异性抗体。由于miRNA分子无免疫原性，被认为是具有临床治疗应用前景的分子，但miRNA分子递送效率低，限制了其疗效。结合新型靶向基因递送系统可为前列腺癌的基因靶向治疗提供新型手段和药物来源。为研发靶向治疗肿瘤的RNA疫苗提供广阔的应用前景。 (1)miRNA与mRNA的3'端非编码区通过 原则互补结合，从而在转录后水平上调控基因的表达。 (2)P载体上有荧光素酶基因F，将SIRT基因3'端非编码区域片段连接到P载体的F下游，获得重组载体P-F-SIRT，转入CW细胞中，检测荧光素酶F的mRNA水平及蛋白质水平，如图3所示。实验发现：SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域，依据是 。 (3)结合图1和图2分析，SIRT基因3'端非编码 片段可能是miRNA靶位点，原因是 。 (4)结合全文的信息，下列说法正确的有____。 A．miRNA结构稳定性差，易降解 B．miRNA编码蛋白引起细胞免疫排斥 C．可调控miR-34a或miR124靶向治疗前列腺癌 D．miRNA可用脂质载体递送到细胞内 (5)你认为本文介绍的miRNA调控转录是否属于表观遗传学？请陈述原因 。 39．（23-24高三上·北京石景山·期末）细胞因子在机体免疫调节中发挥重要作用。研究者围绕几种参与清除多种类型肿瘤的细胞因子开展研究。 (1)细胞因子主要是由 细胞分泌的，在清除肿瘤细胞的过程中，细胞因子具有促进 细胞的分裂与分化等作用。 (2)注射细胞因子治疗肿瘤时，需不断加大剂量，易产生副作用。 ①研究者将编码细胞因子的mRNA与编码荧光素酶的mRNA连接后，注射到肿瘤模型鼠的实体瘤中，可通过荧光强度反映mRNA在肿瘤内的 情况。实验结果表明肿瘤中产生的细胞因子特别少，从免疫学角度分析，可能的原因是 。 ②将上述mRNA改造修饰后，再进行①中的实验。结果表明，注射修饰后的mRNA产生了大量的细胞因子，且仅在注射肿瘤内产生。支持此结论的实验结果是：与注射未修饰的mRNA相比， 。 (3)对黑色素瘤+肺转移肿瘤模型鼠注射修饰后mRNA进行治疗时（见图1），得到了图2所示的结果，该结果说明 。                                             (4)用修饰后mRNA对黑色素瘤模型鼠注射治疗30天后，其肿瘤得到有效控制。再移植同种肿瘤至原部位时，移植至原部位的肿瘤体积也快速减小。据此判断小鼠体内产生了 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题18 免疫调节 一、单选题 1．（2024·北京东城·二模）I型干扰素（IFN-I）可增强淋巴细胞等多种免疫细胞的活性。对某类病毒的感染者研究发现，轻症患者血清中能检测到IFN-I，危重症患者血清中几乎检测不到。危重症患者中有10.2%体内检测到抗IFN-I的抗体，3.5%存在IFN-I合成的相关基因缺陷。下列叙述错误的是（    ） A．IFN-I是免疫活性物质，可参与特异性免疫 B．血清中缺乏IFN-I的感染者易成为危重症患者 C．对危重症患者均建议注射IFN-I给予治疗 D．部分危重症患者同时患有自身免疫病 【答案】C 【分析】由题意可知，IFN-I可增强淋巴细胞等多种免疫细胞的活性，说明起属于免疫活性物质中的细胞因子。轻症患者血清中能检测到IFN-I，危重症患者血清中几乎检测不到，所以部分危重症患者的生理指标之一是血清中缺乏IFN-I。 【详解】A、由题意可知，I型干扰素（IFN-I）可增强淋巴细胞等多种免疫细胞的活性，说明其是免疫活性物质，可参与特异性免疫，A正确； B、轻症患者血清中能检测到IFN-I，危重症患者血清中几乎检测不到，所以血清中缺乏IFN-I的感染者易成为危重症患者，B正确； C、对IFN-I合成的相关基因缺陷的危重症患者可注射IFN-I给予治疗，对体内检测到抗IFN-I的抗体的危重症患者不能注射IFN-I给予治疗，C错误； D、危重症患者中有10.2%体内检测到抗IFN-I的抗体，说明该部分危重症患者同时患有自身免疫病，D正确。 故选C。 2．（2024·北京丰台·二模）CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞通过基因工程改造，使其表达肿瘤嵌合抗原受体（CAR），大量扩增后输回患者体内以清除癌细胞。下列有关说法错误的是（　　） A．CAR-T疗法的T细胞来源于细胞毒性T细胞 B．该疗法利用了细胞免疫和基因重组的基本原理 C．CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞坏死 D．CAR-T细胞上的CAR能够精准识别癌细胞 【答案】C 【分析】细胞免疫的过程：被病毒感染的靶细胞膜表面的某些分子发生变化，细胞毒性T细胞识别变化的信号，开始分裂并分化，形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。同时辅助性T细胞分泌细胞因子加速细胞毒性T细胞的分裂、分化。新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环，识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞，靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露出来，抗体可以与之结合，或被其他细胞吞噬掉。 【详解】A、细胞毒性T细胞能够识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞，CAR-T疗法的T细胞来源于细胞毒性T细胞，A正确； B、CAR-T细胞免疫疗法是将从患者体内提取的T细胞（细胞毒性T细胞）通过基因工程改造，利用了细胞免疫和基因重组的基本原理，B正确； C、CAR-T细胞清除癌细胞的过程属于细胞凋亡，C错误； D、CAR-T细胞表面有肿瘤嵌合抗原受体（CAR），故可以通过CAR能够精准识别癌细胞，D正确。 故选C。 3．（2024·北京东城·二模）下列与疾病预防有关的认识或做法正确的是（    ） A．周围同学都接种了疫苗，自己就不需要接种了 B．家中有人罹患癌症，自己患癌症的概率是100% C．与HIV感染者握手、拥抱等一般接触不会感染HIV D．烟草颗粒可均匀覆盖在肺部，吸烟可以预防病毒感染 【答案】C 【分析】1、疫苗通常是用灭活的或减毒的病原体制成 的生物制品。接种疫苗后，人体内可产生相应的抗体，从 而对特定传染病具有抵抗力。 2、艾滋病的传播途径主要有性接触传播、血液传播和母 婴传播。 【详解】A、接种了疫苗的人有了疫苗的保护，没有接种疫苗的人就没有相应的保护机制，仍有感染的可能。因此，即使周围同学都接种了疫苗，自己也需要接种，A错误； B、癌症的成因比较复杂，与遗传因素、细菌感染、病毒感染、不良的生活习惯、环境污染、免疫功能低下等因素都有一定的关系。在临床上，遗传性的癌症在所有癌症疾病中只占少数。家里有人得癌症，自己患癌症的几率会相对来说高一点，但并不是一定会得癌症。因而不能仅凭家里人都有癌症就断定自己一定会得癌症，B错误； C、艾滋病属于体液传染病，和HIV感染者握手、拥抱等一般接触不会被传染，C正确； D、烟草中含有的有害物质会干扰肺的正常运转、破坏防御体系，抑制呼吸道分泌物的排出，导致吸烟者肺部病毒感染的风险更高，D错误。 故选C。 4．（2024·北京朝阳·二模）研究者对小鼠注射过敏原卵清蛋白（蛋清的蛋白质成分）免疫小鼠，两周后让小鼠自由选择正常水和含有蛋清的水，检测小鼠饮水偏好，结果如图。    注：过敏原可激发体液免疫产生IgE抗体 以下叙述正确的是（    ） A．注射卵清蛋白后小鼠免疫自稳异常出现过敏反应 B．野生型免疫鼠在饮用蛋滴水后开始产生IgE抗体 C．未免疫时破除IgE基因加强小鼠对蛋清水的偏好 D．卵清蛋白诱发机体产生的IgE参与小鼠对过敏原的回避 【答案】D 【分析】过敏反应是过敏原再次侵入有过敏体质的机体时，初次接触过敏原使机体产生的抗体吸附在细胞表面这时与过敏原结合，进而使靶细胞释放组织胺等化学物质，引发过敏反应。 【详解】A、机体初次接触过敏原时，会经过体液免疫产生抗体，机体再次接触相同的过敏原时，才会发生过敏反应，注射卵清蛋白后小鼠不会出现过敏反应，A错误； B、野生型免疫鼠在注射过敏原卵清蛋白后开始产生IgE抗体，B错误； C、由图可知，敲除IgE基因，未免疫鼠和免疫鼠对蛋清水的偏好无差异，C错误； D、由图可知，注射卵清蛋白后产生IgE抗体的免疫野生鼠对蛋清水偏好低，则卵清蛋白诱发机体产生的IgE参与小鼠对过敏原的回避，D正确。 故选D。 5．（2024·北京昌平·二模）机体再次摄入食物过敏原后，大脑相应区域会被激活，个体产生厌恶反应行为，该过程机理如下图。相关叙述错误的是（    ） A．初次接触过敏原会引发体液免疫 B．肥大细胞产生的抗体与过敏原结合 C．部分细胞因子可引发神经电位变化 D．厌恶反应行为需神经系统和免疫系统共同调节 【答案】B 【分析】过敏反应：过敏原第一次进入人体后，人体内产生抗体吸附在皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞的表面。当相同过敏原再次进入机体时，就会与吸附在细胞表面的相应抗体结合，使上述细胞释放组胺等物质，引起毛细血管扩张，血管壁通透性增强，平滑肌收缩，腺体分泌增多等，引发各种过敏反应。 【详解】A、初次接触过敏原会引发体液免疫，产生的抗体吸附在皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞的表面，A正确； B、抗体不是肥大细胞产生的，而是浆细胞产生的，B错误； C、据图可知，细胞因子可将信号传递到大脑皮层，使大脑皮层产生厌恶反应行为，因此可说明部分细胞因子可引发神经电位变化，C正确； D、据图可知，厌恶反应行为的产生存在细胞因子和大脑皮层的参与，说明厌恶反应行为需神经系统和免疫系统共同调节，D正确。 故选B。 6．（2024·北京海淀·二模）人体内的免疫细胞在免疫防御过程中发挥着重要作用，下列叙述不正确的是（　　） A．免疫细胞来自骨髓造血干细胞的分裂和分化 B．树突状细胞能够处理和呈递抗原 C．淋巴细胞不具有抗原呈递功能 D．巨噬细胞可识别外来病原体 【答案】C 【分析】免疫细胞包括淋巴细胞和树突状细胞、巨噬细胞等，它们是执行免疫功能的细胞，它们来自骨髓中的造血干细胞。 【详解】A、免疫细胞包括淋巴细胞和树突状细胞、巨噬细胞等，它们来自骨髓中的造血干细胞的分裂和分化，A正确； B、树突状细胞能摄取和加工处理抗原，并且还可以将抗原信息暴露在细胞表面，以便呈递给其他免疫细胞，B正确； C、淋巴细胞中B淋巴细胞具有抗原呈递功能，C错误； D、巨噬细胞可识别外来病原体，D正确。 故选C。 7．（2024·北京海淀·二模）百日咳是一种由百日咳杆菌感染引起的呼吸道传染病。下列关于百日咳杆菌的叙述，正确的是（　　） A．通过有丝分裂增殖 B．遗传物质彻底水解可产生8种碱基 C．可引发机体产生特异性免疫 D．通过线粒体进行有氧呼吸 【答案】C 【分析】1、核酸是遗传信息的携带者，包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）,细胞的遗传物质为DNA。 【详解】A、百日咳杆菌为细菌，通过二分裂增殖，A错误； B、百日咳杆菌遗传物质是DNA，DNA彻底水解可产生4种碱基，B错误； C、百日咳杆菌侵染到细胞内，会引发细胞免疫，未侵入细胞前和被裂解后释放出来后会引发体液免疫，C正确； D、百日咳杆菌为细菌，体内没有线粒体，D错误。 故选C。 8．（2024·北京丰台·二模）过敏成因复杂。有人对以前不过敏的食物突然过敏，这可能与DNA甲基化、染色体组蛋白修饰等有关。下列对食物过敏的成因分析不正确的是（　　） A．过敏可能与基因和环境的相互作用有关 B．DNA甲基化可影响相关免疫细胞的分化 C．过敏原与游离在内环境中的抗体结合 D．某些过敏反应可能与表观遗传有关 【答案】C 【分析】过敏反应：指已免疫的机体，在再次接触相同的抗原时，有时会发生引起组织损伤或功能紊乱的免疫反应。引起过敏反应的物质叫作过敏原，如花粉、油漆、鱼、虾、青霉素、磺胺类药物等（因人而异）。 【详解】A、生物的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有重要的作用，过敏可能与基因和环境的相互作用有关，A正确； B、DNA甲基化会抑制基因的表达，从而影响相关免疫细胞的分化，B正确； C、过敏原第一次进入人体后，人体内产生抗体吸附在皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞的表面，当相同的过敏原再次进入人体，就会与吸附在细胞表面的相应抗体特异性结合，最终导致过敏者出现一系列症状，C错误； D、据题意“某些人的过敏可能与DNA甲基化、染色体组蛋白修饰等有关”，而DNA甲基化、染色体组蛋白修饰等会影响某些基因的表达从而导致生物发生可遗传的性状改变，也就是说某些过敏反应可能与表观遗传有关，D正确。 故选C。 9．（2024·北京丰台·二模）正常细胞表面有PD-L1.肿瘤细胞可以通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。胆固醇分子可以直接与细胞膜上PD-L1跨膜区域（CRAC1和CRAC2）结合，形成如图所示的类似“三明治”样结构。下列叙述正确的是（　　） A．胆固醇通过胞吞作用进入细胞膜形成“三明治”样结构 B．若CRAC1和CRAC2发生突变时，PD-L1降解加剧 C．使用降低胆固醇的药物有助于稳定细胞表面的PD-L1 D．细胞膜上的胆固醇有助于肿瘤细胞逃避免疫防御 【答案】B 【分析】免疫系统的基本功能： ①免疫防御：机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用。这是免疫系统最基本的功能。该功能正常时，机体能抵抗病原体的入侵；异常时，免疫反应过强、过弱或缺失，可能会导致组织损伤或易被病原体感染等问题。 ②免疫自稳：指机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环境稳态的功能。正常情况下，免疫系统对自身的抗原物质不产生免疫反应；若该功能异常，则容易发生自身免疫病。 ③免疫监视：指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤的发生。机体内的细胞因物理、化学或病毒等致癌因素的作用而发生癌变，这是体内最危险的“敌人”。机体免疫功能正常时，可识别这些突变的肿瘤细胞，然后调动一切免疫因素将其消除；若此功能低下或失调，机体会有肿瘤发生或持续的病毒感染。 【详解】A、胆固醇为小分子脂溶性物质，通过自由扩散的方式进入细胞膜形成“三明治”样结构，A错误； B、胆固醇分子可以直接与细胞膜上PD-L1跨膜区域（CRAC1和CRAC2）结合，由图可知，若CRAC1和CRAC2发生突变时，PD-L1降解加剧，B正确； C、胆固醇分子可以直接与细胞膜上PD-L1跨膜区域结合，使用降低胆固醇的药物，不利于稳定细胞表面的PD-L1，C错误； D、免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤的发生，细胞膜上的胆固醇有助于肿瘤细胞逃避免疫监视，D错误。 故选B。 10．（2024·北京房山·一模）以下有关流感及其疫苗的说法不正确的是（    ） A．流感疫苗会刺激机体合成抗体和形成记忆细胞 B．流感季节应注意开窗通风、佩戴口罩 C．如果接种mRNA疫苗，人体细胞可利用该mRNA合成完整的病毒 D．接种流感疫苗可减少流感的发生或减轻患流感症状 【答案】C 【分析】体液免疫：一些病原体可以和B细胞接触，这为激活B细胞提供了第一个信号；一些病原体被树突状细胞、B细胞等抗原呈递细胞摄取；抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面，然后传递给辅助性T细胞；辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合，这是激活B细胞的第二个信号；辅助性T细胞开始分裂、繁殖快，并分泌细胞因子；B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化，大部分分化为浆细胞，小部分分化为记忆B细胞，细胞因子能促进B细胞的分裂、分化；浆细胞产生和分泌大量抗体，抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合；抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。 【详解】A、流感疫苗会激活B细胞增殖分化出浆细胞和记忆B细胞，浆细胞产生对应抗体，A正确； B、流感季节应注意开窗通风、佩戴口罩，减少对病毒的接触，B正确； C、mRNA只能作为模板翻译出蛋白质，不能利用该mRNA合成完整的病毒，C错误； D、接种流感疫苗，有利于机体产生抗体和记忆细胞，当接触流感病毒时，可减少流感的发生或减轻患流感症状，D正确。 故选C。 11．（2024·北京顺义·一模）破伤风外毒素是破伤风杆菌产生的一种强毒性蛋白，经脱毒处理可制成类毒素。给甲鼠注射外毒素，甲鼠死亡；给乙鼠注射外毒素和免疫血清，乙鼠存活；先给丙鼠注射类毒素，2周后注射外毒素，丙鼠存活。下列相关叙述正确的是（　　） A．给乙鼠注射的免疫血清属于疫苗 B．外毒素诱发特异性免疫应答是乙鼠存活的主要原因 C．类毒素刺激丙鼠通过体液免疫产生了外毒素的抗体 D．乙鼠获得的免疫记忆能力比丙鼠保持的时间更长 【答案】C 【分析】疫苗类型：①灭活的微生物；②减毒的微生物；③分离的微生物成分或其产物。两次或更多次免疫接种可以诱导机体产生更多的抗体和记忆细胞，从而使机体获得长久的保护。 【详解】A、给乙鼠注射的免疫血清属于抗体，A错误； B、乙鼠存活是因为注射的免疫血清消灭了外毒素，B错误； C、类毒素刺激丙鼠通过体液免疫产生了外毒素的抗体和记忆细胞，C正确； D、丙鼠注射类毒素，诱发机体产生记忆细胞，进而获得了对外毒素的抵抗能力，而乙鼠注射外毒素的同时还有免疫血清，对机体的刺激能力很弱，因此乙鼠获得的免疫记忆能力比丙鼠保持的时间更短，D错误。 故选C。 12．（2024·北京房山·一模）锰是机体必需的微量元素，研究发现肝癌组织中的锰含量低于癌旁组织和正常组织。为探究锰离子（Mn2+）对肝癌细胞增殖及凋亡的影响，用不同浓度锰离子溶液处理肝癌细胞，结果如图。相关判断不正确的是（    ） A．基因选择性表达导致产生肝癌细胞 B．随着锰离子浓度的增加，对肝癌细胞增殖的抑制作用增强 C．锰离子通过抑制癌细胞增殖，促进癌细胞凋亡抑制肝癌 D．锰离子可能增强细胞毒性T细胞对癌细胞的杀伤作用 【答案】A 【分析】1、在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化。细胞分化是细胞中的基因选择性表达的结果，即在个体发育过程中，不同种类的细胞中遗传信息的表达情况不同。 2、由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。 3、人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，可能引起细胞癌变。 4、在细胞免疫过程中，当细胞毒性T细胞活化以后，可以识别并裂解癌细胞。 【详解】A、癌细胞产生的原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A错误； B、据左侧图形可知，随着锰离子浓度的增加，细胞增殖率减小，说明在一定的浓度范围内，随着锰离子浓度的增加，对肝癌细胞增殖的抑制作用增强，B正确； C、据右侧图形可知，随着锰离子浓度的增加，细胞凋亡率增大；据左侧图形可知，随着锰离子浓度的增加，细胞增殖率在减小，说明锰离子通过抑制癌细胞增殖，促进癌细胞凋亡抑制肝癌，C正确； D、当细胞毒性T细胞活化以后，可以识别并裂解癌细胞。据右图可知，随着锰离子浓度的增加，细胞凋亡率增大，锰离子可能通过增强细胞毒性T细胞对癌细胞的杀伤作用，来增加细胞凋亡率，D正确。 故选A。 13．（2024·北京海淀·一模）下列关于健康生活方式的认识， 科学合理的是（    ） A．酸性体质不利于健康， 应大量摄入碱性食物 B．食用乙烯催熟的香蕉导致人体性激素紊乱 C．剧烈运动后迅速大量补充纯净水 D．规律作息， 避免熬夜引起机体免疫力下降 【答案】D 【分析】剧烈运动时除了丢失水分外还丢失无机盐，所以应同时补充水和无机盐，严重的甚至需要补充葡萄糖盐水。 【详解】A、人体内有缓冲对物质，不会因为摄入碱性食物而改变内环境pH，A错误； B、乙烯是植物激素，对人体无用，B错误； C、剧烈运动时除了丢失水分外还丢失无机盐，所以应同时补充水和无机盐，C错误； D、规律作息，可避免熬夜引起机体免疫力下降，D正确。 故选D。 14．（2024·北京东城·一模）免疫应答的特异性与记忆性包括三个事件：①淋巴细胞对“非已”的分子标志进行特异识别；②淋巴细胞分裂产生数量巨大的淋巴细胞群；③淋巴细胞分化成效应细胞群和记忆细胞群。下列叙述错误的是（　　） A．事件①中，B细胞激活需要与辅助性T细胞表面特定分子结合和抗原直接刺激 B．事件②中，辅助性T细胞分泌的细胞因子促进B细胞和细胞毒性T细胞的增殖 C．事件③中，效应细胞群和记忆细胞群均可杀灭和清除入侵机体的病原体 D．巨噬细胞、树突状细胞不仅参与事件①，在非特异性免疫中也发挥作用 【答案】C 【分析】1、体液免疫过程为：大多数病原体经过吞噬细胞等的摄取和处理，暴露出这种病原体所特有的抗原，将抗原传递给辅助性T细胞，刺激辅助性T细胞产生细胞因子，少数抗原直接刺激B细胞，B细胞受到刺激后，在细胞因子的作用下，开始一系列的增殖分化， 大部分分化为浆细胞产生抗体，小部分形成记忆细胞。抗体可以与病原体结合，从而抑制病原体的繁殖和对人体细胞的黏附。 2、细胞免疫过程：抗原经吞噬细胞摄取、处理和呈递给细胞毒性T细胞，接受抗原刺激后细胞毒性T细胞增殖、分化产生记忆细胞和新的细胞毒性T细胞，新的细胞毒性T细胞与相应的靶细胞密切接触，进而导致靶细胞裂解死亡，抗原暴露出来，此时体液中抗体与抗原发生特异性结合形成细胞集团或沉淀，最后被吞噬细胞吞噬消化。 【详解】A、事件①中,B细胞激活需要与辅助性T细胞表面特定分子结合和抗原直接刺激，这是B细胞活化的两个条件，A正确； B、事件②中，辅助性T细胞分泌的细胞因子具有促进B细胞（体液免疫中）和细胞毒性T细胞（细胞免疫中）的增殖，B正确； C、事件③中，效应细胞群和记忆细胞群并不都可以杀灭和清除入侵机体的病原体，如浆细胞，C错误； D、巨噬细胞、树突状细胞属于抗原呈递细胞，既参与①淋巴细胞对“非已”的分子标志进行特异识别，也参与非特异性免疫，D正确。 故选C。 15．（2024·北京西城·一模）图为抗原呈递细胞（APC）呈递抗原过程的示意图，下列说法不正确的是（    ） A．APC可来自造血干细胞 B．B细胞属于一种APC C．特异性免疫存在该过程 D．图中Th为细胞毒性T细胞 【答案】D 【分析】细胞免疫过程为：抗原呈递细胞摄取和处理抗原，然后将抗原呈递给辅助性T细胞，辅助性T细胞分泌细胞因子；细胞毒性T细胞接受抗原刺激后增殖、分化形成记忆细胞和细胞毒性T细胞。新形成的细胞毒性T细胞发挥效应--裂解靶细胞。 【详解】A、抗原呈递细胞(APC)可来自造血干细胞， A正确; B、B细胞可以呈递抗原，属于一种APC，B正确; C、特异性免疫存在抗原呈递过程，C正确; D、图中Th为辅助性T细胞，不是细胞毒性T细胞，D错误。 故选D。 16．（2024·北京石景山·一模）研究发现成人1型糖尿病患者体内存在胰岛B细胞抗体。下列叙述不正确的是（　　） A．该类型患者的免疫系统会攻击胰岛B细胞，使胰岛B细胞受损 B．该病属于一种自身免疫病，患者的免疫自稳功能出现异常 C．患者体内破损的胰岛B细胞会刺激相应的浆细胞产生更多抗体 D．患者与胰岛素受体功能障碍的糖尿病患者应采用不同的治疗手段 【答案】C 【分析】1、自身免疫病：是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。 2、正常血糖范围是3.9～6.1mmol/L。胰岛素具有降低血糖的作用，具体作用：促进血糖氧化分解、合成糖原、转化成非糖类物质；抑制肝糖原的分解和非糖类物质转化。升高血糖的是胰高血糖素，促进肝糖原的分解和非糖类物质转化。 【详解】A、根据题意，成人1型糖尿病患者体内存在胰岛B细胞抗体，说明该类型患者体内的免疫系统攻击胰岛B细胞，使胰岛B细胞受损，A正确； B、该胰岛B细胞抗体引发的Ⅰ型糖尿病属于自身免疫病，患者的免疫自稳功能出现异常，B正确； C、患者体内的胰岛B细胞会在攻击下破损，但不会刺激相应的浆细胞产生更多抗体，C错误； D、该患者的治疗应抑制胰岛B细胞抗体的产生，而胰岛素受体功能障碍的糖尿病患者应恢复胰岛素受体的功能，所采用的治疗手段不同，D正确。 故选C。 17．（23-24高三下·北京平谷·阶段练习）CAR-T疗法通过改造T细胞，使其膜上具有结合肿瘤特定抗原的CAR受体，实现对肿瘤细胞的靶向杀伤。但T细胞过度响应，会引发细胞因子风暴，损伤身体组织。对T细胞进行工程设计，引入光控组件，光控组件能够在蓝光激发下，将两个模块合并成一个完整的功能性CAR受体，恢复T细胞的活性，实现了对细胞免疫疗法的时空精准操控，从而提高安全性。下列有关说法错误的是（　　） A．CAR受体在核糖体合成，经加工后通过囊泡运输到细胞膜 B．T细胞活化后增殖分化成细胞毒性T细胞，能裂解肿瘤细胞 C．阻断蓝光使光控组件分离，T细胞持续释放细胞因子，实现精准医疗 D．无蓝光照射，T细胞不被激活，可减少细胞因子风暴的发生 【答案】C 【分析】1、细胞免疫过程：①被病原体（如病毒）感染的宿主细胞（靶细胞）膜表面的某些分子发生变化，细胞毒性T细胞识别变化的信号;②细胞毒性T细胞分裂并分化，形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。细胞因子能加速这一过程;③新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环，它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞;④靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露出来，抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬掉; 2、免疫系统三大功能：①免疫防御，针对外来抗原性异物，如各种病原体;②免疫自稳，清除衰老或损伤的细胞;③免疫监视，识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生。 【详解】A、CAR受体的本质是蛋白质，是在核糖体中合成、经内质网和高尔基体加工后通过囊泡运输到细胞膜，A正确; B、T细胞活化后增殖分化成细胞毒性T细胞，细胞毒性T细胞能与肿瘤细胞密切接触，使肿瘤细胞裂解死亡，释放抗原，B正确; C、由题意可知，阻断蓝光会使光控组件分离，不能恢复T细胞的活性，不能使T细胞持续释放细胞因子，C错误; D、无蓝光照射，CAR受体不能形成，T细胞不被激活，可减少细胞因子风暴的发生，D正确。 故选C。 18．（23-24高三上·北京朝阳·期末）免疫学在临床实践上的应用包括免疫预防、免疫诊断和免疫治疗。下列叙述错误的是（    ） A．给健康人注射流感疫苗可以预防流感 B．HIV抗体可用于HIV感染者的诊断和治疗 C．给自身免疫病患者使用免疫抑制剂以减弱其免疫应答 D．给肿瘤患者直接移植健康人的T细胞以提高其免疫力 【答案】D 【分析】利用免疫抑制剂降低免疫系统的免疫力，使免疫系统处于弱应答状态，从而提高移植器官的存活率。 【详解】A、给健康人注射流感疫苗可以刺激机体产生相应的抗体和记忆细胞，可以预防流感，A正确； B、HIV抗体可用于HIV感染者的诊断，也可结合一部分HIV病毒，使之被吞噬细胞处理掉，B正确； C、注射免疫抑制剂可降低机体的免疫力，可以减弱自身免疫病患者的免疫应答，C正确； D、不能直接给肿瘤患者直接移植健康人的T细胞，T细胞表面也有组织相容性抗原，会出现排斥反应，D错误。 故选D。 19．（23-24高三上·北京房山·期末）免疫系统作用异常对人体健康不利，下列不属于免疫失调的是（    ） A．再次接触过敏原后发生的过敏反应 B．HIV侵染T细胞导致免疫功能缺陷 C．注射流感疫苗后机体产生流感病毒抗体和记忆细胞 D．抗甲状腺球蛋白抗体引起免疫系统攻击甲状腺细胞 【答案】C 【分析】免疫失调引起的疾病：当免疫功能失调时，可引起疾病，如免疫功能过强时，会引起过敏反应和自身免疫病，免疫功能过低时会引起免疫缺陷病。 【详解】A、再次接触过敏原后发生的过敏反应，是免疫功能失调的结果，A正确； B、HIV侵染T细胞后导致患艾滋病，属于先天性免疫缺陷病，是免疫功能失调的结果，B正确； C、注射流感疫苗后机体产生流感病毒抗体和记忆细胞是正常体液免疫的结果，没有免疫失调，C错误； D、把自身甲状腺细胞当作“非己”成分进行攻击，这属于自身免疫病，是免疫功能过强导致的，属于免疫失调，D正确。 故选C。 20．（23-24高三上·北京丰台·期末）血小板是哺乳动物特有的血细胞，它有大量额外的细胞膜可使它迅速改变形状，伸出“手臂”附着在血管破裂处止血。同时，其还可以区分人体细胞和微生物细胞，通过囊泡分泌攻击性分子对抗各种入侵的微生物以及传递信息给其他免疫细胞，以下说法正确的是（　　） A．血小板存在于血液中，所以血小板抵抗外来微生物属于体液免疫 B．血小板的“手臂”和囊泡的形成是由于细胞膜具有选择透过性 C．血小板可以特异性识别微生物细胞，因此属于特异性免疫 D．血小板除了具有凝血作用以外，还具有辅助免疫的功能 【答案】D 【分析】血小板存在于血液中，是血液中最小的一种血细胞，无细胞核，形状不规则，有止血和凝血的作用。 【详解】A、血小板是血液中最小的血细胞，无细胞核，形状不规则，有止血和凝血的作用，血小板存在于血液中，抵抗外来微生物属于第二道防线，属于非特异性免疫，A错误； B、血小板的“手臂”和囊泡的形成是由于细胞膜具有流动性，B错误； C、血小板可以识别微生物细胞，但不具有特异性，C错误； D、依据题干信息可知，血小板除了具有凝血作用以外，还具有辅助免疫的功能，D正确。 故选D。 21．（23-24高三上·北京丰台·期末）再生医学领域在2019年首次利用异源诱导多能干细胞（iPS细胞）培养出的眼角膜组织，移植到病人体内，成功治疗一名失明患者，且未发生免疫排斥反应。下列有关叙述正确的是（　　） A．造血干细胞和诱导多能干细胞（iPS细胞）的分化程度相同 B．体外培养iPS细胞时培养液中通常需要加入血清等物质 C．干细胞分化成特定组织细胞后可再受刺激变回原来的干细胞 D．患者未发生免疫排斥反应是因为移植细胞与其自身细胞的基因相同 【答案】B 【分析】胚胎干细胞（ES细胞）具有自我更新及多向分化潜能，为发育学、遗传学、人类疾病的发病机理与替代治疗等研究提供非常宝贵的资源。iPS细胞技术是借助基因导入技术将某些特定因子基因导入动物或人的体细胞，以将其重编程或诱导为ES细胞样的细胞，即iPS细胞。 【详解】A、造血干细胞和诱导多能干细胞（iPS细胞）的分化程度不同，前者大于后者，A错误； B、iPS细胞是动物细胞的一种，动物细胞的培养通常需要加入血清等物质，B正确； C、细胞分化具有不可逆性，C错误； D、患者未发生免疫排斥反应是因为移植细胞与其自身细胞的HLA相同，D错误。 故选B。 22．（23-24高三上·北京西城·期末）将人外周血部分细胞注射到先天胸腺缺失的裸鼠L体内，培育出免疫系统人源化小鼠R。下列叙述符合免疫学原理的是（　　） A．人血细胞会引起L强烈免疫排斥 B．L仍具有一定的免疫防御功能 C．人外周血中不包含免疫细胞 D．R可用于人类所有疾病研究 【答案】B 【分析】。免疫系 统是人体的“安全保卫部”，它拥有一支强大的“部队”， 主要包括免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质。免疫器官主要由淋巴组织构成，并借助于血液循环和淋巴循环相互联系。免疫细胞是执行免疫功能的细胞，它们来自骨髓的造血干细胞，包括各种类型的白细胞，如淋巴细胞、树突状细胞和巨噬细胞等。免疫活性物质是指由免疫细胞或其他细胞产生的、并发挥免疫作用的物质。 B细胞激活后可以产生抗体，由于抗体存在于体液中，所以这种主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫。一些病原体可以和B细胞接触,这为激活B细胞提供了第一个信号。一些病原体被树突状细胞、B细胞等抗原呈递细胞摄取。抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面，然后传递给辅助性T细胞。辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合，这是激活B细胞的第二个信号；辅助性T细胞开始分裂、分化，并分泌细胞因子。B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂分化，大部分分化为浆细胞，小部分分化为记忆B细胞。细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程。浆细胞产生和分泌大量抗体，抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合。抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。 【详解】A、由于L是先天胸腺缺失的裸鼠，因此缺少T细胞，导致体液免疫功能降低．细胞免疫丧失，因此人血细胞不会引起L强烈免疫排斥，A不符合题意； B、由于L体液免疫功能降低，所以L仍具有一定的免疫防御功能，B符合题意； C、外周血是指除骨髓以外的血液，其中含有B细胞等免疫细胞，C不符合题意； D、不同疾病的发病原因不同，故R不会适用于人类所有疾病的研究，D不符合题意。 故选B。 23．（23-24高三上·北京昌平·期末）P蛋白是非洲猪瘟病毒（ASFV）的重要抗原。为了能够快速诊断ASFV，研究者制备相应的杂交瘤细胞R3E9。有关叙述合理的是（    ） A．建议使用毒性较强的ASFV对小鼠进行特异性免疫 B．B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合获得的都是杂交瘤细胞 C．用抗原-抗体杂交的方法筛选出能够产生P蛋白的R3E9 D．体外培养R3E9可以获得针对P蛋白的单克隆抗体 【答案】D 【分析】单克隆抗体的制备过程：首先用特定抗原注射小鼠体内产生具有免疫能力的B淋巴细胞；利用动物细胞融合技术将B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，用特定的选择培养基进行筛选，得到杂交瘤细胞；再进行克隆化培养和抗体检测，多次筛选后得到足够数量的能分泌所需抗体的细胞；最后将所需的杂交瘤细胞在体外或小鼠腹腔内培养，从细胞培养液或小鼠腹水中提取单克隆抗体。 【详解】A、非洲猪瘟病毒（ASFV）专性寄主是猪的细胞，故建议使用ASFV对猪进行特异性免疫，A错误； B、若只考虑细胞的两两融合，B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合后可得到杂交瘤细胞、B淋巴细胞自身融合细胞、骨髓瘤细胞自身融合细胞3种融合细胞，B错误； C、根据抗体能和抗原特异性结合的特点，用抗原-抗体杂交的方法筛选出能够产生抗P蛋白抗体的R3E9，C错误； D、通过体外培养杂交瘤细胞可获得特定的单克隆抗体，D正确。 故选D。 24．（23-24高三上·北京昌平·期末）乙肝病毒携带者的肝脏中的T细胞表面存在高表达抑制性受体（TIGIT），该受体与肝脏细胞等细胞表面的某信号分子结合后，T细胞活性被抑制，肝脏处于免疫耐受的状态，肝脏细胞不会被T细胞损伤。以下叙述正确的是（    ） A．肝脏中的T细胞和其他部位的T细胞基因不同 B．乙肝病毒携带者的血液中没有乙肝病毒的抗体 C．细胞毒性T细胞能裂解被乙肝病毒感染的肝脏细胞 D．抗TIGIT的单克隆抗体可解除肝脏的免疫耐受状态 【答案】D 【分析】分析题干信息，TIGIT分子与肝脏等细胞表面的某信号分子结合后，会抑制T细胞活性，使肝脏处于免疫耐受状态，而抗TIGIT的单克隆抗体阻断TIGIT抑制通路，抗TIGIT的单克隆抗体能够与TIGIT特异性结合使TIGIT无法与肝脏细胞表面信号分子结合，从而阻断TIGIT对T细胞活性的抑制。 【详解】A、肝脏中的T细胞和其他部位的T细胞基因相同，基因的表达存在差异，A错误； B、乙肝病毒携带者的血液中存在乙肝病毒的抗体，B错误； C、乙肝病毒携带者肝脏中的细胞毒性T细胞表面存在高表达抑制性受体（TIGIT），该受体与肝脏细胞等细胞表面的某信号分子结合后，T细胞活性被抑制，肝脏细胞不会被T细胞损伤，C错误； D、抗TIGIT的单克隆抗体能够与TIGIT特异性结合，使TIGIT无法与肝细胞表面的信号分子结合，从而阻断TIGIT对T细胞活性的抑制，解除肝脏的免疫耐受状态，D正确。 故选D。 25．（23-24高三上·北京东城·期末）科学家将修饰过的编码抗原蛋白的mRNA由脂质体包裹后作为疫苗注入人体，既避免了外源mRNA引起的炎症反应，又诱导机体产生了特异性免疫应答，达到免疫预防的作用。下列叙述错误的是（　　） A．外源mRNA引发人体炎症反应并被清除，属于免疫防御 B．mRNA疫苗表达的抗原由抗原呈递细胞呈递给B细胞 C．mRNA疫苗可以激活体液免疫产生特异性抗体 D．可通过修改mRNA疫苗中的碱基序列以应对病毒的变异 【答案】B 【分析】根据题目可知，mRNA疫苗进入机体后，会诱发机体发生免疫反应，产生抗体和记忆细胞。 【详解】A、人体清除外来抗原，体现了免疫系统的免疫防御功能，A正确； B、mRNA疫苗表达的抗原由辅助性T细胞呈递给B细胞，B错误； C、mRNA疫苗表达的抗原可以激活体液免疫产生特异性抗体，C正确； D、mRNA疫苗表达的抗原可引起机体发生免疫反应，病毒发生变异，抗原信息会发生改变，原来的mRNA疫苗不能起作用，可通过修改mRNA疫苗中的碱基序列以应对病毒的变异，D正确。 故选B。 26．（23-24高三上·北京朝阳·期末）多细胞生物的细胞间可借助激素、神经递质、细胞因子等信号分子进行信息交流，从而使生物体作为一个整体完成生命活动。有关信号分子的叙述正确的是（    ） A．激素都是由特定的内分泌腺分泌到机体内环境中 B．同一细胞可同时存在多种激素及神经递质的受体 C．T细胞分泌的细胞因子促进浆细胞的分裂和分化 D．这三类信号分子都通过与胞内受体结合发挥作用 【答案】B 【分析】激素和神经递质是信息分子，需要与特定的受体分子结合。激素作用于靶细胞，调节靶细胞代谢，之后激素会被分解；神经递质作用于突触后神经元，引起突触后神经元兴奋或抑制，之后神经递质被分解或重新利用；细胞因子是免疫活性物质，由辅助性T细胞合成和分泌，包括白细胞介素、干扰素及肿瘤坏死因子等。 【详解】A、激素是由内分泌腺和内分泌细胞合成和分泌的，A错误； B、同一细胞可同时存在多种激素及神经递质的受体，如甲状腺激素可促进肌肉细胞内物质氧化分解、胰岛素可促进肌肉细胞内肌糖原的合成，神经递质可作用于肌肉细胞使其收缩，B正确； C、浆细胞是高度分化的细胞，不能分裂和分化，C错误； D、神经递质的受体在细胞膜上，有些激素的受体也在细胞膜上，细胞因子的受体也在细胞膜上，D错误。 故选B。 27．（23-24高三上·北京朝阳·期末）肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机制如下：患者体内突触小体处的部分C5蛋白被激活后裂解为C5a和C5b。C5a可激活巨噬细胞攻击运动神经元而致其损伤；C5b参与形成的膜攻击复合物可引起Ca2+和Na+内流进入肌细胞，导致肌细胞破裂。有关分析错误的是（    ） A．运动神经元通过释放神经递质影响肌细胞的活动 B．C5a、C5b作为神经递质影响神经元和肌细胞活性 C．吞噬细胞攻击可能导致神经-肌细胞处的突触减少 D．使用C5a的抗体可以延缓ALS的发生及病情加重 【答案】B 【分析】神经递质是指神经末梢释放的特殊化学物质，它能作用于支配的神经元或效应器细胞膜上的受体，从而完成信息传递功能。 【详解】A、运动神经元通过释放神经递质影响肌细胞的活动，A正确； B、由题干可知突触小体处的部分C5蛋白被激活后裂解为C5a和C5b，C5a、C5b不是神经递质，B错误； C、C5a可激活巨噬细胞攻击运动神经元而致其损伤，故吞噬细胞攻击可能导致神经一肌细胞处的突触减少，C正确； D、使用C5a的抗体可与C5a结合，抑制巨噬细胞的激活，减少巨噬细胞对运动神经元的损伤，所以可以延缓ALS的发生及病情加重，D正确； 故选B。 28．（23-24高三上·北京海淀·期末）B7是细胞表面一种黏附分子，肿瘤细胞表面缺乏B7分子。科研人员将B7基因导入肿瘤细胞，发现细胞毒性T细胞对肿瘤细胞的杀伤力显著增强。下列相关叙述，正确的是（    ） A．机体主要通过非特异性免疫清除体内的肿瘤细胞 B．肿瘤细胞表面缺乏B7分子是其逃逸免疫监视的一种途径 C．细胞毒性T细胞识别并裂解靶细胞的过程与B7分子无关 D．过量表达移植器官的B7分子有利于减弱排异反应 【答案】B 【分析】当病原体进入细胞内部，就要靠T细胞直接接触靶细胞来“作战”，这种方式称为细胞免疫。细胞免疫的基本过程：（1）被病原体(如病毒)感染的宿主细胞(靶细胞)膜表面的某些分子发生变化，细胞毒性T细胞识别变化的信号。（2）细胞毒性T细胞分裂并分化，形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。细胞因子能加速这一过程。（3）新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环，它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。（4）靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露巨噬细胞 出来，抗体可以与之结合;或被其他细胞吞噬掉。 【详解】A、机体主要通过细胞免疫清除体内的肿瘤细胞，细胞免疫属于特异性免疫，A错误； BC、由“将B7基因导入肿瘤细胞，发现细胞毒性T细胞对肿瘤细胞的杀伤力显著增强”可知，细胞毒性T细胞识别并裂解靶细胞的过程与B7分子有关，肿瘤细胞表面缺乏B7分子是其逃逸免疫监视的一种途径，B正确，C错误； D、由于细胞毒性T细胞识别并裂解靶细胞的过程与B7分子有关，移植器官的B7分子过量表达，会增强免疫排斥反应，D错误。 故选B。 二、非选择题 29．（2024·北京·模拟预测）艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的传染病。 (1)HIV主要侵入并破坏人体的辅助性T细胞，随病程发展，最终使人无法抵抗其他病毒、病菌的入侵，或发生恶性肿瘤而死亡，这说明免疫系统的 功能被瓦解。 (2)HIV的侵染过程如图1所示，请完善部分内容：② ④ (3)有研究报道患者体内病毒滴度达到最高峰时，也只有不到千分之一的辅助性T细胞经历完整的感染过程，而且大部分死亡的辅助性T细胞中检测不到新合成的病毒核酸或蛋白。（注：病毒滴度是病毒感染的一种指标，病毒复制越活跃，传染性越强，则滴度越高。）为探究人体感染HIV一段时间后辅助性T细胞大量死亡的机制，使用分别作用于图1中过程①②③的抑制剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进行实验。请选择合适的实验材料，完善图2所示实验流程： 。 材料：A生理盐水 B．已感染HIV的辅助性T细胞 C．HIV病毒 D．未感染HIV的辅助性T细胞 图2 实验结果如图3所示。综合上述信息，可得出结论： 。 (4)进一步研究揭示，在侵入辅助性T细胞时，HIV病毒的蛋白水解酶特异性切割细胞质基质中的CARD8炎症小体（一种能识别病原相关分子的多蛋白复合体），释放活性结构域，进而激活凋亡蛋白酶-1，引发细胞炎症性死亡。HIV的侵入对象主要是辅助性T细胞，却可能因触发CARD8炎症小体途径导致其大量死亡，这对HTV生存的意义是： 。 【答案】(1)免疫防御和免疫监视 (2) 逆转录 转录 (3) B或D HIV在刚侵入辅助性T细胞时，就造成其大量死亡，而不是完整侵染过程后致死 (4)辅助性T细胞大量死亡，导致体液免疫和细胞免疫均被减弱，最终有助于HIV在人体内持续生存 【分析】免疫系统的基本功能： ①免疫防御：机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用。这是免疫系统最基本的功能。该功能正常时，机体能抵抗病原体的入侵；异常时，免疫反应过强、过弱或缺失，可能会导致组织损伤或易被病原体感染等问题。 ②免疫自稳：指机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环境稳态的功能。正常情况下，免疫系统对自身的抗原物质不产生免疫反应；若该功能异常，则容易发生自身免疫病。 ③免疫监视：指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤的发生。机体内的细胞因物理、化学或病毒等致癌因素的作用而发生癌变，这是体内最危险的“敌人”。机体免疫功能正常时，可识别这些突变的肿瘤细胞，然后调动一切免疫因素将其消除；若此功能低下或失调，机体会有肿瘤发生或持续的病毒感染。 【详解】（1）HIV主要侵入并破坏人体的辅助性T细胞，随病程发展，最终使人无法抵抗其他病毒、病菌的入侵，或发生恶性肿瘤而死亡，这说明免疫系统的免疫防御（机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用）和免疫监视（机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤的发生）功能被瓦解。 （2）HIV是逆转录病毒，以自身的RNA为模版，通过②逆转录形成DNA，并将DNA整合进宿主细胞的DNA中，以DNA为模版，通过④转录形成HIV的遗传物质RNA。 （3）HIV主要侵入并破坏辅助性T细胞，导致人体免疫功能逐渐减弱。为探究人体感染HIV一段时间后辅助性T细胞大量死亡的机制，该实验的自变量为辅助性T细胞是否感染HIV、抑制剂的种类（抑制剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），应将已感染HIV的辅助性T细胞和外周血淋巴细胞混合或未感染HIV的辅助性T细胞和外周血淋巴细胞混合，分别置于含抑制剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的 细胞培养液中。 故选B或D。 由图3可知，与未感染HIV组相比，感染HIV组CD4/CD8的较低，说明HIV在刚侵入辅助性T细胞时，就造成其大量死亡，使之不能激活细胞毒性T细胞，从而导致感染HIV组CD4/CD8的比值较高，而未感染HIV组的辅助性T细胞与外周血淋巴细胞共同混合培养，能够激活细胞毒性T细胞，从而导致未感染HIV组CD4/CD8的比值较低。 （4）HIV主要侵入并破坏辅助性T细胞，辅助性T细胞大量死亡，导致体液免疫和细胞免疫均被减弱，最终有助于HIV在人体内持续生存，因此HIV的侵入对象主要是辅助性T细胞，却可能因触发CARD8炎症小体途径导致其大量死亡。 30．（2024·北京丰台·二模）中性粒细胞是白细胞的一种，具有吞噬病原体的能力。分化过程中涉及到多种转录因子的调控，如P蛋白和M蛋白。研究者以斑马鱼（幼体透明）为材料研究二者的关系。 (1)中性粒细胞既参与免疫的第二道防线，也可作为 发挥摄取、加工、处理和呈递抗原的功能，参与第三道防线。 (2)为了探究P蛋白对M基因的调控作用，研究者用P基因低表达斑马鱼突变体作为实验材料，利用带有标记的核酸分子探针，通过 技术，在发育3天的胚胎中检测M基因的转录情况，结果如图1所示。实验结果表明P蛋白 M基因的表达。 产生以上结果的原因可能有二： ①P基因减少， ； ②已知M基因是原癌基因，其产生的蛋白质是 所必需的，过表达导致细胞过度增殖，引起阳性细胞数量增加。 请从下列选项中选出实验组材料及结果，为上述结论提供新证据 。 A．野生型 B．P基因低表达突变体 C．导入P基因     D．导入M基因 E.敲低M基因                             F.M基因阳性信号及阳性细胞数量增加 G.M基因阳性信号及阳性细胞数量减少 H.M基因阳性信号及阳性细胞数量不变 (3)为进一步探究P基因调控M基因表达的具体方式，研究者对P蛋白与M基因结合位点进行预测，找出10个可能的位点如图2. 研究者将M基因启动子10个位点分成3个部分，构建3种启动子突变质粒，分别与GFP（绿色荧光蛋白）基因相连接：含有①~⑤多位点突变的A、⑥~⑨多位点突变的B以及⑩号位点突变的C．将三种质粒和无突变的质粒D分别注射到野生型和P基因低表达突变体中，结果发现 ，说明P蛋白通过结合⑩位点，调控M基因的表达，而与其他位点无关。 【答案】(1)抗原呈递细胞 (2) 核酸分子杂交 抑制 P蛋白减少，对M基因的抑制作用下降，从而导致M基因过表达 细胞正常生长和增殖 BCG (3)注射A、B、D质粒的野生型细胞中荧光强度小于突变体，注射C质粒的野生型与突变体荧光强度相差不大，且亮度较高。 【分析】据题意可知，中性粒细胞是白细胞的一种，具有吞噬病原体的能力，说明其既参与免疫的第二道防线，也可作为抗原呈递细胞发挥摄取、加工、处理和呈递抗原的功能。据图1可知，突变体（P基因低表达）M基因阳性较强，说明P蛋白抑制M基因的表达。 【详解】（1）据题意可知，中性粒细胞是白细胞的一种，具有吞噬病原体的能力，说明其既参与免疫的第二道防线，也可作为抗原呈递细胞发挥摄取、加工、处理和呈递抗原的功能，参与第三道防线。 （2）利用带有标记的核酸分子探针，检测特定基因的转录情况，该技术为核酸分子杂交，其原理是碱基互补配对原则。据图1可知，突变体（P基因低表达）M基因阳性较强，说明P蛋白抑制M基因的表达。 ①P基因低表达，可能导致P蛋白减少，对M基因的抑制作用下降，从而导致M基因过表达。 ②原癌基因是调控细胞正常生长和增殖的必要基因，说明其产生的蛋白质是调控细胞正常生长和增殖必需蛋白。 为了验证上述结论，可将P基因导入P基因低表达突变体，导入P基因前后进行对比，若较导入P基因前，M基因阳性信号及阳性细胞数量减少，即可得到验证，BCG正确。 故选BCG。 （3）由（2）可知，P蛋白抑制M基因的表达，若注射A、B、D质粒（⑩号位点正常）的野生型细胞中荧光强度小于突变体，注射C质粒（⑩号位点突变）的野生型与突变体荧光强度相差不大，且亮度较高，则可说明P蛋白通过结合⑩位点，调控M基因的表达，而与其他位点无关。 31．（2024·北京西城·二模）免疫细胞能识别肿瘤，并浸润其中发挥重要作用。科学家利用免疫细胞这种“归巢性”，实现巨噬细胞“搭便车”的设计，将药物输入到肿瘤内部。 (1)机体识别并清除肿瘤细胞，体现了免疫系统 的功能。TAM是存在于肿瘤中的巨噬细胞，具有极强的“归巢”肿瘤的能力。 (2)金纳米棒（AuNR）是一种光热材料，常用于局部肿瘤治疗，在808nm的激光照射下，产生光热效应，使肿瘤细胞快速死亡。科研人员将AuNR与肿瘤细胞进行孵育，再用紫外光照射，获得了装载AuNR的肿瘤细胞凋亡小体（AuNR/ABs）。 ①研究者对AuNR/ABs的光热性能进行考察，结果如图1。该实验的对照组为 。 ②荧光标记AuNR和AuNR/ABs，分别与TAM进行孵育，检测TAM细胞内的荧光强度，结果如图2。结合图1和图2实验结果，分析凋亡小体作为AuNR载体的优点是 。    (3)为研究利用AuNR/ABs搭乘TAM靶向到肿瘤部位进行治疗的效果。科研人员在小鼠的右下肢皮下接种第一个肿瘤（R），一段时间后在左下肢皮下接种第二个肿瘤（L）模拟肿瘤转移。尾静脉注射相应药物。对右侧肿瘤R进行三次光疗，最后记录两个肿瘤的重量（图3）。结合免疫学原理阐释左侧肿瘤L第4组重量显著减小的主要原因 。    注：CpG 是可激活特异性免疫的佐剂 1组：缓冲液+照光 2组：AuNR-CpG+照光 3组：AuNR/ABs+照光 4组：AuNR-CpG/ABs+照光 5 组：AuNR-CpG/ABs (4)利用上述实验材料研究本免疫疗法对肿瘤复发的抑制效果，请完善实验组设计思路 。 【答案】(1)免疫监视 (2) 缓冲液和AuNR 与AuNR相比，ABs包裹的AuNR光热性能未发生改变，但增强了吞噬细胞对其的吞噬作用 (3)TAM能将AuNR/ABs靶向带到R瘤中，光疗导致R瘤温度上升使肿瘤细胞裂解；在CpG的参与下，肿瘤细胞裂解释放的抗原有效激活机体细胞免疫，产生的活化细胞毒性T细胞经循环系统到达L瘤，对其杀伤。 (4)进行三次光疗→相同部位接种第二个肿瘤→记录第二个肿瘤的体积/重量 【分析】1、机体排除外来抗原性异物属于免疫防御功能；机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环境稳态属于免疫自稳功能；机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生属于免疫监视功能。 2、机体特异性免疫分为体液免疫和细胞免疫。B细胞激活后可以产生抗体，由于抗体存在于体液中，所以这种主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫；当病原体进入细胞内部，就要靠T细胞直接接触靶细胞来“作战”，这种方式称为细胞免疫。 【详解】（1）机体识别和清除突变细胞，防止肿瘤发生属于免疫系统的免疫监视功能。 （2）①本实验目的为研究AuNR/ABs的光热性能，因此需要缓冲液组做空白对照，用已知的光热材料AuNR做条件对照。 ②由图1可知，AuNR/ABs组的溶液温度与AuNR组相同，说明凋亡小体作为AuNR的载体并不会影响其光热性能；由图2可知，AuNR/ABs组细胞内荧光强度明显高于AuNR组，说明凋亡小体能促进吞噬细胞对AuNR/ABs的吞噬作用。 （3）结合小问（2），ABs能促进吞噬细胞对AuNR/ABs的吞噬作用，使吞噬细胞能利用其极强的“归巢”能力携带更多的AuNR/ABs靶向运输至R瘤，利用光热效应使肿瘤细胞裂解，同时该组添加了CPG，在CPG的参与下，肿瘤细胞裂解释放的抗原能有效激活机体细胞免疫，使机体产生更多活化的细胞毒性T细胞，活化的细胞毒性T细胞经循环系统运输至全身，在L瘤处因为肿瘤细胞携带相同抗原而被细胞毒性T细胞杀伤裂解。 （4）欲研究三次光疗对肿瘤复发的抑制效果，即研究通过三次光疗使肿瘤重量明显减小的前提下，当肿瘤组织再次生长后的重量变化，即思路为：进行三次光疗→相同部位接种第二个肿瘤→记录第二个肿瘤的体积/重量。 32．（2024·北京石景山·一模）机体长时间接触病毒或肿瘤抗原时，会导致CD8+T（一种细胞毒性T细胞）分化为丧失免疫活性的耗竭状态。 (1)正常状态下，CD8+T能够识别靶细胞，在细胞因子的刺激下，增殖分化为新的细胞毒性T细胞和 细胞，进而发挥免疫效应。 (2)肿瘤细胞表面通过高表达PD-L1，与CD8+T表面的PD-1结合（见图1），促进CD8+T耗竭，从而逃避免疫系统的“追杀”。基于此，可用 来阻断这一信号通路，从而实现癌症的治疗。但长期使用该方法时，治疗效果会减弱。 (3)另有研究发现，在交感神经附近聚集着更多的耗竭CD8+T，故推测交感神经能影响CD8+T细胞分化为耗竭状态。 ①交感神经和副交感神经共同组成人体的 神经系统。 ②研究还发现，交感神经细胞接受病毒或肿瘤抗原信号刺激后，能够释放去甲肾上腺素，且CD8+T细胞膜上存在去甲肾上腺素受体R。研究人员向R受体过表达的CD8+T加入相应抗原，处理一段时间后，结果如图2所示。综合上述信息可知，在相应抗原刺激下， 。 ③下列事实中，与上述结论相符的是 。 A．敲除R受体的CD8+T分化为耗竭CD8+T的比例增加 B．R受体激活后CD8+T的线粒体功能受损、葡萄糖摄取减少 C．与正常小鼠相比，R受体过表达小鼠感染HIV后能更好地控制病毒 (4)请结合本研究提出治疗癌症的新思路 。 【答案】(1)记忆T细胞 (2)PD-1抗体或PD-L1抗体 (3) 自主 去甲肾上腺素与CD8+T上的R受体结合，促进CD8+T耗竭 B (4)使用去甲肾上腺素抑制剂或R受体抑制剂 【分析】题意分析，CD8+T细胞表面的PD－1与肿瘤细胞过量表达PD-L1结合，使得会导致CD8+T（一种细胞毒性T细胞）分化为丧失免疫活性的耗竭状态，从而逃避免疫系统的攻击。 【详解】（1）CD8+T是一种细胞毒性T细胞，在细胞因子的刺激下，增殖分化为新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞，进而发挥免疫效应。 （2）由于肿瘤细胞表面通过高表达PD-L1与CD8+T表面的PD-1结合，从而逃避免疫系统的“追杀”。因此可以利用PD-1抗体或PD-L1抗体减弱PD-L1与PD-1结合来阻断这一信号通路，从而实现癌症的治疗。但长期使用该方法时，治疗效果会减弱。 （3）①交感神经和副交感神经共同组成人体的自主神经。 ②据图分析：R受体过表达的CD8+T细胞相对活性弱，且加入去甲肾上腺素和未加入去甲肾上腺素相比，加入去甲肾上腺素的CD8+T细胞相对活性弱，由此推测在相应抗原刺激下，去甲肾上腺素与CD8+T上的R受体结合，促进CD8+T耗竭。 ③A、结合②分析，去甲肾上腺素与CD8+T上的R受体结合，促进CD8+T耗竭，因此敲除R受体的CD8+T分化为耗竭CD8+T的比例降低，A错误； B、R受体激活后会引起CD8+T耗竭，从而使线粒体功能受损、葡萄糖摄取减少，B正确； C、与正常小鼠相比，R受体过表达小鼠会导致CD8+T分化为丧失免疫活性的耗竭状态，从而减弱对艾滋病病毒的的控制，C错误。 故选B。 （4）因为去甲肾上腺素与CD8+T上的R受体结合，促进CD8+T耗竭，从而降低人体的免疫能力，因此治疗癌症的新思路是使用去甲肾上腺素抑制剂或R受体抑制剂。 33．（2024·北京海淀·一模）慢性乙型肝炎由乙肝病毒（HBV）感染引起， HBV在患者体内持续存在且含量较高， 不易治疗。为研发能够治疗 HBV 的疫苗， 科研人员进行了系列实验。 (1)科研人员用HBV 外壳蛋白E肽免疫正常小鼠， 小鼠体内的抗原呈递细胞将E 肽作为抗原吞噬、处理、呈递给 细胞，通过体液免疫途径产生E抗体， 抑制HBV 对机体细胞的 。但使用E肽免疫患病小鼠，自然条件下其体内 E抗体的产量很低。 (2)为治疗慢性乙肝， 科研人员利用转基因技术获得了E-B 细胞（识别E肽， 可产生E抗体的B淋巴细胞）， 用E肽对应的 DNA 序列设计了治疗性疫苗S。为检测疫苗S的作用效果， 以慢性乙肝患病小鼠为材料， 分组进行下表所示处理， 检测结果见图1。    组别 处理 I 无 Ⅱ 移植E-B 细胞 Ⅲ 移植E-B 细胞并在0、13、27 天注射疫苗S ①比较Ⅰ、Ⅱ组检测结果， 说明移植E-B细胞不能治疗慢性乙肝， 推测在患病小鼠体内移植的E-B 细胞 。 ②检测发现69天时上述各组小鼠体内仍存在较高浓度的HBV。对比Ⅱ、Ⅲ组结果， 科研人员依据 ， 推测由于体内 HBV 浓度很高， 影响了疫苗S发挥作用， 不能持续治疗慢性乙肝。 (3)为验证疫苗S发挥作用是否受HBV影响， 科研人员对正常野生型小鼠和HBV 含量高的患病小鼠均注射疫苗S，检测体内 B 细胞的分化情况， 结果如图 2.据图分析， 患病小鼠体内由于 HBV 含量高， ， 导致疫苗效果不佳。 (4)结合本研究， 请提出一种提高治疗性疫苗S效果的方案 。    【答案】(1) 辅助性T 侵染 (2) 几乎没有被激活 Ⅲ组41天后抗体量低至与Ⅱ组的抗体量相近 (3)B细胞异常分化，无法产生浆细胞、记忆细胞和乙肝病毒抗体 (4)先使用HBV单抗降低HBV抗原含量，再施加疫苗S 【分析】免疫系统的功能表现为免疫防御、免疫自稳和免疫监视功能。 【详解】（1）小鼠体内的抗原呈递细胞将E 肽作为抗原吞噬、处理、呈递给辅助性T细胞，通过体液免疫途径产生E抗体， 抑制HBV 对机体细胞的侵染。 （2）①由Ⅰ、Ⅱ组检测结果可以看出，乙肝抗体相对值无明显差异，说明说明移植E-B细胞不能治疗慢性乙肝，据此可以推测出，移植的E-B细胞几乎没有被激活，几乎没有分泌产生E抗体。 ②对比Ⅱ、Ⅲ组结果可知，在41天后Ⅲ组抗体量低至与Ⅱ组的抗体量相近，根据已知信息，“检测发现69天时上述各组小鼠体内仍存在较高浓度的HBV”，推测可能是由于体内HBV 浓度过高， 影响了疫苗S发挥作用， 不能持续治疗慢性乙肝。 （3）为验证疫苗S发挥作用是否受HBV影响，自变量是小鼠是否HBV含量高，因变量是异常分化的B细胞的数量和浆细胞的数量，无关变量是均注射疫苗S等，由图2可知，患病小鼠与野生型小鼠相比较，在注射抗原S后，患病小鼠体内由于 HBV 含量高，出现了较多的异常分化的B细胞，产生了较少的浆细胞，说明导致疫苗效果不佳的原因是患病小鼠体内由于 HBV 含量高，B细胞异常分化，进而无法产生浆细胞、记忆细胞和乙肝病毒抗体。 （4）结合研究结果，我们可以先使用HBV单抗降低HBV抗原含量，再施加疫苗S，以提高治疗性疫苗S的效果。 34．（2024·北京朝阳·一模）肿瘤细胞表面有大量PD-L1蛋白可与活化的细胞毒性T细胞表面的PD-1蛋白结合，抑制细胞毒性T细胞增殖，实现免疫逃逸。研究者对PD-L1抗体无响应的肿瘤免疫逃逸新策略进行探究。 (1)肿瘤组织中的树突状细胞（DC）可 肿瘤细胞释放至胞外的凋亡小体（含有肿瘤抗原），随后将凋亡小体降解并呈递肿瘤抗原至细胞毒性T细胞使之活化，活化的细胞毒性T细胞能 肿瘤细胞。 (2)S蛋白在DC中可从高尔基体运至溶酶体发挥作用。 ①研究者将野生型小鼠（WT）和S基因敲除鼠（SKO）来源的DC培养在含有M肿瘤凋亡小体的培养液中一定时间，更换为不含M肿瘤凋亡小体的培养液后，检测DC胞内凋亡小体数目，结果如图。 由图可知 。 ②进一步检测发现S KO来源DC表面的M肿瘤抗原复合物量显著 ，证实S蛋白促进DC抗原呈递过程。 (3)研究表明肿瘤微环境中的转化生长因子（TGF-β）含量升高，TGF-β作为信息可提高细胞中糖基化酶活性。研究者进一步发现肿瘤通过TGF-β使肿瘤组织中的DC胞内S蛋白糖基化水平提高从而使其活性下降，请完善下列实验方案（从选项中选择）以验证上述机制。 对照组：WT鼠注射一定量M肿瘤细胞构建荷瘤小鼠 实验组： 鼠注射与对照组等量M肿瘤细胞构建荷瘤小鼠 检测指标： a．TGF-β受体特异性敲除鼠 b．DC的TGF-β受体特异性敲除鼠 c．DC中S蛋白糖基化水平 d．DC表面M肿瘤抗原复合物量 (4)研究者制备靶向DC的S蛋白并将其与PD-L1抗体联合使用，可有效抑制对PD-L抗体无响应的肿瘤免疫逃逸，综合上述研究结合细胞免疫过程解释联合使用抑制肿瘤免疫逃逸的原因是：联合使用时， ，细胞毒性T细胞分裂分化能力增强，进而提升清除肿瘤细胞能力。 【答案】(1) 摄取 识别、接触并裂解 (2) S蛋白不影响DC摄取肿瘤凋亡小体，促进DC降解肿瘤凋亡小体 下降 (3) b cd (4)S蛋白提高肿瘤组织中DC抗原呈递能力，使细胞毒性T细胞被激活，PD-L1抗体解除肿瘤对细胞毒性T细胞增殖的抑制作用 【分析】细胞免疫过程：①被病原体（如病毒）感染的宿主细胞（靶细胞）膜表面的某些分子发生变化，细胞毒性T细胞识别变化的信号。②细胞毒性T细胞分裂并分化，形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。细胞因子能加速这一过程。③新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环，它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。④靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露出来，抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬掉。 【详解】（1）抗原属于大分子物质，抗原呈递细胞通过胞吞摄取肿瘤抗原；细胞免疫中，活化的细胞毒性T细胞能识别、接触并裂解肿瘤细胞。 （2）①分析题意，WT组是野生型小鼠，SKO是S基因敲除鼠，图示随时间延长，WT组每个DC中凋亡小体数目减少，而SKO组基本不变，说明S蛋白不影响DC摄取肿瘤凋亡小体，促进DC降解肿瘤凋亡小体。 ②进一步检测发现S KO来源DC表面的M肿瘤抗原复合物量显著下降，证实S蛋白促进DC抗原呈递过程。 （3）分析题意，本实验目的是验证肿瘤通过TGF-β使肿瘤组织中的DC胞内S蛋白糖基化水平提高从而使其活性下降，则实验组的自变量是TGF-β的有无，可通过敲除实验进行验证，因变量是S蛋白糖基化水平和肿瘤情况，实验设计应遵循对照与单一变量原则，故可设计实验如下： 对照组：WT鼠注射一定量M肿瘤细胞构建荷瘤小鼠。 实验组：DC的TGF-β受体特异性敲除鼠鼠注射与对照组等量M肿瘤细胞构建荷瘤小鼠。 检测指标是DC中S蛋白糖基化水平和DC表面M肿瘤抗原复合物量，故选CD。 （4）分析题意，研究者制备靶向DC的S蛋白并将其与PD-L1抗体联合使用，可有效抑制对PD-L抗体无响应的肿瘤免疫逃逸，综合上述研究结合细胞免疫过程解释联合使用抑制肿瘤免疫逃逸的原因是：联合使用时，S蛋白提高肿瘤组织中DC抗原呈递能力，使细胞毒性T细胞被激活，PD-L1抗体解除肿瘤对细胞毒性T细胞增殖的抑制作用，细胞毒性T细胞分裂分化能力增强，进而提升清除肿瘤细胞能力。 35．（23-24高三下·北京延庆·阶段练习）学习下列材料，回答下面小题。 肿瘤免疫疗法近年在临床上取得了重大突破，但仍存在响应率低等显著缺点，需开发新的肿瘤免疫疗法以使更多肿瘤患者受益。胆固醇作为细胞膜脂质的重要组成成分，其代谢可以影响T细胞的细胞膜环境及效应功能。细胞膜上有一些富含特定鞘糖脂和胆固醇的微区被称为膜脂筏，许多蛋白质如受体、转运蛋白、通道蛋白等在膜脂筏处成簇定位。胆固醇是膜脂筏的主要成分之一、CD8+T细胞（一种细胞毒性T细胞）与靶细胞特异性结合后，在细胞膜的接触位置会发生一系列活化信号的级联反应，这种T细胞和靶细胞之间稳定连接的接触面被称为免疫突触。在免疫突触形成时，依赖胆固醇的参与，外周的膜脂筏成簇地向中心聚集，这种聚集与T细胞抗原受体（TCR）活化密切相关。通过细胞表面的TCR，CD8+T细胞可以识别肿瘤细胞表面的MHC并直接向肿瘤细胞定向分泌溶菌颗粒和细胞因子，杀死肿瘤细胞。溶菌颗粒是内含穿孔素和丝氨酸蛋白酶家族颗粒酶的分泌小泡。溶菌颗粒融合免疫突触的细胞膜并释放内容物。穿孔素在靶细胞的细胞膜上打孔，使得颗粒酶和其他细胞杀伤性成分可以进入靶细胞。颗粒酶进入靶细胞后可通过多种途径诱发靶细胞的凋亡。研究发现，细胞膜的流动性和膜脂筏的成簇聚集可增强免疫突触的信号传导。T细胞表面的受体和靶细胞表面的黏附分子结合，对免疫突触的稳定维持起重要作用。免疫突触的形成有利于CD8+T细胞定向杀伤靶细胞而不伤害周围细胞。酰基辅酶A是胆固醇基转移酶（Acat）以胆固醇和长链脂酰辅酶A作为底物，催化合成胆固醇酯，在非肝细胞内形成脂肪储存。哺乳动物细胞中共有2种Acat蛋白，有各自的功能和作用方式。在CD8+T细胞中，主要的胆固醇化酶是Acat1．研究人员敲除小鼠Acat1基因后，利用活细胞成像技术检测发现CD8+T细胞成熟的免疫突触形成更高效，TCR信号通路活化增强，为肿瘤免疫治疗提供新思路和新方法。 (1)机体对癌症的预防体现了免疫 功能，细胞癌变的实质是 基因的突变。 (2)CD8+T细胞活化后，细胞内胆固醇代谢发生重调，细胞膜的游离胆固醇水平出现显著 。 (3)Acat1基因敲除后，研究人员利用荧光成像检测该鼠CD8+T细胞中TCR聚集形成的微团直径，结果如图。实验结果说明：Acat1基因 。 (4)在患黑色素瘤的模型小鼠中，发现敲除Acat1基因的小鼠肿瘤体积更小，生存时间更长。为验证这种肿瘤抑制效果的确是通过CD8+T细胞发挥作用的，请简要写出实验思路并预期实验结果 。 (5)结合文中内容，阐明Acat1基因缺失的CD8+T细胞抗肿瘤免疫反应增强的分子机制 。 【答案】(1) 监视 原癌基因和抑癌基因 (2)上升 (3)抑制TCR聚集 (4)将患黑色素瘤的模型小鼠均分为2组，实验组移植敲除Acat1基因的小鼠CD8+T细胞，对照组移植野生型小鼠CD8+T细胞。 结果：实验组肿瘤体积更小，生存时间更长。 (5)敲除Acat1基因的小鼠细胞膜胆固醇水平更高，使得①TCR成簇化水平更高，提高TCR与肿瘤抗原的结合能力；②免疫突触形成更高效， 有利于CD8+T细胞分泌溶菌颗粒和细胞因子，杀死肿瘤细胞而不伤害周围细胞。 【分析】1、免疫系统的功能是免疫防御、免疫自稳、免疫监视，机体识别和清除肿瘤细胞体现了免疫系统的免疫监视功能。 2、免疫细胞有淋巴细胞和吞噬细胞，淋巴细胞包含有B细胞和T细胞，淋巴细胞起源于骨髓造血干细胞，B细胞在骨髓成熟，T细胞转移到胸腺成熟。 【详解】（1）机体对癌症的预防体现了免疫监视功能，细胞癌变的实质是原癌基因和抑癌基因的突变。 （2）CD8+T细胞和靶细胞之间稳定连接的接触面被称为免疫突触，在免疫突触形成时，依赖胆固醇的参与，外周的膜脂筏成簇地向中心聚集，细胞膜的游离胆固醇水平出现显著上升。 （3）Acat1基因敲除后TCR聚集形成的微团直径增大，说明Acat1基因抑制TCR聚集。 （4）为验证肿瘤抑制效果的确是通过CD8+T细胞发挥作用的，可以将患黑色素瘤的模型小鼠均分为2组，实验组移植敲除Acat1基因的小鼠CD8+T细胞，对照组移植野生型小鼠CD8+T细胞。预期实验结果：实验组肿瘤体积更小，生存时间更长。 （5）Acat1基因缺失的CD8+T细胞抗肿瘤免疫反应增强的分子机制为：敲除Acat1基因的小鼠细胞膜胆固醇水平更高，使得①TCR成簇化水平更高，提高TCR与肿瘤抗原的结合能力；②免疫突触形成更高效， 有利于CD8+T细胞分泌溶菌颗粒和细胞因子，杀死肿瘤细胞而不伤害周围细胞。 36．（2024·北京丰台·一模）癌细胞可通过肿瘤-免疫相互作用逃避T细胞的杀伤。 (1)免疫系统具有 的功能以防止肿瘤的发生，该功能的完成往往离不开树突状细胞，该细胞具有 功能。 (2)研究发现谷氨酰胺（Gln）与肿瘤免疫逃逸有关，科研人员进行了以下实验。 ①实验一：已有研究表明，用药物阻断小鼠肿瘤对Gln的利用可抑制肿瘤生长。给野生型小鼠移植结肠癌细胞，测定发现与血浆相比，癌细胞间组织液中Gln含量 。 ②实验二：给野生型小鼠和R鼠（T细胞和B细胞都缺陷的小鼠）移植结肠癌细胞，瘤内补充缓冲液或Gln，检测移植后肿瘤的大小。实验结果如下图，结果显示 ，但在R鼠中没有该现象；结果说明 。 ③实验三：为验证Gln对小鼠结肠癌的有益效果需要树突状细胞（cDC1）参与，设计了以下实验，请完善该实验。 组别 对象 实验处理 结果检测 1 Bat鼠 移植结肠癌细胞 不补充Gln 肿瘤大小 2 Bat鼠 移植结肠癌细胞 补充Gln 肿瘤大小 注：Bat鼠缺乏cDCl。 (3)癌细胞和cDC1细胞膜上都有Gln转运蛋白，但数量有差异。推测癌细胞通过Gln实现免疫逃逸的机制 。 【答案】(1) 免疫监视 摄取、处理、呈递抗原 (2) 更低 瘤内补充谷氨酰胺（G1n）会减缓野生型小鼠体内肿瘤的生长 谷氨酰胺（G1n）抗肿瘤作用离不开特异性免疫 将野生型小鼠分为两组，一组不补充谷氨酰胺（Gln），另一组补充谷氨酰胺（Gln），并检测肿瘤大小 (3)癌细胞膜上Gln转运蛋白数量多于树突状细胞cDC1；谷氨酰胺（Gln）进入癌细胞的多，进入树突状细胞cDC1的少，无法促进树突状细胞cDC1对（细胞毒性）T细胞的活化，实现免疫逃逸 【分析】免疫系统的功能包括：免疫防御、免疫自稳和免疫监视。 【详解】（1）免疫系统的免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤的发生，该功能的完成往往离不开树突状细胞，该细胞具有摄取、处理和呈递抗原的作用。 （2）①依据题干信息，用药物阻断小鼠肿瘤对Gln的利用可抑制肿瘤生长，说明肿瘤细胞（癌细胞）的生长需要Gln，需要从组织液中吸收，所以给野生型小鼠移植结肠癌细胞，测定发现与血浆相比，癌细胞间组织液中Gln含量更低。 ②给野生型小鼠和R鼠（T细胞和B细胞都缺陷的小鼠）移植结肠癌细胞后，依据图示信息，对于野生型小鼠而言，瘤内补充Gln与缓冲液相比较，肿瘤较小，说明瘤内补充谷氨酰胺（G1n）会减缓野生型小鼠体内肿瘤的生长；对于R鼠而言，结果差异不大，由于R鼠是T细胞和B细胞都缺陷的小鼠，说明谷氨酰胺（G1n）抗肿瘤作用离不开特异性免疫。 ③实验的目的是验证Gln对小鼠结肠癌的有益效果需要树突状细胞（cDC1）参与，自变量为cDC1的有无（可通过设置野生型小鼠和Bat鼠实验）和是否补充Gln，所以在原实验设计的基础上应该添加：将野生型小鼠分为两组，一组不补充谷氨酰胺（Gln），另一组补充谷氨酰胺（Gln），并检测肿瘤大小。 （3）癌细胞具有细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低等特点，所以可推测，癌细胞和cDC1细胞膜上都有Gln转运蛋白，但数量有差异的原因是：癌细胞膜上Gln转运蛋白数量多于树突状细胞cDC1；谷氨酰胺（Gln）进入癌细胞的多，进入树突状细胞cDC1的少，无法促进树突状细胞cDC1对（细胞毒性）T细胞的活化，实现免疫逃逸。 37．（23-24高三下·北京平谷·阶段练习）非酒精性脂肪肝肝炎（NASH）是由脂肪过度积累引起的代谢疾病，实验人员进行了一系列实验，探究T细胞对NASH肝损伤的影响。 (1)NASH病情发展可导致肝癌发生，肝癌的发生与免疫 功能失调有关。 (2)Tcr是T细胞受体，与T细胞的识别、免疫应答功能有关。研究人员在野生型小鼠（WT）体内敲除Tcr基因，构建Tcr-/-小鼠，分别用高脂饮食（HFD）饲喂WT和Tcr-/-小鼠6个月后，肝组织染色切片结果如图1，实验说明：高脂饮食诱导NASH小鼠模型成功，且NASH的发生与T细胞有关，依据是 。    注：ND饲喂正常饮食6个月；HFD饲喂高脂饮食6个月；WT是野生型小鼠；Tcr-/-是T细胞受体缺失小鼠 (3)炎症反应会导致细胞因子IL分泌增多。CD122是T细胞表面的受体分子，能与IL结合，向胞内传递信号。研究发现NASH患者和NASH模型小鼠肝脏内高表达CX蛋白的T细胞（CX+T细胞）显著增多，据图2阐述该现象的原因 。    注：Foxol是T细胞内转录因子，可调控基因表达；“+”表示进行处理，“－”表示未进行处理 (4)NASH小鼠的脂肪肝代谢会产生高浓度的乙酸分子，研究人员推测乙酸能诱导CX+T细胞攻击肝脏组织，引起NASH小鼠的肝损伤。为验证该假设，进行了实验，实验主要流程见下图，统计肝细胞死亡数量。    ①Ⅰ-Ⅱ处理所需的实验材料应分别选用 。（填选项前字母） A．IL   B．生理盐水   C．乙酸   D．CX蛋白 ②若 ，则证明假设是正确的。 【答案】(1)监视 (2)与WT+ND组比较，WT+HFD组的脂肪滴明显多/大；与WT+HFD组相比，Tcr-/-+HFD的脂肪滴明显减少/小 (3)NASA患者和NASA模型小鼠肝脏炎症，细胞因子IL分泌增多，细胞因子IL与CD122结合后，向胞内传递信号，抑制T细胞内Foxol的表达，进而解除了Foxol对CX的抑制，促进T细胞内CX高表达 (4) AC 乙酸分子处理CX+T细胞后，肝细胞死亡数量显著增加；而乙酸分子处理CX-T细胞后的肝细胞死亡数量少；无乙酸处理后的两种细胞肝细胞死亡数量少 【分析】1、免疫防御、免疫自稳和免疫监视是免疫系统的三大基本功能。免疫防御是机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用，这是免疫系统最基本的功能；免疫自稳是指机体清除衰老或损伤的细 胞，进行自身调节，维持内环境稳态的功能；免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能。 2、分析题图图1可知：与WT+ND组比较，WT+HFD组的脂肪滴明显多/大；与WT+HFD组相比，Tcr-/-+HFD的脂肪滴明显减少/小。 【详解】（1）免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能；NASH病情发展可导致肝癌发生，肝癌的发生与免疫监视功能失调有关。 （2）分析题图可知，与WT+ND组比较，WT+HFD组的脂肪滴明显多/大；与WT+HFD组相比，Tcr-/-+HFD的脂肪滴明显减少/小，说明高脂饮食诱导NASH小鼠模型成功，且NASH的发生与T细胞有关， （3）题干信息：炎症反应会导致细胞因子IL分泌增多。CD122是T细胞表面的受体分子，能与IL结合，向胞内传递信号；分析题图可知，NASA患者和NASA模型小鼠肝脏炎症，细胞因子IL分泌增多，细胞因子IL与CD122结合后，向胞内传递信号，抑制T细胞内Foxol的表达，进而解除了Foxol对CX的抑制，促进T细胞内CX高表达。 （4）实验目的为验证乙酸能诱导CX+T细胞攻击肝脏组织，引起NASH小鼠的肝损伤，则自变量为有无乙酸诱导，因变量可用肝细胞数目表示；而小问（3）可知，炎症反应会导致细胞因子IL分泌增多，CD122是T细胞表面的受体分子，能与IL结合，向胞内传递信号；实验组Ⅰ-Ⅱ处理所需的实验材料应分别选用IL 、乙酸处理，对照组Ⅰ-Ⅱ处理所需的实验材料应分别选用等量IL 、无乙酸（等量生理盐水）处理；若乙酸分子处理CX+T细胞后，肝细胞死亡数量显著增加；而乙酸分子处理CX-T细胞后的肝细胞死亡数量少；无乙酸处理后的两种细胞肝细胞死亡数量少，则证明假设是正确的。 38．（23-24高三下·北京平谷·阶段练习）学习以下材料，回答（1）-（5）问题。 中心法则中的RNA通常指的是能够编码蛋白质的mRNA，但细胞中有许多不编码蛋白质的RNA-非编码RNA，但对细胞生命活动有调控作用。微小RNA（miRNA）是一种真核细胞中广泛存在的短链非编码RNA，长度为17~25个核苷酸。miRNA通常与mRNA的3'端非编码区结合，抑制依赖该mRNA的蛋白质翻译或促进靶标mRNA的降解，从而在转录后水平上调控基因的表达。当人体内某些miRNA功能失调时，疾病就可能发生。 前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。已发现去乙酰化酶（SIRT）在前列腺癌的发生发展过程中有重要作用。研究推测在前列腺癌细胞CW中miRNA对SIRT基因有转录后调控作用。研究者利用数据库对SIRT基因3'端非编码区进行分析，发现19个可能的miRNA作用的靶标位点（如图1A），依据这些靶标位点的分布构建了4个截断片段（如图1B）。分别将这4个截断片段连接到P载体-荧光素酶基因F下游处，构建重组载体，并分别转入到CW细胞中，检测F的蛋白表达水平。结果如图2。 免疫原性是指能够刺激机体，使免疫细胞活化、增殖、分化而产生特异性抗体。由于miRNA分子无免疫原性，被认为是具有临床治疗应用前景的分子，但miRNA分子递送效率低，限制了其疗效。结合新型靶向基因递送系统可为前列腺癌的基因靶向治疗提供新型手段和药物来源。为研发靶向治疗肿瘤的RNA疫苗提供广阔的应用前景。 (1)miRNA与mRNA的3'端非编码区通过 原则互补结合，从而在转录后水平上调控基因的表达。 (2)P载体上有荧光素酶基因F，将SIRT基因3'端非编码区域片段连接到P载体的F下游，获得重组载体P-F-SIRT，转入CW细胞中，检测荧光素酶F的mRNA水平及蛋白质水平，如图3所示。实验发现：SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域，依据是 。 (3)结合图1和图2分析，SIRT基因3'端非编码 片段可能是miRNA靶位点，原因是 。 (4)结合全文的信息，下列说法正确的有____。 A．miRNA结构稳定性差，易降解 B．miRNA编码蛋白引起细胞免疫排斥 C．可调控miR-34a或miR124靶向治疗前列腺癌 D．miRNA可用脂质载体递送到细胞内 (5)你认为本文介绍的miRNA调控转录是否属于表观遗传学？请陈述原因 。 【答案】(1)碱基互补配对 (2)与对照组相比，实验组的FmRNA水平没有显著变化，而F蛋白水平降低 (3) 901-1300 CW细胞中miRNA与901-1300核苷酸片段结合，抑制了表达载体中F与SIRT基因mRNA的翻译或促进降解 (4)ACD (5)属于表观遗传学，基因的碱基序列保持不变，基因的表达和表型发生可以遗传变化 【分析】1、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传能 够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的 性状改变。 2、中心 法则：遗传信息可以从DNA流向DNA， 即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白 质，即遗传信息的转录和翻译。 【详解】（1）在DNA分子中，A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤） 一定与C（胞嘧啶）配对，碱基之间的这种一一对应的关 系，叫作碱基互补配对原则；miRNA与mRNA的3'端非编码区通过碱基互补配对原则互补结合，从而在转录后水平上调控基因的表达。 （2）题干信息：RNA通常指的是能够编码蛋白质的mRNA，但细胞中有许多不编码蛋白质的RNA-非编码RNA，但对细胞生命活动有调控作用；由图3可知，与对照组相比，实验组的FmRNA水平没有显著变化，而F蛋白水平显著降低，说明SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域。 （3）图2可知，SIRT 901-1300核苷酸对应的F蛋白表达水平最低，可推测CW细胞中miRNA与901-1300核苷酸片段结合，抑制了表达载体中F与SIRT基因mRNA的翻译或促进降解，故SIRT基因3'端非编码901-1300核苷酸可能是miRNA靶位点。 （4）A、miRNA是单链，其miRNA分子递送效率低，可见其结构稳定性差，易降解，A正确； B、题干信息可知，miRNA分子无免疫原性，被认为是具有临床治疗应用前景的分子，可见miRNA编码蛋白不会引起细胞免疫排斥，B错误； C、题干信息：新型靶向基因递送系统可为前列腺癌的基因靶向治疗提供新型手段和药物来源，可知可调控miR-34a或miR124靶向治疗前列腺癌，C正确； D、miRNA分子递送效率低，miRNA可用脂质载体递送到细胞内，D正确。 故选ACD。 （5）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。可见本文介绍的miRNA调控转录属于表观遗传学。 39．（23-24高三上·北京石景山·期末）细胞因子在机体免疫调节中发挥重要作用。研究者围绕几种参与清除多种类型肿瘤的细胞因子开展研究。 (1)细胞因子主要是由 细胞分泌的，在清除肿瘤细胞的过程中，细胞因子具有促进 细胞的分裂与分化等作用。 (2)注射细胞因子治疗肿瘤时，需不断加大剂量，易产生副作用。 ①研究者将编码细胞因子的mRNA与编码荧光素酶的mRNA连接后，注射到肿瘤模型鼠的实体瘤中，可通过荧光强度反映mRNA在肿瘤内的 情况。实验结果表明肿瘤中产生的细胞因子特别少，从免疫学角度分析，可能的原因是 。 ②将上述mRNA改造修饰后，再进行①中的实验。结果表明，注射修饰后的mRNA产生了大量的细胞因子，且仅在注射肿瘤内产生。支持此结论的实验结果是：与注射未修饰的mRNA相比， 。 (3)对黑色素瘤+肺转移肿瘤模型鼠注射修饰后mRNA进行治疗时（见图1），得到了图2所示的结果，该结果说明 。                                             (4)用修饰后mRNA对黑色素瘤模型鼠注射治疗30天后，其肿瘤得到有效控制。再移植同种肿瘤至原部位时，移植至原部位的肿瘤体积也快速减小。据此判断小鼠体内产生了 。 【答案】(1) 辅助性T 细胞毒性T (2) 翻译 部分mRNA被小鼠的免疫系统清除 注射修饰后mRNA的肿瘤荧光强度更高；其他部位检测不到荧光 (3)局部注射mRNA提高了机体对肿瘤的细胞免疫，不仅可抑制注射瘤生长，还可抑制其他部位同种肿瘤生长 (4)记忆细胞 【分析】免疫系统具有免疫防御、免疫自稳和免疫监视的功能，其中免疫监视功能能及时发现并清除癌细胞，保证机体的正常生命活动。 【详解】（1）辅助性T细胞被激活后，会分泌细胞因子，在清除肿瘤细胞的过程中主要由细胞免疫参与，故辅助性T细胞分泌的细胞因子会促进细胞毒性T细胞的分裂与分化等作用，进而完成细胞免疫。 （2）①mRNA是翻译的模板，将编码细胞因子的mRNA与编码荧光素酶的mRNA连接后，注射到肿瘤模型鼠的实体瘤中，翻译荧光素酶的同时会翻译细胞因子，故可通过荧光强度反映mRNA在肿瘤内的翻译情况。若部分编码细胞因子的mRNA被小鼠的免疫系统清除，则翻译的模板减少，产生的细胞因子数量下降。 ②通过荧光强度反映编码细胞因子的mRNA在肿瘤内的翻译情况，若注射修饰后mRNA的肿瘤荧光强度更高而其他部位检测不到荧光，则可说明注射修饰后的mRNA产生了大量的细胞因子，且仅在注射肿瘤内产生。 （3）对黑色素瘤+肺转移肿瘤模型鼠注射修饰后mRNA进行治疗时，30天后治疗组的黑色素瘤体积和肺转移肿瘤细胞数量均明显下降，说明局部注射mRNA提高了机体对肿瘤的细胞免疫，不仅可抑制注射瘤生长，还可抑制其他部位同种肿瘤生长。 （4）再移植同种肿瘤至原部位时，移植至原部位的肿瘤体积也快速减小，说明原部位产生了能特异性识别肿瘤细胞的记忆细胞，进行二次免疫产生更多的细胞毒性T细胞，进而裂解肿瘤细胞。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！22 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$