山东省滨州市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

试卷类型:A 高一生物试题 2024.7 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑 如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号,回答非选择题时,将答案写在答题卡 上。写在本试卷上无效 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回 第I卷(选择题共45分) 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.在性状分离比的模拟实验中,偶尔会出现操作失误,理论上下列操作对实验结果一定不 吾耿 产生影响的是 A.某次取出的两个小球没有放回原来小桶后继续实验 B.某次取出的两个小球都放回了甲桶后继续实验 C.某次从甲桶中取出的“D”丢失,可从甲桶中取出一个“d”后继续实验 D.某次取出的两个小球错放到了对方的桶内后继续实验 2.某种二倍体植物高茎(D)对矮茎(d)完全显性,某种群中DD占25%,Dd占50%,dd占 25%,自然状态下随机传粉,但纯合子只能接受纯合子的花粉完成受精作用,杂合子可以 接受所有植株上的花粉完成受精作用,下列说法正确的是 A.该种群中纯合子的子代都是纯合子 B.DD植株所结的种子中DD:Dd-1:2 C.能与Dd植株完成受精作用的花粉D和d之比为3:1 D.该种群随机传粉所得子代的各基因型占比与亲代相同 “斑 3.某种人类遗传病受两对等位基因控制,下图为某家庭的遗传系谱图,其中I:不含该病致 病基因,I2、I.含有两种相关致病基因,遗传过程中不考虑突变。下面说法正确的是 )□O正常男女 患病男女 1 I 高一生物试题 第1页(共10页) 进 扫描全能王 创建 A.该病的致病基因都位干常染色体上 B. I。不含该病致病基因 C. III:与I,基因型相同的概率为9/32 D. III:患该遗传病的概率为3/8 4.某种动物(2N一4)的基因型为AaBbXTY,其中A、B在一条常染色体上。该动物的一个 精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、工四个精细胞,甲和乙来自一个次级精母细胞,丙利 丁来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知甲的基因型是AbXX,不考虑基因突变 和染色体结构变异,下列说法错误的是 A.产生甲的次级精母细胞含4条染色体 B.乙的基因型是AB或al C.丙含有2条染色体 D.丁的基因型可能是abY 5.下列关于人类性染色体的说法正确的是 A.含X染色体的配子可能是雄配子,含Y染色体的配子一定是雄配子 B.基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关 C.位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因 D.性染色体上的基因都与性别决定有关 6.果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状。现有两只果幌杂交,E,的表型与比例如图所示 下列说法错误的是 比例 □雌性 A.根据F,中的表型和比例,可判断直毛与分叉毛遗传 雄性 遵循分离定律 B.根据E,中的表型和比例,可判断直毛为显性性状 C.仅根据上述杂交实验无法判断相关基因是否位于XY 直毛 分叉毛 性状类型 染色体同源区段上 D.仅根据上述实验材料通过一次杂交实验可以判断相关基因是否位于XY染色体同源 区段上 7.查哥夫对多种生物的DNA做碱基定量分析,发现DNA的碱基组成是有规律的,部分数 据如下表。根据表中数据分析,不能得出的结论是 来源 A:G T:C A.T 1G:C 岭:嘹唳 过黑去进 1.76 1.75 1.00 1.00 1.0 )___ 1.43 1.43 1.02 1.02 1.02 ___ 1.18 小麦 1.22 1.00 0.97 0.99 0.4 0.4 1.09 1.08 结核分枝杆菌 1.1 高一生物试题 第2页(共10页) 进 扫描全能王 创建 A.由表中数据可知DNA一般为双链,A与T配对,C与G配对 B.DNA的碱基有四种,且A与T数量相等,C与G数量相等 C.(A十T):(G十C)比值随生物种类不同而不同,具有物种特异性 D.表中所示生物的DNA都由4种相同的碱基组成,说明它们可能由共同祖先进化而来 8.科学家通过一系列的实验证明了DNA是主要的遗传物质,下列对相关的实验分析正确 的是 A.格里菲斯的实验实质是R型细菌通过基因重组转化成S型细菌 B.艾弗里的实验中产生的S型细菌均是R型细菌转化而来 C.赫尔希和蔡斯的实验中用*P标记组子代噬菌体均具有放射性 D.赫尔希和蔡斯运用对比实验证明了DNA是主要的遗传物质 9.研究表明,细胞衰老会增加痛变的风险,表观遗传是导致细胞衰老的重要因素。如某些 特定的抑癌基因和DNA损伤修复基因的超甲基化或者某些组蛋白乙酷化水平上升均会 导致细胞衰老。下列说法错误的是 A.抑癌基因的超甲基化不改变DNA的碱基排列顺序,是可遗传的 B.组蛋白被乙醉化后空间结构可能发生改变,影响基因的表达 C.DNA损伤修复基因的超甲基化可能会降低RNA聚合梅的转录效率 D.研发提高DNA甲基化水平的药物可能是治疗老年痛症的新途径 10. 人类多种遗传病是由本丙氢酸的代谢异常造成的,其中尿黑酸症是尿黑酸在尿液中积 累所致,本丙嗣酸在脑中积累阻碍脑的发育,导致笨丙嗣尿症患者智力低下。人体内笨 丙氢酸的代谢途径如下图所示。下列说法错误的是 尿黑酸③ →乙酷乙酸 晦② 幽 ① {晦④ 本丙氢酸一 →酸氮酸一 →黑色素 # CO2+HO 丙嗣酸 A.缺乏梅①患者的体内黑色素和尿黑酸含量也有可能降低 B.编码②的基因中的遗传信息在人体内流动过程是:ODNA→RNA→蛋白质 C.由上图知基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 D.笨丙嗣尿症的患儿应选择不含有笨丙氛酸的奶粉 11.下列关于基因重组的说法,正确的是 A.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,导致等位基因产生重组 B.基因重组产生了基因组合多样化的子代,为生物育种和生物进化提供原材料 高一生物试题 第3页(共10页) 进 扫描全能王 创建 C.人类遗传病的根本原因是发生了基因重组这一可遗传变异 D.一个精原细胞中控制不同性状的基因均可重新组合进入同一配子 12.某人7号和9号染色体各有一条断裂,形成长度不同的断片,断片互换并愈合后形成两 条异常染色体7p和9p,该个体表型正常,7p和9p 能分别与正常7号和9号染色体联会,且不影响正常的 分离和自由组合,含有7799p”、77p+99的个体患有染 色体异常遗传病,下列说法错误的是 A.图中所示可遗传变异类型为易位 9 9r B.该个体表型正常可能因为其细胞中基因的数量和种类未发生改变 C.该个体减数分裂产生的配子中,不含异常染色体的配子占1/2 D.该个体与染色体正常个体婚配,后代中表型正常的占1/2 13.一个家族中,某女性表型正常,她的父亲、外祖父、哥哥均同时患有甲病(由A、a控制)和 乙病(由B、b控制),她母亲和外祖母表型均正常。她与不携带甲乙两病致病基因的正 常男子结婚,生下一个女孩和四个男孩,女孩正常,四个男孩中一个正常、一个同时患有 甲病和乙病、一个只患甲病,一个只患乙病,不考虑突变。下列说法错误的是 A. 甲乙两种遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传 B.该女性所生后代中患乙病男孩的致病基因来源于该女性的父亲 C.该女性在产生卵细胞的过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换 D.该女性的女儿与正常男性结婚生一个正常孩子的概率小于1/2 14.北大西洋西海岸的加拿大底(一种小型鱼类)体内线粒体中与细胞呼吸有关的孔酸脱 氢晦基因LDH-B有多种,其中LDH-B*编码的蛋白质可以利用氧气快速供能,能使该 鱼更好地在低温下快速游动。下列说法正确的是 A.不同的LDHI-B基因会在减数分裂过程中自由组合 B.LDH-B*基因在种群中的基因频率一般随纬度增加而增大 C.低温条件可以诱导底突变出LDH-B{*}基因,以适应寒冷环境 D.底络多种LDH-B基因的产生说明基因突变具有随机性 15.每个物种可以分为不同的亚种,不同的亚种有一定的形态差异和地理分布差别。草棉 有5个亚种,非洲亚种是最原始的野生类型,它的种子只有极短的纤维,不能做纺织用。 随着古代非洲和阿拉伯半岛之间的贸易往来,非洲亚种被带到阿拉伯,经过选育后成为 长纤维的树叶亚种,叶亚种分布区向东西两方向扩大,东达印度西北,西达非洲北部 最终在新的地区发展出其他三个亚种。下列说法正确的是 A.非洲亚种被带到阿拉伯以后产生了长纤维的定向变异 高一生物试题 第4页(共10页) 进 扫描全能王 创建 B.五个亚种之间的形态上的差异是所处环境定向选择和人工选择的结果 C.非洲亚种进化到械叶亚种的过程经过了突变和基因重组、生殖隔离等环节 D.自然选择对五个亚种基因频率的改变是相同的 二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求, 全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。 16.二倍体生物若某对染色体增加一条额外染色体则称为三体生物,若两对染色体各增加 一条额外染色体则称为双三体生物。上述生物在进行减数分裂时,额外的染色体随机 进入子细胞,形成所有配子育性相同。某二倍体植物高茎(A)对矮茎(a)完全显性;红花 (B)对白花(b)完全显性(两对基因独立遗传)。该植物的一个双三体植株基因型为 AAaBbb,下列有关说法正确的是 A.该个体产生正常配子的概率为1/4 B.该个体与染色体正常植株测交后代中出现高茎红花三体植株的概率为7/36 C.该个体与染色体正常植株测交后代中高摹红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花一 5:5:1:1 D.该个体自交后代中染色体正常的矮茅白花占1/72 17.某二倍体植物的性别由基因T、T”、T^P决定。含有TP基因就表现为雌株,基因型为 TPT?表现为雄株,其他基因型表现为雌雄同株,不考虑突变。下列说法错误的是 A.该种植物与性别相关的基因型有6种 B.该植株自交,后代中一定没有雌株 C.多个基因型为TTR、TRT的个体自由交配,F.中雌株与雄株占比相等 D.雌雄同株的杂合子自交得F,F,自由交配得到的F。中雄株占比为1/6 18.艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的,每个HIV含两条相同的十RNA。该病毒 感染人体淋巴细胞并增殖的过程如图所示。下列说法正确的是 #7# 出芽、释放、成熟 *受体识别的膜融合 核 6# 脱RNA ① ③2 DNA- RNA 1 染色体DNA 高一生物试题 第5页(共10页) 扫描全能王 创建 A.过程①需要逆转录参与才能完成 B.过程②的产物既可与核糖体结合,也可做子代HIV的遗传物质 C.参与过程③的RNA只有tRNA和rRNA D.感染HIV后,会导致人体DNA碱基序列发生改变 19. 人类血红蛋白基因发生基因突变,导致血红蛋白结构异常,可形成地中海贫血病。下图 是正常血红蛋白基因及其突变基因转录产生的不同mRNA部分序列示意图,其中数字 表示密码子序列。下列说法错误的是 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 正常血 ACC UCC AAA UAC CGU UAA GCU GGA GCC UCG GUA GC... 红蛋白 突变1 ACC UCC AAA UAC CGU CAA GCU GGA GCC UCG GUA GC..... 突变2 ACC UCA AAU ACC GUUAAG CUG GAG CCU CGG UAG C... 注:UAA、UAG、UGA为终止密码子 A.突变1是血红蛋白基因中A一T替换为G一C引起的 B.由于密码子的简并性,发生突变1后肤链中氢基酸序列可能不变 C.突变2是基因中碱基对的缺失引起的,最终导致肤链长度变短 D.突变2一定比突变1对生物性状的影响小 20.某自由交配的飞蛾种群中,基因A的频率多年保持在80%。后来迁入新的天敌,一年 后基因型为AA的个体减少10%,基因型为Aa的个体数不变,基因型为aa的个体减少 90%。下列说法错误的是 A.迁入天敌一年后,AA的基因型频率增加 B.迁入天敌一年后,A的基因频率减少 C. 自然选择通过作用于表型而影响基因型 D.天敌和飞蛾相互影响、相互选择,实现协同进化 高一生物试题 第6页(共10页) 进 扫描全能王 创建 第II卷(非选择题 共55分) 三、非选择题:本题共5小题,共55分。 21.(11分)图甲表示果蛎(2N一8)体内一个细胞分裂示意图(仅示部分染色体),图乙是该 果蝇体内不同细胞中染色体数目和核DNA数目的关系图,该果蝇某个精原细胞进行减 数分裂时发生了一次异常,T.、T。和T.为该分裂过程中出现的三个细胞类型,其染色 体、核DNA、染色单体的数量如图丙所示。回答下列问题 染色体数/条 16 ,g ① ①{ ①2③细类型 8 16核DNA数/个 图甲 图乙 圈因 (1图乙中的 (填字母)细胞可能处于图甲细胞所处的时期。 (2)图乙所示的细胞中一定有同源染色体的是_,其中同源染色体最多有 对,细胞g中有__个染色体组。 (3)图丙所示该精原细胞减数分裂过程中染色体数目异常的原因是 ,最终产生 正常的精细胞的数目为个。 (4)绘制出与T。细胞同时产生的另一个次级精母细胞减数分裂II后期细胞分裂图。 22.(11分)某二倍体植物的性别决定方式为XY型,该植物花瓣的有无受常染色体上一对 斑 等位基因A、a控制,花瓣红色和黄色受另一对等位基因R、r控制。有人利用该植物进 行了如下杂交实验,回答有关问题: P 黄色花瓣() P 无花瓣? 黄色花瓣t 无花瓣() 红色花瓣(6) F: 红色花瓣() 黄色花瓣() 1 1 甲组 乙组 (1)上述两对相对性状中显性性状为 。根据乙组可判断控制该植物花瓣红色 和黄色的基因位于。 _染色体上,判断依据是 高一生物试题 第7页(共10页) 扫描全能王 创建 (2)若用甲组的F.雌雄个体自由交配得F,观察统计:①F。雄性植株中出现黄色花瓣, 性植株中无黄色花瓣;②早红色花瓣:早无花瓣:含红色花瓣:含黄色花瓣:含无 花瓣一_,均可验证(1)中的结论。 (3)现有一株无花瓣的雕性个体,欲判断其基因型,可选择甲组表型为黄色花瓣个体与 之进行杂交,若后代表型全为黄色花瓣,则可判断该株植物的基因型为 (4)若让乙组F,雌雄植株相互交配,F。中有 种基因型,无花瓣雌性植株所占的 比例为 23.(10分)图甲是果蝇核DNA复制的电镜照片,图中的泡状结构叫作DNA复制泡,是 DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图,图丙是图乙所圈部分的 放大。 果DNA的电镜片 甲 (1)DNA复制泡的形成与 晦有关,由图甲可知,不同DNA复制泡 (是/不是)同时开始复制,形成多个DNA复制泡的意义 ,图甲所示过程发生在 时期。 (2)DNA聚合只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3端,因此,DNA复制时子 链的延伸方向是(5→3或3’→5),图乙中b链和c链延伸方向相反的原因 是: (3)图丙所圈位置的C转化为经化胞密院后与A配对,则该DNA复制 次,可 得到该位点C一G替换为T一A的新DNA。若该片段所在的基因有1000个碱基对,其 中A占24%,则在上述过程中,需要碱基C 高一生物试题 第8页(共10页) 进 扫描全能王 创建 24.(11分)微小RNA(miRNA)是一类由内源基因编码的非编码单链小分子RNA,可导致 基因“沉默”。下图表示miRNA的产生和作用机制 细胞核 前体miRNA #V// Drosha DNA ① 用_ r Pre-miRNA #2 mRNA # Exportin-5 27 Dicer ③ 53 乙 双链miRNA 成熟miRNA 阻遏 注:AUG为起始密码子,UAA、UAG,UGA为终止密码子 (1)过程①需要的原料是 _,与DNA复制相比该过程具有特殊的碱基互补配对 方式为__。图中细胞核内存在碱基互补配对现象的分子有 (2)由前体miRNA到成熟miRNA的过程中Drosha和Dicer梅都可以催化 键 的水解。图中物质甲携带的氢基酸在tRNA的 端,决定该氢基酸的密码子是 _,以乙为模板形成的多肤链有_个肤键。 (3)成熟miRNA阻遏 过程,推测其阻遏机理是 高一生物试题 第9页(共10页) 扫描全能王 创建 25.(12分)家兔毛色的遗传受多对等位基因控制,其中V基因控制黑色,v基因能抑制被毛 出现任何颜色,使家兔产生白色被毛,V对v为不完全显性,杂合个体为白脚黑兔;C基 因使色素均匀分布,c基因能把黑色素限制在身体末梢部位,使被毛具有8黑特征(耳、 鼻、四足及尾部为纯黑色,具有8黑特征的家兔称为喜马拉雅兔),其中C对c为完全 显性。 现有杂交组合:黑色雄兔×白色雌兔,得到的F.全为白脚黑兔,F.随机交配得F,F。中 喜马拉雅兔:白脚喜马拉雅兔:黑兔;白兔:白脚黑兔三1:2:3:4:6。请据材料 分析作答。 (1)V/v,C/c的遗传 (是/否)遵循基因的自由组合定律,判断依据是 (2)F。中家兔毛色基因型有_种,其中白色家兔基因型有_种,通过表型 可以直接确定基因型的家免是 (3)现有各种毛色但基因型未知的家兔,预探究一只白色雄性家兔的基因型,请设计实 验方案并预期实验结果 实验方案: 预期实验结果: 高一生物试题 第10页(共10页) 进 扫描全能王 创建