精品解析：广西壮族自治区来宾市等2地2023-2024学年高一下学期7月期末考试生物试题

2024年春季期高一年级期末教学质量监测 生物学 （试卷总分100分，考试时间75分钟） 注意事项： 1．答题前，务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。 3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 一、选择题：本题共16题。第1～12题每题2分；第13～16题每题4分，共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关性状均属于相对性状的是（ ） A. 兔的白毛与黑毛，棉花的细绒与长绒 B. 玉米植株的高茎与粗茎 C. 人头发发质的粗与直 D. 豌豆花的顶生与腋生 【答案】D 【解析】 【分析】相对性状指的是同种生物同一性状的不同表现形式。 【详解】A、相对性状指的是同种生物同一性状的不同表现形式，兔的白毛与黑毛，棉花的短绒与长绒是相对性状，A错误； B、玉米植株的高茎与矮茎是相对性状，B错误； C、人头发发质的粗与细是相对性状，C错误； D、豌豆花的顶生与腋生是相对性状，D正确。 故选D。 2. 在下列有关遗传实例中，能判断出显性性状与隐性性状的有（ ） ①高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代全为高茎玉米 ②高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代有高有矮，数量比接近于1：1 ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 ④短毛兔与短毛兔杂交，后代既有短毛兔，也有长毛兔 A. ①③④ B. ②③④ C. ② D. ③ 【答案】A 【解析】 【分析】具有相对性状的一对亲本杂交，把F1中显现出来的性状，叫作显性性状，F1未显现出来的性状，叫作隐性性状。后来，人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。 【详解】①高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代全为高茎玉米，说明高茎是显性性状，矮茎为隐性性状，且亲本都是纯合子，能判断出显性性状与隐性性状，①符合题意； ②高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代有高有矮，数量比接近于1：1，说明亲本高茎与矮茎进行测交，测交实验无法判断出显性性状与隐性性状，②不符合题意； ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4，说明圆粒相对皱粒为显性，能判断出显性性状与隐性性状，③符合题意； ④短毛兔与短毛兔杂交，后代既有短毛兔，也有长毛兔，表现出性状分离现象，则可推断短毛相对长毛是显性，能判断出显性性状与隐性性状，④符合题意。 综合以上分析，符合题意的是①③④，A正确，BCD错误。 故选A。 3. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。下列结果不可能的是 A. 含有14N的DNA分子占7/8 B. 含有15N的脱氧核苷酸链占1/16 C. 复制过程中需游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D. 复制后共产生16个DNA分子 【答案】A 【解析】 【分析】1个DNA分子连续复制4次会得到16个DNA分子，因为DNA进行的是半保留复制，故每个DNA分子都含14N；只含15N的DNA分子有2个。 【详解】A、DNA进行的是半保留复制，又因所用培养基含14N，所以后代含14N的DNA分子占100%，错误； B、1个DNA分子连续复制4次会得到16个DNA分子，32条脱氧核苷酸链，其中有2条脱氧核苷酸链为母链（含15N），位于两个子代DNA分子中，故含15N的脱氧核苷酸链占1/16，正确； C和D、DNA分子中不相配对的两种碱基之和等于碱基总数的一半，C与A不配对，故该DNA中A有200×1/2-60=40个，而该DNA分子连续复制4次会得到16个DNA分子，相当于新合成15个DNA分子，故需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸15×40=600（个），C、D正确； 故选A。 4. 某生物实验小组做有关性状分离比的模拟实验，下列操作错误的是（ ） A. 在甲桶中放入10个黄色彩球，10个蓝色彩球，在乙桶中放入15个黄色彩球，15个蓝色彩球 B. 摇动两个小桶，使小桶内的彩球充分混合 C. 分别从两个小桶中随机抓取一个彩球组合在一起，直到抓完为止 D 重复多次实验，取平均值 【答案】C 【解析】 【分析】生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中；当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性∶隐性=3∶1。在性状分离比模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、在甲桶中放入10个黄色彩球，10个蓝色彩球，在乙桶中放入15个黄色彩球，15个蓝色彩球，在此过程中，可以把甲桶当做母本，两种彩球数量相等，都是10个；把乙桶当作父本，两种彩球数量相等，都是15个因为在生物体内，雄配子数量往往大于雌配子，A正确； BC、为保证实验结果的可靠性，使小桶内的彩球充分混合，且随机抓取一个彩球记录后应放回桶内，B正确，C错误； D、实验数据的得出应建立在一定的数据之上，故重复多次实验，取平均值，D正确。 故选C。 5. 正常情况下，人的卵原细胞在有丝分裂与减数分裂过程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多的是（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂的概念： （1）范围：凡是进行有性生殖的生物； （2）时期：在从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中； （3）特点：细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次； （4）结果：新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞中的数目减少了一半。 【详解】正常情况下人的卵原细胞中含有两条X染色体，在有丝分裂后期，含有四条X染色体；在减数分裂过程中最多含有两条X染色体，D正确、ABC错误。 故选D。 6. 如图为从实验鼠身上获取到的不同细胞的分裂图像，下列说法正确的是（　　） A. 进行减数分裂的细胞为①、②和④ B. ①②③④细胞均含有同源染色体 C. ③细胞的子细胞称为次级精母细胞 D. ④是次级精母细胞或者第一极体 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，①细胞的同一极中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞没有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、①处于有丝分裂后期，②处于减数第一次分裂后期，③处于有丝分裂中期，④处于减数第二次分裂后期，因此①、③细胞进行的是有丝分裂，②、④细胞进行的是减数分裂，A错误； B、图中①②③细胞均含有同源染色体，而④细胞处于减数第二次分裂，没有同源染色体，B错误； C、③细胞进行的是有丝分裂，产生的子细胞是体细胞，C错误； D、④细胞没有同源染色体，着丝点分裂，且细胞质均等分，处于减数第二次分裂后期，属于次级精母细胞或者第一极体，D正确。 故选D。 7. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5＇—CAU—3＇ B. 5＇—UAC—3＇ C. 5＇—TAC—3＇ D. 5＇—AUG—3＇ 【答案】A 【解析】 【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。 【详解】若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则模板链的一段序列为3＇—TAC—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—AUG—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—CAU—3＇，A正确，BCD错误。 故选A。 8. 下图为中心法则图解，有关叙述错误的是（ ） A. a表示DNA复制 B. b表示转录，主要发生在细胞核 C. e表示RNA复制 D. c过程不发生碱基互补配对 【答案】D 【解析】 【分析】中心法则内容： （1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制； （2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制，a表示DNA复制，A正确； B、遗传信息可以从DNA流向RNA，即遗传信息的转录，b表示转录，主要发生在细胞核，B正确； C、遗传信息从RNA流向RNA，e表示RNA复制，C正确； D、c表示翻译，翻译过程中发生碱基互补配对，D错误。 故选D。 9. 如图表示蓝细菌DNA上遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。判断下列说法中正确的是（　　） A. 分析题图可知①链应为DNA中的α链 B. DNA形成②的过程发生在细胞核 C. 酪氨酸和天冬氨酸的密码子分别是AUG、CUA D. 图中②与③配对过程在核糖体上 【答案】D 【解析】 【分析】基因经转录形成的mRNA上的碱基序列与基因的其中一条链遵循碱基互补配对。翻译时，tRNA携带着氨基酸，通过自身的反密码子与mRNA上密码子的碱基互补配对而准确将氨基酸带入相应位置，合成肽链。 【详解】A、形成mRNA（②链）与β链的碱基满足互补配对原则，所以①链应为DNA中的β链，A错误； B、DNA形成②的过程为转录，结合题干该生物为蓝细菌，则②转绿发生在细胞质，B错误； C、携带酪氨酸和天冬氨酸的tRNA上的反密码子分别是AUG和CUA，根据碱基互补配对原则可知，酪氨酸的密码子是UAC，天冬氨酸的密码子是GAU，C错误； D、图中②与③配对过程即为翻译的过程，发生在核糖体上，D正确。 故选D。 10. 热带雨林中某鳞翅目昆虫的幼虫以植物甲的叶片为食。在漫长的演化过程中，植物甲产生的某种毒素抵制了该昆虫的取食，昆虫也相应地产生解毒物质，避免自身受到伤害，二者之间形成了复杂的相互关系。下列叙述错误的是（ ） A. 该昆虫和植物甲之间存在着协同进化现象 B. 该昆虫的捕食不利于植物甲的适应性进化 C. 植物甲产生的毒素对昆虫造成了选择压力 D. 非生物因素会影响该昆虫和植物甲的进化 【答案】B 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位；变异是不定向的，但突变和基因重组为进化提供原材料；自然选择通过选择个体的表现型最终影响了种群的基因频率，导致种群基因频率定向改变而使生物发生进化。 【详解】A、协同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，A正确； B、该昆虫的捕食有利于植物甲的适应性进化，B错误； C、植物甲产生的毒素对昆虫造成了选择压力，适应的会生存，不适应的会被淘汰，C正确； D、非生物因素会影响该昆虫和植物甲的进化，如外界环境的改变，D正确。 故选B。 11. 小鼠长期高脂肪摄入，会使脂肪酶基因部分碱基发生甲基化修饰，抑制基因的表达，导致小鼠肥胖，这种修饰对表型的影响可以遗传给后代。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲基化修饰改变了DNA的碱基序列导致发生基因突变 B. 甲基化修饰后胞嘧啶的碱基互补配对方式发生了改变 C. 甲基化修饰可能通过抑制转录过程来抑制基因的表达 D. 上例表明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状 【答案】C 【解析】 【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。 【详解】A、由图可知，甲基化修饰没有改变DNA的碱基序列，没有导致基因突变的发生，A错误； B、甲基化修饰后，胞嘧啶（C）仍然与鸟嘌呤（G）配对，碱基互补配对的方式没有发生改变，B错误； C、基因的表达过程包括转录和翻译，转录和翻译的模板分别是DNA的一条链和mRNA，甲基化修饰可能通过抑制转录过程来抑制基因的表达，C正确； D、小鼠长期高脂肪摄入，会使脂肪酶基因的部分碱基发生甲基化修饰，抑制基因的表达，导致小鼠肥胖，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，D错误。 故选C。 12. 下列有关叙述中，正确的说法有（ ） ①减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 ②异卵双生兄弟间的性状差异主要是基因重组导致的 ③染色体中一段片段的缺失或重复属于染色体结构变异 ④白化病和先天性愚型（21三体综合征）都可以通过诊断致病基因来检测出 ⑤人类的大多数疾病与基因有关，与生活方式和环境无关 A. ①②③ B. ②③ C. ③④⑤ D. ③④ 【答案】A 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异： （1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因； （2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。 （3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】①基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，①正确； ②异卵双生兄弟是由不同的受精卵发育而来的，他们之间的性状差异主要是基因重组导致的，②正确； ③染色体中一段片段的缺失或重复属于染色体结构变异，③正确； ④中的先天性愚型是多1条染色体，并没有致病基因，故不能通过诊断致病基因来检测出，④错误； ⑤中多基因遗传容易受环境影响，⑤错误。 故选A。 13. 研究人员在连续观察中发现了某植物的一种新性状，初步分析该变异可能是由A基因突变为或者引起，研究人员的推测体现了基因突变的特点是（ ） A. 不定向性 B. 随机性 C. 普遍存在 D. 频率很低 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 【详解】A、基因突变的不定向性指的是一种基因可以向不同的方向突变为它的等位基因，如A基因突变为a1或者a2，A正确； B、基因突变的随机性指的是任何基因都可以发生突变，例如A基因可以突变，B基因也可以突变，B错误； C、基因突变在生物界中是普遍存在的，不符合题意，C错误； D、基因突变频率很低，不符合题意，D错误。 故选A 14. 某种自花传粉植物的高茎与矮茎分别由A与a控制，含a的花粉50%可育、50%不育。若基因型为Aa的亲本进行自交，则下列叙述正确的是（ ） A. 子一代中高茎植株数是矮茎植株数的3倍 B. 子一代中基因型为aa的个体所占比例是1/6 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的5倍 D. 亲本产生的含A的雌配子数与含A的雄配子数相等 【答案】B 【解析】 【分析】基因型为Aa的亲本进行自交，产生的花粉的种类和比例为A：a=2:1，产生的卵细胞的种类和比例为A：a=1:1。 【详解】AB、基因型为Aa的亲本进行自交，产生的花粉的种类和比例为A：a=2:1，产生的卵细胞的种类和比例为A：a=1:1，受精作用后，AA：Aa：aa=2:3：1，高茎植株数是矮茎植株数的5倍，基因型为aa的个体所占比例是1/6，A错误，B正确； C、含a的花粉50%可育、50%不育，亲本基因型为Aa，因此可育雄配子数是不育雄配子数的3倍，C错误； D、雄配子数远多于雌配子数，D错误。 故选B。 15. 某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（　　） A. 白色：粉色：红色＝4：3：9 B. 白色：粉色：红色＝5：3：4 C. 白色：粉色：红色＝4：3：5 D. 白色：粉色：红色＝6：9：1 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】基因型AaBb的个体自交产生的基因型为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，考虑含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用，根据“棋盘法”可知A_B_个体会减少4份，即A_B_:A_bb:aaB_:aabb变为5:3:3:1，再根据题目信息可知A_B_表现为红色，A_bb表现为粉色，aaB_和aabb表现为白色，即白色:粉色:红色=4:3:5，ABD 错误，C正确。 故选C。 16. 先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是（ ） A. 该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上 B. Ⅱ-3与Ⅱ-4均携带致病基因，因此后代Ⅲ-7患病 C. Ⅱ-5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因 D. 若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育后代患病的概率是1/4 【答案】B 【解析】 【分析】分析遗传系谱图，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病但是Ⅲ-7患病，因此该病为隐性病，为判断基因B/b的位置，可以第I代个体的相关基因带谱入手。Ⅲ-7和Ⅲ-9均只有一条带，为隐性基因对应的条带，而Ⅲ-10为正常人，其父亲Ⅱ-6为患者，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-6为bb，Ⅲ-10为Bb，应有两条带，故Ⅲ-10的基因型为XBY，该病为伴X染色体隐性遗传。 【详解】A、由Ⅱ-3、Ⅱ-4与Ⅲ-7可知该病为隐性遗传，又由图中第Ⅲ代个体的基因检测结果，可知Ⅲ-10不携带致病基因；若该致病基因位于常染色体上，Ⅱ-6的基因型应该是bb，必将一个b基因传给Ⅲ-10，即Ⅲ-10必携带致病基因；所以该致病基因是位于X染色体上的隐性遗传病，A正确； B、由于是X染色体上的隐性遗传，Ⅱ-4不应该携带致病基因，B错误； C、Ⅱ-5是致病基因的携带者，正常体细胞中都含有致病基因，C正确； D、由图可知Ⅲ-8为携带致病基因，XBXb×XBY，生育患病后代的概率是1/4，D正确。 故选B。 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 我国为确保粮食安全，在粮食生产与储存方面做了大量科研。科研人员通过测序确认水稻突变型lox3基因与野生型的基因相比，只在编码区第1497位核苷酸发生“G→A”的替换，如图所示，导致脂肪氧化酶缺失。脂肪氧化酶是催化稻谷本身脂质降解的关键酶，脂肪氧化酶缺失可延缓稻谷的陈化变质。已知UAG、UAA、UGA为终止密码子。请回答下列问题： （1）据图分析，野生型与突变型的lox3基因转录得到的mRNA之间长度关系是：野生型的mRNA__________（填“长于”“短于”或“等于”）突变型的mRNA；但在翻译过程，野生型与突变型lox3的基因翻译得到的多肽之间长度关系是：野生型的多肽___________（填“长于”“短于”或“等于”）突变型的多肽；从基因表达的角度分析，突变型的脂肪氧化酶缺失，原因是___________。 （2）在多肽合成过程中，tRNA“搬运”氨基酸到核糖体上，氨基酸结合部位在tRNA的_________端，在翻译时，一个核糖体上可以结合____________（2、3或多）个tRNA。 （3）在翻译过程中一条mRNA链可结合多个核糖体，意义是_______________。 【答案】（1） ①. 等于 ②. 长于 ③. 突变型lox基因转录得到的mRNA中，终止密码子提前出现，使肽链合成提前终止，从而导致脂肪氧化酶缺失 （2） ①. 3' ②. 2 （3）加快翻译的效率（短时间内形成更多数量的蛋白质） 【解析】 【分析】基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；碱基对的增添、缺失或替换如果发生在基因的非编码区，则控制合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变，如果发生在编码区，则可能因此基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列改变，碱基对替换往往只有一个密码子发生改变，翻译形成的蛋白质中的一个氨基酸发生变化，若基因突变后密码子变为终止密码子，则会导致翻译提前终止，碱基对增添或缺失往往会引起从突变点之后的多个密码子发生变化，基因控制合成的蛋白质的多个氨基酸发生改变。 【小问1详解】 基因转录的起点是DNA上的启动部位，终点是终止子，而lox3基因的突变是发生在编码区第1497位核苷酸，不影响转录的起点和终点，因此野生型与突变型转录得到的mRNA等长。据图所示，水稻突变型lox3基因转录翻译形成的多肽链比野生型的基因转录翻译形成的多肽链短。从基因表达的角度分析，突变型的脂肪氧化酶缺失，原因是突变型lox基因转录得到的mRNA中，终止密码子提前出现，使肽链合成提前终止，从而导致脂肪氧化酶缺失。 【小问2详解】 在多肽合成过程中，tRNA“搬运”氨基酸到核糖体上，氨基酸结合部位在tRNA的3'端，在翻译时，一个核糖体上可以结合2个tRNA。 【小问3详解】 在翻译过程中一条mRNA链可结合多个核糖体，意义是加快翻译的效率（短时间内形成更多数量的蛋白质）。 18. Ⅰ、果蝇常作为遗传学研究的实验材料，果蝇性别决定是XY型，但X、Y存在同源区段与非同源区段，如下图。请回答下列问题： （1）果蝇常作为遗传学研究实验材料的原因有：____________（至少写出两点）。 （2）若果蝇的某对相对性状由A与a控制，而且基因位于区段II2上，则该果蝇种群共有基因型_________种；若基因位于Ⅰ段上，则该果蝇种群中雌性个体的基因型有________________（写出所有基因型），雄性个体的基因型有_____________（写出所有基因型）。 II、番茄果实的颜色由一对等位基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果，分析回答： 实验组 亲本表型 F1的表型和植株数目 红果 黄果 1 红果×黄果 492 504 2 红果×黄果 997 0 3 红果×红果 1511 508 （3）番茄的果色中，显性性状是___________，这一结论是依据实验组_____________。 （4）写出实验1的遗传图解：_________ 【答案】（1）易饲养、繁殖快、子代数量多；具有易区分的相对性状 （2） ①. 五##5 ②. XAXA、XAXa、XaXa ③. XAYA、XAYa、XaYA、XaYa （3） ①. 红果 ②. 实验组2红果与黄果杂交子代都是红果（实验组3红果自交子代中红果∶黄果=3∶1） （4） 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 果蝇个体小，易饲养，繁殖快，具有易于区分的相对性状，因而通常被科学家作为遗传学研究的材料。 【小问2详解】 若果蝇的某对相对性状由A与a控制，而且基因位于区段II2上，即位于X和Y染色体的非同源区段，则该果蝇种群基因型有XAXA、XAXa、XaXa，XAY、XaY，共5种；若基因位于Ⅰ段上，即位于X、Y的同源区段，则该果蝇种群中雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa，雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 【小问3详解】 根据实验2，亲本表现型为红果和黄果，但杂交后代只有红果，说明红果为显性性状，黄果为隐性性状；根据实验3，红果×红果→红果：黄果=3:1，即发生了性状分离，说明红果对黄果为显性性状。 【小问4详解】 实验组1中的红果与黄果杂交，子代中红果∶黄果≈1∶1，是测交实验，其遗传图解表示如下： 19. 如下图为对黄牛生殖器官切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），黄牛的基因型均为AaBb。请据图分析回答下列问题： （1）从图中可知该牛的性别为__________（雌性、雄性），细胞丁的名称是___________；上图中含有同源染色体的细胞有_____________，图乙中一定发生的变异方式是__________。 （2）同源染色体的分离发生于图中的______________（填“甲”“乙”“丙”或“丁”）过程。 （3）在生殖细胞的形成过程中，通常先进行有丝分裂再进行减数分裂，请用→将上图中分裂先后进行排序___________。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 次级精母细胞 ③. 甲、乙、丙 ④. 基因重组 （2）乙 （3）丙→甲→乙→丁 【解析】 【分析】1、同源染色体是形态大小一般相同，一条来自父方一条来自母方且可以配对。同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期。染色体组是指一套完整的非同源染色体，不含有同源染色体； 2、题图分析：图中甲细胞为有丝分裂后期图，乙为减数分裂Ⅰ后期图，丙图为有丝分裂中期图，丁图为减数分裂Ⅱ后期图。 【小问1详解】 由图乙可知，该细胞在进行减数分裂Ⅰ时细胞质是均分的，因此是精子的形成过程，可知该牛为雄性；细胞丁中无同源染色体，为次级精母细胞；图中甲细胞为有丝分裂后期图，乙为减数分裂Ⅰ后期图，丙图为有丝分裂中期图，丁图为减数分裂Ⅱ后期图，因此含有同源染色体的细胞有甲、乙、丙；乙为减数分裂Ⅰ后期，发生了同源染色体分离、非同源染色体自由组合，一定发生的变异方式是基因重组； 【小问2详解】 在减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，因此同源染色体的分离发生于图中的乙过程； 【小问3详解】 图中甲细胞为有丝分裂后期图，乙为减数分裂Ⅰ后期图，丙图为有丝分裂中期图，丁图为减数分裂Ⅱ后期图，因此上图中分裂先后进行排序为丙→甲→乙→丁。 20. 下图是某遗传病的遗传系谱图（该病由一对等位基因D和d控制），请分析回答下列相关问题： （1）该病属于_______________遗传。 （2）8号基因型是_______________。 （3）10号和12号婚配后，他们所生的孩子患病的概率是_________________。 （4）14号基因型是_____________，他是纯合子的概率是_________________。 【答案】（1）常染色体隐性 （2）Dd （3）1/6 （4） ①. DD或Dd ②. 1/3 【解析】 【分析】Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的Ⅲ13患病，说明该病为常染色体隐性遗传。 【小问1详解】 Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的Ⅲ13患病，说明该病为常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 13号患病，基因型为dd，8号不患病，8号基因型是Dd。 【小问3详解】 10号的父亲患病，父亲基因型为dd，因此10号基因型为Dd。12号父母亲基因型都是Dd，12号基因型为1/3DD，2/3Dd。他们所生的孩子患病的概率是2/3×1/4=1/6。 【小问4详解】 14号父母亲基因型都是Dd，14号基因型为1/3DD，2/3Dd，他是纯合子的概率是1/3。 21. 在风景壮丽的某高原上，有一群松鼠快乐地生活着。大约一万年前，由于地质和气候的变化，该地区被一条河流分隔成甲、乙两个区域。请回答下列问题： （1）甲区域中的所有松鼠构成一个__________，它是生物进化的__________。 （2）有人将来自甲、乙两区域的一些松鼠混合养殖，发现它们已经不能进行相互交配，说明甲、乙两区域松鼠的基因库已存在很大差异，导致它们之间产生了___________，这也是形成新___________的必要条件。 （3）某项调查发现，乙地松鼠中AA、Aa和aa的基因型频率分别为20%、30%和50%，则a基因频率为 ① 。若乙地的生存环境发生改变，使得aa个体每年减少10%，AA和Aa个体每年增加10%，则下一年乙地松鼠种群中a的基因频率约为 ② 。 （4）某生物学习小组对当地人类的色盲相关遗传病进行调查，男、女各调查了100人，发现男子色盲6人，女子色盲2人，携带者17人，则色盲Xb的基因频率约为___________。 【答案】（1） ① 种群 ②. 基本单位 （2） ①. 生殖隔离 ②. 物种 （3） ①. 65% ②. 61.5% （4）9% 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成；在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 种群是一定区域同种生物的全部个体，甲区域中的所有松鼠构成一个种群；种群是生物进化的基本单位。 【小问2详解】 来自甲、乙两区域的松鼠不能进行相互交配，即基因不能自由交流，说明甲、乙两区域松鼠的基因库已存在很大差异，本来属于同一个物种的松鼠进化成了两个不同的物种，二者之间已经形成了生殖隔离；生殖隔离隔离是新物种形成的必要条件。 【小问3详解】 乙地松鼠中AA、Aa和aa的基因型频率分别为20%、30%和50%，据此可计算得：a基因频率=1/2Aa+aa=1/2×30%+50%=65%；现假设乙地松鼠种群中共有100个个体，则AA、Aa和aa的个体数依次是20、30和50个，若aa个体每年减少10%，而AA和Aa个体每年均增加10%，则下一年时种群中AA、Aa和aa的个体数依次是22、33、45个，则a基因频率=（33+45×2）÷（22×2+33×45×2）×100%=61.5%。 【小问4详解】 某生物学习小组对当地人类色盲相关遗传病进行调查，男、女各调查了100人，设相关基因是B/b，男子色盲（XbY）6人，女子色盲2人（XbXb），携带者17人（XBXb），则色盲Xb的基因频率约=（6＋2×2＋17）/100×2＋100=9%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024年春季期高一年级期末教学质量监测 生物学 （试卷总分100分，考试时间75分钟） 注意事项： 1．答题前，务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。 3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 一、选择题：本题共16题。第1～12题每题2分；第13～16题每题4分，共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关性状均属于相对性状的是（ ） A. 兔的白毛与黑毛，棉花的细绒与长绒 B. 玉米植株的高茎与粗茎 C. 人头发发质的粗与直 D. 豌豆花的顶生与腋生 2. 在下列有关遗传实例中，能判断出显性性状与隐性性状的有（ ） ①高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代全为高茎玉米 ②高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代有高有矮，数量比接近于1：1 ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 ④短毛兔与短毛兔杂交，后代既有短毛兔，也有长毛兔 A. ①③④ B. ②③④ C. ② D. ③ 3. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。下列结果不可能的是 A. 含有14N的DNA分子占7/8 B. 含有15N的脱氧核苷酸链占1/16 C. 复制过程中需游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D. 复制后共产生16个DNA分子 4. 某生物实验小组做有关性状分离比的模拟实验，下列操作错误的是（ ） A. 在甲桶中放入10个黄色彩球，10个蓝色彩球，在乙桶中放入15个黄色彩球，15个蓝色彩球 B. 摇动两个小桶，使小桶内的彩球充分混合 C. 分别从两个小桶中随机抓取一个彩球组合在一起，直到抓完为止 D. 重复多次实验，取平均值 5. 正常情况下，人卵原细胞在有丝分裂与减数分裂过程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多的是（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 6. 如图为从实验鼠身上获取到的不同细胞的分裂图像，下列说法正确的是（　　） A. 进行减数分裂的细胞为①、②和④ B. ①②③④细胞均含有同源染色体 C. ③细胞的子细胞称为次级精母细胞 D. ④是次级精母细胞或者第一极体 7. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5＇—CAU—3＇ B. 5＇—UAC—3＇ C. 5＇—TAC—3＇ D. 5＇—AUG—3＇ 8. 下图为中心法则图解，有关叙述错误的是（ ） A. a表示DNA复制 B. b表示转录，主要发生在细胞核 C. e表示RNA复制 D. c过程不发生碱基互补配对 9. 如图表示蓝细菌DNA上遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。判断下列说法中正确的是（　　） A. 分析题图可知①链应为DNA中的α链 B. DNA形成②的过程发生在细胞核 C. 酪氨酸和天冬氨酸的密码子分别是AUG、CUA D. 图中②与③配对过程在核糖体上 10. 热带雨林中某鳞翅目昆虫的幼虫以植物甲的叶片为食。在漫长的演化过程中，植物甲产生的某种毒素抵制了该昆虫的取食，昆虫也相应地产生解毒物质，避免自身受到伤害，二者之间形成了复杂的相互关系。下列叙述错误的是（ ） A. 该昆虫和植物甲之间存在着协同进化现象 B. 该昆虫的捕食不利于植物甲的适应性进化 C. 植物甲产生的毒素对昆虫造成了选择压力 D. 非生物因素会影响该昆虫和植物甲进化 11. 小鼠长期高脂肪摄入，会使脂肪酶基因的部分碱基发生甲基化修饰，抑制基因的表达，导致小鼠肥胖，这种修饰对表型的影响可以遗传给后代。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲基化修饰改变了DNA的碱基序列导致发生基因突变 B. 甲基化修饰后胞嘧啶的碱基互补配对方式发生了改变 C. 甲基化修饰可能通过抑制转录过程来抑制基因的表达 D. 上例表明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状 12. 下列有关叙述中，正确的说法有（ ） ①减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 ②异卵双生兄弟间的性状差异主要是基因重组导致的 ③染色体中一段片段的缺失或重复属于染色体结构变异 ④白化病和先天性愚型（21三体综合征）都可以通过诊断致病基因来检测出 ⑤人类的大多数疾病与基因有关，与生活方式和环境无关 A. ①②③ B. ②③ C. ③④⑤ D. ③④ 13. 研究人员在连续观察中发现了某植物的一种新性状，初步分析该变异可能是由A基因突变为或者引起，研究人员的推测体现了基因突变的特点是（ ） A. 不定向性 B. 随机性 C. 普遍存在 D. 频率很低 14. 某种自花传粉植物的高茎与矮茎分别由A与a控制，含a的花粉50%可育、50%不育。若基因型为Aa的亲本进行自交，则下列叙述正确的是（ ） A. 子一代中高茎植株数是矮茎植株数3倍 B. 子一代中基因型为aa的个体所占比例是1/6 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的5倍 D. 亲本产生的含A的雌配子数与含A的雄配子数相等 15. 某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（　　） A. 白色：粉色：红色＝4：3：9 B. 白色：粉色：红色＝5：3：4 C 白色：粉色：红色＝4：3：5 D. 白色：粉色：红色＝6：9：1 16. 先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是（ ） A. 该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上 B. Ⅱ-3与Ⅱ-4均携带致病基因，因此后代Ⅲ-7患病 C. Ⅱ-5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因 D. 若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育后代患病的概率是1/4 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 我国为确保粮食安全，在粮食生产与储存方面做了大量科研。科研人员通过测序确认水稻突变型lox3基因与野生型的基因相比，只在编码区第1497位核苷酸发生“G→A”的替换，如图所示，导致脂肪氧化酶缺失。脂肪氧化酶是催化稻谷本身脂质降解的关键酶，脂肪氧化酶缺失可延缓稻谷的陈化变质。已知UAG、UAA、UGA为终止密码子。请回答下列问题： （1）据图分析，野生型与突变型的lox3基因转录得到的mRNA之间长度关系是：野生型的mRNA__________（填“长于”“短于”或“等于”）突变型的mRNA；但在翻译过程，野生型与突变型lox3的基因翻译得到的多肽之间长度关系是：野生型的多肽___________（填“长于”“短于”或“等于”）突变型的多肽；从基因表达的角度分析，突变型的脂肪氧化酶缺失，原因是___________。 （2）在多肽合成过程中，tRNA“搬运”氨基酸到核糖体上，氨基酸结合部位在tRNA的_________端，在翻译时，一个核糖体上可以结合____________（2、3或多）个tRNA。 （3）在翻译过程中一条mRNA链可结合多个核糖体，意义是_______________。 18. Ⅰ、果蝇常作为遗传学研究的实验材料，果蝇性别决定是XY型，但X、Y存在同源区段与非同源区段，如下图。请回答下列问题： （1）果蝇常作为遗传学研究实验材料的原因有：____________（至少写出两点）。 （2）若果蝇的某对相对性状由A与a控制，而且基因位于区段II2上，则该果蝇种群共有基因型_________种；若基因位于Ⅰ段上，则该果蝇种群中雌性个体的基因型有________________（写出所有基因型），雄性个体的基因型有_____________（写出所有基因型）。 II、番茄果实的颜色由一对等位基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果，分析回答： 实验组 亲本表型 F1的表型和植株数目 红果 黄果 1 红果×黄果 492 504 2 红果×黄果 997 0 3 红果×红果 1511 508 （3）番茄的果色中，显性性状是___________，这一结论是依据实验组_____________。 （4）写出实验1的遗传图解：_________ 19. 如下图为对黄牛生殖器官切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），黄牛的基因型均为AaBb。请据图分析回答下列问题： （1）从图中可知该牛的性别为__________（雌性、雄性），细胞丁的名称是___________；上图中含有同源染色体的细胞有_____________，图乙中一定发生的变异方式是__________。 （2）同源染色体的分离发生于图中的______________（填“甲”“乙”“丙”或“丁”）过程。 （3）在生殖细胞的形成过程中，通常先进行有丝分裂再进行减数分裂，请用→将上图中分裂先后进行排序___________。 20. 下图是某遗传病遗传系谱图（该病由一对等位基因D和d控制），请分析回答下列相关问题： （1）该病属于_______________遗传。 （2）8号基因型是_______________。 （3）10号和12号婚配后，他们所生的孩子患病的概率是_________________。 （4）14号基因型是_____________，他是纯合子的概率是_________________。 21. 在风景壮丽的某高原上，有一群松鼠快乐地生活着。大约一万年前，由于地质和气候的变化，该地区被一条河流分隔成甲、乙两个区域。请回答下列问题： （1）甲区域中的所有松鼠构成一个__________，它是生物进化的__________。 （2）有人将来自甲、乙两区域的一些松鼠混合养殖，发现它们已经不能进行相互交配，说明甲、乙两区域松鼠的基因库已存在很大差异，导致它们之间产生了___________，这也是形成新___________的必要条件。 （3）某项调查发现，乙地松鼠中AA、Aa和aa的基因型频率分别为20%、30%和50%，则a基因频率为 ① 。若乙地的生存环境发生改变，使得aa个体每年减少10%，AA和Aa个体每年增加10%，则下一年乙地松鼠种群中a的基因频率约为 ② 。 （4）某生物学习小组对当地人类的色盲相关遗传病进行调查，男、女各调查了100人，发现男子色盲6人，女子色盲2人，携带者17人，则色盲Xb的基因频率约为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$