内容正文:
第3节 伴性遗传
授课人:小豌豆
色觉正常看到45
色盲患者看不到数字
色觉正常看到29
色盲患者看到数字70
色觉正常看不到数字色盲患者看到5
色觉正常为26
红色盲看到6
绿色盲看到2
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
这两种病在遗传上总是和性别相关联
决定它们的基因位于性染色体上!
4
一 、伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
男性染色体图
女性染色体图
人类染色体组成模式图
(性染色体上有少数性别决定的基因)
二、生物的性别决定方式
1. XY性染色体决定型:
雄性:
异型性染色体,体细胞含X和Y两条染色体。(XY)
雌性:
同型性染色体,体细胞含两条X染色体。(XX)
哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
2. ZW性染色体决定型:
鸟禽类、蛾、蝶
雄性:
同型性染色体,体细胞含两条Z染色体。(ZZ)
雌性:
异型性染色体,体细胞含Z和W两条染色体。(ZW)
3.染色体组数决定型:
蚂蚁、蜜蜂等
其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。
蜂王
♀:2n=32
雄蜂
♂:n=16
工蜂
♀:2n=32
4.环境因子决定型:
鳄鱼、乌龟等
乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占85%,雌性占l5%。
5.年龄决定型:
黄鳝、红鲷鱼等
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性;3龄转变为雌雄间体,卵巢退化,精巢形成,到6龄全部反转为雄性。
三、人类红绿色盲
粉红色
白天:天蓝色
夜晚:鲜红色
第一个发现色盲的人
第一个被发现的色盲患者
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
提出了化学史上著名的“原子论”
Administrator (A) - 善于发现问题,执着的寻求答案,对于科学研究是多么的重要!
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
色盲基因的分布可能有三种情况:
①只存在于Y染色体上
②只存在于X染色体上
③同时存在于X、Y染色体上
红绿色盲基因位于性染色体上的什么位置?
12
分析人类红绿色盲
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
红绿色盲基因位于X染色体上。
讨论
分析人类红绿色盲
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
讨论
红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
红绿色盲基因是隐性基因。
红绿色盲的遗传类型为
X染色体隐性遗传病
表现型
基因型
男 性
女 性
XbY
XBY
XBXB
正常
XBXb
正常
携带者
XbXb
色盲
正常
色盲
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
15
1)女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
2)女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY
3)女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY
4)女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY
5)女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY
6)女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY
人类红绿色盲的婚配方式
无色盲
都色盲
思考:以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢?
亲代
配子
子代
女性正常(纯合子)
男性色盲
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X
B
X
b
Y
女性携带者
男性正常
1 : 1
×
几种婚配方式与色盲发病率比较
后代中无色盲患者,但女性全为携带者。
亲代
配子
子代
女性正常(纯合子)
男性色盲
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X
B
X
b
Y
女性携带者
男性正常
1 : 1
×
父亲的红绿
色盲基因只
能随着X染色体传给女儿
几种婚配方式与色盲发病率比较
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
B
b
X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
几种婚配方式与色盲发病率比较
亲代
后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但女性中有1/2为携带者。
(此类婚配色盲患者一定是男性。)
女性携带者
男性正常
×
X X
B
b
X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
儿子的红绿
色盲基因一
定是从母亲
那里传来
几种婚配方式与色盲发病率比较
女性携带者 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
b
X
B
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
Y
X
b
X
b
Xb
Xb
X
b
X
b
后代中男性有1/2色盲,女性有1/2色盲,1/2为携带者。
女儿是红绿色
盲,父亲一定
是色盲
几种婚配方式与色盲发病率比较
21
女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
1 : 1
Y
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
X
b
母亲是红绿色
盲,儿子一定
也是色盲
X
b
Y
后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。
几种婚配方式与色盲发病率比较
1)女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
2)女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY
3)女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY
4)女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY
5)女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY
6)女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY
人类红绿色盲的婚配方式
无色盲
都色盲
无色盲
男:50%,女:50%
男:50%,女:0
男:100%,女:0
患者中男性远多于女性
归纳:伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
母患子必患
1.男患多于女患
2.通常为隔代交叉遗传
3.母患子必患,女患父必患
女患父必患
XbXb
XBXb
×
Xb
Y
伴X隐性遗传病
家族遗传性视神经萎缩、血友病(凝血异常的一种出血性疾病)、
人类红绿色盲症、睾丸女性化综合征、果蝇的白眼遗传、血管瘤病、进行性肌营养不良、眼白化病、先天性夜盲症、水脑……
四、抗维生素D佝偻病
因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型) 腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状
分析抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病的致病基因是显性基因还是隐性基因?
显性基因
讨论
“有中生无为显性”
分析抗维生素D佝偻病
2.抗维生素D佝偻病的致病基因最可能在哪条染色体上?
X染色体
讨论
理由:图中患者女性多于男性
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
人的抗维生素D佝偻病正常及致病的基因型和表现型
抗维生素D佝偻病遗传特点是什么?
归纳:伴X染色体显性遗传病的遗传特点
1.女患者多于男患者
2. 世代连续遗传
3. 男患其母女必患
伴X显性遗传病
遗传性肾炎、神经性耳聋、深褐色齿、牙珐琅质发育不良、钟摆型眼球震颤、口面指综合症、脂肪瘤、脊髓空洞症、抗维生素D佝偻病、遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症(自闭症)……
五、伴Y遗传病 :外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
患者全为男性;父子相传;世代连续遗传
Y染色体遗传特点:
六、伴性遗传理论在实践中的应用
遗传咨询
D女士是一名红绿色盲症患者,她的丈夫色觉正常,如果你是医生,你建议他们生男孩还是生女孩?
1.进行遗传咨询,指导优生
芦花鸡
非芦花鸡
2.指导育种工作
鸡的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zBw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
特点一:男患者远多于女患者
特点二:男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿;一般隔代交叉遗传
特点三:女病父子病,男正母女正
特点:父传子,子传孙,传男不传女
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性(代代有患者)
3.男性患病的母亲和女儿都患病
(男病母女病,女正父子正)
课堂小结
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