精品解析：山西省大同市灵丘县豪洋中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

2023～2024学年高一期末质量检测卷 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 如图为豌豆杂交实验过程图解，豌豆的高茎（D）与矮茎（d）为一对相对性状。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验的亲本中，父本是矮茎豌豆，母本是高茎豌豆 B. 操作①为去雄，必须在豌豆雄蕊未成熟时进行 C. 操作②为人工授粉，处理后必须对母本的雌蕊进行套袋处理 D. 图中两个纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2共有两种基因型 【答案】D 【解析】 【分析】由图分析可知，该图是豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，其中①为去雄过程，②为人工异花授粉过程。人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、在图示的豌豆杂交实验中，父本矮茎植株是提供花粉的植株，即矮茎豌豆；母本是接受花粉的植株，即高茎植株，A正确； B、根据图示可知操作①是去雄，由于豌豆是自花传粉，闭花受粉的植物，此项处理必须在豌豆雄蕊未成熟时进行，B正确； C、操作②是人工授粉，处理后必须对母本的雌蕊进行套袋处理，防止其他豌豆花粉的干扰，C正确； D、图示中亲本皆为纯合子，则F1为杂合子（基因型为Dd），F1自交，F2代会出现性状分离；F2代的基因型及比例为DD（高茎）：Dd高茎）：dd（矮茎）=1：2：1，共有三种基因型，D错误。 故选D。 2. 金鱼草为两性花，其花色由一对等位基因控制。用纯种红花金鱼草与纯种白花金鱼草杂交，子代花色均表现为粉色（不考虑突变）。下列叙述正确的是（ ） A. 金鱼草可用来研究伴性遗传，其花色的遗传不遵循基因的分离定律 B. 粉色花金鱼草与红花金鱼草杂交，子代中红花：粉色花为1：1 C. 粉色花金鱼草与白花金鱼草杂交属于测交实验 D. 粉色花金鱼草自交代数越多，粉色花金鱼草所占的比例越高 【答案】B 【解析】 【分析】金鱼草的花色由一对等位基因控制（用A、a表示）。纯种红花金鱼草与纯种白花金鱼草杂交，子代为粉色，说明金鱼草红花与白花的显隐性关系为不完全显性，且粉色是杂合子（Aa）。由于亲本红花和白花都是纯合子，假设红花基因型为AA，白花基因型为aa，两者交换选项也成立。 【详解】、A由题意可知，金鱼草花色由一对等位基因控制，说明花色的遗传遵循分离定律，金鱼草为两性花，不存在性染色体和常染色体之分，不可以用来研究伴性遗传，A错误； B、假设金鱼草的花色由一对等位基因A/a控制，由题意可知，金鱼草花色的遗传属于不完全显性遗传，红色花和白色花的显隐性及基因型无法确定，粉色花金鱼草的基因型为Aa，与红花金鱼草（AA或aa）杂交，子代中红花：粉色花为1：1，B正确； C、若白花金鱼草的基因型为AA，则粉色花金鱼草与白花金鱼草杂交不属于测交实验，C错误； D、粉色花金鱼草自交代数越多，纯合子比例越来越大，杂合子粉色花金鱼草的比例越来越小，D错误。 故选B。 3. 控制豌豆子叶颜色（Y/y）和种子形状（R/r）的两对等位基因独立遗传，让两个纯合亲本杂交，产生的F₁均表现为黄色圆粒，基因型为YyRr，F1自交产生F2。下列叙述正确的是（ ） A. 两个纯合亲本的基因型一定为YYRR、yyrr B. 理论上，F1减数分裂可以产生数量相等的4种基因组成的配子 C. F2的黄色圆粒豌豆中和F1基因型相同的个体占5/9 D. F2中表型不同于亲本的个体所占比例不可能为5/8 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、两个纯合亲本杂交产生的F1的基因型为YyRr，亲本的基因型可能为YYRR×yyrr，也可能为YYrr×yyRR，A错误； B、F1的基因型为YyRr，由两对等位基因独立遗传可知，理论上基因型为YyRr的个体减数分裂可以产生数量相等的不同配子，即YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，B正确； C、F2的黄色圆粒豌豆（YR）在后代中占9/16，F2中和F1（基因型为YyRr）基因型相同的黄色圆粒豌豆占4/16，则在黄色圆粒豌豆中YyRr所占比例为（4/16）÷（9/16）=4/9，C错误； D、若亲本的表型为黄色圆粒和绿色皱粒，则F2表型不同于亲本的个体（黄色皱粒和绿色圆粒）所占比例为3/16+3/16=3/8，若亲本的表型为黄色皱粒×绿色圆粒，则F₂表型不同于亲本的个体（黄色圆粒和绿色皱粒）所占比例为9/16+1/16=5/8，D错误。 故选B。 4. 如图为某生物（2n=4）体内正在进行分裂的两个细胞，①～④表示染色体。若甲、乙细胞的整个分裂过程均未发生突变。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞正在进行有丝分裂，乙细胞处于减数分裂Ⅰ B. ①和②染色体上的基因相同，③和④染色体上的基因可能不同 C. 甲细胞中的染色体数是乙细胞中的2倍，甲和乙细胞中染色单体数相等 D. 乙细胞的整个分裂过程中可能会发生基因的自由组合而甲细胞不会发生 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：甲图着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，有丝分裂后期 ；乙图同源染色体分离，减数分裂Ⅰ后期。 【详解】A、甲细胞的任意一极都有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，乙细胞同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期，A正确； B、若细胞分裂过程均无异常，均未发生突变，则①和②在着丝粒分裂之前互为姐妹染色单体，二者所含的基因相同，③和④是一对同源染色体，其上的基因可能不同，B正确； C、甲细胞中染色体数为8条，乙细胞中为4条，甲细胞中的染色体数是乙细胞中的2倍，但甲细胞中没有染色单体，C错误； D、乙细胞在整个减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合，而处于有丝分裂过程中的甲细胞不会发生自由组合，D正确。 故选C。 5. 图甲为某种二倍体生物细胞分裂过程中染色体数量变化曲线，图乙为该生物细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲中②对应的时期和图乙中BC段对应的时期相同 B. 图甲中④→⑤时期的变化可用图乙曲线中CD段来表示 C. 图甲可以表示有丝分裂和减数分裂过程中的相关物质变化，图乙只能表示有丝分裂过程中的相关物质变化 D. 经过图乙的变化后细胞内核DNA含量不变 【答案】B 【解析】 【分析】分析乙图：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【详解】A、图甲②对应于有丝分裂后（末）期，染色体数为4n，此时着丝粒已分裂完成，着丝粒分裂将使姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量为1，对应图乙的DE段，A错误； B、图甲中⑤对应于减数分裂Ⅱ后期，该时期着丝粒分裂引起姐妹染色单体分开，每条染色体上DNA含量从2变为1，可用图乙曲线中CD段来表示，B正确； C、图甲中①→②→③表示有丝分裂，③→④→⑤→⑥表示减数分裂，图乙可以表示有丝分裂也可表示减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，C错误； D、由于图乙可以表示有丝分裂也可表示减数分裂过程，若是有丝分裂，经过图乙变化后细胞内核DNA含量不变，但若是减数分裂，经过图乙变化后细胞内核DNA含量减半，D错误。 故选B。 6. 如图为果蝇一条X染色体上部分基因的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 深红眼和朱红眼基因的遗传不遵循自由组合定律 B. X染色体上并未包括控制果蝇正常生长发育的全套基因 C. 果蝇X染色体上的基因不一定都参与决定果蝇的性别 D. 果蝇X染色体上的所有基因在Y染色体上都没有等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】等位基因控制生物的相对性状，位于一对同源染色体上；同源染色体上的等位基因遵循遗传的分离定律，非同源染色体上的非等位基因遵循遗传的自由组合定律；基因的表达有选择性，隐性基因不一定能够表达。 【详解】A、图中为果蝇的一条X染色体，深红眼和朱红眼基因都在X染色体上，二者的遗传不符合自由组合定律，A正确； B、果蝇的X染色体上只含有控制果蝇生长发育的部分基因，还有一些控制生长发育的基因在其他染色体上，B正确； C、果蝇X染色体上的基因不是都参与决定果蝇性别的基因（例如眼色基因只决定眼色性状，不能决定性别），C正确； D、果蝇X染色体上的一些基因在Y染色体上没有等位基因，但并不是X染色体上所有基因在Y染色体上都没有等位基因，D错误。 故选D。 7. 遗传物质的发现离不开科学家们的探索。下列相关叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化的实质可能是R型细菌整合了S型细菌的控制多糖荚膜形成的基因 B. 艾弗里体外转化实验获得成功的关键是运用了“加法原理”单独研究DNA的作用 C. 赫尔希和蔡斯分别用含35S和32P的培养基直接培养噬菌体，证明了DNA是噬菌体的遗传物质 D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验结果能作为DNA是生物遗传物质的证据之一 【答案】A 【解析】 【分析】肺炎链球菌实验包括体内转化实验和体外转化实验两个实验，体外转化实验实验结论是DNA是遗传物质；噬菌体侵染实验用的方法为放射性同位素标记法，设法将DNA和蛋白质分开，分别观察其作用。 【详解】A、肺炎链球菌体内转化的实质是控制S型细菌荚膜形成的基因整合到了R型活细菌的DNA中，即发生了基因重组，导致R型细菌转化为有毒性的S型细菌，进而导致小鼠死亡，A正确； B、艾弗里的体外转化实验成功的关键是运用了“减法原理”单独研究各种物质的作用，B错误； C、赫尔希和蔡斯分别用含35S和32P标记的大肠杆菌的培养液培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养噬菌体，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误； D、烟草花叶病毒侵染烟草的实验结果说明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D错误。 故选A。 8. 当细菌在慢生长时，其DNA的复制和普通细胞一样，当进入快生长时，细菌的DNA复制采取另一种复制方式以缩短复制时间。如图为大肠杆菌在慢生长和快生长两种情况下进行的DNA复制过程。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌DNA复制时仍需解旋酶解开拟核DNA的双螺旋结构 B. 由图可知，慢生长时大肠杆菌在一个复制原点上向两侧进行双向复制 C. 一个大肠杆菌拟核DNA分子中含有2个游离的磷酸基团 D. 快生长期的大肠杆菌可在复制原点连续开始新的DNA复制以提高复制效率 【答案】C 【解析】 【分析】DNA由两条互补链的双螺旋结构组成。复制期间，这些链被分离。然后，原始DNA分子的每条链都用作产生其对应物的模板，此过程称为半保留复制。 【详解】A、大肠杆菌拟核DNA具有双螺旋结构，进行DNA复制时仍需解旋酶解开双链，A正确； B、由图分析可知，慢生长时大肠杆菌在一个复制原点上向两侧进行双向复制，B正确； C、大肠杆菌拟核具有一个环状DNA，环状DNA不含游离的磷酸基团，C错误； D、由图可知，快生长期的大肠杆菌可在复制原点连续开始新的DNA复制，在一次复制结束之前继续开始一轮新的复制，这样可以节约复制的时间，提高DNA复制的效率，D正确。 故选C。 9. 图1、图2分别表示与DNA、RNA有关的两类化合物；图3中①②表示双链DNA中核苷酸之间可能具有的连接方式（P表示磷酸基团，—OH表示羟基）。下列叙述正确的是（ ） A. 图1、图2是不同核酸的基本单位，其中图1还可参与ATP的形成 B. DNA中脱氧核糖和碱基交替连接排列在外侧，构成基本骨架 C. DNA一条链上相邻碱基之间通过“—磷酸—脱氧核糖—磷酸—”连接 D. 图3中可表示双链DNA的是② 【答案】D 【解析】 【分析】DNA与RNA的判定方法:(1)若核酸分子中有脱氧核糖，一定为DNA；有核糖一定为RNA。(2)若含“T”，一定为DNA或其单位；若含“U”，一定为RNA或其单位。因而用放射性同位素标记“T”或“U”可探知DNA或RNA，若细胞中大量利用“T”，可认为进行DNA的复制；若大量利用“U”，可认为进行RNA的合成。(3)但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，则为单链DNA，因双链DNA分子中A=T、G=C、嘌呤(A+G)=嘧啶(C+T)。(4)若嘌呤不等于嘧啶，则肯定不是双链DNA(可能为单链DNA，也可能为RNA）。 【详解】A、图1是脱氧核糖核苷酸，是DNA的基本单位，图2是核糖核苷酸，是RNA的基本单位，其中图2碱基若为A还可参与ATP的形成，A错误； B、DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，B错误； C、DNA一条链上相邻碱基之间通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接，C错误； D、核苷酸之间的连接方式是一个核苷酸的3'-OH与下一个核苷酸的5'-磷酸形成3'，5'—磷酸二酯键，DNA的一条链有两个末端，有一个游离的磷酸基团的一端为5'一端，另一端含有一个羟基为3'一端，可表示双链DNA的是②，D正确。 故选D。 10. 水痘一带状疱疹病毒（VZV）为链状双链DNA病毒，人类是该病毒的唯一自然宿主。假设该病毒的双链DNA分子共含有3000个碱基对，碱基G与C之和占全部碱基的40%，下列关于VZV入侵人体后在细胞内发生的生理过程的叙述，正确的是（ ） A. VZV在人体细胞中可以进行逆转录、DNA复制等生理过程 B. VZV转录时需要DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化形成多种mRNA C. VZV在翻译过程中利用VZV中游离的氨基酸作为原料，合成自身蛋白质 D. 该DNA分子复制2次共需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸5400个 【答案】D 【解析】 【分析】病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。 【详解】A、VZV是双链DNA病毒，不会发生逆转录过程，A错误； B、转录需要RNA聚合酶催化形成多种mRNA，不需要DNA聚合酶，B错误； C、VZV翻译时利用人体细胞中游离的氨基酸作为原料，合成自身蛋白质，C错误； D、在双链DNA分子共含有3000个碱基对，G与C之和占全部碱基的40%，则G+C=3000×2×40%=2400个，G=C=1200个，因此A=T=1800个，该DNA分子复制2次需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸（22-1）×1800=5400个，D正确。 故选D。 11. 下列关于基因表达过程中翻译的叙述，正确的是（ ） A. mRNA是翻译的模板，核糖体读取其上信息的方向为从3'端→5'端 B. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，tRNA分子内部无氢键的形成 C. 翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列 D. 反密码子与终止密码子互补配对是肽链终止延伸的信号 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程 【详解】A、mRNA是翻译的模板，核糖体读取其上信息的方向为从5'端→3'端，A错误； B、tRNA链存在局部折叠形成局部双链，局部双链之间通过碱基对之间形成氢键相连，B错误； C、翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列，C正确； D、终止密码子没有对应的反密码子，即反密码子与终止密码子不会互补配对，D错误。 故选C。 12. 哺乳动物产生配子时，精子或卵细胞中某些基因会被甲基化，导致子代体细胞中分别来源于精子和卵细胞的两个等位基因中只有一个表达，这种现象称为基因印记，被甲基化的基因称为印记基因。大多数印记基因成簇存在，每个印记基因簇都由一个印记控制中心（ICE）控制，且其中至少包含一个转录产物是lncRNA的lncRNA基因，lncRNA不编码蛋白质，但能通过与其模板链结合导致部分基因不能表达。如图表示某种印记基因簇的组成和表达情况，其中ICE中分布着lncRNA基因的启动子（驱动基因转录）。下列叙述错误的是（ ） A. 与不吸烟者相比，男性吸烟者的精子中印记基因的数量可能更多 B. 母源染色体上的ICE被甲基化修饰，Slc22a2和Slc22a3基因不能正常表达 C. 父源染色体上lncRNA基因正常转录，转录产物lncRNA与模板链结合发挥抑制作用 D. 基因印记中基因的碱基序列不变，但基因表达和表型却发生了可遗传的变化 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传学是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。 【详解】A、与不吸烟者相比，男性吸烟者的精子中DNA甲基化水平明显升高，故印记基因的数量可能更多，A正确； BC、母源染色体上的ICE被甲基化修饰，导致lncRNA基因无法转录，没有转录产物lncRNA与模板链结合发挥抑制作用，Slc22a2和Slc22a3基因能够正常表达，父源染色体上ICE未被甲基化修饰，lncRNA基因正常转录，转录产物lncRNA与模板链结合发挥抑制作用，Slc22a2和Slc22a3基因不能够正常表达，B错误，C正确； D、基因印记属于一种表观遗传现象，故基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生了可遗传的变化，D正确。 故选B。 13. 近来，中国科学院创造出了一种特殊的“染色体融合”小鼠，将实验小鼠标准的40条染色体改造为39条。研究人员尝试了两种不同染色体的融合方式：一种是将5号染色体的头部连在4号染色体的尾部（图甲），一种是将1号染色体和2号染色体相连接（图乙、丙）。结果发现：按图甲方式融合成功后的小鼠能与普通小鼠交配产生可育的后代，但繁殖速率比普通小鼠低得多；按图乙方式连接会使小鼠细胞有丝分裂停滞、染色体多倍化和胚胎致死；按图丙方式连接则产生了体型较大、动作更慢的幼崽。下列叙述正确的是（ ） 注：Chr后面跟上阿拉伯数字表示染色体编号，▼表示染色体连接点，●表示着丝粒 A. 按图甲方式融合成功后的小鼠和普通小鼠之间产生了生殖隔离 B. 图乙连接方式可能改变了基因在染色体中的排列顺序，影响了胚胎发育过程中相关基因表达 C. 按图丙连接得到的幼崽体型更大，说明幼崽体内基因数量增多 D. 染色体融合的小鼠细胞内只发生了染色体数目变异 【答案】B 【解析】 【分析】染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、4号和5号染色体融合的小鼠能和普通小鼠交配产生可育的后代，说明二者之间没有产生生殖隔离，A错误； B、图乙的1、2号染色体连接方式中，将原本单独位于1号和2号染色体上的基因融合到一条新染色体上，可能改变了基因在染色体中的排列顺序，影响了胚胎发育过程中基因的表达，从而使胚胎发育受到影响，B正确； C、图丙的1、2号染色体连接方式得到的幼崽体型虽然更大，但是小鼠体内的基因数量不会增多，C错误； D、通过染色体融合技术不但使实验小鼠细胞内发生了染色体数目变异（染色体条数变少），也使一些基因改变了原有的位置而引起染色体结构变异（易位），D错误。 故选B。 14. 下列关于实验过程和方法的叙述，正确的是（ ） A. 在“性状分离比的模拟实验”中，代表雌雄生殖器官的两只小桶中小球总数必须相等 B. 沃森和克里克通过构建物理模型的方法，提出了DNA的空间结构是规则的双螺旋结构 C. “低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖用卡诺氏液浸泡后需用清水冲洗 D. 为了计算人群中白化病的发病率，需多调查几个患白化病家系即可 【答案】B 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、在“性状分离比的模拟实验”中，代表雌雄生殖器官的每个小桶中，两种颜色的彩球数量要相同（代表同种性别的显、隐性配子比例相同），但两个小桶内的小球总数（代表雌配子总数和雄配子总数）不必相同，A错误； B、沃森和克里克通过构建物理模型的方法，提出了DNA的空间结构是由两条反向平行的DNA链形成的规则的双螺旋结构，B正确； C、在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖用卡诺氏液浸泡后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，C错误； D、计算白化病的发病率要在人群中随机取样，通过家系调查不能计算在人群中的发病率，D错误。 故选B。 15. 选择合适的育种方法有助于快速达成育种目标。下列相关叙述正确的是（ ） A. 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗使染色体数目加倍的方法属于单倍体育种 B. 经过太空射线的诱变处理，种子只出现基因突变而不会出现染色体变异 C. 用基因重组的原理进行杂交育种，必须让F1自交后从F2代开始选择符合要求的个体 D. 用低温处理单倍体幼苗短时间内只能使一小部分细胞内的染色体数目加倍 【答案】D 【解析】 【分析】杂交育种的原理是基因重组，单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体数目变异，诱变育种的原理是基因突变，基因工程育种的原理是基因重组。 【详解】A、用秋水仙素处理使染色体数目加倍，根据所选操作对象的不同，可属于单倍体育种或多倍体育种，由于单倍体植株通常没有种子，故在单倍体育种过程中用秋水仙素处理幼苗，处理萌发的种子或幼苗的方法一般属于多倍体育种，A错误； B、太空射线诱变处理主要引起基因突变，也有可能引起染色体变异，B错误； C、用基因重组的原理进行杂交育种，要根据需要的性状在哪一代表现去选择是否让F1自交后从F2代开始选择，若优良性状是在F1中表现出来的则不需要让F1自交，C错误； D、用低温处理单倍体幼苗只能使刚好处于有丝分裂期的一小部分细胞内的染色体数目加倍，处于间期的细胞不受影响，D正确。 故选D。 16. 将普通小麦（6n=42）记为42W；长穗偃麦草（2n=14）记为14E，长穗偃麦草中某条染色体中含有抗虫基因。如图表示普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗虫小麦新品种的过程。下列叙述正确的是（ ） A. 丙体内的次级精母细胞中来自长穗偃麦草的染色体数目最多为7条 B. 若过程②产生的丙丢失了长穗偃麦草的一个E，这种变异属于染色体变异 C. 丁自交产生的子代中，含有2条来自长穗偃麦草染色体的植株戊占1/2 D. 图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离，故其是一个新物种 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗虫小麦新品种的过程。先将普通小麦与长穗偃麦草杂交得到F1，①表示人工诱导染色体数目加倍（常用秋水仙素处理幼苗）获得甲；再将甲和普通小麦杂交获得乙，乙再和普通小麦杂交获得丙，经过选择获得丁，最终获得染色体组成为42W+2E的戊。 【详解】A、分析题图可知，乙中来自长穗偃麦草的染色体组是一个，因此乙中长穗偃麦草的染色体不能联会，产生的配子的染色体数目是21W+0～7E，因此丙中来自长穗僵麦草的染色体数目为0～7E，丙体内的次级精母细胞中来自长穗偃麦草的染色体数目最多为14条，A错误； B、过程②产生的丙丢失了长穗偃麦草的一个E，这种变异属于染色体数目变异，B正确； C、丁体细胞中含有1条长穗偃麦草染色体（能产生含1条长穗偃麦草染色体的配子和含0条长穗偃麦草染色体的配子比例为1：1），其自交后代体细胞中含有长穗偃麦草染色体的数目情况是2条：1条：0条=1：2：1，因此含有2条长穗偃麦草染色体的植株戊占1/4，C错误； D、图示方法得到的戊与普通小麦杂交后代的染色体组成与丁相同，据题图分析，丁是能够产生后代的，故戊与普通小麦之间不存在生殖隔离，二者是同一个物种，D错误。 故选B。 17. 近来，中国科学院的研究人员在研究采集的化石时发现一个主龙型家族新成员——生活在2亿年前的脖子细长的隐秘细颈龙。主龙型家族中部分“长颈族”的脖子长度超过其体长的一半，典型代表是长颈龙和恐头龙。长颈龙体长接近6米，颈部约3米，有13节颈椎；恐头龙体长5米，颈部也将近3米，但其颈部发育有30多节颈椎。隐秘细颈龙虽然有不少解剖特征像长颈龙，但在颈椎数量方面更接近恐头龙。下列叙述错误的是（ ） A. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，大部分化石发现于沉积岩的地层 B. 隐秘细颈龙的脖子细长是自然选择的结果 C. 隐秘细颈龙、长颈龙和恐头龙有相似的解剖特征反映出它们在进化上可能有共同的祖先 D. 研究隐秘细颈龙、长颈龙和恐头龙的形态特征等属于胚胎学和细胞及分子水平方面的证据 【答案】D 【解析】 【分析】化石：通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。 【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，大部分化石发现于沉积岩的地层，A正确； B、隐秘细颈龙的脖子细长是自然选择的结果，B正确； C、根据题意可知，隐秘细颈龙、长颈龙和恐头龙有相似的解剖特征，可以反映它们在进化上可能存在共同的祖先，C正确； D、研究隐秘细颈龙、长颈龙和恐头龙的形态特征等属于比较解剖学方面的证据，D错误。 故选D。 18. 通常新物种的形成需要经过漫长的地理隔离过程。下列叙述正确的是（ ） A. 只要存在地理隔离，就必然产生新物种 B. 若一个种群的基因频率发生改变，则说明该种群发生了进化 C. 生物进化的最终目的就是为了形成新的物种 D. 多倍体育种过程中二倍体母本经过秋水仙素处理成为四倍体，证明了新物种的形成不一定需要隔离 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、新物种的形成往往需要先经过漫长的地理隔离，然后出现生殖隔离，若只有地理隔离没有出现生殖隔离就不能说明产生了新物种，A错误； B、种群基因频率发生改变是生物进化的标志，B正确； C、新物种的产生是生物进化的结果，但生物进化是自然选择的结果，是一种客观现象，进化仅仅表明进化后的个体更能适应不同的环境，进化没有目的性，C错误； D、隔离是物种形成的必要条件，新物种的形成一定需要生殖隔离，不一定需要地理隔离，即多倍体育种过程中二倍体母本经过秋水仙素处理成为四倍体，证明了新物种的形成不一定需要地理隔离，D错误。 故选B。 19. 苏云金芽孢杆菌（Bt）能产生多种杀虫蛋白（Bt抗虫蛋白），高效地杀死多种宿主昆虫。研究表明，在小菜蛾细胞内存在位于常染色体上能对抗Bt的显性突变基因SE2，使其对Bt生物杀虫剂或转Bt抗虫蛋白基因的抗虫作物产生了抗性。若通过某种技术完整敲除小菜蛾体内SE2基因，则可以显著降低小菜蛾Bt抗性水平。现调查得到某小菜蛾种群中具有SE2基因的纯合个体占60%、杂合个体占30%，下列叙述正确的是（ ） A. 小菜蛾对抗Bt的SE2基因是某基因中发生碱基对的替换得到的 B. 完整敲除SE2基因的小菜蛾对Bt的抗性并未完全消除，说明其抗Bt能力可能还与其他基因有关 C. 该小菜蛾种群中SE2基因的频率为65% D. 长期使用Bt生物杀虫剂会诱使小菜蛾的SE2基因朝着抗药性越来越强的方向变异 【答案】B 【解析】 【分析】通过基因型频率计算基因频方法：某种基因的基因频率＝某种基因的纯合体频率+1/2杂合体频率。 【详解】A、SE2基因来自某个基因突变，但不一定是碱基对替换得到的，A错误； B、通过某种技术完整敲除SE2基因可以显著降低小菜蛾Bt抗性水平，但并没有让其全部被Bt杀死，说明抗Bt的能力可能还与其他基因有关，B正确； C、由于SE2基因在常染色体上，并且属于显性突变基因，且该小菜蛾种群具有SE2基因的纯合个体占60%、杂合个体占30%，故该小菜蛾种群中SE2基因的频率为75%，C错误； D、小菜蛾种群中存在抗Bt能力强的个体，也存在抗Bt能力弱的个体，使用Bt生物杀虫剂只是对种群中不同个体进行选择，使抗Bt能力强的个体得以保留，而不是诱使小菜蛾的SE2基因朝着增强抗药性的方向突变，D错误。 故选B。 20. 2023年4月20日《中国科学报》报道，研究人员对中国4家动物园29只华南虎的基因组进行测序，并将这些基因组与已发表的40多只老虎（11只东北虎、6只孟加拉虎、6只印支虎、9只马来虎、7只苏门答腊虎以及4只华南虎）的基因组进行比较。结果发现，华南虎基因组中仍保持着适度的遗传多样性，且华南虎基因组中存在的有害突变的平均比例最低。下列叙述错误的是（ ） A. 遗传多样性是生物多样性的重要内容，它反映不同个体在基因组成上的差异 B. 华南虎遗传多样性的形成和其与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展密切相关 C. 华南虎为了适应圈养生活，基因组中发生了定向突变导致有害突变比例降低 D. 分布在不同动物园的华南虎之间虽然存在地理隔离，但不存在生殖隔离 【答案】C 【解析】 【分析】地理隔离可能会造成生殖隔离。①地理隔离：同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。②生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。 【详解】A、生物多样性包含三个层次的内容，遗传多样性是其重要内容之一，它反应不同个体在基因组成上存在差异，A正确； B、华南虎遗传多样性的形成是和华南虎与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展密切相关，B正确； C、基因突变是不定向的，有害突变比例降低说明圈养环境条件逐步将有害突变淘汰掉，而不能说是定向突变导致有害突变的比例降低，C错误； D、分布在不同动物园的华南虎之间存在地理隔离，但它们仍属于同一物种，不存在生殖隔离，D正确。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21. 某昆虫（ZW型）触角的羽状和棒状为一对相对性状，受两对等位基因A/a和B/b控制，其中基因B/b位于Z染色体上。选取两个纯合棒状触角个体相互交配，F1都是羽状触角，F1相互交配，F2中羽状触角：棒状触角=9：7（子代数量足够多，不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况）。回答下列问题： （1）等位基因A/a和B/b的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）两个纯合棒状触角亲本的基因型分别是__________、__________，F2的棒状触角个体中纯合子所占的比例是__________。 （3）若让基因型为AAZBW的个体和基因型为aaZbZb的个体随机交配2代得到F2，则理论上F₂的表型及其比例是__________（不用标明性别），F2的棒状触角个体中雌性个体所占比例为__________。 （4）已知某生物实验室中存在足量基因型已知且齐全的该种昆虫，研究人员想从中选择两个亲本进行杂交，且能根据子代触角类型直接判断其性别，则选择的两个亲本组合的基因型可以是__________（写出两种）。 【答案】（1）遵循 （2） ①. AAZbW ②. aaZBZB（ ③. 4/7 （3） ①. 羽状触角：棒状触角=3：5 ②. 1/2 （4）AAZbZb×AAZBW、AAZbZb×AaZBW、AaZbZb×AAZBW、AAZbZb×AaZBW、aaZbZb×AAZBW 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据题干信息分析可知，两个纯合棒状触角个体相互交配，F1都是羽状触角，F1相互交配，F2中羽状触角：棒状触角=9：7，是9：3：3：1的变式，可推知控制触角形状的这两对等位基因A/a和B/b的遗传遵循基因的自由组合定律，且同时含有A、B基因的个体表现为羽状触角。 【小问2详解】 两个纯合棒状触角个体相互交配，F1都是羽状触角，F1相互交配，F2中羽状触角：棒状触角=9：7，是9：3：3：1的变式，可推知控制触角形状的这两对等位基因A/a和B/b的遗传遵循基因的自由组合定律，且同时含有A、B基因的个体表现为羽状触角，其他组合基因型个体表现为棒状触角，已知基因B/b位于Z染色体上，则基因A/a位于常染色体上，故F1是双杂合子，雌性基因型为AaZBZb，雄性基因型为AaZBW，则亲本基因型为AAZbW、aaZBZB，F2的棒状触角个体基因型为1/16AAZbW、2/16AaZbW、1/16aaZBZB、1/16aaZBZb、1/16aaZBW、1/16aaZbW，则在F2的棒状触角个体中纯合子所占的比例是4/7。 【小问3详解】 基因型为AAZBW的个体和基因型为aaZbZb的个体随机交配2代得到F2，即AAZBW×aaZbZb→F1的基因型为AaZBZb，AaZbW，F1个体随机交配，F2的基因型个体为：3/16A_ZBZb、3/16A_ZbZb、3/16A_ZBW、3/16A_ZbW、1/16aaZBZb、1/16aaZbZb、1/16aaZBW、1/16aaZbW，经整理统计得：F2的表型及其比例是羽状触角：棒状触角=3：5，F2的棒状触角个体中雌性个体所占比例为1/2。 【小问4详解】 在某生物实验室中存在足量基因型已知且齐全的该种昆虫，要想从中选择两个亲本进行杂交，且能根据子代触角类型直接判断其性别，则选择的两个亲本组合的基因型可以有AAZbZb×AAZBW、AAZbZb×AaZBW、AaZbZb×AAZBW、AAZbZb×AaZBW、aaZbZb×AAZBW。 22. 在探究DNA的复制过程时，科学家将大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中培养若干代，使大肠杆菌的DNA几乎全部被15N标记。再将上述大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中继续培养使细胞进行分裂。在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行离心分离。根据DNA被标记情况不同，离心后试管中的DNA会出现重带（（15N/15N-DNA）、中带（15N/14N-DNA）或轻带（14N/14N—DNA）等不同情况，如图所示为可能的结果（实验的结果只考虑条带的位置即可，不用考虑条带的宽度差异）。回答下列问题： （1）牡丹花大而香，深受人们的喜爱，牡丹植株DNA复制的场所有__________，复制过程中遵循__________。 （2）在证明DNA复制方式的实验过程中，科学家主要使用了__________（写出一种）等科学方法。 （3）关于DNA复制方式的推测主要有半保留复制和全保留复制两种。将上述大肠杆菌培养两代后提取并分离DNA，若DNA进行全保留复制，则离心的结果是__________（填图中序号，下同）；若DNA进行半保留复制，结果是__________。 （4）若14N/14N—DNA的相对分子质量为a，15N/15N-DNA的相对分子质量为b，预计复制四代后大肠杆菌DNA的平均相对分子量为__________。 （5）研究人员让T4噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，结果一段时间后在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是____________________。 【答案】（1） ①. 细胞核、线粒体、叶绿体 ②. 碱基互补配对原则 （2）假说—演绎法、同位素标记法、密度梯度离心法 （3） ①. ① ②. ③ （4）（15a+b）/16 （5）大肠杆菌为噬菌体的DNA复制提供原料 【解析】 【分析】分析实验的原理可知，由于15N与14N的质量不同，形成的DNA的相对质量不同，若DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端，如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端。 【小问1详解】 牡丹植株为高等植物，其DNA复制的场所有细胞核、线粒体和叶绿体；DNA复制的特点是半保留复制，复制过程中遵循碱基互补配对原则。 【小问2详解】 在证明DNA复制方式的实验过程中，科学家主要使用了假说—演绎法、同位素标记法、密度梯度离心法等科学方法。 【小问3详解】 将大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中培养若干代，使大肠杆菌的DNA几乎全部被15N标记。再将上述大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中继续培养两代后提取并分离DNA，若DNA进行全保留复制，则子代DNA为15N/15N-DNA和14N/14N-DNA，可用图示①表示；若DNA进行半保留复制，则子代DNA为15N/14N-DNA和14N/14N-DNA，可用图示③表示。 【小问4详解】 根据半保留复制特点，复制n代后，DNA分子总数为2n个，其中含有15N/14N的DNA分子有2个，若14N/14N—DNA的相对分子质量为a，15N/15N-DNA的相对分子质量为b，复制四代后DNA分子总数为16个，其中14N/14N-DNA有14个，15N/14N-DNA有2个，故复制四代后大肠杆菌DNA的平均相对分子量为（14a+(1/2a+1/2b)×2）/16=（15a+b）/16。 【小问5详解】 研究人员让T4噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，结果一段时间后在噬菌体DNA中检测到15N，其原因可能是大肠杆菌为噬菌体的DNA复制提供原料，所以在噬菌体DNA中检测到15N。 23. 如图甲表示真核生物细胞内蛋白质的合成过程，图中序号代表相关物质。研究表明，真核生物核基因的初始表达产物（前体mRNA）需经剪接体（由RNA和蛋白质组成）剪接后形成成熟mRNA才能作为翻译的模板，此过程如图乙所示；剪接的部分过程如图丙所示。回答下列问题： （1）甲、乙两图中均含有的表达过程为__________（填名称），其模板分别为__________（填图中序号或字母）。 （2）图甲的翻译过程中，__________（结构）发生移动不断合成肽链，其移动方向为__________（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）由图乙可知，同一基因表达的前体mRNA序列__________（填“相同”或“不同”），最终得到的成熟mRNA序列__________（填“相同”或“不完全相同”），由此分析真核生物细胞中同一基因可能指导合成多种蛋白质的原因是_________________。 （4）由图丙判断，剪接体的作用是催化mRNA中__________键的断裂与形成。 （5）研究发现，真核生物核基因转录和翻译不能同时进行，而原核生物拟核基因的转录和翻译可以同时进行，结合题意和图示推测可能的原因是_________________（不要从细胞结构不同这一角度答题）。 【答案】（1） ①. 转录 ②. ①、b （2） ①. 核糖体 ②. 从左向右 （3） ①. 相同 ②. 不完全相同 ③. 同一基因转录形成的前体mRNA经剪接后可形成多种不同的成熟mRNA，进而指导合成多种蛋白质 （4）磷酸二酯 （5）真核生物核基因转录得到的前体mRNA需经剪接体加工形成成熟mRNA才能作为翻译的模板，原核生物拟核基因转录得到的mRNA可能不需经剪接体加工就可直接作为翻译的模板 【解析】 【分析】真核细胞的基因由内含子和外显子组成，内含子转录出来的RNA片段不具有编码蛋白质的功能，外显子转录出来的RNA片段能编码蛋白质，故真核细胞的基因转录出的mRNA片段需要加工后才能转变为成熟的mRNA，直到蛋白质的合成。 【小问1详解】 甲图包括转录和翻译两个过程，图乙为转录和mRNA加工的过程，甲、乙两图中均含有的表达过程为转录，转录的模板为DNA 的一条链，图甲转录的模板为①，图乙中转录的模板为b。 【小问2详解】 翻译过程中核糖体发生移动不断合成肽链，根据tRNA与mRNA分离，核糖体移动方向为从左向右。 【小问3详解】 同一基因表达的前体mRNA是根据相同的DNA转录得到的，故同一基因表达的前体mRNA序列相同，但由于前体mRNA的剪接不同，最终得到的成熟mRNA序列不完全相同，故真核生物细胞中同一基因可能指导合成多种蛋白质的原因是同一基因转录形成的前体mRNA经剪接后可形成多种不同的成熟mRNA，进而指导合成多种蛋白质。 【小问4详解】 核糖核苷酸是通过磷酸二酯键连接在一起的，剪接体的作用是催化mRNA中磷酸二酯键的断裂与形成。 【小问5详解】 由于真核生物核基因转录得到的前体mRNA需经剪接体加工形成成熟mRNA才能作为翻译的模板，原核生物拟核基因转录得到的mRNA可能不需经剪接体加工就可直接作为翻译的模板，故真核生物核基因转录和翻译不能同时进行，而原核生物拟核基因的转录和翻译可以同时进行。 24. 果蝇的灰体与黑檀体、长翅与残翅分别是由位于常染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制的两对相对性状，研究人员用一对灰体长翅雌雄果蝇作为亲本进行杂交，F1雌雄果蝇中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅的比例为9：3：3：1。正常果蝇均为SD⁺基因纯合子，研究人员偶然发现几只控制体色与翅形的基因与亲本基因型相同的雄蝇（雄蝇T），它们的一个SD⁺基因突变为SD基因，进一步用射线照射雄蝇T，得到一只变异雄蝇X。其中序列R/r是染色体上一段与精子不育现象有关的DNA序列，SD基因编码的G蛋白可与序列r相互作用，使含有序列r的精细胞发育异常并死亡，G蛋白对序列R无影响，含有序列R的精细胞可正常发育，SD基因与A/a基因所在染色体的位置关系如图所示（不考虑染色体互换）。回答下列问题： （1）F1的灰体残翅个体中纯合子的比例为__________。若让F1中灰体长翅雌果蝇与黑檀体残翅雄果蝇杂交，子代中黑檀体残翅个体的比例为__________。 （2）雄蝇T产生的精子的基因型为__________（只写A/a、B/b基因）。雄蝇X发生的变异类型为染色体结构变异中的__________。 （3）果蝇的黑身和黄身、白眼和红眼为分别受两对等位基因C/c、D/d控制的相对性状，这两对基因位于同一对染色体上。现用纯合黑身红眼雌果蝇与纯合黄身白眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇表型全为黑身红眼。请以（3）中果蝇为实验材料设计一次杂交实验，探究C基因和D基因位于常染色体上还是X染色体上（不考虑XY同源区段及其他基因）。请写出实验思路并预期实验结果及结论。 实验思路：______________________________________________________。 预期实验结果及结论：____________________________________________。 （4）若通过（3）的实验已知控制果蝇白眼和红眼的基因位于X染色体上，现有一只白眼雌果蝇，该雌果蝇发生了染色体数目变异（果蝇的性别决定取决于X染色体的条数，含一条X的为雄性，含2条X的为雌性，含3条X或者没有X的胚胎不能正常发育），则该雌果蝇的性染色体组成为__________。 【答案】（1） ①. 1/3 ②. 1/9 （2） ①. AB、Ab ②. 易位 （3） ①. 实验思路：让F1的黑身红眼雌雄果蝇相互交配获得F2，统计F2果蝇的表型及比例 ②. 预期实验结果及结论：若F2雌雄果蝇中黑身红眼：黄身白眼均为3：1，则C基因和D基因位于同一条常染色体上；若F2果蝇中黑身红眼雌果蝇：黑身红眼雄果蝇：黄身白眼雄果蝇=2：1：1（或F₂中只有雄果蝇出现黄身白眼，雌果蝇中无黄身白眼），则C基因和D基因位于同一条X染色体上 （4）XXY 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合； 2、根据题意知，亲本是一对灰体长翅雌雄果蝇作为亲本进行杂交，F1雌雄果蝇中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅的比例为9：3：3：1，说明控制体色和翅型的2对等位基因遵循基因的自由组合定律，且灰体、长翅为显性性状。 【小问1详解】 根据题意知，亲本是一对灰体长翅雌雄果蝇作为亲本进行杂交，F1雌雄果蝇中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅的比例为9：3：3：1，说明控制体色和翅型的2对等位基因遵循基因的自由组合定律，且灰体、长翅为显性性状。亲本为基因型为AaBb，F1的灰体残翅个体的基因型及比例为AAbb：Aabb=1：2，F1的灰体残翅个体中纯合子的比例为1/3；若让F1中灰体长翅雌果蝇（A-B-）与黑檀体残翅雄果蝇（aabb）杂交，子代中黑檀体残翅个体的比例为1/9； 【小问2详解】 由题意可知，序列R/r是染色体上一段与精子不育现象有关的DNA序列，SD基因编码的G蛋白可与序列r相互作用，使含有序列r的精细胞发育异常并死亡，G蛋白对序列R无影响，含有序列R的精细胞可正常发育，因此可以得出含有r基因的染色体为精子死亡，而a与r在同一条染色体上，因此雄蝇T（AaBb）产生的精子的基因型为AB、Ab；由图可知，含有r的染色体片段连接到Y染色体上，因此雄蝇X发生的变异类型为染色体结构变异中的易位； 【小问3详解】 根据题意，基因C、c和D、d这两对基因不独立遗传，说明这两对基因位于一对同源染色体上。不考虑XY同源区段及其他基因，则这两对基因可能位于常染色体上， 也可能位于X染色体上。为探究C基因和D基因在染色体上的位置，可让F1的黑身红眼雌雄果蝇相互交配获得F2，统计F₂果蝇的表现型及比例。然后用逆推法，若C基因和D基因位于同一条常染色体上，则F2雌雄果蝇中灰身长翅 (1CCDD、2CcDd):黑身残翅(ccdd)均为3:1；若C 基因和D基因位于同一条X染色体上，则F2果蝇中黑身红眼雌果蝇(1XCDXCD、1XCDXcd)：灰身长翅雄果蝇(1XCDY)：黑身残翅雄果蝇(1XcdY) =2:1:1； 【小问4详解】 由题意可知该雌果蝇发生了染色体数目变异，即雌果蝇减数分裂Ⅰ同源染色体没有正常分离或者减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没有正常分离产生了XbXb的配子，使该果蝇性染色体组成为XXY。 25. 某家族有神经性耳聋（用基因A/a表示）和腓骨肌萎缩症（用基因B/b表示）两种单基因遗传病史，家族的遗传系谱图如图所示。已知其中一种遗传病为伴性遗传病，Ⅰ2不携带神经性耳聋的致病基因，神经性耳聋在正常人群中携带者的概率为1/200。回答下列问题： （1）基因B位于__________（填“常”或“X”）染色体上，Ⅲ8与Ⅰ2基因型相同的概率是__________。 （2）Ⅱ3的基因型是__________，若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子，这个孩子不患这两种遗传病的概率为__________。 （3）就神经性耳聋而言，若Ⅱ6为该病的携带者，则Ⅲ9不携带基因a的概率为__________。若Ⅲ7与正常的男性结婚，子代同时患两种遗传病的概率为__________。Ⅲ10婚前应进行__________（答出一点），以防止生出有遗传病的后代。 【答案】（1） ①. X ②. 1/3 （2） ①. AaXBXb ②. 9/16 （3） ①. 3/7 ②. 1/3 200 ③. 遗传咨询、产前诊断、基因检测 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 分析遗传系谱图可知，Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，所生女儿Ⅲ7患有神经性耳聋，说明神经性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，所生儿子Ⅲ8患有腓骨肌萎缩症，说明腓骨肌萎缩症是隐性遗传病，已知其中一种遗传病为伴性遗传病，所以腓骨肌萎缩症是伴X染色体隐性遗传病，基因B位于X染色体上；结合系谱图分析可知，Ⅱ3的基因型是AaXBXb，Ⅱ4的基因型分别是AaXBY，Ⅲ8的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY，已知Ⅰ2不携带神经性耳聋的致病基因，I2的基因型是AAXbY，，两者基因型相同的概率为1/3。 【小问2详解】 分析遗传系谱图可知，Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，所生女儿Ⅲ7患有神经性耳聋，说明神经性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，所生儿子Ⅲ8患有腓骨肌萎缩症，说明腓骨肌萎缩症是隐性遗传病，已知其中一种遗传病为伴性遗传病，所以腓骨肌萎缩症是伴X染色体隐性遗传病，基因B位于X染色体上；结合系谱图分析可知，Ⅱ3的基因型是AaXBXb，Ⅱ4的基因型分别是AaXBY，若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子，这个孩子不患这两种遗传病的概率可利用分离定律进行分析：Aa×Aa→3/4A_、1/4aa，XBXb×XBY→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，整理分析得：这个孩子不患这两种遗传病的概率为9/16。 【小问3详解】 就神经性耳聋而言，I1、I2的基因型是Aa和AA，Ⅱ5的基因型为1/2AA和1/2Aa，Ⅱ6的基因型为Aa，则Ⅲ9的基因型及概率为3/8AA、4/8Aa和1/8aa，由于Ⅲ9不患神经性耳聋，因此其基因型为AA或Aa，故其不携带基因a的概率=3/7。Ⅲ7基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，正常男性携带者基因型为1/200AaXBY，生出同时患两种病孩子的概率为1/200×1/2×1/2×1/4=1/3200。Ⅱ5的基因型为1/2AA和1/2Aa，Ⅱ6的基因型为Aa，Ⅲ10可能携带有神经性耳聋基因，Ⅲ10婚前应进行遗传咨询、产前诊断、基因检测，以防止生出有遗传病的后代。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023～2024学年高一期末质量检测卷 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 如图为豌豆杂交实验过程图解，豌豆的高茎（D）与矮茎（d）为一对相对性状。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验的亲本中，父本是矮茎豌豆，母本是高茎豌豆 B. 操作①为去雄，必须在豌豆雄蕊未成熟时进行 C. 操作②为人工授粉，处理后必须对母本的雌蕊进行套袋处理 D. 图中两个纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2共有两种基因型 2. 金鱼草为两性花，其花色由一对等位基因控制。用纯种红花金鱼草与纯种白花金鱼草杂交，子代花色均表现为粉色（不考虑突变）。下列叙述正确的是（ ） A. 金鱼草可用来研究伴性遗传，其花色的遗传不遵循基因的分离定律 B. 粉色花金鱼草与红花金鱼草杂交，子代中红花：粉色花为1：1 C. 粉色花金鱼草与白花金鱼草杂交属于测交实验 D. 粉色花金鱼草自交代数越多，粉色花金鱼草所占的比例越高 3. 控制豌豆子叶颜色（Y/y）和种子形状（R/r）的两对等位基因独立遗传，让两个纯合亲本杂交，产生的F₁均表现为黄色圆粒，基因型为YyRr，F1自交产生F2。下列叙述正确的是（ ） A. 两个纯合亲本的基因型一定为YYRR、yyrr B. 理论上，F1减数分裂可以产生数量相等的4种基因组成的配子 C. F2的黄色圆粒豌豆中和F1基因型相同的个体占5/9 D. F2中表型不同于亲本的个体所占比例不可能为5/8 4. 如图为某生物（2n=4）体内正在进行分裂的两个细胞，①～④表示染色体。若甲、乙细胞的整个分裂过程均未发生突变。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞正在进行有丝分裂，乙细胞处于减数分裂Ⅰ B. ①和②染色体上的基因相同，③和④染色体上的基因可能不同 C. 甲细胞中的染色体数是乙细胞中的2倍，甲和乙细胞中染色单体数相等 D. 乙细胞的整个分裂过程中可能会发生基因的自由组合而甲细胞不会发生 5. 图甲为某种二倍体生物细胞分裂过程中染色体数量变化曲线，图乙为该生物细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲中②对应的时期和图乙中BC段对应的时期相同 B. 图甲中④→⑤时期的变化可用图乙曲线中CD段来表示 C. 图甲可以表示有丝分裂和减数分裂过程中的相关物质变化，图乙只能表示有丝分裂过程中的相关物质变化 D. 经过图乙的变化后细胞内核DNA含量不变 6. 如图为果蝇一条X染色体上部分基因的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 深红眼和朱红眼基因的遗传不遵循自由组合定律 B. X染色体上并未包括控制果蝇正常生长发育的全套基因 C. 果蝇X染色体上的基因不一定都参与决定果蝇的性别 D. 果蝇X染色体上的所有基因在Y染色体上都没有等位基因 7. 遗传物质的发现离不开科学家们的探索。下列相关叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化的实质可能是R型细菌整合了S型细菌的控制多糖荚膜形成的基因 B. 艾弗里体外转化实验获得成功的关键是运用了“加法原理”单独研究DNA的作用 C. 赫尔希和蔡斯分别用含35S和32P的培养基直接培养噬菌体，证明了DNA是噬菌体的遗传物质 D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验结果能作为DNA是生物遗传物质的证据之一 8. 当细菌在慢生长时，其DNA的复制和普通细胞一样，当进入快生长时，细菌的DNA复制采取另一种复制方式以缩短复制时间。如图为大肠杆菌在慢生长和快生长两种情况下进行的DNA复制过程。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌DNA复制时仍需解旋酶解开拟核DNA的双螺旋结构 B. 由图可知，慢生长时大肠杆菌在一个复制原点上向两侧进行双向复制 C. 一个大肠杆菌拟核DNA分子中含有2个游离的磷酸基团 D. 快生长期的大肠杆菌可在复制原点连续开始新的DNA复制以提高复制效率 9. 图1、图2分别表示与DNA、RNA有关的两类化合物；图3中①②表示双链DNA中核苷酸之间可能具有的连接方式（P表示磷酸基团，—OH表示羟基）。下列叙述正确的是（ ） A. 图1、图2是不同核酸的基本单位，其中图1还可参与ATP的形成 B. DNA中脱氧核糖和碱基交替连接排列在外侧，构成基本骨架 C. DNA一条链上相邻碱基之间通过“—磷酸—脱氧核糖—磷酸—”连接 D. 图3中可表示双链DNA的是② 10. 水痘一带状疱疹病毒（VZV）为链状双链DNA病毒，人类是该病毒的唯一自然宿主。假设该病毒的双链DNA分子共含有3000个碱基对，碱基G与C之和占全部碱基的40%，下列关于VZV入侵人体后在细胞内发生的生理过程的叙述，正确的是（ ） A. VZV在人体细胞中可以进行逆转录、DNA复制等生理过程 B. VZV转录时需要DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化形成多种mRNA C. VZV在翻译过程中利用VZV中游离的氨基酸作为原料，合成自身蛋白质 D. 该DNA分子复制2次共需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸5400个 11. 下列关于基因表达过程中翻译的叙述，正确的是（ ） A. mRNA是翻译的模板，核糖体读取其上信息的方向为从3'端→5'端 B. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，tRNA分子内部无氢键的形成 C. 翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列 D. 反密码子与终止密码子互补配对是肽链终止延伸的信号 12. 哺乳动物产生配子时，精子或卵细胞中某些基因会被甲基化，导致子代体细胞中分别来源于精子和卵细胞的两个等位基因中只有一个表达，这种现象称为基因印记，被甲基化的基因称为印记基因。大多数印记基因成簇存在，每个印记基因簇都由一个印记控制中心（ICE）控制，且其中至少包含一个转录产物是lncRNA的lncRNA基因，lncRNA不编码蛋白质，但能通过与其模板链结合导致部分基因不能表达。如图表示某种印记基因簇的组成和表达情况，其中ICE中分布着lncRNA基因的启动子（驱动基因转录）。下列叙述错误的是（ ） A. 与不吸烟者相比，男性吸烟者的精子中印记基因的数量可能更多 B. 母源染色体上的ICE被甲基化修饰，Slc22a2和Slc22a3基因不能正常表达 C. 父源染色体上lncRNA基因正常转录，转录产物lncRNA与模板链结合发挥抑制作用 D. 基因印记中基因的碱基序列不变，但基因表达和表型却发生了可遗传的变化 13. 近来，中国科学院创造出了一种特殊的“染色体融合”小鼠，将实验小鼠标准的40条染色体改造为39条。研究人员尝试了两种不同染色体的融合方式：一种是将5号染色体的头部连在4号染色体的尾部（图甲），一种是将1号染色体和2号染色体相连接（图乙、丙）。结果发现：按图甲方式融合成功后的小鼠能与普通小鼠交配产生可育的后代，但繁殖速率比普通小鼠低得多；按图乙方式连接会使小鼠细胞有丝分裂停滞、染色体多倍化和胚胎致死；按图丙方式连接则产生了体型较大、动作更慢的幼崽。下列叙述正确的是（ ） 注：Chr后面跟上阿拉伯数字表示染色体编号，▼表示染色体连接点，●表示着丝粒 A. 按图甲方式融合成功后的小鼠和普通小鼠之间产生了生殖隔离 B. 图乙连接方式可能改变了基因在染色体中的排列顺序，影响了胚胎发育过程中相关基因表达 C. 按图丙连接得到的幼崽体型更大，说明幼崽体内基因数量增多 D. 染色体融合的小鼠细胞内只发生了染色体数目变异 14. 下列关于实验过程和方法的叙述，正确的是（ ） A. 在“性状分离比的模拟实验”中，代表雌雄生殖器官的两只小桶中小球总数必须相等 B. 沃森和克里克通过构建物理模型的方法，提出了DNA的空间结构是规则的双螺旋结构 C. “低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖用卡诺氏液浸泡后需用清水冲洗 D. 为了计算人群中白化病的发病率，需多调查几个患白化病家系即可 15. 选择合适的育种方法有助于快速达成育种目标。下列相关叙述正确的是（ ） A. 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗使染色体数目加倍的方法属于单倍体育种 B. 经过太空射线的诱变处理，种子只出现基因突变而不会出现染色体变异 C. 用基因重组的原理进行杂交育种，必须让F1自交后从F2代开始选择符合要求的个体 D. 用低温处理单倍体幼苗短时间内只能使一小部分细胞内的染色体数目加倍 16. 将普通小麦（6n=42）记为42W；长穗偃麦草（2n=14）记为14E，长穗偃麦草中某条染色体中含有抗虫基因。如图表示普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗虫小麦新品种的过程。下列叙述正确的是（ ） A. 丙体内的次级精母细胞中来自长穗偃麦草的染色体数目最多为7条 B. 若过程②产生的丙丢失了长穗偃麦草的一个E，这种变异属于染色体变异 C. 丁自交产生的子代中，含有2条来自长穗偃麦草染色体的植株戊占1/2 D. 图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离，故其是一个新物种 17. 近来，中国科学院的研究人员在研究采集的化石时发现一个主龙型家族新成员——生活在2亿年前的脖子细长的隐秘细颈龙。主龙型家族中部分“长颈族”的脖子长度超过其体长的一半，典型代表是长颈龙和恐头龙。长颈龙体长接近6米，颈部约3米，有13节颈椎；恐头龙体长5米，颈部也将近3米，但其颈部发育有30多节颈椎。隐秘细颈龙虽然有不少解剖特征像长颈龙，但在颈椎数量方面更接近恐头龙。下列叙述错误的是（ ） A. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，大部分化石发现于沉积岩的地层 B. 隐秘细颈龙的脖子细长是自然选择的结果 C. 隐秘细颈龙、长颈龙和恐头龙有相似的解剖特征反映出它们在进化上可能有共同的祖先 D. 研究隐秘细颈龙、长颈龙和恐头龙的形态特征等属于胚胎学和细胞及分子水平方面的证据 18. 通常新物种的形成需要经过漫长的地理隔离过程。下列叙述正确的是（ ） A. 只要存在地理隔离，就必然产生新物种 B. 若一个种群的基因频率发生改变，则说明该种群发生了进化 C. 生物进化的最终目的就是为了形成新的物种 D. 多倍体育种过程中二倍体母本经过秋水仙素处理成为四倍体，证明了新物种的形成不一定需要隔离 19. 苏云金芽孢杆菌（Bt）能产生多种杀虫蛋白（Bt抗虫蛋白），高效地杀死多种宿主昆虫。研究表明，在小菜蛾细胞内存在位于常染色体上能对抗Bt的显性突变基因SE2，使其对Bt生物杀虫剂或转Bt抗虫蛋白基因的抗虫作物产生了抗性。若通过某种技术完整敲除小菜蛾体内SE2基因，则可以显著降低小菜蛾Bt抗性水平。现调查得到某小菜蛾种群中具有SE2基因的纯合个体占60%、杂合个体占30%，下列叙述正确的是（ ） A. 小菜蛾对抗Bt的SE2基因是某基因中发生碱基对的替换得到的 B. 完整敲除SE2基因的小菜蛾对Bt的抗性并未完全消除，说明其抗Bt能力可能还与其他基因有关 C. 该小菜蛾种群中SE2基因的频率为65% D. 长期使用Bt生物杀虫剂会诱使小菜蛾的SE2基因朝着抗药性越来越强的方向变异 20. 2023年4月20日《中国科学报》报道，研究人员对中国4家动物园29只华南虎的基因组进行测序，并将这些基因组与已发表的40多只老虎（11只东北虎、6只孟加拉虎、6只印支虎、9只马来虎、7只苏门答腊虎以及4只华南虎）的基因组进行比较。结果发现，华南虎基因组中仍保持着适度的遗传多样性，且华南虎基因组中存在的有害突变的平均比例最低。下列叙述错误的是（ ） A. 遗传多样性是生物多样性的重要内容，它反映不同个体在基因组成上的差异 B. 华南虎遗传多样性的形成和其与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展密切相关 C. 华南虎为了适应圈养生活，基因组中发生了定向突变导致有害突变比例降低 D. 分布在不同动物园的华南虎之间虽然存在地理隔离，但不存在生殖隔离 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21. 某昆虫（ZW型）触角的羽状和棒状为一对相对性状，受两对等位基因A/a和B/b控制，其中基因B/b位于Z染色体上。选取两个纯合棒状触角个体相互交配，F1都是羽状触角，F1相互交配，F2中羽状触角：棒状触角=9：7（子代数量足够多，不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况）。回答下列问题： （1）等位基因A/a和B/b的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）两个纯合棒状触角亲本的基因型分别是__________、__________，F2的棒状触角个体中纯合子所占的比例是__________。 （3）若让基因型为AAZBW的个体和基因型为aaZbZb的个体随机交配2代得到F2，则理论上F₂的表型及其比例是__________（不用标明性别），F2的棒状触角个体中雌性个体所占比例为__________。 （4）已知某生物实验室中存在足量基因型已知且齐全的该种昆虫，研究人员想从中选择两个亲本进行杂交，且能根据子代触角类型直接判断其性别，则选择的两个亲本组合的基因型可以是__________（写出两种）。 22. 在探究DNA的复制过程时，科学家将大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中培养若干代，使大肠杆菌的DNA几乎全部被15N标记。再将上述大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中继续培养使细胞进行分裂。在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行离心分离。根据DNA被标记情况不同，离心后试管中的DNA会出现重带（（15N/15N-DNA）、中带（15N/14N-DNA）或轻带（14N/14N—DNA）等不同情况，如图所示为可能的结果（实验的结果只考虑条带的位置即可，不用考虑条带的宽度差异）。回答下列问题： （1）牡丹花大而香，深受人们的喜爱，牡丹植株DNA复制的场所有__________，复制过程中遵循__________。 （2）在证明DNA复制方式的实验过程中，科学家主要使用了__________（写出一种）等科学方法。 （3）关于DNA复制方式的推测主要有半保留复制和全保留复制两种。将上述大肠杆菌培养两代后提取并分离DNA，若DNA进行全保留复制，则离心的结果是__________（填图中序号，下同）；若DNA进行半保留复制，结果是__________。 （4）若14N/14N—DNA的相对分子质量为a，15N/15N-DNA的相对分子质量为b，预计复制四代后大肠杆菌DNA的平均相对分子量为__________。 （5）研究人员让T4噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，结果一段时间后在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是____________________。 23. 如图甲表示真核生物细胞内蛋白质的合成过程，图中序号代表相关物质。研究表明，真核生物核基因的初始表达产物（前体mRNA）需经剪接体（由RNA和蛋白质组成）剪接后形成成熟mRNA才能作为翻译的模板，此过程如图乙所示；剪接的部分过程如图丙所示。回答下列问题： （1）甲、乙两图中均含有的表达过程为__________（填名称），其模板分别为__________（填图中序号或字母）。 （2）图甲的翻译过程中，__________（结构）发生移动不断合成肽链，其移动方向为__________（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）由图乙可知，同一基因表达的前体mRNA序列__________（填“相同”或“不同”），最终得到的成熟mRNA序列__________（填“相同”或“不完全相同”），由此分析真核生物细胞中同一基因可能指导合成多种蛋白质的原因是_________________。 （4）由图丙判断，剪接体的作用是催化mRNA中__________键的断裂与形成。 （5）研究发现，真核生物核基因转录和翻译不能同时进行，而原核生物拟核基因的转录和翻译可以同时进行，结合题意和图示推测可能的原因是_________________（不要从细胞结构不同这一角度答题）。 24. 果蝇的灰体与黑檀体、长翅与残翅分别是由位于常染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制的两对相对性状，研究人员用一对灰体长翅雌雄果蝇作为亲本进行杂交，F1雌雄果蝇中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅的比例为9：3：3：1。正常果蝇均为SD⁺基因纯合子，研究人员偶然发现几只控制体色与翅形的基因与亲本基因型相同的雄蝇（雄蝇T），它们的一个SD⁺基因突变为SD基因，进一步用射线照射雄蝇T，得到一只变异雄蝇X。其中序列R/r是染色体上一段与精子不育现象有关的DNA序列，SD基因编码的G蛋白可与序列r相互作用，使含有序列r的精细胞发育异常并死亡，G蛋白对序列R无影响，含有序列R的精细胞可正常发育，SD基因与A/a基因所在染色体的位置关系如图所示（不考虑染色体互换）。回答下列问题： （1）F1的灰体残翅个体中纯合子的比例为__________。若让F1中灰体长翅雌果蝇与黑檀体残翅雄果蝇杂交，子代中黑檀体残翅个体的比例为__________。 （2）雄蝇T产生的精子的基因型为__________（只写A/a、B/b基因）。雄蝇X发生的变异类型为染色体结构变异中的__________。 （3）果蝇的黑身和黄身、白眼和红眼为分别受两对等位基因C/c、D/d控制的相对性状，这两对基因位于同一对染色体上。现用纯合黑身红眼雌果蝇与纯合黄身白眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇表型全为黑身红眼。请以（3）中果蝇为实验材料设计一次杂交实验，探究C基因和D基因位于常染色体上还是X染色体上（不考虑XY同源区段及其他基因）。请写出实验思路并预期实验结果及结论。 实验思路：______________________________________________________。 预期实验结果及结论：____________________________________________。 （4）若通过（3）的实验已知控制果蝇白眼和红眼的基因位于X染色体上，现有一只白眼雌果蝇，该雌果蝇发生了染色体数目变异（果蝇的性别决定取决于X染色体的条数，含一条X的为雄性，含2条X的为雌性，含3条X或者没有X的胚胎不能正常发育），则该雌果蝇的性染色体组成为__________。 25. 某家族有神经性耳聋（用基因A/a表示）和腓骨肌萎缩症（用基因B/b表示）两种单基因遗传病史，家族的遗传系谱图如图所示。已知其中一种遗传病为伴性遗传病，Ⅰ2不携带神经性耳聋的致病基因，神经性耳聋在正常人群中携带者的概率为1/200。回答下列问题： （1）基因B位于__________（填“常”或“X”）染色体上，Ⅲ8与Ⅰ2基因型相同的概率是__________。 （2）Ⅱ3的基因型是__________，若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子，这个孩子不患这两种遗传病的概率为__________。 （3）就神经性耳聋而言，若Ⅱ6为该病的携带者，则Ⅲ9不携带基因a的概率为__________。若Ⅲ7与正常的男性结婚，子代同时患两种遗传病的概率为__________。Ⅲ10婚前应进行__________（答出一点），以防止生出有遗传病的后代。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $