精品解析：广西壮族自治区南宁市青秀区南宁市第二中学2023-2024学年高一下学期7月期末考试生物试题

南宁二中2023-2024学年度下学期高一期末考试 生物学 （时间75分钟，共 100分） 一、单选题（本大题共25小题，1-10题每题2分，11-25每题3分，选择题共65分） 1. 孟德尔利用“假说一演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中，正确的是（　　） A. 在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题 B. 孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交 C. 为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 D. “受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容 2. 科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有一显性基因A（A控制卷翅，a控制正常翅）和显性基因F（F控制星状眼，f控制正常眼），均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置（有如图所示三种情况）。下列有关说法不正确的是（　　） A. 只有图乙中基因A/a，F/f是遵循基因的自由组合定律 B. 若杂交后代有3种表现型，比例为1∶2∶1，则基因相对位置如图甲所示 C. 若杂交后代有4种表现型，比例4∶2∶2∶1，则基因相对位置如图乙所示 D. 若基因相对位置如图丙所示，则杂交后代表现卷翅星状眼∶正常翅正常眼=2∶1 3. 下图为某高等动物细胞内同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在（ ） A. CD段 B. BC段和FG段 C. AB段和FG段 D. BC段和HI段 4. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（　　） A. 摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 B. F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw C. 摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法 D. 果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 5. 如图为用32P标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法错误的是（　　） A. 锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中不含有32P B. 该实验释放的子代噬菌体含有32P标记的占大部分 C. 若上清液含有放射性偏高，可能是培养时间较短或大肠杆菌过少，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D. 32P 标记的是噬菌体DNA 的磷酸基团 6. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（　　） A. 性染色体上的基因，并不一定都在生殖细胞中表达 B. 在 DNA 分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 C. 基因上脱氧核苷酸的排列顺序千变万化构成了 DNA 分子的特异性 D. 基因在 DNA 上, DNA 是基因的集合 7. 拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化。当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，该现象称为“胁迫跨代记忆”。下列分析正确的是（ ） A. “胁迫跨代记忆”会导致基因突变 B. 高盐环境下拟南芥通过DNA甲基化改变表型 C. 若长期不受盐胁迫，已甲基化拟南芥的后代均可DNA去甲基化 D. 可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育新物种 8. 1961年，克里克用实验证明了遗传密码中3个相邻碱基编码1个氨基酸，在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，实验过程及结果如下图所示，下列说法错误的是（ ） A. 需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液 B. 试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等 C. 分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定苯丙氨酸 D. 人工制成的CUCUCUCU……可形成2种氨基酸构成的多肽链 9. 科研人员对鸡的输卵管细胞、成熟红细胞和胰岛B细胞的DNA和RNA相应序列进行检测，结果如表所示。下列说法错误的是（ ） 项目 DNA检测结果 RNA检测结果 输卵管细胞 成熟红细胞 胰岛B细胞 输卵管细胞 成熟红细胞 胰岛B细胞 胰岛素基因 + + + - - + 卵清蛋白基因 + + + + - - β-珠蛋白基因 + + + - + - 注：“+”表示检测发现相应的分子，“-”表示检测未发现相应的分子。 A. 鸡的体内存在不同类型的细胞是细胞分化的结果 B. 同一个体不同体细胞含有的基因种类不一定相同 C. 胰岛B细胞的mRNA能与输卵管细胞的DNA互补 D. 这三种细胞中均存在核糖体基因和相应的mRNA 10. 关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率 B. 一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2个 C. DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 D. 在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化 11. 如图为人体内血红蛋白合成过程示意图，下列分析正确的是（　　） A. 镰状细胞贫血症患者的红细胞中不存在合成血红蛋白的过程 B. 图示 DNA 转录形成的mRNA 与模板链的碱基组成、排列顺序都相同 C. 图示的一个核糖体与 mRNA 的结合部位会形成2个 tRNA 的结合位点 D. 转录生成的mRNA 在转录未结束时便可以与核糖体结合开始翻译过程 12. 在一些因素作用下，某大肠杆菌的拟核DNA分子单链上的一个碱基C脱去氨基突变为碱基U。若脱氨基过程只发生一次，下列说法错误的是（　　） A. 正常情况下，大肠杆菌拟核DNA分子两条链的（A+T）/（G+C）的值相等 B. 该大肠杆菌拟核DNA分子复制一次，子代中该突变位点不会出现A—T C. 该大肠杆菌分裂n次（n≥1），子代中该突变位点为A—U的细胞占1/2n D. 随大肠杆菌分裂次数增加，子代中该突变位点为G—C的细胞所占比例增大 13. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（　　） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 每个人体内的原癌基因都可自发产生突变，体现了基因突变具有随机性 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 14. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ） A. 该相对性状由一对等位基因控制 B. F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病 15. 遗传物质的改变可能会导致生物性状发生变化，下列叙述正确的是（　　） A. 基因突变的实质就是DNA分子中碱基对的排列顺序发生变化 B. “一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因突变和精卵随机结合 C. 在自然条件下，互换导致的基因重组并不会普遍发生在各种生物类群中 D. 利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，原理是基因重组 16. 慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A. 患者体细胞发生了染色体结构变异 B. 慢性髓细胞性白血病可以进行基因治疗 C. 健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律 D. 该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目不变 17. 如图为几种不同的生物细胞所含染色体的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若由A发育而来的个体是单倍体，则产生细胞A的生物的体细胞中含有2条 B. B细胞含有两个染色体组，每个染色体组含有3条染色体 C. 含有A细胞生物可能是二倍体，B细胞在减数分裂时会发生联会紊乱 D. 含有C细胞生物一定是单倍体，含有D细胞的生物一定是四倍体 18. 白菜甲（2n=20）与甘蓝乙（2n=18）天然杂交产生的丙经染色体自然加倍后，获得甘蓝型油菜丁，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 物种甲与物种乙杂交可产生物种丙，说明甲与乙之间不存在生殖隔离 B. 物种丙减数分裂过程中会形成19个四分体，若发生互换可增加配子种类 C. 物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒无法断裂 D. 物种丁根尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，丁的自交后代不发生性状分离 19. 白头叶猴是分布于我国两广的濒危野生动物，其野外数量仅800多只。由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个区域内，形成13个小种群。有关叙述正确的是（ ） A. 基因组等分子水平上的证据可以作为白头叶猴进化最直接最重要的证据 B. 这13个白头叶猴种群会很快形成生殖隔离，产生新物种，增加基因多样性 C. 这13个白头叶猴种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝 D. 白头叶猴的进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 20. 假设在某一个群体中，AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%。当自然选择对隐性基因或显性基因不利时，对应的有利基因的基因频率就会上升，但其上升的幅度不同，如图所示。下列相关叙述中不正确的是（　　） A. 自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变 B. 持续选择条件下，一种基因的频率可能降为零 C. 生物体内有害的显性基因一般少于隐性基因 D. 甲为自然选择对a基因不利时的曲线 21. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A. 该种群有11%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是10% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 22. 小鼠注射某药物造成肾功能异常，尿中出现大量蛋白质，血浆蛋白减少。下列叙述错误的是（　　） A 血浆蛋白丢失可造成血液中抗体减少，机体免疫力下降 B. 小鼠正常状态下血浆渗透压相当于细胞内液渗透压 C. 血浆蛋白形成的渗透压高于血浆Na⁺和Cl⁻形成的渗透压 D. 小鼠肾功能衰竭时，血浆中尿素氮升高 23. 关于在正常情况下组织液生成与回流的叙述，错误的是（ ） A. 生成与回流的组织液中氧气的含量相等 B. 组织液不断生成与回流，并保持动态平衡 C. 血浆中的有些物质经毛细血管动脉端进入组织液 D. 组织液中的有些物质经毛细血管静脉端进入血液 24. 下列关于人体反射活动和神经系统结构的叙述，错误的是（　　） A. 反射活动具有规律性 B. 传出神经由交感神经和副交感神经组成 C. 神经元受到适宜刺激后会产生神经冲动 D. 反射活动一定需要中枢神经系统的参与 25. 现象Ⅰ：小明的手指不小心碰到一个很烫的物品而将手缩回；现象Ⅱ：小明伸手拿别人的物品被口头拒绝而将手缩回。两个现象中的缩手反应比较见下表，正确的是 选项 比较项目 现象Ⅰ 现象Ⅱ A 反射弧的完整性 不完整 完整 B 是否需要大脑皮层参与 可以不要 一定需要 C 参与反射的神经元数量 多 少 D 缩手相关肌细胞数量 多 少 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题（本大题共3小题，共35分） 26. 某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是______（填序号）。 ①血型 ②家族病史 ③B 超检测结果 （2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是______（填序号），判断理由是______；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是______（填序号）。 （3）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是______。 27. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF 基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF 基因的表达及调控过程。请回答下列问题。 （1）甲过程需要______酶的催化，以______为模板合成RNA。 （2）若以图中 BDNF 基因整条片段为模板进行转录，BDNF 基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值______（选填“>”、“=”或“<”）6。 （3）图2中 tRNA 有______个游离的磷酸基团，tRNA的功能是______，该tRNA携带的氨基酸为______。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。） （4）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF 基因表达的机理是______。 28. 下图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程， Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V表示直接参与的几种系统或器官，①、②、③、④、⑤表示相关物质，甲、乙、丙表示三种液体，A、B表示相关过程。请据图回答： （1）图中Ⅳ表示的是人体的______；通常情况下，所有体液中蛋白质含量最高的是______（填“甲”、“乙”、“丙”或“细胞内液”），B过程代表的是______。 （2）某同学给健康实验兔静脉滴注0.9%的NaCl 溶液（生理盐水）20mL 后，不会出现的现象是：______。 A. 输入的溶液会从乙进入丙 B. 细胞内液和细胞外液分别增加10mL C. 细胞内液Na+的增加远大于细胞外液Na+的增加 D. 输入的Na+中 50%进入细胞内液，50%分布在细胞外液 （3）血浆的渗透压大小主要与______的含量有关。氧气不能从肝细胞中运输到丙的原因是______。 （4）若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会引起图1增多的液体______（填标号），将导致______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南宁二中2023-2024学年度下学期高一期末考试 生物学 （时间75分钟，共 100分） 一、单选题（本大题共25小题，1-10题每题2分，11-25每题3分，选择题共65分） 1. 孟德尔利用“假说一演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中，正确的是（　　） A. 在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题 B. 孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交 C. 为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 D. “受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论：①提出问题；②做出假设；③演绎推理；④实验验证（测交实验验证）；⑤得出结论。 【详解】A、在豌豆杂交、F1自交的实验基础上提出问题，测交是验证假说所做的实验，A 错误； B、孟德尔在检验假说阶段进行的实验是测交，B错误； C、验证假说需要进行测交实验，C错误； D、“受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容，D正确。 故选D。 2. 科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有一显性基因A（A控制卷翅，a控制正常翅）和显性基因F（F控制星状眼，f控制正常眼），均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置（有如图所示三种情况）。下列有关说法不正确的是（　　） A. 只有图乙中基因A/a，F/f是遵循基因的自由组合定律 B. 若杂交后代有3种表现型，比例为1∶2∶1，则基因相对位置如图甲所示 C. 若杂交后代有4种表现型，比例4∶2∶2∶1，则基因相对位置如图乙所示 D. 若基因相对位置如图丙所示，则杂交后代表现为卷翅星状眼∶正常翅正常眼=2∶1 【答案】B 【解析】 【分析】1、分析图示可知，图甲中两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，能产生2种配子Af、aF。 2、图乙中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，能产生Af、af、AF、aF。 3、图丙中两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，能产生2种配子AF、af。 【详解】A、图甲、丙中基因A/a、F/f基因在一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，乙中的基因A/a、F/f遵循基因的自由组合定律，A正确； B、图甲中两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，能产生2种配子Af、aF，子代基因型及比例为AAff：AaFf：aaFF=1：2：1，由于AA和FF纯合致死，故子代只有一种表现型，B错误； C、乙能产生Af、af、AF、aF4种配子，比例为1：1：1：1，正常情况下，自交后代表现型比例为9：3：3：1，但由于AA、FF致死，故子代表现型比例为4：2：2：1，C正确； D、丙能产生2种配子AF、af，子代基因型及比例为AAFF：AaFf：aaff=1：2：1，由于AAFF死亡，故若杂交子代有2种表现型，杂交后代表现为卷翅星状眼∶正常翅正常眼=2∶1，D正确。 故选B。 3. 下图为某高等动物细胞内同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在（ ） A. CD段 B. BC段和FG段 C. AB段和FG段 D. BC段和HI段 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：A-E属于有丝分裂；F-I属于减数分裂，FG区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶段。 【详解】据图分析，CD段同源染色体数目加倍是由于BC段着丝点分裂，染色单体变成染色体，图中FG表示减数第一次分裂，同源染色体分离；HI表示减数第二次分裂，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体变成染色体，故着丝点分裂最可能发生在BC段和HI段，D正确，ABC错误。 故选D。 4. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（　　） A. 摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 B. F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw C. 摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法 D. 果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状。F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在性染色体上。 【详解】A、分析题图，F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，摩尔根根据白眼表型只出现在雄性个体中的现象，假设控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，A正确； B、F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状，且控制白眼的基因只位于X染色体上，根据F2性状分离比为3：1，可推出F1的基因型为XWXw、XWY，因此F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种，B正确； C、假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均采用了假说—演绎法，C正确； D、萨顿提出基因位于染色体上的假说，但并未通过实验证明，D错误。 故选D。 5. 如图为用32P标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法错误的是（　　） A. 锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中不含有32P B. 该实验释放的子代噬菌体含有32P标记的占大部分 C. 若上清液含有放射性偏高，可能是培养时间较短或大肠杆菌过少，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D. 32P 标记的是噬菌体DNA 的磷酸基团 【答案】B 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验步骤：赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组实验，放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中。进一步观察发现：在细菌裂解释放出的噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA，但不能检测到35S标记的蛋白质。赫尔希和蔡斯的实验表明：噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是噬菌体的遗传物质。 【详解】A、锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，用32P标记的噬菌体来侵染未被标记的大肠杆菌，所以锥形瓶内的营养成分中不含有32P，A正确； B、DNA的复制是半保留复制，该实验是用32P标记噬菌体的DNA，侵染大肠杆菌时，DNA 进入到了大肠杆菌细胞内，实验结束后离心，该实验释放的子代噬菌体含有32P标记的占少部分，B错误； C、可能是培养时间较短，或宿主细胞过少，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，导致上清液含有放射性偏高，C正确； D、DNA的磷酸基团中含有P元素，所以用32P标记的是噬菌体 DNA的磷酸基团，D正确。 故选 B。 6. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（　　） A. 性染色体上的基因，并不一定都在生殖细胞中表达 B. 在 DNA 分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 C. 基因上脱氧核苷酸的排列顺序千变万化构成了 DNA 分子的特异性 D. 基因在 DNA 上, DNA 是基因的集合 【答案】A 【解析】 【分析】基因是具有遗传信息的核酸片段，可以是一段DNA，也可以是一段RNA。基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、性染色体上的基因，并不一定都在生殖细胞中表达，例如果蝇控制红眼和白眼的基因，A正确； B、在DNA分子结构中，除两端的脱氧核糖外，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基，B错误； C、基因上脱氧核苷酸的排列顺序千变万化构成了DNA 分子的多样性，C错误； D、基因在 DNA 上，DNA是基因和基因间区的集合，D错误。 故选A。 7. 拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化。当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，该现象称为“胁迫跨代记忆”。下列分析正确的是（ ） A. “胁迫跨代记忆”会导致基因突变 B. 高盐环境下拟南芥通过DNA甲基化改变表型 C. 若长期不受盐胁迫，已甲基化拟南芥的后代均可DNA去甲基化 D. 可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育新物种 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、“胁迫跨代记忆”与DNA甲基化修饰有关，DNA甲基化属于表观遗传，表观遗传不会改变基因，A错误； B、拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化，高盐属于胁迫环境，推测高盐环境下拟南芥通过DNA甲基化改变表型，B正确； C、当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，说明若长期不受盐胁迫，拟南芥后代也不会均DNA去甲基化，C错误； D、在逆境下，拟南芥DNA甲基化修饰可对逆境做出应答，产生较稳定的表型改变，因此可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育新品种，D错误。 故选B。 8. 1961年，克里克用实验证明了遗传密码中3个相邻碱基编码1个氨基酸，在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，实验过程及结果如下图所示，下列说法错误的是（ ） A. 需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液 B. 试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等 C. 分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定苯丙氨酸 D. 人工制成的CUCUCUCU……可形成2种氨基酸构成的多肽链 【答案】B 【解析】 【分析】多聚尿嘧啶核苷酸的序列是-UUUUUUU-，苯丙氨酸在模板链的指导下，连接成肽链，说明决定苯丙氨酸的密码子是UUU。 【详解】A、氨基酸合成多肽链，除了模板外，还需要核糖体、酶等条件，因此需向试管中加除去DNA和mRNA的细胞提取液，A正确； B、试管中放入的是已经合成的多聚尿嘧啶核苷酸，因此不需要再加入RNA聚合酶，B错误； C、根据图示结果可知，加入苯丙氨酸的试管内形成了肽链，加入其它氨基酸的试管内没有形成肽链，说明密码子UUU可以决定苯丙氨酸，C正确； D、按照3个碱基决定一个氨基酸，人工制成的CUCUCUCU－…可形成2种密码子，即CUC、UCU，因此可形成2种氨基酸构成的多肽链，D正确。 故选B。 9. 科研人员对鸡的输卵管细胞、成熟红细胞和胰岛B细胞的DNA和RNA相应序列进行检测，结果如表所示。下列说法错误的是（ ） 项目 DNA检测结果 RNA检测结果 输卵管细胞 成熟红细胞 胰岛B细胞 输卵管细胞 成熟红细胞 胰岛B细胞 胰岛素基因 + + + - - + 卵清蛋白基因 + + + + - - β-珠蛋白基因 + + + - + - 注：“+”表示检测发现相应的分子，“-”表示检测未发现相应的分子。 A. 鸡的体内存在不同类型的细胞是细胞分化的结果 B. 同一个体不同体细胞含有的基因种类不一定相同 C. 胰岛B细胞mRNA能与输卵管细胞的DNA互补 D. 这三种细胞中均存在核糖体基因和相应的mRNA 【答案】B 【解析】 【分析】表格分析：输卵管细胞、成红细胞和胰岛B细胞都含有核糖体蛋白基因、卵清蛋白基因、β珠蛋白基因和胰岛素基因，但输卵管细胞只表达核糖体蛋白基因和卵清蛋白基因，成红细胞表达只核糖体蛋白基因和β珠蛋白基因，胰岛B细胞只表达核糖体蛋白基因和胰岛素基因。生物体内的细胞都是由受精卵发育而来的，因此含有该生物体全部的遗传物质。 【详解】A、鸡的体内存在不同类型的细胞是基因选择性表达的结果，进而实现了细胞分化，A正确； B、同一个体的不同体细胞都是由同一个受精卵经过有丝分裂、分化产生的，因此这些体细胞中含有的基因种类一般都相同，B错误； C、胰岛B细胞与输卵管细胞的DNA相同，且有共同表达的基因，因此，胰岛B细胞的mRNA能与输卵管细胞的DNA互补，C正确； D、这三种细胞含有的基因相同，因而均存在核糖体基因，且这些细胞中均含有核糖体，因而都有相应的mRNA，D正确。 故选B。 10. 关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率 B. 一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2个 C. DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 D. 在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化 【答案】D 【解析】 【分析】RNA聚合酶的结合位点是基因编码区上游的启动子。转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，不具遗传效应的DNA片段不不进行转录。 【详解】A、转录过程是以DNA的一条链为模板形成mRNA的过程，A错误； B、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，非编码区不能转录形成mRNA，因此一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n/2个，B错误； C、DNA聚合酶催化DNA的复制，RNA聚合酶催化转录过程，DNA复制和转录均以DNA为模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，C错误； D、由于在细胞周期的不同时期基因选择表达，故mRNA的种类和含量均不断发生变化，D正确。 故选D 11. 如图为人体内血红蛋白合成过程示意图，下列分析正确的是（　　） A. 镰状细胞贫血症患者的红细胞中不存在合成血红蛋白的过程 B. 图示 DNA 转录形成的mRNA 与模板链的碱基组成、排列顺序都相同 C. 图示的一个核糖体与 mRNA 的结合部位会形成2个 tRNA 的结合位点 D. 转录生成的mRNA 在转录未结束时便可以与核糖体结合开始翻译过程 【答案】C 【解析】 【分析】中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。少数生物的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。 【详解】A、镰状细胞贫血症患者的红细胞中存在合成血红蛋白的过程，只是合成的是异常的血红蛋白，A错误； B、DNA转录形成的mRNA，与模板链的碱基组成不同，mRNA 中是 A、G、C、U，而模板链中是A、G、C、T，且排列顺序是互补的，B错误； C、一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA 的结合位点，即2个密码子和2个反密码子互补配对，C 正确； D、人体细胞中，转录和翻译不能同时发生，细胞核内转录生成的mRNA 在转录结束后才可以到细胞质与核糖体结合开始翻译过程，D错误。 故选C。 12. 在一些因素作用下，某大肠杆菌的拟核DNA分子单链上的一个碱基C脱去氨基突变为碱基U。若脱氨基过程只发生一次，下列说法错误的是（　　） A. 正常情况下，大肠杆菌拟核DNA分子两条链的（A+T）/（G+C）的值相等 B. 该大肠杆菌的拟核DNA分子复制一次，子代中该突变位点不会出现A—T C. 该大肠杆菌分裂n次（n≥1），子代中该突变位点为A—U的细胞占1/2n D. 随大肠杆菌分裂次数增加，子代中该突变位点为G—C的细胞所占比例增大 【答案】D 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下： （1）DNA 是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 （2）DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。 （3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤） 一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【详解】A、正常情况下，DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A一定与T配对；G一定与C配对。因此，正常情况下的DNA分子中两条链的（A+T）/（G+C）的值相等，A正确； B、依题意，DNA分子单链上的一个碱基C脱去氨基突变为碱基U，另一条链相同位点上还是G。以突变链为模板，复制后该位点互补的碱基对为A-U。以另一条链为模板，复制后对应位点上的碱基对仍是G-C。因此，该大肠杆菌的拟核DNA分子复制一次，子代中该突变位点不会出现A—T，B正确； C、以突变链的互补链为模板，复制后对应位点上的碱基对仍是G-C以突变链为模板，以后以此DNA复制而来的DNA都中它一样，不会出现A-U碱基对；以突变链为模板，复制一次后该位点互补的碱基对为A-U，再以该DNA为模板进行复制时，A所在的链复制后对应位点碱基对为A-T，以U所在的链为模板复制时出现碱基对A-U。综合以上分析可知，不管复制多少次，只有突变产生U碱基的那条链形成的DNA分子中才会出现A-U碱基对。因此，该大肠杆菌分裂n次（n≥1），产生子代总数为2n，则子代中该突变位点为A—U的细胞占1/2n，C正确； D、双链DNA分子一条链上C突变成U，则另一条链上仍为G。以G所在的链为模板复制所得的DNA分子突变位点仍是G-C，所以，以此DNA为模板复制所得的所有DNA此位点全为G-C。而以突变链为模板进行DNA复制时，所得DNA分子不是G-C。综合以上分析，不管大肠杆菌分裂几次，子代中该突变位点为G—C的细胞所占比例都是1/2，D错误。 故选D。 13. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（　　） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 每个人体内的原癌基因都可自发产生突变，体现了基因突变具有随机性 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 【答案】C 【解析】 【分析】1、癌细胞形成的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 2、基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的；突变是不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 【详解】A、癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误； B、每个人体内的原癌基因和抑癌基因都可自发产生突变，体现了基因突变具有普遍性，B错误； C、进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确； D、在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因相继发生突变，才会导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，D错误。 故选C。 14. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ） A. 该相对性状由一对等位基因控制 B. F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病 【答案】D 【解析】 【分析】双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。 【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误； B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误； C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误； D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。 故选D。 15. 遗传物质的改变可能会导致生物性状发生变化，下列叙述正确的是（　　） A. 基因突变的实质就是DNA分子中碱基对的排列顺序发生变化 B. “一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因突变和精卵随机结合 C. 在自然条件下，互换导致的基因重组并不会普遍发生在各种生物类群中 D. 利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，原理是基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因重组发生在有性生殖过程中，其本质是：①在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，②在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合导致基因重组。 2、CRISPR/Caw9成为应用最广泛基因组编辑技术。使用该技术，需要向要进行编辑细胞中加入以下组分:人工合成的短链RNA和一种来自细菌的核酸游Cas9。短链RNA作为“向导”，它的部分序列通过碱基互补配对原则，与目的基因中希望被输辑的DNA序列相结合;该酸酵Cas9也与短链RNA结合，然后切割与“向导"RNA结合的DNA，使DNA应链折裂；这种情况下，细胞内原有的负责修复DNA切口的醉将“行动”起来，够复断裂的DNA。此时，如果向细胞中加入大量可用于修复的模板DNA(即大部分序列与被切割位点附近的序列相同，但个别位点被人工改变的DNA)细胞就会以这些片段为模板合点DNA。就这样，人类希望改变的碱基序列被引入基因组中，基因组的准确编辑由此实现。此外，如果想让某个基因失去功能，也可以利用基因组编辑来破坏目的基因。 【详解】A、基因突变的实质是基因碱基对的排列顺序发生变化，A错误； B、一般认为，在有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化，再通过精卵随机结合，进而产生基因组合多样化的子代，所以“一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因重组和精卵随机结合，B错误； C、基因重组发生在有性生殖过程中，其本质是：①在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，②在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合导致基因重组，不是所有生物都可以进行有性生殖，C正确； D、利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，导致基因多碱基序列发生改变，原理是基因突变，D错误。 故选C。 16. 慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A. 患者体细胞发生了染色体结构变异 B 慢性髓细胞性白血病可以进行基因治疗 C. 健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律 D. 该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目不变 【答案】B 【解析】 【分析】染色体结构变异的基本类型： ①缺失：染色体中某一片段的缺失，例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名，猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的； ②重复：染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的； ③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列； ④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，属于染色体结构变异中的易位，A正确； B、慢性髓细胞性白血病属于染色体异常遗传病，不能进行基因治疗，B错误； C、健康人的A基因和B基因分别位于两对同源染色体上，两对基因独立遗传，遗传遵循自由组合定律，C正确； D、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，该过程没有发生染色体数目变异，故该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目一样，D正确。 故选B。 17. 如图为几种不同的生物细胞所含染色体的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若由A发育而来的个体是单倍体，则产生细胞A的生物的体细胞中含有2条 B. B细胞含有两个染色体组，每个染色体组含有3条染色体 C. 含有A细胞的生物可能是二倍体，B细胞在减数分裂时会发生联会紊乱 D. 含有C细胞的生物一定是单倍体，含有D细胞的生物一定是四倍体 【答案】C 【解析】 【分析】1、染色体组：细胞中一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组； 2、单倍体是体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，体细胞中可以含有1个或几个染色体组。 【详解】A、图中的A细胞含有一对同源染色体，有两个染色体组，若由细胞A发育而来的生物是单倍体，则说明细胞A为配子，因此产生该细胞的生物的体细胞含有4条染色体，A错误； B、B细胞含有三个染色体组，每个染色体组含有两条染色体，B错误； C、如果含有A细胞的生物是由受精卵发育而来则其为二倍体，B细胞中三条互为同源染色体，在减数分裂时会发生联会紊乱，C正确； D、C细胞仅含有一个染色体组，含有C细胞的生物肯定是单倍体，D细胞含有四个染色体组，但不知其个体是否由配子发育而来，因此含有D细胞的生物可能是四倍体，也可能是单倍体，D错误。 故选C。 18. 白菜甲（2n=20）与甘蓝乙（2n=18）天然杂交产生的丙经染色体自然加倍后，获得甘蓝型油菜丁，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 物种甲与物种乙杂交可产生物种丙，说明甲与乙之间不存在生殖隔离 B. 物种丙减数分裂过程中会形成19个四分体，若发生互换可增加配子种类 C. 物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒无法断裂 D. 物种丁根尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，丁的自交后代不发生性状分离 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，甘蓝型油菜丁是白菜甲（2n=20）和甘蓝乙（2n=18）天然杂交并经过染色体数目加倍形成的，所以甘蓝型油菜细胞中的染色体数为（10+9）×2=38。 【详解】A、白菜甲与甘蓝乙天然杂交产生丙，丙中有18条染色体，两个染色体组，表现为不育，说明甲与乙之间存在生殖隔离，A错误； B、丙是远缘杂交获得的二倍体，不含同源染色体，因而减数分裂过程中不会形成19个四分体，B错误； C、物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒断裂后染色体无法移到细胞两极进而导致染色体数目加倍，C错误； D、物种丁是丙经过加倍后形成的，因而其正常的体细胞中含有的染色体数目为38，则其根尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，由于丁是异源四倍体，且是由于染色体数目加倍形成的，因而其中同源染色体上的基因是相同的，因而表现为自交后代不发生性状分离，D正确。 故选D。 19. 白头叶猴是分布于我国两广的濒危野生动物，其野外数量仅800多只。由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个区域内，形成13个小种群。有关叙述正确的是（ ） A. 基因组等分子水平上的证据可以作为白头叶猴进化最直接最重要的证据 B. 这13个白头叶猴种群会很快形成生殖隔离，产生新物种，增加基因多样性 C. 这13个白头叶猴种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝 D. 白头叶猴的进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 【答案】C 【解析】 【分析】隔离导致物种的形成： ①地理隔离：同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。 ②生殖隔离：不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象．可分为：生态隔离、季节隔离、性别隔离、行为隔离、杂种不育等。 【详解】A、生物进化最直接最重要的证据是化石，A错误； B、根据题干信息“由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个分布区内”可知，不同分布区的普氏原羚种群产生了地理隔离，无法进行基因交流，但无法判断这13个白头叶猴种群是否很快形成生殖隔离，产生新物种，而且白头叶猴被分为13个种群，可能会导致其基因多样性降低，B错误； C、不同分布区的普氏原羚种群无法进行基因交流，这13个普氏原羚种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝，C正确； D、生物的进化不仅受生存斗争的影响，还有生物间互助，D错误。 故选C。 20. 假设在某一个群体中，AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%。当自然选择对隐性基因或显性基因不利时，对应的有利基因的基因频率就会上升，但其上升的幅度不同，如图所示。下列相关叙述中不正确的是（　　） A. 自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变 B. 持续选择条件下，一种基因的频率可能降为零 C. 生物体内有害的显性基因一般少于隐性基因 D. 甲为自然选择对a基因不利时的曲线 【答案】D 【解析】 【分析】分析曲线图：自然选择对显性基因不利时，AA、Aa个体不能生存，a基因频率快速上升，因此甲为自然选择对显性基因不利时的曲线，则乙为自然选择对隐性基因不利时的曲线。 【详解】A、自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变，A正确； B、自然选择对显性基因不利时，显性性状的个体不能生存，显性基因的频率会降为零，B正确； C、若显性基因为有害基因，在自然选择中可能会很快被淘汰，故生物体内有害的显性基因一般少于隐性基因，C正确； D、自然选择对A基因不利时，AA、Aa个体不能生存，只有aa个体存活，故a基因的频率变化可以用甲曲线表示；该曲线不能表示A基因频率（因为自然选择对a基因不利时，AA、Aa个体能生存，使得A基因频率不能快速达到1），D错误。 故选D。 21. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A. 该种群有11%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是10% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 【答案】B 【解析】 【分析】分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，ZH的基因频率为90%。 【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群中患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A错误； B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，B正确； C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误； D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。 故选B。 22. 小鼠注射某药物造成肾功能异常，尿中出现大量蛋白质，血浆蛋白减少。下列叙述错误的是（　　） A. 血浆蛋白丢失可造成血液中抗体减少，机体免疫力下降 B. 小鼠正常状态下血浆渗透压相当于细胞内液渗透压 C. 血浆蛋白形成的渗透压高于血浆Na⁺和Cl⁻形成的渗透压 D. 小鼠肾功能衰竭时，血浆中尿素氮升高 【答案】C 【解析】 【分析】组织水肿是由于组织液增多造成的，其水分可以从血浆、细胞内液渗透而来。 【详解】A、血浆蛋白是血浆的重要组成成分之一，具有重要的生理功能。抗体是机体重要的免疫活性物质，为专门应对抗原的蛋白质，分布于血浆和组织液等。该小鼠的肾脏功能异常造成的血浆蛋白流失可引起血浆中抗体减少，机体免疫功能降低，A 正确； B、小鼠正常状态下血浆渗透压相当于细胞内液渗透压，B正确； C、渗透压的大小主要取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，血浆中 Na⁺和Cl⁻的数目远多于血浆蛋白的数目，其形成的渗透压远高于血浆蛋白形成的渗透压，C错误； D、内环境稳态的维持需要各器官、系统的协调活动。如果某种器官的功能出现障碍，就会引起稳态失调。肾脏是形成尿液的器官，可通过尿液及时将代谢产生的终产物排出体外。当发生肾功能衰竭时，机体的代谢产物不能及时排出体外，导致血浆中尿素氮等代谢产物浓度升高，D正确。 故选 C。 23. 关于在正常情况下组织液生成与回流的叙述，错误的是（ ） A. 生成与回流的组织液中氧气的含量相等 B. 组织液不断生成与回流，并保持动态平衡 C. 血浆中的有些物质经毛细血管动脉端进入组织液 D. 组织液中的有些物质经毛细血管静脉端进入血液 【答案】A 【解析】 【分析】内环境的组成成分是血浆、组织液、淋巴液，血浆中的物质可以穿过毛细血管壁进入组织液，组织液中的成分可以穿过毛细血管壁形成血浆，也可以穿过毛细淋巴管壁形成淋巴液，淋巴液通过淋巴循环进入血浆。 【详解】A、氧气从组织液进入组织细胞，会被组织细胞消耗，因此生成与回流的组织液中氧气的含量不相等，A错误； B、组织液不断生成与回流，并保持动态平衡，该过程中组织液不断通过与血浆之间的物质交换生成，还可通过淋巴循环返回到血浆，B正确； C、血浆和组织液之间物质交换是双向的，血浆中的有些物质经毛细血管动脉端可进入组织液，而后进入组织细胞，同时毛细血管静脉端的组织液中的物质也可以回渗入血浆，C正确； D、组织液与血浆互相渗透，组织液中的有些物质（如代谢废物）经毛细血管静脉端进入血浆，D正确。 故选A。 24. 下列关于人体反射活动和神经系统结构的叙述，错误的是（　　） A. 反射活动具有规律性 B. 传出神经由交感神经和副交感神经组成 C. 神经元受到适宜刺激后会产生神经冲动 D. 反射活动一定需要中枢神经系统的参与 【答案】B 【解析】 【分析】神经调节的基本方式是反射，反射的结构基础是反射弧，反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器构成。反射弧的作用是感受刺激，传导兴奋，并对刺激做出反应。 【详解】A、反射是指生物体内通过神经系统对外界或内部刺激作出的规律性应答，故反射活动具有规律性，A正确； B、传出神经由躯体运动神经和自主神经系统构成，自主神经系统构成由交感神经和副交感神经组成，B错误； C、神经元受到适宜的刺激后，引起钠离子内流，进而产生动作电位（神经冲动），C正确； D、反射的结构基础是反射弧，反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器，故反射活动一定需要中枢神经系统的参与，D正确。 故选B。 25. 现象Ⅰ：小明的手指不小心碰到一个很烫的物品而将手缩回；现象Ⅱ：小明伸手拿别人的物品被口头拒绝而将手缩回。两个现象中的缩手反应比较见下表，正确的是 选项 比较项目 现象Ⅰ 现象Ⅱ A 反射弧的完整性 不完整 完整 B 是否需要大脑皮层参与 可以不要 一定需要 C 参与反射的神经元数量 多 少 D 缩手相关肌细胞数量 多 少 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、两个现象中的缩手反应的反射弧都是完整的，否则不能完成缩手反应，A错误； B、现象I的中枢在脊髓，现象Ⅱ的中枢在大脑皮层，故B正确； C、两个现象中现象Ⅱ属于条件反射参与反射的神经元数量更多，C错误； D、两个现象中缩手相关肌细胞数量应相当，D错误。 故选B 二、非选择题（本大题共3小题，共35分） 26. 某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是______（填序号）。 ①血型 ②家族病史 ③B 超检测结果 （2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是______（填序号），判断理由是______；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是______（填序号）。 （3）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是______。 【答案】（1）② （2） ①. ③ ②. 系谱图③中不患病的双亲生下患病的女儿，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病 ③. ①② （3）该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开 【解析】 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【小问1详解】 ①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确；③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。故选②。 【小问2详解】 S病是常染色体显性遗传病，图①中患病的双亲生下不患病的孩子，说明该病为显性遗传病，患病儿子的母亲不患该病，排除伴X显性遗传病，说明该病为常染色体显性遗传病；图②中患病的双亲生下不患病的孩子，说明该病为显性遗传病，患病男性的女儿不患病，排除伴X显性遗传病，说明该病为常染色体显性遗传病；系谱图③中不患病的双亲生下患病的女儿，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；图④中患病男性的女儿不患病，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病；故题中单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 【小问3详解】 该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。 27. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF 基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF 基因的表达及调控过程。请回答下列问题。 （1）甲过程需要______酶的催化，以______为模板合成RNA。 （2）若以图中 BDNF 基因整条片段为模板进行转录，BDNF 基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值______（选填“>”、“=”或“<”）6。 （3）图2中 tRNA 有______个游离的磷酸基团，tRNA的功能是______，该tRNA携带的氨基酸为______。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。） （4）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF 基因表达的机理是______。 【答案】（1） ①. RNA 聚合 ②. BDNF 基因的一条链 （2）> （3） ①. 1 ②. 识别（密码子）并转运氨基酸 ③. 丝氨酸 （4）miRNA-195与BDNF 基因表达的mRNA 形成局部双链结构 【解析】 【分析】图1中 miRNA-195基因转录形成的miRNA-195 与BDNF 基因转录形成的mRNA 形成局部双链结构，从而使BDNF 基因转录的mRNA 无法与核糖体结合，无法合成蛋白质。图2为tRNA 结构，其反密码子为UCG。 【小问1详解】 甲过程为转录，需要RNA 聚合酶的催化，以BDNF 基因的一条链为模板合成RNA。 【小问2详解】 由于真核细胞的基因结构中存在不编码氨基酸的序列，且转录是以DNA 的一条链为模板，翻译时一个密码子含有三个碱基，对应一个氨基酸，因此BDNF 基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值>6； 【小问3详解】 图2中tRNA 是线性RNA，只是局部存在碱基互补，因此只在5’端存在一个游离的磷酸基团。tRNA主要作用是在细胞翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸的功能。该tRNA上的反密码子为UCG，对应的密码子为AGC，AGC 是丝氨酸的密码子，故该tRNA 携带的氨基酸为丝氨酸。 【小问4详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-95 与BDNF 基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA 的翻译过程，即 miRNA-195 基因调控 BDNF 基因表达的机理是 miRNA-195 与BDNF 基因表达的mRNA 形成局部双链结构，从而使BDNF 基因表达的mRNA 无法与核糖体结合。 28. 下图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程， Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V表示直接参与的几种系统或器官，①、②、③、④、⑤表示相关物质，甲、乙、丙表示三种液体，A、B表示相关过程。请据图回答： （1）图中Ⅳ表示的是人体的______；通常情况下，所有体液中蛋白质含量最高的是______（填“甲”、“乙”、“丙”或“细胞内液”），B过程代表的是______。 （2）某同学给健康实验兔静脉滴注0.9%的NaCl 溶液（生理盐水）20mL 后，不会出现的现象是：______。 A. 输入的溶液会从乙进入丙 B. 细胞内液和细胞外液分别增加10mL C. 细胞内液Na+的增加远大于细胞外液Na+的增加 D. 输入的Na+中 50%进入细胞内液，50%分布在细胞外液 （3）血浆的渗透压大小主要与______的含量有关。氧气不能从肝细胞中运输到丙的原因是______。 （4）若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会引起图1增多的液体______（填标号），将导致______。 【答案】（1） ①. 泌尿系统（或肾脏） ②. 细胞内液 ③. （肾小管和集合管对原尿的）重吸收 （2）BCD （3） ①. 无机盐、蛋白质 ②. 肝细胞中氧气O2浓度低于周围组织液浓度，而O2只能顺浓度梯度扩散穿过细胞膜 （4） ①. 丙 ②. 组织水肿 【解析】 【分析】图示为人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V表示直接参与的几种系统或器官，依次是循环系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统（肾脏）和皮肤。①、②、③、④、⑤表示相关物质，依次是食物、氧气、二氧化碳水蒸气等、尿液、汗液。甲、乙、丙表示三种液体，依次是淋巴液、血浆和组织液。A表示淋巴液转化为血浆，B 表示肾小管和集合管对原尿的重吸收。 【小问1详解】 图中Ⅳ可向体外排出代谢废物，可与内环境之间存在双向箭头，表示的应是人体的泌尿系统（或肾脏）；通常情况下，所有体液中蛋白质含量最高的是细胞内液，B过程代肾小管、集合管对原尿中水分的重吸收。 【小问2详解】 A、丙为组织液，乙为血浆，从静脉注射的NaCl溶液会从血浆流向组织液中，A正确； B、输入的Na+中大多数进入细胞外液，故细胞内液和细胞外液不会分别增加10mL，B错误； C、Na+主要分布在细胞外液中，细胞内液Na+的增加小于细胞外液Na+的增加，C错误； D、Na+主要维持细胞外液的渗透压，所以大部分分布在细胞外液，即远多于50%分布在细胞外液，D错误； 故选BCD。 【小问3详解】 血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是 Na⁺和Cl⁻。 氧气不能从肝细胞中运输到丙的原因是肝细胞中氧气O2浓度低于周围组织液浓度，而O2只能顺浓度梯度扩散穿过细胞膜。 【小问4详解】 若某人长期营养不良，血浆蛋白降低，会使血浆渗透压降低，吸水能力减弱，进而使丙组织液增多，引起组织水肿。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $