北京市西城区2023-2024学年高一下学期7月期末考试生物试卷

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2024-07-03
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2024-2025
地区(省份) 北京市
地区(市) 北京市
地区(区县) 西城区
文件格式 PDF
文件大小 4.01 MB
发布时间 2024-07-03
更新时间 2024-11-27
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-07-03
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来源 学科网

内容正文:

北京市西城区2023一2024学年度第二学期期末试卷 高一生物 2024.7 本试卷共10页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作 答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 显 第一部分 本部分共15题,每题2分,共30分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的 露 如 一项。 1.孟德尔运用假说-演绎法发现分离定律,其对分离现象的原因提出的假说不包括 部 A.生物的性状由遗传因子决定 B.形成配子时成对的遗传因子分离 C.受精时,雌雄配子的结合是随机的 D.F1与隐性纯合子杂交,后代性状分离比为1:1 长 2.美洲原住民有两种类型的耳垢:干燥和粘稠。统计不同表型亲本组合所生后代的耳垢类 型,结果如表。下列说法错误的是 子代 A.由组合3可知耳垢粘稠对干燥为显性 亲本 编号 表型 对数 粘稠 干燥 B.组合1的亲本中可能有纯合子 1 粘稠×粘稠 10 32 6 C.组合2子代中耳垢粘稠个体为杂合子 2 粘稠×干燥 8 21 9 D. 据此结果不能判断是否为伴性遗传 都 干燥×干燥 12 0 42 3.鹌鹑的性别决定方式为ZW型,白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹤鹑雌雄相 互交配,每一代都会出现白羽鹌鹑,且均为雌性。下列说法错误的是 病 A.栗羽和白羽为一对相对性状 B.控制白羽和栗羽的基因位于性染色体上 C.将栗羽雄鹤鹑与白羽雌鹌鹑杂交,子代中白羽雄鹌鹑约占1/8 期 D.将栗羽雌鹌鹎和白羽雄鹤鹑杂交,可通过羽色判断子代幼鸟性别 4.对于基因的理解,正确的是 A.基因是构成DNA的基本结构单位 X:+ B.基因通常是有遗传效应的DNA片段 C.基因都编码蛋白质 D.基因、蛋白质、性状为一一对应关系 北京市西城区2023一2024学年度第二学期期末试卷高一生物第1页(共10页) 扫描全能王创建 5.下图为华北落叶松(2n=24)小孢子母细胞减数分裂过程图。相关叙述错误的是 ① ② ⑤ 6 A.②为减数分裂1中期 B.③时期同源染色体分离,分别移向细胞两极 C. ④时期每个核中有6对同源染色体 D.⑥时期每个核中DNA数为④时期的一半 6.沃森和克里克揭示了DNA的双螺旋结构。关于DNA双螺旋的叙述正确的是 A.脱氧核糖和碱基交替连接构成基本骨架 B.GC含量越高的DNA分子热稳定性越低 C.每条单链上的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 D.双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板 7.将蚕豆根尖在含3H-胸腺嘧啶的培养基培养一个细胞周期后,转至无放射性的培养基继 续培养一个细胞周期。观察两次分裂中期细胞中染色体被标记的情况,结果如图(图中 黑点为放射性标记)。下列说法错误的是 A.DNA复制的原料为四种脱氧核苷酸 B.甲图中每条染色体的两条单体均被标记 C.乙图为第一次分裂中期染色体观察结果 D.实验结果可作为DNA半保留复制的证据 甲 乙 8.副突变是指一个等位基因的转录受其同源基因的影响而产生稳定可遗传变化的现象。纯 合深绿色玉米(BB)与纯合浅绿色玉米(BB)杂交,F1自交,结果发现F1和F2都是 浅绿色,其机制如图。下列说法错误的是 转录 RNA聚合酶 抑制 B-RNA 复制的RNA -+B基因转录 A.F2的基因型及比例为BB:BB:BB=1:2:1 B.副突变是一种表观遗传现象 C.F2的BB植株中B基因mRNA含量低于深绿色亲本 D.B基因对B基因表达的影响不会传递到F2的BB植株 北京市西城区2023一2024学年度第二学期期末试卷高一生物 第2页(共10页) 扫描全能王创建 可只 9. 研究者提出“扫描棋型”来解释真核生物翻译的起始(如图)。与起始RNA结合的核 糖体小亚基识别RNA的5端帽结构,然后沿5'一→3方向扫描,遇到第一个起始密码子 AUG停下,与大亚基装配形成起始复合物,进而开启翻译过程。下列推测不合理的是 甲基化帽子 核糖体结合位点 GCCGCC AUG G 0 GcCcC AUG G 小亚基 0 大亚基 G6c合CC AUOG GCCACC AUG G A.mRNA的5'端甲基化帽子不利于小亚基与mRNA结合 B.小亚基先与起始RNA结合可能有利于其在起始密码子处停下 C.起始RNA的反密码子为3'UAC-5 D.核糖体亚基形成队列有利于提高蛋白质合成的效率 10.先天性眼球震颤是一种由多对致病基因导致的疾病,下图为该病的两个家系图。测序 发现,两个家族各自只携带一种致病基因:甲家系中Ⅱ4无该病的致病基因,乙家系 中所有与该家族婚配的个体均未携带该病的致病基因。下列说法错误的是 ○女性正常 ●女性患者 口男性正常 男性患者 3 45 家族甲 家族乙 A.甲家族中该病为伴X染色体隐性遗传病 B.若甲家族中Ⅱ3和Ⅱ-4再生一个男孩,则其患病概率为50% C.乙家族中该病患者均为杂合子 D.若甲家族Ⅱ-3与乙家族I-3婚配,则后代患病概率为25% 11.兴趣小组同学想调查高度近视的发病率和遗传方式。下列叙述错误的是 A.调查发病率时取样地点可选择在某医院的眼科门诊 B.高度近视发病率=高度近视患者数/调查总人数×100% C.可绘制家系图谱以推测遗传方式 D. 用眼不卫生也可能引起高度近视 北京市西城区2023一2024学年度第二学期期末试卷高一生物第3页(共10页) 扫描全能王创建 12.结直肠癌是一种消化系统恶性肿瘤,在部分患者休内检测到KR4S和P53基因突变。 KRAS蛋白和P53蛋白参与调控细胞增殖和分化,KRAS蛋白异常激活、P53蛋白失活 会导致不典型增生甚至瘢症。下列叙述错误的是 A.RAS基因为原癌基因,P53基因为抑痛基因 B.正常细胞内不含有KRAS基因,但含有P53基因 C.癌症通常是多基因突变累积的结果 D.癌细胞能够无限增殖,容易在体内分散和转移 窃 13.恶性疟原虫是一类寄生虫,在其细胞内有一种含DNA的细胞器,对其存活很关键。 基因分析显示,这种细胞器与叶绿体相近。研究者推测,恶性疟原虫祖先与一个含有 叶绿体的真核细胞共生,而后“共生体”丢失很多特征进化形成恶性疟原虫。下列相 关叙述错误的是 学 A.上述研究运用了分子生物学手段 B.长期寄生生活诱导“共生体”丢失了光合能力 C,该实例说明生命进化不是一个简单的“树状进化” 器 D.可以将该细胞器作为抗恶性疟原虫药物的新靶点 14.利用来自两个不同湖泊的蜗牛和吸虫(蜗牛的寄生虫)做感染实验,结果如图。相关 工 分析错误的是 0.8h 口来自P湖的蜗牛 A.吸虫更容易成功感染来自同一湖泊的蜗牛 ■来自L湖的蜗牛 0.6 B.吸虫杂交后代与原住民相比有一定的竞争优势 0.4 C.地理隔离导致两个湖泊吸虫的基因库存在差异 洲 D.同一湖泊的蜗牛和吸虫之间可能存在协同进化 02 0 P湖杂交后代L湖 吸虫的来源 相 15.下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述,错误的是 A.做豌豆杂交实验时,应在花未成熟时进行去雄处理 够 B.艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用了减法原理控制自变量 C.噬菌体侵染的细菌实验利用了放射性同位素标记法 D.在“探究抗生素对细菌的选择作用”的实验中,应从远离抑菌圈的菌落上挑取 细菌进行下一代培养 霄 北京市西城区20232024学年度第二学期期末试卷高一生物第4页(共10页) 扫描全能王创建 第二部分 本部分共6题,共70分。 16.(12分) 肥胖相关并发症严重威胁人类健康。研究者对肌苷与脂肋细胞代谢的关系进行了研究, 为治疗肥胖提供了新思路。 (1)Ucp1蛋白主要存在于脂肪细胞线粒体内膜上,可使有氧呼吸产生的能量大部分以热 最 能形式散失。用肌苷处理小鼠脂肪细胞,检测Up/基因的表达,结果如图1。 32 如 1 0 对照肌苷处理 图1 剧 ①Ucp1基因的表达水平,可以用脂肪细胞中 或 的含量来表示。 ②细胞外肌苷与脂肪细胞表面的受体结合后,通过一系列信号转导,可Ucp1 基因的表达。 长 (2)ENT1蛋白是一种转运蛋白,广泛存在于人体细胞膜上,可依靠协助扩散转运肌苷。 对1400名志愿者进行E基因(编码ENT1)检测和体质检测,结果表明E基因的一 种突变携带者发生肥胖的概率比正常纯合子降低了59%。E基因的突变如图2,部分 密码子如表。 区 正常E基因部分序列 5-GTTATCATTTTG-3' 正常ENT1部分序列 -缬一异亮一异亮一亮- 都 突变E基因部分序列 5'一GTTACCATTTTG-3' 图2 第1个 第2个碱基 第3个 杯 碱基 U C A G 碱基 亮氨酸 丝氨酸 终止 终止 A U 亮氨酸 丝氨酸 终止 色氨酸 G C 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 A 相 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 U A 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 C G 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 U ①突变基因表达的蛋白质中的氨基酸变化是 这导致其功能下降。 ②与正常纯合子相比,E基因突变携带者发生肥胖的概率大大降低。试解释原因。 (3)综合以上信息,提出一个治疗肥胖的思路。 北京市西城区2023一2024学年度第二学期期末试卷高一生物第5页(共10页) 扫描全能王创建 可只 17.(12分) 研究者发现一株雄性不育突变玉米,对其雄性不育的原因进行了研究。 (1)将m与野生自交系玉米(一直通过自交繁有的品系)杂交,后代育性正常与雄性不 育比例为1:1,说明m为杂合子,判断的理由是 (2)观察野生型玉米(2=20)和m的花粉母细胞减数分裂过程,结果如图1。在野生型 玉米减数分裂的终变期,可观察到10个 ,随后进行两次分裂形成四个子细 胞。在m中,粗线期之后染色休聚集逐渐变成致密的染色质团,减数分裂被抑制。 减数分裂1前期 粗线期 终变期 ↓ ATGATAGACCGAAG 野生型 野生型△会 m mMA△M ATGATA GACCGAAG A 图1 图2 (3)定位突变基因后进行测序,发现WVAN6基因序列发生了变化,如图2所示。与野生 型相比,突变基因发生了碱基对的 (4)NVAN6基因编码一种酶(NVAN6)。研究者对野生型和突变型NVAN6的活性进 行了测定。将等量的两种酶分别与一定量的二糖进行混合,测定底物和产物的量,结 果如图3。 半乳糖葡萄糖 一野生型INVAN6 /果糖 标准线 M m突变型INVAN6 蔗糖 麦芽糖 A 乳糖 10 15 场 时间 图3 根据图3结果推测,NVAN6功能是 。IWP'AN6基因突变使INVAN6蛋白 功能 ,破坏了花粉母细胞的糖代谢和信号传导,彩响了花粉的正常发育。 (5)揭示突变株m雄性不有的原因,还需要做进一步研究。请举出一个需要研究的问题。 北京市西城区2023-2024学年度第二学期期末试卷高一生物第6页(共10页) ▣ 扫描全能王创建 18.(10分) 小麦生产的持续稳定对保障我国粮食安全具有重要意义。赤霉病对小麦生产危害极大。 偃麦草具有抗赤霉病等诸多优良性状。我国科研工作者利用“小偃麦”,将抗赤霉病基因 导入到普通小麦中,获得抗赤霉病小麦新种质。 (1)由普通小麦(含42条染色体)和偃麦草杂交获得小偃麦(甲)的过程如图】所示。 小偃麦(甲)是 倍体。 普通小麦 偃麦草 (AABBDD) (SSSSHH F 普通小麦 (ABDSSH)↓(AABBDD) 小偃麦(甲) (AABBDDSH) 图1(图中字母代表染色体组) 图2(箭头所指处显示红色荧光) (2)将甲与其他普通小麦品种杂交,再多代自交至F5。为确定F5的染色体组成,利用荧 光素标记的偃麦草全基因组DNA作为探针,与F5植株根尖分生区细胞染色体DNA 进行分子杂交,荧光显微镜观察(杂交区域显示红色荧光),其中植株乙的鉴定结果 如图2(含有43条染色体)。 ①探针与待测DNA的特异性结合遵循 原则。 ②植株乙发生了 变异。 (3)对植株乙进行抗病性鉴定,结果为抗赤霉病。对照组的设计为 a.普通小麦 b.植株乙 c.偃麦草 d.喷洒等量的蒸馏水 e.喷洒等量的赤霉菌孢子 £检测植株的抗赤霉病基因 g.统计植株的小穗感染率 (4)提取植株乙基因组DNA,检测偃麦草S染色体组7条染色体的特异性分子标记,结 果如下表。 染色体的特异性分子标记 IS 2S 3S 4S 5S 6S 7S 普通小麦 植株乙 偃麦草 + 注:“+”代表可以检测到,“-”代表不可以检测到 检测结果说明 北京市西城区2023一2024学年度第二学期期末试卷高一生物 第7页(共10页) ▣ 扫描全能王创建 19.(12分) 金丝猴是灵长目猴科仰鼻猴属动物的统称,包含5个物种。为探索黔金丝猴的身世之 谜,科研工作者进行了相关研究。 (1)对5个金丝猴物种106个个体的基因组数据进行群体遗传学分析,基于 水平 的证据推测5种金丝猴之间的进化关系如图1。 川金丝猴 黔金丝猴 润金丝猴 怒江金丝猴 越南金丝猴 图1 (2)进一步分析发现,黔金丝猴的基因组来源于两个亲本谱系:川金丝猴(亲本A)和滇 金丝猴-怒江金丝猴共同祖先(亲本B),其中大部分基因组(69%)来源于川金丝猴, 研究者据此推测:早期川金丝猴祖先亲本B杂交,再与 回交,然后单独进化 成新物种-黔金丝猴。 (3)S基因和P基因与金丝猴体毛色素合成有关,不同来源的等位基因合成的蛋白质结构 和功能相同。启动子是紧挨转录起始位点的DNA片段,是RNA聚合酶识别和结合的 部位,有了它才能驱动基因转录。将不同来源等位基因的启动子与荧光素酶基因拼接, 导入同一细胞系,检测荧光强度,结果如图2。 三30 10 20 10 无亲本A黔金丝猴亲本B 无亲本A黔金丝猴亲本B $基因启动子的来源 P基因启动子的来源 图2 杂交种应该有两个亲本的基因,但检测结果表明黔金丝猴的S基因和P基因分别来源 于 。据此推测,作用于早期杂交种的选择使杂交种这些基因的 改变, 导致3种金丝猴不同部位体毛色素的含量和比例不同。 (4)由于体毛颜色不同,杂交种与两亲本在配偶识别和选择中形成交配前的 隔离。 另外由于地理空间分布的不同,长期的自然选择使其 与两亲本差异逐渐增大, 进而形成了新物种-黔金丝猴。 北京市西城区2023一2024学年度第二学期期米试卷高一生物第8页(共10页) ▣ 扫描全能王创建 20.(10分)学习以下材料,回答(1)~(4)题。 高原动物低氧适应的表观遗传机制 高原低氧环境是生物在高海拔地区面临的主要生存挑战。缺氧诱导因子(HF)信号通路是 高原低氧适应的关健调控机制(如图)。HF信号通路调控了一系列与氧感知、血管新生、代 谢调节、红细胞生成等相关基因的表达,以帮助细胞适应低氧环境下的生理和代谢需求。 02 常氧 缺氧 01 0 HIF-a 02 酶 HIF-a OH HIF-a HIF-β OH 降解 HIF-a ◆mRNA HIF-B NNKO∞O∞OO EPO等基因 在动物的低氧适应中,长期的进化使高原动物的基因组具备了适应低氧环境的遗传特 征,表观遗传也扮演了重要角色。 DNA甲基化在调控HF信号通路中发挥着关键作用。通常DNA甲基化程度与基因的 表达呈负相关。研究表明,高原居民的DNA甲基化模式与平原地区人群不同,特别是与 氧感知途径和血管生成相关的基因。藏牦牛肾脏组织中HIF-α基因启动子区的甲基化程度 与平原牛明显不同,RNA含量也差异显著。这种甲基化模式的变化可能有助于调控基因 表达从而适应低氧环境。 HⅡF-a基因的表达还受到组蛋白修饰的调控。组蛋白的乙酰化可引起染色质松弛,从 而使RNA聚合酶与启动子结合,进而激活目标基因表达。而组蛋白的甲基化可导致染色质 结构更紧密,妨碍RNA聚合酶与启动子的结合。 非编码RNA也是HIF信号通路在低氧适应中的重要调节因子。例如,某些非编码RNA 可与HIF-a基因mRNA的5-非翻译区结合,抑制HIF-a基因mRNA的翻译。有些非编码 RNA通过与HF-a基因mRNA的3非翻译区相互作用,抑制HIF-a基因mRNA的降解。 对高原动物低氧适应的表观遗传机制的研究,除了具备重要的理论意义外,还可以为 治疗与低氧适应相关的疾病提供新的思路和靶,点。 (1)只有处于低氧环境时,细胞才通过HIF信号通路激活EPO(促红细胞生成素基因) 等基因的表达,这种机制提高了在低氧环境下运输、利用氧气的效率,避免了在常氧 条件下 (2)根据文中信息推测,与平原牛相比,藏牦牛HIF-α基因启动子区的甲基化水平一, HIF-a基因的mRNA水平 (3)组蛋白修饰通过改变染色质的松紧状态,来调控HFa基因表达的 过程。 (4)下列对高原动物低氧适应的表观遗传机制的叙述,正确的有 (多选)。 A.高原动物只能通过表观遗传机制适应低氧环境 B.DNA甲基化修饰改变了基因表达和表型,但不改变基因的碱基序列 C.非编码RNA与HIF-a基因mRNA结合,都会抑制HIF-a蛋白的合成 D.表观遗传机制可以在转录和翻译水平调控基因表达 北京市西城区2023一2024学年度第二学期期末试卷高一生物第9页(共10页) 可▣ 扫描全能王创建 21.(14分) 甜瓜果肉的颜色是重要的果实品质性状。为研究其遗传规律,以绿色果肉甜瓜“库克 拜热”和橙色果肉甜瓜“皇后”为材料进行杂交实验,结果如图。 绿色× 橙色 F 橙色 1⑧ F2 橙色 白色 绿色 146 37 12 (1)由图可知,甜瓜果肉颜色受 对等位基因的控制,且遵循 定律。其中 绿色果肉对白色果肉为 性。 (2)已有研究表明,橙色果肉控制基因G能使成熟期果肉积累阝胡萝卜素,白色果肉控 制基因T能使成熟期果肉细胞的叶绿体解体。 ①上图F2中白色果肉甜瓜的基因型为 ②请解释甜瓜绿色果肉性状产生的原因。 (3)在现代作物杂交育种中,常通过检测与目标基因紧密连锁的分子标记(如SS等) 选择目标个体。S$R即简单重复序列,在不同品种间重复序列有差异,使其在电泳后 会出现不同的条带。已知基因T化位于8号染色体上,利用8号染色体上的三个分子 标记对F2中白色和绿色甜瓜进行检测,结果如下表。 白色 绿色 分子标记 a b a b SSR2956 0 21 12 9 1 SSR2980 0 21 12 11 0 0 CMN21-25 7 10 15 8 2 注:a-与“库克拜热”带型相同植林数:b-杂合带型植株数c与“皇后”带型相同 植株数。 ①三个分子标记中最适合作为基因T作的分子标记的是 ②在果肉为绿色的植株中,出现较少SSR2956与“皇后”相同的植株,请解释原因。 扫描全能王创建

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