内容正文:
课程08 化学平衡图像
1.学会分析化学反应速率与化学平衡图像
2.由定性和定量结合的方式揭示化学平衡及移动的本质特征。
3.能运用相关的图像解答化学反应原理的相关问题。
重点:化学平衡图像
难点:分析化学平衡图像
1、速率~~时间图像(v-t图像)
反应类型
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0
平衡图像
改变条件
审图技巧
1、分清正反应、逆反应及二者速率的相对大小和绝对大小;
2、分清“突变”和“渐变”。
2、百分含量(或转化率) 时间图像(改变温度或压强)
反应类型
mA(g)+nB(g) pC(g) △H
平衡图像
反应特点
T2 T1且△H 0
p2 p1且m+n p
审图技巧
先拐先平数值大:图像中先出现拐点的反应先达到平衡,说明速率快,条件高。
【深刻理解】一定条件下,可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g) △H 达到b平衡状态,不考虑其他因素,分析a曲线是改变了温度还是压强,如何改变?该反应具有什么样的特点?
3、百分含量(或转化率) ~~温度或压强图像
反应类型
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) △H
平衡图像
反应特点
△H 0且m+n p+q
△H 0且m+n p+q
审图技巧
定一议二:在平衡图像中,包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的三个变量(T~P~C%),分析方法是控制其中一个变量相同,讨论另外两个变量之间的关系,如图:
4、速率~~温度或压强图像
反应类型
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) △H
平衡图像
反应特点
△H 0
m+n p+q
审图技巧
(1)图中交点是平衡状态;
(2)分析压强或温度的改变对速率的影响,判断平衡移动方向和反应特点。
5、特殊图像:非平衡点与平衡点分析
(1)对于反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) ΔH<0。
①M点前:表示化学反应从反应开始到建立平衡的过程,则v正 v逆;
②M点:为平衡点;
③M点后:为平衡受温度的影响情况。
(2)如图所示曲线是其他条件不变时,某反应物的平衡转化率与温度的关系曲线。图中标出的1、2、3、4四个点。
①表示v正>v逆的是点 ;
②表示v正<v逆的是点 ;
③而表示v正=v逆的是点 。
【解题流程】
(1)析特点:①物质状态;②气体体积变化(△n);③反应热效应(△H)
(2)看图象:
一看面:看横坐标、纵坐标的含义;
二看线:看线的位置和升降趋势;
三看点:看点(原点、交点、转折点、终点)的含义;
四作辅助线:是否需要作等温线和等压线。
(3)想规律:联想外界条件对反应速率和平衡的影响规律。
(4)作判断
1.反应已达到平衡,在其他条件不变时,下列操作与图象不符的是(:;时改变条件,时重新建立平衡)()
A.增加氧气的浓度
B.增大压强(减小反应器的体积)
C.升高温度
D.加入催化剂
2.反应 。关于该反应的下列图象(为体系中的质量分数)不正确的是( )
A. B.
C. D.
3.已知可逆反应A+aBC+2D(a为化学计量数),其中B、C、D为气态物质。反应过程中,当其他条件不变时,C的体积分数(φ)与温度(T)和压强(p)的关系如图甲、乙所示。下列说法不正确的是( )
A.T2>T1,p2>p1
B.该反应的正反应为放热反应
C.若a=2,则A为液态或固态物质
D.增加B的物质的量,该反应△H的绝对值增大
4.下列图示与对应的叙述相符的是()
A.图1表示反应在一定温度下达到平衡时B的体积分数随压强变化的关系,x点反应速率比y点的小
B.图2表示可逆反应的速率一时间图象,在t时刻改变的条件一定是加入催化剂
C.图3表示反应中A的体积分数随温度的变化情况
D.图4中的阴影部分面积的含义是(v正-v逆)
基础卷
一、单选题
1.如图所示,在密闭容器中发生反应 ,达到甲平衡。在仅改变某一条件后,达到乙平衡,改变的这一条件是
A.加入适当催化剂 B.升高温度
C.增大反应物的浓度 D.增大压强
2.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0反应达到平衡状态后,改变某一条件,下列图象与条件变化一致的是
A.升高温度
B.增大N2浓度
C.改变压强
D.加入催化剂
A.A B.B C.C D.D
3.在密闭容器中,充入一定量的N2、H2,在一定条件下反应N2+3H22NH3,已知NH3的体积分数(纵坐标)和温度(横坐标)的变化关系如图所示,下列说法正确的是
A.该反应为吸热反应
B.平衡常数K:A点< B点
C.H2的转化率C点最高
D.A、B、C、D、E五点都达到了平衡状态
4.向一容积不变的密闭容器中充入和发生反应,在时达到平衡,若保持混合气体总物质的量不变而改变某一反应条件,使平衡发生移动(如图所示),则下列说法正确的是( )
A.容器内气体颜色变深,平均相对分子质量不变
B.平衡不移动,混合气体密度增大
C.的转化率增大,HI的平衡浓度减小
D.t0时改变的条件为减小体积或升高体系温度
5.密闭容器中进行反应M(g)+N(g)R(g)+2L(?),R的体积分数φ随时间的变化情况如图所示。下列叙述正确的是
A.正反应为吸热反应,L是气体 B.正反应为吸热反应,L是固体或液体
C.正反应为放热反应,L是气体 D.正反应为放热反应,L是固体或液体
6.铁可以和CO2发生反应:Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)。一定温度下,向某密闭容器中加入足量铁粉并充入定量的CO2气体,反应过程中CO2气体和CO气体的浓度与时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.a点为平衡状态
B.b点和c点时反应处于平衡状态
C.该反应的化学平衡常数K=
D.若温度升高,该反应的化学平衡常数K增大,则该反应的△H<0
7.向某恒容密闭容器中充入一定量CO2和H2,发生反应:,测得平衡体系中CO2的物质的量分数与反应温度的关系如图所示。下列物理量中,a点大于b点的是( )
①正反应速率②逆反应速率③HCOOH(g)的浓度④对应温度的平衡常数
A.①② B.①③ C.②④ D.③④
8.反应aM(g)+bN(g)cP(g)+dQ(g)达到平衡时。M的体积分数(M)与反应条件的关系如图所示。其中:z表示反应开始时N的物质的量之比。下列说法正确的是
A.同温同压同Z时,加入催化剂,平衡时Q的体积分数增加
B.同压同Z时,升高温度,平衡时Q的体积分数增加
C.同温同Z时,增加压强,平衡时Q的体积分数增加
D.同温同压时,增加Z,平衡时Q的体积分数增加
9.下列关于化学反应图象的说法错误的是()
A.图1可表示反应在等温、等压条件下平衡后t时刻充入NO2时反应速率随时间的变化图象
B.图2可表示在一定温度下将0.5molCO和0.5molH2充入体积为2L的密闭容器中发生反应时,CO的体积分数随时间的变化图象
C.图3可表示反应,且温度:T1>T2
D.图4可表示反应,且m+n>p+q
10.T℃时,在2L的密闭容器中,A气体与B气体发生可逆反应生成C气体,反应过程中A、B、C物质的量变化如下图(Ⅰ)所示。若保持其它条件不变,温度分别为T1和T2时,B的物质的量分数与时间关系如下图(Ⅱ)所示。下列叙述正确的是
A.2min内A的化学反应速率为0.1 mol/(L•min)
B.在反应达平衡时,保持其他条件不变,增大压强,正逆反应速率都增大,且平衡向逆反应方向移动
C.在反应达平衡时,其他条件不变,升高温度,正逆反应速率都增大,且A的转化率增大
D.图(I)中,达平衡时,A的体积分数为37.5%
二、填空题
11.合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究自正确的理论指导,合成氨反应N2+3H22NH3的平衡常数K值和温度的关系如下:
温度/℃
360
440
520
K值
0.036
0.010
0.0038
(1)①由表中数据可知该反应为 反应(填“放热”或“吸热”)
②理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是 (填字母序号)。
a.增大压强 b.使用合适的催化剂
c.升高温度 d.及时分离出产物中的NH3
(2)原料气H2可通过反应CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)获取,已知该反应中,当初始混合气中的恒定时,温度、压强对平衡混合气中CH4含量的影响如图所示:
①图中,两条曲线表示压强的关系是p1 p2(填“>”、“=”或“<”)。
②该反应为 反应(填“吸热”或“放热”)。
(3)原料气H2还可通过反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)获取。T ℃时,向容积固定为2 L的容器中充入1 mol水蒸气和1 mol CO,反应达平衡后,测得CO2的浓度为0.3 mol·L-1,则平衡时CO的转化率为
12.在恒容密闭容器中通入CH4与CO2,使其物质的量浓度均为1.0mol·L-1,在一定条件下发生反应:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。测得平衡时CH4的体积分数与温度及压强的关系如图1所示。回答下列问题:
(1)该反应的ΔH 0。(填“<”“>”或“=”)
(2)压强p1、p2、p3由大到小的顺序为 ;压强为p2时,b点处v正 v逆;(填“<”“>”或“=”)
(3)a点时CH4的转化率为 。
(4)为探究速率与浓度的关系,根据相关实验数据,粗略地绘制出了两条速率—浓度关系曲线:v正~c(CH4)和v逆~c(CO),如图2。
①与曲线v正~c(CH4)相对应的是图中曲线 (填“甲”或“乙”)。
②降低温度,反应重新达到平衡时,v正、v逆相应的平衡点分别为 (填字母)。
提升卷
1.已知反应X(g)+Y(g)nZ(g)+Q(Q<0),将X和Y以一定比例混合通入密闭容器中进行反应,各物质的浓度随时间的改变如图所示。下列说法不正确的是( )
A.反应方程式中n=1
B.10min时,曲线发生变化的原因是升高温度
C.10min时,曲线发生变化的原因是增大压强
D.0~5 min内,用X表示的反应速率为v(X)=0.08mol/(L·min)
2.工业上利用Ga与NH3高温条件下合成半导体材料氮化镓(GaN)固体同时有氢气生成。反应中,每生成3mol H2时放出30.8 kJ的热量。恒温恒容密闭体系内进行上述反应,下列有关表达正确的是
A.Ⅰ图像中如果纵坐标为正反应速率,则t时刻改变的条件可以为升温或加压
B.Ⅱ图像中纵坐标可以为镓的转化率
C.Ⅲ图像中纵坐标可以为化学反应速率
D.Ⅳ图像中纵坐标可以为体系内混合气体平均相对分子质量
3.已知反应:A(g)+B(g)C(g)+D(g),在一定压强下,按x=(A的物质的量始终为1 mol)向密闭容器中充入A气体与B气体。图甲表示平衡时,A气体的体积分数(V%)与温度(T)、x的关系。图乙表示x=2时,正逆反应的平衡常数与温度的关系。则下列说法正确的是
A.图甲中,x2<1
B.图乙中,A线表示正反应的平衡常数
C.由图乙可知,T1时,K=1,B的转化率约为33.3%
D.若在恒容绝热装置中进行上述反应,达到平衡时,装置内的气体压强将减小
4.CO常用于工业冶炼金属,如图是在不同温度下CO还原四种金属氧化物达平衡后气体中lg与温度(t)的关系曲线图。下列说法正确的是
A.工业上可以通过增高反应装置来减少尾气中CO的含量
B.CO不适宜用于工业冶炼金属铬(Cr)
C.工业冶炼金属铜(Cu)时较高的温度有利于提高CO的利用率
D.CO还原Cu2O的反应ΔH>0
5.某课题组研究煤燃烧过程中氮氧化物与砷反应的微观机理,得到如下数据和图象。已知:反应速率为反应物浓度和速率常数的函数,为活化能。对于所研究的三个反应,下列说法错误的是
反应
78.45
2.58
155.85
A.相同条件下的氧化性:
B.相同条件下,As与NO的反应速率最慢
C.升高温度能增大As与反应的活化能
D.其他条件不变,改变温度不能显著改变As与的反应速率
6.已知反应:2NO2(红棕色)N2O4(无色) △H<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,如图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法正确的是
A.b点的操作是拉伸注射器
B.d点:v(正) > v(逆)
C.c点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O4)减小
D.若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则温度T(c) > T(d)
7.已知反应2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g)的平衡常数如下表。按照相同的物质的量投料,
测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如下图所示。下列大小比较正确的是
平衡常数
温度/℃
500
700
800
K
2.50
0.34
0.15
A.平衡常数:K(a)>K(c),K(b)=K(d)
B.正反应速率:v(a)>v(c),v(b)=v(d)
C.达到平衡所需时间:t(a)=t(c),t(b)>t(d)
D.平均相对分子质量:M(a)=M(c),M(b)>M(d)
8.在一体积不变的密闭容器中充入2molNH3,并放入一定量的Fe2O3,发生化学反应:Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g) △H,实验测得化学平衡时的有关变化曲线如图所示。已知:平衡常数可用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压×该气体的物质的量分数。下列说法错误的是( )
A.该反应的△H>0
B.气体压强:p2>p1
C.平衡后再加入Fe2O3,NH3的转化率增大
D.M点的平衡常K=
9.一定条件下合成乙烯:。已知温度对的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如下图。下列说法正确的是
A.M点的正反应速率大于N点的逆反应速率v逆
B.若投料比,则图中M点乙烯的体积分数为
C.,催化剂对平衡转化率的影响最大
D.当温度高于,升高温度,平衡逆向移动导致催化剂的催化效率降低
10.1889年,阿伦尼乌斯提出了反应速率常数与温度间关系的经验公式:(k为反应速率常数,R为摩尔气体常量,T为热力学温度,为活化能,A为比例系数),该公式可以用于计算基元反应(指在反应中一步直接转化为产物的反应)的活化能.下图是三个不同的基元反应的随变化的曲线图。下列关于上述基元反应的说法中错误的是
A.活化能由大到小的顺序是
B.一定温度下,活化能小的反应,化学反应速率大
C.对于不同反应,温度升高时活化能大的反应速率变化大
D.对于同一反应,反应速率随温度的升高而增大
二、填空题
11.氨气是重要的化工原料,在国民经济中占重要地位。工业合成氨的反应为 。回答下列问题:
(1)图甲表示合成氨反应在某段时间中反应速率与时间的曲线图,、、时刻分别改变某一外界条件,则在下列达到化学平衡的时间段中,的体积分数最小的一段时间是 (填字母)。
A. B. C. D.
时刻改变的条件是 。
(2)在773K时,分别将2mol和6mol充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中、与反应时间t的关系如表所示:
t/min
0
5
10
15
20
25
30
/mol
6.00
4.50
3.60
3.30
3.03
3.00
3.00
/mol
0
1.00
1.60
1.80
1.98
2.00
2.00
①该温度下,此反应的平衡常数K=
②该温度下,若向同容积的另一容器中投入的、、的浓度分别为、、,则此时 (填“>”、“<”或“=”)。
③由表中的实验数据计算得到“浓度一时间”的关系可用图乙中的曲线表示,表示的曲线是 。在此温度下,若起始充入4mol和12mol,则反应刚达到平衡时,表示的曲线上相应的点为 。
12.能源是人类共同关注的重要问题。页岩气是从页岩层中开采出来的一种非常重要的天然气资源,页岩气的主要成分是甲烷,是公认的洁净能源。
(1)页岩气不仅能用作燃料,还可用于生产合成气(CO和H2)。CH4与H2O(g)通入聚焦太阳能反应器,发生反应CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) △H1
已知:①CH4、H2、CO的燃烧热(△H)分别为-a kJ•mol-1、-b kJ•mol-1、-c kJ•mol-1;
②H2O(l)=H2O(g);△H=+d kJ•mol-1
则△H1= (用含字母a、b、c、d的代数式表示)kJ•mol-1。
(2)用合成气生成甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2,在10L恒容密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得CO的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示,200℃时n(H2)随时间的变化如表所示:
t/min
0
1
3
5
n(H2)/mol
8.0
5.4
4.0
4.0
①△H2 (填“>”“<”或“ = ”)0。
②下列说法正确的是 (填标号)。
a.温度越高,该反应的平衡常数越大
b.达平衡后再充入稀有气体,CO的转化率提高
c.容器内气体压强不再变化时,反应达到最大限度
d.图中压强p1<p2
③0〜3min内用CH3OH表示的反应速率v(CH3OH)= mol • L-1·min-1。
④200℃时,该反应的平衡常数K= 。向上述200℃达到平衡的恒容密闭容器中再加入2mol CO、2mol H2、2mol CH3OH,保持温度不变,则化学平衡 (填“正向”、“逆向”或“不”)移动。
(
1
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课程08 化学平衡图像
1.学会分析化学反应速率与化学平衡图像
2.由定性和定量结合的方式揭示化学平衡及移动的本质特征。
3.能运用相关的图像解答化学反应原理的相关问题。
重点:化学平衡图像
难点:分析化学平衡图像
1、速率~~时间图像(v-t图像)
反应类型
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0
平衡图像
改变条件
增大反应物浓度
降低温度
增大压强或使用催化剂
审图技巧
1、分清正反应、逆反应及二者速率的相对大小和绝对大小;
2、分清“突变”和“渐变”。
2、百分含量(或转化率) 时间图像(改变温度或压强)
反应类型
mA(g)+nB(g) pC(g) △H
平衡图像
反应特点
T2 > T1且△H < 0
p2 < p1且m+n < p
审图技巧
先拐先平数值大:图像中先出现拐点的反应先达到平衡,说明速率快,条件高。
【深刻理解】一定条件下,可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g) △H 达到b平衡状态,不考虑其他因素,分析a曲线是改变了温度还是压强,如何改变?该反应具有什么样的特点?
【提示】任何可逆反应都有一定的热效应,改变温度,平衡一定移动,C%一定改变,本图C%不变,说明改变条件平衡没有移动,只能改变压强,a曲线达到平衡的时间短,应该增大压强且本反应前后的气体体积相等,即m+n=p。
3、百分含量(或转化率) ~~温度或压强图像
反应类型
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) △H
平衡图像
反应特点
△H < 0且m+n > p+q
△H <0且m+n < p+q
审图技巧
定一议二:在平衡图像中,包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的三个变量(T~P~C%),分析方法是控制其中一个变量相同,讨论另外两个变量之间的关系,如图:
4、速率~~温度或压强图像
反应类型
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) △H
平衡图像
反应特点
△H < 0
m+n < p+q
审图技巧
(1)图中交点是平衡状态;
(2)分析压强或温度的改变对速率的影响,判断平衡移动方向和反应特点。
5、特殊图像:非平衡点与平衡点分析
(1)对于反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) ΔH<0。
①M点前:表示化学反应从反应开始到建立平衡的过程,则v正 > v逆;
②M点:为平衡点;
③M点后:为平衡受温度的影响情况。
(2)如图所示曲线是其他条件不变时,某反应物的平衡转化率与温度的关系曲线。图中标出的1、2、3、4四个点。
①表示v正>v逆的是点 3 ;
②表示v正<v逆的是点 1 ;
③而表示v正=v逆的是点 2、4 。
【解题流程】
(1)析特点:①物质状态;②气体体积变化(△n);③反应热效应(△H)
(2)看图象:
一看面:看横坐标、纵坐标的含义;
二看线:看线的位置和升降趋势;
三看点:看点(原点、交点、转折点、终点)的含义;
四作辅助线:是否需要作等温线和等压线。
(3)想规律:联想外界条件对反应速率和平衡的影响规律。
(4)作判断
1.反应已达到平衡,在其他条件不变时,下列操作与图象不符的是(:;时改变条件,时重新建立平衡)()
A.增加氧气的浓度
B.增大压强(减小反应器的体积)
C.升高温度
D.加入催化剂
【答案】C
【详解】A.增加浓度的瞬间,增大,不变,随着反应的进行,减小,增大直到正逆反应速率相等,又建立新的平衡,选项A不符合;
B.减小反应器的体积、增大压强的瞬间,、都增大,且增大的程度大于,选项B不符合;
C.升高温度的瞬间,、都增大,选项C符合题意;
D.加入催化剂,、同时、同等倍数增大,选项D不符合题意。
答案选C。
2.反应 。关于该反应的下列图象(为体系中的质量分数)不正确的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【详解】A.正反应为吸热反应,升高温度,正、逆反应速率都增大,A正确
B.正反应为吸热反应,升高温度,反应速率加快,达到平衡所需时间减小,且平衡向正反应方向移动,的质量分数减小,B正确;
C.温度相同时,增大压强,平衡向逆反应方向移动,的质量分数增大,C错误;
D.温度相同时,增大压强,平衡向逆反应方向移动,的质量分数增大;相同压强,升高温度,平衡向正反应方向移动,的质量分数减小,D正确;
故选C。
3.已知可逆反应A+aBC+2D(a为化学计量数),其中B、C、D为气态物质。反应过程中,当其他条件不变时,C的体积分数(φ)与温度(T)和压强(p)的关系如图甲、乙所示。下列说法不正确的是( )
A.T2>T1,p2>p1
B.该反应的正反应为放热反应
C.若a=2,则A为液态或固态物质
D.增加B的物质的量,该反应△H的绝对值增大
【答案】D
【详解】A. 根据“先拐先平数值大”可知,正确;
B. 根据图甲可知,,升高温度C的体积分数降低,平衡左移,所以该反应的正反应为放热反应,正确;
C. 根据图乙可知,,增大压强C的体积分数降低,又因B、C、D为气态物质,若,则A为液态或固态物质才能使平衡左移,正确;
D. 温度和压强一定时,反应的不变,错误;
故选D。
4.下列图示与对应的叙述相符的是()
A.图1表示反应在一定温度下达到平衡时B的体积分数随压强变化的关系,x点反应速率比y点的小
B.图2表示可逆反应的速率一时间图象,在t时刻改变的条件一定是加入催化剂
C.图3表示反应中A的体积分数随温度的变化情况
D.图4中的阴影部分面积的含义是(v正-v逆)
【答案】A
【详解】A.x点的压强比y点的低,所以x点反应速率比y点的小,A正确;
B.该反应前后气体的总物质的量不变,故在t时刻改变条件使正逆反应速率仍相等,可能是加入催化剂或增大压强,B错误;
C.M点为平衡状态,随温度的升高,A的体积分数增大,说明平衡逆向移动,则正反应为放热反应,C错误;
D.图中阴影部分的面积表示某一反应物和某一生成物浓度的差值,D错误;
答案选A。
基础卷
一、单选题
1.如图所示,在密闭容器中发生反应 ,达到甲平衡。在仅改变某一条件后,达到乙平衡,改变的这一条件是
A.加入适当催化剂 B.升高温度
C.增大反应物的浓度 D.增大压强
【答案】D
【分析】根据题图可知,在时刻,改变某一条件后,正、逆反应速率同时增大,且正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动。
【详解】A.加入催化剂,正、逆反应速率同时增大且相等,平衡不移动,与图象不符,故A错误;
B.升高温度,正、逆反应速率都增大,但是逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,与图象不符,故B错误;
C.增大反应物浓度,在时刻,逆反应速率不变,正反应速率增大,与图象不符,故C错误;
D.增大压强,正逆反应速率均增大,正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动,与图象相符,故D正确;
故选:D。
2.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0反应达到平衡状态后,改变某一条件,下列图象与条件变化一致的是
A.升高温度
B.增大N2浓度
C.改变压强
D.加入催化剂
A.A B.B C.C D.D
【答案】B
【详解】A.焓变为负,升高温度平衡逆向移动,则氮气的转化率减小,与图不一致,故A错误;
B.增大N2浓度,正反应速率瞬间增大,逆反应速率逐渐增大,与图一致,故B正确;
C.正反应为气体体积减小的反应,增大压强平衡正向移动,则压强大的对应氨气的物质的量分数大,与图不一致,故C错误;
D.催化剂不影响平衡移动,则气体的总压强不变,与图不一致,故D错误;
故选B。
3.在密闭容器中,充入一定量的N2、H2,在一定条件下反应N2+3H22NH3,已知NH3的体积分数(纵坐标)和温度(横坐标)的变化关系如图所示,下列说法正确的是
A.该反应为吸热反应
B.平衡常数K:A点< B点
C.H2的转化率C点最高
D.A、B、C、D、E五点都达到了平衡状态
【答案】C
【详解】A.根据图象分析可知,C点处于平衡状态,随着温度升高,NH3的体积分数减小,平衡逆向移动,该反应为放热反应,A错误;
B.平衡常数K只与温度有关,该反应是放热反应,A点温度小于B点温度,故平衡常数K:A点> B点,B错误;
C.根据图象分析可知,C点NH3的体积分数最大,氢气的转化率最高,C正确;
D.根据图象分析可知,AC段尚未为达到平衡状态,至C点达到平衡,CE段处于平衡状态,主要受温度影响,D错误;
故选C。
4.向一容积不变的密闭容器中充入和发生反应,在时达到平衡,若保持混合气体总物质的量不变而改变某一反应条件,使平衡发生移动(如图所示),则下列说法正确的是( )
A.容器内气体颜色变深,平均相对分子质量不变
B.平衡不移动,混合气体密度增大
C.的转化率增大,HI的平衡浓度减小
D.t0时改变的条件为减小体积或升高体系温度
【答案】A
【详解】A.由图象分析可知,反应是一个放热且反应前后气体物质的量不变的反应,条件改变后,正、逆反应速率均增大,但是逆反应速率大于正反应速率,说明平衡逆向移动,逆向移动会使的转化率变小,的物质的量增加,则混合气体的颜色变深,A正确;
B.由于混合气体总物质的量不变,总质量不变且容器的容积不变,所以混合气体的平均相对分子质量和密度不发生改变,B错误;
C.由A可知,的转化率变小,C错误;
D.减小体积相当于增大压强,该反应为前后气体物质的量不变的反应,增大压强不影响平衡移动,D错误;
答案选A。
5.密闭容器中进行反应M(g)+N(g)R(g)+2L(?),R的体积分数φ随时间的变化情况如图所示。下列叙述正确的是
A.正反应为吸热反应,L是气体 B.正反应为吸热反应,L是固体或液体
C.正反应为放热反应,L是气体 D.正反应为放热反应,L是固体或液体
【答案】C
【解析】由图象可知,温度为T1时,根据到达平衡的时间可知P2>P1,且压强越大,R的含量越低,说明平衡向逆反应方向移动,正反应为气体体积增大的反应;压强为P1时,根据到达平衡的时间可知T2>T1,且温度越高,R的含量越低,说明平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应。
【详解】由上述分析可知,正反应放热,L是气体,故C正确;
答案选C。
【点睛】本题注意根据图象判断温度、压强的大小,根据温度、压强对平衡移动的影响分析。
6.铁可以和CO2发生反应:Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)。一定温度下,向某密闭容器中加入足量铁粉并充入定量的CO2气体,反应过程中CO2气体和CO气体的浓度与时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.a点为平衡状态
B.b点和c点时反应处于平衡状态
C.该反应的化学平衡常数K=
D.若温度升高,该反应的化学平衡常数K增大,则该反应的△H<0
【答案】B
【详解】A. a点时和的浓度相同,但物质浓度随时间变化而变化,不是平衡状态,A错误;
B. b点和c点时,和的浓度不再变化,化学反应达到平衡状态,B正确;
C. 该反应的化学平衡常数,C错误;
D. 若温度升高,该反应的化学平衡常数K增大,则该反应为吸热反应,,D错误;
故选B。
7.向某恒容密闭容器中充入一定量CO2和H2,发生反应:,测得平衡体系中CO2的物质的量分数与反应温度的关系如图所示。下列物理量中,a点大于b点的是( )
①正反应速率②逆反应速率③HCOOH(g)的浓度④对应温度的平衡常数
A.①② B.①③ C.②④ D.③④
【答案】D
【详解】温度升高,反应速率增大,a点的正、逆反应速率都小于b点的正、逆反应速率,①②错误;温度升高,平衡体系中的物质的量分数增大,说明平衡逆向移动,正反应为放热反应;的浓度和对应温度时的平衡常数都将减小,即a点时的浓度和对应温度的平衡常数都大于b点,③④正确,答案选D。
8.反应aM(g)+bN(g)cP(g)+dQ(g)达到平衡时。M的体积分数(M)与反应条件的关系如图所示。其中:z表示反应开始时N的物质的量之比。下列说法正确的是
A.同温同压同Z时,加入催化剂,平衡时Q的体积分数增加
B.同压同Z时,升高温度,平衡时Q的体积分数增加
C.同温同Z时,增加压强,平衡时Q的体积分数增加
D.同温同压时,增加Z,平衡时Q的体积分数增加
【答案】B
【详解】A.催化剂同等程度地影响正、逆反应速率,对平衡移动无影响,同温同压同z时,加入催化剂,平衡时Q的体积分数不变,选项A错误;
B.对比(1)(2)两个图象,温度升高,M的体积分数减小,说明正反应为吸热反应,同压同z时,升高温度,平衡向正反应方向移动,则平衡时Q的体积分数增大,选项B正确;
C.同温同z时,增大压强,M的体积分数增大,说明a+b<c+d,平衡向逆反应方向移动,则Q的体积分数减小,选项C错误;
D.由图象可知,z值越大,M的体积分数越小,越有利于M的转化率的提高,但Q的体积分数不一定增大,若加入N的物质的量较多,虽然有利于平衡右移,但Q的体积分数依然减小,选项D错误。
答案选B。
【点睛】本题考查化学平衡移动图象问题的分析,注意对比两个图象曲线变化特征,分析温度、压强对平衡移动的影响。
9.下列关于化学反应图象的说法错误的是()
A.图1可表示反应在等温、等压条件下平衡后t时刻充入NO2时反应速率随时间的变化图象
B.图2可表示在一定温度下将0.5molCO和0.5molH2充入体积为2L的密闭容器中发生反应时,CO的体积分数随时间的变化图象
C.图3可表示反应,且温度:T1>T2
D.图4可表示反应,且m+n>p+q
【答案】C
【详解】A.在等温、等压条件下,平衡后t时刻充入,正反应速率增大,逆反应速率减小,最后重新达到平衡状态,A正确;
B.和在体积为的密闭容器中发生反应,起始时与的体积比为,的体积分数为50%,设反应过程中消耗,则有三段式:
,则平衡时的体积分数为,所以在反应过程中的体积分数不变,B正确;
C.根据先拐先平数值大的原则,温度:,温度高时的体积分数小,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应,C错误;
D.由图可知,升高温度,A的转化率增大,说明升高温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,压强越大,A的转化率越大,说明增大压强,平衡正向移动,正反应方向为气体体积减少的方向,则,D正确;
答案选C。
10.T℃时,在2L的密闭容器中,A气体与B气体发生可逆反应生成C气体,反应过程中A、B、C物质的量变化如下图(Ⅰ)所示。若保持其它条件不变,温度分别为T1和T2时,B的物质的量分数与时间关系如下图(Ⅱ)所示。下列叙述正确的是
A.2min内A的化学反应速率为0.1 mol/(L•min)
B.在反应达平衡时,保持其他条件不变,增大压强,正逆反应速率都增大,且平衡向逆反应方向移动
C.在反应达平衡时,其他条件不变,升高温度,正逆反应速率都增大,且A的转化率增大
D.图(I)中,达平衡时,A的体积分数为37.5%
【答案】D
【分析】反应达到平衡状态时,A物质的量的变化量=(0.5-0.3)mol=0.2mol,B物质的量的变化量=(0.7-0.1)mol=0.6mol,C物质的量的变化量=(0.4-0)mol=0.4mol,同一化学反应同一时间段内,各物质的量的变化量之比等于其计量数之比,所以该反应方程式为:A(g)+3B(g)2C(g),根据“先拐先平数值大”结合图II知,T1>T2,升高温度,B的物质的量分数发生增大,则该反应的正反应是放热反应;
【详解】A.2min内A的化学反应速率V===0.05mol/(L•min),故A错误;
B.该反应的正反应是气体体积减小的反应,t2时,保持其它条件和物质状态不变,增加压强,正逆反应速率都增大,化学平衡向正反应方向移动,故B错误;
C.其它条件不变,升高温度,正逆反应速率都增大,平衡向吸热反应方向移动,根据图Ⅱ知,正反应是放热反应,所以平衡向逆反应方向移动,A的转化率降低,故C错误;
D.图(I)中,达平衡时,A、B、C的物质的量分别为0.3mol、0.1mol、0.4mol,A的体积分数为×100%=37.5%,故D正确;
答案为D。
二、填空题
11.合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究自正确的理论指导,合成氨反应N2+3H22NH3的平衡常数K值和温度的关系如下:
温度/℃
360
440
520
K值
0.036
0.010
0.0038
(1)①由表中数据可知该反应为 反应(填“放热”或“吸热”)
②理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是 (填字母序号)。
a.增大压强 b.使用合适的催化剂
c.升高温度 d.及时分离出产物中的NH3
(2)原料气H2可通过反应CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)获取,已知该反应中,当初始混合气中的恒定时,温度、压强对平衡混合气中CH4含量的影响如图所示:
①图中,两条曲线表示压强的关系是p1 p2(填“>”、“=”或“<”)。
②该反应为 反应(填“吸热”或“放热”)。
(3)原料气H2还可通过反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)获取。T ℃时,向容积固定为2 L的容器中充入1 mol水蒸气和1 mol CO,反应达平衡后,测得CO2的浓度为0.3 mol·L-1,则平衡时CO的转化率为
【答案】 放热 ad < 吸热 0.6
【详解】(1)①由表中数据可知,随温度升高,反应的平衡常数减小,说明升高温度平衡逆向移动,而升高温度平衡向吸热反应移动,故正反应为放热反应。故答案为放热;
②a、增大压强,平衡正向移动,H2转化率增大,故a正确;b、使用催化剂,平衡不移动,H2转化率不变,故b错误;c、正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,H2转化率减小,故c错误;d、及时分离出产物中的NH3,平衡正向移动,H2转化率增大,故d正确。
故答案为ad;
(2)①正反应为气体增多的反应,增大压强平衡逆向移动,甲烷含量增大,所以P2>P1;
故答案为<;
②由图可知,随温度升高甲烷的含量减小,说明升高温度平衡正向移动,而升高温度平衡向吸热反应移动,故正反应为吸热反应,故答案为吸热;
(3)①T℃时,向容积固定为2 L的容器中充入1 mol水蒸气和1 mol CO,反应达平衡后,测得CO2的浓度为0.3 mol·L-1,则:
CO(g) + H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)
起始浓度(mol/L):0.5 0.5 0 0
变化浓度(mol/L):0.3 0.3 0.3 0.3
平衡浓度(mol/L):0.2 0.2 0.3 0.3
平衡时CO的转化率==60%,
故答案为60%或0.6。
12.在恒容密闭容器中通入CH4与CO2,使其物质的量浓度均为1.0mol·L-1,在一定条件下发生反应:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。测得平衡时CH4的体积分数与温度及压强的关系如图1所示。回答下列问题:
(1)该反应的ΔH 0。(填“<”“>”或“=”)
(2)压强p1、p2、p3由大到小的顺序为 ;压强为p2时,b点处v正 v逆;(填“<”“>”或“=”)
(3)a点时CH4的转化率为 。
(4)为探究速率与浓度的关系,根据相关实验数据,粗略地绘制出了两条速率—浓度关系曲线:v正~c(CH4)和v逆~c(CO),如图2。
①与曲线v正~c(CH4)相对应的是图中曲线 (填“甲”或“乙”)。
②降低温度,反应重新达到平衡时,v正、v逆相应的平衡点分别为 (填字母)。
【答案】 > p3>p2>p1 > 80% 乙 B、F
【分析】(1)由图可知,压强一定时,平衡时CH4的体积分数随温度的升高而减小,即升高温度,平衡正向移动;
(2)该反应正向是气体体积增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,平衡时CH4的体积分数增大;压强为p3时,b点反应未达到平衡,达到平衡时CH4的体积分数增大,即反应逆向进行;
(3)根据反应三段式计算a点时CH4的变化量,结合转化率公式计算a点时CH4的转化率;
(4)①起始时,只加入了反应物,随着反应进行,v逆(CO)增大、c(CO)增大,v正(CH4)减小、c(CH4)减小,结合图中曲线变化分析;
②降低温度,正逆反应速率均降低,根据反应的热效应分析降低温度平衡的移动方向,结合图象变化趋势解答。
【详解】(1)由图可知,压强不变时,升高温度,CH4的体积分数减小,平衡正向移动,说明正反应为吸热反应,则△H>0;
(2)该反应正向是气体体积增大的反应,温度一定时,增大压强,平衡逆向移动,平衡时CH4的体积分数增大,即压强越大,CH4的体积分数越大,所以图中压强大小关系为p3>p2>p1;压强为p2时,b点需要使CH4的体积分数减小,才能建立平衡,则反应正向进行v正>v逆,
(3)根据图示数据列“三段式”:
a点时CH4的体积分数为,即=,解得x=0.8mol/L,CH4的转化率=×100%=80%;
(4)①由于反应开始只加入了反应物,随着反应进行,v逆(CO)增大、c(CO)增大,v正(CH4)减小、c(CH4)减小,结合平衡建立的过程可知,甲曲线为v逆∼c(CO),乙曲线为v正∼c(CH4);
②由(1)分析可知,该反应正向吸热,所以降温后平衡逆向移动,正、逆反应速率都要减小,但c(CH4)要增大,c(CO)要减小,结合图中变化情况:只有B、F符合题意。
提升卷
一、单选题
1.已知反应X(g)+Y(g)nZ(g)+Q(Q<0),将X和Y以一定比例混合通入密闭容器中进行反应,各物质的浓度随时间的改变如图所示。下列说法不正确的是( )
A.反应方程式中n=1
B.10min时,曲线发生变化的原因是升高温度
C.10min时,曲线发生变化的原因是增大压强
D.0~5 min内,用X表示的反应速率为v(X)=0.08mol/(L·min)
【答案】B
【详解】A.10min时反应物和生成物浓度瞬间同时增大,说明是增大了压强,10min后反应物浓度逐渐减小,生成物浓度增加,平衡正向移动,则说明该反应是体积缩小的反应,即n=1,故A正确;
B.根据图像数据可知,10min时反应物和生成物浓度瞬间同时增大,则说明10min时增大了压强,故B错误;
C.根据图像数据可知,10min时反应物和生成物浓度瞬间同时增大,则说明10min时增大了压强,故C正确;
D.在5min时X的物质的量浓度为1.6mol/L,0~5minx的物质的量浓度变化为2mol/L-1.6mol/L=0.4mol/L,则该时间段X的平均反应速率为: ,故D正确;
故答案为B。
【点睛】升高温度,正逆反应速率会同时瞬间增大,但浓度不会瞬间增大。压缩体积的加压会使正逆反应速率瞬间增大,同时浓度也增大。
2.工业上利用Ga与NH3高温条件下合成半导体材料氮化镓(GaN)固体同时有氢气生成。反应中,每生成3mol H2时放出30.8 kJ的热量。恒温恒容密闭体系内进行上述反应,下列有关表达正确的是
A.Ⅰ图像中如果纵坐标为正反应速率,则t时刻改变的条件可以为升温或加压
B.Ⅱ图像中纵坐标可以为镓的转化率
C.Ⅲ图像中纵坐标可以为化学反应速率
D.Ⅳ图像中纵坐标可以为体系内混合气体平均相对分子质量
【答案】A
【详解】A.Ⅰ图像中如果纵坐标为正反应速率,升高温度或增大压强,反应速率增大,图像符合题意,正确;
B.Ga是固体,没有浓度可言,不能计算其转化率,错误;
C.Ga是固体,其质量不影响反应速率,错误;
D.反应方程式为,相同压强下,升高温度,平衡逆向移动,平均相对分子质量增大;相同温度下,增大压强,平衡逆向移动,平均相对分子质量增大,错误。
故答案选A。
3.已知反应:A(g)+B(g)C(g)+D(g),在一定压强下,按x=(A的物质的量始终为1 mol)向密闭容器中充入A气体与B气体。图甲表示平衡时,A气体的体积分数(V%)与温度(T)、x的关系。图乙表示x=2时,正逆反应的平衡常数与温度的关系。则下列说法正确的是
A.图甲中,x2<1
B.图乙中,A线表示正反应的平衡常数
C.由图乙可知,T1时,K=1,B的转化率约为33.3%
D.若在恒容绝热装置中进行上述反应,达到平衡时,装置内的气体压强将减小
【答案】C
【详解】A.增大B的量,平衡正向移动,A的体积分数减小,则甲中x2>1,故A错误;
B.由图甲可知,升高温度A的体积分数增大,可知正反应为放热反应,则升高温度正反应的K减小,乙中线B表示正反应的平衡常数,故B错误;
C.由图乙可知,T1时,x=2,K=1,设B的转化物质的量为a,容器的体积为VL,列三段式:
K= =1,解得a= ,则B的转化率=x100%≈33.3%,故C正确;
D.由于正反应为气体分子数不变的放热反应,恒容绝热装置中进行上述反应,体积、物质的量不变,压强随温度的变化而变化,则达到平衡时,装置内的气体压强将增大,故D错误;
答案选C。
4.CO常用于工业冶炼金属,如图是在不同温度下CO还原四种金属氧化物达平衡后气体中lg与温度(t)的关系曲线图。下列说法正确的是
A.工业上可以通过增高反应装置来减少尾气中CO的含量
B.CO不适宜用于工业冶炼金属铬(Cr)
C.工业冶炼金属铜(Cu)时较高的温度有利于提高CO的利用率
D.CO还原Cu2O的反应ΔH>0
【答案】B
【详解】A.增高炉的高度,可以增大CO与铁矿石的接触,但不能影响平衡移动,CO的利用率不变,A错误;
B.由图像可知用CO工业冶炼金属铬时,lg一直很高,说明CO转化率很低,因此不适合冶炼铬,B正确;
C.由图像可知温度越高,lg越大,说明在较高的温度时平衡逆向移动,不利于提高CO的利用率,C错误;
D.由图像可知:升高温度,lg增大,说明升高温度,化学平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,则该反应的正反应是放热反应,因此ΔH<0,D错误;
故合理选项是B。
5.某课题组研究煤燃烧过程中氮氧化物与砷反应的微观机理,得到如下数据和图象。已知:反应速率为反应物浓度和速率常数的函数,为活化能。对于所研究的三个反应,下列说法错误的是
反应
78.45
2.58
155.85
A.相同条件下的氧化性:
B.相同条件下,As与NO的反应速率最慢
C.升高温度能增大As与反应的活化能
D.其他条件不变,改变温度不能显著改变As与的反应速率
【答案】C
【详解】A.由可知,N元素的化合价降低,二氧化氮为氧化剂,则相同条件下的氧化性:,A项正确;
B.由表中信息可知,NO与As的反应的活化能最大,则相同条件下As与NO的反应速率最慢,B项正确;
C.升高温度,可增大活化分子百分数,增大反应速率,但不改变反应的活化能,C项错误;
D.反应速率为反应物浓度和的函数,由图可知,As与反应中,随温度的升高变化不大,则其他条件不变,改变温度不能显著改变As与的反应速率,D项正确。
故选C。
6.已知反应:2NO2(红棕色)N2O4(无色) △H<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,如图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法正确的是
A.b点的操作是拉伸注射器
B.d点:v(正) > v(逆)
C.c点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O4)减小
D.若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则温度T(c) > T(d)
【答案】D
【详解】A. b点时,透光率突然下降,说明c(NO2)突然增大,则操作是压缩注射器,A错误;
B. d点,透光率下降,则c(NO2)增大,平衡逆向移动,v(正) < v(逆),B错误;
C. c点是在a点的基础上压缩注射器,则c(NO2)增大,c(N2O4)增大,C错误;
D. 由点到c点,压缩注射器,反应正向进行,放出热量,混合气的温度升高;c点到d点,透光率突然增大,则为拉伸注射器,平衡逆向移动,吸收热量,所以温度T(c) > T(d),D正确。
故选D。
7.已知反应2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g)的平衡常数如下表。按照相同的物质的量投料,
测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如下图所示。下列大小比较正确的是
平衡常数
温度/℃
500
700
800
K
2.50
0.34
0.15
A.平衡常数:K(a)>K(c),K(b)=K(d)
B.正反应速率:v(a)>v(c),v(b)=v(d)
C.达到平衡所需时间:t(a)=t(c),t(b)>t(d)
D.平均相对分子质量:M(a)=M(c),M(b)>M(d)
【答案】A
【详解】A、温度相同,平衡常数相同,不同温度时,CO的转化率越大,平衡向右移动,平衡常数越大,所以K(a)>K(c),K(b)=K(d),正确;
B、根据表中数据,温度越高,平衡常数越小,平衡向左移动,说明正反应为放热反应,所以T1< T2< T3,则反应速率v(a)<v(c),b、d点温度相同,b点压强大于d,所以v(b)>v(d),错误;
C、因为v(a)<v(c),v(b)>v(d),所以达到平衡所需时间:t(a)>t(c),t(b)<t(d),错误;
D、平衡向右移动,气体的物质的量减小,平均相对分子质量增大,所以M(a)>M(c),错误。
答案选A。
8.在一体积不变的密闭容器中充入2molNH3,并放入一定量的Fe2O3,发生化学反应:Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g) △H,实验测得化学平衡时的有关变化曲线如图所示。已知:平衡常数可用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压×该气体的物质的量分数。下列说法错误的是( )
A.该反应的△H>0
B.气体压强:p2>p1
C.平衡后再加入Fe2O3,NH3的转化率增大
D.M点的平衡常K=
【答案】C
【详解】A. 由图可知,随温度升高,氨气的体积分数降低,平衡正向移动,则正反应是吸热反应,该反应的,正确;
B. 由于是气体体积增大的反应,加压平衡逆向移动,氨的体积分数增大,则气体压强:,正确;
C. 是固体,增加的量对平衡没有影响,平衡后再加入,的转化率不变,错误;
D. 设平衡时生成,则
由图可知M点时氨气的体积分数为25%,则,平衡时气体的总物质的量,图中M点的平衡常数,正确;
故选C。
9.一定条件下合成乙烯:。已知温度对的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如下图。下列说法正确的是
A.M点的正反应速率大于N点的逆反应速率v逆
B.若投料比,则图中M点乙烯的体积分数为
C.,催化剂对平衡转化率的影响最大
D.当温度高于,升高温度,平衡逆向移动导致催化剂的催化效率降低
【答案】B
【详解】A.化学反应速率随温度的升高而加快,但N点催化剂的催化效率比M低,所以(M)有可能小于(N),故A错误;
B.设开始投料为4mol,则为1mol,当在M点平衡时二氧化碳的转化率为
所以有
开始 4 1 0 0
转化 1
平衡 1
所以乙烯的体积分数为,故B正确;
C.,催化剂只影响反应速率,不影响平衡移动和转化率,所以对平衡转化率的影响无因果关系,故 C错误;
D.根据图像,当温度高于,升高温度二氧化碳的平衡转化率减低,则平衡逆向移动,但催化剂只影响反应速率,不影响平衡移动和转化率,故D错误。
故选B。
10.1889年,阿伦尼乌斯提出了反应速率常数与温度间关系的经验公式:(k为反应速率常数,R为摩尔气体常量,T为热力学温度,为活化能,A为比例系数),该公式可以用于计算基元反应(指在反应中一步直接转化为产物的反应)的活化能.下图是三个不同的基元反应的随变化的曲线图。下列关于上述基元反应的说法中错误的是
A.活化能由大到小的顺序是
B.一定温度下,活化能小的反应,化学反应速率大
C.对于不同反应,温度升高时活化能大的反应速率变化大
D.对于同一反应,反应速率随温度的升高而增大
【答案】A
【详解】A.根据图象可知,当温度相同时反应Ⅰ对应lnk较大,根据lnk=lnA﹣,则此时Ea偏小,故活化能由大到小的顺序是Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ,故A错误;
B.活化能越小,反应速率越大,故B正确;
C.根据lnk=lnA﹣,对于温度升高时活化能大的反应,其速率常数变化程度大,反应速率变化大,故C正确;
D.根据温度对反应速率的影响可知,升高温度反应速率加快,故D正确;
故选:A。
二、填空题
11.氨气是重要的化工原料,在国民经济中占重要地位。工业合成氨的反应为 。回答下列问题:
(1)图甲表示合成氨反应在某段时间中反应速率与时间的曲线图,、、时刻分别改变某一外界条件,则在下列达到化学平衡的时间段中,的体积分数最小的一段时间是 (填字母)。
A. B. C. D.
时刻改变的条件是 。
(2)在773K时,分别将2mol和6mol充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中、与反应时间t的关系如表所示:
t/min
0
5
10
15
20
25
30
/mol
6.00
4.50
3.60
3.30
3.03
3.00
3.00
/mol
0
1.00
1.60
1.80
1.98
2.00
2.00
①该温度下,此反应的平衡常数K=
②该温度下,若向同容积的另一容器中投入的、、的浓度分别为、、,则此时 (填“>”、“<”或“=”)。
③由表中的实验数据计算得到“浓度一时间”的关系可用图乙中的曲线表示,表示的曲线是 。在此温度下,若起始充入4mol和12mol,则反应刚达到平衡时,表示的曲线上相应的点为 。
【答案】(1) D 减小压强或增大体积
(2) > Ⅱ B
【详解】(1)根据图象,t1-t2时间反应向逆反应方向进行,消耗NH3,t3-t4时间段,化学平衡不移动,t4-t5时间段,反应向逆反应方向进行,消耗NH3,因此氨气的体积分数最小的时间段是t5-t6,故选D;t4时刻,正逆反应速率都降低,可能降低温度,也可能减小压强,如果是降低温度,该反应为放热反应,平衡影响正反应方向进行,v正>v逆,不符合图象,因此只能是减小压强或增大容器的体积;
(2)①根据表中数据可知,反应进行到25min时,达到平衡状态;反应在容积为1L的密闭容器中进行,根据合成氨的反应列三段式:
该温度下,此反应的平衡常数;
②温度不变的情况下,平衡常数保持不变为;其他条件相同,投入、、,该反应的初始浓度商,反应正向进行,则此时v正>v逆;
③由题给信息可知,分别将2molN2和6molH2充入一个固定容积为的密闭容器中进行反应,起始浓度为2mol/L,曲线Ⅱ符合;2molN2和6molH2充入一个固定容积为1L的密闭容器中进行反应,达到平衡后,氢气的浓度为3mol/L,现起始充入4 molN2和12 molH2,假设平衡不移动,达到平衡后,氢气的浓度应为6mol/L,但由于容器的容积不变,同比例增大反应物的量,相当于加压,平衡向正反应方向移动,氢气的转化率增大,故平衡时氢气浓度3mol/L<c(H2)<6mol/L,且加压会使反应速率增大,则反应刚达到平衡时,表示c(H2)-t的曲线上相应的点为B。
12.能源是人类共同关注的重要问题。页岩气是从页岩层中开采出来的一种非常重要的天然气资源,页岩气的主要成分是甲烷,是公认的洁净能源。
(1)页岩气不仅能用作燃料,还可用于生产合成气(CO和H2)。CH4与H2O(g)通入聚焦太阳能反应器,发生反应CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) △H1
已知:①CH4、H2、CO的燃烧热(△H)分别为-a kJ•mol-1、-b kJ•mol-1、-c kJ•mol-1;
②H2O(l)=H2O(g);△H=+d kJ•mol-1
则△H1= (用含字母a、b、c、d的代数式表示)kJ•mol-1。
(2)用合成气生成甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2,在10L恒容密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得CO的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示,200℃时n(H2)随时间的变化如表所示:
t/min
0
1
3
5
n(H2)/mol
8.0
5.4
4.0
4.0
①△H2 (填“>”“<”或“ = ”)0。
②下列说法正确的是 (填标号)。
a.温度越高,该反应的平衡常数越大
b.达平衡后再充入稀有气体,CO的转化率提高
c.容器内气体压强不再变化时,反应达到最大限度
d.图中压强p1<p2
③0〜3min内用CH3OH表示的反应速率v(CH3OH)= mol • L-1·min-1。
④200℃时,该反应的平衡常数K= 。向上述200℃达到平衡的恒容密闭容器中再加入2mol CO、2mol H2、2mol CH3OH,保持温度不变,则化学平衡 (填“正向”、“逆向”或“不”)移动。
【答案】 -a+3b+c–d < cd (或0.067) 6.25 正向
【分析】(1)根据盖斯定律作答。
(2)①温度对平衡的影响因素为温度升高,化学平衡向吸热方向移动,如果正向移动,反应物的转化率会升高;
②a.平衡常数表示反应进行的程度,当平衡正向移动时平衡常数增大;
b.达平衡后再充入稀有气体,压强增大,但不影响反应物和生成物的浓度,平衡不移动;
c.反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)在进行的过程中,达到平衡前气体总物质的量在不断变化;
d.在恒温恒容的条件下,增大压强,平衡向气体总物质的量减小的方向移动;
③先根据图表计算在0〜3min内CH3OH的变化浓度,再利用公式v=计算0〜3min内v(CH3OH);
④结合平衡状态和平衡常数的公式计算,向上述200℃达到平衡的恒容密闭容器中再加入2mol CO、2mol H2、2mol CH3OH,保持温度不变,根据此时浓度计算浓度商Qc,再比较Qc与K的关系判断平衡移动方向。
【详解】(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H= −a kJ⋅mol−1,
②H2(g)+O2(g)=H2O(l) △H= −b kJ⋅mol−1,
③CO(g)+O2(g)=CO2(g) △H= −c kJ⋅mol−1,
④H2O(l)=H2O(g) △H= +d kJ⋅mol−1,
根据盖斯定律,②×3+③−①−④可知:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g),则△H1=(−a+3b+c−d) kJ⋅mol−1,
(2)①由图示可知在恒压条件下,随着温度的升高CO的转化率降低,说明升高温度平衡逆向移动,即正反应为放热反应,△H2<0;
②a. 反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)正方向为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,a项错误;
b. 达平衡后再充入稀有气体,压强增大,但平衡不移动,CO的转化率不变,b项错误;
c. 反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)在进行的过程中,达到平衡前气体总物质的量在不断变化,当容器内气体压强不再变化时,说明混合气体的总物质的量不再改变,反应达到平衡,即反应达到最大限度,c项正确;
d. 由图示可知,在恒温恒容的条件下,增大压强,平衡向正方向移动,CO的转化率增大,即图中压强p1<p2,d项正确;
故答案为cd;
③由图表可知,3min后反应达到平衡状态
CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)
起始浓度(mol/L) 0.4 0.8 0
变化浓度(mol/L) 0.2 0.4 0.2
平衡浓度(mol/L) 0.2 0.4 0.2
0〜3min内用CH3OH表示的反应速率v(CH3OH)= =(或0.067) mol⋅L−1⋅min−1,
④由③计算的平衡状态可知,200℃时平衡常数K==6.25;向上述200℃达到平衡的恒容密闭容器中再加入2mol CO、2mol H2、2mol CH3OH,此时各物质的浓度为c(CO)=0.4mol/L,c(H2)=0.6mol/L,c(CH3OH)=0.4mol/L,保持温度不变,则化学平衡不变,此时Qc=<K,则此时平衡向正向移动。
(
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