内容正文:
北京市西城区2023一2024学年度第二学期期末试卷
高二生物
2024.7
本试卷共10页,100分,考试时长90分钟,考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作
答无效。考试结束后,将木试卷和答题卡一并交回。
第一部分
本部分共15题,每题2分,共30分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的
一项。
1.高原鼠兔是一种植食性鼠类,擅长挖洞,种群密度过高会对草场造成破坏,其干燥的
粪便(草灵脂)可入药。白腰雪雀有时会借住鼠兔的洞穴生活,并为鼠兔报警。下列
说法错误的是
A.常采用标记重捕法调查高原鼠兔的种群密度
B.高原鼠兔在该生态系统中属于第二营养级
C.鼠免粪便可入药体现生物多样性的直接价值
D.高原鼠兔和白腰雪雀之间存在互利共生关系
2.对我国近海某人工鱼礁区生态系统能量流动进行定量分析,部分研究数据如下图所示
(单位为tkm2a1)。下列叙述错误的是
14.60
0
0
0
I
480.00
114.60
14.51
0.93
围例说明:
8.20
38.49
6.80
1.14
0.09
营养级
523.70
65.95
8.69
0.55
0.09十
现有生物量
390.80
→流入某环节的能量
410.40
碎屑
呼吸消耗的能量
43.00
日
237.50
34.09
4.90
0.35
捕捞量
276.80
A.第I、第Ⅱ营养级的生物量金字塔呈上宽下窄的倒置状
B.第Ⅱ营养级用于生长、发有和繁殖的能量约为366.7tkm2a
C.每年流向碎屑的能量都被分解者利用
D.研究结果体现能量流动逐级递减的特点
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3.研究者在反应体系中加入一定量小球藻、水蚤和富含有机氮、磷的污水。实验初期小
球藻数量上升,水蚤数量也上升,中期小球藻数量下降,水蚤数量也随之下降。下列说
法正确的是
A.氮、磷→小球藻→水蚤是一条捕食食物饶
B.实验后期小球藻和水蚤的数量一定上升
C.小球藻和水蚤数量变化是负反馈调节的结果
D.实验说明水体的污染经治理·定能恢复原貌
4.生物胺是一类小分子含氮化合物,低浓度对神经调节有重要作用,摄入过量则会引起
心悸、头痛、呕吐等症状。三种发酵产品中生物胺总量如表。下列说法错误的是
发酵产品
奶酪
泡菜
腐乳
生物胺总量/mgkg
7.48
22.32
508.05
A.不同发酵食品中生物胺含量有差异
B.食用奶酪不会有任何食品安全问题
C.制作泡菜的主要菌种是乳酸菌
D.从生物胺含量角度建议少食用腐乳
5.甲乙两个生物小组的“酵母菌纯培养”结果如图所示。下列说法正确的是
甲
A.两组平板都分成4个区进行划线
B.甲组操作过程需4次灼烧接种环
C.乙组适合对酵母菌活菌进行计数
D.单菌落大小反映菌种种类差异
6.下列“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”的相关操作,不能达到实验目的的是
A.配制以尿素为唯一氯源的选择培养基
B.从富含动物粪便和尿液的土壤中取样
C.将土壤浸出液灭菌后接种到培养基上
D.培养基倒置于恒温培养箱中进行培养
7.在进行“菊花的组织培养”一段时间后,外植体周围出现黄色和白色的菌落,下列说法
合理的是
A.该现象可能是微生物污染导致
B.外植体消毒时间越长组培越容易成功
C.培养基中添加生长素避免污染
D.出现菌落不影响外植体形成愈伤组织
北言市而柚区?0?32m4学年席第一丝期期末试卷高二牛物
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8.动物细胞培养分为贴壁培养和悬浮培养。科学家尝试驯化贴壁依赖性细胞一犬肾脏细
胞(MDCK),使其能悬浮培养,结果如图所示。下列说法错误的是
60
一。-细胞活率
。。1100
55
◆一细胞帝度
1:2传代
90
5
708
60
50▣
25
30
15
20
5
10
0246810121416182028
时间/天
A.贴壁细胞在生长增殖时会出现接触抑制现象
B.细胞活率反映驯化过程中MDCK的适应程度
C.MDCK先适应悬浮培养环境再开始大量增殖
D.悬浮培养不需进行传代,适合规模化培养
9.骨骼干细胞(SSC)具有自我更新能力和分化潜能,在骨骼发育中起重要作用。2024年
我国科学家鉴定出首个位于长骨干骺端的骨骼干细胞群。下列说法错误的是
A.SSC属于成体干细胞
B.SSC具有无限增殖能力
C.培养SSC需要提供O2和CO2
D.SSC可应用于骨骼的再生和修复
10.为培育富含多聚不饱和脂肪酸的转基因奶牛,科研人员将相关合成基因转到甲牛成纤维
细胞中,利用乙牛的卵母细胞,通过核移植技术构建转基因重构胚,由代孕母牛丙生产
转基因克隆牛。下列说法正确的是
A.通常用完整卵细胞作为核移植的受体细胞
B.重构胚在体外发育为早期胚胎不需提供营养
C.通过胚胎移植技术将早期胚胎转入丙牛子宫
D.转基因克隆牛的遗传物质与甲牛完全相同
11.“菌落PCR”可用于初步检测菌株是否成功导入含目的基因的重组质粒。下列说法错
误的是
A.反应体系中要加入菌落DNA样本做模板
B.反应体系中要加入解旋酶和DNA连接酶
C.设计的引物应与目的基因相应互补序列结合
D.可依据PCR产物电泳结果判断目的基因是否成功导入
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12.荒漠植物的Z基因与其抗早性强有关。科学家利用Z基因和农杆菌的Tⅵ质粒(如图,
T-DNA为可转移的DNA)构建表达载体,培育抗旱转基因小麦。下列说法错误的是
Xba I EcoR I
T-DNA
BamHI
一ind III
Cla I
Hind川
Clal
BamH I
卡那霉素抗性基因
Z基因
oi复制起点
Sac I
农杆蘭T质拉
A,T-DNA能整合到小麦细胞染色体上
B.可用限制酶ClaI和SacI处理Z基因
C.可用卡那霉素筛选含重组T质粒的农杆菌
D.可在个体水平检测小麦是否获得抗旱性状
13.转基因产品(GMO)标识是为了表明该产品是由转基因生物生产、加工而成的特殊
标识。我国《农业转基因生物标识管理办法》中规定对GMO采取强制定性标识。下列
说法错误的是
A.检测产品中有无目的基因即可确认是否为GMO
B.GMO定性标识是为消费者提供知情权和选择权
C.市场上带有标识的转基因产品都应经过安全检测
D.转基因产品研究工作中要注意防止造成基因污染
14.我国科学家将ATP受体与cpEGFP(改造后的绿色荧光蛋白)进行融合,成功开发出
监测动物体内ATP动态变化的传感器,其工作原理如图所示。下列说法错误的是
ATP
ATP受体
cpEGFP-
绿色荧光
A.ATP传感器的构建是通过蛋白质工程实现的
B,受体与ATP结合后构象改变,发出绿色荧光
C.ATP传感器对ATP的结构类似物应无反应
D.ATP与传感器上受体的结合应是不可逆的
15.下列关于高中生物学实验的说法,正确的是
A.可用带落叶的土壤探究微生物的分解作用
B.制作果醋前期需通气而后期需严格无氧
C.果酒制作过程发酵瓶应放在直射光下
D.粗提取的DNA可用双缩脲试剂鉴定
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第二部分
本部分共6题,共70分。
16.(10分)
红曲色素是广泛应用于食品等行业的天然色素,主要通过红曲霉菌发酵生产,现有商业
菌株生产红曲色素能力低,且会产生对动物肾脏、肝脏有毒害的桔青霉素。科研人员拟获
得优质红曲霉菌。
灵
(1)将待选菌样品接种到含大米研磨液的液体培养基中,扩大培养2天后进行,依
次分别涂布于固体培养基上培养,通过观察
特征对菌种进行初步鉴定。
(2)以
菌株为对照进行发酵指标的比较,初步筛选出3种菌株。选取4种大米为基
如
质进行发酵,结束后检测相应物质的含量,结果如图1。
2800
稻花香米
口稻花香米
2600
口长粒香米
酃
2400
口珍珠米
珍珠米
2200
口秦香软米
国秦香软米
2000
1800
18
长
40:
200
M3-2
M7-5
M9-2
M3-2
M7-5
19-2
菌株
菌株
还
图1
应选择
作为目标菌株进行后续生产研究。
都
(3)氮源种类及发酵温度对所选红曲霉菌代谢产物合成的影响如图2所示。
90001
73
5500r
8000
口红曲色素
回枯青莓素
30
5000
口红曲色素
4500口桔青霉素
7000
4000
6000
3500
5000
20
300(
15
2500
2000
细
0
1500
1000
2
500
对照组谷氨酸族皮硝酸钠蛋白陈酵母粉
38
30
32前30后翻28前解0后26
发酵温度/℃
图2
根据所有研究结果,依次写出红曲色素发酵罐中优选的碳源、氮源及控制的温度条件。
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17.(12分)学习以下材料,回答(1)~(4)题。
利用植物体细胞杂交技术育种
植物体细胞杂交技术分为对称杂交和不对称杂交。对称杂交是指双亲细胞的遗传物质
完整融合于杂种植株中,但远缭体细胞杂交往往出现双亲染色体排斥及随机丢失、愈伤组
识难以分化、杂种加胞形态异常等现象。因此,科学家发展了不对称体细胞杂交技术,即
通过射线、紫外线等因素处理供休(提供少量遗传物质的细胞)原生质体,造成部分染色
体断裂、易位、消除,用碘乙酰胺(OA)处理受体原生质体,抑制其细胞分裂,之后融合
时只将供体部分染色体或基因转移到受体亲本。
花椰莱(2n=18)营养价值和经济价值较高,但其生产常受到多种病害彩响。黑芥(2n=16)
携带抗黑腐病等抗性基因。以黑芥叶肉细胞为供体、花椰莱下胚轴细胞为受体,利用不对
淼体细胞杂交技术培育抗黑腐病的花椰莱。融合后筛选杂种细胞的方法很多,可在显微镜
下观察融合原生质体的形态、检测染色体数目,通过流式细胞仪测定融合细胞DNA舍量,
观察杂种植株的性状表现等。
除花椰莱和黑芥外,育种工作者尝试进行多种作物的不对称体细胞杂交,如抗白叶枯
病的疣粒野生稻和栽培水稻杂交、耐盐抗病的野生高冰草和普通小麦杂交,以期获得优质
高产的水稻和小麦。不对称杂交获得的杂种植株大多表现为供体和受体的中间类型,但有
少数杂种表型偏向受体植株,这些类型的杂种植株将成为创新育种的理想材料。
(1)请在①⑤中补充恰当的名称,完善利用不对称体细胞杂交技术培有抗黑腐病花椰菜
的部分技术流程。
黑暗培养的花椰①、
花椰菜
菜下胚轴细胞
原生质体
③诱子筛选
显微镜下观察到
⑤
黑芥无菌苗
①
黑芥
含④(填结构)
杂种植株
原生质体
的融合原生质体
的幼叶细胞
个处理
②
(2)利用植物体细胞杂交技术育种的优势体现在
(多选)。
A.与有性杂交育种相比,打破了生殖隔离的限制
B.与转基因育种相比,可转移未知或多基因控制的性状
C.与诱变育种相比,无需筛选即可获得纯种个体
D.与多倍体育种相比,染色体数目没有发生变化
(3)花椰菜和黑芥体细胞杂交获得的再生植株染色体数目介于19和68之间,染色体数目
不等的原因是。最好选择染色体数目■
的再生植株进行后续育种研究。
(4)在耐盐抗病的野生高冰草和普通小麦不对称体细胞杂交过程中,为快速获得优质高
产小麦,科研小组首选仅有的2株表型偏向小麦的杂种植株,将其作为育种材料,
原因是。
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18.(12分)
临床常采用化疗方法治疗癌症。化疗药物通过彩响DNA合成、损伤DNA等方式杀伤
肿瘤细胞,长期使用易导致肿瘤细胞产生耐药性。科研人员以消化道恶性肿瘤一结直肠
癌(CC)组织为材料,期望通过分析耐药机制找到新的治疗靶点。
(1)从CRC病人体内取出肿瘤组织,用
酶处理得到单个细胞进行体外培养。细胞
分离和培养均需在
环境下进行。
(2)通过多次给CRC细胞施加化疗药物5-FU,得到耐药性癌细胞(DR),检测发现DR
中LGR4蛋白表达量显著高于CRC细胞。为探究LGR4的作用,研究者用LGR4正
常表达和低表达的CRC细胞进行相关实验,检测DNA损伤程度,结果加图I。
对照
持续施加5-FU
LGR4
正常表达
0
b
30
汤
LGR4
10
低表达
0
化疗药物
■100m
LGR4抗体
荧光团的拖尾程度(箭头所示)
分组
甲
乙
丙
表征DNA损伤程度
图2
图1
实验结果表明LGR4参与耐药性的形成,判断的依据是
(3)LGR4是细胞膜上的受体蛋白,被激活后可调控细胞增殖、分化相关信号通路。研究
者尝试制备LGR4抗体作为治疗耐药性的药物。
①向小鼠体内注射对其进行免疫,之后取
细胞与骨髓瘤细胞进行融合,
通过系列筛选获得杂交瘤细胞,生产高亲和力的抗体。
②在化疗的基础上,将上述抗体应用于DR的抗药性治疗,请在图2中补全实验分组
的处理并图示预期结果(用“+”或“.”表示添加或不添加)。
(4)进一步研究表明,LGR4被激活后会促进S基因的转录,S基因表达产物是细胞死亡
的抑制因子。综合上述结果和信息,分析施加LGR4抗体缓解耐药性的分子机制。
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19.(12分)
高羊茅作为温带优质牧草被从欧洲引种到世界各地,在某些地区造成生物入侵。为探
究其入侵的原因,研究者在已被高羊茅成功入侵的草原进行系列实验。
(1)引种的高羊茅扩散到自然区域,造成当地生态系统多样性、物种多样性与多样性
丧失,天然草原群落因此发生改变的过程称为
(2)研究者在被入侵草原样地取三个封闭区,每区均分成4个地块(C:对照:N+:施氮
肥:NP+:同时施氮肥和磷肥:P+:施磷肥),进行连续四年实验后随机选取每个地
块1m样方,进行相关分析。
碳
①测定高羊茅健康成熟叶片的N、P含量及比值(NP),结果如图1。
E801
3
学
4
3
蓝0.
40
0.1
20
0.0
C
上古
N+NP+
N+NP+
N+
烯
图1
据此推测,被入侵草原土壤中缺磷而不缺氮,
理由是
②测定高羊茅叶片上当地食草昆虫
虎蛾幼虫的密度和叶片损伤程度。
牙
40
6
202010
分
ND.
0
C
N+NP
图2
图2结果显示:施磷肥地块
对叶片的啃食程度大。
周
(3)研究发现,高羊茅体内均含内共生真菌
麦角菌,麦角菌能产生有毒物质麦角
碱。检测不同地块高羊茅中的麦角碱含量与虎蛾幼虫的相关数据,结果如图3。
50
1.6
够
到
8
时K
1.4
1.2
1.0
0.6
0
50
100150
0
50100150
麦角碱含量/(g·g)
麦角碱含量/(g·g)
图3
进一步观察发现,含麦角碱浓度高的叶片上,虎蛾幼虫羽化为蛾(成虫)的时间
显著延长。请综合上述所有信息,对高氮低磷环境中高羊茅成功入侵的原因作出合
理推测。若要证实此推测,还需要提供的实验数据是
之间的相关性。
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20.(12分)
利用基因编辑技术可粑向突变植物细胞中的特定基因,以获得稳定遗传的突变株,培
育优良作物新品种。
基因组
(1)CRISPR/Cs9基因编辑技术是目前进行基因靶向突
DNA
变的有效方法。传统方法是将编码sgRNA的基因和
T
Imi拉
Cas9
Cas9的基因整合到土壤农杆菌的T-DNA上,再导
sgRNA
入植物细胞。细胞内表达的SgRNA和Cas9组成复
合体(如图1),sgRNA通过
原则与基因组DNA
金
结合,引导Cas9在特定位点切割DNA,这与
mm mmmm
酶的作用类似,随后细胞会对损伤的DNA进行修
↓
复,该过程可能会引起基因突变。
Π
铷
(2)研究者希望在不引入外源基因的情况下,使植物细
基因突变
胞内基因发生靶向突变。为此设计了能识别拟南芥
图1
B基因的sgRNA,将其与Cas9在体外组装成核酸
导入RNP的单个原生质体
蛋白复合体(RNP),导入拟南芥原生质体进行基
酃
Y①提取基因组DNA
因编辑。用T7E1酶(识别并切割不完全配对的
↓②扩增目的基国
DNA)检测单个原生质体中基因是否发生突变,过
基因B
号二基因B'
程和结果如图2所示。步骤③通过先升温到90℃以
↓③
长
上再降温到50℃的处理以实现扩增产物的
二
结果说明RNP能,且产生的突变体是
↓④T7E1酶切
(填“纯合子”或“杂合子”)。与CRISPR/Cas9
二二
区
基因编辑技术的传统方法相比,RNP法的优势
↓⑤琼脂糖凝胶电泳
实验组对照组
有
(写出2点)。
(3)研究者用RNP法靶向突变小麦的白粉病易感基因
mlo,筛选获得T1和T2两种抗病突变体小麦。将
都
T1、T2与野生型小麦(WT)在相同的条件下种植
并进行相关性状的比较。
①抗性检测:在WT、T1、T2叶片上接种相同数量
图2
麻
的白粉霉菌孢子,一段时间后观察到的现象如图
3-a所示,则图3-b所统计的指标可能为
②三种小麦植株成熟后的生长状态及测量的株高如图3-c和3-d,据此有人提议“选
择T1突变株进行农业生产”,请评价此提议。
细
6
d
25
100-
0
90
80
量
0
5
10
0
60-
WT
TI
T2
WT TI T2
WT
WT TI T2
图3
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21.(12分)
水杨酸(SA)是工业废水中的一种污染物,科研人员拟利用基因工程技术制备高效
工程菌。
(1)利用
技术扩增红色荧光蛋白(RFP)基因后,将其与SA响应启动子N连物
构建表达载体,导入用
处理过的大肠杆南中,筛选获得工程菌甲。
(2)可通过单位水体中发红色荧光的菌体数量反映SA污染程度,但该监测结果除与SA
含量有关外,还受到菌体数量的影响。科研人员改进了表达载体(如图1),得到工
程菌乙。若观测到仅发绿色荧光的菌体数量为,同时发红、绿荧光的菌体数量为
n,则可用
反映SA污染程度。
组成型启动子
启动子N
固定期启动子
终止子
GFP基因终止子
>5P基因终止子
>S基因■
注:组成型启动子-在所有菌体中都有活性
GFP-绿色荧光蛋白
图1
图2
(3)将水杨酸降解酶基因(S)与固定期启动子(菌体达到一定数量方可被激活)连接构
建表达载体(如图2),导入工程菌乙,筛选获得工程菌丙。丙的作用优势体现在
(4)若CI调节因子基因的表达产物与CI抑制因子序列结合,会阻断其下游毒蛋白基因的
表达。毒蛋白可导致细菌死亡。将图3所示的表达载体转入工程菌丙,筛选获得能
“自杀”的工程菌。
C1调节因
子基因
终止子
CI抑制因
子序列
毒蛋白基因
终止子
图3
①该设计可实现当水体中
时,工程菌才启动自杀。
②请从AC中选择启动子填在图4的i和ⅱ处,从D-F中选择基因填在ⅲ处,设
计一种可利用上述原理实现工程菌自杀的新质粒。
毒蛋白基因
终止子
进
终止子
图4
A.启动子N
B.固定期启动子
C.组成型启动子
D.毒蛋白基因
E.毒蛋白功能抑制基因
F.毒蛋白功能激活基因
(5)设计工程菌“自杀”的目的是
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