精品解析:江苏省常州高级中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷

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2024-07-03
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2024-2025
地区(省份) 江苏省
地区(市) 常州市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.45 MB
发布时间 2024-07-03
更新时间 2025-10-19
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-07-03
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来源 学科网

内容正文:

江苏省常州市教育学会2023-2024学年高二下学期期末考试 化学试题 注意事项: 1.木试卷分为选择题和非选择题两部分,满分为100分,考试时间为75分钟。 2.答题前请将学校、班级、学号、姓名填涂在答题卡密封线内:答案书写在答题卡规定区域内,在草稿纸、试卷上答题无效:考试结束后仅交答题卡。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23 S32 K39 Mn55 Fe56 一、单项选选题:共13小题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 焦尾琴是中国四大古琴之一,琴而板材料取自尾部烧焦的桐木。桐木中的纤维素属于 A. 糖类 B. 油脂 C. 蛋白质 D. 核酸 2. 黑火药的爆炸反应为。下列说法正确的是 A. 的电子式为 B. 中含键 C. 为碱性氧化物 D. 爆炸时吸收热量 3. 下列有关(用和浓盐酸制取)的实验装置不能达到实验目的的是 A.净化 B.收集 C.性质检验 D.尾气处理 A. A B. B C. C D. D 4. 铁系超导材料Fe-Sm-As-F-O中基态Sm原子的价电子排布为。下列说法正确的是 A. Sm位于元素周期表中的f区 B. Fe成为阳离子时先失去3d轨道电子 C. 氢化物的稳定性: D. 第一电离能: 阅读下列材料,完成下面小题:烟气脱硫可有效减少引起的大气污染。传统湿法脱硫多以成性物质作吸收剂,同时还可得到有用产品。所型脱硫方法选用离子液体(指在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,由阴、阳离子组成)作吸收剂,通过物理和化学吸收实现脱硫。已知25℃时,几种酸的电离常数:的;的(乳酸)的。 5. 传统湿法脱硫涉及的下列离子方程式正确的是 A. 烟气与溶液的反应: B. 烟气与海水中的反应。: C. 烟气与石灰乳反应得到石膏: D. 烟气与氨水反应得到硫酸铵: 6. 下列有关硫及其化合物的性质与用途对应关系正确的是 A. 硫单质呈黄色,可用作橡胶硫化剂 B 具有氧化性,可用于漂白草偏织物 C. 熟石膏粉遇水易固化,可用于制作模型 D. 受热易分解,可用作氮肥 7. 研究发现,乳酸和乙醇胺作用得到的离子液体——乙醇胺乳酸盐,既可脱硫,也可吸收。下列说法不正确的是 A. 乳酸和乙醇胺各自分子间中均存在氢键 B. 和均为含有极性键非极性分子 C. 液态时的导电性:>乳酸 D. 相同条件下,能吸收气体的体积: 8. 氮及其化合物的转化具有重要应用。下列说法正确的是 A. 固氮菌能把空气中的转化为或铵态氮肥作为自身的养料 B. 升高温度、增大压强,并使用合适催化剂,可使合成氨反应完全进行 C. “雷雨发庄稼”涉及的物质转化:硝酸盐 D. 用稀处理做过银镜反应的试管: 9. 在蒙脱土催化、微波辐射下,化合物X发生的重排反应如下: 下列说法不正确的是 A. 最多能与发生加成反应 B. Y的熔点比Z的熔点低 C. Y、Z均可以与银氨溶液发生银镜反应 D. X、Y、Z互为同分异构体 10. 向溶液中通至饱和,再经电解生成尿素(原理如下图)。该技术有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。下列说法正确的是 A. b极发生还原反应 B. a极的电极反应式: C. 电解一段时间后阴极区溶液的增大 D. 电解过程每生成尿素,有经过质子交换膜 11. 室温下,根据下列实验操作和现象得出结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向的溶液中加入等体积浓溶液后振荡、静置,溶液分层,下层由紫红色变为浅红色,上层呈棕黄色 在浓溶液中的溶解能力小于在中的溶解能力 B 向滴有酚酞的溶液中加入溶液后,出现白色沉淀,且红色褪去 溶液中存在水解平衡 C 向的混合溶液中滴入一滴稀溶液,出现蓝色沉淀 D 向1-溴丙烷中加入溶液,加热并充分振荡,然后滴入少量溶液,出现褐色沉淀 1-溴丙烷中混有杂质 A. A B. B C. C D. D 12. 常温下,用浓度为的标准溶液滴定浓度均为的和的混合溶液,滴定过程中溶液的随()的变化曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 约为 B. 点a: C. 点b: D. 水的电离程度: 13. 逆水煤气变换体系中存在以下两个反应: 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 在恒容条件下,按投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 反应Ⅰ的,反应Ⅱ的 B. 点反应Ⅰ的平衡常数 C. 点的压强是的3倍 D. 若按投料,则曲线之间交点位置不变 二、非选择题:共4题,共61分。 14. 利用氨浸工艺从某矿石的硝酸浸取液(含)中提取的工艺流程如下: 已知:的。常温下,与形成可溶于水的配离子。易被空气氧化为,部分氢氧化物的即如下表(溶液中金属离子浓度小于可认为沉淀完全)。 氢氧化物 (1)“氨浸”工艺使用的氨性溶液由氨水、和配制,其中的会使滤泥中的胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物。 ①常温下,的氨性溶液中,___________(填“>”、“<”或“=”)。 ②“氨浸”时,转化为。该反应的离子方程式为___________。 ③的使用有效提高了的浸取速率,其原因是___________。 (2)“镍钴分离”后,提纯获得可制备晶体;饱和溶液经“析晶”可制得晶体。 ①晶体的晶胞属于立方晶胞(如图)。其中与O的最小间距大于与O的最小间距,则在晶胞中的位置为___________(填“顶点”、“面心”或“体心”);晶体中一个周围与其距离最近的O的个数为___________。 ②“析晶”过程中通入的酸性气体A为___________(填化学式)。 (3)科学处理滤液1还可获得若干高附加值化工产品。 ①“结晶纯化”过程中,无需引入新物质。晶体A中含6个结晶水,则理论上所得溶液中与的比值最高为___________。 ②“热解”步骤对于上述氨浸工艺从矿石提取具有重要意义,主要在于可循环利用和___________(填化学式)。 15. 常用作钠离子电池的电极材料。利用生物质合成的路线如下: 已知:①上述合成路线中的反应(酯与酯在碱,如的作用下反应生成-羰基酯)属于酯的酰基化反应,也称为克莱森缩合反应。研究表明,酮与酯也能在相同条件下发生类似缩合反应。 ②酚在碱性溶液(如)中与卤代烃作用生成芳香醚的反应属于酚羟基的烃基化反应。 (1)B分子中碳原子的轨道杂化类型为___________。 (2)C中的含氧官能团名称为___________。 (3)的反应类型为___________。 (4)的化学方程式为___________。 (5)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:___________。 ①D碱性条件下水解,酸化后产物之一可与溶液发生显色反应: ②核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积之比为; ③红外光谱中存在吸收峰,但没有吸收峰。 (6)阿伏苯宗()是防晒霜的添加剂之一,写出以、和为原料制备阿伏苯宗的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 16. 含硫化合物在生产、生活中应用广泛。 Ⅰ.可用于染料、医药行业。工业上常用和煤粉为原料生产,所得粗品中常含有一定量煤灰和重金属硫化物等杂质。已知:易溶于热乙醇,重金属硫化物难溶于乙醇;晶粒大小与结晶条件有关,溶液的浓度越大,或溶剂的蒸发速度越快,或溶液冷却得越快,析出的晶粒就越小,反之可得到较大的晶粒。 (1)原料在高温下反应,同时生成。写出该反应的化学方程式:___________。 (2)实验室用乙醇重结晶纯化粗品,装置如图所示 ①回流时,烧瓶内气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的。若气雾上升过高,可采取的措施是___________。 ②回流结束后,需进行的操作有:a停止加热、b关闭冷凝水、c移去水浴,正确的操作顺序为___________(填字母)。 (3)95℃下回流后,立即趁热过滤,使用锥形瓶接收滤液。 ①不用烧杯接收滤液的原因是___________。 ②滤液经___________(填字母),过滤后,用95%乙醇洗涤,干燥,得到较高产量颗粒较大的晶体。 A.蒸发结晶 B.65℃保温结晶 C.冰水浴冷却结晶 Ⅱ.可用作还原剂、防腐剂等。研究性学习小组为了准确检测市售银耳中添加剂的含量,设计如图所示装置进行实验。请补全下面的实验方案: (4)①向三颈烧瓶中加入银耳样品和水,向锥形瓶中加入水、溶液和___________,向滴液漏斗和滴定管中分别装入___________和___________。 ②按通冷凝水,打开电热装置和磁力搅拌器,以一定流速向三颈烧瓶中通入,___________ ③用适量替代银耳样品,重复上述步骤,测得的平均回收率为95%。 (可供选择的试剂:溶液、淀粉溶液、溶液) 17. 还原是实现“双碳”经济的有效途径之一,相关的主要反应有: 反应I: 反应Ⅱ: (1)反应的反应热___________,平衡常数___________(用表示)。 (2)恒压、750℃时,和按物质的量之比投料,反应经下图流程(主要产物已标出)可实现高效转化。 ①过程iii除发生分解外,还发生的主要反应的化学方程式为___________。 ②过程ⅱ平衡后通入,测得一段时间内物质的量上升。请根据过程iii,解释物质的量上升的原因:___________。 ③按上述流程的总反应,还原时吸收的能量为___________。 (3)还原能力(R)可衡量转化效率,(同一时段内与的物质的量变化量之比)。 ①催化剂X可提高R值,某一时段内转化率、R值随温度变化如下表: 温度/℃ 480 500 520 550 转化率/% 7.9 11.5 20.2 34.8 R 2.6 2.4 2.1 1.8 下列说法正确的是___________。 A.R值提高是由于催化剂X选择性地提高反应Ⅱ的速率 B.反应温度越低,含氢产物中的占比越高 C.反应温度升高,转化率增加,转化率降低,R值减小 D.改变催化剂提高转化率,R值不一定增大 ②常压下和按物质的量之比投料,在另一时段内和的转化率随温度变化如图1,请在图2中画出400~1000℃间R的变化趋势,并标明1000℃时的R值___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 江苏省常州市教育学会2023-2024学年高二下学期期末考试 化学试题 注意事项: 1.木试卷分为选择题和非选择题两部分,满分为100分,考试时间为75分钟。 2.答题前请将学校、班级、学号、姓名填涂在答题卡密封线内:答案书写在答题卡规定区域内,在草稿纸、试卷上答题无效:考试结束后仅交答题卡。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23 S32 K39 Mn55 Fe56 一、单项选选题:共13小题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 焦尾琴是中国四大古琴之一,琴而板材料取自尾部烧焦的桐木。桐木中的纤维素属于 A. 糖类 B. 油脂 C. 蛋白质 D. 核酸 【答案】A 【解析】 【详解】桐木中的纤维素是多糖,属于糖类,故选A。 2. 黑火药的爆炸反应为。下列说法正确的是 A. 的电子式为 B 中含键 C. 为碱性氧化物 D. 爆炸时吸收热量 【答案】B 【解析】 【详解】A.K2S是离子化合物,电子式为:,A错误; B.N2中氮氮三键有2个π键,故1molN2中含2molπ键,B正确; C.CO2能与碱反应生成盐和水,为酸性氧化物,C错误; D.爆炸会释放热量,D错误; 故选B。 3. 下列有关(用和浓盐酸制取)的实验装置不能达到实验目的的是 A.净化 B.收集 C.性质检验 D.尾气处理 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.用MnO2和浓盐酸制取氯气中有HCl杂质,用饱和食盐水可以除去Cl2中的HCl杂质,再通过浓硫酸干燥,装置可以起到净化的作用,A正确; B.氯气密度大于空气,可以用向上排空气法收集,B正确; C.干燥的氯气不能使干燥的红布条褪色,能使湿润的红布条褪色,中间无水氯化钙防止右侧布条的水蒸气到左侧影响实验结果,装置可以进行氯气的性质检验,C正确; D.氯气在水中的溶解度不大且氯气与水的反应是可逆反应,用水不能进行尾气处理,不能达到实验目的,D错误; 故选D。 4. 铁系超导材料Fe-Sm-As-F-O中基态Sm原子的价电子排布为。下列说法正确的是 A. Sm位于元素周期表中的f区 B. Fe成为阳离子时先失去3d轨道电子 C. 氢化物的稳定性: D. 第一电离能: 【答案】A 【解析】 【详解】A.基态Sm原子价电子排布为4f26s2,4f轨道未充满,则Sm位于元素周期表中的f区,选项A正确; B.Fe的价层电子排布式为3d64s2,Fe生成阳离子时首先失去4s轨道上2个电子,再失去3d轨道上的电子,选项B错误; C.非金属性:O>P>As,非金属性越强,简单氢化物越稳定,则氢化物的稳定性:AsH3 < H2O,选项C错误; D.F、O位于第二周期,第二周期从左向右第一电离能呈增大趋势,且F、O属于VIIA、VIA族,则第一电离能: I1(F)> I1(O),选项D错误; 答案选A。 阅读下列材料,完成下面小题:烟气脱硫可有效减少引起的大气污染。传统湿法脱硫多以成性物质作吸收剂,同时还可得到有用产品。所型脱硫方法选用离子液体(指在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,由阴、阳离子组成)作吸收剂,通过物理和化学吸收实现脱硫。已知25℃时,几种酸的电离常数:的;的(乳酸)的。 5. 传统湿法脱硫涉及的下列离子方程式正确的是 A. 烟气与溶液的反应: B. 烟气与海水中的反应。: C. 烟气与石灰乳反应得到石膏: D. 烟气与氨水反应得到硫酸铵: 6. 下列有关硫及其化合物的性质与用途对应关系正确的是 A. 硫单质呈黄色,可用作橡胶硫化剂 B. 具有氧化性,可用于漂白草偏织物 C. 熟石膏粉遇水易固化,可用于制作模型 D. 受热易分解,可用作氮肥 7. 研究发现,乳酸和乙醇胺作用得到的离子液体——乙醇胺乳酸盐,既可脱硫,也可吸收。下列说法不正确的是 A. 乳酸和乙醇胺各自分子间中均存在氢键 B. 和均为含有极性键的非极性分子 C. 液态时的导电性:>乳酸 D. 相同条件下,能吸收气体的体积: 【答案】5. D 6. C 7. B 【解析】 【5题详解】 A.烟气与Na2SO3溶液反应生成亚硫酸氢根,正确的离子方程式为SO2++H2O=2,A错误; B.由碳酸和亚硫酸的电离常数可知,烟气与海水中的碳酸氢根反应生成亚硫酸氢根,离子方程式为SO2+=+CO2,B错误; C.烟气与石灰乳反应得到石膏(CaSO4·2H2O),SO2被氧化,因此反应物中有O2,且石灰乳形式的Ca(OH)2不拆为离子形式,故离子方程式为2CaCO3+2SO2+O2+4H2O=2(CaSO4·H2O)+2CO2,C错误; D.烟气与氨水反应并被氧化后得到硫酸铵,选项所给离子方程式正确,D正确; 本题选D; 【6题详解】 A.硫单质呈淡黄色,但是该性质和它能用作橡胶硫化剂无关,A错误; B.SO2可用于漂白草偏织物是因为SO2有漂白性,与其具有氧化性无关,B错误; C.熟石膏粉遇水易固化,可用于制作模型,性质与用途对应,C正确; D.(NH4)2SO4受热易分解的性质与其可用作氮肥无关,D错误; 本题选C; 【7题详解】 A.乳酸和乙醇胺各自分子间中均存在两个或以上可以形成氢键的基团,且分子中两基团距离可以形成分子内氢键,A正确; B.SO2的分子结构为角形,是含有极性键的极性分子,B错误; C.由题干信息可知,乙醇胺如酸盐([MEA]L)为离子液体,即[MEA]L是离子化合物,液态时能电离出可以自由移动的离子,具有导电性,而如酸是共价化合物,液态时不能电离出可以自由移动的离子,不具有导电性,C正确; D.由题意可知,Ka1(H2SO3)>Ka[CH3CH(OH)COOH]>Ka1(H2CO3),根据酸性强弱可知,相同条件下,[MEA]L更易与SO2反应,[MEA]L能吸收气体的体积SO2>CO2,D正确; 本题选B。 8. 氮及其化合物的转化具有重要应用。下列说法正确的是 A. 固氮菌能把空气中的转化为或铵态氮肥作为自身的养料 B. 升高温度、增大压强,并使用合适催化剂,可使合成氨反应完全进行 C. “雷雨发庄稼”涉及的物质转化:硝酸盐 D. 用稀处理做过银镜反应的试管: 【答案】A 【解析】 【详解】A.生物固氮是固氮菌把空气中的N2转化为NH3或铵态氮肥作为自身的养料,A正确; B.N2和H2合成NH3的反应是可逆反应,改变反应条件能一定程度提高反应物的转化率,但是可逆反应不能完全反应,B错误; C.“雷雨发庄稼”涉及的物质转化中,N2与O2在放电的条件下生成NO,但是NO和H2O不能反应,故C错误; D.用稀HNO3处理做过银镜反应的试管,通过硝酸和银的反应将银除去,稀硝酸被还原为NO,正确的离子方程式为:3Ag+4H++=3Ag++NO↑+2H2O,D错误; 故选A。 9. 在蒙脱土催化、微波辐射下,化合物X发生的重排反应如下: 下列说法不正确的是 A. 最多能与发生加成反应 B. Y的熔点比Z的熔点低 C. Y、Z均可以与银氨溶液发生银镜反应 D. X、Y、Z互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A.X中萘环可以加成,1个萘可以加成5分子H2,酯基中碳氧双键不能与H2发生加成,故1molX最多能与5molH2发生加成反应,A正确; B.Y中羟基和羰基相距较近,可以形成分子内氢键,而Z中羟基和羰基相距较远,无法形成分子内氢键,只能形成分子间氢键,增大了分子间作用力,Z熔点更高 ,B正确; C.Y、Z分子结构中都无醛基,故均不可以与银氨溶液发生银镜反应,C错误; D.X、Y、Z分子式相同均为C12H10O2,结构不同,故互为同分异构体,D正确; 故选C。 10. 向溶液中通至饱和,再经电解生成尿素(原理如下图)。该技术有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。下列说法正确的是 A. b极发生还原反应 B. a极的电极反应式: C. 电解一段时间后阴极区溶液的增大 D. 电解过程每生成尿素,有经过质子交换膜 【答案】C 【解析】 【分析】由氢离子的移动方向可知,a电极是电解池阴极,酸性条件下硝酸根离子和二氧化碳在阴极得到电子生成尿素和水,电极反应式为2+16e-+CO2+18H+=CO(NH2)2+7H2O,电极b为阳极,水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑。 【详解】A.由分析可知,电极b为电解池的阳极,水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,故A错误; B.由分析可知,a电极是电解池阴极,酸性条件下硝酸根离子和二氧化碳在阴极得到电子生成尿素和水,电极反应式为2+16e-+CO2+18H+=CO(NH2)2+7H2O,故B错误; C.由分析可知,a电极是电解池阴极,酸性条件下硝酸根离子和二氧化碳在阴极得到电子生成尿素和水,电极反应式为2 +16e-+CO2+18H+=CO(NH2)2+7H2O,电极b为阳极,水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,每转移16个电子,右侧电极产生16个H+经过质子交换膜进入左侧极室,而a电极消耗18个H+,故左极室H+浓度减小,即阴极区的pH增大,故C正确; D.60g尿素物质的量为1mol,由C选项分析,根据阴极电极方程式可知,每生成1mol尿素,转移16mol电子,有16molH+经过质子交换膜进入左侧极室,故D错误; 故选C。 11. 室温下,根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向的溶液中加入等体积浓溶液后振荡、静置,溶液分层,下层由紫红色变为浅红色,上层呈棕黄色 在浓溶液中的溶解能力小于在中的溶解能力 B 向滴有酚酞的溶液中加入溶液后,出现白色沉淀,且红色褪去 溶液中存在水解平衡 C 向的混合溶液中滴入一滴稀溶液,出现蓝色沉淀 D 向1-溴丙烷中加入溶液,加热并充分振荡,然后滴入少量溶液,出现褐色沉淀 1-溴丙烷中混有杂质 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.静置后分层,下层为CCl4,由紫红色变为浅红色,说明I2浓度变小,说明I2在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCl4中的溶解能力,A错误; B.亚硫酸为弱酸,Na2SO3溶液中存在亚硫酸根离子的水解平衡,显碱性,加入BaCl2溶液后,Ba2+与反应生成BaSO3,出现白色沉淀,溶液中其它离子不水解,溶液呈中性,故红色褪去,B正确; C.向MgSO4、CuSO4的混合溶液中滴入一滴稀NaOH溶液,出现蓝色沉淀,由于原混合溶液中浓度大小未知,无法判断Ksp[Cu(OH)2]和Ksp[Mg(OH)2]大小,C错误; D.反应后溶液为碱性,然后滴入少量AgNO3溶液,银离子与氢氧根离子反应,出现褐色沉淀,并不是1-溴丙烷中混有杂质,D错误; 本题选B。 12. 常温下,用浓度为的标准溶液滴定浓度均为的和的混合溶液,滴定过程中溶液的随()的变化曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 约为 B. 点a: C. 点b: D. 水的电离程度: 【答案】D 【解析】 【分析】NaOH溶液和HCl、CH3COOH混酸反应时,先与强酸反应,然后再与弱酸反应,由滴定曲线可知,a点时NaOH溶液和HCl恰好完全反应生成NaCl和水,CH3COOH未发生反应,溶质成分为NaCl和CH3COOH;b点时NaOH溶液反应掉一半的CH3COOH,溶质成分为NaCl、CH3COOH和 CH3COONa;c点时NaOH溶液与CH3COOH恰好完全反应,溶质成分为NaCl、CH3COONa;d点时NaOH过量,溶质成分为NaCl、CH3COONa和NaOH,据此解答。 【详解】A.由分析可知,a点时溶质成分为NaCl和CH3COOH,c(CH3COOH)=0.0100mol/L,c(H+)=10-3.38mol/L,==10-4.76,故A正确; B.a点溶液为等浓度的NaCl和CH3COOH混合溶液,存在物料守恒关系c(Na+)=c(Cl-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),故B正确; C.点b溶液中含有NaCl及等浓度的CH3COOH和 CH3COONa,由于pH<7,溶液显酸性,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故C正确; D.c点溶液中CH3COO-水解促进水的电离,d点碱过量,会抑制水的电离,则水的电离程度c>d,故D错误; 答案选D。 13. 逆水煤气变换体系中存在以下两个反应: 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 在恒容条件下,按投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 反应Ⅰ的,反应Ⅱ的 B. 点反应Ⅰ的平衡常数 C. 点的压强是的3倍 D 若按投料,则曲线之间交点位置不变 【答案】C 【解析】 【详解】A.随着温度的升高,甲烷含量减小、一氧化碳含量增大,则说明随着温度升高,反应Ⅱ逆向移动、反应Ⅰ正向移动,则反应Ⅱ为放热反应焓变小于零、反应Ⅰ为吸热反应焓变大于零,A错误; B.点没有甲烷产物,且二氧化碳、一氧化碳含量相等,投料,则此时反应Ⅰ平衡时二氧化碳、氢气、一氧化碳、水的物质的量相等,反应Ⅰ的平衡常数,B错误; C.点一氧化碳、甲烷物质的量相等,结合反应方程式的系数可知,生成水的总的物质的量为甲烷的3倍,结合阿伏加德罗定律可知,的压强是的3倍,C正确; D.反应Ⅰ为气体分子数不变的反应、反应Ⅱ为气体分子数减小的反应;若按投料,相当于增加氢气的投料,3种物质的体积分数都会变化,交点位置改变,D错误; 故选C。 【点睛】 二、非选择题:共4题,共61分。 14. 利用氨浸工艺从某矿石的硝酸浸取液(含)中提取的工艺流程如下: 已知:的。常温下,与形成可溶于水的配离子。易被空气氧化为,部分氢氧化物的即如下表(溶液中金属离子浓度小于可认为沉淀完全)。 氢氧化物 (1)“氨浸”工艺使用的氨性溶液由氨水、和配制,其中的会使滤泥中的胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物。 ①常温下,的氨性溶液中,___________(填“>”、“<”或“=”)。 ②“氨浸”时,转化为。该反应的离子方程式为___________。 ③的使用有效提高了的浸取速率,其原因是___________。 (2)“镍钴分离”后,提纯获得的可制备晶体;饱和溶液经“析晶”可制得晶体。 ①晶体的晶胞属于立方晶胞(如图)。其中与O的最小间距大于与O的最小间距,则在晶胞中的位置为___________(填“顶点”、“面心”或“体心”);晶体中一个周围与其距离最近的O的个数为___________。 ②“析晶”过程中通入的酸性气体A为___________(填化学式)。 (3)科学处理滤液1还可获得若干高附加值化工产品。 ①“结晶纯化”过程中,无需引入新物质。晶体A中含6个结晶水,则理论上所得溶液中与的比值最高为___________。 ②“热解”步骤对于上述氨浸工艺从矿石提取具有重要意义,主要在于可循环利用和___________(填化学式)。 【答案】(1) ①. > ②. 2Co(OH)3+12NH3⋅H2O+=2[Co(NH3)6]2+++13H2O+4OH- 或2Co(OH)3+8NH3⋅H2O+4+=2[Co(NH3)6]2+++13H2O ③. 减少胶状物质对镍钴氢氧化物的包裹,增加了滤泥与氨性溶液的接触面积 (2) ①. 体心 ②. 12 ③. HCl (3) ①. 2:5 ②. MgO 【解析】 【分析】硝酸浸取液(含Ni2+ 、Co2+ 、Al3+、Mg2+)中加入活性氧化镁调节溶液pH值,过滤,得到滤液主要是硝酸镁,结晶纯化得到硝酸镁晶体,再热解得到氧化镁和硝酸。滤泥加入氨性溶液氨浸,过滤,向滤液中进行镍钴分离,经过一系列操作得到氯化铬和饱和氯化镍溶液,向饱和氯化镍溶液中加入氯化氢气体得到氯化镍晶体。 【小问1详解】 ①NH3⋅H2O的Kb=1.0×10-4.7=,常温下,pH=9.9的氨性溶液中c(H+)=10-9.9mol/L,c(OH-)=10-4.1mol/L,可得=10-0.6<1,故c(NH3⋅H2O)>c(); ②“氨浸”时,Co(OH)3与亚硫酸根发生氧化还原反应被还原为+2价,再与氨水反应生成[Co(NH3)6]2+,则反应的离子方程式为2Co(OH)3+12NH3⋅H2O+=2[Co(NH3)6]2+++13H2O+4OH-或2Co(OH)3+8NH3⋅H2O+4+=2[Co(NH3)6]2+++13H2O; ③根据题意(NH4)2CO3会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物,则(NH4)2CO3能提高了Ni 、Co的浸取速率,其原因是减少胶状物质对镍钴氢氧化物的包裹,增加了滤泥与氨性溶液的接触面积; 【小问2详解】 ①由CoCl2可制备AlCoO3晶体,其立方晶胞如图,根据图中信息Co、Al都只有一个原子,而氧(白色)原子有3个,Al与O最小间距大于Co与O最小间距,则Al在顶点,因此Co在晶胞中的位置为体心;晶体中一个Al周围与其最近的O原子,以顶点Al分析,面心的氧原子一个横截面有4个,三个横截面共12个,因此晶体中一个Al周围与其最近的O的个数为12; ②“析晶”过程中为了防止Ni2+水解,因此通入的酸性气体A为HCl; 【小问3详解】 ①“结晶纯化”过程中,没有引入新物质,晶体A含6个结晶水,则晶体A为Mg(NO3)2⋅6H2O,根据Mg(NO3)2+2H2O⇌Mg(OH)2+2HNO3,Mg(OH)2MgO+H2O,还剩余5个水分子,因此所得HNO3溶液中n(HNO3)与n(H2O)的比值理论上最高为2:5; ②“热解”对于从矿石提取工艺的意义,根据前面分析Mg(NO3)2+2H2O⇌Mg(OH)2+2HNO3,Mg(OH)2MgO+H2O,在于可重复利用HNO3和MgO。 15. 常用作钠离子电池的电极材料。利用生物质合成的路线如下: 已知:①上述合成路线中的反应(酯与酯在碱,如的作用下反应生成-羰基酯)属于酯的酰基化反应,也称为克莱森缩合反应。研究表明,酮与酯也能在相同条件下发生类似缩合反应。 ②酚在碱性溶液(如)中与卤代烃作用生成芳香醚的反应属于酚羟基的烃基化反应。 (1)B分子中碳原子的轨道杂化类型为___________。 (2)C中的含氧官能团名称为___________。 (3)的反应类型为___________。 (4)的化学方程式为___________。 (5)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:___________。 ①D碱性条件下水解,酸化后产物之一可与溶液发生显色反应: ②核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积之比为; ③红外光谱中存在吸收峰,但没有吸收峰。 (6)阿伏苯宗()是防晒霜的添加剂之一,写出以、和为原料制备阿伏苯宗的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】(1)sp2、sp3 (2)酯基、羧基 (3)氧化反应 (4)+4NaOH+2CH3OH+2H2O (5) (6) 【解析】 【分析】与H2在催化剂存在下发生加成反应生成,与CH3OH反应生成C,C的分子式为C5H8O4,则C的结构简式为CH3OOCCH2CH2COOH;C与CH3OH在酸存在下反应生成D;F与I2/KI、H2O2发生芳构化反应生成G,G的分子式为C10H10O6,G与NaOH/H2O加热反应生成H,H与H+/H2O反应生成DHTA,结合DHTA的结构简式知,G的结构简式为,H的结构简式为。 【小问1详解】 B的结构简式为,酯基中的碳与氧形成碳氧双键,为sp2杂化,饱和饱和碳原子为sp3杂化,故B分子中碳原子的轨道杂化类型为sp2、sp3; 【小问2详解】 C为CH3OOCCH2CH2COOH,C中的名氧官能团名称为酯基、羧基; 【小问3详解】 对比F和G的分子组成,G比F少2个H原子,故F→G的反应类型为氧化反应; 【小问4详解】 G的结构简式为,H的结构简式为,G→H的化学方程式为+4NaOH+2CH3OH+2H2O; 【小问5详解】 G的分子式为C10H10O6,G的同分异构体的红外光谱中存在C—O吸收峰、但没有O—H吸收峰,能与NaOH水溶液反应,反应液酸化后可与FeCl3溶液发生显色反应,G的同分异构体中含有、不含—OH,G的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰、且峰面积比为3∶2,则符合条件的G的同分异构体的结构简式为; 【小问6详解】 对比与、CH3I、的结构简式,结合题给已知,可由与在1)CH3ONa/CH3OH、2)H+/H2O作用下合成得到;可由与CH3I发生取代反应制得;可由先发生氧化反应生成、再与CH3OH发生酯化反应制得,则合成路线为:。 16. 含硫化合物在生产、生活中应用广泛。 Ⅰ.可用于染料、医药行业。工业上常用和煤粉为原料生产,所得粗品中常含有一定量煤灰和重金属硫化物等杂质。已知:易溶于热乙醇,重金属硫化物难溶于乙醇;晶粒大小与结晶条件有关,溶液的浓度越大,或溶剂的蒸发速度越快,或溶液冷却得越快,析出的晶粒就越小,反之可得到较大的晶粒。 (1)原料在高温下反应,同时生成。写出该反应的化学方程式:___________。 (2)实验室用乙醇重结晶纯化粗品,装置如图所示。 ①回流时,烧瓶内气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的。若气雾上升过高,可采取的措施是___________。 ②回流结束后,需进行的操作有:a停止加热、b关闭冷凝水、c移去水浴,正确的操作顺序为___________(填字母)。 (3)95℃下回流后,立即趁热过滤,使用锥形瓶接收滤液。 ①不用烧杯接收滤液的原因是___________。 ②滤液经___________(填字母),过滤后,用95%乙醇洗涤,干燥,得到较高产量颗粒较大的晶体。 A.蒸发结晶 B.65℃保温结晶 C.冰水浴冷却结晶 Ⅱ.可用作还原剂、防腐剂等。研究性学习小组为了准确检测市售银耳中添加剂的含量,设计如图所示装置进行实验。请补全下面的实验方案: (4)①向三颈烧瓶中加入银耳样品和水,向锥形瓶中加入水、溶液和___________,向滴液漏斗和滴定管中分别装入___________和___________。 ②按通冷凝水,打开电热装置和磁力搅拌器,以一定流速向三颈烧瓶中通入,___________ ③用适量替代银耳样品,重复上述步骤,测得的平均回收率为95%。 (可供选择的试剂:溶液、淀粉溶液、溶液) 【答案】(1)Na2SO4⋅10H2O+4CNa2S+4CO↑+10H2O (2) ①. 降低温度 ②. acb (3) ①. 烧杯口较大,滤液冷却太快 ②. B (4) ①. 淀粉溶液 ②. 0.2000mol⋅L-1H3PO4溶液 ③. 0.01000mol⋅L-1I2溶液 ④. 再加入过量0.2000mol·L-1H3PO4溶液,加热并保持微沸,向锥形瓶内滴入0.01000mol·L-1I2溶液,直至滴入最后半滴后溶液从无色变为蓝色,且30 s内不褪色,记录下I2溶液的体积,平行滴定2~3次 【解析】 【分析】工业上常用Na2SO4⋅10H2O和煤粉为原料生产Na2S,所得粗品中常含有一定量煤灰和重金属硫化物等杂质,实验室用乙醇重结晶纯化Na2S粗品;Na2SO3可用作还原剂、防腐剂等,为了准确检测市售银耳中添加剂Na2SO3的含量,加入磷酸溶液促进SO2的产生,并用I2滴定SO2的量; 【小问1详解】 根据题意可知:反应物为Na2SO4⋅10H2O和C,生成物为Na2S和CO,故反应的化学方程式为Na2SO4⋅10H2O+4CNa2S+4CO↑+10H2O; 【小问2详解】 ①气雾上升过高是因为温度过高,故可采取的措施是降低温度; ②回流结束后应先停止加热,再移去水浴,最后再关闭冷凝水,故正确的操作顺序为acb; 【小问3详解】 ①热过滤时不用烧杯接受滤液是因为烧杯口较大,滤液冷却太快; ②由于溶液的浓度越大,或溶剂的蒸发速度越快,或溶液冷却得越快,析出的晶粒就越小,故要颗粒较大的晶体,可用65℃保温结晶,故选B; 【小问4详解】 ①锥形瓶中加入水和I2,还要加入淀粉溶液作指示剂;滴液漏斗中加入0.2000mol⋅L-1H3PO4溶液,可促进SO2的生成;滴定管中加入0.01000mol⋅L-1I2溶液,用来滴定生成的SO2; ②以一定流速向三颈烧瓶中通入N2,再加入过量0.2000mol·L-1H3PO4溶液,加热并保持微沸,向锥形瓶内滴入0.01000mol·L-1I2溶液,直至滴入最后半滴后溶液从无色变为蓝色,且30 s内不褪色,记录下I2溶液的体积,平行滴定2~3次。 17. 还原是实现“双碳”经济的有效途径之一,相关的主要反应有: 反应I: 反应Ⅱ: (1)反应的反应热___________,平衡常数___________(用表示)。 (2)恒压、750℃时,和按物质的量之比投料,反应经下图流程(主要产物已标出)可实现高效转化。 ①过程iii除发生分解外,还发生的主要反应的化学方程式为___________。 ②过程ⅱ平衡后通入,测得一段时间内物质的量上升。请根据过程iii,解释物质的量上升的原因:___________。 ③按上述流程的总反应,还原时吸收的能量为___________。 (3)还原能力(R)可衡量转化效率,(同一时段内与的物质的量变化量之比)。 ①催化剂X可提高R值,某一时段内转化率、R值随温度变化如下表: 温度/℃ 480 500 520 550 转化率/% 7.9 11.5 20.2 34.8 R 2.6 2.4 2.1 1.8 下列说法正确的是___________。 A.R值提高是由于催化剂X选择性地提高反应Ⅱ的速率 B.反应温度越低,含氢产物中的占比越高 C.反应温度升高,转化率增加,转化率降低,R值减小 D.改变催化剂提高转化率,R值不一定增大 ②常压下和按物质的量之比投料,在另一时段内和的转化率随温度变化如图1,请在图2中画出400~1000℃间R的变化趋势,并标明1000℃时的R值___________。 【答案】(1) ①. 330 ②. (2) ①. 3Fe+4CO24CO+Fe3O4 ②. CaCO3分解平衡正移,导致增大,促进Fe还原CO2平衡正移 ③. 110 (3) ①. AD ②. 【解析】 【小问1详解】 由盖斯定律,反应CH4(g)+3CO2(g)⇌4CO(g)+2H2O(g)的可由反应I+反应II×2得到,故该反应的反应热ΔH=ΔH1+ΔH2×2=248+41×2=330kJ⋅mol-1,该反应的平衡常数K=; 【小问2详解】 ①过程iii除发生CaCO3分解外,还发生了Fe和CO2生成CO和Fe3O4的反应,主要反应的化学方程式为3Fe+4CO24CO+Fe3O4; ②通入He,CaCO3分解平衡正移,导致增大,促进Fe还原CO2平衡正移,故过程ⅱ平衡后通入He,测得一段时间内CO物质的量上升; ③CH4和CO2按物质的量之比1∶3投料,结合反应的流程,总反应为CH4(g)+3CO2(g)4CO(g)+2H2O(g),根据(1)的解析,还原1molCO2时吸收的能量为=110kJ; 【小问3详解】 ①A.R值提高是由于催化剂X选择性地提高反应Ⅱ的速率,使单位时间内反应Ⅱ中CO2的转化率增大,∆n(CO2)增大的倍数比∆n(CH4)大,则R提高,选项A正确; B.根据表中数据可知,温度越低,CH4转化率越小,而R越大,∆n(CO2)增大的倍数比∆n(CH4)大,含氢产物中H2O占比越高,选项B错误; C.温度升高,CH4转化率增加,CO2转化率也增大,且两个反应中的CO2转化率均增大,∆n(CO2)增大倍数多,故R值增大,选项C错误; D.改变催化剂使反应有选择性按反应Ⅰ而提高CH4转化率,若CO2转化率减小,则R值不一定增大,选项D正确; 答案选AD; ②600℃以下,甲烷转化率随温度升高增大程度大于二氧化碳转化率,该阶段R减小,600℃以上,二氧化碳转化率随温度升高增大程度大于甲烷转化率,该阶段R增大,根据图1可知时,1000℃时,CH4转化率为100%,即∆n(CH4)=1mol,CO2转化率为60%,即∆n(CO2)=3mol×60%=1.8mol,故R==1.8,故400~1000℃间R的变化趋势如图:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:江苏省常州高级中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷
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