精品解析：江苏省宿迁市2023-2024学年高二下学期6月期末化学试题

江苏省宿迁市2023-2024学年高二下学期6月期末考试 化学试题 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。 3.请认真核对在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 K39 Cr52 Br80 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 棉纺织业是我国传统优势产业。棉的主要成分属于 A. 糖类 B. 油脂 C. 蛋白质 D. 核酸 【答案】A 【解析】 【详解】棉的主要成分是纤维素，纤维素是多糖，属于糖类，故选A。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. CCl4的球棍模型： B. 羟基的电子式： C. 聚丙烯的结构简式： D. 的名称：甲基苯酚 【答案】C 【解析】 【详解】A．该模型为空间填充模型，不是球棍模型；CCl4为正四面体形结构，且Cl的原子半径比C的大，故CCl4的球棍模型为：，A错误； B．羟基为中性基团，故羟基电子式为：，B错误； C．已知丙烯的结构简式为：CH2=CHCH3，故聚丙烯的结构简式为：，C正确； D．甲基苯酚有三种位置异构体，的名称：邻甲基苯酚或者2-甲基苯酚，D错误； 故答案为：C。 3. 古代蜡的主要成分是高级脂肪酸酯。下列关于“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”诗句中所涉及物质的说法不正确的是 A. 蚕丝的主要成分是蛋白质 B. 蚕丝和高级脂肪酸酯都属于高分子聚合物 C. “蜡炬成灰”过程中高级脂肪酸酯发生了氧化反应 D. 蚕丝和高级脂肪酸酯在一定条件下都能发生水解反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．蚕丝的主要成分为蛋白质，属于天然纤维，选项A正确； B．高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物，选项B不正确； C．蜡烛燃烧属于氧化还原反应，选项C正确； D．脂肪是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类物质，在一定条件下都能发生水解反应，选项D正确； 答案选B。 4. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 乙醇能使蛋白质变性，可用作杀菌消毒剂 B. 乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 C. 甲酸具有酸性，可用作还原剂 D. 酚醛树脂不溶于一般溶剂，可用作阻燃剂 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇通过渗透、凝聚破坏细胞组织，能使蛋白质变性，具有杀菌消毒作用，可作消毒剂， A符合题意； B．乙烯是植物生长调节剂，具有催熟果实的作用，可作催熟剂，与其具有可燃性无关， B不合题意； C．甲酸的结构简式为HCOOH，含有醛基，具有强还原性，工业上可作还原剂，与其具有酸性无关，C不合题意； D．酚醛树脂不能燃烧，附在可燃物上可隔绝空气，阻止可燃物燃烧，可作阻燃材料，与其溶解性无关，D不合题意； 故答案为：A。 5. 下列有关丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是 A. 用装置甲制备丁烯 B. 用装置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸气 C. 用装置丙收集丁烯 D. 用装置丁验证丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲装置中，1-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生卤代烃的消去反应生成1-丁烯，A正确； B．1-丁烯不溶于水，乙醇易溶于水，因此可将混合气体通过水来除去1-丁烯中混有的乙醇蒸气，B正确； C．1-丁烯的密度大于空气，应该从长导管通入1-丁烯，空气从短导管排出，C错误； D．1-丁烯中存在碳碳双键，能与酸性高锰酸钾反应从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故答案选C。 6. 下列有机反应方程式书写正确的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：，A错误； B．苯酚钠溶液通入CO2后生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：，B错误； C．卤代烃在NaOH溶液中加热发生水解反应生成乙醇、NaBr，反应方程式为：，C错误； D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热发生氧化反应，生成CH3COONa、Cu2O和H2O，反应方程式为：，D正确； 故答案为：D。 7. 下列关于结构对性质的影响说法不正确的是 A. 电负性：Br>C，碳溴键极性较强，溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应 B. 乙基是推电子基，乙醇中氧氢键的极性比水弱，钠与乙醇的反应比钠与水的慢 C. 苯环对羟基的影响，苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离，显弱酸性 D. 电负性：O>C，醛基中碳氧双键中电子偏向O，乙醛与HCN加成时氰基连在O上 【答案】D 【解析】 【详解】A．卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应，A正确； B．乙醇分子中乙基是推电子基，氧氢键的极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢，B正确； C．苯环与羟基之间的相互作用使苯酚的羟基在水溶液中发生部分电离，显弱酸性，C正确； D．醛基中氧原子电负性大，碳氧双键中电子偏向氧原子，氧原子显负价，与HCN加成时H连在氧原子上，D错误； 故选D。 8. 下列关于邻羟基苯甲酸(结构简式如图所示)的说法正确的是 A. 该分子中存在羟基和羰基 B. 邻羟基苯甲酸不能与甲醛发生缩聚反应 C. 相同条件下，对羟基苯甲酸的酸性小于邻羟基苯甲酸 D. 1 mol邻羟基苯甲酸与足量NaOH溶液反应，消耗1 mol NaOH 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，该分子中存在羟基和羧基，A错误； B．苯酚能和甲醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂，邻羟基苯甲酸中含有酚羟基，所以邻甲基苯酚和甲醛能发生缩聚反应生成高分子化合物，B错误； C．邻羟基苯甲酸中羟基上的氢和羰基氧形成了分子内牢固的氢键作用，使得羧基羰基碳的电正性大大增加，更容易电离氢离子，所以对羟基苯甲酸的酸性小于邻羟基苯甲酸，C正确； D．邻羟基苯甲酸中羧基和酚羟基都能和NaOH溶液反应，1 mol邻羟基苯甲酸与足量NaOH溶液反应，消耗2 mol NaOH，D错误； 故选C。 9. 有机物X和反应生成Z的机理如下： 下列说法正确的是 A. X分子中所有原子能共平面 B. X→Y过程中，X和断开的都是σ键 C. Z存在顺反异构体 D. Z与足量加成后的产物分子中有3个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．X含有甲基，是四面体结构，所有原子不可能共平面，A错误； B．X→Y过程中，Br2断开的是Br-Br键，属于σ键，X分子中断裂碳碳三键中的一个键，属于π键，B错误； C．Z分子中含有碳碳双键，且每个双键碳原子上都连接不同的原子或原子团，所以存在顺反异构体，C正确； D．Z与足量H2加成后的产物分子中，与-Br相连的两个碳原子所连有的原子或原子团都不相同，所以有2个手性碳原子，D错误； 故选C。 10. 探究草酸(HOOCCOOH)的性质，进行如下实验。 实验①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色 实验②：加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊 实验③：向溶液中滴加草酸，有气泡产生 实验④：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，产生香味物质 已知，下列说法不正确的是 A. 实验①说明草酸有还原性 B. 实验②说明草酸不稳定，加热会分解为 C. 实验③说明常温下 D. 实验④中香味物质可能的结构为 【答案】B 【解析】 【详解】A．向酸性溶液中加入，溶液褪色，由于高锰酸钾具有强氧化性，该实验说明具有还原性，A正确； B．加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊，有可能是草酸升华与澄清石灰水生成草酸钙沉淀，不能说明草酸不稳定，加热会分解为，B错误； C．实验③草酸和碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，说明草酸的酸性大于碳酸，则常温下，C正确； D．向乙二醇和浓硫酸混合溶液中加入并加热，产生香味物质，该物质是酯类，因此实验④中产生的香味物质可能是，D正确； 故选B。 11. 下列实验操作和现象不能得出相应结论的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热，产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色 乙醇消去反应的产物为乙烯 B 向苯酚浊液中加入足量溶液，充分振荡后溶液变澄清 苯酚电离能力强于 C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热，冷却后滴加NaOH溶液至碱性，加入新制悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 蔗糖已经水解 D 将某卤代烃与NaOH溶液共热，然后滴加硝酸酸化，再滴加溶液，产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇发生消去反应生成的乙烯中混有二氧化硫，二氧化硫也可以使酸性溶液褪色，该实验不能说明乙醇消去反应的产物为乙烯，A错误； B．向苯酚浊液中加入足量溶液，充分振荡后溶液变澄清，说明苯酚能够和溶液反应，根据强酸制取弱酸的原理，苯酚的酸性强于，电离能力强于，B正确； C．向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热，冷却后滴加NaOH溶液至碱性，加入新制悬浊液并加热，产生砖红色沉淀，说明蔗糖已经发生水解，C正确； D．将某卤代烃与NaOH溶液共热，然后滴加硝酸酸化，再滴加溶液，产生AgCl白色沉淀，说明该卤代烃发生水解反应生成氯离子，该卤代烃中含有氯原子，D正确； 故选A。 12. 实验室利用两步反应制备洋茉莉醛： 具体流程如下： 下列说法正确的是 A. 反应Ⅰ完成的现象是加入KOH溶液的黄樟油素固体完全消失 B. 反应Ⅱ加入过量的酸性Na2Cr2O7溶液有利于提高洋茉莉醛产率 C. 试剂X应选择水溶性好的有机溶剂 D. 操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分别是除KOH和H2SO4 【答案】D 【解析】 【分析】由流程可知，黄樟油素在KOH溶液中加热条件下发生结构的异变生成异黄樟油素，加入水除去过量的KOH，分液，加入重铬酸钾、硫酸发生氧化反应生成洋茉莉醛，加入有机溶剂萃取后加入碳酸钠溶液除去硫酸，蒸馏可得到洋茉莉醛，以此解答该题。 【详解】A．黄樟油素常温下为液体，故反应Ⅰ完成的现象是加入KOH溶液的黄樟油素液体不再分层，而不是固体完全消失，A错误； B．由于酸性Na2Cr2O7能够氧化醛基变为羧基，故反应Ⅱ加入过量的酸性Na2Cr2O7溶液不利于提高洋茉莉醛产率，反而将引入杂质洋茉莉酸，B错误； C．萃取剂必须与原溶剂不互溶，故试剂X应选择水溶性不好的有机溶剂，C错误； D．碱性条件下反应，加入水，可除去KOH，达到水洗的目的，萃取后的溶液含有过量的硫酸，加入碳酸钠溶液除去硫酸，即操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分别是除KOH和H2SO4，D正确； 故答案为：D。 13. 一种以甲醇固定CO2的方法原理如下。下列说法正确的是 A. 反应①中Ce元素被还原 B. 反应②的类型为加成反应 C. 每消耗2 mol CH3OH，同时转化22.4 L的CO2 D. 若将CH3OH替换为HOCH2CH2OH，则固定后的产物可能为 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和原子守恒，①+CH3OH→H2O+，②+CO2→，③+CH3OH→+，总反应为2 CH3OH+CO2→H2O+，据此分析解题。 【详解】A．由分析可知，反应①为+CH3OH→H2O+，则反应①中Ce元素的化合价未改变，没有被还原，A错误； B．由分析可知，反应②中二氧化碳分子中有碳氧双键断裂，反应②的类型为加成反应，B正确； C．由于题干未告知CO2所处的状态是否为标准状况，无法计算每消耗2 mol CH3OH，同时转化CO2的体积，C错误； D．根据总反应，若用HOCH2CH2OH辅助固定，HOCH2CH2OH+CO2→H2O+，则产物可能为，D错误； 故答案为：B。 二、非选择题(共4题，共61分) 14. 有机化合物A在生产生活中具有重要的价值，研究其结构及性质具有非常重要的意义。 （1）测定分子式 取3.7g有机化合物A在足量氧气中完全燃烧，生成4.5 g 和8.8 g 。该有机化合物A的质谱信息如下： A的相对分子质量为___________，其分子式为___________。 （2）确定结构简式 符合A分子式的同分异构体(含A)有___________种。已知A的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，则其结构简式为___________。 （3）解释性质 有机化合物A能与水互溶原因是A与水形成分子间氢键。在答题卡上画出1个A分子中两个不同的原子分别与形成的氢键(氢键用“…”表示)_______。 （4）测定某A溶液中A的物质的量浓度，步骤如下： 取30.00 mL A溶液于锥形瓶中，用0.2000 mol⋅L-1的酸性标准溶液滴定(A被氧化为羧酸类物质，被还原为()至终点，平行滴定三次，平均消耗酸性标准溶液的体积为25.00 mL。通过计算确定A的物质的量浓度_____(写出计算过程)。 【答案】（1） ①. 74 ②. C4H10O （2） ①. 7 ②. （3） （4），则 【解析】 【小问1详解】 由质谱图可知最大质荷比为74，则A的相对分子质量为74，4.5g中H的物质的量为，8.8g中C的物质的量为，m(H)+m(C)=0.5mol×1g/mol+0.2mol×12g/mol=2.9g，则3.7g有机化合物A中O原子的物质的量为，C、H、O原子个数比为0.2∶0.5∶0.05=4∶10∶1，根据A的相对分子质量为74，其分子式为C4H10O； 【小问2详解】 符合A分子式C4H10O的有机物为醇或醚，其同分异构体(含A)有CH3CH2CH2CH2OH、、、、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，共7种；A的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，则其结构简式为； 【小问3详解】 1个A分子中两个不同原子分别与H2O形成的氢键为：羟基氢原子和水分子中的氧原子、羟基氧原子和水分子中的氢原子间都可以形成氢键，则表示为： ； 【小问4详解】 A与酸性溶液发生反应的离子方程式为：16H+++3C4H9OH=+3C3H7COOH+11H2O，，则。 15. 肾上腺素(F)是一种缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难激素，其合成路线如下： （1）①的化学方程式为___________。 （2）⑤中加入L-酒石酸是为了分离去除与F具有不同药效的同分异构体G，F和G属于___________(填序号)。 A．构造异构 B．顺反异构 C．对映异构 （3）已知：。肾上腺素F的盐酸盐注射液中通常添加Na2S2O5，可能的原因是___________。 （4）已知：，高分子化合物Q的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中M、N、P和Q的结构简式分别为___________、___________、___________、___________。 【答案】（1）++HCl （2）C （3）F含有酚羟基，非常容易被氧化，Na2S2O5 具有还原性，可以防止药品氧化 （4） ①. ： ②. ③. OHCCH2CH2CHO ④. 【解析】 【分析】A发生取代反应生成B，B发生取代反应然后和HCl反应生成C，C中羰基发生还原反应生成D，D和氨气反应生成E，E和L-酒石酸反应生成F或G，（4）和氢气发生加成反应生成M，发生消去反应生成N，发生信息中的氧化反应生成P即OHCCH2CH2CHO和OHCCHO，OHCCH2CH2CHO发生氧化反应生成HOOCCH2CH2COOH、OHCCHO发生还原反应生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH发生缩聚反应得到Q，Q的结构简式为： ，据此分析解题。 小问1详解】 由题干合成流程图可知，①的化学方程式为：++HCl，故答案为：++HCl； 【小问2详解】 由题干合成流程图可知，⑤中加入L-酒石酸是为了分离去除与F具有不同药效的同分异构体G，F和G属于手性异构即对映异构体，故答案为：C； 【小问3详解】 F中酚羟基不稳定，易被氧化，肾上腺素F的盐酸盐注射液中通常添加Na2S2O5，可能的原因是F含有酚羟基，非常容易被氧化，Na2S2O5 具有还原性，可以防止药品氧化，故答案为：F含有酚羟基，非常容易被氧化，Na2S2O5 具有还原性，可以防止药品氧化； 【小问4详解】 和氢气发生加成反应生成M，发生消去反应生成N，发生信息中的氧化反应生成P即OHCCH2CH2CHO和OHCCHO，OHCCH2CH2CHO发生氧化反应生成HOOCCH2CH2COOH、OHCCHO发生还原反应生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH发生缩聚反应得到Q，Q的结构简式为： ，故答案为：；；OHCCH2CH2CHO；。 16. 1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71℃，密度为1.36g⋅cm-3。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下： 步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr。 步骤2：如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。 步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。 步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用适量的H2O、Na2CO3溶液和H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。 （1）仪器A的名称是___________；加入搅拌磁子的目的除了搅拌，还具有的作用是___________。 （2）反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷、___________和___________。 （3）步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水，并置于冰水浴中的目的是___________。 （4）步骤4中“进一步提纯”的主要操作是___________。 （5）检验1-溴丙烷中是否混有正丙醇的实验方案是___________。 （6）若实验制得的纯产品为13.65g，则1-溴丙烷的产率为___________。(计算结果保留两位小数) 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. 防止暴沸 （2） ①. 丙烯 ②. 正丙醚 （3）减少1-溴丙烷的挥发 （4）蒸馏 （5）取待测液少许于一试管，向其中加入一定量的金属钠，若观察到产生气泡说明含有正丙醇，反之则反 （6）55.49% 【解析】 【分析】由正丙醇、浓硫酸、NaBr在加热条件下发生取代反应制备1-溴丙烷，得到的副产品有丙烯、正丙醚、2-溴丙烷、Br2、H2O等，在接收瓶中得到的产品主要混有未反应完的正丙醇、Br2、有机副产品，依次用H2O除去正丙醇、5%Na2CO3溶液除去Br2和H2O洗涤除去Na2CO3溶液，分液得到粗产品，再通过蒸馏的方法进一步提纯产品，据此分析解题。 【小问1详解】 根据图示可知，仪器A为蒸馏烧瓶；加入搅拌磁子起到了搅拌加快反应速率的作用，且混合液体加热时易发生暴沸，还能够起到防止暴沸的作用，故答案为：蒸馏烧瓶；防止暴沸； 【小问2详解】 A为制备CH3CH2CH2Br的装置，发生反应的化学方程式为：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br+H2O+NaHSO4；反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和正丙醇发生消去反应产生丙烯、正丙醇分子之间脱水生成正丙醚；故答案为：丙烯；正丙醚； 【小问3详解】 1-溴丙烷沸点为71℃，易挥发，则步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中，可减少1-溴丙烷的挥发；故答案为：减少1-溴丙烷的挥发； 【小问4详解】 由分析可知，步骤4依次用H2O除去正丙醇、5%Na2CO3溶液除去Br2和H2O洗涤除去Na2CO3溶液，分液得到粗产品，再通过蒸馏的方法进一步提纯产品，故答案为：蒸馏； 【小问5详解】 已知醇能与金属钠产生H2，而1-溴丙烷不能与Na反应产生气体，故检验1-溴丙烷中是否混有正丙醇的实验方案是取待测液少许于一试管，向其中加入一定量的金属钠，若观察到产生气泡说明含有正丙醇，反之则反，故答案为：取待测液少许于一试管，向其中加入一定量的金属钠，若观察到产生气泡说明含有正丙醇，反之则反； 【小问6详解】 根据反应方程式为：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br+H2O+NaHSO4可知，12.0g正丙醇完全反应可以制得1-溴丙烷的质量为：=24.6g，若实验制得的纯产品为13.65g，则1-溴丙烷的产率为=55.49%，故答案为：55.49%。 17. 化合物Ⅰ是一种治疗心血管疾病的药物中间体，其合成路线如下： 其中，“—TBS”为基团“”的缩写。 已知：① ② （1）A→B中涉及官能团转化的碳原子杂化方式由___________变为___________。 （2）E属于醛类且分子式为C4H6O，则E的结构简式为___________。 （3）F→G的反应类型为___________。 （4）F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应；碱性条件水解并酸化得两种产物，产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比是1∶1，另一种产物为芳香族化合物且核磁共振氢谱中有四组峰。 （5）H→I的反应需经历H→X→I的过程，中间体X的分子式为，则X的结构简式为___________。 （6）写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)____________。 【答案】（1） ①. sp2 ②. sp3 （2）CH2=C(CH3)CHO （3）还原反应 （4） （5） （6） 【解析】 【分析】由题干合成路线图可知，化合物A与HOCH2CH2OH依次发生加成反应，然后再发生取代反应生成B，B与OCHN(CH3)2发生取代反应生成C，C与Ph3P=CH2在一定条件下转化为D，D与E转化为F，根据D和F的结构简式可知，E为：CH2=C(CH3)CHO，F与N2H4、H2O反应转化为G，G和HCl、THF作用下转化为H，H和OHCCH2O-TBS、LiHMDS作用下转化为I，(6) 本题采用逆向合成法，即可以由与H2催化加成反应制得，根据已知信息①可知，可由和发生加成反应制得， 可由发生消去反应制得，可由与Br2发生加成反应制得，根据已知信息②可知，可由与N2H4、H2O还原制得，据此分析确定合成路线，据此分析解题。 【小问1详解】 由题干路线图可知，A→B即A中的酮羰基与HOCH2CH2OH依次发生加成反应，然后再发生取代反应生成B，结合A、B的结构简式可知，该过程中涉及官能团转化的碳原子杂化方式由sp2变为sp3，故答案为：sp2；sp3； 【小问2详解】 由分析可知，E属于醛类且分子式为C4H6O，则E的结构简式为CH2=C(CH3)CHO，故答案为：CH2=C(CH3)CHO； 【小问3详解】 由题干路线图可知，F→G即F中的醛基变为甲基，在有机化学中加氢失氧为还原反应，该反应的反应类型为还原反应，故答案为：还原反应； 【小问4详解】 由题干路线图可知，F的分子式为：C14H20O3，不饱和度为：5，则F同时满足下列条件能发生银镜反应即含有醛基或甲酸酯基且能与FeCl3溶液发生显色反应即含有酚羟基；碱性条件水解并酸化得两种产物即含有甲酸酯基，产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比是1∶1即甲酸，另一种产物为芳香族化合物即含有苯环且核磁共振氢谱中有四组峰即含有4种不同环境的H，则该同分异构体的结构简式为：，故答案为：； 【小问5详解】 由题干路线图可知，由I的结构简式可知，I的分子式为：C20H34SiO3，H→I的反应需经历H→X→I的过程，则H到X为加成反应，X到I为消去反应，中间体X的分子式为C20H36SiO3，则X的结构简式为：，故答案为：； 【小问6详解】 本题采用逆向合成法，即可以由与H2催化加成反应制得，根据已知信息①可知，可由和发生加成反应制得， 可由发生消去反应制得，可由与Br2发生加成反应制得，根据已知信息②可知，可由与N2H4、H2O还原制得，据此分析确定合成路线为：，故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 江苏省宿迁市2023-2024学年高二下学期6月期末考试 化学试题 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。 3.请认真核对在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 K39 Cr52 Br80 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 棉纺织业是我国传统优势产业。棉的主要成分属于 A. 糖类 B. 油脂 C. 蛋白质 D. 核酸 2. 下列化学用语表示正确的是 A. CCl4的球棍模型： B. 羟基的电子式： C. 聚丙烯的结构简式： D. 的名称：甲基苯酚 3. 古代蜡的主要成分是高级脂肪酸酯。下列关于“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”诗句中所涉及物质的说法不正确的是 A. 蚕丝主要成分是蛋白质 B. 蚕丝和高级脂肪酸酯都属于高分子聚合物 C “蜡炬成灰”过程中高级脂肪酸酯发生了氧化反应 D. 蚕丝和高级脂肪酸酯在一定条件下都能发生水解反应 4. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 乙醇能使蛋白质变性，可用作杀菌消毒剂 B. 乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 C. 甲酸具有酸性，可用作还原剂 D. 酚醛树脂不溶于一般溶剂，可用作阻燃剂 5. 下列有关丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是 A. 用装置甲制备丁烯 B. 用装置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸气 C. 用装置丙收集丁烯 D. 用装置丁验证丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应 6. 下列有机反应方程式书写正确是 A. B. C. D. 7. 下列关于结构对性质的影响说法不正确的是 A. 电负性：Br>C，碳溴键极性较强，溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应 B. 乙基是推电子基，乙醇中氧氢键的极性比水弱，钠与乙醇的反应比钠与水的慢 C. 苯环对羟基的影响，苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离，显弱酸性 D. 电负性：O>C，醛基中碳氧双键中电子偏向O，乙醛与HCN加成时氰基连在O上 8. 下列关于邻羟基苯甲酸(结构简式如图所示)的说法正确的是 A. 该分子中存在羟基和羰基 B. 邻羟基苯甲酸不能与甲醛发生缩聚反应 C. 相同条件下，对羟基苯甲酸的酸性小于邻羟基苯甲酸 D. 1 mol邻羟基苯甲酸与足量NaOH溶液反应，消耗1 mol NaOH 9. 有机物X和反应生成Z的机理如下： 下列说法正确的是 A. X分子中所有原子能共平面 B. X→Y过程中，X和断开的都是σ键 C. Z存在顺反异构体 D. Z与足量加成后的产物分子中有3个手性碳原子 10. 探究草酸(HOOCCOOH)的性质，进行如下实验。 实验①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色 实验②：加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊 实验③：向溶液中滴加草酸，有气泡产生 实验④：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，产生香味物质 已知，下列说法不正确的是 A. 实验①说明草酸有还原性 B. 实验②说明草酸不稳定，加热会分解为 C. 实验③说明常温下 D. 实验④中香味物质可能的结构为 11. 下列实验操作和现象不能得出相应结论的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热，产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色 乙醇消去反应产物为乙烯 B 向苯酚浊液中加入足量溶液，充分振荡后溶液变澄清 苯酚电离能力强于 C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热，冷却后滴加NaOH溶液至碱性，加入新制悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 蔗糖已经水解 D 将某卤代烃与NaOH溶液共热，然后滴加硝酸酸化，再滴加溶液，产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子 A. A B. B C. C D. D 12. 实验室利用两步反应制备洋茉莉醛： 具体流程如下： 下列说法正确的是 A. 反应Ⅰ完成的现象是加入KOH溶液的黄樟油素固体完全消失 B. 反应Ⅱ加入过量的酸性Na2Cr2O7溶液有利于提高洋茉莉醛产率 C. 试剂X应选择水溶性好的有机溶剂 D. 操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分别是除KOH和H2SO4 13. 一种以甲醇固定CO2的方法原理如下。下列说法正确的是 A. 反应①中Ce元素被还原 B. 反应②的类型为加成反应 C. 每消耗2 mol CH3OH，同时转化22.4 L的CO2 D. 若将CH3OH替换为HOCH2CH2OH，则固定后的产物可能为 二、非选择题(共4题，共61分) 14. 有机化合物A在生产生活中具有重要的价值，研究其结构及性质具有非常重要的意义。 （1）测定分子式 取3.7g有机化合物A在足量氧气中完全燃烧，生成4.5 g 和8.8 g 。该有机化合物A的质谱信息如下： A的相对分子质量为___________，其分子式为___________。 （2）确定结构简式 符合A分子式的同分异构体(含A)有___________种。已知A的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，则其结构简式为___________。 （3）解释性质 有机化合物A能与水互溶的原因是A与水形成分子间氢键。在答题卡上画出1个A分子中两个不同的原子分别与形成的氢键(氢键用“…”表示)_______。 （4）测定某A溶液中A的物质的量浓度，步骤如下： 取30.00 mL A溶液于锥形瓶中，用0.2000 mol⋅L-1的酸性标准溶液滴定(A被氧化为羧酸类物质，被还原为()至终点，平行滴定三次，平均消耗酸性标准溶液的体积为25.00 mL。通过计算确定A的物质的量浓度_____(写出计算过程)。 15. 肾上腺素(F)是一种缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难的激素，其合成路线如下： （1）①的化学方程式为___________。 （2）⑤中加入L-酒石酸是为了分离去除与F具有不同药效的同分异构体G，F和G属于___________(填序号)。 A．构造异构 B．顺反异构 C．对映异构 （3）已知：。肾上腺素F的盐酸盐注射液中通常添加Na2S2O5，可能的原因是___________。 （4）已知：，高分子化合物Q的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中M、N、P和Q的结构简式分别为___________、___________、___________、___________。 16. 1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71℃，密度为1.36g⋅cm-3。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下： 步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr。 步骤2：如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。 步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。 步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用适量的H2O、Na2CO3溶液和H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。 （1）仪器A的名称是___________；加入搅拌磁子的目的除了搅拌，还具有的作用是___________。 （2）反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷、___________和___________。 （3）步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水，并置于冰水浴中的目的是___________。 （4）步骤4中“进一步提纯”的主要操作是___________。 （5）检验1-溴丙烷中是否混有正丙醇的实验方案是___________。 （6）若实验制得的纯产品为13.65g，则1-溴丙烷的产率为___________。(计算结果保留两位小数) 17. 化合物Ⅰ是一种治疗心血管疾病的药物中间体，其合成路线如下： 其中，“—TBS”为基团“”的缩写。 已知：① ② （1）A→B中涉及官能团转化的碳原子杂化方式由___________变为___________。 （2）E属于醛类且分子式为C4H6O，则E的结构简式为___________。 （3）F→G的反应类型为___________。 （4）F一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应；碱性条件水解并酸化得两种产物，产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比是1∶1，另一种产物为芳香族化合物且核磁共振氢谱中有四组峰。 （5）H→I的反应需经历H→X→I的过程，中间体X的分子式为，则X的结构简式为___________。 （6）写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$