精品解析：河北省廊坊市2023-2024学年高一下学期期末联考生物试题

2023~2024学年高一期末质量检测卷 生 物 学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 假说一演绎法是在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验假说是否正确。这是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列有关叙述错误的有（ ） A. 孟德尔的假说—演绎法中演绎推理的内容就是进行测交实验 B. 孟德尔发现分离定律和自由组合定律都运用了假说一演绎法 C. 摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇白眼的基因在X染色体上 D. 在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，属于假说内容 【答案】A 【解析】 【分析】假说—演绎法指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1。 【详解】A、孟德尔的假说—演绎法中演绎推理的内容是根据假设内容推测测交实验的结果，而进行测交实验是对推理的检验，A错误； B、孟德尔运用假说—演绎法，发现分离定律和自由组合定律，B正确； C、摩尔根运用假说—演绎法，通过研究果蝇眼色的遗传证明了控制果蝇白眼的基因在X染色体上，C正确； D、F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，是孟德尔假说的内容之一，D正确。 故选A。 2. 某动物的毛色受两对独立遗传的等位基因H、h和B、b控制，让黄色个体与黑色个体进行杂交，F1无论雌雄都表现为灰色，让F1雌雄个体间进行杂交，F2表型及比例为灰色∶黄色∶黑色∶白色＝9∶3∶3∶1，下列有关叙述错误的是（ ） A. 亲本黄色个体的基因型可能是 HHbb或hhBB B. 亲代黄色个体为纯合子，F1中灰色个体全为杂合子 C. F2与黑色亲本个体杂交，后代不会出现黄色个体 D. F2中黑色与黄色个体杂交，后代出现白色的概率为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】分析题文描述可知：某动物的毛色受两对独立遗传的等位基因H、h和B、b控制，说明这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。F1的基因型为HhBb，灰色为H_B_，黄色为H_bb或hhB_，黑色为hhB_或H_bb，白色为hhbb。 【详解】AB、让黄色个体与黑色个体进行杂交，F1无论雌雄都表现为灰色，让F1雌雄个体间进行杂交，F2表型及比例为灰色∶黄色∶黑色∶白色＝9∶3∶3∶1，说明亲本黄色个体的基因型为HHbb或hhBB，亲本黑色个体的基因型为hhBB或HHbb，杂交所得F1灰色个体的基因型为 HhBb，即亲代黄色个体为纯合子、F1中灰色个体全为杂合子，AB正确； C、黄色为H_bb或hhB_、黑色为hhB_或H_bb。F2与黑色亲本个体（hhBB或HHbb）杂交，后代必然含有基因B或H，所以后代不会出现黄色个体，C 正确； D、在F2中，黑色个体的基因型为2/3hhBb、1/3hhBB或2/3Hhbb、1/3HHbb，黄色个体的基因型为2/3Hhbb、1/3HHbb 或2/3hhBb、1/3hhBB。F2中黑色与黄色个体杂交，后代出现白色（hhbb）的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9， D错误。 故选D。 3. 已知果蝇性染色体组成如表，且果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（ ） 性染色体组成 性别 XX，XXY 雌性 XY、XYY、XO（缺少一条性染色体） 雄性 其余类型 胚胎时期死亡 A. 父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r B. 母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离 C. 父本形成配子过程中，染色体X和Y未分离 D. 父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失 【答案】C 【解析】 【分析】正常白眼雌果蝇的基因型为XrXr，而亲本雄性果蝇为红眼，产生的含X染色体的配子中含R基因，所以若出现白眼雌果蝇，可能是父本产生了Xr的配子，即父本减数分裂时发生了基因突变。由于XXY也为雌性，所以若母本产生的卵细胞基因型为XrXr，与含Y的精子结合也能形成白眼雌蝇。 【详解】A、正常红眼雄果蝇（XRY）与正常白眼雌果蝇（XrXr）杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇，可能是父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r，形成了XrXr的白眼雌果蝇，A正确； B、由表格可知，XXY为雌性，因此可能是母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离，形成了XrXr的卵细胞，并与含Y的精子结合形成了XrXrY的白眼雌果蝇，B正确； C、父本染色体X和Y未分离，则形成的精子的基因型为XRY和不含性染色体两种，与含Xr的卵细胞结合形成的子代的基因型为XRXrY、XrO，均不是白眼雌果蝇，C错误； D、若父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失，则发育成雌性个体的受精卵的基因型为XrXO，表现为白眼雌性，D正确。 故选C。 4. 家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明（E）和不透明（e）两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述错误的是（ ） A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的 B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种 C. ZEZe与ZeW个体交配，子代纯合子占3/4 D. 雄蚕个体全部表现为皮肤透明 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW， 【详解】AB、家蚕为ZW型性别决定的生物，由于Ze可使雌配子致死，所以后代只有ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW四种基因型，只有ZeW为不透明，因而利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的，AB正确； C、ZEZe与ZeW个体交配，由于Ze可使雌配子致死，后代基因型及比例为ZEW：ZeW=1：1，全为纯合子，C错误； D、雄蚕的基因型有ZEZE和ZEZe，可见雄蚕全部表现为皮肤透明性状，D正确。 故选C。 5. 1952年，美国遗传学家赫尔希及其助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤，下列叙述正确的是（ ） A. 用含有32P的培养基培养噬菌体，可得到32P标记的噬菌体 B. 实验操作过程中可用14C代替35S来对蛋白质外壳进行标记 C. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成时所需的原料均由细菌提供 D. 用32P标记的噬菌体侵染细菌，若搅拌不充分放射性结果与上图相同 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。 2、分析题图：用35S标记噬菌体的蛋白质→噬菌体与细菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，在上清液中检测到大量放射性。 【详解】A、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，无法直接在培养基中增殖，A错误； B、蛋白质和DNA分子的组分中均含有C，因此无法区分DNA和蛋白质，B错误； C、噬菌体没有细胞结构，需要用活细胞培养，噬菌体侵入细菌后，利用细菌内的物质合成自身的DNA和蛋白质来进行增殖，C正确； D、用32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌后，放射性主要分布在沉淀中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分不会使得上清液中有大量放射性，D错误。 故选C。 6. 如图为真核生物 DNA的结构模式图。下列相关叙述错误的是（ ） A. ⑩是DNA分子的基本骨架 B. ⑦的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 C. DNA中核苷酸的排列顺序决定了其储存的遗传信息 D. DNA分子的两条链方向相反，碱基序列互补 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、⑩是DNA分子单链，DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，A错误； B、两条链上的碱基通过氢键连结成碱基对，且碱基的配对是有一定原则的，即A只能与T配对，G只能与C配对，则⑦的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，B正确； C、遗传信息是指蕴藏在DNA分子中碱基对的排列顺序或脱氧核苷酸的排列顺序，C正确； D、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，具有独特的双螺旋结构，两条链上的碱基通过氢键连结成碱基对，且碱基的配对是有一定原则的，即A只能与T配对，G只能与C配对，D正确。 故选A。 7. 图甲和图乙分别表示的是蓝细菌和哺乳动物细胞中DNA的复制过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲环状DNA分子中两条脱氧核苷酸链均可作为复制的模板 B. 图甲和图乙中DNA分子的复制都可以发生在有丝分裂前的间期 C. 蓝细菌和哺乳动物细胞中DNA分子的复制都是双向复制的 D. DNA复制时催化单个脱氧核苷酸连接成一条 DNA链的酶是DNA聚合酶 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制是指以亲代DNA的两条单链为模板合成子代DNA的过程。复制时，解旋酶将DNA双螺旋的两条单链解开，然后DNA聚合酶以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对的原则，各自合成与母链互补的一条子链。DNA复制的特点有：边解旋边复制、半保留复制。 【详解】A、DNA复制是指以亲代DNA的两条单链为模板合成子代DNA的过程，所以图甲环状DNA分子中两条脱氧核苷酸链均可作为复制的模板，A正确； B、图甲是蓝细菌中DNA的复制过程，蓝细菌是原核生物，不能进行有丝分裂，进行的是二分裂，在分裂前的间期进行DNA的复制，B错误； C、据图可知，蓝细菌和哺乳动物细胞中的DNA分子都是双向复制的，可以提高复制的速率，C正确； D、DNA复制时需要DNA聚合酶，DNA聚合酶能催化单个脱氧核苷酸连接成一条 DNA链，D正确。 故选B。 8. 如图为中心法则示意图，下列相关叙述错误的是（ ） A. HIV 可通过⑤→①→②→③过程来合成蛋白质 B. 原核细胞和真核细胞中都可以发生过程①②③ C. 与过程①相比，过程③中特有的碱基互补配对方式是A—U、U—A D. ②过程产生的三种RNA都可以携带遗传信息参与下一个过程 【答案】D 【解析】 【分析】1、中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 2、题图分析：图示为中心法则，其中a表示DNA分子复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，d表示逆转录过程，e表示RNA分子复制过程。 【详解】A、HIV属于逆转录病毒，先逆转录形成DNA，再复制形成DNA，并转录、翻译合成蛋白质，因此其遗传信息传递与表达的途径为⑤→①→②→③，A正确； B、原核细胞和真核细胞都能发生DNA的复制，转录和翻译，B正确； C、与过程①（DNA复制）的碱基互补配对方式有A-T、G-C，③翻译中特有的碱基配对方式分别是“A-U”和“U-A”，C正确； D、②过程产生三种RNA的功能不同，mRNA可携带遗传信息，tRNA和rRNA不携带遗传信息，D错误。 故选D。 9. 通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C. 酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合 D. 若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因表达产物与性状的关系（基因控制性状的途径）：（1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如囊性纤维化、镰状细胞贫血。 （2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如豌豆的圆粒与皱粒的形成机制、人的白化症状。 2、分析图示：①表示转录，②表示翻译，③表示催化。 【详解】A、①是转录过程，该过程合成的RNA通过核孔进入细胞质基质中，A错误； B、题图中基因通过控制酪氨酸酶的合成，进而控制酪氨酸转变为黑色素，使人表现出白化症状，即基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B正确； C、酪氨酸酶通过③催化酪氨酸转变为黑色素只是物质的转化，并未涉及翻译过程，C错误； D、酪氨酸酶可以催化酪氨酸转变为黑色素，若基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成将会减少，D错误。 故选B。 10. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 【答案】C 【解析】 【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。 【详解】A、癌细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白含量减少，A错误； B、正常的原癌基因和抑癌基因都是正常细胞所必需的，B错误； C、抑癌基因产生的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，C正确； D、癌细胞能够无限增殖，不可能将每个癌细胞中的突变原癌基因和突变抑癌基因都换成正常基因，D错误。 故选C。 11. 下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B. 图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C. 图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D. 图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、甲属于染色体结构变异中的重复，但染色体变异一般对生物是不利的，A错误； B、图乙变异为倒位，只改变了基因的排列顺序，会影响生物的性状，B错误； C、丙属于染色体的缺失，会导致基因的数量减少，C错误； D、图丁属于染色体的易位，会导致同源染色体联会异常，可在显微镜下观察到染色体的异常联会，D正确。 故选D。 12. 人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 非近亲结婚者后代一定不患遗传病 B. 含有白化病致病基因的个体都会患白化病 C. 21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因 D. 某人一出生就患有某种疾病，但该病不一定是遗传病 【答案】D 【解析】 【分析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】A、非近亲结婚后代也可能患遗传病，A错误； B、白化病是常染色体隐性遗传病，含有致病基因的杂合子个体不患病，B错误； C、“21三体综合征”由染色体数目异常引起，不是由致病基因引起的，C错误； D、某人一出生就患有某种疾病，该病可能是在胚胎发育时期母体受某些致病因素引起的，但胎儿的遗传物质可能并未改变，因此不一定是遗传病，D正确。 故选D。 13. 可遗传变异、自然选择和隔离是物种形成的重要环节，下列叙述正确的是（ ） A. 交配后能产生可育后代的个体一定不存在隔离 B. 生物的变异一定会引起种群基因频率的改变和生物进化 C. 具有有利变异的个体，都能成功地生存并繁殖后代 D. 种群中一些个体发生基因突变，使种群基因频率改变，说明种群发生了进化 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、自然条件下能相互交配并产生可育后代个体属于同一物种，不存在生殖隔离，但可能存在地理隔离，A错误； B、可遗传的变异可能会引起种群基因频率的改变，进而引起生物进化，但不可遗传的变异不会引起基因频率的改变，不会引起生物进化，B错误； C、适应具有相对性，一方面具有有利变异的个体，可能由于环境突然改变，而成为不利变异，从而导致过早死亡，不能繁殖后代；另一方面具有有利变异的个体，由于传染病、被捕食等造成部分死亡，具有有利变异的个体，不都能成功地生存和繁殖后代，C错误； D、种群中发生基因突变，则会导致基因频率的改变，说明种群发生了进化，D正确。 故选D。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 南瓜的黄花与白花由一对等位基因（A和a）控制，研究人员将500对亲本分为2组，进行了如下所示实验（不考虑突变和致死）。下列相关叙述错误的是（ ） 甲组亲本：黄花×黄花→子代：全为黄花 乙组亲本：白花×黄花→子代：白花：黄花=5：1 A. 南瓜的花色中黄花是显性性状 B. 乙组白花亲本的基因型有Aa和AA C. 乙组白花亲本杂合个体所占比例为2/3 D. 乙组杂交过程中发生了等位基因的分离 【答案】AC 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、由乙组白花和黄花杂交后子代中白花占多数的杂交结果可知，白花为显性性状，黄花为隐性性状，A错误； BC、乙组白花（A-）和黄花（aa）杂交，若后代只有白花，则白花为AA，若后代白花：黄花=1：1，则白花为Aa，然而后代比例为白花：黄花=5：1，因此白花亲本的基因型有Aa和AA，设其中Aa的比例为X，则AA=1-X，根据公式1/2X=1/6可知，AA占2/3，Aa占1/3，B正确，C错误； D、乙组亲本白花的基因型有Aa、AA，杂合白花产生子代的过程中发生了等位基因的分离，D正确。 故选AC。 15. 下列关于高等动物减数分裂和受精作用过程的叙述，错误的是（ ） A. 与体细胞比，减数分裂Ⅰ结束后，细胞内染色体数目减半，DNA 含量也减半 B. 减数分裂Ⅱ过程中着丝粒分裂会导致染色体和核DNA含量都加倍 C. 减数分裂和受精作用可保证亲子代间染色体数目保持一致 D. 减数分裂形成的精子和卵细胞经过变形后，通过受精作用形成受精卵 【答案】ABD 【解析】 【分析】在生物有性生殖过程中，先通过减数分裂使染色体数目减半，进而通过精子和卵细胞的受精作用恢复体细胞的数目，所以通过减数分裂和受精作用可以保持前后代染色体数目的恒定。 【详解】A、与体细胞比，减数分裂I结束后，细胞内染色体数目减半，核DNA含量不变，A错误； B、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂会导致染色体数目加倍，但细胞中核DNA含量不变，B错误； C、通过减数分裂可使生殖细胞中的染色体数目减半，而受精作用又使受精卵中的染色体恢复到体细胞中的数目，因此通过减数分裂和受精作用可保证亲、子代间染色体数目保持一致，C正确； D、卵细胞不需要变形，D错误。 故选ABD。 16. 某双链DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4。下列相关叙述错误的是（ ） A. （A+C）/（T+G）的比值体现了DNA分子的特异性 B. 这个DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数相等 C. 另一条链碱基比例为A：T：G：C=2：1：4：3 D. 该DNA片段中C+G所占比例为70%，热稳定性较低 【答案】AD 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数； （2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1； （4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】A、任何DNA双链分子中，由于A=T，C=G，（A+C）/（T+G）=1，不能体现DNA分子的特异性，A错误； B、一个DNA分子中，A与T配对，C与G配对，所以嘌呤总数与嘧啶总数相等，B正确； C、该双链DNA分子的其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知，其互补链中A：T：G：C=2：1：4：3，C正确； D、C、G碱基对之间含有三个氢键，该DNA片段中C+G占70%，所占比例较高，故该DNA片段热稳定性较高，D错误。 故选AD。 17. 科学家利用小鼠研究发现：父源性低蛋白饮食可导致后代出现代谢性疾病。转录因子ATF7 与许多代谢相关基因的转录有关，父源性低蛋白饮食可使精原细胞中的 ATF7 出现磷酸化从而使其结构松散，ATF7结构改变导致组蛋白表观遗传修饰改变，进而影响精原细胞中相关基因的转录，这种表观遗传修饰的改变在精子中能维持，并能遗传给子代使后代出现代谢性疾病，相关机理如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 父源性正常饮食才能保证转录因子 ATF7 对代谢相关基因转录的正常调控 B. ATF7不被磷酸化修饰时组蛋白的甲基化水平高，这种状态可遗传给子代 C. ATF7结构改变会使与代谢相关的多个基因的碱基序列发生改变，从而产生可遗传变异 D. 父源性低蛋白饮食个体中，ATF7磷酸化的过程不需要 ATP 水解提供磷酸基团 【答案】CD 【解析】 【分析】DNA甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、分析题干，父源性低蛋白饮食可导致后代出现代谢性疾病，父源性正常饮食才能保证转录因子 ATF7 对代谢相关基因转录的正常调控，A正确； B、分析图，正常情况ATF7不被磷酸化修饰时组蛋白的甲基化水平高，表观遗传可遗传给子代，B正确； C、ATF7结构改变导致组蛋白表观遗传修饰改变，不会影响基因的碱基序列，C错误； D、ATF7磷酸化的过程需要ATP水解提供磷酸基团，D错误。 故选CD。 18. 科研人员欲利用秋水仙素培育四倍体蓝莓，实验过程中每个实验组选取 50株蓝莓幼苗，分别用不同浓度的秋水仙素溶液处理它们的幼芽，并统计其中四倍体幼苗百分率，其结果如图所示。下列相关分析错误的是（ ） A. 实验的自变量是秋水仙素的浓度 B. 将每组50株蓝莓减少到5株，实验结果一定不变 C. 三种秋水仙素浓度中0.2%且处理1 d效果最佳 D. 秋水仙素和低温都可以诱导多倍体的产生，但作用机理不同 【答案】ABD 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：相同时间用不同浓度秋水仙素处理时，多倍体的诱导率不同；秋水仙素同一浓度处理不同时间时，多倍体的诱导率也不同。其中在用秋水仙素浓度为0.2%处理1天的情况下，诱导形成的四倍体芽的数目最多。 【详解】A、据图分析，实验的自变量是秋水仙素浓度和处理时间，因变量是多倍体的诱导率，A错误； B、将每组50株蓝莓减少到5株，数量太少可能出现较大的实验误差，实验结果可能会改变，B错误； C、图中信息可知，秋水仙素浓度和处理时间均影响多倍体的诱导率，并且用0.2%的秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗1天，诱导形成的四倍体芽的数目最多，诱导率较高，效果最佳，C正确； D、低温和秋水仙素的作用机理相同，都是抑制纺锤体的形成，D错误。 故选ABD。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 某种自花传粉植物的叶形有全缘叶和缺刻叶两种，叶形性状由两对等位基因A/a和B/b控制，全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制 A基因的表达。现有三个不同品系的纯合植株，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，研究人员用它们进行了如下两组实验，在F2中出现了如下结果（正反交结果相同）。 实验组别 杂交组合 F1 F2 第Ⅰ组 甲×丙 全为全缘叶 全缘叶 ： 缺刻叶=3：1 第Ⅱ组 乙×丙 全为缺刻叶 全缘叶： 缺刻叶=1： 3 回答下列问题： （1）甲的基因型是________，乙的基因型是________，丙的基因型是________。 （2）根据以上实验结果，研究人员进一步推测，用提供的三种植株设计实验，可以探究 A/a和B/b这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上。请写出实验方案，并预测结果和结论。杂交实验方案：________。预测结果和结论：_________。 （3）若研究人员通过实验已经证明A/a 和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，现有一缺刻叶植株丁，让其与第Ⅰ组实验F2中缺刻叶植株杂交，得到的子代中全缘叶：缺刻叶=1：1，则丁的基因型为_______。 【答案】（1） ①. aabb ②. AABB ③. AAbb （2） ①. 让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2的表型及比例 ②. 若F2全为缺刻叶植株，则这两对等位基因位于一对同源染色体上；若F2中缺刻叶植株：全缘叶植株=13：3，则这两对等位基因位于两对同源染色体上 （3）AABb 【解析】 【分析】某种自花传粉植物的叶形有全缘叶和缺刻叶两种，叶形性状由两对等位基因A/a和B/b控制，全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制A基因的表达。即A-bb为全缘叶，A-B-、aaB-、aabb均为缺刻叶。 【小问1详解】 根据题意，正反交的子二代结果相同，说明基因均位于常染色体上。已知全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制 A基因的表达，故A-bb为全缘叶，A-B-、aaB-、aabb均为缺刻叶，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，根据甲和丙（AAbb）杂交后代均为全缘叶（A-bb），子二代全缘叶（A-bb）∶缺刻叶=3∶1，可知子一代为Aabb，亲本甲为aabb。乙×丙（AAbb）杂交后代均为缺刻叶，子二代全缘叶（A-bb）∶缺刻叶=1∶3，说明子一代基因型为AABb，亲本乙为AABB。 【小问2详解】 若要探究 A/a和B/b这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，需要先杂交出现双杂合子，根据甲的基因型为aabb，乙的基因型为AABB，丙的基因型为AAbb，可让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2的表型及比例；若两对基因位于两对同源染色体上独立遗传，则AaBb能产生四种数量相等的雌雄配子，自交后代A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表型及比例为缺刻叶植株∶全缘叶植株=13∶3；若两对基因位于一对同源染色体上，则根据亲本可知A和B连锁，a和b连锁，所以AaBb只能产生AB和ab两种数量相等的配子，则子二代AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，全为缺刻叶植株。 【小问3详解】 若研究人员通过实验已经证明A/a 和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，则两对基因遵循自由组合定律。第Ⅰ组实验F2中缺刻叶植株基因型为aabb，现有一缺刻叶植株丁与aabb杂交，得到的子代中全缘叶（A-bb）∶缺刻叶=1∶1，则植株丁的基因型可能为Aabb或AABb，但Aabb为全缘叶，与植株丁的表型不符，因此丁的基因型只能为AABb，子代AaBb表型为缺刻叶，Aabb表现为全缘叶。 20. 如图1 是某生物细胞进行减数分裂过程中的某些时期模式图（图中表示该生物全部染色体），图2为减数分裂前的间期与减数分裂过程中每条染色体上DNA 含量的变化图，图3为果蝇细胞分裂前的间期及进行分裂的某些时期细胞中染色单体、染色体和核 DNA含量示意图。回答下列问题： （1）若图1中细胞全部来自同一个体，则该动物成熟生殖细胞中的染色体条数为_______条，图中个体的性别及判断的依据是________（从图1中选择一个细胞的特点进行描述）。 （2）对应图2 中 BC段的图1中的细胞有_______。 （3）图2中引起曲线出现C→D变化的事件是______，在细胞分裂过程中C→D可对应的时期是_______。 （4）图3中，数字①②③代表的分别是_______，发生染色体自由组合的细胞类型是_____（填图中编号），正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是_____（填图中编号）。 【答案】（1） ①. 2 ②. 雌性，图1中甲图细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质不均等分裂 （2）甲、乙、丁 （3） ①. 着丝粒分裂 ②. 减数分裂Ⅱ后期 （4） ①. 染色体、染色单体、核DNA ②. Ⅱ ③. Ⅲ、Ⅳ 【解析】 【分析】图1中甲表示减数第一次分裂后期，乙表示减数第二次分裂中期，丙表示减数第二次分裂后期，丁表示减数第一次分裂前期。图2中BC段表示含有染色单体的时期。图3中②代表染色单体，③代表核DNA，①代表染色体。 【小问1详解】 根据图1中甲（减数第一次分裂后期）可知该生物体细胞含有4条染色体，减数分裂形成的生殖细胞内染色体数减半，因此该动物成熟生殖细胞中的染色体条数为2条。 由于图1中甲（减数第一次分裂后期）细胞质不均等分裂，可知该动物为雌性动物， 【小问2详解】 图2中BC段每条染色体上含有两个DNA，即含有染色单体，图1中含有染色单体的细胞为甲、乙和丁，故对应图2中BC段的图1中的细胞有甲、乙、丁。 【小问3详解】 图2中引起曲线出现C→D变化的事件是着丝粒分裂，使每条染色体上由含有两个DNA变为含有一个DNA，由于图2为减数分裂前的间期与减数分裂过程中每条染色体上DNA 含量的变化图，因此在细胞分裂过程中C→D可对应的时期是减数分裂Ⅱ后期。 【小问4详解】 图3中②的数量有时为0，故为染色单体，存在染色单体的时期，核DNA数量与染色单体相同，故③是核DNA，则①是染色体。 发生染色体自由组合的细胞类型是减数第一次分裂后期，此时染色体数与体细胞相同（为8条），含有染色单体，即核DNA是染色体数的二倍，故对应图3中Ⅱ时期； 正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是减数第二次分裂和形成的生殖细胞内，该生物减数第二次分裂前期和中期染色体数为4条，含有染色单体，对应Ⅲ，减数第二次分裂后期染色体数为8，不含染色单体，对应Ⅰ，但Ⅰ也可能是有丝分裂形成的子细胞，因此Ⅰ时期的细胞可能含有同源染色体，生殖细胞内的染色体数为4条，不含染色单体，对应Ⅳ，即正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是Ⅲ、Ⅳ。 21. 血凝素蛋白是禽流感病毒最主要的保护性抗原，可用于生产疫苗。为了提高血凝素蛋白的合成量，科研人员将处理后的血凝素基因(双链 DNA 片段)转入烟草细胞中，以便实现该基因在烟草细胞内高量表达的目标。如图是血凝素基因在烟草细胞中进行表达的部分过程示意图。回答下列问题： （1）酶A的名称是___________________。酶 A沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的新核酸链的延伸方向是____________。模板链和新核酸链含有的碱基类型的区别是_____________________。在酶 A的催化下产生的新核酸链会与模板链分开，分开时断开的化学键是________。 （2）新核酸链合成后可以进行翻译，翻译过程发生的场所是________________；与翻译过程相比，图示合成新核酸链过程中特有的碱基配对方式是________。新核酸链经翻译后最终合成的H₁~H₄ 四条多肽链的氨基酸顺序完全相同，理由是_______________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 5'→3' ③. 模板链特有的碱基为T，新核酸链特有的碱基为U ④. 氢键 （2） ①. 核糖体 ②. T-A ③. 翻译的模板是相同的mRNA 【解析】 【分析】转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。实质：将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 【小问1详解】 转录需要RNA聚合酶，则图中酶A是RNA聚合酶与DNA结合。由于核苷酸链反向平行，酶A沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的新核酸链的延伸方向是5'→3'。模板链是DNA链，新核酸链是RNA链，则模板链和新核酸链含有的碱基类型的区别是含有的碱基类型的区别是模板链含有的碱基为ATGC，新核酸链含有的碱基为AUGC。模板链和新核酸链通过氢键相连，所以在酶A的催化下产生的新核酸链会与模板链分开，分开时断开的化学键是氢键。 【小问2详解】 新核酸链合成后可以进行翻译，翻译过程发生的场所是核糖体。新核酸链的合成过程是转录，碱基互补配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，翻译的碱基互补配对为，A-U、U-A、G-C、C-G，与翻译过程相比，图示合成新核酸链过程中特有的碱基配对方式是T-A。由于翻译的模板是相同的mRNA，所以新核酸链经翻译后最终合成的H₁~H₄ 四条多肽链的氨基酸顺序完全相同。 22. “先天性肾性尿崩症”是一种单基因遗传病，患者表现为多尿、多饮。研究发现，该遗传病中有10%的病例是由AQP2基因（一种编码水通道蛋白的基因）发生突变，导致肾脏对水的重吸收减少引起的。某家族中部分成员患有该种尿崩症，其遗传系谱图如下（相关基因用B、b表示，不考虑变异）。回答下列问题： （1）由系谱图可以判断该遗传病的遗传方式不是“伴X染色体显性遗传”，理由是____________。 （2）A同学认为该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，且致病基因为隐性，因为I-1和I-2的基因型分别是XbYB和XBXb，所以他们都不患病，Ⅱ-6的基因型为XbXb，所以患病。根据图中其他个体的表型判断，你认为这种可能___________（填“存在”或“不存在”），判断依据是___________。 （3）基于对该遗传病的遗传方式的正确判断，Ⅱ-7和Ⅱ-8打算再生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是____________。有人给这对夫妇提出建议：为了降低还未出生孩子患该遗传病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议___________（填“合理”或“不合理”），理由是___________。 【答案】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病，“无中生有”为隐性病    （2） ①. 不存在 ②. 若该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，则Ⅰ-3的基因型为XbYB，Ⅰ-4的基因型为XbXb，所生儿子（XbYB）应不患病，但根据遗传系谱图分析Ⅱ-8患病 （3） ①. 1/3  ②. 不合理 ③. 常染色体上的遗传病，男女患病概率相同      【解析】 【分析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【小问1详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病，根据“无中生有是隐性”可判断为隐性遗传病，则不可能是伴X染色体显性遗传病。 【小问2详解】 若该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，则Ⅰ-3的基因型为XbYB，Ⅰ-4的基因型为XbXb，所生儿子（XbYB）应不患病，但根据遗传系谱图分析Ⅱ-8患病，则该病的致病基因不位于X和Y染色体的同源区段，因此该可能不存在。 【小问3详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病女，则可判断是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Bb，Ⅱ-7不患病，则基因型为2/3Bb、1/3BB，Ⅱ-8基因型为bb，则Ⅱ-7和Ⅱ-8后代患病的概率为2/3×1/2=1/3。常染色体上的遗传病，男女患病概率相同，则建议他们最好生育男孩是不合理的。 23. 请阅读以下材料，运用现代生物进化理论的相关知识，回答相关问题。 研究人员对某地椒花蛾的进化进行研究后发现：最初的椒花蛾大都是浅灰色(基因型为dd).后来，由于煤烟和工业污染，椒花蛾中黑色类型(基因型为DD和Dd)逐渐占优势。科研人员通过一系列的观测和实验，证实了影响蛾类的黑色类型在工业污染区取代了浅灰色类型的主要原因是鸟类的选择性捕食作用：椒花蛾白天栖息在被熏黑的树干上，浅灰色蛾被多种以昆虫为食的鸟类所捕食，而黑色类型则受到保护；相反，在非工业污染区，浅灰色蛾比黑色蛾生存得更好，这是因为非工业污染区空气中的SO₂含量低，树干上的苔藓植物生长繁茂，鸟类捕食时，浅灰色蛾不如黑色蛾容易被发现。 （1）一个椒花蛾种群中全部个体所含的全部基因，称为该种群的_________。 （2）根据上述材料推测，在污染特别严重的地区，D基因频率________(填“大于”或“小于”)d基因频率，而在非工业污染区则相反；若工业污染得到控制，灰白色地衣重新覆盖在树下和岩石上，浅色椒花蛾的比例将________(填“上升”或“下降”)。 （3）根据自然选择的结果可将选择模式分为3 种类型：“定向选择”是最常见的一种类型，结果是选择群体中的极端类型个体。另两种类型分别是“稳定化选择”和“分裂选择”，前者指选择中间类型而淘汰两个极端类型；后者是淘汰中间类型保留两个极端类型。污染程度不同的区域选择了颜色深浅不同的椒花蛾属于以上____________选择类型。 （4）捕食椒花蛾的鸟类与椒花蛾之间的捕食关系是长期_______的结果。有同学认为捕食椒花蛾的鸟类对于椒花蛾种群的发展是不利，你认为该观点是否正确，并说明原因______。 【答案】（1）基因库 （2） ①. 大于 ②. 上升 （3）定向选择 （4） ①. 协同进化 ②. 不正确，捕食者所捕食的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的作用 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变，突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生 物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 一个种群的全部个体所含的全部基因，称为该种群的基因库。 【小问2详解】 由于煤烟和工业污染，椒花蛾中黑色类型(基因型为DD和Dd)逐渐占优势，则在污染特别严重的地区，D基因频率大于d基因频率，而在非工业污染区则相反；若工业污染得到控制，灰白色地衣重新覆盖在树下和岩石上，浅灰色(基因型为dd)花蛾更适应环境，浅色椒花蛾的比例将上升。 【小问3详解】 “定向选择”是最常见的一种类型，结果是选择群体中的极端类型个体，污染程度不同的区域选择了颜色深浅不同的椒花蛾即选择了群体中的极端类型个体，属于定向选择类型。 【小问4详解】 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和 发展，这就是协同进化。捕食椒花蛾的鸟类与椒花蛾之间的捕食关系是长期协同进化的结果。捕食者所捕食的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的作用，所以有同学认为捕食椒花蛾的鸟类对于椒花蛾种群的发展是不利的观点是不正确的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023~2024学年高一期末质量检测卷 生 物 学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 假说一演绎法是在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验假说是否正确。这是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列有关叙述错误的有（ ） A. 孟德尔的假说—演绎法中演绎推理的内容就是进行测交实验 B. 孟德尔发现分离定律和自由组合定律都运用了假说一演绎法 C. 摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇白眼的基因在X染色体上 D. 在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，属于假说内容 2. 某动物的毛色受两对独立遗传的等位基因H、h和B、b控制，让黄色个体与黑色个体进行杂交，F1无论雌雄都表现为灰色，让F1雌雄个体间进行杂交，F2表型及比例为灰色∶黄色∶黑色∶白色＝9∶3∶3∶1，下列有关叙述错误的是（ ） A. 亲本黄色个体的基因型可能是 HHbb或hhBB B. 亲代黄色个体为纯合子，F1中灰色个体全为杂合子 C. F2与黑色亲本个体杂交，后代不会出现黄色个体 D. F2中黑色与黄色个体杂交，后代出现白色的概率为1/4 3. 已知果蝇性染色体组成如表，且果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（ ） 性染色体组成 性别 XX，XXY 雌性 XY、XYY、XO（缺少一条性染色体） 雄性 其余类型 胚胎时期死亡 A. 父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r B. 母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离 C. 父本形成配子过程中，染色体X和Y未分离 D. 父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失 4. 家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明（E）和不透明（e）两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述错误的是（ ） A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的 B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种 C. ZEZe与ZeW个体交配，子代纯合子占3/4 D. 雄蚕个体全部表现为皮肤透明 5. 1952年，美国遗传学家赫尔希及其助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤，下列叙述正确的是（ ） A. 用含有32P的培养基培养噬菌体，可得到32P标记的噬菌体 B. 实验操作过程中可用14C代替35S来对蛋白质外壳进行标记 C. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成时所需的原料均由细菌提供 D. 用32P标记的噬菌体侵染细菌，若搅拌不充分放射性结果与上图相同 6. 如图为真核生物 DNA的结构模式图。下列相关叙述错误的是（ ） A. ⑩是DNA分子的基本骨架 B. ⑦的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 C. DNA中核苷酸的排列顺序决定了其储存的遗传信息 D. DNA分子的两条链方向相反，碱基序列互补 7. 图甲和图乙分别表示的是蓝细菌和哺乳动物细胞中DNA的复制过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲环状DNA分子中两条脱氧核苷酸链均可作为复制的模板 B. 图甲和图乙中DNA分子的复制都可以发生在有丝分裂前的间期 C. 蓝细菌和哺乳动物细胞中DNA分子的复制都是双向复制的 D. DNA复制时催化单个脱氧核苷酸连接成一条 DNA链的酶是DNA聚合酶 8. 如图为中心法则示意图，下列相关叙述错误的是（ ） A. HIV 可通过⑤→①→②→③过程来合成蛋白质 B. 原核细胞和真核细胞中都可以发生过程①②③ C. 与过程①相比，过程③中特有的碱基互补配对方式是A—U、U—A D. ②过程产生的三种RNA都可以携带遗传信息参与下一个过程 9. 通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C. 酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合 D. 若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多 10. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 11. 下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B. 图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C. 图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D. 图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 12. 人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 非近亲结婚者后代一定不患遗传病 B. 含有白化病致病基因的个体都会患白化病 C. 21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因 D. 某人一出生就患有某种疾病，但该病不一定是遗传病 13. 可遗传变异、自然选择和隔离是物种形成的重要环节，下列叙述正确的是（ ） A. 交配后能产生可育后代的个体一定不存在隔离 B. 生物的变异一定会引起种群基因频率的改变和生物进化 C. 具有有利变异的个体，都能成功地生存并繁殖后代 D. 种群中一些个体发生基因突变，使种群基因频率改变，说明种群发生了进化 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 南瓜的黄花与白花由一对等位基因（A和a）控制，研究人员将500对亲本分为2组，进行了如下所示实验（不考虑突变和致死）。下列相关叙述错误的是（ ） 甲组亲本：黄花×黄花→子代：全为黄花 乙组亲本：白花×黄花→子代：白花：黄花=5：1 A. 南瓜的花色中黄花是显性性状 B. 乙组白花亲本的基因型有Aa和AA C. 乙组白花亲本杂合个体所占比例为2/3 D. 乙组杂交过程中发生了等位基因的分离 15. 下列关于高等动物减数分裂和受精作用过程的叙述，错误的是（ ） A. 与体细胞比，减数分裂Ⅰ结束后，细胞内染色体数目减半，DNA 含量也减半 B. 减数分裂Ⅱ过程中着丝粒分裂会导致染色体和核DNA含量都加倍 C. 减数分裂和受精作用可保证亲子代间染色体数目保持一致 D. 减数分裂形成的精子和卵细胞经过变形后，通过受精作用形成受精卵 16. 某双链DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4。下列相关叙述错误的是（ ） A. （A+C）/（T+G）的比值体现了DNA分子的特异性 B. 这个DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数相等 C. 另一条链碱基比例为A：T：G：C=2：1：4：3 D. 该DNA片段中C+G所占比例为70%，热稳定性较低 17. 科学家利用小鼠研究发现：父源性低蛋白饮食可导致后代出现代谢性疾病。转录因子ATF7 与许多代谢相关基因的转录有关，父源性低蛋白饮食可使精原细胞中的 ATF7 出现磷酸化从而使其结构松散，ATF7结构改变导致组蛋白表观遗传修饰改变，进而影响精原细胞中相关基因的转录，这种表观遗传修饰的改变在精子中能维持，并能遗传给子代使后代出现代谢性疾病，相关机理如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 父源性正常饮食才能保证转录因子 ATF7 对代谢相关基因转录的正常调控 B. ATF7不被磷酸化修饰时组蛋白的甲基化水平高，这种状态可遗传给子代 C. ATF7结构改变会使与代谢相关的多个基因的碱基序列发生改变，从而产生可遗传变异 D. 父源性低蛋白饮食个体中，ATF7磷酸化的过程不需要 ATP 水解提供磷酸基团 18. 科研人员欲利用秋水仙素培育四倍体蓝莓，实验过程中每个实验组选取 50株蓝莓幼苗，分别用不同浓度的秋水仙素溶液处理它们的幼芽，并统计其中四倍体幼苗百分率，其结果如图所示。下列相关分析错误的是（ ） A. 实验的自变量是秋水仙素的浓度 B. 将每组50株蓝莓减少到5株，实验结果一定不变 C. 三种秋水仙素浓度中0.2%且处理1 d效果最佳 D. 秋水仙素和低温都可以诱导多倍体的产生，但作用机理不同 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 某种自花传粉植物的叶形有全缘叶和缺刻叶两种，叶形性状由两对等位基因A/a和B/b控制，全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制 A基因的表达。现有三个不同品系的纯合植株，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，研究人员用它们进行了如下两组实验，在F2中出现了如下结果（正反交结果相同）。 实验组别 杂交组合 F1 F2 第Ⅰ组 甲×丙 全为全缘叶 全缘叶 ： 缺刻叶=3：1 第Ⅱ组 乙×丙 全为缺刻叶 全缘叶： 缺刻叶=1： 3 回答下列问题： （1）甲的基因型是________，乙的基因型是________，丙的基因型是________。 （2）根据以上实验结果，研究人员进一步推测，用提供的三种植株设计实验，可以探究 A/a和B/b这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上。请写出实验方案，并预测结果和结论。杂交实验方案：________。预测结果和结论：_________。 （3）若研究人员通过实验已经证明A/a 和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，现有一缺刻叶植株丁，让其与第Ⅰ组实验F2中缺刻叶植株杂交，得到的子代中全缘叶：缺刻叶=1：1，则丁的基因型为_______。 20. 如图1 是某生物细胞进行减数分裂过程中的某些时期模式图（图中表示该生物全部染色体），图2为减数分裂前的间期与减数分裂过程中每条染色体上DNA 含量的变化图，图3为果蝇细胞分裂前的间期及进行分裂的某些时期细胞中染色单体、染色体和核 DNA含量示意图。回答下列问题： （1）若图1中细胞全部来自同一个体，则该动物成熟生殖细胞中的染色体条数为_______条，图中个体的性别及判断的依据是________（从图1中选择一个细胞的特点进行描述）。 （2）对应图2 中 BC段的图1中的细胞有_______。 （3）图2中引起曲线出现C→D变化的事件是______，在细胞分裂过程中C→D可对应的时期是_______。 （4）图3中，数字①②③代表的分别是_______，发生染色体自由组合的细胞类型是_____（填图中编号），正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是_____（填图中编号）。 21. 血凝素蛋白是禽流感病毒最主要的保护性抗原，可用于生产疫苗。为了提高血凝素蛋白的合成量，科研人员将处理后的血凝素基因(双链 DNA 片段)转入烟草细胞中，以便实现该基因在烟草细胞内高量表达的目标。如图是血凝素基因在烟草细胞中进行表达的部分过程示意图。回答下列问题： （1）酶A的名称是___________________。酶 A沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的新核酸链的延伸方向是____________。模板链和新核酸链含有的碱基类型的区别是_____________________。在酶 A的催化下产生的新核酸链会与模板链分开，分开时断开的化学键是________。 （2）新核酸链合成后可以进行翻译，翻译过程发生的场所是________________；与翻译过程相比，图示合成新核酸链过程中特有的碱基配对方式是________。新核酸链经翻译后最终合成的H₁~H₄ 四条多肽链的氨基酸顺序完全相同，理由是_______________。 22. “先天性肾性尿崩症”是一种单基因遗传病，患者表现为多尿、多饮。研究发现，该遗传病中有10%的病例是由AQP2基因（一种编码水通道蛋白的基因）发生突变，导致肾脏对水的重吸收减少引起的。某家族中部分成员患有该种尿崩症，其遗传系谱图如下（相关基因用B、b表示，不考虑变异）。回答下列问题： （1）由系谱图可以判断该遗传病的遗传方式不是“伴X染色体显性遗传”，理由是____________。 （2）A同学认为该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，且致病基因为隐性，因为I-1和I-2的基因型分别是XbYB和XBXb，所以他们都不患病，Ⅱ-6的基因型为XbXb，所以患病。根据图中其他个体的表型判断，你认为这种可能___________（填“存在”或“不存在”），判断依据是___________。 （3）基于对该遗传病的遗传方式的正确判断，Ⅱ-7和Ⅱ-8打算再生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是____________。有人给这对夫妇提出建议：为了降低还未出生孩子患该遗传病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议___________（填“合理”或“不合理”），理由是___________。 23. 请阅读以下材料，运用现代生物进化理论的相关知识，回答相关问题。 研究人员对某地椒花蛾的进化进行研究后发现：最初的椒花蛾大都是浅灰色(基因型为dd).后来，由于煤烟和工业污染，椒花蛾中黑色类型(基因型为DD和Dd)逐渐占优势。科研人员通过一系列的观测和实验，证实了影响蛾类的黑色类型在工业污染区取代了浅灰色类型的主要原因是鸟类的选择性捕食作用：椒花蛾白天栖息在被熏黑的树干上，浅灰色蛾被多种以昆虫为食的鸟类所捕食，而黑色类型则受到保护；相反，在非工业污染区，浅灰色蛾比黑色蛾生存得更好，这是因为非工业污染区空气中的SO₂含量低，树干上的苔藓植物生长繁茂，鸟类捕食时，浅灰色蛾不如黑色蛾容易被发现。 （1）一个椒花蛾种群中全部个体所含的全部基因，称为该种群的_________。 （2）根据上述材料推测，在污染特别严重的地区，D基因频率________(填“大于”或“小于”)d基因频率，而在非工业污染区则相反；若工业污染得到控制，灰白色地衣重新覆盖在树下和岩石上，浅色椒花蛾的比例将________(填“上升”或“下降”)。 （3）根据自然选择的结果可将选择模式分为3 种类型：“定向选择”是最常见的一种类型，结果是选择群体中的极端类型个体。另两种类型分别是“稳定化选择”和“分裂选择”，前者指选择中间类型而淘汰两个极端类型；后者是淘汰中间类型保留两个极端类型。污染程度不同的区域选择了颜色深浅不同的椒花蛾属于以上____________选择类型。 （4）捕食椒花蛾的鸟类与椒花蛾之间的捕食关系是长期_______的结果。有同学认为捕食椒花蛾的鸟类对于椒花蛾种群的发展是不利，你认为该观点是否正确，并说明原因______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $