内容正文:
为Na.Z为S元素,Q为C1元素。根据原子半径的递变规
解析:A、B.C、D.E五种元素的核电荷数依次增大,A元素
律可知,原子半径大小顺序为Y一Z>Q>XW,A项正
原子最外层电子数是次外层电子数的2倍,所以A是碳,B
确:O.Na可以形成化合物Na.O、Na.O..Na.O中只含有
元素原子L.层电子数比K层多4个,所以B是氧,C元素原
离子键,Na.O.中既含有离子键又含有共价键,故一定有离
子核外有三个电子层,且C元素在其化合物中常显十1价,
子键,可能有共价键,B项正确;非全属性越强,简单氢化物
所以C是钟,D元素是地壳中含量最高的金属元素,所以D
越稳定,非全属性:0S.隔单氢化物的稳定性:H.0
是铅,E组成的单质是一种具有刺激性气味的黄绿色气体;
H.S.C项正确;S和C1的最高价氧化物对应水化物的酸性
所以E是氛。
与非金属性一致,不是最高价氧化物对应水化物的酸性没
(1)由分析可知,A是碳,B是氧,C是纳,D是铅,E是氛。
有这样的规律,D项错误
(2)B是氧原子,质子数一核外电子数一8,其原子结构示意
16.(1)H O Na Mg S (2)氛(或超重氢)
(3)2)
(4)十6 -2(5)强于
站构点因为(1。#
解析:有V、W、X、Y、Z五种元素,它们的核电荷数依次增
大,且都小于18。W和乙的最外层电子数相同,W的L.层
(3)实验室制备氢气是用二氧化和浓盐酸在加热条件下
电子数是K层电子数的3倍,可推出W为O.Z为S:Y的
反应生成氧气、氢化和水,化学方程式为4HCl(浓)十
最外层电子数为乙的最外层电子数的一,且Y的核电荷数
Mno.MnClCl.+2H.o.
比O大,比S小,Y为Mg;V和X的最外层均只有1个电
(4)Fe和象气在点燃条件下反应生成氛化铁,其化学方程
子,V为非金属元素,X为全属元素,且X的核电荷数比O
式为2Fe+3cl.-2Fecl。
大,比Mg小,则V为H,X为Na。
(5)B是O.D是Al.O。和A1反应生成Al.O.,化学方程式
(1)根据分析中可知.V为H.W为O.X为Na.Y为Mg.Z
为4A1+30.--2A1.0..
为S。
(2)H的同位素有气(H)、氛(H),氛(H),其中氛符合
/
19.(1)H:C:H (2)Na HCIO. (3)Na>OF H.O
题意。
(4)离子
(3)Mg 的结构示意图为+122}
(5)OH+A1(OH)-[AI(OH)]
解析:根据各元素在元素周期表中的位置可知,①~⑧元素
(4)根据S的原子结构可知,S的最高化合价为十6,最低化
分别为C.N.0.FNa.A1.S.Cl
合价为一2。
H
(5)氧原子和破原子最外层电子数相等,但是氧原子的半径
(1)①元素的最简单氢化物为CH,电子式为H:C:H。
H
比破原子小,原子核对核外电子的吸引力强,得电子能力
强,所以氧元素的非金属性强于疏。
(2)同周期元素从左到右,元素金属性逐渐减弱;同族元素
17.(1)①N..H. sO ②CaO. Na.S ③KOH.NaHCO
从上到下,元素金属性逐渐增强,所以元素①~⑧中金属性
④H. sO. CaO. Na.S.KOH.NaHCO. (2)C
最强的元素为Na;元素非金属性越强,最高价氧化物对应
解析:(1)N。是双原子分子,H.SO。是多原子分子,分子中
水化物酸性越强,一⑧中,最高价含氧酸酸性最强的是
HCO..
只含共价键;CaO.Na.S是离子化合物,只含离子键;KOH
NaHCO。中既含有离子键又含有共价键,He是单原子分
(3)电子层数越多,原子半径越大;电子层数相同,原子序数
子,分子中不含化学键。故①只含共价键的物质是N
越大,原子半径越小,所以原子半径:Na O F:元素非金
H.SO.。②只含离子键的物质是CaO.Na.S.③既含有共
属性越强,气态氢化物稳定性越强,即气态氢化物稳定性
价键又含有离子键的物质是KOH、NaHCO.。④属于共价
H.OH.s.
化合物的物质是H.SO。属于离子化合物的物质是
(4)④和所形成的化合物为NaF,属于离子化合物。
CaO. Na.S.KOH. NaHCO..
(5)和的最高价氧化物对应的水化物分别是NaOH和
Al(OH)。,二者反应生成四痊基合铅酸纳和水,离子方程式
(2)碗酸与氢氧化纳发生中和反应,生成碗酸纳和水,反应
中有化学键的断裂和形成,化学键被破坏,A不符合题意;
为OH十AI(OH)。--[A1(OH)].
KC10。受热分解生成KCl.0.,反应过程中有化学键的断
模块综合检测
裂与形成,B不符合题意;冰是水分子通过分子间作用力结
合形成,在冰融化后变为液态水时,破坏的是分子间作用
1.D 解析:Ca原子序数为20.Ca 的结构示意图为+20288.
力,而H.O分子中的共价键未被破坏,C符合题意:NaCl
落于水,在水分子作用下断裂离子键,有离子键被破坏,D
不符合题意。
A不选;H.0的分子结构为V形,且O原子半径大于H原
(2{}##}
子半径,其结构模型为
。,B不选:NaHCO.在水落
18.(1)碳 氧 钩铅 氢
液中电离出锅离子和碳酸氢根离子,电离方程式为NaHCO
(3)4HCI(浓)+Mno.△MnCl+Cl. +2H.O(4)2Fe
--Na +HCO.,C不选:用电子式表示HCI的形成过程
+3c1. 点2FeCl:(5)4A1+3O.-2A1:O
为H·+:ci→H:ci:.D选。
周周测 化学 必修第一册RJ
.66·
2.C 解析:直径为4.5nm的碗化辐未形成分散系,不属于胶
0.2molNa',失去0.2mol电子,则转移的电子数目为
体,故A错误;Fe(OH)。胶体和蛋白质溶液都是胶体,不能
0.2N.,故D正确。
用丁达尔效应鉴别,故B错误;依据分散质粒子的直径大小
9.B 解析:反应I中Mn*的化合价升高,被氧化,A错误;反
可将分散系分为溶液、胶体与浊液,故C正确;胶体微粒可以
应I中,氧化剂是SO ,氧化产物是MnO,故氧化性;
透过滤纸,不可以透过半透膜,故D错误。
S.O MnO ,反应II中氧化剂是MnO,氧化产物是
3.A 解析:二氧化碳在饱和食盐水中的溶解度小于氢气,若
Fe',故氧化性:MnOFe,故氧化性:SO
先通入二氧化碳,溶液中碳酸氢根离子浓度小,不利于溶液
MnO. Fe ,B正确;S.O 的氧化性强于MnO. ,故其与
中的碳酸氢纳析出,故A错误;实验室进行第③步操作为过
Fe*在水溶液中会发生氧化还原反应,故不能大量共存,C
滤,过滤需要用到的破璃仪器有烧杯、漏斗和破璃棒,故B正
错误;反应I中为2Mn+5S.O +8H.O--2MnO +
确;操作④所产生的气体为碳酸氢钢分解生成的二氧化碳
10S0+16H ,当反应I再生2molMnO 时消耗5mol
根据流程可知,二氧化碳可以循环使用,故C正确;NaHCO)
S.O,D错误。
的落解度较小,析出时的化学方程式为NaCI十NH.+CO。
10.C 解析:用铀丝蔽取少量某溶液进行焰色试验,有黄色火
+H.O--NaHCO..+NHCl,将碳酸氢钓过滤出来,加
焰,透过蓝色钻破璃观察星紫色,该溶液中一定含有纳元走
热分解为碳酸饷,故D正确。
和钾元素,不一定是钩盐和钾盐,也可能是氢氧化钢,氢氧
4.C 解析:氢气可与烧破溶液发生氧化还原反应生成氧化钩。
化钾,A错误:向某溶液中滴加几滴新制氛水,振荡,再加入
少量KSCN溶液,溶液变为红色,溶液中可能含有Fe或
次氢酸钢和水,澳单质也可以和氢氧化钟反应生成澳化钟
Fe .B错误;脱脂棉能燃烧,说明Na.O. 与H.O的反应是
次涣酸钩和水,A正确;氛气和澳单质的元素化合价均处于
放热反应,C正确;有色鲜花中含有水,水和氢气生成的次
中间价态,既可以升高,也可以降低,因此澳单质具有氧化性
氢酸具有漂白性,次氛酸使得鲜花褪色,D错误。
和还原性,B正确;象和澳均属于第A族元素,最外层均有
7个电子,因氛原子的电子层数小于澳原子的,所以在化学
价升高到十2价,所以MgO是氧化产物,A正确;氧化性;
反应中氛原子比澳易得到1个电子,C错误:题离子可与银
氧化荆氧化产物;还原性:还原剂还原产物;故由此反
离子反应生成既不溶于水也不溶于酸的白色沉淀,而澳离子
应可以判断氧化性:COMgO,还原性:MgC.B正确;
也可以与银离子反应生成既不溶千水也不溶千酸的淡黄色
CO:做氧化剂,表现氧化性,发生还原反应,C错误:消耗1
沉淀,所以澳离子可以用硝酸酸化过的AgNO。溶液来检
个CO.分子,转移4个电子,D正确。
验,D正确。
12.B 解析:物质①是Na单质,易失去电子,在反应中表现为
5.B 解析:离子化合物是由阳离子和阴离子构成的化合物,存
还原性,故A正确;Na.CO.溶液和NaHCO。溶液都能与
在离子键的物质一定是离子化合物,故A正确;化学键是相
Ca(OH):反应生成碳酸仍沉淀,不能用Ca(OH):溶液来
邻原子或离子之间的强烈的相互作用,该作用既表现为吸引
鉴别二者,故B错误;中学常见的物质纳的氧化物有Na。O.
力又表现为排斥力,故B错误;存在共价键的物质可能为单
Na.O.,其阳离子和阴离子的个数之比均为2:1,故C正
质,可能为共价化合物,也可能是离子化合物,如H、HCl.
确;钟元素的焰色为黄色,用洁净的铀丝分别蘸取少量图中
NaOH,故C正确;化学键的强度远大于分子间作用力,一般
各物质的样品,在酒精灯外焰上灼烧,火焰均呈现黄色,故
D正确。
而言化学键强度也强于氢键,故D正确。
6.D 解析:元素位于0族,A错误;对过渡元素的研究,有助
13.D 解析:因为硬质破璃管内有空气,应先通入CO将O。、
C0. 和水蒸气排出后再加热,防止干扰实验结果及出现安
千研究新的催化剂,B错误;氧没有正价,氧的最高正价不等
于它所处的主族序数,C错误;同一主族,相邻两元素原子的
核电荷数的差可能为2、8、18、32,均是偶数,D正确。
可知,Fe.O.为氧化荆,CO被氧化,B项错误;干燥营B增
7.C 解析:碳酸是沉淀,在写离子方程式时不能拆开,
重2.64g,即生成0.06molCO.,根据化学方程式可知,铁
CaCO.+2HCa+HO+CO.,A错误:过量的
矿石的物质的量为0.02molFe.0.,质量为3.2g,所以
FeO.的质量分数为.00
3.28×100%-80.0%.C项错误;若
CO.通入Ca(ClO):溶液中生成碳酸氢和次氢酸,H.O十
CO.+CIO-HCO+HCIO.B错误;破酸铁浊液中加A
撒去干燥管C,空气中的CO。和水蒸气会进入干燥管B,导
足量稀盐酸生成氢化铁,水和二氧化碳,C正确;FeBr。溶液
致干燥管B质量增加,导致实验结果偏大,D项正确。
中通入足量Cl.反应生成飘化铁和澳单质:2Cl。十2Fe+
14.D 解析:反应①③中铭元素的化合价均未发生变化,故A
2Br 2Fe*+Br.+4CI,D错误。
正确;Cr.O。可以和KOH溶液反应,说明Cr.O:具有酸性
8.B 解析;由于NO.和N.O.的最简式均为NO。,所以46g
氧化物的性质,故B正确;KCrO:溶液中加入H.O。溶液,
NO.和NO.所组成的混合物可以看成是一种物质NO.
KCrO.转化为K.CrO.,反应过程中Cr元素化合价由十3
价升高为十6价,KCrO.为还原剂,因此H.O。为氧化剂,
则46gNO。的物质的量为1mol,所以混合气体中含有的靴
故C正确;反应③中CrO 转化为Cr。O ,反应的离子方
原子数为2N.,故A正确;标准状况下,浓盐酸与MnO:共
程式应为2CrO+2HCr.O+H.0.故D错误。
热产生11.2LCL.时,转移电子数为N.,由于题于中未说明
15.D 解析:Z、W的常见单质是空气的主要成分,故Z、W分
是否为标准状况,则无法计算转移的电子数,故B不正确;
别为N、O;R和X同主族,RX为离子化合物,故X为H,R
HCl为强酸,在水溶液中完全电离,所以21.0.5mol·1.)
为Na;Y原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,故
HCI溶液中,含有CI的数目为N.,故C正确:4.6gNa的
Y为C。核外电子排布相同,核电荷数越大,离子丰径越
物质的量为0.2mol,0.2molNa与足量的氧气完全转化为
小,简单离子率径;Na <O <N,A项错误;非金属性
·67.
答案全解全析
越强,最简单氢化物的稳定性越大,稳定性:H.O>NH。
(2)用浓盐酸和MnO,制取氢气,由于浓盐酸易挥发,所以
CH..B项错误;非金属性越强,最高价氧化物对应水化物
在氧气中混有HCl.同时还有水蒸气,先通过饱和食盐水除
的酸性越强,故最高价氧化物对应水化物的酸性:HNO)
去氧化氢,再通过浓破酸除去水蒸气,然后用向上排空气法
H.CO.,C项错误;W与R形成的化合物有过氧化纳和勃
收集,则装置的连接顺序为发生装置→c→d→h→a-*c。
化钩,其中过氧化纳中含有共价键,D项正确。
(3)实验小组用MnO:和浓盐酸制氧气,反应停止后,检验
16.(12 (2)① ①② ④ (3①③ ② ④⑧
烧瓶中还有MnO.和益酸。小组同学探究不继续产生氧气
③②⑧
的原因。根据查到的资料,反应物或生成物浓度会影响氧
解析:(1)H.H是不同的核素,共2种。
化剂、还原剂的氧化性、还原性强弱,提出三种猜想:猜想1:
(2)①盐酸属于混合物,可以导电,既不是电解质也不是非
c(H)降低,氧化剂MnO。的氧化性减弱。猜想2:c(Cl)
电解质;②石墨属于单质,可以导电,既不是电解质也不是
降,还原剂还原性减弱。猜想3:c(Mn)增大,氧化剂氧
非电解质;③CO.属于非电解质,不能导电;④NaHC0. 固
化性减弱。针对猜想1,向反应后剩余物质中加入浓碗酸
体属于电解质,不能导电;熔融的KNO.属于电解质,可
使c(H)增大,产生了氛气,猜想1正确。针对猜想2,向
以导电;氢氧化铁胶体属于混合物,可以导电,既不是电
反应后剩余物质中加入氧化纳园体,使c(Cl)增大,产生
解质也不是非电解质:煎糖属于非电解质,不能导电:则
了氧气,猜想2正确。针对猜想3.c(Mn)增大,氧化剂氧
上述物质属于混合物的是①:能导电的是①②;属于
化性减弱,应加入含Mn”的物质迷行验证,根据控制变量
电解质的有①。
法可知,可向反应后剩余物质中加入MnSO.因体和NaC
(3)①O:中含有非极性共价键;②NaBr是只含离子键的离
园体,使(sO)-bmol·1.-.c(Cr)=rmol·1.或
子化合物;③H.SO 是含极性共价键的共价化合物;
同时加入MnCl:和MnSO,使c(SO)-bmol·L.
④Na.CO.是含离子键和共价键的离子化合物;NHCl
c(CI)一cmol·L,或同时加入MnSO.和浓梳酸,使
是含离子键和共价键的离子化合物;NaHSO.是含离子
c(SO )-bmol·L.c(H)-amol·L-,结果没有
键和共价键的离子化合物;Ne为单原子分子,既不含离
气生成,证明猜想3正确。碗酸、NaCl固体和MnO。,混合
子键又不含共价键:⑧Na.0:是含离子键和共价键的离子
加热制取氢气的反应中,Cl的化合价从一1价升高到0价,
化合物。由分析可知,只含有共价键的是①③;只含有离子
MnO.中Mn的化合价从+4价降低到MnSO.中的+2
键的是②;既含有共价键又含有离子键的是①⑧;属千
价,根据得失电子守恒,NaCl和MnO。的化学计量数之比
共价化合物的是③;属于离子化合物的是②④⑧。
为2!1,再根据质量守恒,生成物还有水,配平的化学方程
17.(1)①Na ②加热 2NaHCO△Na co.+cO.十
式为2NaC1+2H. sO(浓)+MnO.Na: sO.+Mnso
HO ③HCO+OH-CO+H.O (2)①Fe+
+Cl.+2H.0.
②4H.o(g)+3Fe高温Fe0.+4H。
2Fe-3Fe
19.(1)A1.O.+2OH +3H.O--2[A1(OH).]FeO.+
解析:(1)若W.X.Y的焰色试验均为黄色,说明均含有N
4H.SO.-Fe(SO.).+FeSO.+4H.O (2)过滤 烧
元素,且W为强碱,则W为NaOH,Z为绿色植物光合作用
杯、漏斗(3)将Fe 转化为Fe 能 酸性高酸钾溶
不可或缺的原料,结合转化关系可知,乙为CO.、X为
液(4)有红褐色沉淀产生 能(5)2Fe(OH)。_
Na.CO.、Y为NaHCO..
①络色试验为黄色,说明物质组成中含有Na元素。
Fe.O.+3H.O
解析:以工厂废(FeO、Al.O.)为原料制取Fe.O。.破浸
②碳酸氧纳加热分解生成碳酸钟、水和二氧化碳,除去
时AL.O. 溶解,过流得到FeO.,然后酸浸,发生反应
Na.CO.因体中混有的NaHCO.固体的方法为加热,反应
的化学方程式为2NaHCo.Na.Co.+Co.+H.0.
Fe O.+4H.sO -Fe(SO.):+FeSO.+4H.O.FeO
溶解,通入氧气把亚铁离子氧化为铁离子,用NaOH溶液
③反应l是碳酸氢钢与氢氧化钢反应生成碳酸钢和水,反
将铁离子转化成氢氧化铁沉淀,氢氧化铁受热分解生成氧
应的离子方程式为HCO+OH-CO +H.O
化铁和水,以此分析解答。
(2)若W为气体单质,乙为一种黑色金属单质,则W为Cl、
(1)“减浸”时A1.O。溶解,发生反应的离子方程式为A.O
Z为Fe.X为FeCl.、Y为FeCl。
+20H+3H.0-2[A1(OH)],“酸落”时四氧化三
①反应ll是铁与氢化铁反应生成氧化亚铁,反应的离子方
铁济解,发生反应的化学方程式为Fe0.十4H.S0
程式为Fe+2Fe--3Fe*.
Fe.(SO).+FeSO.+4H.0.
②Fe与水蒸气在高温条件下反应生成四氧化三铁和氢气,
(2)通过“操作a”得到Fe0.,操作方法为过滤,过滤用到的
该反应的化学方程式为4H.O(g)+3Fe高温FeO +4H。。
玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗。
(3)溶液中含有亚铁离子,通入氧气氧化的目的是将Fe
18.(1DB MnO.+4H+2CI--Mn+Cl+2HO
转化为Fe。双氧水的还原产物是水,不会引入新杂质,
衡气压,便于液体顺利滴下(2)e→d→b→a→e
能用H.0.代替O.,检验氧化不完全,即检验落液中是否
(3)MnO. c(Cl)降低,还原剂还原性 c(H)一amol·
有亚铁离子,亚铁离子具有还原性,可加入的试荆是酸性高
L 无氢气2211112
酸钾溶液。
解析:(1)含勒用软糕矿和浓盐酸在加热条件下制取氛气
(4)“沉铁”步骤生成氢氧化铁,可观察到的现象是有红褐色
反应需要加热,所以选择装置B。发生反应的离子方程式
沉淀产生,氢水能沉淀铁离子,因此能用氛水代替NaOH
为MnO.+4H*+2Cr△Mn+Cl+2H:O;图1装
落液。
置B中管f可以平衡压强,保证浓盐酸顺利滴下,同时还可
(5)操作c中氢氧化铁受热分解生成氧化铁和水,所发生反
以起到防止盐酸挥发的作用。
应的化学方程式为2Fe(OH)。-Fe。0。+3H.0。
周周测 化学 必修第一册R
·68.1,下列反皮的高子方程式正瑜钧是
4》
模块综合检测
A.候酸钙与少量盐酸反皮,C0+2日山·+日,0
B将过量的C)道人C(CO),溶液中:H0+C)+Ca++C)C(),。+2H0
(时间,7i分钟分值,100会)
C.向酸横渔液中加人足量弱挂酸,MC0+2日一M如+O,·+目,O
FB:溶液中泪人足镜C1.1,十2F。32F+21
可能用到的原子质量,H1C12N1401623Ct35.5Cn40Fe30
,设N、代表判伏德梦常数的值,下列境法不正稀的是
一,透择延《本题包括15小题,每小驱3分,就45分,每圆只有一个选项杆合最夏)
A密围下,46gN0和N0:的据合气体中含有的氧原子直为2N
L下列化学用语爱图示表达不正确的是
且浓杜酸与M(,其热产生11.2L.C1时,轮移电子数为N
,210,5m·L.HC1容液中,含有C1数目为N
A.Ca的结:
D.6gNa与氧气究分匠应生或Nm,0与NnO:,转移的电子数日为.2N
.实验室常用MD,标定NH:FS)同时使M,再生,其反5g
成现如图所术。下列说法正确的是
线1.0的分子销构极型,
A反皮I中Mn是被还原
CaHC(的电离方程式:NaHC一Na+HD
B由反废I、Ⅱ可知.氧化性:SO>MD>F
D,用电子式表常HC的形成过程:H士一◆H灯
CSO刚F在水溶液中能大量共存
二,3年诺见尔:化学奖顺发给了联究量子点的三位科学家,其西究成果表明.物质在为米媛时国
.当反应1再生1m以MO时清耗5ls(
微粒大小不同真具有不同的能色,性衡,放雀医疗,科技等多个氧城有重大意义。下列叙述正确
0假据实操作现象得出的靖论正确的是
的是
实象界作阳礼象
实会结面
A科学家研究过程中刺得了直径为4.5m的藏化锅,这种硫化钙是散体
用们理露重少厚某落南要行馆色试@,有贺包
我利用丁达东效应黎明下(OH)为收体和蛋白质溶派
大奶,透过量色站城裤翼客保察色
波溶清中:定有有纳世加牌口
C依据分散威较子的直径大小可得分意系分为溶液,胶体与浊震
肖煤帝按巾调加儿裤斯韩菜水:国情,再加入
型流中一建含有
山,胶体微较摄可以透过半西赖也可以透过建纸
少量以m我,容澳变为色
长五侯氏制碱法的生产值程可简要表示如图:
在位期有N,久粉未的限射脑上镇几执衣,猫
正射X(1与)反成想酸悠及皮
所相瓷面然受
NH.HO
得有色料先故人经有千挥装气的年气原中可
整合共水
氢气耳有等白相
中月清
11.某同学在做实数利可发了镁失火,传立即拿起二氧化装灭大器就把火扑灭,却蔽实给老师及时
下列说法中不正确的显
A.操作①和期倒不影响实验效果
制止。原因是(CD,可以支持铁燃烧,发生以下反度:2Mg+(C).血色21e)一C,下列关于该反
共若实验室进行第③步提作,需要用到的玻聘假渴有绕杯,属斗和度确棒
皮的具所中不确的是
操作面所产生的气体产物可以船环利用
A,Mg元素亿合价由0伦升高到+2价,所以M)是氧化产物
山.候氏制碱法制各NH)到用了物质的溶解性整异
B由此反成可以判斯氧化性C>1O,还岸性,Mg已
浪与氧阿属“肉”纸元家,其单面在补面上具有家大的相似性,但C,比的活霞性强,限据第
二山做氧化闲.表现氧化性:发生氧化反应
D.清耗1个C0分子,转移4个电子
气的性盾时润单质性置的疏测不正确的是
1虫物质类别和做心元素的价在是学习元素及其化合物性通
A度单爱可以和烧藏溶液反南
化奇情
的用个重要认识税角,如僧为钠及其化介物的“价一老
以孩单质具有氧化性和还原性
二单因,下列有关叙述错阀约是
C,度原子量外层有7个电子,在化学反应中比氢容易得到1个电子
A物质①易失去电子,在反匠中表现为还原性
山,溴离子可以用明般酸化过的AO:溶液米校验
且可以进用Ca《OH,溶液米鉴刚NCO溶液阳叶
Nall
m
5.有关化学镯的说法骨深的是
NHO溶液
A.?在离子得的物遁一定最两子化合物
C中学常见的将质心有两种,其阳离了和阴离予的个数
四
我危学槽是相邻复子或离子之间的强机的相互作用,陵作用只表现为爱引力
之比均为21
,存在共价檀的物威可能为单颗,可能是共挽化合物,也可能是离子化合损
D用者净的铂给分调腾取少量图中各物质的样品,在门
山,化学健的强度江大于分子间作用力:一般角言化学健虽度也强于氢健
荀打外路上的缝,火竹的朵现黄色
G.86即年,俄化学家门建兵夫制作出了第一张元薰周期表,雨示了化学元素可的内在联系,成为
13用如图所和装置测定某铁矿石中下)的含量(杂盾不参与反成》,称取0g该铁矿石于硬唐坡璃
化学史上的重要里程牌之一,下列有关元素周期表说法正确的是
管A中,充分反应后测得干提管B增重2,4展,增重0,4H,下列相关说法中正确的是(》
A.厚子最外层电子数为2的元常一定处于周两表第ⅡA族
昆量时行料
氏对过童元素的研究,有助于制道出新品种的农西
,主我元素的量高正化合价等于它新处的主族序数
山,同一主族,相忽内元袁原子的核电仪数的差一定是属数
·5
恒肤烯合段测
A.称量干操管B后,应先加热硬质玻璃管A,再通C0
1&,(14分)氧气和滑白龄是现代工业和生话中常用的杀葡新孝剂,以下为制各丙种消毒剂的方佐
孔在统质玻璃管A发生的反应中,)被还
请可客下列问题:
C该铁矿石有效成分的质量分数为93.3州
(1)实铃室册用舍粉的方达制取1时远用周1装置
(填”A”减*),反应的商子方
山,若蕾去「操管C,会壶成测视们有效成分含量偏高
程式为
,装置B中管的作用是
14.元素格)的几种化合物存在图转化关系,下列判断不正确的是
C0,贤林高KCc,房液青KC心路被KCO溶液
A.反度①③中棉元素的化合价均未发生变化
B反应①表明C,)有酸性氧化物修性质
C,反底利用了H)氧化性
D,反使的离子方程式为H0+2(P一C:)片+H
15.X,Y.乙,W,R是原千序数依次增大的知煤期主载元素,Z,W的常见单质是空气的主警成分
3
Y原子的量外显电子数是其内园电子数的2倍,R和X问主族,民X为离子化合物,下列说齿
2)实验室制取干操,纯净的门,所需图2装置的埃口左接顺序为爱生装置-一
正确的是
填字母
A.商单离予半径,R>Z>W
(3)反成停止后,实验小组检烧粗中还有M(),和控服.小组同学探究不维候产生的短
以最箱单氢亿物的2定桂:Y>Z>W
因。则资料表明,反应物成生成物流度会影响氧化刘,还原利的氧化性,还原程景明。
CY,Z的最高锋氧化物对成衣化物的根性:Z
【提出猜塑】
D山.W与R形成的化合物中可能青有共价健
第智1(日)降低,氧化剂
〔填化学式)氧化性减霜
选择题答匮栏
附是2:
减转:
绅想3,cM)墙大,氧化剂氧化性减周
11
1
【实酸过程】向反现后剩余物质中如人以下物质,请补充表格:
答案
甲号
实异
有,无气
结轮
二,非选择题《本题包括!小题,共5分1
人若硫较)=。·L.M11
1,《15分》目前人类发我和合成的物衡已拉过1亿种,对于这么多的物质和丰富的化学变化,分类
有氧气
madL
箱想1正磷
法的作用儿平最无可代背的。请利用分资法结合所学知风完成下列各小:
1)现有下料后种微粒,H,1LVP,),(),形成上连6种微粒的枝套有
种
妇人第化的国体-使11一:d·L
有氧气
结里正确
(2》现有下列物原:①垫酸②石M⑧CD①N:1HX》国体⑦熔融的KN)
氢氧化钱
如人装随雅有9),圆体,使
胶体心崔病,其中属于显合物的量
《填序号,下同),能导电的量
3=Ad·1
精细3正国
属干电解质的有
【实轻拓展】最过探究,小组同学认为藏酸.N☒周体和MO混合框热也可前取C门,请
(3》下置是0学门熟悉的物新:
①DO5NmHS0.④Na,D ONH,NaHSO⑦Ne②Na,O
配平核反庭的化学方程式:
N(+
H以)(液)+
这些物质中,只含有共价健的是
(填序号,下同):其含有离子健的是
Na:SO.+
Mnso.
HO.
含有共价请双食有离子健的是
:属于共价化合物的是
国于离千化
19,(14分)某W究小组以工度情F,,,A山)为原料制取Fe工艺藏程如图衡示.时答下
合物的是
列可题
17,12分)W,X,¥,乙都是中学化学中食见物质,其中W,X,¥电均含有可一种元赏,在一定条件
入飘指清油
090H
下的相互转化关系如曙所示(那分反应中的体已略去)。製据避意回下列问国:
成+国反幻→回-间-花一一西回→e心
(1》若W.X,¥的坊色试验均为黄色,且W为强碱,2为绿色植物光合作用不可或缺的氟料
()“城浸到发生反应韵离子方程式为
:”限溶”时发生反
定的化学方程式为
①编色试验为黄色,说明将雷组或中含有
(明元素衍号),
(2)”操作a”的名称为
,用到的玻幕记需有玻璃棒
四除X国体中混有的Y圆体的方法为
《植除旗方达的名称》,反皮的化学方
程式为
(3)“氧化”的日的是
(填爸”或否”)用日:D,代特0,
检验氧化不完全可加人的试剂是
①反应围的离子方程式为
(2》若W为气体单质,乙为一种黑色金属单题
(4)“沉铁”基聚可观察到的现单是
(填“能或”否”)用氨水
①反应川的离子方程式为
代普(H常被
必一定条件下,Z能与本发生反城,该反发的化学方程式为
(5)操作中所发生反应的化学方程式为
明风测化零必梯第一帮R
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