精品解析：安徽省亳州市涡阳县2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题

2023~2024春学期高一年级第三次月考 生物学 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔遗传定律的发现离不开实验材料的正确选择和科学的实验方法。下列相关叙述错误的是（ ） A. 豌豆自然状态下一般都是纯种的原因是自花传粉、闭花受粉 B. 豌豆有多对易于区分的相对性状，便于观察和统计 C. 豌豆杂交实验时必须开花后对母本去雄并套上纸袋 D. 统计学方法的运用是孟德尔获得成功的原因之一 2. 黄瓜是单性花、雌雄同株的植物，黄瓜的有刺和无刺是一对相对性状，无刺黄瓜汁水多、口感好、产量高，深受人们的喜爱。某农户种植的黄瓜中出现一株无刺黄瓜，若想保留该黄瓜的无刺性状，需要判断该株黄瓜的显隐性以及是否为纯种。下列相关叙述正确的是（ ） A. 让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜全为无刺，则该黄瓜为显性纯合子 B. 让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜中出现有刺，则黄瓜无刺为隐性 C. 让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株结出有刺和无刺两种黄瓜，则有刺为显性 D. 让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株所结黄瓜全为无刺，则该无刺黄瓜为显性纯合子 3. 动物卵细胞与精子形成过程不同点是（ ） ①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目不变②一个卵原细胞和一个精原细胞形成配子的种类和数目不同③卵原细胞间期经染色体复制后染色体数目加倍④卵细胞的形成不经过变形阶段⑤次级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的核DNA数目是初级卵母细胞中的一半 A. ②④⑤ B. ①②⑤ C. ②③⑤ D. ③④⑥ 4. 蚕丝是丝绸原料的主要来源，在人类经济生活及文化历史上有重要地位。养蚕人喜欢多养雄蚕，因为雄蚕比雌蚕产丝量多，而消耗的桑叶又比雌蚕少。家蚕肤色表现正常和油性是一对相对性状，现有亲代均有正常蚕和油性蚕的三组家蚕杂交结果如下表（家蚕性别决定方式为ZW型，W染色体上无相关基因）。下列相关叙述错误的是（　　） 代别 组别 亲代 子代 母本×父本 ♀ ♂ A组 __×__ 正常蚕 正常蚕 B组 __×__ 油性蚕 正常蚕 C组 __×__ 正常蚕、油性蚕 正常蚕、油性蚕 A. A组亲代为油性蚕母本和纯合的正常蚕父本 B. 根据B组可判断控制该性状的基因位于Z染色体 C. C组子代的正常蚕进行交配，后代油性蚕为雄性 D. 三组子代雄性正常蚕个体的基因型均为杂合子 5. 不同的生物，其性别决定的方式可能不同，下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 伴性遗传均存在代代遗传的现象 B. 性染色体上的基因不一定与性别决定有关 C. 生物的性状表现与性别相关联的现象叫伴性遗传 D. 性别由性染色体决定，无性染色体的生物无性别之分 6. 党的十八大以来，我们高度重视科技创新工作，坚持把创新作为引领发展的第一动力。创新思想也在不断推动着生物学的发展，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法创新性地设计了噬菌体侵染细菌的实验，从而证明了DNA是遗传物质。下列相关叙述正确的是（　　） A. 噬菌体复制所需原料均由大肠杆菌提供 B. 离心后的试管中，沉淀部分只含有噬菌体的DNA C. 培养时间会影响35S标记的噬菌体侵染实验的实验结果 D. 搅拌不充分会影响32P标记的噬菌体侵染实验的实验结果 7. 沃森和克里克在发表DNA双螺旋结构的短文结尾处写道：“值得注意的是，我们提出的这种碱基特异性配对方式，暗示着遗传物质进行复制的一种可能机制。”下列有关DNA复制的叙述，错误的是（　　） A. 碱基特异性配对方式确保了DNA复制过程中不容易出错 B. 梅塞尔森和斯塔尔运用假说—演绎法证明DNA的复制方式 C. 一条子链与其模板链按反向平行的方式盘旋成新链 D. DNA的复制过程在真核生物中均发生在细胞核，在原核生物中均发生在拟核区域 8. 下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是（　　） A. 基因就是指具有遗传效应的DNA片段，在染色体上成对存在 B. 对于真核生物而言，DNA位于染色体上，基因的载体就是染色体 C. DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性 D. 一条染色体有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 9. 转录是基因表达过程的必需步骤，通过转录可以实现遗传信息的传递。下列关于细胞中基因转录过程的叙述，正确的是（ ） A. 两条模板链在氢键断裂后同时转录出相应的RNA链 B. DNA复制和转录过程中碱基互补配对方式相同 C. DNA转录生成的RNA链与模板DNA链上的碱基互补 D. 通过转录将DNA上的遗传信息传递给RNA聚合酶 10. 1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，也可以从DNA流向RNA进而流向蛋白质。随着更多事实被发现，人们开始注意到传统的中心法则存在不足之处，对其进行了补充。如图表示完整的中心法则，数字表示生理过程，假设不考虑真核细胞中线粒体、叶绿体内发生的相应过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中的生理过程在人体每个细胞中都能发生 B. 进行图中过程④和⑤时所需的原料相同 C. 洋葱根尖分生区细胞可进行过程①②③④ D. 洋葱根尖成熟区细胞只能进行过程②③ 11. 下列关于人体细胞中基因、蛋白质和性状关系的叙述，错误的是（ ） A. 基因控制性状都是通过直接控制蛋白质的结构来实现 B. 一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状 C. 基因中部分碱基发生甲基化修饰，抑制了基因的表达会对性状产生影响 D. 人体细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息 12. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变只有在诱发因素的诱导下才能发生 B. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期是基因突变具有随机性的表现 C. 由于基因突变具有不定向性，所以基因突变的频率较低 D. 由于基因突变不一定改变遗传信息，所以也不一定改变生物性状 13. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 14. 人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 非近亲结婚者后代一定不患遗传病 B. 含有白化病致病基因的个体都会患白化病 C. 21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因 D. 某人一出生就患有某种疾病，但该病不一定是遗传病 15. 下列关于生物育种的叙述，错误的是（ ） A. 利用单倍体植株培育新品种，能明显缩短育种年限 B. 杂交育种的原理是基因重组，可以集中亲本的优良性状 C. 六倍体普通小麦的花粉经离体培养后可得到可育的三倍体小麦植株 D. 太空育种一般选择萌发的种子，原因是萌发的种子有丝分裂旺盛 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 下面有两组材料，请分析材料并结合所学知识回答问题： I．豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对基因Y、y控制，如图为豌豆的两组杂交实验。 （1）豌豆子叶颜色中黄色为__________性状，实验二黄色子叶戊的基因组成为_________。 （2）实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占_________。 Ⅱ．果蝇的灰身（D）对黑身（d）为显性，基因D、d位于常染色体上。为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组用多对杂合灰身雌雄果蝇进行杂交实验，统计并分析子代的表型及比例，完善预期结果及结论。 （3）若子代中__________，则灰身存在显性纯合致死现象。 （4）若子代中__________，则存在d配子50%致死现象。 17. 图1表示某高等动物性腺内细胞的分裂图像，图2表示该动物细胞中某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化曲线。回答下列问题： （1）图中1为_______（填“雄性”或“雌性”）动物体内的细胞分裂。与④→①相比，④→⑥表示的分裂方式的最大不同之处是_______。 （2）若该动物基因型为AaBb，则该细胞产生的配子基因型为_______，该动物与另一测交亲本（aabb）的配子随机结合，子代中基因型为Aabb的个体比例为_______。 （3）图2中若纵坐标表示的是每条染色体所含DNA分子数量，则孟德尔遗传定律发生的时期是_______（用图中序号表示）；若纵坐标表示的是染色体数，则减数分裂Ⅱ_______期染色体数目与体细胞相同，原因是该时期_______，图1中的_______细胞与该时期特征一致。 18. 某生物兴趣小组将DNA被15N标记的某大肠杆菌转移到14N的培养液中进行培养，对细胞中DNA进行提取后离心，如图是他们预测的实验结果。根据所学知识回答下列问题： （1）若进行一次复制后出现了试管①的结果，则说明_______，若结果为试管_______（填序号），则说明时另一种复制方式。出现试管⑤的原因是_______。 （2）对大肠杆菌子代DNA进行热变性处理，将会破坏DNA的_______键，对变性后的DNA单链进行离心，得到的含¹⁴N的单链与含15N的单链比为7∶1，说明该亲代大肠杆菌已分裂_______次。 （3）DNA复制过程中所需要的酶包括_______。 19. 如图表示基因表达过程中的翻译过程，图中B表示在细胞核中合成再经过加工处理后得到的一种核酸分子。回答下列问题： （1）图示过程发生在_______（填“真核”或“原核”）细胞中，判断的依据是______________。图中A的名称是_______，在翻译过程中核糖体的作用是_______。 （2）图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，①的名称是_______。某些①不编码任何氨基酸，只作为多肽链合成终止的信号，这些①的名称是_______。某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸，这种现象称为_______。 （3）已知α-鹅膏蕈碱是一种毒菌类鬼笔鹅膏所生成的具有双环结构的八肽毒素，可以抑制磷酸二酯键的形成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，由此推测α-鹅膏蕈碱抑制的是_______过程。 20. 亨廷顿舞蹈症（HD）患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能最终发展成痴呆甚至死亡。已知亨廷顿舞蹈症是由相关基因发生显性突变引起的。如图为某家系关于该病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示），回答下列问题： （1）据系谱图判断，HD的致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体，判断的依据是______________。 （2）图中患病个体的基因型_______（填“相同”“不相同”或“不完全相同”）。 （3）若Ⅲ₂患抗维生素D佝偻病（相关基因用B、b示），与表型正常的异性婚配，后代患HD、抗维生素D佝偻病的概率分别为_______、_______，若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩，是否需要针对这两种疾病做基因检测，并简述理由：______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023~2024春学期高一年级第三次月考 生物学 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔遗传定律的发现离不开实验材料的正确选择和科学的实验方法。下列相关叙述错误的是（ ） A. 豌豆自然状态下一般都是纯种的原因是自花传粉、闭花受粉 B. 豌豆有多对易于区分的相对性状，便于观察和统计 C. 豌豆杂交实验时必须在开花后对母本去雄并套上纸袋 D. 统计学方法的运用是孟德尔获得成功的原因之一 【答案】C 【解析】 【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、豌豆自然状态下一般都是纯种的原因是自花传粉、闭花受粉，A正确； B、豌豆具有多对易于区分的相对性状，便于统计和观察，B正确； C、进行豌豆杂交实验时必须在花蕾期对母本去雄并套上纸袋，C错误； D、孟德尔成功的原因之一是运用了科学的统计方法，D正确。 故选C。 2. 黄瓜是单性花、雌雄同株的植物，黄瓜的有刺和无刺是一对相对性状，无刺黄瓜汁水多、口感好、产量高，深受人们的喜爱。某农户种植的黄瓜中出现一株无刺黄瓜，若想保留该黄瓜的无刺性状，需要判断该株黄瓜的显隐性以及是否为纯种。下列相关叙述正确的是（ ） A. 让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜全为无刺，则该黄瓜为显性纯合子 B. 让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜中出现有刺，则黄瓜无刺为隐性 C. 让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株结出有刺和无刺两种黄瓜，则有刺为显性 D. 让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株所结黄瓜全为无刺，则该无刺黄瓜为显性纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】判断性状的显隐性关系：两表现不同的亲本杂交，若子代只有一种表现型，子代表现的性状为显性性状；或亲本杂交出现3∶1时，比例高者为显性性状。 【详解】A、让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜全为无刺，则该黄瓜为纯合子，但不能判断显隐性，A错误； B、让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜出现有刺，则该株无刺黄瓜显性杂合子，B错误； C、让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株结出有刺和无刺两种黄瓜，则无法判断显隐性，C错误； D、让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若所结黄瓜全为无刺，则该无刺黄瓜为显性纯合子，D正确。 故选D。 3. 动物卵细胞与精子形成过程的不同点是（ ） ①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目不变②一个卵原细胞和一个精原细胞形成的配子的种类和数目不同③卵原细胞间期经染色体复制后染色体数目加倍④卵细胞的形成不经过变形阶段⑤次级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的核DNA数目是初级卵母细胞中的一半 A. ②④⑤ B. ①②⑤ C. ②③⑤ D. ③④⑥ 【答案】A 【解析】 【分析】精子和卵细胞的成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半。 【详解】①次级卵母细胞和次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目均暂时加倍，①错误； ②一个卵原细胞最终分裂只形成一个一种卵细胞，一个精原细胞最终分裂能形成四个两种精细胞，②正确； ③无论是卵原细胞还是精原细胞间期经染色体复制后染色体数目都不变，③错误； ④卵细胞的形成不经过变形阶段，精细胞的形成会经过变形阶段，④正确； ⑤一个次级卵母细胞分裂形成的卵细胞和极体大小不等，一个次级精母细胞分裂形成的两个精细胞大小相等，⑤正确； ⑥卵细胞中的核DNA数目是初级卵母细胞中的1/4，⑥错误； 综上所述，②④⑤正确，即A正确。 故选A。 4. 蚕丝是丝绸原料的主要来源，在人类经济生活及文化历史上有重要地位。养蚕人喜欢多养雄蚕，因为雄蚕比雌蚕产丝量多，而消耗的桑叶又比雌蚕少。家蚕肤色表现正常和油性是一对相对性状，现有亲代均有正常蚕和油性蚕的三组家蚕杂交结果如下表（家蚕性别决定方式为ZW型，W染色体上无相关基因）。下列相关叙述错误的是（　　） 代别 组别 亲代 子代 母本×父本 ♀ ♂ A组 __×__ 正常蚕 正常蚕 B组 __×__ 油性蚕 正常蚕 C组 __×__ 正常蚕、油性蚕 正常蚕、油性蚕 A. A组亲代为油性蚕母本和纯合的正常蚕父本 B. 根据B组可判断控制该性状的基因位于Z染色体 C. C组子代的正常蚕进行交配，后代油性蚕为雄性 D. 三组子代雄性正常蚕个体的基因型均为杂合子 【答案】C 【解析】 【分析】由于三组亲本中均含有正常蚕和油性蚕，根据A组子代可判断正常蚕为显性，根据B组子代可判断该对等位基因位于Z染色体上。 【详解】AB、由于三组亲本中均含有正常蚕和油性蚕，根据A组子代可判断正常蚕为显性，根据B组子代可判断该对等位基因位于Z染色体上，因此A组亲本为油性蚕母本和纯合的正常蚕父本，AB正确； C、假设该对性状由等位基因A，a控制，则C组亲本为ZaW和ZAZa，子代正常蚕基因型为ZAW、ZAZa，相互交配后，油性蚕表现为雌性，C错误； D、A组亲本基因型为ZaW、ZAZA，子代正常蚕雄性为ZAZa，B组亲代基因为ZAW、ZaZa，子代雄性正常蚕为ZAZa，三组子代雄性正常蚕均为杂合子，D正确。 故选C。 5. 不同的生物，其性别决定的方式可能不同，下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 伴性遗传均存在代代遗传的现象 B. 性染色体上的基因不一定与性别决定有关 C. 生物的性状表现与性别相关联的现象叫伴性遗传 D. 性别由性染色体决定，无性染色体的生物无性别之分 【答案】B 【解析】 【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。 2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的基因控制性状的遗传方式总是与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、并不是所有的伴性遗传都会出现代代遗传现象，如X染色体隐性遗传病，父亲患病，子女均正常，A错误； B、性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如果蝇的眼色基因、人类的红绿色盲基因均与性别决定无关，B正确； C、控制相关性状的基因位于性染色体上，生物的性状表现与性别相关联的现象叫伴性遗传，遗传上出现生物的性状表现与性别相关联的现象不一定是伴性遗传，如母系遗传、从性遗传，C错误； D、性别的决定方式有；环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY型）等，如大多数雌雄同株植物，无性染色体，但仍存在雄性不育植株，有性别之分，D错误。 故选B。 6. 党的十八大以来，我们高度重视科技创新工作，坚持把创新作为引领发展的第一动力。创新思想也在不断推动着生物学的发展，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法创新性地设计了噬菌体侵染细菌的实验，从而证明了DNA是遗传物质。下列相关叙述正确的是（　　） A. 噬菌体复制所需的原料均由大肠杆菌提供 B. 离心后的试管中，沉淀部分只含有噬菌体的DNA C. 培养时间会影响35S标记的噬菌体侵染实验的实验结果 D. 搅拌不充分会影响32P标记的噬菌体侵染实验的实验结果 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）； 噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 实验结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、噬菌体无细胞结构，专性寄生，其复制所需原料均由宿主细胞大肠杆菌提供，A正确； B、离心后的试管中，沉淀部分含有大肠杆菌和其体内的子代噬菌体蛋白质，B错误； C、35S标记的噬菌体侵染实验中被标记的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌，产生的子代噬菌体不具有放射性，因此，培养时间不会影响上清液的放射性强度，C错误； D、32P标记的噬菌体侵染实验中被标记的噬菌体的蛋白质外壳无放射性，搅拌的目的是使亲代噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离，故搅拌不充分对该实验放射性结果无影响，D错误。 故选A。 7. 沃森和克里克在发表DNA双螺旋结构短文结尾处写道：“值得注意的是，我们提出的这种碱基特异性配对方式，暗示着遗传物质进行复制的一种可能机制。”下列有关DNA复制的叙述，错误的是（　　） A. 碱基特异性配对方式确保了DNA复制过程中不容易出错 B. 梅塞尔森和斯塔尔运用假说—演绎法证明DNA的复制方式 C. 一条子链与其模板链按反向平行的方式盘旋成新链 D. DNA的复制过程在真核生物中均发生在细胞核，在原核生物中均发生在拟核区域 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构特点，两条链反向平行，磷酸和脱氧核糖交替连接排在外侧，构成基本骨架，碱基对排列在内测，遵循碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对。 【详解】A、碱基特异性配对方式在一定程度上保证了复制能够准确的进行，使DNA复制过程不容易出错，A正确； B、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA的复制方式时用到了假说—演绎法，B正确； C、DNA的复制方式为半保留复制，一条子链与其模板链按反向平行的方式盘旋成新链，C正确； D、DNA的复制过程在真核生物中主要发生在细胞核，线粒体、叶绿体中也可以发生DNA的复制，在原核生物中主要发生在拟核区域，在细胞质中的质粒也可以发生DNA的复制，D错误。 故选D。 8. 下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是（　　） A. 基因就是指具有遗传效应的DNA片段，在染色体上成对存在 B. 对于真核生物而言，DNA位于染色体上，基因的载体就是染色体 C. DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性 D. 一条染色体有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA上分布着许多个基因，基因通常是有遗传效应的DNA片段。染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。有些病毒的遗传物质是 RNA，如人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）、流感病毒等。对这类病毒而言，基因就是有遗传效应的 RNA 片段。 2、DNA分子的稳定性，主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】A、有些病毒的遗传物质是RNA，对于这类病毒而言，基因就是具有遗传效应的RNA片段，故基因通常是指具有遗传效应的DNA片段，但是位于性染色体上的基因不一定成对存在，A错误； B、对于真核生物而言，DNA主要位于染色体上，有些DNA位于线粒体、叶绿体的基质中，而线粒体和叶绿体不含有染色体，是裸露的DNA，故染色体是基因的主要载体，B错误： C、DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有特异性，C错误； D、一个DNA分子上有许多个基因，每一个基因都是特定的DNA片段，有着特定的遗传效应；一条染色体上有一个或两个DNA分子，D正确。 故选D。 9. 转录是基因表达过程的必需步骤，通过转录可以实现遗传信息的传递。下列关于细胞中基因转录过程的叙述，正确的是（ ） A. 两条模板链在氢键断裂后同时转录出相应的RNA链 B. DNA复制和转录过程中碱基互补配对方式相同 C. DNA转录生成的RNA链与模板DNA链上的碱基互补 D. 通过转录将DNA上的遗传信息传递给RNA聚合酶 【答案】C 【解析】 【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 【详解】A、DNA转录时只有一条链是模板链，通过模板链转录出一条RNA链，A错误； B、DNA转录时没有A-T配对，碱基配对方式和DNA复制时不完全一样，B错误； C、由于DNA转录过程遵循碱基互补配对原则，因此转录生成的RNA链上的碱基与模板DNA链上的碱基互补，C正确； D、通过转录将DNA上的遗传信息传递给RNA，而RNA聚合酶负责催化转录过程，D错误。 故选C。 10. 1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，也可以从DNA流向RNA进而流向蛋白质。随着更多事实被发现，人们开始注意到传统的中心法则存在不足之处，对其进行了补充。如图表示完整的中心法则，数字表示生理过程，假设不考虑真核细胞中线粒体、叶绿体内发生的相应过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中的生理过程在人体每个细胞中都能发生 B. 进行图中过程④和⑤时所需的原料相同 C. 洋葱根尖分生区细胞可进行过程①②③④ D. 洋葱根尖成熟区细胞只能进行过程②③ 【答案】D 【解析】 【分析】中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。 【详解】A、图中的生理过程①表示DNA复制、②表示转录、③表示翻译、④表示RNA复制、⑤表示逆转录。过程④⑤在某些RNA病毒侵入宿主中才能完成，人体细胞不能完成，②③是人体大多数细胞能完成的（成熟红细胞除外），但只有能分裂的细胞才能完成①，A错误； B、过程④是RNA的复制，原料是核糖核苷酸，过程⑤是逆转录，原料是脱氧核苷酸，B错误； C、洋葱根尖分生区细胞是能分裂的细胞，可以进行过程①②③，不能进行过程④，C错误； D、洋葱根尖成熟区细胞不能分裂，不进行DNA的复制，只能进行过程②③，D正确。 故选D。 11. 下列关于人体细胞中基因、蛋白质和性状关系的叙述，错误的是（ ） A. 基因控制性状都是通过直接控制蛋白质的结构来实现 B. 一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状 C. 基因中部分碱基发生甲基化修饰，抑制了基因的表达会对性状产生影响 D. 人体细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息 【答案】A 【解析】 【分析】基因控制生物的性状包括两种方式： （1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，如白化病； （2）通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，如镰刀型细胞贫血症。 【详解】A、基因控制性状的途径有两条，一是控制蛋白质的结构来体现，二是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状，因此基因不都是通过控制蛋白质的结构来实现，A错误； B、基因与性状并不是简单的一一对应的关系，一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，B正确； C、基因中碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰后，若不能与RNA聚合酶结合，无法进行转录产生mRNA，会影响基因的表达，从而对性状产生影响，C正确； D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，DNA位于细胞核，而翻译的场所在细胞质基质中的核糖体进行，所以人体细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息，D正确。 故选A。 12. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变只有在诱发因素的诱导下才能发生 B. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期是基因突变具有随机性的表现 C. 由于基因突变具有不定向性，所以基因突变的频率较低 D. 由于基因突变不一定改变遗传信息，所以也不一定改变生物性状 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 （1）基因突变的概念：DNA分子中发生替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。 （2）原因：外因：①物理因素；②化学因素；③生物因素。内因：DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等。 （3）特点：①普遍性；②随机性、不定向性；③突变率很低；④多数有害。 【详解】A、基因突变可以在诱发因素的诱导下发生，也可以自发发生，A错误； B、由于基因突变可以发生于生物个体发育的任何时期，所以基因突变具有随机性的特点，B正确； C、基因突变的不定向性与其发生频率较低无关，C错误； D、基因突变一定会改变基因中的遗传信息，D错误。 故选B。 13. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 【答案】C 【解析】 【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。 【详解】A、癌细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白含量减少，A错误； B、正常的原癌基因和抑癌基因都是正常细胞所必需的，B错误； C、抑癌基因产生的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，C正确； D、癌细胞能够无限增殖，不可能将每个癌细胞中的突变原癌基因和突变抑癌基因都换成正常基因，D错误。 故选C。 14. 人类遗传病是由遗传物质改变引起疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 非近亲结婚者后代一定不患遗传病 B. 含有白化病致病基因的个体都会患白化病 C. 21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因 D. 某人一出生就患有某种疾病，但该病不一定遗传病 【答案】D 【解析】 【分析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】A、非近亲结婚后代也可能患遗传病，A错误； B、白化病是常染色体隐性遗传病，含有致病基因的杂合子个体不患病，B错误； C、“21三体综合征”由染色体数目异常引起，不是由致病基因引起的，C错误； D、某人一出生就患有某种疾病，该病可能是在胚胎发育时期母体受某些致病因素引起的，但胎儿的遗传物质可能并未改变，因此不一定是遗传病，D正确。 故选D。 15. 下列关于生物育种的叙述，错误的是（ ） A. 利用单倍体植株培育新品种，能明显缩短育种年限 B. 杂交育种的原理是基因重组，可以集中亲本的优良性状 C. 六倍体普通小麦的花粉经离体培养后可得到可育的三倍体小麦植株 D. 太空育种一般选择萌发的种子，原因是萌发的种子有丝分裂旺盛 【答案】C 【解析】 【分析】1、杂交育种：①方法：杂交→自交→选优，②原理：基因重组。 2、诱变育种：①方法：辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，②原理：基因突变。 3、单倍体育种：①方法：花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，②原理：染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）。 【详解】A、利用单倍体植株培育新品种，能明显缩短育种年限，一般只需要两年就可以得到所需的新品种，A正确； B、杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种，杂交育种的原理是基因重组，有利于集中亲本的优良性状，B正确； C、六倍体普通小麦的花粉经离体培养后可得到不可育的单倍体小麦植株，C错误； D、太空育种时，航天器搭载的通常是萌发的种子，原因是萌发的种子有丝分裂旺盛，容易发生突变，D正确。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 下面有两组材料，请分析材料并结合所学知识回答问题： I．豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对基因Y、y控制，如图为豌豆的两组杂交实验。 （1）豌豆子叶颜色中黄色为__________性状，实验二黄色子叶戊的基因组成为_________。 （2）实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占_________。 Ⅱ．果蝇的灰身（D）对黑身（d）为显性，基因D、d位于常染色体上。为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组用多对杂合灰身雌雄果蝇进行杂交实验，统计并分析子代的表型及比例，完善预期结果及结论。 （3）若子代中__________，则灰身存在显性纯合致死现象。 （4）若子代中__________，则存在d配子50%致死现象。 【答案】（1） ①. 显性 ②. YY、Yy （2）2/5 （3）灰身∶黑身＝2∶1 （4）灰身∶黑身＝8∶1 【解析】 【分析】基因分离定律：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 实验二的后代出现了性状分离，表现为黄色子叶∶绿色子叶=3∶1，说明黄色子叶对绿色子叶为显性，说明实验二亲本的基因型为Yy，其自交产生的黄色子叶戊的基因型为Yy和YY。 【小问2详解】 实验一中子代的比例为黄色子叶∶绿色子叶=1∶1，说明亲本黄色子叶甲的基因型为Yy，子代黄色子叶丙的基因型为Yy，其与实验二中黄色子叶戊（2/3Yy和1/3YY）杂交，所获得的子代黄色子叶个体所占的比例为1-2/3×1/4=5/6，子代中YY的个体所占的比例为2/3×1/4+1/3×1/2=2/6，因此，实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占2/5。 【小问3详解】 为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组用多对杂合灰身雌雄果蝇进行杂交实验，统计并分析子代的表型及比例，若灰身存在显性纯合致死现象，则多对杂合的灰身雌雄果蝇之间进行交配，后代出现DD（致死）∶Dd∶dd=1∶2∶1，即灰身∶黑身=2∶1。 【小问4详解】 若存在d配子50%致死现象，则群体配子D∶d=2∶1，则多对杂合的灰身雌雄果蝇之间进行交配，后代会出现dd的比例为1/3×1/3=1/9，即灰身∶黑身=8∶1。 17. 图1表示某高等动物性腺内细胞的分裂图像，图2表示该动物细胞中某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化曲线。回答下列问题： （1）图中1为_______（填“雄性”或“雌性”）动物体内细胞分裂。与④→①相比，④→⑥表示的分裂方式的最大不同之处是_______。 （2）若该动物基因型为AaBb，则该细胞产生的配子基因型为_______，该动物与另一测交亲本（aabb）的配子随机结合，子代中基因型为Aabb的个体比例为_______。 （3）图2中若纵坐标表示的是每条染色体所含DNA分子数量，则孟德尔遗传定律发生的时期是_______（用图中序号表示）；若纵坐标表示的是染色体数，则减数分裂Ⅱ_______期染色体数目与体细胞相同，原因是该时期_______，图1中的_______细胞与该时期特征一致。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. 无同源染色体联会和分离（或形成的子细胞中染色体数目和核DNA数目不变） （2） ①. AB或ab或aB或Ab ②. 1/4 （3） ①. ①~② ②. 后 ③. 着丝粒分裂，染色体数加倍 ④. ① 【解析】 【分析】题图分析，图1中①细胞为次级卵母细胞，处于减数第二次分裂后期；②为减数第二次分裂中期；③处于减数第一次分裂后期；④处于有丝分裂前期，⑤处于有丝分裂中期；⑥处于有丝分裂后期。 【小问1详解】 图中1为雌性动物体内的细胞分裂，因为①、③两个细胞表现为细胞质不均等分裂，这是卵细胞形成过程中表现的特征。③→①表示减数分裂，与减数分裂相比，④→⑥表示的有丝分裂方式最大不同之处是该细胞中无同源染色体联会和分离，且形成的子细胞中染色体数目和核DNA数目不变。 【小问2详解】 若该动物基因型为AaBb，正常情况下，则该细胞产生的配子基因型为AB或ab或aB或Ab，该动物能产生四种比例均等的卵细胞，即AB∶ab∶aB∶Ab=1∶1∶1∶1，其与另一测交亲本（aabb）的配子随机结合，子代中基因型为Aabb的个体比例为1/4。 【小问3详解】 图2中若纵坐标表示的是每条染色体所含DNA分子数量，孟德尔遗传定律发生的时期是减数第一次分裂后期，此时细胞中发生的是同源染色体分离、非同源染色体自由组合，可对应图2中的①～②；若纵坐标表示的是染色体数，则减数分裂Ⅱ后期染色体数目与体细胞相同，只是其中不含同源染色体而已；原因是该时期的细胞中经过着丝粒分裂，因而染色体数目暂时加倍，图1中的①细胞就处于该时期。 18. 某生物兴趣小组将DNA被15N标记的某大肠杆菌转移到14N的培养液中进行培养，对细胞中DNA进行提取后离心，如图是他们预测的实验结果。根据所学知识回答下列问题： （1）若进行一次复制后出现了试管①的结果，则说明_______，若结果为试管_______（填序号），则说明时另一种复制方式。出现试管⑤的原因是_______。 （2）对大肠杆菌子代DNA进行热变性处理，将会破坏DNA的_______键，对变性后的DNA单链进行离心，得到的含¹⁴N的单链与含15N的单链比为7∶1，说明该亲代大肠杆菌已分裂_______次。 （3）DNA复制过程中所需要的酶包括_______。 【答案】（1） ①. DNA的复制方式为全保留复制 ②. ② ③. （15N标记后的大肠杆菌还）未进行复制；或培养时间过短 （2） ①. 氢 ②. 3 （3）解旋酶和DNA聚合酶 【解析】 【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子应一条链含15N，一条链含14N。 【小问1详解】 题图试管①含有重带和轻带，即DNA的两条链均含15N，DNA的两条链均含14N，若进行一次复制后出现了试管①的结果，则说明DNA的复制方式为全保留复制，若结果为试管②，即DNA的两条链，一条链含15N，一条链含14N，则说明时另一种复制方式，即半保留复制。若15N标记后的大肠杆菌还未进行复制；或培养时间过短，则出现试管⑤的结果。 【小问2详解】 DNA的两条链之间通过氢键相连，对大肠杆菌子代DNA进行热变性处理，将会破坏DNA的氢键，对变性后的DNA单链进行离心，得到的含14N的单链与含15N的单链比为7：1，即14：2，则共有8个DNA分子（DNA含有两条链，被15N标记的链为2，DNA是半保留复制，合成的子链均含有14N），说明该亲代大肠杆菌已分裂3（8=23）次。 【小问3详解】 DNA复制过程中需要的酶是解旋酶（打开氢键）和DNA聚合酶（形成磷酸二酯键）。 19. 如图表示基因表达过程中的翻译过程，图中B表示在细胞核中合成再经过加工处理后得到的一种核酸分子。回答下列问题： （1）图示过程发生在_______（填“真核”或“原核”）细胞中，判断的依据是______________。图中A的名称是_______，在翻译过程中核糖体的作用是_______。 （2）图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，①的名称是_______。某些①不编码任何氨基酸，只作为多肽链合成终止的信号，这些①的名称是_______。某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸，这种现象称为_______。 （3）已知α-鹅膏蕈碱是一种毒菌类鬼笔鹅膏所生成的具有双环结构的八肽毒素，可以抑制磷酸二酯键的形成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，由此推测α-鹅膏蕈碱抑制的是_______过程。 【答案】（1） ①. 真核 ②. 该细胞有由核膜包被的细胞核 ③. tRNA##转运RNA ④. 将tRNA携带到核糖体上的氨基酸脱水缩合成肽链，从而合成蛋白质 （2） ①. 密码子 ②. 终止密码子 ③. 密码子的简并 （3）转录 【解析】 【分析】1、转录概念：通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA。 模板：一个基因转录的模板是DNA一条链的一个片段，不能以整条链作为模板。 产物：RNA，可在细胞核中加工成各种RNA。 时期：任何时期； 场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。 原料：4种游离的核糖核苷酸。 其他条件：①能量；②RNA聚合酶（与DNA上的启动部位结合）：断开碱基之间的氢键，解开双螺旋结构（可解开一个或几个基因）；产生磷酸二酯键，使核糖核苷酸连成RNA。③碱基互补配对：A-T、U-A、C-G。 特点：边解旋边转录方向：①5’→3’，注意：一个DNA可转录形成不同的RNA。 2、翻译概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。实质：将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 模板：mRNA。 产物：蛋白质。 时期：任何时期。 场所：核糖体（与mRNA上的起始密码子结合）。 原料：氨基酸。 其他条件：能量、酶碱基互补配对：A-U、C-G。 特点：1个mRNA可相继结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA就可迅速地合成大量蛋白质。 【小问1详解】 该细胞有由核膜包被的细胞核，所以图示过程发生在真核细胞中。图中A携带者氨基酸，所以A是tRNA（转运RNA），在翻译过程中核糖体将tRNA携带到核糖体上的氨基酸脱水缩合成肽链，从而合成蛋白质。 【小问2详解】 图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，则①表示一个密码子。由于密码子具有简并性，所以某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸。 【小问3详解】 已知α-鹅膏蕈碱可以抑制磷酸二酯键的形成，则影响了核酸的合成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，则影响了RNA的合成，RNA是通过转录而来的，所以推测α-鹅膏蕈碱抑制的是转录过程。 20. 亨廷顿舞蹈症（HD）患者的神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能最终发展成痴呆甚至死亡。已知亨廷顿舞蹈症是由相关基因发生显性突变引起的。如图为某家系关于该病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示），回答下列问题： （1）据系谱图判断，HD的致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体，判断的依据是______________。 （2）图中患病个体的基因型_______（填“相同”“不相同”或“不完全相同”）。 （3）若Ⅲ₂患抗维生素D佝偻病（相关基因用B、b示），与表型正常的异性婚配，后代患HD、抗维生素D佝偻病的概率分别为_______、_______，若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩，是否需要针对这两种疾病做基因检测，并简述理由：______________。 【答案】（1） ①. 常 ②. 由于该病的致病基因为显性基因，图中Ⅱ5患该病但其女儿Ⅲ4不患病，Ⅲ3患该病但其母亲Ⅱ6不患病，表明致病基因不可能在X染色体上 （2）相同 （3） ①. 0 ②. 1/2 ③. 否，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由题干可知，Ⅲ2的基因型为aaXBY，与表型正常的异性（基因型为aaXbXb）婚配，生出的男孩的基因型为aaXbY，不携带两种遗传病的致病基因 【解析】 【分析】由题干信息可知，该病的致病基因为显性基因，图中Ⅱ5患该病但其女儿Ⅲ4不患病，Ⅲ3患该病但其母亲Ⅱ6不患病，表明致病基因不可能在X染色体上，由此推测该病为常染色体显性遗传病 【小问1详解】 由于该病的致病基因为显性基因，图中Ⅱ5患该病但其女儿Ⅲ4不患病，Ⅲ3患该病但其母亲Ⅱ6不患病，表明致病基因不可能在X染色体上，由此推测该病为常染色体显性遗传病。 【小问2详解】 该病为常染色体显性遗传病，I1号的基因型为aa，由于I1和I2的后代中有正常也有患病，说明I2的基因型为Aa，II2号和II5号的相关基因一个来自I1，一个来自I2号，故II2号和II5号的基因型为Aa，II6号的基因型为aa，故III3的基因型为Aa，图中患病个体的基因型相同。 【小问3详解】 抗维生素D佝偻病为伴X染色体遗传病，基因型为aaXBY，与表型正常的异性（aaXbXb）婚配，后代患HD的概率为0，后代抗维生素D佝偻病1/2，若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩，不需要针对这两种疾病做基因检测，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由题干可知，Ⅲ2的基因型为aaXBY，与表型正常的异性（基因型为aaXbXb）婚配，生出的男孩的基因型为aaXbY，不携带两种遗传病的致病基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$