精品解析：湖北荆州监利市第一中学2023-2024学年高一下学期6月生物期末考试

监利一中2023-2024学年高一下学期期末考试 测试范围：必修一、必修二第1章～第5章 考试时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本大题共18小题，每小题2分，每个题目仅有一个正确选项，请将你选择的答案填涂到答题卷的相应位置，在试卷上作答无效，共36分。 1. 2023年发布的《健康生活方式核心要点》中提到青少年饮食应食物多样、营养均衡、动物性食物要适量。下列食谱符合要求的是（ ） A. 白米粥+咸菜+馒头 B. 米饭+鸡腿+青菜 C. 豆浆+鸡蛋+鸡胸肉 D. 米饭+青菜+苹果 【答案】B 【解析】 【分析】合理营养的含义是，由食物中摄取的各种营养素与身体对这些营养素的需要达到平衡，营养物质比例适中、搭配合理，既不缺乏，也不过多。根据平衡膳食宝塔，均衡的摄取五类食物。青少年要注意合理营养、均衡膳食。 【详解】A、平衡膳食是合理营养的核心。健康食谱，要合理营养、均衡膳食，食物应多样化，荤素搭配要合理，营养全面合理。白米粥+咸菜+馒头，缺少蛋白质，A错误； B、鸡腿富含蛋白质，青菜富含维生素和矿物质，以及含有大量纤维素，米饭含糖类，符合合理膳食的原则，B正确； C、豆浆+鸡蛋+鸡胸肉，都是富含蛋白质的食物，缺少主要的能量来源，即糖类，C错误； D、米饭+青菜+苹果，缺少蛋白质，D错误。 故选B。 2. HCl、NaOH和酒精是生物实验中常用的试剂，下列说法正确的是（　　） A. 在低温诱导根尖细胞染色体数目变异的实验中，95%的酒精的作用是固定细胞形态 B. 在鉴定还原糖和蛋白质实验中，加入NaOH的顺序相同 C. 在观察根尖分生区组织细胞有丝分裂实验中，解离液中利用的HCl的浓度为15% D. 在观察生物组织中的脂肪实验中，利用75%的酒精溶液洗去浮色 【答案】C 【解析】 【分析】生物实验中的HCl和NaOH是常用的酸、碱试剂，其在不同实验中发挥作用不尽相同，例如HCl在探究pH影响酶活性的实验中起到提供酸性环境的作用等。 酒精”在不同实验中的作用：（1）体积分数95%的酒精：与质量分数15%的HCl溶液按1：1的体积比混合作解离液，用于观察根尖分生组织细胞有丝分裂的实验。（2）体积分数50%的酒精：检测生物组织中（如花生子叶切片）脂肪实验中，用于洗去苏丹Ⅲ染色剂染色后切片上的浮色。（3）无水乙醇：叶绿体中色素提取与分离实验中用作色素提取剂。（4）质量分数70%的酒精：常用作实验材料或消毒剂。 【详解】A、在低温诱导根尖细胞染色体数目变异的实验中，卡诺氏液的作用是固定细胞形态，A错误； B、在鉴定还原糖和蛋白质实验中，加入NaOH的顺序不同，斐林试剂中的NaOH与CuSO4同时混合使用，而鉴定蛋白质时先加NaOH溶液，后滴加CuSO4，B错误； C、在观察根尖分生区组织细胞有丝分裂实验中，解离液中利用的HCl的浓度为15%和95%的酒精，C正确； D、检测生物组织中脂肪的实验中，利用体积分数为50%的酒精溶液洗去浮色，D错误。 故选C。 3. 下图是不同物质进出细胞的运输速率与影响因素关系图，有关分析正确的是（　　） A. ①、③、⑤只能表示自由扩散 B. ②、④、⑥最大速率的限制因素相同 C. 水的转运可以是⑤，也可以是⑥ D. 葡萄糖的转运可以是②，也可以是⑥ 【答案】D 【解析】 【分析】物质运输方式： （1）被动运输：分为自由扩散和协助扩散：①自由扩散：顺相对含量梯度运输；不需要载体；不需要消耗能量。②协助扩散：顺相对含量梯度运输；需要载体参与；不需要消耗能量。 （2）主动运输：能逆相对含量梯度运输；需要载体；需要消耗能量。 （3）胞吞胞吐：物质以囊泡包裹的形式通过细胞膜，从细胞外进或出细胞内的过程。 【详解】A、①③表示被动运输，⑤可以表示不需要载体蛋白的运输方式，A错误； B、②的限制因素是转运蛋白的数量，④的限制因素是载体数量，⑥的限制因素是物质浓度或者能量，B错误； C、水需要通道蛋白而不是载体蛋白，不可以是⑥，C错误； D、葡萄糖的转运可以是协助扩散也可以是主动运输，D正确。 故选D。 4. 对下列概念图的理解正确的是（　　） A. 甲图中若a、b、c分别表示含有细胞壁、线粒体、中心体的细胞，则阴影处可以表示玉米细胞 B. 乙图中若a、b分别表示乳酸菌和支原体，则c表示细菌，d表示原核生物 C. 丙图中若a表示叶绿体，则b、c、d依次表示叶绿体内膜、叶绿体基质、与光合作用有关的色素 D. 丁图中若a表示生态系统，则b、c分别表示种群、群落 【答案】B 【解析】 【分析】图示四幅图表示了各个字母之间的关系，图甲中阴影部分表示a、b、c共有的部分；图乙d包括c和b，a属于c；图丙a包括b与c，d属于b；图丁a包括b和c。 【详解】A、玉米是高等植物，其细胞中不含中心体，A错误； B、原核细胞（d）包括细菌（c）和支原体（b），而乳酸菌（a）又属于细菌，B正确； C、与光合作用有关的色素在类囊体薄膜上，而不是在叶绿体内膜上，C错误； D、生态系统是有生物群落和它所生存的无机环境构成的，而群落又是由该环境中所有的种群构成的，D错误。 故选B。 5. 如图表示细胞器及相关水的代谢过程，叙述正确的是 A. 结构甲产生的H2O中的氢都来自于葡萄糖 B. 结构乙中H2O分解的部位是叶绿体内膜 C. 结构丙可运送蛋白质到高尔基体及其他部位 D. 结构丁上合成多肽链时生成的水分子数等于氨基酸数 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：甲为线粒体，其内膜上可进行有氧呼吸的第三阶段；乙表示叶绿体，其类囊体薄膜上可进行光反应；丙为内质网，丁表示附着在内质网上的核糖体，其中能进行氨基酸的脱水缩合反应。 【详解】A. 结构甲为线粒体，其产生的中的氢来自于葡萄糖和水，A错误； B. 结构乙为叶绿体，其中H2O分解的部位是类囊体薄膜，B错误； C. 结构丙是内质网，可运送蛋白质到高尔基体及其他部位，C正确； D. 结构丁上合成多肽链时生成的水分子数等于氨基酸数-肽链数，D错误。 故选C。 6. 幽门螺旋杆菌(简称Hp)是胃癌的诱因之一。尿素可被Hp产生的脲酶(人体不能产生)分解为NH3和CO2，因此体检时可让受试者口服14C标记的尿素胶囊，再定时收集受试者吹出的气体并测定其中是否含有14CO2即可检测Hp感染情况。下列有关叙述错误的是（ ） A. 美国科学家萨姆纳证明脲酶是蛋白质 B. Hp利用人体胃部细胞的核糖体合成自身蛋白质 C. 脲酶能分解尿素而消化酶不能，体现了酶的专一性 D. 感染者呼出的14CO2不是由人体细胞呼吸作用产生的 【答案】B 【解析】 【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA。 2、酶的作用机理：能够降低化学反应的活化能。 3、影响酶活性的因素主要是温度和pH，在最适温度（pH）前，随着温度（pH）的升高，酶活性增强；到达最适温度（pH）时，酶活性最强；超过最适温度（pH）后，随着温度（pH）的升高，酶活性降低。另外低温酶不会变性失活，但高温、pH过高或过低都会使酶变性失活。 【详解】A、萨姆纳从刀豆种子中提取了脲酶，证明了脲酶是蛋白质，A正确； B、Hp是原核生物，自身含有核糖体，Hp利用自身的核糖体合成蛋白质，B错误； C、每一种酶只能催化一种或一类化学反应，称为酶的专一性，脲酶能分解尿素而消化酶不能，体现了酶的专一性，C正确； D、幽门螺旋杆菌产生的脲酶能催化尿素分解为NH3和CO2，让受试者口服14C标记的尿素胶囊后，感染者呼出的14CO2是由幽门螺旋杆菌分解尿素产生的，不是由人体细胞呼吸作用产生的，D正确。 故选B。 7. 下列有关ATP的叙述错误的是（ ） A. ATP的合成与分解需要不同酶的催化 B. ATP的化学元素组成和有些酶相同，结构由1个腺嘌呤和3个磷酸基团构成 C. 图中两次ATP的合成，前者能量来源于光能且在人体细胞中不会发生 D. 图中两次ATP的水解，后者能量可用于各项生命活动 【答案】B 【解析】 【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA。 2、ATP是腺苷三磷酸的英文名称缩写。ATP分子的结构式可以简写成A—P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，～代表一种特殊的化学键。由于两个相邻的磷酸基团都带负电荷而相互排斥等原因，使得这种化学键不稳定，末端磷酸基团有一种离开ATP而与其他分子结合的趋势，也就是具有较高的转移势能。 【详解】A、每一种酶只能催化一种或一类化学反应，ATP合成与分解是不同反应，需要不同的酶催化，A正确； B、酶绝大多数是蛋白质，少数是RNA，ATP由1个腺嘌呤核糖核酸和2个磷酸基团构成，ATP水解两个磷酸基团后是组成RNA的基本单位之一，因此ATP的化学元素组成和有些酶相同，B错误； C、人体细胞不能进行光合作用，图中两次ATP的合成，前者能量来源于光能且在人体细胞中不会发生，C正确； D、图中两次ATP的水解，前者能量储存在有机物中，后者能量可用于各项生命活动，D正确。 故选B。 8. 高等植物的光合作用依赖光合色素。不同环境条件下，叶绿素a和叶绿素b之间可以相互转化，这种转化称为“叶绿素循环”。研究发现，在适当遮光条件下，叶绿素a/叶绿素b的值会降低，以适应环境。图中②③是两种叶绿素的吸收光谱。下列关于叶绿素的叙述，正确的是（ ） A. 图中②和③主要分布在叶绿体的内膜上 B. 利用纸层析法分离色素时，③应位于滤纸条的最下端 C. 植物叶片呈现绿色是由于②③主要吸收绿光 D. 弱光下②的相对含量增高有利于植物对弱光的利用 【答案】D 【解析】 【分析】分析图示可知，①表示类胡萝卜素，主要吸收蓝紫光；②表示叶绿素b，③表示叶绿素a，②③统称为叶绿素，主要吸收红光和蓝紫光，对绿光吸收最少。 【详解】A、图中②叶绿素b，③叶绿素a主要分布在叶绿体的类囊体膜上，A错误； B、利用纸层析法分离色素时，②叶绿素b应位于滤纸条的最下端，B错误； C、 植物叶片呈现绿色是由于②③吸收绿光最少，透射光下呈绿色，C错误； D、在适当遮光条件下，叶绿素a/叶绿素b的值会降低，以适应环境，可知弱光下②叶绿素b的相对含量增高有利于植物对弱光的利用，D正确。 故选D。 9. 某科研所为提高蔬菜产量进行了相关生理活动的研究（均在最适温度下进行），结果如下图，相关分析合理的是（　　） A. 图二可见乙品种比甲品种呼吸速率低，且乙品种比甲品种更适于生长在弱光环境中 B. 图一中de段CO2的释放量有所下降可能是由于温度抑制了酶的活性 C. 图一中呼吸底物为葡萄糖，O2浓度为a时，O2的吸收量等于CO2的释放量 D. 图二中f点时甲的叶肉细胞中生成ATP的场所是叶绿体、细胞质基质和线粒体 【答案】A 【解析】 【分析】图一中，横轴代表氧气浓度，可以看出，随着氧气浓度的升高，无氧呼吸逐渐受抑制，而有氧呼吸逐渐增强。图二表示随着光照强度的变化，光合速率的变化，图中可以看出，甲植物适宜较强光照，乙植物适宜较弱光照，即分别为喜阳、喜阴植物。 【详解】A、图二中，与纵轴的交点可见，品种乙比品种甲的呼吸速率低，且品种乙在较弱的光照强度下其光合速率即达到最大值，故品种乙更适于生长在弱光环境中，A正确； B、因上述研究是在最适温度下进行的，故图一中de段CO2的释放量有所下降的原因不可能是温度抑制了酶的活性，B错误； C、图一中O2浓度为a时，有氧呼吸和无氧呼吸产生的CO2相等，而有氧呼吸消耗的氧气和产生的CO2的量相同，因此此时CO2的释放量是O2的吸收量的2倍，C错误； D、图二中f点时只进行呼吸作用，产生ATP的场所只有细胞质基质和线粒体，D错误。 故选A。 10. 将图甲装置置于自然环境中，测定晴朗的夏天一昼夜密闭透明小室内氧气的变化量，得到的结果如图乙所示。下列说法正确的是（ ） A. 该植株8点开始进行光合作用 B. B点时小室内O2总量最大 C. AB段的限制因素主要是CO2浓度 D. 如果该植株培养液中缺Mg，A点将向右移动 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，甲图的实验装置中，碳酸氢钠溶液的作用是可以为植物光合作用提供稳定的二氧化碳供应。乙图中可以看出，在图中的A点和C点时光合作用等于呼吸作用；图中B在一天中光合速率达到最高。 【详解】A、据图可知，A点时净光合速率为0，此时植物的光合速率等于呼吸速率，说明该植株进行光合作用的时间早于8点，A错误； B、A点和C点时光合作用等于呼吸作用，AC段光合作用大于呼吸作用，C点以后光合作用小于呼吸作用或者不进行光合作用，因此小室内氧气最大值应C点，B错误； C、A到B段是上午8时到10时，光照强度不断增强，光合作用不断增加，此时限制因素是光照强度，C错误； D、A点代表的是光合作用等于呼吸作用强度，如果缺镁会影响叶绿素的形成，叶绿素参与光合作用的形成，光合作用降低，A点应向右移动，D正确。 故选D。 11. 如图表示细胞凋亡过程，其中酶Ⅰ为核酸内切酶，能够切割DNA形成DNA片段；酶Ⅱ为一类蛋白水解酶，能选择性地促进某些蛋白质的水解，从而造成细胞凋亡。下列相关叙述错误的是（ ） A. 凋亡诱导因子与膜受体结合，可反映细胞膜具有信息交流的功能 B. 死亡信号发挥作用后，细胞内将有新型蛋白质的合成以及蛋白质的水解 C. 吞噬细胞吞噬凋亡细胞时，利用了细胞膜选择透过性的特点 D. 酶Ⅰ能切割DNA分子而不能切割蛋白质，能够体现酶具有专一性的特点 【答案】C 【解析】 【分析】细胞凋亡过程受基因控制，通过凋亡基因的表达，使细胞发生程序性死亡，它是一种主动的细胞死亡过程，对生物的生长发育起重要作用：首先凋亡诱导因子与细胞膜上的受体结合，发出死亡信息，激活细胞中的凋亡基因，执行细胞凋亡，凋亡细胞最后被吞噬细胞吞噬，并在细胞内完成分解。 【详解】A、凋亡诱导因子与膜受体结合是通过膜表面的糖蛋白进行的，可反映细胞膜具有信息交流的功能，A正确； B、死亡信号发挥作用后，凋亡相关基因激活，细胞内将有新型蛋白质的合成，酶Ⅱ为一类蛋白水解酶，酶Ⅱ激活后会有蛋白质的水解，B正确； C、吞噬细胞吞噬凋亡细胞时，利用了细胞膜具有一定流动性的特点，C错误； D、由于酶具有专一性的特点，只能作用于特定的底物，故酶I能切割DNA分子而不能切割蛋白质，D正确。 故选C。 12. 下列相关科学史发现过程中，使用了“假说-演绎”法的是（ ） ①孟德尔发现基因的分离定律和自由组合定律；②萨顿提出细胞核内的染色体可能是基因载体的假说；③摩尔根进行果蝇眼色杂交实验，证明了基因在染色体上；④赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】B 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】①孟德尔通过豌豆杂交试验通过假说-演绎法，提出了基因的分离和自由组合定律，①正确； ②萨顿利用类比推理的方法提出了细胞核内的染色体可能是基因载体的假说，即基因与染色体具有平行关系的，该过程中没有使用假说-演绎法，B错误； ③摩尔根通过果蝇眼色杂交实验利用假说-演绎法，证明了控制果蝇眼色基因位于X染色体上，③正确； ④赫尔希和蔡斯通过用32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，该过程中不涉及假说-演绎法，④错误。 故选B。 13. M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F1中隐性性状植株所占的比例为1/8。下列说法错误的是（ ） A. 上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡 B. 基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同 C. F1的显性性状个体中纯合子所占比例为4/7 D. F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 【详解】A、根据题意分析可知：M基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，综合以上可知：F1中mm占1/8，雌配子占 1/2，则只有雄配子m=1/4才符合题意，所以最终雌配子M：m=1：1，雄配子M=3/4，m=1/4，M：m=3：1，推测出M：m=1：1/3，而原来雄配子中M：m=1：1，所以是含m的雄配子中有2/3的花粉致死，A正确； B、M基因编码一种毒性蛋白，对雌配子无影响，不含M基因的花粉出现一定比例的死亡，Mm作为父本时会有部分m配子致死，作为母本时m配子不致死，则基因型为Mm和mm的植株正反交，则后代表型比例不同，B正确； C、含m的雄配子中有2/3的花粉致死，雌配子M：m=1：1，雄配子M：m=3：1，则F1，MM:Mm=3：4，则F1的显性性状个体中纯合子所占比例为3/7，C错误； D、含m的雄配子中有2/3的花粉致死，雌配子M：m=1：1，雄配子M：m=3：1，F1基因型即比例为MM：Mm：mm=3：4：1，则自交后代中mm为1/2×1/8+1/8=3/16，D正确。 故选C。 14. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法不正确的是 A. 后代分离比为6:3:2:1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死 B. 后代分离比为5:3:3:1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死 C. 后代分离比为7:3:1:1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 D. 后代分离比为9:3:3，则推测原因可能是基因型为aB的雄配子或雌配子致死 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。 【详解】A.后代分离比为6:3:2:1，与A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1对照可推测可能是某对基因显性纯合致死，A正确； B.后代分离比为5:3:3:1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，B正确； C.由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，C正确； D.后代分离比为9:3:3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，D错误。 故选D。 【点睛】本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质及致死现象对性状偏离比的影响，学会根据子代的表现型比例推测性状偏离比出现的原因。 15. 某同学绘制了一基因型为BbXDY的果蝇（2N=8）体内某细胞分裂的局部示意图（如图），下列相关叙述错误的是（ ） A. 由图示推测该细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等缢裂 B. 该细胞未绘制的另一极应含有2对同源染色体，8个DNA分子 C. 该细胞经过分裂最多能得到4种配子 D. 该细胞可能发生了基因突变 【答案】B 【解析】 【分析】图示细胞的一极含有姐妹染色单体，不含同源染色体，为减数第一次分裂后期图像。 【详解】A、由于图示细胞来自于基因型为BbXDY的雄果蝇，且绘制出的该细胞的一极有染色单体，可推测其处于减数分裂Ⅰ后期，为初级精母细胞，细胞质均等缢裂，A正确； B、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，则细胞的每一极都不含同源染色体，B错误； CD、若图示染色体上的B和b是基因突变形成的，则另一极细胞只含B基因或只含b基因，因此形成的配子为BXD、bXD、BY（或bY），若图示染色体上的B和b是交叉互换形成的，则形成的子细胞为BXD、bXD、BY、bY，故该细胞经过分裂能得到3种配子（发生的是基因突变）或4种配子（发生的是染色体互换），CD正确。 故选B。 16. 促红细胞生成素（EPO）是一种人体内源性糖蛋白激素，可刺激红细胞生成。缺氧可刺激EPO产生，图表示EPO基因表达加快的过程。下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶识别脱氧核苷酸序列，催化磷酸二酯键的形成 B. 过程②与EPO基因的表达都是以氨基酸为原料在核糖体上合成的 C. HIF调控EPO基因的表达，促进了造血干细胞分化为红细胞 D. HIF通过影响EPO基因的转录过程调控EPO基因的表达 【答案】B 【解析】 【分析】转录的场所：主要是细胞核，在叶绿体、线粒体中也能发生转录过程。需要条件：模板：DNA的一条链，原料：4种核糖核苷酸，条件：酶(RNA聚合酶)、ATP。翻译场所：核糖体。条件：模板：mRNA，原料：20种氨基酸，条件：酶、ATP、tRNA。 【详解】A、图示过程①表示HIF基因的转录，需要RNA聚合酶识别脱氧核苷酸序列，催化磷酸二酯键的形成，A正确； B、过程②表示翻译，以氨基酸为原料在核糖体上合成，但EPO基因的表达包括转录和翻译过程，B错误； C、据图分析，低氧诱导因子HIF基因表达，缺氧时HIF与EPO基因中的低氧应答原件结合，促进EPO基因表达，次级红细胞生成，即促进造血干细胞分化为红细胞，C正确； D、缺氧时HIF与EPO基因中的低氧应答原件结合，影响了EPO基因的转录，从而使EPO基因表达加快，促进造血干细胞分化为红细胞，D正确。 故选B。 17. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ） A. 该相对性状由一对等位基因控制 B. F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病 【答案】D 【解析】 【分析】双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。 【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误； B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误； C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误； D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。 故选D 18. 在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F1，让F1自交得F2。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（ ） A. 通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1则不能 B. 若突变株与单体杂交的F2黄叶∶绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上 C. 若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上 D. 若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意分析可知：体细胞中某对同源染色体缺失一条的植株，称为单体（2n-1），三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，若所研究基因在单体上，则基因型中只含有单个基因Y或y，若所研究基因在三体上，则基因型中含有三个相同或等位基因。 【详解】A、若Y/y位于7号染色体上，则突变体基因型为yy，而单体绿色纯合植株的基因型为Y0，二者杂交后代为Yy∶y0=1∶1，表现为绿色和黄色，若Y/y不位于7号染色体上，则突变体基因型为yy，而单体绿色纯合植株的基因型为YY，二者杂交后代均为Yy，表现为绿色；若Y/y位于7号染色体上，则突变体基因型为yy，而三体绿色纯合植株的基因型为YYY，YYY产生的配子为YY或Y，因此二者杂交后代为YYy或Yy，均为绿色，若Y/y不位于7号染色体上，则突变体基因型为yy，而三体绿色纯合植株的基因型为YY，二者杂交后代均为Yy，表现为绿色。因此通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位B，而与三体杂交的F1则不能，A正确； B、若Y/y位于7号染色体上，则突变体基因型为yy，而单体绿色纯合植株的基因型为Y0，二者杂交后代为Yy∶y0=1∶1，表现为绿色和黄色，F1中Yy自交后代Y-=1/2×3/4，yy=1/2×1/4=1/8，y0自交后代为1/2×1/4=1/8yy、1/2×1/2=1/4y0，由于一对同源染色体均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2×1/4=1/8，所以F2黄叶∶绿叶=4∶3，B错误； C、若Y/y位于7号染色体上，则突变体基因型为yy，而三体绿色纯合植株的基因型为YYY，YYY产生的配子为1/2YY或1/2Y，因此二者杂交后代为1/2YYy或1/2Yy，均为绿色，YYy产生的配子类型和比例为YY∶Yy∶Y∶y=1∶2∶2∶1，自交后代黄叶的为1/2×1/6×1/6=1/72，Yy自交产生的后代中yy占1/2×1/4=1/8，因此F1自交后代黄叶占1/72+1/8=10/72，绿叶占1-10/72=62/72，因此F2黄叶∶绿叶=5∶31，C正确； D、若Y/y基因不位于7号染色体，突变株基因型为yy，单体或三体基因型为YY，则突变株与单体或三体杂交F1的基因型都是Yy，F1自交，F2的表现型及比例都是绿叶：黄叶=3：1，D正确。 故选B。 二、非选择题：本大题共4小题，请将你的答案填到答题卷的相应位置，在试卷上作答无效，共64分。 19. 下列示意图分别表示某雌性动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图①中b柱表示的是________，图②中表示体细胞分裂的是________。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的________，图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是________。 （2）图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是________，不一定存在同源染色体的是________。 （3）又如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为________。 【答案】 ①. 染色单体 ②. 甲 ③. 乙 ④. DNA复制 ⑤. Ⅲ和Ⅳ ⑥. Ⅰ ⑦. ③ 【解析】 【分析】题图分析，图①中a表示染色体数目、b表示染色单体数目、c表示DNA数目；Ⅰ可表示体细胞、精原细胞、卵原细胞或减数第二次分裂后期；Ⅱ表示有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂前、中、后期；Ⅲ表示减数第一次分裂末期，减数第二次分裂的前、中期；Ⅳ表示卵细胞、第二极体或精细胞；图②中甲表示有丝分裂中期；图②乙表示减数第二次分裂中期；图②丙表示减数第一次分裂中期。 【详解】（1）由分析可知，图①中b柱有为零的时间段，说明b表示的是染色单体数，图②中的甲图表示有丝分裂中期，产生的子细胞为体细胞，故能表示体细胞分裂的是甲。图①中Ⅲ的数量关系可表示减数第一次分裂末期，减数第二次分裂的前、中期，故可对应图②中的乙，因为图乙表示减数第二次分裂中期。图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的主要变化是DNA复制。 （2）由分析可知，图①中Ⅲ和Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体，由于Ⅰ可表示体细胞、精原细胞、卵原细胞或减数第二次分裂后期，故Ⅰ中不一定存在同源染色体。 （3）由同一个次级精母细胞产生的两个精子的染色体组成是相同的。图A所示的精子形成过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间一定发生了交叉互换，但不影响上述原则的应用，故可推知与图A所示的精子来自于同一个次级精母细胞的为图中的③。 【点睛】熟知减数分裂和有丝分裂过程中染色体、染色单体和DNA数目的变化以及染色体的行为变化是解答本题的关键，能够正确辨别图中的对应关系是解答本题的另一关键。 20. 已知果蝇卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因（A/a）控制，卷翅对正常翅为显性且存在纯合致死现象，红眼和紫眼由等位基因（B/b）控制。根据下列杂交实验回答问题： （1）红眼与紫眼的显隐性关系是____________，判断依据是___________。 （2）由杂交实验结果判断控制眼色的基因不在X染色体上，依据是___________。 （3）从F1中选取合适的材料，设计一个实验证明控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上。 杂交组合为___________。 预期结果为___________。 （4）研究发现果蝇正常翅对残翅为显性。残翅果蝇相互交配后，将孵化出的幼虫置于25℃的环境中培养，得到的果蝇全为残翅；而将幼虫置于31℃的环境中培养，得到正常翅的果蝇（M果蝇）。若将31℃环境中培养的M果蝇与残翅果蝇杂交，后代在25℃下培养仍为残翅。从基因、酶和环境关系的角度，对高温下培养的残翅果蝇幼虫得到正常翅的M果蝇成虫的原因进行解释_______。 【答案】（1） ①. 红眼对紫眼为显性 ②. 亲本为红眼和紫眼，后代均表现红眼（后代只出现红眼亲本的性状表现） （2）如果在X染色体上，F1雄蝇都为紫眼（或F1雌雄蝇都为红眼，且雌性红眼：雄性红眼比例为1∶1，与性别无关） （3） ①. 杂交组合一：卷翅红眼雄果蝇与卷翅红眼雌果蝇杂交；组合二：卷翅红眼果蝇与正常翅红眼果蝇 ②. 卷翅红眼∶卷翅紫眼∶正常翅红眼∶正常翅紫眼＝6∶2∶3∶1（卷翅红眼∶卷翅紫眼∶正常翅红眼∶正常翅紫眼＝3∶1∶3∶1） （4）果蝇翅的发育需要经过酶催化的反应，而酶是在基因控制下合成的，酶的活性受温度、pH等条件的影响 【解析】 【分析】分析题文描述和题图：卷翅对正常翅为显性且存在纯合（AA）致死现象，纯合正常翅雄果蝇与卷翅雌果蝇杂交，F1正常翅∶卷翅果＝1∶1，说明亲本纯合正常翅雄果蝇与卷翅雌果蝇的基因型分别为aa与Aa。蝇卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因（A/a）控制，红眼和紫眼由等位基因（B/b）控制。红眼雄果蝇与紫眼雌果蝇杂交，F1均为红眼，且雌雄个体比例接近于1∶1，与性别无关联，说明红眼对紫眼为显性，且控制眼色的等位基因（B/b）位于常染色体上，亲本红眼雄果蝇与紫眼雌果蝇的基因型分别为BB与bb。 【小问1详解】 题图显示：亲本红眼与紫眼果蝇杂交，F1均为红眼，说明红眼对紫眼为显性。 【小问2详解】 题图显示：F1雌雄蝇都为红眼，且雌性红眼∶雄性红眼的比例约为1∶1，与性别无关（或如果在X染色体上，则F1雄蝇应都为紫眼，与题图不符），说明控制眼色的基因不在X染色体上。 【小问3详解】 分析题意和题图可知：亲本正常翅红眼雄果蝇与卷翅紫眼雌果蝇的基因型分别为aaBB与Aabb，二者杂交，F1的基因型为AaBb与aaBb，表型为卷翅红眼与正常翅红眼。若从F1中选取合适的材料，设计一个实验证明控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上，则其实验方案为：让卷翅红眼雄果蝇与卷翅红眼雌果蝇杂交，也可以让卷翅红眼果蝇与正常翅红眼果蝇杂交，观察并统计子代的表型及比例。若控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上，则A/a和B/b的遗传遵循基因的自由组合定律。让卷翅红眼雄果蝇（AaBb）与卷翅红眼雌果蝇（AaBb），因AA致死，所以子代的表型及其比例为卷翅红眼（AaB_）∶卷翅紫眼（Aabb）∶正常翅红眼（aaB_）∶正常翅紫眼（aabb）＝6∶2∶3∶1。让卷翅红眼果蝇（AaBb）与正常翅红眼果蝇（aaBb）杂交，子代的表型及其比例为卷翅红眼（AaB_）∶卷翅紫眼（Aabb）∶正常翅红眼（aaB_）∶正常翅紫眼（aabb）＝3∶1∶3∶1。 【小问4详解】 由题意可知：残翅果蝇为隐性纯合子，其后代置于31℃的环境中培养得到正常翅的M果蝇。将M果蝇与残翅果蝇杂交，后代在25℃下培养仍为残翅，说明M果蝇的正常翅仅由环境引起，相应的遗传物质并没有改变。可见，正常翅的M果蝇成虫出现的原因是：果蝇翅的发育需要经过酶催化的反应，而酶是在基因控制下合成的，酶的活性受温度、pH等条件的影响。 21. 如图为真核生物 DNA 的结构（图甲）及发生的相关生理过程（图乙），请据图回答下列问题： （1）图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由___和___（填序号）交替连接构成，④全称是___，它是组成___（填“T2噬菌体”或“新冠病毒”）遗传物质的基本单位。 （2）从图乙中所示酶为___酶，作用于图甲中的___（填序号）。 （3）若用1个含32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，培养一段时间后共释放出 300个子代噬菌体，则其中含有32P标记的噬菌体所占的比例是___。 （4）若双链DNA分子的一条链中（A+T）/（C+G）=a，则其互补链中该比值为___。 （5）若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基对，将该DNA分子放在含有用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比原来增加___。 （6）若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的___。 【答案】（1） ①. ① ②. ② ③. 胞嘧啶脱氧核苷酸 ④. T2噬菌体 （2） ①. 解旋 ②. ⑨ （3）1/150 （4）a （5）100 （6）1/2##50% 【解析】 【分析】图甲中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为胞嘧啶，④为胞嘧啶脱氧核苷酸；由碱基配对原则可知，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胸腺嘧啶，⑧为胞嘧啶，⑨为氢键，⑩为磷酸二酯键。 图乙表示DNA分子复制过程，有多个起点，酶能将双链DNA打开，推测为解旋酶。 【小问1详解】 DNA的基本骨架由①磷酸和②脱氧核糖交替排列构成；图中④为胞嘧啶脱氧核苷酸，T2噬菌体为DNA病毒，新冠病毒为RNA病毒，所以④胞嘧啶脱氧核苷酸（DNA的单体）是组成T2噬菌体遗传物质的基本单位。 【小问2详解】 图乙表示DNA分子复制过程，有多个起点，酶能将双链DNA打开，推测为解旋酶，其作用是将图甲的⑨氢键打开。 【小问3详解】 若用 1 个含32P 标记的 T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，则T2噬菌体只将DNA注入到大肠杆菌内，并以自己的DNA作为模板，利用大肠杆菌的脱氧核糖核苷酸为原料，进行半保留复制，合成子代噬菌体的DNA，所以1 个含32P 标记的DNA分子，每条链各进入1个子代DNA内，以后不管复制多少次，最终都只有2个DNA被标记；培养一段时间后共释放出 300个子代噬菌体，则其中含有32P 标记的噬菌体有2个，所以其中含有32P 标记的噬菌体所占的比例是2/300=1/150。 【小问4详解】 由碱基互补配对原则可知，若双链DNA分子的一条链中（A+T）/（C+G）=a，则其互补链中该比值也为a。 【小问5详解】 若图甲中的亲代 DNA 分子含有 100 个碱基对，将该 DNA 分子放在含有用32P 标记的脱氧核苷酸的培养液中复制一次，由于亲代 DNA 分子用培养液中32P 标记的脱氧核苷酸进行半保留复制，所以复制一次后，每个子代 DNA 分子的一条链是含有32P 标记的脱氧核苷酸，另一条链是原来的母链，含有31P 的脱氧核苷酸，说明每个子代 DNA 分子的相对分子质量比亲代 DNA 分子增加了（32－31）×100=100。 【小问6详解】 若图乙中亲代 DNA 分子在复制时，一条链上的 G 变成了 A，由半保留复制可知，解旋之后的单链出现差错，之后这条单链复制合成的DNA全部出错，另一条单链复制合成的DNA全部正常，所以该 DNA 分子经过 n 次复制后，发生差错的 DNA 分子占 DNA 分子总数的占50%。 22. 某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是___（填序号）。 ①血型②家族病史③B超检测结果 （2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是___（填序号），判断理由是___；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是___（填序号）。 （3）提取患者乙及其亲属的DNA。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为另一个条带，处理结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该图___（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是___。此处检测和预防遗传病所用到的方法是___。 （4）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是___。 【答案】（1）② （2） ①. ③ ②. 系谱图③中Ⅰ双亲不患该病，Ⅱ中有患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病 ③. ①② （3） ①. 不能 ②. 乙为常染色体显性遗传病，由图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因 ③. 基因检测 （4）该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数分裂I时同源染色体的分离而分开 【解析】 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 小问1详解】 ①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误； ②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确； ③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。 故选②。 【小问2详解】 ①双亲患该病，儿子不患该病，说明该病为显性遗传病，男性患者的女儿不患该病，可排除伴X遗传，说明该病为常染色体显性遗传病； ②双亲患该病，女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病； ③双亲不患该病，女儿患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病； ④男患者的女儿正常，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病； 故单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③； 故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 【小问3详解】 乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能2号和4号个体携带了致病基因。由题意可知，此处检测和预防遗传病所用到的方法是基因检测。 【小问4详解】 该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 监利一中2023-2024学年高一下学期期末考试 测试范围：必修一、必修二第1章～第5章 考试时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本大题共18小题，每小题2分，每个题目仅有一个正确选项，请将你选择的答案填涂到答题卷的相应位置，在试卷上作答无效，共36分。 1. 2023年发布的《健康生活方式核心要点》中提到青少年饮食应食物多样、营养均衡、动物性食物要适量。下列食谱符合要求的是（ ） A. 白米粥+咸菜+馒头 B. 米饭+鸡腿+青菜 C. 豆浆+鸡蛋+鸡胸肉 D. 米饭+青菜+苹果 2. HCl、NaOH和酒精是生物实验中常用的试剂，下列说法正确的是（　　） A. 在低温诱导根尖细胞染色体数目变异的实验中，95%的酒精的作用是固定细胞形态 B. 在鉴定还原糖和蛋白质实验中，加入NaOH的顺序相同 C. 在观察根尖分生区组织细胞有丝分裂实验中，解离液中利用的HCl的浓度为15% D. 在观察生物组织中的脂肪实验中，利用75%的酒精溶液洗去浮色 3. 下图是不同物质进出细胞的运输速率与影响因素关系图，有关分析正确的是（　　） A. ①、③、⑤只能表示自由扩散 B. ②、④、⑥最大速率的限制因素相同 C. 水的转运可以是⑤，也可以是⑥ D. 葡萄糖的转运可以是②，也可以是⑥ 4. 对下列概念图理解正确的是（　　） A. 甲图中若a、b、c分别表示含有细胞壁、线粒体、中心体的细胞，则阴影处可以表示玉米细胞 B. 乙图中若a、b分别表示乳酸菌和支原体，则c表示细菌，d表示原核生物 C. 丙图中若a表示叶绿体，则b、c、d依次表示叶绿体内膜、叶绿体基质、与光合作用有关的色素 D. 丁图中若a表示生态系统，则b、c分别表示种群、群落 5. 如图表示细胞器及相关水的代谢过程，叙述正确的是 A. 结构甲产生的H2O中的氢都来自于葡萄糖 B. 结构乙中H2O分解的部位是叶绿体内膜 C. 结构丙可运送蛋白质到高尔基体及其他部位 D. 结构丁上合成多肽链时生成的水分子数等于氨基酸数 6. 幽门螺旋杆菌(简称Hp)是胃癌的诱因之一。尿素可被Hp产生的脲酶(人体不能产生)分解为NH3和CO2，因此体检时可让受试者口服14C标记的尿素胶囊，再定时收集受试者吹出的气体并测定其中是否含有14CO2即可检测Hp感染情况。下列有关叙述错误的是（ ） A. 美国科学家萨姆纳证明脲酶蛋白质 B. Hp利用人体胃部细胞的核糖体合成自身蛋白质 C. 脲酶能分解尿素而消化酶不能，体现了酶的专一性 D. 感染者呼出的14CO2不是由人体细胞呼吸作用产生的 7. 下列有关ATP的叙述错误的是（ ） A. ATP的合成与分解需要不同酶的催化 B. ATP的化学元素组成和有些酶相同，结构由1个腺嘌呤和3个磷酸基团构成 C. 图中两次ATP的合成，前者能量来源于光能且在人体细胞中不会发生 D. 图中两次ATP的水解，后者能量可用于各项生命活动 8. 高等植物的光合作用依赖光合色素。不同环境条件下，叶绿素a和叶绿素b之间可以相互转化，这种转化称为“叶绿素循环”。研究发现，在适当遮光条件下，叶绿素a/叶绿素b的值会降低，以适应环境。图中②③是两种叶绿素的吸收光谱。下列关于叶绿素的叙述，正确的是（ ） A. 图中②和③主要分布在叶绿体的内膜上 B. 利用纸层析法分离色素时，③应位于滤纸条的最下端 C. 植物叶片呈现绿色是由于②③主要吸收绿光 D. 弱光下②的相对含量增高有利于植物对弱光的利用 9. 某科研所为提高蔬菜产量进行了相关生理活动的研究（均在最适温度下进行），结果如下图，相关分析合理的是（　　） A. 图二可见乙品种比甲品种呼吸速率低，且乙品种比甲品种更适于生长在弱光环境中 B. 图一中de段CO2的释放量有所下降可能是由于温度抑制了酶的活性 C. 图一中呼吸底物为葡萄糖，O2浓度为a时，O2的吸收量等于CO2的释放量 D. 图二中f点时甲的叶肉细胞中生成ATP的场所是叶绿体、细胞质基质和线粒体 10. 将图甲装置置于自然环境中，测定晴朗的夏天一昼夜密闭透明小室内氧气的变化量，得到的结果如图乙所示。下列说法正确的是（ ） A. 该植株8点开始进行光合作用 B. B点时小室内O2总量最大 C. AB段的限制因素主要是CO2浓度 D. 如果该植株培养液中缺Mg，A点将向右移动 11. 如图表示细胞凋亡过程，其中酶Ⅰ为核酸内切酶，能够切割DNA形成DNA片段；酶Ⅱ为一类蛋白水解酶，能选择性地促进某些蛋白质的水解，从而造成细胞凋亡。下列相关叙述错误的是（ ） A. 凋亡诱导因子与膜受体结合，可反映细胞膜具有信息交流的功能 B. 死亡信号发挥作用后，细胞内将有新型蛋白质的合成以及蛋白质的水解 C. 吞噬细胞吞噬凋亡细胞时，利用了细胞膜选择透过性的特点 D. 酶Ⅰ能切割DNA分子而不能切割蛋白质，能够体现酶具有专一性的特点 12. 下列相关科学史发现过程中，使用了“假说-演绎”法的是（ ） ①孟德尔发现基因的分离定律和自由组合定律；②萨顿提出细胞核内的染色体可能是基因载体的假说；③摩尔根进行果蝇眼色杂交实验，证明了基因在染色体上；④赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 13. M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F1中隐性性状植株所占的比例为1/8。下列说法错误的是（ ） A. 上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡 B. 基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同 C. F1的显性性状个体中纯合子所占比例为4/7 D. F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16 14. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法不正确的是 A. 后代分离比为6:3:2:1，则推测原因可能某对基因显性纯合致死 B. 后代分离比为5:3:3:1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死 C. 后代分离比为7:3:1:1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 D. 后代分离比为9:3:3，则推测原因可能是基因型为aB的雄配子或雌配子致死 15. 某同学绘制了一基因型为BbXDY的果蝇（2N=8）体内某细胞分裂的局部示意图（如图），下列相关叙述错误的是（ ） A. 由图示推测该细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等缢裂 B. 该细胞未绘制的另一极应含有2对同源染色体，8个DNA分子 C. 该细胞经过分裂最多能得到4种配子 D. 该细胞可能发生了基因突变 16. 促红细胞生成素（EPO）是一种人体内源性糖蛋白激素，可刺激红细胞生成。缺氧可刺激EPO产生，图表示EPO基因表达加快的过程。下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶识别脱氧核苷酸序列，催化磷酸二酯键的形成 B. 过程②与EPO基因的表达都是以氨基酸为原料在核糖体上合成的 C. HIF调控EPO基因的表达，促进了造血干细胞分化为红细胞 D. HIF通过影响EPO基因的转录过程调控EPO基因的表达 17. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ） A. 该相对性状由一对等位基因控制 B. F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病 18. 在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F1，让F1自交得F2。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（ ） A. 通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1则不能 B. 若突变株与单体杂交的F2黄叶∶绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上 C. 若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上 D. 若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3 二、非选择题：本大题共4小题，请将你的答案填到答题卷的相应位置，在试卷上作答无效，共64分。 19. 下列示意图分别表示某雌性动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图①中b柱表示的是________，图②中表示体细胞分裂的是________。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的________，图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是________。 （2）图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是________，不一定存在同源染色体的是________。 （3）又如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为________。 20. 已知果蝇卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因（A/a）控制，卷翅对正常翅为显性且存在纯合致死现象，红眼和紫眼由等位基因（B/b）控制。根据下列杂交实验回答问题： （1）红眼与紫眼的显隐性关系是____________，判断依据是___________。 （2）由杂交实验结果判断控制眼色的基因不在X染色体上，依据是___________。 （3）从F1中选取合适的材料，设计一个实验证明控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上。 杂交组合为___________。 预期结果为___________。 （4）研究发现果蝇正常翅对残翅为显性。残翅果蝇相互交配后，将孵化出的幼虫置于25℃的环境中培养，得到的果蝇全为残翅；而将幼虫置于31℃的环境中培养，得到正常翅的果蝇（M果蝇）。若将31℃环境中培养的M果蝇与残翅果蝇杂交，后代在25℃下培养仍为残翅。从基因、酶和环境关系的角度，对高温下培养的残翅果蝇幼虫得到正常翅的M果蝇成虫的原因进行解释_______。 21. 如图为真核生物 DNA 的结构（图甲）及发生的相关生理过程（图乙），请据图回答下列问题： （1）图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由___和___（填序号）交替连接构成，④全称是___，它是组成___（填“T2噬菌体”或“新冠病毒”）遗传物质的基本单位。 （2）从图乙中所示的酶为___酶，作用于图甲中的___（填序号）。 （3）若用1个含32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，培养一段时间后共释放出 300个子代噬菌体，则其中含有32P标记的噬菌体所占的比例是___。 （4）若双链DNA分子的一条链中（A+T）/（C+G）=a，则其互补链中该比值为___。 （5）若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基对，将该DNA分子放在含有用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比原来增加___。 （6）若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的___。 22. 某种由单基因控制常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是___（填序号）。 ①血型②家族病史③B超检测结果 （2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是___（填序号），判断理由是___；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是___（填序号）。 （3）提取患者乙及其亲属DNA。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为另一个条带，处理结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该图___（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是___。此处检测和预防遗传病所用到的方法是___。 （4）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是___。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$