精品解析：江苏省射阳县陈洋中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

射阳县陈洋中学2024年春学期期末考试 高一生物试卷 满分：100 分时间：75分钟 第Ⅰ卷（选择题80分） 一、单项选择题：本题共40小题。每小题2分。共80分。每小题给出的四个选项中。只有一个选项最符合题目要求。 1. 下列不属于相对性状的是 （ ） A. 月季的红花和白花 B. 兔的黑毛和白毛 C. 狗的长毛和卷毛 D. 番茄的红果和黄果 【答案】C 【解析】 【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。据此分析作答。 【详解】A、月季的红花和白花是同种生物同一性状的不同表现，A正确； B、兔的黑毛和白毛是同种生物同一性状的不同表现，B正确； C、狗的长毛和卷毛不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误； D、番茄的红果和黄果是同种生物同一性状的不同表现，D正确。 故选C。 2. 基因分离定律的实质是（ ） A. F1总表现出显性性状 B. F2中性状分离比为3：1 C. 测交后代的性状分离比为1：1 D. 形成配子时成对的基因分离 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律--遗传学三大定律之一 （1）内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 （2）实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 （3）适用范围：①一对相对性状的遗传；②细胞核内染色体上的基因；③进行有性生殖的真核生物。 （4）细胞学基础：同源染色体分离。 （5）作用时间：有性生殖形成配子时（减数第一次分裂后期）。 【详解】基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。即D正确。 故选D。 【点睛】 3. 杂合紫花豌豆自交后代同时出现紫花和白花，这种现象在遗传学上称为 （ ） A. 表现型 B. 基因型 C. 性状分离 D. 伴性遗传 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2代同时呈现显性性状和隐性性状的现象。 【详解】杂合子自交，后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，C正确，A、B、D错误。 故选C。 4. 一对杂合白羊相交（白羊为显性性状，黑羊为隐性性状），生有4只小羊，则4只小羊的表现型可能为（　　） A. 全白 B. 全黑 C. 三白一黑 D. A、B、C均可 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】根据羊的毛色白色对黑色为显性（用A表示），两只杂合的白羊杂交，则亲本的基因型均为Aa，根据基因分离定律，杂合子的白羊之间相互交配，即Aa×Aa→AA（白）∶Aa（白）∶aa（黑）=1∶2∶1，后代性状分离比为白色∶黑色=3∶1。但在子代数目较少的情况下，可能存在偶然性，后代不一定会出现3∶1的分离比，有可能是全部黑色或全部白色或三黑一白或二黑二白或一黑三白，D符合题意。 故选D。 5. 以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1 中高茎和矮茎的数量比例如图所示，则F1 高茎豌豆中纯合子的比例为 A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：F1中高茎和矮茎的数量比例为3：1，高茎的基因型为DD或Dd，矮茎的基因型为dd．梳理相关的基础知识，分析题图结合问题的具体提示综合作答。 【详解】从图中的比例可知：高茎：矮茎=3：1，所以是杂合子自交，自交后代基因型为DD、Dd和dd，比例为1：2：1，所以显性性状高茎（1DD和2Dd）中纯合子占1/3。C正确。 故选C。 6. 根据基因自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是（ ） A. YR B. Yr C. YY D. yr 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】Y和y、R和r是两对等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，同时非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，因此，基因型为YyRr的豌豆能产生四种配子，即YR、Yr、yR、yr，而YY是不能产生的配子。 故选C。 7. 下列各项中，可能产生新基因的是（　　） A. 用花药离体培养玉米植株 B. 用低温处理诱导染色体数目加倍 C. 通过杂交培育抗病小麦品种 D. 用X射线处理链孢霉 【答案】D 【解析】 【分析】变异包括不可遗传的变异和可遗传的变异，可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中只有基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源。 【详解】A、用离体花药培养玉米植株的原理染色体变异，不能产生新基因，A错误； B、用低温处理诱导染色体加倍的原理是染色体变异，不能产生新基因，B错误； C、通过杂交培育抗病小麦品种的原理是基因重组，不能产生新基因，C错误； D、用X射线处理链孢霉菌的原理是基因突变，能产生新基因，D正确。 故选D。 8. 利用二倍体西瓜培育出三倍体无籽西瓜。这种育种方法属于（ ） A. 诱变育种 B. 单倍体育种 C. 转基因技术 D. 多倍体育种 【答案】D 【解析】 【分析】培育三倍体西瓜的流程是将二倍体的西瓜幼苗经过秋水仙素处理后成为四倍体的植株，该植株作母本与二倍体正常植株作父本，得到三倍体的种子，该种子种植开花后作母本，授予二倍体父本的花粉，得到三倍体无籽西瓜；培育三倍体无籽西瓜过程中，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，所以利用了染色体数目变异的原理，属于多倍体育种。 【详解】诱变育种实质是基因突变，A错误；单倍体育种得到的是纯合子，B错误；转基因技术属于基因重组，C错误，由二倍体西瓜得到三倍体无籽西瓜的过程属于多倍体育种，D正确；故选D。 9. 已知显隐性的条件下，为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采取的简便遗传方法分别是（ ） A. 杂交、杂交 B. 杂交、测交 C. 自交、自交 D. 自交、测交 【答案】D 【解析】 【分析】鉴别方法: (1) 鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法; (2) 鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便; (3) 鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法(只能用于植物) ; (4) 提高优良品种的纯度，常用自交法; (5) 检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子，可采用测交法和自交法，其中自交法最简便，省去了人工授粉的麻烦；动物不能自交，因此鉴定一只黑色豚鼠是否是纯合子可采用测交法，D正确。 故选D。 10. 下列不属于基因突变特点的是 A. 频率是很高的 B. 普遍存在的 C. 随机发生的 D. 不定向的 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因突变具有低频性，A错误； B、基因突变具有普遍性，B正确； C、基因突变具有随机性，C正确； D、基因突变具有不定向性，D正确； 故选A。 【定位】基因突变的特点 11. 下列遗传病中属于伴性遗传的是（） A. 红绿色盲 B. 白化病 C. 21 三体综合征 D. 猫叫综合征 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病的类型及实例： 1、单基因遗传病（受一对等位基因控制）：①常染色体显性遗传病：镰刀型细胞贫血症、并指、多指、软骨发育不全；②常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑；③伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病；④伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病；⑤伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。 2、多基因遗传病（受两对以上等位基因控制）：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿。 3、染色体异常遗传病：①染色体结构异常遗传病：猫叫综合征；②染色体数目异常遗传病：21三体综合征。 【详解】A.红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，A正确； B.白化病属于常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传，B错误； C.21 三体综合征属于染色体异常遗传病，不属于伴性遗传，C错误； D.猫叫综合征是由于人类5号染色体缺失引起的，属于染色体异常遗传病，D错误； 因此，本题答案选A。 12. 基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交、子代中不可能出现的基因型是（ ） A. DDTT B. ddTT C. DdTt D. ddTt 【答案】A 【解析】 【详解】试题分析：根据基因的自由组合定律，基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交，子代基因型及比例为DdTT：DdTt：ddTT：ddTt=1:1:1:1，子代中不可能出现的基因型是DDTT，所以选A。 考点：本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 13. 已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，下图可能属于红绿色盲的系谱图是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】人类的红绿色盲属于X染色体的隐性遗传病，传递规律：在人群中男性患病人数比女性多，在性别中出现交叉遗传的现象。 【详解】A、该病父母表现正常，女儿患病，为常染色体隐性遗传病，A错误； B、根据无中生有该病为隐性病，可能是常染色体隐性病或X染色体隐性遗传病，B正确； C、如果该病为红绿色盲症，则母亲患病，儿子一定得病，C错误； D、该病父母患病，生下了正常的儿子和女儿，只可能是常染色体显性病，D错误。 故选B。 【点睛】本题以色盲为例来考查伴X隐性遗传的特点，识记伴X隐性病的传递特点，结合遗传系谱图分析。 14. 小杨同学拟调查某大学学生中色盲的发病率时，应该选择 A. 患者家系 B. 全校女生 C. 全校男生 D. 全校学生 【答案】D 【解析】 【分析】1、红绿色盲是X染色体上隐性基因控制的遗传病，属于单基因遗传病。 2、调查人群中遗传病的发病率，应选择群体中发病率高的单基因遗传病，根据调查目标确定调查的对象和范围，人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，如统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算。 3、调查某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式。 【详解】色盲病的发病率=，所以查某大学学生中色盲的发病率时，应该选择全校学生进行调查。 故选D。 【点睛】学生容易将调查遗传病发病率和遗传方式混淆起来，如果调查遗传病的发病率的调查对象是患者家系时，则发病率很高，就不符合实际了。 15. 由某二倍体生物的配子直接发育而来的个体被称为 A. 单倍体 B. 二倍体 C. 四倍体 D. 多倍体 【答案】A 【解析】 【分析】1、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。 2、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。 3、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。 【详解】凡是走配子直接发育而来的，不管含有几个染色体组都是单倍体。 故选A。 【点睛】单倍体生物是指未经受精作用，由生殖细胞发育而来的生物。如果亲代是多倍体生物，则单倍体生物也可能含有多个染色体组。仅当亲代是二倍体生物时，单倍体生物是只含一个染色体组的。 16. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，是由相关基因中碱基对的替换引起的。这种基因结构的改变属于（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 【答案】A 【解析】 【分析】生物可遗传的变异来源有三个：基因重组、基因突变和染色体变异： （1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换，其实例为人类的镰刀型细胞贫血症。基因突变可用于诱变育种，如高产青霉素菌株。 （2）基因重组在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。基因重组可用于杂交育种，如小麦的矮秆抗病。 （3）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，可应用于单倍体育种和多倍体育种（如三倍体无籽西瓜的出现）。 【详解】镰刀型细胞贫血症是由相关基因中碱基对的替换引起基因结构的改变，属于属于基因突变，A正确。 故选A。 17. 下列情况中不属于染色体畸变的是（ ） A. 5号染色体部分缺失引起的遗传病 B. 21号染色体多了一条 C. 同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构 D. 花药离体培养出的单倍体植株 【答案】C 【解析】 【分析】染色体畸变包括染色体结构变异和染色体数目变异。 【详解】A、5号染色体部分缺失属于染色体结构变异，属于染色体畸变，A错误； B、21号染色体多了一条属于染色体数目变异，属于染色体畸变，B错误； C、同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构，属于基因重组，C正确； D、单倍体植株属于染色体数目变异，属于染色体畸变，D错误。 故选C。 18. 下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（ ） A. 唇裂 B. 镰刀型细胞贫血症 C. 21三体综合征 D. 先天性聋哑 【答案】C 【解析】 【分析】人类的遗传病分为三种：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常。染色体异常病是由于染色体数目异常或结构异常形成的疾病，最常见的如猫叫综合征和21三体综合征（又叫先天愚型）。 【详解】A、唇裂是一种多基因遗传病，A错误； B、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，B错误； C、染色体异常病是由于染色体数目异常或结构异常形成的疾病，最常见的如猫叫综合征和21三体综合征，C正确； D、先天聋哑是单基因遗传病，D错误。 故选C。 19. 基因型为DD和dd的两株小麦杂交，对其子一代幼苗用秋水仙素处理，产生多倍体，该多倍体的基因型为（ ） A. DDDD B. DDdd C. dddd D. DDDd 【答案】B 【解析】 【详解】DD和dd杂交，后代为Dd，子一代的幼苗用秋水仙素处理，使得子代细胞中的染色体数目加倍，由于基因在染色体上，所以基因也加倍即DDdd。答案选B。 【点睛】 20. 诱变育种依据的主要原理是（ ） A. 染色体结构变异 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 基因突变 【答案】D 【解析】 【分析】诱变育种是指利用物理或化学因素处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。 【详解】诱变育种依据的主要原理是基因突变，ABC错误，D正确。 故选D。 21. 对于减数分裂同源染色体的说法，正确的是（ ） A. 同源染色体的分离发生减数第二次分裂后期 B. 1对同源染色体包括4条染色体 C. 1对同源染色体包括2条染色体 D. 1对同源染色体有4个DNA分子 【答案】C 【解析】 【分析】1、在减数第一次分裂前期，联会的两条染色体，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。 2、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂（类似有丝分裂）：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体着丝粒整齐地排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。 【详解】A、同源染色体的分离发生减数第一次分裂后期，A错误； B、1对同源染色体包括2条染色体，B错误； C、1对同源染色体包括2条染色体，C正确； D、1对同源染色体有2个DNA分子或4个DNA分子，D错误。 故选C。 22. 对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（　　） A. 有丝分裂和无丝分裂 B. 减数分裂和受精作用 C. 无丝分裂和减数分裂 D. 细胞分裂和细胞分化 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。ACD错误，B正确。 故选B。 23. 下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述，正确的是（ ） A. 细胞以分裂的方式增殖 B. 细胞分化使细胞数目增加 C. 细胞衰老意味着生物个体的死亡 D. 细胞凋亡就是细胞坏死 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞分裂使细胞的数目增多，A正确； B、细胞分化使细胞的种类增多，但细胞的数目不变，B错误； C、对于多细胞生物而言，细胞衰老与个体的衰老不是一回事，C错误； D、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，而细胞坏死是由外界不利因素引起的细胞非正常性死亡，D错误。 故选A。 【点睛】细胞的分化；真核细胞的分裂方式；个体衰老与细胞衰老的关系；细胞凋亡的含义。 24. 在艾弗里实验中，将从S型菌提取出来的DNA与活的R型菌混合培养，结果发现培养基上（ ） A. 仅有S型菌的菌落 B. 仅有R型菌的菌落 C. 既有S型菌又有R型菌的菌落 D. 无菌落 【答案】C 【解析】 【分析】艾弗里实验设计思路：将S型细菌的DNA、蛋白质、RNA、脂质等一一提纯，分别与R型细菌混合，单独观察它们的作用。通过实验发现S型细菌的DNA能使R细菌转化成S型细菌。为了使实验更具有说服力，应设置对照组，即用DNA酶处理从S型活菌中提取的DNA，并将处理后的DNA与R型菌混合培养． 【详解】根据题意分析可知：由于将从S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养，S型活菌的DNA能使少量R型活菌转化为S型菌，因此培养基上既有S型菌又有R型菌的菌落生长，ABD错误、C正确。 故选C。 25. 噬菌体含有一个双链DNA，如果用放射性元素标记某噬菌体的DNA，那么该噬菌体侵染细菌后，释放出100个子代噬菌体，其中，具有放射性的噬菌体是（ ） A. 1个 B. 2个 C. 50个 D. 100个 【答案】B 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程包括：吸附、注入、合成、组装、释放五个步骤，在注入时噬菌体只将自身的DNA注入进细菌内，而蛋白质外壳留在外面，并且DNA复制要进行半保留复制。 【详解】具有放射性元素标记的双链DNA噬菌体侵染细菌，当这个噬菌体的DNA注入进细菌后，会以该DNA分子为模板进行半保留复制。由于亲代DNA只含有两条放射性元素标记的DNA链，因此产生的后代100个噬菌体中最多含有2个具有放射性标记的噬菌体，B正确，ACD错误。 故选B。 26. 在双链DNA分子结构中，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，下列碱基配对正确的是 A. A-T B. A-G C. T-G D. T-C 【答案】A 【解析】 【详解】在双链DNA分子中，A和T配对、G和C配对，A正确。 故选A。 27. tRNA具有转运氨基酸的功能，如图tRNA携带的氨基酸是（各选项括号中内容为相应氨基酸的密码子） A. 精氨酸（CGC） B. 丙氨酸（GCG） C. 甘氨酸（GGC） D. 脯氨酸（CCG） 【答案】B 【解析】 【分析】密码子是信使RNA上决定氨基酸的 3个相邻的碱基。据图分析，tRNA的一侧3个碱基，即反密码子是CGC，而翻译过程中mRNA上密码子和tRNA上反密码子进行碱基互补配对，因此mRNA上的3个碱基是GCG。 【详解】A、精氨酸（CGC）反密码子是GCG，A错误； B、根据以上分析已知，图示tRNA上的反密码子是CGC，则密码子是GCG，决定的氨基酸是丙氨酸，B正确； C、甘氨酸（GGC）的反密码子是CCG，C错误； D、脯氨酸（CCG）的反密码子是GGC，D错误。 故选B。 28. 下列关于基因的说法中，错误的是（ ） A. 基因是具有遗传效应的DNA片段 B. 基因主要位于细胞核内的染色体上 C. 基因中的核糖核苷酸排列顺序代表遗传信息 D. 基因可以通过指导蛋白质的合成控制生物的性状 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，A正确； B、染色体是DNA的主要载体，染色体主要位于细胞核内，所以基因主要位于细胞核内的染色体上，少数位于细胞质中，B正确； C、基因中脱氧核苷酸或碱基对的排列顺序代表遗传信息，C错误； D、基因可以通过指导蛋白质的合成来控制生物的性状，D正确。 故选C。 【点睛】本题考查基因相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度的能力。 29. 利用豌豆作实验材料总结出两大遗传定律的科学家是（ ） A. 达尔文 B. 孟德尔 C. 格里菲思 D. 沃森和克里克 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔利用豌豆作实验材料，总结出两大遗传定律。 【详解】A、达尔文提出了自然选择学说，A错误； B、孟德尔利用豌豆作实验材料，总结出两大遗传定律，B正确； C、格里菲斯做的是肺炎链球菌体内转化实验，C错误； D、沃森和克里克构建DNA双螺旋结构，D错误。 故选B。 30. 假如蛙的5个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精， 则最多能形成的受精卵数目是 （ ） A. 20 B. 15 C. 10 D. 5 【答案】D 【解析】 【分析】一个初级精母细胞经过减数分裂产生4个精子，一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体。 【详解】5个初级卵母细胞只能形成5个卵细胞，5个初级精母细胞形成5×4=20个精子，1个卵细胞只能和1个精子受精，因此理论上最多能形成的受精卵的数目是5个。 故选D。 31. 下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病受一对等位基因A和a控制。在第III代个体中可能不带致病基因的是 （　　） A. 8 B. 9 C. 10 D. 11 【答案】A 【解析】 【分析】 由图可知，3号、4号不患病，7号患病，可确定白化病为隐性遗传病，若为伴X隐性遗传病，则6号患病的话，其生育的儿子11号个体应该患病，与系谱图不符合，因此可确定白化病为常染色体隐性遗传病。 【详解】由题意可知，由于7号患病，3号、4号都是Aa，所以第Ⅲ代8号的基因型为AA或Aa；又由于6号患病，所以9号、10号、11号均为Aa，故在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的只有8号，A正确。 故选A。 【点睛】 32. 以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得，自交得，的性状分离比为9∶3∶3∶1，则中两对基因在染色体上的位置关系是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。按照自由组合定律，基因型为GgHh个体自交后代的基因型及比例是G_H_：G_hh：ggH_：gghh=9：3：3：1。 【详解】GGHH与gghh杂交，子一代基因型是GgHh，自交后代的表现型比例是9：3：3：1，符合自由组合定律的性状分离比，因此2对等位基因分别位于2对同源染色体上，C正确，ABD错误。 故选C。 33. 豌豆的高茎(D)对矮茎(d)是显性，黄粒(Y)对绿粒(y)为显性，则Ddyy和DdYy杂交，后代的基因型和表现型的种类依次为（ ） A. 5、3 B. 6、4 C. 8、6 D. 9、4 【答案】B 【解析】 【分析】亲本的基因型为：Ddyy和DdYy，求后代的基因型及表现型的分离比，用分离的思路：Dd×Dd→1DD∶2Dd∶1dd；yy×Yy→1Yy∶1yy。 【详解】已知豌豆的高茎(D)对矮茎(d)是显性，黄粒(Y)对绿粒(y)为显性，且两对基因自由组合。让Ddyy和DdYy杂交，先考虑Dd与Dd这一对基因，后代出现3种基因型、2种表现型；再考虑yy与Yy这一对基因，后代出现2种基因型和2种表现型，再将两对基因一起考虑，则后代基因型是3×2=6（种），表现型是2×2=4（种）。 故选B。 34. 基因突变发生在下列哪项过程中（ ） A. DNA→RNA B. DNA→DNA C. RNA→蛋白质 D. RNA→氨基酸 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。 2、基因突变发生在形成DNA的碱基配对时期，即DNA复制时期，一般发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期。 【详解】A、从DNA→RNA为转录过程，不会发生基因突变，A错误； B、基因突变发生在形成DNA的碱基配对时期，即DNA复制时期，DNA→DNA为DNA的复制过程，可发生基因突变，B正确； C、从RNA→蛋白质为翻译过程，不会发生基因突变，C错误； D、mRNA碱基排列顺序可以转变为氨基酸的排列数序，该过程不会发生基因突变，D错误。 故选B。 35. 下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，不正确的是（ ） A. 三倍体无子西瓜的培育是利用了染色体变异的原理进行的 B. 基因重组可以产生新的基因型；基因突变能产生新的基因 C. 基因突变的频率很低，是随机发生的，不定向的 D. 基因突变、基因重组和染色体变异决定了生物进化的方向 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变的特点：普遍性、随机性、低频率性、不定向性、多害少利性；基因突变的结果是产生新的基因； 2、基因重组是生物变异的来源之一，不产生新基因，但产生新的基因型。对于生物进化是有十分重要的意义，基因重组改变基因的种类，一般不改变基因的数量。 【详解】A、三倍体无子西瓜的培育过程是多倍体育种，利用了染色体变异的原理，A正确； B、基因重组可以产生新的基因型，基因突变形成新基因，B正确； C、基因突变具有低频性、随机性、不定向性特点，C正确； D、基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料，自然选择决定了生物进化的方向，D错误。 故选D。 36. 杂交育种一般从F2开始选育，其原因是（ ） A. F2是杂合子 B. F2是纯合子 C. F2个体带有控制不同性状的基因 D. F2出现了性状分离 【答案】D 【解析】 【分析】杂交育种： 方法：杂交→F1→自交→F2→选优； 原理：基因重组 【详解】在杂交育种中，F1没有出现性状分离，F1自交产生的F2开始发生性状分离，出现符合生产要求的性状，因此一般从F2开始选种，ABC错误、D正确。 故选D。 37. 基因型为AaBb的水稻，将其花粉培育成幼苗并用秋水仙素处理，所有的成体自交，后代的表现型种类及比例为（ ） A. 1种，全部 B. 2种，3∶1 C. 4种，l∶l∶l∶l D. 4种，9∶3∶3∶1 【答案】C 【解析】 【分析】秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞染色体数目加倍，二倍体植物花药离体培养后的幼苗经秋水仙素处理后，细胞染色体数目加倍，均变成二倍体纯合子，纯合子自交子代性状不分离，据此分析。 【详解】基因型为AaBb的水稻，产生的配子基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab= l∶l∶l∶l，花粉培育成幼苗经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，成体基因型及比例为AABB∶AAbb∶aaBB∶aabb= l∶l∶l∶l，均为纯合子，自交子代性状不分离，因此自交子代基因型及比例为AABB∶AAbb∶aaBB∶aabb= l∶l∶l∶l，即表现型4种，比例l∶l∶l∶l。因此C正确，ABD错误。 故选C。 38. 以E图为对照，下列A、B、C、D四图中表示有一个染色体组的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】一个染色体组内部的染色体之间互为非同源染色体，E图中含有8条染色体，两两相同，故有2个染色体组，一个染色体组含4条染色体。 【详解】由上分析可知，E图中含有2个染色体组，每个染色体组含有4条染色体，互为非同源染色体，即形状各不相同。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。 故选C。 39. 从一个种群中随机抽出200 个个体，其中基因型为DD、Dd和dd的个体分别是60、120 和20 个，则基因D 和d 的频率分别是 A. 60%、40% B. 40%、60% C. 90%、10% D. 10% 、90% 【答案】A 【解析】 【详解】由题意知，DD=60，Dd=120，dd=20，因此D的基因频率=（2×60+120）÷（200×2）×100%=60%，d的基因频率=（2×20+120）÷（200×2）×100%=40%． 【考点定位】基因频率的变化 【名师点睛】种群基因频率是在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因的比例． 40. 产生新物种的标志是（ ） A. 自然选择 B. 生存斗争 C. 生殖隔离 D. 共同进化 【答案】C 【解析】 【分析】1、现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变，突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成，其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 2、共同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 【详解】不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象叫作隔离，包括地理隔离和生殖隔离，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离一旦形成，就出现了新物种，C正确，ABD错误。 故选C。 第Ⅱ卷（非选择题 20分） 二、非选择题 41. 下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答： （1）人类白化病致病基因在_______染色体上，其遗传方式遵循______________定律。 （2）Ⅱ3的基因型是__________。 （3）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是___________。 （4）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的几率为__________。 【答案】（1） ①. 常 ②. 基因分离 （2）Aa （3）1 （4）1/4 【解析】 【分析】白化病是常染色体隐性遗传病，患者的基因型是aa,正常的基因型是AA或Aa。 【小问1详解】 根据3号、4号正常，其儿子患病，可判断该病致病基因为隐性基因，6号为患者，其儿子正常，据此可排除伴X隐性遗传，该病为常染色体隐性遗传，其遗传方式遵循分离定律。 【小问2详解】 Ⅱ3表现正常，其儿子患病，说明3号含有致病基因，其基因型是Aa。 【小问3详解】 III10表现正常，其母亲为患者，则其基因型和Ⅱ4相同，均为Aa。 【小问4详解】 III9为杂合子，和一个白化病基因携带者Aa结婚，则生一个患病孩子的几率为1/4。 42. 现有两个小麦品种，一个纯种小麦性状是高秆(D)、抗锈病(T)；另一个纯种小麦的性状是矮秆(d)、易染锈病(t)，两对基因独立遗传，育种专家提出了如下图所示的Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。问： （1）要缩短育种年限，应选择方法_________，依据的原理是______，另一种育种方法的原理是__________。 （2）（二）过程中，D和d的分离发生在___________； （3）（五）过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占________。 【答案】（1） ①. Ⅰ ②. 染色体变异 ③. 基因重组 （2）减数第一次分裂后期 （3）1/3 【解析】 【分析】要缩短育种年限，应选择的方法是单倍体育种，即方法Ⅰ；方法Ⅱ是杂交育种，依据的遗传学原理是基因重组。 【小问1详解】 单倍体育种的优点就是可以缩短育种年限，要缩短育种年限，应选择的方法是单倍体育种，即方法Ⅰ，依据的原理是染色体变异；方法Ⅱ是杂交育种，依据的遗传学原理是基因重组。 【小问2详解】 （二）过程是减数分裂产生配子的过程，D和d是等位基因，分离发生在减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分开而分离。 【小问3详解】 （五）过程是自交，在未加选择的情况下，DdTt自交，选出抗倒伏抗锈病的植株中，ddTT:ddTt=1:2，纯合子占1/3。 43. 下面是某果蝇的精原细胞分裂产生精子细胞的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况，请回答。 （1）图Ⅰ细胞中，与性别决定有关的染色体是___，图Ⅱ细胞的名称是__。 （2）图Ⅳ细胞处于该分裂方式中的______时期。 （3）图Ⅲ每个细胞核中的DNA含量是Ⅰ细胞DNA含量的________。 （4）若只考虑该果蝇的两对常染色体上各有一对等位基因，通常情况下，这样一个精原细胞可产生_____种精子。 【答案】（1） ①. XY ②. 次级精母细胞 （2）减数第一次分裂后期 （3）1/2##一半 （4）2 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ为精原细胞，Ⅱ为次级精母细胞，Ⅲ为精细胞；①表示减数第一次分裂过程，②表示减数第二次分裂过程，Ⅳ细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，称为初级精母细胞。 【小问1详解】 果蝇的性别决定方式为XY型。图Ⅰ表示精原细胞，该细胞中与性别决定有关的染色体是性染色体，即XY。精原细胞经过减数第一次分裂形成了图Ⅱ细胞，则图Ⅱ细胞表示次级精母细胞。 【小问2详解】 图Ⅳ细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。 【小问3详解】 图Ⅲ为精细胞，其细胞核中DNA含量只有体细胞的一半，而Ⅰ细胞为精原细胞（体细胞），故精细胞细胞核中的DNA含量是精原细胞的一半。 【小问4详解】 两对常染色体上各有一对等位基因，则一个精原细胞可产生4个精子，其中包括2种精子。 【点睛】本题结合精子形成过程图，考查减数分裂的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能准确判断图中各过程和细胞的名称；掌握减数分裂过程中DNA含量变化规律。 44. 下列甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是在一个家族中该病的遗传系谱图（相应基因用A、a表示）。请据图回答： （1）①过程发生的主要场所是________。 （2）③过程表示DNA在复制过程中发生了________，④处的碱基序列是________。 （3）由乙图可知，镰刀型细胞贫血症致病基因位于________染色体上，Ⅱ7的基因型为________。 【答案】（1）细胞核 （2） ①. 基因突变 ②. GUA （3） ①. 常 ②. Aa 【解析】 【分析】1、分析图甲可知，图中①过程是转录，③过程是DNA分子的复制，④处碱基组成为GUA。 2、图乙是镰刀型细胞贫血症患者家系图，图中双亲不患病，但是子代有患者，说明镰刀型细胞贫血症是隐性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4正常，其女儿Ⅱ9是患者，说明致病基因位于常染色体上。 【小问1详解】 ①是转录过程，发生的主要场所是细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。 【小问2详解】 图甲中③过程是DNA分子的复制，该过程发生了碱基对的替换，因此发生了基因突变。从图甲中正常蛋白质的形成过程可知，DNA双链中的上面那条链作为转录的模板，因此根据碱基互补配对原则，④处的碱基序列应与其模板链CAT互补，故④处的碱基序列为GUA。 【小问3详解】 图乙中，表现正常的Ⅰ3和Ⅰ4生了个患病的Ⅱ9，说明该病为隐性遗传病，由于患病的Ⅱ9是女儿，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于常染色体隐性遗传病。Ⅲ10为患者，其基因型为aa，故Ⅱ7的基因型为Aa。 【点睛】本题结合人类镰刀型细胞贫血症的病因示意图和遗传系谱图，考查基因突变、转录、遗传方式的判定等知识，意在考查学生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 射阳县陈洋中学2024年春学期期末考试 高一生物试卷 满分：100 分时间：75分钟 第Ⅰ卷（选择题80分） 一、单项选择题：本题共40小题。每小题2分。共80分。每小题给出的四个选项中。只有一个选项最符合题目要求。 1. 下列不属于相对性状的是 （ ） A. 月季的红花和白花 B. 兔的黑毛和白毛 C. 狗的长毛和卷毛 D. 番茄的红果和黄果 2. 基因分离定律的实质是（ ） A. F1总表现出显性性状 B. F2中性状分离比为3：1 C. 测交后代的性状分离比为1：1 D. 形成配子时成对的基因分离 3. 杂合紫花豌豆自交后代同时出现紫花和白花，这种现象在遗传学上称为 （ ） A. 表现型 B. 基因型 C. 性状分离 D. 伴性遗传 4. 一对杂合白羊相交（白羊为显性性状，黑羊为隐性性状），生有4只小羊，则4只小羊的表现型可能为（　　） A. 全白 B. 全黑 C. 三白一黑 D. A、B、C均可 5. 以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1 中高茎和矮茎的数量比例如图所示，则F1 高茎豌豆中纯合子的比例为 A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 6. 根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是（ ） A. YR B. Yr C. YY D. yr 7. 下列各项中，可能产生新基因的是（　　） A. 用花药离体培养玉米植株 B. 用低温处理诱导染色体数目加倍 C. 通过杂交培育抗病小麦品种 D. 用X射线处理链孢霉 8. 利用二倍体西瓜培育出三倍体无籽西瓜。这种育种方法属于（ ） A. 诱变育种 B. 单倍体育种 C. 转基因技术 D. 多倍体育种 9. 已知显隐性的条件下，为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采取的简便遗传方法分别是（ ） A. 杂交、杂交 B. 杂交、测交 C. 自交、自交 D. 自交、测交 10. 下列不属于基因突变特点的是 A. 频率是很高的 B. 普遍存在的 C. 随机发生的 D. 不定向的 11. 下列遗传病中属于伴性遗传的是（） A. 红绿色盲 B. 白化病 C. 21 三体综合征 D. 猫叫综合征 12. 基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交、子代中不可能出现的基因型是（ ） A. DDTT B. ddTT C. DdTt D. ddTt 13. 已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，下图可能属于红绿色盲的系谱图是 A. B. C. D. 14. 小杨同学拟调查某大学学生中色盲的发病率时，应该选择 A. 患者家系 B. 全校女生 C. 全校男生 D. 全校学生 15. 由某二倍体生物的配子直接发育而来的个体被称为 A. 单倍体 B. 二倍体 C. 四倍体 D. 多倍体 16. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，是由相关基因中碱基对的替换引起的。这种基因结构的改变属于（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 17. 下列情况中不属于染色体畸变是（ ） A. 5号染色体部分缺失引起的遗传病 B. 21号染色体多了一条 C. 同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构 D. 花药离体培养出的单倍体植株 18. 下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（ ） A. 唇裂 B. 镰刀型细胞贫血症 C. 21三体综合征 D. 先天性聋哑 19. 基因型为DD和dd两株小麦杂交，对其子一代幼苗用秋水仙素处理，产生多倍体，该多倍体的基因型为（ ） A. DDDD B. DDdd C. dddd D. DDDd 20. 诱变育种依据的主要原理是（ ） A. 染色体结构变异 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 基因突变 21. 对于减数分裂同源染色体的说法，正确的是（ ） A. 同源染色体的分离发生减数第二次分裂后期 B. 1对同源染色体包括4条染色体 C. 1对同源染色体包括2条染色体 D. 1对同源染色体有4个DNA分子 22. 对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（　　） A. 有丝分裂和无丝分裂 B. 减数分裂和受精作用 C. 无丝分裂和减数分裂 D. 细胞分裂和细胞分化 23. 下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述，正确的是（ ） A. 细胞以分裂的方式增殖 B. 细胞分化使细胞数目增加 C. 细胞衰老意味着生物个体的死亡 D. 细胞凋亡就是细胞坏死 24. 在艾弗里实验中，将从S型菌提取出来的DNA与活的R型菌混合培养，结果发现培养基上（ ） A. 仅有S型菌的菌落 B. 仅有R型菌的菌落 C. 既有S型菌又有R型菌的菌落 D. 无菌落 25. 噬菌体含有一个双链DNA，如果用放射性元素标记某噬菌体的DNA，那么该噬菌体侵染细菌后，释放出100个子代噬菌体，其中，具有放射性的噬菌体是（ ） A. 1个 B. 2个 C. 50个 D. 100个 26. 在双链DNA分子结构中，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，下列碱基配对正确的是 A. A-T B. A-G C. T-G D. T-C 27. tRNA具有转运氨基酸的功能，如图tRNA携带的氨基酸是（各选项括号中内容为相应氨基酸的密码子） A 精氨酸（CGC） B. 丙氨酸（GCG） C. 甘氨酸（GGC） D. 脯氨酸（CCG） 28. 下列关于基因的说法中，错误的是（ ） A. 基因是具有遗传效应的DNA片段 B. 基因主要位于细胞核内的染色体上 C. 基因中的核糖核苷酸排列顺序代表遗传信息 D. 基因可以通过指导蛋白质的合成控制生物的性状 29. 利用豌豆作实验材料总结出两大遗传定律的科学家是（ ） A. 达尔文 B. 孟德尔 C. 格里菲思 D. 沃森和克里克 30. 假如蛙的5个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精， 则最多能形成的受精卵数目是 （ ） A. 20 B. 15 C. 10 D. 5 31. 下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病受一对等位基因A和a控制。在第III代个体中可能不带致病基因的是 （　　） A 8 B. 9 C. 10 D. 11 32. 以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得，自交得，的性状分离比为9∶3∶3∶1，则中两对基因在染色体上的位置关系是（ ） A. B. C. D. 33. 豌豆的高茎(D)对矮茎(d)是显性，黄粒(Y)对绿粒(y)为显性，则Ddyy和DdYy杂交，后代的基因型和表现型的种类依次为（ ） A. 5、3 B. 6、4 C. 8、6 D. 9、4 34. 基因突变发生在下列哪项过程中（ ） A. DNA→RNA B. DNA→DNA C. RNA→蛋白质 D. RNA→氨基酸 35. 下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，不正确的是（ ） A. 三倍体无子西瓜的培育是利用了染色体变异的原理进行的 B. 基因重组可以产生新的基因型；基因突变能产生新的基因 C. 基因突变的频率很低，是随机发生的，不定向的 D. 基因突变、基因重组和染色体变异决定了生物进化的方向 36. 杂交育种一般从F2开始选育，其原因是（ ） A. F2是杂合子 B. F2是纯合子 C. F2个体带有控制不同性状的基因 D. F2出现了性状分离 37. 基因型为AaBb的水稻，将其花粉培育成幼苗并用秋水仙素处理，所有的成体自交，后代的表现型种类及比例为（ ） A. 1种，全部 B. 2种，3∶1 C. 4种，l∶l∶l∶l D. 4种，9∶3∶3∶1 38. 以E图为对照，下列A、B、C、D四图中表示有一个染色体组的是（ ） A. B. C. D. 39. 从一个种群中随机抽出200 个个体，其中基因型为DD、Dd和dd的个体分别是60、120 和20 个，则基因D 和d 的频率分别是 A. 60%、40% B. 40%、60% C. 90%、10% D. 10% 、90% 40. 产生新物种的标志是（ ） A. 自然选择 B. 生存斗争 C. 生殖隔离 D. 共同进化 第Ⅱ卷（非选择题 20分） 二、非选择题 41. 下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答： （1）人类白化病致病基因在_______染色体上，其遗传方式遵循______________定律。 （2）Ⅱ3的基因型是__________。 （3）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是___________。 （4）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的几率为__________。 42. 现有两个小麦品种，一个纯种小麦性状是高秆(D)、抗锈病(T)；另一个纯种小麦的性状是矮秆(d)、易染锈病(t)，两对基因独立遗传，育种专家提出了如下图所示的Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。问： （1）要缩短育种年限，应选择方法_________，依据的原理是______，另一种育种方法的原理是__________。 （2）（二）过程中，D和d的分离发生在___________； （3）（五）过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占________。 43. 下面是某果蝇的精原细胞分裂产生精子细胞的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况，请回答。 （1）图Ⅰ细胞中，与性别决定有关的染色体是___，图Ⅱ细胞的名称是__。 （2）图Ⅳ细胞处于该分裂方式中的______时期。 （3）图Ⅲ每个细胞核中的DNA含量是Ⅰ细胞DNA含量的________。 （4）若只考虑该果蝇的两对常染色体上各有一对等位基因，通常情况下，这样一个精原细胞可产生_____种精子。 44. 下列甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是在一个家族中该病的遗传系谱图（相应基因用A、a表示）。请据图回答： （1）①过程发生的主要场所是________。 （2）③过程表示DNA在复制过程中发生了________，④处的碱基序列是________。 （3）由乙图可知，镰刀型细胞贫血症致病基因位于________染色体上，Ⅱ7基因型为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $