精品解析：四川省乐山市峨眉第二中学校2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

2023~2024学年度下期高2023 级期末联考 生物 考试时间75 分钟， 满分 100分 注意事项： 1．答题前，考生务必在答题卡上将自己的姓名、座位号、准考证号用0．5毫米的黑色签字笔填写清楚，考生考试条形码由监考老师粘贴在答题卡上的“贴条形码区”。 2．选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再填涂其它答案；非选择题用0．5 毫米的黑色签字笔在答题卡的对应区域内作答，超出答题区域答题的答案无效；在草稿纸上、试卷上答题无效。 3．考试结束后由监考老师将答题卡收回。 一、选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中， 只有一项是符合题目要求的。 1. 下列四种生物中能够用孟德尔的遗传规律解释遗传现象的是（ ） A. 肺炎链球菌 B. 柳穿鱼 C. 蓝细菌 D. 噬菌体 2. 某种农作物抗白粉菌与不抗白粉菌为一对相对性状，受一对等位基因（A/a）控制。科研小组利用该农作物进行杂交实验，结果如下：①抗白粉菌植株与不抗白粉菌植株杂交，F₁中抗白粉菌植株152株，不抗白粉菌植株148株；②抗白粉菌植株自交，F₁中抗白粉菌植株211株，不抗白粉菌植株75株。根据题中信息不能得出（ ） A. 抗白粉菌和不抗白粉菌显隐性 B. 这对基因是否遵循分离定律 C. 不抗白粉菌植株的基因型 D. 实验①出现性状分离 3. 下列例子不属于可遗传变异的是（ ） A. 人的镰状细胞贫血 B. 雌雄配子随机结合引起的子代差异 C. 三倍体无子西瓜有机物含量高且高度不育 D. 加热致死的S型菌的DNA 可使R型活细菌转化为S型活细菌 4. 结合图示信息判断下列关于有性生殖的说法，正确的是（ ） A. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子 B. 过程②发生基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 C. 过程①和②保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 D. 一般情况下，一个B配子可同时与多个 A配子结合 5. 孟德尔采用“假说一演绎法”，通过豌豆杂交实验得出遗传规律，下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔的实验流程大致为：提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论 B. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交过程中，需要两次套袋，且两次套袋的作用相同 C. 孟德尔豌豆杂交实验（二）假说的核心是：在体细胞中，遗传因子是成对存在的 D. 孟德尔合理地运用了统计学分析，并通过“测交实验”对其推理过程进行验证 6. 下列有关科学史的叙述，正确的是（ ） A. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱，推算出 DNA 呈双螺旋结构 B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证明了 DNA 是遗传物质 C. 摩尔根首次提出“基因在染色体上”假说，并用实验证明了此假说 D. 孟德尔提出在形成配子时，染色体上成对的基因彼此分离 7. 鸡的性别决定方式为ZW型。芦花和非芦花是一对相对性状，芦花（B）对非芦花（b）为显性，且B和b基因只位于Z染色体上。下列杂交组合中，可通过子代羽毛直接判断出子代性别的是（ ） A. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡 B. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡 C. 芦花雄鸡×芦花雌鸡 D. 非芦花雄鸡×非芦花雌鸡 8. 如图为某动物细胞中部分染色体示意图，图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体，①、②、③、④表示染色单体。下列叙述错误的是（ ） A. 染色体互换可发生在③和④之间 B. 减数分裂和有丝分裂过程都能出现该图像 C. 图中①、②这两条染色单体分开发生在减数分裂Ⅱ后期 D. 图中Ⅰ、Ⅱ属于同源染色体，这两条染色体分开发生在减数分裂Ⅰ后期 9. 1952年，赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述正确的是（ ） A. 上图中锥形瓶内的培养液是用来培养噬菌体的 B. 大肠杆菌的遗传物质主要是 DNA C. 若用32P 标记噬菌体，则离心后上清液中放射性较高 D. 若用35S标记噬菌体，沉淀物中有放射性是因为搅拌不充分 10. 大肠杆菌是常见的实验材料，其细胞中具有环状的双链DNA，还有 RNA、核糖体等物质和结构。下列有关叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌细胞内的RNA 为单链，所以不含氢键 B. 大肠杆菌拟核中的 DNA 含有2个游离的磷酸基团 C. 不同大肠杆菌的DNA 中（A+G）/（T+C）的值可能不同 D. 大肠杆菌的DNA 中（A+T）/（G+C）的值越小， 其 DNA 热稳定性越高 11. 下列关于遗传病相关特点及应用的叙述，正确的是（ ） A. 人群中男性红绿色盲患者明显多于女性 B. 正常情况下，红绿色盲男性的致病基因可能来自其祖母 C. 禁止近亲结婚，可有效降低各种遗传病的发病概率 D. 表现正常的女性和红绿色盲男性婚配所生子女均不患红绿色盲 12. 20世纪60年代，科学家冈崎提出DNA 半不连续复制假说：DNA 复制形成互补子链时，一条子链连续形成，另一条子链不连续形成，即先形成短链片段再进行连接。下列说法正确的是（ ） A. 一条脱氧核苷酸链上的碱基与碱基之间靠磷酸二酯键连接 B. 若一条DNA单链片段的序列是5'-AGCT-3'， 则它的互补链的序列是3'-TCGA-5' C. 将游离的脱氧核苷酸连接起来用到的酶是 RNA 聚合酶 D. 洋葱根尖分生区细胞能发生DNA 复制的场所有细胞核、线粒体、叶绿体 13. 如图为某果蝇X染色体上部分基因的示意图，图中Ⅰ处、Ⅱ处为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是（ ） A. 该生物细胞的染色体、DNA 和基因中，基因的数量最多 B. 该DNA分子上发生碱基对的增添、缺失、替换，均可导致基因突变 C. 朱红眼和深红眼是一对相对性状，由一对等位基因控制 D. 位于性染色体上的基因都与性别决定有关 14. 一条 mRNA 中胞嘧啶和鸟嘌呤共有60个，占40%，则转录形成该mRNA的基因中，腺嘌呤的数量至少为（ ） A. 60个 B. 70个 C. 90个 D. 110个 15. 下列关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（ ） A. 一种氨基酸只能由一种密码子编码 B. tRNA 上的反密码子与mRNA 上的密码子互补配对 C. tRNA 上3个相邻的碱基称为反密码子 D. 若反密码子为UAG，则转录出对应密码子的基因模板链上对应碱基为UAG 16. 登革病毒（DENV）可引发登革热，该病毒为单股正链RNA病毒，病毒颗粒外被脂蛋白包膜。DENV 被伊蚊传播进入人体后，以胞吞的方式进入人的毛细血管内皮细胞进行增殖，增殖后的DENV被释放进入血液，引起病毒血症，其复制过程如图所示。下列说法错误的是（ ） A. ①、③表示翻译过程，②④表示 RNA 复制过程 B. 遗传信息可以从RNA流向RNA，也可从RNA流向蛋白质 C. 若过程②消耗了500个嘧啶核苷酸，则过程④也应消耗500个嘧啶核苷酸 D. ①、③过程所需的原料、能量、酶等物质均来自毛细血管内皮细胞 17. HPV 是一种双链环状DNA病毒，至今已鉴定出200多种HPV 类型， 如HPV16、HPV18等。研究发现，人体宫颈细胞感染HPV后， HPV的DNA 编码的一种E6蛋白能够和人体P53基因表达蛋白形成复合物，并且使P53表达蛋白降解，进一步导致人体Bcl-2 基因过量表达，进而导致宫颈癌的发生。顺铂是临床使用较多的化疗药物，可与细胞内的亲核基因结合进而干扰DNA的正常复制。下列说法错误的是（ ） A. 健康的人体内都存在原癌基因和抑癌基因 B. 人体P53基因属于原癌基因，Bc1-2基因属于抑癌基因 C. 不同 HPV 致癌性不同的根本原因是 DNA 碱基序列不同 D. 化疗干扰癌细胞增殖的时期一般发生在细胞分裂前的间期 18. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 形成配子时，位于非同源染色体上控制不同性状的基因自由组合，属于基因重组 B. 高茎豌豆自交，后代出现3：1的性状分离比属于基因重组 C. 造成同卵双胞胎的性状差异的原因主要与基因重组有关 D. 形成配子时，控制一对性状的基因不能发生基因重组 19. 以洋葱（2N=16）作为实验材料，下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验”的说法，错误的是（ ） A. 通过光学显微镜可观察到细胞中可能含有2N、4N 或8N条染色体 B. 低温诱导会抑制纺锤体的形成，但着丝粒仍可分裂 C. 该实验中根尖表面的卡诺氏液用清水冲洗，解离液用体积分数为95%的酒精清洗 D. 低温诱导与用秋水仙素诱导染色体数目变化的原理相同 20. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的叙述，正确的是（ ） A. 含有 3个染色体组的生物一定是三倍体 B. 单倍体体细胞中都没有同源染色体 C. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能会存在等位基因 D. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，得到的个体一定是纯合的四倍体 21. 下列有关三倍体无子西瓜培育过程的说法，正确的是（ ） A. 三倍体无子西瓜可能会产生极少量可育的配子 B. 三倍体西瓜植株不可能由受精卵发育而来 C. 获得无子西瓜的过程中两次用到花粉，且两次使用花粉的作用相同 D. 三倍体植株的体细胞中无同源染色体，所以三倍体西瓜不育 22. 唐氏综合征又称21 三体综合征，是一种常见的先天性智力发育不全疾病，有3条 21 号染色体。下列相关叙述正确的是（ ） A. 患者的异常表现由21号染色体上的致病基因决定，因此该病是遗传病 B. 此病为染色体异常遗传病，染色体变异只能发生在减数分裂的过程中 C. 可调查该家系中其他人员的患病情况，以获得该病的发病率 D. 唐氏综合征患者的体内存在含有47和94条染色体的体细胞 23. 已知果蝇的灰身与黑身（B/b）为一对相对性状，直毛与分叉毛（F/f）为另一对相对性状。两只亲代果蝇杂交得到子代类型为灰身直毛、灰身分叉毛、黑身直毛、黑身分叉毛，雌性中上述比例为3：0：1：0，雄性中上述比例为3：3：1：1．下列有关叙述错误的是（ ） A. 两对等位基因都符合分离定律，但不符合自由组合定律 B. 亲代果蝇的表型均为灰身直毛 C. 子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体和杂合体的比例为1：5 D. 子代雄蝇中， 灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY 24. 图1为某高等动物（基因组成为AaXBXᵇ）体内某一器官中细胞分裂的三个示意图。图2为该动物体内正常细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系图。下列说法正确的是（ ） A. 甲细胞所处时期体现了孟德尔遗传规律的细胞学基础 B. 丙细胞所处时期是减数分裂Ⅱ后期，其名称是次级精母细胞或极体 C. 图2中Ⅲ所代表的细胞可发生非同源染色体的自由组合 D. 若该动物产生一个配子的基因组成为aaXᵇ，则分裂异常发生的时期为减数分裂Ⅰ 25. 下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（与甲病相关的基因为A/a；与乙病相关的基因为B/b）。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 B. Ⅱ-5与一个正常男子婚配，后代正常的概率为3/4 C. Ⅱ-5含致病基因的概率为1/2 D. Ⅰ-1的基因型为AaXBXb 26. 某双链DNA分子共含200个碱基对，其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的15%，其互补链中的胞嘧啶占该链碱基总数的10%。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子复制3次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸1200个 B. 该DNA 分子中碱基之间的氢键总数为450个 C. 每条链中嘌呤数与嘧啶数之比均为1：1 D. DNA 分子中，该链的互补链中含胸腺嘧啶150个 27. 现有基因型为AaBbDd的植株（A/a、B/b、D/d三对基因均为完全显性）， 三对等位基因分别控制三种不同的性状，现将该植株自交，产生F₁（不考虑互换和基因突变）。下列分析错误的是（ ） A. 若3对基因位于两对同源染色体上，则后代出现4种表型 B. 若3对基因位于三对同源染色体上，则后代出现8种表型 C. 若F₁出现两种表型，且比例为3：1，则基因ABD位于一条染色体上 D. 若F₁出现三种表型，且比例为1：2：1，则三对基因位于一对同源染色体上 28. 先天性唇腭裂是常见的颌面部发育畸形，研究发现，环境因素诱发的表观遗传学变化可能是胎儿先天畸形发生的关键因素，DNA 甲基转移酶（DNMT）能使DNA 甲基化水平升高，从而影响基因转录，导致畸形发生。下列说法正确的是（ ） A. 使用 DNMT 的抑制剂会增加先天性唇腭裂发生的概率 B. 可通过检测 DNA 的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化 C. 转录启动区域甲基化后可能导致DNA 聚合酶无法与其识别并结合 D. 母体唇腭发育的基因甲基化水平升高能遗传给胎儿，使胎儿也有可能患该病 29. RNA 剪接指真核生物基因遗传信息从DNA 转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列说法正确的是（ ） A. 过程①中既有氢键的断开又有氢键的形成 B. “剪断”和重新“拼接”催化的是氢键的断裂和合成 C. mRNA的基本单位是核糖核苷酸，因此异常mRNA彻底水解后的产物是四种核糖核苷酸 D. 过程②得到的正常mRNA 在逆转录酶的作用下能逆转录形成DNA，该DNA与S基因完全相同 30. 已知小麦的抗旱对敏感为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死，现有一株表型为抗旱多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F₁的4种表型为抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1．下列叙述错误的是（ ） A. 两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 若以该小麦为母本进行测交，则后代上述4种表型比例为1：1：1：1 C. 该小麦中含 a基因的花粉50%致死 D. 若该抗旱多粒植株进行自交，则后代上述4种表型比例为15：3：5：1 二、非选择题：本题共4小题， 共40分。 31. 下图中①~⑦为某种哺乳动物（2N）体内的部分生命活动过程，a~k代表该种哺乳动物的不同细胞，据图分析并回答下列问题： （1）图中细胞c的名称是_____，该时期细胞中主要发生的染色体行为变化是_____。 （2）由图中细胞i经⑥、⑦过程分化为j、k等细胞的实质是_____。 （3）左侧方框内各细胞按生理过程先后排列顺序是_____（用字母和箭头表示），图中细胞b的自我增殖与图中的过程_____（填标号）相同，图中细胞 h 含有_____个染色体组。 （4）若图中细胞b是红绿色盲男性的精原细胞，经过①、②过程产生的细胞f含红绿色盲基因的数量为_____个（填“0” “1”或“0或1”） ， 原因是_____。 32. 如图所示，大肠杆菌R₁质粒DNA片段上有 hok基因和sok基因，其中 hok基因编码的毒蛋白能导致细胞裂解死亡，毒蛋白的含量与细胞裂解死亡呈正相关。据图分析并回答下列问题： （1）hok基因和 sok mRNA 的基本单位分别是_____；图中过程①叫做_____，完成过程②的场所是_____。 （2）若hok基因发生突变，导致hokmRNA中一个碱基被另一个碱基替换，但未引起毒蛋白中氨基酸序列的改变，其原因可能是_____。 （3）检测快要裂解死亡的大肠杆菌发现，hok mRNA 量没有增加，但毒蛋白的量却成倍增加，最可能的原因是_____。 33. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（A/a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-1和Ⅱ-4 均不携带乙病的致病基因。据图分析并回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_____。 （2）Ⅲ-4的乙病致病基因来自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”），原因是_____。 （3）Ⅲ-1的基因型为_____，Ⅲ-3的基因型为_____。 34. 某雌雄同株的二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且在 A基因存在的情况下，B基因不能表达。据图分析并回答下列问题： （1）基因表达产物与性状的关系，除图示关系外，还有_____。 （2）某黄花植株（F₁）自交，F₂植株中黄花：紫花：白花=10：1：1，形成这一比例的原因可能是含_____（填“AB”、“Ab”、“aB”或“ab”） 的雌配子或雄配子致死， 则F₂中黄花植株的基因型有_____种，紫花植物的基因型为_____。 （3）请利用上述F₁植株，通过一代杂交实验探究（2）中致死配子是雄配子还是雌配子 （简要写出实验思路和预期实验结果及结论）。 ①实验思路：_____； ②预期结果及结论：_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023~2024学年度下期高2023 级期末联考 生物 考试时间75 分钟， 满分 100分 注意事项： 1．答题前，考生务必在答题卡上将自己的姓名、座位号、准考证号用0．5毫米的黑色签字笔填写清楚，考生考试条形码由监考老师粘贴在答题卡上的“贴条形码区”。 2．选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再填涂其它答案；非选择题用0．5 毫米的黑色签字笔在答题卡的对应区域内作答，超出答题区域答题的答案无效；在草稿纸上、试卷上答题无效。 3．考试结束后由监考老师将答题卡收回。 一、选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中， 只有一项是符合题目要求的。 1. 下列四种生物中能够用孟德尔的遗传规律解释遗传现象的是（ ） A. 肺炎链球菌 B. 柳穿鱼 C. 蓝细菌 D. 噬菌体 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔的遗传定律的实质是在减数分裂过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以只有能进行减数分裂的真核生物，其细胞核遗传才遵循遗传定律。 【详解】孟德尔遗传规律包括基因分离定律和自由组合定律，只适用于真核生物，肺炎链球菌和蓝细菌是原核生物，噬菌体是病毒，其遗传不能用分离定律和自由组合定律解释，柳穿鱼为真核生物，ACD错误，B正确。 故选B。 2. 某种农作物抗白粉菌与不抗白粉菌为一对相对性状，受一对等位基因（A/a）控制。科研小组利用该农作物进行杂交实验，结果如下：①抗白粉菌植株与不抗白粉菌植株杂交，F₁中抗白粉菌植株152株，不抗白粉菌植株148株；②抗白粉菌植株自交，F₁中抗白粉菌植株211株，不抗白粉菌植株75株。根据题中信息不能得出（ ） A. 抗白粉菌和不抗白粉菌的显隐性 B. 这对基因是否遵循分离定律 C. 不抗白粉菌植株的基因型 D. 实验①出现性状分离 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、由实验②抗白粉菌植株自交，F1中抗白粉菌植株211株，不抗白粉菌植株75株，F1分离比约等于3：1，故抗白粉菌为显性，不抗白粉菌为隐性，且遵循分离定律，AB正确； C、由实验②可知不抗白粉菌为隐性，所以基因型为隐性纯合子aa，C 正确； D、性状分离是指杂合子自交，子代出现两种以上性状的现象，实验①为测交实验，亲本有两种性状，所以不属于性状分离，D错误。 故选D。 3. 下列例子不属于可遗传变异的是（ ） A. 人的镰状细胞贫血 B. 雌雄配子随机结合引起的子代差异 C. 三倍体无子西瓜有机物含量高且高度不育 D. 加热致死的S型菌的DNA 可使R型活细菌转化为S型活细菌 【答案】B 【解析】 【分析】1、可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。 2、可遗传的变异的来源主要有三个：基因重组、基因突变和染色体变异。 【详解】A、人的镰状细胞贫血是由基因突变引起的，属于可遗传变异，A正确； B、雌、雄配子的随机结合属于受精作用，不属于基因重组，不属于可遗传变异，B错误； C、三倍体无子西瓜有机物含量高且高度不育，其原理是染色体数目变异，属于可遗传变异，C正确； D、S型菌的DNA 使R型菌发生稳定的变化，其原理是基因重组，属于可遗传变异，D正确。 故选B。 4. 结合图示信息判断下列关于有性生殖的说法，正确的是（ ） A. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子 B. 过程②发生基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 C. 过程①和②保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 D. 一般情况下，一个B配子可同时与多个 A配子结合 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，过程①表示减数分裂，过程②表示受精作用。 【详解】A、受精卵中细胞核的遗传物质一半来自母方，一半来自父方，而细胞质的遗传物质几乎全部来自母方，A错误； B、基因的自由组合发生在形成配子的过程中，即发生在过程①减数分裂中，过程①减数分裂和②受精作用导致有性生殖后代的多样性，B错误； C、过程①减数分裂和过程②受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，C正确； D、一般情况下，一个卵细胞只能与一个精子结合，D错误。 故选C。 5. 孟德尔采用“假说一演绎法”，通过豌豆杂交实验得出遗传规律，下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔的实验流程大致为：提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论 B. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交过程中，需要两次套袋，且两次套袋的作用相同 C. 孟德尔豌豆杂交实验（二）假说的核心是：在体细胞中，遗传因子是成对存在的 D. 孟德尔合理地运用了统计学分析，并通过“测交实验”对其推理过程进行验证 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、假说一演绎法的大致步骤：提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论，A正确； B、高茎豌豆和矮茎豌豆杂交过程中，需要两次套袋，且两次套袋的作用相同，都是防止外来花粉的干扰，B正确； C、孟德尔豌豆杂交实验（二）假说的核心是：形成配子时，成对的遗传因子分离，不成对的遗传因子发生自由组合，C错误； D、孟德尔在实验中对采集到的数据合理地运用了统计学分析，并通过“测交实验”对其推理过程进行实验验证，得出结论，D正确。 故选C。 6. 下列有关科学史的叙述，正确的是（ ） A. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱，推算出 DNA 呈双螺旋结构 B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证明了 DNA 是遗传物质 C. 摩尔根首次提出“基因在染色体上”的假说，并用实验证明了此假说 D. 孟德尔提出在形成配子时，染色体上成对的基因彼此分离 【答案】B 【解析】 【分析】萨顿首次提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、沃森和克里克根据DNA衍射图谱，推算出DNA 呈螺旋结构，而不是双螺旋结构，A错误； B、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证明了DNA是遗传物质，B 正确； C、萨顿首次提出基因在染色体上的假说，摩尔根首次用实验证明了此假说，C 错误； D、孟德尔提出在形成配子时，成对遗传因子彼此分离的假说，在孟德尔提出这一假说时，生物学界还没有基因的概念，D错误。 故选B。 7. 鸡的性别决定方式为ZW型。芦花和非芦花是一对相对性状，芦花（B）对非芦花（b）为显性，且B和b基因只位于Z染色体上。下列杂交组合中，可通过子代羽毛直接判断出子代性别的是（ ） A. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡 B. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡 C. 芦花雄鸡×芦花雌鸡 D. 非芦花雄鸡×非芦花雌鸡 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。 【详解】A、鸡是ZW型性别决定（雄性性染色体为ZZ，雌性性染色体为ZW）。非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，A错误； B、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb） 杂交， 后代基因型为ZBZb、ZbW， 即雄鸡全为芦花鸡， 雌鸡全为非芦花鸡，B正确； C、芦花雌鸡（ZBW）和芦花雄鸡（ZB_）杂交，后代雄鸡和雌鸡均有芦花鸡，不能从毛色判断性别，C错误； D、非芦花为隐性性状，因此非芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交后代全为非芦花鸡，不能从毛色判断性别，D错误。 故选B。 8. 如图为某动物细胞中部分染色体示意图，图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体，①、②、③、④表示染色单体。下列叙述错误的是（ ） A. 染色体互换可发生在③和④之间 B. 减数分裂和有丝分裂过程都能出现该图像 C. 图中①、②这两条染色单体分开发生在减数分裂Ⅱ后期 D. 图中Ⅰ、Ⅱ属于同源染色体，这两条染色体分开发生在减数分裂Ⅰ后期 【答案】B 【解析】 【分析】据图可知，Ⅰ、Ⅱ表示同源染色体，①和②属于姐妹染色单体，③和④属于非姐妹染色单体。 【详解】A、③、④互为非姐妹染色单体，染色体互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，A 正确； B、图中细胞正在联会，表示减数第一次分裂的前期，有丝分裂过程无联会现象，B错误； C、①、②互为姐妹染色单体，这两条染色单体分开发生在减数分裂Ⅱ后期，C正确； D、Ⅰ、Ⅱ属于同源染色体，同源染色体分开发生在减数分裂Ⅰ后期，D正确。 故选B。 9. 1952年，赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述正确的是（ ） A. 上图中锥形瓶内的培养液是用来培养噬菌体的 B. 大肠杆菌的遗传物质主要是 DNA C. 若用32P 标记噬菌体，则离心后上清液中放射性较高 D. 若用35S标记噬菌体，沉淀物中有放射性是因为搅拌不充分 【答案】D 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成噬菌体侵染细菌的实验时，用35S标记的是蛋白质，32P标记的DNA。 【详解】A、若要标记噬菌体，必须先标记大肠杆菌，再用噬菌体去侵染被标记的大肠杆菌，因为噬菌体只能寄生在活细胞中，不能用培养液直接培养噬菌体，所以图中锥形瓶内的培养液是用来培养大肠杆菌的，A错误； B、大肠杆菌是细胞生物，它的遗传物质只能是DNA，B 错误； C、若用³²P标记噬菌体，则噬菌体的DNA被标记，离心后沉淀物中放射性较高，C错误； D、若用³⁵S标记噬菌体，则噬菌体蛋白质外壳被标记，理论上离心后上清液中放射性较高，若搅拌不充分，吸附在大肠杆菌表面的被标记的蛋白质外壳未脱落，则离心后会和大肠杆菌一起在沉淀物中，使沉淀物含放射性，D正确。 故选D。 10. 大肠杆菌是常见的实验材料，其细胞中具有环状的双链DNA，还有 RNA、核糖体等物质和结构。下列有关叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌细胞内的RNA 为单链，所以不含氢键 B. 大肠杆菌拟核中的 DNA 含有2个游离的磷酸基团 C. 不同大肠杆菌的DNA 中（A+G）/（T+C）的值可能不同 D. 大肠杆菌的DNA 中（A+T）/（G+C）的值越小， 其 DNA 热稳定性越高 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点： 1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构； 2、外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A与T，C与G配对）通过氢键连结，其中G-C碱基对之间3个氢键，A-T之间2个氢键。 3、根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A=T，C=G。 【详解】A、tRNA 的RNA 链经过折叠，部分片段能够通过碱基互补配对形成氢键，A错误； B、大肠杆菌的DNA分子是环状的，含有0个游离的磷酸基团，B错误； C、DNA分子中嘌呤碱基包括A和G，嘧啶碱基包括T和C， 在双链DNA分子中， A=T， G=C， 因此A+G=T+C， 所以DNA 分子中（A+G）/（T+C）比值为1，故不同大肠杆菌的DNA 中（A+G）/（T+C）比值相同， C错误； D、 DNA 分子中A—T 碱基对之间有两个氢键，C—G碱基对之间有三个氢键，所以C—G碱基对所占的比值越大，其热稳定性越高，即DNA 中（A+T）/（G+C）的值越小， 其 DNA 热稳定性越高，D正确。 故选D。 11. 下列关于遗传病相关特点及应用的叙述，正确的是（ ） A. 人群中男性红绿色盲患者明显多于女性 B. 正常情况下，红绿色盲男性的致病基因可能来自其祖母 C. 禁止近亲结婚，可有效降低各种遗传病的发病概率 D. 表现正常的女性和红绿色盲男性婚配所生子女均不患红绿色盲 【答案】A 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因b仅位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因。儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿的两条X染色体，其中之一来自母亲，另一来自父亲。 【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，A正确； B、红绿色盲的致病基因只位于X染色体上，男性的X染色体来自母亲。可见，红绿色盲男性的致病基因来自母亲，不可能来自祖母，B错误； C、近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，禁止近亲结婚，可有效降低隐性遗传病的发病概率，C错误； D、红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，假设致病基因为b，则表现正常的女性的基因型为XBXB或XBXb，红绿色盲男性的基因型为XbY，XBXb与XbY婚配，可能生出患红绿色盲的儿子（XbY），D错误。 故选A。 12. 20世纪60年代，科学家冈崎提出DNA 半不连续复制假说：DNA 复制形成互补子链时，一条子链连续形成，另一条子链不连续形成，即先形成短链片段再进行连接。下列说法正确的是（ ） A. 一条脱氧核苷酸链上的碱基与碱基之间靠磷酸二酯键连接 B. 若一条DNA单链片段的序列是5'-AGCT-3'， 则它的互补链的序列是3'-TCGA-5' C. 将游离的脱氧核苷酸连接起来用到的酶是 RNA 聚合酶 D. 洋葱根尖分生区细胞能发生DNA 复制的场所有细胞核、线粒体、叶绿体 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架;碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则(A-T、C-G)。 【详解】A、一条脱氧核苷酸链上的碱基与碱基之间是靠“一脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接起来的，A错误； B、一若一条DNA 单链片段的序列是5'-AGCT-3'，由于 DNA的两条链反向平行，根据碱基互补配对原则可知，它的互补链的序列是3'-TCGA-5'，B 正确； C、将游离的脱氧核苷酸连接起来用到的酶是 DNA 聚合酶，C错误； D、洋葱根尖分生区细胞中没有叶绿体，在洋葱根尖细胞中能发生DNA 复制场所有细胞核和线粒体，D错误。 故选B。 13. 如图为某果蝇X染色体上部分基因的示意图，图中Ⅰ处、Ⅱ处为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是（ ） A. 该生物细胞的染色体、DNA 和基因中，基因的数量最多 B. 该DNA分子上发生碱基对增添、缺失、替换，均可导致基因突变 C. 朱红眼和深红眼是一对相对性状，由一对等位基因控制 D. 位于性染色体上的基因都与性别决定有关 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因中碱基序列的改变，进而产生新基因。图中X染色体上含有R、S、N、O等非等位基因。 【详解】A、一条染色体上含有一个或两个DNA，一个 DNA 上含有多个基因，三者中基因的数量最多，A正确； B、图中Ⅰ处、Ⅱ处为无遗传效应的序列，不属于基因，若碱基对的增添、缺失、替换发生在Ⅰ、Ⅱ处，则不属于基因突变，B错误； C、等位基因位于同源染色体相同位置上，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，是非等位基因，C错误； D、性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，例如控制果蝇眼色的基因与性别决定无关，D错误。 故选A。 14. 一条 mRNA 中胞嘧啶和鸟嘌呤共有60个，占40%，则转录形成该mRNA的基因中，腺嘌呤的数量至少为（ ） A. 60个 B. 70个 C. 90个 D. 110个 【答案】C 【解析】 【分析】转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。在此过程中，基因模板链中的碱基A、T、C、G分别与 mRNA中的U、A、G、C互补配对。 【详解】在一条 mRNA 中，C＋G＝60个，占40%，则该mRNA 分子共有碱基60÷40%＝150个，其中A＋U＝150个－60个＝90个。依据碱基互补配对原则可知，基因模板链中的A、T分别与 mRNA中的U、A相等，且分别与基因非模板链中的T、A相等。可见，转录形成该mRNA的基因中，腺嘌呤（A）的数量至少为90个，C正确，ABD错误。 故选C。 15. 下列关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（ ） A. 一种氨基酸只能由一种密码子编码 B. tRNA 上的反密码子与mRNA 上的密码子互补配对 C. tRNA 上3个相邻的碱基称为反密码子 D. 若反密码子为UAG，则转录出对应密码子的基因模板链上对应碱基为UAG 【答案】B 【解析】 【分析】1、遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。 2、遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基.密码子共有64个，而能决定氨基酸的密码子只有61个，有3个终止密码子不决定任何一个氨基酸。 3、反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。 【详解】A、1个氨基酸由1种或多种密码子编码的现象叫做密码子的简并性，A错误； B、mRNA 上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，tRNA通过识别mRNA上的密码子携带相应氨基酸进入核糖体，B正确； C、tRNA上3个相邻的与密码子配对的3个碱基称为反密码子，C错误； D、若tRNA的反密码子为UAG，根据碱基互补配对原则，则对应的密码子是 AUC，转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是TAG，D 错误。 故选B。 16. 登革病毒（DENV）可引发登革热，该病毒为单股正链RNA病毒，病毒颗粒外被脂蛋白包膜。DENV 被伊蚊传播进入人体后，以胞吞的方式进入人的毛细血管内皮细胞进行增殖，增殖后的DENV被释放进入血液，引起病毒血症，其复制过程如图所示。下列说法错误的是（ ） A. ①、③表示翻译过程，②④表示 RNA 复制过程 B. 遗传信息可以从RNA流向RNA，也可从RNA流向蛋白质 C. 若过程②消耗了500个嘧啶核苷酸，则过程④也应消耗500个嘧啶核苷酸 D. ①、③过程所需的原料、能量、酶等物质均来自毛细血管内皮细胞 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图可知，①、③表示以RNA 为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，即翻译过程。②④表示 RNA 复制过程。 【详解】A、外壳蛋白、RNA 复制酶均属于蛋白质，因此①、③表示以RNA 为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，即翻译过程，②④表示 RNA 复制过程，A 正确； B、①、③表示遗传信息从RNA 流向蛋白质，②④表示遗传信息从RNA 流向RNA， B 正确； C、过程②产生的-RNA 与过程④产生的+RNA碱基互补配对，故过程④消耗的嘧啶核苷酸数应过程②消耗的嘌呤核苷酸数，但过程②消耗的嘌呤核苷酸数未知，C错误； D、病毒为非细胞生物，营寄生生活，因此，登革病毒的增殖过程需要宿主细胞提供原料、能量等条件，D 正确。 故选C。 17. HPV 是一种双链环状DNA病毒，至今已鉴定出200多种HPV 类型， 如HPV16、HPV18等。研究发现，人体宫颈细胞感染HPV后， HPV的DNA 编码的一种E6蛋白能够和人体P53基因表达蛋白形成复合物，并且使P53表达蛋白降解，进一步导致人体Bcl-2 基因过量表达，进而导致宫颈癌的发生。顺铂是临床使用较多的化疗药物，可与细胞内的亲核基因结合进而干扰DNA的正常复制。下列说法错误的是（ ） A. 健康的人体内都存在原癌基因和抑癌基因 B. 人体P53基因属于原癌基因，Bc1-2基因属于抑癌基因 C. 不同 HPV 致癌性不同的根本原因是 DNA 碱基序列不同 D. 化疗干扰癌细胞增殖的时期一般发生在细胞分裂前的间期 【答案】B 【解析】 【分析】原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的；抑癌基因也称为抗癌基因，正常情况下它们对细胞的发育、生长和分化的调节起重要作用。 【详解】A、癌变的内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，健康的人体内都含有原癌基因和抑癌基因，A正确； B、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，据题意可知，P53表达蛋白降解，导致宫颈癌的发生，即P53能阻止细胞不正常的增殖，属于抑癌基因，人体Bcl-2基因过量表达，导致宫颈癌的发生，即Bcl-2能控制细胞生长和分裂的过程，属于原癌基因，B错误； C、不同HPV致癌性不同的根本原因是它们的DNA 碱基序列，即遗传信息不同，C正确； D、化疗主要通过一定量的化疗药物干扰癌细胞进行DNA 复制，从而抑制其分裂或杀死癌细胞，DNA 复制发生在细胞分裂前的间期，D正确。 故选B。 18. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 形成配子时，位于非同源染色体上控制不同性状的基因自由组合，属于基因重组 B. 高茎豌豆自交，后代出现3：1的性状分离比属于基因重组 C. 造成同卵双胞胎的性状差异的原因主要与基因重组有关 D. 形成配子时，控制一对性状的基因不能发生基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。 2、基因重组有自由组合和交叉互换两类．前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换），另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】A、减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上控制不同性状的非等位基因可以自由组合，属于基因重组，A正确； B、高茎豌豆自交，后代出现3：1的性状分离比不属于基因重组，该过程只涉及一对等位基因，属于基因分离，B错误； C、造成同卵双胞胎（基因组成完全相同）的性状差异的原因与环境等有关，C 错误； D、控制一对相对性状的基因可以为处于不同染色体上的多对基因，可发生基因重组，D 错误。 故选A。 19. 以洋葱（2N=16）作为实验材料，下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验”的说法，错误的是（ ） A. 通过光学显微镜可观察到细胞中可能含有2N、4N 或8N条染色体 B. 低温诱导会抑制纺锤体的形成，但着丝粒仍可分裂 C. 该实验中根尖表面的卡诺氏液用清水冲洗，解离液用体积分数为95%的酒精清洗 D. 低温诱导与用秋水仙素诱导染色体数目变化的原理相同 【答案】C 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验： （1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍； （2）该实验的步骤：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。 【详解】A、光学显微镜可以观察到染色体并统计染色体数目，2N生物细胞有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍为4N，低温诱导该生物细胞染色体数目加倍后，细胞中染色体数目为4N，进行有丝分裂后期时染色体数目为8N，A正确； B、低温诱导会抑制纺锤体的形成，但着丝粒仍可分裂，故低温处理可导致染色体加倍，B正确； C、该实验中根尖表面的卡诺氏液用体积分数为95%的酒精冲洗，解离液用清水清洗，C错误； D、低温诱导和秋水仙素诱导原理都是抑制纺锤体的形成，D正确。 故选C。 20. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的叙述，正确的是（ ） A. 含有 3个染色体组的生物一定是三倍体 B. 单倍体的体细胞中都没有同源染色体 C. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能会存在等位基因 D. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，得到的个体一定是纯合的四倍体 【答案】C 【解析】 【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫做一个染色体组。 【详解】A、含有3个染色体组的生物也可能是单倍体，A错误； B、单倍体生物的体细胞中可能有2个或多个染色体组，故可能有同源染色体，B错误； C、如果人的初级卵母细胞在间期发生基因突变或在减数分裂Ⅰ前期发生互换，则一个染色体组中也可以有等位基因，C 正确； D、用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，得到的个体不一定是纯合子，D错误。 故选C。 21. 下列有关三倍体无子西瓜培育过程的说法，正确的是（ ） A. 三倍体无子西瓜可能会产生极少量可育的配子 B. 三倍体西瓜植株不可能由受精卵发育而来 C. 获得无子西瓜的过程中两次用到花粉，且两次使用花粉的作用相同 D. 三倍体植株的体细胞中无同源染色体，所以三倍体西瓜不育 【答案】A 【解析】 【分析】利用多倍体育种技术培育无子西瓜时，在二部体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理得到四倍体植株，以其作母本，用二倍体植株作父本，两者杂交，把得到的种子种下去会长出三倍体植株，由于三倍体植物在减数分裂时联会紊乱，无法形成正常配子，所以在其开花后，即可利用二倍体植株花粉产生的生长素刺激子房发育成果实，由于没有受精，所以果实里没有种子，即为无子西瓜。 【详解】A、三倍体植株在减数分裂时联会发生紊乱，在极少数情况下可以产生可育配子，A正确； B、三倍体西瓜植株由三倍体的种子发育而来，而种子由受精卵发育而来，所以三倍体西瓜植株可以由受精卵发育而来，B错误； C、获得无子西瓜的过程中两次用到花粉，第一次传粉作用是受精，第二次传粉作用是刺激子房发育成果实，C 错误； D、三倍体植株细胞中有同源染色体，但减数分裂时同源染色体联会紊乱，故不育，D错误。 故选A。 22. 唐氏综合征又称21 三体综合征，是一种常见的先天性智力发育不全疾病，有3条 21 号染色体。下列相关叙述正确的是（ ） A. 患者的异常表现由21号染色体上的致病基因决定，因此该病是遗传病 B. 此病为染色体异常遗传病，染色体变异只能发生在减数分裂的过程中 C. 可调查该家系中其他人员的患病情况，以获得该病的发病率 D. 唐氏综合征患者的体内存在含有47和94条染色体的体细胞 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴 X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病）；多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、21三体综合征患者的异常表现是由染色体数目异常引起的，不是由致病基因引起的，人类遗传病包含了单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，因此该病属于遗传病，A错误； B、真核生物的染色体变异在减数分裂和有丝分裂的过程中都可以发生，B错误； C、调查遗传病的发病率应在人群中调查，C错误； D、唐氏综合征患者的体内染色体本身为47条，在有丝分裂后期染色体数目为94条，D 正确。 故选D。 23. 已知果蝇的灰身与黑身（B/b）为一对相对性状，直毛与分叉毛（F/f）为另一对相对性状。两只亲代果蝇杂交得到子代类型为灰身直毛、灰身分叉毛、黑身直毛、黑身分叉毛，雌性中上述比例为3：0：1：0，雄性中上述比例为3：3：1：1．下列有关叙述错误的是（ ） A. 两对等位基因都符合分离定律，但不符合自由组合定律 B. 亲代果蝇的表型均为灰身直毛 C. 子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体和杂合体的比例为1：5 D. 子代雄蝇中， 灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY 【答案】A 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、分析题中数据可知，杂交后代中，灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相当，是杂合子自交的结果，所以控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状；杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛 =1：1，而雌性个体全为直毛，所以控制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。两对等位基因位于非同源染色体上，符合自由组合定律，母本基因型为BbXFXf，表现为灰身直毛，父本基因型为BbXFY，表现为灰身直毛，A错误，B正确； C、亲本基因型为BbXFXf×BbXFY，则子代灰身直毛的雌蝇中纯合子（BBXFXF） 占1/3×1/2=1/6， 则杂合子占5/6， 因此纯合子与杂合子的比例为1：5， C正确； D、亲本基因型为BbXFXf×BbXFY，则子代雄果蝇中灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY，D正确。 故选A。 24. 图1为某高等动物（基因组成为AaXBXᵇ）体内某一器官中细胞分裂的三个示意图。图2为该动物体内正常细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系图。下列说法正确的是（ ） A. 甲细胞所处时期体现了孟德尔遗传规律的细胞学基础 B. 丙细胞所处时期是减数分裂Ⅱ后期，其名称是次级精母细胞或极体 C. 图2中Ⅲ所代表的细胞可发生非同源染色体的自由组合 D. 若该动物产生一个配子的基因组成为aaXᵇ，则分裂异常发生的时期为减数分裂Ⅰ 【答案】A 【解析】 【分析】1、分析图1：甲细胞处于减数第一次分裂后期，乙细胞处于有丝分裂中期，丙细胞处于减数第二次分裂后期。 2、分析图2：染色单体只在某些时期出现，因此b表示染色单体，染色体与核 DNA 的数量关系为1：1或1：2，因此a表示染色体、c表示核DNA。 【详解】A、孟德尔遗传规律的细胞学基础是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，对应细胞甲，A 正确； B、丙细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，故丙细胞处于减数第二次分裂后期，根据图1中甲细胞细胞质不均等分裂可知，该动物为雌性，且丙细胞细胞质均等分裂，故丙细胞的名称为（第一）极体，B错误； C、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图1中的甲细胞，该细胞内含2对同源染色体，染色体、染色单体与核DNA的数量关系为1：2：2，且染色体数与体细胞相等，可用图2中的Ⅱ来表示，C错误； D、若该高等动物卵原细胞的基因组成为 AaXBXb，经复制后基因组成为AAaaXBXBXbXb，若产生的一个配子细胞的基因组成为aaXb，说明在减数第一次分裂时A 与a分离，XB与Xb分离，但在减数第二次分裂时aa未分离，故分裂异常发生在减数分裂Ⅱ过程中，D 错误。 故选A。 25. 下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（与甲病相关的基因为A/a；与乙病相关的基因为B/b）。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 B. Ⅱ-5与一个正常男子婚配，后代正常的概率为3/4 C. Ⅱ-5含致病基因的概率为1/2 D. Ⅰ-1的基因型为AaXBXb 【答案】B 【解析】 【分析】甲、乙两种遗传病中一种病为伴性遗传病，分析两种遗传病的系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-1都患甲病，而后代Ⅱ-5为女性正常，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ－3和Ⅱ-4不患乙病，但Ⅲ-9患乙病，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但是女儿Ⅱ-5 正常，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，Ⅲ-9患乙病，再根据题干信息“其中一种病为伴性遗传病”，说明乙病是伴 X染色体隐性遗传病，A正确； B、分析甲病， Ⅱ-5是正常女性，不患甲病，基因型为aa，再分析乙病， Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但是Ⅱ-4是携带者，说明Ⅰ-1是携带者， 则Ⅱ-5关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，综上所述，Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb； Ⅱ-5与一个正常男性aaXBY 婚配，后代只可能患乙病，即1/2 XBXb×XBY 时，后代才会患乙病， 故后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8， 则他们后代正常的概率为1-1/8=7/8，B错误； C、Ⅱ-5 的基因型为：aaXBXB或aaXBXb， 所以含致病基因的概率为1/2， C正确； D、分析甲病， Ⅰ-1和Ⅰ-2患都甲病，但生了正常的女儿，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都为Aa，分析乙病，故Ⅰ-1的基因型为AaXBXb， D正确。 故选B。 26. 某双链DNA分子共含200个碱基对，其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的15%，其互补链中的胞嘧啶占该链碱基总数的10%。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子复制3次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸1200个 B. 该DNA 分子中碱基之间的氢键总数为450个 C. 每条链中嘌呤数与嘧啶数之比均为1：1 D. DNA 分子中，该链的互补链中含胸腺嘧啶150个 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA的结构： ①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构； ②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧：由氢键相连的碱基对组成； ③碱基配对有一定规律：A=T，G=C。 2、DNA中的碱基计算：在两条互补链中（A+G）/（T+C）的比例互为倒数关系，在整个DNA分子中，嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。 【详解】A、某 DNA 分子共含 200个碱基对，共400个碱基，C1表示1条链的胞嘧啶，其中一条链的胞嘧啶（C1）占该链碱基总数的15%，即30个，互补链的胞嘧啶（C2）占该链碱基总数的10%，即20个，根据碱基互补配对原则， G1为20个， G2为30个；同理， 一条链含有200个碱基， 所以A1+T1=150，A2+T2=150，所以该DNA 分子中共含G50个， C50个， A150个， T150个。该DNA 复制3次，得到8个DNA 分子， 除去原本的一个DNA分子，新合成7个DNA分子，共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸7×150=1050个，A错误； B、该DNA 分子含有A/T 碱基对150个，含有 G/C 碱基对50个， 所以氢键总数=150×2+50×3=450个，B 正确； C、题干中未给出该DNA分子某条链的A或或T的占比，不能得出每条链的A、T数量，所以每条链的嘌呤（A+G）与嘧啶数（C+T）之比无法计算，C错误； D、题干中未给出该DNA分子某条链的A或或T的占比，不能得出每条链的A或T数量，D错误。 故选B。 27. 现有基因型为AaBbDd的植株（A/a、B/b、D/d三对基因均为完全显性）， 三对等位基因分别控制三种不同的性状，现将该植株自交，产生F₁（不考虑互换和基因突变）。下列分析错误的是（ ） A. 若3对基因位于两对同源染色体上，则后代出现4种表型 B. 若3对基因位于三对同源染色体上，则后代出现8种表型 C. 若F₁出现两种表型，且比例为3：1，则基因ABD位于一条染色体上 D. 若F₁出现三种表型，且比例为1：2：1，则三对基因位于一对同源染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若3对基因位于两对同源染色体上，则后代出现4种表型或6种表型，如当基因 Ab、aB 分别位于一对同源染色体上，基因Dd位于另外一对同源染色体上时，后代可以出现6种表型， 当基因AB、ab分别位于一对同源染色体上，基因Dd位于另外一对同源染色体上时，后代可以出现4种表型，A 错误； B、若3对基因位于三对同源染色体上，且A/a、B/b、D/d三对基因均为完全显性，三对等位基因分别控制三种不同的性状，则后代出现8种表型，B正确； C、当基因ABD位于一条染色体上时，AaBbDd的植株自交后代会出现两种表型，且比例为3∶1，C 正确； D、若F1出现三种表型，且比例为1∶2∶1，说明A/a、B/b和D/d这三对等位基因遵循分离定律，则三对基因位于一对同源染色体上，D正确。 故选A。 28. 先天性唇腭裂是常见的颌面部发育畸形，研究发现，环境因素诱发的表观遗传学变化可能是胎儿先天畸形发生的关键因素，DNA 甲基转移酶（DNMT）能使DNA 甲基化水平升高，从而影响基因转录，导致畸形发生。下列说法正确的是（ ） A. 使用 DNMT 的抑制剂会增加先天性唇腭裂发生的概率 B. 可通过检测 DNA 的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化 C. 转录启动区域甲基化后可能导致DNA 聚合酶无法与其识别并结合 D. 母体唇腭发育的基因甲基化水平升高能遗传给胎儿，使胎儿也有可能患该病 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、使用DNMT的抑制剂可降低该基因甲基化水平情况，减少先天性唇腭裂发生的概率，A 错误； B、甲基化不会改变DNA的碱基序列，因此无法通过检测DNA的碱基序列确定该DNA 是否发生甲基化，B错误； C、转录过程需要的酶是 RNA 聚合酶，转录启动区域甲基化可能干扰RNA 聚合酶与启动子的识别、结合，C 错误； D、先天性唇腭裂属于表观遗传的一种情况，DNA 甲基化的修饰可以通过配子传递给后代，使后代出现同样的表型，D正确。 故选D。 29. RNA 剪接指真核生物基因的遗传信息从DNA 转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列说法正确的是（ ） A. 过程①中既有氢键的断开又有氢键的形成 B. “剪断”和重新“拼接”催化的是氢键的断裂和合成 C. mRNA的基本单位是核糖核苷酸，因此异常mRNA彻底水解后的产物是四种核糖核苷酸 D. 过程②得到的正常mRNA 在逆转录酶的作用下能逆转录形成DNA，该DNA与S基因完全相同 【答案】A 【解析】 【分析】分析图示可知，①表示转录，②表示mRNA前体的加工，③表示翻译，④表示异常mRNA的降解。 【详解】A、过程①为转录，DNA解旋时氢键断开，复旋以及游离的核糖核苷酸与DNA 模板链配对时又会形成氢键，A正确； B、过程②是对RNA前体进行“剪断”与“重新拼接”，其作用是催化磷酸二酯键的断裂和形成，B错误； C、异常mRNA 彻底水解后的产物是四种碱基、磷酸、核糖，C 错误； D、S基因转录形成的mRNA 经过了加工（剪接），因此正常mRNA 逆转录形成的DNA与S基因不完全相同，D 错误。 故选A。 30. 已知小麦的抗旱对敏感为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死，现有一株表型为抗旱多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F₁的4种表型为抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1．下列叙述错误的是（ ） A. 两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 若以该小麦为母本进行测交，则后代上述4种表型比例为1：1：1：1 C. 该小麦中含 a基因的花粉50%致死 D. 若该抗旱多粒植株进行自交，则后代上述4种表型比例为15：3：5：1 【答案】C 【解析】 【分析】一株表现为抗旱多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表现型为抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒 =2：1：2：1，据此可推知父本的基因型为AaBb，母本的基因型为aabb，而F1多粒：少粒=2：1，据此可知b基因的花粉50%致死。 【详解】A、一株表现为抗旱多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表现型为抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒 =2：1：2：1，据此可知，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、以该植株为母本 AaBb进行测交， 雌配子的基因型及比例为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，父本只能产生基因型为ab的雄配子，按自由组合定律计算，后代上述4种表型比例为1：1：1：1，B 正确； C、一株表现为抗旱多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F₁的4种表型为抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒 =2：1：2：1，据此可推知父本的基因型为AaBb，母本的基因型为 aabb，而 F₁多粒：少粒=2：1，据此可知b基因的花粉50%致死，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，C错误； D、若该植株AaBb进行自交，后代抗旱：敏感=3：1，由于含b基因的花粉 50%致死，所以对于 B/b 这对基因而言，母本产生雌配子的基因型及比例为1/2B、1/2b，父本产生雄配子的基因型及比例为2/3B、1/3b，则后代多粒：少粒=5：1，按自由组合定律计算，后代上述4种表现型比例为15：3：5：1，D正确。 故选C。 二、非选择题：本题共4小题， 共40分。 31. 下图中①~⑦为某种哺乳动物（2N）体内的部分生命活动过程，a~k代表该种哺乳动物的不同细胞，据图分析并回答下列问题： （1）图中细胞c名称是_____，该时期细胞中主要发生的染色体行为变化是_____。 （2）由图中细胞i经⑥、⑦过程分化为j、k等细胞的实质是_____。 （3）左侧方框内各细胞按生理过程的先后排列顺序是_____（用字母和箭头表示），图中细胞b的自我增殖与图中的过程_____（填标号）相同，图中细胞 h 含有_____个染色体组。 （4）若图中细胞b是红绿色盲男性的精原细胞，经过①、②过程产生的细胞f含红绿色盲基因的数量为_____个（填“0” “1”或“0或1”） ， 原因是_____。 【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 （2）基因的选择性表达 （3） ①. d→c→e ②. ③④⑤ ③. 4##四 （4） ①. 0或1 ②. 精原细胞b的X染色体上含红绿色盲基因，经过减数分裂，若f细胞含Y染色体则不含红绿色盲基因，若含 X染色体则含1个红绿色盲基因 【解析】 【分析】分析题图：图中①②表示减数分裂形成精子的过程；③④⑤表示精原细胞通过有丝分裂增殖；⑥⑦表示细胞分化过程。图中a和b为精原细胞，c处于减数第一次分裂后期，d细胞处于减数第一次分裂前期，e表示减数第二次分裂后期，f为精子，g处于有丝分裂中期，h处于有丝分裂后期。 【小问1详解】 图中细胞c处于减数第一次分裂后期，细胞质平均分配，为初级精母细胞，该细胞主要发生的染色体行为变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 【小问2详解】 在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化；细胞i经⑥⑦过程分化为j、k等细胞的实质是基因的选择性表达。 【小问3详解】 细胞c是减数第一次分裂后期，细胞d是减数第一次分裂前期（四分体时期），细胞e减数第二次分裂后期，即先后排列顺序是d→c→e。图中细胞b的自我增殖是指精原细胞进行有丝分裂，上图能代表有丝分裂过程的是③④⑤。细胞h是有丝分裂后期，对二倍体生物来说，有丝分裂后期染色体组由2变成4。 【小问4详解】 精原细胞b的X染色体上含红绿色盲基因，经过减数分裂产生的精子中一半含X染色体即有一个红绿色盲基因，一半含 Y 染色体，没有红绿色盲基因，故若图中细胞b是红绿色盲男性的精原细胞，经过①、②过程产生的细胞f含红绿色盲基因的数量为0或1。 32. 如图所示，大肠杆菌R₁质粒DNA片段上有 hok基因和sok基因，其中 hok基因编码的毒蛋白能导致细胞裂解死亡，毒蛋白的含量与细胞裂解死亡呈正相关。据图分析并回答下列问题： （1）hok基因和 sok mRNA 的基本单位分别是_____；图中过程①叫做_____，完成过程②的场所是_____。 （2）若hok基因发生突变，导致hokmRNA中一个碱基被另一个碱基替换，但未引起毒蛋白中氨基酸序列的改变，其原因可能是_____。 （3）检测快要裂解死亡的大肠杆菌发现，hok mRNA 量没有增加，但毒蛋白的量却成倍增加，最可能的原因是_____。 【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸和核糖核苷酸 ②. 转录 ③. 核糖体 （2）密码子具有简并性 （3）hok mRNA 结合了多个核糖体可以迅速合成大量的毒蛋白，导致毒蛋白的量增加 【解析】 【分析】hok基因编码的毒蛋白能导致细胞裂解死亡，sok mRNA能与hok mRNA结合，说明sok mRNA和hok mRNA的碱基序列互补，且sokmRNA了抑制hok mRNA的翻译。 【小问1详解】 基因（DNA）的基本单位是脱氧（核糖）核苷酸，mRNA 的基本单位是核糖核苷酸；DNA中的遗传信息传递到mRNA的过程叫做转录，信息由mRNA 传递到蛋白质的过程叫做翻译，翻译的场所是核糖体。 【小问2详解】 基因发生突变，导致mRNA中一个碱基被另一个碱基替换，未引起毒蛋白中氨基酸序列的改变，可能的原因一种氨基酸对应多种密码子，即密码子具有简并性。 【小问3详解】 检测快要裂解死亡的大肠杆菌发现，hok mRNA 量没有增加，但毒蛋白的量却成倍增加，最可能的原因是 hok mRNA 相继结合了多个核糖体，在短时间内可以迅速合成大量的毒蛋白，导致毒蛋白积累量增加（即多聚核糖体的作用）。 33. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（A/a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-1和Ⅱ-4 均不携带乙病的致病基因。据图分析并回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_____。 （2）Ⅲ-4的乙病致病基因来自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”），原因是_____。 （3）Ⅲ-1的基因型为_____，Ⅲ-3的基因型为_____。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2） ①. Ⅰ-1 ②. 乙病为伴X隐性遗传，Ⅲ-4的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因只能来Ⅰ-1 （3） ①. AAXBY 或AaXBY ②. AaXBXB或AaXBXb 【解析】 【分析】分析题图：Ⅰ-1、Ⅰ-2表型正常，生出患病的女儿Ⅱ-3，说明该遗传病是常染色隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，但Ⅲ-4患乙病，且Ⅱ-4 均不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X隐性遗传病。 小问1详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2没有患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ-3，说明该遗传病是隐性遗传病，又因为Ⅱ-3是一个患病的女儿，若是伴X隐性，她的父亲必患此病，但她的父亲没有患此病，说明该病致病基因位于常染色体上，故甲病是常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ-4的乙病致病基因来自Ⅰ-1， 原因是Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病， 生出患乙病的Ⅲ-4，Ⅱ-4又不含乙病的致病基因，乙病为伴X隐性遗传，故Ⅲ-4的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的父亲不患此病，则该致病基因只能来自Ⅰ-1。 【小问3详解】 因为Ⅱ-1、Ⅱ-2都不患甲病，生了一个患甲病的孩子，所以Ⅱ-1、Ⅱ-2关于甲病的基因型均为Aa，Ⅲ-1 关于甲病的基因型为AA或Aa。乙病是伴X隐性遗传，对乙病来讲，Ⅲ-1关于乙病的基因型为XBY，故Ⅲ-1 的基因型为AAXBY或AaXBY。Ⅱ-3患甲病，Ⅲ-3一定携带有甲病的致病基因，对甲病来讲，Ⅲ-3的基因型为Aa，Ⅱ-3携带有乙病（XBXb）的致病基因， Ⅱ-4关于乙病的基因型为XBY，所以Ⅲ-3 关于乙病的基因型有XBXB、XBXb两种，故Ⅲ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb。 34. 某雌雄同株的二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且在 A基因存在的情况下，B基因不能表达。据图分析并回答下列问题： （1）基因表达产物与性状的关系，除图示关系外，还有_____。 （2）某黄花植株（F₁）自交，F₂植株中黄花：紫花：白花=10：1：1，形成这一比例的原因可能是含_____（填“AB”、“Ab”、“aB”或“ab”） 的雌配子或雄配子致死， 则F₂中黄花植株的基因型有_____种，紫花植物的基因型为_____。 （3）请利用上述F₁植株，通过一代杂交实验探究（2）中致死配子是雄配子还是雌配子 （简要写出实验思路和预期实验结果及结论）。 ①实验思路：_____； ②预期结果及结论：_____。 【答案】（1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 （2） ①. aB ②. 6 ③. aaBb （3） ①. F₁黄花植株与白花植株进行正反交实验，观察并统计子代植株花色及比例 ②. 若黄花植物作母本，白花植物作父本，后代黄花：白花比例为2：1；黄花植物作父本，白花植物作母本，后代黄花：紫花：白花比例为2：1：1，则是含aB 的雌配子致死。反之则是含aB的雄配子致死 【解析】 【分析】据图分析，黄色对应基因型为：A_B_（黄色）、A_ bb（黄色），紫色对应基因型为aaB__，白色对应基因型为：aabb。 【小问1详解】 基因表达产物与性状的关系分为间接控制和直接控制，图示为间接控制，故另一种为基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问2详解】 A基因存在的情况下，B基因不能表达，某黄花植株（F1）自交后代有黄花、紫花、白花，说明F1黄花植物为AaBb， AaBb植株自交， A_B_（黄色）：A_ bb（黄色）：aaB_____（紫色）：aabb（白色） 比例为12：3：1，但F2植株中黄花：紫花：白花 =10：1：1，是黄色致死2 份，紫色致死2份，那么最可能是该植物产生的含aB 基因型的雌配子或雄配子致死，见下表： F2中黄花植株基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb这6种基因型。紫花植株的基因型为aaBb。 【小问3详解】 利用上述F1植株，通过一代杂交实验探究F₂植株中黄花：紫花：白花=10：1：1的原因，就是证明该植物产生的含aB基因型的雌配子致死还是雄配子致死，那么就让F1植株（AaBb）与白花植株（aabb）进行正反交，再观察并统计后代的表型及比例。若黄花植物作母本，白花植物作父本，后代黄花：白花比例为2：1；黄花植物作父本，白花植物作母本，后代黄花：紫花：白花比例为2：1：1，则是黄花植株作母本产生的配子中含aB 基因型的雌配子致死；若黄花植物作父本，白花植物作母本，后代黄花：白花比例为2：1；黄花植物作母本，白花植物作父本，后代黄花：紫花：白花比例为2：1：1，则是黄花植株作父本产生的配子中含aB基因型的雄配子致死。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$