专题22 遗传综合实验分析- 2025年高考生物一轮复习考点精讲精练

专题22 遗传综合实验分析 探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上 1．杂交实验法 (1)性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时 注：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。 (2)性状的显隐性是“已知的” (3)在确定雌性个体为杂合子的条件下 2．调查实验法 探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 1．适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 2．基本思路 (1)用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即： (2)用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即： 探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上 1．在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa()或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。分析如下： 2．在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断： 1．某种昆虫的翅型有长翅、短翅、无翅三种类型，已知翅型由两对等位基因控制。D/d基因位于常染色体上，E/e基因位于X染色体上，其中含有dd基因的个体均表现为无翅。若两长翅昆虫杂交，子代中长翅：短翅：无翅=9：3：4。下列相关分析错误的是（　　） A．亲本长翅昆虫都能产生含dXE的配子 B．子代中长翅昆虫的基因型有6种 C．子代中短翅个体均为雄性 D．子代的无翅与短翅个体杂交，后代无翅个体占1/4 【答案】D 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、题意分析：两长翅昆虫杂交，子代中长翅：短翅：无翅=9：3：4，是9：3：3：1的变形，遵循基因自由组合定律，则亲代长翅尾虫的基因型为DdXEXe和DdXEY。 【详解】A、两长翅昆虫杂交，子代中长翅：短翅：无翅=9：3：4，是9：3：3：1的变形，遵循基因自由组合定律，则亲代长翅尾虫的基因型为DdXEXe和DdXEY，都能产生含dXE的配子，A正确； B、子代中长翅昆虫的基因型为D_XE_，有2×3=6种，B正确； C、子代中短翅个体均为D_XeY，C正确； D、子代的无翅与短翅个体杂交，只能为基因型ddXEXE、ddXEXe与D_XeY（1/3DDXeY和2/3DdXeY）杂交，后代无翅个体(dd_ _)占2/3×1/2=1/3，D错误。 故选D。 2．紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝叶颜色由质体中的叶绿体和白色体决定，枝叶中既有绿色部分又有白色部分的则被称为花斑，花斑植株中通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头，所得子代植株枝叶均为白色。据此推测，下列说法错误的是（　　） A．将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头，子代枝叶均为绿色 B．将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头，子代枝叶均为白色 C．将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶均为花斑 D．将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶可能有绿色、花斑、白色 【答案】C 【分析】绿色、白色和花斑枝条的遗传现象属细胞质遗传，受细胞质基因控制。在细胞质遗传中，杂种后代只表现母本性状，不发生性状分离现象。 【详解】AB、在细胞质遗传中，杂种后代只表现母本性状，若母本为绿色枝条，卵细胞的细胞质中只有叶绿体，无论父本枝条何种颜色，杂交子代均为绿色；同理，若母本为白色枝条，杂交子代枝条均为白色，AB正确； CD、若母本为花斑枝条，细胞质中含有叶绿体和白色体。在卵细胞的形成过程中，由于细胞器随机分配，形成的子细胞中可能只含叶绿体、只含白色体、既有叶绿体又有白色体，故杂交子代可能为绿色、白色、花斑色，C错误，D正确。 故选C。 3．已知小麦的抗旱（A）对敏旱（a）为显性，高秆（B）对矮秆（b）为显性，这两对相对性状分别由一对等位基因控制。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交，F1全为抗旱高秆植株，让F1进行测交，测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆=42：8：8：42。以下说法正确的是（    ） A．F1在减数分裂过程中没有发生同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换 B．F1在测交实验中产生了4种类型的配子，比例是42：8：8：42 C．控制这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律和自由组合定律 D．若让F1自交，其后代纯合子中，上述4种表现型的比例应为42：8：8：42 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。如果要验证某些性状的遗传或某些基因的遗传是否符合基因的自由组合定律，可以选用具有两对等位基因的亲本进行杂交，再让子代进行自交（测交），若子二代的表现型及比例符合9：3：3：1或者其变式（或符合1：1：1：1或者其变式），则相关基因的遗传遵循基因的自由组合定律，否则不遵循。 【详解】A、不考虑交叉互换，若两对等位基因相对独立，F1会产生四种配子AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1，则测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆＝1：1：1：1，与题意不符，若两对等位基因位于同一对同源染色体上，则F1会产生两种配子AB：ab＝1：1，则测交后代2种表现型及比例为抗旱高秆：敏旱矮秆＝1：1，也与题意不符，A错误； B、测交子代的表现型及比例由待测个体产生的配子的表现型及比例决定，因此F1在测交实验中产生四种配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，B正确； C、根据题中测交后代的比例推测，小麦的A/a和B/b基因位于同一对同源染色体上，且在减数分裂过程中发生了一定比例的交叉互换，因此控制这两对相对性状的基因不遵循自由组合定律，C错误； D、F1产生四种配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，那么自交后代的纯合子中，上述4种表现型的比例应为AABB：AAbb：aaBB：aabb＝42×42：8×8：8×8：42×42＝441：16：16：441，D错误。 故选B。 4．某昆虫的截翅和正常翅由一对等位基因（A/a）控制，星眼和正常眼由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄虫和一群星眼正常翅雌虫杂交，F1表型及比例如下：F1雌虫∶F1雄虫＝1∶1；F1雌虫中，正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅＝2∶6∶1∶3； F1雄虫中，正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅＝1∶3∶1∶3。下列说法正确的是（　　） A．决定正常眼、星眼的基因位于X染色体，正常翅、截翅的基因位于常染色体 B．亲代雄虫能产生3种基因型的配子，其中同时含a和b的配子占比例为1/3 C．F1中杂合子占13/16，杂合子中正常眼正常翅雌昆虫占1/13 D．若F1中的星眼正常翅雌、雄虫随机交配，则F2中星眼截翅昆虫占9/64 【答案】BCD 【分析】根据题意分析可知，F1雌虫中，正常眼：星眼=1：3； F1雄虫中，正常眼：星眼=1：3，即在F1中，正常眼和星眼表现型中雌雄比例相同，无性别特征，判断控制正常眼和星眼的等位基因B/b位于常染色体上，且星眼为显性性状。正常翅与截翅在F1雌雄虫中有差异，正常翅中雌性个体比例明显高于雄性，故可判断控制这一性状的基因位于X染色体上。亲本正常眼雄虫基因型为bb，而根据F1中正常眼：星眼=1:3可知，亲本星眼能产生两种配子B和b，且比例为B：b=3:1，推出亲本星眼基因型为BB和Bb，各自占比都为1/2。F1雌果蝇中正常翅∶截翅=2∶1，即正常翅为显性，F1雌果蝇中XaXa=1/3，又因为亲本正常翅雌虫，所以亲本雌虫基因型为XAXa，故亲本雄虫基因型为1/3XAY，2/3XaY。 【详解】A、在F1雌虫中，正常眼：星眼=1：3；在 F1雄虫中，正常眼：星眼=1：3，即在F1中，正常眼和星眼表现型中雌雄比例相同，无性别特征，判断控制正常眼和星眼的等位基因B/b位于常染色体上，且星眼为显性性状。正常翅与截翅在F1雌雄虫中有差异，正常翅中雌性个体比例明显高于雄性，故可判断控制这一性状的基因A/a位于X染色体上；A错误； B、亲本正常眼雄虫（bb）和星眼雌虫（BB或Bb）杂交，子代正常眼（bb）∶星眼（B-）=1∶3，bb=1/4，说明雌果蝇产生的b配子占1/4，故可判断星眼雌虫中BB占1/2，Bb占1/2。F1雌虫中正常翅∶截翅=2∶1，即子代雌虫中XaXa=1/3，又因为亲本为正常翅雌虫，所以亲本雌虫基因型为XAXa，故亲本雄果蝇基因型为1/3XAY，2/3XaY，亲本雄虫基因型为1/3bbXAY、2/3bbXaY，同时含a和b的配子占比例为2/3×1×2/3=1/3，B正确； C、亲本基因型为1/3bbXAY、2/3bbXaY、1/2BBXAXa、1/2BbXAXa，可产生1/3bXa、1/6bXA、1/2bY3种雄配子和3/8BXA、3/8BXa、1/8bXA、1/8bXa，则纯合子比例为1/3bXa×1/8bXa=1/24bbXaXa，1/6bXA×1/8bXA=1/48bbXAXA，1/2bY×1/8bXA=1/16bbXAY，1/2bY×1/8bXa=1/16bbXaY，纯合子占3/16，杂合子为1-（3/16）=13/16，F1中杂合子正常眼正常翅基因型为bbXAXa，即1/6bXA×1/8bXa=1/48bbXAXa，所以F1中杂合子正常眼正常翅雌虫所占比例为1/13，C正确； D、F1中的星眼正常翅雌、雄虫基因型为BbXAY、1/4BbXAXA、3/4BbXAXa，得星眼截翅（bbXbY）昆虫比例为3/4×3/4×3/4=9/64，D正确； 故选BCD。 5．下图表示某种单基因显性遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果，且这种遗传病只有在成年后才发病，因此不确定小孩是否携带致病基因。由于采样时将样本弄混，无法对应甲、乙、丙、丁4份检测结果。下列分析不正确的是（    ） A．个体1、2、3、4的基因检测结果分别是乙、丁、甲、丙 B．2号个体不携带致病基因，3号和4号个体成年后都会患病 C．若致病基因位于常染色体上，则3号和4号的基因型可能不同 D．致病基因可能位于X、Y染色体的同源区，且条带a代表致病基因 【答案】ACD 【分析】设该单基因遗传病受基因A/a控制。由电泳图可知甲、丙为杂合子；乙、丁为纯合子。 【详解】A、由题意分析可知，若个体1的基因型为Aa，个体2的基因型为aa，则3、4为Aa或aa，电泳图应只有两种结果，不符合题意；若1为AA，个体2的基因型为aa，则3、4为Aa，电泳图共有三种结果，符合题意，推测3、4对应甲、丙，1、2对应乙、丁，但无法具体对号入座，A错误； B、结合A项分析可知，2为aa，不携带致病基因，3、4为Aa，成年后会发病，B正确； C、结合A项分析可知，若致病基因位于常染色体上时,3、4为Aa,基因型相同，C错误； D、若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则1为XAYA，2为XaXa，3为XAXa，4为XaYA，符合题意，但无法判断是条带a还是表带b代表致病基因，D错误。 故选ACD。 6．鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1。 回答下列问题： (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的 定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是 。 (2)鹦鹉的次级精母细胞中有 条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是 ，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为 （不考虑性别）。 (3)杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有 种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只 （填表型）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为 。 (4)控制鹦鹉羽毛有条纹（D）和无条纹（d）的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交，F1全部表现为黄色条纹，F₁雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹：黄色无纹：白色条纹：白色无纹=7：1：3：1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为 的雄配子不育导致的。若要验证上述推测，可进行的杂交实验是 ，预测该杂交实验的结果为 。 【答案】(1) （分离和）自由组合 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2) 1或2 BbZaW 绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=3：3：1：1 (3) 4 白色（雌性）鹦鹉 BBZAZa (4) Bd 让F1中雄性鹦鹉测交（或与隐性纯合子杂交） 子代中没有黄色无纹鹦鹉出现 【分析】据图可知，基因A可控制酶1的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。 【详解】（1）据题意分析可知，鹦鹉毛色的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。鹦鹉毛色体现了基因表达产物和性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）鹦鹉的次级精母细胞中有1（减数分裂Ⅱ前、中期）或2（减数分裂Ⅱ后、末期）条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa。F1雌雄鹦鹉随机交配，得到F2的表型及比例为绿色（B_ZA_）：黄色（B_Za）：蓝色（b_ZA_）：白色（bbZa_）=3：3：1：1。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉（B_ZAZ_）的基因型共有4种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉（bbZaW）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为BBZAZa。 （4）两只纯合鹦鹉杂交，F1全部表现为黄色条纹，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹：黄色无纹：白色条纹：白色无纹=7：1：3：1，符合9：3：3：1的变式，所以F1的基因型是BbDd，推测1F2出现该表型比可能是由于基因型为Bd的雄配子不育导致的。若要验证上述推测，可让F1中雄性鹦鹉测交，若子代中无黄色无纹鹦鹉出现，则说明该推测正确。 7．如图所示人类编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上，若该类基因表达异常则会出现色弱或色盲。    (1)色弱或色盲的遗传总是与性别相关联的现象叫 。图甲是一个红绿色盲家族系谱图，Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。该家系的遗传是否符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点并说明判断依据 。 (2)X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达，因红绿色觉基因起源自同一祖先基因，二者高度同源，可发生片段交换形成嵌合基因，从而影响色觉，机理如图乙所示。检测发现I-1和I-2均为色觉正常的纯合子，Ⅲ-2的色觉基因组成为： 请根据以上信息回答下列问题： ①根据Ⅲ-2的色觉基因组成画出Ⅱ-1的色觉基因组成为 ； ②判断IV-2的色觉（辨别红、绿颜色）具体表现为 ； ③从世代I的个体推测IV-2患病的根本原因是： 。 【答案】(1) 伴性遗传 不符合，Ⅲ−2色盲，Ⅳ−1、Ⅳ−3正常 (2) 红色觉正常，绿色盲或绿色弱 Ⅰ−2减数分裂产生卵细胞时X染色体上的红、绿色觉基因发生片段交换形成嵌合基因 【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。DNA部分碱基发生甲基化修饰，是导致表观遗传现象发生的原因之一。 【详解】（1）人类编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上，性染色体上基因控制的性状的遗传总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。伴X染色体隐性遗传病的特点是母病子必病，但Ⅲ−2色盲，其子Ⅳ−1和Ⅳ−3却正常，不符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点。 （2）Ⅲ−2的色觉基因组成为 ，Ⅲ−2的两条X染色体，一条来自Ⅱ−1，Ⅱ−1和Ⅲ−2均患病，所以II−1将 这条X染色体传递给Ⅲ−2。Ⅲ−2的儿子Ⅳ−2的X染色体也为 ，所以其色觉表现为红色觉正常，绿色盲或绿色弱。Ⅱ−1患病，Ⅰ−1和Ⅰ−2均为色觉正常的纯合子，说明是Ⅰ−2减数分裂产生卵细胞时X染色体上的红、绿色觉基因发生片段交换形成嵌合基因，传递给Ⅱ−1，并最终传递给Ⅳ−2。 一、单选题 1．果蝇的翅膀中正常翅和残翅，其中正常翅为野生型，残翅是某基因突变的结果，现将一对正常 翅雌果蝇与残翅雄果蝇杂交，子代雌果蝇中都为正常翅、雄果蝇都为残翅，下列说法合理的是（    ） A．控制正常翅和残翅的基因位于X染色体上，且正常翅为隐性性状 B．控制残翅的基因只位于Y染色体上，X染色体上没有其等位基因 C．控制正常翅和残翅的基因位于常染色体上，杂合子在雌果蝇和雄果蝇中表现型相同 D．控制正常翅和残翅的基因位于叶绿体或线粒体中的某DNA分子上 【答案】B 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、假设控制正常翅和残翅的基因位于X染色体上，且正常翅为隐性性状，则正常翅雌果蝇（XaXa）与残翅雄果蝇（XAY）杂交，则后代雌果蝇（XAXa）中都为残翅、雄果蝇（XaY）都为正常翅，与题意不符，A错误； B、假设控制残翅的基因位于Y染色体上，X染色体上没有其等位基因，则子代的雄果蝇与亲本雄果蝇表现型相同，都为残翅，并且雌果蝇中不会出现残翅，符合题意，B正确； C、假设控制正常翅和残翅的基因位于常染色体上，则子代雌雄果蝇中都会出现正常翅和残翅，与题意不符，C错误； D、假如控制正常翅和残翅的基因位于叶绿体或线粒体中的某DNA分子上，则子代的表现型全都与母本相同，即子代全表现为正常翅，不会出现残翅，不符合题意，D错误。 故选B。 2．果蝇的直翅和卷翅为一对相对性状，受一对等位基因控制。为探究该性状的遗传方式，以直翅和卷翅果蝇为亲本进行杂交，相关系谱图如下图。不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） A．通过Ⅰ-1到Ⅱ-2的遗传，可判断该性状的遗传方式不是伴Y染色体遗传 B．通过Ⅰ-3到Ⅱ-3的遗传，可判断该性状的遗传方式不是伴X染色体显性遗传 C．可通过Ⅱ-1与Ⅰ-1杂交产生后代的表现型及比例，判断出该性状的显性和隐性关系 D．若上述基因位于X染色体，则Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中出现直翅雄果蝇的概率为3/8 【答案】C 【分析】根据题意，不考虑突变，那么直翅卷翅的遗传方式有以下可能：常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传，再结合系谱图，用A/a表示直翅卷翅相关基因，若卷翅性状为伴X染色体显性遗传，Ⅰ-1雄性的基因型为XAY，Ⅱ-1的基因型为XAXa，则表现为卷翅，与题图矛盾，故卷翅性状不是伴X染色体显性遗传。 【详解】A、通过Ⅰ-1到Ⅱ-2的遗传，Ⅰ-1卷翅，Ⅱ-2直翅，“父子”性状不同可判断该性状的遗传方式不是伴Y染色体遗传，A正确； B、通过Ⅰ-3到Ⅱ-3的遗传，用A/a表示直翅卷翅相关基因，若卷翅性状为伴X染色体显性遗传，Ⅰ-3雄性的基因型为XAY，Ⅱ-3的基因型为XAXa，则表现为卷翅，与题图矛盾，故卷翅性状不是伴X染色体显性遗传，B正确； C、用A/a表示直翅卷翅相关基因，若卷翅性状为常染色体隐性遗传，Ⅰ-1雄性的基因型为aa，Ⅱ-1的基因型为Aa，Ⅱ-1与其亲本Ⅰ-1雄性杂交，则下一代雌雄个体中直翅：卷翅都是1：1；若若无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅰ-1雄性的基因型为Aa，Ⅱ-1的基因型为aa，Ⅱ-1与其亲本Ⅰ-1雄性杂交，则下一代雌雄个体中卷翅：直翅都是1：1；若无眼性状为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-1雄性的基因型为XaY，Ⅱ-1的基因型为XAXa，Ⅱ-1与其亲本Ⅰ-2雄性杂交，则下一代雌雄个体中卷翅：直翅都是1：1；卷翅性状不可能为伴X染色体显性遗传；由于不论无眼是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传，后代雌雄个体的表现型和比例都相同，因此根据下一代结果不能确定直翅卷翅性状的显隐性，C错误； D、用A/a表示直翅卷翅相关基因，若A、a位于X染色体上，则无眼性状为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型都是XaY，则Ⅱ-3的基因型为XAXa，Ⅱ-2的基因型为XAY，故Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA，1/2XAXa，Ⅲ-1的基因型为XAY，故Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的下一代中卷翅（XAY）的概率是1/2×3/4=3/8，D正确。 故选C。 3．果蝇的眼色有红眼和白眼（由A、a控制），体色有灰身和黑身（由B、b控制）。某科研小组用一对表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，某种基因型的合子完全致死，结果如下表所示。下列说法正确的是（    ） A．控制眼色和体色的基因分别位于常染色体和X染色体上 B．在特定的实验环境下培养，F1雌性中的红眼灰身存在致死现象 C．在特定的实验环境下培养，F1红眼灰身雌性均为杂合子 D．选择F1中的红眼黑身雌性与白眼灰身雄性杂交，子代白眼黑身雄性所占比例为1/32 【答案】B 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、将F1中两对相对性状单独统计：雄性中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼，说明红眼/白眼这对相对性状位于性染色体上，F1中雌性和雄性中均出现灰身和黑身，说明体色与性别无关，故控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上，A错误； B、由控制体色的基因位于染色体上，子代出现黑身个体，说明亲本均为Bb，子代灰身和黑身应约为3：1，而雌性中出先5：2，则，F1雌性中红眼灰身存在致死现象，B正确； C、根据F1中，雄性中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼，并且雌性和雄性中均出现黑身，可推测亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，则F1中红眼灰身雌性个体有BBXAXA：BBXAXa：BbXAXA：BbXAXa=1:1:2:2，F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA：bbXAXa=1；1，表格中红眼灰身雌性：红眼黑身雌性=5：2，说明基因型为BBXAXA：BBXAXa可能致死，而题干说某种基因型的合子完全致死，不能确定是哪种致死，故不能确定F1红眼灰身雌性是否均为杂合子，C错误； D、F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA和bbXAXa各占1/2，白眼灰身雄性基因型为BBXaY和BbXaY，分别占1/3和2/3，则子代白眼黑身雄性所占比例为2/3×1/2×1/2×1/4=1/24，D错误。 故选B。 4．实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（    ） A．减数分裂I后期也会发生基因重组 B．图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异 C．若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常 D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换 【答案】D 【分析】由题分析可知：图示雌果蝇X染色体一条存在片段缺失，另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂，故两条X染色体构型均异常，基因B/b和D/d位于同一对同源染色体上。 【详解】A、减数分裂过程中发生基因重组的时期：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这个过程有基因重组，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，这个过程也发生基因重组，A正确； B、图示果蝇X染色体一条存在片段缺失，另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂，发生了染色体结构变异，B正确； C、亲本雄果蝇XY染色体均正常，雌果蝇XX染色体均异常，F1雄果蝇的X染色体来自雌果蝇，故其X染色体结构异常，C正确； D、亲本雌性基因型为XBdXbD，雄性为XbdY，正常无交换时：XBdXbD×XbdY交配，后代基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼雌）、XBdY（棒状眼淡红眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生型雄），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型；若发生交换时，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼）、XbDXbd（野生型野生型）、XBDXbd（棒状眼野生型）、XbdXbd（野生型淡红眼），后代雌性基因型为：XBdY（棒状眼淡红眼）、XbDY（野生型野生型）、XBDY（棒状眼野生型）、XbdY（野生型淡红眼），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型，因此有无染色体互换，F1中都会出现两种性状均为野生型个体，D错误。 故选D。 5．镰状细胞贫血是人体内编码血红蛋白的基因发生错误造成的，它是常染色体单基因（βS）遗传病。现有一对正常夫妻已生育了女孩①和男孩②，妻子还怀有一个未出生的胎儿③，一家人基因检测放射自显影结果如下图所示，据此判断下列说法不正确的是（    ） A．父亲和母亲的基因型都是βAβS，其中βS是隐性 B．判断女孩①的基因型为βAβA的依据是胶片上只跑出了βA的条带 C．胎儿③是女孩患病的概率为1/8，受精卵形成时性别就确定 D．若βS是由βA突变而来的，则突变位点在中间的切割位点上 【答案】C 【分析】结合题意，分析图示，这对夫妻均正常，据放射自显影胶片的结果分析，最上面的是由限制酶MstⅡ切割基因βS后所跑出的条带，而下面的是由限制酶MstⅡ切割基因βA后所跑出的两个条带，βA为正常血红蛋白基因，βS为不正常血红蛋白基因，由此可以推测双亲基因型都为βAβS。 【详解】AB、据放射自显影胶片的结果分析，双亲基因型都为βAβS，子代①的基因型为βAβA，表现为正常，子代②的基因型为βSβS，表现为患者，子代③的基因型为βAβS，表现为正常。由上述分析判断A、B均正确； C、仅仅从父母的基因型判断子代③是女孩且患病的概率是1/4×1/2=1/8．但从放射自显影胶片的结果来看，已确定子代③的基因型是βAβS，因此，子代③只是携带者，不会患病，故③是女孩且患病的概率是0，C错误； D、若βS是由βA突变而来的，βA上有三个限制酶MstⅡ的切割位点，而突变后，中间的切割位点没有了，说明突变发生在中间的切割位点上，D正确。 故选C。 6．果蝇的有眼（B）对无眼（b）为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇（单体果蝇）可以存活并繁殖后代，缺失两条则会致死，果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是（    ） A．形成单体的变异类型和猫叫综合征患者的变异类型都可借助光学显微镜观察到 B．亲本雌雄果蝇在产生配子的过程中，都只能形成3个四分体 C．若有眼基因在Ⅳ号染色体上，F1中有眼：无眼约为2：1 D．若有眼基因在X染色体上，F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/3 【答案】D 【分析】1、染色体变异在光学显微镜下可以观察到。 2、减数分裂是生物生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半的过程。 3、基因分离定律实质是：等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代；基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、形成单体的变异属于染色体数目的变异，猫叫综合征患者的变异类型为人类5号染色体部分缺失，属于染色体结构的变异，两者均可在光学显微镜下观察到，A正确； B、亲本雌雄果圴为Ⅳ号单体果蝇（3对同源染色体+1条Ⅳ号染色体），产生配子的过程中都只能形成3个四分体，B正确； C、若有眼基因在Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体上为常染色体，则缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇为BO，能产生的配子为B∶O=1∶1，缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇为bO，能产生的配子为b∶O=1∶1，由于缺失1条Ⅳ号染色体（单体果蝇）仍能生存和繁殖，缺失2条则致死，所以杂交后所得F1果蝇中有眼（1Bb、1BO）∶无眼（1bO）为2∶1，C正确； D、若有眼基因在X染色体上，则有眼雄果蝇为XBY，无眼雌果蝇为XbXb，交后所得F1果蝇中有眼果蝇占1/2；Ⅳ号染色体的遗传为：亲本的染色体组成均为IVO（产生的配子为IV∶O=1∶1），后代果蝇中IVIV∶IVO=1∶2，后代染色体正常的果蝇（IVIV）占1/3，因此染色体正常且为有眼的果蝇占1/2×1/3=1/6，D错误。 故选D。 7．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是（    ） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9：3：3：1 D．某性状由基因A、a和B、b控制，若让某雌雄个体交配，后代表现型的比例为3：1，则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的 【答案】B 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入不同的配子中，独立的随配子遗传给后代； 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，A、a和B、b分别遵循分离定律，但不遵循自由组合定律，A错误； B、分离定律是自由组合定律的基础，若两对等位基因A、和B、b的遗传遵循自由组合定律，则须以两对等位基因的分离为基础，B正确； C、若基因A、和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代基因型的比例为9:3:3:1，表现型可能是9:3:3:1的变式，C错误； D、相同基因型的雌雄个体交配，后代表现型比例为3:1，若A、a和B、b位于两对同源染色体上，两个亲本中应该只有一对基因是杂合的，若A、a和B、b位于一对同源染色体上，亲本可能均是杂合子AaBb，且A与B位于同源染色体的一条染色体上，a与b位于同源的另一条染色体上，后代符合A_B_:aabb=3:1，D错误。 故选B。 8．果蝇的星眼和正常眼由一对等位基因（A/a）控制，截翅和正常翅由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和一群星眼正常翅雌果蝇杂交，F1表型及比例如下：F1雌果蝇：F1雄果蝇=1：1，F1雌果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=4：12：2：6，F1雄果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=3：9：3：9．下列说法正确的是（    ） A．决定正常眼、星眼的基因位于X染色体上，决定正常翅、截翅的基因位于常染色体上 B．亲代雌果蝇能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子，比例为3：3：1：1 C．亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子，其中同时携带a和B基因的配子占比为1/3 D．若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/4 【答案】B 【分析】统计F1雌果蝇：正常眼：星眼=1：3，正常翅：截翅=2：1；F1雄果蝇：正常眼：星眼=1：3，正常翅：截翅=1：1。星眼和正常眼在子代雌雄果蝇中没有差异，故可判断控制这一性状的基因位于常染色体上，且星眼对正常眼为显性；正常翅与截翅在子代雌雄果蝇中有差异，故可判断控制这一性状的基因位于X染色体上。F1雄性出现正常翅：截翅=1：1，说明亲代正常翅雌果蝇基因型为XBXb，说明正常翅对截翅为显性。 亲本正常眼雄果蝇（aa）和星眼雌果蝇（AA或Aa）杂交，子代正常眼（aa）：星眼（A-）=1：3，aa=1/4，说明雌果蝇产生的a配子占1/4，故可判断星眼雌果蝇中AA占1/2，Aa占1/2。F1雄果蝇中正常翅：截翅=1：1，故可判断亲本正常翅雌果蝇基因型为XBXb。F1雌果蝇中正常翅：截翅=2：1，即雌果蝇中XbXb=1/3，故亲本雄果蝇基因型为1/3XBY，2/3XbY。 【详解】A、据分析可知，决定正常眼、星眼的基因位于常染色体，决定正常翅、截翅的基因位于X染色体，A错误； B、据分析可知，亲代雌果蝇基因型为1/2AAXBXb、1/2AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子，比例为（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/4）：（1/2×1/4）=3：3：1：1，B正确； C、据分析可知，亲代雄果蝇基因型为1/3aaXBY，2/3aaXbY，能产生3种基因型的配子，其中同时携带a和B基因的配子所占的比例为1/3×1/2=1/6，C错误； D、据分析可知，F1中星眼截翅雌基因型为AaXbXb，F1中星眼截翅雄果蝇基因型为AaXbY，两者随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇A-XbXb的概率=3/4×1/2=3/8，D错误。 故选B。 9．戈谢病（Gauchers disease，GD）是一种单基因遗传病，该病的发病机理是β－葡糖苷酶－葡糖脑苷脂酶缺乏，导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。小王同学根据调查结果绘制出戈谢病的家系图（如下图所示，显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4同时患有红绿色盲（色盲基因用b表示）。下列相关叙述正确的是（    ） A．戈谢病的遗传遵循基因的自由组合定律 B．Ⅱ6同时携带两病致病基因的概率为 C．Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY D．若Ⅲ9和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率为 【答案】C 【分析】遗传基因，也称为遗传因子，是决定生物遗传特征，具有复杂结构的化学物质。 一、定义：基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征。二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。 二、基本特性：基因具有三种特性： 1、稳定性基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的精确自我复制，并随细胞分裂而分配给子细胞，或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。 2、决定性状发育基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶。基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。 3、可变性基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变。突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。 【详解】A、据图分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4均无病，Ⅲ8有病且为女性，故推知戈谢病为一种常染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅱ4患有红绿色盲，基因型为XbY，其红绿色盲基因来自其母亲Ⅰ1，Ⅰ1为携带者XBXb。Ⅰ2表现正常为XBY，因此Ⅱ6为1/2XBXB、1/2XBXb，即色盲基因携带者的概率为1/2，且Ⅱ6一定携带a基因，B错误； C、Ⅲ8患半乳糖血症，基因型为aa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，因此Ⅲ9的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，C正确； D、Ⅲ10的基因型为3/4aaXBXB或1/4aaXBXb，若Ⅲ9和Ⅲ10婚配，则生下戈谢病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，患红绿色盲病孩子的概率是1/4×1/4=1/16，患病孩子的概率为1/3×1/16+1/3×（1-1/16）+（1-1/3）×1/16=3/8，D错误。 故选C。 10．下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是（    ） A．由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 C．Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY D．若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 【答案】D 【分析】分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据”有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性“，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据”有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性“，说明甲病为常染色体显性遗传病，A正确； B、分析系谱图可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患乙病，则其女儿一定含有乙病致病基因，即Ⅱ代一定含有乙病致病基因的有Ⅱ-2和Ⅱ-3，B正确； C、Ⅱ-2患甲病，且其儿子患乙病，则其基因型为AaXBXb；Ⅲ-2同时患两种病，则基因型为AaXbY，C正确； D、Ⅲ-1和Ⅲ-4的基因型分别为aaXBXB或aaXBXb、AAXBY或AaXBY，他们所生孩子患甲病的概率是2/3，不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8，所以他们生育一个孩子只患一种病的概率是（2/3）×（7/8）+（1/3）×（1/8）=5/8，D错误。 故选D。 11．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是（    ） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则须以两对等位基因的分离为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9∶3∶3∶1 D．某性状由基因A、a和B、b控制，若让某雌雄个体交配，后代表现型的比例为3∶1，则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的 【答案】B 【分析】孟德尔遗传遗传规律的现代解释： 1、基因的分离定律的实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入不同的配子中，独立的随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若基因A、a和B、b位于同源染色体上，A、a和B、b分别遵循分离定律，不遵循自由组合定律，A错误； B、分离定律是自由组和定律的基础，若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则须以两对等位基因的分离为基础，B正确； C、若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代基因型的比例一定为9∶3∶3∶1，表现型可能是9∶3∶3∶1的变式，C错误； D、相同基因型的雌雄个体交配，后代表现型比例为3:1，若A、a和B、b位于两对同源染色体上，两个亲本中应该只有一对基因是杂合的，若A、a和B、b位于一对同源染色体上，亲本可能均是杂合子AaBb，且A与B位于同源染色体的一条染色体上，a与b位于同源的另一条染色体上，后代符合A_ _B_：aabb=3：1，D错误。 故选C。 12．下图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图（两种致病基因位于非同源染色体上）。据图判断错误的是（    ） A．若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上 B．若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3 C．若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9 D．经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变 【答案】B 【分析】根据题干可知：甲病和乙病两种遗传病的系谱图可知，甲乙两病都符合“无中生有为隐性”，乙病为患病女性，但其父2号表现正常，所以致病基因不在X染色体，位于常染色体；又因为两种致病基因位于非同源染色体上，所以甲病的致病基因可能位于另一对常染色体或X染色体上。假设甲病用A、a表示，乙病用B、b表示。 【详解】A、若2号不携带甲病基因，则2号的基因型为XAY，甲病基因在X染色体上，A正确； B、若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上，1号基因型为BbXAXa，2号为BbXAY，4号是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，则为杂合子的概率为5/6，B错误； C、若2号携带甲病基因，则甲病为伴常染色体隐性遗传，1号和2号的基因型都是AaBb，4号表现型正常，所以4号有AABB(1/9)、AABb(2/9)、AaBB(2/9)、AaBb(4/9)四种基因型，4号与1号基因型相同的概率是4/9×1=4/9；C正确； D、1、2号均不携带乙病基因，即1、2号个体基因型为BB，正常情况下不可能生出患病（bb）的个体，所以5号致病基因来源于基因突变，D正确。 故选B。 13．根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断，正确的是（    ） A．图①所示遗传病不可能是红绿色盲 B．图②所示遗传病不可能是抗维生素D佝偻病 C．图③所示遗传病是常染色体隐性遗传病 D．图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病 【答案】A 【分析】题图分析：图①正常的双亲生出患病的女儿，故为常染色体隐性遗传病；图②中患病双亲生出正常的孩子，为显性遗传病，且根据患病父亲的女儿都患病的倾向，可判断该病极有可能是X染色体显性遗传病；图③中正常双亲生出患病的孩子为隐性遗传病，根据患病女性生出的儿子均患病可判断该病极有可能是伴X隐性遗传病；图④中男子患病，其儿子和孙子均患病，极有可能是伴Y遗传病。 【详解】A、由分析可知，图①所示常染色体隐性遗传病，不可能是红绿色盲，A正确； B、由分析可知，图②所示遗传病可能是常染色体显性遗传，也可能是X染色体显性遗传，故可能是抗维生素D佝偻病，B错误； C、由分析可知，图③所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，但极有可能是伴X隐性遗传病，C错误； D、由分析可知，图④所示遗传病极有可能是伴Y遗传病，D错误。 故选A。 14．剪秋罗是雌雄异体的高等植物，性别决定方式是XY型宽叶（B）和窄叶（b）是一对相对性状。让雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交，子代中宽叶：窄叶=2:3。下列说法错误的是（　　） A．若控制叶型的基因位于常染色体，则可能是含基因B的花粉有1/3致死 B．若控制叶型的基因位于常染色体，则子代中宽叶植株的基因型为BB或Bb C．若控制叶型的基因位于X染色体，则可能是基因型为XB的配子有1/3致死 D．若控制叶型的基因位于X染色体，则子代中雌性植株:雄性植株=2:3 【答案】B 【分析】由题干宽叶（B）和窄叶（b）是一对相对性状，雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交，子代中宽叶：窄叶=2：3，可判断为测交，正常情况下，子代宽叶：窄叶=1：1，则说明雄性宽叶植株产生的两种配子的比例不是1:1，而是2:3。 【详解】A、若控制叶型的基因位于常染色体，已知宽叶（B）对窄叶（b）为显性，雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交，子代中既有宽叶又有窄叶，说明亲本基因型为Bbbb，后代宽叶：窄叶=2：3，原因可能是含基因B的花粉有1/3致死，即亲本Bb产生的配子的种类和比例为2/5B：3/5b，导致子代2/5Bb(宽叶)：3/5bb（窄叶），A正确； B、由选项A可得出子代中宽叶植株的基因型为Bb，B错误； C、若控制叶型的基因位于X染色体，则亲本基因型为XBYXbXb，后代宽叶：窄叶=2：3，原因可能是基因型为XB的配子有1/3致死，即亲本XBY产生的配子的种类和比例为2/5XB：3/5Y，导致子代2/5XBXb(宽叶)：3/5XbY（窄叶），C正确； D、由选项C可得出则子代中雌性植株:雄性植株=2：3， D正确。 故选B。 15．家蚕的体色由多对等位基因共同控制，野生型家蚕的体色为白色。在实验中偶尔获得两种黄体色纯合突变品系M和N，研究者进行了如下杂交实验。 实验一：M与野生型正反交，F1均为黄体色；F1随机交配，F2中黄色：白色=3：1 实验二：M与N杂交，所得F1与野生型杂交，F2中黄色：白色=3：1 下列分析不正确的是 （    ） A．M的黄体色可能是单基因显性突变的结果 B．控制M黄体色的基因位于性染色体上 C．控制M和N的黄体色基因位于非同源染色体上 D．M与N杂交，所得F1随机交配，F2中黄色：白色=15：1 【答案】B 【解析】根据题干信息可知，M与野生型正反交，F1均为黄体色，说明黄体色对野生型为显性，且在F2中黄色：白色=3：1，可能M中一对基因发生了显性突变。而在实验二中M和N杂交，所得到的F1进行测交，后代中黄色：白色=3：1，因此M和N中发生显性突变的基因不是同一对。 【详解】A、M与野生型正反交，F1均为黄体色，说明黄色对于白色为显性，根据F2中黄色:白色=3:1，说明M可能是单基因显性突变，A正确； B、若M黄体色的基因位于性染色体上，设M基因型为bbXAY或bbXAXA，野生型为bbXaXa或bbXaY，无论正反交，F1中的雌性均为bbXAXa，但雄性正反交产生的基因型则不同，为bbXAY或bbXaY，为bbXaY时显然不能使F2中黄色:白色=3:1，B错误； C、M与野生型正反交结果相同，相关基因位于常染色体上，若控制M和N的黄体色基因位于同一条染色体上，实验二中，设M基因型为AAbb，N基因型为aaBB，F1为AaBb，只能产生Ab和aB两种配子，且比例为1:1，因此与野生型测交后代F2中全为黄色，不符合题干，故控制M和N的黄体色基因只能位于非同源染色体上，C正确； D、M与N杂交，F1基因型为AaBb，F2中白色占1/16，其余均为黄色，黄色：白色=15:1，D正确。 故选B。 【点睛】 二、多选题 16．摩尔根在连续多代培养的红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，将此果蝇与红眼雌果蝇杂交获得F1，F1雌雄杂交得F2，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇性状分离比为1：1。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列有关叙述不正确的是（　　） A．控制果蝇眼色的基因位于X染色体上且白眼为隐性性状 B．若F2的红眼雌雄果蝇随机交配，则子代中红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=7：6：1 C．若F2的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，则子代雌、雄果蝇中红眼和白眼的比例不相等 D．若F2中偶然发现一只白眼雌果蝇，则一定是因为F1雄果蝇减数分裂时发生基因突变 【答案】BCD 【分析】根据题干信息分析，白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交获得F1，都是红眼，说明红眼对白眼是显性性状；又因为F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇性状分离比为1:1，说明该性状与性别相关联，则控制该性状的基因在性染色体X上。假设红眼基因为B，白眼基因为b，则F2代红眼雌果蝇基因型为和，雄果蝇基因型为和，据此分析。 【详解】A. 根据F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇性状分离比为1：1可知，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上且白眼为隐性性状，A正确； B. 据分析可知，F2代红眼雌果蝇基因型为和，雄果蝇基因型为和，红眼雌果蝇产生的配子是，红眼雄果蝇产生的配子为，白眼雄果蝇产生的配子为，若的红眼雌雄果蝇随机交配，则子代中红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=4：3：1，B错误； C. 据分析可知，若F2的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，则子代中红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=3：1：3：1，子代雌、雄果蝇中红眼和白眼的比例相等，C错误； D. 若F2中偶然发现一只白眼雌果蝇，则可能是F1雄果蝇减数分裂时发生基因突变产生了一个的精子，也可能是发生了染色体变异，产生了一个B基因缺少的精子，D错误。 故选BCD。 【点睛】解答本题的关键是根据亲本和子代的表现型，判断果蝇的眼色的遗传方式，进而判断亲本和子代的基因型。 17．某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如下图示），已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（　　） A．F2紫花植株有22种基因型 B．F2中紫花植株占51/64 C．F2紫花植株中能够稳定遗传的个体占5/57 D．基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 【答案】AC 【分析】分析题图：当含有基因A和基因B时，表现为紫花，或者含有D基因时也表现为紫花，即紫花的基因型可能是A_B_ _ _、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_。 【详解】A、由以上分析可知，紫花的基因型可能是A_B_ _ _、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_。因此F2中紫花植株有2×2×3+2+2×2+2×2=22种基因型，A正确； B、分析题意可知白花的基因型为aabbdd、A_bbdd、aaB_dd，F2中白花的概率为1/64+3/64+3/64=7/64，因此紫花的概率为1-7/64=57/64，B错误； C、F2紫花中能够稳定遗传的纯合个体的基因型为AABBdd、AABBDD、aabbDD、aaBBDD、AAbbDD（在F2中占5/64），F2紫花植株占57/64，因此F2紫花植株中能够稳定遗传的纯合个体占5/57，C正确； D、基因A、B、D通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，D错误。 故选AC。 18．已知甲病（基因A—a）和乙病（基因B—b）都是单基因遗传病，这两种病在某家族中的遗传情况如下图，其中Ⅱ—8不携带甲病的致病基因。结合所学知识分析下列有关叙述中，正确的是（    ） A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ—7和Ⅰ一8再生一个两病兼发男孩的概率为1/16 C．该家族中III-13与Ⅱ一5的基因型可能会相同 D．若Ⅲ—15的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 【答案】ACD 【分析】分析甲病：Ⅱ-7与Ⅱ-8正常而儿子Ⅲ-15患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-8不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用H/h表示）； 分析乙病：由于Ⅱ-5和Ⅱ-6个体不患乙病，而女儿Ⅲ-9患乙病，所以乙病为常染色体隐性遗传病（用Bb表示）。 【详解】A、由图可知，15号个体患甲病，Ⅱ-7和Ⅱ-8均不患甲病，由此判断甲病是隐性遗传病；又因 Ⅱ-8个体不含甲病致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、由图可推断出Ⅱ-7号个体基因型为BbXAXa，Ⅱ-8号个体基因型为bbXAY，则再生一个bbXaY的孩子的概率为1/2×1/2×1/2=1/8, B错误； C、Ⅱ-9号个体患乙病且Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，特别是父亲不患乙病，由此可判断乙病是常染色体隐性遗传病；进而可推出Ⅱ-5号个体基因型为BbXAXa， Ⅲ-13号个体基因型为BbXAXA或BbXAXa，C正确； D、 Ⅲ-15的性染色体组成为XXY，又因其患甲病，则其基因型为XaXaY，其父亲基因型为XAY，母亲的基因型为XAXa，则极可能是母亲提供了 XaXa的异常配子，D正确。 故选ACD。 19．多组黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1中小鼠表现出不同的体色，是介于黄色和黑色之间的一些过渡类型。经研究，不同体色小鼠的Avy基因中碱基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化现象。甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。有关推测正确的是（    ） A．Avy和a基因存在可杂交序列 B．不同体色的F1小鼠基因型不同 C．Avy和a基因的遗传行为遵循孟德尔分离定律 D．基因的甲基化程度越高，F1小鼠体色就越偏黑 【答案】ACD 【分析】分析题干：黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1的基因型为Avya，但由于Avy基因中碱基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化现象，不同程度地抑制Avy基因的表达，使F1中小鼠表现出不同的体色。 【详解】A、Avy和a基因是等位基因，两个基因中存在可杂交序列，A正确； B、不同体色的F1小鼠基因型相同都是Avya，B错误； C、Avy和a基因属于等位基因，遵循孟德尔分离定律，C正确； D、基因的甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显，F1小鼠体色就越偏黑，D正确。 故选ACD。 【点睛】 20．果蝇E（有眼）和e（无眼）基因位于Ⅳ号点状染色体上，因Ⅳ号染色体的信息量在基因组中占比少，三体和单体都能存活并繁衍后代。假设三体分离都遵循“一极2条，另一极1条”的原则，现用ee二倍体无眼雌果蝇来测有眼三体雄果蝇的基因型，下列叙述错误的有（　　） A．该种变异类型与猫叫综合征一致，都是染色体数目变异 B．Ⅳ号染色体增加可提高基因表达水平，是有利变异 C．如果后代果蝇有眼∶无眼=3∶1，则三体基因型是EEe D．如果后代果蝇有眼∶无眼=1∶1，则三体基因型是Eee 【答案】ABC 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、猫叫综合征是人体5号染色体片段缺失导致的，属于染色体结构变异，A错误； B、Ⅳ号染色体增加可提高基因表达水平，是不利的变异，有的甚至会导致生物死亡，B错误； C、三体基因型是EEe，则会产生E：Ee：EE:e=2：2：1：1的配子，与基因型ee的雌蝇交配，子代果蝇有眼∶无眼=5∶1，C错误； D、三体基因型是Eee，则会产生e：Ee：ee:E=2：2：1：1的配子，与基因型ee的雌蝇交配，子代果蝇有眼∶无眼=1∶1，D正确。 故选ABC。 【点睛】 三、非选择题 21．果蝇的棒眼 （B）对正常眼（b）为显性、红眼 (R) 对杏红眼(r)为显性，控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上。摩尔根等人选育出一个果蝇品系Muller-5品系（简称M-5）。M-5品系可用于检测X染色体上是否发生可见突变（可通过表型观察出来的突变），并确定该突变基因的显隐性、是否具有致死效应等。将野外采集经诱变处理的野生型雄蝇，与M-5品系雌蝇杂交，选择多只F1雌雄蝇做单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），观察统计每瓶中F2代的表型，如下图所示。回答下列问题：    (1)若某瓶F2中只有雄性果蝇表现突变性状，说明辐射诱发雄果蝇产生了 性突变；若F1中 ，说明辐射诱发雄果蝇产生了显性突变。 (2)若F2代雌雄数量之比为 ，说明诱变导致野生型雄果蝇X染色体上产生了隐性完全致死突变（胚胎致死）；若F2代雌雄数量之比为 ，说明诱变导致野生型雄果蝇X染色体上产生了隐性不完全致死突变。 (3)果蝇的棒眼（B）与圆眼（B+）是一对相对性状，长翅与残翅是另一对相对性状（相关基因用E、e表示）。现有若干圆眼长翅雌雄果蝇交配得到的子代比例如下表所示（没有基因突变发生），亲本雌果蝇的基因型是 ，子代中圆眼残翅果蝇的基因型有 种。子代圆眼长翅雌果蝇与圆眼残翅雄果蝇杂交，F2中圆眼长翅雌果蝇占比为 。 圆眼长翅 圆眼残翅 棒眼长翅 棒眼残翅 雄蝇 200只 100只 200只 100只 雌蝇 400只 200只 0只 0只 【答案】(1) 隐 雌果蝇出现新性状（突变性状） (2) 2:1 大于1:1，小于2:1 /在1:1—2:1之间 (3) EeXB+XB 3 1/4 【分析】由题可知，辐射诱发精子中X染色体上未知基因发生突变。若基因发生了隐性突变，即T→t表示，亲本果蝇基因型为XTXT和XtY，F1果蝇不会出现突变性状，F1雌雄果蝇交配后得到F2,F2的雄性中可能出现突变性状。若基因发生了显性突变，即t→T，亲本果蝇基因型为XtXt和XTY，F1雌果蝇均表现为突变性状。 【详解】（1）经诱变处理的野生型雄果蝇与M-5品系杂交，在某瓶的F2中只有雄性果蝇表现出突变性状，说明该突变为X染色体上的隐性突变。如果亲本杂交后，F1出现突变性状，说明该突变为显性突变。 （2）如果诱变导致野生型雄果蝇X染色体上产生了隐性完全致死突变，将其与M-5品系杂交，F1中不会出现致死基因纯合子，所以F1均存活。F1中雌雄个体相互交配，F2中含致死基因的雄性为致死基因纯合子，这些雄性个体胚胎致死导致F2代雌雄数量之比为2:1。如果诱变导致野生型雄果蝇X染色体上产生了隐性不完全致死突变，则F2中含致死基因的雄性部分个体死亡，导致F2代雌雄数量之比在1:1—2:1之间。 （3）分析实验结果可知，圆眼长翅雌雄果蝇交配，子代雌雄个体中长翅：残翅均为2：1，说明控制翅形的基因在常染色体上，且EE纯合致死，亲本均为Ee。由实验结果可知，子代中雌性均为圆眼，雄性中圆眼：棒眼=1：1，说明B、B+基因位于X染色体上，则亲本基因型为XB+XB、XB+Y。所以亲本雌果蝇的基因型是EeXB+XB，雄果蝇的基因型是EeXB+Y，子代中圆眼残翅果蝇的基因型3种，分别是eeXB+XB+、eeXB+XB、eeXB+Y。子代圆眼长翅雌果蝇（1/2EeXB+XB+、1/2EeXB+XB）与圆眼残翅雄果蝇（eeXB+Y）杂交，F2中圆眼雌性占1/2，长翅占1/2，所以F2中圆眼长翅雌果蝇占比为1/4。 【点睛】本题重点考察了自由组合定律的实质与伴性遗传规律，正确合理的分析数据，判断致死类型及基因在染色体上的位置是解答本题的关键。 22．蚕豆病是一种单基因遗传病，患者因红细胞中缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）导致进食新鲜蚕豆后可发生急性溶血。患者常表现为进食蚕豆后发生溶血性贫血，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血，而且成年人的发病率显著低于儿童。请回答下列问题： (1)根据上述材料可以推测蚕豆病的发生与哪些因素有关？ （至少答出2点）。 (2)某机构对6954名婚检者进行蚕豆病筛查，共发现193例患者，其中男性158例，女性35例，初步推测蚕豆病是由X染色体上的 （填“显性”或“隐性”）基因决定的。 (3)研究表明，GA、GB、g互为等位基因，且位于X染色体上，GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD。图1所示为某家族蚕豆病遗传系谱图，图2所示为该家族部分成员相关基因的电泳图谱。        正常情况下，图1中Ⅱ-10个体的基因型是 。图1中Ⅱ-7为患者，推测可能是基因突变的结果，也可能是表观遗传。为探究Ⅱ-7患病的原因，现对Ⅱ-7的GA、GB、g进行基因检测，观察电泳图谱，若 ，则为基因突变的结果；若 则为表观遗传。 (4)若Ⅱ-7携带致病基因，Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有致病基因的概率为 。 【答案】(1)基因、环境因素、年龄 (2)隐性 (3) 只存在g一条电泳条带 存在GB和g（或GA和GB）两条电泳条带 (4)5/8 【分析】1、基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。 2、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。 3、基因对性状的控制有两种途径，一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，二是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】（1）由题干信息可知，蚕豆病是一种单基因遗传病，患者进食新鲜蚕豆后可发生急性溶血。患者常表现为进食蚕豆后发生溶血性贫血，且成年人的发病率显著低于儿童，故蚕豆病的发生与基因、环境因素、年龄有关。 （2）在蚕豆病的193例患者中，男性158例，女性35例，男性患者多于女性患者，可初步推测蚕豆病是由X染色体上的隐性基因决定的。 （3）由题干信息可知，GA、GB控制合成G6PD，g不能控制合成G6PD，它们位于X染色体上，结合图2电泳图谱可知，Ⅰ-3的基因型为XGAXg ，Ⅰ-4的基因型为XGAY ，则Ⅱ-10个体的基因型是XGAY 。Ⅰ-1的基因型为XGBY ，Ⅰ-2的基因型为XGAXg ，Ⅱ-7的基因型为XGAXGB 或XGBXg ，若Ⅱ-7的患病原因为基因突变，则其基因型为XgX g，观察电泳图谱，应只存在g一条电泳条带，若Ⅱ-7的患病原因为表观遗传，则其基因型为 XGAXGB或 XGBXg，观察电泳图谱，应存在GB和g（或GA和GB）两条电泳条带。 （4）致病基因在X染色体上，则图中I-1的基因型为XGBY ，I-2、I-3的基因型都为XGAXg ，I-4的基因型为XGAY ，II-7的基因型为 XGAXGB或XGBXg 。若II-7携带致病基因，则其基因型为XGBXg ，Ⅱ-8虽然为患者，但考虑到表观遗传，其基因型为1/2 XGAY、1/2XgY 。若II-8的基因型为1/2 XGAY，其与II-7婚配，产生的后代含有致病基因的概率为1/2×1/2；若II-8的基因型为1/2 XgY，产生的后代含有致病基因的概率为1/2×3/4，故Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有致病基因的概率为5/8。 23．果蝇常用作遗传学研究的实验材料，其相对性状明显，有的性状是由多对基因控制。研究发现果蝇翅型的形成需要经过复杂的酶促生化反应，体色遗传中黑体的体色较黑檀体更易表现出来。现有纯合体野生型果蝇表现为长翅（EE）、灰体，从该野生型群体中分别得到了甲、乙两种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。 表现型 表现型特征 基因型 甲 黑檀体 体呈乌木色、黑亮 gg 乙 黑体 体呈深黑色 dd 某小组用上述果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题 (1)果蝇常用作遗传学研究的实验材料，主要是因为有 特点。 (2)野生型果蝇的幼虫正常培养温度为25℃，该小组将野生型雌雄果蝇交配产生的幼虫放在35-37℃的环境中处理6-24小时后，得到了一些残翅的果蝇，这些残翅果蝇在正常温度下产生的后代仍然是长翅，请推测这些残翅果蝇的基因型是 ，据题回答，其后代仍表现为长翅的原因是 。 (3)根据上述突变类型，该小组推测控制果蝇体色的基因有 。若控制体色的基因位于常染色体上。欲探究它们在染色体上的位置关系，在野生型和甲、乙果蝇中选 做亲本进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，统计F2的表现型及比例。若F2表现型及比例为 ，则说明控制体色基因位于不同对的常染色体上。 【答案】(1)易饲养，繁殖快。 (2) EE（或EEDDGG） 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制果蝇翅型，温度过高影响相关酶的活性从而影响翅的形成，但并不影响其基因型。（环境变化引起的性状改变，基因型未变） (3) G/g、D/d 甲和乙果蝇 灰体：黑檀体：黑体=9：3：4 【分析】由题意可知，野生型的果蝇基因型为：DDEEGG，表现型为灰体长翅；甲的基因型为DDEEgg，表现为黑檀体长翅；乙的基因型为：ddEEGG，表现为黑体长翅；体色受G/g、D/d两对等位基因控制。 【详解】（1）果蝇易饲养、繁殖快，且具有多对容易区分的相对性状，故常用来作为遗传的研究材料。 （2）野生型果蝇的基因型为DDEEGG，表现为灰体长翅，但在35-37℃的环境中处理6-24小时后,得到了一些残翅的果蝇,这些残翅果蝇在正常温度下产生的后代仍然是长翅，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制果蝇翅型,温度过高影响相关酶的活性从而影响翅的形成,但并不影响其基因型，故这些残翅果蝇的基因型是EE（或EEDDGG）。 （3）由题意可知，体色受G/g、D/d两对等位基因的控制。要探究这两对等位基因的位置关系，应该选择甲DDEEgg与乙ddEEGG杂交，获得双杂合的个体F1（DdGg），再让F1自由交配获得F2，统计F2代的表现型和比例。若这两对等位基因位于2对同源染色体上，则F2代中：D-G-（灰体）：D-gg（黑檀体）：dd--（黑体）=9:3:4， 24．如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不 携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题： (1)结合系谱图判断，甲病的致病基因在 （填“常”或“X”）染色体上，是 （填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是 。 (2)甲、乙两种遗传病的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是 。 (3)写出下列个体的基因型：Ⅰ-1： ；Ⅲ-11 ：。 (4)根据图中信息， （填“能”或“不能”）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是 。 (5)假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚，生一个患两病的儿子的概率是 。 【答案】(1) X 隐 常染色体隐性遗传 (2) 遵循 甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律 (3) 或 (4) 不能 乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-11为乙病患者（基因型为bb）可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者（基因型为Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2 (5) 【分析】1、伴性遗传指由性染色体上基因控制的性状，其性状遗传与性别有关的现象。伴X显性遗传的特点：①女性患者多于男性患者；②代代相传；③交叉遗传；若是伴X显性遗传，则患病男性的母亲和女儿也会是该病的患者。伴X隐性遗传的特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传；③一般为隔代遗传；若是伴X隐性遗传，则女性患者的父亲和儿子也会是该病的患者。若不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段的情况，则不符合上述伴性遗传的特征时，致病基因可能是在常染色体上。 2、自由组合定律的实质是：真核生物有性生殖过程中，减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）I-1与I-2都没有甲病，而II-6有甲病，所以甲病属于隐性遗传病，基因检测发现Ⅰ-1不携带甲病的致病基因，因此，甲病的致病基因在X染色体上。II-6和II-7都没有乙病，但是有个患乙病的女儿，说明乙病是常染色体隐性遗传病。 （2）甲、乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律，理由是甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律。 （3）Ⅰ-1是没有甲病也没有乙病的男性，所以初步设想基因型是B_XAY。因为III-8和III-11都是乙病患者，所以II-4和II-6是都是乙病的携带者，该b基因可能来自于I-1，所以I-1的基因型是BBXAY 或 BbXAY 。Ⅲ-11是没有甲病，但是有乙病的女性，所以初步设想基因型是bbXAX-，因为II-6的甲病致病基因在X染色体上，会遗传给III-11，所以III-11的基因型是bbXAXa。 （4）根据图中信息，不能确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-11为乙病患者（基因型为bb）可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者（基因型为Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2。 （5）因为III-8是乙病患者，所以II-3和II-4都是乙病携带者，Ⅲ-10的基因型有的可能性是BBXAY，的可能性是BbXAY，Ⅲ-10和Ⅲ-11（bbXAXa）结婚，生儿子的概率是，该孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，所以他们生一个患两病的儿子的概率是。或者可以考虑Ⅲ-10和Ⅲ-11所提供的配子类型及比例计算答案，Ⅲ-10和Ⅲ-11要生一个患两病的儿子（bbXaY），Ⅲ-10要提供bY的精子（概率是），Ⅲ-11提供bXa的卵细胞（概率是），所以他们生一个患两病的儿子的概率是。 25．关于果蝇的翅形与眼色，研究人员进行了相关实验。回答下列问题。 (1)果蝇的长翅与残翅、红眼与白眼是两对相对性状，分别由等位基因A/a、R/r控制。研究人员利用纯合残翅红眼雄果蝇（甲）与两只雌果蝇（乙、丙）交配，结果如下表所示。 组别 亲本组合 F1表型及比例 1 甲×乙（残翅白眼） 残翅红眼（♀）∶残翅白眼（♂）＝1∶1 2 甲×丙（长翅红眼） 残翅红眼（♀）∶长翅红眼（♀）∶残翅红眼（♂）∶长翅红眼（♂）∶残翅白眼（♂）∶长翅白眼（♂）＝2∶2∶1∶1∶1∶1 ①第2组实验中亲本红眼果蝇杂交，子代中既有红眼又有白眼。该现象在遗传学上称为 。 ②控制果蝇眼色的基因位于 染色体上，丙果蝇的基因型是 。第2组实验F1中的长翅红眼雌雄果蝇杂交，子代的长翅红眼雌果蝇中，纯合子所占的比例为 。 (2)果蝇的裂翅（H）对正常翅（h）为显性，裂翅基因位于2号染色体上且纯合致死。2号染色体上同时存在另一个隐性致死基因d（正常的等位基因用D表示），研究人员由此构建一种携带隐性致死基因d的裂翅果蝇品系丁，并完成了如下实验。 实验一∶品系丁个体间随机交配，F1全为裂翅，没有出现正常翅； 实验二∶品系丁与正常翅果蝇进行正、反交，F1均产生裂翅和正常翅两种表型，且比例约为1∶1.据此回答∶ ①下图的两条竖线代表一对2号染色体，四个黑点表示四个基因位点。在下图黑点旁标注该品系丁果蝇的和应基因。 ②实验一F1中的裂翅果蝇连续自由交配n代后，子代中裂翅基因的频率是 。 【答案】(1) 性状分离 X AaXRXr 1/4/0.25 (2) 1/2/0.5 【分析】纯合残翅红眼雄果蝇甲与雌果蝇乙残翅白眼交配，子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，说明控制眼色的基因在X染色体上，且白眼为隐性，可推知，甲的基因型为XRY，乙的基因型为XrXr；甲是纯合残翅，与丙长翅杂交后代雌雄果蝇均为有长翅也有残翅，且比例都为1:1，说明残翅的甲基因型是aa，丙的基因型是Aa；综合以上，纯合残翅红眼雄果蝇甲的基因型是aaXRY，残翅白眼雌果蝇乙的基因型是aaXrXr，长翅红眼丙的基因型是AaXRXr。 【详解】（1）①表现型相同的双亲，子代出现不同的表现型，该现象在遗传学上称为性状分离。 ②纯合残翅红眼雄果蝇甲与雌果蝇乙残翅白眼交配，子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，说明控制眼色的基因在X染色体上，且白眼为隐性，可推知，甲的基因型为XRY，乙的基因型为XrXr；甲是纯合残翅，与丙长翅杂交后代有长翅也有残翅，说明甲的基因型是aa，丙的基因型是Aa；甲和丙都是红眼，后代出现了白眼，甲的基因型是aaXRY，丙的基因型是AaXRXr；F1中长翅红眼雌果蝇的基因型为AaXRXR、AaXRXr，长翅红眼雄果蝇的基因型AaXRY，两对基因分别计算，先分析第一对：Aa×Aa，子代长翅红眼雌果蝇中AA：Aa=1：2；再分析第二对：1/2XRXR、1/2XRXr×XRY→后代雌果蝇的基因型为XRXR：XRXr=3：1，故子代的长翅红眼雌果蝇A_XRX_中纯合子占1/3×3/4=1/4。 （2）①题干信息所说裂翅只有Hh，HH纯合致死，另一对基因同理，只有Dd、DD，dd纯合致死，裂翅果蝇间随机交配，F1全为裂翅，说明没有出现hh，裂翅与正常翅果蝇进行正、反交，F1均产生裂翅和正常翅两种表型，且比例约为1:1，综合以上信息说明了携带隐性致死基因d的裂翅果蝇品系丁和裂翅果蝇的F1基因型都是HhDd，且两对基因均位于2号染色体上，HD连锁，hd连锁。 ②题干信息说明裂翅只有Hh，HH纯合致死，另一对基因同理，只有Dd、DD，dd纯合致死，裂翅果蝇间随机交配，F1全为裂翅，说明没有出现hh，裂翅果蝇的F1基因型依然是HhDd，为双平衡致死系，无论自交多少代都不改变，故裂翅基因频率为1/2。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！11 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题22 遗传综合实验分析 探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上 1．杂交实验法 (1)性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时 注：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。 (2)性状的显隐性是“已知的” (3)在确定雌性个体为杂合子的条件下 2．调查实验法 探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 1．适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 2．基本思路 (1)用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即： (2)用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即： 探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上 1．在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa()或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。分析如下： 2．在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断： 1．某种昆虫的翅型有长翅、短翅、无翅三种类型，已知翅型由两对等位基因控制。D/d基因位于常染色体上，E/e基因位于X染色体上，其中含有dd基因的个体均表现为无翅。若两长翅昆虫杂交，子代中长翅：短翅：无翅=9：3：4。下列相关分析错误的是（　　） A．亲本长翅昆虫都能产生含dXE的配子 B．子代中长翅昆虫的基因型有6种 C．子代中短翅个体均为雄性 D．子代的无翅与短翅个体杂交，后代无翅个体占1/4 2．紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝叶颜色由质体中的叶绿体和白色体决定，枝叶中既有绿色部分又有白色部分的则被称为花斑，花斑植株中通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头，所得子代植株枝叶均为白色。据此推测，下列说法错误的是（　　） A．将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头，子代枝叶均为绿色 B．将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头，子代枝叶均为白色 C．将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶均为花斑 D．将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶可能有绿色、花斑、白色 3．已知小麦的抗旱（A）对敏旱（a）为显性，高秆（B）对矮秆（b）为显性，这两对相对性状分别由一对等位基因控制。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交，F1全为抗旱高秆植株，让F1进行测交，测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆=42：8：8：42。以下说法正确的是（    ） A．F1在减数分裂过程中没有发生同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换 B．F1在测交实验中产生了4种类型的配子，比例是42：8：8：42 C．控制这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律和自由组合定律 D．若让F1自交，其后代纯合子中，上述4种表现型的比例应为42：8：8：42 4．某昆虫的截翅和正常翅由一对等位基因（A/a）控制，星眼和正常眼由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄虫和一群星眼正常翅雌虫杂交，F1表型及比例如下：F1雌虫∶F1雄虫＝1∶1；F1雌虫中，正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅＝2∶6∶1∶3； F1雄虫中，正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅＝1∶3∶1∶3。下列说法正确的是（　　） A．决定正常眼、星眼的基因位于X染色体，正常翅、截翅的基因位于常染色体 B．亲代雄虫能产生3种基因型的配子，其中同时含a和b的配子占比例为1/3 C．F1中杂合子占13/16，杂合子中正常眼正常翅雌昆虫占1/13 D．若F1中的星眼正常翅雌、雄虫随机交配，则F2中星眼截翅昆虫占9/64 5．下图表示某种单基因显性遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果，且这种遗传病只有在成年后才发病，因此不确定小孩是否携带致病基因。由于采样时将样本弄混，无法对应甲、乙、丙、丁4份检测结果。下列分析不正确的是（    ） A．个体1、2、3、4的基因检测结果分别是乙、丁、甲、丙 B．2号个体不携带致病基因，3号和4号个体成年后都会患病 C．若致病基因位于常染色体上，则3号和4号的基因型可能不同 D．致病基因可能位于X、Y染色体的同源区，且条带a代表致病基因 6．鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1。 回答下列问题： (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的 定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是 。 (2)鹦鹉的次级精母细胞中有 条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是 ，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为 （不考虑性别）。 (3)杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有 种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只 （填表型）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为 。 (4)控制鹦鹉羽毛有条纹（D）和无条纹（d）的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交，F1全部表现为黄色条纹，F₁雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹：黄色无纹：白色条纹：白色无纹=7：1：3：1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为 的雄配子不育导致的。若要验证上述推测，可进行的杂交实验是 ，预测该杂交实验的结果为 。 7．如图所示人类编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上，若该类基因表达异常则会出现色弱或色盲。    (1)色弱或色盲的遗传总是与性别相关联的现象叫 。图甲是一个红绿色盲家族系谱图，Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。该家系的遗传是否符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点并说明判断依据 。 (2)X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达，因红绿色觉基因起源自同一祖先基因，二者高度同源，可发生片段交换形成嵌合基因，从而影响色觉，机理如图乙所示。检测发现I-1和I-2均为色觉正常的纯合子，Ⅲ-2的色觉基因组成为： 请根据以上信息回答下列问题： ①根据Ⅲ-2的色觉基因组成画出Ⅱ-1的色觉基因组成为 ； ②判断IV-2的色觉（辨别红、绿颜色）具体表现为 ； ③从世代I的个体推测IV-2患病的根本原因是： 。 一、单选题 1．果蝇的翅膀中正常翅和残翅，其中正常翅为野生型，残翅是某基因突变的结果，现将一对正常 翅雌果蝇与残翅雄果蝇杂交，子代雌果蝇中都为正常翅、雄果蝇都为残翅，下列说法合理的是（    ） A．控制正常翅和残翅的基因位于X染色体上，且正常翅为隐性性状 B．控制残翅的基因只位于Y染色体上，X染色体上没有其等位基因 C．控制正常翅和残翅的基因位于常染色体上，杂合子在雌果蝇和雄果蝇中表现型相同 D．控制正常翅和残翅的基因位于叶绿体或线粒体中的某DNA分子上 2．果蝇的直翅和卷翅为一对相对性状，受一对等位基因控制。为探究该性状的遗传方式，以直翅和卷翅果蝇为亲本进行杂交，相关系谱图如下图。不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） A．通过Ⅰ-1到Ⅱ-2的遗传，可判断该性状的遗传方式不是伴Y染色体遗传 B．通过Ⅰ-3到Ⅱ-3的遗传，可判断该性状的遗传方式不是伴X染色体显性遗传 C．可通过Ⅱ-1与Ⅰ-1杂交产生后代的表现型及比例，判断出该性状的显性和隐性关系 D．若上述基因位于X染色体，则Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中出现直翅雄果蝇的概率为3/8 3．果蝇的眼色有红眼和白眼（由A、a控制），体色有灰身和黑身（由B、b控制）。某科研小组用一对表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，某种基因型的合子完全致死，结果如下表所示。下列说法正确的是（    ） A．控制眼色和体色的基因分别位于常染色体和X染色体上 B．在特定的实验环境下培养，F1雌性中的红眼灰身存在致死现象 C．在特定的实验环境下培养，F1红眼灰身雌性均为杂合子 D．选择F1中的红眼黑身雌性与白眼灰身雄性杂交，子代白眼黑身雄性所占比例为1/32 4．实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（    ） A．减数分裂I后期也会发生基因重组 B．图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异 C．若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常 D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换 5．镰状细胞贫血是人体内编码血红蛋白的基因发生错误造成的，它是常染色体单基因（βS）遗传病。现有一对正常夫妻已生育了女孩①和男孩②，妻子还怀有一个未出生的胎儿③，一家人基因检测放射自显影结果如下图所示，据此判断下列说法不正确的是（    ） A．父亲和母亲的基因型都是βAβS，其中βS是隐性 B．判断女孩①的基因型为βAβA的依据是胶片上只跑出了βA的条带 C．胎儿③是女孩患病的概率为1/8，受精卵形成时性别就确定 D．若βS是由βA突变而来的，则突变位点在中间的切割位点上 6．果蝇的有眼（B）对无眼（b）为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇（单体果蝇）可以存活并繁殖后代，缺失两条则会致死，果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是（    ） A．形成单体的变异类型和猫叫综合征患者的变异类型都可借助光学显微镜观察到 B．亲本雌雄果蝇在产生配子的过程中，都只能形成3个四分体 C．若有眼基因在Ⅳ号染色体上，F1中有眼：无眼约为2：1 D．若有眼基因在X染色体上，F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/3 7．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是（    ） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9：3：3：1 D．某性状由基因A、a和B、b控制，若让某雌雄个体交配，后代表现型的比例为3：1，则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的 8．果蝇的星眼和正常眼由一对等位基因（A/a）控制，截翅和正常翅由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和一群星眼正常翅雌果蝇杂交，F1表型及比例如下：F1雌果蝇：F1雄果蝇=1：1，F1雌果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=4：12：2：6，F1雄果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=3：9：3：9．下列说法正确的是（    ） A．决定正常眼、星眼的基因位于X染色体上，决定正常翅、截翅的基因位于常染色体上 B．亲代雌果蝇能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子，比例为3：3：1：1 C．亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子，其中同时携带a和B基因的配子占比为1/3 D．若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/4 9．戈谢病（Gauchers disease，GD）是一种单基因遗传病，该病的发病机理是β－葡糖苷酶－葡糖脑苷脂酶缺乏，导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。小王同学根据调查结果绘制出戈谢病的家系图（如下图所示，显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4同时患有红绿色盲（色盲基因用b表示）。下列相关叙述正确的是（    ） A．戈谢病的遗传遵循基因的自由组合定律 B．Ⅱ6同时携带两病致病基因的概率为 C．Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY D．若Ⅲ9和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率为 10．下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是（    ） A．由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 C．Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY D．若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 11．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是（    ） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则须以两对等位基因的分离为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9∶3∶3∶1 D．某性状由基因A、a和B、b控制，若让某雌雄个体交配，后代表现型的比例为3∶1，则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的 12．下图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图（两种致病基因位于非同源染色体上）。据图判断错误的是（    ） A．若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上 B．若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3 C．若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9 D．经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变 13．根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断，正确的是（    ） A．图①所示遗传病不可能是红绿色盲 B．图②所示遗传病不可能是抗维生素D佝偻病 C．图③所示遗传病是常染色体隐性遗传病 D．图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病 14．剪秋罗是雌雄异体的高等植物，性别决定方式是XY型宽叶（B）和窄叶（b）是一对相对性状。让雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交，子代中宽叶：窄叶=2:3。下列说法错误的是（　　） A．若控制叶型的基因位于常染色体，则可能是含基因B的花粉有1/3致死 B．若控制叶型的基因位于常染色体，则子代中宽叶植株的基因型为BB或Bb C．若控制叶型的基因位于X染色体，则可能是基因型为XB的配子有1/3致死 D．若控制叶型的基因位于X染色体，则子代中雌性植株:雄性植株=2:3 15．家蚕的体色由多对等位基因共同控制，野生型家蚕的体色为白色。在实验中偶尔获得两种黄体色纯合突变品系M和N，研究者进行了如下杂交实验。 实验一：M与野生型正反交，F1均为黄体色；F1随机交配，F2中黄色：白色=3：1 实验二：M与N杂交，所得F1与野生型杂交，F2中黄色：白色=3：1 下列分析不正确的是 （    ） A．M的黄体色可能是单基因显性突变的结果 B．控制M黄体色的基因位于性染色体上 C．控制M和N的黄体色基因位于非同源染色体上 D．M与N杂交，所得F1随机交配，F2中黄色：白色=15：1 二、多选题 16．摩尔根在连续多代培养的红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，将此果蝇与红眼雌果蝇杂交获得F1，F1雌雄杂交得F2，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇性状分离比为1：1。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列有关叙述不正确的是（　　） A．控制果蝇眼色的基因位于X染色体上且白眼为隐性性状 B．若F2的红眼雌雄果蝇随机交配，则子代中红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=7：6：1 C．若F2的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，则子代雌、雄果蝇中红眼和白眼的比例不相等 D．若F2中偶然发现一只白眼雌果蝇，则一定是因为F1雄果蝇减数分裂时发生基因突变 17．某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如下图示），已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（　　） A．F2紫花植株有22种基因型 B．F2中紫花植株占51/64 C．F2紫花植株中能够稳定遗传的个体占5/57 D．基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 18．已知甲病（基因A—a）和乙病（基因B—b）都是单基因遗传病，这两种病在某家族中的遗传情况如下图，其中Ⅱ—8不携带甲病的致病基因。结合所学知识分析下列有关叙述中，正确的是（    ） A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ—7和Ⅰ一8再生一个两病兼发男孩的概率为1/16 C．该家族中III-13与Ⅱ一5的基因型可能会相同 D．若Ⅲ—15的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 19．多组黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1中小鼠表现出不同的体色，是介于黄色和黑色之间的一些过渡类型。经研究，不同体色小鼠的Avy基因中碱基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化现象。甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。有关推测正确的是（    ） A．Avy和a基因存在可杂交序列 B．不同体色的F1小鼠基因型不同 C．Avy和a基因的遗传行为遵循孟德尔分离定律 D．基因的甲基化程度越高，F1小鼠体色就越偏黑 20．果蝇E（有眼）和e（无眼）基因位于Ⅳ号点状染色体上，因Ⅳ号染色体的信息量在基因组中占比少，三体和单体都能存活并繁衍后代。假设三体分离都遵循“一极2条，另一极1条”的原则，现用ee二倍体无眼雌果蝇来测有眼三体雄果蝇的基因型，下列叙述错误的有（　　） A．该种变异类型与猫叫综合征一致，都是染色体数目变异 B．Ⅳ号染色体增加可提高基因表达水平，是有利变异 C．如果后代果蝇有眼∶无眼=3∶1，则三体基因型是EEe D．如果后代果蝇有眼∶无眼=1∶1，则三体基因型是Eee 三、非选择题 21．果蝇的棒眼 （B）对正常眼（b）为显性、红眼 (R) 对杏红眼(r)为显性，控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上。摩尔根等人选育出一个果蝇品系Muller-5品系（简称M-5）。M-5品系可用于检测X染色体上是否发生可见突变（可通过表型观察出来的突变），并确定该突变基因的显隐性、是否具有致死效应等。将野外采集经诱变处理的野生型雄蝇，与M-5品系雌蝇杂交，选择多只F1雌雄蝇做单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），观察统计每瓶中F2代的表型，如下图所示。回答下列问题：    (1)若某瓶F2中只有雄性果蝇表现突变性状，说明辐射诱发雄果蝇产生了 性突变；若F1中 ，说明辐射诱发雄果蝇产生了显性突变。 (2)若F2代雌雄数量之比为 ，说明诱变导致野生型雄果蝇X染色体上产生了隐性完全致死突变（胚胎致死）；若F2代雌雄数量之比为 ，说明诱变导致野生型雄果蝇X染色体上产生了隐性不完全致死突变。 (3)果蝇的棒眼（B）与圆眼（B+）是一对相对性状，长翅与残翅是另一对相对性状（相关基因用E、e表示）。现有若干圆眼长翅雌雄果蝇交配得到的子代比例如下表所示（没有基因突变发生），亲本雌果蝇的基因型是 ，子代中圆眼残翅果蝇的基因型有 种。子代圆眼长翅雌果蝇与圆眼残翅雄果蝇杂交，F2中圆眼长翅雌果蝇占比为 。 圆眼长翅 圆眼残翅 棒眼长翅 棒眼残翅 雄蝇 200只 100只 200只 100只 雌蝇 400只 200只 0只 0只 22．蚕豆病是一种单基因遗传病，患者因红细胞中缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）导致进食新鲜蚕豆后可发生急性溶血。患者常表现为进食蚕豆后发生溶血性贫血，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血，而且成年人的发病率显著低于儿童。请回答下列问题： (1)根据上述材料可以推测蚕豆病的发生与哪些因素有关？ （至少答出2点）。 (2)某机构对6954名婚检者进行蚕豆病筛查，共发现193例患者，其中男性158例，女性35例，初步推测蚕豆病是由X染色体上的 （填“显性”或“隐性”）基因决定的。 (3)研究表明，GA、GB、g互为等位基因，且位于X染色体上，GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD。图1所示为某家族蚕豆病遗传系谱图，图2所示为该家族部分成员相关基因的电泳图谱。        正常情况下，图1中Ⅱ-10个体的基因型是 。图1中Ⅱ-7为患者，推测可能是基因突变的结果，也可能是表观遗传。为探究Ⅱ-7患病的原因，现对Ⅱ-7的GA、GB、g进行基因检测，观察电泳图谱，若 ，则为基因突变的结果；若 则为表观遗传。 (4)若Ⅱ-7携带致病基因，Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有致病基因的概率为 。 23．果蝇常用作遗传学研究的实验材料，其相对性状明显，有的性状是由多对基因控制。研究发现果蝇翅型的形成需要经过复杂的酶促生化反应，体色遗传中黑体的体色较黑檀体更易表现出来。现有纯合体野生型果蝇表现为长翅（EE）、灰体，从该野生型群体中分别得到了甲、乙两种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。 表现型 表现型特征 基因型 甲 黑檀体 体呈乌木色、黑亮 gg 乙 黑体 体呈深黑色 dd 某小组用上述果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题 (1)果蝇常用作遗传学研究的实验材料，主要是因为有 特点。 (2)野生型果蝇的幼虫正常培养温度为25℃，该小组将野生型雌雄果蝇交配产生的幼虫放在35-37℃的环境中处理6-24小时后，得到了一些残翅的果蝇，这些残翅果蝇在正常温度下产生的后代仍然是长翅，请推测这些残翅果蝇的基因型是 ，据题回答，其后代仍表现为长翅的原因是 。 (3)根据上述突变类型，该小组推测控制果蝇体色的基因有 。若控制体色的基因位于常染色体上。欲探究它们在染色体上的位置关系，在野生型和甲、乙果蝇中选 做亲本进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，统计F2的表现型及比例。若F2表现型及比例为 ，则说明控制体色基因位于不同对的常染色体上。 24．如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不 携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题： (1)结合系谱图判断，甲病的致病基因在 （填“常”或“X”）染色体上，是 （填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是 。 (2)甲、乙两种遗传病的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是 。 (3)写出下列个体的基因型：Ⅰ-1： ；Ⅲ-11 ：。 (4)根据图中信息， （填“能”或“不能”）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是 。 (5)假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚，生一个患两病的儿子的概率是 。 25．关于果蝇的翅形与眼色，研究人员进行了相关实验。回答下列问题。 (1)果蝇的长翅与残翅、红眼与白眼是两对相对性状，分别由等位基因A/a、R/r控制。研究人员利用纯合残翅红眼雄果蝇（甲）与两只雌果蝇（乙、丙）交配，结果如下表所示。 组别 亲本组合 F1表型及比例 1 甲×乙（残翅白眼） 残翅红眼（♀）∶残翅白眼（♂）＝1∶1 2 甲×丙（长翅红眼） 残翅红眼（♀）∶长翅红眼（♀）∶残翅红眼（♂）∶长翅红眼（♂）∶残翅白眼（♂）∶长翅白眼（♂）＝2∶2∶1∶1∶1∶1 ①第2组实验中亲本红眼果蝇杂交，子代中既有红眼又有白眼。该现象在遗传学上称为 。 ②控制果蝇眼色的基因位于 染色体上，丙果蝇的基因型是 。第2组实验F1中的长翅红眼雌雄果蝇杂交，子代的长翅红眼雌果蝇中，纯合子所占的比例为 。 (2)果蝇的裂翅（H）对正常翅（h）为显性，裂翅基因位于2号染色体上且纯合致死。2号染色体上同时存在另一个隐性致死基因d（正常的等位基因用D表示），研究人员由此构建一种携带隐性致死基因d的裂翅果蝇品系丁，并完成了如下实验。 实验一∶品系丁个体间随机交配，F1全为裂翅，没有出现正常翅； 实验二∶品系丁与正常翅果蝇进行正、反交，F1均产生裂翅和正常翅两种表型，且比例约为1∶1.据此回答∶ ①下图的两条竖线代表一对2号染色体，四个黑点表示四个基因位点。在下图黑点旁标注该品系丁果蝇的和应基因。 ②实验一F1中的裂翅果蝇连续自由交配n代后，子代中裂翅基因的频率是 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！4 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$