精品解析：江苏省江阴市某校2023-2024学年高一下学期5月学情调研化学试题

2024年春学期高一5月调研考试试题 化学 注意事项： 1.本试卷分单项选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间75分钟。 2.答案全部写在答题卡上，写在试题纸上一律无效。 3.可能用到的原子量：H-1 C-12 Na-23 Si-28 一、单项选择题：共14题，每题3分，共42分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生活、生产和社会可持续发展密切相关。下列说法不正确的是 A. 甘蔗渣的主要成分是纤维素，纤维素属于天然有机高分子 B. 医用口罩所用的熔喷布是一种聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色 C. 防晒衣通常采用聚酯纤维材料制作，不宜长期用碱性洗涤剂洗涤 D. 石油裂解主要得到乙烯、丙烯等气态短链烃 【答案】B 【解析】 【详解】A．纤维素相对分子质量较大，属于天然有机高分子，故A正确； B．聚丙烯不含有碳碳双键，不可以使溴水褪色，故B错误； C．聚酯纤维属于有机物且含有酯基，不宜长期用碱性洗涤剂洗涤，故C正确； D．石油裂解主要得到乙烯、丙烯等气态短链烃，故D正确； 答案选B。 2. 烃类化合物是碳氢化合物的统称，下列说法正确的是 A. 最简单的烷烃是甲烷，最简单的芳香烃是甲苯 B. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH3按系统命名法的名称为2—甲基丁烷 C. 乙烯的结构简式为CH2CH2 D. 和CH2=CH—CH=CH2互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．最简单的烷烃是甲烷，最简单的芳香烃是苯，故A错误； B．烷烃CH3CH2CH(CH3)CH3分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基丁烷，故B正确； C．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，故C错误； D．同系物必须是结构相似的同类物质，乙炔的官能团为碳碳三键，1，3—丁二烯的官能团为碳碳双键，两者的官能团不同，不是同类物质，不可能互为同系物，故D错误； 故选B。 3. 向苯酚钠溶液中通CO2回收苯酚的实验原理和装置能达到实验目的的是 A. 用装置甲制备CO2气体 B. 用装置乙除去CO2中混有的少量HCl C. 装置丙中发生反应生成苯酚和Na2CO3溶液 D. 从装置丁分液漏斗的下端放出苯酚层 【答案】D 【解析】 【详解】A．二氧化碳从长颈漏斗逸出，甲装置不能制备二氧化碳，A错误； B．二氧化碳与氢氧化钠溶液反应，应选用饱和碳酸氢钠溶液，B错误； C．装置丙中发生反应生成苯酚和NaHCO3溶液，C错误； D．苯酚在水中的溶解度小，密度比水大，故可从装置丁分液漏斗的下端放出苯酚层，D正确； 故选D。 传统的无机非金属材料多为硅酸盐材料，如陶瓷、玻璃和水泥等；随着科学技术的发展，一系列新型无机非金属材料相继问世，其中有一些是高纯度的含硅元素的材料，如单晶硅、二氧化硅等，具有特殊的光学和电学性能，是现代信息技术的基础材料；还有一些含有碳、氮等其他元素，在航天、能源和医疗等领域有着广泛的应用。完成下列小题。 4. 用石英砂制粗硅的反应为：SiO2＋2CSi(粗)＋2CO↑，下列说法正确的是 A. CO在反应中是还原产物 B. SiO2、CO均为酸性氧化物 C. 14C原子中电子数为8 D. 该反应每生成28 g硅，转移4 mol电子 5. 下列物质性质与用途具有对应关系的是 A. 晶体硅熔点高，可用于制作半导体材料 B. SiO2硬度大，可用于制作光导纤维 C. 碳化硅硬度大，可用作砂纸、砂轮的磨料 D. 硅酸钠耐热性好，它的水溶液常用作黏合剂 6. 下列选项所示的物质间转化不能实现的是 A. SiO2H2SiO3 B. SiO2Na2SiO3 C. H2SiO3Na2SiO3 D. Na2SiO3溶液H2SiO3 【答案】4. D 5. C 6. A 【解析】 【4题详解】 A．CO由C单质化合价升高得到，为氧化产物，故A错误； B．CO为不成盐氧化物，故B错误； C．C为6号元素，核外电子数为6，故C错误； D．由反应可知，每生成1molSi即28g，转移4mol电子，故D正确； 故选D。 【5题详解】 A．晶体硅是良好半导体，常用于制作半导体材料，与熔点高无关，A错误； B．二氧化硅具有良好的导光性能，常用于制作光导纤维，与硬度大无关，B错误； C．碳化硅是硬度大的新型无机非金属材料，常用作砂纸、砂轮的磨料，C正确； D．硅酸钠溶液具有良好的粘结性，常用作黏合剂，与耐热性好无关，D错误； 故选C。 【6题详解】 A．SiO2不溶于水，不与水反应，不能实现，故A符合； B．SiO2与NaOH反应的方程式为：SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O，故B不符合； C．H2SiO3可以与NaOH反应，反应的方程式为：H2SiO3+2NaOH=Na2SiO3+2H2O，故C不符合； D．Na2SiO3与CO2反应的方程式为：Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3+Na2CO3，故D不符合； 故选A。 7. 下列说法正确的是 A. RCO18OH与R′OH发生酯化反应时生成R—COOR′ B. 能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是酸 C. 甲醛与乙酸乙酯最简式相同 D. 甲酸乙酯、乙酸甲酯为同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A．RCO18OH与R′OH发生酯化反应，羧酸中-18OH脱去，醇中的-H脱去，生成R—COOR′，故A正确； B．分子式为C2H4O2的有机物中，CH3COOH与HCOOCH3都可以与NaOH溶液反应，故B错误； C．甲醛的最简式为CH2O，乙酸乙酯的最简式为C2H4O，两者最简式不同，故C错误； D．同系物强调结构相似，相差一个或若干个-CH2，甲酸乙酯、乙酸甲酯分子式相同，不为同系物，故D错误； 答案选A。 8. 苹果酸有特殊的酸味可用于食品和医药行业。它的结构简式如图，下列说法正确的是 A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有3种 B. 1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C. 1 mol苹果酸与足量Na反应生成3 mol H2 D. HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸为同一种物质 【答案】D 【解析】 【详解】A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有羧基、羟基2种，故A错误； B．羧基能和氢氧化钠反应、羟基不和氢氧化钠反应，1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，故B错误； C．1 mol苹果酸有2mol羧基、1 mol羟基，与足量Na反应生成1.5mol H2，故C错误； D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸结构相同，为同一种物质，故D正确； 答案选D。 9. 在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是 A. ①④ B. ②⑤ C. ③④ D. ②⑥ 【答案】D 【解析】 【详解】阿司匹林中含有酯基和羧基，与足量NaOH溶液共热可发生中和反应（断⑥号键）和酯的水解反应（断②号键）； 答案选D。 10. 某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A. 该有机物的分子式为C19H14O8 B. 1 mol该有机物最多可与11mol H2发生加成反应 C. 该有机物与稀硫酸混合加热可生成3种有机物 D. 1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗6 mol NaOH 【答案】A 【解析】 【分析】由结构简式可以知道，分子中含酚羟基、酯基(包括甲酸酯)、羧基和碳碳双键，结合酚、酯、羧酸、醛和烯烃的性质来解答。 【详解】A．由结构简式可以知道，该有机物的分子式为：C19H14O8，A正确； B．分子中苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与8molH2发生加成反应，B错误； C．该有机物与稀硫酸混合加热发生酯的水解反应生成和HCOOH两种有机物，C错误； D．有机物水解可生成酚羟基、羧基，都能与NaOH反应，则1mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，，D错误； 故选A。 11. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与氢氧化钠的乙醇溶液共热，发生消去反应，生成环己烯 C. 己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与溴水发生萃取后，有机层在上层，则上层溶液呈橙红色，故A错误； B．醇在浓硫酸、加热作用下发生消去反应，则环己醇与浓硫酸共热，发生消去反应，生成环己烯，故B错误； C．己二酸含羧基，与NaHCO3溶液反应有CO2生成，故C正确； D．环己烷分子中6个碳原子均为sp3杂化，所有碳原子不能共面，故D错误； 故选：C。 12. 下列实验操作、现象、结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向某卤代烃中滴入硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀 该卤代烃为溴代烃 B 向装有2mL银氨溶液的试管中加入几滴某有机物，振荡后热水浴加热 试管内壁产生光亮的银镜 该有机物为醛类物质 C 在2.3g金属钠中加入过量的乙醇充分反应， 收集到气体1.12 L 乙醇分子中有1个氢原子与氧原子相连，其余与碳原子相连 D 将灼烧后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50 ℃的乙醇中 铜丝能保持红热一段时间 乙醇催化氧化反应是放热反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．卤代烃不能电离，与硝酸银不反应，不能产生黄色沉淀，A错误； B．银氨溶液的试管中加入几滴某有机物，产生光亮的银镜，说明该有机物含醛基，不能确定为醛类物质，B错误； C．收集到的气体未标明状态，无法确定量的关系，C错误； D．将灼烧后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50 ℃的乙醇中，保持红热，不需要持续加热，说明是放热反应，D正确； 故选D。 13. 某抗氧化剂(Z)可由下列反应制得： 下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是 A. 1mol化合物X最多能与5molH2发生加成反应 B. 化合物Y分子中不存在手性碳原子 C. 化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、酚羟基 D. 化合物X和Y生成Z的反应类型为加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，X分子中的苯环、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molX最多能与4mol氢气发生加成反应，故A错误； B．由结构简式可知，Y分子中含有如图*所示的1个手性碳原子： ，故B错误； C．由结构简式可知，Y分子中的含氧官能团为酯基、酰胺基、酚羟基，故C正确； D．由图可知，化合物X和Y一定条件下发生取代反应生成Z和水，故D错误； 故选C。 14. 已知醛或酮可与烃基卤化镁((R′MgX，也称格式试剂)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反应机理如图所示。若用此种方法制取，可选用的醛(或酮)与格氏试剂分别是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 【答案】D 【解析】 【分析】格氏试剂与羰基发生加成反应，断开键中的一条键，加在氧原子上，加在碳原子上，所得产物经水解可得醇。 【详解】A．二者加成后所得产物经水解生成，A错误； B．二者加成后所得产物经水解生成，B错误； C．二者加成后所得产物经水解生成，C错误； D．二者加成后所得产物经水解生成，D正确； 故选D。 二、非选择题：共4题，共58分。 15. 2，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇发生酯化反应得到，是合成制药中的常见中间体。其结构简式如图所示： 回答以下问题： （1）龙胆酸甲酯所含官能团的名称为___________。 （2）下列有关龙胆酸甲酯的描述正确的是___________(填字母)。 a．能发生消去反应 b．能与氢气发生加成反应 c．能与浓溴水反应 （3）写出龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：___________。 （4）龙胆酸的分子式为___________。写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式：___________、___________。 ①能发生银镜反应；②能遇FeCl3溶液显色；③酯类；④苯环上的一氯代物只有2种。 【答案】（1）(酚)羟基、酯基 （2）bc （3）＋3NaOH→CH3OH＋2H2O＋ （4） ①. C7H6O4 ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 龙胆酸甲酯所含官能团的名称为(酚)羟基、酯基。 【小问2详解】 中酚结构相对稳定，无法发生消去反应，a错误；中苯环可以与氢气发生加成反应，b正确；酚羟基含有邻位氢，可以与浓溴水发生取代反应，c正确。故选bc。 【小问3详解】 中两个酚羟基显酸性，酯基水解之后的羧酸显酸性，故一分子消耗3分子NaOH，故化学方程式为＋3NaOH→CH3OH＋2H2O＋。 【小问4详解】 龙胆酸的分子式为C7H6O4。龙胆酸的同分异构体含有醛基、酚羟基和酯基，且苯环上的一氯代物只有2种，可知满足条件的同分异构体有和。 16. 实验表明，当乙醛加入溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某化学兴趣小组同学依据乙醛结构进行探究。 [实验假设] （1）假设I：醛基含有不饱和键，可与Br2发生___________(填反应类型)反应。 假设II：乙醛具有α-H，可与溴水发生取代反应。无论乙醛发生几元取代反应，乙醛与溴水发生一元取代反应的方程式：___________。 假设III：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化，反应的化学方程式为___________。 [实验过程] 针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。 方案I：通过对比反应现象判断反应类型。 序号 操作 现象 试管1 1 mL溴水＋1 mL乙醛，充分振荡后静置 褪色 试管2 1 mL溴的CCl4溶液＋1 mL乙醛，充分振荡后静置 不褪色 （2）由试管2中的实验现象可得出结论：假设___________不成立。 方案II：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。 序号 操作 pH 试管3 加入20 mL溴水，再加入10 mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH 1.85 试管4 加入20 mL相同浓度溴水，再加入10 mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3 min后完全褪色，测定混合液pH ？ 注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略不计。 （3）写出苯酚与溴水反应化学方程式：___________。若试管4中反应后混合液的pH=1.85，则假设___________成立。若试管4中反应后混合液的pH＜1.85则假设___________成立。 【答案】（1） ①. 加成 ②. CH3CHO＋Br2→BrCH2CHO＋2HBr ③. CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr （2）I （3） ①. ＋3Br2↓＋3HBr ②. II ③. III 【解析】 【分析】该实验的实验目的是探究乙醛与溴水的反应类型，根据反应的类型判断反应可能的产物，把握实验原理是解题的关键。 【小问1详解】 假设I：醛基含有不饱和键，可与Br2发生加成反应； 假设II：乙醛具有α-H，可与溴水发生取代反应。无论乙醛发生几元取代反应，乙醛与溴水发生一元取代反应的方程式：CH3CHO＋Br2→BrCH2CHO＋2HBr； 假设III：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化，乙醛与溴水反应生成乙酸和氢溴酸，反应的化学方程式为CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr ； 【小问2详解】 乙醛与溴水反应，但是乙醛与溴的四氯化碳溶液不反应，则试管2中的实验现象可得出结论：假设I 不成立。 【小问3详解】 苯酚与溴水反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，反应的化学方程式：＋3Br2↓＋3HBr； 若试管4中反应后混合液的pH为1.85，与试管3中pH一致说明乙醛与溴水发生取代反应生成BrCH2CHO和溴化氢，则假设II成立；若乙醛与溴水发生氧化反应，反应生成的溴化氢的物质的量为取代反应的2倍，溶液的pH小于1.85，所以若溶液的pH小于1.85，说明乙醛与溴水发生氧化反应，则假设III成立。 17. 下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程： (1)写出第①步反应的离子方程式：__________________________， (2)B溶于冬青油致使产品不纯，可用下列哪种试剂即可除去________， A． Na B. NaOH 溶液 C. Na2CO3溶液 D. NaHCO3溶液 (3)冬青油含有的官能团名称为________________， (4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH 溶液反应的化学方程式_____________________， (5)下列有关描述不正确的是________。 A.第②步反应中的酸A可以是稀H2SO4 B.第③步反应的类型为取代反应 C.1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2 D.可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林 【答案】 ①. ②. D ③. 羟基、酯基 ④. ⑤. C 【解析】 【详解】（1）苯酚和氢氧化钠溶液反应的离子方程式为 。 （2）D中有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应生成 ， 可溶于水而与冬青油分层，然后用分液法分离，答案选D； （3）根据冬青油的结构简式可判断含有的官能团名称为酚羟基和酯基； （4）阿司匹林含有酚羟基形成的酯基和羧基，在加热条件下与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为 。（5）A.硫酸是强酸，第②步反应中的酸A可以是稀硫酸，A正确；B. 第③步反应是酯化反应，类型为取代反应，B正确；C.冬青油分子中酚羟基含有1个邻位和1个对位氢原子，1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗2 mol Br2，C错误；D.冬青油含有酚羟基，可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林，D正确，答案选C。 【点睛】明确各种羟基的活泼性关系是解答此类问题的关键，归纳如下： 名称 乙醇 苯酚 乙酸 结构简式 CH3CH2OH C6H5OH CH3COOH 羟基氢的活泼性 不电离 电离 电离 酸性 中性 极弱酸性 弱酸性 与Na 反应 反应 反应 与NaOH 不反应 反应 反应 与Na2CO3 不反应 反应 反应 与NaHCO3 不反应 不反应 反应 18. 桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。分析下列有机化合物间的转化关系(部分无机试剂和反应条件省略)，按要求填写： （1）化合物A的分子式为C4H8O2，C的核磁共振氢谱如图所示，写出A在一定条件下转化为B和C的化学反应方程式：___________。 （2）D与新制Cu(OH)2在一定条件下反应，有砖红色沉淀生成，写出该反应的化学方程式：___________。 （3）已知：R-CHO＋CH3CHOR-CH=CHCHO主要发生了加成和消去两个过程。写出D和H制备肉桂醛过程中发生加成反应的化学方程式___________。 （4）工业上可利用苯的同系物E为原料制备H，请写出E→F反应方程式：___________。 （5）M是G的同分异构体，且M能与FeCl3发生显色反应，苯环上的一氯代物只有2种，写出M的结构简式：___________。 【答案】（1） （2）CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O （3）+HCHO （4）+Cl2→HCl+ （5） 【解析】 【分析】化合物A的分子式为C4H8O2，D可以转化为B再结合A的分子式可知B、D中都有两个碳原子，C中有三种等效氢且是A水解的产物，则C是乙醇，D应该是乙醛，B为乙酸，A为乙酸乙酯；由D和H反应生成的信息可推断H为苯甲醛（），工业上可利用苯的同系物E为原料制备H，则E为甲苯（），发生取代生成F（） ，再水解除生成G（），据此分析； 【小问1详解】 A在一定条件下转化为B和C的化学反应方程式 【小问2详解】 乙醛与新制Cu(OH)2在一定条件下反应，有砖红色沉淀生成，写出该反应的化学方程式：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O 【小问3详解】 由D和H反应生成的信息可推断H为苯甲醛（），根据信息它和D反应生成的产物是 ，加成反应的化学方程式：+HCHO； 【小问4详解】 E→F反应方程式：+Cl2→HCl+ 【小问5详解】 G是苯甲醇，其同分异构体中可以和FeCl3发生显色反应，说明有酚羟基，苯环上的一氯代物只有2种，说明在取代基在对位，则其同分异构体为：； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024年春学期高一5月调研考试试题 化学 注意事项： 1.本试卷分单项选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间75分钟。 2.答案全部写在答题卡上，写在试题纸上一律无效。 3.可能用到的原子量：H-1 C-12 Na-23 Si-28 一、单项选择题：共14题，每题3分，共42分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生活、生产和社会可持续发展密切相关。下列说法不正确的是 A. 甘蔗渣的主要成分是纤维素，纤维素属于天然有机高分子 B. 医用口罩所用的熔喷布是一种聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色 C. 防晒衣通常采用聚酯纤维材料制作，不宜长期用碱性洗涤剂洗涤 D. 石油裂解主要得到乙烯、丙烯等气态短链烃 2. 烃类化合物是碳氢化合物的统称，下列说法正确的是 A. 最简单的烷烃是甲烷，最简单的芳香烃是甲苯 B. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH3按系统命名法的名称为2—甲基丁烷 C. 乙烯的结构简式为CH2CH2 D. 和CH2=CH—CH=CH2互为同系物 3. 向苯酚钠溶液中通CO2回收苯酚的实验原理和装置能达到实验目的的是 A. 用装置甲制备CO2气体 B. 用装置乙除去CO2中混有的少量HCl C. 装置丙中发生反应生成苯酚和Na2CO3溶液 D. 从装置丁分液漏斗的下端放出苯酚层 传统的无机非金属材料多为硅酸盐材料，如陶瓷、玻璃和水泥等；随着科学技术的发展，一系列新型无机非金属材料相继问世，其中有一些是高纯度的含硅元素的材料，如单晶硅、二氧化硅等，具有特殊的光学和电学性能，是现代信息技术的基础材料；还有一些含有碳、氮等其他元素，在航天、能源和医疗等领域有着广泛的应用。完成下列小题。 4. 用石英砂制粗硅的反应为：SiO2＋2CSi(粗)＋2CO↑，下列说法正确的是 A. CO在反应中是还原产物 B. SiO2、CO均为酸性氧化物 C. 14C原子中电子数为8 D. 该反应每生成28 g硅，转移4 mol电子 5. 下列物质性质与用途具有对应关系的是 A. 晶体硅熔点高，可用于制作半导体材料 B. SiO2硬度大，可用于制作光导纤维 C. 碳化硅硬度大，可用作砂纸、砂轮的磨料 D. 硅酸钠耐热性好，它的水溶液常用作黏合剂 6. 下列选项所示的物质间转化不能实现的是 A. SiO2H2SiO3 B. SiO2Na2SiO3 C. H2SiO3Na2SiO3 D. Na2SiO3溶液H2SiO3 7. 下列说法正确的是 A. RCO18OH与R′OH发生酯化反应时生成R—COOR′ B. 能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是酸 C. 甲醛与乙酸乙酯的最简式相同 D. 甲酸乙酯、乙酸甲酯为同系物 8. 苹果酸有特殊的酸味可用于食品和医药行业。它的结构简式如图，下列说法正确的是 A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有3种 B. 1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C. 1 mol苹果酸与足量Na反应生成3 mol H2 D. HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸为同一种物质 9. 在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是 A. ①④ B. ②⑤ C. ③④ D. ②⑥ 10. 某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A. 该有机物的分子式为C19H14O8 B. 1 mol该有机物最多可与11mol H2发生加成反应 C. 该有机物与稀硫酸混合加热可生成3种有机物 D. 1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗6 mol NaOH 11. 己二酸是一种重要化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与氢氧化钠的乙醇溶液共热，发生消去反应，生成环己烯 C. 己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 12. 下列实验操作、现象、结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向某卤代烃中滴入硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀 该卤代烃为溴代烃 B 向装有2mL银氨溶液的试管中加入几滴某有机物，振荡后热水浴加热 试管内壁产生光亮的银镜 该有机物为醛类物质 C 在2.3g金属钠中加入过量的乙醇充分反应， 收集到气体1.12 L 乙醇分子中有1个氢原子与氧原子相连，其余与碳原子相连 D 将灼烧后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50 ℃的乙醇中 铜丝能保持红热一段时间 乙醇催化氧化反应是放热反应 A. A B. B C. C D. D 13 某抗氧化剂(Z)可由下列反应制得： 下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是 A. 1mol化合物X最多能与5molH2发生加成反应 B. 化合物Y分子中不存在手性碳原子 C. 化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、酚羟基 D. 化合物X和Y生成Z的反应类型为加成反应 14. 已知醛或酮可与烃基卤化镁((R′MgX，也称格式试剂)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反应机理如图所示。若用此种方法制取，可选用的醛(或酮)与格氏试剂分别是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 二、非选择题：共4题，共58分。 15. 2，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇发生酯化反应得到，是合成制药中的常见中间体。其结构简式如图所示： 回答以下问题： （1）龙胆酸甲酯所含官能团的名称为___________。 （2）下列有关龙胆酸甲酯的描述正确的是___________(填字母)。 a．能发生消去反应 b．能与氢气发生加成反应 c．能与浓溴水反应 （3）写出龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：___________。 （4）龙胆酸的分子式为___________。写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式：___________、___________。 ①能发生银镜反应；②能遇FeCl3溶液显色；③酯类；④苯环上的一氯代物只有2种。 16. 实验表明，当乙醛加入溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某化学兴趣小组同学依据乙醛结构进行探究。 [实验假设] （1）假设I：醛基含有不饱和键，可与Br2发生___________(填反应类型)反应。 假设II：乙醛具有α-H，可与溴水发生取代反应。无论乙醛发生几元取代反应，乙醛与溴水发生一元取代反应的方程式：___________。 假设III：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化，反应的化学方程式为___________。 [实验过程] 针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。 方案I：通过对比反应现象判断反应类型。 序号 操作 现象 试管1 1 mL溴水＋1 mL乙醛，充分振荡后静置 褪色 试管2 1 mL溴的CCl4溶液＋1 mL乙醛，充分振荡后静置 不褪色 （2）由试管2中的实验现象可得出结论：假设___________不成立。 方案II：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。 序号 操作 pH 试管3 加入20 mL溴水，再加入10 mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH 1.85 试管4 加入20 mL相同浓度的溴水，再加入10 mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3 min后完全褪色，测定混合液pH ？ 注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略不计。 （3）写出苯酚与溴水反应的化学方程式：___________。若试管4中反应后混合液的pH=1.85，则假设___________成立。若试管4中反应后混合液的pH＜1.85则假设___________成立。 17. 下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程： (1)写出第①步反应的离子方程式：__________________________， (2)B溶于冬青油致使产品不纯，可用下列哪种试剂即可除去________， A． Na B. NaOH 溶液 C. Na2CO3溶液 D. NaHCO3溶液 (3)冬青油含有的官能团名称为________________， (4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH 溶液反应的化学方程式_____________________， (5)下列有关描述不正确的是________。 A.第②步反应中的酸A可以是稀H2SO4 B.第③步反应的类型为取代反应 C.1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2 D.可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林 18. 桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。分析下列有机化合物间的转化关系(部分无机试剂和反应条件省略)，按要求填写： （1）化合物A分子式为C4H8O2，C的核磁共振氢谱如图所示，写出A在一定条件下转化为B和C的化学反应方程式：___________。 （2）D与新制Cu(OH)2在一定条件下反应，有砖红色沉淀生成，写出该反应化学方程式：___________。 （3）已知：R-CHO＋CH3CHOR-CH=CHCHO主要发生了加成和消去两个过程。写出D和H制备肉桂醛过程中发生加成反应的化学方程式___________。 （4）工业上可利用苯的同系物E为原料制备H，请写出E→F反应方程式：___________。 （5）M是G的同分异构体，且M能与FeCl3发生显色反应，苯环上的一氯代物只有2种，写出M的结构简式：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$