2.3伴性遗传（课件）-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第 2 章 基 因 和 染 色 体 的 关 系 第3节 伴性遗传 IV IV Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ 人体染色体核型分析 雌雄果蝇体细胞染色体示意图 K 8 8 10 11 12 Aλ X 1A 16 17 18 AA 22 23 23 子 X X X 04 Af 6 13 X 19 d 14 8 20 21 15 一 、 性 别 决 定 的 方 式 1. 性染色体决定性别 (1)XY型 eg 人、果蝇等 ô:XY ( 异型性染色体) (2)ZW 型 eg 鸟类、蛾蝶类等 2.染色体数目决定性别 eg 蜜蜂 3.环境条件决定性别 eg 温度、营养状况等 早 ：XX ( 同型性染色体) 1.概念：位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传上总是和性别相关 联的现象。 2.实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病等 二 、 伴 性 遗 传 3.注意：性染色体上的基因不一定都决定性别，但一 定都与性别相关联。 症状： 色觉障碍，红绿不分 点 三、人类红绿色盲 英·道尔顿 讨论： 1.红绿色盲基因位于X染色体上， 还是位于Y染色体上? 2.红绿色盲基因是显性基因， 还是隐性基因? 3.如果用B和b分别表示正常色 觉和色盲基因，能标出图中I1、 I₂,Ⅱ₁ 、Ⅱ2 、Ⅱ3 、Ⅱ4 、Ⅱ5、 婚配 I、Ⅱ.. 代表世代数； 1、2...代表各世代中的个体； Ⅱ₆ 和Ⅲ5、Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ,的基因 型吗? 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 一伴X (染色体)隐性遗传病 三、人类红绿色盲 1 2 3 4 5 6 I Ⅱ Ⅲ 点 1 2 项目 女性 男性 基因型 XBxB XBxb Xbxb XBY XbY 表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 点 三、人类红绿色盲 —— 伴X(染色体)隐性遗传病 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 (一)主要的4种婚配方式 ① XBXB×XbY ② XBxb×XBY ③ XBxb×XbY ④ xbxb×XBY 特点一： 男性色盲患者往往多于女性 色盲患者 3 早 XBXB XBXb Xbxb XBY 均正常 ② ④ XbY ① 均色盲 6种婚配组合 三、人类红绿色盲 致病基因的走向：男 性患者的色盲基因 只能传给女儿 ; XBxb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 1.XBXB×XbY 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 XBxB B XbY X 1 1 特点二： 男性患者的色盲基因只能 从母亲那里传来，以后只 能传给女儿。 三、人类红绿色盲 XBxB 女性 正常 XBxb 女性 携带者 XBY 男性 正 常 XbY 男 性 色盲 致病基因的走向：男性患者的色盲基因 只来源于母亲 _; 2.XBxb×XBY XBxb X B b 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 XBY B Y 女性色盲 男性正常 亲代 Xbxb × XBY 配子 b XB Y 子代 XBxb XbY 女性携带者男性色盲 1 : 1 三 、人类红绿色盲 3.XBxb×XbY 4.Xbxb×XBY XBxb XbXb XBY XbY 女性 女性 男性 男 性 携带者 色 盲 正常 色 盲 1 : 1 : 1 : 1 特点三：女性色盲患者的父亲和儿子一定患色盲 亲代 配子 子 代 女性携带者 XBxb X 男性色盲 XbY B Xb Y (二)伴X隐性遗传病 1.特点 ①男性患者多 于女性患者 ②男性患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿； ③女性患者的父亲和儿子一定患病 “女病父子病” 2.实例：人类红绿色盲 人的血友病 果蝇的红眼和白眼等 三、人类红绿色盲 [问题探讨] 患者常表现为O型腿，骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。 但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 女性 男性 基因型 XDxD XDxd xdxd XDY xdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 当女性的基因型为XDXD、 XDxd时，都是患者，但后者比 前者的发病轻。男性患者基因 型为XDY发病程度与XDxD相似。 (教材P37, 第三段) — 伴X显性遗传病 四 、抗维生素D佝偻病 ③XDxd ×XDY 男患病：50%,女患病： 100% ④ xdxd ×XDY 男患病：0,女患病：100% ⑤xDxd ×xdY 男患病：50% , 女 患病：50% ⑥ Xdxd ×xdY 全正常 四、抗维生素D佝偻病 —— 伴X显性遗传病 1.婚配结果的分析 ①XDXD × XDY 全患病 男性 女性 基因型 XDxD XDxd Xdxd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 ② X DXD ×XdY 一 全 患 病 正常 四 、抗维生素D佝偻病 2.伴X显性遗传病 (1)特点 ①女性患者多于男性患者 ②男性患者的母亲和女儿一定患病 “男病母女病” (2)实例 抗维生素D佝偻病 补 充 ： 伴 Y 遗 传 1.实例：外耳道多毛症 非同源区段 (IⅡ₁ ) 同源区段 (I) 非同源区段(Ⅱ₂) X Y 2.特点：(1)患者全为男性，女性全部正常 (2)世代连续(父传子，子传孙) 2 6 10 I II III 7 11 5 9 4 3 8 — 例如：抗维生素D 佝偻病的男 性 患 者与 正 常 女 性结婚，通过对后代的患病情况进行分析 生男孩 就可以从医学角度对他们的生育提出建议： P F₁ d 女 孩 患 病 男 孩 正 常 五、伴性遗传理论在实践中的应用 1.医学方面：推算后代的患病概率，指导优生 芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的， 当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。 五 、 伴 性 遗 传 理 论 在 实 践 中 的 应 用 如何才能多养母鸡， 多得蛋鸡呢? (对早期的雏鸡根据羽毛的 特征将雌性和雄性区分开) 芦花雌鸡非芦花雄鸡 ZBW X ZbZb Z 7b B ZBZb ZbW 2.生产实践：指导育种工作 P 配子 F₁ 芦花雄鸡非芦花雌鸡 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即“无中生有”)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即“有中生无”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假 设，再推断。(图3) 六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P s (一)遗传方式的判断与分析 1.判断显隐性 图2 图 3 图 1 ①女性患者，其父或其子有正常，一 定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图6、7 ) 六、素养提升(四)《导》P 82 2.再确定是否是伴X染色体遗传病 (1)若已确定为隐性遗传病 图6 图4 图7 反5 图8 图9 图10 ①男性患者，其母或其女有正常，一 定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，最 可 能是伴X染色体遗传。(图9、10) 六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P g 2 2.再确定是否是伴X染色体遗传病 (2)若已确定为显性遗传病 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正常为常隐；父子均患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正常为常隐；母女均患病为伴性。 I 5 Ⅱ 8 Ⅲ 六、素养提升(四)《导》P 82 例2 2 3 9 6 ①基因位于常染色体上 ②基因位于X染色体的非同源区段(Ⅱ₂) ③基因位于同源区段(I) ④基因位于Y染色体的非同源区段 (Ⅱ1) (二)基因在染色体上位置的判断 非同源区段(Ⅱ₁) 同源区段 (I) 非同源区段(Ⅱ₂) X Y 六、素养提升(四)《导》P 82 1. 基因位于常染色体还是X染色体的非同源区段 (Ⅱ₂) 结果相同或子代雌雄表型相同 — 一 常染色体上 (1)正反交 结果不同或子代雌雄表型不同 — 在Ⅱ2上 (注：显隐性未知，且要做2次实验) (2)纯合隐性早 若子代早否全为显 —— 常染色体上 纯合显性否 若子代早全为显，含全为隐— — 在Ⅱ₂上 (注：显隐性已知，只需一个杂交实验) 六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P g 2 的同源区段 (I) 还是X 的非同源区段(Ⅱ₂) 若子代早否全为显 —— 位于XY的同源区段上 (I) 若子代早全为显，含全为隐 —— 在Ⅱ₂上 六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P g 3 纯合显性合 [ 若 子 代早全为显，含全为隐 —— (注：显隐性已知，只需一个杂交实验) 2.基因位于XY 纯合隐性早 X 纯合显性合 若子代早否全为显 (2)纯合隐性早 常染色体上 在Ⅱ₂上 —— 六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P g 3 ①( 若F₂ 早否仍均有显性和隐性 — ② 若 F₂ 否全为显；早有显性和隐 性 — 常 染色体上 位于XY 的同源区段上(I) 3.基因位于XY的同源区段 (I) 还是常染色体上 纯合隐性早 × 纯合显性合 F₁ 早否均表 现为显性 自由交配 F ₁早 否 收集F₂ l $$