2023年上海市高中合格考生物试题

上海市普通高中学业水平合格性考试 生物学 试卷 (2023年6月) 考生注意： 1,试卷满分100分，考试时间60分钟。 2.本考试分设试卷和答题纸。答题前，务必在答题纸上填写姓名、报名号、考场号和 座位号，并将核对后的条形码贴在指定位置上。作答必须涂或写在答题纸上，在试 卷上作等一律不得分。 3.“单选”指每题只有一个正确选项；“多选”指每题有两个或两个以上正确选项；“编 号选填”指用试题中所列出的数字编号答题，每空的正确选项有一个或多个。这三 种类型的试题均须以填涂的方式作答。 一、GL4基因(24分) 图1表示X染色体上编码：半乳糖芬酶的GLA基国调控溶酶体功能的部分机制，其 中Gb3是一种酯质。异常GLA基因锅码的a半乳糖苷酶第227位氨基酸由精氣酸（密码 子5-CGA-3)变为脯氣酸（密码子'-CCA-3),这种变化会引起溶酶体功能并常。 Gb3 GA基因 Q0000 物质甲 过程1一 00000 ● a半乳糖苷裤 溶酶体 人体细胞 图1 1.(2分)GL4基因所携带的遗传信息的储存形式是。（单选） A.碳酸数量 B。五碳糖种类 C,碱基序列 D.脱氧核糖结构 上海市教有考试院保留版权 生物学合格性考试(2023年6月)第1页（共10页） 2.(2分)图1中过程1是一·（单选） A.DNA复制 B.转求 C.翻译 D.逆转求 3,(2分)图1中物质甲进入细胞质通过的结构是 。(单选) A.核仁 B.核孔 C,磷脂分子间隙 D。核糖体 4。(2分)产生异常GL4基因的根本原因是。（单选） A,基因突变 B,染色体结构变异 C,基因重组 D.染色体数目变异 5。(2分)异常GL4基因模板链中对应第227位氨基酸的核苷酸序列为一。（单选） A.5'-CGA-3 B.5'-CCA-3 C.5-TCG-3 D.5'-TGG-3' 6.(3分)GL4基因异常的细胞内会出现Gb3积累，据图1推测可能的原因是Q-半乳糖苷 酶。（多选) A.分子结构改变 B.改变了Gb3结构 C。催化效*升高 D.结合Gb3的效*下降 7,(2分)Gb3过度积累将导致溶酶体功能异常，这会影响蛋白质的 。(单选) A.加工 B.运输 C.分解 D.储存 8。(2分)若某男性携带了异常GA基因，据题意推测，该基因来自于 。(单选】 A.母亲 B.父亲 C.母亲和父亲 D.母亲或父亲 9。(3分)携带异常GL4基因的男性，在其精子形成过程中，一定含有异常GLA基因的细 胞是一。（多选） A.精原细胞 B。初级精母细胞 C。次级精母细胞 D.精细胞 10。(4分)针对溶酶体功能异常，下列①©中可作为诊断方法的是 ,可作为治疗方 法的是。（编号选填） ①检测GLA基因 ②使用@-半乳糖苷酶 ③检测Gb3含量 ④修复异常GL4基因 ⑤检测α-半乳糖背酶活性 ⑥抑制Gb3产生 生物学合格性考试(2023年6月)第2页（共10质） 二、线粒体与内质网(20分) 研究表明，线粒体融合蛋白2(M2)将线粒体外膜和内质网膜距离拉近，使线粒体 和内质网形成紧密的联系，这种联系在磷脂代谢中具有独特作用，如图2所示。其中，PS、 PE、PC为不同的磷酯，1、Ⅱ代表不同的部位 内质网 8 PS Mfn2 ·物质变化 →分子移动 线粒体 图2 11.(2分)要鉴定M2的化学本质，可用的试剂是。（单选） A.班氏试剂 B.双缩脲试剂 C.苏丹IV染液 D.DNS试利 12.(2分)下列选项中，能正确表示M2基本单位的结构通式是 。(单选) H A.HN-C-CH2-R B.H2N-C-CH2-R NHz H C.H2N- COOH D.HOOC- -CH2一R COOH 13.(2分)据图2和题意分析，M2的作用是 (单选】 A。维持结构 B.储存信息 C.催化反应 D.转换能量 14.(3分)图2中部位1和Ⅱ的差异是 。(多选) A,所承担的功能 B.蛋白质的种类 C,结构的基本骨架 D.蛋白质的比例 生物学合格性考试(2023年6月)第3页（共10页） 15.(3分)Mm2只能与PS作用却不与PC作用，这决定于Mm2的一。（多选） A,肽键结构 B.氨基酸种类 C.空间结构 D.氨基酸排列顺序 16.(4分)在线粒体中，PS转换成PE会脱去一个C02,下列①③过程中，还会产生C0 的是，能产生ATP的是。（编号选填） ①丙酮酸生成乙酰辅酶A ②三羧酸循环 ③电子传递 17,(4分)研究发现，细胞缺失M2会出现一些异常，其中包括PE和PC含量明显下降， 但成熟蛋白质的形成不受影响。结合图2分析，缺失M2·(编号选填) ①只会影响PS在内质网和线粒体之间的转运 ②会影响PS和PE在内质网和线粒体之间的转运 ③会破坏内质网的结构导致其功能彻底丧失 ④会破坏线粒体的结构从而彻底阻断能量转化 ⑤⊙不会使内质网和线粒体彼此独立的功能完全丧失 生物学合格性考试(2023年6月)第4页（共10货） 三、植物与氨素(16分) 真素是植物生长、发有过程中重要的营养元素。研究人员利用不阿配比的铵盐和硝酸 盐探完氨素对某种铁钱莲光合作用的影响，结果如表1所示 表1 氨素配比 叶性绿素a 叶绿素b 最大光合速率 最大CO:固定速率 光合电子传递 铵盐：硝酸盐 (mgg) (mg g) (umol-m2) （molm2s) 速率相对值 31 0.58 0.43 12.39 20.92 18.63 1t 1.52 0.68 10.86 23.65 19.19 13 1.78 121 12.69 23.55 21.26 18。(2分)婴获得铁线莲光合速率的数据，可以通过测定单位面积叶片在单位时间内的 一·（编号选填） ①氧气释放量 ②二氧化碳吸收量 ③ATP生成量 ①NADPH消耗量 19。(2分)铁线莲的光合作用中，高能电子传递和C02周定的场所依次是 。(单选)】 A。类囊体膜、叶绿体基质 B。类装体膜、类餐体膜 C,叶绿体基质、类囊体题 D.叶绿体基质、叶绿体基质 20.(3分)研究人员得到的结论是：氨素配比为1：3时，铁线莲光合作用效果最佳。表1 所示实验结果中支持这一结论的依据是：在该配比下。（多选） A.叶绿素a的含量最高，对光能的利用效率最高 B.最大CO:周定速率较高，能产生较多的ATP C,光合作用相关酶的活性最高，因而碳反应效率高 D.光合电子传递速*相对值最高，因而碳反应效*高 生物学合格性考试(2023年6月)第5页（共10页） 有些有毒含氯化合物中的氯素不能赦植物直接利用。研究发现，SgB酶能促进这些含 氨化合物的降解，降解后氮素能枝植物利用。SgB基国分布情况和部分生物进化关系如图 3所示，其中，其中上V对应进化历程中的不同时期。 研究人员推测高等植物中的SgB基因可能是通过不同物种之间进行遗传物质交流而 获得的。这种现象称为水平基国转移(HGT)。 进化历程 SagB基因 m IV 种子植物 有 蕨类植物 杏 苔霸植物 有 绿藻 无 红藻 无 古细菌 莎 细菌 有 图3 21,(3分)据图3推测高等植物中的SgB基因可能来源于 。(多选) A,绿藻 B.红藻 C。古细菌 D.细菌 22.(2分)SgB基因为生物进化研究提供了。（单选） A.化石证据 B.分子生物学证据 C,胚胎学证据 D.细胞生物学证据 23.(2分)高等植物通过HGT获得SgB基因最有可能发生于图3中的·（单选） A.I时期 B.Ⅱ时期 C,时期 D,V时期 24.(2分)高等植物获得并保留SgB基因，主导该进化过程的是。（单选） A,遗传变异 B.地理隔离 C.生殖隔离 D.自然选择 生物学合格性考试(2023年6月)第6页（共10质） 四、铜对植物细胞的影响(20分) 铜离子是植物多酚氧化酶等多种酶的辅助因子。在农业生严上，用铜盐作微量元素肥 料可使农作物显著增产，但过量的钢会对植物生长产生危害。 25,(2分)据题意推测，铜盐使农作物显著增产的原因可能是铜离子可以。（单选） A。作为能源物质 B.参与化学反应 C.传递遗传信息 D.维持细胞温度 26。(2分)若通过测定单位时间内底物的消耗量来表示多酚氧化酶的活性，通常采用的方 法是 (层析法分光分度法/同位素标记法)。 27。(2分)长期缺铜会使叶片出现黑色病斑，导致该现象可能的原因是。（单选） A.细胞坏死 B.细胞分化 C.细胞分裂 D.细胞生长 研究人员进行了硫酸铜对委豆根尖细胞有丝分裂彩响的研完，观察发现有丝分裂过程 中部分细胞产生了微核，如图4所示。微核是一些丧失着丝粒的染色体片役， 微核 图4 28.(5分)图4所示的是细胞有丝分裂的 (前期中期/后期)。下列①④为观察到 该图像所进行的实验操作，正确的操作顺序是 ①固定、解离、漂洗、染色 ②用随酸铜溶液处理细胞 ③用高倍镜观察 ④用低倍镜观察 29。(4分)研究人员还发现硫酸铜会干扰纺锤丝的形成。如果用硫酸铜溶液处理蚕豆的花 粉母细胞（相当于动物的初级精母细胞），该干扰可能发生在减数分裂一（前期 后期末期)，会导致细胞分裂时染色体（形成/分离/解旋）异常。 生物学合格性考试(2023年6月)第7页（共10页） 30。(5分)图5为不同浓度的硫酸铜溶液对蚕豆根尖细胞处理的实验结果。根据实验数据 并结合题意，从有丝分袋的角度分析，可否得出“在实验浓度范国内，硫酸铜对植物 生长有害”的结论？说明理由 25 20 ()高素服服 0.050.100250.501.00 硫酸铜浓度(gL) (微核细胞率-产生微核的细胞数观察的细胞数X1000%) 图5 生物学合格性考试(2023年6月)第8页（共10货） 五、阿尔茨海默症(20分) 阿尔流海默症(AD)是一种授性中框种经系统退行性疾病，其中早发性阿尔茨海默症 (EOFAD)多发于2060岁左右，主要症状表现为进行性记忆力减退，最终可能导致重度 认知障碍。图6是某EOFAD患者的系谱图。 表型正常男性 O 表型正常女性 男性患者 女性患者 图6 31。(4分)经检测，1不携带EOFAD的致病基因，据图6可推撕该致病基因为 (显性/隐性)基因，位于（常X)染色体。 32.(2分)25岁的川-1准备结娇。因家族原因，她对自己是否需要基因检测进行了遗传 咨询。下列表述中为咨询师给出的正确建议及理由是。（单选） A。需要，因其母亲是患者，】背定遗传了致病基因 B。需要，虽然1目前未表现出异常，但可能携带致病基因 C,不需要，因山-】和1表型相同，1一定不携带致病基因 D,不需要，只要1和无该病家族史的男性娇配，后代就不会患该病 33,(4分)I2的致病基因是其正常基因的第488位碱基A被G所替换，该致病基因可能 最早来源于2的（早期胚胎细胞精细胞），该细胞发生变异的时期最有可能是 (有丝分裂/减数分裂减数分裂)间期。 生物学合格性考试(2023年6月)第9页（共10页） 已知散发性AD(无家族变遗传)与早老素1蛋白(PSENI)的增加密切相关，而PSEN7 基国的表达与其启动于甲基化程度（可以用基因甲基化率衡量）有关。研完人员对老年散 发性AD惠者的PSEN1基因甲基化程度进行了研究，结果如表2所示。 表2 组别 患者年龄段 PSENI基因甲基化率(%) 1 <65岁 20.00 2 65-70岁 23.95 >70岁 15.87 34.(4分)PSEN1基因的第497499位碱基容易缺失。若某细胞发生该变异，下列①⑤ 中，有可能与正常细胞不同的是一。（编号选填） ①DNA的核苷酸序列 ②RNA的核苷酸序列 ③染色体的数量 ④染色体上的基因数 ⑤早老素1蛋白的合成场所 35.(2分)欲完善该研究，还需增加的对照人群是（老年正常人群/青年正常人群/青 年EOFAD患者)。 36.(5分)DNA甲基化会阻碍基因的表达。结合表2数据和题意推测，在人群中 (65岁以下6570岁/70岁以上)年龄段的人群惠AD的风险最大，原因是。 生物学合格性考试(2023年6月)第10页（共10质）上海市普通高中学业水平合格性考试 生物学 答案要点 (2023年6月) 一、GLA基因(24分) 1.C(2分) 2.B(2分) 3.B(2分) 4.A(2分) 5.D(2分) 6.AD(3分) 7.C(2分) 8.A(2分) 9.AB(3分) 10.①③(2分);②④(2分) 二、线粒体与内质网(20分) 11.B(2分) 12.C(2分 13.A(2分) 14.ABD(3分) 15.BCD(3分) 16.①②(2分);②③(2分) 17.②(4分) 三、植物与氢素(16分) 18.①②(2分) 19.A(2分) 20.AC(3分) 21.CD(3分) 22.B(2分) 23.D(2分) 24.D(2分) 四、铜对植物细胞的影响(20分) 25.B(2分) 26.分光光度法(2分) 27.A(2分) 28.前期(2分);②①④③(3分) 29.前期1(2分);分离(2分) 30.(5分)【答案示例】 可以。在实验浓度范围内,无论在哪一梳酸铜浓度下微核细胞率均高于对照组;又由 于微粒是丧失着丝粒的染色体片段,说明疏酸铜干扰了蚕豆根尖细胞正常的有丝分裂,对 其生长有害。 五、阿尔茨海默症(20分) 31.显性(2分):常(2分) 32.B(2分) 33.早期肠胎细胞(2分);有丝分裂(2分) 34.①②(4分) 35.老年正常人群(2分) 36.70岁以上(2分);【答案示例】(3分) 由题意可知,散发性AD的患病风险与早老素蛋白1(PSEN1)的数目呈正相关;又因 为PSEN/基因的甲基化率越低,其表达的产物就越多。因此PSEN7基因的甲基化率最低 的70岁以上人群,病风险最大