内容正文:
第二章化学反应速率与化学平衡强化练习
一、单选题
1.下列说法错误的是
A.电解质不一定导电,导电物质不一定是电解质
B.升高温度,反应速率一定加快;增大压强,反应速率可能不变
C.化学反应过程中会放出或吸收热量,该热量等于反应的焓变
D.化学反应一定会引起化学键的变化和产生新的物质
2.在相同温度下,在三个大小完全一样的容器中发生反应(保持容器体积不变):3H2(g)+N2(g)2NH3(g)△H=-92kJ/mol。开始时投料情况是:A中3molH2(g)和1molN2(g);B中2molNH3(g);C中4molNH3(g),都达到平衡后,下列说法正确的是
A.三个容器中的转化率的关系是:α(A)+α(B)>α(A)+α(C)
B.A容器放出的热量为92kJ,B容器中吸收热量为92kJ
C.达到平衡后三容器中氨气的体积分数相等
D.A容器中氨气的平衡浓度是C容器中氨气的平衡浓度的一半
3.一定条件下,可逆反应达到平衡状态后,A的转化率(A)与温度(T)、压强(p)的关系如图所示。下列判断正确的是
A.a<b+c
B.若将容器体积增大,则V正先减小后逐渐增大
C.若T1﹤T2,则正反应为放热反应
D.该反应用于工业生产时,采用的压强越大越好
4.用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用如下反应,可实现氯的循环利用:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) △H=-115.6kJ·mol-1。下列说法正确的是
A.该反应的K=
B.加入催化剂,能使该反应的焓变减小
C.1molCl2转化为2molCl放出243kJ热量
D.断裂4molH-Cl键的同时,有4molH-O键断裂,说明该反应达到平衡状态
5.在催化作用下与空气中的在接触室中发生可逆反应,反应的热化学方程式表示为: ,下列关于常压下催化氧化生成的反应说法正确的是
A.如图所示为的晶胞
B.接触室中使用过量空气的目的是加快反应速率
C.有和通过接触室,放出热量
D.使用作催化剂同时降低了正、逆反应的活化能
6.在恒容绝热的密闭容器中发生反应:,下列能说明该反应一定达到化学平衡状态的是
A.混合气体的密度不变 B.、、的物质的量之比为1:3:2
C.容器温度不变 D.消耗的速率与生成的速率为1:2
7.煤—天然气综合利用制甲醇项目中,原料气主要发生反应①和副反应②。
主反应①:
副反应②:
的平衡转化率(X—CO2),的选择性(S—CH3OH)随温度变化如下:
已知:初始、,,下列说法正确的是
A.、
B.温度越低,压强越大,越有利于甲醇的合成
C.T℃,若只发生①②,则的平衡转化率为24%
D.T℃,反应②的(为用各气体分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)
8.在常温下发生以下反应:
①(平衡常数为)
②(平衡常数为)
③(银氨溶液,平衡常数为)。
已知反应①、②、③的平衡常数关系为,以下推测合理的是
A.氯化银可溶于氨水中
B.银氨溶液中加入少量氯化钠有白色沉淀
C.银氨溶液中加入盐酸无明显现象
D.银氨溶液可在酸性条件下稳定存在
9.反应NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某一温度下达到平衡,下列各种情况中,能使化学平衡正向移动的是
A.加入NH4HS固体 B.压强、温度不变,充入少量氩气
C.容积、温度一定,充入氦气 D.温度、容积一定,充入H2S气体
10.下列图象与对应叙述相符的是
A.图①表示已达平衡的某反应在t0时改变某一条件后反应速率随时间变化,则改变的条件一定是加入催化剂
B.图②表示Zn、Cu和稀硫酸构成的原电池在工作过程中电流强度的变化,在T时加入了H2O2
C.图③表示同温度下、同体积pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线,其中曲线Ⅱ为盐酸
D.图④表示向NaOH溶液中通入CO2,溶液中水电离出的c(H+)变化曲线,则最高点d处溶液中各离子浓度大小为c (Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-) >c(H+)
11.由同一反应物发生反应Ⅰ、Ⅱ时的能量变化如图所示,下列说法不正确的是
A.反应Ⅰ为吸热反应
B.反应Ⅱ无需加热即可发生
C.加催化剂后,反应结束时反应Ⅱ曲线不可能位于反应Ⅰ上方
D.反应Ⅱ过程中断开化学键吸收的能量小于形成化学键所放出的能量
12.下列说法正确的是
A.一定温度下,反应的ΔH>0,ΔS<0
B.凡是放热反应都是自发的,凡是吸热反应都是非自发的
C.凡是熵增的反应都是自发的,凡是熵减的反应都是非自发的
D.已知 ,,此反应在任何温度下都能自发进行
13.在2A(g)+B(g)=3C(g)+4D(g)反应中,表示该反应速率最快的数据是
A.v(A) =0.05mol/(L∙s) B.v(B)=0.03mol/(L∙s)
C.v(C) =3.6mol/(L∙min) D.v(D) =0.08mol/(L∙s)
二、填空题
14.填空
(1)复杂反应的化学方程式是总反应的化学方程式,它只能表示出 和 以及它们之间的化学计量关系,不能表示 。
(2)反应不同, 就不相同;同一反应在不同条件下的 也可能不同。
(3) 决定着一个反应的反应历程,而反应历程的差别又造成了 的不同。
15.合成氨反应在工业生产中的大量运用,满足了人口的急剧增长对粮食的需求,也为有机合成提供了足够的原料——氨。合成氨反应是一个可逆反应:。在298K时:该反应的,。
(1)从平衡常数来看,反应的限度已经很大,为什么还需要使用催化剂? 。
(2)试分析实际工业生产中合成氨选择400 ~500℃的原因: 。
(3)298K、下,在10L密闭容器中充入10氮气、30氢气和20氨气,开始的瞬间,反应向 (填“正反应”或“逆反应”)方向进行,反应进行5min后体系能量的变化为 (填“吸收”或“放出”)184.4,容器内压强变为原来的 倍。
(4)从开始至5min时,用浓度变化表示该反应的平均速率: 。
16.CO2作为未米的重要碳源,其选择性加氢合成CH3OH一直是研究热点,在CO2加氢合成CH3OH的体系中,同时发生以下反应:
反应i:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ∆H1<0
反应ii:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ∆H2>0
若实验测得反应i:υ正=k正·c(CO2)·c3(H2),υ逆=k逆·c(CH3OH)·c(H2O)(k正、k逆为速率常数)。1899年阿仑尼乌斯指出化学反应速率常数和温度的定量关系为:k=A,其中k为速率常数,A、R为常数,Ea为活化能,T为热力学温度,e为自然对数的底。则达到平衡后,仅加入催化剂,k正增大的倍数 (填“>”“<”或“=”)k逆增大的倍数。
17.习总书记在十九大报告中明确指出:“宁要绿水青山,不要金山银山,而且绿水青山就是金山银山。”保护环境是我们的迫切需要。请回答下列问题:
(1)会带来温室效应。目前,工业上采用氢气还原制备乙醇的方法已经实现:。在2L恒容密闭容器中充入和,在一定温度下反应,测得混合气体中与时间的关系如图所示。
①内, ;
②反应达到平衡时, mol;
③在该温度下,该反应的化学平衡常数K (保留两位小数)。
(2)在恒容密闭容器中发生反应:
①下列说法能作为判断该反应达到化学平衡状态标志的是 ;
A.容器内混合气体的密度保持不变
B.v正(NO2)=4v逆(CO2)
C.容器内压强保持不变
D.单位时间内,消耗nmol NO2的同时生成nmol NO
②若此时将容器的体积缩小为原来的0.5倍,达到平衡时,容器内温度将降低(容器不与外界进行热交换),则该反应的正反应为 反应(填“放热”或“吸热”)。
(3)在恒容密闭容器中,由CO可合成甲醇:,回答问题:
①该反应的化学平衡常数的表达式为 ;
②若升高温度,减少,则该反应为 反应(填“放热”或“吸热”),若将体系温度升高,达到平衡时 (填“增大”、“减小”或“不变”) 。
18.SO2的含量是衡量大气污染的一个重要指标。工业上常采用催化还原法或吸收法处理SO2。利用催化还原SO2法不仅可消除SO2污染,而且可得到有经济价值的单质S。
(1)在复合组分催化剂作用下,CH4可使SO2转化为S,同时生成CO2和液态H2O。已知CH4和S的燃烧热(ΔH)分别为-890.3 kJ/mol和-297.2 kJ/mol,则CH4和SO2反应的热化学方程式为 。
(2)在恒容密闭容器中,用H2还原SO2生成S的反应分两步完成(如图1所示),该过程中相关物质的物质的量浓度随时间的变化关系如图2所示:
①分析可知X为 (填化学式),0~t1时间段的温度为 ,0~t1时间段用SO2表示的化学反应速率为 。
②用H2还原SO2生成S的总反应的化学方程式为 。
(3)焦炭催化还原SO2生成S2,化学方程式为2C(s)+2SO2(g)⇌S2(g)+2CO2(g),恒容密闭容器中,1 mol/L SO2与足量的焦炭反应,SO2的转化率随温度的变化如图3所示。
①该反应的ΔH (填“>”或“<”)0。
②计算a点的平衡常数为 。
19.尿素是目前使用量较大的一种化学氮肥。
I.以、为原料生产尿素的反应历程与能量变化示意图如下:
(1)图中的两步反应属于放热反应的 。(用、、、表示,下同)
(2)根据图像写出以、为原料生产尿素的热化学方程式: 。
(3)根据上述反应历程与能量变化示意图,过程 (填“第一步反应”或“第二步反应”)为决速步。
II.氨基甲酸铵为尿素生产过程的中间产物,易分解。某小组对氨基甲酸铵的分解实验进行探究。
已知:①
②
③
(4)请写出分解生成与气体的热化学方程式: 。
20.煤化工通常研究不同条件下转化率以解决实际问题。已知在催化剂存在条件下反应:中的平衡转化率随比例及温度变化关系如图所示:
(1)上述反应的正反应是 (填“吸热”或“放热”)反应。
(2)若提高比例,则该反应的平衡常数K会 (填“变大”“变小”或“不变”)。
(3)若降低温度,反应重新达到平衡,则 (填“增大”“减小”或“不变”,下同);转化率 。
(4)在使用铁镁催化剂的实际流程中,一般采用左右,采用此温度的原因是 。
21.在恒温恒容的密闭容器中,工业上常用反应①制备甲醇:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1<0;其中的原料气常用反应②来制备:②CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H2。根据题意完成下列各题:
(1)判断反应①达到平衡状态的标志是 (填字母)。
a.CO体积分数保持不变
b.CO和CH3OH浓度相等
c.容器中气体的压强不变
d.CH3OH的生成速率与CO的消耗速率相等
e.容器中混合气体的密度保持不变
(2)欲提高反应①中CO的转化率,下列措施可行的是 (填字母)。
a.向装置中再充入N2
b.升高温度
c.改变反应的催化剂
d.向装置中再充入H2
(3)一定条件下,反应②中CH4的平衡转化率与温度的关系如图所示。
则△H2 0(填“<”、“>”或“=”),在T℃时的1L密闭容器中,充入1molCH4和3molH2O(g),发生反应②,经过5min达到平衡,此时CH4的转化率为50%,则从开始到平衡,H2的平均反应速率为 ,T℃时该反应的平衡常数为 。
(4)若向此1L密闭容器中,加入1molCH4、5molH2O(g)、1molCO和3molH2,发生反应②,若温度仍为T℃,此时v(正) v(逆)(填“<”、“>”或“=”)。
三、计算题
22.反应N2+3H2⇌2NH3△H=—92.4kJ/mol,在密闭容器中进行并达到平衡,如果最初c(N2)=4mol/L,c(H2)=8mol/L,反应达到平衡时有10%的N2转化,求:
(1)达到平衡时,N2、H2和NH3的浓度各是多少? 。
(2)平衡时NH3占总体积百分数是多少? 。
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.C
【详解】A.电解质不一定能导电,如固体氯化钠不导电,但氯化钠是电解质;导电的物质不一定是电解质,铜能导电,铜为单质不是电解质,故A正确;
B.升高温度,能加快反应速率;增大压强,如没有气体参加反应,化学反应速率不加快,或增大压强体积不变,浓度不变,反应速率不变,所以增大压强,反应速率可能不变,故B正确;
C.在恒温、恒压的条件下,化学反应过程中所吸收或释放的热量称为反应的焓变,所以化学反应过程中会放出或吸收热量,该热量不一定等于反应的焓变,故C错误;
D.化学反应的本质是化学键的断裂和形成,表现为有新物质生成,并伴随着能量的变化,所以化学反应一定会引起化学键的变化和产生新的物质,故D正确;
故答案为C。
2.A
【分析】在相同温度下,在三个大小完全一样的容器中发生反应(保持容器体积不变):3H2(g)+N2(g)2NH3(g)△H=-92kJ/mol。开始时投料情况是:A中3molH2(g)和1molN2(g);B中2molNH3(g);C中4molNH3(g),A、B容器中为等效平衡,C为B的2倍,相当于加压,平衡向右移动。据此分析。
【详解】A.A、B容器中为等效平衡,C为B的2倍,相当于加压,平衡向右移动,故α(B)>α(C),则α(A)+α(B)>α(A)+α(C),A正确;
B.反应为可逆反应,A中的3mol氢气和1mol氮气不可能完全反应,所以放出的热量小于92kJ,同样B中也不可能完全转化,吸收的能量小于92kJ,B错误;
C.A、B容器中为等效平衡,达到平衡后A、B容器中氨气的体积分数相等,C中的氨气的体积分数大于A、B中,C错误;
D.A、B容器中为等效平衡,A容器中氨气的平衡浓度等于B容器中氨气的平衡浓度,小于C容器中氨气的平衡浓度的一半,D错误;
故选A。
3.B
【详解】A.由图象分析可知,在恒温条件下,随着压强的增大,A的转化率逐渐增大,即恒温下,增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,所以a>b+c,故A错误;
B.若将容器体积增大,瞬间反应物浓度减小则V正减小,增大体积相当于减小压强,由a>b+c,反应向气体体积增大的反应进行,则反应逆向进行,反应物浓度增大,则V正逐渐增大,故B正确;
C.若T1﹤T2,则同压时,升高温度A的平衡转换率增大,所以升高温度平衡正向移动,则正反应为吸热反应,故C错误;
D.由A分析可知,该反应的正反应为气体体积减小的反应,虽然增大压强平衡正向移动,但当压强增加到一定程度后转换率变化不大且成本会增加。所以该反应用于工业生产时,采用的压强并不是越大越好,故D错误;
答案选B。
4.D
【详解】A.平衡常数K等于生成物浓度幂次积与反应物浓度幂次积之比,则K=,故A错误;
B.加入催化剂,该反应的焓变不变,故B错误;
C.1molCl2转化为2molCl吸收243kJ热量,故C错误;
D.断裂4molH-Cl键的同时,有4molH-O键断裂,说明正反应速率等于逆反应速率,说明该反应达到平衡状态,故D正确;
故选:D。
5.D
【详解】A.该晶胞中V原子个数是,氧原子个数是,不能表示的晶胞,A错误;
B.接触室中使用过量空气的目的是增大氧气的浓度,提高二氧化硫的转化率,B错误;
C.由于是可逆反应,因此有和通过接触室,放出的热量小于,C错误;
D.使用作催化剂同时降低了正、逆反应的活化能,加快反应速率,D正确;
答案选D。
6.C
【详解】A.密度等于气体总质量除以容器体积,该反应中反应物和生成物都是气体,气体总质量是定值,容器是恒容容器,所以混合气体密度是定值,混合气体密度不变,不能说明反应达到平衡状态,故A不选;
B.三种物质的物质的量之比等于方程式的系数比和是否平衡无关,不能说明达到平衡状态,故B不选;
C.容器是绝热的,该反应有热量变化,当容器温度不变时,反应达到平衡状态,故C选;
D.消耗氮气和生成氨气都是正反应,没有表明正逆反应速率相等,所以消耗 N2的速率与生成 NH3 的速率为1:2时不能说明反应达到平衡状态,故D不选;
故选C。
7.D
【详解】A.由图看出,随着温度升高,的选择性(S-)逐渐降低,反应①向逆方向进行,因此正反应;同时,随着温度升高,前期的平衡转化率逐渐降低,此阶段体系发生的反应主要是反应①,后期的平衡转化率逐渐升高,此阶段体系发生的反应主要是反应②,因此,A错误;
B.温度太低,反应不能正常进行,反应速率减小,不利于甲醇的合成,B错误;
C.T℃时,根据的平衡转化率为30%,得出两个反应共消耗0.3mol ,又因为的选择性为80%,可知0.3mol 中有80%即0.24mol发生反应①转化为,根据反应方程式CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),消耗氢气0.72mol,有0.06mol CO2发生反应②,根据方程式CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g),消耗氢气0.06mol,共消耗0.78mol,转化率为,C错误;
D.根据方程式,反应①消耗氢气0.72mol的同时,生成水和甲醇都是0.24mol,反应②氢气0.06mol的同时,生成水和一氧化碳都是0.06mol,此时,体系中剩余未反应的CO2 0.7mol,氢气剩余2.22mol,CO有0.06mol,H2O共有0.3mol,甲醇0.24mol,反应②的,D正确;
本题选D。
8.A
【分析】平衡常数越大,说明平衡体系中生成物所占比例越大,正反应进行的程度越大,即该反应进行得越完全,据此分析;
【详解】A.根据平衡常数大小关系:K3>K2,推出Ag+容易结合NH3生成Ag(NH3),AgCl电离出Ag+和Cl-,Ag+结合氨水中的NH3生成Ag(NH3),因此AgCl可溶于氨水,故A正确;
B.根据平衡常数大小关系:K3>K2,说明反应③比反应②容易发生,因此银氨溶液中加入少量氯化钠没有白色沉淀,故B错误;
C.根据平衡常数大小关系:K1>K3,反应①容易发生,银氨溶液中加入盐酸,NH3与H+容易反应,生成NH,使反应③向逆反应方向进行,然后Ag+与Cl-结合成AgCl,有白色沉淀产生,故C错误;
D.银氨溶液显弱碱性,酸性条件下会使反应③向逆反应方向进行,因此银氨溶液不可以在酸性条件下稳定存在,故D错误;
答案为A。
9.B
【详解】A.由于硫氢化铵是固体,不影响化学平衡,故A错误;
B.压强温度一定,充入少量氩气,体积增大,压强减小,平衡正向进行,故B正确;
C.容积、温度一定,充入氦气,各组分的浓度没有发生变化,化学平衡不移动,故C错误;
D.温度、容积一定,充入H2S气体,增大生成物浓度,化学平衡向着逆方向移动,故D错误;
故选B。
10.B
【详解】A.t0时正逆反应速率同等程度的变大,可能为催化剂或增大压强,故A错误;
B.Zn、Cu和稀硫酸构成的原电池在工作过程中,锌失电子发生氧化反应,随稀硫酸浓度减小反应进行,电流强度减小,T时加入了H2O2,是强氧化剂,可以加快锌溶解的反应,电流强度增大,随反应进行电流强度又减小,但比开始电流强度大,故B正确;
C.醋酸为弱酸,稀释促进电离,加水稀释后醋酸pH较小,曲线Ⅱ为醋酸,且b点溶液的导电性比a点弱,故C错误;
D.当NaOH恰好与二氧化碳反应生成碳酸钠时,碳酸钠的水解程度最大,则水的电离程度最大,即水电离出c(H+)达到最大值时,溶质为碳酸钠,溶液中各离子浓度大小分别为:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故D错误;
故选B。
11.B
【详解】A.由图可知,反应Ⅰ的反应物总能量小于生成物总能量,该反应为吸热反应,故A正确;
B.由图可知,反应Ⅱ的反应物总能量大于生成物总能量,该反应为放热反应,有些放热反应的正反应活化能较大,也需要加热才能引发反应发生,故B错误;
C.加催化剂后,反应的活化能降低,但反应热△H不变,则反应结束时反应Ⅱ曲线不可能位于反应Ⅰ上方,故C正确;
D.由图可知,反应Ⅱ的反应物总能量大于生成物总能量,该反应为放热反应,则反应过程中断开化学键吸收的能量小于形成化学键所放出的能量,故D正确;
故选B。
12.D
【详解】A.一定温度下,反应为强制发生的反应,需要消耗电能,则ΔH>0,只有生成物中有气体,则反应过程中混乱度增大,ΔS>0,A不正确;
B.对于放热反应,若ΔS<0,则在高温下不能自发进行,对于吸热反应,若ΔS>0,在高温下能自发进行,B不正确;
C.对于熵增的反应,若ΔH>0,低温下不能自发进行,对于熵减的反应,若ΔH<0,低温下能自发进行,C不正确;
D.对于,ΔH<0,ΔS>0,此反应的ΔH-TΔS<0,所以在任何温度下都能自发进行,D正确;
故选D。
13.B
【详解】都转化为B物质表示的速率进行比较,对于2A (g)+B (g) 3C(g) +4D(g),
A.v(A) =0.05mol/(L∙s), 速率之比等于化学计量数之比故v(B)= v(A)=0.025mol/(L•s);
B. v(B)=0.03mol/(L∙s)
C.v(C) =3.6mol/(L∙min) =0.06mol/(L•s),速率之比等于化学计量数之比,故v(B)= v(C)=0.02mol/(L•s)
D. v(D) =0.08mol/(L∙s) ,速率之比等于化学计量数之比,故v(B)= v(D)=0.02mol/(L•s);
故以上化学反应速率最快的是选项B。
14.(1) 反应物 生成物 反应历程
(2) 反应历程 反应历程
(3) 反应物的结构和反应条件 化学反应速率
【解析】略
15.(1)使用催化剂主要是为了在不影响限度的情况下加快反应速率,提高单位时间内的产量
(2)在该温度下,催化剂的活性最高,反应速率较快,反应的限度虽然有所降低,但综合分析,单位时间内的产量还是最理想的
(3) 正反应 放出
(4)0.04
【详解】(1)尽管催化剂不能使化学平衡发生移动,但使用催化剂可以加快化学反应速率,缩短达到平衡所需要的时间,从而可以提高单位时间内的产量,故答案为:使用催化剂主要是为了在不影响限度的情况下加快反应速率,提高单位时间内的产量;
(2)反应温度越高,反应速率越快,且在400 ~500℃左右催化剂活性较高,若温度过高,平衡将逐渐逆向移动,不利于氨的合成,所以在实际工业生产中选择400 ~500℃左右的高温,故答案为:在该温度下,催化剂的活性最高,反应速率较快,反应的限度虽然有所降低,但综合分析,单位时间内的产量还是最理想的;
(3)在10L密闭容器中充入10氮气、30氢气和20氨气,三者的浓度为:1mol/L,3 mol/L,2 mol/L,,反应向正反应方向进行,放出热量;由题给信息,可知反应进行5min后放出184.4热量,且5min时生成的氨气为4,列出三段式:
故5min时气体总物质的量为56,容器内压强变为原来的倍;
(4)结合第三问的分析可知从开始至5min时,用浓度变化表示该反应的平均速率,。
16.=
【详解】根据题意,加入催化剂,平衡不移动,正逆反应速率都增大,且增大的倍数相同,因此仅加入催化剂,k正增大的倍数 = k逆增大的倍数;故答案为:=。
17. 0.15 2 1.69 BC 放热 放热 增大
【详解】(1)在2L恒容密闭容器中充入4mol CO2和8mol H2,图象可知,达到平衡状态乙醇的浓度为0.5mol/L,结合三行计算列式得到:
①0~10min内,v(H2O)==0.15mol/(L•min);
②反应达到平衡时,n(H2)=1mol/L×2L=2mol;
③在该温度下,该反应的化学平衡常数K==1.69;
(2)①A.反应前后气体体积和质量不变,容器内混合气体的密度始终保持不变,不能说明反应达到平衡状态,故A错误;
B.速率之比等于化学方程式计量数之比为政府也说了之比,v正(NO2)=4v逆(CO2),说明二氧化碳的正逆反应速率相同,故B正确;
C.反应前后气体物质的量变化,容器恒容,则未平衡时压强会变,容器内压强保持不变说明反应达到平衡状态,故C正确;
D.消耗NO2和生成NO均为正反应,只要反应进行,单位时间内,消耗nmol NO2的同时就会生成nmol NO,不能说明反应达到平衡状态,故D错误;
故答案为:BC;
②若此时将容器的体积缩小为原来的0.5倍,压强增大平衡逆向移动,达到平衡时,容器内温度将降低,说明逆向为吸热反应,则正向为放热反应;
(3)①CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g),反应的化学平衡常数的表达式为K=;
②若升高温度,n(CH3OH)减少,说明平衡逆向移动,则该反应为放热反应;升高温度平衡平衡逆向移动,n(CH3OH)减少,n(H2)增加,增大。
18. CH4(g)+2SO2(g)==CO2(g)+2S(s)+2H2O(l) ΔH=-295.9kJ/mol H2S 300℃ 2/t1×10-3mol/(L·min) 2H2+SO2S+2H2O < 36.45mol/L
【分析】(1)根据盖斯定律进行推导CH4和SO2反应的热化学方程式;
(2)H2还原SO2发生反应2H2+SO2S+2H2O,图1右侧SO2→S,S元素的化合价降低,根据氧化还原反应特点,化合价有升高,必然有降低,因此推出X为H2S;0~t1时间,X的浓度达到最大,应是图1左侧反应,4H2+SO2=H2S+2H2O,温度为300℃;根据化学反应速率的表达式进行计算;
(3)根据三段式计算a点的平衡常数。
【详解】(1)CH4燃烧的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol ①,S燃烧的热化学方程式为:S(s)+O2(g)═SO2(g),△H=-297.2kJ/mol ②,根据盖斯定律可知,由①-②×2即可得到CH4和SO2反应的热化学方程式为:CH4(g)+2SO2(g)=CO2(g)+2S(s)+2H2O(l) ΔH=-295.9kJ/mol,故答案为CH4(g)+2SO2(g)=CO2(g)+2S(s)+2H2O(l) ΔH=-295.9kJ/mol。
(2)①H2还原SO2发生反应2H2+SO2S+2H2O,图1右侧SO2→S,S元素的化合价降低,根据氧化还原反应特点,化合价有降低,必然有升高,因此推出X为H2S;0~t1时间,X的浓度达到最大,应是图1左侧反应,4H2+SO2=H2S+2H2O,温度为300℃;根据化学反应速率的表达式,v(SO2)=(3-1)/t1×10-3mol/(L·min)=2/t1×10-3mol/(L·min),故答案为H2S,300℃,2/t1×10-3mol/(L·min)。
②根据以上分析,总反应的化学方程式为2H2+SO2S+2H2O,故答案为2H2+SO2S+2H2O。
(2)①根据图象,700℃时SO2的转化率达到最大,反应达到平衡,右侧随着温度的升高,SO2的转化率降低,根据勒夏特列原理,正反应为放热反应,即ΔH<0,故答案为<。
② 2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)
起始(mol/L) 1 0 0
变化(mol/L) 0.9 0.45 0.9
平衡(mol/L) 0.1 0.45 0.9
化学平衡常数的表达式K=c(S2)c2(CO2)/c2(SO2)=0.45mol/L×(0.9mol/L)2/(0.1mol/L)2=36.45mol/L
故答案为36.45mol/L。
19.(1)
(2)
(3)第二步反应
(4)
【详解】(1)图中的第一步反应属于放热反应,断键吸收的总能量−形成化学键放出的总能量=();
(2)图中的第一步反应加上第二步反应即可得到以、为原料生产尿素的反应,第二步反应的断键吸收的总能量−形成化学键放出的总能量=( ),则以、为原料生产尿素的热化学方程式: ;
(3)慢反应决定了总反应速率,即活化能大的这一步是决速步,则第二步反应为决速步;
(4)根据盖斯定律,由①+②−③即可得到分解生成与气体的热化学方程式: 。
20.(1)放热
(2)不变
(3) 减小 增大
(4)催化剂活性最高
【详解】(1)由图像知相同时,随温度升高,的平衡转化率降低,所以正反应是放热反应。
(2)平衡常数只与温度有关,若提高比例,则该反应的平衡常数K不变。
(3)若降低温度,平衡正向移动,的浓度减小,反应重新达到平衡,则减小,的转化率增大。
(4)在使用铁镁催化剂的实际流程中,一般采用左右,采用此温度的原因是:此温度下催化剂活性最高。
21. ac d > 0.3mol/(L•min) 1.35 <
【详解】(1) a.CO体积分数保持不变时,同一种物质的正逆反应速率相等,达到平衡状态,a符合题意;
b.CO和CH3OH浓度相等时,不能判断同一种物质的正逆反应速率是否相等,不能确定是否达到平衡状态,b与题意不符;
c.恒温恒容的密闭容器中,反应为气体减小的反应,若容器中气体的压强不变,则反应体系中各物质的量不再改变,达到平衡状态,c符合题意;
d.反应自始至终,CH3OH的生成速率与CO的消耗速率相等,无法判断是否达到平衡状态,d与题意不符;
e.容积恒定,反应体系中各物质均为气体,则质量一直不变,则容器中混合气体的密度始终保持不变,不能确定是否达到平衡状态,e与题意不符;
答案为ac;
(2) a.向装置中再充入N2,体系中各物质的浓度不变,平衡不移动,a与题意不符;
b.反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,CO的转化率减小,b与题意不符;
c.改变反应的催化剂,平衡不移动,c与题意不符;
d.向装置中再充入H2,平衡正向移动,CO的转化率增大,d符合题意;
答案为d;
(3)根据图象,升高温度,CH4的平衡转化率增大,平衡正向移动,则正反应为吸热反应,△H2<0;∆n(CH4)= 1mol×50%=0.5mol,则∆n(H2)=1.5mol,H2的平均反应速率=1.5mol÷1L÷5min=0.3mol/(L•min);平衡时,各物质的物质的量依次为0.5mol、2.5mol、0.5mol和1.5mol,容器的体积为1L,则各物质的浓度与物质的量数值相等,则K==1.35;
(4)Qc==5.4>1.35,平衡逆向移动,则v(正)<v(逆)。
22. 3.6mol/L、6.8mol/L、0.8mol/L 7.14%
【详解】(1)根据三段式可知
所以达到平衡时,N2、H2和NH3的浓度分别是3.6mol/L、6.8mol/L、0.8mol/L;
(2)平衡时NH3占总体积百分数是≈7.14%。
答案第1页,共2页
答案第1页,共2页
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