精品解析:贵州省江口中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题

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2024-06-26
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2023-2024学年度高一下期期中生物试卷 一、选择题:本大题共20小题,每小题3分,共60分 1. 一对表型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常孩子,这种现象被称为(  ) A. 性状分离 B. 相对性状 C. 基因分离 D. 基因自由组合 【答案】A 【解析】 【分析】性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。 【详解】一对表型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常孩子,说明白化病是隐性性状,这种现象在遗传学上称为性状分离,A正确,BCD错误。 故选A。 2. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法。下列说法正确的是(  ) A. “F2中高茎与矮茎的性状分离比接近3:1”属于演绎过程 B. “F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离”属于实验现象 C. “推测测交后代有两种表型,比例为1:1”属于实验验证环节 D. “生物的性状是由遗传因子决定的”属于假说内容 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律运用假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题:在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题; ②做出假设:生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合; ③演绎推理:如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型; ④实验验证:测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型; ⑤得出结论:即分离定律 。 【详解】A、“纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,F2中高茎与矮茎的性状分离比是3:1”属于实验现象,A错误; B、“F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离”属于孟德尔的假说内容,B错误; C、“推测测交后代有两种表型,比例为1:1”属于演绎推理过程,C错误; D、假说的内容包括:生物的性状是由遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合,D正确。 故选D。 3. 如图为性状分离比模拟实验装置示意图,相关说法错误的是(  ) A. 甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官 B. 甲、乙两小桶彩球取出后无须放回小桶 C. 抓取100次,Dd组合出现的概率约为50% D. 甲、乙两小桶中D和d彩球的数量都必须相等 【答案】B 【解析】 【分析】生物形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离,分别进入不同的配子中。当杂合子自交时,雌雄配子随机结合,后代出现性状分离,性状分离比为显性∶隐性=3∶1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官,甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合,抓取次数足够多的时,结果应符合DD∶Dd∶dd=1∶2∶1。 【详解】AD、性状分离比的模拟实验时,甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,由于杂合子能产生两种数量相等的雌、雄配子,故甲、乙两小桶中D和d彩球的数量都必须相等,但甲和乙小桶内的小球总数可以不相等,AD正确; B、甲、乙两小桶彩球取出并记录后应放回小桶内,保证两种小球每次抓取的概率相同,B错误; C、抓取100次,Dd组合出现的概率约为1/2×1/2×2=50%,C正确。 故选B。 4. 孟德尔用纯种的黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交,F1均为黄色圆粒,F1自交,在F2代中黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1,下列相关叙述错误的是(  ) A. F1产生了比例相等的雌雄配子 B. F2黄色圆粒的基因型有4种 C. F2黄色圆粒有1/9能稳定遗传 D. F2重组类型的比例为3/8 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意分析可知:黄色圆粒与绿色皱粒杂交的后代只有黄色圆粒,说明黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性。F1黄色圆粒自交后代出现性状分离,产生黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒四种表现型,比例为9∶3∶3∶1.说明遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、黄色圆粒与绿色皱粒杂交的后代只有黄色圆粒,说明黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,子一代为YyRr,雌配子产生的数量远低于雄配子,A错误; B、F2黄圆的基因型有1YYRR、2YyRR、2YYRr、4YyRrB,正确; C、F2黄色圆粒能稳定遗传的为纯合子,占黄色圆粒的1/9,C正确; D、亲本为黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆,F2重组类型为黄色皱粒和绿色圆粒,占比为3/16+3/16=3/8,D正确。 故选A。 5. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,高茎(D)对矮茎(d)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性。豌豆植株甲、乙、丙、丁的基因组成及位置如图所示。能通过测交验证基因自由组合的植株是(  ) A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、甲中的两对等位基因位于一对同源染色体上,不能通过测交验证基因自由组合,A错误; B、乙中只有一对等位基因,不能通过测交验证基因自由组合,B错误; C、丙中的两对等位基因位于一对同源染色体上,不能通过测交验证基因自由组合,C错误; D、选用双杂合子YyRr(位于两对同源染色体上)测交可验证自由组合定律,D正确。 故选D。 6. 小鼠的直尾(A)对卷尾(a)为显性,黑毛(B)对白毛(b)为显性,控制两对性状的基因位于两对同源染色体上。将白毛直尾的个体与个体甲交配,子代的表型及其比例为直尾黑毛∶卷尾黑毛∶直尾白毛∶卷尾白毛=3∶1∶3∶1。那么,个体甲的基因型为(  ) A. AaBb B. Aabb C. aaBb D. aabb 【答案】A 【解析】 【分析】后代分离比推断法:若后代分离比为显性:隐性=3:1,则亲本的基因型均为杂合子;若后代分离比为显性:隐性=1:1,则亲本一定是测交类型,即一方是杂合子,另一方为隐性纯合子;若后代只有显性性状,则亲本至少有一方为显性纯合子。 【详解】A、B、C、D、将白毛直尾的个体(A_bb)与个体甲交配,子代的表型及其比例为直尾黑毛:卷尾黑毛:直尾白毛:卷尾白毛=3:1:3:1,直尾:卷尾=3:1,黑毛:白毛=1:1,个体甲为AaBb,A符合题意。BCD不符合题意。 故选A。 7. 下列关于四分体的叙述,错误的是(  ) A. 一个四分体有2条同源染色体 B. 四分体只出现在减数分裂过程中 C. 一个四分体的4条染色单体都相同 D. 四分体中的非姐妹染色单体之间可发生互换 【答案】C 【解析】 【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体联会,形成四分体,四分体的非姐妹染色体之间可发生互换。 【详解】AB、减数第一次分裂前期,同源染色体联会可形成四分体,因此一个四分体有2条同源染色体,四分体只出现在减数分裂过程中,AB正确; C、异型的两条性染色体大小不一样,其联会形成的四分体中4条染色单体大小不相同,C错误; D、减数第一次分裂前期,四分体中的非姐妹染色单体之间可发生互换,D正确。 故选C。 8. 下图是某哺乳动物生殖器官中的细胞分裂模式图,下列有关叙述错误的是(  ) A. 甲细胞没有同源染色体,处于减数分裂Ⅱ后期 B. 乙细胞同源染色体分离,处于减数分裂Ⅰ后期 C. 与体细胞相比,丙细胞中染色体数目减半 D. 若丙细胞是乙的子细胞,其名称为次级卵母细胞 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程:(1)减数分裂前的间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、甲细胞有同源染色体,处于有丝分裂后期,A错误; B、乙细胞同源染色体分离,处于减数分裂Ⅰ后期,B正确; C、与体细胞相比,丙细胞中染色体数目减半,C正确; D、染色体组成分析,乙细胞细胞质不均等分裂,形成的较大的子细胞为丙细胞,名称为次级卵母细胞,D正确。 故选A。 9. 观察雄果蝇精原细胞进行减数分裂时,发现次级精母细胞中有两条Y染色体,下列叙述错误的是(  ) A. 此时该细胞处于减数分裂Ⅱ后期 B. 此时该细胞的细胞质均等分裂 C. 此时该细胞和体细胞中的染色体数目相同 D. 此时该细胞中染色体∶DNA=1∶2 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂染色体复制一次,细胞连续分裂两次,减数Ⅰ前期发生同源染色体联会,后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,减数Ⅱ中期类似有丝分裂,染色体排列在赤道板上,后期姐妹染色单体分离,移向两极。 【详解】A、观察雄果蝇精原细胞进行减数分裂时,发现次级精母细胞中有两条Y染色体,此时处于减数分裂Ⅱ后期,A正确; B、次级精母细胞的细胞质均等分裂,B正确; CD、此时着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目暂时加倍,和体细胞中的染色体数目相同,染色体:DNA=1:1,C正确,D错误。 故选D。 10. 关于减数分裂和受精作用,下列叙述错误的是(  ) A. 精子和卵细胞通过直接接触相互识别 B. 受精卵中核遗传物质一半来自父方,一半来自母方 C. 四分体中的非姐妹染色单体互换增加了配子的多样性 D. 精子和卵细胞随机结合导致基因进行了自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律是指在形成配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因彼此分离,位于非同源染色体上非等位基因可以自由组合,从而产生多样化的配子。 2、受精过程是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。由于进入到卵细胞的只是精子的头部,而头部几乎只有细胞核,所以受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞。 【详解】A、精子和卵细胞通过直接接触相互识别,A正确; B、受精卵中核遗传物质一半来自父方,一半来自母方,而细胞质遗传物质来自母方,B正确; C、四分体中的非姐妹染色单体互换和非同源染色体自由组合增加了配子中染色体组合的多样性,C正确; D、非同源染色体自由组合导致基因进行了自由组合,D错误。 故选D。 11. 下列关于基因与染色体关系的说法中,正确的是(  ) A. 萨顿运用假说—演绎法证明基因就在染色体上 B. 摩尔根等人测出基因在染色体上呈线性排列 C. S型菌的基因可以整合到R型菌的染色体中导致R型菌发生转化 D. 非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合 【答案】B 【解析】 【分析】1、染色体是DNA的主要载体,其主要成分是DNA和蛋白质; 2、基因通常是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA基本组成单位都是脱氧核苷酸; 3、基因在染色体上呈线性排列,一条染色体含有多个基因。 【详解】A、萨顿提出假说基因就在染色体上,A错误; B、摩尔根等人测出基因在染色体上呈线性排列,B正确; C、细菌是原核生物,没有染色体,C错误; D、非同源染色体上的非等位基因在减数分裂Ⅰ后期自由组合,D错误。 故选B。 12. 血友病是伴X染色体隐性遗传病,有关该病的叙述,正确的是(  ) A. 血友病患者基因型有5种 B. 血友病基因只存在于血细胞中 C. 男患者的致病基因可能来源于父亲 D. 女患者的父亲和母亲均携带该病致病基因 【答案】D 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】A、血友病是伴X染色体隐性遗传病,若用a代表血友病基因,患者基因型有XaXa和XaY2种,A错误; B、人体所有细胞都是受精卵发育而来,所以血友病基因存在于所有细胞中,B错误; C、致病基因位于X染色体上,男患者的X染色体只来自母亲,C错误; D、女患者的两条带致病基因的X染色体分别来自父亲和母亲,因此父亲和母亲均携带该病致病基因,D正确。 故选D。 13. 如图是某个单基因遗传病的遗传系谱图,相关分析正确的是(  ) A. 该病可能是抗维生素D佝偻病 B. 图中患者的基因型都相同 C. II-5和一正常异性婚配,其子代都正常 D. Ⅲ-7与正常男性婚配生一个患病男孩的概率为1/6 【答案】C 【解析】 【分析】根据有中生无可知该病为显性遗传病,男性患者的后代有不患病的女儿,可知该病为常染色体显性遗传。 【详解】A、根据Ⅰ-1、Ⅰ-2生出II-5可判断该病为显性,II-4有病但Ⅲ-8正常,说明基因位于常染色体上,而抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传,A错误; B、假设该病由一对等位基因A、a控制,正常个体的后代或正常个体的亲本应至少含有一个a基因,故Ⅰ-1、Ⅰ-2、II-4、Ⅲ-7基因型均为Aa,II-6不确定,可能为AA或Aa,B错误; C、II-5(aa)和一正常异性(aa)婚配,其子代(aa)都正常,C正确; D、Ⅲ-7(Aa)与正常男性(aa)婚配生一个患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,D错误。 故选C。 14. 芦花鸡对非芦花鸡为显性,相关基因仅位于Z染色体上。若公鸡甲与母鸡乙交配,子代的雌、雄性个体有两种表型。下列叙述错误的是(  ) A. 子代非芦花鸡交配,后代全为非芦花鸡 B. 子代芦花鸡交配,后代非芦花鸡都为雌性 C. 公鸡甲的表现为芦花,母鸡乙的表现为非芦花 D. 公鸡甲的表现为非芦花,母鸡乙的表现为非芦花 【答案】D 【解析】 【分析】1、伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,伴性遗传遵循基因的分离定律。2、鸡的性别决定方式属于ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ。 【详解】A、根据“子代的雌、雄性个体有两种表型”可知,亲本基因型为ZBZb、ZbW,子代基因型为ZBZb、ZbZb、ZbW、ZBW,子代非芦花鸡交配,后代全为非芦花鸡,A正确; B、子代芦花鸡交配,后代非芦花鸡都为雌性,B正确; CD、亲本基因型为ZBZb、ZbW,公鸡甲的表现为芦花,母鸡乙的表现为非芦花,C正确;D错误。 故选D。 15. 关于肺炎链球菌的转化实验,下列说法错误的是(  ) A. 肺炎链球菌的遗传物质是DNA B. S型细菌会让小鼠患败血症死亡 C. 艾弗里证明了DNA是遗传物质 D. 格里菲斯证明了S型细菌的DNA是转化因子 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验:包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子,能将S型菌转化为R型菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】AC、细胞生物的遗传物质都是DNA,艾弗里体外转化实验证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA,AC正确; B、S型细菌有毒,会让小鼠患败血症死亡,B正确; D、格里菲斯证明了S型细菌有转化因子,但没有证明是DNA,D错误。 故选D。 16. 赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验得出重要的结论。下列叙述正确的是(  ) A. 该实验主要思路是将DNA和蛋白质分开,单独观察它们各自的作用 B. 以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,上清液有放射性因为搅拌不充分 C. 要获得35S标记的噬菌体,可用含35S的培养基培养噬菌体 D. 以35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物有放射性因为保温时间太短 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验:用同位素示踪法分别标记噬菌体外壳(35S) 和噬菌体的DNA (32P) ,分别侵染未标记的大肠杆菌,分别检测放射性出现的部位(上清液/沉淀物)。实验结果: 32P组沉淀中出现较强的放射性,说明DNA能进入大肠杆菌,且在新的噬菌体中也发现了32P,说明DNA是噬菌体的遗传物质;35S组上清液中放射性较强,说明蛋白质没有进入细菌。 【详解】A、该实验的关键设计思路都是把DNA与蛋白质分开,单独地、直接地观察各自的作用,A正确; B、以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,上清液有放射性因为保温时间过长或过短,B错误; C、要获得35S标记的噬菌体,先用含35S的培养基培养大肠杆菌,在用大肠杆菌培养噬菌体,C错误; D、以35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物有放射性因为搅拌不充分,D错误。 故选A。 17. 已知某DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的40%,其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的20%和10%。则另一条链中T占整个DNA分子碱基的比例是(  ) A. 10% B. 20% C. 30% D. 40% 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律:(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+C=T+G,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。(2)双链DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理。 【详解】G与C之和占全部碱基总数的40%,其中一条链的G与C之和占该链碱基总数的40%,该链的A与T之和占该链碱基总数为60%,T占该链碱基总数的20%,该链A占40%=另一条链中T,因此另一条链中T占整个DNA分子碱基的比例40%÷2=20%,B正确,ACD错误。 故选B。 18. 图为某DNA分子的结构模式图(部分片段)。下列说法正确的是(  ) A. 该DNA分子一条链上的相邻碱基通过氢键相连 B. ④⑤⑥组成的脱氧核糖核苷酸是DNA分子的基本单位之一 C. 该DNA分子两条单链按反向平行的方式盘旋形成双螺旋结构 D. DNA具有特异性与磷酸和脱氧核糖交替连接形成的骨架有关 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、该DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”相连,A错误; B、④⑤⑥不能组成一个脱氧核糖核苷酸,④⑤⑦能组成一个脱氧核糖核苷酸,B错误; C、DNA分子两条单链按反向平行的方式盘旋形成双螺旋结构,C正确; D、DNA分子具有特异性与碱基的排列顺序有关,D错误。 故选C。 19. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养,使其繁殖3代后提取DNA进行离心,下列有关说法错误的是(  ) A. DNA复制过程中遵循碱基互补配对原则 B. 第三代所有大肠杆菌的DNA都含有14N C. 预测第三代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带 D. 含有15N的DNA占全部大肠杆菌DNA的比例为1/4 【答案】C 【解析】 【分析】一个双链DNA分子,复制n次,形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点,不管亲代DNA分子复制几次,子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个,占子代DNA总数的2/2n。 【详解】A、DNA复制的原则是碱基互补配对原则,A正确; B、因为DNA的半保留复制原则,第三代所有大肠杆菌的DNA都含有14N,B正确; C、因为DNA的半保留复制原则,第三代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现两条带,C错误; D、繁殖3代后提取DNA共8个,含有15N的DNA为2个,占全部大肠杆菌DNA的比例为1/4,D正确。 故选C。 20. 科学家们运用不同的科学方法不断取得了突破性的研究成果。下列选项正确的是(  ) 选项 科学家 科学方法 结论 A 摩尔根 同位素标记法 DNA是噬菌体的遗传物质 B 格里菲斯 减法原理 DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C 孟德尔 假说—演绎法 生物体在形成配子时,等位基因发生分离 D 沃森和克里克 物理模型 DNA分子呈双螺旋结构 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【分析】减法原理是排除自变量对研究对象的干扰,同时尽量保持被研究对象的稳定。具体而言,结果已知,但不知道此结果是由什么原因导致的,实验的目的是为了探求确切的原因变量。 【详解】A、赫尔希、蔡斯用同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质,A错误; B、艾弗里等人利用减法原理设计实验,证明DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,而格里菲斯进行的是体内转化实验,B错误; C、孟德尔用假说—演绎法证明生物体在形成配子时,控制性状的一对遗传因子发生分离,孟德尔没有提出等位基因,C错误; D、沃森和克里克建构物理模型说明了DNA分子呈双螺旋结构,D正确。 故选D。 二、非选择题:本大题共4小题,每小题10分,共40分。 21. 已知番茄的患某病性状受2对独立遗传的基因D/d和R/r控制。某小组用抗病番茄和不抗病番茄进行了一系列实验,请据此回答相应问题。 实验一:将不抗病番茄甲自交,子代都是不抗病番茄。 实验二:将抗病番茄乙自交,子代个体中抗病∶不抗病=9∶7。 实验三:将不抗病番茄甲与抗病番茄乙杂交,子代个体中抗病∶不抗病=?。 (1)番茄乙的基因型是____。为判断实验二的子代抗病番茄是否为纯合子,最简便的方法是____(填“杂交”、“测交”、“自交”)。 (2)在实验三中,若子代个体中抗病∶不抗病=1∶3,则甲的基因型是____;若子代个体中抗病∶不抗病=1∶1,则甲所有可能的基因型是____;若甲不是以上基因型,则子代个体中抗病∶不抗病=____。 【答案】(1) ①. DdRr ②. 自交 (2) ①. ddrr ②. DDrr、ddRR ③. 3∶5 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据实验二子代个体中抗病∶不抗病=9(D_R_)∶7(D_ rr、ddR_ 、ddrr),可推知番茄乙植株的基因型是DdRr,为判断实验二的子代抗病番茄是否为纯合子,最简便的方法是自交; 【小问2详解】 由上题可知乙植株的基因型是DdRr,乙植株的基因型为D_ rr或ddR_ 或ddrr,让甲植株与乙植株进行杂交,子代个体中抗病(DdRr)∶不抗病(Ddrr、ddRr、ddrr)=1∶3,则甲植株的基因型是ddrr;若子代个体中抗病∶不抗病的分离比为1∶1,则甲植株基因型是DDrr或ddRR;若甲植株不是以上基因型,则基因型应为Ddrr或ddRr与乙(DdRr)杂交,则子代中抗病植株的基因型为1/2×3/4=3/8,因此子代个体中抗病∶不抗病的分离比都为3∶5 22. 如图甲表示某雄性动物(2n=4)体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数,图乙为该动物某细胞分裂的示意图,图丙表示细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线,请据图回答下列问题: (1)图甲各个细胞类型中一定存在同源染色体的是____,若类型I、II、III、IV的细胞属于同一次减数分裂,四种类型出现的先后顺序是____。 (2)图乙细胞中染色体两两配对的现象叫做____,它对应图甲中类型____的细胞,处于图丙中的____段(用图中编号作答),其产生的子细胞名称为____。 (3)图丙中②-③段变化的原因是____。基因的分离和自由组合发生在____(用图中字母作答),雌雄配子的随机结合发生在____(用图中字母作答)。 【答案】(1) ①. Ⅱ ②. Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ (2) ①. 联会 ②. Ⅱ ③. ① ④. 次级精母细胞 (3) ①. 着丝粒分裂,姐妹染色单体分开 ②. A ③. B 【解析】 【分析】图甲中①代表染色体,②代表染色单体,③代表核DNA;Ⅰ可代表体细胞(或原始的性原细胞)或减数第二次分裂后期,Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂,Ⅲ代表减数第二次分裂前期和中期,Ⅳ代表减数第二次分裂完成;图乙同源染色体联会形成四分体,为减数第一次分裂前期,图丙A为减数分裂,B为受精作用,C为有丝分裂。 【小问1详解】 已知该动物的细胞内染色体数为2n=4,图甲中②有些时期不存在,为染色单体,①的数量与③相等或为③的一半,因此①是染色体,③是核DNA,Ⅰ时期细胞内的染色体数与体细胞相同,不含染色单体,可代表体细胞或减数第二次分裂后期,Ⅱ时期细胞内的染色体数与体细胞相同,含有染色单体,可表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂,Ⅲ时期细胞内的染色体数是体细胞的一半,含有染色单体,可代表减数第二次分裂前期和中期,Ⅳ时期细胞内的染色体数是体细胞的一半,不含染色单体,代表减数第二次分裂完成;同源染色体存在有丝分裂和减数第一次分裂过程中,因此图甲Ⅱ时期一定存在同源染色体,若类型I、II、III、IV的细胞属于同一次减数分裂,四种类型出现的先后顺序是Ⅰ(精原细胞)→Ⅱ(减数第一次分裂、初级精母细胞)→Ⅲ(减数第二次分裂前期、中期;次级精母细胞)→Ⅰ(减数第二次分裂后期、次级精母细胞)→Ⅳ(减数第二次分裂完成、精细胞)。 【小问2详解】 图乙细胞中染色体两两配对的现象叫做联会,为减数第一次分裂前期,此时细胞内染色体数与体细胞相同,含有染色单体,故对应图甲中类型Ⅱ。图丙A为减数分裂,B为受精作用,C为有丝分裂。联会发生在减数第一次分裂前期,对应图丙的①阶段,其产生的子细胞为次级精母细胞。 【小问3详解】 图丙中②-③段变化是由于减数第二次分裂后期着丝粒断裂,姐妹染色单体分离,染色体数加倍。基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期,即A过程的①阶段,雌雄配子的随机结合发生在B受精过程中。 23. 果蝇的体色和眼色分别由A、a和B、b这两对等位基因控制。某研究小组让一只灰身红眼雄果蝇与一只灰身白眼雌果蝇杂交,结果F1中灰身∶黑身=3∶1,雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼。回答下列问题: (1)因果蝇____(答出两点即可),生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料。 (2)根据实验现象,还不能确定基因A/a位于常染色体上或是X染色体上,还需要对F1中雌雄果蝇的表现型进行更详细的统计和分析。 若____,说明基因A/a位于X染色体上;若____,说明基因A/a位于常染色体上。 (3)若基因A/a位于常染色体上,可推知在上述实验中亲本果蝇的基因型为____,在F1中选择灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇交配得F2,F2雌果蝇中杂合子所占比例为____。 【答案】(1)易饲养、繁殖快、子代数目多;染色体数少;有多对易于区分的相对性状等 (2) ①. 雌果蝇全为灰身,雄果蝇中灰身:黑身=1:1 ②. 雌、雄果蝇中灰身:黑身=3:1 (3) ①. AaXBY 、AaXbXb ②. 13/18 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。基因分离定律是基因自由组合定律的基础。 【小问1详解】 由于果蝇易饲养、繁殖快、子代数目多、染色体数少、有多对易于区分的相对性状等,所以生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料。 【小问2详解】 根据实验现象,还不能确定基因A/a位于常染色体上或是X染色体上,还需要对F1雌雄果蝇的灰身和黑身的比例进行统计,若雌果蝇全为灰身,雄果蝇中灰身:黑身=1:1,说明基因A/a位于X染色体上;若雌、雄果蝇中灰身:黑身=3:1 ,说明性状遗传与性别无关,因而基因A/a位于常染色体上。 【小问3详解】 已知基因A/a、B/b独立遗传,则基因A/a位于常染色体上,F1中灰身∶黑身=3:1,雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼,亲本果蝇的基因型:AaXBY、AaXbXb,亲本关于灰身和黑身的基因型均为Aa,F1中灰身雌雄果蝇的比例为2/3Aa,1/3AA,产生的配子为2/3A,1/3a,F2中AA占4/9,Aa占4/9,aa占1/9,亲本关于红眼和白眼的基因型为XBY和XbXb,F1为XBXb和XbY,F2雌果蝇基因型为XBXb、XbXb,各占1/2,F2雌果蝇中杂合子所占的比例为1-5/18(纯合子AA(aa)XbXb=5/9×1/2)=13/18。 24. 下图为T4噬菌体是一种寄生在大肠杆菌中的DNA病毒,其DNA复制示意图如下。请回答下列问题: (1)DNA复制开始时,双链DNA分子通过____(写出两种酶)的作用,在复制起点位置形成复制叉。完成该过程还需要大肠杆菌提供的条件是____。 (2)复制形成的子代DNA和亲代DNA所含遗传信息一致,其原因是____(答出2点)。 (3)若该双链DNA中腺嘌呤350个,则该DNA连续复制3次,需要消耗____个腺嘌呤脱氧核苷酸。 【答案】(1) ①. 解旋酶和DNA聚合酶 ②. ATP、脱氧核苷酸 (2)DNA独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板;碱基之间遵循碱基互补配对原则,保证了复制能够准确地进行 (3)2450 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA的过程。 【小问1详解】 DNA复制需要的条件是能量、原料、模板、酶(解旋酶和DNA聚合酶) 【小问2详解】 DNA复制是以亲代DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA的过程,由于DNA独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板;碱基之间遵循碱基互补配对原则,保证了复制能够准确地进行。 【小问3详解】 连续复制3次,相当于形成了23-1=7个DNA,需要7×350=2450个腺嘌呤脱氧核苷酸。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2023-2024学年度高一下期期中生物试卷 一、选择题:本大题共20小题,每小题3分,共60分 1. 一对表型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常孩子,这种现象被称为(  ) A. 性状分离 B. 相对性状 C. 基因分离 D. 基因自由组合 2. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法。下列说法正确的是(  ) A. “F2中高茎与矮茎的性状分离比接近3:1”属于演绎过程 B. “F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离”属于实验现象 C. “推测测交后代有两种表型,比例为1:1”属于实验验证环节 D. “生物的性状是由遗传因子决定的”属于假说内容 3. 如图为性状分离比模拟实验装置示意图,相关说法错误的是(  ) A. 甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官 B. 甲、乙两小桶彩球取出后无须放回小桶 C. 抓取100次,Dd组合出现的概率约为50% D. 甲、乙两小桶中D和d彩球的数量都必须相等 4. 孟德尔用纯种的黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交,F1均为黄色圆粒,F1自交,在F2代中黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1,下列相关叙述错误的是(  ) A. F1产生了比例相等的雌雄配子 B. F2黄色圆粒的基因型有4种 C. F2黄色圆粒有1/9能稳定遗传 D. F2重组类型的比例为3/8 5. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,高茎(D)对矮茎(d)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性。豌豆植株甲、乙、丙、丁的基因组成及位置如图所示。能通过测交验证基因自由组合的植株是(  ) A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁 6. 小鼠的直尾(A)对卷尾(a)为显性,黑毛(B)对白毛(b)为显性,控制两对性状的基因位于两对同源染色体上。将白毛直尾的个体与个体甲交配,子代的表型及其比例为直尾黑毛∶卷尾黑毛∶直尾白毛∶卷尾白毛=3∶1∶3∶1。那么,个体甲的基因型为(  ) A. AaBb B. Aabb C. aaBb D. aabb 7. 下列关于四分体的叙述,错误的是(  ) A. 一个四分体有2条同源染色体 B. 四分体只出现在减数分裂过程中 C. 一个四分体的4条染色单体都相同 D. 四分体中的非姐妹染色单体之间可发生互换 8. 下图是某哺乳动物生殖器官中的细胞分裂模式图,下列有关叙述错误的是(  ) A. 甲细胞没有同源染色体,处于减数分裂Ⅱ后期 B. 乙细胞同源染色体分离,处于减数分裂Ⅰ后期 C. 与体细胞相比,丙细胞中染色体数目减半 D. 若丙细胞是乙的子细胞,其名称为次级卵母细胞 9. 观察雄果蝇精原细胞进行减数分裂时,发现次级精母细胞中有两条Y染色体,下列叙述错误的是(  ) A. 此时该细胞处于减数分裂Ⅱ后期 B. 此时该细胞的细胞质均等分裂 C. 此时该细胞和体细胞中的染色体数目相同 D. 此时该细胞中染色体∶DNA=1∶2 10. 关于减数分裂和受精作用,下列叙述错误的是(  ) A. 精子和卵细胞通过直接接触相互识别 B. 受精卵中核遗传物质一半来自父方,一半来自母方 C. 四分体中的非姐妹染色单体互换增加了配子的多样性 D. 精子和卵细胞随机结合导致基因进行了自由组合 11. 下列关于基因与染色体关系的说法中,正确的是(  ) A. 萨顿运用假说—演绎法证明基因就在染色体上 B. 摩尔根等人测出基因在染色体上呈线性排列 C. S型菌的基因可以整合到R型菌的染色体中导致R型菌发生转化 D. 非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合 12. 血友病是伴X染色体隐性遗传病,有关该病的叙述,正确的是(  ) A. 血友病患者基因型有5种 B. 血友病基因只存在于血细胞中 C. 男患者的致病基因可能来源于父亲 D. 女患者的父亲和母亲均携带该病致病基因 13. 如图是某个单基因遗传病的遗传系谱图,相关分析正确的是(  ) A. 该病可能是抗维生素D佝偻病 B. 图中患者的基因型都相同 C. II-5和一正常异性婚配,其子代都正常 D. Ⅲ-7与正常男性婚配生一个患病男孩的概率为1/6 14. 芦花鸡对非芦花鸡为显性,相关基因仅位于Z染色体上。若公鸡甲与母鸡乙交配,子代的雌、雄性个体有两种表型。下列叙述错误的是(  ) A. 子代非芦花鸡交配,后代全为非芦花鸡 B. 子代芦花鸡交配,后代非芦花鸡都为雌性 C. 公鸡甲的表现为芦花,母鸡乙的表现为非芦花 D. 公鸡甲的表现为非芦花,母鸡乙的表现为非芦花 15. 关于肺炎链球菌的转化实验,下列说法错误的是(  ) A. 肺炎链球菌的遗传物质是DNA B. S型细菌会让小鼠患败血症死亡 C. 艾弗里证明了DNA是遗传物质 D. 格里菲斯证明了S型细菌的DNA是转化因子 16. 赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验得出重要的结论。下列叙述正确的是(  ) A. 该实验主要思路是将DNA和蛋白质分开,单独观察它们各自的作用 B. 以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,上清液有放射性因为搅拌不充分 C. 要获得35S标记的噬菌体,可用含35S的培养基培养噬菌体 D. 以35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物有放射性因为保温时间太短 17. 已知某DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的40%,其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的20%和10%。则另一条链中T占整个DNA分子碱基的比例是(  ) A. 10% B. 20% C. 30% D. 40% 18. 图为某DNA分子的结构模式图(部分片段)。下列说法正确的是(  ) A. 该DNA分子一条链上的相邻碱基通过氢键相连 B. ④⑤⑥组成的脱氧核糖核苷酸是DNA分子的基本单位之一 C. 该DNA分子两条单链按反向平行的方式盘旋形成双螺旋结构 D. DNA具有特异性与磷酸和脱氧核糖交替连接形成的骨架有关 19. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养,使其繁殖3代后提取DNA进行离心,下列有关说法错误的是(  ) A. DNA复制过程中遵循碱基互补配对原则 B. 第三代所有大肠杆菌的DNA都含有14N C. 预测第三代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带 D. 含有15N的DNA占全部大肠杆菌DNA的比例为1/4 20. 科学家们运用不同的科学方法不断取得了突破性的研究成果。下列选项正确的是(  ) 选项 科学家 科学方法 结论 A 摩尔根 同位素标记法 DNA是噬菌体的遗传物质 B 格里菲斯 减法原理 DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C 孟德尔 假说—演绎法 生物体在形成配子时,等位基因发生分离 D 沃森和克里克 物理模型 DNA分子呈双螺旋结构 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题:本大题共4小题,每小题10分,共40分。 21. 已知番茄的患某病性状受2对独立遗传的基因D/d和R/r控制。某小组用抗病番茄和不抗病番茄进行了一系列实验,请据此回答相应问题。 实验一:将不抗病番茄甲自交,子代都是不抗病番茄。 实验二:将抗病番茄乙自交,子代个体中抗病∶不抗病=9∶7。 实验三:将不抗病番茄甲与抗病番茄乙杂交,子代个体中抗病∶不抗病=?。 (1)番茄乙的基因型是____。为判断实验二的子代抗病番茄是否为纯合子,最简便的方法是____(填“杂交”、“测交”、“自交”)。 (2)在实验三中,若子代个体中抗病∶不抗病=1∶3,则甲的基因型是____;若子代个体中抗病∶不抗病=1∶1,则甲所有可能的基因型是____;若甲不是以上基因型,则子代个体中抗病∶不抗病=____。 22. 如图甲表示某雄性动物(2n=4)体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数,图乙为该动物某细胞分裂的示意图,图丙表示细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线,请据图回答下列问题: (1)图甲各个细胞类型中一定存在同源染色体的是____,若类型I、II、III、IV的细胞属于同一次减数分裂,四种类型出现的先后顺序是____。 (2)图乙细胞中染色体两两配对的现象叫做____,它对应图甲中类型____的细胞,处于图丙中的____段(用图中编号作答),其产生的子细胞名称为____。 (3)图丙中②-③段变化的原因是____。基因的分离和自由组合发生在____(用图中字母作答),雌雄配子的随机结合发生在____(用图中字母作答)。 23. 果蝇的体色和眼色分别由A、a和B、b这两对等位基因控制。某研究小组让一只灰身红眼雄果蝇与一只灰身白眼雌果蝇杂交,结果F1中灰身∶黑身=3∶1,雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼。回答下列问题: (1)因果蝇____(答出两点即可),生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料。 (2)根据实验现象,还不能确定基因A/a位于常染色体上或是X染色体上,还需要对F1中雌雄果蝇的表现型进行更详细的统计和分析。 若____,说明基因A/a位于X染色体上;若____,说明基因A/a位于常染色体上。 (3)若基因A/a位于常染色体上,可推知在上述实验中亲本果蝇的基因型为____,在F1中选择灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇交配得F2,F2雌果蝇中杂合子所占比例为____。 24. 下图为T4噬菌体是一种寄生在大肠杆菌中的DNA病毒,其DNA复制示意图如下。请回答下列问题: (1)DNA复制开始时,双链DNA分子通过____(写出两种酶)的作用,在复制起点位置形成复制叉。完成该过程还需要大肠杆菌提供的条件是____。 (2)复制形成的子代DNA和亲代DNA所含遗传信息一致,其原因是____(答出2点)。 (3)若该双链DNA中腺嘌呤350个,则该DNA连续复制3次,需要消耗____个腺嘌呤脱氧核苷酸。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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