精品解析:黑龙江省哈尔滨市第九中学校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题

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2024-06-25
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哈尔滨市第九中学2023—2024学年度下学期 期中阶段性评价考试高一生物学科考试试卷 (考试时间:75分钟 满分:100分) 第Ⅰ卷(共60分) 一、单选题(1-30题每题1.5分,共45分,每小题只有一个选项符合题意) 1. 根据孟德尔的豌⾖杂交实验,下列叙述错误的是(  ) A. 杂交时须在母本的花未成熟时去除雄蕊,以防自花传粉 B. 杂合的红花豌⾖自交产生红花和白花的现象,叫作性状分离 C. 纯合子与纯合子交配,后代一定是纯合子 D. 表型相同的豌⾖基因型不⼀定相同 2. 下列关于基因发现过程中各位科学家的贡献的叙述,正确的是( ) A. 摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列 B. 孟德尔解释了豌豆杂交实验结果同时提出了“基因”的概念 C. 摩尔根运用假说-演绎法,证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 D. “基因位于染色体上,染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据 3. 下图表示豌豆杂交实验时F1自交产生F2的结果统计。对此相关说法不正确的是(  ) A. 这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状 B. 出现此实验结果的原因是不同对的遗传因子自由组合 C. 根据图示结果不能确定F1的表现类型和遗传因子组成 D. 根据图示结果不能确定亲本的表现类型和遗传因子组成 4. 用下列哪种方法,可最简捷的依次解决①~④的遗传问题( ) ①鉴定一只黑色(显性)豚鼠是否为纯合子; ②区别女娄菜披针形叶和狭披针形叶的显隐性关系; ③不断提高抗病小麦纯合子的比例; ④鉴定一株高茎豌豆是否为显性纯合子。 A. 测交、杂交、自交、测交 B. 自交、测交、测交、自交 C. 杂交、测交、自交、测交 D. 测交、杂交、自交、自交 5. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述,正确的是(  ) A. 实验中每只小桶内两种小球必须相等,且I、Ⅱ桶小球总数也必须相等 B. 甲同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子自由组合的过程 C. 乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程 D. 甲、乙重复100次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均约为50% 6. 某种鼠中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表型比例为( ) A. 1:1:1:1 B. 9:3:3:1 C. 4:2:2:1 D. 2:1 7. 下列有关玉米减数分裂(体细胞中含10对染色体)的叙述,正确的是( ) A. 同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体 B. 玉米体细胞经过减数分裂后,卵细胞中的染色体数目为5对 C. 减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离,导致染色体数目减半 D. 减数分裂形成的配子中有11种形态、结构不同的染色体 8. 某兴趣小组在“建立雄性果蝇(2n=8)减数分裂染色体变化的模型”探究实践中,为模拟出各时期染色体行为,采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体,并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述正确的是(  ) A. 减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的 B. 减数分裂Ⅰ后期,制作每对分离的染色体所用橡皮泥量均须完全相同 C. 减数分裂四分体时期,用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为4粒 D. 减数分裂Ⅱ中期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧 9. 某动物的卵细胞中有染色体32条,则在该动物的初级卵母细胞中存在染色体数、四分体数、染色单体数、同源染色体对数分别是( ) A. 64 32 128 32 B. 64 64 32 0 C. 128 64 128 32 D. 128 32 64 0 10. 下图是某细胞中的2对同源染色体及分布其上的6个基因。下列叙述,正确的是( ) A. 有2对等位基因,分别是F和f、G和g B. 该细胞在减数分裂I中期基因型为EEFfGg C. F和f控制不同性状的相同表型 D. G和g控制同一性状的相同表型 11. 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。下列哪项不是这一判断的依据( ) A. 在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的 B. 成对的基因和同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方 C. 基因有完整性和独立性,但染色体的结构会发生变化 D. 在减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合 12. 1910年在摩尔根实验室里诞生了一只白眼雄果蝇,而它的兄弟姐妹都是红眼。摩尔根用这只白眼果蝇与一只红眼果蝇交配,在该杂交实验中,下列叙述正确的是( ) A. 亲本雌果蝇的基因型为XWXw,雄果蝇的基因型为XwY B. F1全为红眼果蝇,F2出现红眼和白眼果蝇 C. F2白眼果蝇中既有雌性,又有雄性 D. 控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律 13. 下图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图,下列叙述正确的是( ) A. 摩尔根运用同位素标记法将白眼基因定位在X染色体上 B. 图示中所示的基因控制的性状遗传和性别相关联 C. 雄果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有1个 D. 控制白眼和石榴红眼的基因是一对等位基因 14. 某种雌雄异株植物的性别决定类型为XY型,其宽叶对狭叶为显性,且受一对等位基因A/a控制。为判断基因A/a是位于X染色体还是常染色体上,下列杂交组合可行的是( ) A. 狭叶雌株×狭叶雄株 B. 纯合宽叶雌株×宽叶雄株 C. 狭叶雌株×宽叶雄株 D. 杂合宽叶雌株×狭叶雄株 15. 根据减数分裂过程和孟德尔遗传规律的现代解释,基因的分离和自由组合在减数分裂过程中的发生时期分别是(  ) A. 减数第一次分裂前期、减数第二次分裂中期 B. 减数第二次分裂中期、减数第一次分裂后期 C. 减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂后期、减数第二次分裂末期 16. 下列说法正确的是( ) ①人群中的红绿色盲患者男性多于女性 ②属于ZW型性别决定类型的生物,雄性个体所含的性染色体组成为异型性染色体 ③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无等位基因B ④女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿 A. ③④⑤ B. ①②④ C. ②④⑤ D. ①③⑤ 17. 人类的卷发(A)对直发(a)为显性性状,基因位于常染色体上。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(D)。有一个卷发患抗维生素D佝偻病的女性与直发患抗维生素D佝偻病的男性婚配,产前遗传咨询时医生计算他们生育一个直发不患抗维生素D佝偻病孩子的概率为1/8。则这对夫妻的基因型是( ) A. AaXDXd×aaXDY B. AaXDXD×aaXDY C. AAXDXd×aaXDY D. aaXDXd×aaXDY 18. 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX,由于外界温度过高,一只染色体组成为XX的蝌蚪发育成了能生育的雄蛙,让这只雄蛙在正常环境中和正常雌蛙交配(抱对),其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是(  ) A. ♀:♂=1:1 B. ♀:♂=2:1 C. ♀:♂=1:0 D. ♀:♂=0:1 19. 以下四个遗传病系谱图中,一定不是伴X隐性遗传病的是( ) A. B. C. D. 20. 用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经短时间保温后进行搅拌、离心,放射性物质分别主要分布在( ) A. 上清液和上清液 B. 沉淀物和沉淀物 C. 上清液和沉淀物 D. 沉淀物和上清液 21. 生物学是一门以科学实验为基础的学科,下列有关遗传物质探索实验的叙述,正确的是(  ) A. 艾弗里的实验中分别加入蛋白酶、DNA酶和RNA酶等,运用了“加法原理” B. T2噬菌体可以在含大肠杆菌的培养基中进行培养 C. 格里菲思的实验证明了DNA是转化因子 D. 从烟草花叶病毒中提取的蛋白质,能使烟草感染病毒 22. 果蝇的灰身和黑身是由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制的相对性状。用杂合的灰身雌雄果蝇杂交,去除后代中的黑身果蝇,让灰身果蝇自由交配,理论上其子代果蝇基因型比例为( ) A. 4:4:1 B. 3:2:1 C. 1:2:1 D. 8:1 23. 烟草花叶病毒()和车前草病毒()均可以感染烟草,将的与的蛋白质结合到一起,组成一个重组病毒。用这个重组病毒去感染烟草,则在烟草体内分离出来的物质有( ) A. 的蛋白质和的 B. 的和的蛋白质 C. 的蛋白质和的 D. 的蛋白质和的 24. 下列关于生物遗传物质的说法正确的是(  ) A. 同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA B. DNA是主要的遗传物质是指一种生物的遗传物质主要是DNA C. 真核生物的遗传物质都是DNA,病毒的遗传物质都是RNA D. 真核生物细胞核中的遗传物质是DNA,细胞质中的遗传物质是RNA 25. 已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是( ) A. 表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16 B. 表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16 C. 表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/8 D. 表现型有8种,aaBbCc个体的比例为1/16 26. 某DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的56%,其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的14%,那么对应的互补链(b)上的G占该链碱基总数的比例是( ) A. 22% B. 14% C. 30% D. 36% 27. 下列关于DNA的结构的叙述,正确的是( ) A. DNA分子一条链上的相邻碱基通过氢键相连 B. DNA分子中A-T碱基对所占的比值越大,热稳定性越高 C. 同一物种不同个体,DNA中的碱基序列一定相同 D. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架 28. 如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图,下列分析正确的是(  ) A. 酶①和酶②均作用于氢键 B. 该过程的模板链是a、d链 C. 该过程只能发生在细胞有丝分裂前的间期 D. DNA复制的特点有半保留复制和边解旋边复制 29. 某DNA片段由600对碱基组成,A+T占碱基总数的40%,若该DNA片段复制2次,共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为 A. 540 B. 1080 C. 720 D. 2160 30. 某二倍体动物(2n=4)的1个精原细胞在含³²P胸苷的培养液中培养一段时间,分裂过程中形成的其中1个细胞如图,图示细胞染色体含³²P的DNA个数为( ) A. 3 B. 4 C. 2或3 D. 2或4 二、不定项选择题(31-35题每题3分,少选得1分,多选或错选不得分,共15分) 31. 孟德尔说“任何实验的价值和效用,决定于所使用材料对于实验目的的适合性”。下列关于遗传学实验材料选择的说法,正确的是( ) A. 豌豆在自然状态下是纯种且有易于区分的相对性状,是用来研究遗传规律的理想材料 B. 选择果蝇作为遗传实验的材料的优点之一是果蝇的后代数量多,便于统计学分析 C. 雄蝗虫比雌蝗虫更适合用来观察减数分裂的过程 D. 格里菲思利用肺炎链球菌做实验,R型细菌和S型细菌可以根据菌落是否光滑进行区分 32. 某果蝇体细胞中部分染色体及基因情况如下图所示,下列关于细胞分裂的叙述正确的是( ) A. 细胞正常分裂过程中,一个细胞中染色体形态最多有4种 B. 当AB非等位基因自由组合时,核DNA和染色体比值是2:1 C. 减数第一次分裂的2个子细胞一定不能都含有Aa D. 当细胞中有2条Y染色体时,一定同时含有2个A基因和2个a基因 33. 下图为性染色体X、Y的结构示意图,图中I片段表示X、Y染色体的同源部分,位于同源部分上的基因互为等位基因或相同基因;图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段表示X、Y染色体的非同源部分,位于非同源部分上的基因为非等位基因。下列关于控制某动物性状的等位基因A与a的叙述,错误的是( ) A. 若等位基因A与a位于Ⅱ-1片段上,则该动物种群中基因型有3种 B. 若等位基因A与a位于片段I上,则该动物种群中基因型有7种 C. 若等位基因A与a位于片段I上,在减数分裂过程中基因A与a可能发生互换 D. 若等位基因A与a位于片段I上,杂交后代的性状一定不存在性别差异 34. 下图表示两个家族中有关甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图。若I1无乙病基因,下列分析正确的是( ) A. Ⅱ-6是纯合子的概率为1/6 B. Ⅱ-3和Ⅱ-7都含a基因的概率是1/9 C. Ⅱ-1和Ⅱ-9都含b基因的概率是1/2 D. 由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2可推知甲病为常染色体隐性遗传病 35. 构建DNA模型的实验中,若要构建一个含100个碱基对且A=30的DNA片段,则下列说法错误的是( ) A. 需要代表氢键的连接物共200个 B. 需要代表碱基与脱氧核糖连接物共100个 C. 需要代表G碱基的塑料片20个 D. 需要代表磷酸和脱氧核糖的连接物共398个 第Ⅱ卷(非选择题,5小题,共40分) 36. 已知狗的毛色受两对基因(B、b和I、i)控制。具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色,具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色,I基因抑制皮毛细胞色素的合成,以下是一个有关狗毛色的遗传实验: (1)该遗传实验中,亲代褐毛狗和白毛狗的基因型分别为___________和___________。 (2)F2中白毛狗的基因型有___________种,其中纯合子的概率是___________。 (3)如果让F2中褐毛狗与F1回交,理论上,其后代的表现型及数量比应为___________。 (4)欲鉴定F2中一只雄性黑毛狗是否为纯合子,可选择___________个体与之杂交。 37. 以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因:常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题: (1)基因型为TtZbZb的个体进行减数分裂Ⅱ后期的两个次级精母细胞每一极基因型分别为___________、___________(位于性染色体上的基因请注明性染色体,不考虑变异)。 (2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为____________。 (3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表型及其比例为芦花羽:全色羽=1:1,则该雄鸡基因型为____________。 38. 图1表示染色体与核DNA数目之比的变化图;图2表示细胞在进行减数分裂时细胞内染色体数变化图;图3表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化柱形图。根据图像回答下列问题: (1)图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生______,若图1和图2表示同一个细胞分裂过程,则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中______段的变化原因相同。 (2)图3的甲、乙、丙、丁所对应的时期中,同源染色体在______所对应的时期中能够发生两两配对的现象叫作______,形成的四分体中的______之间经常发生缠绕,并交换相应的片段;乙所对应的时期对应图2中的______(填字母)。 (3)已知该动物存在两对等位基因Y、y和R、r,经基因检测该动物体内的成熟生殖细胞类型共有Yr和yR两种,且数量比例接近1∶1,由此推断这两对等位基因在染色体上具体位置情况是______。 39. 1953年,沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型,下图为DNA分子结构模式图,请据图回答下列问题: (1)6的名称是______,3、4代表的是______(写出相应的符号,不要求顺序),图中有______个游离磷酸基团。 (2)某同学制作的DNA双螺旋结构模型中,一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4,则其互补链中,上述碱基模块的比应为______。 (3)假定大肠杆菌只含14N的DNA的相对分子质量为a,只含15N的DNA的相对分子质量为b,现将只含15N的DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中,当DNA复制开始时,双链DNA分子通过______(写出两种酶)的作用,以______为原料,经过复制得到的子三代大肠杆菌的DNA的平均相对分子质量为______。 40. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A/a)控制,乙病由另一对等位基因(B/b)控制,这两对等位基因独立遗传,其中一种病为伴性遗传病,请据图回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是______。 (2)Ⅱ-6的基因型为______,Ⅲ-13的致病基因来自______。 (3)仅考虑甲乙两病基因,Ⅲ-10是纯合体的概率是______。 (4)一对表型正常的夫妇生了一个患乙病的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY,请画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型______(只考虑与乙病相关的基因) 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 哈尔滨市第九中学2023—2024学年度下学期 期中阶段性评价考试高一生物学科考试试卷 (考试时间:75分钟 满分:100分) 第Ⅰ卷(共60分) 一、单选题(1-30题每题1.5分,共45分,每小题只有一个选项符合题意) 1. 根据孟德尔的豌⾖杂交实验,下列叙述错误的是(  ) A. 杂交时须在母本的花未成熟时去除雄蕊,以防自花传粉 B. 杂合的红花豌⾖自交产生红花和白花的现象,叫作性状分离 C. 纯合子与纯合子交配,后代一定是纯合子 D. 表型相同的豌⾖基因型不⼀定相同 【答案】C 【解析】 【分析】1、人工异花授粉过程为:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。 2、孟德尔获得成功的原因:(1)选材:豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物,自然状态下为纯种;品系丰富,具多个可区分的性状,且杂交后代可育,易追踪后代的分离情况,总结遗传规律;(2)由单因子到多因子的科学思路(即先研究1对相对性状,再研究多对相对性状);(3)利用统计学方法;(4)科学的实验程序和方法。 【详解】A、由于豌豆是自花闭花授粉,所以豌豆作母本进行人工授粉前,应在开花前的花蕾期(即未成熟时)及时去除雄蕊,以防自花传粉,A正确; B、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。杂合的红花豌豆自交后代出现红花和白花后代,属于性状分离,B正确; C、纯合子与纯合子交配,后代不一定是纯合子,例如AA和aa杂交,后代是Aa,C错误; D、表现型相同的生物,其基因型组成不一定相同,如AA与Aa,D正确。 故选C。 2. 下列关于基因发现过程中各位科学家的贡献的叙述,正确的是( ) A. 摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列 B. 孟德尔解释了豌豆杂交实验结果同时提出了“基因”的概念 C. 摩尔根运用假说-演绎法,证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 D. “基因位于染色体上,染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上,但没有证明基因在染色体上呈线性排列,A错误; B、孟德尔解释了豌豆杂交实验结果同时提出了“遗传因子”,未提出基因的概念,B错误; C、摩尔根运用假说-演绎法,证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,C正确; D、萨顿通过基因和染色体的平行关系推测“基因位于染色体上,染色体是基因的载体”,D错误。 故选C。 3. 下图表示豌豆杂交实验时F1自交产生F2的结果统计。对此相关说法不正确的是(  ) A. 这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状 B. 出现此实验结果的原因是不同对的遗传因子自由组合 C. 根据图示结果不能确定F1的表现类型和遗传因子组成 D. 根据图示结果不能确定亲本的表现类型和遗传因子组成 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析,F2中黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒≈9∶3∶3∶1,说明两对基因符合自由组合定律,F1为YyRr,亲本可能是YYRR×yyrr或YYrr×yyRR。 【详解】AB、根据F2中黄色∶绿色=(315+101)∶(108+32)≈3∶1,可以判断黄色对绿色为显性,根据F2中圆粒:皱粒=(315+108)∶(101+32)≈3∶1,可以判断圆粒对皱粒为显性,出现此实验结果的原因是不同对的遗传因子发生了自由组合,A、B正确; C、根据子二代为9∶3∶3∶1,可知子一代基因型为YyRr,表现类型为黄色圆粒,遗传因子组成也可以确定,C错误; D、亲本的性状表现类型和遗传因子组成有两种情况,可能是纯合的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,也可能是纯合的黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交,即根据图示结果不能确定亲本的表现类型和遗传因子组成,D正确。 故选C。 4. 用下列哪种方法,可最简捷的依次解决①~④的遗传问题( ) ①鉴定一只黑色(显性)豚鼠是否为纯合子; ②区别女娄菜披针形叶和狭披针形叶的显隐性关系; ③不断提高抗病小麦纯合子的比例; ④鉴定一株高茎豌豆是否为显性纯合子。 A. 测交、杂交、自交、测交 B. 自交、测交、测交、自交 C. 杂交、测交、自交、测交 D. 测交、杂交、自交、自交 【答案】D 【解析】 【分析】鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】①用测交法可鉴别一只黑色(显性)豚鼠是纯合子还是杂合子,如果后代只有显性个体,则黑色(显性)豚鼠很可能是纯合子;如果后代出现隐性个体,则黑色(显性)豚鼠为杂合子; ②用杂交法可以区别一对相对性状中的显隐性关系,后代数量多且只表现一种性状时,则表现出的性状是显性性状; ③用自交法可不断提高小麦抗病品种的纯度,因为杂合子自交后代能出现显性纯合子,通过淘汰隐性个体可逐渐提高抗病纯合子的比例; ④鉴别一株高茎豌豆是不是纯合子可以用杂交法或自交法,但最简便的方法是自交法。 所以应采取的方法分别是测交、杂交、自交、自交,D正确,ABC错误。 故选D。 5. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述,正确的是(  ) A. 实验中每只小桶内两种小球必须相等,且I、Ⅱ桶小球总数也必须相等 B. 甲同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子自由组合的过程 C. 乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程 D. 甲、乙重复100次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均约为50% 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析:I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d,说明甲同学模拟的是基因分离规律实验;Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b,说明乙同学模拟的是基因自由组合规律实验。 【详解】A、每只小桶内两种小球的数量必须相等,但生物的雌雄配子数量不一定相同,一般雄性多于雌性,所以I、Ⅱ小桶内小球的总数不一定要相等,A错误; B、甲同学的实验模拟了遗传因子(D、d)的分离和配子随机结合的过程,B错误; C、Ⅲ桶中的遗传因子是A、a,而Ⅳ桶的遗传因子是B、b,两者属于非等位基因,所以乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程,C正确; D、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合,其中Dd概率约为1/2,乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后,再多次重复,其中AB组合的概率约1/2×1/2=1/4,D错误。 故选C。 6. 某种鼠中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表型比例为( ) A. 1:1:1:1 B. 9:3:3:1 C. 4:2:2:1 D. 2:1 【答案】D 【解析】 【分析】黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,这两对基因独立遗传,说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于基因Y或t在纯合时使胚胎致死,所以致死的基因型有YYTT、YYTt、YYtt、Yytt、yytt;成活的基因型有YyTT、YyTt、yyTT和yyTt。 【详解】现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,也就是YyTt×YyTt杂交,可以把亲本成对的基因拆开:Yy×Yy→1YY(致死):2Yy:1yy,所以后代分离比为黄色:灰色=2:1;Tt×Tt→1TT:2Tt:1tt(致死),所以后代全是短尾;将两者组合起来,子代性状分离比是:(2黄色:1灰色)×(全部短尾)→2黄色短尾:1灰色短尾。 综上所述,ABC错误,D正确。 故选D。 7. 下列有关玉米减数分裂(体细胞中含10对染色体)的叙述,正确的是( ) A. 同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体 B. 玉米体细胞经过减数分裂后,卵细胞中的染色体数目为5对 C. 减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离,导致染色体数目减半 D. 减数分裂形成的配子中有11种形态、结构不同的染色体 【答案】C 【解析】 【分析】1、减数分裂过程: (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。 (2) 减数第一次分裂: ①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换; ②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上; ③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合; ④末期:细胞质分裂。 (3)减数数第二次分裂过程: ①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体; ②中期:染色体形态固定、数目清晰; ③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极; ④末期期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、同源染色体:减数分裂过程中配对的两条染色体,形状和大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方。 【详解】A、同源染色体指减数分裂过程中配对的两条染色体,形状和大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方。一条染色体经复制后形成的两条染色体称为姐妹染色单体,A错误; B、玉米体细胞中有10对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为10条,不能表示为 5对,因为卵细胞中不含同源染色体,B错误; 减数分裂形成的子细胞中染色体减半的原因是同源染色体分离,发生在减数第一次分裂,C正确; D、玉米体细胞中含10对染色体,因此减数分裂形成的配子中有10种形态、结构不同的染色体,D错误。 故选C。 8. 某兴趣小组在“建立雄性果蝇(2n=8)减数分裂染色体变化的模型”探究实践中,为模拟出各时期染色体行为,采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体,并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述正确的是(  ) A. 减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的 B. 减数分裂Ⅰ后期,制作每对分离的染色体所用橡皮泥量均须完全相同 C. 减数分裂四分体时期,用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为4粒 D. 减数分裂Ⅱ中期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程:(1)减数分裂前的间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期,染色体的数目是相同的,故用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的,A正确; B、雄性果蝇的X、Y染色体不一样大小,故减数分裂Ⅰ后期,制作每对分离的染色体所用橡皮泥量不必都须完全相同,B错误; C、1个四分体是2条染色体,故减数分裂四分体时期,用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为2粒,C错误; D、减数分裂Ⅰ中期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧,减数分裂Ⅱ中期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板上,D错误。 故选A。 9. 某动物的卵细胞中有染色体32条,则在该动物的初级卵母细胞中存在染色体数、四分体数、染色单体数、同源染色体对数分别是( ) A. 64 32 128 32 B. 64 64 32 0 C. 128 64 128 32 D. 128 32 64 0 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂中染色体复制一次,细胞连续分裂两次,结果是染色体数目减半。 【详解】由题干可知,某动物的卵细胞中有32条染色体,其染色体数是体细胞中的一半,所以该动物的体细胞中有64条染色体,每条染色体上有一条DNA。初级精母细胞中染色体数和体细胞相同,但是DNA已经复制,每条染色体上有2条DNA,所以该动物初级精母细胞中有64条染色体;两条同源染色体即1对联会的同源染色体构成一个四分体,所以四分体数目是染色体数目的一半,即该动物初级精母细胞中有32个四分体;每个四分体内有两条同源染色体,每条染色体上有两条姐妹染色单体,故一个四分体有4个姐妹染色单体,即该动物初级精母细胞中染色单体数为32×4=128。因此该动物的初级精母细胞中染色体数、四分体数、染色单体数、同源染色体对数分别为64、32、128、32,A正确。 故选A。 10. 下图是某细胞中的2对同源染色体及分布其上的6个基因。下列叙述,正确的是( ) A. 有2对等位基因,分别是F和f、G和g B. 该细胞在减数分裂I中期基因型为EEFfGg C. F和f控制不同性状的相同表型 D. G和g控制同一性状的相同表型 【答案】A 【解析】 【分析】等位基因是指位于同源染色体的相同位置,控制的相对性状的基因,如G、g或F、f。 【详解】A、等位基因是指位于同源染色体的相同位置,控制的相对性状的基因,因此图中所示F和f、G和g为两对等位基因,E和E属于相同基因,A正确; B、细胞在分裂之前进行了DNA的复制,所以该细胞在减数分裂I中期基因型为EEEEFFffGGgg,B错误; C、F和f为等位基因,控制同一性状的不同表现类型,C错误; D、G和g属于等位基因,决定同一性状的不同表型,D错误。 故选A。 11. 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。下列哪项不是这一判断的依据( ) A. 在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的 B. 成对的基因和同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方 C. 基因有完整性和独立性,但染色体的结构会发生变化 D. 在减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系: 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性.染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。 2、体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因只有一个,也只有成对的染色体中的一条。 3、基因、染色体来源相同,均一个来自父方,一个来自母方。4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、体细胞中基因、染色体成对存在,减数分裂产生的配子中二者都是单一存在,A正确; B、体细胞中同源染色体和成对的基因均是一个来自于父方,一个来自于母方,B正确; C、基因有完整性和独立性,但染色体的结构会发生变化,从染色体转变成染色质,这说明了基因和染色体的不同,不属于平行关系,C错误; D、在减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合,说明基因和染色体的行为存在平行关系,D正确。 故选C。 12. 1910年在摩尔根实验室里诞生了一只白眼雄果蝇,而它的兄弟姐妹都是红眼。摩尔根用这只白眼果蝇与一只红眼果蝇交配,在该杂交实验中,下列叙述正确的是( ) A. 亲本雌果蝇的基因型为XWXw,雄果蝇的基因型为XwY B. F1全为红眼果蝇,F2出现红眼和白眼果蝇 C. F2白眼果蝇中既有雌性,又有雄性 D. 控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、摩尔根果蝇杂交实验中,亲本均为红眼,雌果蝇基因型为XWXW,雄果蝇基因型为XwY,A错误; B、F1果蝇基因型为XWXw和XWY,均表现为红眼,F2雄果蝇基因型为XWY和XwY,表现为红眼和白眼,雌果蝇均表现为红眼,B正确; C、F2白眼果蝇只有雄性,雌果蝇全部为红眼,C错误; D、控制果蝇眼色的基因存在于性染色体上,不遵循自由组合定律,D错误。 故选B。 13. 下图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图,下列叙述正确的是( ) A. 摩尔根运用同位素标记法将白眼基因定位在X染色体上 B. 图示中所示的基因控制的性状遗传和性别相关联 C. 雄果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有1个 D. 控制白眼和石榴红眼的基因是一对等位基因 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知,基因位于染色体上,并且呈线性排列。一条染色体上的非等位基因不能遵循自由组合定律。 【详解】A、摩尔根运用假说-演绎法进行一系列杂交实验,最终证明白眼基因位于X染色体上,A错误; B、图示中所示的基因位于X染色体上,会随着X染色体传递给子代,属于伴性遗传,因此其控制的性状遗传都和性别相关联,B正确; C、雄果蝇的体细胞只有一条X染色体,在细胞分裂过程中经过DNA复制后细胞内分叉毛基因最多有2个,C错误; D、控制白眼和石榴红眼的基因位于同一条染色体的不同位置上,不属于等位基因,因此白眼和石榴红眼不是一对相对性状,D错误。 故选B。 14. 某种雌雄异株植物的性别决定类型为XY型,其宽叶对狭叶为显性,且受一对等位基因A/a控制。为判断基因A/a是位于X染色体还是常染色体上,下列杂交组合可行的是( ) A. 狭叶雌株×狭叶雄株 B. 纯合宽叶雌株×宽叶雄株 C. 狭叶雌株×宽叶雄株 D. 杂合宽叶雌株×狭叶雄株 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、狭叶为隐性,因此狭叶雌株与狭叶雄株杂交后代均为狭叶,无法对基因所处的位置做出判断,A错误; B、由于宽叶对狭叶为显性,因此纯合宽叶雌株作亲本,与宽叶雄株杂交,子代均表现为宽叶;不能判断基因A/a的位置,B错误; C、狭叶雌株与宽叶雄株杂交,若基因A/a位于X染色体上,则亲本的基因型组合为XaXa×XAY,子代雌株均表现为宽叶,雄株均表现为狭叶;若基因A/a位于常染色体上,无论宽叶雄株是纯合子还是杂合子,子代雌雄株表型无性别差异,C正确; D、杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交,无论基因A/a位于常染色体上还是位于X染色体上,子代中宽叶雄株∶狭叶雄株∶宽叶雌株∶狭叶雌株均为1∶1∶1∶1,无法判断基因A/a的位置,D错误。 故选C。 15. 根据减数分裂过程和孟德尔遗传规律的现代解释,基因的分离和自由组合在减数分裂过程中的发生时期分别是(  ) A. 减数第一次分裂前期、减数第二次分裂中期 B. 减数第二次分裂中期、减数第一次分裂后期 C. 减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂后期、减数第二次分裂末期 【答案】C 【解析】 【分析】基因的分离和自由组合的实质是,在减数分裂过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的组合而自由组合。 【详解】等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,等位基因分离;非同源染色体上的非等位基因自由组合同样发生在减数第一次分裂后期,C正确,ABD错误。 故选C。 16. 下列说法正确的是( ) ①人群中的红绿色盲患者男性多于女性 ②属于ZW型性别决定类型的生物,雄性个体所含的性染色体组成为异型性染色体 ③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无等位基因B ④女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿 A. ③④⑤ B. ①②④ C. ②④⑤ D. ①③⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】1、人类的性别决定是XY型,女性的性染色体组成是XX,男性的性染色体组型是XY,X、Y染色体是异型同源染色体,存在同源区段和非同源区段。 2、纯合子是位于同源染色体的同一位置上遗传因子组成相同的个体,如AA(aa),杂合子是位于同源染色体的同一位置上遗传因子组成不相同的个体,如Aa。 3、男性的X染色体来自母亲,传递给女儿,Y染色体来自父亲,传递给儿子;女性的X染色体一条来自父亲、一条来自母亲,既可以传递给儿子,也可传递给女儿。 【详解】①红绿色盲属于伴X隐性遗传病,人群中的红绿色盲患者男性多于女性,①正确; ②属于ZW型性别决定类型的生物,ZZ是雄性个体的性染色体组型,为同型性染色体,ZW是雌性个体的性染色体组型,为异型性染色体,②错误; ③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无红绿色盲基因和它的等位基因,③正确; ④女孩是红绿色盲基因携带者,则其红绿色盲基因不一定由父方遗传来的,④错误; ⑤男性的X染色体只传给女儿,所以男性的红绿色盲基因不传儿子,只传女儿,⑤正确。 综上所述,①③⑤正确,ABC错误,D正确。 故选D。 17. 人类的卷发(A)对直发(a)为显性性状,基因位于常染色体上。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(D)。有一个卷发患抗维生素D佝偻病的女性与直发患抗维生素D佝偻病的男性婚配,产前遗传咨询时医生计算他们生育一个直发不患抗维生素D佝偻病孩子的概率为1/8。则这对夫妻的基因型是( ) A. AaXDXd×aaXDY B. AaXDXD×aaXDY C. AAXDXd×aaXDY D. aaXDXd×aaXDY 【答案】A 【解析】 【分析】人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上(用A、a表示),抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病(用D、d表示),则卷发患抗维生素D佝偻病的女性的基因型为A_XDX-,直发患抗维生素D佝偻病的男性的基因型为aaXDY。 【详解】根据分析可知,该夫妇生育直发不患抗维生素D佝偻病的孩子(aaXdY)的概率为1/8,由子代的基因型推亲代的基因型,则这对夫妇的基因型为AaXDXd、aaXDY,A符合题意。 故选A。 18. 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX,由于外界温度过高,一只染色体组成为XX的蝌蚪发育成了能生育的雄蛙,让这只雄蛙在正常环境中和正常雌蛙交配(抱对),其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是(  ) A. ♀:♂=1:1 B. ♀:♂=2:1 C. ♀:♂=1:0 D. ♀:♂=0:1 【答案】C 【解析】 【分析】性状是由基因型和环境决定的,本题中一只正常的雌蛙的染色体组成是XX,由于外界环境的影响,变成了雄蛙♂,但是染色体没有改变,所以这只雄蛙的遗传物质仍然是XX。 【详解】一只染色体组成为XX的蝌蚪发育成了能生育的雄蛙,但染色体不变,性染色体组成仍为XX,正常雌蛙性染色体组成为XX,二者交配后,后代的染色体组成全部是XX,正常环境中染色体组成为XX的蝌蚪都发育成雌蛙,所以后代雌:雄=1:0,故C符合题意。 故选C。 【点睛】 19. 以下四个遗传病系谱图中,一定不是伴X隐性遗传病的是( ) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 【详解】A、根据A图不能确定其遗传方式,可能是伴X隐性遗传病,也可能是伴X显性遗传病或常染色体遗传病,A错误; B、根据B图只能确定其为隐性遗传病,可能是伴X隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病,B错误; C、根据C图可确定其为常染色体隐性遗传病,不可能是伴X隐性遗传病,C正确; D、根据D图不能确定其遗传方式,D错误。 故选C。 20. 用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经短时间保温后进行搅拌、离心,放射性物质分别主要分布在( ) A. 上清液和上清液 B. 沉淀物和沉淀物 C. 上清液和沉淀物 D. 沉淀物和上清液 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。32P标记的是噬菌体的DNA分子,在噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,DNA分子进入大肠杆菌,经离心后处于沉淀物中,由此可知上清液中不应该带有放射性。 【详解】32P标记的是噬菌体的DNA,35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,由于噬菌体的DNA侵入进了大肠杆菌,而蛋白质外壳留在外面,一段时间后,经过搅拌和离心,35S主要出现在上清液中,而32P主要出现在沉淀物中,即C正确,ABD错误。 故选C。 21. 生物学是一门以科学实验为基础的学科,下列有关遗传物质探索实验的叙述,正确的是(  ) A. 艾弗里的实验中分别加入蛋白酶、DNA酶和RNA酶等,运用了“加法原理” B. T2噬菌体可以在含大肠杆菌的培养基中进行培养 C. 格里菲思的实验证明了DNA是转化因子 D. 从烟草花叶病毒中提取的蛋白质,能使烟草感染病毒 【答案】B 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将部分R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、艾弗里的实验中分别加入蛋白酶、DNA酶和RNA酶等是为了去除相应的物质,运用了“减法原理”,A错误; B、T2噬菌体是专门侵染大肠杆菌的DNA病毒,T2噬菌体可以在含大肠杆菌的培养基中进行培养,B正确; C、格里菲思的实验只说明了S型细菌中存在某种转化因子,C错误; D、从烟草花叶病毒中提取的蛋白质,不能使烟草感染病毒,D错误。 故选B。 22. 果蝇的灰身和黑身是由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制的相对性状。用杂合的灰身雌雄果蝇杂交,去除后代中的黑身果蝇,让灰身果蝇自由交配,理论上其子代果蝇基因型比例为( ) A. 4:4:1 B. 3:2:1 C. 1:2:1 D. 8:1 【答案】A 【解析】 【分析】用杂合的灰身雌雄果蝇(Aa)杂交,F1的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,去除其中的黑身果蝇,则剩余果蝇中AA占1/3、Aa占2/3,所以含A基因的配子占1/3+2/3×1/2=2/3、含a基因的配子占2/3×1/2=1/3。 【详解】由分析可知,去除F1中的黑身果蝇,剩余果蝇中含A基因的配子占2/3、含a基因的配子占1/3。让F1的灰身果蝇自由交配,其子代果蝇基因型及比例为AA∶Aa∶aa=(2/3×2/3)∶(2×2/3×1/3)∶(1/3×1/3)=4∶4∶1,A正确。 故选A。 【点睛】 23. 烟草花叶病毒()和车前草病毒()均可以感染烟草,将的与的蛋白质结合到一起,组成一个重组病毒。用这个重组病毒去感染烟草,则在烟草体内分离出来的物质有( ) A. 的蛋白质和的 B. 的和的蛋白质 C. 的蛋白质和的 D. 的蛋白质和的 【答案】C 【解析】 【分析】RNA病毒中的遗传物质是RNA,由题意知,重组病毒的RNA来自HRV型病毒,蛋白质来自TMV型病毒,因此重组病毒产生的后代应该与HRV型病毒相同。 【详解】由于RNA病毒中的遗传物质是RNA,重组病毒的RNA来自HRV型病毒,因此用这个病毒去感染烟草,在烟草细胞内分离出来的病毒与HRV型病毒相同,即在烟草体内分离出来的子代病毒为HRV型蛋白质和HRV型RNA,C正确。 故选C。 24. 下列关于生物遗传物质的说法正确的是(  ) A. 同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA B. DNA是主要的遗传物质是指一种生物的遗传物质主要是DNA C. 真核生物的遗传物质都是DNA,病毒的遗传物质都是RNA D. 真核生物细胞核中的遗传物质是DNA,细胞质中的遗传物质是RNA 【答案】A 【解析】 【分析】核酸是一切生物的遗传物质。有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸,但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA;病毒只含一种核酸,因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA,A正确; B、DNA是主要的遗传物质是指自然界中绝大多数生物的遗传物质是DNA,B错误; C、真核生物的遗传物质都是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA,C错误; D、真核生物细胞核中的遗传物质是DNA,细胞质中的遗传物质也是DNA,D错误。 故选A。 25. 已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是( ) A. 表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16 B. 表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16 C. 表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/8 D. 表现型有8种,aaBbCc个体的比例为1/16 【答案】D 【解析】 【详解】本题考查遗传概率计算。后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。Aabbcc个体的比例为1/2x1/2x1/4=1/16。aaBbCc个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16 26. 某DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的56%,其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的14%,那么对应的互补链(b)上的G占该链碱基总数的比例是( ) A. 22% B. 14% C. 30% D. 36% 【答案】C 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律: (1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 (2)DNA分子的一条单链中(A+T)/(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值; (3)DNA分子一条链中(A+G)/(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值为1; (4)不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同,即(A+T)/(G+C)的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。 (5)双链DNA分子中,A=(A1+A2)/2,其他碱基同理。 【详解】已知DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的56%,根据碱基互补配对原则:A=T、C=G,所以A=T=28%,则C=G=50%-28%=22%。又已知一条链(a)上的G占该链碱基总数的14%,即G1=14%,在双链DNA分子中,G=(G1+G2)÷2,则G2=30%。所以C正确,ABD错误。 故选C。 27. 下列关于DNA的结构的叙述,正确的是( ) A. DNA分子一条链上的相邻碱基通过氢键相连 B. DNA分子中A-T碱基对所占的比值越大,热稳定性越高 C. 同一物种不同个体,DNA中的碱基序列一定相同 D. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的;②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧;③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连,A错误; B、DNA分子中A-T碱基对之间有两个氢键,C-G碱基对之间有三个氢键,所以C-G碱基对所占的比值越大,热稳定性越高,B错误; C、相对于不同物种比较,同一物种不同个体,DNA中的碱基序列相近,C错误; D、磷酸与脱氧核糖交替连接排列在外侧,构成DNA分子的基本骨架,D正确。 故选D。 28. 如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图,下列分析正确的是(  ) A. 酶①和酶②均作用于氢键 B. 该过程的模板链是a、d链 C. 该过程只能发生在细胞有丝分裂前的间期 D. DNA复制的特点有半保留复制和边解旋边复制 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析:图示为DNA分子复制过程,其中酶①为解旋酶,酶②为DNA聚合酶。 【详解】A、酶①为解旋酶,可作用于氢键,而酶②为DNA聚合酶,作用于磷酸二酯键,A错误; B、由图可知,该过程的模板链是a、b链,B错误; C、图示为DNA分子复制过程,该过程发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期,C错误; D、DNA复制的特点是半保留复制,即子代DNA包含了亲代DNA的一条链,和边解旋边复制,D正确。 故选D。 29. 某DNA片段由600对碱基组成,A+T占碱基总数的40%,若该DNA片段复制2次,共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为 A. 540 B. 1080 C. 720 D. 2160 【答案】B 【解析】 【分析】双链DNA分子中A与T配对,G与C配对,配对的碱基数量相等;一个DNA分子复制n次后,形成的DNA分子数是2n个。 【详解】由题意可知,该DNA片段有600对碱基,即1200个碱基组成,G+C=1200-1200×40%=720个,G=C=360个;该DNA片段复制2次形成的DNA分子数是22=4个,增加了3个DNA分子,因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子是:360×3=1080个,B正确。 30. 某二倍体动物(2n=4)的1个精原细胞在含³²P胸苷的培养液中培养一段时间,分裂过程中形成的其中1个细胞如图,图示细胞染色体含³²P的DNA个数为( ) A. 3 B. 4 C. 2或3 D. 2或4 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;(3)减数第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】据图分析,图示细胞不含同源染色体,且着丝粒(着丝点)整齐排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期;某二倍体动物(2n=4)的1个精原细胞在含³²P胸苷的培养液中培养一段时间,由于DNA分子半保留复制的特点,每条DNA都有一条单链被标记,减数第一次分裂后期同源染色体分离,但分裂后的细胞中仍是每条DNA都有一条单链被标记(图示发生了染色体的互换,但不影响结果),图示细胞染色体含³²P的DNA个数为4条,B正确,ACD错误。 故选B。 二、不定项选择题(31-35题每题3分,少选得1分,多选或错选不得分,共15分) 31. 孟德尔说“任何实验的价值和效用,决定于所使用材料对于实验目的的适合性”。下列关于遗传学实验材料选择的说法,正确的是( ) A. 豌豆在自然状态下是纯种且有易于区分的相对性状,是用来研究遗传规律的理想材料 B. 选择果蝇作为遗传实验的材料的优点之一是果蝇的后代数量多,便于统计学分析 C. 雄蝗虫比雌蝗虫更适合用来观察减数分裂的过程 D. 格里菲思利用肺炎链球菌做实验,R型细菌和S型细菌可以根据菌落是否光滑进行区分 【答案】ABCD 【解析】 【分析】豌豆作为遗传学实验材料的优点是:豌豆是严格的自花传粉植物,在自然状态下一般为纯种;豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察;豌豆的花大,易于操作;豌豆生长期短,易于栽培;籽粒多,便于统计等。 【详解】A、豌豆是严格的自花传粉植株,所以自然状态下都是纯种,并且豌豆有易于区分的相对性状,这样有利于确定子代的性状分离比,所以豌豆是用来研究遗传规律的理想材料,A正确; B、果蝇繁殖速度非常快,即果蝇的后代数量多,便于统计学分析,B正确; C、蝗虫染色体数目较少,染色体较大便于观察。在某个时间内,雌性动物卵巢的卵泡内进行减数分裂的细胞有限,观察到减数分裂各时期的细胞数目较少,因此雄蝗虫比雌蝗虫更适合用来观察减数分裂的过程,C正确; D、格里菲思利用肺炎链球菌做实验,R型菌和S型菌既可以用显微镜区分,也可以用肉眼区分,如观察它们的菌落,若菌落是光滑的,则为S型菌,否则为R型菌,D正确。 故选ABCD。 32. 某果蝇体细胞中部分染色体及基因情况如下图所示,下列关于细胞分裂的叙述正确的是( ) A. 细胞正常分裂过程中,一个细胞中染色体形态最多有4种 B. 当AB非等位基因自由组合时,核DNA和染色体比值是2:1 C. 减数第一次分裂的2个子细胞一定不能都含有Aa D. 当细胞中有2条Y染色体时,一定同时含有2个A基因和2个a基因 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程: (1)减数分裂前的间期:染色体的复制。 (2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体发生染色体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板两侧;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。 (3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建,纺锤体和染色体消失。 【详解】A、果蝇有3对常染色体和1对性染色体,故果蝇细胞正常分裂过程中,一个细胞中染色体形态最多有5种,最少有4种,A错误; B、当AB非等位基因自由组合时(减数第一次分裂后期,具有姐妹染色单体),核DNA和染色体比值是2:1,B正确; C、减数第一次分裂过程中,如果发生染色体互换,那么A和a可能存在于一条染色体上,那么形成的子细胞就会同时含有A和a基因,C错误; D、当细胞有2条Y染色体时,可能是次级精母细胞,也可能是有丝分裂后期的细胞,所以不一定同时含有2个A基因和2个a基因,D错误。 故选B。 33. 下图为性染色体X、Y的结构示意图,图中I片段表示X、Y染色体的同源部分,位于同源部分上的基因互为等位基因或相同基因;图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段表示X、Y染色体的非同源部分,位于非同源部分上的基因为非等位基因。下列关于控制某动物性状的等位基因A与a的叙述,错误的是( ) A. 若等位基因A与a位于Ⅱ-1片段上,则该动物种群中基因型有3种 B. 若等位基因A与a位于片段I上,则该动物种群中基因型有7种 C. 若等位基因A与a位于片段I上,在减数分裂过程中基因A与a可能发生互换 D. 若等位基因A与a位于片段I上,杂交后代的性状一定不存在性别差异 【答案】AD 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因控制的性状的遗传,总是与性别相关联,叫伴性遗传;位于常染色体上的基因控制的性状的遗传与性别无关。 【详解】A、若等位基因A与a位于Ⅱ-1片段上,则在雄性个体中有(XAY、XaY)2种基因型,雌性个体中有(XAXA、XAXa、XaXa)3种基因型,因此共有5种基因型,A错误; B、若控A与a位于X、Y染色体的同源片段I上,则这个种群中雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa, 雌性体的基因型有XAXA、 XAXa、XaXa,共有7种基因型,B正确; C、I片段为同源区段,在减数分裂过程中,I片段可能发生互换,C正确; D、虽然X和Y染色体的I片段是同源的,但如果母方 为XaXa,父方为XaYA,则后代雄性个体为 XaYA,全部表现为显性性状;后代雌性个体为XaXa,全部表现为隐性性状,故杂交后代的性状可能存在性别差异,D错误。 故选AD。 34. 下图表示两个家族中有关甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图。若I1无乙病基因,下列分析正确的是( ) A. Ⅱ-6是纯合子的概率为1/6 B. Ⅱ-3和Ⅱ-7都含a基因的概率是1/9 C. Ⅱ-1和Ⅱ-9都含b基因的概率是1/2 D. 由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2可推知甲病为常染色体隐性遗传病 【答案】AD 【解析】 【分析】分析图谱可知,I代表现型正常,Ⅱ代出现患病个体,说明甲、乙两种遗传病都为隐性遗传;根据题意,I-1无乙病基因,Ⅱ-1的致病基因只来自于其母亲,推测乙遗传病为伴X染色体隐性遗传;Ⅱ-2、Ⅱ-9都患甲病,男女都有,推断甲遗传病为常染色体隐性遗传。I-1基因型为AaXBY,I-2基因型为AaXBXb,I-3基因型为AaXBY,I-4基因型为AaXBXb。 【详解】A、分析图谱可知,I代表现型正常,Ⅱ代出现患病个体,说明甲、乙两种遗传病都为隐性遗传;根据题意,I-1无乙病基因,Ⅱ-1的致病基因只来自于其母亲,推测乙遗传病为伴X染色体隐性遗传;Ⅱ-2、Ⅱ-9都患甲病,男女都有,推断甲遗传病为常染色体隐性遗传。I-3基因型为AaXBY,I-4基因型为AaXBXb,Ⅱ-6是A_XBX-,是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6,A正确; B、甲病为常染色体隐性遗传病,结合题图只分析关于甲病的基因,由于Ⅱ-2为甲病患者,所以I-1和I-2的基因型都为Aa,则Ⅱ-3基因型为1/3AA或2/3Aa;Ⅱ-9为甲病患者,所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa,则Ⅱ-7为2/3Aa、1/3AA,则II-3和II-7都含a基因的概率是2/3×2/3=4/9,B错误; C、乙遗传病为伴X染色体隐性遗传;II-1和II-9都患乙病,都含b基因的概率是1,C错误; D、I-1、I-2正常,女儿Ⅱ-2患甲病,故可推知甲病为常染色体隐性遗传病,D正确。 故选AD。 35. 构建DNA模型的实验中,若要构建一个含100个碱基对且A=30的DNA片段,则下列说法错误的是( ) A. 需要代表氢键的连接物共200个 B. 需要代表碱基与脱氧核糖连接物共100个 C. 需要代表G碱基的塑料片20个 D. 需要代表磷酸和脱氧核糖的连接物共398个 【答案】ABC 【解析】 【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G,其中A-T之间有2个氢键,C-G之间有3个氢键)。 【详解】AC、在DNA双链中,A=T=30,C=G=(100×2-2×30)/2=70,需要代表G碱基的塑料片70个,其中A-T之间有2个氢键,C-G之间有3个氢键,所以需要代表氢键的连接物共2×30+3×70=270个,AC错误; BD、构建一个含100个碱基对的DNA片段,共有200个脱氧核苷酸,需要碱基与脱氧核糖连接物200个、磷酸与脱氧核糖连接物200个,而DNA的一条链上相邻两个脱氧核苷酸之间也需要连接,需要磷酸与脱氧核糖连接物99个,所以需要代表磷酸与脱氧核糖连接物共200+99×2=398个,B错误,D正确。 故选ABC。 第Ⅱ卷(非选择题,5小题,共40分) 36. 已知狗的毛色受两对基因(B、b和I、i)控制。具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色,具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色,I基因抑制皮毛细胞色素的合成,以下是一个有关狗毛色的遗传实验: (1)该遗传实验中,亲代褐毛狗和白毛狗的基因型分别为___________和___________。 (2)F2中白毛狗的基因型有___________种,其中纯合子的概率是___________。 (3)如果让F2中褐毛狗与F1回交,理论上,其后代的表现型及数量比应为___________。 (4)欲鉴定F2中一只雄性黑毛狗是否为纯合子,可选择___________个体与之杂交。 【答案】 ①. bbii ②. BBII ③. 6 ④. 1/6 ⑤. 白毛狗∶褐毛狗∶黑毛狗=2∶1∶1 ⑥. 雌性褐毛狗 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,自由组合定律同时也遵循分离定律。 2、由题意知,B_I_、bbI_呈现白色,B_ii呈现黑色,bbii呈现褐色;由题图可知,子二代的表现型比例是12:3:1,为9:3:3:1的变式,2对等位基因遵循自由组合定律,子一代基因型是BbIi,亲本褐毛狗的基因型是bbii,白毛狗的基因型是BBII。 【详解】(1)由于子二代表现型比例符合9:3:3:1的变式,因此2对等位基因遵循自由组合定律;亲代白毛狗的基因型是BBII,褐毛狗的基因型是bbii。 (2)子二代白毛狗是B_I_、bbI_,共有6种基因型;其中纯合子是BBII、bbII,比例是2/12=1/6。 (3)F2中褐毛狗的基因型是bbii,子一代白毛狗的基因型是BbIi,杂交后代的基因型及比例是BbIi:Bbii:BbIi:bbii=1:1:1:1,白毛狗:褐毛狗:黑毛狗=2:1:1。 (4)欲鉴定F2中一只雄性黑毛狗是否为纯合子,让其与多只褐毛雌狗进行测交,观察后代的表型,如果基因型是BBii,后代全是黑毛狗,如果基因型是Bbii,后代黑毛狗:褐毛狗=1:1。 【点睛】本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质,学会根据子代表现型比例推测2对等位基因是否遵循自由组合定律,根据子二代性状特殊分离比推测测交后代的表现型比例,并应用演绎推理的方法设计遗传实验判断某个体的基因型。 37. 以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因:常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题: (1)基因型为TtZbZb的个体进行减数分裂Ⅱ后期的两个次级精母细胞每一极基因型分别为___________、___________(位于性染色体上的基因请注明性染色体,不考虑变异)。 (2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为____________。 (3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表型及其比例为芦花羽:全色羽=1:1,则该雄鸡基因型为____________。 【答案】(1) ①. TZb ②. tZb (2) ①. 1/4 ②. 1/8 (3)TTZBZb 【解析】 【分析】减数分裂过程:①细胞分裂前的间期:细胞进行DNA复制和蛋白质的合成;②MI前期:同源染色体联会,形成四分体,形成染色体、纺锤体,核仁核膜消失,同源染色体非姐妹染色单体可能会发生(交叉)互换;③MI中期:同源染色体着丝粒(着丝点)对称排列在赤道板两侧;④MI后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极;⑤MI末期:细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体;⑥MII前期:次级精母细胞形成纺锤体,染色体散乱排布;⑦MII中期:染色体着丝粒(着丝点)排在赤道板上;⑧MII后期:染色体着丝粒(着丝点)分离,姐妹染色单体移向两极;⑨MII末期:细胞一分为二,次级精母细胞形成精细胞,次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【小问1详解】 减数第一次分裂后期同源染色体分离,T、t和Zb、Zb均分别分离到两个次级精母细胞中,减数第二次分裂后期着丝粒(着丝点)分裂,姐妹染色单体分离,移向细胞两极,因此进行减数第二次分裂后期的两个次级精母细胞每一极基因型分别为TZb、tZb。 【小问2详解】 杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡为TtZBZb,所占比例为1/2×1/2=1/4。用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡为TtZBW,所占比例为1/2×1/4=1/8。 【小问3详解】 一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表型不出现白色羽,但出现全色羽,说明芦花羽雄鸡基因型为TTZBZb。 38. 图1表示染色体与核DNA数目之比的变化图;图2表示细胞在进行减数分裂时细胞内染色体数变化图;图3表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化柱形图。根据图像回答下列问题: (1)图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生______,若图1和图2表示同一个细胞分裂过程,则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中______段的变化原因相同。 (2)图3的甲、乙、丙、丁所对应的时期中,同源染色体在______所对应的时期中能够发生两两配对的现象叫作______,形成的四分体中的______之间经常发生缠绕,并交换相应的片段;乙所对应的时期对应图2中的______(填字母)。 (3)已知该动物存在两对等位基因Y、y和R、r,经基因检测该动物体内的成熟生殖细胞类型共有Yr和yR两种,且数量比例接近1∶1,由此推断这两对等位基因在染色体上具体位置情况是______。 【答案】(1) ①. DNA复制(染色体复制)   ②. D2E2   (2) ①. 甲 ②. 联会 ③. 非姐妹染色单体 ④. C2D2 (3)基因Y、r位于一条染色体上,基因r、R位于另一条染色体上 【解析】 【分析】图1分析,A1B1每条染色体DNA含量加倍的原因是DNA复制(染色体复制),C1D1每条染色体DNA含量减半的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离;图2分析,减数第一次分裂末期、减数第二次分裂末期细胞一分为二,细胞中染色体数目减半,减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,染色单体分离,染色体数目加倍;图3分析,甲为减数第一次分裂前期、中期、后期,乙为减数第一次分裂末期、第二次分裂前期、中期,丙为减数第二次分裂后期,丁为减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 图1中A1B1段每条染色体DNA含量加倍,原因是细胞内发生DNA复制(染色体复制)  。图1中发生C1D1段变化的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,导致每条染色体DNA含量减半;根据图2中染色体数目变化可知为减数分裂,图2中的D2E2 变化的原因也是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,导致染色体数目加倍。 【小问2详解】 图3分析,甲为减数第一次分裂前期、中期、后期、减数第一次分裂末期未结束之前,乙为第二次分裂前期、中期,丙为减数第二次分裂后期,丁为减数第二次分裂末期结束之后。同源染色体在减数第一次分裂前期,即甲所对应的时期中能够发生两两配对,这种现象叫作联会。联会形成的四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段。乙所对应的时期为减数第一次分裂末期、减数第二次分裂前期、中期,对应图2中的C2D2。 【小问3详解】 由于基因Y、r位于一条染色体上,基因r、R位于另一条染色体上,减数分裂形成配子时,由于同源染色体分离,因此该动物体内可以产生成熟生殖细胞类型共有Yr和yR两种,且数量比例接近1∶1。 39. 1953年,沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型,下图为DNA分子结构模式图,请据图回答下列问题: (1)6的名称是______,3、4代表的是______(写出相应的符号,不要求顺序),图中有______个游离磷酸基团。 (2)某同学制作的DNA双螺旋结构模型中,一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4,则其互补链中,上述碱基模块的比应为______。 (3)假定大肠杆菌只含14N的DNA的相对分子质量为a,只含15N的DNA的相对分子质量为b,现将只含15N的DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中,当DNA复制开始时,双链DNA分子通过______(写出两种酶)的作用,以______为原料,经过复制得到的子三代大肠杆菌的DNA的平均相对分子质量为______。 【答案】(1) ①. 碱基对 ②. G、C ③. 2 (2)3∶4∶1∶2 (3) ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 脱氧核苷酸 ③. (b+7a)/8 【解析】 【分析】分析题图:图示为DNA分子结构模式图,其中①为磷酸,②为脱氧核糖,③④为含氮碱基,⑤包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成,故为脱氧核苷酸,⑥为碱基对,⑦为氢键,⑧为一条脱氧核苷酸链的片段。 【小问1详解】 据图分析可知,6包括氢键和两个碱基,故6的名称是碱基对; 3、4代表的是含氮碱基,根据3、4之间3个氢键,判断3、4为G、C碱基;图中由两条单链,每条单链有一个游离的磷酸基团,故图中有2个游离磷酸基。 【小问2详解】 某同学制作的DNA双螺旋结构模型中,一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4,根据A-T、G-C的碱基互补配对原则,则其互补链中的A等于该链的T=3,C等于该链的G=4,T等于该链的A=1,G等于该链的C=2,即上述碱基模块的比应为3∶4∶1∶2。 【小问3详解】 由于DNA分子的复制是半保留复制,将只含15N的DNA的大肠杆菌再培养在含14N的培养基中,当DNA复制开始时,双链DNA分子通过解旋酶、DNA聚合酶的作用,以脱氧核苷酸为原料,经过复制得到的子N代共有2N个DNA分子,大肠杆菌含有15N的DNA单链有两条,相当于一个DNA分子,分子量是b,剩余的DNA分子单链含有14N,相当于其余的2N-1个DNA的分子量是a,则子N代大肠杆菌的DNA的平均相对分子质量为[b+a(2N-1)]/2N,当N=3,带入可得子三代大肠杆菌的DNA的平均相对分子质量为(b+7a)/8。 40. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A/a)控制,乙病由另一对等位基因(B/b)控制,这两对等位基因独立遗传,其中一种病为伴性遗传病,请据图回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是______。 (2)Ⅱ-6的基因型为______,Ⅲ-13的致病基因来自______。 (3)仅考虑甲乙两病基因,Ⅲ-10是纯合体的概率是______。 (4)一对表型正常的夫妇生了一个患乙病的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY,请画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型______(只考虑与乙病相关的基因) 【答案】(1)常染色体显性遗传 (2) ①. aaXBY ②. Ⅱ-8 (3)1/4 (4) 【解析】 【分析】分析遗传图谱:Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病,但他们有一个正确的女儿Ⅱ9,说明甲病为常染色体显性遗传病;则乙病为伴性遗传病,由于Ⅱ7患病,而他的女儿Ⅲ12号正常,可进一步确定乙病属于伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 分析遗传图谱:Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病,但他们有一个正确的女儿Ⅱ-9,说明甲病为常染色体显性遗传病。 【小问2详解】 分析遗传图谱和题意判断甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,而Ⅱ-6表现正常, 由此可推出Ⅱ-6的基因型为aaXBY。Ⅲ-13为乙病男患病者,因此乙病致病基因Xb来能自Ⅱ-8。 【小问3详解】 仅考虑甲乙两病基因,可先推知Ⅱ-3基因型为AaXBY ,Ⅱ-4的基因型为1/2 AaXBXB、1/2 AaXBXb,因此可求出甲病女患者Ⅲ-10(A XBX-) 是纯合体AAXBXB 的概率是1/3×(1/2+1/2×1/2)=1/4。 【小问4详解】 只考虑与乙病相关的基因,一对表型正常的夫妇生了一个患乙病的男孩,可推知这对夫妇的基因型为XBXb、XBY,该男孩的基因型为XbXbY,该家庭的系谱图如下: 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:黑龙江省哈尔滨市第九中学校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题
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