期末复习高分冲刺卷05-【高分冲刺】2023-2024学年高一生物期末考前模拟冲刺卷（2019人教版必修2）

高一期末高分冲刺卷05 一、单选题： 1．某同学观察某动物精母细胞减数分裂装片，显微镜下观察到4个处于减数分裂不同时期的细胞图像。下列叙述错误的是（    ）    A．细胞内染色体的形态、位置和数目可作为判断减数分裂各时期的依据 B．上述观察到的细胞图像按减数分裂所属时期先后排序为③①②④ C．图①中细胞的特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合 D．图③的初级卵母细胞中可观察到同源染色体联会形成的四分体 2．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义，下列有关说法错误的是（    ） A．受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B．经过减数分裂及受精作用，子代与亲代的染色体数目可以保持一致 C．减数分裂过程中非同源染色体的自由组合是产生配子多样性的重要原因 D．减数分裂产生的配子多样性和受精时雌雄配子随机结合，使其后代呈现多样性 3．观察到某生物精原细胞经减数分裂后形成了某种精细胞如图。下列解释合理的是（　　）    A．精细胞中发生了同源染色体的交叉互换 B．减数第二次分裂中一对染色单体没有相互分离 C．减数第一次分裂中一对同源染色体没有相互分离 D．减数第二次分裂后期着丝粒未分离 4．假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理和得出结论”五个基本环节。生物性状遗传规律的探究中也应用到该方法。下列说法错误的是（    ） A．孟德尔在杂交和自交实验基础上提出问题，根据实验结果提出了性状显隐性的说法 B．孟德尔为解释一对相对性状杂交实验中F2出现3：1的性状分离比，提出开创性假说 C．摩尔根在果蝇杂交实验中发现F2中白眼果蝇只有雄性，验证白眼基因在X染色体上 D．摩尔根利用F1红眼果蝇与白眼果蝇杂交，后代红白眼性状比为1∶1验证了孟德尔遗传规律 5．将遗传因子组成为 Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图所示曲线。据图分析，错误的说法是（　　） A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D．c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例 6．白麦瓶草花色有红花（A）和黄花（a）、果实有大瓶（B）和小瓶（b），两对基因均为核基因。其性别决定方式为XY型，X和Y染色体上与育性相关的基因位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。下列叙述错误的是（　　） A．雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因 B．性染色体为XY的植株产生了功能正常的两性花，其原因可能是Y染色体含雌性抑制基因的片段缺失 C．红花植株和黄花植株正反交结果不一致，可证明花色基因位于性染色体上 D．纯合小瓶雌株与纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b基因只位于X染色体上 7．科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d),该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用d1和d2表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析错误的是（    ） A．d1和d2并不属于一对等位基因 B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1 C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1 D．图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为2：2：1：1 8．猕猴桃的性别决定方式为XY型，其毛被性状分别受位于常染色体上的基因（A/a）和X染色体上的基因（B/b）控制。已知A为有毛基因，a为无毛基因，当B基因存在时，表现为有毛被或无毛被，当b基因纯合时，只表现为无毛被。若表现型均为有毛被的雌雄亲本杂交，后代中雌性全为有毛被，雄性有毛被：无毛被=1：1．下列叙述错误的是（　　） A．基因A/a、B/b的遗传遵循基因自由组合定律 B．亲本雌株的基因型为AaXBXb或AAXBXb C．子代雄株中有毛被个体的基因型为AAXBY或AaXBY D．若亲本雄株为纯合子，则子代雌株中纯合子的概率为1/4 9．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是（　　） A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有2条Z染色体 C．为了在子代中通过芦花和非芦花这对性状直接分辨出雏鸡的雌雄，必须选用芦花母鸡和非芦花公鸡作亲本进行交配 D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡 10．下图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是（　　） A．图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的相互作用中发挥作用 B．若图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期 C．若该DNA分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸5600个 D．DNA中核糖和磷酸交替连接，排列在内侧，构成双螺旋结构的骨架 11．下图为新冠病毒利用包膜上的刺突蛋白（S蛋白）与宿主细胞的ACE2受体结合完成侵染以及在宿主细胞内的代谢过程。下列相关叙述错误的是（    ） A．（＋）RNA与（一）RNA为互补RNA，前者为遗传物质后者为翻译模板 B．若（＋）RNA中G＋C＝60，则该（＋）RNA复制得到1个新的（＋）RNA，需要消耗游离的G＋C＝120 C．过程①的产物可以对过程②③进行催化 D．过程①②③中遗传信息的传递均存在A—U和U—A的碱基互补配对方式 12．地中海贫血病因有多种。某地区的地中海贫血患者患该病的原因是编码血红蛋白β链的基因中第39位氨基酸的碱基发生了替换（C→T），导致mRNA第39位密码子变为终止密码子。下列有关分析错误的是（    ） A．突变后的血红蛋白基因中的嘌呤和嘧啶的比例不变 B．患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同 C．该碱基对的替换可利用光学显微镜进行观察 D．患者的血红蛋白β链的翻译会提前终止 13．白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析正确的是（    ） A．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因异常就会导致白化病 B．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的 C．黑尿病患者酶D存在缺陷，酶B和酶C正常 D．由图可知基因和性状是一一对应的关系 14．皱粒豌豆的形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp（碱基对）的Ips-r片段（如下图所示），从而使豌豆种子内淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，当豌豆成熟时不能有效地保留水分，导致种子皱缩。下列相关叙述正确的是（　　） A．皱粒豌豆的出现是染色体结构变异的结果 B．该实例说明基因可以通过控制酶的合成直接控制生物体的性状 C．外来DNA序列的插入，导致编码SBE1蛋白的基因转录形成的mRNA中脱氧核苷酸数目增加 D．翻译出的SBE1蛋白缺少61个氨基酸，可能是因为mRNA中终止密码提前出现 15．下图为生物体变异的示意图，下列相关说法正确的是（    ） A．图①为染色体片段颠倒引起的变异 B．图②和③表示同源染色体非姐妹染色单体互换，属于基因重组 C．图④的变异是染色体结构变异中的缺失 D．图⑤中染色体组加倍，是三倍体 16．下列有关生物学实验或探究实践的叙述正确的是（    ） A．制作含6个碱基对的DNA结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物21个 B．在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，离抑菌圈越近的细菌耐药性越强 C．在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖经卡诺氏液处理后放入冷藏室诱导培养 D．在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，制作3对同源染色体，需要2种颜色的橡皮泥 17．遗传性肾炎是一种常染色体遗传病，受1对等位基因控制。某遗传性肾炎患者双亲都正常，并有一个正常的姐姐。为了实现优生优育，患者及其双亲进行了该病的相关基因检测，结果如表所示。下列有关该遗传病的分析错误的是（    ） 项目 患者 父亲 母亲 基因1 － ＋ ＋ 基因2 ＋ ＋ － 基因3 ＋ － ＋ 注：“＋”表示有，“－”表示无。 A．基因1、基因2和基因3互为等位基因 B．基因1对基因2和基因3为显性 C．患者的姐姐为纯合子的概率是1/3 D．患者双亲再生一个正常男孩的概率为3/4 18．人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法正确的是（    ） A．位于X、Y非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同 B．Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者 C．Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同 D．若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是 19．碳青霉烯类抗生素是治疗重度感染的一类药物。下表为2005~2008年，该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量，以及从患者体内分离得到的细菌X对该类抗生素的耐药率变化。下列相关叙述不正确的是（    ） 年份 2005 2006 2007 2008 住院患者碳青霉烯类抗生素的人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19 细胞X时候有细胞类抗生素的耐药率/% 2.6 6.11 10.9 25.5 A．细菌耐药率的变化与抗生素使用量有关 B．耐药率升高的原因是选择的结果 C．2005~2008年细菌抗生素抗性基因频率上升 D．该抗生素诱导细菌产生了耐药突变 进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 20．将大肠杆菌放在含有某¹⁵N的培养基培养，使得DNA分子的两条链均被15N标记，假设其DNA分子共含有1000个碱基对，C+G占全部碱基的30%，已知其中一条链上的T有200个，下列相关叙述正确的是（    ） A．该DNA分子中碱基对的排列方式最多有41000种 B．该DNA分子连续复制4次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4500个 C．该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=3：3：2：2 D．该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次，含15N的DNA分子占50% 二、非选择题 1．图甲表示基因型为AaBb的某高等动物处于细胞分裂不同时期的模式图，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙图中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答： (1)用字母和箭头表示图甲中的减数分裂过程A 。 (2)图甲中D细胞的名称是 ，其含有染色体 条，含染色单体 条：E细胞所处的分裂时期属于乙图中的 （填标号）阶段。 (3)乙图中的④到⑤发生的生理过程是 ，此过程依赖细胞膜的 性。 (4)图丁对应于图丙中的细胞 （选填“①”“②”或“③”），该细胞的名称是 。 (5)若因同源染色体互换导致图丁中出现B与b，其发生在图丙中的细胞 （选填“①”“②”或“③”）。不考虑其它变异，则细胞Ⅳ的基因组成是 。 2．某两性花二倍体植物的花色由2对等位基因控制，其中基因A控制紫色，基因a无控制紫色素合成的功能，也不会影响其他基因的功能。基因B控制红色，基因b控制蓝色。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_和A_bb的植株花色为紫红色和靛蓝色。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，分别为靛蓝色花、蓝色花和红色花，不考虑突变，杂交结果如下表所示。回答下列问题： 杂交组合 组合方式 F1表型 F2表型及比例 （一） 甲×丙 紫红色 紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1 （二） 乙×丙 红色 红色∶蓝色=3∶1 (1)该植物的花色性状遗传符合自由组合定律，作出此判断的依据是 。 (2)丙植株的基因型是 ，杂交组合（一）的F2中靛蓝色花植株的基因型有 种。 (3)现有一株杂交组合（二）F2中的红色花植株，欲用最简便的方法判断其基因型，请写出实验思路、预期结果及结论： ①实验思路： 。 ②预期结果及结论： 。 3．果蝇（2n=8）的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。图示雌雄果蝇的染色体，表格是亲代雌果蝇与雄果蝇杂交后代F₁的表型及数量。请回答： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇/只 151 0 52 0 雄蝇/只 77 75 25 26 (1)果蝇的性别决定类型是 型，其中XX表示的性别是 ． (2)雄性果蝇精子细胞中染色体组成是 。 (3)这两对相对性状的遗传符合 定律，基因B与b有区别的本质原因是 。 (4)亲代雌雄果蝇的基因型分别是 和 ，子代长翅红眼果蝇基因型有 种，其中纯合子的比例是 。 (5)推测某白眼雌果蝇的世代眼色遗传的特点是 。 4．科学家研究发现某种生物的细胞中遗传信息传递的部分过程如下图所示。当某些基因转录形成的mRNA 分子难与模板链分离时，会形成RNA——DNA 杂交体，这时非模板链、RNA——DNA杂交体会共同构成R环结构。进一步研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请据图分析并回答下列问题： (1)该生物属于 （“真核”或“原核”）生物，理由是 。若该双链DNA 片段中有2000个碱基对，其中胸腺嘧啶800个，该DNA 连续进行四次过程①，在第四次时需要消耗 个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 (2)过程①代表 过程，②过程 （“需要”或“不需要”）解旋酶的催化，与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为 。 (3)过程③核糖体移动的方向是 （填“从左向右”或“从右向左”），一个 mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义在于 。若在mRNA 的起始密码子之后插入3个胞嘧啶核糖核苷酸（即增添3个碱基CCC），合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个脯氨酸之外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明 。 (4)下列有关该生物细胞内遗传信息的复制和表达过程的叙述，错误的是_____。 A．图中三个过程都有氢键的形成和断裂 B．参与过程③的RNA 包括mRNA、tRNA 及rRNA C．DNA复制时在解旋酶的作用下，碱基对之间的氢键断开，该过程需要消耗能量 D．图中的“核酸—蛋白质”复合体有核糖体、染色体、DNA—酶等 5．铁蛋白是细胞内储存多余Fe3＋的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3＋、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3＋浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3＋而丧失与铁应答元件的结合能力，如图所示。请回答相关问题。 (1)图中铁蛋白基因片段的一条链序列是5’－AGTACG－3’，以该链为模板转录出的mRNA序列是5’－ －3’。转录过程中需要的原料和酶分别是 。 (2)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是 ，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构 （填“相同”或“不相同”）。 (3)图中核糖体移动方向应是 （填“从左到右”或“从右到左”）。据图分析丙氨酸的密码子是5' 3'（注意方向） (4)若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成C，则该基因经过n次复制后，产生的基因中发生差错的占 。 (5)（信息筛选）据图分析Fe3＋浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 ，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。 (6)若科研人员发现铁蛋白分子变小，经测序表明从图中天冬氨酸开始，以后的所有氨基酸全部丢失，由此推测转录铁蛋白基因的模板链上相应位置的某个碱基发生变化，这个变化具体是 。 ( 1 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一期末高分冲刺卷05 一、单选题： 1．某同学观察某动物精母细胞减数分裂装片，显微镜下观察到4个处于减数分裂不同时期的细胞图像。下列叙述错误的是（    ）    A．细胞内染色体的形态、位置和数目可作为判断减数分裂各时期的依据 B．上述观察到的细胞图像按减数分裂所属时期先后排序为③①②④ C．图①中细胞的特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合 D．图③的初级卵母细胞中可观察到同源染色体联会形成的四分体 【答案】D 【分析】四幅图为某动物精母细胞减数分裂装片，①细胞处于减数第一次分裂后期，②细胞处于减数第二次分裂后期，③细胞处于减数第一次分裂前期，④细胞处于减数第二次分裂末期。 【详解】A、①细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合为减数第一次分裂后期；②着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，减数第二次分裂后期；③同源染色题两两配对发生联会，形成四分体，为减数第一次分裂前期；④次级精母细胞细胞膜向内凹陷，形成四个精细胞，为减数第二次分裂末期。因此细胞内染色体的形态、位置和数目可作为判断减数分裂各时期的依据，A正确； B、结合A分析可知，按照先后顺序为③①②④，B正确； C、图①中细胞处于减数第一次分裂后期，该时期的特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确； D、图③为初级精母细胞，细胞中可观察到同源染色体联会形成的四分体，D错误。 故选D。 2．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义，下列有关说法错误的是（    ） A．受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B．经过减数分裂及受精作用，子代与亲代的染色体数目可以保持一致 C．减数分裂过程中非同源染色体的自由组合是产生配子多样性的重要原因 D．减数分裂产生的配子多样性和受精时雌雄配子随机结合，使其后代呈现多样性 【答案】A 【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。 【详解】A、受精卵中的核内DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质中的DNA主要来自于卵细胞，A错误； B、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，因此经过减数分裂及受精作用，子代与亲代的染色体数目可以保持一致，B正确； C、减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合的同时，位于非同源染色体上非等位基因自由组合，是形成配子多样性的重要原因之一，C正确； D、减数分裂产生的配子是多种多样的，受精时雌雄配子的结合是随机的，因此，有性生殖产生的后代呈现多样性，D正确。 故选A。 3．观察到某生物精原细胞经减数分裂后形成了某种精细胞如图。下列解释合理的是（　　）    A．精细胞中发生了同源染色体的交叉互换 B．减数第二次分裂中一对染色单体没有相互分离 C．减数第一次分裂中一对同源染色体没有相互分离 D．减数第二次分裂后期着丝粒未分离 【答案】C 【分析】精原细胞经减数分裂后形成精细胞的过程为：精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→精子。根据题意和图示分析可知：精细胞中染色体数目和精原细胞相同且含有同源染色体，而同源染色体在减数第一次分裂后期应该发生分离，所以该精细胞是异常配子。 【详解】图示精原细胞中的两条染色体为一对同源染色体，其上含有一对等位基因Aa；精细胞中仍有一对同源染色体，且染色体上的基因与精原细胞染色体上的位置相同，其形成原因是在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，C正确。 故选C。 4．假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理和得出结论”五个基本环节。生物性状遗传规律的探究中也应用到该方法。下列说法错误的是（    ） A．孟德尔在杂交和自交实验基础上提出问题，根据实验结果提出了性状显隐性的说法 B．孟德尔为解释一对相对性状杂交实验中F2出现3：1的性状分离比，提出开创性假说 C．摩尔根在果蝇杂交实验中发现F2中白眼果蝇只有雄性，验证白眼基因在X染色体上 D．摩尔根利用F1红眼果蝇与白眼果蝇杂交，后代红白眼性状比为1∶1验证了孟德尔遗传规律 【答案】C 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时雌雄配子随机结合。 【详解】A、孟德尔在杂交和自交实验基础上提出问题，根据实验结果提出了性状显隐性的说法：相对性状的纯合子杂交，子一代表现出的性状是显性性状，子一代隐而未现的是隐性性状，子二代中隐性性状重新出现，A正确； B、在一对相对性状的杂交实验中，子一代全是高茎，子二代的高茎∶矮茎=3∶1，孟德尔为解释一对相对性状杂交实验中F2出现3：1的性状分离比，提出开创性假说，B正确； C、摩尔根在果蝇杂交实验中发现F2中白眼果蝇只有雄性，为了解释发现的问题，摩尔根做出的假设是控制白眼的基因在Ⅹ染色体上，在Y染色体上不含有它的等位基因，并通过设计测交实验进行验证，C错误； D、摩尔根利用F1红眼果蝇（杂合子）与白眼果蝇（隐性个体）杂交，后代红白眼性状比为1∶1，验证了孟德尔遗传规律，D正确。 故选C。 5．将遗传因子组成为 Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图所示曲线。据图分析，错误的说法是（　　） A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D．c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例 【答案】C 【分析】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。 【详解】A、Aa个体自交一代产生个体比为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，纯合子的比例由0变成了50%，若再次自交还会提高纯合子的比例，所以自交代数越多，纯合子占的比例越高，可推知，自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1，即为a曲线，A正确； B、自交n代后，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2，因此b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例，B正确； C、自交n代后，显性纯合子=隐性纯合子的比例都无限接近于1/2，因此隐性纯合子的比例可用b曲线来代表，不会比b曲线所对应的比例要小，C错误； D、自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，即杂合所占比例越来越小，且无限接近于0，可用c曲线代表，D正确。 故选C。 6．白麦瓶草花色有红花（A）和黄花（a）、果实有大瓶（B）和小瓶（b），两对基因均为核基因。其性别决定方式为XY型，X和Y染色体上与育性相关的基因位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。下列叙述错误的是（　　） A．雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因 B．性染色体为XY的植株产生了功能正常的两性花，其原因可能是Y染色体含雌性抑制基因的片段缺失 C．红花植株和黄花植株正反交结果不一致，可证明花色基因位于性染色体上 D．纯合小瓶雌株与纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b基因只位于X染色体上 【答案】A 【分析】XY染色体是一对同源染色体，其上有XY的同源区段、X的非同源区段和Y的非同源区段；根据题意分析，由于Y染色体上的雌性抑制基因会抑制雌性特异性基因的表达，因此只要存在Y染色体，植株性别就表现为雄株。 【详解】A、分析题图可知，雌性抑制基因和雌性育性基因分别位于Y的非同源区段和X的非同源区段，故不是一对同源染色体上的等位基因，A错误； B、由于Y染色体上的雌性抑制基因会抑制雌性特异性基因的表达，如果Y染色体含雌性抑制基因的片段存在则会抑制X染色体上相关基因的表达，植株性别就表现为雄株，因此性染色体为XY的植株产生了功能正常的两性花，可能是Y染色体含雌性抑制基因的片段缺失，B正确； C、红花植株和黄花植株正反交结果不一致，说明性状与性别相关联，即可证明控制花色基因在性染色体上，即图示染色体，C正确； D、正常纯合小瓶雌株XbXb与正常纯合大瓶雄株XBY杂交，后代中雌性均为大瓶XBXb、雄性均为小瓶XbY，可证明B/b基因只位于X染色体上，D正确。 故选A。 7．科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d),该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用d1和d2表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析错误的是（    ） A．d1和d2并不属于一对等位基因 B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1 C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1 D．图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为2：2：1：1 【答案】D 【分析】根据图解仅考虑翅形的话，由于d1、d2不是位于一对同源染色体的同一位置上，所以d1和d2不属于等位基因。，控制相对性状的基因为等位基因。 【详解】A、等位基因是存在于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，据图可知，d1和d2没有位于同源染色体的相同位置，所以它们不属于等位基因，A正确： B、根据图解仅考虑翅型的话，（紫眼）卷翅品系(Bbd1)和（赤眼）卷翅品系(Bbd2)杂交，由于B和d基因在同一条染色体上，所以（紫眼）卷翅品系(Bbd1)产生的配子是Bd1:b=1:1，(赤眼)卷翅品系(Bbd2)产生的配子是Bd2:b=1:1，雌雄配子随机结合则后代基因型为 BBd1d2、Bbd1、Bbd2bb，由于 d1d2不致死，卷翅（BBd1d2、Bbd1、Bbd2）与长翅(bb)的比例为3：1，B正确； C、图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，即Bbd1与Bbd1相互交配，后代基因型及比例为BBd1d1：Bbd1：Bbd1：bb=1:1:1:1，由于d1d1致死，所以子代果蝇中卷翅：长翅=2：1，C正确； D、图示赤眼（Ee）卷翅品系（Bbdz）和紫眼（ee）卷翅品系（Bbdi）果蝇杂交，子代性状分离比为（1:1）（3:1）=3:3:1:1，D错误。 故选D。 8．猕猴桃的性别决定方式为XY型，其毛被性状分别受位于常染色体上的基因（A/a）和X染色体上的基因（B/b）控制。已知A为有毛基因，a为无毛基因，当B基因存在时，表现为有毛被或无毛被，当b基因纯合时，只表现为无毛被。若表现型均为有毛被的雌雄亲本杂交，后代中雌性全为有毛被，雄性有毛被：无毛被=1：1．下列叙述错误的是（　　） A．基因A/a、B/b的遗传遵循基因自由组合定律 B．亲本雌株的基因型为AaXBXb或AAXBXb C．子代雄株中有毛被个体的基因型为AAXBY或AaXBY D．若亲本雄株为纯合子，则子代雌株中纯合子的概率为1/4 【答案】D 【分析】猕猴桃的毛被性状分别受位于常染色体上的基因（A/a）与X染色体上的基因（B/b）控制，因此A/a、B/b的遗传遵循基因的自由组合定律，根据题意可知，亲本基因型可以为AAXBXb和AaXBY或AaXBXb和AAXBY或AAXBXb和AAXBY。 【详解】A、根据题意可知，猕猴桃的毛被性状分别受位于常染色体上的基因（A/a）与X染色体上的基因（B/b）控制，因此A/a、B/b的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确； B、根据题意可知，亲本雌雄猕猴桃的表现型均为有毛被，而后代中雄性有毛被：无毛被=1：1，说明亲本雌株的基因型为XBXb，亲本雄株的基因型为XBY，且亲本雌株或雄株中至少有一方为AA，另一方可以是AA或Aa，所以亲本雌株的基因型为AaXBXb 或AAXBXb，B正确； C、根据B项分析可知，亲本基因型可以为AAXBXb和AaXBY或AaXBXb和AAXBY或AAXBXb和AAXBY。在三种不同的杂交情况下， 子代雄株中有毛被个体的基因型为AAXBY或AaXBY，C正确； D、若亲本雄株为纯合子其基因型为AAXBY，则雌性亲本基因型可能为AAXBXb或AaXBXb。当亲本为AAXBY 和AAXBXb杂交时，子代雌株中纯合子（AAXBXB）的比例为1/2。当亲本为AAXBY和AaXBXb杂交时，子代雌株中纯合子（AAXBXB）的比例为1/4，D错误。 故选D。 9．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是（　　） A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有2条Z染色体 C．为了在子代中通过芦花和非芦花这对性状直接分辨出雏鸡的雌雄，必须选用芦花母鸡和非芦花公鸡作亲本进行交配 D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡 【答案】C 【分析】据题干分析，芦花母鸡的基因型为ZBW，芦花公鸡的基因型为ZBZB、ZBZb；非芦花母鸡的基因型为ZbW，非芦花公鸡的基因型为ZbZb。 【详解】A、母鸡的性染色体组成为ZW，因此母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或W，A错误； B、公鸡的性染色体组成为ZZ，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，因此正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体，B错误； C、非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡（ZBZb）全为芦花，母鸡（ZbW）全为非芦花，C正确； D、芦花公鸡（ZBZ_）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现非芦花鸡（ZbW）一定是母鸡，D错误。 故选C。 10．下图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是（　　） A．图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的相互作用中发挥作用 B．若图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期 C．若该DNA分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸5600个 D．DNA中核糖和磷酸交替连接，排列在内侧，构成双螺旋结构的骨架 【答案】B 【分析】分析图示可知，题图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的DNA复制过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA链，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。DNA分子复制时，以DNA的两条链分别为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。 【详解】A、图中酶A为解旋酶，能使DNA分子解开双螺旋，酶B为DNA聚合酶，把一个个的脱氧核苷酸连接到正在合成新的子链c链上，不能在c链和d链的相互作用中发挥作用，A错误； B、图示DNA复制过程发生在洋葱根尖细胞的细胞核内，洋葱根尖分生区细胞只进行有丝分裂，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期，B正确； C、据碱基互补配对原则，该 DNA 分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，由于A+G=1/2碱基总数，则腺嘌呤为1000-300=700个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸=2（3-1）×700=2800个，C错误； D、DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成双螺旋结构的基本骨架，D错误。 故选B。 11．下图为新冠病毒利用包膜上的刺突蛋白（S蛋白）与宿主细胞的ACE2受体结合完成侵染以及在宿主细胞内的代谢过程。下列相关叙述错误的是（    ） A．（＋）RNA与（一）RNA为互补RNA，前者为遗传物质后者为翻译模板 B．若（＋）RNA中G＋C＝60，则该（＋）RNA复制得到1个新的（＋）RNA，需要消耗游离的G＋C＝120 C．过程①的产物可以对过程②③进行催化 D．过程①②③中遗传信息的传递均存在A—U和U—A的碱基互补配对方式 【答案】A 【分析】转录是在细胞核内，在RNA聚合酶的催化下，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 【详解】A、（+）RNA与（-）RNA为互补RNA，其中（+）RNA既是新冠病毒的遗传物质，也是翻译的模板，A错误； B、若（+）RNA中G+C=60，则该（+）RNA复制得到1个新的（+）RNA，需要先合成（-）RNA，再由（-）RNA合成（+）RNA，需消耗游离的G+C=120，B正确； C、过程①为翻译，其产物为病毒的RNA聚合酶，可对过程②③进行催化，C正确； D、过程②③为RNA复制，过程①为翻译，故在过程①②③中遗传信息的传递均存在A-U和U-A的碱基互补配对方式，D正确。 故选A。 12．地中海贫血病因有多种。某地区的地中海贫血患者患该病的原因是编码血红蛋白β链的基因中第39位氨基酸的碱基发生了替换（C→T），导致mRNA第39位密码子变为终止密码子。下列有关分析错误的是（    ） A．突变后的血红蛋白基因中的嘌呤和嘧啶的比例不变 B．患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同 C．该碱基对的替换可利用光学显微镜进行观察 D．患者的血红蛋白β链的翻译会提前终止 【答案】C 【分析】根据题目信息可知，某地中海贫血症的病因是发生了基因突变导致的。由于基因突变导致mRNA中第39位密码子变为终止密码子，导致新合成的多肽链与原多肽链相比变短了，形成的血红蛋白的空间结构发生改变，从而使性状发生改变导致贫血。 【详解】A、突变后的血红蛋白基因依然符合碱基互补配对，则嘌呤和嘧啶的比例不变，A正确； B、患者红细胞中组成血红蛋白的多肽链变短，其空间结构与正常人不同，B正确； C、基因突变不能通过光学显微镜进行观察，C错误； D、突变的mRNA第39位密码子变为终止密码子，则患者的血红蛋白β链的翻译会提前终止，D正确。 故选C。 13．白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析正确的是（    ） A．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因异常就会导致白化病 B．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的 C．黑尿病患者酶D存在缺陷，酶B和酶C正常 D．由图可知基因和性状是一一对应的关系 【答案】C 【分析】基因控制性状：基因通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状；基因通过控制酶的合成，来控制代谢过程，进而控制生物性状。 【详解】A、基因突变发生在个体发育的时期越早，变异范围越大，反之越小，若一个皮肤角质层细胞（已经高度分化的细胞）控制酶B合成的基因发生突变，表现突变的范围较小，不会导致白化病，A错误； B、由图可知，白化病和黑尿病都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，而非直接控制，B错误； C、黑尿病患者酶D存在缺陷，导致尿黑酸不能转化为乙酰乙酸，酶B和酶C正常，C正确； D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状，即一个基因可影响多个性状，同时尿黑酸的合成受多个基因控制，即一个性状也可受多个基因控制，基因和性状并不是一一对应的关系，D错误。 故选C。 14．皱粒豌豆的形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp（碱基对）的Ips-r片段（如下图所示），从而使豌豆种子内淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，当豌豆成熟时不能有效地保留水分，导致种子皱缩。下列相关叙述正确的是（　　） A．皱粒豌豆的出现是染色体结构变异的结果 B．该实例说明基因可以通过控制酶的合成直接控制生物体的性状 C．外来DNA序列的插入，导致编码SBE1蛋白的基因转录形成的mRNA中脱氧核苷酸数目增加 D．翻译出的SBE1蛋白缺少61个氨基酸，可能是因为mRNA中终止密码提前出现 【答案】D 【分析】分析题图：图示表示豌豆种子圆粒性状的产生机制，由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp（碱基对）的Ips-r片段，导致淀粉分支酶1合成受阻，淀粉分支酶能催化蔗糖合成淀粉，淀粉具有较强的吸水能力，淀粉含量降低，当豌豆成熟时不能有效地保留水分，导致种子皱缩。 【详解】A、皱粒豌豆形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp（碱基对）的Ips-r片段，属于基因突变中碱基对的增添所致，A错误； B、该实例说明基因可以通过控制淀粉分支酶1的合成控制豌豆的粒形，属于基因可以通过控制酶的合成间接控制生物体的性状，B错误； C、外来DNA序列的插入，导致编码SBE1蛋白的基因转录形成的mRNA中核糖核苷酸数目增加，不是脱氧核苷酸，C错误； D、翻译出的SBE1蛋白缺少了61个氨基酸，可能是因为mRNA中终止密码子提前出现，D正确。 故选D。 15．下图为生物体变异的示意图，下列相关说法正确的是（    ） A．图①为染色体片段颠倒引起的变异 B．图②和③表示同源染色体非姐妹染色单体互换，属于基因重组 C．图④的变异是染色体结构变异中的缺失 D．图⑤中染色体组加倍，是三倍体 【答案】A 【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。 【详解】A、图①中E/e和G/g所在区段发生变换，是染色体片段颠倒引起的变异，A正确； B、图③发生是发生在同源染色体之间片段的互换，属于染色体变异中的易位，B错误； C、图④的变异是缺失（上面那条正常）或重复（下面那条染色体是正常的），C错误； D、图⑤中个别染色体数目增加，属于三体，D错误。 故选A。 16．下列有关生物学实验或探究实践的叙述正确的是（    ） A．制作含6个碱基对的DNA结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物21个 B．在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，离抑菌圈越近的细菌耐药性越强 C．在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖经卡诺氏液处理后放入冷藏室诱导培养 D．在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，制作3对同源染色体，需要2种颜色的橡皮泥 【答案】D 【分析】1、在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖先放入冷藏室诱导培养再经卡诺氏液处理固定细胞形态。 2、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、制作含6个碱基对的DNA结构模型时，首先需要构建12个脱氧核苷酸，其中包括了12个磷酸和脱氧核糖之间的连接物，6个脱氧核苷酸组成的单链中还需要5个脱氧核糖和磷酸之间的连接物，因此构建6个碱基对的DNA结构模型时，共需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物12+10=22个，A错误； B、在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，平板上的菌落直径越大对应的细菌耐药性越强，B错误； C、在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖先放入冷藏室诱导培养再经卡诺氏液处理固定细胞形态，C错误； D、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，重点是需要区分同源染色体，制作3对同源染色体，可采用不同大小表示，同源染色体区分需要2种颜色的橡皮泥，D正确。 故选D。 17．遗传性肾炎是一种常染色体遗传病，受1对等位基因控制。某遗传性肾炎患者双亲都正常，并有一个正常的姐姐。为了实现优生优育，患者及其双亲进行了该病的相关基因检测，结果如表所示。下列有关该遗传病的分析错误的是（    ） 项目 患者 父亲 母亲 基因1 － ＋ ＋ 基因2 ＋ ＋ － 基因3 ＋ － ＋ 注：“＋”表示有，“－”表示无。 A．基因1、基因2和基因3互为等位基因 B．基因1对基因2和基因3为显性 C．患者的姐姐为纯合子的概率是1/3 D．患者双亲再生一个正常男孩的概率为3/4 【答案】D 【分析】题意分析，某囊性纤维病患者其双亲都表现正常，还有一个表现正常的姐姐，说明该病为隐性遗传病，根据基因检测的结果可知，其双亲均含有正常基因和异常基因，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、遗传性肾炎是一种常染色体遗传病，受1对等位基因控制，基因1、基因2和基因3互为等位基因，A正确； B、某囊性纤维病患者其双亲都表现正常，还有一个表现正常的姐姐，说明该病为隐性遗传病，患者不含有基因1，而双亲正常，都含有基因1，说明基因1对基因2和基因3为显性，B正确； C、设相关基因是A、a1、a2，则父亲的基因型可表示为Aa1，母亲基因型可表示为Aa2，患者的姐姐基因型可能是AA、Aa1、Aa2，为纯合子的概率是1/3，C正确； D、患者双亲（Aa1、Aa2）再生一个正常男孩（A-）的概率为3/4×1/2=3/8，D错误。 故选D。 18．人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法正确的是（    ） A．位于X、Y非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同 B．Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者 C．Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同 D．若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是 【答案】D 【分析】分析图1和图2可知：由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9图谱只有条带1（致病基因），Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、位于性染色体非同源区段的基因，其遗传上与性别相关联，男女患病机会不同，A错误； B、由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9图谱只有条带1（致病基因），Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅱ3均为男性，不可能为致病基因的携带者，B错误； C、Ⅲ₇的电泳结果与Ⅲ9相同，而Ⅲ8可能为纯合子，也可能为杂合子，其电泳结果与Ⅲ10有一半可能相同，C错误； D、Ⅱ5为杂合子，子代为男性时，其患病概率只与母方有关，概率为，D正确。 故选D。 19．碳青霉烯类抗生素是治疗重度感染的一类药物。下表为2005~2008年，该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量，以及从患者体内分离得到的细菌X对该类抗生素的耐药率变化。下列相关叙述不正确的是（    ） 年份 2005 2006 2007 2008 住院患者碳青霉烯类抗生素的人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19 细胞X时候有细胞类抗生素的耐药率/% 2.6 6.11 10.9 25.5 A．细菌耐药率的变化与抗生素使用量有关 B．耐药率升高的原因是选择的结果 C．2005~2008年细菌抗生素抗性基因频率上升 D．该抗生素诱导细菌产生了耐药突变 【答案】D 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、表格中，随着住院患者该类抗生素的人均使用量增加，某种细菌对该类抗生素的耐药率也增加，即某细菌的耐药率与该类抗生素人均使用量呈正相关，A正确； B、细菌的耐药率逐渐增大，抗生素对抗性变异进行定向选择的结果，B正确； C、细菌有耐药性变异和不耐药性的变异，抗生素对细菌进行了选择作用，导致细菌耐药性基因频率升高，C正确； D、变异是不定向的，抗生素起到的是选择作用，D错误。 故选D。 20．将大肠杆菌放在含有某¹⁵N的培养基培养，使得DNA分子的两条链均被15N标记，假设其DNA分子共含有1000个碱基对，C+G占全部碱基的30%，已知其中一条链上的T有200个，下列相关叙述正确的是（    ） A．该DNA分子中碱基对的排列方式最多有41000种 B．该DNA分子连续复制4次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4500个 C．该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=3：3：2：2 D．该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次，含15N的DNA分子占50% 【答案】B 【分析】DNA分子复制的计算规律： （1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的 2/2n。 （2）已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：①设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的核苷酸数目为（2n-1）×m个。②设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。 【详解】A、该DNA分子结构已经确定，其碱基排列方式为1种，A错误； B、该DNA分子连续复制4次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核背酸为300×（24-1）=4500个，B正确； C、C+G占全部碱基的30%，所以G+C=1000×2×30%=600，G=C=300，则A和T分别为700个，所以该DNA分子中4种碱基的比例为A∶T∶G∶C=7∶7∶3∶3，C错误； D、该DNA分子在不含15N的培养基上连续复制3次得到8个DNA分子，根据DNA半保留复制的特点，其中有2个DNA的一条链含15N，所以含15N标记的DNA分子占25%，D错误。 故选B。 二、非选择题 1．图甲表示基因型为AaBb的某高等动物处于细胞分裂不同时期的模式图，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙图中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答： (1)用字母和箭头表示图甲中的减数分裂过程A 。 (2)图甲中D细胞的名称是 ，其含有染色体 条，含染色单体 条：E细胞所处的分裂时期属于乙图中的 （填标号）阶段。 (3)乙图中的④到⑤发生的生理过程是 ，此过程依赖细胞膜的 性。 (4)图丁对应于图丙中的细胞 （选填“①”“②”或“③”），该细胞的名称是 。 (5)若因同源染色体互换导致图丁中出现B与b，其发生在图丙中的细胞 （选填“①”“②”或“③”）。不考虑其它变异，则细胞Ⅳ的基因组成是 。 【答案】(1)D→E→F→C (2) 初级卵母细胞 4 8 ② (3) 受精作用 流动 (4) ② 第一极体/极体 (5) ① aB或ab 【分析】分析题图：图甲中：A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂前间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的配子细胞，结合图丙可知该细胞为卵细胞或极体；D表示处于减数第一次分裂中期；E和F分别表示减数第二次分裂前期和后期图。 【详解】（1）图甲中A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的配子细胞，结合图丙可知该细胞为卵细胞或极体；D表示处于减数第一次分裂中期；E和F分别表示减数第二次分裂前期和后期图，故减数分裂过程为A→D→E→F→C。 （2） 丙图中形成Ⅱ、Ⅲ细胞时细胞质分裂不均等，故Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，故该动物为雌性，D表示处于减数分裂I中期的初级卵母细胞，其含有4条染色体，8条染色单体。乙图中①为减数第一次分裂，②为减数第二次分裂的前期和中期，③为减数第二次分裂后期，E表示减数第二次分裂前期（染色体数目是体细胞的一半），故E细胞为乙图中的②阶段。 （3） 乙图中的④到⑤染色体数目恢复，发生的生理过程是受精作用，精子与卵细胞合成为受精卵的过程依赖于细胞膜的流动性。 （4）图丁中细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减数第二次分裂后期细胞，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。 （5）若因同源染色体互换导致图丁中出现B与b，发生在减数第一次分裂的过程中，其发生在图丙中的细胞①。该生物的基因型为AaBb，不考虑其它变异，由于细胞丁的基因组成是AABb，细胞丁对应细胞Ⅴ，所以③的基因型为aaBb，所以细胞Ⅳ的基因组成是aB或ab。 2．某两性花二倍体植物的花色由2对等位基因控制，其中基因A控制紫色，基因a无控制紫色素合成的功能，也不会影响其他基因的功能。基因B控制红色，基因b控制蓝色。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_和A_bb的植株花色为紫红色和靛蓝色。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，分别为靛蓝色花、蓝色花和红色花，不考虑突变，杂交结果如下表所示。回答下列问题： 杂交组合 组合方式 F1表型 F2表型及比例 （一） 甲×丙 紫红色 紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1 （二） 乙×丙 红色 红色∶蓝色=3∶1 (1)该植物的花色性状遗传符合自由组合定律，作出此判断的依据是 。 (2)丙植株的基因型是 ，杂交组合（一）的F2中靛蓝色花植株的基因型有 种。 (3)现有一株杂交组合（二）F2中的红色花植株，欲用最简便的方法判断其基因型，请写出实验思路、预期结果及结论： ①实验思路： 。 ②预期结果及结论： 。 【答案】(1)杂交组合（一）中F2表型及比例为9∶3∶3∶1，和为16，符合自由组合定律 (2) aaBB 2 (3) 让该红色花植株自交，观察后代表型及比例 若后代全为红色，则该红色花植株的基因型为aaBB；若后代红色∶蓝色=3∶1，则该红色花植株的基因型为aaBb 【分析】F2表型及比例为紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1，说明控制花色的2对基因独立遗传，所以该两性花的花色性状遗传符合自由组合定律，A_B_和A_ bb的植株花色为紫红色和靛蓝色，aaB_和aabb分别是红色和蓝色。 【详解】（1）F2表型及比例为紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1，说明控制花色的2对基因独立遗传，所以该两性花的花色性状遗传符合自由组合定律。 （2）由题意可知A_B_和A_ bb的植株花色为紫红色和靛蓝色，aaB_和aabb分别是红色和蓝色。乙×丙的F1代均为红色（aaB_），子一代自交后红色（aaB_）：蓝色（aabb）=3：1，说明组合（二）的F1基因型为aaBb，乙（蓝色）基因型是aabb，丙（红色）基因型是aaBB。甲基因型是AAbb，丙基因型是aaBB，两者杂交，F1基因型是AaBb，杂交组合（一）的F2中靛蓝色花（A_ bb）植株的基因型有2种，分别为AAbb、Aabb。 （3）现有一株杂交组合（二）F2中的红色花植株，其基因型可能为aaBB、aaBb，可让该红色花植株自交，观察后代表型及比例，若该红色花植株的基因型为aaBB，则子代的基因型为aaBB，后代全为红色；若该红色花植株的基因型为aaBb，则子代的基因型及比例为aaB_：aabb=3：1，后代红色∶蓝色=3∶1。 3．果蝇（2n=8）的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。图示雌雄果蝇的染色体，表格是亲代雌果蝇与雄果蝇杂交后代F₁的表型及数量。请回答： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇/只 151 0 52 0 雄蝇/只 77 75 25 26 (1)果蝇的性别决定类型是 型，其中XX表示的性别是 ． (2)雄性果蝇精子细胞中染色体组成是 。 (3)这两对相对性状的遗传符合 定律，基因B与b有区别的本质原因是 。 (4)亲代雌雄果蝇的基因型分别是 和 ，子代长翅红眼果蝇基因型有 种，其中纯合子的比例是 。 (5)推测某白眼雌果蝇的世代眼色遗传的特点是 。 【答案】(1) XY 雌性 (2)3+X或3+Y (3) 自由组合/基因自由组合 碱基的排列顺序不同 (4) BbXRXr BbXRY 6/六 (5)白眼雌果蝇的父本一定是白眼，子代雄果蝇也一定是白眼 【分析】分析表格：首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于性染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr和XRY。 【详解】（1）果蝇的性别决定类型是XY型，其中XX表示的性别是雌性。 （2）雄性果蝇染色体组成为3对常染色体+XY染色体，经过减数分裂后同源染色体将会分离，故精子细胞中染色体组成是3+X或3+Y。 （3）表格信息F1中，雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼与白眼的比例为1：1，据此可判断眼色基因位于X染色体上；雌蝇和雄蝇中，长翅与短翅的比例均为3：1，则控制翅形的基因位于常染色体上，这两对相对性状的遗传符合自由组合定律。基因B与b互为等位基因，两者从本质上看，不同在于碱基的排列顺序不同，即两者的脱氧核糖核苷酸排列顺序不同。 （4）分析表格：首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于性染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr和XRY，所以亲代雌雄果蝇的基因型分别是BbXRXr、BbXRY，子代长翅红眼果蝇基因型有6种，分别是BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr、BBXRY、BbXRY，其中纯合子的比例是（1+1）÷（1+1+2+2+1+1）=1/4。 （5）根据X染色体的传递规律：雌性个体一条X染色体必来自父本，雄性个体的X染色体必来自母本，推测某白眼雌果蝇（XrXr）的世代眼色遗传的特点是白眼雌果蝇的父本一定是白眼，子代雄果蝇也一定是白眼。 4．科学家研究发现某种生物的细胞中遗传信息传递的部分过程如下图所示。当某些基因转录形成的mRNA 分子难与模板链分离时，会形成RNA——DNA 杂交体，这时非模板链、RNA——DNA杂交体会共同构成R环结构。进一步研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请据图分析并回答下列问题： (1)该生物属于 （“真核”或“原核”）生物，理由是 。若该双链DNA 片段中有2000个碱基对，其中胸腺嘧啶800个，该DNA 连续进行四次过程①，在第四次时需要消耗 个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 (2)过程①代表 过程，②过程 （“需要”或“不需要”）解旋酶的催化，与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为 。 (3)过程③核糖体移动的方向是 （填“从左向右”或“从右向左”），一个 mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义在于 。若在mRNA 的起始密码子之后插入3个胞嘧啶核糖核苷酸（即增添3个碱基CCC），合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个脯氨酸之外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明 。 (4)下列有关该生物细胞内遗传信息的复制和表达过程的叙述，错误的是_____。 A．图中三个过程都有氢键的形成和断裂 B．参与过程③的RNA 包括mRNA、tRNA 及rRNA C．DNA复制时在解旋酶的作用下，碱基对之间的氢键断开，该过程需要消耗能量 D．图中的“核酸—蛋白质”复合体有核糖体、染色体、DNA—酶等 【答案】(1) 原核 转录和翻译同时进行 9600 (2) （DNA）复制 不需要 A-U (3) 从左往右 可以提高翻译的效率/少量 mRNA 分子就可以迅速合成大量的蛋白质 mRNA 上相邻的3个碱基决定1个氨基酸（相邻的3个碱基构成一个密码子） (4)D 【分析】题图分析，过程①是DNA的两条链为模板合成DNA的过程，表示DNA复制，过程②是以DNA为模板合成RNA的过程，表示转录，③是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译。 【详解】（1）图示的转录和翻译同时进行，由此可知，该生物是原核生物。若该双链DNA 片段中有2000个碱基对（4000个碱基），其中胸腺嘧啶800个，含有鸟嘌呤为（4000-2×800）/2=1200个，该DNA 连续进行四次过程①复制，在第四次时（完成前三次得到8个DNA分子）需要消耗8×1200=9600个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 （2）过程①是DNA的两条链为模板合成DNA的过程，表示DNA复制，过程②是以DNA为模板合成RNA的过程，表示转录，该过程不需要解旋酶催化，与过程①(DNA复制)比较，过程②转录特有的碱基配对方式为A-U。 （3） 据图肽链的长度可知过程③核糖体移动的方向是从左到右；一个mRNA分子上相继结合多个核糖体，其意义为少量mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质；若在mRNA的起始密码子之后插入3个胞嘧啶核糖核苷酸，合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明：mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸。 （4） A、图中三个生理过程都发生碱基互补配对，因此都涉及氢键的形成和断裂，A正确； B、参与过程③翻译的RNA 包括mRNA、tRNA 及rRNA，B正确； C、DNA复制时在解旋酶的作用下，碱基对之间的氢键断开，氢键的断裂需要消耗能量，C正确； D、图中的“核酸-蛋白质”复合体有核糖体、DNA-酶等，原核生物的细胞中没有染色体，D错误。 故选D。 5．铁蛋白是细胞内储存多余Fe3＋的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3＋、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3＋浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3＋而丧失与铁应答元件的结合能力，如图所示。请回答相关问题。 (1)图中铁蛋白基因片段的一条链序列是5’－AGTACG－3’，以该链为模板转录出的mRNA序列是5’－ －3’。转录过程中需要的原料和酶分别是 。 (2)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是 ，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构 （填“相同”或“不相同”）。 (3)图中核糖体移动方向应是 （填“从左到右”或“从右到左”）。据图分析丙氨酸的密码子是5' 3'（注意方向） (4)若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成C，则该基因经过n次复制后，产生的基因中发生差错的占 。 (5)（信息筛选）据图分析Fe3＋浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 ，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。 (6)若科研人员发现铁蛋白分子变小，经测序表明从图中天冬氨酸开始，以后的所有氨基酸全部丢失，由此推测转录铁蛋白基因的模板链上相应位置的某个碱基发生变化，这个变化具体是 。 【答案】(1) 5’－CGUACU－3’ 核糖核苷酸  RNA聚合酶 (2) 提高翻译效率，短时间内合成多条肽链 相同 (3) 从左到右 GCA (4)1/2 (5)核糖体与铁蛋白mRNA一端结合与移动 (6)C变为T 【分析】分析题图：铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列。Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动从而抑制了翻译的开始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白因结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译。 【详解】（1） 图中铁蛋白基因片段的一条链序列是5’－AGTACG－3’，根据碱基互补配对原则，以该链为模板转录出的mRNA序列是5’－CGUACU－3’。转录过程中需要的原料为4种核糖核苷酸，酶为RNA聚合酶。 （2）一个mRNA上同时结合多个核糖体，可以提高翻译效率，短时间内合成多条肽链。由于模板相同，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构相同。 （3）由图可知，左侧tRNA运输氨基酸结束，右侧tRNA运氨基酸过来，因此翻译的方向是从左到右，即核糖体移动方向应是从左到右。由图可知，甘氨酸上的反密码子是CGU，则其密码子为5'GCA3'。 （4）若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成C，即一个DNA分子中，一条链正常一条链异常，则该基因经过n次复制后，产生的基因中一半正常一半异常，即发生差错的占1/2。 （5）根据题中信息可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。 （6）铁蛋白分子变小，是由于从图中天冬氨酸开始，以后的所有氨基酸全部丢失，说明终止密码提前出现，即mRNA上的密码子UGG转变为终止密码子UGA，即发生了碱基对的替换，模板链上的碱基C变为T。 ( 1 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$