期末复习高分冲刺卷04-【高分冲刺】2023-2024学年高一生物期末考前模拟冲刺卷（2019人教版必修2）

高一期末高分冲刺卷04 一、单选题： 1．如图是细胞中某两种物质的含量在有丝分裂相关过程中的变化情况。下列叙述错误的是（　　） A．该细胞不可能是叶肉细胞 B．图中AC段不会发生同源染色体的分离 C．BC段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 D．图中的虚线代表的物质是核DNA，实线代表的物质是染色体 2．下列关于“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验的叙述,错误的是（　　） A．可以在低倍镜下识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞 B．制作该临时装片时可以用甲紫溶液对染色体进行染色 C．能观察到减数分裂Ⅰ时期同源染色体两两配对的联会过程 D．也可以选用水稻的花药作为实验材料观察花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片 3．果蝇(2N=8)的某一个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，现分别检测了其分裂进行至T1、T2、T3 时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图，下列叙述正确的是（    ） A．①③分别表示核DNA、染色体的数量 B．该异常发生在MⅡ期 C．T3时期的细胞中Y染色体的数量可能为0、1、2 D．最终形成的4个精细胞染色体数均异常 4．下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（    ） A．两纯合子杂交产生的 F1 所表现出来的性状就是显性性状 B．假说-演绎法中演绎推理的内容是进行测交实验 C．后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 D．在“性状分离比的模拟实验”中，两个桶内的彩球数量不一定要相等 5．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（    ） A．有丝分裂中期，染色体的着丝粒都排列在细胞赤道板上 B．有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C．减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离 D．减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v，w可出现在细胞的同一极 6．某种蛇体色的遗传如图所示，基因B、b和T、t遵循自由组合定律，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述不正确的是（　　）    A．亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbtt B．F1的基因型全部为BbTt，均为花纹蛇 C．让F1相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9 D．让F1与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/8 7．人类ABO血型与9号染色体上的复等位基因IA、IB、i，19号染色体上的等位基因H、h均有关；H基因控制H抗原的合成，A、B抗原的合成分别在IA、IB的控制下以H抗原为前体来合成。红细胞表面存在某种抗原时，血浆中就不存在相应的天然抗体；反之，若无相应抗原，血浆中就存在相应抗体；相应抗原与抗体结合后会发生溶血反应。传统血型分型方法就是通过对红细胞表面A、B抗原的检测来定型，血型分型依据见下表。基因型为hh的个体最早在孟买被发现，称为孟买型，其红细胞均不能与A、B抗体结合，常被误诊断为“O”型；人群中孟买型出现的概率约为1/106。下图为第一个孟买型家族的系谱图，下列叙述正确的是（    ） 血型 基因型 红细胞表面抗原 血清中天然抗体 A型 H_IAIA、H_IAi A抗原 B抗体 B型 H_IBIB、H_IBi B抗原 A抗体 AB型 H_IAIB A、B抗原 无 O型 H_ii H抗原 A抗体、B抗体 A．一对夫妻均为AB型血，其儿子不可能是孟买型 B．孟买型个体可接受来自O型血个体的红细胞 C．孟买型的基因型共有6种，Ⅱ-3的基因型可能有4种 D．Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个女儿，为孟买型的概率为1/60 8．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫表型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因检测（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（    ） A．个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩 B．双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY C．个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2 D．孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY 9．某种鸟类(ZW型)的羽毛中，红色(D)对灰色(d)为显性，有条纹(R)对无条纹(r)为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是（　　） A．亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW B．母本产生的配子中，含dZR的配子占1/4 C．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 D．F1雌性个体中，灰色无条纹个体的概率是1/16 10．细胞核中DNA复制的部分过程如图所示，其中SSB是一种DNA单链结合蛋白，能阻止DNA重新螺旋。下列叙述正确的是（　　） A．酶①为DNA聚合酶，酶②为解旋酶 B．酶②催化两条子链由5'-端向3'-端延伸 C．SSB与单链DNA通过碱基互补配对结合 D．SSB与单链DNA的结合不利于DNA复制 11．下图为基因表达过程示意图，I、I表示基因表达的不同过程， X表示某种酶。叙述正确的是（　　） A．X表示RNA聚合酶，能识别DNA上的遗传密码，移动方向是由右向左 B．核糖体含有rRNA，能识别mRNA特定序列，图中核糖体移动方向是由左向右 C．过程II中有多个核糖体和mRNA结合， 每个核糖体上形成的肽链是不同的 D．过程I还未完成，过程II即已开始，该现象可能发生在真核细胞的线粒体中 12．格里菲思肺炎链球菌转化实验中，将R型细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离得到R型细菌和S型细菌。下列说法正确的是（　　） A．与S型细菌相比，R型细菌的毒性较强可能与其具有多糖类荚膜有关 B．加热杀死的S型细菌中蛋白质和DNA的功能均不受影响 C．加热杀死的S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞内指导蛋白质的合成 D．R型细菌转化成S型细菌的原理是基因突变 13．暹罗猫被称为“猫界变色龙”，刚出身时全身乳白，4周后逐渐转黑。研究发现暹罗猫体内的TYR基因有缺陷，其指导合成的酪氨酸酶对高温很敏感，一旦温度达到38℃酪氨酸酶就会失活而不能合成黑色素。下列叙述正确的是（    ） A．高温会使酪氨酸酶的肽键断裂，从而失去活性 B．暹罗猫不同部位表现出不同颜色属于表观遗传现象 C．TYR基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 D．暹罗猫的肢端、耳朵等部位温度较低，因此黑色较深 14．图①表示某细胞生物以图中的mRNA为模板指导合成的肽链中的氨基酸序列，UGA为终止密码，图②表示图①的mRNA缺失了一个碱基A，图③表示在图①的mRNA的第6个碱基后连续插入三个碱基CUG。下列相关叙述正确的是（    ）    A．图②、图③中mRNA的碱基排列顺序改变就是基因突变 B．图②、图③中的mRNA指导合成的肽链对生物适应环境可能更有利 C．图②的碱基缺失一定会使终止密码提前出现 D．mRNA中插入或缺失连续排列的三个碱基只会改变一个氨基酸，对生物性状的影响很小 15．下列有关染色体组、二倍体、单倍体和多倍体的叙述，错误的是（    ） A．每个染色体组中均无同源染色体 B．一般情况下，二倍体减数分裂形成的配子只有一个染色体组 C．单倍体只含有一个染色体组 D．多倍体植株常常茎秆粗壮，叶片、果实较大 16．下列关于遗传和变异的说法，正确的是（    ） A．猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 B．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 C．无子西瓜虽然没有种子，但这种变异仍然属于可遗传的变异 D．皱粒豌豆DNA 中插入一段外来DNA 序列属于染色体变异 17．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为人类各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述错误的是（    ）    A．遗传病并不都是由基因突变而导致的遗传物质改变 B．染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关 C．“调查人群中的遗传病”时，宜选择发病率较高的多基因遗传病作为调查对象 D．遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展 18．下列所描述的现象不能用正反交实验得出结论的是（    ） A．判断某一基因位于细胞质中还是细胞核的常染色体上 B．判断某一基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上 C．判断某一具有致死效应的配子是雌配子还是雄配子 D．判断某一基因位于常染色体上还是XY同源区段上 19．下列有关遗传、变异、生物进化的相关叙述中，正确的是（　　） A．稳定平衡的种群中，某一相对性状中显性性状的频率是0.36，则该种群繁殖一代后杂合子的频率是0.32 B．在一个种群基因库中，某个基因型占全部基因型的比率，叫做基因频率 C．新物种的形成通常要经过变异、选择及隔离三个基本环节，种群基因频率发生改变，就会形成新物种 D．物种之间的协同进化是通过物种之间的生存斗争实现的 20．下列有关 DNA 的相关计算正确的是（　　） A．某人 X染色体上含有a个碱基对，其碱基对可能的排列方式有4a种 B．某DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）=0.4，其互补链中（A+T）/（C+G）=2.5 C．某双链DNA分子共有碱基m个，其中鸟嘌呤a个，以该DNA为亲代进行DNA复制，则第三次复制中需游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸数为3.5m-7a D．若一个 mRNA 中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA 区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的34% 二、非选择题 1．如图1 是某生物细胞进行减数分裂过程中的某些时期模式图（图中表示该生物全部染色体），图2为减数分裂前的间期与减数分裂过程中每条染色体上DNA 含量的变化图，图3为果蝇细胞分裂前的间期及进行分裂的某些时期细胞中染色单体、染色体和核 DNA含量示意图。回答下列问题：    (1)若图1中细胞全部来自同一个体，则该动物成熟生殖细胞中的染色体条数为 条，图中个体的性别及判断的依据是 （从图1中选择一个细胞的特点进行描述）。 (2)对应图2 中 BC段的图1中的细胞有 。 (3)图2中引起曲线出现C→D变化的事件是 ，在细胞分裂过程中C→D可对应的时期是 。 (4)图3中，数字①②③代表的分别是 ，发生染色体自由组合的细胞类型是 （填图中编号），正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是 （填图中编号）。 2．某种蛇体色的遗传机制如图所示，等位基因B、b和T、t的遗传遵循基因的自由组合定律，当该种蛇体内两种色素都没有时个体表现为白蛇。不考虑突变，回答下列问题： (1)在四种体色的蛇中，基因型种类最多的是 ，一定是纯合子的是 。黑蛇与黑蛇杂交，子代的表型不可能是 。 (2)请选择出两个合适的杂交组合，杂交得到的F1只有一种基因型，且F1自交得到的F2有四种表型，则这两个组合是 、 [每个组合按照表型（基因型）×表型（基因型）的格式书写且不用考虑性别]，F2中四种表型的比例是 （只写比例）。 (3)现有一条基因型未知的橘红蛇，请从（2）的F2中选择合适的个体进行一次杂交实验来确定该条橘红蛇的基因型，由于（2）的杂交实验中产生的花纹蛇数量远多于其他颜色的蛇，为缩小各种颜色蛇的数量差异，请选择杂交后代中一定不会出现花纹蛇的方案，写出该实验思路和预期的实验结果（假设这几种颜色的蛇之间均可互相交配且子代数量足够多，实验思路与结果中不用考虑蛇的性别）。 实验思路： 。 预期实验结果及结论： 。 3．次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤核苷酸补救合成的关键酶之一，体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍，出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉痉挛等症状。HGPRT缺陷症是一种单基因遗传病（相关基因用H/h表示），下图1表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图， I-1不携带致病基因。回答下列问题：     (1)基因H和基因h的根本区别在于 。单基因遗传病是指受 控制的遗传病。 (2)Ⅱ-2携带致病基因的概率为 。 (3)该家族中部分成员的相关基因酶切电泳得到图2所示结果（2种条带各代表一种基因）。 ①图2中条带 是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1的致病基因来自I代的 号个体。 ②根据图1和图2分析，HGPRT缺陷症的遗传方式是 ，依据是 。 ③若Ⅲ-2和该地某正常男性结婚，后代正常的概率为 。 4．下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）： (1)图甲中①过程主要发生在高等动物细胞的 中，催化该过程的主要的酶是 ；在⑥上合成②的过程称为 ，核糖体沿着⑥移动的方向是向 ，该过程需要 作为运输工具，已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是 。 (2)由图乙可知， （填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构4的名称是 。 (3)已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成 种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶 个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为 。 5．近日，袁隆平团队培育的进行自花传粉“超级稻”亩产136公斤，创下了我国双季稻产量新高。 Ⅰ．研究发现水稻的 7 号染色体上的一对等位基因 Dd 与水稻的产量相关，D 基因控制高产性状，d 基因控制低产性状。水稻至少有一条正常的7 号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图所示），请据图分析回答： (1)植株甲的可遗传变异类型具体为 ，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法 。 (2)已知植株甲的基因型为Dd，若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上，请试用最简单的方法设计实验证明D基因的位置（请写出杂交组合预期结果及结论） ① ，将种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比； ②若子代均为 ，D 基因在7号正常染色体上；若子代高产植株：低产植株为 2：1 ，D 基因在7号异常染色体上； (3)经实验确定基因D位于异常染色体上，以植株甲为父本，正常的低产植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致，则具体原因是 。 (4)（规律提炼）若D位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交， 假设产生配子时，三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代表现型及比例为 。 Ⅱ．水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻基因突变，获得水稻窄叶突变体。 (5)（信息筛选）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如图所示。该结果说明窄叶是由于 而不是单个细胞宽度变窄所致。 (6)将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的（单株）叶片宽窄，统计得到野生型118株，窄叶突变体41株，据此推测窄叶性状是 性状。 (7)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短 由上表推测，基因 Ⅰ基因突变 （填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致 。 ( 1 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一期末高分冲刺卷04 一、单选题： 1．如图是细胞中某两种物质的含量在有丝分裂相关过程中的变化情况。下列叙述错误的是（　　） A．该细胞不可能是叶肉细胞 B．图中AC段不会发生同源染色体的分离 C．BC段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 D．图中的虚线代表的物质是核DNA，实线代表的物质是染色体 【答案】D 【分析】1、有丝分裂过程： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成； （2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、染色体、染色单体、DNA变化特点（体细胞染色体为2N）： （1）染色体数目变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）； （2）核DNA含量变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）； （3）染色单体数目变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA。 【详解】A、叶肉细胞是高度分化的植物细胞，不再进行有丝分裂，A正确； B、减数第一次分裂的后期同源染色体分离，AC段为有丝分裂不会发生同源染色体的分离，B正确； C、BC段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，C正确； D、图中的虚线代表的物质是染色体，实线代表的物质是核DNA，D错误。 故选D。 2．下列关于“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验的叙述,错误的是（　　） A．可以在低倍镜下识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞 B．制作该临时装片时可以用甲紫溶液对染色体进行染色 C．能观察到减数分裂Ⅰ时期同源染色体两两配对的联会过程 D．也可以选用水稻的花药作为实验材料观察花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片 【答案】C 【分析】1、观察减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。 2、低倍镜换高倍镜的操作方法：移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央；转动转换器，换成高倍物镜；缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰；调节光圈，使视野亮度适宜。 【详解】A、减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中染色体的数目和行为不同，因此在低倍镜下可以通过观察染色体的形态、数目分辨出初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞，A正确； B、甲紫溶液可对染色体进行染色，便于观察不同细胞的染色体特点，B正确； C、在制作装片的时候，细胞已经被杀死，不能再观察到染色体的联会过程，只能看到联会形成的四分体，C错误； D、水稻的花药中含有花粉母细胞，可以进行减数分裂形成雄性配子花粉，故可以用水稻的花药作为实验材料观察花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，D正确。 故选C。 3．果蝇(2N=8)的某一个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，现分别检测了其分裂进行至T1、T2、T3 时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图，下列叙述正确的是（    ） A．①③分别表示核DNA、染色体的数量 B．该异常发生在MⅡ期 C．T3时期的细胞中Y染色体的数量可能为0、1、2 D．最终形成的4个精细胞染色体数均异常 【答案】D 【分析】分析题图：图中①为染色体，②是染色单体，③为核DNA，T1时期①：②：③=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，因此T1时期进行的是减数第一次分裂；T2时期染色体数目为5条，说明处于减数第二次分裂前期、中期，减数第一次分裂后期有一对同源染色体未分离；T3时期没有②染色单体，染色体和DNA含量均为5，应该是减数分裂结束后形成的精细胞。 【详解】A、分析题图，根据T3时期②的数量为0，故可判断出②表示染色单体，结合T1时期①：②：③=1：2：2，可知①表示染色体，②表示染色单体，③表示核DNA，A错误； B、T2时期染色体数目为5条，染色单体和核DNA的数量均为10，说明有一对同源染色体未分开，处于减数第二次分裂前期、中期，故该异常发生在减数第一次分裂，B错误； C、T3时期没有②染色单体，染色体和DNA含量均为5，应该是减数分裂结束后形成的精细胞，Y染色体的数量可能为0、1，C错误； D、果蝇（2N=8）即正常体细胞中含有8条染色体，但由于T2时期①、②、③的数量分别是5、10、10，说明减数第一次分裂后期出现了异常，一对同源染色体移动到了一个次级精母细胞中去，产生了染色体数为3和5的两个次级精母细胞，它们进行正常的减数第二次分裂，最终形成的4个精子染色体数分别是3、3、5、5，没有一个精子的染色体数是正常的，D正确。 故选D。 4．下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（    ） A．两纯合子杂交产生的 F1 所表现出来的性状就是显性性状 B．假说-演绎法中演绎推理的内容是进行测交实验 C．后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 D．在“性状分离比的模拟实验”中，两个桶内的彩球数量不一定要相等 【答案】D 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、两纯合子杂交，如aa×aa→aa，子代只表现出一种性状，则此性状不一定为显性性状，具有相对性的纯合子杂交，子一代表现出的性状才是显性性状，A错误； B、假说一演绎法中实验验证的内容是进行测交实验，B错误； C、杂合子后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，C错误； D、在性状分离比的模拟实验中，两个小桶代表的是雌雄生殖器官，因此两个桶内的彩球数量不一定要相等，D正确。 故选D。 5．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（    ） A．有丝分裂中期，染色体的着丝粒都排列在细胞赤道板上 B．有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C．减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离 D．减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v，w可出现在细胞的同一极 【答案】C 【分析】分析题图：图中所示一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒/着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，A正确； B、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确； C、因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，因此不是等位基因，不会随同源染色体分开而分离，C错误； D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。 故选C。 6．某种蛇体色的遗传如图所示，基因B、b和T、t遵循自由组合定律，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述不正确的是（　　）    A．亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbtt B．F1的基因型全部为BbTt，均为花纹蛇 C．让F1相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9 D．让F1与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/8 【答案】A 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、由题意知，基因B、b和T、t遵循自由组合定律，当两种色素都没有时表现为白色，B_tt为黑蛇、bbT_为橘红蛇，亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT，A错误； B、亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT，F1的基因型全部为BbTt,表型均为花纹蛇，B正确； C、F1相互交配，子二代为B_T_：B_tt：bbT_：bbtt=9：3：3：1，其中花纹蛇B_T_（1/9BBTT、2/9BBTt、2/9BbTT、4/9BbTt）中纯合体占1/9，C正确； D、F1花纹蛇基因型是BbTt,杂合橘红蛇的基因型是bbTt，杂交后代白蛇（bbtt）的比例是1/2×1/4=1/8，D正确。 故选A。 7．人类ABO血型与9号染色体上的复等位基因IA、IB、i，19号染色体上的等位基因H、h均有关；H基因控制H抗原的合成，A、B抗原的合成分别在IA、IB的控制下以H抗原为前体来合成。红细胞表面存在某种抗原时，血浆中就不存在相应的天然抗体；反之，若无相应抗原，血浆中就存在相应抗体；相应抗原与抗体结合后会发生溶血反应。传统血型分型方法就是通过对红细胞表面A、B抗原的检测来定型，血型分型依据见下表。基因型为hh的个体最早在孟买被发现，称为孟买型，其红细胞均不能与A、B抗体结合，常被误诊断为“O”型；人群中孟买型出现的概率约为1/106。下图为第一个孟买型家族的系谱图，下列叙述正确的是（    ） 血型 基因型 红细胞表面抗原 血清中天然抗体 A型 H_IAIA、H_IAi A抗原 B抗体 B型 H_IBIB、H_IBi B抗原 A抗体 AB型 H_IAIB A、B抗原 无 O型 H_ii H抗原 A抗体、B抗体 A．一对夫妻均为AB型血，其儿子不可能是孟买型 B．孟买型个体可接受来自O型血个体的红细胞 C．孟买型的基因型共有6种，Ⅱ-3的基因型可能有4种 D．Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个女儿，为孟买型的概率为1/60 【答案】C 【分析】人类的ABO血型是由常染色体上的等位基因控制的，其中A型血的基因型是IAIA或IAi；B型血的基因型是IBIB或IBi；AB型血的基因型是IAIB；O型血的基因型是ii。 【详解】A、AB型血夫妻基因型可能都为hhIAIB，儿了基因型可能为hhIAIB、hhIAIA或hhIBIB，均为孟买型，A错误； B、孟买型个体红细胞表面不含H抗原，血浆中含H抗体，而O型血个体的红细胞表面含H抗原，如接受O型血个体的红细胞，将会发生溶血反应，B错误； C、孟买型的基因型有hhIAIA、hhIAIB、hhIBIB、hhIAi、hhIBi和hhii，因为Ⅱ-3为孟买型，所以Ⅰ-1为HhIAIA或HhIAi、Ⅰ-2为HhIAIB，那么Ⅱ-3可能为hhIAIB、hhIAIA或hhIAi，hhIBi共4种，C正确； D、人群中H的概率约为1/106，所以h基因频率为1/103、H基因频率为999/103，Ⅱ-1为Hh的概率为（2×1/103×999/103）/（1-1/106）=2/1001，Ⅱ-2为2/3Hh或1/3HH，所以Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个女儿为hh的概率为2/1001×2/3×1/4=1/3003，D错误。 故选C。 8．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫表型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因检测（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（    ） A．个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩 B．双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY C．个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2 D．孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY 【答案】D 【分析】分析题图知，空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是菱形的2倍，则图中孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子 (基因型为XDXd) ；个体1只含有D基因，不含d基因，基因型为XDY；个体2只含有d基因，不含D基因，基因型为XdY；个体3只含有d基因，不含D基因，且放射性强度是菱形的2倍，所以其基因型为XdXd。 【详解】AB、个体1的基因型为XDY，个体2的基因型为XdY、个体3的基因型为XdXd，分别是患病男孩、正常丈夫、正常女孩，AB错误； C、个体1的基因型为XDY，其X染色体一定会传给女儿，故所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1，C错误； D、孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子 ，基因型为XDXd，个体2的基因型XdY，D正确。 故选D。 9．某种鸟类(ZW型)的羽毛中，红色(D)对灰色(d)为显性，有条纹(R)对无条纹(r)为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是（　　） A．亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW B．母本产生的配子中，含dZR的配子占1/4 C．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 D．F1雌性个体中，灰色无条纹个体的概率是1/16 【答案】C 【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生一种含有Z的雄配子；雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生两种雌配子，即含有Z的卵细胞和含有W的卵细胞，且比例为1:1。含有Z的精子和含有W的卵细胞结合会形成雌性个体，含有Z的精子和含有Z的卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1:1。 【详解】A、1只红色有条纹个体D_R_与1只灰色有条纹ddR_个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹，即1/2×1/4，即R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4，亲本基因型都是Rr，进一步可推测出亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，A错误； B、母本的基因型是RrZdW，不产生含dZR的配子，B错误； C、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1出现红色有条纹雌性个体（R_ZDW)的概率为3/4×1/4=3/16，C正确； D、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。 故选C。 10．细胞核中DNA复制的部分过程如图所示，其中SSB是一种DNA单链结合蛋白，能阻止DNA重新螺旋。下列叙述正确的是（　　） A．酶①为DNA聚合酶，酶②为解旋酶 B．酶②催化两条子链由5'-端向3'-端延伸 C．SSB与单链DNA通过碱基互补配对结合 D．SSB与单链DNA的结合不利于DNA复制 【答案】B 【分析】DNA分子复制的过程： ①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开； ②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链； ③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、酶①能解开DNA双链，为解旋酶，酶②将游离的四种脱氧核苷酸连接成为脱氧核苷酸链，为DNA聚合酶，A错误； B、DNA聚合酶只能与3'端结合，因此DNA复制时子链的延伸方向是5'→3 ,B正确； C、根据题干信息可知，SSB是一种DNA单链结合蛋白（不含有碱基），故与单链（DNA）的结合不遵循碱基互补配对原则，C错误； D、根据题干信息可知，SSB与单链结合，防止解旋的单链重新配对，而使DNA呈伸展状态，有利于DNA复制，D错误。 故选B。 11．下图为基因表达过程示意图，I、I表示基因表达的不同过程， X表示某种酶。叙述正确的是（　　） A．X表示RNA聚合酶，能识别DNA上的遗传密码，移动方向是由右向左 B．核糖体含有rRNA，能识别mRNA特定序列，图中核糖体移动方向是由左向右 C．过程II中有多个核糖体和mRNA结合， 每个核糖体上形成的肽链是不同的 D．过程I还未完成，过程II即已开始，该现象可能发生在真核细胞的线粒体中 【答案】D 【分析】分析题图可知，过程Ⅰ、Ⅱ分别表示转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【详解】A、遗传密码位于mRNA上，A错误； B、核糖体含有rRNA，能识别mRNA特定序列，根据肽链的长度可知核糖体的移动方向是由右向左，B错误； C、过程Ⅱ中有多个核糖体和一条mRNA结合，每个核糖体上合成的肽链是相同的，C错误； D、过程Ⅰ还未完成，过程Ⅱ即已开始，线粒体基质中含有DNA分子和核糖体，因此其转录与翻译可同时进行，D正确。 故选D。 12．格里菲思肺炎链球菌转化实验中，将R型细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离得到R型细菌和S型细菌。下列说法正确的是（　　） A．与S型细菌相比，R型细菌的毒性较强可能与其具有多糖类荚膜有关 B．加热杀死的S型细菌中蛋白质和DNA的功能均不受影响 C．加热杀死的S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞内指导蛋白质的合成 D．R型细菌转化成S型细菌的原理是基因突变 【答案】C 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化实验，将各种物质分开，单独研究它们在遗传中的作用，并用到了生物实验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质 【详解】A、与R型细菌相比，S型细菌具有荚膜多糖，S型细菌有毒，故可推测S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，A错误； B、加热杀死的S型细菌不会使小白鼠死亡，说明加热杀死的S型细菌的蛋白质功能丧失；而加热杀死的S型细菌的DNA可以使R型细菌发生转化，可知其DNA功能不受影响，B错误； C、加热杀死S型细菌的DNA进入R型细菌细胞后使R型细菌具有了S型细菌的性状，可知加热杀死的S型细菌的DNA进入R型细菌细胞后指导蛋白质的合成，C正确； D、R型细菌转化成S型细菌的原因是S型细菌的DNA整合到了R型细菌的基因组中，故其原理是基因重组，D错误。 故选C。 13．暹罗猫被称为“猫界变色龙”，刚出身时全身乳白，4周后逐渐转黑。研究发现暹罗猫体内的TYR基因有缺陷，其指导合成的酪氨酸酶对高温很敏感，一旦温度达到38℃酪氨酸酶就会失活而不能合成黑色素。下列叙述正确的是（    ） A．高温会使酪氨酸酶的肽键断裂，从而失去活性 B．暹罗猫不同部位表现出不同颜色属于表观遗传现象 C．TYR基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 D．暹罗猫的肢端、耳朵等部位温度较低，因此黑色较深 【答案】D 【分析】酪氨酸酶的活性受温度影响，温度在38℃以上时，暹罗猫的体内酪氨酸酶失活，从而使毛色为白色。暹罗猫在怀胎期间，胎儿周围温度高于38℃，因此暹罗猫出生时，全身毛色均为白色，而出生后，温度较低的身体部位毛色逐渐表现为本该表现的颜色，这一现象说明了生物的性状受基因和环境共同控制的。 【详解】A、高温会破坏酪氨酸酶（蛋白质）的空间结构，从而失去活性，但是变性不会导致氨基酸之间的肽键断裂，A错误； B、暹罗猫不同部位表现出不同颜色与温度有关，不属于表观遗传，而是体现了环境对生物表型的影响，B错误； C、由题意可知TYR基因通过控制酪氨酸酶的合成来影响细胞代谢，进而控制生物性状，C错误； D、相对于其他部位，暹罗猫的肢端、耳朵等部位温度较低，酪氨酸酶活性高，黑色素合成较多，因此颜色较深，D正确。 故选D。 14．图①表示某细胞生物以图中的mRNA为模板指导合成的肽链中的氨基酸序列，UGA为终止密码，图②表示图①的mRNA缺失了一个碱基A，图③表示在图①的mRNA的第6个碱基后连续插入三个碱基CUG。下列相关叙述正确的是（    ）    A．图②、图③中mRNA的碱基排列顺序改变就是基因突变 B．图②、图③中的mRNA指导合成的肽链对生物适应环境可能更有利 C．图②的碱基缺失一定会使终止密码提前出现 D．mRNA中插入或缺失连续排列的三个碱基只会改变一个氨基酸，对生物性状的影响很小 【答案】B 【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫基因突变。 【详解】A、基因突变是细胞生物的DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。图中的mRNA上连续三个相邻决定氨基酸的碱基叫做密码子，在mRNA上缺失或插入碱基不是基因突变，这种现象可能是由基因突变引起的，A错误； B、图2的mRNA缺失一个碱基会影响到后续多个氨基酸种类的改变，图3增加了一个氨基酸，也会使mRNA指导合成的肽链中氨基酸序列发生改变，这种突变后的性状有可能更适应环境，因此可能是有利的，B正确； C、发生个别碱基的缺失不一定会使终止密码提前出现，也可能会使终止密码延后出现，C错误； D、在基因中插入或缺失连续排列的三个碱基，若刚好缺失的是一个密码子所对应的三个碱基，或刚好在某个密码子后插入三个连续的碱基，则只改变一个氨基酸的种类，但若这种变化发生在某个密码子内部，则会改变后续所有的氨基酸序列，对生物性状的影响可能很大（某些情况下，就算蛋白质中只改变一个氨基酸，对生物体的性状影响也很大，如人的血红蛋白中仅一个氨基酸异常会引起镰状细胞贫血症），D错误。 故选B。 15．下列有关染色体组、二倍体、单倍体和多倍体的叙述，错误的是（    ） A．每个染色体组中均无同源染色体 B．一般情况下，二倍体减数分裂形成的配子只有一个染色体组 C．单倍体只含有一个染色体组 D．多倍体植株常常茎秆粗壮，叶片、果实较大 【答案】C 【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组。 2、单倍体是体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，体细胞中可以含有1个或几个染色体组。 【详解】A、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组，每个染色体组中均无同源染色体，A正确； B、一般情况下，二倍体减数分裂形成的配子只有一个染色体组，B正确； C、凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，体细胞中可以含有1个或几个染色体组，C错误； D、、与二倍体相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加，D正确。 故选C。 16．下列关于遗传和变异的说法，正确的是（    ） A．猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 B．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 C．无子西瓜虽然没有种子，但这种变异仍然属于可遗传的变异 D．皱粒豌豆DNA 中插入一段外来DNA 序列属于染色体变异 【答案】C 【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，染色体变异包括染色体结构改变和染色体数目改变，染色体结构改变包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位；染色体变异改变基因的位置、数目和排列顺序，对生物性状的影响较大，用光学显微镜可以观察；基因突变不改变产生新基因，不改变基因的数目、排列顺序。 【详解】A、猫叫综合征是5号染色体片段的缺失引起的遗传病，A错误； B、秋水仙素抑制纺锤体的形成，但是着丝粒能分裂，B错误； C、三倍体无子西瓜不能产生种子，但属于染色体变异，是可遗传变异，C正确； D、皱粒豌豆的淀粉分支酶基因中因插入了一段外来DNA序列导致基因碱基序列发生改变，属于基因突变，D错误。 故选C。 17．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为人类各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述错误的是（    ）    A．遗传病并不都是由基因突变而导致的遗传物质改变 B．染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关 C．“调查人群中的遗传病”时，宜选择发病率较高的多基因遗传病作为调查对象 D．遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展 【答案】C 【分析】1、遗传病的监测和预防： （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率； （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展； （3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、单基因遗传病和多基因遗传病都是由基因突变引起遗传物质改变而导致的，染色体异常遗传病则是由染色体变异引起的遗传物质改变而造成的，A正确； B、环境因素可能导致胎儿期发生染色体变异，因此，染色体异常遗传病在胎儿期发病率高，B正确； C、多基因遗传病在成年以后发病率较高，但受环境因素影响较大，不适合用于遗传病的调查，因此该调查实验一般选择单基因遗传病作为遗传病调查对象，C错误； D、遗传咨询和产前诊断能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展，为人类素质提高作保障，D正确。 故选C。 18．下列所描述的现象不能用正反交实验得出结论的是（    ） A．判断某一基因位于细胞质中还是细胞核的常染色体上 B．判断某一基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上 C．判断某一具有致死效应的配子是雌配子还是雄配子 D．判断某一基因位于常染色体上还是XY同源区段上 【答案】D 【分析】1、正交和反交可用于检测伴性遗传还是常染色体遗传。如果是常染色体遗传，无论正交还是反交，后代的表型及比例都相同；如果是伴性遗传，后代的表现型会与性别相关联，因此正交和反交结果不同。 2、正交和反交可用于检测细胞核基因遗传还是细胞质基因遗传。如果是细胞核基因遗传，无论正交还是反交，后代的表型及比例都相同；如果是细胞质基因遗传后代的表现型会与母本相同，因此正交和反交结果不同。 【详解】A、某一基因位于细胞质中还是细胞核的常染色体上可用正反交试验判断，如果是细胞核基因遗传，无论正交还是反交，后代的表型及比例都相同；如果是细胞质基因遗传后代的表现型会与母本相同，因此正交和反交结果不同，A正确； B、某一基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上可用正反交试验判断，如果是常染色体遗传，无论正交还是反交，后代的表型及比例都相同；如果是伴性遗传（进位于X染色体上），后代的表现型会与性别相关联，因此正交和反交结果不同，B正确； C、某一具有致死效应的配子是雌配子还是雄配子可用正反交试验判断，正反交中表型比例不同，C正确； D、某一基因位于常染色体上还是XY同源区段上不能用正反交试验判断，无论正反交，结果可能都相同，D错误。 故选D。 19．下列有关遗传、变异、生物进化的相关叙述中，正确的是（　　） A．稳定平衡的种群中，某一相对性状中显性性状的频率是0.36，则该种群繁殖一代后杂合子的频率是0.32 B．在一个种群基因库中，某个基因型占全部基因型的比率，叫做基因频率 C．新物种的形成通常要经过变异、选择及隔离三个基本环节，种群基因频率发生改变，就会形成新物种 D．物种之间的协同进化是通过物种之间的生存斗争实现的 【答案】A 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、某一相对性状中显性性状频率是0.36，则隐性性状频率是0.64，因此隐性性状的基因频率为0.8，显性性状的基因频率为0.2，该种群在繁殖一代后，杂合子的基因型频率是2×0.8×0.2=0.32，A正确； B、在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率叫做基因频率，B错误； C、种群基因频率发生改变，会发生进化，但是要出现生殖隔离，才会形成新物种，C错误； D、物种之间的生存斗争和种间互助都可以是物种之间协同进化的方式，D错误。 故选A。 20．下列有关 DNA 的相关计算正确的是（　　） A．某人 X染色体上含有a个碱基对，其碱基对可能的排列方式有4a种 B．某DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）=0.4，其互补链中（A+T）/（C+G）=2.5 C．某双链DNA分子共有碱基m个，其中鸟嘌呤a个，以该DNA为亲代进行DNA复制，则第三次复制中需游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸数为3.5m-7a D．若一个 mRNA 中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA 区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的34% 【答案】D 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数； （2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1； （4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同．该比值体现了不同生物DNA分子的特异性； （5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理． 【详解】A、某人的X染色体是一条特定的染色体，其上的基因具有特定的碱基对排列顺序，不能有多种排列方式，A错误； B、根据碱基互补配对原则，某DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）=0.4，其互补链中（A+T）/（C+G）=0.4，B错误； C、某双链DNA分子共有碱基m个，其中鸟嘌呤a个，所以腺嘌呤为（m/2—a）个，以该DNA为亲代进行DNA复制，则第三次复制中需游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸数为（m/2-a）×23-1=2m-4a，，C错误； D、mRNA中A+U=42%，DNA分子中模板链中C=24%，根据碱基互补配对原则，DNA分子的每条单链中均为A+T=42%，因此该模板链中G=1—42%—24%=34%，则其互补链中胞嘧啶C=34%，D正确。 故选D。 二、非选择题 1．如图1 是某生物细胞进行减数分裂过程中的某些时期模式图（图中表示该生物全部染色体），图2为减数分裂前的间期与减数分裂过程中每条染色体上DNA 含量的变化图，图3为果蝇细胞分裂前的间期及进行分裂的某些时期细胞中染色单体、染色体和核 DNA含量示意图。回答下列问题：    (1)若图1中细胞全部来自同一个体，则该动物成熟生殖细胞中的染色体条数为 条，图中个体的性别及判断的依据是 （从图1中选择一个细胞的特点进行描述）。 (2)对应图2 中 BC段的图1中的细胞有 。 (3)图2中引起曲线出现C→D变化的事件是 ，在细胞分裂过程中C→D可对应的时期是 。 (4)图3中，数字①②③代表的分别是 ，发生染色体自由组合的细胞类型是 （填图中编号），正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是 （填图中编号）。 【答案】(1) 2 雌性，图1中甲图细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质不均等分裂 (2)甲、乙、丁 (3) 着丝粒分裂 减数分裂Ⅱ后期 (4) 染色体、染色单体、核DNA Ⅱ Ⅲ、Ⅳ 【分析】图1中甲表示减数第一次分裂后期，乙表示减数第二次分裂中期，丙表示减数第二次分裂后期，丁表示减数第一次分裂前期。图2中BC段表示含有染色单体的时期。图3中②代表染色单体，③代表核DNA，①代表染色体。 【详解】（1）根据图1中甲（减数第一次分裂后期）可知该生物体细胞含有4条染色体，减数分裂形成的生殖细胞内染色体数减半，因此该动物成熟生殖细胞中的染色体条数为2条。 由于图1中甲（减数第一次分裂后期）细胞质不均等分裂，可知该动物为雌性动物， （2）图2中BC段每条染色体上含有两个DNA，即含有染色单体，图1中含有染色单体的细胞为甲、乙和丁，故对应图2中BC段的图1中的细胞有甲、乙、丁。 （3）图2中引起曲线出现C→D变化的事件是着丝粒分裂，使每条染色体上由含有两个DNA变为含有一个DNA，由于图2为减数分裂前的间期与减数分裂过程中每条染色体上DNA 含量的变化图，因此在细胞分裂过程中C→D可对应的时期是减数分裂Ⅱ后期。 （4）图3中②的数量有时为0，故为染色单体，存在染色单体的时期，核DNA数量与染色单体相同，故③是核DNA，则①是染色体。 发生染色体自由组合的细胞类型是减数第一次分裂后期，此时染色体数与体细胞相同（为8条），含有染色单体，即核DNA是染色体数的二倍，故对应图3中Ⅱ时期； 正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是减数第二次分裂和形成的生殖细胞内，该生物减数第二次分裂前期和中期染色体数为4条，含有染色单体，对应Ⅲ，减数第二次分裂后期染色体数为8，不含染色单体，对应Ⅰ，但Ⅰ也可能是有丝分裂形成的子细胞，因此Ⅰ时期的细胞可能含有同源染色体，生殖细胞内的染色体数为4条，不含染色单体，对应Ⅳ，即正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是Ⅲ、Ⅳ。 2．某种蛇体色的遗传机制如图所示，等位基因B、b和T、t的遗传遵循基因的自由组合定律，当该种蛇体内两种色素都没有时个体表现为白蛇。不考虑突变，回答下列问题： (1)在四种体色的蛇中，基因型种类最多的是 ，一定是纯合子的是 。黑蛇与黑蛇杂交，子代的表型不可能是 。 (2)请选择出两个合适的杂交组合，杂交得到的F1只有一种基因型，且F1自交得到的F2有四种表型，则这两个组合是 、 [每个组合按照表型（基因型）×表型（基因型）的格式书写且不用考虑性别]，F2中四种表型的比例是 （只写比例）。 (3)现有一条基因型未知的橘红蛇，请从（2）的F2中选择合适的个体进行一次杂交实验来确定该条橘红蛇的基因型，由于（2）的杂交实验中产生的花纹蛇数量远多于其他颜色的蛇，为缩小各种颜色蛇的数量差异，请选择杂交后代中一定不会出现花纹蛇的方案，写出该实验思路和预期的实验结果（假设这几种颜色的蛇之间均可互相交配且子代数量足够多，实验思路与结果中不用考虑蛇的性别）。 实验思路： 。 预期实验结果及结论： 。 【答案】(1) 花纹蛇 白蛇 花纹蛇和橘红蛇 (2) 白蛇（bbtt）×花纹蛇（BBTT） 黑蛇（BBtt）×橘红蛇（bbTT） 9：3：3：1 (3) 让该条橘红蛇与的F2中多只白蛇交配，观察后代的表型（及比例） 若后代都是橘红蛇，则该被鉴定的橘红蛇的基因型为bbTT；若后代中既有橘红蛇也有白蛇（橘红蛇：白蛇=1：1），则该被鉴定的橘红蛇的基因型为bbTt 【分析】由题干可知白色基因型为bbtt，黑蛇基因型为Bbtt和BBtt，橘红蛇的基因型为bbTT和bbTt，花纹蛇基因型为B—T—。 【详解】（1）由题干可知白色基因型为bbtt，黑蛇基因型为Bbtt和BBtt，橘红蛇的基因型为bbTT和bbTt，花纹蛇基因型为B—T—，故基因型种类最多的是花纹蛇，一定是纯合子的是白蛇。黑蛇与黑蛇杂交，后代基因型是Bbtt、BBtt、bbtt，子代的表型不可能是花纹蛇和橘红蛇。 （2）若两亲本杂交得到的F1只有一种基因型，且F1自交得到的F2有四种表型，则F1为BbTt，可知两亲本为纯合体，故亲本组合为白蛇（bbtt）×花纹蛇（BBTT）、黑蛇（BBtt）×橘红蛇（bbTT）。两对基因符合自由组合定律，F2中四种表型的比例是9：3：3：1。 （3）确定橘红蛇的基因型的方法是测交，后代不会出现花纹蛇，即让该条橘红蛇与的F2中多只白蛇交配，观察后代的表型（及比例）。预期实验结果及结论：若后代都是橘红蛇，则该被鉴定的橘红蛇的基因型为bbTT；若后代中既有橘红蛇也有白蛇（橘红蛇：白蛇=1：1），则该被鉴定的橘红蛇的基因型为bbTt。 3．次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤核苷酸补救合成的关键酶之一，体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍，出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉痉挛等症状。HGPRT缺陷症是一种单基因遗传病（相关基因用H/h表示），下图1表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图， I-1不携带致病基因。回答下列问题：     (1)基因H和基因h的根本区别在于 。单基因遗传病是指受 控制的遗传病。 (2)Ⅱ-2携带致病基因的概率为 。 (3)该家族中部分成员的相关基因酶切电泳得到图2所示结果（2种条带各代表一种基因）。 ①图2中条带 是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1的致病基因来自I代的 号个体。 ②根据图1和图2分析，HGPRT缺陷症的遗传方式是 ，依据是 。 ③若Ⅲ-2和该地某正常男性结婚，后代正常的概率为 。 【答案】(1) 碱基对排列顺序的不同 一对等位基因 (2)1 (3) ①1 4 伴X染色体隐性遗传 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生育的Ⅱ-1患病，可知该病为隐性遗传病，且Ⅰ-1不携带致病基因，因此致病基因位于X染色体上 3/4 【分析】图1中Ⅰ-1和Ⅰ-2生了患病孩子，说明该病是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1应为杂合子，与图2结果不符，所以该病为X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）基因是具有遗传效应的DNA片段，基因H和基因h的根本区别在于碱基对排列顺序的不同。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 （2）Ⅲ-1患病，其基因型为XaY，其致病基因来自于Ⅱ-2，所以Ⅱ-2携带致病基因的概率为1。 （3） ①该病为X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1患病，其基因型为XaY，所以条带1是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1基因型为XaY，其致病基因来自Ⅱ-2，又因为Ⅰ-3正常，所以Ⅱ-2的致病基因来自于Ⅰ-4。 ②图1中Ⅰ-1和Ⅰ-2生了患病孩子，说明该病是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1应为杂合子，与图2结果不符，所以该病为X染色体隐性遗传病。 ③Ⅱ-1患病，其基因型为XaY，所以Ⅲ-2的基因型为XAXa，若Ⅲ-2和该地某正常男性XAY结婚，后代正常的概率为3/4。 4．下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）： (1)图甲中①过程主要发生在高等动物细胞的 中，催化该过程的主要的酶是 ；在⑥上合成②的过程称为 ，核糖体沿着⑥移动的方向是向 ，该过程需要 作为运输工具，已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是 。 (2)由图乙可知， （填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构4的名称是 。 (3)已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成 种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶 个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为 。 【答案】(1) 细胞核 RNA聚合酶 翻译 左 tRNA 苯丙氨酸 (2) ②③ 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 (3) 4a m 15（a-m） 【分析】1、图甲中①过程为转录，②③④⑤都是以同一条mRNA为模板合成的多肽，⑥为核糖体； 2、图乙中1为胸腺嘧啶，2为脱氧核糖，3为磷酸，4为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，5为碱基对，6为腺嘌呤。 【详解】（1）甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，主要发生在细胞核中，催化该过程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖体是②翻译的场所，在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA，根据图中肽链的长度可知，核糖体的移动方向是从右向左移动。若tRNA的反密码子是AAG，依据碱基互补配对原则可推知，其携带的氨基酸的密码子是UUC，该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。 （2）图乙中的②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。1为胸腺嘧啶（T），2是脱氧核糖，3是磷酸，因此由1、2、3组成的结构4为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 （3）已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基，a个碱基对，因此最多可构成4a种排列顺序。若该DNA分子中含胞嘧啶（C）m个，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G=m个，A=T=a-m个，其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。 5．近日，袁隆平团队培育的进行自花传粉“超级稻”亩产136公斤，创下了我国双季稻产量新高。 Ⅰ．研究发现水稻的 7 号染色体上的一对等位基因 Dd 与水稻的产量相关，D 基因控制高产性状，d 基因控制低产性状。水稻至少有一条正常的7 号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图所示），请据图分析回答： (1)植株甲的可遗传变异类型具体为 ，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法 。 (2)已知植株甲的基因型为Dd，若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上，请试用最简单的方法设计实验证明D基因的位置（请写出杂交组合预期结果及结论） ① ，将种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比； ②若子代均为 ，D 基因在7号正常染色体上；若子代高产植株：低产植株为 2：1 ，D 基因在7号异常染色体上； (3)经实验确定基因D位于异常染色体上，以植株甲为父本，正常的低产植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致，则具体原因是 。 (4)（规律提炼）若D位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交， 假设产生配子时，三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代表现型及比例为 。 Ⅱ．水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻基因突变，获得水稻窄叶突变体。 (5)（信息筛选）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如图所示。该结果说明窄叶是由于 而不是单个细胞宽度变窄所致。 (6)将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的（单株）叶片宽窄，统计得到野生型118株，窄叶突变体41株，据此推测窄叶性状是 性状。 (7)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短 由上表推测，基因 Ⅰ基因突变 （填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致 。 【答案】(1) 染色体结构变异/染色体片段缺失 用光学显微镜观察区分 (2) 让甲植株自交产生种子 高产植株 (3)MI后期，同源染色体（7 号）未分离，移向一极 (4)高产：低产＝8：3 (5)细胞数目减少 (6)隐性 (7) 不会 翻译提前终止 【分析】1、基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，如染色体结构的改变（增添、缺失、倒位、易位）、染色体数目的增减等。 2、分析图示，植株甲（Dd）中的异常染色体比正常染色体短一段；植株乙（Ddd）中多了一条7号染色体，且异常染色体比正常染色体短一段。 3、分析题图可知，与突变体相比，野生型细胞个数明显多于突变型，而野生型和突变体的每个细胞的宽度相同，因此突变体窄叶是由于细胞数目减少，而不是每个细胞的宽度变窄。 【详解】（1）甲中的异常染色体与正常染色体比较可知，异常染色体为染色体片段缺失，属于染色体结构变异。基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，所以用光学显微镜观察染色体的形态可以进行区分。 （2）杂交组合预期结果及结论： ①让甲植株自交产生种子，种植后观察统计后代植株的产量； ②如果D基因位于正常7号染色体上，则自交结果因dd无正常7号染色体不能存活，故全部为高产（DD、2Dd）；如果D基因位于异常7号染色体上，则自交结果因DD无正常7号染色体不能存活，故高产（Dd）：低产（dd）=2：1。 （3）植株甲作为父本，基因型为Dd，低产植株为母本，基因型为dd，若产生植株乙的基因型为Ddd，且植株乙的出现是精子异常所致，则可判断异常精子的基因型为Dd，产生的原因为减数第一次分裂后期，两条7号染色体没有分开，移向了细胞的同一极所致。 （4）植株甲、乙进行杂交，子代表现型及基因型见下表：                   乙的配子 甲的配子 D dd 2d 2Dd D 不存活 Ddd(高产) 2Dd(高产) 2DDd(高产) d Dd(高产) ddd(低产) 2dd(低产) 2Ddd(高产) 由上表可知，高产：低产=8:3。 （5）由柱形图分析可知，窄叶性状出现是由于基因突变导致细胞数目减少造成的，每个细胞的宽度没有变窄。 （6）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的（单株）叶片宽窄，统计得到野生型118株，窄叶突变体41株，表现型之比约为3：1，故窄叶为隐性性状。 （7）由表格信息可知，基因Ⅰ的突变是碱基对增添造成的，突变基因控制合成的蛋白质分子没有改变，由于蛋白质没有发生变化，该基因突变不会导致窄叶性状；基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，说明基因突变使基因转录形成的mRNA上的终止密码子提前，翻译提前终止。 ( 1 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$