期末复习高分冲刺卷03-【高分冲刺】2023-2024学年高一生物期末考前模拟冲刺卷（2019人教版必修2）

高一期末高分冲刺卷03 一、单选题： 1．下列关于同源染色体和四分体的叙述，不正确的是（    ） A．同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体 B．四分体出现在减数分裂Ⅰ，减数分裂Ⅱ不出现四分体 C．同源染色体在减数分裂过程中能联会 D．每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体 2．下列关于减数分裂形成生殖细胞过程的描述，错误的是（　　） A．DNA复制一次，细胞分裂两次 B．一个卵原细胞经减数分裂可产生4个卵细胞 C．次级卵母细胞的细胞质分配不均等 D．初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会 3．某哺乳动物的基因型为Dd，但细胞在分裂时出现如图所示的变化，即当染色体的端粒断裂丢失（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（③）。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂。下列相关说法正确的是（　　） A．染色体端粒的成分是DNA B．以上变异可以发生在有丝分裂后期或减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期 C．若图中姐妹染色单体上相应位置处都是D基因，图⑤后两个子细胞基因型也不一定相同 D．在不考虑其它变异的情况下，图⑤后两个子细胞中染色体数也不一定相同 4．某种植物的红花和白花是一对相对性状，下列实验中都能判断这对相对性状的显隐关系的是（    ） ①让红花植株甲进行自交，子代全为红花 ②让白花植株乙进行自交，子代出现性状分离 ③让红花植株甲与白花植株乙进行杂交，子代中既有红花又有白花 ④让红花植株甲与白花植株丙进行杂交，子代全为白花 A．①和② B．②和③ C．①和③ D．②和④ 5．生物学家摩尔根潜心研究果蝇遗传问题，果蝇杂交结果如图所示。下列相关的叙述，错误的是（　　） A．从相对性状来看，果蝇的白眼是隐性性状 B．白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上 C．若将F2中红眼果蝇相互交配，后代红眼：白眼=3：1 D．该果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据 6．某单子叶植物的花粉非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，D/d位于2号染色体上，T/t位于3号染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法错误的是（    ） A．若要培育糯性抗病优良品种，应选择用①④亲本杂交 B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可观察②和④杂交所得F1的花粉 C．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可用①③杂交或②③杂交所得F1的花粉 D．将②④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，蓝色：棕色=1：1 7．果蝇的性别决定方式为XY型，其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，已知灰身对黑身为显性、长翅对残翅为显性。用一只灰身、残翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、红眼雄果蝇杂交，对所得的大量子代表型进行统计，结果如下表所示，据此分析不正确的是（　　） 红眼：白眼 长翅：残翅 1/2灰身 3：1 1：1 1/2黑身 3：1 1：1 A．不能确定体色与翅型基因是否独立遗传 B．不能确定体色与眼色基因是否独立遗传 C．不能确定体色与眼色基因是否为伴X染色体遗传 D．不能确定控制翅型的基因是否为伴X染色体遗传 8．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（    ） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 D．F1的雌雄个体交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 9．性别决定方式为XY型的某动物的体色遗传遵循基因的分离定律，一只灰身雌性个体和一只黑身雄性个体杂交，子代中灰身雌性：黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=1：1：1：1，不考虑变异，下列关于“一定”的说法正确的是（    ） A．控制该动物体色的基因一定位于X染色体上 B．控制该动物体色的基因一定位于常染色体上 C．亲代中的显性个体一定为杂合子 D．该动物的灰身对黑身一定为显性 10．微卫星DNA（STR）富含腺嘌呤—胸腺嘧啶碱基对，不同个体的STR具有明显差异。下列关于STR的叙述，错误的是（　　） A．STR片段中嘧啶数与嘌呤数不相等 B．STR彻底水解后可以得到6种小分子物质 C．相对于等长的其他DNA，STR稳定性可能较差 D．不同个体的STR不同，体现了DNA的多样性 11．如图表示原核细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述不正确的是（    ）    A．图示细胞中转录和翻译过程同时进行 B．RNA与DNA的不同点之一是DNA是双链有氢键，RNA是单链都不含氢键 C．转录过程中RNA聚合酶与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上 D．过程②③中碱基互补配对的方式不完全相同 12．RNA是生物体内重要的物质基础之一，它与DNA、蛋白质一起构成了生命的框架。RNA包括tRNA、mRNA和rRNA三种（如图），下列有关说法正确的是（    ）    A．tRNA上决定1个氨基酸的三个相邻碱基称作1个密码子 B．核糖体与mRNA的结合部位只能形成1个tRNA的结合位点 C．每种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸只能由一种tRNA转运 D．合成一条含50个氨基酸的肽链，模版mRNA至少含有150个碱基（不考虑终止密码） 13．关于图甲、乙、丙的说法，正确的是（    ） A．若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中G占26% B．正常情况下，在哺乳动物成熟的红细胞可以发生图丙中的⑤⑥⑨ C．图甲所示过程为图丙中的⑥，其产物中三个相邻的碱基就是密码子 D．图乙所示一个mRNA与多个核糖体结合能够在短时间内合成大量的不同的蛋白质 14．下列关于变异的说法正确的是（　　） ①基因型为AaBB的个体自交，因基因重组导致后代发生性状分离 ②DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，叫作基因突变 ③发生基因突变生物的性状不一定改变，但生物的遗传信息一定改变 ④基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此基因突变具有普遍性 ⑤基因突变和基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 ⑥基因突变在显微镜下一般不可见，而染色体变异在显微镜下可见 ⑦多倍体育种获得的无子西瓜是由三倍体植株产生的 ⑧染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 ⑨基因突变和基因重组均可使姐妹染色单体上携带等位基因 A．三项 B．四项 C．五项 D．六项 15．慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述错误的是（    ） A．患者体细胞的染色体发生了互换 B．健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律 C．该病患者发生的变异在显微镜下可以观察得到 D．该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目不变 16．下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是（　　） A．图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B．③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C．④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失 D．①②分别表示基因重组的两种方式 17．下列叙述正确的有（　　） ①甜玉米与非甜玉米间行种植，非甜玉米植株所结子粒均为非甜玉米，说明非甜玉米为显性 ②DNA具有多样性的主要原因是DNA具有碱基互补配对的特点 ③一个密码子只能对应一种氨基酸，一种氨基酸必然有多个密码子 ④红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸，从而抑制了细菌细胞内翻译的过程 ⑤一条肽链有500个氨基酸，则作为合成该肽链模板的mRNA和用来转录mRNA的DNA的碱基至少有1500个和3000个 ⑥人体的神经细胞和肌肉细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内mRNA不同 ⑦用秋水仙素处理单倍体植株得到的一定是二倍体 ⑧慢性髓细胞性白血病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致，这种变异属于基因重组 ⑨遗传咨询可以确定胎儿是否患唐氏综合征 A．一项 B．两项 C．三项 D．四项 18．人类某遗传病的致病基因为a。研究人员对图1所示某家族成员1~6号分别进行该对等位基因的检测，电泳结果如图2所示。不考虑其他突变情况，下列相关叙述错误的是（    ） A．由图可推测，致病基因a位于X染色体上 B．用这种技术检测成员7号，出现两条条带的概率为50% C．成员8号的基因型为XAY D．若人群中有一患该病的女子，则可推测其父亲和儿子均患该病 19．下列有关进化的叙述，正确的是（    ） A．抗生素的使用诱发细菌发生基因突变，耐药性增强 B．物种之间的协同进化可以通过捕食、竞争及寄生等实现 C．在环境条件保持稳定时，种群的基因频率也保持稳定不变 D．适应具有普遍性、绝对性和完全性，适应是自然选择的结果 20．左氧氟沙星的作用机制是通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡。迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶。下列相关叙述正确的是（　　） A．左氧氟沙星可抑制DNA旋转酶从而抑制人体细胞的DNA复制，故毒副作用很大 B．DNA复制时以每条单链为模板，DNA聚合酶沿模板链的5′端向3′端方向移动 C．一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，共消耗腺嘌呤脱氧核苷酸m·2n-1个 D．一个DNA在体外复制n次所得的DNA分子中，含有亲代母链的DNA分子占1/2n-1 二、非选择题 1．如图1表示某动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答 (1)图1中a、b、c表示染色体的是 ，图1 （填罗马数字）对应的细胞内不可能存在同源染色体。 (2)图2中姐妹染色单体分离是发生在 （填数字序号）阶段；B过程表示生物体内发生了 作用。图3中AB段形成的原因是 。 (3)图4甲、乙、丙中属于有丝分裂的是 ，该动物的性别是 。乙细胞的名称是 ，产生的子细胞为 。 (4)图4中丙细胞所处的分裂时期属于图2中 （填数字序号）阶段，对应图3中的 段。乙细胞对应图1中的 （填罗马数字）。 2．某昆虫的性别决定方式是ZW型，雌虫的两条性染色体是异型的（ZW），雄虫的两条性染色体是同型的（ZZ），该昆虫的黑色翅和灰色翅由基因A、a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再选择F1中灰翅雌雄虫交配得到F2。杂交子代的表现型及比例如下表所示。回答下列问题： 亲本 F1 F2 黑翅（♀）×灰翅（♂） 黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑 翅（♂）：灰翅（♀）=1：1：1：1 灰翅（♀、♂） (1)根据上述杂交实验，可判断出灰翅对黑翅为 （填“显性”或“隐性”）。根据该杂交实验推断基因A、a位于 染色体上。（不考虑同源区段） (2)该种昆虫的灰翅中有深灰色和浅灰色两种，分别受基因B、b控制。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅：深灰翅=3：1，雌性中黑翅：深灰翅：浅灰翅=6：1：1。 ①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为 。 ②若选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交，则后代的表现型及比例为 。（要考虑性别） (3)豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由等位基因R和r控制。下图为圆粒种子形成机制示意图， ①则基因R和r的根本区别是 ； ②图中显示了基因控制生物的性状过程为 。 3．已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下： 请回答下列问题： (1)理论上预期实验①的F₂基因型共有 种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为 ，雄性个体中表现上图乙性状的概率为 。 (2)实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析： Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为 。 Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为 。 Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为 的果蝇与其杂交。 4．某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如图，据下图回答下列问题。 (1)T2噬菌体与烟草花叶病毒的遗传物质分别是 和 。将上述a~f以正确的时间顺序排列（a为子代噬菌体）： （用字母和箭头表示） (2)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是 ；该实验分别用35S或32P标记噬菌体的蛋白质和 ，在下图中标记元素所在部位依次是 和 。以32P标记组为例，搅拌离心应发生在图中 过程之间，如果在过程c之后搅拌离心，可能出现的异常现象是 。 (3)下列曲线中，用来表示T2菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系图，最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）______。 A．甲组-上清液-① B．乙组-上清液-② C．甲组-沉淀物-③ D．乙组-沉淀物-④ 5．水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花传粉也可异花传粉。科研人员用化学诱变剂EMS处理大量野生型水稻品系，获得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性状的植株。 (1)用EMS处理大量野生型水稻品系后得到的上述结果说明基因突变具有 的特点。进一步研究发现，雄性不育是由于10号染色体上某个碱基对发生替换引起的，经对比后发现10号染色体的末端区域有三个部位发生了碱基对的替换，其中两个位于下图所示的基因甲和基因乙的间隔区（A），一个位于基因丙内部（B）。由此推断控制雄性不育的基因应位于 （填“A”或“B”）。 (2)假设雄性不育性状与可育性状由等位基因M/m控制，将诱变获得的雄性不育植株作 （填“父本”或“母本”）与纯合野生型植株杂交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推断雄性不育为 （填“显性”或“隐性”）突变。 (3)为解决育种过程中雄性不育性状不易辨别和筛选的问题，研究人员尝试选取其它性状对其进行标记，具体过程是：将高秆（DD）雄性不育水稻与矮秆（dd）可育水稻杂交，选取子代雄性不育水稻进行测交，发现测交后代中高秆雄性不育：高秆可育：矮秆雄性不育：矮秆可育＝159：2：3：163，该结果说明雄性不育基因与高秆基因的位置关系是 ，据此可知育种过程中选取表型为 （填“高秆”或“矮秆”）的植株即可实现在开花前对雄性不育株的筛选；测交后代中出现高秆可育和矮秆雄性不育表型的原因是减数分裂Ⅰ前期发生互换，产生了基因组成为的Dm和dM雌配子。 ( 1 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一期末高分冲刺卷03 一、单选题： 1．下列关于同源染色体和四分体的叙述，不正确的是（    ） A．同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体 B．四分体出现在减数分裂Ⅰ，减数分裂Ⅱ不出现四分体 C．同源染色体在减数分裂过程中能联会 D．每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体 【答案】A 【分析】在减数分裂过程中能联会的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫做同源染色体。 【详解】A、一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，两条姐妹染色单体的着丝粒一分为二后，是相同的染色体，并非同源染色体，A错误； B、四分体是减数分裂I过程中所出现的结构，出现在同源染色体联会后，即前期和中期，在减数分裂I后期同源染色体分开，四分体消失，B正确； C、在减数分裂I前期，同源染色体两两配对的现象叫作联会，配对的染色体称为同源染色体，C正确； D、在减数分裂I过程中，同源染色体联会后形成四分体，所以每个四分体含有一对同源染色体的4条染色单体，D正确。 故选A。 2．下列关于减数分裂形成生殖细胞过程的描述，错误的是（　　） A．DNA复制一次，细胞分裂两次 B．一个卵原细胞经减数分裂可产生4个卵细胞 C．次级卵母细胞的细胞质分配不均等 D．初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会 【答案】B 【分析】动物的卵细胞和精子的形成过程大致是相同的，但是也有不同的：（1）一个初级精母细胞经过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，而一个初级卵母细胞形成一个次级卵母细胞和一个第一极体；（2）两个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成四个精细胞，而一个次级卵母细胞形成一个卵细胞和一个第一极体，同时第一极体形成两个第二极体；（3）精细胞需要经过变形才能形成精子，而卵细胞不需要变形；（4）精子的形成中两次细胞质均是均等分裂的，而卵细胞中除了减数第二次分裂中第一极体分裂时均等的，其他的分裂都是不均等的。 【详解】A、卵细胞是通过减数分裂形成的，其形成过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，A正确； B、一个卵原细胞减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，B错误； C、次级卵母细胞的细胞质分配不均等，形成一个卵细胞和一个极体，C正确； D、减数第一次分裂前期初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会，D正确。 故选B。 3．某哺乳动物的基因型为Dd，但细胞在分裂时出现如图所示的变化，即当染色体的端粒断裂丢失（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（③）。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂。下列相关说法正确的是（　　） A．染色体端粒的成分是DNA B．以上变异可以发生在有丝分裂后期或减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期 C．若图中姐妹染色单体上相应位置处都是D基因，图⑤后两个子细胞基因型也不一定相同 D．在不考虑其它变异的情况下，图⑤后两个子细胞中染色体数也不一定相同 【答案】C 【分析】据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中。 【详解】A、染色体端粒的成分是DNA和蛋白质，A错误； B、端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合的现象，因此该变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数分裂Ⅱ后期，但减数分裂I没有图中着丝粒的断裂，所以不可能发生图中的变异，B错误； C、若图中姐妹染色单体上相应位置处都是D基因，据题意可知，若发生断裂的部位位于两个D基因两侧，则图⑤中两个D基因最后可能分配到同一个子细胞中，此时两个子细胞一个基因为DD，另一个不含有D基因，基因型不同；若发生断裂的部位位于两个D基因之间，则图⑤后两个D基因最后分别分配到2个子细胞中，此时两个子细胞中都是D基因，基因型相同。综上所述，图⑤后两个子细胞基因型不一定相同，C正确； D、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，发生断裂后，两条染色体被分配到两个子细胞中，两个子细胞中染色体数目相同，D错误。 故选C。 4．下列有关“性状”的叙述，正确的是（    ） A．遗传因子组成不同的个体杂交，子代表现的性状为显性性状 B．兔的白毛和黑毛，狗的直毛和卷毛都是相对性状 C．生物体不能表现出来的性状是隐性性状 D．亲代有性生殖产生的后代，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 【答案】B 【分析】相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型。 【详解】A、遗传因子组成不同的个体杂交，子代表现的性状不一定为显性性状，如Aa×aa杂交后代既有显性性状，又有隐性性状，A错误； B、兔的白毛与黑毛，狗的直毛和卷毛是同一性状不同的表现形式，是相对性状，B正确； C、具有相对性状的两纯合子杂交，F1中未显现出来的性状，叫做隐性性状，隐性性状F2中也可以显现出来，隐性性状不是不能表现出来的性状，C错误； D、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，D错误。 故选B。 5．某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因A、a控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，正确的是（注：本题不考虑XY同源区段遗传）（    ） 杂交实验 组合 亲代表型 子代表型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A．根据第2组实验，可以判断两种叶型的显隐性关系 B．根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上 C．用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型比例为1：2：1 D．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/8 【答案】B 【分析】根据题意和图表分析可知：阔叶与阔叶杂交的后代出现窄叶，发生了性状分离，说明阔叶为显性，窄叶为隐性。父本和母本都为阔叶时，子代雌株中没有窄叶；而父本为阔叶母本为窄叶时，子代雌株中只有阔叶，雄株中只有窄叶，说明确定叶形基因位于X染色体上。第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株的基因型分别是XAXa和XaY，所以其杂交后代基因型有XAXa、XaXa、XAY、XaY四种，比例为1：1：1：1。第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株的基因型分别是XAXa与XAY，所以其杂交后代窄叶植株占1/2×1/2＝1/4。 【详解】A、仅根据第2组实验，阔叶与窄叶杂交后代既有阔叶又有窄叶，无法判断两种叶型的显隐性关系，根据第1组实验，可判断阔叶对窄叶为显性，A错误； B、第1组或第3组实验结果表明叶型与性别相关联，可以确定叶型基因位于X染色体上，B正确； C、根据杂交组合1可知，阔叶与阔叶杂交的后代出现窄叶，发生了性状分离，说明阔叶为显性，窄叶为隐性，第3组亲代为阔叶XAY和窄叶XaXa，子代为阔叶XAXa、窄叶XaY，子代杂交的后代基因型及比例为XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，C错误； D、第2组的父本基因型为XaY，母本基因型为XAXa，子代阔叶雌株（XAXa）与阔叶雄株（XAY）杂交，后代中窄叶植株占1/4，D错误。 故选B。 6．关于孟德尔豌豆自由组合定律的实验，下列哪些解释是正确的（    ） ①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显性 ②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体 ③F1产生配子时，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合 ④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，比例为9:3:3:1，有9种基因型 A．①② B．①③④ C．①③ D．①②③④ 【答案】D 【分析】对自由组合现象的解释：假设豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制，黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，这样，纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr,它们产生的F1的遗传因子组成是YyRr,表现为黄色圆粒。孟德尔作出的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种；遗传因子的组合形式有9种：YYRR、 YYRr、 YyRR、 YyRr、 YYrr、 Yyrr、 yyRR 、yyRr 、yyrr；性状表现为4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1。 【详解】①孟德尔豌豆自由组合定律的实验中，黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒y是显性，①正确； ②纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr，亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体，②正确； ③F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合，这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1，③正确； ④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1，有9种基因型，分别为：YYRR、 YYRr、 YyRR、 YyRr、 YYrr、 Yyrr、 yyRR 、yyRr 、yyrr，④正确。 故选D。 7．果蝇的性别决定方式为XY型，其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，已知灰身对黑身为显性、长翅对残翅为显性。用一只灰身、残翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、红眼雄果蝇杂交，对所得的大量子代表型进行统计，结果如下表所示，据此分析不正确的是（　　） 红眼：白眼 长翅：残翅 1/2灰身 3：1 1：1 1/2黑身 3：1 1：1 A．不能确定体色与翅型基因是否独立遗传 B．不能确定体色与眼色基因是否独立遗传 C．不能确定体色与眼色基因是否为伴X染色体遗传 D．不能确定控制翅型的基因是否为伴X染色体遗传 【答案】B 【分析】1、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。 2、后代分离比推断法： （1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子； （2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子； （3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。 【详解】A、只看体色与翅型，体色（假设用A/a表示）与翅型（假设用C/c表示），子代表现型比例为灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1：1：1：1，若基因位于常染色体上，则亲本的基因型为母本Aacc与父本aaCc；若体色（A/a）与翅型（C/c）基因在1对同源染色体上，子代表现型比例为灰身长翅（AaCc）：灰身残翅（Aacc）：黑身长翅（aaCc）：黑身残翅（aacc）=1：1：1：1；若体色（A/a）与翅型（C/c）基因分布在2对同源染色体上，子代表现型比例也为灰身长翅（AaCc）：灰身残翅（Aacc）：黑身长翅（aaCc）：黑身残翅（aacc）=1：1：1：1，故不能确定体色与翅型基因是否独立遗传，A正确； B、由题干可知，亲本雌雄都为红眼，后代红眼：白眼=3：1，因此红眼为显性性状，白眼为隐形形状。只看体色（A/a）与眼色（假设用B/b表示），亲本为灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇，子代表现型比例为灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼=3：1：3：1，若基因位于常染色体上，则亲本的基因型为AaBb、aaBb；若A与B在1对同源染色体上，子代表现型比例为灰身红眼：黑身红眼：黑身白眼=2：1：1；若A与b在1对同源染色体上，子代表现型比例为灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼=1：1：2，故这两对基因在2对同源染色体上，能自由自合，因此可以确定体色与眼色基因是独立遗传的，B错误； C、亲本的体色为灰身（Aa或XAXa）雌果蝇与黑身（aa或XaY）雄果蝇杂交，子代都能出现1：1的比例，不能确定体色基因是否为伴X遗传，亲本的眼色为红眼（Bb或XBXb）雌果蝇与红眼（Bb或XBY）雄果蝇杂交，子代都能出现3：1的比例，不能确定眼色基因是否为伴X遗传，C正确； D、亲本的翅型为残翅（cc或XcXc）雌果蝇与长翅（Cc或XCY）雄果蝇杂交，子代都能出现1：1的比例，不能确定控制翅型的基因是否为伴X遗传，D正确。 故选B。 8．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（    ） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 D．F1的雌雄个体交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 【答案】D 【分析】题意分析，“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明子代的性状表现与性别有关，即控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。 【详解】A、题中显示，“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，则控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为ZaZa、ZAW，即白色对灰色为显性性状，A错误； B、结合A项可知，亲本基因型分别是ZAW、ZaZa，B错误； C、结合A项可知，基因A在Z染色体上，W染色体上没有它的等位基因，否则不会出现题中的杂交结果，C错误； D、F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。 故选D。 9．性别决定方式为XY型的某动物的体色遗传遵循基因的分离定律，一只灰身雌性个体和一只黑身雄性个体杂交，子代中灰身雌性：黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=1：1：1：1，不考虑变异，下列关于“一定”的说法正确的是（    ） A．控制该动物体色的基因一定位于X染色体上 B．控制该动物体色的基因一定位于常染色体上 C．亲代中的显性个体一定为杂合子 D．该动物的灰身对黑身一定为显性 【答案】C 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】AB、亲代的基因型为Aa×aa或XAXa×XaY都符合题干的描述，所以无法确定控制体色的基因位于常染色体上还是位于X染色体上，AB错误； C、无论亲代的基因型是Aa×aa，还是XAXa×XaY，亲代中的显性个体均为杂合子，C正确； D、亲代的基因型若为Aa×aa，则无法确定那种性状是显性，D错误。 故选C。 10．将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次。下列叙述正确的是（　　） A．大肠杆菌的DNA复制发生在细胞核 B．被14N标记ATP为大肠杆菌细胞分裂提供原料 C．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/8 D．含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例为7/8 【答案】C 【分析】DNA复制是指以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。新形成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链，因此DNA分子复制又称为半保留复制。DNA复制时所需原料为4种脱氧核苷酸。 【详解】A、大肠杆菌是由原核细胞构成的原核生物，无细胞核，A错误； B、培养液中用14N标记的是4种脱氧核苷酸，B错误； CD、DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，依据DNA分子的半保留复制及细胞分裂过程可推知，共产生的24＝16个DNA分子分别存在于16个大肠杆菌的细胞中；在这16个DNA分子，有2个DNA分子的1条链含有15N、另1条链含有14N，其余的14个DNA分子的2条链都含14N，因此含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/16＝1/8，含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例为100%，C正确，D错误。 故选C。 11．如图表示原核细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述不正确的是（    ）    A．图示细胞中转录和翻译过程同时进行 B．RNA与DNA的不同点之一是DNA是双链有氢键，RNA是单链都不含氢键 C．转录过程中RNA聚合酶与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上 D．过程②③中碱基互补配对的方式不完全相同 【答案】B 【分析】转录是以 DNA 的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。图中①表示DNA复制过程，酶A为DNA聚合酶；②表示转录过程，酶B表示RNA聚合酶；③表示翻译过程。 【详解】A、图中细胞为原核细胞，原核细胞没有细胞核，转录和翻译的场所都是细胞质，②为转录过程，③为翻译过程，转录和翻译是同时进行的，A正确； B、tRNA局部碱基之间也可形成氢键，B错误； C、图中酶A为DNA聚合酶，复制时，DNA聚合酶与解开的每一条母链DNA结合；图中酶B为RNA聚合酶结合，转录过程RNA 聚合酶也与DNA 结合，C正确； D、过程②为转录过程，碱基互补配对的方式A-U、T-A、C-G、G-C；过程③为翻译过程，碱基互补配对的方式A-U、U-A、C-G、G-C，所以②③中碱基互补配对的方式不完全相同，D正确。 故选B。 12．RNA是生物体内重要的物质基础之一，它与DNA、蛋白质一起构成了生命的框架。RNA包括tRNA、mRNA和rRNA三种（如图），下列有关说法正确的是（    ）    A．tRNA上决定1个氨基酸的三个相邻碱基称作1个密码子 B．核糖体与mRNA的结合部位只能形成1个tRNA的结合位点 C．每种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸只能由一种tRNA转运 D．合成一条含50个氨基酸的肽链，模版mRNA至少含有150个碱基（不考虑终止密码） 【答案】D 【分析】RNA分子的种类及功能: mRNA:信使RNA;功能:蛋白质合成的直接模板; tRNA:转运RNA;功能: mRNA上碱基序列(即遗传密码子)的识别者和氨基酸的转运者; rRNA:核糖体RNA;功能:核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所。 【详解】A、密码子位于mRNA上，tRNA上含有反密码子，A错误； B、核糖体与mRNA的结合部位会形成6个碱基的位置，形成2个tRNA的结合位点，B错误; C、一种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸由一至多种遗传密码决定，由一至多种tRNA转运，C错误； D、不考虑终止密码，mRNA上3个碱基形成1个密码子，决定1个氨基酸，故合成一条含50个氨基酸的肽链，模版mRNA至少含有150个碱基，D正确。 故选D。 13．关于图甲、乙、丙的说法，正确的是（    ） A．若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中G占26% B．正常情况下，在哺乳动物成熟的红细胞可以发生图丙中的⑤⑥⑨ C．图甲所示过程为图丙中的⑥，其产物中三个相邻的碱基就是密码子 D．图乙所示一个mRNA与多个核糖体结合能够在短时间内合成大量的不同的蛋白质 【答案】A 【分析】分析图甲：图甲表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，其中①表示RNA；分析图乙：图乙表示翻译过程，其中②是mRNA，④是肽链，③是核糖体； 分析图丙：图丙表示中心法则，其中表示⑤是DNA的复制，⑥表示转录过程，⑦表示逆转录过程，⑧表示RNA的复制过程，⑨表示翻译过程。 【详解】A、图甲为转录过程，以DNA的一条链为模板，①为转录的产物，若A占23%、U占25%，则对应DNA分子的模板链中T占23%、A占25%，非模板链中A占23%、T占25%，因此对应DNA分子中A=T=24%，C=G=26%，A正确； B、图丙表示中心法则，⑤是DNA的复制，⑥表示转录过程，⑦表示逆转录过程（病毒才有），⑧表示RNA的复制过程（病毒才有），⑨表示翻译过程。哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核及细胞器，不能进行⑤⑥⑨，B错误； C、mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子，C错误； D、与多个核糖体结合的为同一条mRNA，因此合成的蛋白质是相同的，D错误。 故选A。 14．下列关于变异的说法正确的是（　　） ①基因型为AaBB的个体自交，因基因重组导致后代发生性状分离 ②DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，叫作基因突变 ③发生基因突变生物的性状不一定改变，但生物的遗传信息一定改变 ④基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此基因突变具有普遍性 ⑤基因突变和基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 ⑥基因突变在显微镜下一般不可见，而染色体变异在显微镜下可见 ⑦多倍体育种获得的无子西瓜是由三倍体植株产生的 ⑧染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 ⑨基因突变和基因重组均可使姐妹染色单体上携带等位基因 A．三项 B．四项 C．五项 D．六项 【答案】C 【分析】1、生物的变异，有的仅仅是由环境的影响造成的，而不是由亲代遗传物质的改变引起的，属于不遗传的变异；有的是由亲代生殖细胞内遗传物质的改变引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变异。基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源。2、 由DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因突变既可以由环境因素诱发，也可以自发产生。基因突变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化，某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变。从进化角度看，基因突变有着积极意义，它为生物进化提供了丰富的原材料。 3、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，对生物的进化也具有重要意义。 4、染色体变异包括染色体数目的增减和染色体结构的改变。染色体数目的增减包括个别染色体的增减和以染色体组为基数的成倍的增或成套的减。人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株，培育新品种。 【详解】①基因型为 AaBB 的个体自交，后代发生性状分离是由于等位基因的分离，而非基因重组，基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，①错误； ②DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，如果发生在非基因序列，不属于基因突变，只有发生在基因内部才能叫基因突变，②错误； ③发生基因突变后，由于密码子的简并性等原因，生物的性状不一定改变，但基因内部的碱基序列发生了改变，所以生物的遗传信息一定改变，③正确； ④基因突变具有随机性，可发生在生物个体发育的任何时期，任何 DNA 上以及 DNA 的任何部位，但不能说具有普遍性，普遍性强调的是广泛存在，④错误； ⑤基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料，基因重组是生物变异的重要来源，不是根本来源，⑤错误； ⑥基因突变是基因内部碱基的变化，在显微镜下一般不可见，而染色体变异是染色体结构或数目的改变，在显微镜下可见，⑥正确； ⑦多倍体育种获得的无子西瓜是由三倍体植株产生的，⑦正确； ⑧染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，从而导致生物性状的改变，⑧正确； ⑨基因重组中同源染色体发生互换，能使姐妹染色单体上携带等位基因，基因突变一般使一个基因变为它的等位基因，可能会使姐妹染色单体上携带等位基因，⑨正确。 综上所述，正确的是③⑥⑦⑧⑨，ABD错误，C正确。 故选C。 15．慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述错误的是（    ） A．患者体细胞的染色体发生了互换 B．健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律 C．该病患者发生的变异在显微镜下可以观察得到 D．该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目不变 【答案】A 【分析】染色体结构变异的基本类型： ①缺失：染色体中某一片段的缺失，例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名，猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的； ②重复：染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的； ③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列； ④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】AC、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，属于染色体结构变异中的易位，故该病患者发生的变异在显微镜下可以观察得到，A错误，C正确； B、健康人的A/a和B/b基因位于两对同源染色体上，故健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律，B正确； D、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，该过程没有发生染色体数目变异，故该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目一样，D正确。 故选A。 16．下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是（　　） A．图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B．③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C．④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失 D．①②分别表示基因重组的两种方式 【答案】C 【分析】1、染色体结构变异主要包括4种：（1）染色体中某一片段的缺失引起变异；（2）染色体增加了某一片段引起变异；（3）染色体的某一片段位置颠倒引起变异。（4）染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。 2、分析题图：①表示同源染色体的非姐妹染色单体交换而发生互换，属于基因重组；②表示染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异，属于染色体的结构变异；③表示基因序列中发生了碱基对的增添或缺失引起的变异，属于基因突变；④染色体中某一片段的缺失引起变异或染色体增加了某一片段引起变异，属于染色体的结构变异。 【详解】A、由图可知，①表示同源染色体的非姐妹染色单体交换而发生互换，属于基因重组，②表示染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异，属于染色体的结构变异；③表示基因序列中发生了碱基对的增添或缺失引起的变异，属于基因突变；④染色体中某一片段的缺失引起变异或染色体增加了某一片段引起变异，属于染色体的结构变异；可遗传变异包含基因突变、基因重组、染色体变异，故图中4种变异中能够遗传的变异是①②③④，A错误； B、由图可知，③中基因内部碱基对的增添或缺失改变了基因的碱基序列，属于基因突变，B错误； C、不论是染色体结构变异中的缺失或重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，故④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失，C正确； D、①属于基因重组，而②为非同源染色体之间互换片段，属于染色体结构变异，D错误。 故选C。 17．下列叙述正确的有（　　） ①甜玉米与非甜玉米间行种植，非甜玉米植株所结子粒均为非甜玉米，说明非甜玉米为显性 ②DNA具有多样性的主要原因是DNA具有碱基互补配对的特点 ③一个密码子只能对应一种氨基酸，一种氨基酸必然有多个密码子 ④红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸，从而抑制了细菌细胞内翻译的过程 ⑤一条肽链有500个氨基酸，则作为合成该肽链模板的mRNA和用来转录mRNA的DNA的碱基至少有1500个和3000个 ⑥人体的神经细胞和肌肉细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内mRNA不同 ⑦用秋水仙素处理单倍体植株得到的一定是二倍体 ⑧慢性髓细胞性白血病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致，这种变异属于基因重组 ⑨遗传咨询可以确定胎儿是否患唐氏综合征 A．一项 B．两项 C．三项 D．四项 【答案】D 【分析】1、玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同种间的异花传粉。 2、DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序，这使得DNA具有多样性，是DNA具有多样性的主要原因。 3、21三体综合征属于染色体异常遗传病，其遗传不遵循遗传定律，因此通过遗传咨询不可以确定胎儿是否患21三体综合征，胎儿是否患唐氏综合征可通过显微镜进行镜检来确定。 【详解】①玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同种间的异花传粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的结果，而非甜玉米上的没有甜玉米，说明甜是隐性性状，非甜是显性性状。①正确； ②DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序，这使得DNA具有多样性，是DNA具有多样性的主要原因，②错误； ③一个密码子只能对应一种氨基酸，一种氨基酸有一种或多种密码子，③错误； ④红霉素与核糖体结合后，抑制翻译过程，抑制肽链的延伸，阻断和抑制了细菌蛋白质的合成即基因的表达，④正确； ⑤mRNA中三个碱基决定一个氨基酸，合成该多肽链的mRNA分子至少有碱基500×3=1500个，转录时以一条DNA单链为模板，用来转录mRNA的DNA分子中碱基数应为mRNA的2倍，应含有1500×2=3000个碱基，过程中存在内含子被减除，以及终止密码子不决定氨基酸的情况，实际合成该肽链模板的mRNA和用来转录mRNA的DNA的碱基至少有1500个和3000个，⑤正确； ⑥同一人体所有细胞的基因都相同，因为这些细胞是由同一个受精卵经过有丝分裂、分化来的，而形态、结构、功能不同的根本原因是基因的选择性表达，该过程会导致不同细胞中转录出不同的mRNA，进而翻译出不完全相同的蛋白质，使细胞表现出不同的形态、结构和功能，⑥正确； ⑦单倍体是指由配子直接发育而来的生物体，秋水仙素通过抑制纺锤体的形成而使染色体组加倍；二倍体生物形成的配子含有一个染色体组，若由二倍体配子形成的个体称为单倍体，该单倍体用秋水仙素处理后得到的变异株是二倍体；四倍体生物形成的配子含有2个染色体组，若由四倍体配子形成的个体称为单倍体，该单倍体用秋水仙素处理后得到的变异株是四倍体，⑦错误； ⑧慢性髓细胞性白血病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致的，发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位，⑧错误； ⑨21三体综合征属于染色体异常遗传病，其遗传不遵循遗传定律，因此通过遗传咨询不可以确定胎儿是否患21三体综合征，胎儿是否患唐氏综合征可通过显微镜进行镜检来确定，⑨错误； 故选D。 18．人类某遗传病的致病基因为a。研究人员对图1所示某家族成员1~6号分别进行该对等位基因的检测，电泳结果如图2所示。不考虑其他突变情况，下列相关叙述错误的是（    ） A．由图可推测，致病基因a位于X染色体上 B．用这种技术检测成员7号，出现两条条带的概率为50% C．成员8号的基因型为XAY D．若人群中有一患该病的女子，则可推测其父亲和儿子均患该病 【答案】C 【分析】由图1和图2分析可知，成员1有两个A，成员2有两个a，若致病基因位于常染色体上，成员4应含有1个A和1个a，图2中成员4不含有a，说明致病基因不位于常染色体上，则位于性染色体上，由图1和图2可排除致病基因位于Y染色体上，因此，致病基因位于X染色体上，所以成员1的基因型为XAXA，成员2的基因型为XaY，成员3的基因型XAXa，成员4的基因型为XAY，成员5的基因型为XAXa，成员6的基因型为XAY。 【详解】A、由图1和图2分析可知，成员1有两个A，成员2有两个a，若致病基因位于常染色体上，成员4应含有1个A和1个a，图2中成员4不含有a，说明致病基因不位于常染色体上，则位于性染色体上，由图1和图2可排除致病基因位于Y染色体上，因此致病基因a位于X染色体上，A正确； B、由图2可知，成员5的基因型为XAXa，成员6的基因型为XAY，则成员7号表现为正常，其基因型为XAXA或XAXa，用这种技术检测成员7号，出现两条条带的概率为50%，B正确； C、成员5的基因型为XAXa，成员6的基因型为XAY，则成员8号的基因型为XAY或XaY，C错误； D、患该病的女子的基因型为XaXa，Xa基因来自父亲，且会传递给儿子，则其父亲和儿子均患该病，D正确。 故选C。 19．下列有关进化的叙述，正确的是（    ） A．抗生素的使用诱发细菌发生基因突变，耐药性增强 B．物种之间的协同进化可以通过捕食、竞争及寄生等实现 C．在环境条件保持稳定时，种群的基因频率也保持稳定不变 D．适应具有普遍性、绝对性和完全性，适应是自然选择的结果 【答案】B 【分析】 现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、细菌本身就能产生抗药性突变，抗生素对突变的细菌进行了选择，抗药的基因频率提高， 耐药性增强，A错误； B、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协 同进化，物种之间的协同进化可以通过捕食、(种间)竞争以及寄生等实现，B正确； C、在环境条件保 持稳定的前提下，种群的基因频率会因突变、个体迁移和自然选择等因素而发生变化，C错误； D、适应 具有普遍性、相对性和局限性，适应是自然选择的结果，D错误。 故选B。 20．左氧氟沙星的作用机制是通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡。迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶。下列相关叙述正确的是（　　） A．左氧氟沙星可抑制DNA旋转酶从而抑制人体细胞的DNA复制，故毒副作用很大 B．DNA复制时以每条单链为模板，DNA聚合酶沿模板链的5′端向3′端方向移动 C．一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，共消耗腺嘌呤脱氧核苷酸m·2n-1个 D．一个DNA在体外复制n次所得的DNA分子中，含有亲代母链的DNA分子占1/2n-1 【答案】D 【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：①设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n-1）×m个，②设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。 【详解】A、左氧氟沙星通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡，迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶，所以左氧氟沙星不会抑制DNA聚合酶的活性从而抑制人体细胞的DNA复制，A错误； B、DNA复制时以每条链为模板，DNA聚合酶只能沿模板链的3'端→5'端方向移动，子链延伸方向是5'端→3'端，B错误； C、一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，由于DNA进行半保留复制，所以共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸（2n-1）×m个，C错误； D、一个DNA复制n次后形成2n个DNA分子，其中含有亲代母链的DNA分子有2个，占1/2n-1，D正确。 故选D。 二、非选择题 1．如图1表示某动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答 (1)图1中a、b、c表示染色体的是 ，图1 （填罗马数字）对应的细胞内不可能存在同源染色体。 (2)图2中姐妹染色单体分离是发生在 （填数字序号）阶段；B过程表示生物体内发生了 作用。图3中AB段形成的原因是 。 (3)图4甲、乙、丙中属于有丝分裂的是 ，该动物的性别是 。乙细胞的名称是 ，产生的子细胞为 。 (4)图4中丙细胞所处的分裂时期属于图2中 （填数字序号）阶段，对应图3中的 段。乙细胞对应图1中的 （填罗马数字）。 【答案】(1) a Ⅲ、Ⅳ (2) ③⑥ 受精 DNA分子复制 (3) 甲 雌性 初级卵母细胞 次级卵母细胞和（第一）极体 (4) ② BC Ⅱ 【分析】1、分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。 2、分析图2：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。 3、分析图4：甲细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分离，处于有丝分裂后期；乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含有同源染色体，着丝点（着丝粒）排列赤道板上，处于减数第一次分裂中期。 【详解】（1）据图可知，b在一些时刻是0，表示姐妹染色单体，且可进一步推知a是染色体，c是核DNA；图1的Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有l中的一半，可能处于减数第二次分型前期和中期，Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，减数第二次分裂不存在同源染色体，因此图1的Ⅲ和Ⅳ对应的细胞内不可能存在同源染色体。 （2）姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，对应于图2中⑥、③阶段；B过程表示生物体内发生了受精作用，染色体数目恢复到本物种的体细胞中数目；图3中AB发生的原因是DNA分子复制，导致每条染色体的DNA含量由1变为2。 （3）甲细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分离，处于有丝分裂后期，乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，丙细胞不含有同源染色体，着丝点（着丝粒）排列赤道板上，处于减数第一次分裂中期，故属于有丝分裂的是甲；乙细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞质不均等分裂，表示雌性动物，细胞名称是初级卵母细胞，其产生的子细胞是第一极体和次级卵母细胞。 （4）图4中丙图细胞处于减数第二次分裂中期，对应于图2中的②，此时每条染色体有2个核DNA，对应图3的BC段；图4中的乙细胞为减数第一次分裂后期，此时染色体∶染色单体∶核DNA=1∶2∶2，对应图1中的Ⅱ。 2．某昆虫的性别决定方式是ZW型，雌虫的两条性染色体是异型的（ZW），雄虫的两条性染色体是同型的（ZZ），该昆虫的黑色翅和灰色翅由基因A、a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再选择F1中灰翅雌雄虫交配得到F2。杂交子代的表现型及比例如下表所示。回答下列问题： 亲本 F1 F2 黑翅（♀）×灰翅（♂） 黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑 翅（♂）：灰翅（♀）=1：1：1：1 灰翅（♀、♂） (1)根据上述杂交实验，可判断出灰翅对黑翅为 （填“显性”或“隐性”）。根据该杂交实验推断基因A、a位于 染色体上。（不考虑同源区段） (2)该种昆虫的灰翅中有深灰色和浅灰色两种，分别受基因B、b控制。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅：深灰翅=3：1，雌性中黑翅：深灰翅：浅灰翅=6：1：1。 ①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为 。 ②若选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交，则后代的表现型及比例为 。（要考虑性别） (3)豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由等位基因R和r控制。下图为圆粒种子形成机制示意图， ①则基因R和r的根本区别是 ； ②图中显示了基因控制生物的性状过程为 。 【答案】(1) 隐性 常 (2) AaZBW、AaZBZb 雌雄虫中深灰翅∶浅灰翅均为3∶1 (3) 碱基的排列顺序不同 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 【分析】表格分析：亲本黑翅（♀）与灰翅（♂）杂交得的F1的表现型比例为1∶1∶1∶1，相当于测交，F1中灰翅（♀）与灰翅（♂）杂交，后代F2为灰翅，说明黑翅为显性性状，灰翅为隐性性状。 【详解】（1）由表格数据，亲本黑翅（♀）与灰翅（♂）杂交得的F1的表现型比例为1∶1∶1∶1，相当于测交，则子代显性性状的个体为杂合子，隐性性状的个体为纯合子，让F1中灰翅（♀）与灰翅（♂）杂交，后代F2均为灰翅，说明子一代灰翅均为纯合子，即灰翅对黑翅为隐性。若基因A、a位于Z染色体上，则亲本黑翅雌性基因型为ZAW，灰翅雄性基因型为ZaZa，则F1的基因型及比例为ZAZa（黑翅雄性）∶ZaW（灰翅雌性）=1∶1，与实际结果不相符，说明该同学的观点是不正确的；而基因A、a位于常染色体上，亲本基因型为Aa（黑翅♀）与aa（灰翅♂），则F1基因型及比例为Aa∶aa=1∶1，无论雌雄都是灰翅∶黑翅=1∶1，与实际结果相符，所以可说明基因A、a位于常染色体上。 （2）①该种昆虫的灰翅有深灰色和浅灰色两种，且受基因B、b影响。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅∶深灰翅=3∶1，雌性中黑翅∶深灰翅∶浅灰翅=6∶1∶1，雌雄表现型不同，说明B、b这对等位基因位于Z染色体上。由于两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雌雄都是黑翅∶灰翅=3∶1，说明两亲本的常染色体基因组成都是Aa，而雄性中黑翅∶深灰翅=3∶1，雌性中黑翅∶深灰翅∶浅灰翅=6∶1∶1，说明亲本雄性在Z染色体上的基因型是杂合，故确定两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为AaZBW、AaZBZb。 ②结合第①小问可推知，基因型A_ZBZ-和A_ZbZb为黑翅，aaZBZ-为深灰翅，aaZbZb为浅灰翅，A_Z-W为黑翅，aaZBW为深灰翅，aaZbW为浅灰翅。亲本AaZBW与AaZBZb杂交的灰色子代为aaZBZB（深灰翅♂）∶aaZBZb（深灰翅♂）∶aaZBW（深灰翅♀）∶aaZbW（浅灰翅♀）=1∶1∶1∶1。故选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交，则可能的杂交组合为1/2aaZBZB×aaZbW、1/2aaZBZb×aaZbW。计算得出后代深灰翅aa（1/4ZBZb+1/4ZBW+1/8ZBZb+1/8ZBW）∶浅灰翅aa（1/8ZbW+1/8ZbZb）=3∶1，即后代雌雄虫中深灰翅∶浅灰翅均为3∶1。 （3）①等位基因R和r的根本区别是碱基的排列顺序不同。 ②据图可知等位基因R和r对豌豆种子的圆粒和皱粒这一性状的控制是通过酶来实现的，即基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。 3．已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下： 请回答下列问题： (1)理论上预期实验①的F₂基因型共有 种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为 ，雄性个体中表现上图乙性状的概率为 。 (2)实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析： Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为 。 Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为 。 Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为 的果蝇与其杂交。 【答案】(1) 12 0 3/8 (2) （Aa）XᵇXᵇ XᵇXᵇ、Y或Xᵇ、XᵇY 红眼雄蝇 【分析】据题图分析可知，实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaXBY（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaXbY（长翅白眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），据此分析。 【详解】（1）据分析可知，实验①中F1分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4=12种。F2的雌性个体中不会出现XbXb个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0；雄性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为3/4×1/2=3/8。 （2）据分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为XBXb（长红♀）、XbY（长白♂），因此：I、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为XbXb；II、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则其基因型应为XbXbY，该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。III、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是XbXb还是XbXbY，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XbY，则子代无论雌雄都表现为白色，因此，应该用表现型为红色的雄蝇进行杂交。 4．某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如图，据下图回答下列问题。 (1)T2噬菌体与烟草花叶病毒的遗传物质分别是 和 。将上述a~f以正确的时间顺序排列（a为子代噬菌体）： （用字母和箭头表示） (2)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是 ；该实验分别用35S或32P标记噬菌体的蛋白质和 ，在下图中标记元素所在部位依次是 和 。以32P标记组为例，搅拌离心应发生在图中 过程之间，如果在过程c之后搅拌离心，可能出现的异常现象是 。 (3)下列曲线中，用来表示T2菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系图，最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）______。 A．甲组-上清液-① B．乙组-上清液-② C．甲组-沉淀物-③ D．乙组-沉淀物-④ 【答案】(1) DNA RNA d→e→b→f→c→a (2) 区分DNA和蛋白质分子 DNA ④ ① fc 上清液中具有较强的放射性 (3)B 【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。 【详解】（1）T2噬菌体的遗传物质是DNA，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA；题图中a为子代噬菌体，b表示合成，c表示释放，d表示吸附，e表示注入，f表示组装，因此正确的时间顺序为d→e→b→f→c→a。 （2） 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是区分DNA和蛋白质分子；由于S和P分别是蛋白质和DNA的特有元素，因此，该实验分别用35S或32P标记噬菌体的蛋白质和DNA，P参与DNA中碱基的组成，S位于氨基酸的R基中，即S和P在下图中标记元素所在部位依次是④和①。以32P标记组为例，搅拌离心应发生在题图中过程e~f之间，如果在过程f之后搅拌离心，细菌会裂解，释放出子代T2噬菌体，所以可能出现的异常现象是上清液中具有较强的放射性。 （3） 甲组为用35S标记的噬菌体侵染细菌，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④。乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物中；保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性增强，沉淀物中放射性减弱，对应于曲线②。 故选B。 5．水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花传粉也可异花传粉。科研人员用化学诱变剂EMS处理大量野生型水稻品系，获得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性状的植株。 (1)用EMS处理大量野生型水稻品系后得到的上述结果说明基因突变具有 的特点。进一步研究发现，雄性不育是由于10号染色体上某个碱基对发生替换引起的，经对比后发现10号染色体的末端区域有三个部位发生了碱基对的替换，其中两个位于下图所示的基因甲和基因乙的间隔区（A），一个位于基因丙内部（B）。由此推断控制雄性不育的基因应位于 （填“A”或“B”）。 (2)假设雄性不育性状与可育性状由等位基因M/m控制，将诱变获得的雄性不育植株作 （填“父本”或“母本”）与纯合野生型植株杂交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推断雄性不育为 （填“显性”或“隐性”）突变。 (3)为解决育种过程中雄性不育性状不易辨别和筛选的问题，研究人员尝试选取其它性状对其进行标记，具体过程是：将高秆（DD）雄性不育水稻与矮秆（dd）可育水稻杂交，选取子代雄性不育水稻进行测交，发现测交后代中高秆雄性不育：高秆可育：矮秆雄性不育：矮秆可育＝159：2：3：163，该结果说明雄性不育基因与高秆基因的位置关系是 ，据此可知育种过程中选取表型为 （填“高秆”或“矮秆”）的植株即可实现在开花前对雄性不育株的筛选；测交后代中出现高秆可育和矮秆雄性不育表型的原因是减数分裂Ⅰ前期发生互换，产生了基因组成为的Dm和dM雌配子。 【答案】(1) 低频性、不定向性 B (2) 母本 显性 (3) 位于同一条染色体上 高秆 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。 【详解】（1）科研人员用化学诱变剂EMS处理大量野生型水稻品系，获得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性状的植株，该事实说明基因突变具有低频性、不定向性。研究发现，雄性不育是由于10号染色体上某个碱基对发生替换引起的，经对比后发现10号染色体的末端区域有三个部位发生了碱基对的替换，其中两个位于图示的基因甲和基因乙的间隔区，一个位于基因丙内部。由此推断控制雄性不育的基因应位于基因丙内部，即B，做出此判断的依据是：基因甲和基因乙的间隔区发生碱基对的替换不能引起基因序列的改变，不属于基因突变，只有发生在基因丙内部的碱基对的替换能引起基因序列的改变，才可能会引起性状的改变，即表现为雄性不育。 （2）假设雄性不育性状与可育性状由等位基因M/m控制，经诱变获得的雄性不育植株只能作母本，且作母本避免了去雄的麻烦，该植株与纯合野生型植株杂交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推断雄性不育为显性突变，其基因型可表示为Mm，杂交后代出现50%可育、50%雄性不育的原因可能是：该雄性不育植株为杂合子，产生的雌配子中雄性不育基因M与雄性可育基因（野生型基因）m的比例为1∶1，与基因组成为m的雄配子结合，后代中Mm∶mm＝1∶1。 （3）将高秆（DD）雄性不育水稻与矮秆（dd）可育水稻杂交，选取子代雄性不育水稻进行测交，发现测交后代中高秆雄性不育∶高秆可育∶矮秆雄性不育∶矮秆可育＝159∶2∶3∶163，该比例不符合1∶1∶1∶1，说明控制株高和育性的两对等位基因不符合基因自由组合定律，即雄性不育基因与高秆基因位于同一条染色体上（根据亲本为高秆（DD）雄性不育水稻与矮秆（dd）可育水稻，可知D、M在一条染色体上，d、m在一条染色体上），据此可知育种过程中选取表型为高秆的植株即可实现在开花前对雄性不育株的筛选。 ( 1 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$