精品解析：黑龙江省鹤岗市萝北县高级中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题

2023-2024高一学年下学期生物试题 考试时间：90分钟 分值：100分 一、单选题（每个1分，共25分） 1. 下列有关人类遗传病的说法，正确的是（ ） A. 猫叫综合征是染色体异常遗传病，不能通过基因诊断的方式进行检测 B. 原发性高血压的发病率较高，适合作为遗传病发病率的调查对象 C. 近亲结婚是导致唐氏综合征、红绿色盲等遗传病发生的主要原因 D. 白化病和镰状细胞贫血在人群中男性患者多于女性患者 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、猫叫综合征是人类5号染色体部分片段缺失造成的，属于染色体异常遗传病，不能通过基因诊断的方式进行检测，A正确； B、原发性高血压属于多基因遗传病，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，B错误； C、唐氏综合征主要与高龄产妇有关，近亲结婚是某些隐性遗传病发生的主要原因，C错误； D、白化病和镰状细胞贫血都是常染色体遗传病，与性别无关，男女的发病率是相同的，D错误。 故选A。 2. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 所有的真核生物都含有性染色体 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 父亲是红绿色盲，女儿也一定是红绿色盲 D. 位于性染色体上的基因，在遗传时总是和性别相关联 【答案】D 【解析】 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、真核生物中，有些生物的性别由性染色体决定，有些生物的性别不由性染色体决定，如雌雄同株的植物没有性染色体，A错误； B、性染色体上的基因可能与性别决定无关，如人类的红绿色盲基因位于性染色体上，但与性别决定无关，B错误； C、红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传疾病（用Xb表示），父亲是红绿色盲（XbY），女儿可能是红绿色盲（XbXb），也可能不是红绿色盲（X-Xb），C错误； D、性染色体可决定性别，位于性染色体上的基因，在遗传时总是和性别相关联，D正确。 故选D。 3. 若基因中部的某个碱基被其它碱基替换，可能的后果不包括 A. 其控制合成的蛋白质不变 B. 翻译过程在替换位置终止 C. 翻译过程中，替换处的氨基酸种类发生改变 D. 翻译过程中，替换处后面的氨基酸序列发生改变 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意分析，基因的中部替换了一个核苷酸对，不会影响该核苷酸对之前序列的翻译过程，因此能形成翻译产物；若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子，则翻译在替换位置就会终止，导致翻译形成的蛋白质的相对分子质量减小；若替换位置转录形成的密码子所编码的氨基酸与没有替换之前一样，则翻译的蛋白质完全正常。 【详解】：A、若替换位置转录形成的密码子所编码的氨基酸与没有替换之前一样，则翻译的蛋白质不变，A正确； B、若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子，则翻译在替换位置就会终止，B正确； C、若替换位置转录形成的密码子变成其他氨基酸的密码子，则替换处的氨基酸种类发生改变，C正确； D、翻译过程中，替换处后面碱基序列不变，所以其后氨基酸序列也不会发生改变，D错误。 故选D。 4. “基因突变对绝大多数个体是不利的，但却是生物进化的重要因素之一”。你认为这一说法（ ） A. 正确，基因突变虽对多数个体不利，但它为定向的自然选择提供了材料，为物种的进化奠定了基础 B. 正确，基因突变对多数个体不利，但突变的方向与生物进化的方向是一致的 C. 不正确，因为基因突变不利于个体的繁殖，会导致物种的绝灭 D. 不正确，因为基因突变会导致个体死亡，不利于生物进化 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。 2、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。 【详解】基因突变具有不定向性，虽然基因突变对多数个体不利，但由于基因突变是否有利取决于环境，因此基因突变可以为自然选择提供大量材料，为自然选择奠定基础，因此“基因突变对绝大多数个体是不利的，但却是生物进化的重要因素之一”这句话是正确的。 故选A。 【点睛】 5. DNA甲基化不改变DNA的碱基序列但影响基因的表达，并可随细胞分裂遗传下去。研究发现，抑癌基因P53的启动子在发生甲基化后丧失活性导致基因的转录受阻。下列叙述正确的（ ） A. 甲基化后的DNA中遗传信息发生改变 B. DNA甲基化引起的变异一定属于不利于生物的变异 C. 抑癌基因P53的启动子发生甲基化后可能影响DNA聚合酶与之结合 D. 研究DNA甲基化可为临床“抗肿瘤”治疗提供新思路 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子能够储存足够量的遗传信息；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。 【详解】A、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化不影响DNA中碱基的排列顺序，故被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变，A错误； B、生物变异是否有利取决于生物所处的自然环境，B错误； C、DNA聚合酶参与DNA复制，RNA聚合酶识别并结合启动子，启动转录，抑癌基因P53的启动子甲基化后可能影响RNA聚合酶与之结合，使其无法转录，C错误； D、某些DNA甲基化抑制剂，可以抑制抑癌基因过量甲基化，阻止细胞癌变，可作为抗癌药物研发的候选对象，所以研究DNA甲基化可为临床“抗肿瘤”治疗提供新思路，D正确。 故选D。 6. 下图是探究“烟草花叶病毒（TMV）遗传物质”的实验过程，据此推断错误的是（ ） A. 水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA B. 设计思路和肺炎链球菌的体内转化实验相同 C. 该实验证明TMV的遗传物质是RNA D. TMV的遗传信息蕴含在RNA的碱基排列顺序中 【答案】B 【解析】 【分析】1、烟草花叶病毒为RNA病毒，无细胞结构，主要由蛋白质外壳和遗传物质RNA构成，需要寄生于活细胞。 2、据图分析，水和苯酚能分离TMV的RNA和蛋白质，用TMV的RNA和TMV的蛋白质外壳分别感染烟草，TMV的RNA能感染烟草，TMV的蛋白质外壳不能感染烟草，说明TMV的遗传物质是RNA而不是蛋白质。 【详解】A、从图示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白质分离，故水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA，A正确； B、该实验设计思路是将RNA和蛋白质分离，分别验证其作用，和肺炎双球菌的体外转化实验的设计思路相同，B错误； C、此实验说明TMV的遗传物质是RNA，而不是蛋白质，C正确； D、基因中碱基的排列顺序代表遗传信息，因此TMV的遗传信息蕴含在遗传物质RNA的碱基排列顺序中，D正确。 故选B。 7. 正常细胞在致癌因子的作用下，遗传物质发生改变，成为不受机体控制、连续进行分裂的恶性增殖细胞(癌细胞)。下列与癌细胞相关的叙述中，不合理的是（　　） A. 细胞周期较正常细胞短 B. 细胞的形态结构发生显著地变化 C. 细胞中的自由水比例比正常细胞高 D. 细胞膜上的粘连蛋白增加，细胞间的黏着性降低 【答案】D 【解析】 【分析】癌细胞的主要特征是无限增殖，形态改变和容易转移，癌细胞代谢增强，细胞中的自由水比例比正常细胞高。 【详解】A、癌细胞能无限增殖，细胞周期较正常细胞短，A正确； B、细胞癌变后形态结构发生显著变化，B正确； C、癌细胞代谢增强，细胞中的自由水比例比正常细胞高，C正确； D、癌细胞膜上的粘连蛋白减少，细胞间的黏着性降低，D错误。 故选D。 8. 孟德尔创造性的运用了“假说-演绎法”对豌豆的两对相对性状的杂交实验进行研究，最终总结出了自由组合定律，下列说法正确的是（ ） A. “F1自交，F2出现了9:3:3:1的性状分离比”属于“提出问题” B. 由F2出现了9:3:3:1性状分离比，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离， 不成对遗传因子自由组合属于“提出问题” C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，不成对遗传因子自由组合，则测交后代会出现两种性状比接近1:1:1:1属于“实验验证” D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，不成对遗传因子自由组合，则F2中会出现9种遗传因子组成属于“演绎推理” 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、“F1自交，F2出现了9:3:3:1的性状分离比”属于“提出问题”，A正确； B、由F2出现了9:3:3:1性状分离比，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离， 不成对遗传因子自由组合属于“提出假说”，B错误； C、若F1产生配子时成对遗传因子分离，不成对遗传因子自由组合，则测交后代会出现两种性状比接近1:1:1:1属于“演绎推理”，C错误； D、若F1产生配子时成对遗传因子分离，不成对遗传因子自由组合，则F2中会出现9种遗传因子组成属于“提出假说”，D错误。 故选A。 9. 从达尔文的生物进化论到现代生物进化理论，无不揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等的进化历程。下列现象不能用现代生物进化理论解释的是（　　） ①一些物种是在短时间内迅速形成的 ②越简单的生物化石，首次出现的地层越古老 ③自然选择对大量的中性突变不起作用 ④连年成片栽种抗虫棉的棉田中，棉铃虫抗毒蛋白基因频率增大 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变；可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。 【详解】①现代生物进化理论认为物种是生物进化不断积累的结果，不能解释物种大爆发现象，即不能解释一些物种是在短时间内迅速形成的原因，①符合题意； ②现代生物进化理论揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等的进化历程，在研究生物进化的过程中，化石是最直接、最重要的证据，越古老的地层中，形成化石的生物越简单、越低等，②不符合题意； ③现代生物进化理论认为突变对生物有利或有害，自然选择进行筛选，但种群中大量突变是中性的，自然选择对这大量的中性突变不起选择作用，③符合题意； ④现代生物进化理论认为进化的实质是种群基因频率改变，连年成片栽种抗虫棉的棉田中，在自然选择的作用下，有抗毒蛋白性的棉铃虫能存活并有更多机会将基因传递给后代，故抗毒蛋白基因频率增大，④不符合题意。综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 10. 将基因型为Dd高茎豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素处理后，得到四倍体植株幼苗（品系乙），将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植，在自然状态下生长、繁殖一代，得到它们的子一代。下列有关叙述正确的是（ ） A. 品系甲植株经秋水仙素处理得到的品系乙植株为纯合子 B. 在品系乙植株发育过程中，细胞进行分裂时不能形成纺锤体 C. 将品系甲植株上所结种子单独种植，矮茎植株占1/4 D. 品系甲、品系乙混合种植后，产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体 【答案】C 【解析】 【分析】 基因型为Dd高茎豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素处理后，得到的品系乙基因型为DDdd，为四倍体，其可以产生三种配子，分别为DD：Dd：dd=1:4:1。豌豆在自然情况下为自花传粉、闭花授粉。 【详解】A、用秋水仙素处理品系甲植株（Dd）后，得到的四倍体品系乙植株（DDdd）中仍含有等位基因，因此品系甲、品系乙植株均为杂合子，A错误； B、在品系乙植株发育过程中，细胞进行正常的分裂，在细胞分裂过程中会形成纺锤体，B错误； C、品系甲植株（Dd）能产生D、d两种配子，比例为1:1，自然状态下豌豆会自交，所以矮茎植株1/4，C正确； D、豌豆为自花传粉植物，品系甲、品系乙混合种植后，不会出现三倍体，D错误。 故选C。 【点睛】 11. 如图所示，哪些过程可以发生基因重组（　） A. ①② B. ④⑤ C. ③⑥ D. ①②④⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】基因重组的发生有两种类型：减一四分体时期的同源染色体上非姐妹单体间交叉互换，或减一分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此图示过程可以发生基因重组的是④和⑤，①和②过程发生了等位基因的分离。 答案选B。 12. 下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A. 低温抑制染色体着丝粒分裂，使染色体不能移向两极 B. 制作临时装片的程序为：解离→染色→漂洗→制片 C. 在显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍 D. 若低温处理根尖时间过短，可能难以观察到染色体数目加倍的细胞 【答案】D 【解析】 【分析】1、选材①选用的实验材料既要容易获得，又要便于观察。②常用的观察材料有蚕豆（染色体较洋葱少故首选）、洋葱、大蒜等。 2、试剂及用途①卡诺氏液：固定细胞形态。②甲紫溶液：使染色体着色。③解离液[质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液（1∶1）]：使组织细胞相互分离开。 3、根尖培养①培养不定根：要使材料湿润以利生根。②低温诱导：应设常温、低温4 ℃、0 ℃三种，以作对照，否则实验设计不严密。 4、固定：用卡诺氏固定液（无水酒精3份∶冰醋酸1份或无水乙醇6份∶氯仿3份∶冰醋酸1份）是为了杀死固定细胞，使其停留在一定的分裂时期以利于观察。 5、制作装片：按观察有丝分裂装片制作过程进行。 6、观察：换用高倍镜观察材料，只能用细准焦螺旋进行调焦，切不可动粗准焦螺旋。 【详解】A、该实验的原理是低温能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，A错误； B、制作临时装片的程序为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误； C、显微镜下可看到大多数细胞处于间期，细胞中的染色体数目未发生改变，只有少部分细胞中染色体数目发生改变，C错误； D、低温诱导根尖时间过短，不能很好地抑制纺锤体的形成，所以可能导致难以观察到染色体加倍的细胞，D正确。 故选D。 13. 探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结论的组合中可以完成探究任务的是（ ） 方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1 方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1 结论： ①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。 ④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 A. 方法1十结论①② B. 方法1+结论③④ C. 方法2+结论③④ D. 方法2+结论①② 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：方法1为正交，则方法2为反交，如果正反交结果一致，说明基因位于X、Y同源区段；若正反交结果不一致，则基因不在位于X、Y同源区段，可能在X上。 【详解】A、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；②雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误。不能完成探究任务，A错误； B、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误，显然不能完成上述探究任务，B错误； C、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交，③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。不能够完成上述探究任务，C错误， D、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交①若子代雌雄全为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；②若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，②正确，能完成上述探究任务，D正确。 故选D。 14. 支气管上皮细胞膜上的CFTR蛋白是一种转运氯离子的转运蛋白，支气管上皮细胞膜内侧具有ATP和氯离子的结合位点，一旦ATP与CFTR蛋白结合，将引起CFTR蛋白上的氯离子结合位点转向膜外侧，ATP水解后其结构恢复原状，从而实现氯离子的跨膜运输。囊性纤维化患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，转运氯离子的功能出现异常，导致患者支气管中黏液增多而管腔受阻，细菌在肺部大量繁殖而使肺功能严重受损。下列相关叙述，正确的是（ ） A. CFTR蛋白是支气管上皮细胞膜上的一种氯离子通道蛋白 B. CFTR蛋白的氯离子结合位点由膜内转向膜外时需ATP供能 C. 囊性纤维化患者的CFTR基因发生了碱基对的缺失或替换 D. CFTR基因突变导致囊性纤维化，说明基因突变都是有害的 【答案】B 【解析】 【分析】囊性纤维病形成的根本原因是基因突变:囊性纤维病的患者的CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，可见其形成的根本原因是CETR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列。 【详解】A、离子通道不与被转运的物质结合，而CFTR蛋白通过与氯离子结合进行转运，A错误； B、据题意，ATP与CFTR蛋白结合，将引起CFTR蛋白上的物质结合位点转向膜外侧，ATP水解后其结构恢复原状，说明CFTR蛋白的结合位点由膜内转向膜外需要ATP水解供能，B正确； C、囊性纤维化患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，因此CFTR基因发生了碱基对的缺失而不可能是替换，C错误； D、CFTR基因突变导致囊性纤维化，只能说明该基因突变是有害的，而不能说明基因突变都是有害的，D错误。 故选B。 15. 细胞中的RNA和RNA结合蛋白质（RBPs）相互作用形成核糖核酸蛋白质（RNP）复合物。RNP复合物分布广泛，功能众多。下列有关叙述错误的是（ ） A. RNA聚合酶在mRNA和tRNA的形成过程中有重要作用 B. 肽键和磷酸二酯键等对维持RNP复合物结构稳定有重要作用 C. 肺炎链球菌细胞内会形成大量RNA和蛋白质复合物 D. 盐析会造成RNP复合物中蛋白质的空间结构改变 【答案】D 【解析】 【分析】1、核糖体是蛋白质的合成场所，主要由RNA和蛋白质组成。 2、RNA聚合酶参与转录过程，转录的产物是RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA。 【详解】A、RNA聚合酶参与了基因转录形成RNA的过程，mRNA、tRNA都是通过转录过程形成的，A正确； B、RNP复合物是蛋白质和RNA的结合物，蛋白质分子中含有肽键，RNA分子中有磷酸二酯键，它们对维持RNP复合物的结构稳定有重要作用，B正确； C、肺炎健球菌细胞内有大量的RNA和蛋白质复合物，比如核糖体等，C正确； D、盐析不会使蛋白质空间结构改变，只是在盐溶液中蛋白质的溶解度发生变化，D错误。 故选D。 16. 如图是某个体的一对同源染色体，其中有一条染色体发生了变异（图中字母表示基因，竖线标明相应基因在染色体上的位置）。已知该个体能够正常产生后代，则该个体（ ） A. 遗传物质没有改变，表现型正常 B. 发生了倒位，属于染色体结构变异 C. 发生了基因突变，属于隐性突变 D. 其后代体细胞也一定有异常染色体 【答案】B 【解析】 【分析】同源染色体是指形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的两条染色体，染色体结构变异可分为缺失、重复、易位和倒位，倒位是指染色体中某一片段位置颠倒造成的变异。 【详解】A、这两条同源染色体上部分等位基因和相同基因的位置并不对应，着丝点的位置也不相同，可以判定遗传物质发生了改变，表现型可能异常，A错误； B、由图可知，染色体上基因的位置发生了颠倒，发生了倒位，这属于染色体结构变异，B正确； C、题干中并未表明该个体的基因型，不能判定该个体是否发生了基因突变，C错误； D、该个体进行减数分裂形成的配子中有一半的细胞是正常的，则后代也有一半的可能不携带异常染色体，D错误。 故选B。 【点睛】 17. 下列关于人体细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（ ） A. 有丝分裂中期与减数第二次分裂中期的着丝点都排列在赤道板上 B. 男性产生含有X染色体或Y染色体的精细胞的比例约为1：1 C. 减数第二次分裂异常导致子代细胞的染色体数目都增多 D. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中，核DNA的复制次数相同 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。 【详解】A、有丝分裂中期与减数第二次分裂中期的着丝点都排列在赤道板上，A正确； B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，产生含有X染色体或Y染色体的精细胞的比例约为1：1，B正确； C、减数第二次分裂异常，其中一个子代细胞的染色体数目增多，另一个子代细胞的染色体减少，C错误； D、有丝分裂与减数分裂过程中，核DNA均复制一次，D正确。 故选C。 18. 新冠病毒依赖核糖体“移码”的特殊机制来提高病毒蛋白质表达水平。核糖体"移码"是指病毒RNA翻译过程中核糖体会向前或向后滑动一两个核苷酸，导致病毒可以利用一条RNA为模板翻译产生两种蛋白质。下列有关该现象的叙述，错误的是（ ） A. 抑制新冠病毒RNA翻译过程中的“移码”，可大幅度减少病毒蛋白质合成 B. 核糖体“移码”会导致RNA上起始密码子和终止密码子位置均改变 C. 可通过检测机体“移码”强度判断机体是否感染新冠病毒 D. 核糖体“移码”会导致生物所含蛋白质种类数目可能比基因种类数目多 【答案】B 【解析】 【分析】mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基叫作1个密码子。游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。 【详解】A、新冠病毒依赖核糖体“移码”的特殊机制来提高病毒蛋白表达水平，抑制“移码”则可导致病毒蛋白质合成减少，A正确； B、翻译进行过程中发生“移码”，核糖体读取的起始密码子位置没有改变，读取的终止密码子位置可能改变，B错误； C、细胞中核糖体“移码”现象强度较大，说明新冠病毒已侵入细胞中，C正确； D、一条RNA为模板翻译产生两种蛋白质，可能导致蛋白质种类数目超过基因种类数目，D正确。 故选B。 19. 英国癌症研究中心的科学家公布了一项新的研究成果，研究显示，孩子爱吃肉是遗传的，爱吃蔬菜要靠后天培养。下列相关叙述错误的是（ ） A. 父母通过配子将基因遗传给孩子 B. 孩子爱吃肉，父母不一定爱吃肉 C. 孩子爱吃肉由基因和环境共同决定 D. 爱吃蔬菜的孩子一定不含爱吃肉的基因 【答案】D 【解析】 【分析】基因控制性状，但受到环境影响，也就是性状是由基因与环境共同决定。 【详解】A、父母通过配子将基因遗传给孩子，A正确； B、孩子爱吃肉的性状与遗传有关，但该性状也受到环境的影响，而且该性状的遗传方式未知，所以父母不一定爱吃肉，B正确； C、孩子爱吃肉由基因和环境共同决定，C正确； D、爱吃蔬菜与环境（后天培养）有关，而与爱吃肉的基因无关，D错误。 故选D。 20. 下列有关真核细胞中DNA复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA聚合酶的作用之一是解开DNA双链 B. 子链延伸时，游离的脱氧核苷酸添加到3'端 C. DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 D. DNA复制遵循碱基互补配对原则，在很大程度上保证了复制的准确性 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸连接到子链的3'端，形成磷酸二酯键，而解开DNA双链的是解旋酶，A错误； B、DNA链的延伸方向为5'→3'，新加入的脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接到子链的3'端羟基上，B正确； C、真核细胞中DNA复制可发生在细胞核（核DNA复制）、线粒体和叶绿体（二者含有自主复制的DNA），C正确； D、DNA复制时，模板链与子链严格遵循碱基互补配对（A-T、T-A、C-G、G-C），减少了配对错误，从而保证复制的准确性，D正确。 故选A。 21. 下图是T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分操作示意图。下列叙述错误的是( ) A. 搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离 B. 若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，沉淀物的放射性很强 C. 若用35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体具有放射性 D. 若噬菌体DNA含有胞嘧啶1000个，完成3次复制需要鸟嘌呤7000个 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能在培养基中独立生存。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离，A正确； B、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，DNA进入细菌内，沉淀物的放射性很强，B正确； C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，而噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳并没有进入细菌内，离心后分布在上清液中，子代噬菌体中没有放射性，C错误； D、由于噬菌体DNA分子中含胞嘧啶1000个，所以含鸟嘌呤1000个，若该DNA连续复制3次，则第三次共需要鸟嘌呤1000×（23-1）=7000个，D正确。 故选C。 22. 研究遗传病的遗传规律、发病原因对遗传病的治疗和预防具有重要意义。下列有关叙述错误的是（ ） A. 原发性高血压和青少年型糖尿病是多基因遗传病，在群体中的发病率比较高。 B. 抗维生素D佝偻病是伴x染色体单基因显性遗传病，丈夫有该病，妻子正常，建议这对夫妇申请鉴定，只要女孩 C. 可以通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防 D. 科学家用基因治疗技术治疗一位严重复合型免疫缺乏症患者，推动了基因治疗的医学革命 【答案】B 【解析】 【分析】 1、多基因遗传病： （1）概念：由两对以上等位基因控制的人类遗传病。 （2）特点：①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集。 （3）实例：腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等。 2、几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、原发性高血压和青少年型糖尿病属于多基因遗传病，多基因遗传病在群体中的发病率比较高，A正确； B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体单基因显性遗传病，丈夫有该病，妻子正常，则女儿都患病，儿子都正常，因此建议这对夫妇申请鉴定，只要男孩，B错误； C、通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，C正确； D、基因治疗是把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，基因治疗推动医学革命的发展，D正确。 故选B。 【点睛】 23. 下列叙述正确的是（　　） A. 一个果蝇种群中AA∶Aa＝1∶1，该种群自交和自由交配产生的子一代基因频率不同 B. 一个种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别为30%、60%、10%，该种群中每种基因型的个体中雌雄比例为1∶1，所有个体自由交配，子代中基因型频率不变 C. 某学校的学生中某一相对性状的各基因型频率之比为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝44%∶6%∶42%∶8%，则Xb的频率为7% D. 人的ABO血型取决于3个等位基因IA、IB、i。通过抽样调查发现某小岛上人的血型频率（基因型频率）：A型（IAIA，IAi）＝0.45；B型（IBIB，IBi）＝0.13；AB型（IAIB）＝0.06；O型（ii）＝0.36。IA、IB的频率分别是0.3、0.1 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因型频率是指某种特定基因型的个体占群体内全部个体的比例；基因型频率=该基因型个体数÷该种群的个体数×100%； 2、基因频率及基因型频率： （1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1； （2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。 【详解】A、一个果蝇种群中AA∶Aa＝1∶1，该种群不管是自交还是自由交配，只要基因没有发生突变，选择和淘汰，种群没有迁入和迁出，基因频率就不会发生改变，所以A的频率=1/2+1/2×1/2=3/4，a的频率=1/4，不会发生改变，A错误； B、一个种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别为30%、60%、10%，则A的基因频率=AA的频率+1/2Aa的频率=60%，a的频率=40%，根据遗传平衡定律，该种群中所有个体自由交配，子代中AA=60%×60%=36%、Aa=2×40%×60%=48%、aa=40%×40%=16%，可见基因型频率发生了改变，B错误； C、一相对性状的各基因型频率之比为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝44%∶6%∶42%∶8%，假设共有个体100个，则XBXB有44个，XBXb6个，XBY42个，XbY8个，所以Xb的基因频率=（6+8）/（50×2+50）=9.3%，C错误； D、由于O型血ii的比例为0.36，所以i的基因频率为0.6，IA+IB=0.4，设IA的频率为x，IB的频率为y，则x+y=0.4，由于AB血型的比例为0.06，所以2xy=0.06，解得x=0.3，y=0.6，所以IA、IB的频率分别是0.3、0.1，D正确。 故选D。 24. 有丝分裂和减数分裂是遗传变异的细胞学基础，下列说法正确的是 A. 可以通过解离、漂洗、染色和制片观察植物根尖分生区细胞两种分裂中的染色体变异现象 B. 有丝分裂中着丝点的分裂伴随着相同基因的分离，减数分裂中着丝点的分裂伴随着等位基因的分离 C. 在两种分裂过程中，发生在非同源染色体之间的部分片段交换都会导致染色体结构变异 D. 在细胞分裂中AaBb变为AaB的原因是发生了基因突变中碱基对的缺失 【答案】C 【解析】 【分析】1、观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。 2、观察减数分裂过程选取的材料是能进行减数分裂的，如植物的花药，动物的精巢、卵巢等，不能选叶芽细胞或根尖细胞等。 3、减数分裂固定装片的制作过程包括：解离→漂洗→染色→制片四个环节，这些环节的操作与有丝分裂固定装片制作相同。 【详解】A、可以通过解离、漂洗、染色和制片观察植物根尖分生区细胞有丝分裂中的染色体变异现象，但根尖不会发生减数分裂，A错误； B、正常情况下(没有基因突变)，有丝分裂和减数分裂中着丝点的分裂均伴随着姐妹染色单体上相同基因的分离，B错误； C、无论是有丝分裂还是减数分裂过程中，发生在非同源染色体之间的部分片段交换会导致易位，属于染色体结构变异，C正确； D、基因型AaBb变为AaB的原因是发生了染色体结构变异中的缺失，D错误。 故选C。 25. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中正确的是 ①豌豆是自花传粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦。 ②解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离。 ③解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1∶1。 ④检测假设阶段进行的实验是：纯合亲本杂交和F1自交。 A. ①③④ B. ②④ C. ①② D. ②③ 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】①豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，因此进行杂交实验时需要进行人工授粉，并没有免去人工授粉的麻烦，①错误； ②解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离，②正确； ③解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，③正确； ④检测假设阶段进行的实验是：F1与隐性个体杂交，④错误。 故选D。 【点睛】 二、不定性选择题（至少有一个是正确答案，全答对3分，选对但选的不全得1分，有选错的得0分。每题3分，共15分） 26. 研究发现，DNA分子中存在一条单链上的胞嘧啶彼此结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。该结构大多出现在原癌基因的启动子（RNA聚合酶识别并结合的部位）区域。根据以上信息判断，下列选项中错误的是（　　） A. 解旋酶和DNA聚合酶参与了i-Motif结构的形成 B. i-Motif结构的出现使染色体缩短，属于染色体变异 C. 出现i-Motif结构可能会影响原癌基因转录，阻止细胞的异常增殖 D. 研究i-Motif结构的形成机理有助于人们调控基因表达，攻克癌症 【答案】ABC 【解析】 【分析】图示为一种i-Motif结构，该结构存在于DNA中，由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此结合形成，可见该结构中碱基之间的配对不遵循碱基互补配对原则；由于该结构多出现在原癌基因的启动子（RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列）区域和端粒中，因此会影响基因的转录。 【详解】A、据题意，i-Motif结构是DNA单链上胞嘧啶结合形成的，这个过程不涉及磷酸二酯键的断裂，没有DNA聚合酶的参与，A错误； B、i-Motif结构是一种特殊的DNA结构，它的出现不是染色体结构变异，B错误； C、该结构常位于原癌基因的启动子部位，影响RNA聚合酶与启动子的结合，会影响原癌基因的表达，诱发细胞异常增殖，C错误； D、i-Motif结构能调控原癌基因表达，明晰其形成机理，有助于人们控制基因表达与否，给癌症治疗带来更多可能，D正确。 故选ABC。 27. 柑桔的果皮色泽同时受多对独立遗传的等位基因控制（如A、a；B、b；C、c…）。当个体的基因型中每对等位基因都至少合有一个显性基因时（即A_B_C…）为红色，每对等位基因都不含显性基因时（即aabbcc…）为黄色，否则为橙色、现有果皮颜色分别为红色、黄色、橙色的三株柑桔进行如下实验： 实验甲：红色×黄色→红色∶橙色∶黄色＝1∶6∶1 实验乙：红色×橙色→红色∶橙色∶黄色＝3∶12∶1 据此分析正确的是（ ） A. 柑桔果皮的色泽受两对等位基因控制 B. 实验甲中亲子代红色个体的基因型不同 C. 实验乙橙色亲本有3种可能的基因型 D. 实验乙的子代橙色个体具有9种基因型 【答案】CD 【解析】 【分析】实验甲：红色×黄色→红色∶橙色∶黄色＝1∶6∶1。相当于测交，说明受三对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，由于ABC基因同时存在时为红色，没有ABC基因就为黄色，其余基因型就为橙色。因此亲代基因型为AaBbCc×aabbcc。 实验乙：红色×橙色→红色∶橙色∶黄色＝3∶12∶1。后代出现黄色（aabbcc），故亲本中红色基因型是AaBbCc，所以橙色为Aabbcc或aaBbcc或aabbCc。 【详解】A、实验甲中，红色×黄色→红色∶橙色∶黄色＝1∶6∶1，子代出现了1/8即（1/2）2的黄色植株，说明柑桔果皮的色泽受3对等位基因控制，A错误； B、实验甲的亲本基因型为AaBbCc×aabbcc，因此实验甲亲子代中红色植株都是AaBbCc，B错误； C、实验乙中，红色亲本的基因型是AaBbCc，由子代中红色植株所占比例为3/16，可推出橙色亲本含1对杂合基因和2对隐性纯合基因，因此橙色亲本可能有3种基因型，即3/4×1/2×1/2，可推测橙色亲本含1对杂合基因和2对隐性纯合基因，所以橙色亲本可能有3种基因型，即Aabbcc、aaBbcc和aabbCc，C正确； D、实验乙亲本红色的基因型为AaBbCc，橙色的基因型为Aabbcc（或aaBbcc或aabbCc），故实验乙的子代基因型共有3×2×2（或2×3×2或2×2×3）=12种，其中红色子代有2种基因型，黄色子代有1种基因型，则橙色子代有9种基因型，D正确。 故选CD。 28. 如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析不合理的是（ ） A. 图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内 B. 催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的 C. 图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链 D. 图丙中含有2种单糖、5种碱基、8种核苷酸 【答案】AB 【解析】 【分析】分析题图：甲过程是DNA复制；乙过程是转录；丙中a链含有碱基T，属于DNA链，b链含有碱基U，属于RNA链。 【详解】A、图甲所示过程以DNA的两条链为模板合成DNA，为DNA复制过程；图乙所示过程以DNA的一条链为模板合成RNA，为转录过程，真核生物的DNA复制和转录都主要发生在细胞核中，A错误； B、图中催化图甲（DNA复制）过程的酶1、酶2是DNA聚合酶，催化图乙（转录）过程的酶3是RNA聚合酶，B错误； C、图乙过程为转录，图丙为图乙中部分片段的放大示意图，丙中a链含有碱基T，属于转录时的DNA模板链，b链含有碱基U，属于转录出的RNA子链，C正确； D、丙中a链为DNA链，b链为RNA链，图丙中含有2种单糖（脱氧核糖、核糖）、5种碱基（A、T、C、G、U）、8种核苷酸（4种脱氧核苷酸＋4种核糖核苷酸），D正确。 故选AB。 29. 动态突变是在减数分裂或有丝分裂过程中，基因中的碱基重复序列数目发生扩增而造成遗传物质不稳定的现象。正常情况下，碱基重复序列的次数有一定的范围，但当重复次数超过正常范围时就表现为疾病，拷贝数随世代传递而增加且发病年龄提前。下列有关动态突变的叙述，错误的是（ ） A. 动态突变属于染色体结构变异，可借助光学显微镜进行观察 B. 同一个体的不同细胞中，碱基重复序列的次数可以不同 C. 发生动态突变基因的表达产物可能会有重复的氨基酸序列 D. 动态突变可能导致某些遗传病症状在子代发病的年龄逐代延后 【答案】AD 【解析】 【分析】1.DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞中则不能遗传。 2、染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。 【详解】A、由“动态突变... 基因中的碱基重复序列数目”可知，动态突变属于基因突变，基因突变属于分子水平的突变，无法借助光学显微镜观察到，A错误; B、由“动态突变是在减数分裂或有丝分裂过程中”，可以推知，同一个体的不同细胞中，碱基重复序列的次数可以是不同的，B正确; C、若发生动态突变基因是核苷酸重复，则编码的氨基酸可能会重复，C正确; D、由“拷贝数随世代传递而增加且发病年龄提前”可以推知，动态突变可能导致某些遗传病症状在子代的发病年龄逐代提前， D错误。 故选AD。 30. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。以对人群的大量随机调查为依据，下列关于几种单基因遗传病发病率的说法，正确的是（　　） A. 白化病在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率 B. 色盲在男性中的发病率等于人群中该致病基因的基因频率 C. 抗维生素D佝偻病在人群中的发病率大于在女性中的发病率 D. 某常染色体显性遗传病在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率 【答案】ABD 【解析】 【分析】根据致病基因的显隐性和位置，单基因遗传病又分为常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性，伴X染色体隐性，伴Y染色体遗传，共计5种，伴性遗传与性别相关联。 【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方，故在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率，A正确； B、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其在男性中的发病率等于色盲基因的基因频率，B正确； C、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传，特点是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1∶1，所以抗维生素D佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率，C错误； D、常染色体显性遗传病的基因型可以表示为AA、Aa、aa，其中AA和Aa为患者，aa表现型正常，如果A基因的基因频率为p，则常染色体显性遗传病在人群中的发病率=1-（1-p）2，1-（1-p）2-p=p（1-p），由于0<p<1，所以p（1-p）>0，即1-（1-p）2>p，D正确。 故选ABD。 三、非选择题（共60分） 31. 金鱼是世界著名的三大观赏鱼类之一，其形态优美、身姿奇异、色彩绚丽、品种繁多，有250多个品种，距今有1700多年的驯养历史，其祖先为野生鲫鱼，直到今天，金鱼与野生鲫鱼仍可在自然状态下杂交产生可育后代。在南宋时期，记载的品种为白色和花斑。明朝晚期，金鱼逐步养殖到盆或缸中，由于饲养条件的改变，对金鱼的发育、生理、形态产生了影响，如游行缓慢、产生双尾、背鳍缺失等，导致新品种的产生。请回答下列问题： （1）现代多种多样的金鱼品种体现了生物多样性中的___________。金鱼和野生鲫鱼是否属于同一物种，请说明理由：___________。 （2）某野生灰色鲫鱼种群中偶然出现了一只白色鲫鱼，该白色鲫鱼的出现是基因突变的结果，说明该种群基因频率将发生改变，请你对自然条件下白色鲫鱼基因频率的变化作出预测：__________。 （3）研究表明，金鱼的性别由性染色体决定，属于XY型。金鱼培育专家培育的珍贵品种——“蓝剑”，其性染色体组成为XYY。该金鱼之所以珍贵，原因之一是“蓝剑”一般不能产生后代。在生物学上该变异类型属于__________，致该金鱼不能产生后代的根本原因是__________。 （4）请尝试用现代生物进化理论对野生鲫鱼培育成现代观赏金鱼的过程中，是否发生了进化进行解释： ________。 【答案】（1） ①. 遗传多样性（基因多样性） ②. 是；金鱼与野生鲫鱼仍可在自然状态下杂交产生可育后代 （2）先增加后减小 （3） ①. 染色体数目变异 ②. 减数分裂时性染色体联会紊乱，难以产生可育配子 （4）是；人工选择使种群基因频率发生定向变化，野生鲫鱼培育成现代观赏金鱼的过程中发生了生物进化 【解析】 【分析】生物进化的单位是种群，进化的实质是种群基因频率的变化。自然选择直接作用于生物的表现型，使种群基因频率发生定向变化。 【小问1详解】 根据题意，金鱼与野生鲫鱼仍可在自然状态下杂交产生可育后代，说明其为同一物种。现代多种多样的金鱼品种体现了生物多样性中的遗传多样性（基因多样性）。 【小问2详解】 基因突变产生白色基因，白色基因频率从0到有。野生鲫鱼的灰色与生存环境基本一致，是一种保护色，自然条件下白色鲫鱼容易被天敌发现，是一种不利变异，会被淘汰，因此白色基因频率会降低。 【小问3详解】 “蓝剑”性染色体组成为XYY，多了一条Y染色体，在生物学上该变异类型属于染色体数目变异，该金鱼不能产生后代的根本原因是性染色体在减数分裂时联会紊乱，导致难以产生可育配子。 【小问4详解】 野生鲫鱼培育成现代观赏金鱼的过程中，人工选择起到了重要作用，人类需要的变异得以保存，使种群基因频率发生定向变化，导致进化的发生。 32. 朊病毒（PrPSc）是一类仅由蛋白质构成的具感染性的因子，朊病毒侵入牛体后，可以诱导牛脑部组织细胞中的蛋白PrPC的空间结构发生改变成为PrPSc，实现朊病毒的增殖，最终引起疯牛病。为验证朊病毒是具有感染性的蛋白质，某小组进行了如图所示实验。请回答下列问题： （1）本实验利用的技术方法是__________________。 （2）第一组A处牛脑组织细胞应______（填“含”或“不含”）标记元素，第二组B处牛脑组织细胞应______（填“含”或“不含”）标记元素。 （3）搅拌后进行的D操作为______，目的是让上清液中析出质量较轻的物质，而离心管的沉淀物中留下____________。 （4）从理论上分析，预期结果是a、b、c和d中放射性主要出现在______，从而验证朊病毒是具有感染性的蛋白质。若其中一组上清液中放射性偏高，可能的原因是______（填“①”、“②”或“③”）适宜条件下培养时间过长。 （5）与朊病毒相比，T2噬菌体侵染大肠杆菌后，会在______遗传物质的作用下，利用______体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。 【答案】（1）（放射性）同位素标记技术 （2） ①. 不含 ②. 不含 （3） ①. 离心 ②. （被侵染的）牛脑组织细胞 （4） ①. d ②. ③ （5） ①. 自身（T2噬菌体） ②. 大肠杆菌 【解析】 【分析】朊病毒没有核酸，遗传物质是具有感染性的蛋白质，病毒在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。 【小问1详解】 本实验用32P和35S标记噬菌体，所用的技术是（放射性）同位素标记技术。 【小问2详解】 为区分放射性物质的来源，则两组实验的牛脑组织细胞均不应含有标记元素，否则无法区分。 【小问3详解】 朊病毒（侵染实验中，搅拌后进行的操作是离心，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的物质，而离心管的沉淀物中留下（被侵染的）牛脑组织细胞。 【小问4详解】 由于朊病毒（PrPSc）是一类仅由蛋白质构成的具感染性的因子，故其蛋白质（用S标记）进入细胞内，则经离心后主要分布在沉淀物，故从理论上分析，预期结果是a、b、c和d中放射性主要出现在d；若其中一组上清液中放射性偏高，可能是子代朊病毒裂解所致，可能的原因是③适宜条件下培养时间过长。 【小问5详解】 T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，故与朊病毒相比，T2噬菌体侵染大肠杆菌后，会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。 33. 将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图1所示。按要求完成下列的问题： （1）图1中获得d幼苗的具体方法是___，由c到f的育种过程依据的遗传学原理是___。 （2）由g×h过程形成的m___（填是/不是）新物种。 （3）若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF，①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的___。 （4）若c植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图2）若该植株自交，则子代的表现型及比例为___。若B基因指导的蛋白质合成如图3，则核糖体移动方向是___（从左到右或从右到左）。 【答案】（1） ①. 花药离体培养 ②. 基因突变 （2）不是 （3）1/8 （4） ①. 白色∶红色＝1∶1 ②. 从左到右 【解析】 【分析】分析题意和图示1可知，cde是单倍体育种，cgn是杂交育种，ch是多倍体育种，cf是诱变育种。 【小问1详解】 据图可知，获得幼苗d是经花药离体培养获得的；由c到f的育种过程属于诱变育种，其遗传学原理是基因突变。 【小问2详解】 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体的着丝点（着丝粒）分裂后，两姐妹染色单体分开形成的子染色体不能分到两个子细胞中去，引起染色体数目加倍，h是幼苗经秋水仙素处理，长成为四倍体，所以与自然生长的二倍体g杂交形成的m是三倍体，其3个染色体组在联会时发生紊乱，不能形成正常的配子，从而不能通过有性生殖产生后代，因此m不是新物种。 【小问3详解】 若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF，则c的基因型为AaBbDdFF，共有3对等位基因，因此①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的1/2×12/×1/2=1/8。 【小问4详解】 由于缺失染色体的花粉不育，所以可育的花粉只有b,而卵细胞有B和b两种，比例为1：1，因此该植株自交，子代的基因型为Bb：bb=1：1，故其表现型及比例为白色：红色=1：1；据图3中tRNA和箭头方向可知，核糖体移动方向是从左到右。 34. 遗传咨询是预防遗传病的重要措施。现有A(女性)、B(男性)一对夫妇进行遗传咨询，经咨询师询问后发现：A、B都没有患遗传病。A的家系中有甲种病的遗传病史，其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父、外祖母都不患遗传病，但A的妹妹患有甲种遗传病；B的家系中有乙种病的遗传病史，其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父、外祖母都不患遗传病，但B的弟弟患有乙种遗传病。在不考虑基因位于X、Y同源区段的前提下，请回答下列问题： （1）甲、乙两种病都属于_______(填“显”或“隐”)性遗传病，判断依据是______。 （2）甲病的致病基因位于______染色体上。若B的父亲没有乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_____染色体上，B的弟弟的致病基因来自他的______(填“祖父”、“祖母”、“外祖父”或“外祖母”)。 （3）若A、B都携带对方家族的致病基因，且B的父亲没有乙病致病基因，则他们生一健康孩子的概率为_______。 【答案】（1） ①. 隐 ②. A、B的父母、祖父母、外祖父母都不患病，而A的妹妹、B的弟弟分别患甲、乙病 （2） ①. 常 ②. X ③. 外祖母 （3）5/8 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 伴X染色体显性遗传病的特点：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 【小问1详解】 由题意可知，A的父母、祖父母、外祖父母都不患甲病，A的妹妹患甲病，推出甲病的遗传方式为常染色体的隐性遗传。B的父母、祖父母、外祖父母都不患乙病，B的弟弟患乙病，推出乙病是隐性遗传病。因此，甲、乙两种病都属于隐性遗传病。判断的依据是：A、B的父母、祖父母、外祖父母都不患病，而A的妹妹、B的弟弟分别患甲、乙病，满足无中生有为隐性。 【小问2详解】 若甲病位于X染色体上，则A的妹妹患病，A的父亲一定患病，与题干矛盾，因此甲病的致病基因位于常染色体上。B的父亲没有乙病致病基因，B的弟弟患有乙病，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，若用B/b表示乙病相关基因，B的弟弟患有乙病，基因型为XbY，父母基因型应为XBY和XBXb，外祖父外祖母均不患病，则外祖父母的基因型为XBY和XBXb，故B弟弟的致病基因来自外祖母。 【小问3详解】 若用A/a表示甲病相关基因，A的妹妹患病，基因型为aa，父母不患病，基因型均为Aa，则A的基因型为2/3Aa、1/3AA，B携带甲病的致病基因，基因型为Aa，因此A、B生育患甲病孩子的概率为2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率为5/6；B的父亲没有乙病致病基因，即乙病为伴X染色体隐性遗传病，若用B/b表示乙病相关基因，B不患病，基因型为XBY，A携带乙病的致病基因，基因型为XBXb，因此因此A、B生育患乙病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，不患乙病的概率为3/4，则两人生育健康孩子（不患甲病也不患乙病）的概率为5/6×3/4=5/8。 35. 玉米是进行遗传学实验的良好材料，其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一．请分析回答下列问题。 （1）该宽叶植株的变异类型属于____________。 （2）以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本进行杂交，需在花期进行套袋和__________等操作．若产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二，分析该植株出现的原因是由于__________________________。 （3）若（2）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是___________，其中得到的染色体异常植株占______。 （4）为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，请设计一个简便的杂交实验： 实验步骤：__________________________。 结果预测：若_________________________，则说明T基因位于异常染色体上。 若_________________________，则说明T基因位于正常染色体上。 【答案】（1）染色体结构变异（缺失） （2） ①. 人工授粉 ②. 父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分离 （3） ①. 宽叶：窄叶=2：3 ②. 3/5 （4） ①. 让植株A进行自交产生F1，观察统计F1的表现型及比例 ②. 若F1中宽叶：窄叶=1：1（或出现窄叶） ③. 若F1中宽叶：窄叶=1：0（或只有宽叶或未出现窄叶） 【解析】 【分析】分析题文和题图：9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失。以宽叶植株A（Tt）为父本，正常的窄叶植株（tt）为母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以宽叶植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分离。 【小问1详解】 可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中染色体变异包括染色体结构变异（缺失、重复、倒位、易位）和染色体数目变异，根据图一细胞中9号染色体的异常情况可知，宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失。 【小问2详解】 以植株A为父本，正常的窄叶植株（tt）为母本进行杂交，需在花期进行套袋和人工授粉等操作。由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以宽叶植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分离。 【小问3详解】 若杂交得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条或2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1。以植株B为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例宽叶（2Ttt）：窄叶（2tt、1ttt）=2：3，其中染色体异常植株（Ttt、ttt）占3/5。 【小问4详解】 为了确定植株A的T基因位于正常染色体上还是异常染色体上，可以通过实验来判断，让植株A进行自交产生F1，观察统计F1的表现型及比例。若F1中宽叶：窄叶=1：1（或出现窄叶），说明T基因位于异常染色体上；若F1中宽叶：窄叶=1：0（或只有宽叶或未出现窄叶），说明T基因位于正常染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024高一学年下学期生物试题 考试时间：90分钟 分值：100分 一、单选题（每个1分，共25分） 1. 下列有关人类遗传病的说法，正确的是（ ） A. 猫叫综合征是染色体异常遗传病，不能通过基因诊断的方式进行检测 B. 原发性高血压的发病率较高，适合作为遗传病发病率的调查对象 C. 近亲结婚是导致唐氏综合征、红绿色盲等遗传病发生的主要原因 D. 白化病和镰状细胞贫血在人群中男性患者多于女性患者 2. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 所有的真核生物都含有性染色体 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 父亲是红绿色盲，女儿也一定是红绿色盲 D. 位于性染色体上的基因，在遗传时总是和性别相关联 3. 若基因中部的某个碱基被其它碱基替换，可能的后果不包括 A. 其控制合成的蛋白质不变 B. 翻译过程在替换位置终止 C. 翻译过程中，替换处的氨基酸种类发生改变 D. 翻译过程中，替换处后面的氨基酸序列发生改变 4. “基因突变对绝大多数个体是不利的，但却是生物进化的重要因素之一”。你认为这一说法（ ） A. 正确，基因突变虽对多数个体不利，但它为定向的自然选择提供了材料，为物种的进化奠定了基础 B. 正确，基因突变对多数个体不利，但突变的方向与生物进化的方向是一致的 C. 不正确，因为基因突变不利于个体的繁殖，会导致物种的绝灭 D. 不正确，因为基因突变会导致个体死亡，不利于生物进化 5. DNA甲基化不改变DNA的碱基序列但影响基因的表达，并可随细胞分裂遗传下去。研究发现，抑癌基因P53的启动子在发生甲基化后丧失活性导致基因的转录受阻。下列叙述正确的（ ） A. 甲基化后的DNA中遗传信息发生改变 B. DNA甲基化引起的变异一定属于不利于生物的变异 C. 抑癌基因P53的启动子发生甲基化后可能影响DNA聚合酶与之结合 D. 研究DNA甲基化可为临床“抗肿瘤”治疗提供新思路 6. 下图是探究“烟草花叶病毒（TMV）遗传物质”的实验过程，据此推断错误的是（ ） A. 水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA B. 设计思路和肺炎链球菌的体内转化实验相同 C. 该实验证明TMV的遗传物质是RNA D. TMV的遗传信息蕴含在RNA的碱基排列顺序中 7. 正常细胞在致癌因子的作用下，遗传物质发生改变，成为不受机体控制、连续进行分裂的恶性增殖细胞(癌细胞)。下列与癌细胞相关的叙述中，不合理的是（　　） A. 细胞周期较正常细胞短 B. 细胞的形态结构发生显著地变化 C. 细胞中的自由水比例比正常细胞高 D. 细胞膜上的粘连蛋白增加，细胞间的黏着性降低 8. 孟德尔创造性的运用了“假说-演绎法”对豌豆的两对相对性状的杂交实验进行研究，最终总结出了自由组合定律，下列说法正确的是（ ） A. “F1自交，F2出现了9:3:3:1的性状分离比”属于“提出问题” B. 由F2出现了9:3:3:1性状分离比，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离， 不成对遗传因子自由组合属于“提出问题” C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，不成对遗传因子自由组合，则测交后代会出现两种性状比接近1:1:1:1属于“实验验证” D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，不成对遗传因子自由组合，则F2中会出现9种遗传因子组成属于“演绎推理” 9. 从达尔文的生物进化论到现代生物进化理论，无不揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等的进化历程。下列现象不能用现代生物进化理论解释的是（　　） ①一些物种是在短时间内迅速形成的 ②越简单的生物化石，首次出现的地层越古老 ③自然选择对大量的中性突变不起作用 ④连年成片栽种抗虫棉的棉田中，棉铃虫抗毒蛋白基因频率增大 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 10. 将基因型为Dd高茎豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素处理后，得到四倍体植株幼苗（品系乙），将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植，在自然状态下生长、繁殖一代，得到它们的子一代。下列有关叙述正确的是（ ） A. 品系甲植株经秋水仙素处理得到的品系乙植株为纯合子 B. 在品系乙植株发育过程中，细胞进行分裂时不能形成纺锤体 C. 将品系甲植株上所结种子单独种植，矮茎植株占1/4 D. 品系甲、品系乙混合种植后，产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体 11. 如图所示，哪些过程可以发生基因重组（　） A. ①② B. ④⑤ C. ③⑥ D. ①②④⑤ 12. 下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A. 低温抑制染色体着丝粒分裂，使染色体不能移向两极 B. 制作临时装片的程序为：解离→染色→漂洗→制片 C. 在显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍 D. 若低温处理根尖时间过短，可能难以观察到染色体数目加倍的细胞 13. 探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结论的组合中可以完成探究任务的是（ ） 方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1 方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1 结论： ①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。 ④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 A. 方法1十结论①② B. 方法1+结论③④ C. 方法2+结论③④ D. 方法2+结论①② 14. 支气管上皮细胞膜上的CFTR蛋白是一种转运氯离子的转运蛋白，支气管上皮细胞膜内侧具有ATP和氯离子的结合位点，一旦ATP与CFTR蛋白结合，将引起CFTR蛋白上的氯离子结合位点转向膜外侧，ATP水解后其结构恢复原状，从而实现氯离子的跨膜运输。囊性纤维化患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，转运氯离子的功能出现异常，导致患者支气管中黏液增多而管腔受阻，细菌在肺部大量繁殖而使肺功能严重受损。下列相关叙述，正确的是（ ） A. CFTR蛋白是支气管上皮细胞膜上的一种氯离子通道蛋白 B. CFTR蛋白的氯离子结合位点由膜内转向膜外时需ATP供能 C. 囊性纤维化患者的CFTR基因发生了碱基对的缺失或替换 D. CFTR基因突变导致囊性纤维化，说明基因突变都是有害的 15. 细胞中的RNA和RNA结合蛋白质（RBPs）相互作用形成核糖核酸蛋白质（RNP）复合物。RNP复合物分布广泛，功能众多。下列有关叙述错误的是（ ） A. RNA聚合酶在mRNA和tRNA的形成过程中有重要作用 B. 肽键和磷酸二酯键等对维持RNP复合物结构稳定有重要作用 C. 肺炎链球菌细胞内会形成大量RNA和蛋白质复合物 D. 盐析会造成RNP复合物中蛋白质的空间结构改变 16. 如图是某个体的一对同源染色体，其中有一条染色体发生了变异（图中字母表示基因，竖线标明相应基因在染色体上的位置）。已知该个体能够正常产生后代，则该个体（ ） A. 遗传物质没有改变，表现型正常 B. 发生了倒位，属于染色体结构变异 C. 发生了基因突变，属于隐性突变 D. 其后代体细胞也一定有异常染色体 17. 下列关于人体细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（ ） A. 有丝分裂中期与减数第二次分裂中期的着丝点都排列在赤道板上 B. 男性产生含有X染色体或Y染色体的精细胞的比例约为1：1 C. 减数第二次分裂异常导致子代细胞的染色体数目都增多 D. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中，核DNA的复制次数相同 18. 新冠病毒依赖核糖体“移码”的特殊机制来提高病毒蛋白质表达水平。核糖体"移码"是指病毒RNA翻译过程中核糖体会向前或向后滑动一两个核苷酸，导致病毒可以利用一条RNA为模板翻译产生两种蛋白质。下列有关该现象的叙述，错误的是（ ） A. 抑制新冠病毒RNA翻译过程中的“移码”，可大幅度减少病毒蛋白质合成 B. 核糖体“移码”会导致RNA上起始密码子和终止密码子位置均改变 C. 可通过检测机体“移码”强度判断机体是否感染新冠病毒 D. 核糖体“移码”会导致生物所含蛋白质种类数目可能比基因种类数目多 19. 英国癌症研究中心的科学家公布了一项新的研究成果，研究显示，孩子爱吃肉是遗传的，爱吃蔬菜要靠后天培养。下列相关叙述错误的是（ ） A. 父母通过配子将基因遗传给孩子 B. 孩子爱吃肉，父母不一定爱吃肉 C. 孩子爱吃肉由基因和环境共同决定 D. 爱吃蔬菜的孩子一定不含爱吃肉的基因 20. 下列有关真核细胞中DNA复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA聚合酶的作用之一是解开DNA双链 B. 子链延伸时，游离的脱氧核苷酸添加到3'端 C. DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 D. DNA复制遵循碱基互补配对原则，在很大程度上保证了复制的准确性 21. 下图是T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分操作示意图。下列叙述错误的是( ) A. 搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离 B. 若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，沉淀物的放射性很强 C. 若用35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体具有放射性 D. 若噬菌体DNA含有胞嘧啶1000个，完成3次复制需要鸟嘌呤7000个 22. 研究遗传病的遗传规律、发病原因对遗传病的治疗和预防具有重要意义。下列有关叙述错误的是（ ） A. 原发性高血压和青少年型糖尿病是多基因遗传病，在群体中的发病率比较高。 B. 抗维生素D佝偻病是伴x染色体单基因显性遗传病，丈夫有该病，妻子正常，建议这对夫妇申请鉴定，只要女孩 C. 可以通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防 D. 科学家用基因治疗技术治疗一位严重复合型免疫缺乏症患者，推动了基因治疗的医学革命 23. 下列叙述正确的是（　　） A. 一个果蝇种群中AA∶Aa＝1∶1，该种群自交和自由交配产生的子一代基因频率不同 B. 一个种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别为30%、60%、10%，该种群中每种基因型的个体中雌雄比例为1∶1，所有个体自由交配，子代中基因型频率不变 C. 某学校的学生中某一相对性状的各基因型频率之比为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝44%∶6%∶42%∶8%，则Xb的频率为7% D. 人的ABO血型取决于3个等位基因IA、IB、i。通过抽样调查发现某小岛上人的血型频率（基因型频率）：A型（IAIA，IAi）＝0.45；B型（IBIB，IBi）＝0.13；AB型（IAIB）＝0.06；O型（ii）＝0.36。IA、IB的频率分别是0.3、0.1 24. 有丝分裂和减数分裂是遗传变异的细胞学基础，下列说法正确的是 A. 可以通过解离、漂洗、染色和制片观察植物根尖分生区细胞两种分裂中的染色体变异现象 B. 有丝分裂中着丝点的分裂伴随着相同基因的分离，减数分裂中着丝点的分裂伴随着等位基因的分离 C. 在两种分裂过程中，发生在非同源染色体之间的部分片段交换都会导致染色体结构变异 D. 在细胞分裂中AaBb变为AaB的原因是发生了基因突变中碱基对的缺失 25. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中正确的是 ①豌豆是自花传粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦。 ②解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离。 ③解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1∶1。 ④检测假设阶段进行的实验是：纯合亲本杂交和F1自交。 A. ①③④ B. ②④ C. ①② D. ②③ 二、不定性选择题（至少有一个是正确答案，全答对3分，选对但选的不全得1分，有选错的得0分。每题3分，共15分） 26. 研究发现，DNA分子中存在一条单链上的胞嘧啶彼此结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。该结构大多出现在原癌基因的启动子（RNA聚合酶识别并结合的部位）区域。根据以上信息判断，下列选项中错误的是（　　） A. 解旋酶和DNA聚合酶参与了i-Motif结构的形成 B. i-Motif结构的出现使染色体缩短，属于染色体变异 C. 出现i-Motif结构可能会影响原癌基因转录，阻止细胞的异常增殖 D. 研究i-Motif结构的形成机理有助于人们调控基因表达，攻克癌症 27. 柑桔的果皮色泽同时受多对独立遗传的等位基因控制（如A、a；B、b；C、c…）。当个体的基因型中每对等位基因都至少合有一个显性基因时（即A_B_C…）为红色，每对等位基因都不含显性基因时（即aabbcc…）为黄色，否则为橙色、现有果皮颜色分别为红色、黄色、橙色的三株柑桔进行如下实验： 实验甲：红色×黄色→红色∶橙色∶黄色＝1∶6∶1 实验乙：红色×橙色→红色∶橙色∶黄色＝3∶12∶1 据此分析正确的是（ ） A. 柑桔果皮的色泽受两对等位基因控制 B. 实验甲中亲子代红色个体的基因型不同 C. 实验乙橙色亲本有3种可能的基因型 D. 实验乙的子代橙色个体具有9种基因型 28. 如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析不合理的是（ ） A. 图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内 B. 催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的 C. 图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链 D. 图丙中含有2种单糖、5种碱基、8种核苷酸 29. 动态突变是在减数分裂或有丝分裂过程中，基因中的碱基重复序列数目发生扩增而造成遗传物质不稳定的现象。正常情况下，碱基重复序列的次数有一定的范围，但当重复次数超过正常范围时就表现为疾病，拷贝数随世代传递而增加且发病年龄提前。下列有关动态突变的叙述，错误的是（ ） A. 动态突变属于染色体结构变异，可借助光学显微镜进行观察 B. 同一个体的不同细胞中，碱基重复序列的次数可以不同 C. 发生动态突变基因的表达产物可能会有重复的氨基酸序列 D. 动态突变可能导致某些遗传病症状在子代发病的年龄逐代延后 30. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。以对人群的大量随机调查为依据，下列关于几种单基因遗传病发病率的说法，正确的是（　　） A. 白化病在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率 B. 色盲在男性中的发病率等于人群中该致病基因的基因频率 C. 抗维生素D佝偻病在人群中的发病率大于在女性中的发病率 D. 某常染色体显性遗传病在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率 三、非选择题（共60分） 31. 金鱼是世界著名的三大观赏鱼类之一，其形态优美、身姿奇异、色彩绚丽、品种繁多，有250多个品种，距今有1700多年的驯养历史，其祖先为野生鲫鱼，直到今天，金鱼与野生鲫鱼仍可在自然状态下杂交产生可育后代。在南宋时期，记载的品种为白色和花斑。明朝晚期，金鱼逐步养殖到盆或缸中，由于饲养条件的改变，对金鱼的发育、生理、形态产生了影响，如游行缓慢、产生双尾、背鳍缺失等，导致新品种的产生。请回答下列问题： （1）现代多种多样的金鱼品种体现了生物多样性中的___________。金鱼和野生鲫鱼是否属于同一物种，请说明理由：___________。 （2）某野生灰色鲫鱼种群中偶然出现了一只白色鲫鱼，该白色鲫鱼的出现是基因突变的结果，说明该种群基因频率将发生改变，请你对自然条件下白色鲫鱼基因频率的变化作出预测：__________。 （3）研究表明，金鱼的性别由性染色体决定，属于XY型。金鱼培育专家培育的珍贵品种——“蓝剑”，其性染色体组成为XYY。该金鱼之所以珍贵，原因之一是“蓝剑”一般不能产生后代。在生物学上该变异类型属于__________，致该金鱼不能产生后代的根本原因是__________。 （4）请尝试用现代生物进化理论对野生鲫鱼培育成现代观赏金鱼的过程中，是否发生了进化进行解释： ________。 32. 朊病毒（PrPSc）是一类仅由蛋白质构成的具感染性的因子，朊病毒侵入牛体后，可以诱导牛脑部组织细胞中的蛋白PrPC的空间结构发生改变成为PrPSc，实现朊病毒的增殖，最终引起疯牛病。为验证朊病毒是具有感染性的蛋白质，某小组进行了如图所示实验。请回答下列问题： （1）本实验利用的技术方法是__________________。 （2）第一组A处牛脑组织细胞应______（填“含”或“不含”）标记元素，第二组B处牛脑组织细胞应______（填“含”或“不含”）标记元素。 （3）搅拌后进行的D操作为______，目的是让上清液中析出质量较轻的物质，而离心管的沉淀物中留下____________。 （4）从理论上分析，预期结果是a、b、c和d中放射性主要出现在______，从而验证朊病毒是具有感染性的蛋白质。若其中一组上清液中放射性偏高，可能的原因是______（填“①”、“②”或“③”）适宜条件下培养时间过长。 （5）与朊病毒相比，T2噬菌体侵染大肠杆菌后，会在______遗传物质的作用下，利用______体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。 33. 将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图1所示。按要求完成下列的问题： （1）图1中获得d幼苗的具体方法是___，由c到f的育种过程依据的遗传学原理是___。 （2）由g×h过程形成的m___（填是/不是）新物种。 （3）若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF，①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的___。 （4）若c植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图2）若该植株自交，则子代的表现型及比例为___。若B基因指导的蛋白质合成如图3，则核糖体移动方向是___（从左到右或从右到左）。 34. 遗传咨询是预防遗传病的重要措施。现有A(女性)、B(男性)一对夫妇进行遗传咨询，经咨询师询问后发现：A、B都没有患遗传病。A的家系中有甲种病的遗传病史，其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父、外祖母都不患遗传病，但A的妹妹患有甲种遗传病；B的家系中有乙种病的遗传病史，其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父、外祖母都不患遗传病，但B的弟弟患有乙种遗传病。在不考虑基因位于X、Y同源区段的前提下，请回答下列问题： （1）甲、乙两种病都属于_______(填“显”或“隐”)性遗传病，判断依据是______。 （2）甲病的致病基因位于______染色体上。若B的父亲没有乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_____染色体上，B的弟弟的致病基因来自他的______(填“祖父”、“祖母”、“外祖父”或“外祖母”)。 （3）若A、B都携带对方家族的致病基因，且B的父亲没有乙病致病基因，则他们生一健康孩子的概率为_______。 35. 玉米是进行遗传学实验的良好材料，其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一．请分析回答下列问题。 （1）该宽叶植株的变异类型属于____________。 （2）以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本进行杂交，需在花期进行套袋和__________等操作．若产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二，分析该植株出现的原因是由于__________________________。 （3）若（2）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是___________，其中得到的染色体异常植株占______。 （4）为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，请设计一个简便的杂交实验： 实验步骤：__________________________。 结果预测：若_________________________，则说明T基因位于异常染色体上。 若_________________________，则说明T基因位于正常染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $