内容正文:
岭南师范学院附属中学
2023-2024学年度第二学期 高中期中考试
高一年级 生物必修2学业合格测试卷
考试时间:60分钟 满分:100分
一、单选题Ⅰ:本大题共40小题,每小题2分,共80分。在每小题列出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。
1. 下列各项中不属于豌豆作为遗传实验材料的优点的是( )
A. 自花传粉且闭花受粉 B. 杂合子自交出现性状分离
C. 有易于区分的相对性状 D. 繁殖周期短且子代数量多
2. 下图的甲和乙分别为孟德尔豌豆杂交实验不同的操作步骤,下列描述正确的是( )
A. 只对显性亲本进行甲操作
B. 乙操作的名称为人工授粉
C. 需要同时进行甲和乙操作
D. 对甲人工授粉后需要套袋
3. 某牧场马的毛色有栗色(B)和白色(b)两种,两匹栗色马交配产下一匹白色小马,该小马亲本的基因型是( )
A. BB和Bb B. Bb和bb
C. Bb和Bb D. BB和BB
4. 孟德尔的一对相对性状的杂交实验如图所示,下列判断错误的是( )
A. P 中的高茎对矮茎为显性
B. F1 体细胞中含有两种遗传因子
C. F2中的高茎个体全部为纯合子
D. F2中的3:1称为性状分离比
5. 下列属于一对相对性状的是( )
A. 牵牛花的紫色与红色 B. 玉米口感的甜与糯
C. 狗的白毛与兔的直毛 D. 果蝇的红眼与棒眼
6. 下列各种遗传现象中,属于性状分离的是( )
A. F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代全部都是短毛兔
B. F1的高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆,又有矮茎豌豆
C. 黑色长毛兔与白色长毛兔交配,后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔
D. 花斑色茉莉花自交,后代中全为花斑色茉莉花
7. 下列有关基因型和表型关系的叙述,不正确的是( )
A. 表型相同,基因型一定相同
B. 表型相同,基因型不一定相同
C. 表型与基因型和环境有关
D. 基因型相同,表型不一定相同
8. 下列关于孟德尔对一对相对性状杂交实验研究的叙述,正确的是( )
A. 通过对杂交和自交实验的观察发现并提出问题
B. 提出的假说内容包括“F1能产生等量的雌雄配子”
C. “演绎推理”过程是对F1进行测交并统计比例
D. 利用自交法对性状分离现象进行解释验证
9. 在性状分离比的模拟实验中,甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官,小球的颜色和字母表示雌、雄配子的种类,每个容器中小球数量均为12个。则下列装置正确的是 ( )
A. B.
C. D.
10. 下图中最能明显表示出基因分离定律的是( )
A. B.
C. D.
11. 在孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,F2出现的性状类型比为( )
A. 1:1:1:1 B. 6:3:3:4
C. 9:3:3:1 D. 13:1:1:1
12. 番茄的缺刻叶(C)对马铃薯叶(c)为显性,紫茎(A)对绿茎(a)为显性。现有紫茎马铃薯叶植株与绿茎缺刻叶的纯合番茄植株杂交,在F2中得到9:3:3:1的性状分离比。下列相关叙述错误的是( )
A. F1的表型为紫茎缺刻叶,基因型为AaCc
B. F2紫茎缺刻叶植株具有4种基因型
C. F2中重组类型有2种,占F2代的比例为3/8
D. 若F1进行测交,子代中杂合子占3/4
13. 植物甲的基因型为AaBbdd,植物乙的基因型为AabbDD,甲、乙杂交,子代表型、基因型种类为( )
A. 6种 4种 B. 4种 4种 C. 4种 6种 D. 6种 8种
14. 南瓜的扁形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b),这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;F1自交,F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断,亲代圆形南瓜株的基因型分别是( )
A. aaBB和Aabb B. aaBb和Aabb
C. AAbb和aaBB D. AABB和aabb
15. Y、y和R、r两对等位基因独立遗传,基因型为YyRr的牵牛花自交,下列错误的是( )
A. 该牵牛花能产生数量相等的YR、Yr、yR、yr四种雌雄配子
B. 自交时,四种雌雄配子能随机结合,结合方式有16种
C. 亲本牵牛花产生配子时,Y、y和R、r的分离与组合互不干扰
D. 若该牵牛花测交,产生后代有四种表型且比例为1﹕1﹕1﹕1
16. 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交,其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为( )
A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2
17. 下列最适合作为观察细胞减数分裂的材料是( )
A. 桃花的雌蕊 B. 蝗虫的精巢
C. 果蝇的受精卵 D. 蚕豆的根尖
18. 正常情况下人体中具有同源染色体的细胞是( )
A. 初级卵母细胞 B. 次级卵母细胞
C. 卵细胞 D. 极体
19. 减数分裂中四分体时期常会发生交叉互换,下图表示互换正确的是( )
A. B. C. D.
20. 下图示二倍体动物精巢细胞减数分裂某一时期,该细胞处于( )
A. 减数分裂Ⅰ后期 B. 减数分裂Ⅰ末期
C. 减数分裂Ⅱ后期 D. 减数分裂Ⅱ末期
21. 如图是一个含有二对等位基因(用Aa、Bb表示,二对等位基因位于二对同源染色体上)的精原细胞进行减数分裂的简图。如果细胞Ⅱ的基因型为ab,那么细胞Ⅰ的基因组成为( )
A. aabb B. AB C. AaBb D. AABB
22. 在卵细胞形成过程中,同源染色体联会形成四分体、非同源染色体上的非等位基因基因自由组合分别发生在( )
A. 减数分裂I间期、后期
B. 减数分裂I前期、后期
C. 减数分裂I前期、减数分裂II后期
D 减数分裂I后期、减数分裂II后期
23. 下列可表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化的曲线是( )
A. B.
C. D.
24. 同一双亲的后代呈现多样性,与减数分裂和受精作用密不可分,下列叙述错误的是( )
A. 减数分裂形成的配子中染色体组成具有多样性
B. 精卵随机结合增加后代的多样性
C. 基因在减数分裂和受精过程中能发生自由组合
D. 生物多样性更有利于适应自然环境
25. 摩尔根证明基因在染色体上和赫尔希、蔡斯证明DNA是遗传物质实验分别采用的研究方法是( )
A. 假说—演绎法、模型建构法 B. 类比推理法、假说—演绎法
C. 对比实验法、假说—演绎法 D. 假说—演绎法、同位素标记法
26. 下列关于基因在染色体上的叙述,错误的是( )
A. 萨顿利用蝗虫观察到基因和染色体的行为存在明显的平行关系
B. 摩尔根利用果蝇进行实验,发现果蝇的白眼性状总与性别相关联
C. 摩尔根用测交等方法,把一个特定基因定位在一条特定染色体上
D. 摩尔根等人绘出首幅基因在染色体上呈线性排列的相对位置图
27. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是( )
A. 人类体细胞中没有决定性别的XY染色体
B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C. 性染色体上的基因都能决定性别
D. 人类精子中均含Y染色体,卵细胞中含X染色体
28. 一对夫妇均患抗维生素D佝偻病,妻子病症较轻,已生育了一个患病的女儿。下列叙述错误的是( )
A. 该病是伴X染色体显性遗传病
B. 妻子的基因型是XHXh
C. 再生一个健康孩子的概率为50%
D. 夫妻所生的健康孩子一定是男孩
29. 下列关于探索DNA是遗传物质的历程,叙述错误的是( )
A. 肺炎链球菌体内转化实验证明S型菌含有“转化因子”
B. 肺炎链球菌体外转化实验利用“减法原理”控制自变量
C. 噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质
D. 艾弗里和赫尔希等人的实验思路都是将DNA和蛋白质分开单独实验
30. 将TMV病毒的RNA与HRV病毒的蛋白质组装成重组病毒后感染宿主一段时间,能从宿主体内提取出( )
A. TMV病毒
B HRV病毒
C. 大量TMV病毒,少量HRV病毒
D. 大量HRV病毒,少量TMV病毒
31. 某同学用激光笔照射弹簧,可观察到相应图像(如图)。该实验模拟的是( )
A. 噬菌体侵染细菌实验
B. DNA分子X射线衍射实验
C. 测定DNA中嘌呤与嘧啶含量
D. 探究DNA分子合成复制机制
32. 如图为DNA片段分子结构模式图,下列叙述错误的是( )
A. ①表示胞嘧啶,和G通过氢键配成碱基对
B. ①、②和③共同构成了DNA的基本单位
C. ②和③交替相连构成DNA的基本骨架
D. A链和B链构成反向平行的双螺旋结构
33. 某生物的遗传物质中碱基组成是嘌呤碱基占48%,嘧啶碱基占52%,此生物可能是( )
A. 噬菌体 B. 细菌 C. 烟草花叶病毒 D. 酵母菌和人
34. 下列关于DNA复制的叙述,错误的是( )
A. DNA复制需DNA聚合酶参与 B. DNA复制需ATP提供能量
C. 复制过程是先解旋后复制 D. DNA复制的方式是半保留复制
35. 1个双链DNA分子中含有1000个碱基对,已知腺嘌呤占35%,该DNA复制3次,则需要游离的鸟嘌呤( )
A. 300个 B. 1500个 C. 2100个 D. 2400个
36. 真核细胞中的1个双链DNA分子A占32%,则该DNA一条单链上(A+T):(G+C)的比值为( )
A. 1 B. 16:9 C. 4:3 D. 5:4
37. 将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中,让其复制三次,则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例是:( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8
38. 下列关于基因与DNA的叙述,错误的是( )
A. 基因通常是有遗传效应的DNA片段
B. 真核细胞的染色体是基因的主要载体
C. 1个DNA分子就是由多个基因组成
D. RNA病毒也具有基因
39. 一个由4种碱基组成的DNA分子片段含有360个碱基,若每种碱基序列表示携带不同的遗传信息,则最多能表示遗传信息的种类有( )
A. 4360 种 B. 3604种 C. 4180 种 D. 1804 种
40. DNA指纹在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大,这主要是根据DNA具有( )
A. 特异性 B. 多样性 C. 稳定性 D. 可变性
二、单选题Ⅱ;本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。
镰状细胞贫血(SCD)是由一对等位基因R、r控制的遗传病,SCD患者红细胞携氧能力大幅下降。某SCD患者的家族系谱图所图所示。回答以下小题。
41. SCD的遗传方式是( )
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
42. 据图分析,Ⅲ-2的基因型为( )
A. RR或Rr B. RR C. rr D. Rr或rr
43. 在该家系中基因型肯定相同的个体是( )
A. I-1 和 I-2 B. II-3和III-4
C. II-1和II-3 D. III-3和III-4
44. 推测Ⅱ-1和Ⅱ-2第三个孩子患SCD概率为( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16
45. 下列关于SCD的遗传特点叙述,正确的是( )
A. 男患者多于女患者
B. 女性携带者病症较轻
C. 父亲遗传给女儿,女儿遗传给儿子
D. 男女的患病概率相同
蚕丝业是我国传统优势产业。生产中发现家蚕(2n=56)的体色多样,刚孵化的幼蚕体色有黑色和赤色之分,黑色(B)对赤色(b)为显性,且基因位于性染色体上(不考虑同源区段)。完成下面小题。
46. 对家蚕基因组测序及解析,需对 条染色体上的DNA进行碱基序列测定。( )
A. 56条 B. 28 C. 29 D. 27
47. 为确定家蚕的性别决定方式为ZW型而不是XY型,研究人员用一条黑色雄蚕和一条赤色雌蚕个体交配,预期结果及结论正确的是( )
A. 若F1雌、雄蚕全为黑色或黑色:赤色=1:1,则为ZW型
B. 若F1雄蚕全为黑色,雌全为赤色,则为ZW型
C. 若F1雄蚕全为赤色,雌全为黑色,则为ZW型
D. 若F1雌、雄蚕全为赤色,则为ZW型
48. 已确定家蚕的性别决定方式为ZW型,幼虫时期的另一性状普通斑和虎斑由等位基因Y、y控制。现有两条家蚕杂交,F1中雄性个体的表现型及比例为普通斑黑色:虎斑黑色=3:1,F1中雌性个体的表现型及比例为普通斑黑色:虎斑黑色:普通斑赤色:虎斑赤色=3:1:3:1,则亲本的基因是( )
A. YYZBW × YyZBZb B. YyZBW × YyZBZb
C. YyZBW × yyZBZb D. YyZbW × YyZBZB
49. 若发现一条雌蚕产生的卵中多了一条Z染色体,以下叙述不可能的是( )
A. 减数分裂I前期,Z、W同源染色体没有分开
B 减数分裂I后期,Z、W同源染色体没有分开
C. 减数分裂II后期,Z染色体着丝粒没有分开,进入同一个卵细胞
D. 减数分裂II后期,着丝粒分裂,两条Z子染色体进入同一个卵细胞
50. 雄蚕食桑量少、出丝率高、蚕丝质量也较高,实现饲养雄蚕化,可显著提高经济效益。研究发现,赤色体色同时还决定了胚胎期的热敏致死性,即在高温条件下胚胎致死,为达到只孵化雄蚕的目的,下列设计思路合理的是( )
A. 取赤色雄蚕与黑色雌蚕交配,观察子代表型并筛选出雄蚕
B. 取赤色雄蚕与黑色雌蚕交配,将卵经高温干燥处理一段时间后再孵化
C. 取黑色雄蚕与赤色雌蚕交配,观察子代表型并筛选出雄蚕
D. 取黑色雄蚕与赤色雌蚕交配,将卵经高温干燥处理一段时间后再孵化
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2023-2024学年度第二学期 高中期中考试
高一年级 生物必修2学业合格测试卷
考试时间:60分钟 满分:100分
一、单选题Ⅰ:本大题共40小题,每小题2分,共80分。在每小题列出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。
1. 下列各项中不属于豌豆作为遗传实验材料的优点的是( )
A. 自花传粉且闭花受粉 B. 杂合子自交出现性状分离
C. 有易于区分的相对性状 D. 繁殖周期短且子代数量多
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔利用豌豆作为实验材料,发现了两大遗传定律,其成功的原因是:a、选择豌豆作为实验材料;b、利用“假说-演绎”法;c、先从一对相对性状的遗传入手,再分析多对性状的遗传,由简到难;d、利用统计学方法对实验结果进行统计分析。
【详解】ACD、豌豆作为遗传实验材料的优点是豌豆是严格的闭花自花授粉植物;豌豆栽培周期短,子代数量多;豌豆在自然状态下一般是纯种,豌豆具有许多明显的相对性状,ACD不符合题意;
B、杂合子自交出现性状分离不属于豌豆作为遗传实验材料的优点,B符合题意。
故选B。
2. 下图的甲和乙分别为孟德尔豌豆杂交实验不同的操作步骤,下列描述正确的是( )
A. 只对显性亲本进行甲操作
B. 乙操作的名称为人工授粉
C. 需要同时进行甲和乙操作
D. 对甲人工授粉后需要套袋
【答案】D
【解析】
【分析】人工异花授粉过程为:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套袋。甲为母本去雄操作,需要在花蕾期进行;乙为从父本采集花粉操作。
【详解】A、甲操作可以针对具有显性性状的亲本,也可以针对具有隐性性状的亲本,A错误;
B、乙操作的名称是采集花粉,B错误;
C、甲为母本去雄操作,需要在花蕾期进行,乙为从父本采集花粉操作,需要等花粉成熟时进行,可见二者不同时进行,C错误;
D、对甲人工授粉后需要套袋,这样可以避免外来花粉的干扰,D正确。
故选D。
3. 某牧场马的毛色有栗色(B)和白色(b)两种,两匹栗色马交配产下一匹白色小马,该小马亲本的基因型是( )
A. BB和Bb B. Bb和bb
C. Bb和Bb D. BB和BB
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】栗色对白色为显性,两匹栗色马(B-)交配产下一匹白色(bb)小马,说明小马亲本的基因型均为Bb,C正确,ABD错误。
故选C。
4. 孟德尔一对相对性状的杂交实验如图所示,下列判断错误的是( )
A. P 中的高茎对矮茎为显性
B. F1 体细胞中含有两种遗传因子
C. F2中的高茎个体全部为纯合子
D. F2中的3:1称为性状分离比
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:亲本为高茎和矮茎,杂交后代只出现高茎,说明高茎对矮茎为显性.子一代自交后代出现高茎和矮茎,说明出现了性状分离,分离比为3:1。
【详解】A、亲本高茎和矮茎杂交后代只出现高茎,说明高茎对矮茎为显性,A正确;
B、F1自交后产生两种性状,说明F1 体细胞中含有两种遗传因子,B正确;
C、F1中的高茎为杂合子Dd,故F1自交后F2中的高茎个体中有的为纯合子DD,有的为杂合子Dd,C错误;
D、F2中既有高茎也有矮茎的现象叫做性状分离,F2中的3:1称为性状分离比,D正确。
故选C。
5. 下列属于一对相对性状的是( )
A. 牵牛花的紫色与红色 B. 玉米口感的甜与糯
C. 狗的白毛与兔的直毛 D. 果蝇的红眼与棒眼
【答案】A
【解析】
【分析】生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状,同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。
【详解】A、牵牛花的紫色与红色属于同种生物同一性状的不同表现形式,故牵牛花的紫色与红色属于相对性状,A正确;
B、玉米口感的甜与糯不属于同一性状,甜与不甜属于相对性状,糯性与非糯性是一对相对性状,故玉米口感的甜与糯不属于相对性状,B错误;
C、白毛与直毛不属于同一性状,白毛属于毛的颜色,直毛属于毛的形状,且狗与兔不是同种生物,故狗的白毛与兔的直毛不属于相对性状,C错误;
D、果蝇的红眼与棒眼不属于同一性状,故果蝇的红眼与棒眼不属于相对性状,D错误。
故选A。
6. 下列各种遗传现象中,属于性状分离的是( )
A. F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代全部都是短毛兔
B. F1的高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆,又有矮茎豌豆
C. 黑色长毛兔与白色长毛兔交配,后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔
D. 花斑色茉莉花自交,后代中全为花斑色茉莉花
【答案】B
【解析】
【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交,F1全部个体都表现显性性状,F1自交,F2个体大部分表现显性性状,小部分表现隐性性状的现象,即在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代全部都是短毛兔,未出现性状分离,A错误;
B、F1的高茎豌豆属于杂合子,杂合子自交后代既出现高茎,又出现矮茎,该现象属于性状分离,B正确;
C、白色长毛兔在亲代和子代中都有,黑色色长毛兔与白色长毛兔交配,后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔,不是性状分离,C错误;
D、花斑色茉莉花自交,后代中全为花斑色茉莉花,未出现性状分离,D错误。
故选B。
7. 下列有关基因型和表型关系的叙述,不正确的是( )
A. 表型相同,基因型一定相同
B. 表型相同,基因型不一定相同
C. 表型与基因型和环境有关
D. 基因型相同,表型不一定相同
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称,它反映生物体的遗传构成,即从双亲获得的全部基因的总和。
2、表型指生物个体表现出来的性状。
3、生物体的表型是由基因型和环境的共同作用决定。
【详解】AB、表型相同,基因型不一定相同,例如显性纯合子(AA)和杂合子(Aa)均表现为显性性状,A错误,B正确;
CD、生物体的表型是由基因型和环境共同决定的,因此表型与基因型和环境有关 ,且基因型相同,表型不一定相同,CD正确。
故选A。
8. 下列关于孟德尔对一对相对性状杂交实验研究的叙述,正确的是( )
A. 通过对杂交和自交实验的观察发现并提出问题
B. 提出的假说内容包括“F1能产生等量的雌雄配子”
C. “演绎推理”过程是对F1进行测交并统计比例
D. 利用自交法对性状分离现象进行解释验证
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔用豌豆进行杂交实验,成功地揭示了遗传的两条基本规律:遗传因子的分离定律和自由组合定律。这两条基本规律的精髓是:生物体遗传的不是性状本身,而是控制性状的遗传因 子。性状有显性和隐性之分,遗传因子也有显隐之分。
【详解】A、孟德尔在观察和分析纯合亲本杂交和F1自交遗传实验现象的基础上提出问题的,A正确;
B、提出的假说内容包括:F1产生的雌配子中含显性基因和隐性基因的配子数量相等,产生的雄配子中含显性基因和隐性基因的配子数量相等,B错误;
C、通过测交实验,统计后代数据,属于实验验证部分,C错误;
D、利用测交法对性状分离现象进行解释验证,D错误。
故选A。
9. 在性状分离比的模拟实验中,甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官,小球的颜色和字母表示雌、雄配子的种类,每个容器中小球数量均为12个。则下列装置正确的是 ( )
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】实验中甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官,根据题意卵巢应能产生A和a两种卵细胞,比例为1:1;而精巢也能产生A和a两种精子,比例也为1:1,因此两种小桶中均放了两种A和a的小球,并且比例是均等的,也就是6:6,以模拟配子的比例,故选D。
【点睛】解答本题的关键是明确两个容器中产生的两种配子的比例都是1:1,即两个容器中的两种配子的数量应该相等。
10. 下图中最能明显表示出基因分离定律的是( )
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。基因的分离定律发生的时期是减数第一次分裂的后期。
【详解】基因分离定律研究的是一对同源染色体上的等位基因在减数分裂时随同源染色体的分离而彼此分开进入不同的配子中,A和C中都是纯合子,不能用来研究基因分离定律;D中是测交实验,是验证分离定律的实验过程;B中是一对等位基因在减数分裂过程中分离,D、d分别进入不同的配子中,最能明显表示出基因分离定律,因此B符合题意,ACD不符合题意。
故选B。
11. 在孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,F2出现的性状类型比为( )
A. 1:1:1:1 B. 6:3:3:4
C. 9:3:3:1 D. 13:1:1:1
【答案】C
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABCD、孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,F1为 YyRr,F1自交得到F2,F2的基因型有9种为YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、 Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr,表现型为9黄色圆粒、3黄色皱粒、3绿色圆粒、1绿色皱粒,所以F2出现的性状类型比为9:3: 3: 1,ABD错误,C正确。
故选C。
12. 番茄的缺刻叶(C)对马铃薯叶(c)为显性,紫茎(A)对绿茎(a)为显性。现有紫茎马铃薯叶植株与绿茎缺刻叶的纯合番茄植株杂交,在F2中得到9:3:3:1的性状分离比。下列相关叙述错误的是( )
A. F1的表型为紫茎缺刻叶,基因型为AaCc
B. F2紫茎缺刻叶植株具有4种基因型
C. F2中重组类型有2种,占F2代的比例为3/8
D. 若F1进行测交,子代中杂合子占3/4
【答案】C
【解析】
【分析】现有紫茎马铃薯叶植株与绿茎缺刻叶的纯合番茄植株杂交,在F2中得到9:3:3:1的性状分离比,说明C、c与A、a遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、现有紫茎马铃薯叶植株与绿茎缺刻叶的纯合番茄植株杂交,在F2中得到9:3:3:1的性状分离比,则F1的基因型为AaCc,表型为紫茎缺刻叶,A正确;
B、F2紫茎缺刻叶植株具有4种基因型,分别为:AaCc、AACC、AaCC、AACc,B正确;
C、F2中重组类型有2种,分别为紫茎缺刻叶植株(1AACC、4AaCc、2AaCC、2AACc)与绿茎马铃薯叶植株(1aacc),占F2代的比例为5/8,C错误;
D、若F1进行测交,即AaCc与aacc杂交,子代为:AaCc、Aacc、aaCc、aacc,故子代中杂合子占3/4,D正确。
故选C。
13. 植物甲的基因型为AaBbdd,植物乙的基因型为AabbDD,甲、乙杂交,子代表型、基因型种类为( )
A. 6种 4种 B. 4种 4种 C. 4种 6种 D. 6种 8种
【答案】C
【解析】
【分析】用分离定律解决自由组合问题,解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如aaBbDD×AaBbDd可分解为:aa×Aa,Bb×Bb,DD×dd然后,按分离定律进行逐一分析。最后,将获得的结果进行综合。
【详解】甲的基因型为AaBbdd,植物乙的基因型为AabbDD,可以看作(Aa×Aa)(Bb×bb)(dd×DD)三对基因的杂交,其子代表型有2×2×1 = 4种,子代基因型有3×2×1 = 6种,C正确。
故选C。
14. 南瓜的扁形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b),这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;F1自交,F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断,亲代圆形南瓜株的基因型分别是( )
A. aaBB和Aabb B. aaBb和Aabb
C. AAbb和aaBB D. AABB和aabb
【答案】C
【解析】
【分析】F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜,即扁盘形:圆形:长圆形=9:6:1。
【详解】根据F2中扁盘形:圆形:长圆形=9:6:1可知,子一代的基因型为AaBb,结合子二代中圆形占6/16可知,圆形的基因型为单显性,故亲本的基因型组合为AAbb和aaBB。
综上所述,ABD不符合题意,C符合题意。
故选C。
15. Y、y和R、r两对等位基因独立遗传,基因型为YyRr的牵牛花自交,下列错误的是( )
A. 该牵牛花能产生数量相等的YR、Yr、yR、yr四种雌雄配子
B. 自交时,四种雌雄配子能随机结合,结合方式有16种
C. 亲本牵牛花产生配子时,Y、y和R、r的分离与组合互不干扰
D. 若该牵牛花测交,产生后代有四种表型且比例为1﹕1﹕1﹕1
【答案】A
【解析】
【分析】自由组合定律实质:在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等基因自由组合。
【详解】A、该牵牛花能产生的雌雄配子数量不相等,一般雄配子数量多于雌配子,A错误;
B、Y、y和R、r两对等位基因独立遗传,该牵牛花的基因型为YyRr,产生的雌雄配子都为YR、Yr、yR、yr,共4种,故自交时,四种雌雄配子能随机结合,结合方式有16种,B正确;
C、由于Y、y和R、r两对等位基因独立遗传,故亲本牵牛花产生配子时,Y、y和R、r分离与组合互不干扰,C正确;
C、该牵牛花能产生YR、Yr、yR、yr配子,且比例为1:1:1:1,若该牵牛花测交即YyRr与基因型为yyrr的植株杂交,产生后代有四种表型且比例为1﹕1﹕1﹕1,D正确。
故选A。
16. 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交,其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为( )
A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2
【答案】B
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】分析题干信息可知:该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,其中Y∶y=1∶1,R∶r=1∶1,故推知该植株基因型为YyRr,若该个体自交,其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8,B正确,ACD错误。
故选B。
17. 下列最适合作为观察细胞减数分裂的材料是( )
A. 桃花的雌蕊 B. 蝗虫的精巢
C. 果蝇的受精卵 D. 蚕豆的根尖
【答案】B
【解析】
【分析】由于进行减数分裂的精原细胞多,因此一般选择雄性动物的生殖器官,如蝗虫的精巢、小鼠的睾丸等。
【详解】A、卵巢中的卵原细胞能进行减数分裂,但由于卵原细胞的减数分裂不是连续的,且数目少,一般不能作为观察减数分裂的实验材料,A错误;
B、蝗虫的精巢是雄性生殖器官,该器官进行旺盛的减数分裂过程,而且产生的精子数量较多,适宜作为观察材料,B正确;
C、果蝇的受精卵增殖方式为有丝分裂,属于观察有丝分裂的最佳材料,C错误;
D、蚕豆的根尖不能进行减数分裂,D错误。
故选B。
18. 正常情况下人体中具有同源染色体的细胞是( )
A. 初级卵母细胞 B. 次级卵母细胞
C. 卵细胞 D. 极体
【答案】A
【解析】
【分析】
减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、初级卵母细胞处于减数第一次分裂过程中,同源染色体尚未分离进入不同的细胞中,因此该细胞中有同源染色体,A正确;
B、减数第一次分裂后期同源染色体分离分别进入不同的细胞中,因此次级卵母细胞中不具有同源染色体,B错误;
C、减数第一次分裂后期同源染色体分离,因此经过减数第二次分裂产生的卵细胞中不含同源染色体,C错误;
D、极体是初级卵母细胞经减数第一次分裂产生或次卵母细胞(或第一极体)经减数第二次分裂产生,所以不具有同源染色体,D错误。
故选A。
【点睛】
19. 减数分裂中四分体时期常会发生交叉互换,下图表示互换正确的是( )
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】四分体时期常会发生交叉互换,指的是在减数第一次分裂的前期,同源染色体联会,形成四分体,同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生的交叉互换,此交换属于基因重组。
【详解】A、图中只有一条染色体,是姐妹染色单体之间的交叉互换,A错误;
B、图中有一对同源染色体,它们之间的非姐妹染色单体之间会发生的交叉互换,B正确;
C、图中有两条大小不一的染色体,不是同源染色体,所以它们之间的非姐妹染色单体之间会发生的交叉互换,属于染色体结构变异,C错误;
D、图中发生的交换不在四分体时期,D错误。
故选B。
20. 下图示二倍体动物精巢细胞减数分裂某一时期,该细胞处于( )
A. 减数分裂Ⅰ后期 B. 减数分裂Ⅰ末期
C. 减数分裂Ⅱ后期 D. 减数分裂Ⅱ末期
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)减数分裂I前间期:染色体的复制;
(2)减数分裂I:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数分裂Ⅱ过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】分析题图,该细胞无同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极,处于减数分裂Ⅱ后期,C正确,ABD错误。
故选C。
21. 如图是一个含有二对等位基因(用Aa、Bb表示,二对等位基因位于二对同源染色体上)的精原细胞进行减数分裂的简图。如果细胞Ⅱ的基因型为ab,那么细胞Ⅰ的基因组成为( )
A. aabb B. AB C. AaBb D. AABB
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂是配子形成的过程,仅在生殖细胞中发生。在减数分裂期间,DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成染色体数目减半的配子。
【详解】一个含有二对等位基因(用Aa、Bb表示,且二对等位基因位于二对同源染色体上)的精原细胞的基因型为AaBb,细胞为初级精母细胞,染色体已经进行了复制,其基因组成为AAaaBBbb,由于细胞Ⅱ的基因型为ab,故减Ⅰ后期同源染色体彼此分离形成两种子细胞,分别是AABB和aabb,形成细胞Ⅱ的那个细胞的基因组成为aabb,则细胞Ⅰ的基因组成为AABB,D正确,ABC错误。
故选D。
22. 在卵细胞形成过程中,同源染色体联会形成四分体、非同源染色体上的非等位基因基因自由组合分别发生在( )
A. 减数分裂I间期、后期
B. 减数分裂I前期、后期
C. 减数分裂I前期、减数分裂II后期
D. 减数分裂I后期、减数分裂II后期
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:
①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;
②中期:同源染色体成对排列在赤道板上;
③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;
④末期:细胞质分裂;
(3)减数第二次分裂过程:
①染色体散乱排列在细胞内;
②中期:染色体形态固定、数目清晰;
③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;
④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】在减数分裂过程中,同源染色体的联会形成四分体,发生在减数分裂I前期;在同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,故非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂I后期,B正确。
故选B。
23. 下列可表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化的曲线是( )
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】区分DNA和染色体数量变化先分析图形中是否有斜线,有斜线代表的是DNA,DNA连续下降两次说明是减数分裂,只下降一次的是有丝分裂。如果直接倍增的也就是图形上直接上升的是染色体数量变化,先增加的是有丝分裂,如果先下降又恢复到原本数目的是减数分裂过程中染色体数量变化。
【详解】DNA复制是一个过程,所以应是斜线表示,减数分裂过程中,DNA复制一次,细胞分裂两次,所以结果DNA分子数目减半,A符合题意。
故选A
24. 同一双亲的后代呈现多样性,与减数分裂和受精作用密不可分,下列叙述错误的是( )
A. 减数分裂形成的配子中染色体组成具有多样性
B. 精卵随机结合增加后代的多样性
C. 基因在减数分裂和受精过程中能发生自由组合
D. 生物多样性更有利于适应自然环境
【答案】C
【解析】
【分析】1、减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
2、受精作用:精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。减数分裂和受精作用的意义:减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
【详解】A、在有性生殖过程中,减数分裂形成的配子,其染色体组合具有多样性,导致了不同配子遗传物质的差异,A正确;
B、受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,使同一双亲的后代呈现基因多样性,B正确;
C、在减数分裂中,同源染色体联会,发生染色体互换,染色体上的基因发生组合或减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因自由组合,但受精过程并未发生基因的自由组合,C错误;
D、减数分裂和受精作用形成的这种多样性有利于生物适应多变的自然环境,有利于生物在自然选择中进化,体现了有性生殖的优越性,D正确。
故选C。
25. 摩尔根证明基因在染色体上和赫尔希、蔡斯证明DNA是遗传物质的实验分别采用的研究方法是( )
A. 假说—演绎法、模型建构法 B. 类比推理法、假说—演绎法
C. 对比实验法、假说—演绎法 D. 假说—演绎法、同位素标记法
【答案】D
【解析】
【分析】1、假说-演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论.如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的.例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等.
2、模型构建法:模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述,这种描述可以是定性的,也可以是定量的;有的借助具体的实物或其它形象化的手段,有的则抽象的形式来表达.模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、数学模型等.以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征,这种模型就是物理模型.沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型,就是物理模型。
【详解】摩尔根运用假说-演绎法(其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论)证明基因在染色体上;赫尔希、蔡斯证明DNA是遗传物质的实验分别用32P和35S标记,属于同位素标记法。
故选D。
26. 下列关于基因在染色体上的叙述,错误的是( )
A. 萨顿利用蝗虫观察到基因和染色体的行为存在明显的平行关系
B. 摩尔根利用果蝇进行实验,发现果蝇的白眼性状总与性别相关联
C. 摩尔根用测交等方法,把一个特定基因定位在一条特定染色体上
D. 摩尔根等人绘出首幅基因在染色体上呈线性排列的相对位置图
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因的概念:基因(通常)是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位。
2、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说,A错误;
B、摩尔根通过对红眼雌与白眼雄的杂交分析,F1雌雄果蝇全部是红眼,F2代出现白眼,且白眼全为雄性个体,因此摩尔根通过对红眼雌与白眼雄的杂交分析,是在F2代中发现白眼性状总是与性别相关联的问题,B正确;
C、摩尔根用测交等方法,把一个特定基因定位在一条特定染色体上,C正确;
D、摩尔根等人绘出首幅基因在染色体上呈线性排列的相对位置图,同时也说明了基因在染色体上呈线性排列,D正确。
故选A。
27. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是( )
A. 人类体细胞中没有决定性别的XY染色体
B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C. 性染色体上的基因都能决定性别
D. 人类精子中均含Y染色体,卵细胞中含X染色体
【答案】B
【解析】
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传。
2、X和Y为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有Y染色体;但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体,有的含Y染色体。
【详解】A、人类性别由XY染色体决定,因此人类体细胞中有决定性别的XY染色体,A错误;
B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确;
C、性染色体上的基因,只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关,性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上,C错误;
D、男性原始生殖细胞中的XY染色体为一对同源染色体,减数分裂形成精子的过程中,XY染色体彼此分离,分别进入到不同的精子细胞中,因此精子中也可以X染色体,不都含Y染色体,D错误。
故选B。
28. 一对夫妇均患抗维生素D佝偻病,妻子病症较轻,已生育了一个患病的女儿。下列叙述错误的是( )
A. 该病是伴X染色体显性遗传病
B. 妻子的基因型是XHXh
C. 再生一个健康孩子的概率为50%
D. 夫妻所生的健康孩子一定是男孩
【答案】C
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(假设为H)控制, 当女性的基因型为 XHXH、XHXh时,都是患者,但后者比前者发病轻。男性患者的基因型只有一种情况,即XHY,发病程度与XHXH相似。 因此,位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻;男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
【详解】AB、抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(假设为H)控制, 当女性的基因型为 XHXH、XHXh时,都是患者,但后者比前者发病轻。依题意,妻子病症较轻,则妻子基因型为XHXh,AB正确;
CD、依题意,该对夫妇均患抗维生素D佝偻病,妻子病症较轻,则可推测丈夫的基因型为XHY,妻子的基因型为XHXh,则其再生一个健康孩子基因型为XhY,概率为:1/2×1/2=1/4,C错误,D正确。
故选C。
29. 下列关于探索DNA是遗传物质的历程,叙述错误的是( )
A. 肺炎链球菌体内转化实验证明S型菌含有“转化因子”
B. 肺炎链球菌体外转化实验利用“减法原理”控制自变量
C. 噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质
D. 艾弗里和赫尔希等人的实验思路都是将DNA和蛋白质分开单独实验
【答案】C
【解析】
【分析】遗传物质发现的实验及其内容:包括肺炎链球菌转化实验、艾弗里证明DNA是遗传物质的实验、T2噬菌体侵染细菌的实验(用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌)、烟草花叶病毒的感染和重建实验。
【详解】A、格里菲思的体内转化实验证明S型菌含有“转化因子”,但未进一步探究其本质,A正确;
B、艾弗里的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术,利用了自变量控制中的减法原理,单独的研究每种物质的作用,B正确;
C、噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质,但不能证明DNA是主要的遗传物质,C错误;
D、艾弗里和赫尔希等人的实验思路都是将DNA和蛋白质分开单独实验,单独观察其作用,使实验更有说服力,D正确。
故选C。
30. 将TMV病毒的RNA与HRV病毒的蛋白质组装成重组病毒后感染宿主一段时间,能从宿主体内提取出( )
A. TMV病毒
B. HRV病毒
C. 大量TMV病毒,少量HRV病毒
D. 大量HRV病毒,少量TMV病毒
【答案】A
【解析】
【分析】核酸是遗传信息的携带者、其基本构成单位是核苷酸,核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA和RNA,核酸对于生物的遗传变异和蛋白质在的生物合成中具有重要作用,不同生物的核酸中的遗传信息不同。
【详解】由于RNA病毒中的遗传物质是RNA,将TMV病毒的RNA与HRV病毒的蛋白质组装成重组病毒后感染宿主一段时间,则重组病毒的RNA来自TMV病毒,因此用这个病毒去感染烟草,在烟草细胞内分离出来的病毒与TMV型病毒相同,即具有与TMV型病毒相同的蛋白质和RNA,可从宿主体内提取出TMV病毒。
故选A。
31. 某同学用激光笔照射弹簧,可观察到相应图像(如图)。该实验模拟的是( )
A. 噬菌体侵染细菌实验
B. DNA分子X射线衍射实验
C. 测定DNA中嘌呤与嘧啶含量
D. 探究DNA分子合成复制机制
【答案】B
【解析】
【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸,双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成DNA的基本骨架;碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则(A-T、C-G)。
【详解】某同学用激光笔照射弹簧,可观察到相应图像(如图),图中观察到呈“X”状的衍射图谱,故该实验模拟的是DNA 分子X射线衍射实验,能够说明DNA呈螺旋结构,B正确,ACD错误。
故选B。
32. 如图为DNA片段分子结构模式图,下列叙述错误的是( )
A. ①表示胞嘧啶,和G通过氢键配成碱基对
B. ①、②和③共同构成了DNA的基本单位
C. ②和③交替相连构成DNA的基本骨架
D. A链和B链构成反向平行的双螺旋结构
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链遵循碱基互补配对原则通过氢键连接,组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸,一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成,脱氧核苷酸在磷酸与脱氧核糖之间通过磷酸二酯键连接形成多核苷酸链。
【详解】A、①可与G配对,表示C胞嘧啶,和G通过氢键配成碱基对,A正确;
B、DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸,但图中的①、②和③不能构成一个核苷酸,B错误;
C、②脱氧核糖和③磷酸通过磷酸二酯键交替连接构成DNA的基本骨架,C正确;
D、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成,组成双螺旋结构,D正确。
故选B。
33. 某生物的遗传物质中碱基组成是嘌呤碱基占48%,嘧啶碱基占52%,此生物可能是( )
A. 噬菌体 B. 细菌 C. 烟草花叶病毒 D. 酵母菌和人
【答案】C
【解析】
【分析】在双链DNA或双链RNA分子中,嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数,即A+G=C+T(双链DNA)或A+G=C+U(双链RNA)。在单链DNA或单链RNA中,并不一定存在嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
【详解】某生物的遗传物质中碱基组成是嘌呤碱基占48%,嘧啶碱基占52%,即嘌呤碱基总数不等于嘧啶碱基总数,因此该生物的遗传物质不可能是双链DNA或双链RNA,可能是单链DNA或单链RNA,T2噬菌体、细菌、酵母菌和人的遗传物质都是双链DNA,烟草花叶病毒的遗传物质是单链RNA,因此该生物可能是烟草花叶病毒。C正确,ABD错误。
故选C。
34. 下列关于DNA复制的叙述,错误的是( )
A. DNA复制需DNA聚合酶参与 B. DNA复制需ATP提供能量
C. 复制过程是先解旋后复制 D. DNA复制的方式是半保留复制
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子复制:(1)场所:主要在细胞核,在线粒体和叶绿体中也能进行;(2)条件:原料(四种游离的脱氧核苷酸)、模板(DNA的两条链)、酶(解旋酶和DNA聚合酶)、能量;(3)方式:半保留复制;(4)产物:DNA分子。
【详解】A、DNA复制时,需DNA聚合酶参与,DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸聚合形成脱氧核苷酸链,A正确;
B、ATP是细胞内的直接能源物质,能为细胞内多种代谢过程提供能量,包括DNA复制,B正确;
C、DNA复制过程是边解旋边复制,C错误;
D、梅塞尔森的DNA半保留复制中,用15N标记亲本链,14N标记子代链,从而证明DNA的复制是半保留复制,利用了同位素标记法,D正确。
故选C。
35. 1个双链DNA分子中含有1000个碱基对,已知腺嘌呤占35%,该DNA复制3次,则需要游离的鸟嘌呤( )
A. 300个 B. 1500个 C. 2100个 D. 2400个
【答案】C
【解析】
【分析】碱基互补配对原则的规律:在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+T=C+G,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
【详解】1个双链DNA分子中含有1000个碱基对,已知腺嘌呤占35%,则A=T=35%×2000=700,G=C=(2000-1400)/2=300个,该DNA复制3次,则需要游离的鸟嘌呤G=(23-1)×300=2100个。
故选C。
36. 真核细胞中的1个双链DNA分子A占32%,则该DNA一条单链上(A+T):(G+C)的比值为( )
A. 1 B. 16:9 C. 4:3 D. 5:4
【答案】B
【解析】
【分析】在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数;DNA分子一条链中A+C/T+G的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值为1。
【详解】真核细胞中的1个双链DNA分子A占32%,则该DNA分子中T=A=32%,G=C=18%,DNA分子一条链中A+T/C+G的比值与互补链中的该种碱基的比值相同,故该DNA一条单链上(A+T):(G+C)的比值为64∶36=16:9。
故选B。
37. 将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中,让其复制三次,则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例是:( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8
【答案】B
【解析】
【详解】DNA分子的复制为半保留复制,将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中,让其复制三次,共得到23=8个DNA分子,含有15N的DNA分子有2个,占全部DNA分子的比例是2/8=1/4。选B。
38. 下列关于基因与DNA的叙述,错误的是( )
A. 基因通常是有遗传效应的DNA片段
B. 真核细胞的染色体是基因的主要载体
C. 1个DNA分子就是由多个基因组成
D. RNA病毒也具有基因
【答案】C
【解析】
【分析】一般而言,基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位;基因主要分布在染色体上,一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
【详解】AD、基因通常是有遗传效应的DNA片段,对于遗传物质是RNA的病毒而言,基因是有遗传效应的RNA片段,AD正确;
B、真核细胞中,基因主要分布在细胞核的染色体上,因此染色体是基因的主要载体,B正确;
C、DNA分子包括基因区段和非基因区段,故1个DNA分子不只是由多个基因组成,C错误。
故选C。
39. 一个由4种碱基组成的DNA分子片段含有360个碱基,若每种碱基序列表示携带不同的遗传信息,则最多能表示遗传信息的种类有( )
A. 4360 种 B. 3604种 C. 4180 种 D. 1804 种
【答案】C
【解析】
【分析】DNA 分子结构中,两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕,构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面,碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补,通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连,形成相当稳定的组合。碱基互补配对的原则为A-T、G-C,因此嘌呤数目(A+G)=嘧啶数目(T+C)。
【详解】DNA分子两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则,所以一条链的碱基序列决定了另一条链的碱基序列,一个由4种碱基组成的DNA分子片段含有360个碱基,则一条单链上有180个碱基,每个碱基位置都可能有A、T、G、C4种可能性,若每种碱基序列表示携带不同的遗传信息,则最多能表示遗传信息的种类有4180 种。
故选C。
40. DNA指纹在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大,这主要是根据DNA具有( )
A. 特异性 B. 多样性 C. 稳定性 D. 可变性
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子的多样性和特异性:(1)DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序。(2)DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】不同的DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序各不相同,即DNA分子具有特异性,根据这一特性可辅助进行刑事侦破、亲子鉴定等, A正确,BCD错误。
故选A。
二、单选题Ⅱ;本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。
镰状细胞贫血(SCD)是由一对等位基因R、r控制的遗传病,SCD患者红细胞携氧能力大幅下降。某SCD患者的家族系谱图所图所示。回答以下小题。
41. SCD的遗传方式是( )
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
42. 据图分析,Ⅲ-2的基因型为( )
A. RR或Rr B. RR C. rr D. Rr或rr
43. 在该家系中基因型肯定相同的个体是( )
A. I-1 和 I-2 B. II-3和III-4
C. II-1和II-3 D. III-3和III-4
44. 推测Ⅱ-1和Ⅱ-2第三个孩子患SCD的概率为( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16
45. 下列关于SCD的遗传特点叙述,正确的是( )
A. 男患者多于女患者
B. 女性携带者病症较轻
C. 父亲遗传给女儿,女儿遗传给儿子
D. 男女的患病概率相同
【答案】41. B 42. A 43. C 44. B 45. D
【解析】
【分析】基因突变:DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变,叫作基因突变。基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中,一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突变,可以通过无性生殖遗传。
【41题详解】
根据图示可知,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4表型正常,但是Ⅲ-3和Ⅲ-5患病,说明为隐性遗传病,又因为Ⅲ-3为女患者,其父亲Ⅱ-4表型正常,排除伴X染色体隐性遗传,因此SCD的遗传方式是常染色体隐性遗传,ACD错误,B正确。
故选B。
【42题详解】
根据题1分析可知,SCD是一种常染色体隐性遗传病, 由等位基因R、r控制,题图中Ⅲ-1患病,其基因型为rr,故Ⅱ-2和Ⅱ-1基因型均为Rr,Ⅲ-2表型正常,故Ⅲ-2的基因型为RR 或Rr ,A正确,BCD错误。
故选A。
【43题详解】
SCD是一种常染色体隐性遗传病, 由等位基因R、r控制,根据图示可知,题图中Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-5患病,其基因型均为rr,故Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为Rr,因此在该家系中II-1和II-3的基因型肯定相同,C正确,ABD错误。
故选C。
【44题详解】
结合题3的分析可知,Ⅱ-2和Ⅱ-1基因型均为Rr,故推测Ⅱ-1和Ⅱ-2 第三个子女患 SCD(rr)的概率为1/4,B正确,ACD错误。
故选B。
【45题详解】
A、根据题1分析可知,SCD属于常染色体隐性遗传,其男女患病的概率相同,A错误;
B、SCD属于常染色体隐性遗传,女性携带者表型正常,B错误;
C、SCD属于常染色体隐性遗传,基因在遗传时具有随机性,C错误;
D、SCD属于常染色体隐性遗传,其男女患病的概率相同,D正确。
故选D。
蚕丝业是我国传统优势产业。生产中发现家蚕(2n=56)的体色多样,刚孵化的幼蚕体色有黑色和赤色之分,黑色(B)对赤色(b)为显性,且基因位于性染色体上(不考虑同源区段)。完成下面小题。
46. 对家蚕基因组测序及解析,需对 条染色体上的DNA进行碱基序列测定。( )
A. 56条 B. 28 C. 29 D. 27
47. 为确定家蚕的性别决定方式为ZW型而不是XY型,研究人员用一条黑色雄蚕和一条赤色雌蚕个体交配,预期结果及结论正确的是( )
A. 若F1雌、雄蚕全为黑色或黑色:赤色=1:1,则为ZW型
B. 若F1雄蚕全为黑色,雌全为赤色,则为ZW型
C. 若F1雄蚕全为赤色,雌全为黑色,则为ZW型
D. 若F1雌、雄蚕全为赤色,则为ZW型
48. 已确定家蚕的性别决定方式为ZW型,幼虫时期的另一性状普通斑和虎斑由等位基因Y、y控制。现有两条家蚕杂交,F1中雄性个体的表现型及比例为普通斑黑色:虎斑黑色=3:1,F1中雌性个体的表现型及比例为普通斑黑色:虎斑黑色:普通斑赤色:虎斑赤色=3:1:3:1,则亲本的基因是( )
A. YYZBW × YyZBZb B. YyZBW × YyZBZb
C. YyZBW × yyZBZb D. YyZbW × YyZBZB
49. 若发现一条雌蚕产生的卵中多了一条Z染色体,以下叙述不可能的是( )
A. 减数分裂I前期,Z、W同源染色体没有分开
B. 减数分裂I后期,Z、W同源染色体没有分开
C. 减数分裂II后期,Z染色体着丝粒没有分开,进入同一个卵细胞
D. 减数分裂II后期,着丝粒分裂,两条Z子染色体进入同一个卵细胞
50. 雄蚕食桑量少、出丝率高、蚕丝质量也较高,实现饲养雄蚕化,可显著提高经济效益。研究发现,赤色体色同时还决定了胚胎期的热敏致死性,即在高温条件下胚胎致死,为达到只孵化雄蚕的目的,下列设计思路合理的是( )
A. 取赤色雄蚕与黑色雌蚕交配,观察子代表型并筛选出雄蚕
B. 取赤色雄蚕与黑色雌蚕交配,将卵经高温干燥处理一段时间后再孵化
C. 取黑色雄蚕与赤色雌蚕交配,观察子代表型并筛选出雄蚕
D. 取黑色雄蚕与赤色雌蚕交配,将卵经高温干燥处理一段时间后再孵化
【答案】46. C 47. A 48. B 49. A 50. B
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【46题详解】
家蚕由性染色体决定性别,所以在基因组测序时要对27条常染色体和两条异型的性染色体,共29条染色体进行测序。
故选C。
【47题详解】
黑色对赤色为显性,若家蚕的性别决定方式是ZW型,而不是XY型,如果亲本黑色雄性个体的基因型为ZBZB,亲本赤色雌性个体的基因型为ZbW时,两者交配,结果是后代雌雄性全为黑色;如果亲本黑色雄性个体的基因型为ZBZb,亲本赤色雌性个体的基因型为ZbW时,两者交配,结果是后代雌雄个体均为黑色:赤色=1:1。
故选A。
【48题详解】
根据3:1:3:1可知,基因Y/y与B/b遵循自由组合定律,理由是F1不同性别的个体中普通斑:虎斑比例相同,均为3:1,说明基因Y/y位于常染色体上,与位于性染色体上的B/b遵循自由组合定律,此时亲本雌家蚕的基因型是YyZBW,雄性家蚕的基因型是 YyZBZb。
故选B。
【49题详解】
AB、雌蚕的性染色体组成是ZW型,正常情况下产生只含有Z或W的配子,与雄配子Z组合,子代染色体组成是ZZ或ZW,若发现一条雌蚕产生的卵中多了一条Z染色体,可能是减数分裂I后期,Z、W同源染色体没有分开,进入到同一个配子中,导致多了一条Z,A错误,B正确;
CD、减数分裂II后期,Z染色体着丝粒没有分开,进入同一个卵细胞,或者着丝粒分裂,两条Z子染色体进入同一个卵细胞,均会导致Z染色体多一条,CD正确。
故选A。
【50题详解】
分析题意,赤色体色还决定了胚胎期的热敏致死性,即在高温干燥条件下胚胎致死。要达到一次杂交实验以达到只孵化雄蚕的目的,可以选用赤色雄蚕(ZbZb)与黑色雌蚕(ZBW)为亲本杂交,在F1胚胎期时对卵进行高温干燥处理,使雌蚕(ZbW)卵致死,雄蚕(ZBZb)卵正常孵化。
故选B。
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