内容正文:
第2章 基因和染色体的关系
微专题3 伴性遗传综合题型分析
1
1. 遗传系谱图的分析与计算
某种遗传病受一对等位基因 控制,
如图为该遗传病的系谱图。
(1) 该遗传病的遗传方式可能是______
_____________________________________
提示 常染色体显性、常染色体隐性或伴 染色体隐性遗传
伴 染色体遗传病或伴 染色体显性遗传病
___________,不可能是________________________________________。
2
(2) 若Ⅱ-1为纯合子,该病是______________遗传病,Ⅱ-2的基因型为_________,Ⅲ-
2的基因型为___。
(3) 若该病为伴 染色体显性遗传病,则该遗传系谱图第Ⅲ代中表型不正确的是
____________。
(4) 若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ-1和Ⅱ-1基因型相同的概率是_______。
常染色体显性
或
Ⅲ-1和Ⅲ-2
3
【方法点拨】 “程序法”分析遗传系谱图
______________________________________________________________________________________________________
4
典例剖析
1. 下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下
列相关叙述正确的是( )
B
A.Ⅲ-8一定不携带致病基因
B.该病是常染色体隐性遗传病
C.若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配生了两个正常孩子,则
第三个孩子的患病概率为
D.若Ⅲ-10与Ⅲ-7婚配,生正常男孩的概率
是
5
[解析] 根据遗传病的判断方法,即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正为常隐”可知,该病为常染色体隐性遗传病;因Ⅲ-7是患者,其父母应均为杂合子,所以Ⅲ-8携带致病基因的概率为 ;因Ⅱ-5是患者,Ⅲ-9表现正常,则Ⅲ-9为杂合子,所以Ⅲ-8和Ⅲ-9生的第三个孩子患病的概率为 ;由题图分析可知,Ⅲ-10应为杂合子,Ⅲ-7为患者,则Ⅲ-10与Ⅲ-7婚配,生正常男孩的概率为 。
6
2. 下图为甲病 和乙病 的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列
问题。
7
(1) 甲病属于___,乙病属于___。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴 染色体显性遗传病
D.伴 染色体隐性遗传病
E.伴 染色体遗传病
A
D
[解析] 从甲病看,Ⅱ-3和Ⅱ-4两个患病的个体生出了正常的孩子,由此可见甲病是由显性
基因控制的。再根据Ⅱ-3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ-9,可知甲病属于常染色体
显性遗传病。依据题干可知乙病为伴性遗传病,且由系谱图中Ⅱ-7患乙病而Ⅰ-1和Ⅰ-2不患
乙病,可判断出乙病属于伴 染色体隐性遗传病。
8
(2) Ⅱ-5为纯合子的概率是_____,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自
______。
Ⅱ-8
[解析] 从乙病看:由Ⅱ-5和Ⅱ-6均表现正常,可以推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为 和 ,那么Ⅱ-5的基因型为 或 ,Ⅱ-6的基因型为 ;从甲病看:Ⅱ-5和Ⅱ-6均表现正常,因此两者的基因型都为 。综合来看,Ⅱ-5的基因型为 或 ,Ⅱ-6的基因型为 ,所以Ⅱ-5为纯合子的概率是 。Ⅲ- 的致病基因来自Ⅱ-8。
9
(3) 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_____,患乙病的概率是____,
不患病的概率是______。
[解析] 从甲病看:Ⅲ-10的基因型为 或 ;Ⅲ-13的基因型为 ,因此,两人婚
配后生育的孩子不患甲病的概率为 ,故生育的孩子患甲病的概率是
。从乙病看:Ⅱ-4的基因型为 或 ,Ⅱ-3的基因型为 ,那么Ⅲ-10
的基因型为 或 ;Ⅲ-13的基因型是 ,因此,两人婚配后生出患有乙
病孩子的概率为 ,生育的孩子不患乙病的概率是 。综合上述分析
可知,假如Ⅲ-10 和Ⅲ-13结婚,生育的孩子不患病的概率是 。
10
2.判断基因所在位置的方法及实验设计
(1)判断基因是位于 、 染色体同源区段上还是仅位于 染色体上
11
(2)判断基因位于 、 染色体的同源区段上还是位于常染色体上
用“纯合隐性雌 纯合显性雄”进行杂交,获得的 全表现为显性性状,再让 的
雌雄个体随机交配获得 ,观察 的表型情况。即:
12
典例剖析
3. 果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,不确定该基因是位于常染色体上还是 染
色体上。为了证实控制果蝇黄体的基因位于 染色体上,并表现为隐性,某科学研究
小组进行了如下两个杂交实验,不考虑基因突变和染色体变异。根据杂交结果,下列
判断错误的是( )
杂交组合 亲本 后代
① 灰体雄×黄体雌 灰体雌、黄体雄
② 灰体雄×灰体雌 灰体雌、灰体雄、黄体雄
A
A.杂交组合①不能说明黄体是隐性性状
B.杂交组合②能够说明黄体是隐性性状
C.杂交组合①②都能说明控制黄体的基因位于 染色体上
D.杂交组合①的正交和反交结果是不相同的
13
[解析] 设控制果蝇灰体和黄体的基因为A、 ,杂交组合①中后代性状表现出性别差异,
推测控制果蝇灰体和黄体的基因位于 染色体上,若灰体为显性基因,黄体为隐性基
因,则杂交组合①中亲本的基因型为 与 ,则后代基因型为 与 ,表
现为灰体雌与黄体雄,与杂交结果相符;若灰体为隐性性状,黄体为显性性状,则杂
交组合①中父本的基因型为 ,母本为 或 ,推算出的子代的性状与实验
结果不相符,因此杂交组合①能够说明黄体是隐性性状,A项错误;由于杂交组合②
中亲本表型皆为灰体,而后代出现黄体性状,无中生有的性状则为隐性性状,因此杂
交组合②能够说明黄体是隐性性状,B项正确;杂交组合①②中后代性状皆表现出性
别差异,符合伴性遗传的特征,故杂交组合①②都能说明控制果蝇黄体的基因位于
染色体上,C项正确;杂交组合①中亲本的基因型为 与 ,后代基因型为
与 ,表现为灰体雌与黄体雄,而反交的亲本基因型为 与 ,后代基因型
为 与 ,全为灰体,因此杂交组合①的正交和反交结果不相同,D项正确。
14
4. 果蝇的刚毛可以感知极其细微的空气振动,以判断是否有天敌接近,是外在的感知
器官。果蝇的直刚毛和卷刚毛这对相对性状分别由基因A、 控制。现有纯合直刚毛和
卷刚毛雌、雄果蝇若干,设计了探究基因A、 是位于常染色体、 染色体,还是 、
染色体的同源区段的杂交实验,完善实验步骤及结果结论。
(1) 实验步骤:
步骤一,选取____________________________________杂交得 ,观察 的表型及比例;
结果和结论:
①若______________________________________,则说明基因A、 位于 染色体上;
②若 果蝇____________,则说明基因A、 位于常染色体上或者位于 、 染色体
的同源区段上,则需进行实验步骤二来确认基因所在的位置;
纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直刚毛雄果蝇
雌果蝇均为直刚毛,雄果蝇均为卷刚毛
全为直刚毛
15
[解析] 已知直刚毛由基因A控制,卷刚毛由基因 控制,选择纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直刚毛雄果蝇进行杂交,若基因A、 位于 染色体上,则亲本基因型为 、 , 雌果蝇均为直刚毛 ,雄果蝇均为卷刚毛 ;若基因A、 位于常染色体上,则亲本基因型为 和 , 无论是雌果蝇还是雄果蝇,全为直刚毛;若基因A、 位于 、 染色体的同源区段上,则亲本基因型为 、 , 无论雌果蝇 还是雄果蝇 ,全为直刚毛。由于基因A、 位于常染色体上和位于 、 染色体的同源区段上时, 表型相同,需要再进行实验来区别这两种情况。
16
(2) 步骤二,选取 雌雄果蝇相互交配得 ,观察 的表型及比例;
结果和结论:
[解析] 选取步骤一得到的 雌雄果蝇相互交配,若基因A、 位于常染色体上,则
雌雄果蝇均为 , 无论是雌果蝇还是雄果蝇,其表型及比例均为直刚毛
卷刚毛 ;若基因A、 位于 、 染色体的同源区段上,则
雌雄果蝇相互交配为 , 中雌果蝇基因型及比例为 ,
表型及比例为直刚毛∶卷刚毛 ,雄果蝇基因型为 和 ,全部为直刚毛。
17
① 若__________________________________,则说明基因A、 位于常染色体上;
② 若_______________________________________________,则说明基因A、 位于
、 染色体的同源区段上。
雌雄果蝇中直刚毛 卷刚毛均为
雌果蝇直刚毛 卷刚毛 ,雄果蝇均为直刚毛
18
$$