内容正文:
化学选择性必修1课堂学案
大或减小的反应方向,所以,即使改变压强,化
(3)若容器体积不变加入B,则A的转化率
学平衡也不移动。而若对体系N(g)十3H(g)
,B的转化率
高温.高压2NH(g)加压,如从30MPa加压到
(4)若升高温度,则平衡时B、C的浓度之比
催化剂
60MPa,化学平衡则会向气体体积减小的方向
思将
移动,移动的结果是使体系的压强减小,达到
(5)若加人催化剂,平衡时气体混合物总物质
新的平衡时30MPa<p<60MPa。
的量
2.化学平衡移动的思维模型
思维导引:分析反应的特点(熔变、化学计量
(1)关注反应的特点
系数关系)→根据外界条件的变化,再结合反
①容器特点:恒温恒容,恒温恒压。
应特点,利用平衡移动原理推断平衡移动的
②反应特点:物质状态,△V.是否为0,△H的
方向及平衡量的变化。
正负。
【变式2】在水溶液中橙色的CrO号与黄色的
(2)分析条件的变化:浓度、温度、压强等。
CrO有如下平衡关系:Cr2O+HO一
(3)判断移动的方向:联想平衡移动原理。
2CrO+2H。其中重铬酸钾(K2Cr2O,)溶
(4)综合分析、判断,得出结论
于水配成的稀溶液是橙色的。
【例题2】反应mA(g)十nB(g)一C(g)达到平
(1)向上述溶液中加入NaOH溶液,溶液呈
衡后,当升高温度时,B的转化率增大:当减
色。
小压强时,混合体系中C的质量分数减
(2)向已加入NaOH溶液的(1)溶液中再加入
小,则:
过量稀H,S),则溶液呈
色。
(1)该反应的逆反应为
(填“吸热”或
(3)向原溶液中逐渐加入足量Ba(NO):溶液
“放热”)反应:m十n
(填“>”“=”或
(已知BaCO为黄色沉淀),则平衡
“<”)p。
(填“向左移动”或“向右移动”),溶液颜色将
(2)减压使容器体积增大时,A的质量分数
(填“增大”“减小”或“不变”,下同)。
微专题突破3化学平衡图像>>
答案解析P
【例题】(2021·湖南卷)(多选)已知:A(g)十2B(g)
一3C(g)△H<0,向一恒温恒容的密闭
容器中充入1molA和3molB发生反应,t4
时达到平衡状态I,在2时改变某一条件,4
时重新达到平衡状态Ⅱ,正反应速率随时间
t/min
的变化如图所示。下列说法正确的是()
A.容器内压强不变,表明反应达到平衡
·46
第二章化学反应速率与化学平衡
B.t2时改变的条件:向容器中加人C
明正反应是气体体积增大的反应,增大压强,
C.平衡时A的体积分数p:g(Ⅱ)>g(I)
平衡逆向移动。
D.平衡常数K:K(Ⅱ)<K(I)
Ⅲ.生成物C的百分含量不变,说明平衡不发
核心突破
生移动,但反应速率a>b,故a使用了催化剂:
1.速率一时间图像(v-t图像)
也可能该反应是反应前后气体体积不变的可
逆反应,a增大了压强(即压缩体积)。
3.百分含量(或转化率)一温度(压强)图像
4L成物
十(反应物的转化率
400
10Pa
500℃
10'Pa
[解题策略]I.v:突变,vw渐变,且t>
运,说明是增大了反应物的浓度,使突变,
[解题策略]“定一议二”。在化学平衡图像
且平衡正向移动。
中,包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的三个
Ⅱ,正、滋都突然减小,且E>,说明平衡
变量,分析方法是确定其中一个变量,讨论另
正向移动,该反应的正反应可能是放热反应或
外两个变量之间的关系。
气体体积增大的反应,改变的条件可能是降温
如图I中确定压强为10Pa或10Pa,则生成
或减压。
物C的百分含量随温度T的升高而逐渐减小,
Ⅲ.正、都突然增大,且增大程度相同,说明
说明正反应是放热反应:再确定温度T不变,
该化学平衡没有发生移动,可能是使用了催化
作横轴的垂线,与压强线出现两个交点,分析
剂,也可能是对反应前后气体体积不变的反应
生成物C的百分含量随压强p的变化可以发
压缩体积(即增大压强)。
现,增大压强,生成物C的百分含量增大,说明
2.百分含量(或转化率)一时间一温度(或压强)
正反应是气体体积减小的反应。同理分析
图像
图Ⅱ
L或物)
A反应物的转化率+C%:城物】
即时训练
1.某密闭容器中发生如下反应:X(g)十3Y(g)》
=2Z(g)△H<0,下图表示该反应的速
[解题策略]“先拐先平数值大”。在化学平
率()随时间(t)变化的关系,t2,t、时刻外界
衡图像中,先出现拐点的反应则先达到平衡,
条件有所改变,但都没有改变各物质的初始加
先出现拐点的曲线表示的温度较高(如图I中
入量。下列说法中正确的是
T2>T)、压强较大(如图Ⅱ中p2>p)或使用
逆】
了催化剂(如图Ⅲ中a使用了催化剂)。
(逆
正)
I,表示T2>T,正反应是放热反应,升高温
度,平衡逆向移动。
c(正
Ⅱ.表示>p1,反应物A的转化率减小,说
47
化学选择性必修1课堂学案
A.t4一ts时间内转化率最低
下列说法正确的是
Bt时降低了温度
A.a、b两点平衡常数:K=K
C.t时降低了温度
B.压强大小顺序:p>>p
D.t时加入了催化剂
C.当混合气的密度不变时反应达到了平衡
2.下列图示与对应的叙述相符的是
D.其他条件不变,降低起始投料”O》
B
n(CH),可
1x(正)=x正)
提高乙烯转化率
正j=递)
4.可逆反应mA(g)十nB(s)一C(g)十gD(g)
强k'a
在反应过程中,其他条件不变,D的体积百分
图1
图2
含量和温度T或压强p关系如图所示,下列叙
述中正确的是
())
D
图3
图4
A.图1表示反应:mA(s)十B(g)C(g)
A.温度降低,化学平衡向正反应方向移动
△>0,在一定温度下B的百分含量与压
B.使用催化剂,D的物质的量分数增加
强变化的关系如图所示,则x点正反应速率
C.化学方程式系数m十n=十q
小于逆反应速率
D.物质B的颗粒越小,反应越快,有利于平衡
B.图2是可逆反应:A(g)十B(s)一C(s)十
向正反应方向移动
D(g)△>0的速率时间图像,在t时刻改
课末·随堂演练
变条件只能是加入催化剂
C.图3表示对于化学反应mA(g)十B(g)一
1.(勒夏特列原理的应用)下列事实不能用勒夏
C(g)十qD(g),反应相同时间,A的百分含量
特列原理解释的是
()
与温度(T)的变化情况,则该反应的△<0
A氢气、氯气、氯化氢在气体组成的平衡体系
D.图4所示图中的阴影部分面积的含义是该
加压后颜色变深
物质物质的量的变化量
B.实验室可以用排饱和食盐水的方法收集
3.已知气相直接水合法制取乙醇的反应为
氯气
HO(g)+C,H(g)=CH CH2OH(g)。在
C,打开啤酒瓶盖,逸出大量气泡
容积为3L的密闭容器中,当n(H()):
D.工业上利用H和N在高压环境下进行合
n(C2H)=1:1时,乙希的平衡转化率与温
成氨反应
度、压强的关系如下图所示:
2.(化学平衡移动的影响因素)在密闭容器中发
乙烯的30
平衡
生反应:HS(g)十CO(g)COS(g)十H(g)
20
10
△H<0。达到平衡后,改变下列条件能使证<
250
300
350
v的是
()
·48·
第二章化学反应速率与化学平衡
A.增大压强
B.升高温度
2NO2(g)△H。在T和T2时,测得N),的
C.增大C)浓度
D.加入催化剂
物质的量随时间的变化如图所示:
3.(化学平衡移动的判断)光气又称碳酰氯,有剧
niN().Vmnl
0.70
毒,可发生反应CCl(g)一CO(g)+C1(g)。
0.0
在一密闭容器中发生该反应,达到平衡后,保
0.50
0.40
持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新
0.30
的平衡时,下列说法正确的是
0.20
0.10
A.平衡向逆反应方向移动
0
20406080100120%
B.C12的质量分数减小
(1)T1时,40~80s内用N2O,表示该反应的
C.C(OC1的平衡转化率减小
平均反应速率为
mol·L1·s1。
D.反应的平衡常数不变
(2)△H
0(填“>”“<”或“=”)。
4.(化学平衡图像分析)在容积不变的密闭容器
中存在如下反应:2A(g)十B(g)一3C(g)十
3改变条件重新达到平衡时,要使朵品诚
D(s)△H<0,在其他条件不变时,改变某一条
小,可采取的措施有
(填字母,下同)。
件对上述反应的影响,下列分析不正确的是
A.增大NO的起始浓度
B.升高温度
令
(正)
C.向混合气体中通入NO2
应
正
(
逆)
D.使用高效催化剂
宰
=逆)
逆
t逆)
(4)在温度为T、T,时,平衡体系中N)的体
时间
时问
积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说
I
法正确的是
的
的
fNO.的休积分数
化
甲
时何可
T
W
A.图【表示增加反应物浓度对该平衡的影响
B.图Ⅱ可表示减小压强对该平衡的影响
A.A、C两点的反应速率:A>C
C.图1表示温度对该平衡的影响,温度:
B.A、B两点NO,的转化率:A>B
乙>甲
C.A,C两点气体的颜色:A深,C浅
D.图N表示催化剂对该平衡的影响,反应速
D.由A点到B点,可以用加热的方法
率:甲>乙
5.(综合应用)将0.4 mol N2C,气体充入2L固
友情提示完成Pm课时作业(七)、Ps阶段重
定容积的密闭容器中发生反应:N2O(g)一
点突破练(三】
·49·【自主测评】
方向移动,且不是“突变”图像,属于“渐变”过程,所以排除
(1)/(2)×(3)×(4)×(5)×
温度与催化剂等影响因素,改变的条件为:向容器中加入
课堂·深度拓展
C,B项正确:最初加入体系中的A和B的物质的量的比值
探究点一
为1:3,当向体系中加入C时,平衡逆向移动,最终A和B
1.充入“稀有气体”尽管压强增大,但各物质浓度不变,反应速
各自物质的量增加的比例为1:2,因此平衡时A的体积分
率不变,平衡不发生移动
数(Ⅱ)>(I),C项正确:平衡常数K与温度有关,因该
2.化学平衡发生移动,速率一定改变:速率改变,化学平衡不一
反应在恒温条件下进行,所以K保持不变,D项错误;故
定发生移动,例如加入催化剂,化学反应速率改变,但平衡不
选BC
移动」
【即时训练】
[例题1]解析A图v'(正)突增,(逆)从原平衡渐增,故为增
L.D解析1时刻达到平衡,红时刻改变条件后反应速率增
大反应物浓度:B图(逆)、(正)均突增且(逆)>
大,但平衡未移动,该反应为分子数减小的反应,若压强改
v'(正),故为升温[若加压(正)>'(递)]:C图(递)、
变,则平衡将移动,所以该时刻改变条件为使用催化剂,D项
v(正)均突减,故为改变温度或压强,由(逆)>(正)知
正确:山时刻改变条件后正逆反应速率减小,且(正)
为减压:D图(逆)=v(正),故为使用催化剂:E图(逆)
(逆),平衡逆向移动,时刻达到平衡:时刻改变条件后
突减,(正)从原平衡逐渐减小,故为减小生成物浓度。
正逆反应速率增大,且(正)U(逆),平衡逆向移动,时刻
答率(1)B减小(2)C减小(3)E(4)A增大减
达到平衡。通过分析可知,时刻和:时刻反应递向移动,
小(5)D不变
转化率降低,时刻转化率最低,A项错误:该反应为放热反
[变式1]D解析由图可知,=2min时,C的浓度为00m/1,
应,归时刻若降低温度平衡正向移动,则(正)>(逆),B项
错误:与时刻升高温度平衡逆向移动,v(正)<(逆),C项
050mol/L×号
错误
由方程式可知,B的反应速率为
2 min
2.C解析图像中的曲线为平衡线,根据图像,x,点没有达到平
0.125mol/(L·min)-,A项正确:由图可知,h时刻升高
衡,在等压下,需要降低B的百分含量,才能达到平衡,反应
温度时,C的求度增大,说明平衡向正反应方向移动,该反
向正反应方向进行,即正反应速率大于逆反应速率,A项错
应为吸热反应,反应△>0,B项正确:由图可知,山时刻平
误:山时刻改变因素,只提高反应速率,平衡没有移动,因为
衡时C的浓度为0.5ol/I,由方程式可知,平衡时A、B的
B、C的状态为固体,A、D为气态,且A、D系数相等,因此
来度都为0.25mol/1,反应的平衡常数K=0.25X0.25
0.5
时刻还可能增大压强,B项错误:A为反应物,根据图像,M
为平衡点,M,点右侧,随湿度升高,A%增大,说明升高温度,
4,若t1时刻后向体系中再充入A、B、C各1ol,Q=
平衡向逆反应方向移动,根据勒夏特列原理,该反应的正反
12
0.75X0.7石<4,则平衡向正反应方向进行,正反应速率大
应为放热反应,即△H<0,C项正确:根据反应速率的定义,
阴影部分面积的含义是该物质物质的量浓度的变化量,即
于递反应速率,C项正确:由方程式可知,D是浓度为定值
(正一)与时间的乘积,D项错误。
的固体,增加D的量,化学反应速率不变,化学平衡不移动,
3.A解析a、b点温度相同,则a、b两点平衡常数相等即K.
A的转化率不变,D项错误。
K,A项正确:该反应为气体体积减小的反应,增大压强乙
探究点二
烯的转化率增大,则压强大小顺序:p<p<p,B项错误:
3.(1)不移动不变(2)正向移动减小(3)不移动不变
混合气体的质量、体积均不变,则密度始终不变,不能判定平
(4)正向移动减小(5)正向移动增大
[例题2]解析(1)反应mA(g)十nB(g)一C(g)达到平街后,
衡状态C项错误:其他条件不变,降低起始投料m0》
n(C.H)'
当升高温度时,B的转化率增大,说明平衡向正反应方向移
相当于减小HO(g)的浓度,平衡了逆向移动,乙烯转化率
动,正反应为吸热反应,逆反应为放热反应:当减小压强时,
降低,D项错误。
混合体系中C的质量分数减小,说明平衡向逆反应方向移
4.A解折由左图知,温度T2先到达平衡,故T>T,升高温
动,则m十>p。(2)减压使容器体积增大,平衡递向移动,
度,D%减小,则平衡向逆反应移动,A项正确:使用催化剂,
A的质量分数增大。(3)若容需体积不变加入B,平衡向正
缩短到达平衡时间,平衡不移动,D%的不支,B项错误:由右
反应方向移动,A的转化率增大,B的转化率减小。(4)若
图可知,压强为p:先到达平衡,故P>p,增大压强,D%不
升高温度,平衡向正反应方向移动,平衡时c(C)增大,(B)
变,则平衡不移动,反应中B为固体,故m=r十q,C项错误:
减小,则思减小。(⑤)若加入候化刺,平衡不移动,平新时
B为固体,物质B的颗粒越小,接触面积越大,反应越快,但
对平衡移动没有影响,D项错误
气体混合物的总物质的量不变
课末·随堂演练
管案(1)放热>(2)增大(3)增大减小(4)减小
1.A解析加压后平衡不移动,但体积缩小,浓度增大,体系颜
(5)不变
色变深,故不能用勒夏特列原理解释,A符合题意:氯化钠在
[变式2]解析(1)加碱中和溶液中的H,平衡右移,溶液中的
c(C(O)增大。(2)加酸使平衡左移,溶液中的c(CrO)增
溶液中完全电离,所以饱和食盐水中含有大量的氯离子,氯
大。(3)加Ba(NO)2,发生反应++CO一一BCrO
气溶于水的反应是一个可逆反应,由于饱和食盐水中含有大
量的氯离子,相当于氯气溶于水的反应中增加了大量的生成
(黄色),平衡向右移动,溶液颜色将由橙色逐渐变浅,直至
物氯离子,根据勒夏特列原理平衡向逆反应方向移动,氯气
无色。
溶解量减小,所以可以用勒夏特列原理解释,B不符合题意:
醫案(1)黄(2)橙(3)向右移动由橙色逐渐变浅,直至
啤酒瓶中存在平衡HCO一H2O十CO2,打开汽水瓶时,
无色
压强降低,平衡向生成二氧化碳方向移动,可以用勒夏特列
微专题突破3
原理解释,C不符合题意:合成氨正反应气体体积减小,加压
[例题]BC解析客器内发生的反应为A(g)十2B(g)一3C(g),
平衡正向移动,能用勒夏特列原理解释,D不符合题意。
该反应是气体分子数不变的可逆反应,所以在恒温恒容条
2.B解析该反应为气体体积不变的反应,增大压强,正,逆反
件下,气体的压强始终保持不变,则容器内压强不变,不能
应速率以相同倍数增大,化学平衡不移动,证=,A项错
说明反应达到平衡状态,A项错误;红一过程中,l2时,
误:该反应为放热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向移
压除间不变,平衡过程中不断增大,则说明反应向逆反应
动,:,B项正确:增大反应物CO浓度,平衡向正反应
·210·
方向移动,>,C项错误:加入催化剂,正、逆反应速率
和氧气的反应必须通电电解才可以进行,不属于自发过程,
以相同倍数增大,化学平衡不移动,=继,D项错误。
C项不属于自发进行的变化。
3.D解标反应CO)C(g)一C0(g)十C12(g)是气体体积增
探究点二
大的反应,减小压强平衡正向移动。达到平衡后,保持温度
2.(1)能。正反应为放热反应,由高能状态到低能状态,可自发
不变,将容器体积增加一倍,相当于减小压强,平衡向正反应
进行。
方向移动,C1的质量分数增大,C(OC1的平衡转化率增大,
(2)不能。正反应为气体体积减小的反应,△S<0,混乱度减
A、B、C项错误:温度不变,反应的平衡常数不变,D项正确。
小,不能自发进行。
4.A解析增大反应物浓度的瓣间,逆反应速单不变,A项错
(3)能。△G=△H-T△S=-92.2kJ·mol1-298KX
误:反应前后气体分子数不变,压强变化不影响平衡移动,减
(-198.2)×103kJ·mo1·K1=-33.1364kJ·1<0.
小压强正、逆反应速率同等程度减慢,B项正确:先拐先平数
反应在298K时可以自发向正反应方向进行。
值大,说明乙的温度高于甲,升温平衡逆向移动,A的转化率
[例题2]C解析因该反应是气体体积减小的反应,故墒减
降低,C项正确:催化剂不影响平衡移动,可以缩短反应达到
小,A项错误:只使用催化剂便可使尾气发生转化,故此反
平衡所用时间,D项正确。
应能自发进行,B项错误:因嫡减小不利于反应自发进行,
故该反应常温下能自发进行的原因是反应放热,D项错误。
5.解桥1)T时,40~80s内,(N0,)=之(N0)=之
[变式2]C解析生成物气体化学计量数系数之和小于反应
0.60mol-0.40mal-0.00125mol·L1·s1。(2)由题
物气体化学计量系数之和,所以△S<0,则一T△S>0,根据
2L×40s
△G=△H一T△S,因为能满足△G0,所以△H<0,A项正
图可知,T比T。先达到平衡状态,所以T>T,由于T平
确:△G越小,说明它能够反应的趋势更大,983K时两反应
街时(N))比T2平衡时(O)大,故升高温度,平衡向生
的△G相等,之后两反应的△G大小关系发生变化,则反应
成N)2的方向移动,即向吸热反应方向移动,所以△H>0。
主次趋势发生变化,所以983K是反应趋势变化的转折点,
(3)A项,增大NO,的起始浓度相当于增大压强,平衡向左
B项正确:反应①的△S>0,则一△S<0,△G和T成反比,
移动,鼎诚小;B项,升高温度,平衡向右移动
所以斜率小于0,I。对应反应①,C项错误:当温度低于
983K时,14的△G更小,所以以反应②为主,产物以CO
为主,D项正确。
代}增大:C项,通入八O,相当于增大压强,平衡向左移
课末·随堂演练
动,品减小:D项,使用高效催化精,平衡不移动
1.C解析A项,湿衣服晾晒变千是衣服中的水吸收能量变为
水蒸气的过程,不能用焓判据判断;B项,硝酸铵溶于水为嫡
O不变。(④)A项,由题图可知,A,C两点平衡时温度
c(NO)
增加的过程,不能用捻判据判断:C项,水蒸气凝结为水放出
热量,可用焓判据判断;D项,CCO分解为吸热反应,不能
相同,C点对应压强大,反应速率大:B项,由题图可知,A、B
用焓判据判断。
两点平衡时压强相同,温度不同,A点NO,的体积分数大于
2.C解析△H一T△S<0时,反应能自反进行,△H>0,△S>
B点,而反应NO(g)一2NO2(g)△H>0,温度升高,平
0,只有高温时,才能保证△H一T△S<0,即高温下该反应为
衡向右移动,NO2的体积分数增大,温度T>T,N2)的转
自发过程,低温下该反应为非自发进行,C符合题意。
化率A>B:C项,由题图可知,A,C两点平衡时温度相同,C
3.C解析△H一T△S<0反应能自发进行,一个反应能否自发
点对应压强大,NO的浓度大,故气体颜色C,点比A点深:D
进行与培变和嫡变的共同影响有关,焓变是一个与反应能否
项,由B项分析可知,T,>T,故由A点到B点需要降低
自发进行有关的因素,多数放热反应能自发进行,A、D项正
温度」
确:根据城增原理,体系的混乱程度越大,熵值趣大,B项正
答3(1)0.00125(2)>(3)AC(4)B
确:自发性只能用于判嘶过程的方向,而不能用于确定过程
第三节
化学反应的方向
是否一定会发生,C项错误。
课前·教材预案
4.B解析根据题意,要使反应能自发进行,则△了=△H一T△S0,
即有G=90k/d-TX-五8J/(d·0×10-3kJ/小]<0,
知识点一
94.0 kl/mol
1.(1)☐<☒能
图>团能
(2)固放热
固吸热
期T<75.8J/m0.K)X10K万入1.24×10K.
2.(1)☑S⑧混乱@>四>(2)回增加☑>
5.解析(1)该反应△>0、△S<0,代入△G=△H-T·△S得,
(3)☒
国能国<国能(4)7嫡增区熵减
△G>0,故不能实现该反应。(2)△H一T△S<0时,反应才能
知识点二
自发进行。a、b、c、d项反应△H>0,a项△S<0,△H
L.国△G@kJ/mol
I△G=△H-T△S
T△S>0,该反应在任何温度下都不能自发进行:b、c,d项反
2.@减小(1)☒能
(2)四处于平衡状态(3)因不能
应的△S>0,在高温下均能自发进行。(3)△G=△H
【自主测评】
T△S0为自发反应,代入题给数据,整理得在T
(1)×(2)/
(3)×(4)/(5)×
131.3kJ·mol
课堂·深度拓展
0.1337k:m0.K≈982.0K时该反应能自发进行,
探究点一
由此可知该反应在低温下不能自发进行。
答率(1)该反应△H>0,△S<0,△H-T△S>0,任何温度下
1.(1)不是,如H2和O方反应需要点燃。
(2)不是,如NH,C1和Ba(OH)2·8HO反应属于吸热反
均不能自发进行(2)a(3)不能
应,反应后生成物能量升高。
第四节
化学反应的调控
[例题1]C解扬自发过程可能需要一定条件才能自发进行,
课前·教材预率
如木炭的燃烧,A项错误:Fe十S一FeS是需要加热的自
知识点一
2.团减小小
☑放
发过程,B项错送:CaCO,高温CaO+C0,+属于在高温下
3.(1)☒升高④增大固增大固催化剂
进行的非自发过程,D项错误。
(2)7降低
8增大增大
[变式1]C解扬红墨水滴入清水中能使整杯水变红,冰在室
知识点二
温下融化为水,铁器在潮湿空气中生锈等过程都是自发进
风10~30团减小☑400~5003铁触媒国活化能
行的,A、B、D项属于自发进行的变化:而水电解生成氢气
圆净化国迅速冷却团循环使用
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