内容正文:
化学
选择性必修1
课堂学案
第二章
化学反应速率与化学平衡
第一节 化学反应速率
第1课时 化学反应速率
答案解析P.s
目标导航
[知识导图]
[课程标准]
我示方法
1.知道化学反应速率的表示方法,通过分析推理的方法,建立化学
区
反应中各物质的速率之比等于化学计量数之比的模型,并能根据
表达
该模型解答相关问题。
与化学计量数之间的关系
2.能进行化学反应速率的简单计算,能利用化学反应中反应物或生
-阅定法
成物的相关性质变化,设计实验以测定化学反应速率的快慢。
4.实例
课前·教材预案
在密闭容器中发生反应N。十3H。--2NH.
I知识点1 化学反应速率及其表示方法
反应开始N。的浓度为0.8mol/L,5min后N
1.概念
的浓度变为0.7mol/L。填写表格;
任何化学反应的快慢都表现为有关1
有关反应物质
N. H
NH
随时间变化的②
如果反应体系的
物质的量浓度变化(mol/L)
17
体积是恒定的,通常用单位时间内反应物浓度
四
化学反应速率[mol/(L·min)]
因
的③
或生成物浓度的④
来
(N.):v(H):u(NH)
表示。
速率之比
-2
2.数学表达式
|知识点2化学反应速率的测定
=。式中△c表示
1.测定原理
的变化,其常用单位是7
等:△表示⑧
的变化,其常用
根据化学反应速率表达式,实验中需要测定
2
单位是
(秒)、
(分)等;v表示
反应物(或生成物)的浓度。
(取正值),常用单位是
2.测定方法
或
任何一种与物质浓度有关的可观测量都可以
3.与化学计量数之间的关系
加以利用,如气体的体积、体系的③
对于一个化学反应mA十B--pC十qD
颜色的④
、光的吸收、因
(A)二-△c(A)
2,v(B)-△c(B)
△,(C)
等。例如,对于在溶液中进行的反应,当反应
△c(C)
物或生成物本身有比较明显的颜色时,人们常
?,v(D)-△c(D)
D。且有:
△
常利用颜色变化与
间的比例关
系来测量反应速率。
.22.
第二章
化学反应速率与化学平衡
自主测评
深度拓展1
判断正误,正确的打“/”,错误的打“×”。
1. 化学反应速率的计算方法
(1)化学反应速率用反应物表示为负值,用生
(1)利用基本公式:-_
成物表示为正值
)
(2)化学反应速率为0.8mol·L.s是指1s
闭容器)。
时某物质的浓度变化为0.8mol·L (
→
(2)利用速率之比一化学计量数之比三各物质
(3)2mol·L.s的反应速率一定比1mol·
浓度的变化量(△c)之比一各物质的物质的量
L.s的反应速率大。
,
)
的变化量(△)之比。
(4)固体和纯液体的浓度是固定的,不能用它
2.“三段式”法计算模板
例如:
们表示反应速率。
)
C
mA+nB-pC
起始浓度(mol/L):
b.
(5)选用不同的物质表示同一化学反应,相同
C
时间段内的化学反应速率数值不一定相同,但
转化浓度(mol/L).
意义相同。
a-x6-ur
(6)化学反应速率越大,现象越明显
时刻浓度(mo/L)
(
)
c-
77
n
计算时注意以下量的关系:
名师提醒
(1)对反应物,c(起始)一c(转化)一c(某时刻);
(1)无论是反应物还是生成物,其化学反应速
(2)对生成物:c(起始)士c(转化)一c(某时刻).
率均取正值。
【例题1】25C时,在2L的密闭容器中,A、B、C
(2)化学反应速率是一段时间内的平均反应
三种气体的初始浓度和2min末的浓度如表
速率,而不是瞬时反应速率。
(该反应为可逆反应)。请填写下列空白:
(3)进行化学反应速率大小的比较时要指定
物质
A B C
物质,同一反应中,同一物质的化学反应速率
初始浓度/(mol·L)1.0 2.0 0
越大,反应越快,不同物质之间的化学反应速
2min末浓度/(mol·L) 0.4 0.2 1.2
率的大小与化学计量数有关。
(1)该反应的化学方程式可表示为
(4)固体或纯液体的浓度记为常数,Ac一0.
因此不用固体或纯液体表示化学反应速率。
(2)从反应开始到2min末,用物质A表示的
(5)化学反应未必有明显的现象,如NaOH
平均反应速率为
溶液与HC1溶液的反应。
思维导引:根据2min内物质的浓度变化之
比,确定化学方程式的化学计量系数之比:结
课堂·深度拓展
合化学反应速率计算式计算反应速率。
【变式1】某温度时,在容积为3L的密闭容器中
I探究点1 化学反应速率的计算方法
X、Y、Z三种物质的物质的量随时间变化的曲
I互动探究lI
线如图所示,由图中数据分析
1.同一化学反应,同一时间段内,用不同物质表
物质的/rol
20
示化学反应速率,为什么符合化学计量系数
16
之比?
08
0.4
.23.
化学
选择性必修1
课堂学案
(1)该反应的化学方程式为
应物开始的可逆反应,平衡前v>,平衡后
(2)反应开始至2min末,用X表示的反应速
一。
率为
【例题2】已知反应3A(g)+B(g)--2C(g)十
I探究点2 化学反应速率的比较
2D(g),在不同条件下,用不同物质表示其反
I互动探究l
应速率,分别为;
①v(A)-0.6mol·L-1.min1;
2.已知反应A(g)十3B(g)2C(g),用下列数
②v(B)-0. 45 mol·L-I·min ;
据表示不同条件下的反应速率:
③v(C)-0. 015 mol·L-1·min ;
I.v(A)-0.01mol·L-1.s-;
④v(D)=0.45 mol·L-I·min 。
iì.v(B)-0.02mol·L-·s;
则此反应在不同条件下进行最快的是(
_
III. v(B)-0. 60 mol·L-1·min-。
A.③
C.②
B.①
D.④
(1)反应速率(iì)>(1)吗?
思维导引:已知的反应速率单位相同,利用化
学计量系数之比,转化为同一物质的反应速
率,或利用化学反应速率与化学计量系数之
比,排序比较。
【变式2】在四个不同的容器中,在不同的条件下
(2)反应速率(II)(lI)吗?
进行合成氛反应。根据在相同时间内测定的
结果判断,生成氛最快的是
(
)
A. (H)-0.3 mol/(L.min)
B. u(N)-0.2mol/(L·min)
l深度拓展l
C. v(NH)-0. 25 mol/(L·min)
化学反应速率的比较方法
D. (H)-0.004 mol/(L·s)
对干同一化学反应,用不同物质表示的反应
速率的数值可能不同,但比较反应速率的大小不
课末·随堂演练
能只看数值的大小,而要进行一定的转化,具体
1.(化学反应速率的理解)对于反应CaCO。十
比较方法如下:
2HCl-CaCl+HO+CO.下列说法正
1.归一法:将不同物质的化学反应速率转化成同
确的是
.
)
一物质的化学反应速率,然后进行比较
A.用HCl和CaCl。表示的反应速率数值不
2.比值法:用各物质表示的反应速率除以化学计
同,但所表示的意义相同
量数,然后比较。数值越大,反应进行得越快。
B.不能用CaCO.的浓度变化来表示反应速
如反应aA+B--cC,不同条件下其反应速
率,但可用水来表示
率分别用o(A)与v(B)表示,要比较其反应速
C.用H.O和CO。表示的化学反应速率相同
率的大小,需比较(A)与(B)的大小,若
D.用CaCl:浓度的减少表示其反应速率
6
2.(化学反应速率的计算)将4molA气体和
u(A)v(B)
,则A表示的反应速率比B表示
2molB气体在2L的容器中混合并在一定条
的反应速率大。
件下发生如下反应:2A(g)+B(g)-2C(g)
3.规律法:(1)同一反应,温度高、浓度(压强)大
若经2s后测得C的浓度为0.6mol·L-,现
反应速率快;(2)同一反应先快后慢;(3)从反
有下列几种说法
.24.
第二章
化学反应速率与化学平衡
①用物质A表示的反应平均速率为0.6mol;
A.10s时反应生成了0.4molC
Ll.s一1
②用物质B表示的反应的平均速
B.该反应进行到10s时,消耗了0.15molA
率为0.15mol·L.s1
③2s时物质A的
C.该反应的化学方程式为3A+B一-2C
浓度为1.4mol·L1
④2s时物质B的浓度
D. 10s内用B表示的反应速率为0.06mol·
为0.3mol.I-1
L-1s
其中正确的是
_~
C.②③
A.①③
D.③④
B.①④
5.(综合应用)在2I密闭容器中进行反应
3.(化学反应速率大小的比较)对于反应A(g)十
mX(g)+nY(g)pZ(g)十qQ(g),式中m
3B(g)--2C(g)+2D(g),下列分别表示不同
n、、9为化学计量数。在0~3min内,各物质
条件下的反应速率,则反应速率大小关系正确
的物质的量的变化如表所示:
的是
C
)
①(A)=0.01 mol·L-1.s-1
②v(B)一
类别
X
Y
G
1. 20 mol·L-.min-l
③(C)-2.40mol·
各时刻的
物质的量
1 .min ④u(D)-0.03 mol·L.s
起始/mol
0.7
A.②>③>④>①
1.0
B.③①-④②
2min末/mol
0.8
2.7
0.8
2.7
C.③>④>①>②
3 min末/mol
0.8
D.①④②③
4.(综合应用)TC时,在0.5L的密闭容器中,
已知2min内(Q)=0.075mol·L.min.
气体A与气体B反应生成气体C,反应过程中
且v(Z):(Y)-1:2.
A、B、C的浓度变化如图所示。则下列结论正
(1)试确定以下物质的相关量。
确的是
C
)
起始时:n(Y)三
;n(Q)一
climel1)
(2)化学方程式中n一
,7
力一
,一
(3)用乙表示2min内的反应速率:
友情提示完成P课时作业(四)
第2课时
影响化学反应速率的因素 活化能
答案解析P6
目标导航
[知识导图]
[课程标准]
1.通过实验,从宏观上认识温度、浓度、压强和催化
剂对化学反应速率的影响。知道化学反应是有
流域
历程的,认识基元反应活化能对化学反应速率的
活化分丁数
有效
化学反ir
连大
影响。
多或减少 或少 少
2.能从定性与定量结合的角度,用一定的理论模型
化
说明外界条件改变对化学反应速率的影响。
.25.应恰变为负值,化学反应的H前者小于后者:化学反应的
10.(g)+H(g)
285.8kJ/mol,则 H0(1)
△H一
AH前者大于后者的是②③④,故选C项。
[变式3]A 利用盖斯定律,由(②-③)X2可得CH(g)
_CH(g)+H.(g)
AH-2(AH一AH),由题知反应
的逆过程为吸热反应,则△H一AH0,△H>△H;利用盖斯
2CO.(g)+3HO(l) △H--1559.8kJ·mol ,D项正确
4.①2HS(g)+3O(g)-2SO(g)+2HO(g)AH=
定律,由(③-①)X2得出:2CH(g)-CH(g)+2H(g)
AH-2(△H-△H),根据反应b可知,AH-△H>0,△H>
-1036 kJ/mol;②4HS(g)+2$O.(g)-3S(g)+
△H,A项正确。
4H O(g) △H=94 kJ/mol;③2H(g)+O(g)-2HO(g)
课末·随堂演练
1.A 解析化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而
得到2HS(g)--S(g)+2H(g)的△H.=(-1036+
与反应的途径无关,A项错误。
2.A 丙炕分子式是CH,燃烧热AH--2215k·mol.
1mol丙炕燃烧会产生4mol水,放热2215kJ。丙炕完全燃
170
烧产生1.8g水,物质的量为0.1mol,消耗丙炕的物质的量
5.A 解已知CO(g)的燃烧热△H-一283kJ·mol),可得
为0.025mol,所以反应放出的热量Q-0. 025mol×2215kJ/mol
CO(g)+0.(g)-CO.(g) AH--283 kJ/mol①,由图
55.375kJ,A项正确。
3.D 解水由液态到气态需要吸热,由①知生成气态水放热
可得NO(g)+CO(g)-N(g)+CO(g) △H=-330+
123-229十+77--359kJ/mol②,由盖斯定律,(反应②-
小于1300kJ,A项错误:由②知放热小于3295kJ,B项错
①)X2可得反应2NO(g)--2N(g)+O(g),反应热
△H-(-359+283)X2=-152kJ·mol,故选A项。
据盖斯定律由3X①-②得3C。H(g)-CH(g) AH=
6.C 根据表格中的数据可知,H的键能为218×2-436k·
-605k]/mol,D项正确。
mol ,A项正确;由表格中的数据可知O的键能为:249×2
4.A 解H.S与O:的反应为放热反应,等量的HS反应越
498kJ·mol ,由题中信息可知H.O. 中氧氧单键的键能为
214kl·mol,则O.的键能大于H.O. 中氧氧单键的键能
完全,放出的热量越多,△H越小,故△H。△H;反应②生
的两倍,B项正确;由表格中的数据可知HOO--HO+O.
成的为HO(D,反应③生成的为HO(g),HO(1)转化为
解离其中氧氧单键需要的能量为249+39-10-278kl·
H.O(g)为吸热过程,根据盖斯定律可知,△H △H。,则
mol ,HO. 中氧氧单键的键能为214kJ·mol.C项错
AH>△H>△H,故选A项。
5.解(1)根据盖斯定律,由②一①可得C(s)十HO(g)
误;由表中的数据可知H.O(g)十O(g)--HO.(g)的
△H--136-249-(-242)--143kJ·mol,D项正确。
COg)+H(g),则△H-△H-AH=(-110.5kJ·mol)
7.B 解该反应为放热反应,反应物的总能量大于生成物的
(-241.8kJ·mol)-+131.3kJ·mol。(2)依据燃烧
总能量,根据题目中给出的反应物与生成物的比热容可知,
热的概念写出两个热化学方程式:①CH。OH(1)十
升高温度反应物能量升高较快,反应结束后反应放出的热量
30.(g)-CO(g)+2Ho(1) AH=-726.5kJ·mol;
也会增大,比较4个图像B项符合题。
②cO(g)+0(g)-CO(g)△H=-283.0 k·mol。
第二章 化学反应速率与化学平衡
根据盖斯定律,由①一②得:CH.OH(l)+O(g)CO(g)十
第一节 化学反应速率
2HO(1),则△H-AH.-△H--726.5kJ·mol-1
第1课时
化学反应速率
(-283.0kJ·mol)--443.5kJ·mol。
(1)C(s)+HOg)-CO(g)+H(g)
课前·教材预案
△H-+131.3kJ.mol-1
知识点一
1.物质的量 ②多少
(2)CHOH(D+O(g)--CO(g)+2HO(l
③减少 ④增加
AH--443.5kJ·mol-1
2.
反应物浓度或生成物浓度 mol/L(或mol·
章末复习方案
1)
⑧反应时间 9s 国min 反应速率 mol·
1.解析根据表格燃烧热数据可知,存在反应①C(石墨,s)十
L-.s-)mol/(I.·s)
) AH=-393.5kJ·mol,②H:(g)十
O.(g)--CO(g)
3.A)(B)v(C)D)
7
)
10(g-HO)△H=-285.8k·mol,③C H(1)+
0.06
4.-0.1 -0.3 170.2 180.02
200.04
150.(g)-6CO(g)+3HO(1) AH=-3 267.5k·
回1:3:2
知识点二
mol 。根据盖斯定律,①×6十②×3-③得反应:6C(石墨.
1.园不同反应时刻
s+3H(g)CH(D),AH=(-393.5 kJ·mol)X6
2.③压强 ④深浅
园导电能力
浓度变化
(-285.8 kJ·mol )x3-(-3 267.5 k·mol 1)=
【自主测评】
49. 1kJ·mol。
(1)× (2)× (3)×(4)(5)(6)×
6C(石墨,s)+3H(g)CH() AH-49.1kJ·mol
课堂·深度拓展
2.翻由图可知,1molN。和3molH。反应时,放出的热量为
探究点一
(a-b)kJ,所以该反应的热化学方程式N(g)十3H。(g)-
1.同一化学反应在同一时间段内,容器体积相同,不同物质的
2NHo(g)AH--(a-b)kJ·mol-。
物质的量变化符合化学方程式计量系数之比,故化学反应速
智N(g)+3H.(g)--2NH.(g)
率也符合化学计量系数之比。
△H--(a-b)kJ.mol1
[例题1](1)由表中数据可知,A、B为反应物,C为生成物
3.D 解HO应该为液态,A项错误:CH(g)-CH(g)十
同一反应中,各物质的物质的量浓度变化量之比等于化学计
H(g)
△H-+137kJ·mol ,B项错误;氢气的燃烧热为
量数之比,则反应的化学方程式为A十3B--2C。
·205·
2min
④根据“三段式”可知,2s时物质B的浓度-1.4mol
2I.
(1)A+3B2C (2)0.3mol·(L.·min)-1
0.7mol·L,④错误;故选C项。
[变式1]解析(1)根据题图可知,该反应是可逆反应,且Z、Y
3.C 比较不同条件下的反应速率应转化成同一物质的
是反应物,X是生成物,同一反应中,各物质的物质的量的
速率进行比较,根据化学反应速率之比等于化学计量数之比
变化量之比等于化学计量数之比,则△(X):An(Y):
进行转换,以A的速率为标准。①对应的ux(A)一0.01m0l
A(Z)-0.6mol:0.2mol:0.4mol-3:1:2.所以该反
1.·s)-0.6mol·L-)·min;②对应的(A)-v(B)
应的化学方程式可以表示为2Z十Y-3X。(2)反应开始
1. 20 mol·1-.min-o.4mol·1-·min-;③v(A)=
至2min末,X的反应速率为(0.8mol-0.4mol)-3L-
2 min~0.067mol·L-.min-1.
3
(1)2Z+Y3X(2)0.067mol·1-1·min-
v(C)2. 40 mol·L-1.min
2
-1.20mol·L-1.min;
探究点二
2
2.(1)否。v(B)-3v(A)-3x0.01mol.I.s
0. 03mol·L-1.s0.02mol·L1.s,故反应速率
min。可知反应速率的由快到慢的顺序为:③一④一①>
(1)(Ii)。
(2)否。(B)9. 60 mol1.min-0. 01 mol 1.s<
②;故选C项。
4.D 解观察题图可知,该反应为可逆反应。10s时反应生
60s.mn-
0.02mol·L.s,故反应速率(lì)(I)。
成气体C的物质的量为0.4mol·L-l×0.5L-0.2mol,消耗
[例题2]C 解(方法一)归一法:化学反应速率与化学计量
A的物质的量为(0.5mol·L-1-0.3mol·L-1)×0.5L
系数成正比,据此可以将反应速率都转化为B的反应速率。
0. 1mol,A.B项错误;△(A):A(B).(C)=0. 2mol·L;
0.6mol·L:0.4mol·I1-1:3:2,故该反应的化学
①(A):v(B)=3:1,0.6mol·L-1·min1.v(B)=
3:1.(B)-0. 2mol·L-l·min-1;③v(B).(C)
方程式应为A十3B--2C,C项错误;10s内用B表示的反
1:2.(B):0. 0l5 mol·L-1.min=1.2.(B)=
10s
0. 007 5mol·L-·min;④v(B):(D)-1:2.v(B):
D项正确。
0.45 mol·L-·min1-1:2.v(B)-0. 225 mol·L-1·
5.解2min内v(Q)-0.075 mol·L·min ,则△(Q)
min。比较上述数值,可知②表示的反应速率最快。(方
0. 075mol·L-.min ×2minx2 L=0.3mol,根据表中数
法二)比值法:化学反应速率与化学计量数的比值越大,反
应速率越快,则①}v(A)-x0.6mol·1.1·min--
据可知,2min内X的物质的量变化为0.8mol一0.7mol
0. 1mol,乙的物质的量变化为1.0mol-0.8mol-0.2mol,根
0.2 mol·L-·min;②v(B)-0. 45 mol·L-.min ;
据反应速率v(Z):v(Y)-1:2可知,Y的物质的量变化为
③(C)-xo.015 mol· 1.-1·min-+-0. 0075mol·
An(Y)一2△n(Z)一0.4mol,化学方程式中各物质的物质的
量变化与其化学计量数成正比,则n!n!力:g-0.1mol:
.1·min-;④v(D)-x0. 45 mol·1.-'·min-=
0.4mol:0.2mol:0.3mol=1:4:2:3,所以m=1、
4、-2、q=3,反应方程式为X(g)十4Y(g)-2Z(g)+3Q(g)
0.225mol·L-·min。比较上述数值,可知②表示的反
(1)由上述分析可知,2min内生成Y的物质的量为0.4mo,则
应速率最快,故选C项。
起始时Y的物质的量为2.7mol-0.4mol-2.3mol;Q在
[变式2]B 对于反应N(g)十3H。(g)一2NH(g),以
2min内物质的量减少0.3mol,则起始时Q的物质的量为
氢气的反应速率为标准进行判断。A项,v(H)-0.3mol
2.7mol+0.3mol-3.0mol。(2)根据上述分析可知,m
(L·min);B项,反应速率之比等于化学计量数之比,所以
1、n=4、-2、q-3。(3)2min内消耗的乙的物质的量为
(H)=3u(N)=0. 6mol/(L·min):C项,v(H)
(Z)-1.0mol-0.8mol-0.2mol,则用Z表示2min内的反应
速率为(Z-2LX2min
0.2mol-0.05 mol·Lt·min。
0. 004mol/(L·s)-0. 24mol/(L·min)综上所述,生成
智解(1)2.3mol 3.0mol (2)14 2 3
氛最快的是B项。
(3)0.05mol·L-)·min1
第2课时 影响化学反应速率的因素
课末·随堂演练
活化能
1.A 在同一反应中,选用不同的物质表示反应速率,反
课前·教材预案
应速率数值之比等于化学计量数之比,数值可能相同,也可
知识点一
能不同,但所表示的意义相同,A项正确;因为CaCO。是固
1.①结构 ②性质 ③浓度、压强、温度
体,水为纯液体,所以不能用其浓度的变化来表示化学反应
MO2HO+O:
2.(1)④2H0.-
速率,B、C项错误;CaCl:为生成物,故应用其浓度的增加表
n+HSO-
ZnSO.+HM
增大 较短 ⑧减小 增大
示反应速率,D项错误。
增大
2.C 析由已知2s后C的浓度为0.6ml·L-,根据n-c·V
(2)增大 园降低 3升高 ④降低 改变
改变
可知C的物质的量为1.2mol。则:
知识点二
2A(g)+B(g)-一2C(g)
1.(1多个2H-→H+21·
2I.-→I回每一步
起始(mol)
2
0
1.2
0.6
转化(mol)
1.2
(2)回基元 园反应机理
2.(1)③能够发生化学反应的碰撞 ④越快
2.8
1.2
2s(mol)
14
(2)园有效碰撞
园平均
平均 ⑧活化能
①(A)-22
园放出的能量
1.2mol0.3mol·L-1.s,①错误;②u(B)=
3反应热
3.(1)国增加
园增加
圈减小
(2)④增加
围增加
0.6mol-0.15mol·1.·s,②正确;③根据“三段式”可
④增加
③增大 国减小(3)国历程 囤降低 增加
2LX2s
增大
(4)③输入④改变
【自主测评】
21.
(1×(2)X(3)×(4)X(5)X(6)
·206·