内容正文:
化学
选择性必修1 课堂学案
B. NaOH(aq)+HCl(aq)-NaCl(aq)十
D. 2H(g)+O(g)-2HO(1)
△H-
H.O(1) AH=+57.3kJ/mol(反应热)
-571.6k·mol,表示2个氢分子完全
C.S(s)+O(g)-SO(g)
燃烧生成液态水时放出571.6kJ的热量
△H--296.8kJ/mol(反应热)
5.(热化学方程式的书写)根据要求,写出下列反
D. 2NO.--O+2NO
应的热化学方程式。
AH-+116.2kJ/mol(反应热)
(1)已知乙醇的燃烧热为-1366.8kJ·mol
4.(热化学方程式的理解)下列有关热化学方程
式的书写和叙述正确的是
写出相应的热化学方程式:
)
A.已知N(g)+3H(g)-2NH(g)
△H
-92.2kJ·mol,则在一定条件下向密闭
(2)1molC。H.(g)与适量O(g)反应,生成
容器中充入0.5molN.(g)和1.5mol H.(g)
CO.(g)和HO(1),放出1411kJ的热量:__
充分反应后放出46.1kJ的热量
B.根据热化学方程式S(s)+O(g)-S0(g)
(3)1molA1(s)与适量O(g)发生反应,生成
△H=-297.2kJ·mol ,我们可知:1mol
AlO.(s),放出834.9kJ的热量:
sO.(g)所具有的能量小于1molS(s)与
1 molO(g)所具有的能量之和
(4)23g某液态有机物和一定量的氧气混合点
C.CuC(s)与O(g)反应生成CuC.(s)和CuO(s)
燃,恰好完全反应,生成27g液态水和22.4L
在25C、101kPa下,已知该反应每消耗
CO.(标准状况)并放出683.5kJ的热量:
1 molCuCl(s),放热44.4kI.则该反应的
热化学方程式是:4CuCl(s)十O(g)
友情提示
2CuC(s)+2Cu0s) H=+177.6kJ·moll
完成P,课时作业(二)
第二节 反应热的计算
答案解析P.
目标导航
[知识导图]
[课程标准]
内
1.认识化学变化伴随着能量变
定律
区应途径角度
士
对盖新定
化:利用守恒原理理解盖斯
律的理解 能量守恒角度
定律。
利用热化学方程式1复
2.认识反应热与始态和终态的
反应热的
1 利烧热计算
相互关系,并能运用模型解决
计算
利用吸、放热的关系计笃
利键能算
相关反应热的计算问题。
利川I盖斯定律1算
反应热只与反应体系的②
和③
课前·教材预案
有关,而与反应进行的④
无关。
1I知识点1盖斯定律
(2)反应热总值一定,如图表示始态到终态的反应热
1.盖斯定律
一个化学反应,不管是一步完成的还是分几先
完成的,其反应热是1
(填“相同”或
“不同”)的。
△
(II)
Afl.
2.反应热特点
AH.
则△H-
(1)盖斯定律表明,在一定条件下,化学反应的
-
.14·
第一章
化学反应的热效应
3.意义
(2)依据盖斯定律:根据盖斯定律,可以将两个
利用盖斯定律,可以间接计算以下情况(不能
或两个以上的热化学方程式包括其△H相加
直接测定)的反应热
或相减,得到一个新的热化学方程式,同时反
(1)有些反应进行得7
应热也作相应的改变。
(2)有些反应不容易⑧
(3)依据反应物断键吸收热量Q。与生成物成键
(3)有些反应往往伴有回
发生。
放出热量Q进行计算:△H-④
4.实例--应用盖斯定律计算C燃烧生成CC
(4)依据反应物的总能量E和生成物的总
的反应热
能量E进行计算:△H一
C燃烧时是不可能全部生成CO的,总有一部
(5)依据物质的燃烧热△H计算:Q-
分CO.生成,该反应的反应热是无法直接测
定的。
(6)依据比热公式计算:Q-7
已知:(1)C(s)+O(g)-CO(g)
I|自主测评l|
H.--393.5kJ·mol-1
判断正误,正确的打“/”,错误的打“×”
(1)一个反应一步完成或分几步完成,两者相
比,经过的步骤越多,放出的热量越多。
H.=-283.0 kJ·mol1
)
(2)化学反应的反应热与化学反应的始态有
△H
关,与终态无关。
.
)
①虚拟路径
(3)利用盖斯定律,可计算某些反应的反应热
c0g0.(g)
)
(4)任何化学反应的反应热都可以直接测定。
AH
A/
(
1A//[
)
C(s)+0[
c0g
(5)不同的热化学方程之间,因反应的物质不
②应用盖斯定律求解:
同,故热化学方程式不能加减。
△H-
名师提醒
则△H-
I知识点2 反应热的计算
(1)盖斯定律是能量守恒定律的形式之一,说
明化学反应的燃变只与物质所处的始态和终
1.主要依据
态有关,与过程无关。
热化学方程式、键能、盖斯定律及燃烧热等数据。
(2)反应热(啥变)是热化学方程式的一部分,
2.主要方法
可以根据化学方程进行热量计算。
(1)依据热化学方程式:反应热的绝对值与各
物质的物质的量成正比,依据热化学方程式中
课堂·深度拓展
的△H求反应热,如
aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)
△H
I探究点1盖斯定律的应用
d
|△H|
I互动探究lI
n(A)
n(C)
n(B)
n(D)
Q
则(A)n(B)(C)(D)
1.长征三号运载火箭的三子级使用的是效能更
b
d
高的液氢和液氧作为推进剂。已知;
.15.
化学
选择性必修1 课堂学案
①H(g)-H(l) △H=-0.92 kJ·mol
【例题1】(1)已知下列热化学方程式;
②(g)-O (D) H=-6.84 kJ·mol
①FeO(s)+3CO(g)-2Fe(s)+3C0(g)
③HOl)-HO[g)H=+44.0kl·mol
△H--24.8kJ·mol1
④H。:(g)十0.(g)-H:0O(1)
②3FeO(s)+CO(g)-2FeO (s)+CO(g)
AH--47.2kI·mol
△H.--285.8kJ·mol1
③FeO(s)+CO(g)-3FeO(s)+CO(g
请写出液氢和液氧生成气态水的热化学方程式。
△H-+640.5kI·moll
则14gCO气体与足量Fe0充分反应得到
Fe单质和CO。气体时的△H为
)
A. -109 kI·mol B -218kI·mol
C.+109 kI.mol1
D. +218 kI·mol!
II深度拓展l
(2)如图是通过热化学循环在较低温度下由
1.盖斯定律应用的两种常用方法
水或疏化氢分解制备氢气的反应系统原理。
(1)虚拟路径法
热化学磕理环水分制气系(I)
H$0jso+H.o+O
A/f-+327J·r
要使反应物A变为生成物D.可以有两种涂径
$0++0-21l+llsOìI-151md
2la]-11!1
①由A直接变成D.反应热为AH;②由A经
ll-+!10]:m
S11$0]S(+804g+2100) Al1=461 ·ml'
过B变成C.再由C变成D.每步的反应热分
热化学梳确环疏化句分解联产气、孜系统(II)
别为AH、AH。、AH,如图所示,则有:AH
通过计算,可知系统(I)和系统(II)制氢的
AH+△H+△H。
热化学方程式分别为
AD
,制
得等量H:所需能量较少的是
AH
思维导引:通过题意明确目标方程式的物质
(2)加和法
转化关系→从已知反应中找到需要保留的物
运用已知热化学方程式,通过加减的方法得到
质→通过“消元法”对已知反应进行处理得到
新化学方程式。如H(g)+0(g)-HO(1)
目标反应→对相关反应的反应热进行相同的
可以通过两种途径来完成,如图所示:
数学处理得到反应热→书写热化学方程式。
H()0.( H0(1)
归纳总结
AH
H:
利用盖斯定律计算反应热(△H)的解题流程
H.D(g)
第一步 先确定持求反应的化学方程式
已知:H。(g)+O(g)-HO(g)
找出持求方程式中各物质在已知方程式中的
位置,在“同侧”,计算AH时川“”。
AH.=-241.8kJ·mol-(a)
若在“异卿”,计算A时川“-”,即“回
2
相加、异相”
HOg)-HOXl) AH=-44.0kI·mol (b)
第
由(a)十(b)得:H。(g)+O.(g)-H.O(1)
根据待求方程式中各物弱的化学计异数确定
0
知方程式的乘数,即“系数定乘数”
H--241.8k·mol +(-44.0k·mol)
第1
依据第二步、第三步的结论,计算待求反应
的Af
-285.8kJ·ml-。
.16.
第一章
化学反应的热效应
【变式1】合成氢原料中的H.可用甲院在高温条
计算依据
计算方法
件下与水蒸气反应制得。已知H(g)、CO(g)
中和反应
中和反应放出的热量-n(HO)XAH
CH.(g)的燃烧热(AH)分别为一285.8kJ/
反应热
mol,-283. o kJ/mol、-890. 3 kJ/mol,且
AH一反应物的化学键断裂所吸收的能量
化学键的
HO(g)-HO(l) AH--44.0kJ/mol
之和一生成物的化学键形成所放出的能
变化
(
下列热化学方程式正确的是
_”
量之和
A.CH.(g)+HO(g)-CO(g)+3H(g)
反应物和
生成物的
AH.=+206.1kI·mol-1
△H-E-Em
B. CH.(g)+HO(g)-CO(g)+3H(g)
总能量
AH.--206.1kJ·mol
+
{用
C. CH.(g)+HO(g)-CO(g)+3H(g
AH.-+365.5kI·mol-1
根据图像
D. CH(g)+HO(g)-CO(g)+3H(g
立过
AH.--365.5kJ·mol-1
H-a-b)k·m=H-a-b)k·ml
-ckJ.mol
-+ek·ml'
1|探究点2 反应热计算常用的方法
|互动探究|
【例题2】有科学家预言,氢能将成为21世纪的
主要能源。
△H-
(1)在101kPa下,1g氢气完全燃烧生成液
-411 kJ·mol 1,求生成2molNaCl的反应热
态水放出142.9kJ的热量。
①该反应的反应物的总能量
(填“大
于”“小于”或“等于”)生成物的总能量。
(2)乙醇的燃烧热AH=-1366.8kJ·mol,求
②氢气的燃烧热为
1 kg乙醇充分燃烧后放出多少热量?
③该反应的热化学方程式为
④若1mol氢气完全燃烧生成1mol气态水
Il深度拓展l
放出241kJ的热量,已知H-0键键能为
计算依据
计算方法
463kJ·mol.O-O键键能为498kJ·mol.
则H一H键键能为
热化学方程式可以移项同时改变正负号,
kJ·mol。
热化学
各项的化学计量数包括△HI的数值可以
(2)氢能的储存是氢能利用的前提,科学家研
方程式
同时扩大或缩小相同的倍数
究出一种储氢合金Mg。Ni.
根据盖斯定律,可以将两个或两个以上的
已知:
盖斯定律
热化学方程式包括其A日相加或相减,得
Mg(s)十H.(g)-MgH.(s)
到一个新的热化学方程式
△H =-74.5kJ·mol-1;
可燃物完全燃烧产生的热量一可燃物的
燃烧热
MgNi(s)+2H(g)-Mg NiH(s)
物质的量×其燃烧热
△H.--64.4kJ·mol-1;
.17.
化学 选择性必修1 课堂学案
Mg Ni(s)十2MgH(s)-2Mg(s)十
(2)若Mg(s)+2HCI(aq)-MgCl(aq)+H(g
MgeNiH.(s)△H。
△H ,Ca(s)+2HCl(aq)-CaCl(aq)+H(g)
kJ·mol-1。
则△H-
AH。,则AH与AH:的大小关系如何
思维导引:依据题意,从燃烧热、键能和盖斯
定律等不同角度,结合化学方程式进行计算。
【变式2】断开1molAB(g)分子中的化学键使其
分别生成气态A原子和气态B原子所吸收的
能量称为A-B键的键能。表格中列出了一
些化学键的键能E
化学键 H-HCCo-OC CC-HOHH-C
330 413 463 431
E/·m 436 247
|深度拓展
请回答下列问题:
比较反应热的步骤
(1)如图表示某反应的能量变化关系,则此反
(1)首先明确比较△H大小时要带“十”“一”号。
应为
(填“吸热”或“放热”)反应,其
(2)其次判断反应是吸热还是放热,即△H>0还
中△H-
(用含有a、6的代数式
是AH 0,吸热反应的AH总比放热反应的
△H大。
表示)。
能/]·mol)
(3)注意反应物的状态,固态→液态→气态过程
要吸热,反之要放热。
(4)灵活利用盖斯定律的桥梁作用,建立关系进
反物
行比较。了解等物质的量的不同物质与同一种
区过程
物质反应时,性质不同,其反应热不同。
(2)若图示中表示反应H。(g)+0.(g)-
【例题3】下列各组热化学方程式中,化学反应的
.
△H前者大于后者的是
)
HO(g)△H--241.8kJ·mol-1,则b=
kI·mol,r三
-CO(g) ②S(s)+O(g)--SO(g):
(3)历史上曾用“地康法”制氢气,这一方法是
s(g)+O(g)--s0.(g)③H。(g)十+O(g)
用CuCl。作催化剂,在450C时利用空气中
的氧气跟氢化氢反应制氢气。反应的化学方
--HOCl):2H(g)+O(g)-2HO(1)
程式为
④2KOH(aq)+HSO(aq)-KSO(aq)+
若忽略温度和压强对反应热的影响,根据表
2HO(D;2KOH(aq)+HSO.(浓)-KSO
(aq)+2HO(1)
中的有关数据,计算当反应中有1m0l电子转移
NaOH(aq)+HCl(aq)
时,反应的热量变化为
NaCl(aq)+HO(l):NaOH(aq)十
II探究点3 反应热的比较
CH.COOH(aq)CH.COONa(aq)+HOl)
A.①③
B.②④
|互动探究l
C.②③④
D.①②③
3.(1)若A(g)+B(g)C(g)△H.<0,A(g)
思维导引:依据热化学方程式中△H的正负
B(g)C() △H<0,则△H与△H:的大小
号、化学计量数、物质性质和物质状态,结合
关系如何?
盖斯定律进行判断。
.18·
第一章
化学反应的热效应
【变式3】已知:aCH(g)+H(g)-CH(g)
B.1molC.H.(1)完全燃烧生成液态水时放热
△H 0:b.2CH.(g)-CH.(g)+2H(g)
大于3295kJ
AH0。以下三个热化学方程式:
C.相同条件下,等质量的CH(g)与CH.(g)完
①C(s)+2H(g)-CH.(g)△H;
全燃烧,C。H。(g)放热更多
②C(s)+H(g)-C. H(g)H。;
D.CH.(g)三聚生成CH.(g)的过程属于放
热反应
△H。
4.(反应热的比较)已知:H.S与不足量的O。反
AH.、AH、△H。由大到小的顺序是
(
应时,生成S和HO。根据以下三个热化学方
A.AHAH AH
程式:
B.AHAHAH
2HS(g)+30(g)-2S0(g)+2HOD)AH
①
C.AH>△H>△H
2H.S(g)+O(g)-2S(s)+2HOI)AH
②
D.AH>AH>AH
2H.S(g)+O(g)-2S(s)+2HO(g)AH
课末·随堂演练
AH、AH、AH.三者大小关系正确的是(
~
A.△H>△H>△H
1.(盖斯定律的理解)下列叙述不正确的是(
B.AHDAHAH
A.化学反应的反应热不仅与反应体系的始态
C.△H△H△H
和终态有关,也与反应的途径有关
B. 盖斯定律遵守能量守恒定律
D.AH>△H>AH
C.利用盖斯定律可间接计算难以通过实验测
5.(盖斯定律的应用)写出下列反应的热化学方
定的反应的反应热
程式:
D.利用盖斯定律可以计算有副反应发生的反
(1)为减少S0。的排放,常采取以下措施,将煤
应的反应热
转化为清洁的气体燃料。
2.(反应热的计算)已知丙煸的燃烧热△H
-2215kJ·mol,若一定量的丙完完全燃烧
(
__
后生成1.8g水,则放出的热量约为
△H.=-241.8kJ·mol;
A.55kJ
B.220k1
②C(s)+0.(g)-CO(g)
C.550 kJ
D. 1 108 kJ
△H--110.5kJ·mol-1。
3.(反应热的计算)已知乙快与蒸气完全燃烧
写出焦炭与水蒸气反应的热化学方程式:
的热化学方程式如下所示:
(2)已知CO(g)和CHOH(D)的燃烧热分别为
△H--1300 kJ/mol;
283.0kJ·mol和726.5kJ·mol 。请写出
甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热
化学方程式:
AH--3295kJ/mol。下列说法正确的是
(
A. 1molC.H.(g)完全燃烧生成气态水时放热
反情提示完成P.课时作业(三)、P阶段重
大于1300k]
点突破练(一)
.19.第二节
反应热的计算
方程式④+③-②-①×3,整理可得CH.(g)+HO(g)
CO(g)+3H(g) AH=+206.1kJ·mol,A项
课前·教材预案
正确。
知识点一
探究点二
1.①相同
2.(1)AH'-2AH=-411kJ·mol2--822J·mol-1
2.(1)②始态
③终态
④途径(2)5△H+△H
△H+△H+△H
3.(1)7很慢
(2)⑧直接发生。
(3)回副反应
$9 713.0kJ-2.97×10k
4.0△H+AH.
AH-AH
-393.5 kJ·mol-1-
[例题2](1)①该反应为放热反应,则生成物的总能量小于
(-283.0kl·mol)--110.5kl.mol
反应物的总能量。②2g氢气的物质的量为1mol,完全燃烧生
知识点二
.10
成液态水放出285.8k的热量,可知H.的燃烧热为285.8kJ·
(4)E-E
(3)14Q-Q
mol。③H:燃烧的热化学方程式为2H.(g)+O.(g)
$ H. OD AH--571.6kJ·mol}④若1mol氢气完全燃
(5)×|△H(6)Icm△
烧生成1mol气态水放出241kI的热量,热化学方程式为
【自主测评】
2H (g)+O(g)-2HO(g) △H=-482 kJ·mol-;设
(1)X(2)×(3)/(4)×(5)X
H-H键键能为xk·ml,则2r kl·ml-+4o8 kJ·mol
课堂·深度拓展
4$463k·mol =-482kJ·mol ,解得x-436。(2)根据
探究点一
盖斯定律,由②-2X①得到MgNi(s)+2MgH(s)
1.(1)虚拟途径法:
2Mg(s)+Mg.NiH(s)
H --64.4 kJ·mol -2x(-74.5k·mol)=
#H#
+84.6kJ·mol。
#0.(1)0.(g)
懿(1)①大于 ②285.8kJ·moll③2H.(g)+O:(g)
AH--571.6kI·mol-}
-2HOD
④436 (2)+84.6
H--A-△+AH+AH--(-0 92k·mo)+
[变式2](1)由题图可知,反应物的能量高于生成物的能
量,因此是放热反应。反应热为反应物断键吸收的能量与生
[-(-6.84 k·mol)×]+(-285. 8k·mo1)十
成物成键放出的能量之差,即△H一(a一b)kJ·mol。
(2)表示H、O原子结合为气态水时的能量变化,其数值
44.0 kJ·mol-I--237.46kJ·mol-1
为463×2一926;结合热化学方程式及题给数据可得
(2)加和法:根据盖斯定律,由④十③一①一②×-得
(436+x-926)kJ·mol=-241.8kJ·mol,解
H($+0(1-H:0g) AH--237. 46 k·mol。
得x一496.4。(3)根据题意可写出化学方程式,反应的
[例题1](1)根据盖斯定律,由①×3-③X2-②得CO(g)十
AH-(496.4+431X4-247×2-463×4)kJ·mol1
6
-125.6kJ·mol ,转移4mol电子时反应放出的热量为
FeO(s)-Fe(s)+CO(g) AH=(-24.8×3-640.5
125.6kJ,则转移1mol电子时反应放出的热量为31.4kJ。
答(1)放热
(a-b) kJ·mol-1 (2)926
2+47.2)kJ·mol-/6=-218kJ·mol-,则14g-氧化
496.4
碳完全反应时对应的△H为-109kJ·mol,A项正确。
(3)O.+4HCl-
450C
-2Cl+2H0 放出热量31.4k
(2)系统(I)中最终是水分解制取氢气,系统(II)中最终是
CuCl
H.S分解为孩和氢气。将实线框和虚线框内的热化学方程
探究点三
3.(1)因为C(g)--C()
式从上到下依次标号为①、②、③、④。目标方程式为H.O(D
△H<0,根据盖斯定律可知.
△H-△H-△H,所以△H<△H。
-H(g)十O(g),要消去的过渡物质有HSO。、SO、
(2)活泼金属与酸的反应是放热反应,所以烙变是负值,又
I.、HI,由①十②十③整理可得系统(I)的热化学方程式为
Ca比Mg活泼,所以Ca与酸的反应更剧烈,放出的热量跟
多,故△H>△H
HO(l)-H(g)+O(g) △H-+286kJ·mol-;同
[例题3]C ①C(s)+O(g)-CO.(g);C(s)+0.(g)
理对实线框内的反应进行过渡物质消元,由②十③十④整理
可得系统(Ill)的热化学方程式为HS(g)-H(g)十S(s)
-CO(g);等物质的量的碳完全燃烧放出的热量大于不完
AH=十20kJ·mol。由此可知反应产生1molH,后者吸
全燃烧放出的热量,放热反应烙变为负值,化学反应的△H
收的热量比前者的少,所以制取等量的H,所需能量较少
前者小于后者;②S(s)+O(g)-SO(g);S(g)+O(g)
的是系统(II)。
S.(g).固体S的能量小于气态S,等物质的量的固体S完全
(1)A(2)H:O(D-H。(g)+0.(g)
燃烧放出的热量小于气态S燃烧放出的热量,放热反应涂变
为负值,化学反应的AH前者大于后者;③H(g)+-O(g)
△H-+286kJ·mol- H.S(g)-H(g)+S(s)
△H-+20kJ·mol-) 系统(II)
-HO(l);2H(g)+O(g)--2HO(1),氢气的物质的
[变式1]A解根据已知H.(g)、CO(g)、CH(g)的燃烧热可得
量越多,燃烧放出的热量越多,放热反应变为负值,化学
表示物质燃烧热的热化学方程式:①H。(g)十O.(g)-
反应的△H前者大于后者;④2KOH(aq)十H.SO.(aq)
K.SO.(aq)+2HO(1):2KOH(aq)十H.SO(浓)-
H.0(1) AH=-285.8k/mol,②CO(g)+0.(g)-
K.SO.(aq)十2H.O(l),浓疏酸溶于水放热,前者放出的热
量小于后者,放热反应烙变为负值,化学反应的△H前者大
CO (g) △H--283.0kJ/mol,③CH(g)+2O(g)
于后者;NaOH(aq)+HCl(aq)--NaCl(aq)+HO();
CO (g)+2HO(1) AH--890.3kJ/mol.及④HO(g)
NaOH(aq)+CHCOOH(aq)-CHCOONa(a)+HO().
-H.O(l) AH一-44.0kJ/mol,根据盖斯定律,将热化学
醋酸是弱酸,电离吸热,前者放出的热量大于后者,放热反
·204·
应恰变为负值,化学反应的H前者小于后者:化学反应的
10.(g)+H(g)
285.8kJ/mol,则 H0(1)
△H一
AH前者大于后者的是②③④,故选C项。
[变式3]A 利用盖斯定律,由(②-③)X2可得CH(g)
_CH(g)+H.(g)
AH-2(AH一AH),由题知反应
的逆过程为吸热反应,则△H一AH0,△H>△H;利用盖斯
2CO.(g)+3HO(l) △H--1559.8kJ·mol ,D项正确
4.①2HS(g)+3O(g)-2SO(g)+2HO(g)AH=
定律,由(③-①)X2得出:2CH(g)-CH(g)+2H(g)
AH-2(△H-△H),根据反应b可知,AH-△H>0,△H>
-1036 kJ/mol;②4HS(g)+2$O.(g)-3S(g)+
△H,A项正确。
4H O(g) △H=94 kJ/mol;③2H(g)+O(g)-2HO(g)
课末·随堂演练
1.A 解析化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而
得到2HS(g)--S(g)+2H(g)的△H.=(-1036+
与反应的途径无关,A项错误。
2.A 丙炕分子式是CH,燃烧热AH--2215k·mol.
1mol丙炕燃烧会产生4mol水,放热2215kJ。丙炕完全燃
170
烧产生1.8g水,物质的量为0.1mol,消耗丙炕的物质的量
5.A 解已知CO(g)的燃烧热△H-一283kJ·mol),可得
为0.025mol,所以反应放出的热量Q-0. 025mol×2215kJ/mol
CO(g)+0.(g)-CO.(g) AH--283 kJ/mol①,由图
55.375kJ,A项正确。
3.D 解水由液态到气态需要吸热,由①知生成气态水放热
可得NO(g)+CO(g)-N(g)+CO(g) △H=-330+
123-229十+77--359kJ/mol②,由盖斯定律,(反应②-
小于1300kJ,A项错误:由②知放热小于3295kJ,B项错
①)X2可得反应2NO(g)--2N(g)+O(g),反应热
△H-(-359+283)X2=-152kJ·mol,故选A项。
据盖斯定律由3X①-②得3C。H(g)-CH(g) AH=
6.C 根据表格中的数据可知,H的键能为218×2-436k·
-605k]/mol,D项正确。
mol ,A项正确;由表格中的数据可知O的键能为:249×2
4.A 解H.S与O:的反应为放热反应,等量的HS反应越
498kJ·mol ,由题中信息可知H.O. 中氧氧单键的键能为
214kl·mol,则O.的键能大于H.O. 中氧氧单键的键能
完全,放出的热量越多,△H越小,故△H。△H;反应②生
的两倍,B项正确;由表格中的数据可知HOO--HO+O.
成的为HO(D,反应③生成的为HO(g),HO(1)转化为
解离其中氧氧单键需要的能量为249+39-10-278kl·
H.O(g)为吸热过程,根据盖斯定律可知,△H △H。,则
mol ,HO. 中氧氧单键的键能为214kJ·mol.C项错
AH>△H>△H,故选A项。
5.解(1)根据盖斯定律,由②一①可得C(s)十HO(g)
误;由表中的数据可知H.O(g)十O(g)--HO.(g)的
△H--136-249-(-242)--143kJ·mol,D项正确。
COg)+H(g),则△H-△H-AH=(-110.5kJ·mol)
7.B 解该反应为放热反应,反应物的总能量大于生成物的
(-241.8kJ·mol)-+131.3kJ·mol。(2)依据燃烧
总能量,根据题目中给出的反应物与生成物的比热容可知,
热的概念写出两个热化学方程式:①CH。OH(1)十
升高温度反应物能量升高较快,反应结束后反应放出的热量
30.(g)-CO(g)+2Ho(1) AH=-726.5kJ·mol;
也会增大,比较4个图像B项符合题。
②cO(g)+0(g)-CO(g)△H=-283.0 k·mol。
第二章 化学反应速率与化学平衡
根据盖斯定律,由①一②得:CH.OH(l)+O(g)CO(g)十
第一节 化学反应速率
2HO(1),则△H-AH.-△H--726.5kJ·mol-1
第1课时
化学反应速率
(-283.0kJ·mol)--443.5kJ·mol。
(1)C(s)+HOg)-CO(g)+H(g)
课前·教材预案
△H-+131.3kJ.mol-1
知识点一
1.物质的量 ②多少
(2)CHOH(D+O(g)--CO(g)+2HO(l
③减少 ④增加
AH--443.5kJ·mol-1
2.
反应物浓度或生成物浓度 mol/L(或mol·
章末复习方案
1)
⑧反应时间 9s 国min 反应速率 mol·
1.解析根据表格燃烧热数据可知,存在反应①C(石墨,s)十
L-.s-)mol/(I.·s)
) AH=-393.5kJ·mol,②H:(g)十
O.(g)--CO(g)
3.A)(B)v(C)D)
7
)
10(g-HO)△H=-285.8k·mol,③C H(1)+
0.06
4.-0.1 -0.3 170.2 180.02
200.04
150.(g)-6CO(g)+3HO(1) AH=-3 267.5k·
回1:3:2
知识点二
mol 。根据盖斯定律,①×6十②×3-③得反应:6C(石墨.
1.园不同反应时刻
s+3H(g)CH(D),AH=(-393.5 kJ·mol)X6
2.③压强 ④深浅
园导电能力
浓度变化
(-285.8 kJ·mol )x3-(-3 267.5 k·mol 1)=
【自主测评】
49. 1kJ·mol。
(1)× (2)× (3)×(4)(5)(6)×
6C(石墨,s)+3H(g)CH() AH-49.1kJ·mol
课堂·深度拓展
2.翻由图可知,1molN。和3molH。反应时,放出的热量为
探究点一
(a-b)kJ,所以该反应的热化学方程式N(g)十3H。(g)-
1.同一化学反应在同一时间段内,容器体积相同,不同物质的
2NHo(g)AH--(a-b)kJ·mol-。
物质的量变化符合化学方程式计量系数之比,故化学反应速
智N(g)+3H.(g)--2NH.(g)
率也符合化学计量系数之比。
△H--(a-b)kJ.mol1
[例题1](1)由表中数据可知,A、B为反应物,C为生成物
3.D 解HO应该为液态,A项错误:CH(g)-CH(g)十
同一反应中,各物质的物质的量浓度变化量之比等于化学计
H(g)
△H-+137kJ·mol ,B项错误;氢气的燃烧热为
量数之比,则反应的化学方程式为A十3B--2C。
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