精品解析：四川省广安友实学校2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题

广安友实学校 2023-2024学年度下期高2023级第三次月考 生物试题 注意事项： 1全卷满分为100分，考试时间为75分钟。 2全卷共3张张9页，其中试卷7页，答题卡2页。 一、本大题25小题，每小题2分，共50分．在每小题给出的四个选项中只有一个最符合题意． 1. 《齐民要术》中记载：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”这描述的谷物的（ ） A. 等位基因 B. 相对性状 C. 基因重组 D. 性状分离 【答案】B 【解析】 【分析】性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和；相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。 【详解】相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型，成熟的“早”与“晚”是一对相对性状，苗秆的“高”和“下”是一对相对性状，收实的“多”和“少”是一对相对性状，质性的“强”和“弱”是一对相对性状，故这段话所描述的是该植物的相对性状，ACD错误，B正确。 故选B。 2. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊 B. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 C. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 D. 红花和白花杂交后代同时出现红花和白花，说明红花为杂合子 【答案】C 【解析】 【分析】①相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。②性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。③自交是指植物中自花传粉或同株异花传粉。 【详解】A、去雄是指去除母本花朵上的全部雄蕊，A错误； B、兔的白毛和黑毛属于相对性状，但狗的长毛和卷毛不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，B错误； C、自交是指植物自花传粉和同株异花传粉，玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交，C正确； D、红花和白花杂交后代同时出现红花和白花，不能判断性状的显隐性，故无法说明红花为杂合子，D错误。 故选C。 3. 下列关于人体癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的含量增加 B. 癌细胞可能是基因突变的结果 C. 物理、化学和生物因素都可能造成细胞癌变 D. 正常细胞一般能分裂50-60次，癌细胞可以无限增殖 【答案】A 【解析】 【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。 2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和生物致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 【详解】A、细胞癌变导致细胞膜上糖蛋白含量减少，黏着性降低，易分散转移，A错误； B、原癌基因和抑癌基因发生基因突变，会导致细胞癌变，B正确； C、物理、化学和生物因素都可能诱发基因突变并提高突变频率，造成细胞癌变，C正确； D、正常细胞一般能分裂50-60次，适宜条件下，癌细胞可以无限增殖，D正确。 故选A。 4. 在卵细胞的形成过程中，下列细胞分裂图像不可能出现的是（　　） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、图中胞质均等分裂，且含有同源染色体和染色单体，是初级精母细胞，不可能出现在产生卵细胞的过程中，A正确； B、无同源染色体，为减数第二次分裂后期，可能是次级精母细胞或第一极体，B错误； C、胞质不均等分裂，且含有同源染色体和染色单体，是初级卵母细胞，C是初级卵母细胞，C错误； D、胞质不均等分裂，无姐妹染色单体，是次级卵母细胞，D错误。 故选A。 5. 下图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中有多个控制眼色的基因，说明基因在染色体上呈非线性排列 B. 摩尔根通过果蝇杂交实验为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据 C. 萨顿通过假说—演绎法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系 D. 萨顿发现，在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非同源染色体上的非等位基因均会自由组合 【答案】B 【解析】 【分析】分析图示：一条染色体上有多个基因，这些基因之间互为非等位基因。基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、图中染色体上有多个与眼色相关的基因，说明基因在染色体上呈线性排列，A错误； B、摩尔根通过果蝇杂交实验证明了“基因在染色体上”，为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据，B正确； C、萨顿通过类比推理法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系，C错误； D、萨顿发现在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非等位基因均会自由组合，此时还未将基因和染色体的关系确定，D错误。 故选B。 6. 下列有关真核生物的染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ） A. 性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关 B. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 C. 基因的特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的 D. 基因是具有遗传效应的DNA片段 【答案】B 【解析】 【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，DNA的基本单位是脱氧核苷酸，基因是有遗传效应的DNA片段。每条染色体上含有多个基因。 【详解】A、性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，还有决定其他性状的基因，如果蝇的性染色体上有决定眼色的基因，A正确； B、在DNA分子结构中，除两端的脱氧核糖外，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基，B错误； C、基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的，C正确； D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，D正确。 故选B。 7. 两对相对性状的杂交实验中， F1只有一种表现型，F1自交，如果F2的表现型及比例分别为9：7、9：6：1、15：1和9：3：4，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是（　　） A. 1：2：1、4：1、3：1和1：2：1 B. 3：1、4：1、1：3和1：3：1 C. 1：3、1：2：1、3：1和1：1：2 D. 3：1、3：1、1：4和1：1：1 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】假设两相对性状的实验中，亲本的基因型为AABB、aabb，则子一代为AaBb，子二代为A_B_:A_bb：aaB_:aabb=9:3:3:1。当F2的分离比为9：7时，说明生物的表现型及比例为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）=9:7，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；当F2的分离比为9：6：1时，说明生物的表现型及比例为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；当F2的分离比为15：1时，说明生物的表现型及比例为（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1；当F2的分离比为9:3:4时，说明生物的表现型及比例为9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）=9:3:4，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：aaB_：（A_bb+aabb）=1：1：2，ABD错误，C正确。 故选C。 8. 已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a，B/b控制。已知含有某种基因的花粉部分致死，现有一株表现为耐盐多粒的小麦。以其为父本进行测交。测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=3：2：3：2，若让这棵植株自交，其后代上述4种表现型的比例应为（　　） A. 9：3：3：1 B. 12：3：4：1 C. 20：5：5：2 D. 24：8：3：1 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】一颗表现为耐盐多粒（A-B-）的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒＝3：2：3：2，可推知耐盐（Aa）：不耐盐（aa）=1:1，可知父本所产生配子的种类及比例为A：a=1:1，即父本的基因型为Aa；同理，多粒（Bb）：少粒（bb）=3:2，可知父本所产生配子种类及比例为B：b=3:2，据此可知含b基因的花粉1/3致死，所以父本的基因型为AaBb。该棵植株自交，按照拆分法，Aa自交，所得后代耐盐：不耐盐=3:1，Bb自交，所得后代多粒：少粒=4:1，所以AaBb自交，其后代的四种表现型的比例为（3:1）（4:1），即12：3：4：1，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 豌豆子叶的颜色黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，下列说法不正确的是（ ） A. 亲本的基因型是YyRr和yyRr B. F1中表现型不同于亲本的个体数量之比为1:1 C. 若用F1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1:1:1:1 D. F1中杂合子占的比例是3/4 【答案】C 【解析】 【分析】由柱形图可知，子代中圆粒：皱粒=3：1，相当于杂合子自交实验结果，亲本基因型是Rr×Rr；子代黄色：绿色=1：1，相当于测交实验的结果，亲本基因型是Yy×yy，考虑2对相对性状，亲本黄色圆粒豌豆的基因型是YyRr，绿色圆粒的豌豆的基因型是yyRr，子一代黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR或YyRr。 【详解】A、根据杂交后代的比例，圆粒：皱粒=3:1，亲本的杂交组合为Rr×Rr，黄色：绿色=1:1，亲本的杂交组合为Yy×yy，综上可以判断亲本的基因型为YyRr和yyRr，A正确； B、F1中不同于亲本的表现型为黄色皱粒和绿色皱粒，其比例为1:1，B正确； C、F1中黄色圆粒豌豆的基因型有YyRR和YyRr两种，绿色皱粒豌豆的基因型为yyrr，YyRR×yyrr，后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒=1:1，YyRr×yyrr，后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1:1:1:1，综合上述可以得出后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=2:2:1:1，C错误； D、F1中纯合子占1/2×1/2=1/4，杂合子=1-1/4=3/4，D正确。 故选C。 10. 某昆虫存在三种体色：黄色、灰色、青色。图1是某科研工作者用纯种黄色和纯种灰色昆虫所做的杂交实验结果。图2是与体色有关的生化反应原理。下列描述错误的是（ ） A. F2中黄色小鼠的基因型有3种 B. 若F1测交，则后代表现型有3种 C. 两纯种亲本的基因型分别是aaBB和AAbb或AABB和aabb D. 控制该昆虫体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，图1子二代中黄色∶青色∶灰色=4∶9∶3，为9∶3∶3∶1的变式，说明体色受两对独立遗传的等位基因的控制，遵循基因的自由组合定律，且子一代基因型为双杂合子，青色为双显性。图2中，根据基因、酶和表现型之间的关系推测，黄色的基因型为aa__，青色的基因型为A_B_，灰色的基因型为A_bb。 【详解】AC、由图2可知不同表现型对应的基因型：青色（A_B_）、灰色（A_bb）、黄色（aaB_、aabb），则P：黄色（aaBB）×灰色（AAbb）→F1：青色（AaBb）→F2：青色（A_B_）∶灰色（A_bb）∶黄色（aaB_、aabb）=9∶3∶4，F2中黄色小鼠（aaB_、aabb）基因型有3 （aaBB、aaBb、aabb）种，A正确，C错误； B、若F1测交，即青色（AaBb）×黄色（aabb）→F1：青色（AaBb）∶灰色（Aabb）∶黄色（aaBb、aabb）=1∶1∶2，即测交后代表现型有3种，B正确； D、由F2中的黄色∶青色∶灰色=4∶9∶3，为9∶3∶3∶1的变式，说明两对基因遵循基因的自由组合定律，D正确。 故选C。 11. 某二倍体昆虫的体色黑色（H）对灰色（h）为显性，等位基因H/h位于性染色体上，不考虑同源区段。为确定该昆虫的性别决定方式，某实验小组用纯合的黑色雄虫与纯合的灰色雌虫杂交，下列叙述正确的是（　　） A. 若子代雌虫和雄虫均为黑色，则为XY型 B. 若子代雌虫和雄虫均为灰色，则为ZW型 C. 若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为ZW型 D. 若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为XY型 【答案】D 【解析】 【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2、自然界中，由性染色体决定性别的类型主要有XY型和ZW型。 【详解】AD、若该昆虫的性别决定方式为XY型，依题意，体色黑色（H）对灰色（h）为显性，则推断基因位于X染色体上。纯合的黑色雄虫（XHY）与纯合的灰色雌虫（XhXh）杂交，子代基因型为：XHXh、XhY，对应表型为雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，A错误，D正确。 BC、若该昆虫的性别决定方式为ZW型，依题意，体色黑色（H）对灰色（h）为显性，则推断基因位于Z染色体上。纯合的黑色雄虫（ZHZH）与纯合的灰色雌虫（ZhW）杂交，子代基因型为：ZHZh、ZHW，对应表型为雌虫和雄虫均为黑色，BC错误。 故选D。 12. 人类卵子死亡是由染色体上的相关基因控制的单基因遗传病，该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，不考虑变异。下列有关分析正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型相同 C. Ⅱ-2的致病基因来自于母亲 D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个后代患病的概率是1/4 【答案】B 【解析】 【分析】由题干信息知：该遗传病“患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。根据题意可知：Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，且Ⅱ-2患者为女性，只含有一个致病基因就患病，则该病一定为常染色体显性遗传病，设该病相关的基因为A/a。正常男性基因型有AA、Aa、aa，正常女性基因型只有aa。 【详解】A、根据题意可知：Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，且Ⅱ-2患者为女性，只含有一个致病基因就患病，则该病一定为常染色体显性遗传病，A错误； B、根据题意可知：Ⅰ-1基因型为Aa，Ⅰ-2基因型为aa，子代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ-2患病，故其基因型为Aa，所以Ⅱ-2和Ⅰ-1基因型相同，B正确； C、患病女性不能产生后代，所以患者的母亲正常，则母亲基因型为aa，则其致病基因（A）只能来自父亲，C错误； D、根据题意可知：Ⅰ-1基因型为Aa，Ⅰ-2基因型为aa，则Ⅱ-3男性基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ-4女性不患病，基因型为aa，由于只有女性患病，所以两者再生一个患病后代（Aa）的概率为1/2×1/2×1/2（女性）=1/8，D错误。 故选B。 13. 某生物（2n）的基因型为AaBb，图乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个子细胞，图丙为甲细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列说法正确的是（ ） A. 细胞甲产生图乙的过程中是因为发生了互换 B. 图丙中AF段为减数分裂，FG段为有丝分裂 C. 图丙中CD段细胞含有2n条染色体 D. 若细胞甲产生AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG 【答案】D 【解析】 【分析】细胞甲中显示的是同源染色体上的两对等位基因，经过减数分裂之后产生了图示细胞乙；图丙中AF段表示有丝分裂。FI表示减数分裂。 【详解】A、甲细胞基因型是AaBb，正常情况下只能产生AB和ab的配子，经过减数分裂之后产生了图示细胞乙，基因型是Ab，可推测，该过程中可能是在四分体时期发生了互换，也可能是发生了基因突变，A错误； B、由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图丙中ABCDEF属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂，B错误； C、图丙中CD段同源染色体对数加倍，是有丝分裂后期，细胞含有的染色体数加倍，共有4n条染色体，C错误； D、若细胞甲产生基因组成为AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG段的减数第一次分裂后期，异常的原因是减数第一次分裂同源染色体没有分离，D正确。 故选D。 14. 噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示（甲和丙为悬浮液，乙和丁为沉淀物)。下列叙述正确的是（ ） A. 若其他操作正常，随①过程时间延长，则甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多 B. 若各过程操作正确，则乙中存在35S标记的子代噬菌体 C. 丙中可能含有32P的亲代噬菌体、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体 D. 若②和③操作不当，会使丁中含32P的放射性增强 【答案】C 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。 （1）由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。 （2）32P标记的T2噬菌体的DNA分子，故正确操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。 （3）噬菌体侵染细菌实验由于完全实现了DNA和蛋白质的分离，故能充分证明DNA是遗传物质。 【详解】A、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，故正确操作后放射性主要集中在上清液，若其他操作正常，无论①过程时间是否延长， 都不会影响甲（上清液）中含35S的蛋白质外壳的量的多少，A错误； B、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，若各过程操作正确，则乙（沉淀物）中都不存在35S标记的子代噬菌体，B错误； C、32P标记的T2噬菌体的DNA分子，丙（上清液）中可能含有32P的亲代噬菌体（未侵入细菌）、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体（细菌破裂后释放出来的子代噬菌体），C正确； D、若②和③操作不当，会使放射性物质进入上清液中，则会导致丁（沉淀物）中含32P的放射性减弱，D错误。 故选C。 15. 图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是（ ） A. ③为三倍体，通常茎秆粗壮、子粒较大 B. ④只有一个染色体组，为单倍体，通常茎秆弱小、子粒较小 C. 若①和②杂交，后代基因型的比例为1∶5∶5∶1 D. ①②③分别有2、1、3个染色体组 【答案】C 【解析】 【分析】在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，则①表示4个染色体组，②表示2个染色体组，③表示3个染色体组，④表示1个染色体组。 【详解】A、③为多倍体，通常茎秆粗壮、但三倍体所结果实中没有种子，A错误； B、④为单倍体．通常茎秆弱小、高度不育，所以没有种子，B错误； C、四倍体（AAaa）经减数分裂可产生3种配子，其基因型及比例为AA：Aa：aa=1：4：1；二倍体（Aa）经减数分裂可产生2种配子，其基因型及比例为A：a=1：1，因此，①和②杂交所得后代的基因型及比例为AAA：AAa：Aaa：aaa=1：5：5：1，C正确； D、由图可知，①表示4个染色体组，②表示2个染色体组，③表示3个染色体组，D错误。 故选C。 16. 下图为二倍体生物的几种变异方式，下列有关叙述正确的是（ ） A. 图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异 B. 图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少 C. 图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂 D. 发生图③所示变异的个体在进行减数分裂时，易位染色体能形成正常四分体 【答案】C 【解析】 【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少； 2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因； 3、据题图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体片段缺失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异；图④中基因B变成基因b，属于基因突变。 【详解】A、据图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体片段缺失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异，A错误； B、图④中基因B变成基因b，属于基因突变，该变异不会导致DNA分子上基因数目的改变，B错误； C、图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了互换，使得姐妹染色单体上出现了等位基因，如果变异发生在减数分裂过程中，B和b基因的分离可能发生在减数第一次分裂（同源染色体分离）也可能发生在减数第二次分裂（姐妹染色单体分离），C正确； D、图③中非同源染色体之间发生了易位，同源染色体联会后不能形成正常的四分体，D错误。 故选C。 17. 单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法正确的是（ ） A. 发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX B. 若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 C. 若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常 D. 女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和数目变异：（1）染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变；（2）染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失。 【详解】A、母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离，产生的卵细胞性染色体为XX，父亲产生的精子性染色体为X或Y，故该女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY，A错误； B、若女儿为UPhD，两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大，说明不是相同的染色体，则来自母亲的一对同源染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离，B错误； C、若女儿为UpiD，两条X染色体全部来自母亲，两条X染色体的碱基序列差异不大，说明是相同的染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅱ后期X染色体没有正常分离，C错误； D、若母亲为女儿为伴X染色体隐性遗传病基因携带者，则女儿为UPiD时可能患病，但是女儿为UPhD时不可能患病，因此女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD，D正确。 故选D。 18. 唐氏综合征（DS）患者智力低于正常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。苯丙酮尿症（PKU）患者智力低下，皮肤常干燥，易患湿疹和皮肤划痕症，脑电图异常等。下列有关人类遗传病叙述正确的是（　　） A. 调查DS的遗传方式和发病率，可分别去DS患者家系和人群中调查 B. DS患者21号染色体缺失一段染色体片段，导致患者智力低于正常人 C. PKU是多基因遗传病，可用患者的血液、毛发等来进行基因检测 D. PKU患者因缺乏相关的酶导致代谢异常，致使其体内苯丙酮酸积累 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病是因为遗传物质改变而引起的疾病。包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的；多基因遗传病是由多对等位基因控制的；染色体异常遗传病包括染色体结构异常(如猫叫综合征)和染色体数目异常(如21三体综合征)。 【详解】A、唐氏综合征（DS）又称21三体综合征，属于染色体异常遗传病，去患者家系中不能调查其遗传方式，A错误； B、DS的患者比正常人多了一条21号染色体，B错误； C、苯丙酮尿症（PKU）是单基因遗传病，C错误； D、苯丙酮尿症表现为苯丙氨酸的代谢产物之一——苯丙酮酸积累，苯丙酮酸积累是因为患者体内缺乏相关的酶导致代谢异常，而苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下，D正确。 故选D。 19. 人们平常食用的西瓜是二倍体，在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后用四倍体植株作母本，二倍体植株作父本，进行杂交会长出三倍体植株。下列叙述不正确的是（ ） A. 三倍体植株的培育过程中两次传粉的目的不同 B. 四倍体母本上所结果实的果肉细胞有三个染色体组 C. 三倍体无子西瓜在减数分裂时联会紊乱 D. 用秋水仙素处理的分生组织细胞没有经历完整的细胞周期 【答案】B 【解析】 【分析】无子西瓜的培育的具体方法：用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜，得到四倍体西瓜→用四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子→种植三倍体西瓜的种子，这样的三倍体西瓜是开花后是不会立即结果的，还需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实，得到三倍体西瓜。 【详解】A、第一次传粉是为了进行杂交获得三倍体种子，第二次传粉是为了刺激三倍体西瓜的子房发育成果实，A正确； B、四倍体母本上结出的果实，其果肉细胞细胞为母本的体细胞，故果肉细胞有四个染色体组，B错误； C、三倍体植株在减数分裂过程中染色体不能正常配对，染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，C正确； D、间期染色体的复制已经完成，前期秋水仙素发挥作用，抑制纺锤体形成，后期着丝点分裂，但不形成两个子细胞，用秋水仙素处理后的细胞无完整的细胞周期，D正确。 故选B。 20. 对DNA分子的碱基进行数量分析，可以通过检测其中某种碱基的数目及其比例来推断其他碱基数目及其比例。假如检测某DNA分子得知碱基A的数目为x，其所占比例为y，以下推断正确的是（ ） A. 碱基总数量为y/x B. 碱基C的数目为x（0.5y-1） C. 嘌呤数与嘧啶数之比为x/（1-y） D. 碱基G的比例为（1-2y）/2 【答案】D 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 【详解】A、由题干信息可知，A＝x个，它所占比例为y，故碱基总数量为x/y，A错误； B、根据碱基互补配对原则，T=A=x个，则C＋G＝x/y－A－T＝x/y－2x，故C＝G＝1/2×（x/y－2x）=x（0.5/y-1），B错误； C、根据卡伽夫法则，双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，故嘌呤数与嘧啶数之比为1，C错误； D、根据碱基互补配对原则，A=T，C=G，若A占比为y，则T的占比也为y，故碱基G的比例为（1-2y）/2，D正确。 故选D。 21. 蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来，以蜂王浆为食的幼虫将发育成蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂，幼虫发育成蜂王的机理如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 食物可通过影响DNA的甲基化水平进而影响生物的性状 B. DNA甲基化使基因碱基序列改变而导致性状改变 C. DNA甲基化水平是幼虫发育成蜂王的关键因素 D. Dnmt3活性降低导致DNA甲基化减少 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、由题意可知，以蜂王浆为食的幼虫将发育成蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂，据图可知，蜂王浆中的物质会抑制Dmmt3的基因表达，从而导致DNA甲基化减少，从而使幼虫发育成蜂王，故食物可通过影响DNA的甲基化水平进而影响生物的性状，A正确； B、甲基化的基因碱基序列未改变，B错误； C、如图可知，DNA甲基化减少，幼虫发育成蜂王，所以DNA甲基化水平是发育成蜂王的关键要素，C正确； D、据图可知，蜂王浆中的物质会抑制Dmmt3（酶）的基因表达导致DNA甲基化减少，说明Dmmt3（酶）会促进DNA甲基化，因此Dnmt3活性降低导致DNA甲基化减少，D正确。 故选B。 22. 下列关于蛋白质合成的叙述，错误的是（ ） A. 某条肽链的有a个氨基酸，编码它的模板链至少有3a个碱基 B. 携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点 C. 携带氨基酸的tRNA都与核糖体的同一个tRNA位点结合 D. 在形成肽键时肽链转移到氨基酸上进行脱水缩合 【答案】C 【解析】 【分析】翻译指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。场所为核糖体。 【详解】A、转录时只以DNA的一条链为模板进行转录，翻译时mRNA上三个碱基决定一个氨基酸，因此某条肽链的有a个氨基酸，编码它的模板链至少有3a个碱基，A正确； BC、核糖体同时占据两个密码子位点，携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点，通过反密码子与密码子进行互补配对，B正确，C错误； D、在形成肽键时已形成的肽链转移到刚转运过来的氨基酸上进行脱水缩合，然后先转运氨基酸过来的tRNA会转移走，核糖体继续向后移动并进行翻译，D正确。 故选C。 23. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙的移动方向为从右向左 C. 图1最终合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2中的过程可表示分别表示神经细胞、大肠杆菌细胞内的基因表达过程 【答案】D 【解析】 【分析】分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRNA单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。 【详解】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误； B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，B错误； C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误； D、图1正在完成翻译，真核细胞，神经细胞中可以发生，图2同时进行转录和翻译过程，原核生物大肠杆菌细胞内可以发生，D正确。 故选D。 24. 细胞有丝分裂前的间期可分为G₁期 、S 期和G₂期，其中S期 为DNA 合成期。ATRA是一种调控细胞增殖和细胞凋亡的调节因子，科研人员为研究其调控原理设计了相关实验，结果如图1和图2所示。下列分析错误的是（ ） A. S期结束时细胞中染色体与核 DNA 的数量比为1:2 B. 由图1推知，ATRA 可以促进细胞由G₁期进入S 期 C. 由图2推知，ATRA 可降低凋亡蛋白的含量促进细胞凋亡 D. 细胞增殖过程中合成的凋亡蛋白，受到严格的遗传机制控制 【答案】C 【解析】 【分析】分析图1可知，ATRA处理组与空白对照组相比，G1期细胞数量下降，S期细胞数量增多，由此可推测ATRA可促进细胞由分裂间期进入分裂期。据图2可知，ATRA处理组凋亡蛋白含量低于空白对照组，说明ATRA抑制凋亡蛋白的含量，抑制细胞凋亡。 【详解】A、S期进行DNA的复制，S期结束时一条染色体上有两个DNA分子，因此细胞中染色体与核DNA的数量比为1:2，A正确； B、由图1推知，ATRA处理组与空白对照组相比，G1期细胞数量下降，S期细胞数量增多，由此可推测ATRA可促进细胞由G1期进入S期，促进细胞增殖，B正确； C、由图2推知，空白对照组凋亡蛋白含量高于ATRA处理组，说明ATRA抑制凋亡蛋白的含量，抑制细胞凋亡，C错误； D、基因能控制蛋白质的合成，细胞增殖过程中合成的凋亡蛋白，受到严格的遗传机制控制，D正确。 故选C。 25. FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，其感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA），转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。如图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸（用图示Met、Ser等表示）序列。（起始密码子：AUG，终止密码子：UAA、UAG、UGA）下列选项正确的是（ ） A. FX174噬菌体含有的核苷酸有8种 B. 基因D所含碱基数比基因E多182个 C. 基因D指导蛋白质合成过程中，终止密码子是UAA D. 一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成相同的多肽 【答案】C 【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译，翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，其含有的核苷酸有4种脱氧核苷酸，A错误； B、据图可知基因D从起始到终止一共含有152个氨基酸和一个终止密码子，基因E从起始到终止一共含有91个氨基酸和一个终止密码子，基因D比基因E多出152-91=61个氨基酸，一个氨基酸由一个密码子决定，一个密码子有三个相邻的碱基构成，FX174噬菌体的基因为单链DNA，故基因D比基因E多出61×3=183个碱基，B错误； C、基因D终止处碱基为TAA，则其对应的负链上的碱基为ATT，mRNA上的终止密码为UAA，C正确； D、一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的多肽，D错误。 故选C。 二、本大题4小题，每空2分，共50分． 26. 下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像。请据图回答： （1）图1中IV对应的细胞名称为___________。 （2）图1中III的数量关系对应于图2中的___________；由II变为III，相当于图2中___________→___________的过程。 （3）细胞分裂中A和a分开后产生的子细胞分别对应图1和图2中的___________、__________图像。 （4）图3为该生物产生的一个生殖细胞，且减数第一次分裂正常。请写出通过减数第二次分裂结束后与此细胞同时产生的另一个子细胞基因组成为___________。 【答案】（1）卵细胞或（第二）极体 （2） ①. 丙 ②. 乙 ③. 丙 （3） ①. Ⅲ ②. 丙 （4）a 【解析】 【分析】1、分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。I中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；II中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，有染色单体，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有左侧的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；IV中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 2、分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 【小问1详解】 图2中乙细胞质不均等分裂，可知该动物为雌性动物；IV中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，故图1中IV对应的细胞名称为卵细胞或（第二）极体。 【小问2详解】 III中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有左侧的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期，对应于图2中的丙（丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期）。由II变为III，染色体、染色单体、DNA均减半，相当于图2中的乙→丙的过程。 【小问3详解】 细胞分裂中A和a分开发生在减数第一次分裂后期，A和a分开后为次级卵母细胞和第一极体，对应图1中的Ⅲ和图2中丙图像。 【小问4详解】 据图可知含有相同基因B和B在减数第二次分裂时没有分开，而是移向了同一极，根据该动物的基因型AaBb以及图3可知，该动物减数第一次分裂产生的两个子细胞为AAbb和aaBB，aaBB通过减数第二次分裂形成aBB、a的配子。 27. 下图为某家族遗传图解，甲、乙病分别用A/a和D/d表示。 （1）据图分析，甲病的遗传方式是_______遗传；乙病的遗传方式可能是____________遗传。 （2）研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于II-8，则II-4的基因型为___________，Ⅱ-5为纯合子的概率是__________，III-10为纯合子的概率是__________。 【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 常染色体隐性或伴X染色体隐性 （2） ①. AaXDXD或AaXDXd ②. 1/2 ③. 1/4 【解析】 【分析】根据题意和系谱图分析可知：3号和4号个体患甲病，而其女儿9号正常，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病。 【小问1详解】 3号和4号个体患甲病，而其女儿9号正常，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。 【小问2详解】 若Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ-4是甲病患者，则她的基因型为AaXDXd或AaXDXD，Ⅱ-5正常，则其基因型可能为aaXDXD或aaXDXd，因其兄弟Ⅱ-7为乙病患者，因此其母亲Ⅰ-1基因型必为XDXd，则Ⅱ-5为纯合子的概率为1/2。Ⅱ-3号的基因型为AaXDY，Ⅱ-4号的基因型有两种可能性，概率都是1/2，若Ⅱ-4号的基因型为AaXDXd，由图可知，Ⅲ-10是甲病患者，则Ⅲ-10是纯合体的概率（AAXDXD）=1/3×1/2×1/2=1/12；若Ⅱ-4号的基因型为AaXDXD，则Ⅲ-10是纯合体的概率（AAXDXD）=1/3×1/2×1=1/6，故Ⅲ-10是纯合体的概率=1/12+1/6=1/4。 28. 图1、图2表示人体神经细胞中的生理过程，图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等；图3表示生物体内遗传信息的流向。据图回答下列问题： （1）图1中乙、丙的分子组成上不同在于___________，图1所示生理过程中遗传信息的流向对应图3中的___________（填图中序号）。 （2）图2中丙氨酸与c的___________（填“3'”或“5'”）端相连，其中决定色氨酸的密码子是___________。若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的52%，形成d的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的22%，胸腺嘧啶占32%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的___________和___________。 （3）正常情况下，肌细胞不会发生图3中的___________（填图中序号）。 【答案】（1） ①. 五碳糖的不同 ②. ② （2） ①. 3' ②. UGG ③. 26% ④. 20% （3）①③④ 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 图1为转录，乙为DNA上的胞嘧啶脱氧核苷酸，丙为RNA上的胞嘧啶核糖核苷酸，两者区别在于五碳糖不同；转录过程是以DNA为模板合成RNA的过程，因此遗传信息的流向对应图3中的②。 【小问2详解】 c为tRNA，氨基酸与tRNA的3'端相连；由图可知，携带色氨酸的tRNA与密码子UGG配对，因此决定色氨酸的密码子是UGG；若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的52%，形成d的DNA区段中一条链（设为①链）上腺嘌呤和胸腺嘧啶之和也占全部碱基的52%，该链上胞嘧啶占该链碱基总数的22%，胸腺嘧啶占32%，则腺嘌呤占52%－32%=20%，鸟嘌呤=100%－52%－22%=26%；另一条链（设为②链）与①链为互补链，则其胞嘧啶=①链鸟嘌呤=26%，胸腺嘧啶=①链腺嘌呤=20%。 【小问3详解】 正常情况下，人体神经细胞是高度分化的细胞，不会发生图3中的①DNA自我复制、③逆转录和④RNA自我复制。 29. 某昆虫的性别决定方式是ZW型，雌虫的两条性染色体是异型的（ZW），雄虫的两条性染色体是同型的（ZZ），该昆虫的黑色翅和灰色翅由基因A、a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再选择F1中灰翅雌雄虫交配得到F2。杂交子代的表现型及比例如下表所示。回答下列问题： 亲本 F1 F2 黑翅（♀）×灰翅（♂） 黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑 翅（♂）：灰翅（♀）=1：1：1：1 灰翅（♀、♂） （1）根据上述杂交实验，可判断出灰翅对黑翅为__________（填“显性”或“隐性”）。根据该杂交实验推断基因A、a位于__________染色体上。（不考虑同源区段） （2）该种昆虫的灰翅中有深灰色和浅灰色两种，分别受基因B、b控制。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅：深灰翅=3：1，雌性中黑翅：深灰翅：浅灰翅=6：1：1。 ①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为__________。 ②若选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交，则后代的表现型及比例为__________。（要考虑性别） （3）豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由等位基因R和r控制。下图为圆粒种子形成机制示意图， ①则基因R和r的根本区别是__________； ②图中显示了基因控制生物的性状过程为__________。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 常 （2） ①. AaZBW、AaZBZb ②. 雌雄虫中深灰翅∶浅灰翅均为3∶1 （3） ①. 碱基的排列顺序不同 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 【解析】 【分析】表格分析：亲本黑翅（♀）与灰翅（♂）杂交得的F1的表现型比例为1∶1∶1∶1，相当于测交，F1中灰翅（♀）与灰翅（♂）杂交，后代F2为灰翅，说明黑翅为显性性状，灰翅为隐性性状。 【小问1详解】 由表格数据，亲本黑翅（♀）与灰翅（♂）杂交得的F1的表现型比例为1∶1∶1∶1，相当于测交，则子代显性性状的个体为杂合子，隐性性状的个体为纯合子，让F1中灰翅（♀）与灰翅（♂）杂交，后代F2均为灰翅，说明子一代灰翅均为纯合子，即灰翅对黑翅为隐性。若基因A、a位于Z染色体上，则亲本黑翅雌性基因型为ZAW，灰翅雄性基因型为ZaZa，则F1的基因型及比例为ZAZa（黑翅雄性）∶ZaW（灰翅雌性）=1∶1，与实际结果不相符，说明该同学的观点是不正确的；而基因A、a位于常染色体上，亲本基因型为Aa（黑翅♀）与aa（灰翅♂），则F1基因型及比例为Aa∶aa=1∶1，无论雌雄都是灰翅∶黑翅=1∶1，与实际结果相符，所以可说明基因A、a位于常染色体上。 【小问2详解】 ①该种昆虫的灰翅有深灰色和浅灰色两种，且受基因B、b影响。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅∶深灰翅=3∶1，雌性中黑翅∶深灰翅∶浅灰翅=6∶1∶1，雌雄表现型不同，说明B、b这对等位基因位于Z染色体上。由于两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雌雄都是黑翅∶灰翅=3∶1，说明两亲本的常染色体基因组成都是Aa，而雄性中黑翅∶深灰翅=3∶1，雌性中黑翅∶深灰翅∶浅灰翅=6∶1∶1，说明亲本雄性在Z染色体上的基因型是杂合，故确定两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为AaZBW、AaZBZb。 ②结合第①小问可推知，基因型A_ZBZ-和A_ZbZb为黑翅，aaZBZ-为深灰翅，aaZbZb为浅灰翅，A_Z-W为黑翅，aaZBW为深灰翅，aaZbW为浅灰翅。亲本AaZBW与AaZBZb杂交的灰色子代为aaZBZB（深灰翅♂）∶aaZBZb（深灰翅♂）∶aaZBW（深灰翅♀）∶aaZbW（浅灰翅♀）=1∶1∶1∶1。故选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交，则可能的杂交组合为1/2aaZBZB×aaZbW、1/2aaZBZb×aaZbW。计算得出后代深灰翅aa（1/4ZBZb+1/4ZBW+1/8ZBZb+1/8ZBW）∶浅灰翅aa（1/8ZbW+1/8ZbZb）=3∶1，即后代雌雄虫中深灰翅∶浅灰翅均为3∶1。 【小问3详解】 ①等位基因R和r的根本区别是碱基的排列顺序不同。 ②据图可知等位基因R和r对豌豆种子的圆粒和皱粒这一性状的控制是通过酶来实现的，即基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 广安友实学校 2023-2024学年度下期高2023级第三次月考 生物试题 注意事项： 1全卷满分为100分，考试时间为75分钟。 2全卷共3张张9页，其中试卷7页，答题卡2页。 一、本大题25小题，每小题2分，共50分．在每小题给出的四个选项中只有一个最符合题意． 1. 《齐民要术》中记载：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”这描述的谷物的（ ） A. 等位基因 B. 相对性状 C. 基因重组 D. 性状分离 2. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊 B. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 C. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 D. 红花和白花杂交后代同时出现红花和白花，说明红花为杂合子 3. 下列关于人体癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的含量增加 B. 癌细胞可能是基因突变的结果 C. 物理、化学和生物因素都可能造成细胞癌变 D. 正常细胞一般能分裂50-60次，癌细胞可以无限增殖 4. 在卵细胞的形成过程中，下列细胞分裂图像不可能出现的是（　　） A. B. C. D. 5. 下图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中有多个控制眼色的基因，说明基因在染色体上呈非线性排列 B. 摩尔根通过果蝇杂交实验为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据 C. 萨顿通过假说—演绎法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系 D. 萨顿发现，在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非同源染色体上的非等位基因均会自由组合 6. 下列有关真核生物的染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ） A. 性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关 B. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 C. 基因的特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的 D. 基因是具有遗传效应的DNA片段 7. 两对相对性状的杂交实验中， F1只有一种表现型，F1自交，如果F2的表现型及比例分别为9：7、9：6：1、15：1和9：3：4，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是（　　） A. 1：2：1、4：1、3：1和1：2：1 B. 3：1、4：1、1：3和1：3：1 C. 1：3、1：2：1、3：1和1：1：2 D. 3：1、3：1、1：4和1：1：1 8. 已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a，B/b控制。已知含有某种基因的花粉部分致死，现有一株表现为耐盐多粒的小麦。以其为父本进行测交。测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=3：2：3：2，若让这棵植株自交，其后代上述4种表现型的比例应为（　　） A. 9：3：3：1 B. 12：3：4：1 C. 20：5：5：2 D. 24：8：3：1 9. 豌豆子叶的颜色黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，下列说法不正确的是（ ） A. 亲本的基因型是YyRr和yyRr B. F1中表现型不同于亲本的个体数量之比为1:1 C. 若用F1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1:1:1:1 D. F1中杂合子占的比例是3/4 10. 某昆虫存在三种体色：黄色、灰色、青色。图1是某科研工作者用纯种黄色和纯种灰色昆虫所做的杂交实验结果。图2是与体色有关的生化反应原理。下列描述错误的是（ ） A. F2中黄色小鼠的基因型有3种 B. 若F1测交，则后代表现型有3种 C. 两纯种亲本的基因型分别是aaBB和AAbb或AABB和aabb D. 控制该昆虫体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 11. 某二倍体昆虫的体色黑色（H）对灰色（h）为显性，等位基因H/h位于性染色体上，不考虑同源区段。为确定该昆虫的性别决定方式，某实验小组用纯合的黑色雄虫与纯合的灰色雌虫杂交，下列叙述正确的是（　　） A. 若子代雌虫和雄虫均为黑色，则为XY型 B. 若子代雌虫和雄虫均为灰色，则为ZW型 C. 若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为ZW型 D. 若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为XY型 12. 人类卵子死亡是由染色体上的相关基因控制的单基因遗传病，该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，不考虑变异。下列有关分析正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型相同 C. Ⅱ-2的致病基因来自于母亲 D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个后代患病的概率是1/4 13. 某生物（2n）的基因型为AaBb，图乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个子细胞，图丙为甲细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列说法正确的是（ ） A. 细胞甲产生图乙的过程中是因为发生了互换 B. 图丙中AF段为减数分裂，FG段为有丝分裂 C. 图丙中CD段细胞含有2n条染色体 D. 若细胞甲产生AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG 14. 噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示（甲和丙为悬浮液，乙和丁为沉淀物)。下列叙述正确的是（ ） A. 若其他操作正常，随①过程时间延长，则甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多 B. 若各过程操作正确，则乙中存在35S标记的子代噬菌体 C. 丙中可能含有32P的亲代噬菌体、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体 D. 若②和③操作不当，会使丁中含32P的放射性增强 15. 图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是（ ） A. ③为三倍体，通常茎秆粗壮、子粒较大 B. ④只有一个染色体组，为单倍体，通常茎秆弱小、子粒较小 C. 若①和②杂交，后代基因型的比例为1∶5∶5∶1 D. ①②③分别有2、1、3个染色体组 16. 下图为二倍体生物的几种变异方式，下列有关叙述正确的是（ ） A. 图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异 B. 图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少 C. 图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂 D. 发生图③所示变异的个体在进行减数分裂时，易位染色体能形成正常四分体 17. 单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法正确的是（ ） A. 发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX B. 若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 C. 若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常 D. 女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD 18. 唐氏综合征（DS）患者智力低于正常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。苯丙酮尿症（PKU）患者智力低下，皮肤常干燥，易患湿疹和皮肤划痕症，脑电图异常等。下列有关人类遗传病叙述正确的是（　　） A. 调查DS的遗传方式和发病率，可分别去DS患者家系和人群中调查 B. DS患者21号染色体缺失一段染色体片段，导致患者智力低于正常人 C. PKU是多基因遗传病，可用患者的血液、毛发等来进行基因检测 D. PKU患者因缺乏相关的酶导致代谢异常，致使其体内苯丙酮酸积累 19. 人们平常食用的西瓜是二倍体，在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后用四倍体植株作母本，二倍体植株作父本，进行杂交会长出三倍体植株。下列叙述不正确的是（ ） A. 三倍体植株的培育过程中两次传粉的目的不同 B. 四倍体母本上所结果实的果肉细胞有三个染色体组 C. 三倍体无子西瓜在减数分裂时联会紊乱 D. 用秋水仙素处理的分生组织细胞没有经历完整的细胞周期 20. 对DNA分子的碱基进行数量分析，可以通过检测其中某种碱基的数目及其比例来推断其他碱基数目及其比例。假如检测某DNA分子得知碱基A的数目为x，其所占比例为y，以下推断正确的是（ ） A. 碱基总数量为y/x B. 碱基C的数目为x（0.5y-1） C. 嘌呤数与嘧啶数之比为x/（1-y） D. 碱基G的比例为（1-2y）/2 21. 蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来，以蜂王浆为食的幼虫将发育成蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂，幼虫发育成蜂王的机理如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 食物可通过影响DNA的甲基化水平进而影响生物的性状 B. DNA甲基化使基因碱基序列改变而导致性状改变 C. DNA甲基化水平是幼虫发育成蜂王的关键因素 D. Dnmt3活性降低导致DNA甲基化减少 22. 下列关于蛋白质合成的叙述，错误的是（ ） A. 某条肽链的有a个氨基酸，编码它的模板链至少有3a个碱基 B. 携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点 C. 携带氨基酸的tRNA都与核糖体的同一个tRNA位点结合 D. 在形成肽键时肽链转移到氨基酸上进行脱水缩合 23. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙的移动方向为从右向左 C. 图1最终合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2中的过程可表示分别表示神经细胞、大肠杆菌细胞内的基因表达过程 24. 细胞有丝分裂前的间期可分为G₁期 、S 期和G₂期，其中S期 为DNA 合成期。ATRA是一种调控细胞增殖和细胞凋亡的调节因子，科研人员为研究其调控原理设计了相关实验，结果如图1和图2所示。下列分析错误的是（ ） A. S期结束时细胞中染色体与核 DNA 的数量比为1:2 B. 由图1推知，ATRA 可以促进细胞由G₁期进入S 期 C. 由图2推知，ATRA 可降低凋亡蛋白的含量促进细胞凋亡 D. 细胞增殖过程中合成的凋亡蛋白，受到严格的遗传机制控制 25. FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，其感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA），转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。如图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸（用图示Met、Ser等表示）序列。（起始密码子：AUG，终止密码子：UAA、UAG、UGA）下列选项正确的是（ ） A. FX174噬菌体含有的核苷酸有8种 B. 基因D所含碱基数比基因E多182个 C. 基因D指导蛋白质合成过程中，终止密码子是UAA D. 一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成相同的多肽 二、本大题4小题，每空2分，共50分． 26. 下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像。请据图回答： （1）图1中IV对应的细胞名称为___________。 （2）图1中III的数量关系对应于图2中的___________；由II变为III，相当于图2中___________→___________的过程。 （3）细胞分裂中A和a分开后产生的子细胞分别对应图1和图2中的___________、__________图像。 （4）图3为该生物产生的一个生殖细胞，且减数第一次分裂正常。请写出通过减数第二次分裂结束后与此细胞同时产生的另一个子细胞基因组成为___________。 27. 下图为某家族遗传图解，甲、乙病分别用A/a和D/d表示。 （1）据图分析，甲病的遗传方式是_______遗传；乙病的遗传方式可能是____________遗传。 （2）研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于II-8，则II-4的基因型为___________，Ⅱ-5为纯合子的概率是__________，III-10为纯合子的概率是__________。 28. 图1、图2表示人体神经细胞中的生理过程，图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等；图3表示生物体内遗传信息的流向。据图回答下列问题： （1）图1中乙、丙的分子组成上不同在于___________，图1所示生理过程中遗传信息的流向对应图3中的___________（填图中序号）。 （2）图2中丙氨酸与c的___________（填“3'”或“5'”）端相连，其中决定色氨酸的密码子是___________。若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的52%，形成d的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的22%，胸腺嘧啶占32%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的___________和___________。 （3）正常情况下，肌细胞不会发生图3中的___________（填图中序号）。 29. 某昆虫的性别决定方式是ZW型，雌虫的两条性染色体是异型的（ZW），雄虫的两条性染色体是同型的（ZZ），该昆虫的黑色翅和灰色翅由基因A、a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再选择F1中灰翅雌雄虫交配得到F2。杂交子代的表现型及比例如下表所示。回答下列问题： 亲本 F1 F2 黑翅（♀）×灰翅（♂） 黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑 翅（♂）：灰翅（♀）=1：1：1：1 灰翅（♀、♂） （1）根据上述杂交实验，可判断出灰翅对黑翅为__________（填“显性”或“隐性”）。根据该杂交实验推断基因A、a位于__________染色体上。（不考虑同源区段） （2）该种昆虫的灰翅中有深灰色和浅灰色两种，分别受基因B、b控制。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅：深灰翅=3：1，雌性中黑翅：深灰翅：浅灰翅=6：1：1。 ①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为__________。 ②若选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交，则后代的表现型及比例为__________。（要考虑性别） （3）豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由等位基因R和r控制。下图为圆粒种子形成机制示意图， ①则基因R和r的根本区别是__________； ②图中显示了基因控制生物的性状过程为__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $