精品解析：江苏省连云港市连云区连云港高级中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题

2023-2024学年第二学期第二次调研考试 高一生物试题 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上所对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等必须加黑、加粗。 一、单项选择题。每题2分，共40分，每题只有一个选项最符合题意。 1. 孟德尔获得成功的首要原因是选用豌豆作为实验材料。下列关于豌豆的叙述错误的是（ ） A. 豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物 B. 豌豆开花后对母本去雄需及时套袋 C. 豌豆的花顶生和腋生是一对相对性状 D. 豌豆在自然状态下一般是纯种 【答案】B 【解析】 【分析】豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况。 【详解】AD、豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，在自然状态下都是纯种，AD正确； B、豌豆应在开花前对母本去雄，为避免外来花粉干扰，需及时套袋，B错误； C、相对性状是同种生物不同性状的不同表现，豌豆的花顶生和腋生是一对相对性状，C正确。 故选B。 2. 用下图的4个烧杯做生物学的模拟实验。下列相关叙述错误的是（ ） A. 若①中小球的数量是②中的10倍，则①模拟的是雄性动物的生殖器官 B. 若③中小球R数量是小球r的2倍，则表示③产生的r配子有50%死亡 C. 用③④做模拟性状分离比实验时，不可将两烧杯用不透明的纸贴住 D. 从①③中随机抓取一个小球组合在一起，可模拟非等位基因的自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、雄配子数远多于雌配子数，若①中小球的数量是②中的10倍，则①模拟的是雄性动物的生殖器官，A正确； B、模拟杂合子配子形成过程中，正常情况下，R：r=1：1，若③中小球R的数量是小球r的2倍，则表示③产生的r配子有50%死亡，B正确； C、用③④做模拟性状分离比实验时，需将两烧杯用不透明的纸贴住，以免主观因素对实验造成影响，C错误； D、①中表示等位记忆D/d、③中表示等位基因R/r，从①③中随机抓取一个小球组合在一起，可模拟非等位基因的自由组合，D正确。 故选C。 3. 血浆中I-进入甲状腺滤泡上皮细胞是由钠碘同向转运体（NIS）介导的，如下图所示。哇巴因是钠钾泵抑制剂，NO3-可与I-竞争NIS。下列相关叙述正确的是（ ） A. Na+进出甲状腺滤泡细胞的方式相同 B. NO3-能同时影响Na+和I-的跨膜运输 C. 哇巴因可抑制甲状腺滤泡细胞吸收碘 D. 哇巴因和呼吸抑制剂的作用机制相似 【答案】C 【解析】 【分析】1. 被动运输：简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度，是最简单的跨膜运输方式，不需能量。被动运输又分为两种方式：自由扩散：不需要载体蛋白协助，如：氧气，二氧化碳，脂肪，协助扩散：需要载体蛋白协助，如:氨基酸，核苷酸，特例...2.主动运输：小分子物质从低浓度运输到高浓度，如：矿物质离子，葡萄糖进出除红细胞外的其他细胞需要能量和载体蛋白。3.胞吞胞吐：大分子物质的跨膜运输，需能量。 【详解】A、Na+进入甲状腺滤泡细胞的方式为协助扩散，出甲状腺滤泡细胞的方式为主动运输（消耗ATP），A错误； B、NO3-可与I-竞争NIS，能影响I-的跨膜运输，不会影响Na+的运输，B错误； C、血浆中I-进入甲状腺滤泡上皮细胞是由钠碘同向转运体（NIS）介导的，哇巴因是钠钾泵抑制剂，可抑制钠的排出，故可抑制甲状腺滤泡细胞吸收碘，C正确； D、哇巴因是钠钾泵抑制剂，会抑制Na+运出甲状腺滤泡细胞，导致细胞内外Na+ 浓度差变小，钠碘同向转运体运输I-时需要借助Na+的浓度梯度产生的电化学势能，而呼吸抑制剂是抑制ATP的合成，从而影响Na+运出甲状腺滤泡细胞，D错误。 故选C。 4. 下列有关实验方法的描述合理的是（ ） A. 观察植物细胞的减数分裂时，常用植物的花粉粒作为实验材料 B. 适当浓度蔗糖溶液处理新鲜黑藻叶装片，可观察到细胞质流动与质壁分离现象 C. 检测样品中的蛋白质时，须加热使双缩脲试剂与蛋白质发生显色反应 D. 用溴麝香草酚蓝溶液检测发酵液中酒精含量的多少，可判断酵母菌的呼吸方式 【答案】B 【解析】 【分析】在探究酵母菌呼吸方式实验中，可利用二氧化碳使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄。根据溴麝香草酚蓝溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培养液中CO2的产生情况；橙色的重铬酸钾溶液在酸性条件下与乙醇（俗称酒精）发生化学反应，变成灰绿色。 【详解】A、植物成熟的花粉粒不能用来进行减数分裂过程观察，因为，它已经完成了减数分裂过程，A错误； B、新鲜黑藻新陈代谢旺盛，且含有叶绿体，是观察细胞质流动和质壁分离现象的理想材料，用适当浓度蔗糖溶液处理新鲜黑藻叶装片，可先后观察到细胞质流动与质壁分离现象，B正确； C、双缩脲试剂鉴定蛋白质实验中，不需要加热处理，C错误； D、溴麝香草酚蓝溶液检测二氧化碳，酸性重铬酸钾检测酒精，D错误。 故选B。 5. 科学家对于衰老起因的研究仍在摸索前行。下列说法正确的是（ ） A. 衰老细胞的细胞膜通透性降低，物质运输能力也减弱 B. 端粒酶是一种反转录酶，提升端粒酶活性可以延缓细胞衰老 C. 胚胎发育过程中，细胞会凋亡，但不会衰老 D. 细胞衰老后可通过细胞自噬将其清除，这与细胞内高尔基体有关 【答案】B 【解析】 【分析】细胞衰老的特征：（1）细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢速率减慢；（2）细胞内多种酶的活性降低；（3）细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐累积，它们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能；（4）细胞内呼吸速度减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩，染色加深；（5）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低。 【详解】A、衰老细胞的细胞膜通透性改变（不一定是降低），物质运输能力也减弱，A错误； B、端粒酶是一种含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重复序列作为模板合成端粒DNA的重复序列，是一种反转录酶，提升端粒酶活性可以延缓细胞衰老，B正确； C、细胞衰老和调往都是贯穿整个生命历程，胚胎发育过程中，细胞有凋亡和死亡现象，C错误； D、细胞衰老时，可通过细胞自噬将其清除，这与细胞内溶酶体的水解酶有关，D错误。 故选B。 6. 初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂过程中都会出现（ ） A. 同源染色体分离 B. 着丝粒分裂 C. 细胞质不均等分配 D. 染色体复制 【答案】C 【解析】 【分析】卵原细胞经染色体复制、膨大形成初级卵母细胞，初级卵母细胞经过减数第一次分裂形成一个次级卵母细胞和一个极体，初级卵母细胞经过减数第二次分裂形成一个卵细胞和一个极体。 【详解】A、同源染色体分离发生在初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中，次级卵母细胞中没有同源染色体，A错误； B、着丝粒分裂只发生在次级卵母细胞进行减数第二次分裂的过程中，B错误； C、初级卵母细胞的减数第一次分裂和次级卵母细胞的减数第二次分裂，细胞质的分配都是不均等的，C正确； D、染色体复制发生在卵原细胞形成初级卵母细胞的过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞都不再进行染色体复制，D错误。 故选C。 7. 下列对遗传学中的一些概念的理解，正确的是（ ） A. 基因是有遗传效应的DNA片段 B. 表现型相同，基因型可能不同 C. 性状分离是指后代出现不同基因型的现象 D. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因通常是具有遗传效应的DNA片段。 2、生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响。 【详解】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，某些RNA病毒的基因则是具有遗传效应的RNA片段，A错误； B、完全显性现象，显性纯合子与显性杂合子，表现型相同，基因型不同，且表现型由基因和环境共同影响，B正确； C、将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离，C错误； D、完全显性现象下，一对相对性状的纯合子杂交，子一代中未表现出的性状称为隐性性状，子一代自交，子二代中隐性性状可表现出来，D错误。 故选B。 8. 已知控制某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因型AaDd的个体，可验证A/a的遗传遵循分离定律 B. 基因型BBDd的个体，可验证D/d的遗传遵循分离定律 C. 基因型AaDd的个体，可验证A/a与D/d的遗传遵循自由组合定律 D. 基因型AaEe的个体，可验证A/a与E/e的遗传遵循自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、基因型为AaDd的个体自交，可出现3∶1的性状分离比，因而可验证基因A/a的遗传遵循分离定律，A正确； B、基因型为BBDd的个体测交，由于D和d为等位基因，因而可验证基因D/d的遗传遵循分离定律，B正确； C、非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a和D、d为同源染色体上的非等位基因，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误； D、基因型为AaEe的个体测交，后代会出现四种表型，且比例均等，因而可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，D正确。 故选C。 9. DNA甲基化、组蛋白的修饰（乙酰化、甲基化、磷酸化）、RNA干扰等均可产生表观遗传现象。下列有关表观遗传的叙述，错误的是（ ） A. DNA甲基化部位在基因前端，在空间上阻碍RNA聚合酶与DNA的结合 B. 组蛋白的修饰会影响染色质状态及开放程度，从而调控基因的表达 C. RNA干扰特异性作用于mRNA，导致其降解，属于转录后的调控 D. 吸烟会使精子基因甲基化水平升高，导致碱基序列改变，并遗传给子代 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、基因启动子位于基因的前端，是RNA聚合酶的结合位点，因此如果DNA甲基化部位在基因前端，在空间上阻碍RNA聚合酶与DNA的结合，A正确； B、组蛋白修饰是指在生物体内不同酶的作用下，在核小体的组蛋白不同氨基酸中加上多种化学基团的现象，这种修饰能改变染色质状态及其开放程度，进而调控基因的表达，B正确； C、RNA干扰”是一种在转录后通过小 RNA分子调控基因表达的现象，广泛存在于不同物种细胞内，干扰RNA能特异性地与mRNA结合，导致其降解，C正确； D、吸烟会使人的体细胞内DNA的甲基化水平升高，并遗传给子代，但不会导致碱基序列改变，D错误。 故选D。 10. 下列关于科学家对生命规律探索的叙述，错误的是（ ） A. 艾弗里在实验中运用“减法原理”证明了DNA是遗传物质 B. 富兰克林的DNA分子X射线衍射图对揭秘DNA分子结构有重要意义 C. 沃森、克里克根据DNA结构模型提出了DNA半保留复制假说 D. 梅塞尔森、斯塔尔运用放射性同位素标记法证明了DNA半不连续复制 【答案】D 【解析】 【分析】减法原理是排除自变量对研究对象的干扰，同时尽量保持被研究对象的稳定。具体而言，结果已知，但不知道此结果是由什么原因导致的，实验的目的是为了探求确切的原因变量。 【详解】A、艾弗里的实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，应用了“减法原理”控制自变量，A正确； B、富兰克林的DNA衍射图激发了沃森与克里克的灵感，对揭秘DNA分子结构有重要意义，B正确； C、沃森和克里克构建了DNA的双螺旋结构模型，提出了DNA半保留复制的假说，C正确； D、生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记（15N、14N）技术，证明了DNA复制方式是半保留复制，但15N、14N没有放射性，D错误。 故选D。 11. 人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（TA，LP和D）决定，血型的基因型组成见下表。若某血型为AB型男性和一O型血女性婚配，仅考虑此复等位基因的情况下，下列叙述错误的是（　　） 血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A. 他们的后代不会出现AB型血 B. 这3个复等位基因位于细胞内的3条染色体上 C. 他们A型血儿子和A型血女性婚配，有可能生O型血女儿 D. 他们B型血女儿和AB型血男性婚配，生B型血男孩的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图表分析可知：一AB型男性（IAIB）和一O型血女性（ii）婚配，后代的基因型为IAi和IBi，分别是A型血和B型血。 【详解】A、一AB型男性（IAIB）和一O型血女性（ii）婚配，后代的基因型可能为IAi和IBi，分别是A型血和B型血，他们的后代不会出现AB（（IAIB））型血，A正确； B、这3个复等位基因位于细胞内的2条同源染色体上，B错误； C、他们A型血儿子（IAi）和A型血女性（IAi）婚配，有可能生出O型血（ii）的女儿，C正确； D、他们B型血女儿（IBi）和AB型血正常男性（IAIB）婚配，生B型血男孩（IBi、IBIB）的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 12. 一对表型正常的夫妇，男方父亲患白化病，女方父母正常，但其妹妹也患白化病。那么，这对夫妇生出一个患白化病女孩的概率为（ ） A. 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/12 【答案】D 【解析】 【分析】白化病属于常染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，根据题意可知，男方父亲患白化病（aa），因此表现型正常的男方基因型为Aa；又由于妻子的妹妹也患白化病（aa），因此妻子的双亲基因型均为Aa，正常的妻子的基因型为1/3AA、2/3Aa。 【详解】白化病属于常染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，根据题意可知，男方父亲患白化病（aa），因此表现型正常的男方基因型为Aa；又由于妻子的妹妹也患白化病（aa），因此妻子的双亲基因型均为Aa，则表现型正常的妻子的基因型为1/3AA、2/3Aa。则这对夫妇生出白化病女孩的概率=2/3×1/4（白化病）×1/2（女孩）＝1/12，D正确，ABC错误。 故选D。 13. 将1个被32P标记的某动物的精原细胞（2n）置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞，检测子细胞中的标记情况。若不考虑交叉互换和变异，则下列叙述错误的是（ ） A. 若该细胞进行一次减数分裂，4个子细胞有可能不含32P B. 若该细胞进行两次有丝分裂，可能有2-4个子细胞含32P C. 若该细胞进行两次有丝分裂，每个子细胞中含32P的染色体数为0-2n D. 若该细胞进行一次有丝分裂和减数分裂I，则4个子细胞都含32P 【答案】A 【解析】 【分析】  减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、若该精原细胞进行减数分裂，DNA复制一次，在减数第一次分裂结束后，每个细胞中染色体数目减半，每条染色体的每个染色单体都只有一条DNA分子被标记，再经减数第二次分裂，着丝粒（着丝点）分裂，4个子细胞均含有32P，A错误； BC、DNA进行半保留复制，若该细胞进行两次有丝分裂，在第一次分裂完成后每个细胞的每条DNA都只有一条DNA单链被标记，在第二次分裂时DNA复制，经过第二次有丝分裂后，由于含有标记的DNA分子随机的分配到细胞两极，可能有2-4个子细胞含32P，每个子细胞中含32P的染色体数为0-2n，BC正确； D、若该细胞进行一次有丝分裂和减数分裂I，在第一次分裂完成后每个细胞的每条DNA都只有一条DNA单链被标记，在减数分裂I前的间期进行DNA分子复制，每条染色体都有标记，减数分裂I结束后形成的4个子细胞都含32P，但每条染色体都只有一条染色单体的DNA被标记，D正确。 故选A。 14. 下列有关双链DNA结构和复制的叙述，正确的是（　　） A. （A+C）与（G+T）的比例体现了DNA分子的特异性 B. DNA中GC碱基对比例越高，热稳定性越低 C. DNA复制时，解旋酶催化磷酸二酯键断裂 D. 边解旋边复制有利于降低DNA复制的差错 【答案】D 【解析】 【分析】双链DNA分子严格遵循碱基互补配对原则，即A一定与T配对，G一定与C配对，碱基对之间以氢键相连，A-T碱基对间有2个氢键，G-C碱基对间有3个氢键。 【详解】A、双链DNA分子中，A与T配对，C与G配对，因此（A+C）与（G+T）的比例始终是1，故（A+C）与（G+T）的比例不能体现DNA分子的特异性，A错误； B、A-T碱基对间有2个氢键，G-C碱基对间有3个氢键，故DNA中G-C碱基对比例越高，热稳定性越高，B错误； C、DNA复制时，解旋酶催化氢键断裂，C错误； D、边解旋边复制和半保留复制都有利于降低DNA复制的差错，提高准确性，D正确。 故选D。 15. 某男子患一种显性遗传病，其父母表型正常。对该男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的V基因发生变异，变异位点在X染色体的碱基序列区段中（如下图）。下列叙述错误的是（ ） A. 对该男子基因组测序时需测定24条染色体的碱基序列 B. 变异的V基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变 C. 在人群中调查该病的发病率，发现男、女性患者数量相当 D. 若该男子与正常女性结婚，生育正常女孩的概率是0 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意可知，该病致病基因位于X染色体上，且属于显性遗传病。 【详解】A、进行基因组测序时要测定该男子的22条常染色体和性染色体X、Y的碱基序列，共测定24条染色体的碱基序列，A正确； B、男性的X染色体来自母亲，因此该男子变异的V基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变，B正确； C、该病为伴X显性遗传病，女性有两条X染色体，出现致病基因的机会更大，因此在人群中调查该病的发病率，女性患者数量多于男性患者，C错误； D、若该患病男子与正常女性结婚，其女儿一定会得到该男性的X染色体，一定患病，故生育正常女孩的概率是0，D正确。 故选C。 16. 大彗星风兰花基部细长的花矩能分泌花蜜，吸引长喙天蛾采蜜和传粉。研究发现，部分大彗星风兰的传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类，其花矩中的花蜜减少，而二乙酸甘油酯（一种油脂类化合物）增加。下列分析正确的是（ ） A. 花蜜中的糖分和二乙酸甘油酯是核基因表达的直接产物 B. 长喙天蛾与大彗星风兰互惠互利，两者共同进化 C. 花矩分泌物的种类和含量发生改变是兰花形成新物种的必要条件 D. 采油蜂类增加采蜜和采油的频率，会使长喙天蛾的口器逐渐变短 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，通过所合成的酶来催化代谢反应和合成其他物质（脂质，多糖等）进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。 2、影响基因频率改变的因素：突变、选择.迁移和遗传漂移等。 3、协同进化（共同进化）：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，协同进化导致了生物多样性的形成。 【详解】A、基因表达的直接产物是蛋白质，二乙酸甘油酯是一种油脂类化合物，该种兰花是通过基因指导有关酶的合成，通过所合成的酶来合成其他物质（脂质，多糖等）进而控制花距中分泌物的合成，A错误； B、在该种兰花与采油蜂之间的相互影响下，花蜜大量减少，二乙酸甘油酯有所增加，而传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类，兰花和传粉者都发生了进化，这体现了共同进化，B正确； C、物种形成的必要条件是隔离，因此不同种兰花形成的必要条件是隔离而不是兰花花距中不同种类分泌物含量的变化，C错误； D、采油蜂类增加采蜜和采油的频率，会使花矩中的花蜜减少，会使长喙天蛾的口器逐渐变长，D错误。 故选B。 17. 正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。下图1为某肾上腺脑白质营养不良（ALD）患者家族遗传系谱图，已知该病是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述，正确的是（ ） A. 患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体 B. II-3个体的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活 C. 若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-2相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5% D. a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增酶切位点位于310bp的片段中 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知，正常基因A酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故基因突变a酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。 2、由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病。由图2推测可知Ⅱ-2基因型为 XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4号都含有与4号相同的条带，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型均为XAXa。 【详解】A、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子的基因型为XAXa，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，所以杂合子患ALD的原因很可能是XA这条染色体失活，其上基因无法正常表达，Xa表达后表现为患病，A错误； B、据电泳图分析可知，Ⅱ−3个体的基因型是XAXa，其父方Ⅰ−2 基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ−3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，B错误； C、Ⅱ−1基因型为XaY，和一个与Ⅱ−2基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，由于女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，故有一定概率会患病，C错误； D、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，D正确。 故选D。 18. 若人群中红绿色盲基因Xb的基因频率为q，XB的基因频率为p，白化病的发病率为1/10000。下列有关叙述正确的是（ ） A. 正常女性中色盲基因携带者的概率是2q/（1+q） B. 一个色盲基因携带者与一男性婚配，后代患色盲的概率是（1+p）/4 C. 一白化病患者的正常女儿与人群中一正常男性婚配，子代患白化病的概率是1/303 D. 白化病和红绿色盲都可以通过羊水穿刺取样后镜检来进行检测 【答案】A 【解析】 【分析】设B/b基因只位于X染色体上，若满足遗传平衡定律的条件，则基因型频率与基因频率的关系如下：①人群中的XB 、Xb基因频率=男性中XB 、Xb基因频率=女性中XB 、Xb基因频率；②在男性群体中：基因频率=基因型频率=表现型频率；③在女性群体中，XBXB基因型频率=XB基因频率的平方；XBXb基因型频率=2×XB基因频率×Xb基因频；XbXb基因型频率=Xb基因频率的平方。 【详解】A、B/b基因仅位于X染色体上，则在广大人群中，正常女性中色盲基因携带者的概率=XBXb/（XBXB+XBXb）=（2×p×q）/（p×p+2×p×q）=2q/（p+2q），又因p=1-q，2q/（p+2q）=2q/（1+q），A正确； B、一个色盲基因携带者基因型未XBXb，根据遗传平衡定律，该男性基因型为XBY的概率为p，基因型为XbY的概率为q，若为pXBY，则XBXb×pXBY→1/4pXbY（色盲）；若为qXbY，则XBXb×qXbY→1/4qXbXb（色盲）、1/4qXbY（色盲），因p=1-q，则后代患色盲的概率为（1/4p+2/4q）=（1+q）/4=（2-p）/4，B错误； C、白化病为常染色体隐性遗传病，设由A/a控制，人群中白化病的发病率为1/10000，则a基因频率为1/100，A基因频率为99/100，则一白化病患者的正常女儿基因型为Aa，人群中一正常男子基因型可能为AA，也可能为Aa，其为Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=(2×1/100×99/100)/(99/100×99/100+2×1/100×99/100）=2/101，则二者生下患白化病子代的概率为Aa×2/101Aa→1×2/101×1/4aa=1/202，C错误， D、白化病和红绿色盲均属于单基因遗传病，属于分子水平，羊水穿刺取样镜检只能检测细胞水平，因此无法通过羊水穿刺取样后镜检来进行检测，D错误。 故选A。 19. 摩尔根的学生在利用白眼雌蝇（XwXw）和红眼雄蝇（X+Y）进行杂交时发现，在F1中出现了白眼的雌蝇，此白眼雌蝇的性染色体组成为XXY。减数分裂中染色体分离时联会的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞一极，若两条X染色体的联会的概率为88%。下列相关叙述正确的是（ ） A. 产生此白眼雌果蝇的原因是父本精细胞形成时染色体不分离导致的 B. 则该白眼雌蝇产生的配子类型及比例为XX:Y:X:XY=4:4:46:46 C. 若该白眼雌蝇与红眼雄蝇回交，子代中会出现包含性别在内的4种表型 D. 摩尔根和他的学生根据此实验确定了基因在染色体上呈线性排布 【答案】C 【解析】 【分析】根据题干信息可知，白眼雌蝇（XwXw）和红眼雄蝇（X+Y）进行杂交，F1中出现性染色体组成为XXY的白眼雌蝇，故其基因型为XwXwY，说明白眼雌蝇（XwXw）在减数分裂产生配子时发生了染色体变异。 【详解】A、若该果蝇的性染色体组成为XXY，表现为白眼，基因型应该是XwXwY，则可能是亲代白眼雌果蝇在减数分裂第一次分裂过程中同源染色体未分离，也可能是在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体移到同一极，A错误； B、由于两条X染色体的联会的概率为88%，两条X染色体的联会时产生的配子为88%（1/2XY、1/2X），XY染色体的联会时产生的配子为12%（1/4XX和1/4X、1/4Y、1/4XY），故该白眼雌蝇产生的配子类型及比例为XX:Y:X:XY=3:3:47:47，B错误； C、若该白眼雌蝇XwXwY与红眼雄蝇X+Y回交，子代中会出现X+XwXw（红雌）、X+XwY（红雌）、X+Xw（红雌）、X+Y（红雄）、XwXwY（白雌）、XwYY（白雄）、XwY（白雄）、YY（死亡），故包含性别在内有4种表型，C正确； D、摩尔根和他的学生根据此实验确定了基因在染色体上，D错误。 故选C。 20. 下图是生物探究性实验设计的示意图，相关叙述错误的是（ ） A. ①处应为“因变量”，如“探究土壤微生物对淀粉的分解作用”实验，两组实验中是否有微生物是此变量 B. ②处应为“无关变量”，如“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验，几组实验中过氧化氢溶液的体积是此变量 C. ③处应为“单一变量原则”，如“探究酵母菌的呼吸方式”实验要控制一组通氧气另一组无氧环境，其他条件两组实验应相同 D. ④处应为“干扰因素”，如“探究植物光合作用是否产生淀粉”实验，植物中原有淀粉会干扰实验结果 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析：①②③④分别表示因变量、无关变量变量、单一变量原则、干扰因素等。实验过程中可以变化的因素称为变量，其中人为改变的变量称作自变量，随着自变量的变化而变化的变量称作因变量。实验过程中可能对实验结果造成影响的一些可变因素称作无关变量。 【详解】A、①处应为“因变量”，探究土壤微生物对淀粉的分解作用实验的因变量是淀粉是否被分解，可用碘液和斐林试剂检测，两组实验中是否有微生物是自变量，A错误； B、②处应为“无关变量”，比较过氧化氢在不同条件下的分解实验，几组实验中过氧化氢溶液的体积和浓度都要相同，试管的洁净程度也应相同，这些都属于无关变量的控制，B正确； C、③处应为“单一变量原则”，探究酵母菌的呼吸方式实验要控制自变量为：一组通氧气（或空气）另一组无氧环境，其他变量如环境温度，酵母菌溶液的量、葡萄糖溶液的量等均属于无关变量，实验过程中要将无关变量控制相同且适宜，遵循单一变量原则，C正确； D、④处应为“干扰因素”，如“探究植物光合作用产生淀粉”实验，植物中原有淀粉会干扰因变量检测，实验前应预处理一定的时间（约24小时），消耗原有的淀粉，确保检测的结果可靠，D正确。 故选A。 二、多项选择题，每题3分，共12分，每题有不止一个符合题意，全选对的得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 21. 下列关于中心法则的叙述中错误的是（ ） A. 每个细胞中都进行①②③过程，但不同时进行 B. 过程①②③④⑤都存在碱基互补配对 C. 过程②③在真核细胞和原核细胞中进行的场所都不同 D. 过程⑤需反转录酶参与，感染时该酶来自病毒自身 【答案】AC 【解析】 【分析】题图分析：图中①表示DNA分子复制过程；②表示转录过程；③表示翻译过程；④表示RNA分子的复制过程；⑤表示逆转录过程。 【详解】A、高度分化的细胞不能进行DNA复制，即图中的①过程，但只要活细胞一般都会进行②③过程，即转录和翻译过程，A错误； B、①表示DNA分子复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示RNA分子的复制过程，⑤表示逆转录过程，过程①②③④⑤都存在碱基互补配对，B正确； C、②转录在真核细胞和原核细胞中进行的场所不同，在真核细胞发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，在原核细胞发生在拟核中，③翻译都是在核糖体中进行的，C错误； D、⑤为逆转录过程，需逆转录酶（反转录酶）参与，侵染时该酶来自病毒自身，D正确。 故选AC。 22. 科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（ ） A. 两亲本和F1都为四倍体 B. F1减数第一次分裂中期形成17个四分体和一条单独的染色体 C. F1减数第二次分裂后产生的配子类型有LM，MN，M，LMN D. F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 【答案】AD 【解析】 【分析】由受精卵发育而来的个体，体内含有几个染色体组，就是几倍体。由配子发育而来的个体，不管有几个染色体组，均属于单倍体。四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会。 【详解】A、由题意可知，L、M、N表示3个不同的染色体组，故两亲本和F1都含有四个染色体组，且由受精卵发育而来，均为四倍体，A正确； B、四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会，B错误； C、由于减数第一次分裂未配对的染色体随机移向一极，F1减数第二次分裂后产生的配子类型远大于4种，C错误； D、根据C选项配子类型的分析，以及图中选育产生的后代可知，后代一定会获得两个M染色体，即F1两个M染色体组能稳定遗传给后代，D正确。 故选AD。 23. BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子。研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF基因mRNA含量变化等有关。下图为BDNF基因表达及调控过程。相关叙述错误的有（ ） A. BDNF基因被甲基化不会改变其碱基序列 B. 过程③与②相比，碱基配对方式不完全相同 C. miRNA-195可以提高BNDF基因mRNA的稳定性 D. 图示揭示基因与基因之间存在着复杂的相互作用 【答案】BC 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、BDNF基因被甲基化不会改变其碱基序列，会影响转录，A正确； B、过程③是翻译，mRNA与tRNA配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，②mRNA与miRNA-195的配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，过程③与②相比，碱基配对方式完全相同，B错误； C、由图可知，miRNA-195可以使BNDF基因mRNA被降解，即miRNA-195可以降低BNDF基因mRNA的稳定性，C错误； D、图示揭示基因与基因之间存在着复杂的相互作用，miRNA-195基因表达会降低BDNF基因的表达，D正确。 故选BC。 24. 自生命诞生以来，生命经历了漫长的进化过程。下列有关进化证据的叙述，正确的是（ ） A. 大量的化石证据表明生物是由原始的共同祖先逐渐进化而来的 B. 比较同功器官的形态和结构也能成为生物是否有共同祖先的证据 C. 脊椎动物在胚胎发育早期有彼此相似的阶段支持了他们有共同祖先的观点 D. 几乎所有生物共用一套遗传密码能为生物有共同祖先这一论点提供支持 【答案】ACD 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、生活痕迹等，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代进化而来，A正确； B、同功器官只能体现不同生物对相似环境的适应性进化，不能说明有共同祖先，B错误； C、胚胎学是指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科，比较不同动物以及人的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹，故胚胎学上的证据也可为生物是否存在共同祖先提供证据，C正确； D、地球上所有的生物共用同一套遗传密码，即所有的生物都是由密码子表上的密码子决定氨基酸的，说明所有的生物具有共同的祖先，不同的生物之间存在亲缘关系，D正确。 故选ACD。 三、非选择题（共4题，48分，除特殊说明外每空1分） 25. 如图1表示某动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答 （1）图1中a、b、c表示染色体的是____________，图1___________（填罗马数字）对应的细胞内不可能存在同源染色体。 （2）图2中姐妹染色单体分离是发生在___________（填数字序号）阶段；B过程表示生物体内发生了___________作用。图3中AB段形成的原因是___________。 （3）图4甲、乙、丙中属于有丝分裂的是___________，该动物的性别是___________。乙细胞的名称是___________，产生的子细胞为___________。 （4）图4中丙细胞所处的分裂时期属于图2中___________（填数字序号）阶段，对应图3中的___________段。乙细胞对应图1中的___________（填罗马数字）。 【答案】（1） ①. a ②. Ⅲ、Ⅳ （2） ①. ③⑥ ②. 受精 ③. DNA分子复制 （3） ①. 甲 ②. 雌性 ③. 初级卵母细胞 ④. 次级卵母细胞和（第一）极体 （4） ①. ② ②. BC ③. Ⅱ 【解析】 【分析】1、分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。 2、分析图2：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂 3、分析图4：甲细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分离，处于有丝分裂后期；乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含有同源染色体，着丝点（着丝粒）排列赤道板上，处于减数第一次分裂中期。 【小问1详解】 据图可知，b在一些时刻是0，表示姐妹染色单体，且可进一步推知a是染色体，c是核DNA；图1的Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有l中的一半，可能处于减数第二次分型前期和中期，Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，减数第二次分裂不存在同源染色体，因此图1的Ⅲ和Ⅳ对应的细胞内不可能存在同源染色体。 【小问2详解】 姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，对应于图2中⑥、③阶段；B过程表示生物体内发生了受精作用，染色体数目恢复到本物种的体细胞中数目；图3中AB发生的原因是DNA分子复制，导致每条染色体的DNA含量由1变为2。 【小问3详解】 甲细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分离，处于有丝分裂后期，乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，丙细胞不含有同源染色体，着丝点（着丝粒）排列赤道板上，处于减数第一次分裂中期，故属于有丝分裂的是甲；乙细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞质不均等分裂，表示雌性动物，细胞名称是初级卵母细胞，其产生的子细胞是第一极体和次级卵母细胞。 【小问4详解】 图4中丙图细胞处于减数第二次分裂中期，对应于图2中的②，此时每条染色体有2个核DNA，对应图3的BC段；图4中的乙细胞为减数第一次分裂后期，此时染色体∶染色单体∶核DNA=1∶2∶2，对应图1中的Ⅱ。 26. 图甲表示细胞内某大分子物质的部分片段，图乙表示细胞内该物质的合成过程，图丙表示该物质控制蛋白质合成的过程。据图分析回答下列问题。 （1）图甲物质的基本骨架由___________构成，④的中文名称是___________。其一条链中A+G/C+T=0.25，则在整个DNA分子中，此比值为___________。 （2）图乙过程具有的特点有___________（写2个）；除解旋酶外，此过程还需要的酶有___________，可以催化___________的形成。若此DNA分子有n个碱基对，其中有m个A，此DNA复制时n次，需要利用___________个C。 （3）图丙中由①形成②的过程称为___________，该过程与图乙过程相比，特有的碱基配对方式为___________，②上的起始密码子对应的氨基酸是___________。 （4）分析图丙中的翻译过程，下列说法正确的是___________。 A. ③是沿着②移动的，其移动方向为从左向右。 B. ③的亚单位在细胞核中形成 C. ④上的5′端携带氨基酸形成氨酰tRNA D. 与密码子UGA对应的tRNA上的反密码子为UCA 【答案】（1） ①. 磷酸   ②. 脱氧核糖 ③. 1 （2） ①. 边解旋边复制、半保留复制 ②. DNA聚合酶 ③. 磷酸二酯键 ④. m（2n-1） （3） ①. 转录 ②. A-U ③. 甲硫氨酸 （4）ABC 【解析】 【分析】图甲是一段DNA片段，遵循碱基互补配对原则。图乙是DNA的复制过程，具有多个复制起点。图丙是转录和翻译过程，是基因的表达过程。 【小问1详解】 图甲物质是DNA，DNA基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接构成；DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。 【小问2详解】 图乙过程是DNA复制过程，DNA复制具有的特点有边解旋边复制、半保留复制；除解旋酶外，此过程还需要的酶有DNA聚合酶，DNA聚合酶可催化DNA单链的形成，可以催化磷酸二酯键的形成；若此DNA分子有n个碱基对，共有2n个碱基，其中有m个A，则C=G=（2n-2m）/2=n-m，此DNA复制时n次，需要利用C的个数=m（2n-1）。 【小问3详解】 图丙中由①到②的过程是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，称为转录，该过程碱基互补配对原则为A-U、C-G、G-C、T-A，与乙复制不同的是A-U；真核生物mRNA上的起始密码子是AUG，起始密码子对应的氨基酸是甲硫氨酸。 【小问4详解】 A、③是核糖体，②是mRNA，翻译过程中核糖体沿着mRNA移动，即③是沿着②移动的，据肽链长度可知，移动方向为从左向右，A正确； B、③是核糖体，核糖体的亚单位在细胞核中形成，B正确； C、tRNA为三叶草结构，其一端的羟基能够结合氨基酸，④上的5′端携带氨基酸形成氨酰tRNA，C正确； D、mRNA上的密码子与tRNA的反密码子遵循碱基互补配对原则，与密码子UGA对应的tRNA上的反密码子为ACU，D错误。 故选ABC。 27. 水稻是我国主要的粮食作物，改善水稻的遗传性状是育种工作者不断努力的目标，如图表示水稻育种的一些途径，请回答下列问题。 （1）通过⑤⑥过程的育种方式是________。其中以矮秆易感病（ddrr）和高秆抗病（DDRR）水稻为亲本进行杂交，得到F1自交产生F2，F2的矮秆抗病水稻植株中能稳定遗传的水稻比例是_______。 （2）若要在较短时间内获得上述新品种水稻，可选图中___________（用数字和箭头填空）途径所用的方法。其中⑦途径的常用方法是___________，该育种方法的优点是___________。 （3）图中___________（用数字和箭头填空）所表示的育种途径可以创造人类需要的生物新品种，如生产含油量高的大豆。这种育种方法是利用物理因素或化学因素处理生物来提高___________的频率。 （4）三倍体无子西瓜育种方法和图中___________（用数字和箭头填空）所表示的育种途径相同。获得四倍体母本的方法是用___________处理二倍体西瓜___________。 （5）若想获得能产生人类蛋白质的植株，应采用图中___________（用数字和箭头填空）途径所用的方法。该方法的原理是___________。 【答案】（1） ①. 杂交育种  ②.  1/3 （2） ①. ⑤→⑦→⑧ ②. 花药（花粉）离体培养 ③. 明显缩短育种年限 （3） ①. ①→② ②. 基因突变 （4） ①. ⑨→⑩ ②. 秋水仙素 ③. 萌发的种子或幼苗 （5） ①. ③→④ ②. 基因重组 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①②为诱变育种，原理为基因突变；③④为基因工程育种，原理为基因重组；⑤⑥为杂交育种，原理为基因重组；⑤⑦⑧为单倍体育种，原理为染色体数目变异；⑨⑩为多倍体育种，原理为染色体数目变异；⑪⑫为远源杂交。 【小问1详解】 据图可知，⑤⑥先让两亲本杂交，让控制优良性状的基因几种在同一个体上，再连续自交丙筛选能稳定遗传的优良品种，属于杂交育种，；以矮秆易感病（ddrr）和高秆抗病（DDRR）水稻为亲本进行杂交，得到F1（DdRr），F1自交产生F2，F2中的矮秆抗病水稻植株基因型是ddR-，比例是3/16，其中能稳定遗传的水稻是1/16ddRR，因此矮秆抗病水稻植株中能稳定遗传的水稻比例是1/3。 【小问2详解】 若要在较短时间内获得上述新品种水稻，可选用单倍体育种，对应图中的⑤→⑦→⑧；图中⑦是将F1产生的花药培养为单倍体植株的过程，常用方法是花药（花粉）离体培养；二倍体植株的花药细胞中只含一个染色体组，培育为单倍体幼苗后，细胞中基因成单纯在，通过秋水仙素诱导染色体数目加倍后获得的植株为纯合子，因此单倍体育种的优点是明显缩短育种年限。 【小问3详解】 基因控制性状，想要获得含有新性状的新品种，需要先获得新基因，能产生新基因的变异方式为基因突变，因此诱变育种可创造人类需要的生物新品种，图中①→②表示诱变育种；这种育种方式是利用物理因素或化学因素处理生物来提高基因突变的频率。 【小问4详解】 三倍体无子西瓜育种方法属于多倍体育种，对应图中的⑨→⑩。获得四倍体植株母本的方法是利用秋水仙素抑制纺锤体的形成从而导致细胞染色体数目加倍的原理，用秋水仙素处理二倍体细胞萌发的种子或幼苗，因为处于这些时期的植株细胞有丝分裂旺盛，易诱导成功。 【小问5详解】 科学工作者欲培育能产生人体蛋白的水稻新品种，涉及人体蛋白基因在水稻中的表达，属于不同物种之间的基因转移，需要运用转基因技术，对应图中的③→④，转基因技术的原理是基因重组。 28. 某二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用。用3株纯系亲本进行一系列杂交实验，结果如下，请回答问题。 ① ② ③ P 甲（有色）×乙（白色） 甲（有色）×丙（白色） 乙（白色）×丙（白色） F1 有色 白色 白色 F2 有色：白色 3:1 白色：有色 3:1 ？ （1）甲的基因型是_________，乙的基因型是_________。 （2）①组F2有色花的基因型有_________种；F2有色花随机授粉，后代中白色花占__________。 （3）②组F2白色花随机授粉，后代白色花中杂合子占_________。 （4）③组中F1与甲杂交，子代表型及比例为_________。③组中F1与乙杂交，子代表型及比例为_________。③组中F2有色：白色=_________。 （5）若此种花的性别决定方式为XY型，X染色体上有基因k，k基因纯合致死。现利用基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk杂交，F1的表型及比例为_________（写出性别），F1中有色花随机授粉，子代中有色雌株占__________。 【答案】（1） ①. BBii ②. bbii （2） ①. 2##二##两 ②. 1/9 （3）1/2##50% （4） ①. 白色：有色=1:1 ②. 白色：有色=1:1 ③. 白色∶有色=13∶3 （5） ①. 白色雌性∶白色雄性：有色雌性∶有色雄性=26：13∶6∶3 ②. 32/63 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 分析题意，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用，则有色基因型是B-ii，白色基因型是B-I-、bbI-、bbii，①组中甲（有色）×乙（白色），子一代都是有色，自交后有色∶白色=3∶1，说明F1是单杂合子，子代有B-ii，说明F1是Bbii，据此可推知甲应是BBii，乙是bbii。 【小问2详解】 ①组F1是Bbii，自交后组F2有色花的基因型有2种，包括BBii和Bbii；F2有色花的基因型是1/3BBii、2/3Bbii，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机授粉，子代白色bbii的比例=1/3×1/3=1/9。 【小问3详解】 ②组甲BBii×丙（白色）杂交，子一代都是白色，自交后白色∶有色=3∶1，可推测子一代基因型是BBIi，丙基因型是BBII，F2白色花基因型包括1/3BBII、2/3BBIi，配子是2/3BI，1/3Bi，随机授粉后代白色花包括4/9BBII、2/9BbIi，杂合子占1/2。 【小问4详解】 ③组乙bbii×丙BBII，子一代是BbIi（配子及比例是BI∶Bi∶bI∶bi=1：1：1：1），F1与甲BBii杂交，子代中BBIi∶BBii∶BbIi∶Bbii=1：1：1：1，表现为白色：有色=1：1；③组中F1与乙bbii杂交，子代BbIi∶bbIi∶Bbii∶bbii=1：1：1：1，表型及比例为白色：有色=1：1；③组F1是BbIi，自交后B-I-∶B-ii∶bbI-∶bbii=9：3：3：1，表现为白色∶有色=13∶3。 【小问5详解】 若此种花的性别决定方式为XY型，X染色体上有基因k，k基因纯合致死，利用基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk杂交，逐对考虑，B-I-∶B-ii∶bbI-∶bbii=9：3：3：1，白色∶有色=13∶3，X+Y与X+Xk杂交，子代F1X+X+：X+Xk：X+Y：XkY（致死），即雌性∶雄性=2∶1，表型及比例白色雌性∶白色雄性：有色雌性∶有色雄性=26：13∶6∶3；F1中有色花随机授粉，其中有色花雌性基因型有B-iiX+X+、B-iiX+Xk，雄性是B-iiX+Y，其中B-ii(1/3BBii，2/3Bbii），产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机交配后有色个体（B-ii）占8/9，考虑性染色相关基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，相互交配后子代是3/8X+X＋、1/8X+Xk、3/8X+Y、1/8XkY（致死），即雌株∶雄株=4∶3，故子代中有色雌株占8/9×4/7=32/63。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年第二学期第二次调研考试 高一生物试题 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上所对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等必须加黑、加粗。 一、单项选择题。每题2分，共40分，每题只有一个选项最符合题意。 1. 孟德尔获得成功的首要原因是选用豌豆作为实验材料。下列关于豌豆的叙述错误的是（ ） A. 豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物 B. 豌豆开花后对母本去雄需及时套袋 C. 豌豆的花顶生和腋生是一对相对性状 D. 豌豆在自然状态下一般是纯种 2. 用下图的4个烧杯做生物学的模拟实验。下列相关叙述错误的是（ ） A. 若①中小球的数量是②中的10倍，则①模拟的是雄性动物的生殖器官 B. 若③中小球R的数量是小球r的2倍，则表示③产生的r配子有50%死亡 C. 用③④做模拟性状分离比实验时，不可将两烧杯用不透明的纸贴住 D. 从①③中随机抓取一个小球组合在一起，可模拟非等位基因的自由组合 3. 血浆中I-进入甲状腺滤泡上皮细胞是由钠碘同向转运体（NIS）介导的，如下图所示。哇巴因是钠钾泵抑制剂，NO3-可与I-竞争NIS。下列相关叙述正确的是（ ） A. Na+进出甲状腺滤泡细胞的方式相同 B. NO3-能同时影响Na+和I-的跨膜运输 C. 哇巴因可抑制甲状腺滤泡细胞吸收碘 D. 哇巴因和呼吸抑制剂的作用机制相似 4. 下列有关实验方法的描述合理的是（ ） A. 观察植物细胞的减数分裂时，常用植物的花粉粒作为实验材料 B. 适当浓度蔗糖溶液处理新鲜黑藻叶装片，可观察到细胞质流动与质壁分离现象 C. 检测样品中的蛋白质时，须加热使双缩脲试剂与蛋白质发生显色反应 D. 用溴麝香草酚蓝溶液检测发酵液中酒精含量的多少，可判断酵母菌的呼吸方式 5. 科学家对于衰老起因的研究仍在摸索前行。下列说法正确的是（ ） A. 衰老细胞的细胞膜通透性降低，物质运输能力也减弱 B. 端粒酶是一种反转录酶，提升端粒酶活性可以延缓细胞衰老 C. 胚胎发育过程中，细胞会凋亡，但不会衰老 D. 细胞衰老后可通过细胞自噬将其清除，这与细胞内高尔基体有关 6. 初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂过程中都会出现（ ） A. 同源染色体分离 B. 着丝粒分裂 C. 细胞质不均等分配 D. 染色体复制 7. 下列对遗传学中的一些概念的理解，正确的是（ ） A. 基因是有遗传效应的DNA片段 B. 表现型相同，基因型可能不同 C. 性状分离是指后代出现不同基因型的现象 D. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 8. 已知控制某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因型AaDd的个体，可验证A/a的遗传遵循分离定律 B. 基因型BBDd的个体，可验证D/d的遗传遵循分离定律 C. 基因型AaDd的个体，可验证A/a与D/d的遗传遵循自由组合定律 D. 基因型AaEe的个体，可验证A/a与E/e的遗传遵循自由组合定律 9. DNA甲基化、组蛋白的修饰（乙酰化、甲基化、磷酸化）、RNA干扰等均可产生表观遗传现象。下列有关表观遗传的叙述，错误的是（ ） A. DNA甲基化部位在基因前端，在空间上阻碍RNA聚合酶与DNA的结合 B. 组蛋白的修饰会影响染色质状态及开放程度，从而调控基因的表达 C. RNA干扰特异性作用于mRNA，导致其降解，属于转录后的调控 D. 吸烟会使精子基因甲基化水平升高，导致碱基序列改变，并遗传给子代 10. 下列关于科学家对生命规律探索的叙述，错误的是（ ） A. 艾弗里在实验中运用“减法原理”证明了DNA是遗传物质 B. 富兰克林的DNA分子X射线衍射图对揭秘DNA分子结构有重要意义 C. 沃森、克里克根据DNA结构模型提出了DNA半保留复制假说 D. 梅塞尔森、斯塔尔运用放射性同位素标记法证明了DNA半不连续复制 11. 人类ABO血型由9号染色体上3个复等位基因（TA，LP和D）决定，血型的基因型组成见下表。若某血型为AB型男性和一O型血女性婚配，仅考虑此复等位基因的情况下，下列叙述错误的是（　　） 血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A. 他们的后代不会出现AB型血 B. 这3个复等位基因位于细胞内的3条染色体上 C. 他们A型血儿子和A型血女性婚配，有可能生O型血女儿 D. 他们B型血女儿和AB型血男性婚配，生B型血男孩概率为1/4 12. 一对表型正常的夫妇，男方父亲患白化病，女方父母正常，但其妹妹也患白化病。那么，这对夫妇生出一个患白化病女孩的概率为（ ） A. 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/12 13. 将1个被32P标记的某动物的精原细胞（2n）置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞，检测子细胞中的标记情况。若不考虑交叉互换和变异，则下列叙述错误的是（ ） A. 若该细胞进行一次减数分裂，4个子细胞有可能不含32P B. 若该细胞进行两次有丝分裂，可能有2-4个子细胞含32P C. 若该细胞进行两次有丝分裂，每个子细胞中含32P的染色体数为0-2n D. 若该细胞进行一次有丝分裂和减数分裂I，则4个子细胞都含32P 14. 下列有关双链DNA结构和复制的叙述，正确的是（　　） A. （A+C）与（G+T）的比例体现了DNA分子的特异性 B. DNA中GC碱基对比例越高，热稳定性越低 C. DNA复制时，解旋酶催化磷酸二酯键断裂 D. 边解旋边复制有利于降低DNA复制的差错 15. 某男子患一种显性遗传病，其父母表型正常。对该男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的V基因发生变异，变异位点在X染色体的碱基序列区段中（如下图）。下列叙述错误的是（ ） A. 对该男子基因组测序时需测定24条染色体的碱基序列 B. 变异的V基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变 C. 在人群中调查该病的发病率，发现男、女性患者数量相当 D. 若该男子与正常女性结婚，生育正常女孩的概率是0 16. 大彗星风兰花基部细长的花矩能分泌花蜜，吸引长喙天蛾采蜜和传粉。研究发现，部分大彗星风兰的传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类，其花矩中的花蜜减少，而二乙酸甘油酯（一种油脂类化合物）增加。下列分析正确的是（ ） A. 花蜜中的糖分和二乙酸甘油酯是核基因表达的直接产物 B. 长喙天蛾与大彗星风兰互惠互利，两者共同进化 C. 花矩分泌物的种类和含量发生改变是兰花形成新物种的必要条件 D. 采油蜂类增加采蜜和采油的频率，会使长喙天蛾的口器逐渐变短 17. 正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。下图1为某肾上腺脑白质营养不良（ALD）患者家族遗传系谱图，已知该病是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述，正确的是（ ） A. 患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体 B. II-3个体的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活 C. 若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-2相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5% D. a基因酶切后会出现3个大小不同DNA片段，新增酶切位点位于310bp的片段中 18. 若人群中红绿色盲基因Xb的基因频率为q，XB的基因频率为p，白化病的发病率为1/10000。下列有关叙述正确的是（ ） A. 正常女性中色盲基因携带者的概率是2q/（1+q） B. 一个色盲基因的携带者与一男性婚配，后代患色盲的概率是（1+p）/4 C. 一白化病患者的正常女儿与人群中一正常男性婚配，子代患白化病的概率是1/303 D. 白化病和红绿色盲都可以通过羊水穿刺取样后镜检来进行检测 19. 摩尔根的学生在利用白眼雌蝇（XwXw）和红眼雄蝇（X+Y）进行杂交时发现，在F1中出现了白眼的雌蝇，此白眼雌蝇的性染色体组成为XXY。减数分裂中染色体分离时联会的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞一极，若两条X染色体的联会的概率为88%。下列相关叙述正确的是（ ） A. 产生此白眼雌果蝇的原因是父本精细胞形成时染色体不分离导致的 B. 则该白眼雌蝇产生的配子类型及比例为XX:Y:X:XY=4:4:46:46 C. 若该白眼雌蝇与红眼雄蝇回交，子代中会出现包含性别在内的4种表型 D. 摩尔根和他的学生根据此实验确定了基因在染色体上呈线性排布 20. 下图是生物探究性实验设计的示意图，相关叙述错误的是（ ） A. ①处应为“因变量”，如“探究土壤微生物对淀粉的分解作用”实验，两组实验中是否有微生物是此变量 B. ②处应为“无关变量”，如“比较过氧化氢在不同条件下分解”实验，几组实验中过氧化氢溶液的体积是此变量 C. ③处应为“单一变量原则”，如“探究酵母菌的呼吸方式”实验要控制一组通氧气另一组无氧环境，其他条件两组实验应相同 D. ④处应为“干扰因素”，如“探究植物光合作用是否产生淀粉”实验，植物中原有淀粉会干扰实验结果 二、多项选择题，每题3分，共12分，每题有不止一个符合题意，全选对的得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 21. 下列关于中心法则的叙述中错误的是（ ） A. 每个细胞中都进行①②③过程，但不同时进行 B. 过程①②③④⑤都存在碱基互补配对 C. 过程②③在真核细胞和原核细胞中进行的场所都不同 D. 过程⑤需反转录酶参与，感染时该酶来自病毒自身 22. 科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（ ） A. 两亲本和F1都为四倍体 B. F1减数第一次分裂中期形成17个四分体和一条单独的染色体 C. F1减数第二次分裂后产生的配子类型有LM，MN，M，LMN D. F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 23. BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子。研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF基因mRNA含量变化等有关。下图为BDNF基因表达及调控过程。相关叙述错误的有（ ） A. BDNF基因被甲基化不会改变其碱基序列 B. 过程③与②相比，碱基配对方式不完全相同 C. miRNA-195可以提高BNDF基因mRNA的稳定性 D. 图示揭示基因与基因之间存在着复杂的相互作用 24. 自生命诞生以来，生命经历了漫长的进化过程。下列有关进化证据的叙述，正确的是（ ） A. 大量的化石证据表明生物是由原始的共同祖先逐渐进化而来的 B. 比较同功器官的形态和结构也能成为生物是否有共同祖先的证据 C. 脊椎动物在胚胎发育早期有彼此相似的阶段支持了他们有共同祖先的观点 D. 几乎所有生物共用一套遗传密码能为生物有共同祖先这一论点提供支持 三、非选择题（共4题，48分，除特殊说明外每空1分） 25. 如图1表示某动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答 （1）图1中a、b、c表示染色体的是____________，图1___________（填罗马数字）对应的细胞内不可能存在同源染色体。 （2）图2中姐妹染色单体分离是发生在___________（填数字序号）阶段；B过程表示生物体内发生了___________作用。图3中AB段形成的原因是___________。 （3）图4甲、乙、丙中属于有丝分裂的是___________，该动物的性别是___________。乙细胞的名称是___________，产生的子细胞为___________。 （4）图4中丙细胞所处的分裂时期属于图2中___________（填数字序号）阶段，对应图3中的___________段。乙细胞对应图1中的___________（填罗马数字）。 26. 图甲表示细胞内某大分子物质的部分片段，图乙表示细胞内该物质的合成过程，图丙表示该物质控制蛋白质合成的过程。据图分析回答下列问题。 （1）图甲物质的基本骨架由___________构成，④的中文名称是___________。其一条链中A+G/C+T=0.25，则在整个DNA分子中，此比值为___________。 （2）图乙过程具有的特点有___________（写2个）；除解旋酶外，此过程还需要的酶有___________，可以催化___________的形成。若此DNA分子有n个碱基对，其中有m个A，此DNA复制时n次，需要利用___________个C。 （3）图丙中由①形成②的过程称为___________，该过程与图乙过程相比，特有的碱基配对方式为___________，②上的起始密码子对应的氨基酸是___________。 （4）分析图丙中的翻译过程，下列说法正确的是___________。 A. ③是沿着②移动的，其移动方向为从左向右。 B. ③亚单位在细胞核中形成 C. ④上的5′端携带氨基酸形成氨酰tRNA D. 与密码子UGA对应的tRNA上的反密码子为UCA 27. 水稻是我国主要的粮食作物，改善水稻的遗传性状是育种工作者不断努力的目标，如图表示水稻育种的一些途径，请回答下列问题。 （1）通过⑤⑥过程的育种方式是________。其中以矮秆易感病（ddrr）和高秆抗病（DDRR）水稻为亲本进行杂交，得到F1自交产生F2，F2的矮秆抗病水稻植株中能稳定遗传的水稻比例是_______。 （2）若要在较短时间内获得上述新品种水稻，可选图中___________（用数字和箭头填空）途径所用的方法。其中⑦途径的常用方法是___________，该育种方法的优点是___________。 （3）图中___________（用数字和箭头填空）所表示的育种途径可以创造人类需要的生物新品种，如生产含油量高的大豆。这种育种方法是利用物理因素或化学因素处理生物来提高___________的频率。 （4）三倍体无子西瓜育种方法和图中___________（用数字和箭头填空）所表示的育种途径相同。获得四倍体母本的方法是用___________处理二倍体西瓜___________。 （5）若想获得能产生人类蛋白质的植株，应采用图中___________（用数字和箭头填空）途径所用的方法。该方法的原理是___________。 28. 某二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用。用3株纯系亲本进行一系列杂交实验，结果如下，请回答问题。 ① ② ③ P 甲（有色）×乙（白色） 甲（有色）×丙（白色） 乙（白色）×丙（白色） F1 有色 白色 白色 F2 有色：白色 3:1 白色：有色 3:1 ？ （1）甲的基因型是_________，乙的基因型是_________。 （2）①组F2有色花的基因型有_________种；F2有色花随机授粉，后代中白色花占__________。 （3）②组F2白色花随机授粉，后代白色花中杂合子占_________。 （4）③组中F1与甲杂交，子代表型及比例为_________。③组中F1与乙杂交，子代表型及比例为_________。③组中F2有色：白色=_________。 （5）若此种花的性别决定方式为XY型，X染色体上有基因k，k基因纯合致死。现利用基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk杂交，F1的表型及比例为_________（写出性别），F1中有色花随机授粉，子代中有色雌株占__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $