精品解析：上海师范大学附属中学闵行分校2023—2024学年高一下学期5月阶段考试生物试题

上师大附中闵行分校2023学年第二学期高一生物5月阶段练习 考试说明： 1．本场考试时间40分钟，满分50分（等级附加题20分）。 2．本试卷包括单选题、多选题、填空题、编号选填题和表述题，请认真作答并将答案写在答题卡上。 一、单选题（2分一题，共15题） 1. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　） A. ①② B. ④ C. ① D. ②④ 2. 人的X染色体和Y染色体大小，形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B. Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上可以有等位基因 C. Ⅲ片段上基因控制遗传病，患病者全为男性 D. 由于存在I、Ⅲ片段，X、Y染色体互为非同源染色体 3. 亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病，患者脑部神经细胞退化，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力。研究发现该病的形成与HTT基因有关，HTT基因位于人体4号染色体短臂上，正常基因的编码链上携带10～34个CAG重复序列，致病基因的编码链上携带40个以上CAG重复序列。据题干信息分析，“亨廷顿舞蹈症”出现的根本原因是（ ） A. 基因重组 B. 基因突变 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 4. 下图为细胞中的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因，A~D表示染色单体。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 5与7、8互为等位基因，与1、3、4互为非等位基因 B. 该细胞若进行减数分裂，1与3都减数分裂I分离，1与2都在减数分裂II分离 C. 该细胞若进行有丝分裂，A和C移到一极，该过程属于基因重组 D. 该细胞若进行减数分裂，2和7或8可以发生基因重组 5. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两亲本杂交得到F1，其表型如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本的基因组成是YyRr、yyRr B. F1中表型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒 C. F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr D. F1中纯合子占的比例是1/2 6. 狗的毛色受一组复等位基因控制，如表列举了基因型与毛色的对应关系，据此推测基因型S+SW狗的毛色是（ ） 基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV、SVSW 毛色 纯有色（非白色） 花斑 面部、腰部、眼部白斑 A. 花斑 B. 纯有色（非白色） C. 白色 D. 面部白斑 7. 喷瓜是葫芦科的一种二倍体植物，无性染色体，其性别是由三个等位基因（aD、a+、ad）决定的，这三个等位基因决定的性别与显隐关系如表所示，则喷瓜种群中，下列说法正确的（ ） 基因 性别 显隐性关系 aD 雄性 aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性 a+ 雌雄同株 ad 雌性 A. 雌性植株的基因型为adad、a+ad B. 雌雄同株植株的基因型为aDa+、a+ad C. 雄性植株的基因型为aDa+、aDad D. 雄性植株的基因型为aDaD、aDa+、aDad 8. 如图所示为人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（ ） A. 基因重组 B. 染色体易位 C. 染色体缺失 D. 染色体数目变异 9. 某高等动物的一个细胞，进行减数分裂的过程如图所示。其中①-⑥表示细胞，该过程中基因未发生突变 。则下列叙述错误的是（ ） A. ⑥的形成过程，发生了染色体畸变 B. 若④的基因型是AbY，则⑤为abY C. 细胞①由于经历了DNA复制，会出现4个染色体组 D. 该细胞产生的4个子细胞若均参与受精，有可能产生染色体组成正常的后代 10. 如图所示过程可能存在基因重组的是（ ） A. ④⑤ B. ③⑤ C. ①④ D. ②④ 11. 图中，a、b、c、d 分别表示不同的变异类型。下列有关说法正确的是 ①a 发生在减数第二次分裂中期 ② a、c 分别表示基因重组、基因突变 ③ b、d 都属于染色体结构变异 ④ b、c、d 都能使子代表现出相对性状 A. ①③ B. ②④ C. ①④ D. ②③ 12. 如图的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是（ ） ①图甲的一条染色体可能有片段缺失 ②图乙的一条染色体可能有片段倒位 ③图丙会导致染色体片段重复 ④图丁会导致基因重组 A. ①③ B. ②④ C. ①②③ D. ①②④ 13. 某生物的基因型为AaBB，通过下列技术可以分别将它转变为以下基因型的生物AABB，aB，AaBBC，AAaaBBBB ，则以下排列正确的是（　　） A. 诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合 B. 杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种 C. 花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术 D. 细胞融合、杂交育种、诱变育种、多倍体育种 14. 染色体之间的交换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲可以导致戊的形成 B. 乙可以导致丙的形成 C. 甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D. 乙可以导致戊的形成 15. 如果下列所示基因分布状况的生物自交，其子代性状分离比例为9：3：3：1的是（ ） A. B. C. D. 二、综合题 遗传定律和育种技术（20分） 16. 小麦品系I的麦穗性状表现为二棱、曲芒；品系Ⅱ的麦穗性状表现为六棱、直芒。研究人员将品系I和品系Ⅱ杂交，F1麦穗性状全部为二棱、曲芒。F1自交，得到F2，统计F2麦穗性状，结果如表所示。根据结果回答下列问题： 表 F2麦穗性状表现统计 麦穗性状 二棱曲芒 六棱曲芒 二棱直芒 六棱直芒 统计结果 541 181 177 63 （1）上述麦穗性状中属于显性性状的是_____。 A. 二棱曲芒 B. 六棱曲芒 C. 二棱直芒 D. 六棱直芒 （2）控制小麦两对相对性状的等位基因遵循_____定律。 （3）F2中出现的不同于F1的麦穗性状的现象称为_____。 （4）F2代中麦穗性状表现为六棱曲芒且能稳定遗传的个体占_____。 A. 1/16 B. 9/16 C. 3/16 D. 4/16 （5）F2中的六棱曲芒和六棱直芒杂交，两对基因独立遗传，则关于后代说法正确的_____。 A. 4种表现型 B. 2种表现型 C. 4种基因型 D. 2种基因型 普通小麦为六倍体，两性花。我国科学家用两种非糯性小麦（关东107和白火麦）培育稳定遗传的糯性小麦，过程如图1。 （6）F₁与玉米杂交时，需在开花前，去除小麦花内的_____并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。 （7）简述单倍体小麦高度不育的机制：_____。 （8）单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率，结果如图2。据图可知，秋水仙素可_____（A．“促进”或B．“抑制”）胚的萌发；就导致染色体加倍而言，浓度为_____mg·dL-1白的秋水仙素效果最好。 【等级附加题】（共20分） 17. 糖原累积病是因遗传物质改变而引发相关酶活性异常一类疾病。目前发现有Ⅰ型（相关基因用A/a表示）Ⅱ型（相关基因用B/b表示）等多种类型。如图为某家族的糖原累积病的遗传系谱图。其中Ⅱ型糖原累积病无显著的性别差异。 （1）据相关信息及已学知识判断，糖原累积病患者与正常人相比，相关细胞内可能存在差异是_____。（编号选填） ①糖原的结构 ②相关酶的空间结构 ③相关基因中的碱基序列 ④相关酶的活性 ⑤相关tRNA的种类 ⑥相关RNA序列中的信息 （2）图为Ⅱ-1体内部分物质转换的过程。（其中“（-）”代表抑制作用）。据图分析，Ⅱ-1体内主要的供能物质是_____ A. 葡萄糖 B. 脂肪 C. 蛋白质 D. 糖原 （3）基因检测发现，与正常人相比，图9中Ⅱ-1体内GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密码子：5'-CCG-3'）变为亮氨酸（密码子：5'-CUG-3'）。据此测，Ⅱ-1体内决定亮氨酸的模板链中碱基序列为：5'-_____-3'。 （4）据图及相关信息判断Ⅱ型糖原累积病的致病基因位于_____（A．“X”或B．“Y”或C．“常”）染色体上，其遗传方式是_____（A．“显性”或B．“隐性”）遗传。 （5）据图判断，正常情况下，下列细胞的子细胞可能是Ⅱ-3传递给Ⅲ-1的是_____。 A. B. C. D. （6）若图中Ⅱ-2和Ⅱ-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16%，根据已学知识推测，Ⅲ-1患两种糖原累积病最可能的原因是_____。 A 碱基对替换 B. 染色体交叉互换 C. 染色体易位 D. 染色体自由组合 某种鸟类的羽色受两对等位基因控制，其中基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因。A、a和B、b基因的分布情况如图甲所示，羽色的代谢控制机理如图乙所示。 （7）图甲中的A、a和B、b两对基因_____（A．“遵循”或B．“不遵循”）基因的自由组合定律，图甲所示基因型的鸟其羽色为_____色。 A．蓝色 B．黄色 C．绿色 D．白色 （8）由图甲和图乙分析可知，蓝羽鸟的基因型应有_____种（A．“1”或B．“2”或C．“3”）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 上师大附中闵行分校2023学年第二学期高一生物5月阶段练习 考试说明： 1．本场考试时间40分钟，满分50分（等级附加题20分）。 2．本试卷包括单选题、多选题、填空题、编号选填题和表述题，请认真作答并将答案写在答题卡上。 一、单选题（2分一题，共15题） 1. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　） A. ①② B. ④ C. ① D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，A错误； B、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误； C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，C正确； D、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。 故选C。 2. 人的X染色体和Y染色体大小，形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B. Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上可以有等位基因 C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D. 由于存在I、Ⅲ片段，X、Y染色体互为非同源染色体 【答案】D 【解析】 【分析】X、Y的同源区段有相同或等位基因。X、Y的非同源区段，没有相同或等位基因，其上的基因是X特有或Y特有。同源区段或非同源区段上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。可用假说—演绎法对题干中基因位置进行分析。 【详解】A、I片段上隐性基因控制的遗传病，是伴X隐性遗传病，男性只要有致病基因就患病，而女性必须要有两个致病基因才患病，因而男性患病率高于女性，A正确； B、Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上有同源区，可以有等位基因，B正确； C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，只在Y染色体上，X染色体上没有，所以患病者全为男性，C正确； D、虽然存在I、III片段，但X、Y染色体在减数分裂中联会，是同源染色体，D错误。 故选D。 3. 亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病，患者脑部神经细胞退化，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力。研究发现该病的形成与HTT基因有关，HTT基因位于人体4号染色体短臂上，正常基因的编码链上携带10～34个CAG重复序列，致病基因的编码链上携带40个以上CAG重复序列。据题干信息分析，“亨廷顿舞蹈症”出现的根本原因是（ ） A 基因重组 B. 基因突变 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、替换、缺失引起的基因碱基序列的改变。引起基因突变的因素由外因和内因，外因有物理因素、化学因素和生物因素；内因是DNA复制时偶尔发生错误。 【详解】基因突变是指DNA中碱基对的增添、替换、缺失引起的基因碱基序列的改变。由题干信息可知，HTT基因位于人体4号染色体短臂上，正常基因的编码链上携带10~34个CAG重复序列，致病基因的编码链上携带40个以上CAG重复序列，属于基因中碱基对的增添，因此“亨廷顿舞蹈症”出现的根本原因是基因突变，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 下图为细胞中的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因，A~D表示染色单体。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 5与7、8互为等位基因，与1、3、4互为非等位基因 B. 该细胞若进行减数分裂，1与3都在减数分裂I分离，1与2都在减数分裂II分离 C. 该细胞若进行有丝分裂，A和C移到一极，该过程属于基因重组 D. 该细胞若进行减数分裂，2和7或8可以发生基因重组 【答案】D 【解析】 【分析】基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合以及同源染色体上非等位基因因交叉互换而引起的重组；姐妹染色单体是经复制形成的，相同位置一般具有相同基因；同源染色体的相同位置具有相同基因或等位基因。 【详解】A、5与7、8位于同源染色体上的相同位置，有可能是相同基因，A错误； B、进行减数分裂时，若发生交叉互换，则1与3可发生在减数分裂Ⅱ，1与2可发生在减数分裂Ⅰ，B错误； C、有丝分裂过程不发生基因重组，C错误； D、若进行减数分裂，发生交叉互换，2和7或8重新组合，属于基因重组，D正确 故选D。 5. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两亲本杂交得到F1，其表型如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本的基因组成是YyRr、yyRr B. F1中表型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒 C. F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr D. F1中纯合子占的比例是1/2 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由图可知，F1中圆粒∶皱粒=3∶1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr，黄色∶绿色=1∶1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy，所以两亲本的基因型是YyRr、yyRr，A正确； B、两亲本的基因型是YyRr、yyRr，表型为黄色圆粒和绿色圆粒，所以F1中表型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒，B正确； C、由于Yy×yy的后代为Yy、yy，Rr×Rr的后代为RR、Rr、rr，所以F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr，C正确； D、根据亲本的基因型组合YyRr×yyRr可判断，F1中纯合子占的比例是1/2×1/2=1/4，D错误。 故选D。 6. 狗的毛色受一组复等位基因控制，如表列举了基因型与毛色的对应关系，据此推测基因型S+SW狗的毛色是（ ） 基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV、SVSW 毛色 纯有色（非白色） 花斑 面部、腰部、眼部白斑 A. 花斑 B. 纯有色（非白色） C. 白色 D. 面部白斑 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；复等位基因的遗传同样遵循分离定律。 2、小鼠的毛色受复等位基因S+、SP、SV、SW控制，遵循基因的分离定律定律。 【详解】根据表中信息可知，S+S+、S+SP、S+SV都表现为纯有色（非白色），说明S+相对于SP、SV是显性，控制纯有色；SPSP、SPSV都表现为花斑，说明SP相对于SV是显性，控制花斑；SVSV、SVSW都表现为面部、腰部、眼部白斑，说明SV相对于SW是显性，控制面部、腰部、眼部白斑。因此，显隐性关系为：S+＞SP＞SV＞SW，则基因型S+SW狗的毛色是纯有色（非白色）。综上所述，B正确，ACD错误。 故选B。 7. 喷瓜是葫芦科的一种二倍体植物，无性染色体，其性别是由三个等位基因（aD、a+、ad）决定的，这三个等位基因决定的性别与显隐关系如表所示，则喷瓜种群中，下列说法正确的（ ） 基因 性别 显隐性关系 aD 雄性 aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性 a+ 雌雄同株 ad 雌性 A. 雌性植株的基因型为adad、a+ad B. 雌雄同株植株的基因型为aDa+、a+ad C. 雄性植株的基因型为aDa+、aDad D. 雄性植株的基因型为aDaD、aDa+、aDad 【答案】D 【解析】 【分析】复等位基因是指同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。 题意分析，喷瓜种群中，植株的基因型有aDaD、aDa+、aDad；表现雌雄同株的基因型有a+a+、a＋ad；雌性植株的基因型只有adad。 【详解】A、aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性，雌性植株的基因型只有adad，A错误； B、雌雄同株植株的基因型为a+a+、a+ad，B错误； CD、雄性植株的基因型为aDa+、aDad、aDaD，C错误，D正确； 故选D。 8. 如图所示为人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（ ） A. 基因重组 B. 染色体易位 C. 染色体缺失 D. 染色体数目变异 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图可知，该病是22号染色体中的一段移接到了14号染色体上引起的。 【详解】由分析可知，该病发生的原因是22号染色体中的一段移接到了14号染色体上引起的，而22号染色体和14号染色体是非同源染色体，因此此变异类型是染色体易位，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 某高等动物的一个细胞，进行减数分裂的过程如图所示。其中①-⑥表示细胞，该过程中基因未发生突变 。则下列叙述错误的是（ ） A. ⑥的形成过程，发生了染色体畸变 B. 若④的基因型是AbY，则⑤为abY C. 细胞①由于经历了DNA复制，会出现4个染色体组 D. 该细胞产生的4个子细胞若均参与受精，有可能产生染色体组成正常的后代 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图中细胞含有Y染色体，所以①为初级精母细胞，②与③为次级精母细胞，④、⑤、⑥都表示精细胞。 【详解】A、由于与⑥同时形成的细胞中含有相同染色体（d所在染色体有2条），所以⑥的形成过程中发生了染色体畸变（该细胞中少了1条染色体），A正确； B、与⑥同时形成的细胞中的基因型为ABdd，若④的基因型是AbY，说明发生了交叉互换，且是A与a发生了互换，故②细胞的基因型为AabbYY，则⑤是abY，B正确； C、细胞①经历了DNA复制，但染色体数目不变，故细胞①含有2个染色体组，C错误； D、该细胞产生的4个子细胞，④和⑤细胞中的染色体组成正常，与正常的卵细胞受精，能产生染色体组成正常的后代，D正确。 故选C。 【点睛】 10. 如图所示过程可能存在基因重组的是（ ） A. ④⑤ B. ③⑤ C. ①④ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】基因重组一般包括自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体时期（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】①表示同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组；②表示非同源染色体之间的交换，属于染色体结构变异中的易位；③表示一对等位基因的分离，符合基因的分离定律，没有体现基因重组；④表示减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，属于基因重组；⑤表示受精作用，即雌雄配子的随机组合，没有体现基因重组。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 11. 图中，a、b、c、d 分别表示不同的变异类型。下列有关说法正确的是 ①a 发生在减数第二次分裂中期 ② a、c 分别表示基因重组、基因突变 ③ b、d 都属于染色体结构变异 ④ b、c、d 都能使子代表现出相对性状 A. ①③ B. ②④ C. ①④ D. ②③ 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干和题图可知，图中a是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；b是非同源染色体之间交换某一片段，属于染色体结构变异中的易位；c是基因中碱基对的缺失，属于基因突变；d表示染色体某一片段倒置，是染色体结构变异。 【详解】①a表示同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，发生在减数第一次分裂前期，①错误； ②a表示同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；c是基因中碱基对的缺失，属于基因突变，②正确； ③b属于染色体结构变异中的易位；d属于染色体结构变异中的倒位，③正确； ④c基因突变不一定使子代表现出相对性状，b、d中基因不变，都不能使子代表现出相对性状，④错误。 故选D。 12. 如图甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是（ ） ①图甲的一条染色体可能有片段缺失 ②图乙的一条染色体可能有片段倒位 ③图丙会导致染色体片段重复 ④图丁会导致基因重组 A. ①③ B. ②④ C. ①②③ D. ①②④ 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异（易位），而同源染色体上的非姐妹染色单体相互交换片段属于基因重组；染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。 【详解】①图甲的一条染色体可能有片段缺失，也可能是某一片段发生重复，正确； ②倒位是指染色体断裂后倒转180°后重新接合起来，造成这段染色体上基因位置顺序颠倒，所以图乙的一条染色体可能有片段倒位，正确； ③图丙是易位，即非同源染色体之间相互交换片段，但不会导致染色体片段重复，错误； ④图丁是同源染色体上的非姐妹染色单体相互交换片段，因此会导致基因重组，正确。 所以正确的有①②④。 故选D。 13. 某生物的基因型为AaBB，通过下列技术可以分别将它转变为以下基因型的生物AABB，aB，AaBBC，AAaaBBBB ，则以下排列正确的是（　　） A. 诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合 B. 杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种 C. 花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术 D. 细胞融合、杂交育种、诱变育种、多倍体育种 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意分析可知：某生物的基因型为AaBB，转变为①AABB，采用的技术是杂交育种或单倍体育种技术；②aB，采用的技术是花药离体培养；③AaBBC采用的技术是转基因技术；④AAaaBBBB，采用的技术为多倍体育种。 【详解】①将生物的基因型AaBB转变为AABB，常采用的技术是单倍体育种或杂交育种； ②将生物的基因型为AaBB，转变为aB，对比二者可知，目的生物的基因在原生物的基础上减半，属于单倍体，应采用花药进行离体培养技术获得； ③将生物的基因型为AaBB，转变为AaBBC，对比二者可知，材料中无C基因和其等位基因，需要通过基因工程转入C基因，因此采用的育种方法应是基因工程育种（转基因技术）； ④将生物的基因型为AaBB，转变为AAaaBBBB，对比二者可知，目的生物的基因在原生物的基础上加倍，需要用秋水仙素处理使染色体加倍，因此采用的育种方法是多倍体育种。 综上分析，B符合题意，ACD不符合题意 故选B。 14. 染色体之间的交换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲可以导致戊的形成 B. 乙可以导致丙的形成 C. 甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D. 乙可以导致戊的形成 【答案】D 【解析】 【分析】基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。 【详解】AD、戊表示染色体结构变异中的易位，甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组，乙表示易位，所以甲不能形成戊，所以乙可以导致戊的形成，A错误，D正确； B、乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位，乙属于染色体结构变异；丙表示重复，属于染色体结构变异，B错误； C、丁可表示基因突变或交叉互换，若是基因突变则不能由甲形成，C错误。 故选D。 15. 如果下列所示基因分布状况的生物自交，其子代性状分离比例为9：3：3：1的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】验证决定两对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上可通过杂合子自交，如符合 9：3：3：1 及其变式比，则两对基因位于两对同源染色体上，如不符合 9：3：3：1，则两对基因位于一对同源染色体上。 【详解】A、由于AA、bb为纯合，所以只有一对基因Dd位于一对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为3：1，A错误； B、由于AA为纯合，所以只有两对基因Bb、Dd分别位于两对同源染色体上，因此自交后代性状分离比为9：3：3：1，B正确； C、由于AA、bb、dd为纯合，自交后代不会出现性状分离，C错误； D、由于DD为纯合，又因为Aa、Bb位于一对同源染色体上，所以后代在正常情况下性状分离比为3：1，D错误。 故选B。 二、综合题 遗传定律和育种技术（20分） 16. 小麦品系I的麦穗性状表现为二棱、曲芒；品系Ⅱ的麦穗性状表现为六棱、直芒。研究人员将品系I和品系Ⅱ杂交，F1麦穗性状全部为二棱、曲芒。F1自交，得到F2，统计F2麦穗性状，结果如表所示。根据结果回答下列问题： 表 F2麦穗性状表现统计 麦穗性状 二棱曲芒 六棱曲芒 二棱直芒 六棱直芒 统计结果 541 181 177 63 （1）上述麦穗性状中属于显性性状的是_____。 A. 二棱曲芒 B. 六棱曲芒 C. 二棱直芒 D. 六棱直芒 （2）控制小麦两对相对性状的等位基因遵循_____定律。 （3）F2中出现的不同于F1的麦穗性状的现象称为_____。 （4）F2代中麦穗性状表现为六棱曲芒且能稳定遗传的个体占_____。 A. 1/16 B. 9/16 C. 3/16 D. 4/16 （5）F2中的六棱曲芒和六棱直芒杂交，两对基因独立遗传，则关于后代说法正确的_____。 A. 4种表现型 B. 2种表现型 C. 4种基因型 D. 2种基因型 普通小麦为六倍体，两性花。我国科学家用两种非糯性小麦（关东107和白火麦）培育稳定遗传的糯性小麦，过程如图1。 （6）F₁与玉米杂交时，需在开花前，去除小麦花内的_____并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。 （7）简述单倍体小麦高度不育的机制：_____。 （8）单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率，结果如图2。据图可知，秋水仙素可_____（A．“促进”或B．“抑制”）胚的萌发；就导致染色体加倍而言，浓度为_____mg·dL-1白的秋水仙素效果最好。 【答案】（1）A （2）自由组合 （3）性状分离 （4）A （5）BD （6）雄蕊 （7）单倍体小麦体细胞中含有3个染色体组，减数分裂过程中由于同源染色体联会紊乱，无法在减数分裂Ⅰ后期平均分离同源染色体，导致配子异常，所以单倍体小麦是高度不育。 （8） ①. 抑制 ②. 100 【解析】 【分析】题表分析：根据亲本二棱曲芒和六棱直芒杂交后代都是二棱、曲芒，可知二棱对六棱为显性，曲芒对直芒为显性，设二棱受基因A控制，曲芒受基因B控制，子一代自交得到子二代的性状分离比为9：3：3：1，可知F1的基因型是AaBb，结合亲本表型，可知亲本的基因型是AABB、aabb。 【小问1详解】 依题意，亲本为二棱、曲芒和六棱、直芒，F1全为二棱、曲芒，可推测二棱相对六棱为显性，曲芒相对直芒为显性，A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 【小问2详解】 据表中数据分析，F1自交所得F2麦穗性状表现为二棱曲芒：六棱曲芒：二棱直芒：六棱直芒=9：3：3：1，符合自由组合规律。因此，控制小麦两对相对性状的等位基因遵循自由组合定律。 【小问3详解】 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。故F2中出现的不同于F1的麦穗性状的现象称为 性状分离。 【小问4详解】 设二棱受基因A控制，曲芒受基因B控制，据表中数据分析可知，子一代自交得到子二代的性状分离比为9：3：3：1，可知F1的基因型是AaBb，亲本的基因型是AABB、aabb，F2中六棱曲芒且能稳定遗传的个体（aaBB）占比为：1/4×1/4=1/16，A正确，BCD错误。 故选A。 【小问5详解】 据表中数据分析可知，子一代自交得到子二代的性状分离比为二棱曲芒：六棱曲芒：二棱直芒：六棱直芒=9：3：3：1，则六棱曲芒和六棱直芒对应基因型分别为aaB-、aabb。六棱曲芒和六棱直芒杂交，则子代基因型种类为1×2=2种、子代表现型为1×2=2种，AC错误，BD正确。 故选BD。 【小问6详解】 小麦为两性花，F₁与玉米杂交，且F₁为母本，杂交时为了避免自身花粉的干扰，F₁与玉米杂交时，需在开花前，去除小麦花内的雄蕊并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。 【小问7详解】 据图1可知，单倍体小麦幼苗经秋水仙素处理后成为六倍体小麦植株，因此，单倍体小麦含三个染色体组。单倍体小麦体细胞中有3个染色体组，减数分裂过程中由于同源染色体联会紊乱，无法在减数分裂Ⅰ后期平均分离同源染色体，导致配子异常，所以单倍体小麦是高度不育的。 【小问8详解】 由图2看出，随着秋水仙素浓度的增大，胚的萌发率逐渐降低，秋水仙素可抑制胚的萌发。在秋水仙素浓度为100mg·dL-1时染色体加倍率最大，即该浓度下的秋水仙素效果最好。 【等级附加题】（共20分） 17. 糖原累积病是因遗传物质改变而引发相关酶活性异常的一类疾病。目前发现有Ⅰ型（相关基因用A/a表示）Ⅱ型（相关基因用B/b表示）等多种类型。如图为某家族的糖原累积病的遗传系谱图。其中Ⅱ型糖原累积病无显著的性别差异。 （1）据相关信息及已学知识判断，糖原累积病患者与正常人相比，相关细胞内可能存在差异的是_____。（编号选填） ①糖原的结构 ②相关酶的空间结构 ③相关基因中的碱基序列 ④相关酶的活性 ⑤相关tRNA的种类 ⑥相关RNA序列中的信息 （2）图为Ⅱ-1体内部分物质转换的过程。（其中“（-）”代表抑制作用）。据图分析，Ⅱ-1体内主要的供能物质是_____ A. 葡萄糖 B. 脂肪 C. 蛋白质 D. 糖原 （3）基因检测发现，与正常人相比，图9中Ⅱ-1体内GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密码子：5'-CCG-3'）变为亮氨酸（密码子：5'-CUG-3'）。据此测，Ⅱ-1体内决定亮氨酸的模板链中碱基序列为：5'-_____-3'。 （4）据图及相关信息判断Ⅱ型糖原累积病的致病基因位于_____（A．“X”或B．“Y”或C．“常”）染色体上，其遗传方式是_____（A．“显性”或B．“隐性”）遗传。 （5）据图判断，正常情况下，下列细胞的子细胞可能是Ⅱ-3传递给Ⅲ-1的是_____。 A. B. C. D. （6）若图中Ⅱ-2和Ⅱ-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16%，根据已学知识推测，Ⅲ-1患两种糖原累积病最可能的原因是_____。 A. 碱基对替换 B. 染色体交叉互换 C. 染色体易位 D. 染色体自由组合 某种鸟类的羽色受两对等位基因控制，其中基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因。A、a和B、b基因的分布情况如图甲所示，羽色的代谢控制机理如图乙所示。 （7）图甲中的A、a和B、b两对基因_____（A．“遵循”或B．“不遵循”）基因的自由组合定律，图甲所示基因型的鸟其羽色为_____色。 A．蓝色 B．黄色 C．绿色 D．白色 （8）由图甲和图乙分析可知，蓝羽鸟的基因型应有_____种（A．“1”或B．“2”或C．“3”）。 【答案】（1）②③④⑥ （2）B （3）CAG （4） ①. C ②. B （5）B （6）B （7） ①. A ②. C （8）C 【解析】 【分析】由题意可知，糖原累积病是因遗传物质改变而引发相关酶活性异常的一类疾病，说明患者和正常人相比，可能由于相关基因中碱基序列改变，导致转录处的相关mRNA序列中的信息发生改变，从而导致相关酶的空间结构改变，引起相关酶的活性改变，从而引发糖原累积病。 【小问1详解】 ①人体内糖原均为肝糖原或肌糖原，①错误； ②③④⑥由题意可知，糖原累积病是因遗传物质改变而引发相关酶活性异常的一类疾病，说明患者和正常人相比，可能由于相关基因中碱基序列改变，导致转录处的相关mRNA序列中的信息发生改变，从而导致相关酶的空间结构改变，引起相关酶的活性改变，②③④⑥正确；⑤tRNA作为转运载体，患者和正常人均相同，⑤错误。综上，②③④⑥正确。 故选②③④⑥。 【小问2详解】 由图可知，患者体内非糖物质转化为糖原，进一步分解为葡萄糖的途径受到抑制，主要是非糖物质转化为脂肪酸（说明该非糖物质无脂肪），在经一系列转化形成乙酰辅酶A，参与三羧酸循环，ACD错误，B正确。 故选B。 【小问3详解】 由题意可知，患者Ⅱ-1体内对应密码子（mRNA上）为5′-CUG-3′，根据碱基互补配对原则可知，其模板链中碱基序列为5′-CAG-3′。 【小问4详解】 由（4）可知，Ⅱ型糖原累积病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为Bb，说以Ⅱ-3传给Ⅲ-1的为含有b的卵细胞，即可能为B中次级卵母细胞的子细胞，ACD错误，B正确。 故选B。 【小问5详解】 由图可知，Ⅱ-2和Ⅱ-3正常，Ⅲ-1患病，说明Ⅱ型糖原累积病为隐性遗传病，由于Ⅱ型糖原累积病无显著的性别差异，说明其致病基因位于常染色体上。 【小问6详解】 由（4）可知，Ⅱ型糖原累积病为常染色体隐性遗传病，由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-1为女患，说明Ⅰ型糖原累积病也是常染色体隐性遗传病，可推知Ⅱ-2基因型为1/3AABb，2/3AaBb，若两对等位基因自由组合，则产生AB的概率为1/3，由题意可知，Ⅱ-2和Ⅱ-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16%，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，且Ab连锁，则Ⅲ-1患两种糖原累积病aabb的最可能原因是发生了染色体交叉互换，产生了ab配子，ACD错误，B正确。 故选B。 【小问7详解】 图甲中的A、a和B、b两对基因对位于性染色体上，一对位于常染色体上，遵循基因的自由组合定律，图甲所示基因型为BbZAW，结合题图乙可知图甲所示基因型的鸟其羽色为绿色，故选C。 【小问8详解】 通过图甲可知A/a基因位于Z染色体上，B/b位于常染色体上，由图甲和图乙分析可知，蓝羽鸟的基因型应有bbZAZA、bbZAZa、bbZAW共3种。 故选C。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$