精品解析：山东省烟台市莱州市莱州市第一中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题

莱州一中2023级高一第四次质量检测生物试题 答题时间：90分钟 一、单项选择题（每题2分共60分） 1. 研究人员用EMS（甲基磺酸乙酯）处理萌发的纯合正常胚（AA）水稻种子，种植并让成熟植株自交，发现自交子代中出现了极少量的巨胚水稻（aa）。EMS诱发基因突变的作用机理如图所示。下列分析错误的是（ ） A. 与A基因相比，a基因中（G+A）/（C+T）的值降低 B. 诱变育种可通过改变基因的结构达到育种的目的 C. 植株自交后代中出现aa是等位基因分离的结果 D. 诱变育种能提高基因突变的频率和加速育种进程 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变。基因突变的特点：（1）普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；（2）随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；（3）不定向性，即基因可以向任意方向突变，但都是变为其等位基因；（4）低频性。 【详解】A、根据图示分析可知：G-C突变成了A-T，但由于DNA分子中A=T，G=C，故（G+A）/（C+T）的值不变，A错误； B、诱变育种的原理是基因突变，基因突变可改变基因的结构，B正确； C、该突变过程中A→a，植株自交后代中出现aa是等位基因分离的结果，C正确； D、诱变育种的原理是基因突变，该方法能提高基因突变的频率和加速育种进程，D正确。 故选A。 2. 人体细胞中的染色体 DNA 会随着复制次数增加而逐渐缩短。在生殖细胞和癌细胞中存在端粒酶（由RNA 和蛋白质形成的复合体），能够将变短的 DNA 末端重新加长。端粒酶作用机理如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 端粒酶中的RNA 能够催化染色体 DNA 的合成 B. 促进端粒酶的作用可抑制癌细胞增殖 C. 人体成熟生殖细胞中端粒酶的活性高是为了保证其正常的细胞周期 D. 除哺乳动物成熟的红细胞外，人体的体细胞中均含有端粒酶基因 【答案】D 【解析】 【分析】 根据题干分析，端粒是染色体末端的DNA序列，在正常人体细胞中，端粒可随着细胞分裂次数的增加而逐渐缩短，从而导致细胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆转录形成DNA，进而能延长缩短的端粒。 【详解】A、由图可知，端粒酶中的RNA是作为合成DNA的模板，A错误； B、在生殖系细胞和癌细胞中存在端粒酶（由RNA和蛋白质形成的复合体），能够将变短的DNA末端重新加长，使得癌细胞能无限增殖，则抑制端粒酶的作用可使得癌细胞衰老，进而抑制癌细胞增殖，B错误； C、成熟的生殖细胞无细胞周期，C错误； D、根据题干分析，人体生殖系细胞和其他细胞含端粒酶基因，但因为基因选择性表达，在生殖系细胞中表达，D正确。 故选D。 【点睛】 3. 亨廷顿舞蹈症（HD）是一种由显性基因控制的神经退化疾病，由IV号染色体上IT15基因中CAG重复序列的异常扩增引起变异蛋白质的产生导致。研究发现CAG异常扩增越多，发病年龄越早，临床症状越重。某男性患者因异常步态、行走中易跌倒等原因到医院就诊，检测结果表明其体细胞中含有2种不同长度（正常长度和长度增加）的IT15基因，因此被诊断为HD患者。下列说法正确的是（ ） A. IT15基因中CAG重复序列异常扩增导致的变异属于染色体变异 B. 该男性患者与正常女性婚配，后代HD的发病率为50% C. 检测该男性患者的一个次级精母细胞可发现存在2种不同长度的IT15基因 D. 研发干扰异常IT15基因表达或使HD致病蛋白在细胞内降解的药物可以治疗HD 【答案】BCD 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、IT15基因中CAG重复序列异常扩增导致的变异属于基因突变，A错误； B、亨廷顿舞蹈症（HD）是一种由显性基因控制的神经退化疾病，该男性患者体细胞中含有2种不同长度，与正常女性（正常基因）婚配，后代HD的发病率为50%，B正确； C、该男性为杂合子，减数第一次分裂时，如果发生互换，则在一个次级精母细胞可发现存在2种不同长度的基因，C正确； D、IT15基因中CAG重复序列的异常扩增引起变异蛋白质的产生导致亨廷顿舞蹈症（HD），研发干扰异常IT15基因表达或使HD致病蛋白在细胞内降解的药物可以治疗HD，D正确。 故选BCD。 4. 杀螟丹是一种杀虫剂，可用于杀灭稻田中的稻飞虱。某村民在自家稻田中长期使用杀螟丹，随着使用年数的增加，杀螟丹对稻飞虱的杀除效果越来越差。下列叙述正确的是（ ） A. 稻田中的全部稻飞虱的抗杀螟丹基因构成了一个基因库 B. 杀螟丹对稻飞虱杀除效果越来越差，说明稻飞虱发生了进化 C. 在使用杀螟丹之前，稻飞虱种群中不存在抗杀螟丹个体 D. 杀螟丹对稻飞虱起到人工选择的作用 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因库: 一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。 2、害虫产生抗药性的原因并不是由外因引起的，而是内在的遗传与变异引起的；在未使用农药前，某些害虫个体已具有这种抗药性，农药对害虫的抗药性进行了定向选择。 【详解】A、稻田中的全部稻飞虱的所有基因构成了一个基因库，A错误； B、杀螟丹对稻飞虱的杀除效果越来越差，说明稻飞虱体内的抗杀螟丹基因频率上升了，即稻飞虱发生了进化，B正确； C、在使用杀螟丹之前，稻飞虱种群中已存在抗杀螟丹个体，杀螟丹只起到选择作用，C错误； D、杀螟丹对稻飞虱起到自然选择的作用，D错误。 故选B。 5. 若“X→Y”表示由条件X必能推出结论Y，则下列选项符合这种关系的是（ ） A. 某DNA分子是双链DNA分子→该DNA分子的（A＋T）/（G＋C）与（A＋C）/（G＋T）两个比值相同 B. 染色体结构变异→染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 C. 对某二倍体植物进行单倍体育种→得到单倍体植株 D. 某个遗传平衡的种群个体间进行自由交配→后代的基因频率保持不变，基因型频率发生改变 【答案】B 【解析】 【分析】1、染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位，使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变。 2、单倍体育种的流程是先进行花药离体培养得到单倍体，再对单倍体进行染色体加倍处理，得到正常的可育的植株。 【详解】A、双链DNA分子中，碱基A数目等于T数目，G数目等于C数目，碱基序列不同的双链DNA分子中（A+C）/（G+T）等干1，但（A+T）/（G+C）不一定等于1，A错误； B、染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位，重复和缺失会导致染色体上的基因数量和排列顺序改变，易位和倒位会导致基因排列顺序改变，B正确； C、单倍体育种的流程是先进行花药离体培养得到单倍体，再对单倍体进行染色体加倍处理，得到正常的可育的植株，C错误； D、某个遗传平衡的种群个体间进行自由交配→后代的基因频率保持不变，基因型频率也不变，D错误。 故选B。 6. 某种蛾的褐色（A）与白色（a）受一对等位基因控制。第一年，基因型aa的比例为40%，褐色个体中杂合子占60%。第二年，由于环境变化，天敌对褐色个体捕食较多，褐色个体较前一年减少10%，白色个体增加10%，褐色个体中基因型比例不变。下列叙述正确的是（　　） A. 第一年A基因的频率为60% B. 环境变化引起蛾的白色突变增多 C. 第二年种群数量与前一年相同 D. 第二年a基因的频率大于58% 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意可知，第一年，基因型aa的比例为40%，褐色个体中杂合子占60%，即Aa=（1-0.4）×0.6=0.6×0.6=0.36，因此AA=0.6×0.4=0.24，第二年，由于环境变化，天敌对褐色个体捕食较多，褐色基因频率降低。 【详解】A、第一年，aa=0.4，Aa=0.6×0.6=0.36，AA=0.6×0.4=0.24，A基因频率为0.24+0.36×1/2=0.42，A错误； B、基因突变是不定向的，不是由于环境变化引起的，因此引起蛾的白色突变增多不是环境变化引起的，B错误； C、由于第一年白色个体数量少，褐色个体数量多，二者对应增加或者减少10%，导致第二年种群数量比第一年的种群数量少，C错误； D、由A选项的计算可知，第一年a基因的频率为：1-0.42=0.58，由于自然选择导致a基因频率增加，因此第二年a基因的频率大于58%，D正确。 故选D。 7. 下列操作能形成新物种的是（ ） A. 二倍体水稻的花粉经过花药离体培养获得的单倍体水稻 B. 经过秋水仙素处理后的二倍体西瓜再与正常的二倍体西瓜杂交，得到的三倍体西瓜 C. 六倍体小麦和二倍体黑麦杂交后再经过染色体加倍处理，得到的八倍体小黑麦 D. 体色的基因频率由s（浅色）95%转变为S（黑色）95%的桦尺蛾 【答案】C 【解析】 【分析】1、物种是指分布在一定自然区域内，具有一定的形态结构的生理功能，能够在自然状态下相互交配，并且产生可育后代的一群生物； 2、生物进化的实质是种群基因频率的改变；新物种形成的标志是生殖隔离的形成。 【详解】A、二倍体水稻的花药离体培养获得的单倍体水稻属于单倍体植株，高度不育，不属于新物种，A错误； B、二倍体西瓜经秋水仙素处理成为四倍体西瓜，二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交后代为三倍体，三倍体是不育的，不能称为新物种，B错误； C、六倍体小麦和二倍体黑麦杂交后再加倍处理，得到的八倍体小黑麦是可育的，且与亲本存在生殖隔离，属于新物种，C正确； D、桦尺蠖体色的基因频率由s（浅色）占95%变成了为S（黑色）占95%，发生了进化，没有出现生殖隔离，没有形成新的物种，D错误。 故选C。 8. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（　　） A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开 B. 等位基因会随着同源染色体分离而分离 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、复制的两个基因在M Ⅱ后期随染色单体分开而分开，A正确； B、等位基因在MI后期随着同源染色体分离而分离，B正确； C、非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的组合而自由组合，所以非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，C正确； D、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因也自由组合，D错误。 故选D。 9. 在含有4种碱基的DNA区段，有腺嘌呤a个，占该区段全部碱基的比例为b，则（　　） A. b≤0.5 B. b≥0.5 C. 胞嘧啶为a(1/2b－1) D. 胞嘧啶为b(1/2a－1) 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子是由两条链组成的规则的双螺旋结构，DNA分子中遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】由题意可知，腺嘌呤a个，占该区段全部碱基的比例为b，所以该DNA分子的碱基总数是a/b，因此胞嘧啶为(a/b－2a)×1/2＝a(1/2b－1)个，ABD错误，C正确。 故选C。 10. 预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的叙述，正确的是（　　） A. 禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B. 遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C. 产前诊断可确定胎儿是否患猫叫综合征 D. 产前诊断可诊断出所有的先天性疾病 【答案】C 【解析】 【分析】遗传病的监测和预防： 1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，但不能杜绝遗传病患儿的降生，A错误； B、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，B错误； C、猫叫综合征是染色体异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，C正确； D、产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，但不能确定所有的先天性疾病，D错误。 故选C。 11. 下图甲是人类某遗传病的系谱图，图乙表示控制性状的基因在染色体上的位置，已知这对基因位于性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的（ ） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】根据Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ3可知，该病为显性遗传病，Ⅱ3，Ⅱ4均为杂合子。 【详解】根据该病有中生无可知，该病为显性遗传病，由于该病相关的基因位于XY的同源区段，而Ⅲ3为正常即XaXa，故Ⅱ-4（患病）的基因型为XaYA。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 12. 家蚕的性别遗传机制是ZW型，ZZ为雄蚕，ZW为雌蚕，饲养雄蚕经济效益高。家蚕第10染色体上有一个使卵呈黑色的基因B，遗传学家通过X射线处理，诱发B基因发生突变产生一个白色隐性等位基因的突变体。遗传学家又用X射线处理杂合雌蚕，获得了携带有B基因的染色体片段易位到W染色体上而成为的突变体，从而获得雌雄蚕卵自动鉴别品系。下列相关叙述下正确的是（ ） A. 家蚕的性别遗传机制与果蝇相同 B. 家蚕的第10染色体是常染色体 C. 运用的原理是基因突变和染色体变异 D. 淘汰黑色蚕卵可以提高经济效益 【答案】A 【解析】 【分析】家蚕的性别遗传机制是ZW型，果蝇性别遗传机制是XY型；雌雄蚕卵自动鉴别品系运用了基因突变和染色体变异，从而淘汰雌蚕蚕卵提高经济效益。 【详解】A、家蚕的性别决定是ZW型，果蝇性别决定是XY型，家蚕的性别遗传机制与果蝇不相同，A错误； B、家蚕的Z、W染色体为性染色体，第10染色体为常染色体，B正确； C、B位于第10染色体上，遗传学家通过X射线处理，诱发B基因发生突变产生一个白色隐性等位基因的突变体。遗传学家又用X射线处理杂合雌蚕，获得了携带有B基因的染色体片段易位到W染色体上而成为WB的突变体，运用了基因突变和染色体变异中的易位，C正确； D、经诱变后含有B基因的即含有W染色体为雌性，因此淘汰黑色蚕卵即雌蚕蚕卵，可以提高雄蚕比例，进而提高经济效益，D正确。 故选A。 13. 黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片段，用“-”表示）。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（　　） A. X-与Xr结合的子代会死亡 B. F1白眼的基因型为XrXr C. F2中红眼个体的比例为1/2 D. F2中雌雄个体数量比为4：3 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意，缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，可知，F1为XRXr，XrX-，XRY，X-Y。 【详解】A、缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1为XRXr，XrX-，XRY，X-Y，由题意可知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼，可知，X-Y个体死亡，，XrX-存活，即X-与Xr结合的子代不会死亡，A错误； B、F1白眼的基因型为XrX-，B错误； C、F1雌蝇产生的配子XR：Xr：X-=1：2：1，雄蝇产生的配子为XR：Y=1：1，又因为X-Y致死，F2中，雌蝇都是红眼（共有4份），雄眼中红眼：白眼=1：2（有4份，死了一份，还有3份），红眼个体有4+1=5份，所以F2中红眼个体的比例为5/7，C错误； D、F1雌蝇产生的配子XR：Xr：X-=1：2：1，雄蝇产生的配子为XR：Y=1：1，又因为X-Y致死，所以F2中雌雄个体数量比为4：3，D正确。 故选D。 14. 甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 【答案】D 【解析】 【详解】由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病；A错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ5的基因型为BbXAX＿，两者基因型相同的概率为1/2；B错误；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有8种基因型、6种表现型；C错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常；D正确。 15. 西瓜受到NaCl胁迫后基因组中部分DNA分子会发生甲基化，且在个体发育中甲基化区域是动态变化的。将携带甲基化和非甲基化耐盐基因的重组质粒分别导入正常培养的西瓜细胞后，发现二者转录水平相同。下列推测不合理的是（ ） A. DNA甲基化未发生遗传信息的改变 B. DNA甲基化可以影响细胞的分化 C. 西瓜细胞中可能存在去甲基化的酶 D. 若甲基化发生在启动子部位，则会影响其与核糖体结合 【答案】D 【解析】 【分析】DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在DNA某些区域结合一个甲基基团。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代。 【详解】A、部分DNA分子发生甲基化，进而影响该基因的转录，但并没有改变DNA的碱基序列，因此DNA甲基化未发生了遗传信息的改变，A不符合题意； B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，而DNA甲基化会导致mRNA合成受阻，即会影响基因表达，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，B不符合题意； C、由题意可知，耐盐基因的重组质粒分别导入正常培养的西瓜细胞后，发现二者转录水平相同，西瓜细胞中可能存在去甲基化的酶，C不符合题意； D、启动子甲基化影响与RNA聚合酶结合，进而影响了该基因的转录，D符合题意。 故选D。 16. 下列关于遗传变异分子机制的叙述，错误的是（ ） A. 基因中终止子的碱基对的增添属于基因突变 B. 非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 C. 染色体结构变异可能缺失或增加一些碱基对 D. 基因碱基序列不变则表型不会发生遗传变化 【答案】D 【解析】 【分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者通常是环境因素引起的．可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。 【详解】A、基因突变是指基因中碱基对的增添、替换或缺失，基因中终止子的碱基对的增添属于基因突变，A正确； B、非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期会发生自由组合，属于基因重组，B正确； C、染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，因此染色体结构变异可能缺失或增加一些碱基对，C正确； D、基因碱基序列不变，其表型可能会发生遗传变化，如表观遗传，D错误。 故选D。 17. 下列关于可遗传变异和生物进化的叙述正确的是（ ） A. 基因突变和染色体结构变异都可改变染色体DNA的碱基序列 B. 同源染色体上的非等位基因不能重新组合 C. 只有基因突变能为生物进化提供原材料 D. 种群没有发生可遗传的变异就不会进化 【答案】A 【解析】 【分析】自然选择学说的主要内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。突变和基因重组产生进化的原材料，突变包括基因突变和染色体变异。 自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。 【详解】A、基因突变是DNA分子上碱基的增添、替换或缺失，会改变DNA分子上的碱基序列，染色体结构变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生变化，从而改变染色体DNA的碱基序列，A正确； B、同源染色体上的非等位基因也可以因为非姐妹染色单体片段的交换而重组，B错误； C、可遗传变异（基因突变、染色体变异）可为生物进化提供原材料，C错误； D、就算没有可遗传变异，种群存在迁入和迁出使基因频率改变也可能发生进化，D错误。 故选A。 18. 二倍体生物体细胞中某对同源染色体少一条的个体称为单体（2n-1）。玉米（2n=20）的各种单体的配子育性及结实率与二倍体的相同，现发现一株野生型玉米的隐性突变体，为确定其突变基因在染色体上的位置，研究人员构建了一系列缺少不同染色体的野生型玉米单体，分别与该隐性突变体杂交，留种并单独种植。下列分析错误的是（　　） A. 玉米单体在减数分裂Ⅰ的过程中，可观察到10对四分体 B. 单体产生的原因可能是减数分裂Ⅱ后期着丝粒未分裂 C. 可构建10种野生型玉米单体并测交来确定突变基因的位置 D. 若突变基因位于缺失的染色体上，则杂交子代有2种表型 【答案】A 【解析】 【详解】A、玉米单体（2n-1=19）在减数分裂Ⅰ时，由于某对同源染色体缺失一条，无法形成四分体，因此只能观察到9对四分体，而非10对，A错误； B、单体产生的原因可能是减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，导致形成n-1的配子，与正常配子结合后形成2n-1个体，B正确； C、玉米有10对同源染色体，需构建10种缺失不同染色体的单体进行测交，通过子代表型确定突变基因位置，C正确； D、若突变基因位于缺失染色体上，野生型单体（Ao）与隐性突变体（aa）杂交，子代基因型为Aa（显性）和oa（隐性），表型比例为1∶1，D正确。 故选A。 19. 下列有关变异、进化和适应的叙述，正确的是（ ） A. 基因重组和基因突变是生物变异的根本来源 B. 种群中某种基因型频率大幅升高说明生物发生了进化 C. 环境改变能定向诱导生物发生变异以适应环境 D. 生物均具有适应环境的特征，但适应都是相对的 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的重要来源，A错误； B、生物进化的实质是种群基因频率发生改变，B错误； C、环境可对已经发生的变异进行定向选择，但不能定向诱导生物发生变异以适应环境，C错误； D、生物对环境的适应具有普遍性，但适应都是相对的，当环境条件改变时，原本适应环境的特征也可能不再适应变化后的环境，D正确。 故选D。 20. 野生型水稻的核基因A内插入长度为654bp（碱基对）的片段形成了基因a，但基因a编码的肽链长度比基因A编码的肽链短，形成的蛋白质直接使突变体出现了类似白叶枯病的表型。下列叙述正确的是（ ） A. 该实例说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 B. 突变体发生了基因突变，由于肽链变短，基因a转录时所需核苷酸减少 C. 基因a上终止密码子提前出现导致其编码的肽链变短 D. 基因A和基因a在细胞核内完成基因的表达时需要RNA聚合酶的参与 【答案】A 【解析】 【分析】基因对性状的控制有两种方式：基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状；基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程,以此来控制性状。 【详解】A、基因A突变后，编码的肽链变短，直接导致水稻的性状发生变化，说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，A正确； BC、基因A中插入了某些碱基而发生了基因突变，基因a编码的肽链长度比基因A编码的肽链短，说明翻译提前终止了，但并不代表基因a转录时所需核苷酸减少，由于基因变长，基因a转录时所需核苷酸数可能增加，但转录出的mRNA中产生了新的终止密码子，B、C错误； D、表达包括转录和翻译过程，基因A和基因a在细胞核内完成转录，在细胞质中完成翻译，D错误。 故选A。 21. 生物都有共同的祖先，下列各项不能作为支持这一论点的证据的是（ ） A. 所有生物共用一套遗传密码 B. 各种生物的细胞具有基本相同的结构 C. 所有生物都由ATP直接供能 D. 所有生物的生命活动都是靠能量驱动的 【答案】D 【解析】 【分析】1.达尔文生物进化论：（1）共同由来学说：它揭示了生命现象的统一性是由所有的生物都有共同的祖先。（2）自然选择学说：揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因。 2.生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解刨学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、目前地球上存在的生物的遗传物质都是核酸，且都遵循中心法则和碱基互补配对原则，故所有生物共用一套遗传密码，A正确； B、各种生物的细胞具有基本相同的结构，从细胞水平证明了生物都有共同祖先，B正确； C、所有细胞都由ATP直接供能，这是生物界的共性，故所有生物都由ATP直接供能，能够证明生物都有共同祖先，C正确； D、所有生物的生命活动都是靠细胞驱动的，有些生命活动不需要能量，细胞是生物体结构和功能的基本单位，D错误。 故选D。 22. 果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况：与（无X染色体）在胚胎期死亡、为可孕雌蝇、（无Y染色体）为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因，不可能的是（ ） A. 亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换 B. 亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变 C. 亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 D. 亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为的精子结合 【答案】C 【解析】 【分析】用XR和Xr表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，即红眼是显性性状，则亲本中白眼雌蝇的基因型为XrXr，红眼雄蝇的基因型为XRY。 【详解】A、亲本雄果蝇XRY的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换产生YR的精子，A正确； B、亲本雌果蝇XrXr的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变，产生XR的卵子，B正确； C、亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离，产生的是YY或XRXR或O（无性染色体）的精子，子代不会有红眼雄果蝇，C错误： D、亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为XR的精子结合，D正确。 故选C。 23. 研究发现，某金鱼种群基因库中有一对与体色有关的等位基因A、a，且A、a的基因频率均为50%，一段时间后，若a的基因频率变为95%，下列有关判断正确的是（ ） A. 此时该种群中A的基因频率一定为5% B. 该种群所处的环境发生了一定的变化 C. 该种群基因频率发生了较大改变，一定产生了新物种 D. a的基因频率提高说明环境导致生物产生适应性变异 【答案】A 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、1对等位基因频率的和为1，若a的基因频率变为95%，此时该种群中A的基因频率为5%，A正确； B、基因频率改变，说明生物发生进化，而导致基因频率改变的主要因素是环境，故环境可能发生变化，但其它因素也可能导致基因频率改变，B错误； C、种群基因频率发生改变，说明生物进化，但是还没有出现生殖隔离，没有形成新物种，C错误； D、a的基因频率提高，说明a基因控制的性状更适应环境，通过自然选择保留了下来，不能说明环境导致生物产生适应性变异，D错误。 故选A。 24. 某精原细胞在减数分裂过程中出现如下图结构。下列分析正确的是（　　） 注：图中字母表示基因 A. 该结构出现于减数分裂Ⅰ前期 B. 图中①、②间发生了染色体片段交换 C. 该结构由1对同源染色体联会形成 D. 最终形成的4个精子基因数量均相等 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：该图表示两对同源染色体，同源染色体的相同位置应为相同基因或等位基因，但该图①②两条染色体及因为abc所在片段同源，但这两条染色体的ed和no所在片段不同源，发生了染色体结构变异中的易位。 【详解】A、该图表示因染色体易位导致同源染色体联会时，染色体同源片段配对而形成十字形结构，发生于减数分裂Ⅰ前期，A正确； B、由图可知，染色体②中de所在片段与染色体③中no所在片段发生了交换，B错误； C、图中有四条染色体，该结构由两对同源染色体联会形成，C错误； D、染色体易位导致染色体上的基因排列顺序发生改变，基因数量也可能发生了变化，因此最终形成的4个精子基因数量可能不相等，D错误。 故选A。 25. 小黑麦是科学家将二倍体黑麦与异源六倍体普通小麦杂交，并经染色体加倍得到的异源多倍体。基本过程如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 杂交种在减数分裂时染色体联会正常 B. 可用秋水仙素诱导杂交种获得小黑麦 C. 图中小黑麦形成的配子中含有4个染色体组 D. 图中小黑麦自交后代不会发生性状分离 【答案】A 【解析】 【分析】多倍体育种原理：利用染色体变异，方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺锤丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加倍的细胞。 【详解】A、图示分析可知，普通小麦为异源六倍体，黑麦是二倍体，杂交种有来自黑麦的一个染色体组，来自普通小麦的三个染色体组，染色体联会紊乱，A错误； B、普通小麦和黑麦杂交后代为ABDR，由于细胞中没有同源染色体，因此该四倍体高度不育．必须用秋水仙素将染色体加倍，加倍后染色体组数目加倍，可获得小黑麦，B正确； C、普通小麦和黑麦杂交后代为ABDR，含有四个染色体组，经秋水仙素诱导加倍后含8个染色体组，是异源八倍体小黑麦，形成的配子中含有4个染色体组，C正确； D、图中小黑麦组成是AABBDDRR，是纯合子，自交后代不会发生性状分离，D正确。 故选A。 26. 人喜食或厌食香椿是由基因A/a决定的，基因a是由位于11号染色体上的OR6A2嗅觉受体基因发生不定位点的单核苷酸多态性(SNP)变异产生的，基因型为aa的人群对香椿所散发出来的气味感到厌恶。据调查，某地区人群中a基因频率为30%。下列叙述正确的是（　　） A. 人群中全部A和a基因构成了一个基因库 B. a基因频率较低是因为SNP变异具有低频性 C. 一个地区的饮食习惯可使a基因发生定向变异 D. 人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化 【答案】D 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，而人群中全部A和a基因只是控制人喜食或厌食香椿这一性状的基因，并非一个种群的全部基因，A错误； B、a基因频率较低不是因为SNP变异具有低频性，而是因为在自然选择等因素作用下，a基因所控制的性状（对香椿气味厌恶）可能在该地区不具有优势，导致其频率较低，B错误； C、基因突变是不定向的，一个地区的饮食习惯不能使a基因发生定向变异，C错误； D、人口流动会导致种群间的基因交流，可能使该区域的a基因频率改变，而生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以种群可能发生进化，D正确。 故选D。 27. 适应性演化是指物种在特定环境的选择下，进化出有利于提高其适应性的表型。如相比低海拔地区，高海拔地区的动物一般有着更厚的脂肪层和更高的心脏与体重比。下列叙述错误的是（ ） A. 更厚的脂肪层可提供更多的能量和保暖，有利于适应低温环境 B. 更高的心脏与体重比可以加强供血能力，有利于适应低氧环境 C. 适应性演化为“用进废退”和“获得性遗传”提供证据 D. 生物适应性演化的结果可扩大其生存空间 【答案】C 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变；②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。 【详解】A、脂肪可以储存较多的能量，具有保温作用，更厚的脂肪层可提供更多的能量和保暖，有利于适应低温环境，A正确； B、高海拔地区氧气含量较低，更高的心脏与体重比可以加强供血能力，有利于提高运输氧气的能力，利于适应低氧环境，B正确； C、适应性演化指物种在特定环境的选择下，进化出有利于提高其适应性的表型，并未体现“用进废退”，未为“用进废退”提供证据，C错误； D、生物适应性演化使生物能适应不利于生存的特定环境，扩大了其生存空间，D正确。 故选C。 28. 关于有性生殖在进化上的意义，下列说法错误的是（ ） A. 实现了基因重组 B. 提高了繁殖速率 C. 加快了进化的历程 D. 丰富了变异的原材料 【答案】B 【解析】 【分析】无性生殖指不经过两性生殖细胞的结合，由亲本直接产生子代的生殖方式。优点是繁殖速度快，有利于亲本性状的保持，缺点是因为子代和母代遗传特性无变化，变异性降低，适应环境变化的能力降低。 有性生殖是指由两性细胞结合形成受精卵，然后由受精卵发育成新个体的生殖方式。有性生殖可以使后代产生更大的变异，使后代产生新的性状，生活力比较强，更有利于适应环境，有利于种族的繁衍。 【详解】A、有性生殖实现了基因重组，A正确； B、有性生殖的繁殖速率没有无性生殖快，B错误； C、有性生殖使后代有了更大的变异性，从而为生物进化提供了丰富的原材料，因此，能加快了进化的进程，C正确； D、有性生殖使后代有了更大的变异性，丰富了变异的原材料，D正确。 故选B。 29. 尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某该病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为 T，第2个位点的T突变为G。下列叙述正确的是（ ） A. 该实例证明了基因突变具有随机性和不定向性的特点 B. 该致病基因在男性患者中的基因频率和在女性患者中的不同 C. 上述突变改变了 DNA 的碱基互补配对方式 D. 该患者体细胞中最多可存在8个突变位点 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性等。 【详解】A、该实例每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为 T，第2个位点的T突变为G，证明了基因突变具有随机性的特点，A错误； B、该致病基因位于常染色体，在男性患者中的基因频率和在女性患者中的相同，B错误； C、基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、替换、缺失，该突变不会改变 DNA 的碱基互补配对方式，C错误； D、该患者每个致病基因上存在2个突变位点，则一对染色体上有4个突变位点，体细胞在有丝分裂复制后最多可能存在8个突变位点，D正确。 故选D。 30. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因 B. 该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因 C. 该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因 D. 这项研究说明人和羊共用一套遗传密码 【答案】B 【解析】 【详解】A、该羊的受精卵被导入人凝血因子基因，该基因会整合到基因组中，并通过生殖细胞遗传给后代，因此其后代可能含有该基因，A正确； B、乳汁中的凝血因子是基因表达的产物（蛋白质），而基因本身位于细胞的DNA中，不会直接分泌到乳汁中，B错误； C、该羊的乳腺细胞由受精卵发育而来，所有体细胞均含有人凝血因子基因（但仅在特定细胞中表达），C正确； D、所有生物共用一套遗传密码是基因工程的理论基础之一，人和羊的遗传密码相同，D正确； 故选B。 二、不定项选择题（每题3分共9分） 31. 动物细胞线粒体内环状双链（H链和L链）DNA分子的复制过程为：H链上的复制起始区OH先启动，以L链为模板，先合成一段RNA引物，引物引导H'链合成，H'链取代原来老H链的位置，而被取代的老H链以环的形式游离出来。当H'链合成约2/3时，L链上的复制起始区OL启动，以老H链为模板，经过与H'链相似的过程合成L'链。具体过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 该DNA分子两条链的复制同步进行 B. 复制过程中子链和模板链之间按照碱基互补配对原则通过氢键连接 C. 该DNA分子连续复制2次共需要6个RNA引物 D. 该DNA分子连续复制n次新合成的L'链有2n－1条 【答案】BCD 【解析】 【分析】分析题图可知，线粒体为环状双链DNA分子，催化合成DNA子链合成的酶是DNA聚合酶。复制起始区OH先启动，以L链为模板，先合成一段RNA引物，引物引导H'链合成；老H链以环的形式游离出来，当H'链合成约2/3时，L链上的复制起始区OL启动，以老H链为模板先合成一段RNA引物，该引物引导L'链合成。 【详解】A、由题意可知，该DNA分子两条链的合成有先后顺序，即先合成H'链，再合成L'链，A错误； B、DNA分子复制时遵循碱基互补配对原则，即新合成的子链与模板链之间按照碱基互补配对原则通过氢键连接，B正确； C、由分析可知，当一个复制周期完成时，形成2个环状DNA分子；DNA连续复制n次，最终形成2n个环状DNA分子，共2n+l条单链，由于DNA复制是半保留复制，需新合成2n+1-2条单链，共需要2n+1-2个引物，故连续复制两次需要22+1-2＝6个引物，C正确； D、由上述分析可知，该DNA分子连续复制n次，形成的子代DNA有2n个，共2n+l条单链，需新合成的子链有2n+1-2条单链，其中有一半为新合成L'链，即条，D正确。 故选BCD。 32. DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（DNMT）的催化作用下添加甲基，高度DNA甲基化会抑制基因表达。在多细胞的真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5—甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图中所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的（ ） A. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 B. 一个DNA分子只能连接一个甲基 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 胞嘧啶和5—甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 【答案】CD 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象，即不依赖于DNA序列的基因表达状态与表型的改变。 【详解】A、被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变，A错误； B、一个DNA分子可存在多处连接甲基的位置，即不只连接一个甲基，B错误； C、DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，从而影响了基因的转录，C正确； D、据图可知，胞嘧啶和5—甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。 故选CD。 33. 果蝇（2n＝8）羽化（从蛹变蝇）的时间有19 h、24 h和29 h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，并且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19 h∶24 h∶29 h＝1∶2∶1，且羽化时间为24 h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列说法正确的是（ ） A. 基因A1、A2和A3的遗传遵循自由组合定 B. 基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2＞A3＞A1 C. 控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种 D. F1自由交配产生的子代中羽化时间为29 h的果蝇占3/16 【答案】CD 【解析】 【分析】等位基因是位于同源染色体相同位置，控制一对相对性状的基因。遵循分离定律。 【详解】A、基因A1、A2和A3是控制同一性状的不同基因，互为等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，A错误； B、由题干一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h∶24 h∶29 h=l∶2∶1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性，在F1中雌性和雄性的性状比例不同，所以其位于X染色体，且子一代雌雄比例相同，羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性，说明雄性个体中羽化时间为19h∶29h=1∶1，即亲本雌性个体为杂合子，结合题意“果蝇（2n＝8）羽化（从蛹变蝇）的时间有19h、24h和29h三种，分别由基因A1、A2和A3控制”，可知亲代的基因型为：XA1XA3×XA2Y，XA1XA3羽化时间为19h，说明A1＞A3，子代雌性XA2X-均为羽化时间为24h，说明A2＞A1，A2＞A3，故基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A1>A3，B错误； C、控制羽化时间的基因A1、A2和A3位于X染色体，则雌性的基因型有6种（XA1XA1、XA1XA2、XA1XA3、XA2XA2、XA2XA3、XA3XA3），雄性的基因型有3种（XA1Y、XA2Y、XA3Y），共9种基因型，C正确； D、亲本的基因型为XA1XA3×XA2Y，则F1的基因型为XA1XA2、XA2XA3、XA1Y、XA3Y，并且比例为1∶1∶1∶1，则F1雌性个体产生的配子中XA3的比例为1/2×1/2=1/4，雄性个体中产生的配子中XA3的比例为1/2×1/2=1/4，Y的比例为1/2，F1自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占1/4×1/4+1/4×1/2=3/16，D正确。 故选CD。 三、填空题（共31分） 34. 下图 1 表示基因型为 AaBb 的某动物细胞分裂过程示意图（图中仅显示部分染色体），图 2 是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。请分析回答： （1）图 1 中，细胞②的名称是________，其中有染色体__________ 条，细胞②经减数分裂形成的子细胞基因型有______________，细胞⑥形成的子细胞的基因型_________。 （2）图 1 中，细胞⑤中有__________个 DNA，细胞⑤的下一个分裂时期有染色体组________个，①～⑥中，可能不含 X 染色体的细胞是_________(填序号)。 （3）图 2 中，CD 段可表示__________期，可发生基因重组的是_________段，细胞④对应于图 2中的__________段。 （4）图 2 中出现 GH 段的原因是___________。 【答案】 ①. 初级精母细胞 ②. 4 ③. AB和ab ④. AaBb ⑤. 8 ⑥. 4 ⑦. ③④ ⑧. 有丝分裂后(期) ⑨. F～G ⑩. H～I ⑪. 同源染色体分离，分别进入两个子细胞中 【解析】 【分析】分析题图： 图1：细胞①②③④表示减数分裂，由于两次细胞质的均等分裂，说明①②③④分别是精原细胞（间期）、初级精母细胞（减数第一次分裂后期）、次级精母细胞（减数第二次分裂中期）、次级精母细胞（减数第二次分裂后期）；①⑤⑥表示有丝分裂，⑤表示有丝分裂中期，⑥表示有丝分裂末期。 图2：AE表示有丝分裂，其中CD表示有丝分裂后期；FI表示减数分裂，其中FG表示减数第一次分裂。 【详解】（1）由分析可知，细胞②的名称是初级精母细胞，其中有染色体4条，根据图1中细胞②中基因的分离图可知，细胞①经减数分裂形成的子细胞基因型是AB、ab。细胞⑥表示有丝分裂末期，形成的子细胞的基因型AaBb。 （2）根据以上分析可知图1中细胞③是次级精母细胞，细胞⑤处于有丝分裂中期，细胞中有4条染色体，8个DNA。⑤的下一个分裂时期是有丝分裂后期，有染色体组4个，细胞③④都表示次级精母细胞，细胞中没有同源染色体，可能不含X染色体。 （3）图2中，AE表示有丝分裂，其中CD表示有丝分裂后期。图1细胞④处于减数第二次分裂后期，应对于图2中的HI段．图2中FG表示减数第一次分裂，可发生基因重组。 （4）图2中GH段同源染色体分离，分别进入两个次级精母细胞，导致子细胞中没有同源染色体。 【点睛】本题考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能准确判断图中细胞的分裂方式及所处的时期，曲线图中各区段形成的原因或代表的时期，再结合所学的知识答题。 35. 果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b。控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅 回答下列问题： （1）综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的_____。组合甲中母本的基因型为_____。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本_____。 （2）若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占_____。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含_____的配子。 （3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占_____。 【答案】（1） ①. 自由组合定律 ②. AAXBXB ③. 移除 （2） ①. 3/16 ②. X染色体 （3）7/10 【解析】 【分析】表格中两对相对性状可先分别进行分析，根据子代雌雄个体表现是否一致判断相关基因位于常染色体还是性染色体上。 【小问1详解】 甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性状表现与性别无关，即A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，说明它们的遗传遵循自由组合定律；组合甲中雌性为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为AAXBXB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。 【小问2详解】 组合乙为♀正常眼小翅（aaXbXb）×♂星眼正常翅（AAXBY），F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼（A_）小翅雌果蝇（XbXb）占3/4×1/4=3/16；组合甲亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY，F1基因型应为AaXBXb、AaXBY，若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，结合异常染色体个体的性别则该个体基因型可能为AaXbO。根据亲本的基因型该个体的出现是母本在减数第一次分裂或减数第二次分裂过程中两条性染色体没有正常分离进入同一个极体导致的，最终产生的异常卵细胞中不含性染色体并且与正常的精子结合形成的，即该个体的出现是母本产生了不含X染色体的配子。 【小问3详解】 若一群体由纯合子星眼正常翅雌AAXBXB、星眼正常翅雄果蝇AAXBY和正常眼小翅雌aaXbXb、正常眼小翅雄果蝇aaXbY组成，该群体随机交配后F1中正常眼小翅雌果蝇（aaXbXb）占21/200，星眼小翅雄果蝇（AaXbY）占49/200，上述两种子代分别是基因型为aaXbXb和aaXbY、aaXbXb和AAXBY两个杂交组合获得，现假设基因型为aaXbXb亲本在雌性个体中的比例为y，而基因型为AAXBY的亲本在雄性个体中的比例为x，则另一个雄性亲本aaXbY占比为（1-x），则可列出1/2×y×（1-x）=21/200；1/2yx=49/200，计算求得x=7/10，即亲本雄果蝇中星眼正常翅（AAXBY）=7/10。 36. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在_____________。各个种群通过___________产生进化的原材料。 （2）C湖泊中的鏘鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在___________时间段内发生了进化，判断依据是____________。 （3）若在某一段时间内，种群足够大且没有其他因素干扰，种群内随机交配产生子代，此时种群中Aa与aa基因型频率相等，则其产生的子代中隐性纯合子所占的比例为____________。 （4）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草完全相同。经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是____________。 【答案】（1） ①. 地理隔离 ②. 突变和基因重组 （2） ①. Y1-Y3 ②. 种群中基因A的基因频率发生变化 （3）4/9 （4）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为:生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库;突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变;隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在地理隔离；突变和基因重组是进化的原材料。 【小问2详解】 生物进化的实质是种群基因频率的改变，C湖泊中的鏘鱼的A基因频率在Y1-Y3之间发生变化，因此该阶段发生了进化。 【小问3详解】 Aa与aa基因型频率相等，设都为Aa所占比例为x与aa也为x，AA为1-2x,基因频率a为3x/2，A的基因频率为1-2x+x/2，因种群自由交配，下一代该种群Aa与aa基因型频率也相等，故aa的基因型频率3x/2×3x/2=Aa的基因型频率2×3x/2×（1-2x+x/2）解得x=4/9，即为aa所占比例。 【小问4详解】 水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，说明水草乙的染色体发生了加倍，原因最可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。 附加题（10分） 37. 分析资料，回答下列有关玉米籽粒颜色的问题： 资料1；玉米基因组中三对独立遗传的基因A/a、C/c、R/r共同决定玉米种子的颜色，同时含基因A、C、R的玉米种子有色，其他基因型的种子皆无色。某产有色种子的植株X与3个已知基因型的植株杂交，获得如下结果： 杂交亲本1 杂交亲本2的基因型 杂交子代 产有色种子的植株X aaccRR 50%产有色种子 aaCCrr 25%产有色种子 AAccrr 50%产有色种子 （1）产有色种子植株的基因型有__________种可能。根据杂交结果分析，植株X的基因型为__________。 （2）某产有色种子植株AaCcRr测交，后代的表型及比例为__________。若该产有色种子植株自交，后代产无色种子的植株中纯合子所占的比例为__________。 资料2：研究发现，玉米籽粒的颜色还受其他基因的影响，其位置关系如下图所示。E基因控制色素合成。Ds基因存在时，E基因不能表达，Ds基因若从原来位置上断裂或脱落，E基因又能重新得以表达。而Ac基因存在时，Ds基因会从染色体上解离；Ac基因不存在时，Ds不解离、染色体不断裂。 （3）不考虑基因A/a、C/c、R/r。据资料2分析，基因型为EEDsDsAcAc的玉米籽粒的颜色为_________；Ds基因从原来位置上断裂或脱落__________（填“属于”或“不属于”）基因突变，原因是__________。 （4）不考虑基因A/a、C/c、R/r。实际上基因型为E_Ds_Ac_的玉米，其自交所结的果穗上有色种子的颜色深浅不一（色素含量不同），其原因可能是__________（答出1点即可）。 【答案】（1） ①. 8 ②. AaCCRr （2） ①. 产有色种子植株：产无色种子植株=1：7 ②. 7/37 （3） ①. 有色 ②. 不属于 ③. 基因突变指基因（DNA分子）中发生的碱基替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，Ds基因从原染色体上断裂或脱落属于染色体结构变异 （4）不同籽粒中Ds基因解离发生的时间不同，导致色素的合成量不同 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 基因型为A-C-R-的玉米种子有色，每一对基因都有显性纯合和杂合两种类型，因此有色种子植株的基因型有2×2×2=8种。根据题意，产有色种子的植株X与aaCCrr杂交，子代中有25%产有色种子，说明植株X为AaC- Rr，即X可能有两种基因型：AaCcRr、AaCCRr。如果X是AaCcRr，与aaccRR或AAccrr杂交，均产生25%的有色种子，与题中结果不一致，故植株X的基因型是AaCCRr。 【小问2详解】 产有色种子的植株AaCcRr测交后代中，只有基因型为AaCcRr的植株才会产有色种子，其所占比例为1/8，因此测交后代产有色种子植株：产无色种子植株=1：7。产有色种子植株AaCcRr自交后代中．产有色种子植株所占比例为3/4×3/4×3/4=27/64，产无色种子的植株所占比例为1-27/64=37/64，子代中产无色种子植株纯合子的基因型有7种，即AAccRR、aaCCRR、AACCrr、AAccrr、aaCCrr、aaccRR、aaccrr，在杂交后代中各占1/64，因此产无色种子植株中纯合子的比例为7/37。 【小问3详解】 Ac基因使Ds基因从染色体上解离，解除了对E基因的抑制作用，使基因型为EEDsDsAcAc的玉米籽粒的颜色为有色。基因突变指基因（DNA分子）中发生的碱基替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，Ds基因从原染色体上断裂或脱落属于染色体结构变异，不属于基因突变。 【小问4详解】 据题干信息推测，玉米籽粒的颜色与E基因表达的时间的长短有关，Ds基因的解离时间会影响E基因的表达，使不同籽粒中色素的合成量不同，表现为颜色深浅不一。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 莱州一中2023级高一第四次质量检测生物试题 答题时间：90分钟 一、单项选择题（每题2分共60分） 1. 研究人员用EMS（甲基磺酸乙酯）处理萌发的纯合正常胚（AA）水稻种子，种植并让成熟植株自交，发现自交子代中出现了极少量的巨胚水稻（aa）。EMS诱发基因突变的作用机理如图所示。下列分析错误的是（ ） A. 与A基因相比，a基因中（G+A）/（C+T）的值降低 B. 诱变育种可通过改变基因的结构达到育种的目的 C. 植株自交后代中出现aa是等位基因分离的结果 D. 诱变育种能提高基因突变的频率和加速育种进程 2. 人体细胞中的染色体 DNA 会随着复制次数增加而逐渐缩短。在生殖细胞和癌细胞中存在端粒酶（由RNA 和蛋白质形成的复合体），能够将变短的 DNA 末端重新加长。端粒酶作用机理如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 端粒酶中的RNA 能够催化染色体 DNA 的合成 B. 促进端粒酶的作用可抑制癌细胞增殖 C. 人体成熟生殖细胞中端粒酶的活性高是为了保证其正常的细胞周期 D. 除哺乳动物成熟的红细胞外，人体的体细胞中均含有端粒酶基因 3. 亨廷顿舞蹈症（HD）是一种由显性基因控制的神经退化疾病，由IV号染色体上IT15基因中CAG重复序列的异常扩增引起变异蛋白质的产生导致。研究发现CAG异常扩增越多，发病年龄越早，临床症状越重。某男性患者因异常步态、行走中易跌倒等原因到医院就诊，检测结果表明其体细胞中含有2种不同长度（正常长度和长度增加）的IT15基因，因此被诊断为HD患者。下列说法正确的是（ ） A. IT15基因中CAG重复序列异常扩增导致的变异属于染色体变异 B. 该男性患者与正常女性婚配，后代HD的发病率为50% C. 检测该男性患者的一个次级精母细胞可发现存在2种不同长度的IT15基因 D. 研发干扰异常IT15基因表达或使HD致病蛋白在细胞内降解的药物可以治疗HD 4. 杀螟丹是一种杀虫剂，可用于杀灭稻田中的稻飞虱。某村民在自家稻田中长期使用杀螟丹，随着使用年数的增加，杀螟丹对稻飞虱的杀除效果越来越差。下列叙述正确的是（ ） A. 稻田中的全部稻飞虱的抗杀螟丹基因构成了一个基因库 B. 杀螟丹对稻飞虱杀除效果越来越差，说明稻飞虱发生了进化 C. 在使用杀螟丹之前，稻飞虱种群中不存在抗杀螟丹个体 D. 杀螟丹对稻飞虱起到人工选择的作用 5. 若“X→Y”表示由条件X必能推出结论Y，则下列选项符合这种关系的是（ ） A. 某DNA分子是双链DNA分子→该DNA分子的（A＋T）/（G＋C）与（A＋C）/（G＋T）两个比值相同 B. 染色体结构变异→染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 C. 对某二倍体植物进行单倍体育种→得到单倍体植株 D. 某个遗传平衡的种群个体间进行自由交配→后代的基因频率保持不变，基因型频率发生改变 6. 某种蛾的褐色（A）与白色（a）受一对等位基因控制。第一年，基因型aa的比例为40%，褐色个体中杂合子占60%。第二年，由于环境变化，天敌对褐色个体捕食较多，褐色个体较前一年减少10%，白色个体增加10%，褐色个体中基因型比例不变。下列叙述正确的是（　　） A. 第一年A基因的频率为60% B. 环境变化引起蛾的白色突变增多 C. 第二年种群数量与前一年相同 D. 第二年a基因的频率大于58% 7. 下列操作能形成新物种的是（ ） A. 二倍体水稻的花粉经过花药离体培养获得的单倍体水稻 B. 经过秋水仙素处理后的二倍体西瓜再与正常的二倍体西瓜杂交，得到的三倍体西瓜 C. 六倍体小麦和二倍体黑麦杂交后再经过染色体加倍处理，得到的八倍体小黑麦 D. 体色的基因频率由s（浅色）95%转变为S（黑色）95%的桦尺蛾 8. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（　　） A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开 B. 等位基因会随着同源染色体分离而分离 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合 9. 在含有4种碱基的DNA区段，有腺嘌呤a个，占该区段全部碱基的比例为b，则（　　） A. b≤0.5 B. b≥0.5 C. 胞嘧啶为a(1/2b－1) D. 胞嘧啶为b(1/2a－1) 10. 预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的叙述，正确的是（　　） A. 禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B. 遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C. 产前诊断可确定胎儿是否患猫叫综合征 D. 产前诊断可诊断出所有的先天性疾病 11. 下图甲是人类某遗传病的系谱图，图乙表示控制性状的基因在染色体上的位置，已知这对基因位于性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的（ ） A. B. C. D. 12. 家蚕的性别遗传机制是ZW型，ZZ为雄蚕，ZW为雌蚕，饲养雄蚕经济效益高。家蚕第10染色体上有一个使卵呈黑色的基因B，遗传学家通过X射线处理，诱发B基因发生突变产生一个白色隐性等位基因的突变体。遗传学家又用X射线处理杂合雌蚕，获得了携带有B基因的染色体片段易位到W染色体上而成为的突变体，从而获得雌雄蚕卵自动鉴别品系。下列相关叙述下正确的是（ ） A. 家蚕的性别遗传机制与果蝇相同 B. 家蚕的第10染色体是常染色体 C. 运用的原理是基因突变和染色体变异 D. 淘汰黑色蚕卵可以提高经济效益 13. 黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片段，用“-”表示）。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（　　） A. X-与Xr结合的子代会死亡 B. F1白眼的基因型为XrXr C. F2中红眼个体的比例为1/2 D. F2中雌雄个体数量比为4：3 14. 甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 15. 西瓜受到NaCl胁迫后基因组中部分DNA分子会发生甲基化，且在个体发育中甲基化区域是动态变化的。将携带甲基化和非甲基化耐盐基因的重组质粒分别导入正常培养的西瓜细胞后，发现二者转录水平相同。下列推测不合理的是（ ） A. DNA甲基化未发生遗传信息的改变 B. DNA甲基化可以影响细胞的分化 C. 西瓜细胞中可能存在去甲基化的酶 D. 若甲基化发生在启动子部位，则会影响其与核糖体结合 16. 下列关于遗传变异分子机制的叙述，错误的是（ ） A. 基因中终止子的碱基对的增添属于基因突变 B. 非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 C. 染色体结构变异可能缺失或增加一些碱基对 D. 基因碱基序列不变则表型不会发生遗传变化 17. 下列关于可遗传变异和生物进化的叙述正确的是（ ） A. 基因突变和染色体结构变异都可改变染色体DNA的碱基序列 B. 同源染色体上的非等位基因不能重新组合 C. 只有基因突变能为生物进化提供原材料 D. 种群没有发生可遗传的变异就不会进化 18. 二倍体生物体细胞中某对同源染色体少一条的个体称为单体（2n-1）。玉米（2n=20）的各种单体的配子育性及结实率与二倍体的相同，现发现一株野生型玉米的隐性突变体，为确定其突变基因在染色体上的位置，研究人员构建了一系列缺少不同染色体的野生型玉米单体，分别与该隐性突变体杂交，留种并单独种植。下列分析错误的是（　　） A. 玉米单体在减数分裂Ⅰ的过程中，可观察到10对四分体 B. 单体产生的原因可能是减数分裂Ⅱ后期着丝粒未分裂 C. 可构建10种野生型玉米单体并测交来确定突变基因的位置 D. 若突变基因位于缺失的染色体上，则杂交子代有2种表型 19. 下列有关变异、进化和适应的叙述，正确的是（ ） A. 基因重组和基因突变是生物变异的根本来源 B. 种群中某种基因型频率大幅升高说明生物发生了进化 C. 环境改变能定向诱导生物发生变异以适应环境 D. 生物均具有适应环境的特征，但适应都是相对的 20. 野生型水稻的核基因A内插入长度为654bp（碱基对）的片段形成了基因a，但基因a编码的肽链长度比基因A编码的肽链短，形成的蛋白质直接使突变体出现了类似白叶枯病的表型。下列叙述正确的是（ ） A. 该实例说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 B. 突变体发生了基因突变，由于肽链变短，基因a转录时所需核苷酸减少 C. 基因a上终止密码子提前出现导致其编码的肽链变短 D. 基因A和基因a在细胞核内完成基因的表达时需要RNA聚合酶的参与 21. 生物都有共同的祖先，下列各项不能作为支持这一论点的证据的是（ ） A. 所有生物共用一套遗传密码 B. 各种生物的细胞具有基本相同的结构 C. 所有生物都由ATP直接供能 D. 所有生物的生命活动都是靠能量驱动的 22. 果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况：与（无X染色体）在胚胎期死亡、为可孕雌蝇、（无Y染色体）为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因，不可能的是（ ） A. 亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换 B. 亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变 C. 亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 D. 亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为的精子结合 23. 研究发现，某金鱼种群基因库中有一对与体色有关的等位基因A、a，且A、a的基因频率均为50%，一段时间后，若a的基因频率变为95%，下列有关判断正确的是（ ） A. 此时该种群中A的基因频率一定为5% B. 该种群所处的环境发生了一定的变化 C. 该种群基因频率发生了较大改变，一定产生了新物种 D. a的基因频率提高说明环境导致生物产生适应性变异 24. 某精原细胞在减数分裂过程中出现如下图结构。下列分析正确的是（　　） 注：图中字母表示基因 A. 该结构出现于减数分裂Ⅰ前期 B. 图中①、②间发生了染色体片段交换 C. 该结构由1对同源染色体联会形成 D. 最终形成的4个精子基因数量均相等 25. 小黑麦是科学家将二倍体黑麦与异源六倍体普通小麦杂交，并经染色体加倍得到的异源多倍体。基本过程如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 杂交种在减数分裂时染色体联会正常 B. 可用秋水仙素诱导杂交种获得小黑麦 C. 图中小黑麦形成的配子中含有4个染色体组 D. 图中小黑麦自交后代不会发生性状分离 26. 人喜食或厌食香椿是由基因A/a决定的，基因a是由位于11号染色体上的OR6A2嗅觉受体基因发生不定位点的单核苷酸多态性(SNP)变异产生的，基因型为aa的人群对香椿所散发出来的气味感到厌恶。据调查，某地区人群中a基因频率为30%。下列叙述正确的是（　　） A. 人群中全部A和a基因构成了一个基因库 B. a基因频率较低是因为SNP变异具有低频性 C. 一个地区的饮食习惯可使a基因发生定向变异 D. 人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化 27. 适应性演化是指物种在特定环境的选择下，进化出有利于提高其适应性的表型。如相比低海拔地区，高海拔地区的动物一般有着更厚的脂肪层和更高的心脏与体重比。下列叙述错误的是（ ） A. 更厚的脂肪层可提供更多的能量和保暖，有利于适应低温环境 B. 更高的心脏与体重比可以加强供血能力，有利于适应低氧环境 C. 适应性演化为“用进废退”和“获得性遗传”提供证据 D. 生物适应性演化的结果可扩大其生存空间 28. 关于有性生殖在进化上的意义，下列说法错误的是（ ） A. 实现了基因重组 B. 提高了繁殖速率 C. 加快了进化的历程 D. 丰富了变异的原材料 29. 尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某该病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为 T，第2个位点的T突变为G。下列叙述正确的是（ ） A. 该实例证明了基因突变具有随机性和不定向性的特点 B. 该致病基因在男性患者中的基因频率和在女性患者中的不同 C. 上述突变改变了 DNA 的碱基互补配对方式 D. 该患者体细胞中最多可存在8个突变位点 30. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因 B. 该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因 C. 该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因 D. 这项研究说明人和羊共用一套遗传密码 二、不定项选择题（每题3分共9分） 31. 动物细胞线粒体内环状双链（H链和L链）DNA分子的复制过程为：H链上的复制起始区OH先启动，以L链为模板，先合成一段RNA引物，引物引导H'链合成，H'链取代原来老H链的位置，而被取代的老H链以环的形式游离出来。当H'链合成约2/3时，L链上的复制起始区OL启动，以老H链为模板，经过与H'链相似的过程合成L'链。具体过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 该DNA分子两条链的复制同步进行 B. 复制过程中子链和模板链之间按照碱基互补配对原则通过氢键连接 C. 该DNA分子连续复制2次共需要6个RNA引物 D. 该DNA分子连续复制n次新合成的L'链有2n－1条 32. DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（DNMT）的催化作用下添加甲基，高度DNA甲基化会抑制基因表达。在多细胞的真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5—甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图中所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的（ ） A. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 B. 一个DNA分子只能连接一个甲基 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 胞嘧啶和5—甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 33. 果蝇（2n＝8）羽化（从蛹变蝇）的时间有19 h、24 h和29 h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，并且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19 h∶24 h∶29 h＝1∶2∶1，且羽化时间为24 h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列说法正确的是（ ） A. 基因A1、A2和A3的遗传遵循自由组合定 B. 基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2＞A3＞A1 C. 控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种 D. F1自由交配产生的子代中羽化时间为29 h的果蝇占3/16 三、填空题（共31分） 34. 下图 1 表示基因型为 AaBb 的某动物细胞分裂过程示意图（图中仅显示部分染色体），图 2 是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。请分析回答： （1）图 1 中，细胞②的名称是________，其中有染色体__________ 条，细胞②经减数分裂形成的子细胞基因型有______________，细胞⑥形成的子细胞的基因型_________。 （2）图 1 中，细胞⑤中有__________个 DNA，细胞⑤的下一个分裂时期有染色体组________个，①～⑥中，可能不含 X 染色体的细胞是_________(填序号)。 （3）图 2 中，CD 段可表示__________期，可发生基因重组的是_________段，细胞④对应于图 2中的__________段。 （4）图 2 中出现 GH 段的原因是___________。 35. 果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b。控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅 回答下列问题： （1）综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的_____。组合甲中母本的基因型为_____。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本_____。 （2）若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占_____。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含_____的配子。 （3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占_____。 36. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在_____________。各个种群通过___________产生进化的原材料。 （2）C湖泊中的鏘鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在___________时间段内发生了进化，判断依据是____________。 （3）若在某一段时间内，种群足够大且没有其他因素干扰，种群内随机交配产生子代，此时种群中Aa与aa基因型频率相等，则其产生的子代中隐性纯合子所占的比例为____________。 （4）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草完全相同。经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是____________。 附加题（10分） 37. 分析资料，回答下列有关玉米籽粒颜色的问题： 资料1；玉米基因组中三对独立遗传的基因A/a、C/c、R/r共同决定玉米种子的颜色，同时含基因A、C、R的玉米种子有色，其他基因型的种子皆无色。某产有色种子的植株X与3个已知基因型的植株杂交，获得如下结果： 杂交亲本1 杂交亲本2的基因型 杂交子代 产有色种子的植株X aaccRR 50%产有色种子 aaCCrr 25%产有色种子 AAccrr 50%产有色种子 （1）产有色种子植株的基因型有__________种可能。根据杂交结果分析，植株X的基因型为__________。 （2）某产有色种子植株AaCcRr测交，后代的表型及比例为__________。若该产有色种子植株自交，后代产无色种子的植株中纯合子所占的比例为__________。 资料2：研究发现，玉米籽粒的颜色还受其他基因的影响，其位置关系如下图所示。E基因控制色素合成。Ds基因存在时，E基因不能表达，Ds基因若从原来位置上断裂或脱落，E基因又能重新得以表达。而Ac基因存在时，Ds基因会从染色体上解离；Ac基因不存在时，Ds不解离、染色体不断裂。 （3）不考虑基因A/a、C/c、R/r。据资料2分析，基因型为EEDsDsAcAc的玉米籽粒的颜色为_________；Ds基因从原来位置上断裂或脱落__________（填“属于”或“不属于”）基因突变，原因是__________。 （4）不考虑基因A/a、C/c、R/r。实际上基因型为E_Ds_Ac_的玉米，其自交所结的果穗上有色种子的颜色深浅不一（色素含量不同），其原因可能是__________（答出1点即可）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $