精品解析：福建省三明市一中2023～2024学年高一下学期第二次月考生物试卷

三明一中2023-2024学年下学期第二次月考 高一生物科试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。 2．回答第I卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 第I卷 一、单选题（1-7每题1分，8-27每题2分，共47分） 1. 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析错误的是（　　） A. 甲图中生物自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/8 B. 乙图中的细胞正在发生等位基因的分离 C. 丙图所示的家系遗传系谱图中，该病的遗传方式为常染色体显性遗传 D. 丁图所示生物体的一个精原细胞最多产生4种类型的精细胞 【答案】B 【解析】 【分析】单基因遗传病遗传方式的判断：（1）排除伴Y遗传：患者全为男，并且患者后代中的男性都为患者，则为伴Y遗传；患者有男有女则非 伴Y遗传。（2）确定是显性遗传还是隐性遗传：无中生有为隐性，有中生无为显性。（3）确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上①已知显性从男患者入手：男病，其母其女均病则是伴X显性遗传。男病，其母或其女有不病者；双亲病有正常子女的则为常染色体显性遗传病。②已知隐性从女患者入手：女病，其父其子均病，则为伴X隐性遗传病；女病，其父或其子有不病者或双亲正常有患病子女则为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、甲图中生物基因型为AaDd，且A、a与D、d位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。甲图中生物（AaDd）自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/4×1/2=1/8，A正确； B、乙图中的细胞正处于有丝分裂后期，不会发生等位基因的分离，B错误； C、丙图中第二代中患病男女婚配，他们的女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病，C正确； D、丁图细胞有4对同源染色体，其中三对常染色体和一对性染色体（XY为雄性）考虑减数分裂中互换，一个精原细胞减数分裂最多可以产生4种类型的精细胞，D正确。 故选B。 2. 某二倍体动物处于不同时期的部分细胞如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂后期，含有4个四分体 B. 乙含有一个染色体组 C. 丙细胞不含同源染色体，分裂产生子细胞是精子 D. 丁细胞正常分裂产生两个子细胞的基因型均为AaBb 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：甲图细胞着丝粒分裂，两极都含有同源染色体，为有丝分裂的后期；乙图细胞着丝粒分裂，不含同源染色体，为减数分裂Ⅱ后期；丙图细胞内染色体含有染色单体，着丝粒在赤道板上，无同源染色体，为减数分裂Ⅱ中期；丁图细胞内有同源染色体，着丝粒在赤道板上，为有丝分裂中期。 【详解】A、甲细胞着丝粒分裂，两极都含有同源染色体，为有丝分裂的后期，但同源染色体不会发生联会，因此不含四分体，A错误； B、乙图细胞着丝粒分裂，不含同源染色体，为减数分裂Ⅱ后期，相同形态的染色体有2条，故含有2个染色体组，B错误； C、丙细胞不含同源染色体，分裂产生的子细胞是精细胞或极体，若是精细胞，经过变形才能形成精子，C错误； D、丁细胞内有同源染色体，着丝粒在赤道板上，为有丝分裂中期，产生的子细胞的基因组成是AaBb，D正确。 故选D。 3. 一个15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条中T+A占30%，若将该DNA分子放在14N的培养基中连复制3次，相关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子的另一条链中T+A占70% B. 该DNA分子中含有A的数目为400个 C. 经3次复制后，子代DNA分子中含14N的比例为7/8 D. 该DNA分子复制3次需要消耗4900个G 【答案】D 【解析】 【分析】 DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子片段的一条链中（T+A）占一条链的30％，根据碱基互补配对原则，另一条链中（T+A）占另一条链也为30％，A错误； B、一个含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条中（T+A）占30%，则说明该DNA分子片段中，（T+A）的含量也占30%，则该DNA分子中含有A的数目为和T的数目相等，为15%×2000=300个，B错误； C、一个15N标记的DNA分子片段，放在14N的培养基中连复制3次，由于DNA复制为半保留复制，则子代DNA分子中含14N的比例为1，C错误； D、该DNA分子片段中含有A=T=300个，则G=C=700个，经3次复制后，相当于新合成23-1=7个DNA分子，则该DNA分子复制3次需要消耗G的量为7×700=4900个，D正确。 故选D。 4. 哺乳动物雌性个体的体细胞中含有两条X染色体，其中一条会随机失活，并形成高度压缩、致密的结构，称作巴氏小体。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 可通过显微镜观察X染色体的形态来判断哺乳动物的性别 B. 伴X染色体显性遗传病的部分女患者的发病程度比男患者轻 C. 雌性个体细胞中的巴氏小体一定来自其母本 D. X染色体失活机制的研究为治疗18三体综合征提供了新的思路 【答案】C 【解析】 【分析】哺乳动物雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY，雌性哺乳动物细胞核中存在X染色体高度浓缩形成的巴氏小体的现象，由于雌性个体的一条性染色体浓缩形成巴士小体，巴士小体上的基因表达受限制，因此雌性个体和雄性个体的X染色体的基因表达的数量相同 【详解】A、雌性两条X染色体中有一条形成巴氏小体，其形态改变，而雄性只有一条X染色体，形态不变，因此可通过显微镜观察X染色体的形态来判断哺乳动物的性别，A正确； B、伴X染色体显性遗传病的部分女患者为杂合子，杂合子患者含致病基因的X染色体随机失活使其发病程度减轻，B正确； C、雌性个体的两条X染色体一条来自父本，一条来自母本，而X染色体的失活是随机的，则巴氏小体既可能来自母本，也可能来自父本，C错误； D、使18三体综合征患者的一条18号染色体随机失活，则可能恢复正常，D正确。 故选C。 5. 下图是人体某细胞的细胞核中发生的两个过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因1进行转录，a链延伸的方向是从5'→3' B. 基因2进行复制，酶1为RNA聚合酶、酶2为DNA聚合酶 C. 基因1和基因2在细胞核中不能同时进行转录和复制 D. 甲基化不仅抑制基因1的表达，也能抑制基因2的复制 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、无论转录还是复制，核苷酸延伸的方向都是从5'→3'，A正确； B、基因2进行复制，酶1为解旋酶、酶2为DNA聚合酶、酶3为RNA聚合酶，B错误； C、基因1和基因2在细胞核中可以同时进行，一个基因不能同时进行转录和翻译，C错误； D、甲基化抑制基因表达，不抑制基因的复制，D错误。 故选A。 6. 下面是关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述，其中正确的是（ ） A. 基因与性状之间是简单的一一对应的关系 B. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制代谢，间接的控制生物体性状 C. 生物体的性状不会受到环境的影响 D. 生物体的性状完全由基因控制 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因控制性状的方式： (1)通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；例如：a.豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因异常(插入外来DNA序列)→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皱粒。b.白化病：酪氨酸酶基因异常→缺少酪氨酸酶→制约酪氨酸转化为黑色素→白化病。 (2)通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。例如：a.镰刀型细胞贫血症：血红蛋白基因突变→血红蛋白结构异常→红细胞呈镰刀状。b.囊性纤维病：CFT R基因缺失3个碱基→CFT R蛋白结构异常→功能异常。 2、一般一对基因控制一对相对性状，也有可能是多对基因控制一对相对性状，也可能一对基因控制多对性状。 【详解】A.基因与性状之间不是简单的一一对应关系，基因与基因、基因与表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细的调控着生物体的性状，A错误； B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状，B正确； C.生物体的性状是基因型和外界环境共同作用的结果，生物体的性状会受到环境的影响，C错误； D.生物体的性状由基因控制，与此同时也受到环境因素的影响，D错误。 故选B。 7. DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变，关于基因突变，下列说法正确的是（ ） A. 基因突变导致基因结构、基因的数量和位置也发生了改变 B. 基因突变和基因重组都能生物进化提供原材料 C. 基因突变如发生在配子中，可遗传给后代：若发生在体细胞中，一定不能遗传 D. 基因突变一定要有外界诱发因素的作用才可以发生 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、替换和缺失，而引起的基因结构的改变；基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，可为生物的进化提供最初的原材料。 【详解】A、基因突变会导致基因的结构发生改变，基因的数量和位置并没有发生改变，A错误； B、基因突变和基因重组都是可遗传变异，都能为生物进化提供原材料，B正确； C、基因突变如发生在配子中，可通过有性生殖遗传给后代；若发生在体细胞中，可通过无性生殖遗传给后代，C错误； D、基因突变不一定要有外界诱发因素的作用才可以发生，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误引起，D错误。 故选B。 8. 某精原细胞内染色体发生的变化如图所示，染色体上的字母表示基因，据图可知，图中发生的变异类型是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异包括结构和数目的变异。染色体结构的变异使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，但是并没有产生新的基因。染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少。 【详解】题图所示为两对同源染色体上的变异，其中一条染色体含有N基因的片段与另一条非同源染色体上含有b基因的片段之间发生了交换，使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，属于染色体结构变异，C正确，ABD错误。 故选C。 9. 四倍体大蒜的产量比二倍体大蒜高许多，科研人员欲通过实验寻找诱导大蒜根尖细胞染色体数目加倍的最适温度。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该实验可设置一系列零下低温条件诱导大蒜染色体数目加倍 B. 低温处理后用卡诺氏液固定，然后95%酒精冲洗2次 C. 观察对象为根尖分生区细胞，对染色体数目加倍的中期细胞所占比例进行统计 D. 低温处理有丝分裂后期，抑制纺锤体将染色体牵拉至细胞两极 【答案】BC 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验： （1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 （2）该实验的步骤为：选材→固定→冲洗→解离→漂洗→染色→制片。 （3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、甲紫溶液（染色），质量分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。 【详解】A、该实验可设置一系列零上低温条件诱导大蒜染色体数目加倍，零下低温会冻伤根尖，A错误； B、低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验基本过程为：低温诱导→卡诺试液固定→95%酒精冲洗→解离→漂洗→染色→制片，B正确； C、中期细胞中染色体形态清晰、结构稳定，因此观察对象为根尖分生区细胞，对染色体数目加倍的中期细胞所占比例进行统计，C正确； D、低温能抑制纺锤体的形成，因此低温主要影响有丝分裂前期，D错误。 故选BC。 10. 普通小麦是我国栽培的重要粮食作物，其形成过程如图所示（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 在上述各生物体中，每个染色体组均具有一套非同源染色体 B. 杂种一高度不育的原因是无同源染色体，减数分裂无法联会 C. 拟二粒小麦和滔氏麦草杂交能产生杂种二，但存在生殖隔离 D. 普通小麦是二倍体，每个染色体组含有3条染色体 【答案】D 【解析】 【分析】分析图可知，杂种一的基因型为AB，由于无同源染色体，不能进行正常的减数分裂产生配子，所以不育，将杂种一加倍后，得到拟二粒小麦，与滔氏麦草杂交，得到杂种二，基因型为ABD，同样也不可育，杂种二加倍得到普通小麦。 【详解】A、染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，携带着制生物生长发育的全部遗传信息，在上述各生物体中，每个染色体组均具有一套非同源染色体，A正确； B、杂种一的基因型为AB，由于无同源染色体，减数分裂无法联会所以高度不育，B正确； C、拟二粒小麦和滔氏麦草可以杂交产生杂种二，但杂种二不可育，存在生殖隔离，C正确； D、普通小麦是六倍体，D错误。 故选D。 11. 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　） A. 图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成 B. 图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体，且丙为UPD C. 表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致 D. 即使母方的卵子中无12号染色体，仍可能形成12号染色体的UPD 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图中二体卵子的染色体颜色不同，为同源染色体，说明二体卵子的产生是减数分裂Ⅰ后期，同源染色体为分离所致，A正确； B、由图可知，精子中染色体形态与卵子中染色体形态相同，则其为常染色体或X染色体，若为常染色体，则甲、乙、丙中所含性染色体组成可能都为XX或都为XY，若为性染色体，则甲、乙、丙中性染色体组成均为XX，三者性别可能相同，丙中两条颜色不同的同源染色体可能均来源于卵子，则为UPD，B正确； C、血友病为伴X隐性遗传，若用a代表其致病基因，UPD血友病女孩基因型为XaXa，其双亲正常，母亲基因型为XAXa，则可能是母方减数分裂Ⅱ后期形成的两条Xa染色体移向同一级产生XaXa的卵子所致，C错误； D、即使母方产生了没有12号染色体的卵子，但可能与父方产生的含两条12号染色体的精子结合形成受精卵，染色体组成正常，体细胞（2n）中某12号同源染色体都来自父方，符合UPD的定义，D正确。 故选C。 12. 某生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图1所示，该生物经减数分裂形成了图2所示的①②③④四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生变异的说法，正确的是（ ） A. 配子①的变异发生在减数分裂Ⅱ过程中 B. 配子②的变异最可能发生在减数分裂Ⅰ过程中 C. 配子③中的变异属于染色体结构变异 D. 配子④的变异是染色体复制时发生基因突变导致的 【答案】C 【解析】 【分析】由图1可知，两对等位基因位于两对同源染色体上。图2中①发生交叉互换，②姐妹染色单体未分离，③染色体易位，④染色体缺失。 【详解】A、①发生交叉互换或者非同源染色体自由组合，发生在减数分裂Ⅰ前期或减数分裂Ⅰ后期，A错误； B、②姐妹染色单体未分离（染色体数目变异），发生在减数分裂Ⅱ后期，B错误； C、③染色体易位，属于染色体结构变异，C正确； D、④染色体缺失，不属于基因突变，D错误。 故选C。 13. 某植物的着丝粒组蛋白3（CENH3）基因发生突变后，会导致合子发育过程中产生单倍体，相关过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该单倍体胚胎的产生表示新物种的形成 B CENH3突变可能不影响减数分裂但却影响有丝分裂 C. 单倍体胚胎含有来自CENH3突变体母本的遗传物质 D. 该单倍体胚胎产生过程中发生了染色体数目的变异 【答案】A 【解析】 【分析】单倍体是体细胞中染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。 【详解】A、所得到的单倍体胚胎细胞中只有一个染色体组，减数分裂过程中无法正常联会产生正常配子，不能形成新物种，A错误； B、该过程会导致合子发育过程中产生单倍体，这种突变可能不影响减数分裂但却影响有丝分裂，B正确； C、据图可知，单倍体胚胎形成过程中，会清除来自突变体的染色体，但单倍体胚胎可含有来自CENH3突变体母本的细胞质遗传物质，C正确； D、上述产生单倍体胚胎的方法利用合子发育过程中来自突变体染色体的丢失，属于可遗传变异中的染色体数目变异，D正确。 故选A。    14. 下图表示无籽西瓜的培育过程，相关叙述正确的是（ ） A. 培育的无籽西瓜没有后代，属于不可遗传的变异 B. 四倍体植株能与二倍体杂交，所以二倍体西瓜和四倍体西瓜是同一个物种 C. 获得无籽西瓜的过程中两次授粉，第二次的目的是获得三倍体无籽西瓜 D. 无籽西瓜培育的原理是染色体变异 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示无子西瓜的培育过程，首先用秋水仙素（抑制纺锤体的形成）处理二倍体西瓜的幼苗，获得四倍体植株；用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到三倍体西瓜；三倍体西瓜种子再种植并授予二倍体的花粉即可获得无子西瓜。 【详解】A、培育无子西瓜过程的原理是染色体变异，属于可遗传变异，A错误； B、四倍体植株能与二倍体杂交，但产生的后代不可育，所以二倍体西瓜和四倍体西瓜存在生殖隔离，属于两个物种，B错误； C、获得无籽西瓜的过程中两次授粉，第一次授粉的作用是完成受精作用，获得三倍体无籽西瓜，第二次授粉的作用时刺激子房发育成果实，C错误； D、无籽西瓜培育的原理是染色体变异，D正确。 故选D。 15. 非同源染色体间片段的互换导致平衡易位。当易位区段较长时，在减数分裂I的前期，由于同源部分的配对，而出现“十”字形结构，称为“四射体”，如图所示；当易位区段较短时，两对非同源染色体之间可以不发生联会，各自独立。不考虑其他变异类型，下列说法正确的是（ ） A. 可选择有丝分裂中期的细胞观察“四射体” B. 通过检测基因的种类和数目可以确定某个体是否为平衡易位者 C. 若某雄性果蝇发生平衡易位，则其体细胞内可能含有7种形态不同的染色体 D. 若仅考虑发生平衡易位的两对同源染色体，则理论上产生正常配子的概率为1/6 【答案】C 【解析】 【分析】染色体结构变异包括缺失、增添、易位、倒位。染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。 【详解】A、“四射体”是减数分裂过程中同源染色体联会形成的，而有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会，因此不能选择有丝分裂中期的细胞观察“四射体”，A错误； B、平衡易位不改变基因的种类和数目，因此通过检测基因的种类和数目不能确定某个体是否为平衡易位者，B错误； C、果蝇体细胞中含有4对同源染色体，若某雄性果蝇发生平衡易位，则其体细胞内可能含有7种形态不同的染色体，C正确； D、两对同源染色体彼此分离的同时，非同源染色体自由组合，若仅考虑发生平衡易位的两对同源染色体，则理论上产生正常配子的概率为1/4，D错误。 故选C。 16. 费城染色体指人类异常的22号染色体，因其首先在美国费城一例白血病患者中发现而被命名。下图为费城染色体形成过程，BCR-ABL融合基因能编码一种蛋白质（BCR-ABL蛋白），这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，会造成体内白细胞异常增生及分裂，进而引发白血病。下列说法错误的是（ ） A. 费城染色体引起的变异是可以遗传的 B. 酪氨酸激酶活性升高可调控细胞周期使其变短 C. 费城染色体形成是非同源染色体错误拼接的结果 D. 可通过染色体组型分析确定BCR-ABL融合基因的位置 【答案】D 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位，其中易位是非同源染色体之间发生染色体片段交换。 【详解】A、基因突变、基因重组、染色体变异都属于可遗传变异，因此费城染色体引起的变异是可以遗传的，A正确； B、BCR-ABL融合基因能编码一种蛋白质（BCR-ABL蛋白）能增强酪氨酸激酶的活性，会造成体内白细胞异常增生及分裂，说明酪氨酸激酶活性升高可调控细胞周期使其变短，B正确； C、据图分析，费城染色体的形成是非同源染色体错误拼接的结果，属于结构变异中的易位，C正确； D、染色体结构变异可以通过染色体组型观察，但无法确定BCR-ABL融合基因的位置，D错误。 故选D。 17. 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为人类各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述错误的是（ ） A. 遗传病并不都是由基因突变而导致的遗传物质改变 B. 染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关 C. “调查人群中的遗传病”时，宜选择发病率较高的多基因遗传病作为调查对象 D. 遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展 【答案】C 【解析】 【分析】1、遗传病的监测和预防： （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率； （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展； （3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、单基因遗传病和多基因遗传病都是由基因突变引起遗传物质改变而导致的，染色体异常遗传病则是由染色体变异引起的遗传物质改变而造成的，A正确； B、环境因素可能导致胎儿期发生染色体变异，因此，染色体异常遗传病在胎儿期发病率高，B正确； C、多基因遗传病在成年以后发病率较高，但受环境因素影响较大，不适合用于遗传病的调查，因此该调查实验一般选择单基因遗传病作为遗传病调查对象，C错误； D、遗传咨询和产前诊断能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展，为人类素质提高作保障，D正确。 故选C。 18. 研究人员发现，各种地雀的形成过程为：原始地雀→分布于不同岛屿上→各个地雀种群中出现不同的突变和基因重组→不同种群基因频率发生不同变化→各岛屿环境不同，自然选择导致不同种群的基因频率朝不同的方向改变→产生生殖隔离、新物种形成。下列叙述错误的是（ ） A. 分布于不同岛屿上的地雀由于地理隔离最终形成新物种 B. 不同种群间无基因交流，种群的基因频率发生定向改变 C. 长时间后不同种群基因库出现明显差异，最终产生生殖隔离 D. 地雀新物种的形成过程中发生了进化，进化一定导致新物种形成 【答案】D 【解析】 【分析】物种是指能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。生物进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变。 【详解】A、结合题干可知，分布于不同岛屿上的地雀由于地理隔离最终形成新物种，A正确； B、因为长期的地理隔离导致不同种群间无基因交流，种群的基因频率在不同的自然选择下发生定向改变，B正确； C、在不同的自然选择下，长时间后不同种群基因库出现明显差异，最终产生生殖隔离，成为不同的物种，C正确； D、地雀新物种的形成过程中发生了进化，进化不一定导致新物种形成，D错误。 故选D。 19. 大量证据表明生物有共同的原始祖先，相关叙述正确的是（ ） A. 低等生物的化石只出现在早期地层中，说明了高等生物是由低等生物进化而来的 B. 地球上几乎所有的生物都共用一套遗传密码 C. 所有生物的生命活动都是靠能量驱动的 D. 蝙蝠的翼和昆虫的翅膀都具有飞翔的功能，说明了蝙蝠和昆虫具有进化上的同源性 【答案】B 【解析】 【分析】1、达尔文生物进化论： （1）共同由来学说：它揭示了生命现象的统一性是由所有的生物都有共同的祖先； （2）自然选择学说：揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因； 2、生物有共同祖先的证据： （1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的； （2）比较解刨学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异； （3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段； （4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础； （5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、低等生物的化石不仅出现在早期地层中，也可能出现在晚期地层中，故不能说明高等生物是由低等生物进化而来的，A错误； B、地球上几乎所有生物都共用一套遗传密码，这说明地球上的所有生物都有共同的祖先，B正确； C、并不是所有生物的生命活动都靠能量驱动，如水分子的跨膜运输，C错误； D、蝙蝠的翼和昆虫的翅膀功能相同，但来源不同，说明蝙蝠的翼和昆虫的翅膀可能是由共同的祖先进化来的，具有进化上的同源性，D错误。 故选B。 20. 如图是隔离与物种形成过程示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 生殖隔离标志着新物种的形成 B. 亚种甲和亚种乙能交配产生可育后代 C. 自然选择决定生物进化的方向 D. 基因频率的变化不受环境的影响 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、新物种形成的标志是出现生殖隔离，A正确； B、亚种甲和乙是地理隔离的产物，仍属于同一物种，所以亚种甲和亚种乙能交配产生可育后代，B正确； C、变异是不定向的，自然选择是定向的，决定生物进化的方向，C正确； D、基因频率的变化受环境选择的影响，D错误。 故选D。 21. 狍属于鹿科动物。在鹿科动物中，物种间线粒体中Cytb基因序列差异约在4%~12%之间。某研究发现，中国东北狍与西伯利亚狍、欧洲狍的线粒体中Cytb基因序列差异分别为1.61%、4.21%。下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因组测序为鹿科动物的分类提供了细胞水平证据 B. 中国东北狍与欧洲狍在自然条件下能进行基因交流 C. 中国东北狍与西伯利亚狍、欧洲狍一定属于同一物种 D. 自然选择在中国东北狍的进化过程中起着主导作用 【答案】D 【解析】 【分析】1、现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 2、在遗传学和生物进化论的研究中，把能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交 配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。例如，马和驴虽然能够交配，但是产生的后代——骡是不育的，因此，马和驴 之间存在生殖隔离，它们属于两个物种。 【详解】A、基因组测序为鹿科动物的分类提供了分子水平证据，A错误； B、题干信息：物种间线粒体中Cytb基因序列差异约在4%~12%之间，中国东北狍与欧洲狍的线粒体中Cytb基因序列差异为4.21%，可见中国东北狍与欧洲狍属于不同物种，中国东北狍与欧洲狍在自然条件下不能进行基因交流，B错误； C、由B项分析可知，中国东北狍与欧洲狍不属于同一物种，中国东北狍与西伯利亚狍的线粒体中Cytb基因序列差异为1.61%，可见中国东北狍与西伯利亚狍可能属于同一物种，C错误； D、在自然选择的作用下，种群的基因 频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化；可见自然选择在中国东北狍的进化过程中起着主导作用，D正确。 故选D。 22. 对以自然选择学说为核心的现代生物进化理论的理解不正确的是（ ） A. 环境改变使生物产生适应性的变异 B. 隔离是新物种形成的必要条件 C. 变异是不定向的，自然选择是定向的 D. 生物进化的实质是基因频率的改变 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为,可遗传的变异为生物进化提供了原材料,而变异是不定向的,生物不会随环境改变而产生适应性变异,是自然选择决定了生物进化的方向。 【详解】A、生物的变异是不定向的，环境的改变对生物产生的变异进行了选择，A错误； B、隔离包括地理隔离和生殖隔离，隔离是新物种形成的必要条件，B正确； C、变异是不定向的，产生生物进化的原材料，自然选择是定向的，决定生物进化的方向，C正确； D、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变，生物进化的实质是基因频率的改变，D正确。 故选A。 23. 细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法为将含有一定浓度不同抗生素（I、Ⅱ、Ⅲ、IN）的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 衡量该实验结果的指标是抑菌圈的大小 B. 该细菌对抗生素IV的敏感程度大于抗生素I、Ⅱ和Ⅲ C. 细菌的耐药性变异产生于环境变化之前 D. 在本实验的培养条件下，耐药菌所产生的变异是有害的 【答案】D 【解析】 【分析】利用抗生素抑制细菌的生长来检测细菌对各种抗生素的药敏程度，可通过抑菌圈的大小来确定杀菌能力，抑菌圈越大表示杀菌能力越强。某些细菌对抗生素的抗药性，是抗生素对细菌长期定向选择的结果，属于自然选择。 【详解】A、根据题干可以判断出该实验的因变量是细菌对各种抗生素的药敏程度，衡量指标是抑菌圈的大小，A正确； B、根据题意可知，如果该细菌对抗生素敏感，在抗生素纸片周围会出现抑菌圈，抑菌圈越大，说明该细菌对抗生素越敏感，故该细菌对抗生素IV的敏感程度大于抗生素I、Ⅱ和Ⅲ，B正确； C、细菌的耐药性变异产生于环境变化之前，环境仅起到了选择作用，C正确； D、在本实验中，耐药细菌生存下来，不耐药细菌不能生长繁殖，因此在抗生素的选择下，细菌产生耐药性的变异对细菌而言是有利变异，D错误。 故选D。 24. 拉马克和达尔文对生物进化论的产生发展都做出了卓越的贡献，下列两位科学家叙述错误的是（ ） A. 拉马克认为鼹鼠的眼睛退化是长期不用的结果 B. “因使用而使器官发达这一性状不能传给子代”符合拉马克理论 C. 达尔文的进化论指出，进化是有利变异逐代积累的结果 D. 对生物进化的解释局限于个体是达尔文进化论的缺点之一 【答案】B 【解析】 【分析】1、拉马克的进化学说主要内容：①生物由古老生物进化而来的；②由低等到高等逐渐进化的；③生物各种适应性特征的形成是由于用进废退与获得性遗传。不足：缺少科学的支持观点；过于强调环境因素的影响； 2、达尔文自然选择学说： （1）主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存； （2）进步性：使生物学第一次摆脱了神学的束缚，走上科学的轨道；揭示了生命现象的统一性是由于所有的生物都有共同的祖先；生物的多样性是进化的结果；生物界千差万别的种类之间有一定的内在联系_，促进了生物学各个分支学科的发展； （3）局限性：限于当时科学发展水平的限制，对于遗传变异的本质，不能做出科学的解释；其次注重个体的进化价值而忽视群体作用。 【详解】A、拉马克的进化论的主要内容是用进废退和获得性遗传，因此拉马克认为鼹鼠的眼睛退化是长期不用的结果，A正确； B、拉马克的进化论的主要内容是用进废退和获得性遗传，该观点不符合获得性遗传，B错误； C、达尔文的进化论指出，生物多样性是进化的结果，C正确； D、对生物进化的解释局限于个体是达尔文进化论的缺点之一，D正确。 故选B。 25. 下列关于分子生物学证据的说法，错误的是（ ） A. 人与猩猩、长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4%、5.3%，说明人与猩猩的亲缘关系较近 B. 人与黑猩猩、类人猿基因组的差异分别只有3%、1%，说明人与黑猩猩的亲缘关系较远 C. 人的细胞色素c的氨基酸序列与猕猴、狗、酵母菌的差异个数分别是1、11、44，说明不同生物亲缘关系的远近不同 D. 不同生物的DNA和蛋白质等的差异能揭示它们亲缘关系的远近，但不能揭示它们在进化上出现的顺序 【答案】D 【解析】 【分析】细胞色素c是位于线粒体内膜上的呼吸酶的一种，本质是蛋白质。人体中细胞色素c氨基酸序列的差异与黑猩猩无差别，与酵母菌差异最大。 【详解】A、人与猩猩、长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4%、5.3%，人与猩猩的差异小，说明人与猩猩的亲缘关系较近，A正确； B、人与黑猩猩、类人猿基因组的差异分别只有3%、1%，人与黑猩猩的差异大，说明人与黑猩猩的亲缘关系较远，B正确； C、细胞色素c的氨基酸可表示亲缘关系，人的细胞色素c的氨基酸序列与猕猴、狗、酵母菌的差异个数分别是1、11、44，说明不同生物亲缘关系的远近不同，C正确； D、不同生物的DNA和蛋白质等的差异能揭示当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序，D错误。 故选D。 26. DNA分子杂交技术可比较不同种生物DNA分子的差异。将来自不同种生物的两条DNA单链进行杂交两种生物的DNA分子碱基序列越相似，形成杂合双链区的部位就越多。某人用甲、乙、丙三种生物的DNA单链进行杂交实验，结果如图所示。据图判断，下列叙述正确的是（ ） A. 甲与乙的亲缘关系最近 B. 游离区域的两条链控制合成的氨基酸序列一定不同 C. 甲与乙的亲缘关系比甲与丙的亲缘关系远 D. 甲与丙的亲缘关系比乙与丙的亲缘关系近 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补的碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链，形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。 【详解】A、甲与乙形成的杂合双链区部位与乙和丙、甲与丙相比较最少，说明甲和丙的亲缘关系最远，A错误； B、密码子具有简并性，所以虽然游离区域的两条链的碱基序列不同，但表达出的氨基酸序列可能相同，B错误； C、甲与乙形成的杂合双链区的部位比甲与丙的少，故甲与乙的亲缘关系比甲与丙的亲缘关系远，C正确； D、甲与丙形成的杂合双链区的部位和乙与丙形成的杂合双链区的部位少，故甲与丙的亲缘关系比乙与丙的亲缘关系远，D错误。 故选C。 27. 囊性纤维化（CF）是由位于第7号染色体的CF基因突变引起的隐性遗传病，在北欧人群中，每2500位新生儿出现一病例。请回答以下问题：假设北欧人群遵循哈代-温伯格平衡，一对正常夫妇先后生育一个正常男孩、一个CF女孩，该正常男孩与一正常女孩结婚后生育新生儿出现CF的概率是（ ） A. 1/150 B. 1/153 C. 2/150 D. 2/153 【答案】B 【解析】 【分析】1、遗传平衡定律适用条件遗传平衡定律适用条件：①种群足够大；②种群个体间的交配是随机的；③没有突变产生；④种群之间不存在个体的迁移；⑤没有自然选择； 2、当满足遗传平衡定律时，基因型频率与基因频率的关系为：显性纯合子=显性基因的平方；杂合子=2×显性基因频率×隐性基因频率；隐性纯合子=隐性基因频率的平方。 【详解】设a基因控制CF性状。根据题意，人群中CF的患病概率为1/2500，则a=1/50，A=49/50，则在北欧正常人群中CF突变等位基因携带者的比例等于Aa/（AA+Aa）=（2×A×a）/（A×A+2×A×a）=2a/(A+2a）=(2×1/50)/(49/50+2× 1/50）=2/51。该正常男孩基因型为1/3AA或2/3Aa，正常女孩基因型为49/51AA或2/51Aa，二人婚后生育CF患儿概率为2/3×2/51×1/4=1/153。B正确、ACD错误。 故选B。 第Ⅱ卷 二、综合题（除特别标注外，每空2分总共53分） 28. 家蚕是ZW型动物；蚕卵颜色受常染色体上一对等位基因的控制，黑色（B）对白色（b）为显性。图1是基因为Bb的家蚕细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），且雄蚕比雌蚕吐丝多、蚕丝质量好，为实现大规模养殖雄蚕并达到优质高产的目的，科研人员用X射线处理某雌蚕甲，最终获得突变体丁，主要育种流程如图2所示。回答下列问题。 回答下列问题： （1）图1中含有同源染色体的细胞有___（填序号），细胞___（填序号）的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。 （2）图2中过程①②发生的变异的最直接的区别是___，②变异类型是___。如果在杂交过程中出现不含B也不含b的配子会死亡，其余无影响，假设将丙与同样处理获得的一样类型的雄蚕杂交，子代中基因型为bbZWB的个体占___。 （3）利用丁蚕作种蚕进行一次杂交育种，达到后代只养殖雄蚕的育种目标。请简要写出育种的操作思路：___。 【答案】（1） ①. ①②③ ②. ② （2） ①. ①属于基因突变，②是染色体结构的变异 ②. 易位 ③. 1/9 （3）让丁蚕（bbZWB）与正常白色（基因型为bbZZ）的雄蚕杂交，子代去除黑色蚕卵，保留白色蚕卵 【解析】 【分析】图2分析： X射线处理雌蚕甲，其B基因突变成b基因（位于常染色体）得到乙，再用X射线处理乙，发生染色体结构变异中的易位，常染色体上的B基因转移到W染色体上获得了丙，丙再经过杂交鉴定和筛选得到丁。 【小问1详解】 依据图1所示，①细胞同源染色体联会，属于减数第一次分裂前期；②细胞细胞质不均等凹陷，同源染色体分裂，属于减数第一次分裂后期；③细胞着丝粒一分为二，染色体数目加倍，含有同源染色体，没有联会等现象，属于有丝分裂后期；④细胞中，着丝粒一分为二，不含同源染色体，属于减数第二次分裂后期。故图1中含有同源染色体的是①②③，细胞②的染色体行为，即同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，揭示了孟德尔遗传规律的实质。 【小问2详解】 依据图2所示，X射线处理雌蚕甲，其B基因突变成b基因（位于常染色体）得到乙，再用X射线处理乙，发生染色体结构变异中的易位，故过程①②发生的变异的最直接的区别是①是基因突变，②是染色体结构的变异，②的变异类型为易位。丙个体的基因型为bOZWB，同样处理获得的一样类型的雄蚕的基因型为bOZBZ，在杂交过程中出现不含B也不含b的配子会死亡，其余无影响，则构建棋盘可得： bZ bWB OZ（致死） OWB bZB bbZBZ bbZBWB 不存在 bOZBWB bZ bbZZ bbZWB 不存在 bOZWB OZB bOZBZ bOZBWB 不存在 OOZBWB OZ（致死） 不存在 不存在 不存在 不存在 故子代中基因型为bbZWB的个体占1/9。 【小问3详解】 依据题干信息，雄蚕比雌蚕吐丝多，丁蚕的基因型为bbZWB，若要达到只养殖雌蚕的目的，让该丁蚕（bbZWB）与正常白色（基因型为bbZZ）的雄蚕杂交，子代去除黑色蚕卵（bbZWB），保留白色蚕卵bbZZ，即可。 29. 图中I、Ⅱ、Ⅲ分别表示几种不同的育种方法，请回答下列问题： （1）图中I普通小麦与黑麦形成的杂种植株不可育的原因是___，①最常用的做法是___，形成___倍体小黑麦。 （2）图中育种方法Ⅱ中F2矮秆抗锈病植株中杂合子占___，若想获得稳定遗传的矮秆抗锈病品种，接下来的操作是___。 （3）与Ⅱ表示的方法相比，Ⅲ表示的方法的突出优点是___。Ⅲ中③处理的作用原理是___。 【答案】（1） ①. 普通小麦与黑麦是不同的物种，杂交后代不含同源染色体，不能通过减数分裂产生配子 ②. 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 ③. 八 （2） ①. 2/3 ②. 让选出的矮秆抗锈病植株继续自交，单独收获每株的种子，保留不发生性状分离的植株的种子 （3） ①. 明显缩短育种的年限 ②. 秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体不能正常移向两极，导致染色体数目加倍 【解析】 【分析】1、多倍体育种： 原理：染色体变异；方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 2、秋水仙素的作用机理：秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加倍的细胞。如八倍体小黑麦的获得和无子西瓜的培育成功都是多倍体育种取得的成就。 【小问1详解】 普通小麦和黑麦是不同的物种，存在生殖隔离，普通小麦与黑麦形成的杂种植株不含同源染色体，减数分裂不能产生可育的配子，故不可育。①过程最常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，形成含有八个染色体组的八倍体小黑麦（AABBDDRR，字母表示染色体组）； 【小问2详解】 图中育种方法Ⅱ为杂交育种，子一代基因型为DdTt，F2矮秆抗锈病植株（3ddT-）中杂合子（2ddTt）占2/3，若想获得稳定遗传的矮秆抗锈病品种，可让选出的矮秆抗锈病植株继续自交，单独收获每株的种子，保留不发生性状分离的植株的种子； 【小问3详解】 Ⅲ是单倍体育种，与Ⅱ杂交育种相比，单倍体育种形成的后代都是纯合子，能稳定遗传，因此筛选获得稳定遗传的个体需要的育种时间明显缩短；Ⅲ中③是用秋水仙素处理幼苗，使其染色体加倍，处理的作用原理是秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。 30. 瑞典生物学家斯万特·帕博成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，绘制了尼安德特人基因组草图，并分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，结果如图所示： （1）斯万特·帕博团队将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较，获得人类进化证据属于___。 A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子生物学证据 （2）依据图中信息，请补充完整上面的进化关系图，方框内填写的编号是：①②③对应的是___。 A. 现代人 B. 黑猩猩 C. 尼安德特人 （3）现今的人类通常可划分为4个人种，即黄色人种、白色人种、黑色人种和棕色人种，但他们都为同一个物种，原因是___。 （4）斯万特·帕博团队在研究若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本时发现，其中一位男子与一名女子含有相同的X染色体DNA，则两人的关系可能为___（编号选填）。 ①父女②兄妹③母子④爷孙 研究发现，藏族人身体中携带常染色体的EPAS1突变基因也有可能来源于古老型人类。低氧条件下野生型EPAS1基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而EPAS1突变基因对低氧不敏感。 （5）已知在青藏高原世居的藏族人群中EPAS1突变基因的基因频率为0.7，则理想状态下人群中杂合子所占的比例为___。 （6）结合题干信息及所学的知识，释EPAS1突变基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区人群的原因：___。 【答案】（1）D （2）B 、 A 、 C或B、C、A （3）4个人种之间可通婚，在遗传上是开放的，不存在生殖隔离 （4）①②③ （5）0.42  （6）在高原缺氧环境下，藏族人携带EPAS突变基因使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高。在低海拔地区，EPASI突变基因不会使人具有生存优势，其基因频率不会由于自然选择而提高 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据： (1)化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。 (2)比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来，这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。 (3胎学证据：人和鱼的胎在发育早期都出现裂和尾，人和其它脊椎动物在胎发育早期都有彼此相似的阶段。 (4)细胞水平的证据：细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞，细胞有共同的物质基础和结构基础。 (5)分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【小问1详解】 不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，从分子水平研究生物的来源属于分子生物学的证据。因此，将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较，获得人类进化证据属于分子生物学证据，ABC不符合题意，D符合题意。 故选D。 【小问2详解】 由上图分析，现代人与尼安德特人的DNA差异更小，故亲缘关系更近，自上而下首个分支枝①为黑猩猩，②③为现代人与尼安德特人（顺序可换）。因此，①②③对应的是B 、 A 、 C或B、C、A。 【小问3详解】 现今的人类通常根据体质和遗传的性状划分为4个人种，但4个人种间都可通婚，在遗传上是开放的，不存在生殖隔离，因此，4个人种为同一个物种。 【小问4详解】 依题意，两人X染色体DNA相同，则两人可能是亲子代关系，如父亲的X染色体会遗传给女儿，母亲的X染色体会遗传给儿子；也可能是两人的该X染色体均来自同一亲本，如两人是兄妹关系。因此，综合以上分析，两人的关系可能是①父女②兄妹③母子。 【小问5详解】 已知在青藏高原世居的藏族人群中EPAS1突变基因的基因频率为0.7，则正常基因的基因频率为0.3，则理想状态下人群中杂合子所占的比例为2×0.3×0.7=0.42。 【小问6详解】 在高原缺氧环境下，藏族人携带的EPAS突变基因使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高。在低海拔地区，EPASI 突变基因不会使人具有生存优势，其基因频率不会由于自然选择而提高。 31. 某地一年生的某种植物群体，其基因型为aa，开白色花。有一年，洪水冲来了许多AA和Aa种子，开红色花。不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa、5%aa。回答下列有关的问题： （1）洪水冲来了许多AA和Aa种子后，该群体的A和a基因频率分别为___，该植物种群自由交配一年后Aa的个体占___，此时该植物种群是否发生了进化?___（填“是”或“否”），理由是___。 （2）若这种植物靠当地的一种昆虫传粉，且色彩鲜艳的红花更能吸引昆虫，这三种基因型的个体在该环境中的繁殖能力强弱表现为：___，图中能比较准确地表示A和a基因在长期的选择过程中比例变化情况的是___。 A． B． C． D． （3）若当地有种害虫以该植物为食，为了保证该植物的正常生长人为施加某种农药，随着使用次数增加农药效果变差，请尝试用自然选择学说模型来解释该现象___。 【答案】（1） ①. 75%、25% ②. 37.5% ③. 是 ④. 种群的基因频率发生改变 （2） ①. AA=Aa>aa ②. A （3）使用农药对害虫进行了选择，使得没有抗药性的个体死亡，有抗药性的个体存活并繁殖后代，因此农药对害虫进行了选择，导致随着使用次数增加农药效果变差。 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 由题意知，该种群中，AA=55%、Aa=40%、aa=5%，因此A的基因频率是55%+40%÷2=75%，a的基因频率是5%+40%÷2=25%；该植物种群自由交配一年后Aa的个体占2×75%×25%=37.5%；此时该植物种群是发生了进化，理由是该种群的基因频率发生改变； 【小问2详解】 若这种植物靠当地的一种昆虫传粉，且色彩鲜艳的红花基因型是AA和Aa更能吸引昆虫，也就是说红花个体有了更多的繁殖下一代的机会，即这三种基因型的个体在该环境中的繁殖能力强弱表现为：AA=Aa>aa。因此A的基因频率会逐渐升高，a的基因频率会逐渐下降，由于a可以在杂合子中保留，因此a一般不会降低至0，综上所述，BCD不符合题意，即A正确。 【小问3详解】 使用农药对害虫进行了选择，使得没有抗药性的个体死亡，有抗药性的个体存活并繁殖后代，因此农药对害虫进行了选择，导致随着使用次数增加农药效果变差。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 三明一中2023-2024学年下学期第二次月考 高一生物科试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。 2．回答第I卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 第I卷 一、单选题（1-7每题1分，8-27每题2分，共47分） 1. 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析错误的是（　　） A. 甲图中生物自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/8 B. 乙图中的细胞正在发生等位基因的分离 C. 丙图所示的家系遗传系谱图中，该病的遗传方式为常染色体显性遗传 D. 丁图所示生物体的一个精原细胞最多产生4种类型的精细胞 2. 某二倍体动物处于不同时期的部分细胞如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂后期，含有4个四分体 B. 乙含有一个染色体组 C. 丙细胞不含同源染色体，分裂产生子细胞是精子 D. 丁细胞正常分裂产生两个子细胞的基因型均为AaBb 3. 一个15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条中T+A占30%，若将该DNA分子放在14N的培养基中连复制3次，相关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子的另一条链中T+A占70% B. 该DNA分子中含有A的数目为400个 C. 经3次复制后，子代DNA分子中含14N的比例为7/8 D. 该DNA分子复制3次需要消耗4900个G 4. 哺乳动物雌性个体的体细胞中含有两条X染色体，其中一条会随机失活，并形成高度压缩、致密的结构，称作巴氏小体。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 可通过显微镜观察X染色体的形态来判断哺乳动物的性别 B. 伴X染色体显性遗传病的部分女患者的发病程度比男患者轻 C. 雌性个体细胞中的巴氏小体一定来自其母本 D. X染色体失活机制的研究为治疗18三体综合征提供了新的思路 5. 下图是人体某细胞的细胞核中发生的两个过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因1进行转录，a链延伸的方向是从5'→3' B. 基因2进行复制，酶1为RNA聚合酶、酶2为DNA聚合酶 C. 基因1和基因2在细胞核中不能同时进行转录和复制 D. 甲基化不仅抑制基因1表达，也能抑制基因2的复制 6. 下面是关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述，其中正确的是（ ） A. 基因与性状之间是简单的一一对应的关系 B. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制代谢，间接的控制生物体性状 C. 生物体的性状不会受到环境的影响 D. 生物体的性状完全由基因控制 7. DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变，关于基因突变，下列说法正确的是（ ） A. 基因突变导致基因的结构、基因的数量和位置也发生了改变 B. 基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料 C. 基因突变如发生在配子中，可遗传给后代：若发生在体细胞中，一定不能遗传 D. 基因突变一定要有外界诱发因素的作用才可以发生 8. 某精原细胞内染色体发生的变化如图所示，染色体上的字母表示基因，据图可知，图中发生的变异类型是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 9. 四倍体大蒜的产量比二倍体大蒜高许多，科研人员欲通过实验寻找诱导大蒜根尖细胞染色体数目加倍的最适温度。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该实验可设置一系列零下低温条件诱导大蒜染色体数目加倍 B. 低温处理后用卡诺氏液固定，然后95%酒精冲洗2次 C. 观察对象为根尖分生区细胞，对染色体数目加倍的中期细胞所占比例进行统计 D. 低温处理有丝分裂后期，抑制纺锤体将染色体牵拉至细胞两极 10. 普通小麦是我国栽培的重要粮食作物，其形成过程如图所示（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 在上述各生物体中，每个染色体组均具有一套非同源染色体 B. 杂种一高度不育的原因是无同源染色体，减数分裂无法联会 C. 拟二粒小麦和滔氏麦草杂交能产生杂种二，但存在生殖隔离 D. 普通小麦是二倍体，每个染色体组含有3条染色体 11. 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　） A. 图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成 B. 图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体，且丙为UPD C. 表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致 D. 即使母方的卵子中无12号染色体，仍可能形成12号染色体的UPD 12. 某生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图1所示，该生物经减数分裂形成了图2所示的①②③④四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生变异的说法，正确的是（ ） A. 配子①的变异发生在减数分裂Ⅱ过程中 B. 配子②的变异最可能发生在减数分裂Ⅰ过程中 C. 配子③中的变异属于染色体结构变异 D. 配子④的变异是染色体复制时发生基因突变导致的 13. 某植物的着丝粒组蛋白3（CENH3）基因发生突变后，会导致合子发育过程中产生单倍体，相关过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该单倍体胚胎的产生表示新物种的形成 B. CENH3突变可能不影响减数分裂但却影响有丝分裂 C. 单倍体胚胎含有来自CENH3突变体母本遗传物质 D. 该单倍体胚胎产生过程中发生了染色体数目变异 14. 下图表示无籽西瓜的培育过程，相关叙述正确的是（ ） A. 培育的无籽西瓜没有后代，属于不可遗传的变异 B. 四倍体植株能与二倍体杂交，所以二倍体西瓜和四倍体西瓜是同一个物种 C. 获得无籽西瓜过程中两次授粉，第二次的目的是获得三倍体无籽西瓜 D. 无籽西瓜培育的原理是染色体变异 15. 非同源染色体间片段互换导致平衡易位。当易位区段较长时，在减数分裂I的前期，由于同源部分的配对，而出现“十”字形结构，称为“四射体”，如图所示；当易位区段较短时，两对非同源染色体之间可以不发生联会，各自独立。不考虑其他变异类型，下列说法正确的是（ ） A. 可选择有丝分裂中期的细胞观察“四射体” B. 通过检测基因的种类和数目可以确定某个体是否为平衡易位者 C. 若某雄性果蝇发生平衡易位，则其体细胞内可能含有7种形态不同的染色体 D. 若仅考虑发生平衡易位的两对同源染色体，则理论上产生正常配子的概率为1/6 16. 费城染色体指人类异常的22号染色体，因其首先在美国费城一例白血病患者中发现而被命名。下图为费城染色体形成过程，BCR-ABL融合基因能编码一种蛋白质（BCR-ABL蛋白），这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，会造成体内白细胞异常增生及分裂，进而引发白血病。下列说法错误的是（ ） A. 费城染色体引起的变异是可以遗传的 B. 酪氨酸激酶活性升高可调控细胞周期使其变短 C. 费城染色体的形成是非同源染色体错误拼接的结果 D. 可通过染色体组型分析确定BCR-ABL融合基因的位置 17. 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为人类各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述错误的是（ ） A. 遗传病并不都是由基因突变而导致的遗传物质改变 B. 染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关 C. “调查人群中的遗传病”时，宜选择发病率较高的多基因遗传病作为调查对象 D. 遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展 18. 研究人员发现，各种地雀的形成过程为：原始地雀→分布于不同岛屿上→各个地雀种群中出现不同的突变和基因重组→不同种群基因频率发生不同变化→各岛屿环境不同，自然选择导致不同种群的基因频率朝不同的方向改变→产生生殖隔离、新物种形成。下列叙述错误的是（ ） A. 分布于不同岛屿上的地雀由于地理隔离最终形成新物种 B. 不同种群间无基因交流，种群的基因频率发生定向改变 C. 长时间后不同种群基因库出现明显差异，最终产生生殖隔离 D. 地雀新物种的形成过程中发生了进化，进化一定导致新物种形成 19. 大量证据表明生物有共同的原始祖先，相关叙述正确的是（ ） A. 低等生物的化石只出现在早期地层中，说明了高等生物是由低等生物进化而来的 B. 地球上几乎所有的生物都共用一套遗传密码 C. 所有生物的生命活动都是靠能量驱动的 D. 蝙蝠的翼和昆虫的翅膀都具有飞翔的功能，说明了蝙蝠和昆虫具有进化上的同源性 20. 如图是隔离与物种形成过程示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 生殖隔离标志着新物种的形成 B. 亚种甲和亚种乙能交配产生可育后代 C. 自然选择决定生物进化的方向 D. 基因频率的变化不受环境的影响 21. 狍属于鹿科动物。在鹿科动物中，物种间线粒体中Cytb基因序列差异约在4%~12%之间。某研究发现，中国东北狍与西伯利亚狍、欧洲狍的线粒体中Cytb基因序列差异分别为1.61%、4.21%。下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因组测序为鹿科动物的分类提供了细胞水平证据 B. 中国东北狍与欧洲狍在自然条件下能进行基因交流 C. 中国东北狍与西伯利亚狍、欧洲狍一定属于同一物种 D. 自然选择在中国东北狍的进化过程中起着主导作用 22. 对以自然选择学说为核心的现代生物进化理论的理解不正确的是（ ） A. 环境改变使生物产生适应性的变异 B. 隔离是新物种形成的必要条件 C. 变异是不定向的，自然选择是定向的 D. 生物进化的实质是基因频率的改变 23. 细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法为将含有一定浓度不同抗生素（I、Ⅱ、Ⅲ、IN）的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 衡量该实验结果的指标是抑菌圈的大小 B. 该细菌对抗生素IV的敏感程度大于抗生素I、Ⅱ和Ⅲ C. 细菌的耐药性变异产生于环境变化之前 D. 在本实验的培养条件下，耐药菌所产生的变异是有害的 24. 拉马克和达尔文对生物进化论的产生发展都做出了卓越的贡献，下列两位科学家叙述错误的是（ ） A. 拉马克认为鼹鼠的眼睛退化是长期不用的结果 B. “因使用而使器官发达这一性状不能传给子代”符合拉马克理论 C. 达尔文的进化论指出，进化是有利变异逐代积累的结果 D. 对生物进化的解释局限于个体是达尔文进化论的缺点之一 25. 下列关于分子生物学证据的说法，错误的是（ ） A. 人与猩猩、长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4%、5.3%，说明人与猩猩的亲缘关系较近 B. 人与黑猩猩、类人猿基因组的差异分别只有3%、1%，说明人与黑猩猩的亲缘关系较远 C. 人的细胞色素c的氨基酸序列与猕猴、狗、酵母菌的差异个数分别是1、11、44，说明不同生物亲缘关系的远近不同 D. 不同生物的DNA和蛋白质等的差异能揭示它们亲缘关系的远近，但不能揭示它们在进化上出现的顺序 26. DNA分子杂交技术可比较不同种生物DNA分子的差异。将来自不同种生物的两条DNA单链进行杂交两种生物的DNA分子碱基序列越相似，形成杂合双链区的部位就越多。某人用甲、乙、丙三种生物的DNA单链进行杂交实验，结果如图所示。据图判断，下列叙述正确的是（ ） A. 甲与乙的亲缘关系最近 B. 游离区域的两条链控制合成的氨基酸序列一定不同 C. 甲与乙的亲缘关系比甲与丙的亲缘关系远 D. 甲与丙的亲缘关系比乙与丙的亲缘关系近 27. 囊性纤维化（CF）是由位于第7号染色体的CF基因突变引起的隐性遗传病，在北欧人群中，每2500位新生儿出现一病例。请回答以下问题：假设北欧人群遵循哈代-温伯格平衡，一对正常夫妇先后生育一个正常男孩、一个CF女孩，该正常男孩与一正常女孩结婚后生育新生儿出现CF的概率是（ ） A. 1/150 B. 1/153 C. 2/150 D. 2/153 第Ⅱ卷 二、综合题（除特别标注外，每空2分总共53分） 28. 家蚕是ZW型动物；蚕卵颜色受常染色体上一对等位基因的控制，黑色（B）对白色（b）为显性。图1是基因为Bb的家蚕细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），且雄蚕比雌蚕吐丝多、蚕丝质量好，为实现大规模养殖雄蚕并达到优质高产的目的，科研人员用X射线处理某雌蚕甲，最终获得突变体丁，主要育种流程如图2所示。回答下列问题。 回答下列问题： （1）图1中含有同源染色体的细胞有___（填序号），细胞___（填序号）的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。 （2）图2中过程①②发生的变异的最直接的区别是___，②变异类型是___。如果在杂交过程中出现不含B也不含b的配子会死亡，其余无影响，假设将丙与同样处理获得的一样类型的雄蚕杂交，子代中基因型为bbZWB的个体占___。 （3）利用丁蚕作种蚕进行一次杂交育种，达到后代只养殖雄蚕的育种目标。请简要写出育种的操作思路：___。 29. 图中I、Ⅱ、Ⅲ分别表示几种不同的育种方法，请回答下列问题： （1）图中I普通小麦与黑麦形成的杂种植株不可育的原因是___，①最常用的做法是___，形成___倍体小黑麦。 （2）图中育种方法Ⅱ中F2矮秆抗锈病植株中杂合子占___，若想获得稳定遗传的矮秆抗锈病品种，接下来的操作是___。 （3）与Ⅱ表示的方法相比，Ⅲ表示的方法的突出优点是___。Ⅲ中③处理的作用原理是___。 30. 瑞典生物学家斯万特·帕博成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，绘制了尼安德特人基因组草图，并分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，结果如图所示： （1）斯万特·帕博团队将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较，获得人类进化证据属于___。 A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子生物学证据 （2）依据图中信息，请补充完整上面的进化关系图，方框内填写的编号是：①②③对应的是___。 A. 现代人 B. 黑猩猩 C. 尼安德特人 （3）现今的人类通常可划分为4个人种，即黄色人种、白色人种、黑色人种和棕色人种，但他们都为同一个物种，原因是___。 （4）斯万特·帕博团队在研究若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本时发现，其中一位男子与一名女子含有相同的X染色体DNA，则两人的关系可能为___（编号选填）。 ①父女②兄妹③母子④爷孙 研究发现，藏族人身体中携带常染色体的EPAS1突变基因也有可能来源于古老型人类。低氧条件下野生型EPAS1基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而EPAS1突变基因对低氧不敏感。 （5）已知在青藏高原世居的藏族人群中EPAS1突变基因的基因频率为0.7，则理想状态下人群中杂合子所占的比例为___。 （6）结合题干信息及所学的知识，释EPAS1突变基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区人群的原因：___。 31. 某地一年生的某种植物群体，其基因型为aa，开白色花。有一年，洪水冲来了许多AA和Aa种子，开红色花。不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa、5%aa。回答下列有关的问题： （1）洪水冲来了许多AA和Aa种子后，该群体的A和a基因频率分别为___，该植物种群自由交配一年后Aa的个体占___，此时该植物种群是否发生了进化?___（填“是”或“否”），理由是___。 （2）若这种植物靠当地的一种昆虫传粉，且色彩鲜艳的红花更能吸引昆虫，这三种基因型的个体在该环境中的繁殖能力强弱表现为：___，图中能比较准确地表示A和a基因在长期的选择过程中比例变化情况的是___。 A． B． C． D． （3）若当地有种害虫以该植物为食，为了保证该植物的正常生长人为施加某种农药，随着使用次数增加农药效果变差，请尝试用自然选择学说模型来解释该现象___。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$