内容正文:
化学反应与电能
第四章
章末复习方案
课件使用说明
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全维梳理·构建体系
体验高考·素能提升
第四章综合测评
模块综合测评
电化学
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化学 选择性必修1 化学反应原理
1. (2024·1月浙江卷)破损的镀锌铁皮在氨水中发生电化学腐
蚀,生成[Zn(NH3)4]2+和H2,下列说法不正确的是( )
A. 氨水浓度越大,腐蚀趋势越大
B. 随着腐蚀的进行,溶液pH变大
C. 铁电极上的电极反应式为:2NH3+2e- 2N +H2↑
D. 每生成标准状况下224 mL H2,消耗0.010 mol Zn
答案 C
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化学 选择性必修1 化学反应原理
解析 氨水浓度越大,越容易生成[Zn(NH3)4]2+,腐蚀趋势
越大,A项正确;腐蚀的总反应为Zn+4NH3·H2O
[Zn(NH3)4]2++H2↑+2H2O+2OH-,有OH-离子生成,溶
液pH变大,B项正确;该电化学腐蚀中Zn作负极,Fe作正极,
正极上氢离子得电子生成氢气,铁电极上的电极反应式为:
2H2O+2e- H2↑+2OH-,C项错误;根据得失电子守恒,
每生成标准状况下224 mL H2,转移电子数为 =0.02
mol,消耗0.010 mol Zn,D项正确。
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2. (2023·广东卷)利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行
如图所示实验。闭合K1,一段时间后( )
A. U型管两侧均有气泡冒出,分别是Cl2和O2
B. a处布条褪色,说明Cl2具有漂白性
C. b处出现蓝色,说明还原性:Cl->I-
D. 断开K1,立刻闭合K2,电流表发生偏转
答案 D
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化学 选择性必修1 化学反应原理
解析 闭合K1,形成电解池,电解饱和食盐水,左侧为阳极,
阳极氯离子失去电子生成氯气,电极反应为2Cl--2e-
Cl2↑,右侧为阴极,阴极电极反应为2H++2e- H2↑,总反
应为2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2↑。根据分析,U
型管两侧均有气泡冒出,分别是Cl2和H2,A项错误;左侧生成
氯气,氯气遇到水生成HClO,具有漂白性,则a处布条褪色,
说明HClO具有漂白性,B项错误; b处出现蓝色,发生Cl2+
b处出现蓝色,发生Cl2+2KI I2+2KCl,说明还原性:I-
>Cl-,C项错误;断开K1,立刻闭合K2,此时构成氢氯燃料
电池,形成电流,电流表发生偏转,D项正确。
2KI I2+2KCl,说明还原性:I-> Cl-,C项错误;断开K1,
立刻闭合K2,此时构成氢氯燃料电池,形成电流,电流表发生偏
转,D项正确。
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3. (2022·全国甲)一种水性电解液Zn-MnO2离子选择双隔
膜电池如图所示(KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH 存在)。电池放电时,下列叙述错误的是( )
A. Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移
B. Ⅰ区的S 通过隔膜向Ⅱ区迁移
C. MnO2电极反应:MnO2+2e-+4H+ Mn2++2H2O
D. 电池总反应:Zn+4OH-+MnO2+4H+ Zn(OH
+Mn2++2H2O
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答案 A
解析 根据图示的电池结构和题目所给信息可知,Ⅲ区Zn为
电池的负极,电极反应为Zn-2e-+4OH- Zn(OH ,
Ⅰ区MnO2为电池的正极,电极反应为MnO2+2e-+4H+
Mn2++2H2O;
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电池在工作过程中,由于两个离子选择隔膜没有指明是阳离子
隔膜还是阴离子隔膜,故两个离子隔膜均可以通过阴、阳离子,
因此可以得到Ⅰ区消耗H+,生成Mn2+,Ⅱ区的K+向Ⅰ区移动或
Ⅰ区的S 向Ⅱ区移动,Ⅲ区消耗OH-,生成Zn(OH ,
Ⅱ区的S 向Ⅲ区移动或Ⅲ区的K+向Ⅱ区移动。根据分析,
Ⅱ区的K+只能向Ⅰ区移动,A项错误;Ⅰ区的S 向Ⅱ区移动,
B项正确;MnO2电极的电极反应式为MnO2+2e-+4H+
Mn2++2H2O,C项正确;电池的总反应为Zn+4OH-+MnO2+
4H+ Zn(OH +Mn2++2H2O,D项正确。
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4. (2023·湖北卷)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为 x mol·h-1。下列说法错误的是( )
A. b电极反应式为2H2O+2e- H2↑+
2OH-
B. 离子交换膜为阴离子交换膜
C. 电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜
D. 海水为电解池补水的速率为2 x mol·h-1
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答案 D
解析 由图可知,该装置为电解水制取氢气的装置,a电极与
电源正极相连,为电解池的阳极,b电极与电源负极相连,为
电解池的阴极,阴极反应为2H2O+2e- H2↑+2OH-,阳
极反应为4OH--4e- O2↑+2H2O,电池总反应为2H2O
2H2↑+O2↑,据此解答。b电极为阴极,发生还原反
应,电极反应为2H2O+2e- H2↑+2OH-,A项正确;
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化学 选择性必修1 化学反应原理
该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH浓度不变,阳极发生的电
极反应为4OH--4e- O2↑+2H2O,为保持OH-离子浓度
不变,则阴极产生的OH-离子要通过离子交换膜进入阳极室,
即离子交换膜应为阴离子交换摸,B项正确;电解时电解槽中
不断有水被消耗,海水中的动能高的水可穿过PTFE膜,为电
解池补水,C项正确;由电解总反应可知,每生成1 mol H2要
消耗1 mol H2O,生成H2的速率为 x mol·h-1,则补水的速率也
应是 x mol·h-1,D项错误。
该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH浓度不变,阳极发生的电
极反应为4OH--4e- O2↑+2H2O,为保持OH-离子浓度
不变,则阴极产生的OH-离子要通过离子交换膜进入阳极室,
即离子交换膜应为阴离子交换摸,B项正确;电解时电解槽中
不断有水被消耗,海水中的动能高的水可穿过PTFE膜,为电
解池补水,C项正确;由电解总反应可知,每生成1 mol H2要
消耗1 mol H2O,生成H2的速率为 x mol·h-1,则补水的速率也
应是 x mol·h-1,D项错误。
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5. (2022·6月浙江卷)通过电解废旧锂电池中的LiMn2O4可获
得难溶性的Li2CO3和MnO2,电解示意图如下(其中滤布的作
用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。电解过程中溶液的体
积变化忽略不计)。下列说法不正确的是( )
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A. 电极A为阴极,发生还原反应
B. 电极B的电极发应:2H2O+Mn2+-2e- MnO2+4H+
C. 电解一段时间后溶液中Mn2+浓度保持不变
D. 电解结束,可通过调节pH除去Mn2+,再加入Na2CO3溶液
以获得Li2CO3
答案 C
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解析 由电解示意图可知,电极B上Mn2+转化为了MnO2,锰
元素化合价升高,失电子,则电极B为阳极,电极A为阴极,
得电子,发生还原反应,A项正确;电极B上Mn2+失电子转化
为了MnO2,电极反应式为:2H2O+Mn2+-2e- MnO2+
4H+,B项正确;
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电极A为阴极, LiMn2O4得电子,电极反应式为:LiMn2O4+
3e-+8H+ Li++2Mn2++4H2O,依据得失电子守恒,电
解池总反应为:2LiMn2O4+4H+ 2Li++Mn2++3MnO2+
2H2O,反应生成了Mn2+,Mn2+浓度增大,C项错误;电解结
束后,可通过调节溶液pH将锰离子转化为沉淀除去,然后再
加入碳酸钠溶液,从而获得碳酸锂,D项正确。
电极A为阴极, LiMn2O4得电子,电极反应式为:LiMn2O4+
3e-+8H+ Li++2Mn2++4H2O,依据得失电子守恒,电
解池总反应为:2LiMn2O4+4H+ 2Li++Mn2++3MnO2+
2H2O,反应生成了Mn2+,Mn2+浓度增大,C项错误;电解结
束后,可通过调节溶液pH将锰离子转化为沉淀除去,然后再
加入碳酸钠溶液,从而获得碳酸锂,D项正确。
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6. (2023·全国甲) 用可再生能源电还原CO2时,采用高浓度
的K+抑制酸性电解液中的析氢反应来提高多碳产物(乙烯、
乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说法正确的是
( )
A. 析氢反应发生在IrO x -Ti电极上
B. Cl-从Cu电极迁移到IrO x -Ti电极
C. 阴极发生的反应有:2CO2+12H++12e- C2H4+4H2O
D. 每转移1 mol电子,阳极生成11.2 L气体(标准状况)
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答案 C
解析 由图可知,该装置为电解池,与直流电源正极相连的
IrO x -Ti电极为电解池的阳极,水在阳极失去电子发生氧化反
应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e- O2↑+4H
+,铜电极为阴极,酸性条件下二氧化碳在阴极得到电子发生
还原反应生成乙烯、乙醇等,电极反应式为2CO2+12H++12e
- C2H4+4H2O、2CO2+12H++12e- C2H5OH+
3H2O,电解池工作时,氢离子通过质子
交换膜由阳极室进入阴极室。
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化学 选择性必修1 化学反应原理
析氢反应为还原反应,应在阴极发生,即在铜电极上发生,A
项错误;离子交换膜为质子交换膜,只允许氢离子通过,Cl-
不能通过,B项错误;由分析可知,C项正确;水在阳极失去
电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-
4e- O2↑+4H+,每转移1 mol电子,生成0.25 mol O2,在
标况下体积为5.6 L,D项错误。
析氢反应为还原反应,应在阴极发生,即在铜电极上发生,A
项错误;离子交换膜为质子交换膜,只允许氢离子通过,Cl-
不能通过,B项错误;由分析可知,C项正确;水在阳极失去
电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-
4e- O2↑+4H+,每转移1 mol电子,生成0.25 mol O2,在
标况下体积为5.6 L,D项错误。
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素能提升
多室电解池的分析思路
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7. (2023·1月浙江卷)在熔融盐体系中,通过电解TiO2和SiO2
获得电池材料(TiSi),电解装置如图,下列说法正确的是
( )
A. 石墨电极为阴极,发生氧化反应
B. 电极A的电极反应:8H++TiO2+SiO2+8e- TiSi+4H2O
C. 该体系中,石墨优先于Cl-参与反应
D. 电解时,阳离子向石墨电极移动
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化学 选择性必修1 化学反应原理
答案 C
解析 由图可知,在外加电源下石墨电极上C转化为CO,失电
子发生氧化反应,为阳极,与电源正极相连,则电极A作阴
极,TiO2和SiO2获得电子产生电池材料(TiSi),电极反应为
TiO2+SiO2+8e- TiSi+4O2-。由分析可知,A、B项错
误;根据图中信息可知,该体系中,石墨优先于Cl-参与反
应,C项正确;电解池中石墨电极为阳极,阳离子
向阴极电极A移动,D项错误。
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8. (2021·辽宁卷) 如图,某液态金属储能电池放电时产生金
属化合物Li3Bi。下列说法正确的是( )
A. 放电时,M电极反应为Ni-2e- Ni2+
B. 放电时,Li+由M电极向N电极移动
C. 充电时,M电极的质量减小
D. 充电时,N电极反应为Li3Bi+3e- 3Li++Bi
答案 B
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化学 选择性必修1 化学反应原理
解析 由题干信息可知,放电时,M极由于Li比Ni更活泼,也
比N极上的Sb、Bi、Sn更活泼,故M极作负极,电极反应为:
Li-e- Li+,N极为正极,电极反应为:3Li++3e-+Bi
Li3Bi。由分析可知,放电时,M电极反应为Li-e-
Li+,A项错误;放电时,M极为负极,N极为正极,故Li+由
M电极向N电极移动,B项正确;由二次电池的原理可知,充
电时和放电时同一电极上发生的反应互为逆过程,M电极的电
极反应为:Li++e- Li,故电极质量增大,C项错误;
充电时和放电时同一电极上发生的反应互为逆过程,充电时,
N电极反应为Li3Bi-3e- 3Li++Bi,D项错误。
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9. (2023·全国乙)室温钠-硫电池被认为是一种成本低、比
能量高的能源存储系统。一种室温钠-硫电池的结构如图所
示。将钠箔置于聚苯并咪唑膜上作为一个电极,表面喷涂有硫
黄粉末的炭化纤维素纸作为另一电极。工作时,在硫电极发生
反应: S8+e-→ , +e-→ ,2Na++ +2
(1- )e-→Na2S x
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下列叙述错误的是( )
A. 充电时Na+从钠电极向硫电极迁移
B. 放电时外电路电子流动的方向是a→b
C. 放电时正极反应为:2Na++ S8+2e-→Na2S x
D. 炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能
答案 A
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炭化纤维素纸中含有大量的炭,炭具有良好的导电性,可以
增强硫电极的导电性能,D项正确。
解析 由题意可知放电时硫电极得电子,硫电极为原电池正
极,钠电极为原电池负极。充电时为电解池装置,阳离子移
向阴极,即钠电极,故充电时,Na+由硫电极迁移至钠电
极,A项错误;放电时Na在a电极失去电子,失去的电子经
外电路流向b电极,硫黄粉在b电极上得电子与a电极释放出
的Na+结合得到Na2S x ,电子在外电路的流向为a→b,B项
正确;由题给的一系列方程式相加可以得到放电时正极的反
应式为2Na++ S8+2e-→Na2S x ,C项正确;炭化纤维素纸
中含有大量的炭,炭具有良好的导电性,可以增强硫电极的
导电性能,D项正确。
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10. (2023·新课标)一种以V2O5和Zn为电极、Zn(CF3SO3)2水溶液为电解质的电池,其示意图如下所示。放电时,Zn2+可插入V2O5层间形成Zn x V2O5· n H2O。下列说法错误的是( )
A. 放电时V2O5为正极
B. 放电时Zn2+由负极向正极迁移
C. 充电总反应: x Zn+V2O5+ n H2O Zn x V2O5· n H2O
D. 充电阳极反应:Zn x V2O5· n H2O-2 x e- x Zn2++V2O5+ n H2O
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答案 C
解析 由题中信息可知,该电池中Zn为负极、V2O5为正极,
电池的总反应为 x Zn+V2O5+ n H2O Zn x V2O5· n H2O。由
题信息可知,放电时,Zn2+可插入V2O5层间形成Zn x V2O5· n
H2O,V2O5发生了还原反应,则放电时V2O5为正极,A项正
确;Zn为负极,放电时Zn失去电子变为Zn2+,阳离子向正极
迁移,则放电时Zn2+由负极向正极迁移,B项正确;
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化学 选择性必修1 化学反应原理
电池在放电时的总反应为 x Zn+V2O5+ n H2O Zn x V2O5· n
H2O,则其在充电时的总反应为Zn x V2O5· n H2O x Zn+
V2O5+ n H2O,C项错误;充电阳极上Zn x V2O5· n H2O被氧化
为V2O5,则阳极的电极反应为Zn x V2O5· n H2O-2 x e- x
Zn2++V2O5+ n H2O,D项正确。
电池在放电时的总反应为 x Zn+V2O5+ n H2O Zn x V2O5· n
H2O,则其在充电时的总反应为Zn x V2O5· n H2O x Zn+
V2O5+ n H2O,C项错误;充电阳极上Zn x V2O5· n H2O被氧化
为V2O5,则阳极的电极反应为Zn x V2O5· n H2O-2 x e- x
Zn2++V2O5+ n H2O,D项正确。
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素能提升
可充电电池电极反应式的书写步骤(以高铁电池为例)
3Zn+2Fe +8H2O 3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH-
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第四章综合测评
模块综合测评
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制 作 者:状元桥
适用对象:高中学生
制作软件:Powerpoint2010、
Photoshop cs3
运行环境:WindowsXP以上操作系统
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